Tabletten van witte of bijna witte kleur, rond, platcilindrisch, met riskant en afgeschuind.
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 120 mg, povidon K25 - 18 mg, croscarmellosenatrium - 8 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 2 mg.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
12 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
24 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
24 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
24 stuks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
24 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
24 stuks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
24 stuks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
30 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
30 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
30 stuks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
30 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
30 stuks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
30 stuks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - banken (1) - verpakt karton.
12 stks - banken (1) - verpakt karton.
20 stks - banken (1) - verpakt karton.
24 stuks - banken (1) - verpakt karton.
30 stuks - banken (1) - verpakt karton.
40 stks - banken (1) - verpakt karton.
50 stks - banken (1) - verpakt karton.
100 stuks - banken (1) - verpakt karton.
Na orale toediening wordt acetazolamide goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na inname van een dosis van 500 mg Cmax de werkzame stof is 12-27 mg / ml en wordt na 1-3 uur bereikt De bepaalde concentratie acetazolamide in het plasma wordt 24 uur na toediening gehandhaafd. Gedistribueerd voornamelijk in erythrocyten, nieren, spieren, weefsels van de oogbol en het centrale zenuwstelsel. In hoge mate geassocieerd met plasma-eiwitten. Het dringt de placentabarrière binnen.
Acetazolamide wordt niet biotransformeerd in het lichaam. Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm. Ongeveer 90% van de dosis wordt binnen 24 uur in de urine uitgescheiden.
Mogelijk: hypokaliëmie, spierzwakte, convulsies, roodheid van de huid, gebrek aan eetlust, metabole acidose, pruritus.
Voor langdurige toediening worden gevallen van nephrolithiasis, voorbijgaande hematurie en glucosurie, hemolytische anemie, leukopenie, agranulocytose, paresthesie en desoriëntatie beschreven.
Bij gelijktijdig gebruik met anticholinesterase-geneesmiddelen neemt de spierzwakte bij patiënten met myasthenie toe.
Bij gelijktijdig gebruik neemt het risico op toxische effecten van salicylaten, digitalis-geneesmiddelen, carbamazepine, efedrine en niet-depolariserende spierverslappers toe.
Bij gelijktijdig gebruik met diuretica versterkt theofylline het diuretisch effect.
Bij gelijktijdig gebruik met lithium kunnen preparaten de uitscheiding van lithium in de urine verhogen. Een geval van lithiumintoxicatie is beschreven (met een significante verhoging van de plasmaconcentratie) na behandeling met acetazolamide gedurende 1 maand.
Ammoniumchloride veroorzaakt acidose en verzwakt het effect van acetazolamide (mag niet tegelijkertijd worden gebruikt).
Bij gelijktijdig gebruik met acetazolamide verhoogt de klinische werkzaamheid van insuline, orale hypoglycemische middelen.
Bij gelijktijdig gebruik met primidon kan de concentratie van primidon in serum afnemen, waardoor de anticonvulsieve werking ervan afneemt, ernstige osteomalacie; met fenytoïne, fenobarbital gemarkeerde osteomalacie.
Er zijn meldingen dat bij gelijktijdig gebruik de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma aanzienlijk toeneemt en gepaard kan gaan met een toxisch effect op de nieren.
Acetazolamide mag niet langer dan 5 dagen achter elkaar worden gebruikt vanwege het verhoogde risico op metabole acidose.
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij oudere patiënten en / of patiënten met een gestoorde nierfunctie vanwege een verhoogd risico op het ontwikkelen van metabole acidose. Acetazolamide kan de manifestaties van osteomalacie veroorzaakt door anticonvulsieve geneesmiddelen verhogen, het risico op manifestatie van toxische effecten van salicylaten, digitalis, carbamazepine, efedrine en niet-depolariserende spierverslappers verhogen. Tegelijkertijd verhoogt acetazolamide de klinische werkzaamheid van insuline en orale hypoglycemische middelen.
Acetazolamide is gecontraïndiceerd in het eerste trimester, in het tweede en derde trimester wordt het voorzichtig gebruikt en alleen wanneer het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Acetazolamide wordt in een kleine hoeveelheid uitgescheiden in de moedermelk. Gebruik zo nodig tijdens de lactatie en de borstvoeding moet worden gestopt.
http://health.mail.ru/drug/atsetazolamid/Beschrijving vanaf 19 september 2015
Acetazolamide is een diureticum dat selectief het koolzuuranhydrase-enzym remt. De stof staat op de lijst van de belangrijkste en meest essentiële medicijnen. Het wordt zelden als diureticum gebruikt, vaak in de vorm van een decongestivum.
Het molecuulgewicht van de verbinding = 222,3 gram per mol. De stof wordt gesynthetiseerd in de vorm van een wit kristallijn poeder, dat reukloos is. Het instrument is enigszins oplosbaar in alcohol, water, aceton, onoplosbaar in chloroform, tetrachloorkoolstof. De stof wordt gemakkelijk opgelost in alkalische oplossingen.
Diureticum, anti-epilepticum, antiglaucoom.
De stof is een selectieve remmer van het enzym koolzuuranhydrase (in de nieren). Dit enzym is verantwoordelijk voor het bevorderen van de hydratatiereactie van koolstofdioxide en is een katalysator voor de dissociatie van koolzuur.
Dientengevolge neemt de reabsorptie van bicarbonaat-, kalium- en natriumionen af, neemt de diurese toe, neemt de pH van de urine toe en wordt de reabsorptie van ammoniak gestimuleerd. De tool heeft geen invloed op het proces van uitscheiding van chloorionen.
Het vermogen van een stof om het enzym koolzuuranhydrase van het ciliaire lichaam te remmen, leidt tot een significante afname van de afscheiding van kamerwater en druk in het oog. Er is ook een merkbare vertraging van de paroxismale ontladingen van neuronen, die de anti-epileptische activiteit van het medicijn veroorzaakt.
Na het innemen van de pillen wordt de stof goed door het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De maximale concentratie, bereikt binnen 120 minuten. De remedie overwint de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Het medicijn is niet onderworpen aan biotransformatie, het wordt via de nieren in ongewijzigde vorm uit het lichaam uitgescheiden. De duur van de stof is maximaal 12 uur.
Bij het uitvoeren van experimenten met dieren bleek dat dit hulpmiddel embryotoxische en teratogene effecten vertoont, met doseringen die 10 keer hoger zijn dan het aanbevolen maximum.
Acetazolamide wordt niet aanbevolen voor gebruik:
Tijdens de behandeling met het geneesmiddel kan worden waargenomen:
Tabletten worden oraal ingenomen.
Wanneer oedeem wordt gebruikt, 250 mg van het geneesmiddel 1-2 keer per dag. Het geneesmiddel wordt 5 dagen in een kuur gehouden, met een pauze van twee dagen ertussen.
Voor de verlichting en behandeling van epileptische aanvallen voorgeschreven van 250 tot 500 mg van de stof per dag, in één keer. Het medicijn wordt 3 dagen ingenomen, neem dan een pauze van 4 dagen en hervat de therapie.
Voor kinderen van 4 maanden tot een jaar wordt aanbevolen om 50 mg per dag te gebruiken, verdeeld over 2 doses.
Gebruik op de leeftijd van 3 tot 5 jaar 50 tot 125 mg van het medicijn, voor 2 doses.
Kinderen ouder dan 5 jaar worden voorgeschreven van 125 tot 250 mg eenmaal daags.
Voor de behandeling van chronisch glaucoom wordt 125-500 mg van het medicijn 1-3 keer per dag voorgeschreven. De loop van de behandeling is 5 dagen.
U kunt ook Acetazolamide-oogheelkundige oplossing gebruiken om verschillende soorten glaucoom te behandelen. Als regel wordt een 0,2-0,3% oplossing van methylcellulose en hydroxyethylcellulose gebruikt, soms worden bètablokkers toegevoegd.
Bij de mijnwerker (bergziekte) wordt het aanbevolen om het medicijn 2-3 keer per dag in te nemen. Het wordt aanbevolen om de behandeling 1-2 dagen vóór het klimmen te beginnen en nog 2 dagen of langer door te gaan.
Een overdosis veroorzaakt hoogstwaarschijnlijk een toename van de frequentie en ernst van de bijwerkingen. Het wordt aanbevolen om ondersteunende en symptomatische therapie te ontwikkelen.
Het hulpmiddel verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine, wat gepaard gaat met een toxisch effect op de nieren.
In combinatie met medicatie en primidine wordt de plasmaconcentratie van de laatste verminderd, het anticonvulsieve effect wordt verzwakt.
De combinatie van een stof met andere diuretica (theofylline) leidt tot de potentiëring van hun diuretisch effect.
Anticholinesterase-geneesmiddelen verhogen de manifestaties van spierzwakte bij patiënten met myasthenia en nemen dit medicijn.
In combinatie met salicylaten, digitalispreparaten, efedrine, carbamazepine, niet-depolariserende spierverslappers, neemt de kans op intoxicatie toe.
De combinatie van een stof met lithiumpreparaten kan leiden tot een verhoging van het lithiumgehalte in de urine. Acute intoxicatie kan zich ook ontwikkelen.
Het medicijn verhoogt de effectiviteit van insuline en andere orale antidiabetica.
Acetazolamide kan osteomalacie veroorzaken.
Om metabole acidose te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel langer dan 5 dagen te gebruiken zonder pauze.
Speciale aandacht moet worden besteed aan de behandeling van oudere patiënten of patiënten met een verminderde nierfunctie.
Als tijdens de behandeling de patiënt een verandering in bloedparameters, elektrolytniveau in serum, heeft, moet de behandeling worden gestopt.
Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Tijdens het geven van borstvoeding dient de behandeling te worden onderbroken.
Handelsnaam Acetazolamide: Diacarb, Acetazolamide.
Sommige beoordelingen van de drug Diacarb:
De kosten van 30 tabletten Diacarb, een dosering van 250 mg is ongeveer 200-260 roebel.
Opleiding: Ze studeerde af aan het Rivne State Basic Medical College met een diploma in de farmacie. Ze studeerde af aan de Vinnitsa State Medical University. M.I. Pirogov en stage aan de basis.
Werkervaring: Van 2003 tot 2013 werkte ze als apotheker en hoofd van een apotheekkiosk. Ze behaalde vele jaren van hard werken diploma's en onderscheidingen. Medische artikelen werden gepubliceerd in lokale publicaties (kranten) en op verschillende internetportalen.
http://medside.ru/atsetazolamidWit kristallijn poeder; geurloos. Het is zeer oplosbaar in water, alcohol, aceton, vrijwel onoplosbaar in koolstoftetrachloride, chloroform, ether, gemakkelijk oplosbaar in alkalische oplossingen.
Selectief remt koolzuuranhydrase (een enzym dat de reversibele hydratatiereactie van koolstofdioxide katalyseert en de daaropvolgende dissociatie van koolzuur). Het diuretisch effect is geassocieerd met remming van koolzuuranhydrase-activiteit in de nieren (voornamelijk in de proximale niertubuli). Door remming van koolzuuranhydrase vermindert reabsorptie van bicarbonaationen Na +, K +, geen effect op de uitscheiding van ionen, Cl -, verhoogt diurese, urine pH toeneemt, verhoogt de reabsorptie van ammoniak.
Remming van koolzuuranhydrase van het corpus cariës leidt tot een afname van de secretie van kamerwater en een afname van de intraoculaire druk.
Een afname van koolzuuranhydrase-activiteit in de hersenen veroorzaakt remming van overmatige paroxismale ontladingen van neuronen en anti-epileptische activiteit.
Wanneer de opname goed uit het spijsverteringskanaal wordt geabsorbeerd. Cmax in bloed wordt het in 2 uur bereikt, het passeert de placenta, gaat in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Niet biotransformatie, uitgescheiden door de nieren in onveranderde vorm. Duur van de actie - tot 12 uur.
In dierstudies met proefdieren (muizen, ratten, hamsters, konijnen) was er een teratogeen en embryotoxisch effect bij de introductie van doses die tienmaal hoger waren dan MRDC.
Glaucoma (chronische open-hoek, secundaire, acute gesloten-hoek - korte-termijn preoperatieve behandeling om de intraoculaire druk te verminderen); epilepsie (ernstige toevallen en kleine aanvallen bij kinderen, gemengde vormen) in combinatie met anticonvulsiva; oedeem (op de achtergrond van pulmonaire hartziekten of veroorzaakt door medicijnen); bergziekte (om de acclimatisatietijd te verminderen).
Overgevoeligheid (inclusief andere sulfonamiden), hyponatremie, hypokalemie, adrenale insufficiëntie, nier- en / of leverfalen, levercirrose (het risico van encefalopathie), urolithiasis (voor hypercalciurie), hyperchloremische acidose, gedecompenseerde chronisch glaucoom (voor langdurige therapie), diabetes, uremie, borstvoeding.
Longembolie, longemfyseem (mogelijk verhoogde acidose), zwangerschap.
Het wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap (vooral in het eerste trimester), in beide gevallen moet het verwachte effect van de behandeling en het mogelijke risico voor de foetus worden beoordeeld.
Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.
Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.
Van het zenuwstelsel en de zintuigen: slaperigheid, gehoorverlies / tinnitus, smaakstoornissen, het passeren van kortzichtigheid, desoriëntatie, paresthesie, convulsies.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree, melena, leverfalen.
Metabolisme: metabole acidose en verstoorde elektrolytenbalans (bij langdurig gebruik).
Overig: urticaria, overgevoeligheid voor licht, polyurie, hematurie, glycosurie.
Het diuretisch effect wordt versterkt door theofylline, verzwakt door zuurvormende diuretica.
Acetazolamide verhoogt de manifestaties van osteomalacie veroorzaakt door het nemen van anti-epileptica. Bij gelijktijdige toepassing van acetazolamide verhoogt het risico van openbaring van de toxische effecten van digitalis drugs carbamazepine, efedrine, niet- depolariserende spierverslappers salicylaten.
Voorzichtigheid is geboden, terwijl het gebruik van acetazolamide acetylsalicylzuur (bij hoge doses) als gevolg van de mogelijkheid van anorexia, tachypneu, lethargie, coma, of zelfs de dood.
Gevallen van overdosering worden niet beschreven.
Symptomen: kan bijwerkingen veroorzaken.
Behandeling: symptomatische en ondersteunende therapie.
-, kristalurie, nierstenen, beenmergdepressie, trombocytopenie purpura anafylaxie, koorts, huiduitslag (Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse waaronder erythema multiforme, Stevens): Deze overgevoeligheid voor sulfonamiden kunnen ernstige bijwerkingen ontwikkelen, hemolytische anemie, leukopenie, pancytopenie en agranulocytose.
In het geval van huidveranderingen of veranderingen in het bloedbeeld, moet het medicijn onmiddellijk worden geannuleerd.
Tijdens langdurig gebruik, is het noodzakelijk om het niveau van elektrolyten in het serum te controleren, evenals het patroon van perifeer bloed te controleren.
Acetazolamide, gebruikt in grotere doses dan aanbevolen, verhoogt de diurese niet, en vermindert het vaak, en verhoogt tegelijkertijd de sufheid en / of paresthesie. In sommige gevallen wordt het echter samen met andere diuretica gebruikt in zeer hoge doses om een betrouwbare diurese te garanderen met volledig ongevoelig hartfalen.
Mag niet worden gebruikt tijdens werkende bestuurders van voertuigen en personen van wie het beroep verband houdt met een verhoogde concentratie van aandacht.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_872.htmActief bestanddeel: acetazolamide - 250,00 mg.
Hulpstoffen: Microkristallijne cellulose - 120,00 mg Povidon K25 - 18,00 mg, croscarmellosenatrium - 8,00 mg magnesiumstearaat - 2,00 mg colloïdale siliciumdioxide - 2,00 mg.
ronde platcilindrische tabletten in witte of bijna witte kleur met riskant en afgeschuind.
farmacodynamiek
Acetazolamide is een systemische koolzuuranhydraseremmer met zwakke diuretische activiteit. Koolzuuranhydrase (CA) is een enzym dat betrokken is bij het proces van hydrateren van kooldioxide en dehydraterende koolzuur. Remming van koolzuuranhydrase vermindert de vorming van bicarbonaationen, gevolgd door een afname in natriumtransport in de cellen. De effecten van het gebruik van acetazolamidepreparaten zijn te wijten aan het punt van toediening van het molecuul: de choroïde plexus van de hersenen, de proximale nefron, het corpus ciliare lichaam van het oog en rode bloedcellen.
Acetazolamide wordt gebruikt om liquorodynamische aandoeningen en intracraniële hypertensie te behandelen door overmatige productie van hersenvocht op het niveau van de vasculaire plexus van de hersenen te verminderen. Remming van koolzuuranhydrase in de choroïde plexus ependimotsitah vermindert overmatige negatieve lading in de ependymale cellen en vermindert de gradiënt in het plasma filtratie holte ventrikels.
Acetazolamide wordt gebruikt bij de behandeling van oedeemsyndroom vanwege een zwak diuretisch effect. Als een resultaat van de remming van de activiteit van koolzuuranhydrase in het proximale nefron, is er een afname in de vorming van koolzuur en een afname van de reabsorptie van bicarbonaat- en natriumionen door het epitheel van de tubuli, en daarom neemt de afgifte van water aanzienlijk toe. Acetazolamide verhoogt de uitscheiding van bicarbonaten, wat kan leiden tot de ontwikkeling van metabole acidose. Acetazolamide veroorzaakt uitscheiding van fosfaat, magnesium en calcium door de nieren, wat ook kan leiden tot stofwisselingsstoornissen. Gedurende de volgende drie dagen van de therapie is de reabsorptie van natriumionen in het distale nefron compensatoir geactiveerd, waardoor het diuretisch effect van acetazolamide wordt verminderd.
Na 3 dagen na het begin van de applicatie verliest acetazolamide zijn diuretische eigenschappen. Na een onderbreking van de behandeling gedurende meerdere dagen, hervat het nieuw voorgeschreven acetazolamide het diuretisch effect als gevolg van het herstel van de normale activiteit van koolzuuranhydrase van het proximale nefron.
Acetazolamide wordt gebruikt om glaucoom te behandelen. Tijdens de vorming van waterige humor in het oog worden bicarbonaat-ionen (HCO 3-) actief getransporteerd van het cytoplasma van niet-gepigmenteerde cellen naar de achterste kamer om te compenseren voor de gradiënt van positieve ionen veroorzaakt door het actieve transport van natriumionen.
KA-remmers blokkeren de vorming van koolzuur, waardoor de productie van HCO 3- ionen wordt verminderd. Bij afwezigheid van een voldoende aantal HCO 3- ionen neemt de positieve ionengradiënt toe, hetgeen een afname van de afscheiding van kamerwater veroorzaakt. Remming van koolzuuranhydrase-ciliair lichaam vermindert de afscheiding van kamerwater van de voorste kamer van het oog, wat de intraoculaire druk vermindert. Tolerantie voor dit effect ontstaat niet. Oftalmotonus bij het nemen van acetazolamide begint na 40-60 minuten af te nemen, het actiemaximum wordt na 3-5 uur waargenomen, de intraoculaire druk blijft 6-12 uur onder het initiële niveau. Gemiddeld genomen vermindert de intraoculaire druk met 40-60% ten opzichte van het initiële niveau. Acetazolamide wordt gebruikt als adjuvans bij de behandeling van epilepsie, omdat remming van koolzuuranhydrase in de zenuwcellen van de hersenen remt de pathologische prikkelbaarheid.
farmacokinetiek
Acetazolamide wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na inname in een dosis van 500 mg wordt de maximale concentratie (12-27 μg / ml) binnen 1-3 uur bereikt. In minimale concentraties bewaard in het bloed gedurende 24 uur vanaf het moment van toediening. Acetazolamide wordt verdeeld in erytrocyten, bloedplasma en nieren, in mindere mate in de lever, spieren, oogbollen en het centrale zenuwstelsel. Acetazolamide penetreert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Valt niet op in weefsels en wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam. Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm. Na ingestie wordt ongeveer 90% van de aanvaarde dosis binnen 24 uur door de nieren uitgescheiden.
Goed gecontroleerde klinische onderzoeken naar het geneesmiddel bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Daarom is het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gecontraïndiceerd in het eerste trimester en in het tweede en derde trimester wordt het voorzichtig gebruikt en alleen in gevallen waarbij het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Acetazolamide wordt in een kleine hoeveelheid uitgescheiden in de moedermelk, dus als u het geneesmiddel Acetozolamide moet gebruiken, moet de borstvoeding worden gestopt.
Het medicijn wordt oraal ingenomen, strikt op doktersrecept.
Als u het geneesmiddel overslaat, verhoog de dosis dan niet met de volgende dosis.
Oedeem syndroom
Neem aan het begin van de behandeling 250 mg in de ochtend. Voor een maximaal diuretisch effect is het noodzakelijk om het medicijn Acetazolamide 1 keer per dag om de dag of 2 dagen op rij te nemen met een pauze van een dag. Het verhogen van de dosis verbetert het diuretisch effect niet.
Met een afname van de eerder bereikte respons op behandeling met acetazolamide, moet het geneesmiddel gedurende een dag worden teruggetrokken (om de activiteit van nierkoolzuuranhydrase te herstellen).
Het gebruik van acetazolamide elimineert niet de noodzaak voor het gebruik van andere geneesmiddelen, bedrust en beperkingen op het gebruik van natriumchloride.
glaucoma
Acetazolamide moet worden ingenomen als onderdeel van een combinatietherapie.
Voor volwassenen met openhoekglaucoom wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 250 mg 1-4 maal per dag. Doses van meer dan 1000 mg verhogen het therapeutische effect niet. Bij secundair glaucoom wordt het geneesmiddel gedurende de dag om de vier uur in een dosis van 250 mg voorgeschreven. Bij sommige patiënten manifesteert het therapeutische effect zich na kortdurend gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 250 mg 2 maal per dag.
Bij acute aanvallen van glaucoom: het medicijn wordt 4 maal daags 250 mg voorgeschreven.
Kinderen ouder dan 3 jaar met aanvallen van glaucoom worden voorgeschreven in een dosis van 10-15 mg / kg lichaamsgewicht per dag in 3-4 doses.
Na 5 dagen pauze gedurende 2 dagen. Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk kalium, een kaliumsparend dieet voor te schrijven.
Ter voorbereiding op de operatie wordt de dag tevoren en in de ochtend van de operatie 250-500 mg voorgeschreven.
epilepsie
Dosering voor volwassenen: 250-500 mg / dag in een enkele dosis gedurende 3 dagen, op de 4e dag van een pauze. Bij gelijktijdig gebruik van Acetazolamide met andere anticonvulsiva aan het begin van de behandeling, wordt 250 mg 1 keer per dag gebruikt, waarbij de dosis indien nodig geleidelijk wordt verhoogd. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 1000 mg.
Doseringen voor kinderen ouder dan 3 jaar: 8-30 mg / kg per dag, verdeeld in 1-4 doses. De maximale dagelijkse dosis is 750 mg.
Acute "hoogte" -ziekte
Het gebruik van het medicijn in een dosis van 500-1000 mg per dag wordt aanbevolen.
In geval van snelle opstijging - 1000 mg per dag.
Het medicijn moet 24-48 uur voor het klimmen worden gebruikt. In het geval van symptomen van de ziekte, wordt de behandeling voortgezet gedurende de volgende 48 uur of langer, indien nodig.
Liquorodynamische stoornissen, intracraniële hypertensie
Het gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 250 mg per dag of 125-250 mg om de 8-12 uur wordt aanbevolen. Het maximale therapeutische effect wordt bereikt bij inname van een dosis van 750 mg per dag. Om het optimale effect te bereiken, moet u mogelijk dagelijks innemen zonder medicatie.
Ongewenste reacties worden geclassificeerd op basis van de frequentie van voorkomen en van organen en systemen. De volgende definitie van de frequentie van optreden van ongewenste reacties wordt geaccepteerd: zeer vaak> 1/10, vaak van> 1/100 tot 1/1000 tot 1/10000 tot
http://medi.ru/instrukciya/acetazolamid_14963/Na opname wordt het opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt na 1-3 uur bereikt. Geassocieerd met plasma-eiwitten in 90%.
De periode van semi-eliminatie (halfwaardetijd) van het geneesmiddel is 10-15 uur.
Dringt door de placenta en gaat over in de moedermelk. Ondergaat geen biotransformatie, wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Duur van actie is 12 uur.
Acetazolamide wordt gebruikt in de oogheelkunde, met oedemateersyndroom in combinatie met alkalose, verhoogde intracraniale druk.
Het wordt gebruikt voor glaucoom, kleine epileptische aanvallen, als onderdeel van een complexe therapie voor chronisch hartfalen.
Het wordt gebruikt om bergziekte te voorkomen.
Oedemateus syndroom - 250 mg 1-2 keer per dag in een kuur van 2-4 dagen, met tussenpozen van 1-2 dagen.
Epilepsie - 250 mg 3-4 keer per dag.
Glaucoma-aanval: 250-500 mg - begindosis, vervolgens 250 mg om de 6 uur.
Preventie van bergziekte: 250 mg driemaal daags, 2-3 dagen voor het klimmen innemen, het middel 48 uur en langer gebruiken, indien nodig.
De hoogste dagelijkse dosis: 1,5 g.
De hoogste enkelvoudige dosis: 500 mg.
Gebruik bij kinderen
Pasgeborenen, kinderen van 1 maand - 12 jaar: intraveneus of in tabletten van 10-20 mg / kg per dag, de maximale dosis - 750 mg per dag. Van 12 tot 18 jaar: intraveneus of in tabletten van 0,5-1 g per dag voor 2-4 doses.
Centraal en perifeer zenuwstelsel: slaperigheid, desoriëntatie, paresthesie, gastrocnemius-spasmen.
Metabolisme: metabole acidose, verstoorde elektrolytenbalans.
Maag-darmkanaal misselijkheid, verlies van eetlust, braken, diarree.
Zintuigen: gehoorverlies, voorbijgaande bijziendheid, fotofobie.
Allergische reacties.
Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Acetazolamide zijn: acuut nierfalen, leverfalen, acidose, hypocorticatie, hypokaliëmie, de ziekte van Addison, diabetes, uremie. Individuele intolerantie.
Met zorg: oedemen van een nier- en hepatische genese.
Acetazolamide is gecontraïndiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, in II-III-trimesters wordt het voorgeschreven in noodsituaties wanneer het risico van inname van het geneesmiddel gerechtvaardigd is door de werkzaamheid van acetazolamide.
Tijdens de behandeling met acetazolamide wordt aanbevolen om te stoppen met borstvoeding.
Acetazolamide versterkt het diuretisch effect van diuretica en theofylline.
Bij gelijktijdig gebruik verhoogt het toxische effect van carbamazepide, digitalispreparaten, salicylaten, efedrine, niet-depolariserende spierverslappers.
Verbetert de werking van insuline en orale antidiabetica.
Gelijktijdig gebruik met anticholinesterase-geneesmiddelen verhoogt de spierzwakte bij patiënten met myasthenie.
Verhoogt de uitscheiding van lithium in de urine.
Het effect van acetazolamide wordt verzwakt bij gelijktijdig gebruik met ammoniumchloride.
Ernstige osteomalacia wordt waargenomen tijdens het gebruik van acetazolamide met primidon en barbituraten.
Het gebruik van hoge doses acetylsalicylzuur tegelijk met acetazolamide kan leiden tot tachypnoe, anorexia, een lethargische toestand, de ontwikkeling van coma met mogelijk een fatale afloop.
In geval van overdosering met Acetazolamide kunnen bijwerkingen optreden.
Behandeling: symptomatisch.
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15-25 ° C. Blijf van kinderen weg. Houdbaarheid 3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.
Acetazolamide - 250 mg tabletten.
Verpakking: 10 tabletten in elke blister, één, twee of drie blisters per verpakking.
Het medicijn Acetazolamide bevat de werkzame stof: 250 mg acetazolamide in 1 tablet.
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/atsetazolamid.htmlZwak diureticum. Remt koolzuuranhydrase in de proximale ingewikkelde nefron tubulus, verhoogt de uitscheiding van Na +, K +, bicarbonaat met urine, heeft geen invloed op de uitscheiding van Cl-, alkaliseert de urine. Schendt CBS (metabole acidose). Remming van koolzuuranhydrase ciliair lichaam leidt tot een afname van de secretie van kamerwater en een afname van de intraoculaire druk. Het vermogen om de activiteit van koolzuuranhydrase in de hersenen te remmen, zorgt ervoor dat het geneesmiddel enige anti-epileptische activiteit heeft. Vermindert de vorming van hersenvocht en vermindert de intracraniale druk. Duur van de actie - tot 12 uur.
farmacokinetiek
De absorptie is hoog, Cmax in het bloed - 2 uur na toediening in een dosis van 500 mg. Het dringt de placentabarrière binnen. Communicatie met plasma-eiwitten is hoog. Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm.
Indicaties voor gebruik
Oedemateus syndroom (milde en matige ernst, in combinatie met alkalose). Cerebrale hypertensie; glaucoom (primaire en secundaire, acute aanval), epilepsie (geringe epileptische aanvallen bij kinderen, zeldzame abcessen), bergmisselijkheid, ziekte van Menière, tetanie, premenstrueel syndroom, jicht.
Contra
Overgevoeligheid, acuut nierfalen, leverfalen, hypokaliëmie, acidose, hypocorticatie, ziekte van Addison, uremie, diabetes mellitus, zwangerschap (I-termijn).
Met zorg
Hypostasen van hepatische en renale genese.
Doseringsregime
Inside. Bij oedemateus syndroom - 250 mg 1-2 keer per dag in kuren gedurende 5 dagen, gevolgd door een tweedaagse pauze. Met epilepsie - 250-500 mg / dag in één dosis gedurende 3 dagen, op de 4e dag van een pauze. Bij een aanval van glaucoom is de startdosis 250-500 mg; vervolgens wordt elke 6 uur bij 250 mg, na 1-2 dagen, de toedieningsfrequentie eerst teruggebracht tot 3 en vervolgens tot 2 maal per dag. Kinderen 4-12 maanden - 50 mg / dag in 1-2 doses; 3-5 jaar - 50-125 mg / dag in 1-2 doses; 4-18 jaar oud - eenmaal daags 125-250 mg. Bij chronisch glaucoom - 125-250 mg 1-3 maal om de dag gedurende 5 dagen.
Bijwerkingen
Hypokaliëmie, myasthenia gravis, convulsies, huidspoeling, paresthesie, tinnitus, verlies van eetlust, metabole acidose, pruritus.
Bij langdurig gebruik - nefrourolithiasis, hematurie, glycosurie, hemolytische anemie, leukopenie, agranulocytose, desoriëntatie, gestoorde aanraking, slaperigheid, misselijkheid, braken, diarree, allergische reacties, paresthesieën.
wisselwerking
Verbetert de manifestaties van osteomalacie veroorzaakt door het nemen van anti-epileptica.
Et al. diuretica en theofylline verhogen de ernst van de diuretische werking van acetazolamide, zuurvormende diuretica verzwakking.
GCS verhoogt het risico op hypokaliëmie.
Verhoogt de toxiciteit van salicylaten, digitalispreparaten, carbamazepine, efedrine en niet-polariserende spierverslappers.
Speciale instructies
Bij een aanstelling langer dan 5 dagen is het risico op het ontwikkelen van metabole acidose groot.
Bij langdurig gebruik moet worden gecontroleerd water en elektrolytenbalans, het beeld van perifeer bloed, KOS.
Acetazolamide (Latijnse naam Acetazolamide) is een medicijn dat diuretische eigenschappen heeft. Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van oedeem veroorzaakt door een vertraging in lichaamsvloeistoffen en natriumzouten. Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van verhoogde intraoculaire en intracraniale druk en epilepsie. Bij patiënten met normale bloeddruk, hart- en nieractiviteit als gevolg van de werking van Acetazolamide. De handelsnaam van het medicijn is Diacarb.
Het preparaat bevat 250 mg van de werkzame stof acetazolamide, evenals hulpcomponenten: natriumglycolaat, aardappelzetmeel, talk.
De werkzame stof is een wit poeder met een kristallijne structuur, geurloos. Acetazolamide is slecht oplosbaar in water.
Het medicijn heeft een diureticum, antiglacucoma, anti-epileptisch effect. De werkzame stof remt de productie van koolzuuranhydrase in de nieren. Dientengevolge is er een toename in diurese, een toename van het zuurgehalte van urine en de reabsorptie van ammoniak. Vermindering van de hoeveelheid koolzuuranhydrase helpt de afscheiding van intraoculaire vloeistof en lagere intraoculaire druk te verminderen.
Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en komt in de systemische circulatie terecht. De maximale hoeveelheid werkzame stof in het bloedplasma wordt na twee uur waargenomen. De werking van het medicijn begint 60-90 minuten na toediening. Na 4 uur worden de resten van het medicijn uitgescheiden met de urine.
De instructie schrijft de belangrijkste ziekten voor voor de behandeling en preventie waarvan het medicijn wordt gebruikt:
Acetazolamide is bedoeld voor orale toediening. Het geneesmiddel wordt eenmaal daags in één pil of in kuren van 2-4 dagen om de andere dag ingenomen. Bij langer gebruik of het verhogen van de dosis kan een daling van het diuretische effect worden waargenomen. Om oedema syndroom te verlichten, wordt het medicijn 's morgens één tablet ingenomen. Voor maximale diuretische werking moet het medicijn dagelijks of gedurende twee dagen worden gebruikt met een pauze van één dag.
In geval van glaucoom wordt acetazolamide strikt gebruikt zoals voorgeschreven door de arts bij de complexe behandeling van de ziekte.
Volwassen patiënten krijgen tot 4 keer per dag 250 mg van het geneesmiddel voorgeschreven. In sommige gevallen treedt het therapeutische effect op na een kort gebruik van het medicijn.
Voor de behandeling van kinderen na drie jaar is de dosis afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en 3-4 mg per dag 10 mg per kilogram. Vijf dagen na het begin van de behandeling moet u een pauze nemen. Langdurig gebruik van het medicijn vereist het gebruik van aanvullende geneesmiddelen die kalium bevatten, en de naleving van een kaliumbesparend dieet.
Vóór de operatie Acetazolamide wordt de dag voor de operatie en de dag van de operatie ingenomen.
Bij de behandeling van epilepsie wordt het medicijn gedurende drie dagen één tablet toegediend. Het delen met andere anticonvulsiva vereist indien nodig een geleidelijke verhoging van de dosis.
Om de symptomen van bergziekte te verlichten, wordt 500 mg van het geneesmiddel voorgeschreven en in het geval van een snelle opstijging kan de dosis worden verhoogd tot 1000 mg. Het geneesmiddel wordt 24 uur vóór aanvang van de klim genomen. In het geval van symptomen van de ziekte wordt het medicijn de volgende 48 uur ingenomen. Indien nodig, is langer gebruik van het medicijn toegestaan.
In geval van verhoogde intracraniale druk, moet het medicijn om de 8 uur worden ingenomen. De maximale therapeutische dosis mag niet hoger zijn dan 750 mg per dag.
Als een patiënt huidreacties ontwikkelt, stop dan met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg een arts.
Langdurig gebruik van het medicijn vereist constante bewaking van het klinische beeld van perifeer bloed.
In het geval van verhoging van de dosis bij een patiënt is er sprake van zwakte en slaperigheid, terwijl het diuretisch effect van het geneesmiddel niet toeneemt en in sommige gevallen afneemt. Bij hartfalen wordt acetazolamide vaak gebruikt met andere diuretica om een grotere diurese te verkrijgen. Als de medicatie werd gemist, verhoog de volgende dosis niet.
Momenteel zijn er geen klinische studies over het effect van het geneesmiddel op de ontwikkeling van de foetus, dus de behandeling met acetazolamide in het eerste trimester van de zwangerschap wordt niet uitgevoerd. Het gebruik van het medicijn in de latere stadia wordt strikt uitgevoerd op doktersvoorschrift in geval van nood. Om het risico van schade aan het kind te voorkomen, is het constant controleren van de bloeddruk en de activiteit van de inwendige organen van een vrouw noodzakelijk.
Het is bekend dat de werkzame stof in de moedermelk terecht kan komen, dus het geneesmiddel wordt niet gebruikt tijdens de borstvoeding.
Bij gebruik van Acetazolamide bij kinderen, wordt de dosering individueel aangepast door de kinderneuroloog, rekening houdend met de leeftijd en de ernst van de toestand van het kind. In de regel is de duur van de behandeling niet langer dan drie dagen. Het medicijn wordt 's ochtends ingenomen. Acetazolamide wordt meestal samen met Asparkam voorgeschreven, wat een aanvullend medicijn is dat het destructieve effect van Acetazolamide aanvult.
De instructie verbiedt het gebruik van het medicijn als bij de diagnose de volgende ziekten worden vastgesteld:
Acetazolamide verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen en daarom veroorzaakt kortdurend gebruik de manifestatie van bijwerkingen niet.
Langdurig gebruik van het medicijn kan bijziendheid, zwakte, slaperigheid, tintelingen in de ledematen, hoofdpijn en duizeligheid, misselijkheid, braken en gestoorde ontlasting veroorzaken. Bij sommige patiënten is er sprake van een overtreding van de smaak, verlies of verlies van eetlust, prikkelbaarheid. In ernstigere gevallen is de ontwikkeling van een depressieve toestand, de ontwikkeling van fobieën, verwarring van het bewustzijn mogelijk.
In het geval van de ontwikkeling van metabole acidose, wordt aan de patiënten een corrigerende therapie met natrium voorgeschreven.
In zeldzame gevallen kan acetazolamide een snelle ontwikkeling van aplastische anemie, leukopenie, agranulocytose, pancytopenie, kristalurie, nierkoliek, verminderde beenmergactiviteit en leverweefselnecrose veroorzaken.
Als het gebruik van het medicijn om welke reden dan ook niet mogelijk is, moet u een specialist raadplegen die een analoog analoog geneesmiddel tegen Acetazolamide voorschrijft. Diacrab heeft vergelijkbare eigenschappen. Het medicijn heeft geen andere analogen.
Je kunt het medicijn bij een apotheek kopen op recept. De gemiddelde prijs voor een medicijnpakket is 250 roebel.
Acetazolamide wordt actief gebruikt voor de behandeling van oedeem van zenuwuiteinden, evenals ziekten die de zwelling van stoffen in de hersenschors en een overmaat aan cerebrospinale vloeistof, acute hoogteziekte. Het medicijn heeft herhaaldelijk zijn doeltreffendheid bewezen. De meest voorkomende bijwerkingen zijn een verandering in smaak en gevoelloosheid van de toppen van de vingers.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de preventie van bergmisselijkheid. Diacarb helpt om op grote hoogte te acclimatiseren. Bij het klimmen naar een hogere hoogte, helpt de remedie om zich te ontdoen van dergelijke onaangename symptomen zoals hoofdpijn, oorsuizen, slapeloosheid. Een licht neveneffect wordt uitgedrukt in de gevoelloosheid van de vingers. Bij langdurige opname wordt het noodzakelijk om vaak naar het toilet te gaan, omdat het medicijn diuretische eigenschappen heeft.
Acetazolamide helpt om een ernstige hoofdpijn kwijt te raken, wat gepaard gaat met een gevoel van zwaarte in de ogen. Het medicijn werd na de enquête met andere geneesmiddelen voorgeschreven. De pijn verdween na 30 dagen lang een volledige behandeling te hebben ondergaan. De laatste zes maanden komen de symptomen niet meer voor, maar de arts zei dat na enige tijd de behandeling moet worden herhaald.
Ik kreeg de diagnose van verhoogde intracraniale druk. Het medicijn is uitstekend. Na het innemen van het medicijn nam mijn bloeddruk af, kneuzingen onder mijn ogen en zwelling in mijn benen verdween. Ik ben erg tevreden met het medicijn.
Het geneesmiddel werd voorgeschreven door een kinderneuroloog voor de behandeling van hydrocephalisch syndroom. Tijdens de behandeling werden de angst, opwinding en slaap van de zoon hersteld. Het onderzoek toonde een significante verbetering van de algehele conditie.
http://zrenie.me/preparatyi/atsetazolamidEr zijn contra-indicaties. Raadpleeg uw arts voordat u begint.
Commerciële namen in het buitenland (in het buitenland) - Diamox, Diazomid, Diluran, Glaupax.
Op dit moment zijn analogen (generieke geneesmiddelen) van het medicijn in apotheken in Moskou niet te koop.
Alle medicijnen die worden gebruikt in de cardiologie zijn hier.
Stel een vraag of laat een beoordeling achter over de medicatie (vergeet alsjeblieft niet om de naam van het medicijn in de berichttekst op te nemen).
Preparaten die acetazolamide bevatten (Acetazolamide, ATX-code (ATC) S01EC01):
Diureticum. Carboanhydrase-remmer.
Diureticum uit de groep van koolzuuranhydraseremmers. Veroorzaakt een zwak diuretisch effect. Remt het enzym koolzuuranhydrase in de proximale ingewikkelde nefron tubulus, verhoogt de urinaire excretie van natrium-, kalium-, bicarbonaat-ionen, heeft geen invloed op de uitscheiding van chloorionen; veroorzaakt een toename van de urine-pH. Overtreedt zuur-base balans (metabole acidose). Remming van koolzuuranhydrase ciliair lichaam leidt tot een afname van de secretie van kamerwater en een afname van de intraoculaire druk. Onderdrukking van koolzuuranhydrase-activiteit in de hersenen veroorzaakt de anticonvulsieve activiteit van het medicijn.
Duur van de actie - tot 12 uur.
Na orale toediening wordt acetazolamide goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na inname van Diacarb in een dosis van 500 mg is de Cmax van de werkzame stof 12-27 μg / ml en wordt deze na 1-3 uur bereikt.De vastgestelde concentratie acetazolamide in het plasma duurt 24 uur na inname van het geneesmiddel.
Distributie en metabolisme
Gedistribueerd voornamelijk in erythrocyten, nieren, spieren, weefsels van de oogbol en het centrale zenuwstelsel. In hoge mate geassocieerd met plasma-eiwitten. Het dringt de placentabarrière binnen.
Acetazolamide wordt niet biotransformeerd in het lichaam.
Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm. Ongeveer 90% van de dosis wordt binnen 24 uur in de urine uitgescheiden.
Wanneer het oedemateersyndroom aan het begin van de behandeling is, wordt het geneesmiddel 1 maal daags 's morgens in een dosis van 250-375 mg (1-1,5 tabletten) voorgeschreven. Het maximale diuretische effect wordt bereikt wanneer het geneesmiddel om de dag of 2 dagen na elkaar wordt ingenomen en daarna een pauze van een dag. Als u Diacarb gebruikt, moet u doorgaan met de behandeling van falen van de bloedsomloop, inclusief hartglycosiden, een dieet volgen dat de zoutinname beperkt en het tekort aan kalium compenseren.
Voor volwassenen met openhoekglaucoom wordt het geneesmiddel 1-4 maal daags in een enkele dosis van 250 mg (1 tablet) voorgeschreven. Doses van meer dan 1 g verhogen het therapeutische effect niet. Bij secundair glaucoom wordt het medicijn in een enkele dosis van 250 mg (1 tablet) om de 4 uur voorgeschreven.In sommige patiënten manifesteert het therapeutische effect zich na kortdurend gebruik van het geneesmiddel, 250 mg 2 maal per dag. Bij acute aanvallen van glaucoom wordt het medicijn viermaal daags 250 mg voorgeschreven.
Bij kinderen met aanvallen van glaucoom wordt Diacarb® voorgeschreven in een dosis van 10-15 mg / kg lichaamsgewicht per dag gedurende 3-4 doses.
Bij epilepsie worden volwassenen 250-500 mg per dag in één dosis gedurende 3 dagen voorgeschreven, op de 4e dag - een pauze. Kinderen van 4 tot 12 maanden - 50 mg per dag in 1-2 doses; kinderen van 2-3 jaar - 50-125 mg per dag in 1-2 doses; kinderen en adolescenten in de leeftijd van 4 tot 18 jaar - 125-250 mg 1 keer per dag in de ochtend. Bij gelijktijdig gebruik van Diacarb met andere anticonvulsiva aan het begin van de behandeling, wordt 250 mg (1 tablet) eenmaal daags gebruikt, waarbij de dosis indien nodig geleidelijk wordt verhoogd. Kinderen mogen geen doses van meer dan 750 mg per dag gebruiken.
In het geval van bergziekte, wordt het aanbevolen om het medicijn te gebruiken in een dosis van 500-1000 mg (2-4 tabletten) per dag; in het geval van een snelle opstijging - 1000 mg per dag. De dagelijkse dosis wordt verdeeld in verschillende doses in gelijke doses. Het geneesmiddel moet worden gebruikt gedurende 24-48 uur vóór het klimmen en in het geval van het optreden van symptomen van de ziekte - voortzetting van de behandeling gedurende de volgende 48 uur of meer, indien nodig.
Wanneer u het geneesmiddel overslaat, mag de dosis bij de volgende dosis niet worden verhoogd.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: convulsies, paresthesieën, tinnitus, bijziendheid; bij langdurig gebruik - desoriëntatie, verminderde aanraking, slaperigheid.
Van de kant van het hematopoietische systeem: in sommige gevallen bij langdurig gebruik - hemolytische anemie, leukopenie, agranulocytose.
Van de kant van water-elektrolytenbalans en zuur-base balans: hypokaliëmie, metabole acidose.
Van de kant van het urinewegstelsel: in sommige gevallen bij langdurig gebruik - nefrolithiasis, voorbijgaande hematurie en glucosurie.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: anorexia; bij langdurig gebruik - misselijkheid, braken, diarree.
Dermatologische reacties: hyperemie van de huid, jeuk, urticaria.
Overig: spierzwakte, bij langdurig gebruik - allergische reacties.
Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven voor oedeem van de lever en de nieroorsprong en bij gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur in hoge doses.
Diacarb® is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Gecontra-indiceerd bij leverfalen.
Gecontra-indiceerd bij acuut nierfalen. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie vanwege een verhoogd risico op het ontwikkelen van metabole acidose.
Het medicijn wordt gebruikt volgens indicaties en in de dosis, aangepast in overeenstemming met de leeftijd.
Met de benoeming van het medicijn gedurende meer dan 5 dagen op rij verhoogt het risico op metabole acidose.
Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel moet het patroon van perifeer bloed, indicatoren van water-elektrolyt en zuur-base-balans worden gecontroleerd.
Diacarb®, vooral in hoge doses, kan slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid en desoriëntatie veroorzaken, dus tijdens de behandeling dienen patiënten geen voertuigen te besturen en te werken met mechanismen die verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.
Gevallen van overdosis of acute vergiftiging worden niet beschreven.
Symptomen: kan de beschreven bijwerkingen vergroten.
Behandeling: behandel symptomatische therapie.
Wanneer het samen met anti-epileptica wordt gebruikt, verbetert Diacarb® osteomalacie.
Door het gecombineerde gebruik van Diacarba met andere diuretica en theofylline wordt het diuretische effect verbeterd.
Door gelijktijdig gebruik van Diacarb met zuurvormende diuretica wordt het diuretisch effect verminderd.
Met het gelijktijdig gebruik van Diakarb® verhoogt het risico op toxische effecten van salicylaten, digitalispreparaten, carbamazepine, efedrine, niet-depolariserende spierverslappers.
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.
http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/diacarb