logo

Irifrin is bedoeld voor lokaal gebruik en kan de leerlingen uitbreiden. Behoort tot de groep van alfa-adrenomimetica. Het wordt in de oftalmologie gebruikt voor de behandeling van bepaalde ziekten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Irifrin is een heldere, waterige oplossing. Het belangrijkste actieve bestanddeel is Phenylephrine Hydrochloride en er zijn andere componenten in Irfirin. Er is een analogon van dit medicijn, Irifin BK, dat 100% van de hoofdsubstantie bevat.

Naast de hoofdcomponent in de samenstelling van de druppels zijn:

Irifrin is verpakt in injectieflacons, waarin zich een druppelaar op de bovenkant van de pipet bevindt. Het volume van één fles is ongeveer 5 milliliter. Het wordt geplaatst in een kartonnen verpakking, die instructies voor gebruik bevat.

Actie valt weg

Het belangrijkste actieve bestanddeel behoort tot sympathicomimetica. Wanneer het medicijn in het oog wordt gebracht, heeft het de volgende effecten:

  • verwijdt leerlingen;
  • verbetert de uitstroom van vocht uit de ogen;
  • vernauwt de bloedvaten.

Als Irifrin gedurende lange tijd wordt ingenomen, kan het ook de receptoren van het hart aantasten, die verantwoordelijk zijn voor de chronotrope en inotorotorische effecten. Het effect van het medicijn vindt plaats binnen 30-40 minuten na toediening. Opgemerkt moet worden dat op dit moment het effect van het medicijn op het lichaam niet wordt bepaald bij gebruik in combinatie met alcohol.

toepassing

Volgens de gebruiksaanwijzing worden oogdruppels van Irifrin door oogartsen gebruikt voor de behandeling van bepaalde oogaandoeningen, waaronder:

  • Iridocyclitis. Met deze ziekte ontsteken de oogbol, namelijk het element dat zwelling en ontwikkeling van synechiae veroorzaakt.
  • Bij de behandeling van glaucomateuze crises, die gepaard kan gaan met een toename van de druk in het orgel van het gezichtsvermogen.
  • Bij de behandeling van "rode ogen". Deze ziekte wordt meestal gekenmerkt door hyperemie.

U kunt de tool gebruiken voor:

  • pupilvergroting tijdens chirurgie of andere retinale procedures;
  • diagnostiek van manifestaties van verschillende ziekten, bijvoorbeeld in gevallen van vermoedelijk gesloten-hoekglaucoom.

Contra

Het gebruik van geneesmiddelen is gecontra-indiceerd bij bepaalde ziekten, waaronder:

  • Gesloten hoekglaucoom.
  • Intolerantie voor het lichaam van de componenten die in het preparaat zitten.
  • In aanwezigheid van zichtbare schade aan de gezichtsorganen.
  • Oudere mensen met problemen in het hart en in overtreding van bloedvorming in de hersenen.
  • Hypertrichose. Een verhoogde activiteit van de schildklier en een toename van de hoeveelheid thyroxine worden waargenomen.
  • Hepatische porfyrie. Er is een grote hoeveelheid porfyrines in het bloed vanwege een schending van hun productie.

Ook mag het hulpmiddel niet degenen die jonger zijn dan 12 jaar en te vroeg geboren baby's nemen. Wanneer u druppels gebruikt, is het belangrijk om een ​​voorlopige diagnose uit te voeren om te bepalen of de patiënt contra-indicaties voor deze stof heeft.

Regels van toepassing

De beschrijving in de handleiding zegt dat de druppels topisch moeten worden gebruikt, door instillatie. Dosering en gebruikstijd zijn afhankelijk van het doel van gebruik:

  • Leerlinguitbreiding voor diagnose: 2,5% -oplossing wordt gebruikt voor instillatie. Het effect verschijnt binnen 10-20 minuten en duurt in de regel 1-3 uur. Als het nodig is dat de pupil langer wordt gedilateerd, kan het medicijn binnen een uur na de eerste instillatie opnieuw worden gebruikt. Degenen die de elasticiteit van de pupil hebben verbroken en kinderen jonger dan 12 jaar moeten een 10% -oplossing gebruiken.
  • Spasme van accommodatie. Toegewezen aan een 2,5% -oplossing voor zowel kinderen als volwassenen. Om in dit geval te begraven, is het noodzakelijk één druppel per dag, bij voorkeur voor het slapengaan. De loop van de behandeling: 4 dagen. Als er sprake is van een uitgesproken spasme van accommodatie, moet u twee weken lang druppels gebruiken.
  • Iridocyclitis: 2,5% oplossing wordt gebruikt om schade aan synechiae te voorkomen. Graven is 3 keer per dag 1 druppel waard.
  • Acute aanval (crisis) van glaucoom: breng een 10% -oplossing aan om de bloedvaten te verkleinen en de druk in de ogen te verminderen.
  • Ter voorbereiding op de operatie: voer 1 uur vóór de operatie 1 druppel van 10% van de stof in.
  • Diagnostiek voor het identificeren van het type injecties: één druppel wordt ingeprent; als dit de roodheid vermindert, kan een manifestatie van de oppervlakkige injectie worden gediagnosticeerd.
  • Bij het testen op de aanwezigheid van geslotenglaucoom: het middel wordt in het oog geïnjecteerd wanneer de pupil 3-5 mm uitzet en de druk in het oog 4 millimeter kwik bedraagt. Art. vergeleken met de oorspronkelijke indicatoren, is de diagnose bevestigd.

Bijwerkingen

Het gebruik van een stof kan de ontwikkeling van verschillende pathologieën in het oog veroorzaken. Kan ook voorkomen:

  • branderig gevoel;
  • wazig zicht;
  • uitslag en zwelling van de huid rond de ogen;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • allergische reactie (soms);
  • waterige ogen;
  • op de tweede dag na gebruik van de medicatie kan de pupil afnemen;
  • minder frequent zijn afwijkingen in het werk van het hart (tachycardie, aritmie, een gevoel van hartslag, hypertensie (dit gebeurt vaak bij ouderen), occlusie, wat kan leiden tot de manifestatie van een hartaanval);
  • in enkele gevallen is er een schending van de bloedcirculatie naar de hersenen na gebruik van het medicijn.

Als Irifrin lang genoeg wordt gebruikt, kan de werkzaamheid afnemen. Dit is vooral uitgesproken bij ouderen.

instructies

Voordat u druppels gebruikt, moet u ervoor zorgen dat de patiënt geen contra-indicaties voor hen heeft. Er zijn ook enkele speciale regels die moeten worden gevolgd bij het aanvragen van:

  • Voorzichtigheid is geboden aan diegenen die lijden aan diabetes, omdat dit de druk aanzienlijk kan verhogen.
  • Met voorzichtigheid in combinatie met andere stoffen die remmers zijn. Irifrin na hun ontvangst kan alleen op de 20e dag worden gebruikt. Het is noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen van de gelijktijdige inname van het geneesmiddel met andere middelen.
  • Zorgvuldig van toepassing op degenen die lenzen dragen, omdat het hulpmiddel de toevoer van bloed naar het bindvlies kan verminderen.
  • Het overschrijden van de door de arts aanbevolen dosis kan leiden tot niet-onderdrukkende reacties in het werk van het hart en de bloedvaten.
  • Tijdens de zwangerschap is het toegestaan ​​om alleen met toestemming en op recept te gebruiken.
  • Na gebruik is het noodzakelijk om af te zien van werk dat intensieve aandacht vereist.

Het is vermeldenswaard dat in de apotheek Irifrin alleen op recept verkocht. Het wordt niet aanbevolen om het te kopen en het zelf te gebruiken.

overdosis

Als de patiënt zich niet houdt aan de aanbevelingen van de arts met betrekking tot de dosering van het medicijn, kan dit leiden tot onregelmatigheden in het werk van het cardiovasculaire systeem.

Om de symptomen van een overdosis te elimineren, is het noodzakelijk geneesmiddelen van de farmacologische groep te gebruiken.

analogen

Irifrin heeft goedkopere analogen:

Ook kan de arts een ander analoog voorschrijven. Het hangt allemaal af van de symptomen en de ernst van de ziekte. Ook kan een of andere analoog van het medicijn worden toegewezen afhankelijk van welke middelen meer geschikt zijn voor de patiënt vanwege de aard van zijn lichaam.

Houdbaarheid

Maakt twee jaar vanaf het moment van productie. Als de tool eenmaal is geopend, kan deze ongeveer dertig dagen worden bewaard. Dit moet worden gedaan op een donkere en koele plaats waar kinderen geen toegang hebben.

De prijs voor Irifrin is vrijwel overal hetzelfde. De gemiddelde kosten van het medicijn zijn 500 roebel. Het hangt echter af van de hoeveelheid en de concentratie van de werkzame stof in het geneesmiddel.

http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/irifrin.html

Irifrin

Overleg met een oogarts

Hallo, ik ben 20 jaar oud.

Bijziend astigmatisme, voordat een dergelijk probleem niet was. eerste oogprobleem.

Toegewezen irifrin 2,5%

Ik ga even rusten en wil graag weten of deze druppels voor het slapengaan kunnen vallen, of ik om 4 en 5 uur naar bed ga?

En ook, is het mogelijk om te combineren met alcohol? maar niet in paardendoses.))) Patiëntenleeftijd: 1996 jaar

Irifrin - Medisch consultatie over dit onderwerp

De werkingstijd van irifrine vanaf het moment van instillatie is enkele uren.
Als we er rekening mee houden dat de gebruikelijke duur van de slaap 8 uur is, dan heeft de actie van de druppels de tijd om voorbij te zijn gedurende deze tijd, en 's ochtends is alles hetzelfde als voor het gebruik van druppels.
Deze druppels worden meer gebruikt voor diagnostische doeleinden, maar kinderen komen meestal nuchter naar de receptie.
al het beste!

Voor zover ik weet, voor de behandeling van spasmen van accommodatie en de preventie ervan, evenals om de ogen te laten rusten en spanning te verlichten, is het beter om tropicamide of mydriacyl te gebruiken. Vseravno welk percentage. Het medicijn kan worden gekocht bij een receptkliniek. Effety is veel meer. En de oogspieren kunnen worden getraind met een eenvoudige oefening - een punt op het glas. Alcohol heeft geen invloed op de werking van deze geneesmiddelen. Zegene jou!

Overleg is 24 uur per dag beschikbaar. Dringende medische hulp is een snel antwoord.

Het is belangrijk voor ons om uw mening te kennen. Laat feedback over onze service achter

http://puzkarapuz.ru/consultation/detail/irifrin_18

Oogdruppels Irifrin

Irifrin oogdruppels zijn een indirecte oogheelkundige alfa-adrenerge nabootsing met snelle activiteit. Het medicijn heeft de eigenschap gladde spieren te verminderen en de bloedvaten van het oog te vernauwen.

Gebruikt in de complexe behandeling van pathologische processen, in de preoperatieve periode bij oftalmologische patiënten, evenals om overbelasting te verminderen en het zicht te verbeteren en spasmen van accommodatie bij kinderen van jongere en middelbare leeftijd te verlichten.

Apotheken kunnen twee soorten druppels bevatten:

  1. Irifrin
  2. Irifrin BK (zonder conserveermiddelen).

Beide geneesmiddelen hebben dezelfde farmacologische werking, maar bevatten verschillende conserveermiddelen.

Eenvoudige druppels Irifrin bevatten hulpstoffen zoals bijtende soda en alkyldimethyl (fenylmethyl) ammoniumchloride, die bij langdurig gebruik bij kinderen allergische reacties en bijwerkingen kunnen veroorzaken.

Irifrin BK heeft geen conserveringsmiddelen en is alleen beschikbaar in de minimale concentratie, die veilig is voor schoolkinderen en geen nadelige reacties veroorzaakt.

Farmacologische werking en groep

De internationale generieke benaming (IOC) Irifrina is fenylefrine, waarvan het hydrochloride het werkzame bestanddeel van het preparaat is.

De fenylefrine-groep heeft alfa-adrenerge activiteit, dat wil zeggen dat het snel receptoren stimuleert die zich op de oppervlaktemembranen van de cel bevinden, wat hun reactie veroorzaakt.

Bij oogheelkundige procedures leiden de druppels tot een snelle uitzetting van de pupil en dragen ze bij aan de uitstroom van intraoculaire vloeistof, wat een vermindering van de gladde spieren veroorzaakt, die de intraoculaire druk verhoogt. Uitzetting vindt plaats na 6-10 minuten na instillatie van een enkele dosis van het geneesmiddel.

Het medicijn heeft vrijwel geen stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Het actieve werkzame bestanddeel Irifrina heeft vrijwel geen uitgesproken effect op het aantal hartslagen, maar veroorzaakt vasoconstrictie en een afname van de bloedstroom er doorheen. Het effect wordt bereikt 40-90 seconden na het aanbrengen van de druppels en duurt maximaal 6 uur.

Fenylefrine heeft systemische absorptie, wordt biotransformeerd naar de lever en wordt niet door de nieren uitgescheiden als metabolieten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Irifrin wordt geproduceerd in de vorm van druppels met een concentratie van de werkzame stof van 2,5% en 10%.

De oplossing bevindt zich in steriele injectieflacons met een volume van 0,4 tot 5 ml. De fles medicatie kan van glas of plastic zijn.

De fabrikant produceert Irifrin BK met een volume van 0,4 ml in de vorm van druppelflessen.

De kleur van de oplossing kan variëren van lichtgeel tot transparant, er is geen bezinksel.

Eén ampul van 1 ml gewone Irifrin bevat: 25 mg of 100 mg, fenylefrine hydrochloride en maximaal 10 excipiënten.

Indicaties voor gebruik

Irifrin oogdruppels worden veel gebruikt in de oogheelkunde voor de preventie en behandeling van een aantal ziekten, zoals:

  • chronisch rood-ogen-syndroom. In dit geval maakt het medicijn deel uit van een uitgebreide medicamenteuze behandeling om de hoeveelheid vocht in de iris te verminderen en de vorming van verklevingen aan de achterkant van het oog te voorkomen;
  • pupilverwijding tijdens medische onderzoeksprocedures, laserinterventies op de fundus en andere chirurgische ingrepen;
  • bijziendheid en bijziendheid bij kinderen reageert goed op correctie met Irifrin;
  • bij de behandeling van irritatie van de vliezen van het oog als gevolg van overspanning;
  • diagnose van glaucoom;
  • bij de behandeling van mechanische conjunctivitis en zwelling van het oog;
  • eliminatie van valse bijziendheid, die wordt veroorzaakt door overbelasting van de oogzenuw;
  • bij de behandeling van uveïtis in de complexe therapie. In dit geval wordt de medicatie alleen gebruikt als er sprake is van een verlies aan helderheid en te veel tranen:
  • als preventie van oogaandoeningen van mensen die op de computer werken.

Instructies voor gebruik

Irifrin wordt niet alleen als een therapeutisch medicijn gebruikt, maar ook als middel om het oog voor te bereiden op procedures.

Afhankelijk van het doel van de toepassing variëren de doseringen en de instillatie op de lange termijn van de oplossing.

In het geval van diagnostische procedures wordt het medicijn als volgt toegediend:

  • Bij het meten van de oogdruk werd eenmalig gebruik van de oplossing gemaakt, 3-5 druppels in elk oog bij een volwassene en 1 druppel bij kinderen.
  • Bij de differentiaaldiagnose van het type injectie van de bloedvaten van de oogbol, wordt 1 druppel van een 2,5% oplossing van de medicatie bijgebracht. Als de roodheid minder is, wordt de schade als oppervlakkig beschouwd.
  • Voer indien nodig een onderzoek uit naar de fundus in het oog die 1 druppel van een 2,5% -oplossing begraven is. Binnen een half uur na de indruppeling zet de pupil uit en is in ongeveer drie uur in deze staat. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, is het noodzakelijk om de oplossing opnieuw te installeren.
  • Ter voorbereiding op een operatie wordt één druppel medicatie een uur voor de operatie begraven.

Voor behandeling worden druppels Irifrin strikt voorgeschreven volgens het voorschrift van de behandelende arts en worden alleen onder zijn controle genomen. Afhankelijk van de ziekte kan het verloop van de medicamenteuze behandeling variëren in duur en intensiteit van gebruik.

Gids voor de medicijnoplossing bepaalt strikt de dosering en de langetermijnbehandeling voor elke ziekte afzonderlijk:

  • Spasme van accommodatie wordt behandeld met een 2,5% -oplossing gedurende 4 weken, 1 druppel voor het slapen gaan.
  • Een vermindering van de druk in de ogen wordt bereikt door instillatie 2 keer per dag, 1 druppel Irifrin.

In het geval van andere ziekten, wordt de dosering en frequentie van gebruik van het medicijn vastgesteld door een oogarts op basis van de kenmerken van het verloop van de ziekte.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Aan het begin van de toepassing ontstaat vaak Irifrin:

  • ernstige verbranding en pijn in de ogen;
  • ongemak bij het dragen van contactlenzen;

Reactieve miosis kan zich ook ontwikkelen.

Bij herhaald gebruik van het medicijn zijn een aantal bijwerkingen mogelijk:

  • hartkloppingen;
  • hoge bloeddruk;
  • longembolie;
  • bradycardie;
  • dermatitis.

In zeldzame gevallen kunnen er ernstige gevolgen zijn, zoals:

  • hartaanval;
  • cerebrale vasculaire collaps;
  • intracraniale druk en bloeding.

Een overdosis Irifrin is zeer zeldzaam, maar met de introductie van een significante dosis oplossing kunnen complicaties van het cardiovasculaire systeem optreden: een toename van de druk, bradycardie of tachycardie.

Deze complicaties worden alleen in het ziekenhuis behandeld met intraveneuze injecties met fentolamine.

Als er zelfs een milde bijwerking optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Interactie met andere drugs

Om negatieve gevolgen uit te sluiten, moet Irifrin niet met een aantal geneesmiddelen worden gebruikt:

  • atropine. Eenmalige medicatie kan leiden tot de ontwikkeling van tachycardie;
  • monoamineoxidaseremmers kunnen de bloeddruk verhogen;
  • antidepressiva van de eerste en tweede generatie zullen bradycardie veroorzaken;
  • bètablokkers kunnen leiden tot een hypertensieve crisis.

Opgemerkt moet worden dat dit medicijn niet is verboden gelijktijdig met alcohol te nemen.

Gebruik bij kinderen

Irifrin wordt voorgeschreven aan kinderen van de lagere en middelbare school leeftijd voor de preventie van bijziendheid, in het geval van hoge visuele lasten.

Voor therapeutische doeleinden wordt het medicijn in de vroege stadia van het gedetecteerde visuele verlies voorgeschreven om het te stabiliseren. De behandelingskuur is eenmaal per jaar een maand. De oplossing is 25% begraven voor het slapen gaan in 1 druppel. Instillatie bij kinderen 25% Irifrin VK gaat zonder ongemak voorbij, dus zelfs kleuters kunnen een maand lang een cursus volgen.

Gebruik tijdens zwangerschap

Tot op heden is onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op de foetus niet uitgevoerd, daarom is het onmogelijk om te beweren dat het medicijn schadelijke eigenschappen heeft

Volgens de algemeen geaccepteerde praktijk van het minimaliseren van het gebruik van medicijnen door zwangere vrouwen, is het de moeite waard om het medicijn alleen te gebruiken wanneer het gunstige effect meerdere keren groter is dan de mogelijke schade.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het geneesmiddel kan twee jaar na de fabricagedatum in een afgesloten injectieflacon worden bewaard.

Het is noodzakelijk om op te slaan tot een temperatuur van maximaal 25 graden in een donkere kamer buiten het bereik van kinderen.

Na opening kan het binnen een maand worden gebruikt.

analogen

Afhankelijk van de gelijkenis van de eigenschappen en samenstelling, zijn alternatieve Irifrin-substituten verdeeld in twee groepen:

  • Analogmeneesmiddelen met hetzelfde therapeutische effect, maar met een uitstekende samenstelling. Deze omvatten: Vizin, Tetrizoline en Oxymetazoline.
  • Synoniemen-medicijnen zijn universele alternatieven voor Irifrin, waarbij fenylefrine ook het belangrijkste actieve ingrediënt is. Deze groep omvat: vizofrin, midrimax en metazon. Deze medicijnen zijn goedkoper, maar ze hebben een bredere lijst met bijwerkingen.

beoordelingen

Bij het analyseren van beoordelingen van patiënten die dit medicijn voor zichzelf of kinderen hebben moeten gebruiken, kunt u zien dat de overgrote meerderheid een tamelijk overtuigend resultaat is. Voor veel schoolkinderen hield de visieverslag op na een behandeling te hebben ondergaan.

Het grootste nadeel van het medicijn is de hoge kosten.

De kosten van Irifrin en Irifrin BC 2,5% variëren van 400 tot 600 roebel voor 15 flessen, een volume van 0,4 ml, de kosten van 5 ml, het geneesmiddel bereikt 520 roebel.

http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrin

Irifrin bijwerkingen

De werkzame stof van het geneesmiddel Irifrin is fenylefrine, dat de specifieke structuren van het zenuwstelsel, de bloedvaten en de harten aantast. Vanwege deze eigenschap treedt vasoconstrictie op, zwelling wordt verminderd, de pupil van het oog (mydriasis) expandeert zonder de vochtproductie van de voorste oogkamer te verstoren.

Het effect van het medicijn begint binnen 2 minuten, het therapeutische effect duurt 2 tot 7 uur (afhankelijk van de concentratie van de oplossing).

De samenstelling Irifrin (1 ml):
Er zijn 2 vormen van het geneesmiddel - 2,5% of 10% oplossing van fenylefrine met inactieve componenten (natriumchloride, enz.).

Gebruiksaanwijzing Irifrin:

  • met iridocyclitis - 2,5% (gecontra-indiceerd voor kinderen met een tekort aan lichaamsgewicht) of 10% (voor kinderen jonger dan 12 jaar is gecontra-indiceerd) 1 druppel in elk oog 2-3 keer per dag;
  • Om IOP te verminderen, gebruik 10% oplossing - 1 druppel 3 keer per dag;
  • voor de diagnose van oogziekten - 2,5% oplossing van fenylefrine eenmaal voorschrijven;
  • voor de operatie - 10% oplossing 1 keer een half uur - een uur voor de operatie.

De wijze van toediening van Irifrin en de dosering ervan tijdens de behandeling wordt gecontroleerd door een arts!

De methode van toediening en dosering van Irifrin met herhaalde behandelingen worden gecontroleerd door een arts!

Contra-indicaties voor de benoeming van Irifrin:

  • behandeling van bepaalde soorten glaucoom (smalle en gesloten hoek);
  • intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • verminderde schildklierfunctie (hypothyreoïdie);
  • hemoglobinestofwisselingsstoornissen;
  • ouderen met vaatziekten van het hart en de hersenen (atherosclerose, ischemische hartziekte, enz.).

Bijwerkingen Irifrin

Bijwerkingen Irifrin verdeeld in lokaal en algemeen.

  • mydriasis en aanhoudende IOP-verhoging; brandend gevoel, zand in de ogen, lokale allergieën, wazig zicht. De ontwikkeling van een uitgesproken reactieve vernauwing van de pupil (miosis) is mogelijk op een dag.
  • misselijkheid, hoofdpijn, handshake, slapeloosheid, duizeligheid, verhoogde bloeddruk, hartritmestoornissen, zeer zelden - hartaanval, beroerte.

Bij een overdosis van het vermelde geneesmiddel worden bijwerkingen waargenomen, maar meer uitgesproken. Stop in dergelijke gevallen onmiddellijk met het gebruik van het medicijn, spoel het bindvlies van het oog door, raadpleeg een arts.

Er zijn geen gegevens over de verandering in de werkzaamheid van Irifrin na inname van alcohol.

Verslaving aan het medicijn is niet gemarkeerd.

Fabrikant - Promed Exports Pvt. Ltd.

Vormafgifte - 2,5% of 10,0% oplossing in een fles met een druppelaar (of een druppelflesje) - 5 ml volume.

De houdbaarheid van het geneesmiddel of de analogen van Irifrin na opening van de fles is maximaal 30 dagen; in ongebroken verpakking - 2 jaar.

Evenals druppels van "Quinax" wordt Irifrin op voorschrift vrijgegeven uit de apotheek. Talrijke reviews over dit medicijn zijn te vinden op internet. En u kunt uw recensie achterlaten in onze sectie "Blogs".

is een oftalmisch medicijn dat topisch wordt gebruikt (

druppels in het oog) en met de volgende effecten: verwijde pupil, verbeterde uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwing van de vaten van het conjunctivale membraan. Irifrin oogdruppels worden gebruikt wanneer

om de hoeveelheid ontlading van de iris, met glauco-cyclische crises, met het syndroom te verminderen

, spasme van accommodatie, evenals voor de uitbreiding van de pupil tijdens operaties en pre-operatieve voorbereiding.

Momenteel zijn de volgende twee soorten geneesmiddelen beschikbaar op de farmaceutische markt: Irifrin en Irifrin BK. Deze variëteiten van hetzelfde medicijn onderscheiden zich door het feit dat Irifrin een conserveringsmiddel in de oogdruppels heeft, en er is geen conserveringsmiddel in Irifrin BK. Dit betekent dat gewone Irifrin-druppels waarschijnlijker oogirritatie veroorzaken, maar dat ze langer worden bewaard na het openen van de fles. Een druppel Irifrin BC, die geen conserveermiddel bevat, wordt niet bewaard na het openen van de injectieflacon en heeft bijna geen risico op het ontwikkelen van irritatie.

Bovendien worden Irifrin-druppels met conserveermiddel geproduceerd in een flacon van 5 ml, ze kunnen herhaaldelijk gedurende één maand worden gebruikt, omdat het 30 dagen duurt voordat de geopende tube oplossing is opgeslagen en gebruikt. Dat wil zeggen, na het openen van de fles gedurende een maand, kunt u de oplossing een onbeperkt aantal keren bellen met een schone pipet.

Drops Irifrin BK, zonder conserveermiddel, zijn verkrijgbaar in kleine druppelflesjes van 0,4 ml, die speciaal zijn ontworpen voor eenmalig gebruik. Deze injectieflacon moet na het openen volledig worden gebruikt en slechts één keer. Dat wil zeggen, een flesje Irifrin BK wordt onmiddellijk voor gebruik geopend en onmiddellijk wordt de oplossing in de ogen gedruppeld. Als er nog een hoeveelheid oplossing in de injectieflacon achterblijft, moet deze niet worden bewaard en daarom wordt deze weggegooid. Voor elk volgend gebruik wordt een nieuw flesje Irifrin BK geopend.

Anders is er geen verschil in samenstelling of therapeutisch effect tussen Irifrin of Irifrin BC. In het dagelijks leven worden beide typen van het medicijn gewoonlijk gecombineerd onder één algemene naam "Irifrin", alleen als dat nodig is, en detailleren en aangeven precies welke versie van het medicijn wordt besproken. In de verdere tekst van het artikel zullen we ook beide typen van het geneesmiddel Irifrin noemen, waarbij de exacte naam alleen wordt vermeld als dat nodig is om zich te concentreren op specifieke eigenschappen die inherent zijn aan een of ander type geneesmiddel.

Irifrin en Irifrin BK worden geproduceerd in een enkele doseervorm - dit zijn druppels voor de ogen. Als de werkzame stof bevatten de druppels fenylefrine in verschillende doseringen. Dus, Irifrin-druppels zijn verkrijgbaar in twee doseringen - in de vorm van een 2,5% en 10% oplossing. En Irifrin BK is alleen beschikbaar in de vorm van een 2,5% -oplossing. Irifrin 2,5% en Irifrin BK bevatten 25 mg fenylefrine in 1 ml oplossing. Daarom bevat Irifrin 10% 100 mg fenylefrine in 1 ml oplossing.

Hulpstoffen van beide variëteiten Irifrina weerspiegeld in de tabel.

Alle Irifrin-oplossingen zijn helder, kleurloos of lichtgeel. Irifrin 2,5% en 10% zijn verkrijgbaar in flessen van 5 ml en Irifrin BK - in druppelflessen van 0,4 ml. Elke verpakking bevat 15 flessen Irifrin BK, of 1 fles Irifrin 2,5% of 10%.

De werkzame stof Irifrin Phenylephrine is een alfa-adrenerge mimeticum, respectievelijk, heeft een effect op de gladde spieren van bloedvaten. Bij gebruik van fenylefrine in de vorm van oogdruppels werkt het medicijn alleen op de vaten van dit orgaan. Als fenylefrine intraveneus of subcutaan wordt toegediend, treft het ook alle bloedvaten in het menselijk lichaam

De toepassing van Irifrin druppels op het slijmvlies van het oog veroorzaakt dilatatie van de pupil, verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof, en vernauwt ook de bloedvaten van de conjunctiva. De vernauwing van de vaten van de conjunctiva zorgt ervoor dat roodheid van het oog verdwijnt, waardoor het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van het rode-ogen-syndroom. Versterking van de uitstroom van intraoculaire vloeistof biedt verbetering van het oog met glaucoom. En de verwijding van de pupil veroorzaakt door Irifrin-druppels wordt gebruikt voor de pre-operatieve voorbereiding of tijdens het oogoperatieproces.

Versmalling van de vaten van het oog vindt plaats binnen 30 - 90 seconden na het aanbrengen van druppels op het bindvlies. De pupildilatatie vindt 10 tot 60 minuten na een enkele indruppeling van de oplossing plaats en blijft 2 uur aanhouden met 2,5% Irifrin of 3-6 uur met 10% druppels.

Druppels Irifrin en Irifrin BK met verschillende concentraties zijn geïndiceerd voor gebruik in dezelfde volgende gevallen:

  • Verminderen van de ontstekingsafscheiding van de iris en het voorkomen van de vorming van synechia (verklevingen) met iridocyclitis (ontsteking van de iris of het oog van de oogbuis);
  • Een onderscheid maken tussen oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;
  • Om een ​​provocatieve test uit te voeren, die het mogelijk maakt het vermoeden van glaucoom bij gesloten ogen te bevestigen of juist te verwerpen bij mensen met een smalle hoek van de voorste oogkamer;
  • Pupilverwijding tijdens diagnostische procedures, zoals oftalmoscopie, bewaking van het achterste segment van het oog, enz.;
  • Als een middel voor pre-operatieve voorbereiding op de uitbreiding van de pupil (slechts voor 10% druppels);
  • Voor de uitbreiding van de pupil in de productie van laseroperaties op de fundus (bijvoorbeeld laserzichtcorrectie, enz.) - zijn 10% druppels optimaal;
  • Voor de uitbreiding van de pupil bij de productie van vitreoretinale chirurgie (10% druppels zijn optimaal);
  • Behandeling van glauco-cyclische crises (10% is optimaal);
  • Behandeling van het rode-ogen-syndroom (slechts 2,5% Irifrin of Irifrin BK-druppels);
  • Eliminatie en behandeling van spasme van accommodatie, dat ook valse bijziendheid wordt genoemd (spasmen van de ciliaire spier van het oog, die optreden tijdens langdurige focussering en het in de gaten houden van eventuele verre of nabije voorwerpen, resulterend in een orgaan dat overwerkt is en een persoon verliest een normale gezichtsscherpte in de buurt van of in de verte).

Als het tussen haakjes staat naast de indicatie dat dit alleen voor druppels van één of andere concentratie is, moet alleen de aangewezen Irifrin-variant worden gebruikt in de aanwezigheid van deze aandoening of ziekte. Als de "optimale" druppels van elke concentratie tussen haakjes naast de indicatie worden aangegeven, betekent dit dat de aangegeven soorten medicijnen het best geschikt zijn voor deze aandoening, maar andere kunnen ook worden gebruikt.
Algemene bepalingen

Drops Irifrin 2,5% en 10%, evenals Irifrin BK worden volgens dezelfde regels toegepast. De keuze van het type druppels (Irifrin of Irifrin BK) hangt voornamelijk af van de tolerantie van het menselijke conserveermiddel -

benzalkoniumchloride. Dit betekent dat als een persoon dit conserveringsmiddel normaal verdraagt ​​(bijvoorbeeld in het verleden gebruikte hij druppels die hetzelfde conserveermiddel bevatten), dan kan hij elk type medicijn kiezen, uitsluitend gebaseerd op persoonlijke, subjectieve voorkeuren (de verpakking van een bepaald type lijkt meer op en etc.). Als een persoon een conserveermiddel niet verdraagt, moet hij een druppel Irifrin BK gebruiken.

Wat betreft de keuze van de dosering, raden artsen aan voor zelftoediening altijd te beginnen met het gebruik van 2,5% Irifrin of Irifrin BK. Als de oplossing van deze concentratie in dit specifieke geval niet effectief genoeg is, kan deze worden vervangen door 10% Irifrin. Breng onmiddellijk 10% Irifrin aan voor de pre-operatieve voorbereiding in het ziekenhuis. Bij ouderen (ouder dan 65 jaar) en baby's dient het gebruik van 10% Irifrin te worden vermeden, omdat ze een zeer hoog risico hebben op absorptie van fenylefrine in de bloedbaan en de ontwikkeling van systemische werking. Bij patiënten in deze leeftijdsgroepen is het beter om 2,5% Irifrin of Irifrin BK te gebruiken.

Irifrin 10% -oplossing kan op verschillende manieren worden aangebracht, zoals instillatie in de ogen, het in de hand houden van tampons en het aanbrengen ervan op het oppervlak van de conjunctiva, evenals de injectie in het oogweefsel. Oplossingen Irifrin 2,5% en Irifrin BK worden alleen gebruikt in de vorm van druppels in het oog.

Het injecteren van Irifrin 10% wordt alleen door een arts toegediend. En je kunt de oplossing in je ogen begraven of het in de vorm van toepassingen (tampons gedrenkt in de drug op de slijmerige ogen) alleen gebruiken. Wanneer de oplossing wordt gebruikt voor diagnostische en voorbereidende manipulaties (bijvoorbeeld oftalmoscopie, vóór operaties, enz.), Moet deze alleen worden geïnstilleerd. Als de oplossing wordt gebruikt voor iridocyclitis, glauco-cyclische crises of spasmen in de accommodatie, kan deze worden aangebracht of gebruikt als een toepassing. De keuze van de applicatiemethode wordt uitgevoerd op basis van persoonlijke voorkeuren en overwegingen van gemak, evenals het advies van een arts.

Flesjes van 2,5% en 10% Irifrina kunnen gedurende een maand na opening worden bewaard en dienovereenkomstig gedurende 30 dagen de oplossing gebruiken. Flessen Irifrin BK openen direct voor gebruik van het medicijn en worden in principe niet bewaard. Als na het indruppelen van de oplossing Irifrin BK nog een hoeveelheid van het geneesmiddel in de injectieflacon achterblijft, moet deze worden weggegooid, omdat deze niet kan worden bewaard vanwege de afwezigheid van een conserveermiddel. Voor elke volgende aanvraag wordt een nieuw flesje Irifrin BK geopend.

Om de injectieflacons Irifrin en Irifrin BK te openen, snijden ze ofwel het bovenste deel van de spuitmond van de injectieflacon af met een schaar, of steken ze er een gat in met een dikke naald. De beste optie is om een ​​gat te maken met een naald, omdat het in dit geval veel gemakkelijker en handiger is om het medicijn druppel voor druppel te doseren dan wanneer er een groot gat is gevormd door de punt van de injectieflacon met een schaar af te knippen.

Irifrin-oplossingen worden als volgt in de ogen geduwd:

1. Hef het hoofd omhoog zodat de persoon in het plafond keek;

2. Gebruik voorzichtig uw vingers om het onderste ooglid naar beneden te trekken, zodat zich een kleine conjunctivale zak vormt tussen het ooglid en het oog;

3. Neem een ​​fles met druppels en draai deze om met een druppelaar (toptip) naar beneden, houd hem zo dat de punt zich direct boven het oogoppervlak bevindt op een afstand van 2-4 cm;

4. Druk vervolgens de fles op de injectieflacon zodat slechts één druppel van de oplossing eruit wordt geperst;

5. Maak alternatief een oplossing in beide ogen;

6. Nadat de oplossing is bijgebracht, hoeft u alleen maar te gaan liggen of zitten, niet lezen, tv kijken, schrijven en andere acties uitvoeren die uw ogen belasten.

Op het moment van instillatie is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de punt van de druppelaar van de Irifrin-fles het oogslijmvlies niet raakt. Als dit gebeurt, moet u de verpakking van het product weggooien en de nieuwe flacon voor de volgende instillatie openen. Wanneer een druppel van de oplossing op het slijmvlies valt en rolt in de conjunctivale zak gevormd door het verlengde onderste ooglid, moet u uw vingers een paar seconden op de binnenste ooghoek drukken, waardoor de oplossing snel in het weefsel kan absorberen en de ernst van de reflexmatige wens om het oog te sluiten verminderen.

Oplossingen Irifrin BK en Irifrin 2,5% of 10% worden toegepast volgens de volgende schema's en regels:

  • Gebruik voor de productie van oftalmoscopie 2,5% Irifrin of Irifrin BK. Elke geselecteerde oplossing wordt gemaakt in één druppel in elk oog en wacht ongeveer 15 tot 30 minuten vóór uitgesproken pupilverwijding, waarna een oftalmologisch onderzoek wordt uitgevoerd. Als het nodig is om de pupil lange tijd in een zeer uitgezette toestand te houden, kunt u na een uur nog een druppel van de oplossing aan de ogen toevoegen. Als de pupil onvoldoende is gedilateerd of er sprake is van overmatige pigmentatie van de iris, kan 10% Irifrin-oplossing in dezelfde dosis (één druppel in elk oog) worden ingebracht bij volwassenen of kinderen vanaf 12 jaar om een ​​oftalmoscopie te maken.
  • Gebruik 2.5% Irifrin of Irifrin BK om de spasm van accommodatie te elimineren. Kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen dagelijks één druppel oplossing in elk oog gedurende 4 weken. Als spasticiteit van de accommodatie persistent is en niet reageert op een behandeling met een 2,5% -oplossing of Irifrin BK, dan kunnen kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen met 10% Irifrin in de ogen worden geïnformeerd. In dergelijke gevallen wordt 10% Irifrin-oplossing één druppel aan elk oog toegevoegd voor het slapengaan, dagelijks gedurende 2 weken.
  • 2,5% Irifrin of Irifrin BK wordt gebruikt om een ​​provocatieve test uit te voeren voor vermoedelijk gesloten hoekglaucoom. Tegelijkertijd wordt de intraoculaire druk gemeten vóór het aanbrengen van Irifrin en enige tijd na het inbrengen van druppels in het oog. Als het verschil tussen de waarden van de intraoculaire druk voor en na de uitzetting van de pupil 3 - 5 mm Hg is. Art., De provocatieve test wordt als positief beschouwd en bevestigd glaucoom. Voor elk ander verschil tussen de drukwaarden vóór en na de verwijding van de pupil, wordt de test als negatief beschouwd en wordt glaucoom uitgesloten van de lijst met verdachte ziekten.
  • Om onderscheid te maken (differentiële diagnose) van de oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol, worden Irifrin 2,5% of Irifrin BK-druppels gebruikt. Voor de studie wordt één druppel oplossing in elk oog gedruppeld en wacht 5 minuten, waarna het resultaat wordt geregistreerd. Als de roodheid van het slijmvlies van het oog grotendeels verdwenen is, wordt de injectie van de oogbal als oppervlakkig beschouwd. Als de roodheid van het oog behouden blijft, wordt de injectie van de oogbal als diep beschouwd, wat een teken kan zijn van iridocyclitis of scleriet. Daarom is het, bij het detecteren van een diepe injectie van de oogbol, noodzakelijk om aanvullende diagnostische manipulaties uit te voeren die gericht zijn op het identificeren van de bestaande, maar relatief verborgen, ziekte van het oogweefsel.
  • Wanneer iridocyclitis, 2,5% en 10% van een druppel Irifrin en Irifrin BK worden gebruikt om de vorming en oplossing van bestaande verklevingen (synechiae) te voorkomen, alsook om de productie van ontstekingsvloeistof te verminderen. De concentratie van de door de arts voorgeschreven concentratie wordt 2 tot 3 keer per dag in één druppel in elk oog gemaakt, totdat er verbeteringen verschijnen. Bij deze ziekte wordt de concentratie van de Irifrin-oplossing door de arts gekozen. Als een 2,5% -oplossing wordt voorgeschreven, kan ofwel gewone Irifrin met een conserveermiddel of Irifrin BK worden gebruikt. Als een oplossing van 10% wordt voorgeschreven, moet alleen Irifrin 10% worden gebruikt.
  • In het geval van glauco-cyclische crises is het optimaal om 10% Irifrin-oplossing toe te passen, waarbij één druppel aan elk oog 2 tot 3 maal per dag wordt toegevoegd.
  • Bij het voorbereiden van het oog op een operatie, moet slechts 10% Irifrin worden gebruikt. De oplossing wordt 0,5 tot 1 uur vóór de operatie in één druppel in elk oog gemaakt.

In alle bovengenoemde gevallen kunnen Irifrin 2,5% en Irifrin BK worden gebruikt, waarbij elk type geneesmiddel uitsluitend op basis van persoonlijke voorkeuren wordt gekozen. Er zijn echter verschillende situaties waarin het wordt getoond en aanbevolen om alleen Irifrin BK zonder conserveermiddel te gebruiken.

Dus, Irifrin BK wordt aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:

  • Preventie van kramp in de accommodatie bij kinderen in de schoolgaande leeftijd die lijden aan bijziendheid (bijziendheid) in een lage mate - Irifrin BK wordt elke dag één druppel opgebracht voor het slapen gaan, gedurende de gehele periode van hoge oogbelasting.
  • Preventie van kramp in de accommodatie bij kinderen in de schoolgaande leeftijd die lijden aan progressieve bijziendheid van matige ernst - Irifrin BK wordt driemaal per week één oog op het oog aangebracht, voordat het lange tijd naar bed gaat.
  • Preventie van kramp in de accommodatie in de periode van hoge belasting van de ogen van mensen van elke leeftijd die een normaal zicht hebben - Irifrin BK wordt één druppeltje tegelijk op de ogen aangebracht tijdens de dag van intense belasting van de ogen. In dit geval worden de druppels indien nodig voor onbeperkte tijd gebruikt.
  • Preventie van kramp in de accommodatie bij mensen van elke leeftijd die aan verziendheid lijden (bijziendheid) - bij hoge belastingen wordt Irifrin BK dagelijks één druppel opgebracht voor het slapengaan, in combinatie met een 1% -oplossing van cyclopentolaat. Tijdens de normale of middelmatige oogbelasting krijgt Irifrin BK drie keer per week één druppel 's avonds toegediend.
  • Behandeling van valse en ware bijziendheid (bijziendheid) - maak 1 druppel Irifrin BC in elk oog 's avonds voor het slapengaan 2 - 3 keer per week, gedurende een maand.

Zoals te zien is, heeft Irifrin BK de voorkeur voor routinematig gebruik bij mensen die lijden aan bijziendheid of hypermetropie, om het normale functioneren van de ogen te handhaven en spasme van accommodatie te voorkomen (een toestand waarbij een persoon objecten niet goed kan zien na een lange focus van zijn blik op dicht bij elkaar geplaatste dingen, en vice versa)). Irifrin BK wordt ook gebruikt bij de behandeling van bijziendheid bij mensen van verschillende leeftijden en geslachten, en daarom wordt dit medicijn vaak voorgeschreven aan schoolkinderen.

Onmiddellijk na het introduceren van Irifrin-druppels met een concentratie en verscheidenheid in de ogen, verschijnt een onaangenaam, ongemakkelijk gevoel van branden of bakken. Dit gevoel gaat echter snel voorbij (binnen een paar seconden) en het wordt veel gemakkelijker voor de ogen. Na minimaal 2 tot 3 uur laten vallen, kunt u uw ogen op geen enkele manier belasten, lees lezen, schrijven, tv kijken enz.

Ongeveer 15-20 minuten nadat de oplossing is bijgedroogd, wordt de pupil sterk gedilateerd, waardoor het zicht verslechtert, alle objecten wazig worden, wazig, enz. Bovendien is het felle licht zeer vervelende ogen. Deze toestand blijft enkele uren aanhouden en daarom wordt aangeraden om 's nachts druppels te gebruiken, zodat de periode van onscherpte zichtbaar wordt op het inactieve deel van de dag.

Bij mensen met hypertensie, enkele minuten na het toedienen van Irifrin in de ogen, kan de bloeddruk stijgen. Het is noodzakelijk om moreel klaar te zijn voor een dergelijke ommekeer en niet bang te zijn, omdat de druk enige tijd na de toename normaliseert.

Gedurende de gehele periode dat Irifrin druppels worden gebruikt, moet alleen een bril worden gedragen; contactlenzen moeten worden weggegooid. Contactlenzen kunnen slechts 3-4 dagen na beëindiging van de toediening van Irifrin opnieuw worden aangebracht.

Na het voltooien van de toepassing van Irifrin blijft nog een visie van 1-3 dagen vervaagd, modderig, enz. Maar dit effect verdwijnt, en de visie daarentegen wordt beter dan vóór de start van het medicijn. Regelmatig gebruik van druppels elimineert pijn en krampen, vermindert roodheid in de ogen, ze zijn minder vermoeid, de gezichtsscherpte neemt praktisch niet af in de avond, enz. Voor veel mensen van wie de gezichtsscherpte iets onder de norm ligt, verbetert de snelheid waarmee Irifrin wordt gebruikt, zo veel dat de noodzaak voor het dragen van een bril verdwijnt.

Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op de foetus en voor

Het werd niet uitgevoerd en daarom zijn er geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van Irifrin voor vrouwen die een kind dragen of verzorgen. Vanwege deze stand van zaken, raden artsen af ​​om Irifrin te gebruiken tijdens de zwangerschap en

. Als, om welke reden dan ook, een vrouw Irifrin-therapie nodig heeft, dan kan deze tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen worden gebruikt als het beoogde voordeel alle mogelijke risico's overstijgt.

De introductie van 2,5% Irifrin of Irifrin BC in een hoeveelheid van meer dan twee druppels in elk oog per keer kan leiden tot verhoogde opname van het geneesmiddel in de bloedbaan en, dienovereenkomstig, de ontwikkeling van systemische bijwerkingen. Dit risico is aanwezig bij alle mensen, maar het is vooral hoog bij patiënten daarna

of oogchirurgie, met verminderde productie van traanvocht, en

(behalve bijziendheid en hypermetropie).

Irifrin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met diabetes en bij ouderen (ouder dan 65 jaar). Het is een feit dat bij diabetes de kans groot is dat de bloeddruk stijgt als gevolg van de introductie van Irifrin in de ogen, en bij ouderen is de kans groot dat de pupil een reactieve scherpe vernauwing heeft in plaats van uitzetting.

Omdat Irifrin conjunctivale hypoxie kan veroorzaken, moet het medicijn ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen die contactlenzen dragen, sikkelcelanemie of een oogoperatie ondergaan.

Bovendien moet voorzichtigheid worden betracht om het gebruik van Irifrin te combineren met de toediening van MAO-remmende geneesmiddelen (bijvoorbeeld Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, enz.). Optimaal verspreid het gebruik van Irifrin en MAO-remmers op dag 21. Dat wil zeggen, het is noodzakelijk om het gebruik van Irifrin 21 dagen na het voltooien van de behandelingskuur met MAO-remmers en dienovereenkomstig vice versa te starten.

Overdosering met Irifrin is mogelijk en manifesteert zich door de ontwikkeling van een systemisch effect van alfa-adrenomimeticum, namelijk: een sterke toename

en irritatie in de mond en neusholte, reflex

(hartslag meer dan 70 slagen per minuut) of

(hartslag lager dan 50 slagen per minuut).

Om een ​​overdosis te voorkomen, gebruikt u alfablokkers, bijvoorbeeld Phentolamine in een hoeveelheid van 5 tot 10 mg. De oplossing van Phentolamine wordt intraveneus toegediend, waarbij de nadruk ligt op de grootte van de pupil. Zodra de pupil begint te versmallen, wordt de toediening van het antidotum stopgezet en wordt de overdosis als voltooid beschouwd.

Binnen een paar uur na het aanbrengen van de ogen veroorzaakt Irifrin

. Daarom, als het medicijn overdag wordt gebruikt, moet je elke activiteit verlaten waarvoor een hoge reactiesnelheid en concentratie vereist is. Als de druppels 's nachts vóór het naar bed gaan worden aangebracht, is het overdag heel goed mogelijk om aan welke activiteit dan ook deel te nemen, inclusief het beheersen van de mechanismen, aangezien Irifrin de snelheid van psychomotorische reacties niet beïnvloedt.

Het effect van de uitbreiding van de pupil wordt versterkt door het gebruik van Irifrin met

. Bovendien kan deze combinatie van geneesmiddelen de ontwikkeling van tachycardie veroorzaken (pulseer meer dan 70 slagen per minuut).

Gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers (bijvoorbeeld Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, enz.) Kan een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk veroorzaken. Dit gevaar blijft bestaan ​​aan het begin van het gebruik van Irifrin minder dan 21 dagen na het voltooien van de behandeling met MAO-remmers. Daarom, om het risico van een ongecontroleerde toename van de druk te vermijden, moet u beginnen Irifrin 21 dagen na het einde van het gebruik van MAO-remmers toe te dienen.

Gecombineerde toepassing Irifrin met tricyclische antidepressiva (bijv. Amitriptyline, imipramine, Doxepin, trazodon, etc.), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-holinoblokatorami (bijvoorbeeld atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Kan veroorzaken een sterke stijging van de bloeddruk en reflex-bradycardie (puls minder dan 50 slagen per minuut) of tachycardie.

Irifrin 10% druppels in combinatie met bètablokkers (bijvoorbeeld Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, enz.) Kunnen een hypertensieve crisis of een sterke stijging van de bloeddruk veroorzaken.

Sympathicomimetica (bijvoorbeeld Efedrine, Adrenaline, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, enz.) Kunnen het vasoconstrictieve effect van Irifrin versterken.

Bij kinderen van verschillende leeftijden, inclusief voorschoolse of basisschool, wordt Irifrin in de regel gebruikt om bijziendheid of verziendheid te behandelen, evenals om achteruitgang van de gezichtsscherpte te voorkomen, oogvermoeidheid op de achtergrond van hoge of gemiddelde belasting te elimineren.

Voor de behandeling van bijziendheid of verziendheid worden druppels voorgeschreven in kuren van een maand, die 1 tot 2 keer per jaar worden uitgevoerd. Meestal wordt 2,5% Irifrin of Irifrin BK voorgeschreven, die wordt toegepast op 1 druppel in elk oog vóór het slapengaan per dag, of 2 druppels in elk oog op de nacht om de andere dag. In de regel wordt Irifrin in dergelijke gevallen gebruikt in combinatie met Tauphone, Emoxipin of andere vergelijkbare oogdruppels. Regelmatig gebruik van Irifrin met bijziendheid of verziendheid stelt u in staat om de gezichtsscherpte op het huidige niveau te behouden en de "val", dat wil zeggen verslechtering van het gezichtsvermogen, te voorkomen.

Bovendien wordt Irifrin vaak voorgeschreven aan kinderen met een visuele beperking, met ernstige vermoeidheid en roodheid van de ogen tegen de achtergrond van hoge belastingen op school, in cirkels, enz. In dergelijke gevallen wordt het aanbevolen Irifrin 2,5% of Irifrin BK te gebruiken, waarbij elke dag één druppel wordt toegevoegd voor het slapen gaan, gedurende een maand. Na het voltooien van de cursus Irifrin zijn de ogen van de kinderen niet erg moe, blozen ze niet, doen ze geen pijn en worden ze niet waterig, en verbetert de gezichtsscherpte vaak of keert ze terug naar normaal. Dankzij het gebruik van Irifrin in de "val" van het gezichtsvermogen bij kinderen, is het in veel gevallen mogelijk om het pathologische proces te stoppen en het begin van het dragen van een bril uit te stellen.

De volledige reeks bijwerkingen van Irifrin is verdeeld in lokaal en systemisch. Lokale bijwerkingen ontwikkelen zich rechtstreeks in het oog en hebben geen invloed op andere organen en lichaamssystemen. Systemische bijwerkingen ontwikkelen zich tijdens de absorptie van het geneesmiddel in de bloedbaan en worden gekenmerkt door het effect op verschillende inwendige organen. Gewoonlijk ontwikkelen zich systemische bijwerkingen bij het gebruik van hoge doseringen van het geneesmiddel, in het bijzonder 10% Irifrin.

Lokale bijwerkingen van Irifrina zijn als volgt:

  • conjunctivitis;
  • Periorbitaal oedeem;
  • Brandend gevoel in de ogen onmiddellijk na indruppeling (vooral uitgesproken aan het begin van gebruik, maar neemt af na ongeveer 1 tot 2 weken gebruik van druppels);
  • Wazig zicht;
  • Irritatie in de ogen;
  • Gevoel van ongemak in de ogen;
  • waterige ogen;
  • Verhoogde intraoculaire druk;
  • Reactieve miose (scherpe pupilvernauwing) de dag nadat de druppels zijn aangebracht;
  • Het verschijnen van pigmentdeeltjes uit de iris in 30-45 minuten na het aanbrengen van de druppels in vocht in de voorste oogkamer.

De systemische bijwerkingen van Irifrin zijn als volgt:

  • Contactdermatitis;
  • Hartkloppingen (tachycardie);
  • Bradycardie (hartslag minder dan 50 slagen per minuut);
  • aritmie;
  • Hoge bloeddruk;
  • Scherpe vernauwing van de coronaire (hart) slagaders;
  • Longembolie;
  • Myocardiaal infarct, vasculaire collaps of intracraniële bloeding (ontwikkelen zeer zelden en alleen bij gebruik van 10% Irifrin).
  • Individuele overgevoeligheid of allergische reacties op de componenten van het geneesmiddel;
  • Narrow-angle of angle-closure glaucoma;
  • De leeftijd is ouder dan 65 jaar wanneer een persoon ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire en cerebrovasculaire systeem heeft;
  • Staat na operaties bij mensen met verminderde integriteit van de oogbol of met verminderde productie van traanvocht;
  • hyperthyreoïdie;
  • Hepatic porfyrie;
  • Congenitale tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Leeftijd jonger dan 12 jaar (alleen voor 10% -oplossing);
  • Aorta-aneurysma (alleen voor 10% -oplossing);
  • Premature baby's.

Bovendien moeten Irifrin-druppels met voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende ziekten en aandoeningen:

  • Type II diabetes;
  • Sikkelcelanemie;
  • Leeftijd ouder dan 65 jaar;
  • Baby's jonger dan 1 jaar;
  • Gelijktijdige toediening van MAO-remmers en 21 dagen na het einde van hun gebruik;
  • Constant dragen van contactlenzen met het onvermogen om ze te vervangen door een bril voor de periode van gebruik van het medicijn;
  • Conditie na oogoperatie.

Irifrin-analogen zijn in twee typen onderverdeeld: ze zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen omvatten druppels, die ook fenylefrine als een actieve stof bevatten. Irifrin-analogen omvatten geneesmiddelen die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben, maar andere actieve ingrediënten bevatten.

De volgende medicijnen zijn synoniem met Irifrin:

  • Vizofrin oogdruppels;
  • Mezaton oogdruppels;
  • Neosinefrin-Pos oogdruppels.

De volgende vasoconstrictieve preparaten voor de behandeling van roodheid en oogvermoeidheid kunnen met een zekere mate van conditionaliteit naar analogen worden verwezen:

  • allergoftal;
  • Vizin;
  • nafazoline;
  • oxymetazoline;
  • spersallerg;
  • Tetryzoline.

Goedkopere analogen zijn Vizin, Oxymetazoline en Tetrizolin.

De meeste beoordelingen (meer dan 80%) van het gebruik van Irifrin zijn positief, vanwege de hoge werkzaamheid van het geneesmiddel en de tamelijk snelle opkomst van klinische verbeteringen. De beoordelingen geven aan dat na het aanbrengen van Irifrin de gezichtsscherpte in veel gevallen verbeterde (zoals bevestigd door optometriegegevens), de ogen minder vermoeid werden, het gevoel van verbranding of krampen verdwenen na hard werken (bijvoorbeeld op een computer, met papieren, enz.), Evenals de roodheid was volledig verdwenen. Vanwege deze effecten was de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeterd, omdat iemand rustig kon werken, zelfs zijn ogen inspande, en geen last had van snijden,

, verbranding en roodheid in hen.

Mensen die lijden aan kortzichtigheid of vooruitziendheid, merkten in de commentaren op dat regelmatige cursussen van het gebruik van Irifrin u in staat stellen om de gezichtsscherpte op hetzelfde niveau te houden en niet te laten afnemen.

Negatieve beoordelingen over het gebruik van Irifrin zijn zeldzaam en worden in de regel veroorzaakt door de ontwikkeling van bijwerkingen of intolerantie voor het geneesmiddel. Er zijn letterlijk een paar negatieve beoordelingen vanwege het gebrek aan het verwachte effect van het gebruik van het medicijn.

De overgrote meerderheid van de recensies over Irifrin-kinderen is positief. Irifrin wordt meestal voorgeschreven voor kinderen met ernstige oogvermoeidheid en bijbehorende visuele beperkingen die optreden tijdens hoge belasting op school of in ontwikkelingskringen. Bovendien wordt Irifrin gebruikt bij de complexe behandeling van kinderen die al last hebben van kortzichtigheid of verziendheid.

In de reviews wordt opgemerkt dat het gebruik van druppels met oogvermoeidheid leidde tot een verbetering van de gezichtsscherpte, waardoor het kind geen bril kon dragen. Bovendien bleven de ogen rood worden, zwellen op, deden pijn en water, zelfs na langdurige inspanning.

In beoordelingen met betrekking tot het gebruik van Irifrin voor bijziendheid of verziendheid, wordt aangegeven dat het geneesmiddel de gezichtsscherpte ondersteunt en het niet erger maakt, en in sommige gevallen zelfs verbetert.

Bovendien geven de beoordelingen aan dat Irifrin zeer effectief spasme van accommodatie voorkomt (het onvermogen om objecten dichtbij, na een lange focus van de blik op verre objecten, of vice versa) te onderscheiden bij kinderen met een gezichtsscherpte (normaal, bijziendheid of verziendheid) die hoge belastingen ervaart ogen, waardoor ze beter leren en niet zo moe zijn.

Kinderen hebben bijna geen negatieve beoordelingen over het gebruik van Irifrin bij kinderen, aangezien zelfs het ongemak dat optreedt onmiddellijk nadat de oplossing in de ogen is gedrongen, door de kinderen wordt gedragen met stevigheid en adequaat, in de wetenschap dat behandeling noodzakelijk is. Bovendien komen het effect van het gebruik van Irifrin merkbaar en nevenreacties praktisch niet voor.

Momenteel variëren de kosten van de druppels Irifrin en Irifrin BK in apotheken van Russische steden binnen de volgende limieten:

  • Irifrin BK 2,5%, 15 flessen, druppelaars van 0,4 ml - 450 - 549 roebel;
  • Irifrin 2,5%, 5 ml fles - 342 - 449 roebel.

Bij de aanschaf van een geneesmiddel moet aandacht worden besteed aan de houdbaarheid, te weten 2 jaar vanaf de fabricagedatum, op voorwaarde dat de fles is verzegeld en nooit is geopend. Een open fles kan niet langer dan een maand worden bewaard. Irifrin moet op een donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van niet hoger dan 25oC.

Als het medicijn wordt bewaard in ongeschikte omstandigheden, kan het zijn eigenschappen verliezen en zal het gebruik geen positief therapeutisch effect hebben.

Auteur: Nasedkina AK Specialist in onderzoek naar biomedische problemen.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Irifrin

iridocyclitis (om het optreden van posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie van de iris te verminderen);

pupilverwijding tijdens oftalmoscopie en andere diagnostische procedures die nodig zijn voor het bewaken van de toestand van het achterste segment van het oog;

het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste kamer en een vermoeden van glaucoom met gesloten hoeken;

differentiële diagnose van het type oogbolinjectie;

bij oogheelkundige chirurgie in de pre-operatieve voorbereiding op pupilverwijding (10% oplossing);

bij het uitvoeren van laserinterventies op de fundus en vitreotina retinale chirurgie;

behandeling van glauco-cyclische crises;

behandeling van "rode ogen syndroom" (2,5% oplossing) (om hyperemie en irritatie van de oogmembranen te verminderen).

Form release medicijn Irifrin

oogdruppels 10%; donkere glazen fles (flacon) 5 ml met een druppelaar, kartonverpakking 1;

oogdruppels 2,5%; donkere glazen fles (flacon) 5 ml met een druppelaar, kartonverpakking 1;

oogdruppels 10%; plastic druppelflesje 5 ml, kartonnen verpakking 1;

oogdruppels 2,5%; plastic druppelflesje 5 ml, kartonnen verpakking 1;

Oogdruppels 2,5% 1 ml

fenylefrine hydrochloride 25 mg

benzalkoniumchloride 0,1 mg

hulpstoffen: boorzuur; natriummetabisulfiet watervrij; ethyleendiaminetetra-azijnzuur-dinatriumzout; natriumfosfaat monogesubstitueerd; natriumfosfaat digesubstitueerd watervrij; natriumhydroxide en / of zoutzuur; water voor injectie

in donkere glazen injectieflacons met een druppelaar in 5 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

Oogdruppels 10% 1 ml

fenylefrine 100 mg

benzalkoniumchloride 0,1 mg

hulpstoffen: boorzuur; natriummetabisulfiet watervrij; ethyleendiaminetetra-azijnzuur-dinatriumzout; natriumfosfaat monogesubstitueerd; natriumfosfaat digesubstitueerd watervrij; natriumhydroxide en / of zoutzuur; water voor injectie

in donkere glazen injectieflacons met een druppelaar in 5 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

Farmacodynamiek van het geneesmiddel Irifrin

Fenylefrine is een sympathicomimeticum. Het heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit en heeft bij gebruik in normale doses geen significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, veroorzaakt het verwijde pupillen, verbetert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt het de vaten van het bindvlies.

Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren en heeft een zeer zwak effect op bèta-adrenoreceptoren van het hart. Het medicijn heeft een vaatvernauwende werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinephrine), terwijl het vrijwel geen chronotrope en inotrope effecten heeft op het hart. Het vasopressoreffect van fenylefrine is zwakker dan dat van norepinefrine, maar is langer.

Na instillatie reduceert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. De pupilgrootte keert binnen 4-6 uur terug naar zijn oorspronkelijke staat. Omdat fenylefrine een verwaarloosbaar effect heeft op de ciliaire spier, vindt mydriasis zonder cycloplegie plaats.

Fenylefrine penetreert gemakkelijk in het weefsel van het oog, pupilverwijding treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling. Mydriasis blijft 4-6 uur aanhouden.

Door een significante vermindering van de dilatator van de pupil, 30-45 minuten na indruppeling, kunnen pigmentdeeltjes van de pigmentfolie van de iris worden gevonden in het vocht van de voorste oogkamer. Suspensie in de kamervocht moet worden gedifferentieerd met manifestaties van uveïtis of met de aanwezigheid van bloedcellen in het vocht van de voorste kamer.

Gebruik van het geneesmiddel Irifrin tijdens de zwangerschap

Aangezien het effect van Irifrin bij zwangere en zogende moeders niet goed wordt begrepen, is het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten alleen mogelijk als het verwachte effect opweegt tegen het risico van mogelijke bijwerkingen bij de foetus.

overgevoeligheid voor het medicijn;

nauwe-kamerhoek of hoeksluiting glaucoom;

ouderdom in aanwezigheid van ernstige schendingen van het cardiovasculaire of cerebrovasculaire systeem;

extra dilatatie van de pupil tijdens operaties bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, evenals in overtreding van tranen;

aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;

kinderen onder de 12 jaar en patiënten met arterieel aneurysma (10% -oplossing);

kinderen met verminderd lichaamsgewicht (2,5% oplossing).

Bijwerkingen van het medicijn Irifrin

Brandend gevoel (aan het begin van de applicatie), wazig zien, irritatie, ongemak, tranen, verhoogde intraoculaire druk, reactieve miosis (de volgende dag na toediening; op dit moment kunnen herhaalde instillaties van geneesmiddelen minder uitgesproken mydriasis produceren dan de dag ervoor; het effect komt vaker voor in oudere patiënten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: snelle hartslag, tachycardie, hartritmestoornissen, incl. ventrikel, arteriële hypertensie, reflexbradycardie, occlusie van de kransslagader, longembolie, myocardiaal infarct (in sommige gevallen bij gebruik van 10% van de oplossing bij ouderen met aandoeningen van het cardiovasculaire systeem).

Dosering en toediening van het geneesmiddel Irifrin

Bij het uitvoeren van een oftalmoscopie worden enkele instillaties van een 2,5% -oplossing gebruikt. In de regel is het voldoende om 1 druppel 2,5% Irifrin in de conjunctivale zak te introduceren om mydriasis te creëren. De maximale mydriase wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, is herhaalde instillatie mogelijk na 1 uur.

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met onvoldoende verwijding van de pupil, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kan een 10% -oplossing in dezelfde dosering worden gebruikt voor diagnostische pupilverwijding.

Voor diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van een 2,5% -oplossing gebruikt:

- als provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste oogkamer en het vermeende sluiterglaucoom. Als het verschil tussen de waarden van de intraoculaire druk vóór instillatie en na de expansie van de pupil 3 tot 5 mm Hg is. Kunst., Provocatieve test wordt als positief beschouwd;

- voor differentiële diagnose van het type oogbolinjectie: als 5 minuten na instillatie een vernauwing van de oogbolvaten wordt opgemerkt, wordt de injectie als oppervlakkig geclassificeerd; terwijl roodheid van het oog behouden blijft, is het noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te onderzoeken op de aanwezigheid van iridocyclitis of scleriet, aangezien dit duidt op de uitbreiding van dieper liggende schepen.

Met uveïtis wordt 2,5 of 10% oplossing gebruikt om de ontwikkeling en de ruptuur van posterieure synechia die al is gevormd te voorkomen; om exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Hiertoe wordt één druppel van het medicijn 2-3 keer per dag in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog (ogen) begraven.

Bij glauco-cyclische crises heeft het vasoconstrictieve effect van fenylefrine een hypotensief effect, dat meer uitgesproken is in een 10% -oplossing. Om glauco-cyclische crises te verlichten, wordt 10% Irifrin 2-3 keer per dag begraven.

Bij het voorbereiden van patiënten op chirurgische ingrepen, 30-60 minuten voor de operatie om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van een 10% -oplossing uitgevoerd. Na het openen van de membranen van de oogbol is het opnieuw instilleren van het medicijn niet toegestaan.

Overdosering met Irifrin

Symptomen: mogelijke manifestatie van systemische werking van fenylefrine.

Behandeling: het voorschrijven van alfa-adrenerge blokkers, bijvoorbeeld van 5 tot 10 mg fentolamine IV, indien nodig, kan worden herhaald.

Geneesmiddelinteracties Irifrin met andere geneesmiddelen

Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door topische toediening van atropine. Het gebruik van een 2,5% of 10% oplossing met MAO-remmers, evenals binnen 21 dagen na hun annulering, moet met voorzichtigheid worden mogelijke ontwikkeling van systemische adrenerge effecten. De vasopressorwerking van adrenerge middelen kan worden versterkt door tricyclische antidepressiva, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-holinoblokatorami. Het gebruik van 10% Irifrin-oplossing in combinatie met het systemische gebruik van bètablokkers kan leiden tot acute hypertensie. Irifrin kan de remming van cardiovasculaire activiteit tijdens anesthesie door inhalatie versterken.

Lijst B.: op een donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C (niet invriezen).

S Sense-orgels

S01 Preparaten voor de behandeling van oogziekten

S01FB Sympathicomimetica (met uitzondering van antiglaucoompreparaten)

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Irifrin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Irifrin in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Irifrin-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van iridocyclitis en pupilverwijding bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Irifrin - sympathicomimetisch. Het heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit en heeft bij gebruik in normale doses geen significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, veroorzaakt het verwijde pupillen, verbetert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt het de vaten van het bindvlies.

Fenylefrine (actief bestanddeel van het geneesmiddel Irifrin) heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenoreceptoren, heeft een zeer zwak effect op de bèta-adrenoreceptoren van het myocard. Het medicijn heeft een vaatvernauwende werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinefrine), terwijl het vrijwel geen chronotroop en inotroop effect op het hart heeft. Het vasopressoreffect van fenylefrine is minder uitgesproken dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na instillatie, de duur van de actie is 2-6 uur.

Na instillatie reduceert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling. Na indruppeling van oogdruppels 2,5% duurt mydriase 2 uur, na indruppeling van oogdruppels 10% - 3-7 uur. Aangezien fenylefrine een gering effect heeft op de ciliaire spier, vindt mydriasis zonder cycloplegie plaats.

structuur

Fenylefrine hydrochloride + hulpstoffen.

getuigenis

  • iridocyclitis (om het optreden van posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie van de iris te verminderen);
  • voor de diagnostische uitbreiding van de pupil tijdens oftalmoscopie en andere diagnostische procedures die nodig zijn om de toestand van het achterste segment van het oog te controleren;
  • het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smalle hoek van de voorste oogkamer en vermoedelijk gesloten hoekglaucoom;
  • differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;
  • bij oogheelkundige chirurgie - met pre-operatieve voorbereiding op de uitbreiding van de pupil (oogdruppels 10%);
  • voor de uitbreiding van de pupil bij het uitvoeren van laserinterventies op de fundus en bij vitreo-retinale chirurgie;
  • behandeling van glauco-cyclische crises;
  • behandeling van het syndroom van "rode ogen" (oogdruppels 2,5%) om roodheid en irritatie van de oogmembranen te verminderen;
  • accommodatie spasme.

Vormen van vrijgave

Oogdruppels 2,5% en 10%.

Oogdruppels 2,5% Irifrin BK.

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Bij oogheelkundig onderzoek toepassen oogdruppels 2,5% een keer in de vorm van instillations. In de regel is het voldoende om 1 druppel in de conjunctivale zak in te brengen om mydriasis te creëren. De maximale mydriasis wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis gedurende lange tijd te handhaven, is herhaaldelijke indruppeling van Irifrin mogelijk na 1 uur.

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met onvoldoende dilatatie van de pupil, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kunnen 10% oogdruppels worden gebruikt voor de diagnostische verwijding van de pupil in dezelfde dosis.

Om spasmen van accommodatie te verlichten, worden volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar voorgeschreven 2,5% oogdruppels, dagelijks 1 druppel in het oog gedurende 4 weken.

In het geval van aanhoudende spasmen van accommodatie, kan 10% oogdruppels worden gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 1 druppel in elk oog 's nachts dagelijks gedurende 2 weken.

Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van 2,5% oogdruppels gebruikt in de volgende gevallen:

  • als provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste kamer en het vermoeden van glaucoom bij gesloten hoeken - als het verschil tussen de intraoculaire drukwaarden vóór indruppeling van Irifrin en na dilatatie van de pupil 3 tot 5 mm Hg is, wordt de provocatietest als positief beschouwd;
  • voor differentiële diagnose van het type oogbolinjectie - als 5 minuten na instillatie een vernauwing van de oogbolvaten wordt opgemerkt, dan wordt de injectie als oppervlakkig geclassificeerd, terwijl de oogroodheid behouden blijft, onderzoek de patiënt zorgvuldig op iridocyclitis of scleriet, sinds dit duidt op de uitbreiding van dieper liggende schepen.

Bij iridocyclitis wordt Irifrin gebruikt in de vorm van 2,5% of 10% oogdruppels om de ontwikkeling en scheuring van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Hiertoe wordt in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog (oog) één druppel 2-3 keer per dag ingeperst.

In het geval van glauco-cyclische crises, als gevolg van het vasoconstrictieve effect van fenylefrine, treedt een afname van de intraoculaire druk op, dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van Irifrin in de vorm van oogdruppels van 10%. Voor de verlichting van glauco-cyclische crises wordt het preparaat 2-3 keer per dag aangebracht.

Ter voorbereiding op chirurgische interventies, 30-60 minuten vóór de operatie om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels uitgevoerd. Na het openen van de membranen van de oogbol is het opnieuw instilleren van het medicijn niet toegestaan.

Oogdruppels 10% worden niet gebruikt voor irrigatie, impregnatie van tampons tijdens chirurgische ingrepen en voor subconjunctivale toediening.

Bijwerkingen

  • conjunctivitis;
  • periorbitaal oedeem;
  • brandend gevoel aan het begin van de applicatie;
  • wazig zicht;
  • irritatie, ongemak;
  • waterige ogen;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • reactieve miosis;
  • gevoel van hartslag;
  • tachycardie;
  • aritmie (inclusief ventrikel);
  • arteriële hypertensie;
  • reflex bradycardie;
  • occlusie van de kransslagaders;
  • longembolie;
  • contactdermatitis;
  • hartinfarct;
  • vasculaire collaps;
  • intracraniële bloeding.

Contra

  • hoeksluiting of nauwe hoek glaucoom;
  • oudere patiënten met ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en cerebrale circulatie;
  • voor extra uitzetting van de pupil tijdens chirurgische operaties bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, evenals in overtreding van tranen;
  • slagader aneurysma (oogdruppels 10%);
  • hyperthyreoïdie;
  • hepatische porfyrie;
  • aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • kinderleeftijd tot 12 jaar (oogdruppels 10%);
  • voortijdig (oogdruppels 2,5%);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aangezien het effect van het geneesmiddel Irifrin tijdens zwangerschap en borstvoeding onvoldoende is onderzocht, is het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënten alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden als Irifrin wordt gebruikt bij patiënten met diabetes vanwege het risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk in verband met verminderde autonome regulatie, evenals bij oudere patiënten als gevolg van een verhoogd risico op reactieve miosis.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers, alsook binnen 21 dagen na het stoppen van de toediening.

Overschrijding van de aanbevolen dosis bij gebruik van oogdruppels 2,5% bij patiënten met letsel, oogziekten of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (anesthesie) kan leiden tot verhoogde absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.

Vanwege het feit dat het geneesmiddel conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met sikkelcelanemieën, terwijl ze contactlenzen dragen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).

Geneesmiddelinteractie

Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door het gebruik in combinatie met atropine. Vanwege de verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.

Bij gebruik van Irifrin op hetzelfde moment als MAO-remmers of gedurende 21 dagen na het stoppen van het gebruik, bestaat het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.

Het vasopressoreffect van adrenomimetische middelen kan ook worden versterkt wanneer het samen met tricyclische antidepressiva, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-cholinoblokkers wordt gebruikt.

Het gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels in combinatie met het systemische gebruik van bètablokkers kan leiden tot acute arteriële hypertensie.

Irifrin kan het remmende effect op de activiteit van het cardiovasculaire systeem versterken tijdens inhalatie-anesthesie.

Gebruik in combinatie met sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine versterken.

Analogons van het geneesmiddel Irifrin

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Vizofrin;
  • Irifrin BK;
  • mezaton;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Neosinephrine PIC;
  • Fenylefrine hydrochloride.

Bij afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.

http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/
Up