logo

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: (2S) -1 - [(1,1-dimethylethyl) amino] -3 - [[4- (morfoline-4-yl) -1,2,5-thiadiazool-3-yl] oxy] propaan 2-ol, (Z) -bundioaat.

Doseringsformulier:

Samenstelling per 1 ml:

2,5 mg / ml:
Actieve substantie:
Timololmaleaat - 3,42 mg (timolol komt overeen met 2,50 mg).
Hulpstoffen:
Benzalkoniumchloride-oplossing (50%) komt overeen met benzalkoniumchloride, povidon K 30, natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat, natriummonowaterwaterstoffosfaat-dodecahydraat, dinatriumedetaat-dihydraat, water voor injecties.
5 mg / ml:
Actieve substantie:
Timololmaleaat - 6,83 mg (komt overeen met timolol 5,0 mg).
Hulpstoffen:
Benzalkoniumchloride-oplossing (50%) komt overeen met benzalkoniumchloride, povidon K 30, natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat, natriummonowaterwaterstoffosfaat-dodecahydraat, dinatriumedetaat-dihydraat, water voor injecties.

Beschrijving: heldere oplossing, kleurloos of geelachtig, geurloos.

Farmacotherapeutische groep:

antiglaucoommiddel - bètablokker.

ATX-code: S01ED01

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Timolol is een niet-selectieve blokkade van bèta-1 en bèta-2-adrenoreceptoren. Heeft geen interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit.
Wanneer lokaal toegepast in de vorm van oogdruppels vermindert zowel normale als verhoogde intraoculaire druk door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Geen effect op de pupilgrootte en accommodatie.
Het effect van het medicijn manifesteert zich 20 minuten na instillatie in de conjunctivale holte. De maximale verlaging van de intraoculaire druk vindt plaats na 1-2 uur en blijft 24 uur aanhouden.
farmacokinetiek
Wanneer plaatselijk aangebracht, penetreert timolol snel het hoornvlies. Na indruppeling van de oogdruppels wordt de maximale concentratie van timolol in de waterige humor van de voorste oogkamer binnen 1-2 uur bereikt.
80% van timolol, gebruikt in de vorm van oogdruppels, komt in de systemische circulatie door absorptie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankataal. De verwijdering van metabolieten van timolol vindt voornamelijk plaats door de nieren.
Bij pasgeborenen en jonge kinderen overschrijdt de concentratie van timolol als werkzame stof de maximale concentratie (Cmax) in het bloedplasma van volwassenen aanzienlijk.

Indicaties voor gebruik:

- verhoogde intraoculaire druk (oculaire hypertensie);
- openhoekglaucoom;
- afakisch glaucoom en andere soorten secundair glaucoom;
- als een extra middel om de intraoculaire druk te verminderen bij glaucoom met gesloten hoek (in combinatie met myotics); congenitaal glaucoom (met een gebrek aan andere therapeutische maatregelen).

Contra-indicaties:

- bronchiale astma of andere ernstige chronische obstructieve aandoeningen van de luchtwegen;
- sinus bradycardie;
- cardiogene shock;
- atrioventriculair blok II - III graad;
- hartfalen;
- dystrofische processen in het hoornvlies;
- ernstige atrofische rhinitis;
- allergische reacties op de componenten van het medicijn
- zwangerschap en borstvoeding
- kinderen tot 18 jaar

Met zorg

Bij patiënten met pulmonale insufficiëntie, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, chronisch hartfalen, diabetes mellitus, hypoglycemie, thyrotoxicose, myasthenie, syndroom van Raynaud, feochromocytoom, evenals de gelijktijdige toediening van andere bètablokkers. Bij patiënten met diabetes, het nemen van insuline of orale hypoglycemische middelen, kan timolol leiden tot hypoglykemie.

Dosering en toediening

Aan het begin van de behandeling wordt 1 druppel Arutimol 2,5 mg / ml of 5 mg / ml 2 keer per dag in de conjunctivale zak gedruppeld.
Wanneer de intraoculaire druk is genormaliseerd, bedraagt ​​de onderhoudsdosis eenmaal daags 1 druppel van 2,5 mg / ml.
De behandeling met Arutimol 2,5 mg / ml of 5 mg / ml wordt meestal gedurende lange tijd uitgevoerd. Een pauze of verandering in dosering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Lokale reacties: irritatie en hyperemie van het bindvlies, huid van de oogleden, verbranding en jeuk in de ogen, scheuren, fotofobie, oedeem van het hoornvliesepitheel, acute oppervlakkige keratopathie, cornea-hypesthesie, diplopie, ptosis. Bij het uitvoeren van fistulerende antiglaucomateuze operaties, kan zich tijdens de postoperatieve periode choroidale loslating ontwikkelen.
Systemische reacties:
Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: hartfalen, bradycardie, bradyaritmie, bloeddrukdaling, collaps, atrioventriculair blok, hartstilstand, snelle hartslag, hypoperfusie van de hersenen, voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie.
Van de kant van het ademhalingssysteem: rhinitis, kortademigheid, bronchospasmen, longinsufficiëntie.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, depressie, paresthesieën.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, diarree.
Allergische reacties: urticaria, eczeem.
Genitaal systeem: seksuele disfunctie.
Huid: alopecia.
In geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts (oftalmoloog).

overdosis

Mogelijke ontwikkeling van systemische effecten die kenmerkend zijn voor bètablokkers: duizeligheid, hoofdpijn, aritmie, bradycardie, verlaging van de bloeddruk, hartfalen, bronchospasmen, misselijkheid en braken.
Behandeling: ogen onmiddellijk spoelen met water of 0,9% natriumchloride-oplossing, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Het gecombineerde gebruik van timolol met oogdruppels die epinefrine bevatten, kan pupilverwijding veroorzaken.
Het specifieke effect van het medicijn - een afname van de intraoculaire druk neemt toe bij gelijktijdig gebruik van oogdruppels die epinefrine en pilocarpine bevatten; het is niet nodig om twee bèta-adrenoblokkers in de ogen te graven.
Het verlagen van de bloeddruk en het vertragen van de hartfrequentie kan worden versterkt door het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel met calciumantagonisten, reserpine en bètablokkers.
Gelijktijdig gebruik met insuline of orale hypoglycemische middelen kan leiden tot hypoglykemie.
Timolol verbetert de werking van spierverslappers, daarom is het noodzakelijk om het middel 48 uur vóór de geplande chirurgische ingreep onder algemene anesthesie te verwijderen.
Deze gegevens kunnen ook van toepassing zijn op geneesmiddelen die kort daarvoor werden gebruikt.

Speciale instructies

Het is noodzakelijk om regelmatig een arts te bezoeken om de intraoculaire druk en het hoornvliesonderzoek te meten.
Als een patiënt zachte contactlenzen draagt, mag hij geen Alossimol 2,5 mg / ml en 5 mg / ml oogdruppels gebruiken, omdat deze een conserveermiddel bevat dat kan worden geadsorbeerd door zachte contactlenzen en het oogweefsel nadelig kan beïnvloeden.
Direct na instillatie is een kortdurende vermindering van de helderheid van het zicht mogelijk.
Het is noodzakelijk om harde contactlenzen te verwijderen voor instillatie van het medicijn en deze pas weer 15 minuten na instillatie weer aan te brengen.
Tijdens de behandelperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie, psychomotorische snelheid en goed zicht vereisen (binnen 30 minuten na instillatie in het oog), aangezien het medicijn kan bijdragen aan een verlaging van de bloeddruk, zich moe en duizelig voelen. In nog sterkere mate treedt dit op wanneer het geneesmiddel interageert met alcohol.
Wanneer patiënten worden overgezet voor behandeling met Arutymol 2,5 mg / ml en 5 mg / ml oogdruppels, kan een brekingcorrectie nodig zijn na de effecten veroorzaakt door de eerder gebruikte miotik.
In het geval van de aanstaande operatie met algemene anesthesie, is het noodzakelijk om het medicijn binnen 48 uur te annuleren.

Formulier vrijgeven

Oogdruppels 2,5 mg / ml en 5 mg / ml.
Op 5 ml in een fles van polyethyleen van lage dichtheid gekurkt door de schroefdop met de openingsnaald uit polypropyleen. Etiket op de fles.
De fles en de toepassingsinstructie bevinden zich in een kartonnen verpakking.

Opslagcondities

Lijst B.
Om op te slaan in de plaats beschermd tegen licht, bij een temperatuur niet boven 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

3 jaar. 6 weken vanaf het moment van openen van de fles.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Registratie certificaathouder:

LLC VALEANT, 115162, Moscow, ul. Shabolovka, 31, bld. 5, Rusland

Fabrikant, verpakker (primaire verpakking):
Chauvin Laboratories, Ripotier Hout Industrial Area, 07200 Aubenas, Frankrijk

Verpakker (secundaire verpakking) en afgifte van kwaliteitscontrole:
Chauven Ankerpharm GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlijn, Duitsland

Claims van consumenten moeten worden gestuurd naar LLC VALEANT op:
115162, Moskou, st. Shabolovka, 31, p.5, Rusland

http://medi.ru/instrukciya/arutimol_2116/

Arutimol (Arutimol ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in druppelflessen van 5 ml; in de doos 1 fles.

in druppelflessen van 5 ml; in de doos 1 fles.

Farmacologische werking

Blokkeert beta-adrenoretseptory en vermindert de secretie van kamerwater, waardoor de intraoculaire druk wordt verminderd.

farmacokinetiek

Goed opgenomen door het netvlies en het neusslijmvlies, uitgescheiden in de urine.

Klinische farmacologie

Bij lokale toediening daalt de intraoculaire druk na 20 minuten, het maximale effect na 2-3 uur, de duur - tot 24 uur.

Indicaties voor medicijn Arutimol

Glaucoma (alle vormen).

Contra

Overgevoeligheid, ernstige obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, sinus bradycardie, AV-blokkade, hartfalen, ernstige allergische rhinitis.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij toepassing in het eerste trimester van de zwangerschap, is het noodzakelijk om de mogelijke voordelen en mogelijke risico's te vergelijken.

Bijwerkingen

Misselijkheid, diarree, zwakte en vermoeidheid, desoriëntatie, hallucinaties, ademhalingsstoornissen, bradyaritmie, hypotensie, bronchospasmen, verminderde scheursecretie, blefaritis, conjunctivitis, keratitis, allergische reacties, tachyfylaxie.

wisselwerking

Compatibel met miotica en koolzuuranhydraseremmers.

Dosering en toediening

Conjunctivale. Aan het begin van de behandeling wordt 1 druppel van het geneesmiddel Arutimol 0,25 of 0,5% 2 keer per dag in het aangetaste oog gedruppeld.

Als de intraoculaire druk bij normaal gebruik is genormaliseerd, is het noodzakelijk om de dosering te beperken tot 1 maal per dag voor 1 druppel van het medicijn.

Behandeling met Aruthymol wordt meestal heel lang uitgevoerd. Een pauze of verandering in dosering wordt alleen gedaan zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Opslagcondities geneesmiddel Arutimol

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid geneesmiddel Arutimol

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Geregistreerde vitale prijzen

Registratiecertificaten Arutimol

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_367.htm

ARUTIMOL (ARUTIMOL) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd en verpakt:

Problemen met verpakking en kwaliteitscontrole:

Contact informatie:

Doseringsvormen

Vorm, verpakking en samenstelling van Arutimol vrijgeven

Oogdruppels 0,25% als een heldere oplossing, kleurloos of met een geelachtige tint, geurloos.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride-oplossing (50%) komt overeen met benzalkoniumchloride, povidon K30, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, natriummonowaterwaterstoffosfaatdodecahydraat, dinatriumedetaatdihydraat, water d / i.

5 ml - polyethyleen flessen (1) - verpakt karton.

Oogdruppels 0,5% in de vorm van een heldere oplossing, kleurloos of geelachtig, geurloos.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride-oplossing (50%) komt overeen met benzalkoniumchloride, povidon K30, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, natriummonowaterwaterstoffosfaatdodecahydraat, dinatriumedetaatdihydraat, water d / i.

5 ml - polyethyleen flessen (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Timolol is een niet-selectieve β-blokker.1- en β2-adrenerge receptoren. Heeft geen interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit.

Wanneer lokaal toegepast in de vorm van oogdruppels vermindert zowel normale als verhoogde intraoculaire druk door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Geen effect op de pupilgrootte en accommodatie.

Het effect van het medicijn verschijnt 20 minuten na instillatie in de conjunctivale zak. De maximale verlaging van de intraoculaire druk vindt plaats na 1-2 uur en blijft 24 uur aanhouden.

farmacokinetiek

Wanneer plaatselijk aangebracht, penetreert timolol snel het hoornvlies. Na instillatie van oogdruppels Cmax timolol in het kamerwater van de voorste oogkamer wordt bereikt na 1-2 uur.

80% van timolol, gebruikt in de vorm van oogdruppels, komt in de systemische circulatie door absorptie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankataal. De verwijdering van metabolieten van timolol vindt voornamelijk plaats door de nieren.

Bij pasgeborenen en jonge kinderen Cmax timolol in het bloedplasma overschrijdt deze indicator in het bloedplasma van volwassenen.

Indicaties voor medicijn Arutimol

  • verhoogde intraoculaire druk (oculaire hypertensie);
  • openhoekglaucoom;
  • afakisch glaucoom en andere soorten secundair glaucoom;
  • als een extra middel om de intraoculaire druk te verminderen bij glaucoom met gesloten hoek (in combinatie met myotics);
  • congenitaal glaucoom (met onvoldoende effectiviteit van andere therapeutische maatregelen).

Doseringsregime

Aan het begin van de behandeling wordt 1 druppel 0,25% of 0,5% Arutimol oogdruppels 2 keer per dag in de conjunctivale zak gedruppeld.

Bij de normalisatie van de intraoculaire druk is de onderhoudsdosis 1 keer / dag 1 druppel van 0,25% oogdruppels.

Behandeling met Aruthymol wordt meestal heel lang uitgevoerd. Een pauze of een dosisverandering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: irritatie en hyperemie van het bindvlies, ooglidhuid, verbranding en jeuk in de ogen, tranen, fotofobie, zwelling van het hoornvliesepitheel, punctaat oppervlakkige keratopathie, cornea-hypesthesie, diplopie, ptosis. Bij het uitvoeren van fistulerende antiglacucoma-operaties, kan netvliesloslating zich ontwikkelen in de postoperatieve periode.

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: hartfalen, bradycardie, bradyaritmie, verlaging van de bloeddruk, collaps, AV-blokkade, hartstilstand, snelle hartslag, hypoperfusie van de hersenen, voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: rhinitis, kortademigheid, bronchospasmen, longinsufficiëntie.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, depressie, paresthesieën.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree.

Allergische reacties: urticaria, eczeem.

Voor de huid: alopecia.

Overig: seksuele disfunctie.

Als u bijwerkingen ervaart, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts (oftalmoloog).

Contra

  • bronchiale astma of andere ernstige chronische obstructieve aandoeningen van de luchtwegen;
  • sinus bradycardie;
  • cardiogene shock;
  • AV-blok II of III;
  • hartfalen;
  • dystrofische processen in het hoornvlies;
  • ernstige atrofische rhinitis;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinderen tot 18 jaar;
  • allergische reacties op de componenten van het medicijn.

Met zorg: bij patiënten met pulmonaire insufficiëntie, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, chronisch hartfalen, diabetes mellitus, hypoglycemie, thyreotoxicose, myasthenie, syndroom van Raynaud, feochromocytoom, evenals andere bètablokkers.

Bij patiënten met diabetes, het nemen van insuline of orale hypoglycemische middelen, kan timolol leiden tot hypoglykemie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik bij kinderen

Speciale instructies

De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om regelmatig naar de arts te gaan om de intraoculaire druk en het onderzoek van het hoornvlies te meten, evenals in het geval van bijwerkingen.

Als de patiënt zachte contactlenzen gebruikt, moet hij het medicijn Arutimol niet gebruiken, omdat conserveringsmiddel kan worden geadsorbeerd door zachte contactlenzen en het oogweefsel nadelig beïnvloeden.

Direct na instillatie is een kortdurende vermindering van de helderheid van het zicht mogelijk.

Het is noodzakelijk om harde contactlenzen te verwijderen voor instillatie van het medicijn en deze opnieuw te plaatsen 15 minuten na instillatie.

Bij het overbrengen van patiënten naar behandeling met Arutimol kan correctie van de breking nodig zijn na effecten veroorzaakt door eerder aangebrachte miotica.

In het geval van een aanstaande operatie met algemene anesthesie, is het noodzakelijk om het medicijn binnen 48 uur te stoppen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelingsperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere potentieel gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie, psychomotorische snelheid en goed zicht vereisen (binnen 30 minuten na instillatie in het oog), omdat Het medicijn kan helpen de bloeddruk, vermoeidheid en duizeligheid te verminderen. In nog sterkere mate treedt dit op wanneer het geneesmiddel interageert met ethanol.

overdosis

Symptomen: mogelijke ontwikkeling van systemische effecten die kenmerkend zijn voor bètablokkers: duizeligheid, hoofdpijn, aritmie, bradycardie, verlaagde bloeddruk, hartfalen, bronchospasmen, misselijkheid, braken.

Behandeling: spoel ogen onmiddellijk met water of 0,9% natriumchlorideoplossing; symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractie

Het gecombineerde gebruik van timolol met oogdruppels die epinefrine bevatten, kan pupilverwijding veroorzaken.

Het specifieke effect van het medicijn - de vermindering van de intraoculaire druk neemt toe bij gelijktijdig gebruik van oogdruppels die epinefrine en pilocarpine bevatten; het is niet nodig om twee bèta-adrenoblokkers in de ogen te graven.

Het verlagen van de bloeddruk en het vertragen van de hartfrequentie kan worden versterkt door het gecombineerde gebruik van het medicijn met calciumkanaalblokkers, reserpine en bètablokkers.

Gelijktijdig gebruik met insuline of orale hypoglycemische middelen kan leiden tot hypoglykemie.

Timolol verbetert de werking van spierverslappers, daarom is het noodzakelijk om het middel 48 uur vóór de geplande chirurgische ingreep onder algemene anesthesie te verwijderen.

Deze gegevens kunnen ook van toepassing zijn op geneesmiddelen die kort daarvoor werden gebruikt.

Opslagcondities van Arutimol

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Na opening van de fles is de houdbaarheid van oogdruppels 6 weken.

http://www.vidal.ru/drugs/arutimol__87

Arutymol: gebruiksaanwijzing

structuur

1 ml van 0,25% oplossing bevat:

Timololmaleaat - 3,42 mg, hetgeen overeenkomt met 2,5 mg timolol.

Benzalkoniumchloride - 0,03 mg (als conserveermiddel).

Povidon, dinatriumedetaat, dinatriumfosfaat dodecahydraat, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, water voor injectie.

1 ml 0,5% oplossing bevat:

Timololmaleaat - 6,83 mg, hetgeen overeenkomt met 5,0 mg timolol.

Benzalkoniumchloride - 0,03 mg (als conserveermiddel).

Povidon, dinatriumedetaat, dinatriumfosfaat dodecahydraat, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, water voor injectie.

beschrijving

Transparante, kleurloze of geelachtige oplossing, vrijwel vrij van zichtbare deeltjes.

Farmacologische werking

Timolol is een niet-selectieve blokkeerder Pi en (Zg-adrenoreceptoren.) Timolol heeft geen interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit.Wanneer plaatselijk als oogdruppels gebruikt, vermindert het zowel de normale als de verhoogde intraoculaire druk door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen Het heeft geen invloed op de grootte van de pupil en accommodatie.

Het effect van het medicijn manifesteert zich 20 minuten na instillatie in de conjunctivale holte. De maximale verlaging van de intraoculaire druk vindt plaats na 1-2 uur en blijft 24 uur aanhouden.

Indicaties voor gebruik

- verhoogde intraoculaire druk (oculaire hypertensie);

- glaucoom (chronisch openhoekglaucoom);

- afakisch glaucoom en andere soorten secundair glaucoom;

- als een extra middel om de intraoculaire druk te verminderen bij glaucoom met gesloten hoek (in combinatie met myotics);

congenitaal glaucoom (met een gebrek aan andere therapeutische maatregelen).

Contra

Gebruik Arutymol niet, als er eerder een verhoogde individuele gevoeligheid voor timolol was. Het geneesmiddel is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van de volgende ziekten:

- bronchiale astma of andere ernstige chronische obstructieve aandoeningen van de luchtwegen;

- sinus bradycardie (trage hartslag);

- atrioventriculair blok II of III;

- ernstig hartfalen;

- allergische reacties met gegeneraliseerde huiduitslag;

- ernstige atrofische rhinitis;

- kinderen tot 18 jaar;

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Arutymol, oogdruppels 0,25% en 0,5% mogen niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, als er geen absolute indicaties voor het gebruik ervan zijn. Na instillatie in de ogen gaat timolol over in de moedermelk, waar het zich in hogere concentraties kan ophopen dan in het bloed van de moeder. Timolol kan ernstige bijwerkingen bij zuigelingen veroorzaken. Rekening houdend met het belang van de benoeming van timolol voor de moeder, moet een beslissing worden genomen om het geneesmiddel te staken of om te stoppen met borstvoeding.

Dosering en toediening

Aan het begin van de behandeling werd 1 druppel van het geneesmiddel Arutimol 0,25% en 0,5% 2 keer per dag in het aangetaste oog gedruppeld.

Als de intraoculaire druk bij normaal gebruik normaliseert, moet u de dosering beperken tot 1 maal per dag voor de 1e druppel van het geneesmiddel. De behandeling met Arutimol wordt meestal gedurende lange tijd uitgevoerd. Een pauze of verandering in dosering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Aanbevelingen voor het gebruik van injectieflacons met druppelaars: Arutymol geïnstilleerd in de oogbindvlieszak. Om dit te doen kantelt u uw hoofd iets naar achteren, kijkt u omhoog en trekt u het onderste ooglid iets weg van het oog. De fles moet met het gat naar beneden worden gehouden. Druk op de fles en laat oogdruppels vallen op de conjunctiva van het onderste ooglid. Het openen van de fles met druppels mag niet in contact komen met het oog. Direct na indruppeling drukt u zachtjes op de binnenste ooghoek (bij de neus) om te voorkomen dat de oplossing in het traanbuisje komt en zo het mogelijke systemische neveneffect van het medicijn te verminderen.

Bijwerkingen

Lokale reacties: irritatie en hyperemie van het bindvlies, huid van de oogleden, verbranding en jeuk in de ogen, scheuren, fotofobie, zwelling van het hoornvliesepitheel, punctaat oppervlakkige keratopathie, cornea-hypo-esthesie, diplopie, ptosis, droge ogen. Bij het uitvoeren van fistulerende antiglaucomateuze operaties, kan zich tijdens de postoperatieve periode choroidale loslating ontwikkelen.

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: hartfalen, bradycardie, bradyaritmie, verlaging van de bloeddruk, collaps, atrioventriculair blok, hartstilstand, voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen, pulmonale insufficiëntie.

CNS: hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, depressiya, paresteZii Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, diarree.

Allergische reacties: urticaria, eczeem.

Rhinitis, seksuele disfunctie, alopecia.

Actueel gebruik bij pasgeborenen kan tot apneu leiden

In geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts (oftalmoloog).

overdosis

Bij gebruik van het medicijn volgens de instructies elimineert vrijwel de mogelijkheid van systemische toxische bijwerkingen. Tekenen van overdosering zijn een significante verlaging van de bloeddruk, de ontwikkeling van hartfalen,
cardiogene shock, ernstige bradycardie, die kan leiden tot hartstilstand. Bovendien kunnen ademhalingsstoornissen, bronchospasmen, gastro-intestinale stoornissen, verwardheid en convulsies optreden.

Behandeling: Dringend medische hulp inroepen! Spoel onmiddellijk de ogen met water of 0,9% natriumchlorideoplossing, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Het delen van Arutymol met adrenaline oogdruppels kan pupilverwijding veroorzaken.

Het specifieke effect van het medicijn - een afname van de intraoculaire druk neemt toe met het gelijktijdig gebruik van oogdruppels die adrenaline en pilocarpine bevatten, twee bètablokkers mogen niet in de ogen worden ingebracht.

Het verlagen van de bloeddruk en het vertragen van de hartfrequentie kan worden versterkt door het medicijn samen met calciumantagonisten, reserpine en bètablokkers te gebruiken. Gelijktijdig gebruik met insuline of orale antidiabetica kan leiden tot hypoglycemie.

Timolol verbetert de werking van spierverslappers, daarom is het noodzakelijk om het medicijn 48 uur voor de geplande chirurgische interventie te stoppen met algemene anesthesie. Deze gegevens kunnen ook van toepassing zijn op geneesmiddelen die kort daarvoor werden gebruikt.

Het cardiodepressieve effect kan worden versterkt in het geval van gelijktijdig gebruik van anti-aritmica met een kinidine-achtige werking.

Negatieve chronotrope en dromotrope effecten kunnen toenemen bij gelijktijdig gebruik van hartglycosiden. Bij gelijktijdig gebruik van bèta-adrenoreceptorblokkers en Pr-sympathicomimetica kan het effect van deze laatste afnemen en kan bronchospasmen ontstaan.

Toepassingsfuncties

Bij het gebruik van een medicijn is het mogelijk om de helderheid van het gezichtsvermogen te verminderen en mentale reacties te vertragen, wat het vermogen om actief te participeren in verkeer, auto-onderhoud of om het werk te verrichten kan verminderen zonder betrouwbare ondersteuning. In nog sterkere mate treedt dit effect op wanneer het geneesmiddel interageert met alcohol.

Veiligheidsmaatregelen

Arutymol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met pulmonale insufficiëntie, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, chronisch hartfalen, diabetes mellitus, hypoglycemie, thyrotoxicose, myasthenie en ook bij de gelijktijdige benoeming van andere bètablokkers.

Gelijktijdig gebruik van timolol en calciumantagonistpreparaten moet worden vermeden, omdat cardiovasculaire aandoeningen kunnen voorkomen. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen die lijden aan aandoeningen van de cerebrale circulatie.

Oogdruppels Arutymol wordt niet aanbevolen voor de behandeling, als er een toename is van de intraoculaire druk 's nachts.

Het moet zorgvuldig en onder toezicht van een arts zijn om geneesmiddelen te nemen met timolol-patiënten met een belaste allergische geschiedenis.

Opgemerkt moet worden dat tijdens stabilisatie van de intraoculaire druk de initiële afname tot 50% kan zijn, waarna de werkzaamheid van het geneesmiddel kan afnemen (tachyfylaxie). In de periode van de 3e tot de 12e maand stabiliseert de drukval zich. Daarom is het belangrijk om regelmatig de intraoculaire druk en het onderzoek van het hoornvlies te controleren sinds de aanstelling van Arutymol oogdruppels.

Bij patiënten met significant gepigmenteerde iris kan een vermindering van de intraoculaire druk met vertraging en in mindere mate worden waargenomen.

U moet een regelmatige controle bij een arts hebben als u ook bèta-adrenoreceptorblokkers binnen krijgt.

Als een patiënt zachte contactlenzen draagt, mag hij Arutimol 0,25% en 0,5% oogdruppels niet gebruiken, omdat het conserveermiddel kan worden afgezet in zachte contactlenzen en het oogweefsel ongunstig kan beïnvloeden. Harde contactlenzen moeten worden verwijderd voor instillatie van het medicijn en pas na 15 minuten opnieuw worden aangebracht.

In het geval van de aanstaande operatie met algemene anesthesie, is het noodzakelijk om het medicijn binnen 48 uur te annuleren. Timolol moet met voorzichtigheid worden gebruikt na chirurgische behandeling van glaucoom.

Na het staken van de behandeling kan het effect van Arutymol oogdruppels enkele dagen aanhouden. Als de behandeling wordt gestaakt na langdurig gebruik, kan een afname van de intraoculaire druk veroorzaakt door de werking van Arutymol oogdruppels 2-4 weken duren. Wanneer ingebracht in slechts één oog, kunnen bèta-adrenoreceptorblokkers de oogdruk verminderen in het tweede oog, dat niet is ingegraven door oogdruppels.

Sporters die dopingcontroles ondergaan en het geneesmiddel Arutymol gebruiken, kunnen een positieve reactie ervaren.

Formulier vrijgeven

Oogdruppels van 0,25% en 0,5% in 5 ml elk in plastic druppelflesjes, 1 fles in een kartonnen doos, samen met instructies voor gebruik

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid

3 jaar. Vervaldatum na opening van een fles van 6 weken. Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking!

http://apteka.103.by/arutimol-instruktsiya/

Arutimol

Beschrijving per 07/19/2016

  • Latijnse naam: Arutimol
  • ATC-code: S01ED01
  • Actief bestanddeel: Timolol (Timololum)
  • Fabrikant: Laboratoire Chauvin (Frankrijk)

structuur

Timolol hydromaleate, benzalkoniumchloride-oplossing, povidon, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, natriummonowaterwaterstoffosfaat dodecahydraat, dinatriumedetaat dihydraat, steriel water.

Formulier vrijgeven

Oogdruppels van 0,25% en 0,5% als een kleurloze, geurloze, transparante oplossing in een 5 ml polyethyleen fles in karton.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Het medicijn is antiglaucoma, behoort tot de groep van niet-selectieve blokkers van adrenerge receptoren β1 en β2. Het heeft geen sympathomimetische en membraanstabiliserende werking. Het lokale effect van het medicijn komt tot uiting in een afname van de intraoculaire druk, terwijl tegelijkertijd zowel de verhoogde als de normale IOP afneemt. Dit proces vindt plaats door de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen. Het medicijn heeft geen effect op de accommodatie en de pupilgrootte. Het effect na indruppeling in de conjunctivale zak verschijnt na 30 minuten, bereikt zijn maximale waarde na één uur aanhoudt gedurende de dag.

farmacokinetiek

Het geneesmiddel voor systemische absorptie van lokale toediening wordt in geringe mate blootgesteld. Cmax timolol in de waterige omgeving van de voorste oogkamer na indruppeling vindt plaats na 2 uur. De werkzame stof van het geneesmiddel komt in niet-significante hoeveelheden in de systemische circulatie terecht, en wordt opgenomen door de vaten van het traankataal, het bindvlies en de neusslijmvliesmembranen. Uitscheiden in de urine in de vorm van metabolieten.

Indicaties voor gebruik

  • Oculaire hypertensie, secundair glaucoom, openhoekglaucoom;
  • In de gecombineerde behandeling van glaucoom met gesloten hoeken, als aanvullend medicijn om IOP te verminderen samen met miotica);
  • Behandeling van congenitaal glaucoom in gevallen van onvoldoende werkzaamheid van andere geneesmiddelen.

Contra

Bijwerkingen

Ze manifesteren zich als algemene reacties (vermoeidheid, misselijkheid, diarree, desoriëntatie en zwakte, bradycardie, ademhalingsstoornissen, bronchospasme, hypotensie, blefaritis, keratitis, conjunctivitis, rhinitis, allergische reacties, hallucinaties en lokaal (conjunctivale hyperemie en irritatie, allergieën, hallucinaties). in de ogen, fotofobie, tranenvloed, oppervlakkige keratopathie, cornea-oedeem, diplopie, urticaria).

Arutimol, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Instill Arutymol 0,25% of 0,5% oogdruppels 1 druppel 2 maal per dag in de conjunctivale zak. Na een verlaging van de IOP, schakelen ze over op een onderhoudsdosering - eenmaal daags 1 druppel van een 0,25% -oplossing. Langdurige behandeling met kleine onderbrekingen.

overdosis

In zeldzame gevallen treedt het optreden van systemische effecten op, die kenmerkend zijn bij het gebruik van bètablokkers tegen drugs: hoofdpijn, duizeligheid, bradycardie, misselijkheid, braken, verlaging van de bloeddruk, aritmie, bronchospasme, hartfalen.

wisselwerking

De gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met oogdruppels, die epinefrine en pilocarpine bevatten, verhoogt het risico van verwijding van de pupil. Wanneer gelijktijdige toediening van Arutimol met reserpine, calciumantagonisten en bètablokkers de bloeddruk en de langzame hartslag kan verlagen. Gelijktijdig gebruik met insuline of hypoglycemische middelen kan hypoglykemie veroorzaken. Timolol versterkt het therapeutische effect van spierverslappers, het is noodzakelijk om het twee dagen vóór de operatie onder algemene anesthesie te annuleren.

Verkoopvoorwaarden

Receptverlof.

Opslagcondities

Bij temperaturen tot 25 ° C. Oogdruppels in de geopende injectieflacon kunnen gedurende 6 weken worden gebruikt.

http://medside.ru/arutimol

Arutimol

Verhoogde intraoculaire druk - de reden voor het nemen van medicijnen die het verminderen. Onder hen is Arutymol. Dit geneesmiddel lijkt op oogdruppels. Van de apotheken wordt het op recept vrijgegeven. Deze voorzorgsmaatregel is te wijten aan de eigenschappen van het geneesmiddel, die hieronder worden beschreven.

Type probleem

Arutimol - een duidelijke oplossing. Het ruikt niet. Kleur - van kleurloos tot geelachtig. De oplossing wordt in plastic flessen (5 ml) gegoten. Verpakt in kartonnen dozen.

Ingrediënten: in 1 ml. geneesmiddel inclusief timololmaleaat in een concentratie overeenkomend met 5 mg. timolol (6,83 mg). Bindmiddelen zijn chloridevrije kolonie (oplossing 50%), povidon K-30, natriumcomponenten (diwaterstoffosfaat dihydraat, monowaterstoffosfaat dodecahydraat, dinatriumedetaat dihydraat). De oplossing wordt verdund met gedestilleerd water.

farmacologie

Er zijn blokkerende timolol-adrenoreceptoren zonder verhoging van de afgifte van norepinephrine en zonder remming van de afgifte van allergische ontsteking van de cellen. De pupil in omvang tijdens de behandeling verandert niet. Het vermogen van de visuele organen om licht te breken blijft ook ongewijzigd. Het gebruik van het medicijn leidt tot een daling van de druk in het oog met zijn normale of verhoogde snelheid.

De werking van het medicijn begint na 1/3 uur na instillatie. Na 60 - 120 minuten druk daalt tot het maximum. Het effect blijft de hele dag door.

farmacokinetiek

Het actieve bestanddeel heeft de volgende farmacokinetische eigenschappen:

  • snelle penetratie in het hoornvlies;
  • concentratie van de grootste fractie van de stof in oogvloeistoffen (voorste kamer) na 60-120 minuten. na het laten vallen;
  • 80% van de stof komt vrij in de bloedbaan;
  • uitscheiding door de nieren.

In het proces van absorptie van de samenstellende componenten van het medicijn zijn conjunctivale vaten betrokken, slijmvliezen van het nasolacrimal kanaal.

getuigenis

Arutymol is voorgeschreven voor verschillende soorten glaucoom. Het wordt ook gebruikt om IOP te stabiliseren met oftalmische hypertensie.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding zijn gecontra-indiceerd voor het gebruik van Arutimol. Het verminderen van EDC is niet mogelijk wanneer ze dergelijke ziekten detecteren:

  • chronische aandoeningen van de luchtwegen (inclusief bronchiale astma);
  • schending van de hartslag;
  • extreme linkerventrikelfalen;
  • falen van de elektrische impulsen van het hart;
  • hartfalen;
  • hoornvliesdystrofie van een andere aard;
  • chronische ontsteking van de slijmvliezen van de neus.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij personen van wie de leeftijd nog geen 18 jaar is. Degenen die allergisch zijn voor de componenten, mogen ook niet worden behandeld met Arutimol.

Het gebruik van het medicijn wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts als patiënten longinsufficiëntie, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, chronisch hartfalen, diabetes mellitus, hypoglycemie, thyrotoxicose, myasthenie, syndroom van Raynaud, feochromocytomie hebben. Andere bètablokkers worden geannuleerd wanneer Arutymol nodig is.

Het doseringsregime

Voor de eerste behandeling is het nodig om niet meer dan 1 druppel (oplossing van 0,25 of 0,5%) van het geneesmiddel 2 keer per dag in de conjunctivale zak te begraven. Als er verbeteringen worden waargenomen, volstaat één enkel gebruik van een 0,25% oplossing van 1 druppel.

Mogelijke complicaties

Soms leidt het gebruik van Arutimol tot een aantal complicaties. Dit zijn lokale en systemische reacties van verschillende orgaansystemen:

  • ogen - ontsteking / irritatie van de conjunctiva, jeuk / branderig gevoel, tranenvloed, angst voor licht, zwelling van de hoornvliesweefsels, keratopathie, verzakking van het bovenste ooglid, gespleten beeld, netvliesloslating na de operatie;
  • hart en bloedvaten - uitval van hartritmen, lagere bloeddruk, hartfalen, gestoorde zenuwimpulsen, onvoldoende bloedtoevoer naar organen, hartstilstand;
  • zenuwstelsel - gevoel van gevoelloosheid in het lichaam, depressie, hoofdpijn, duizeligheid, gevoel van zwakte;
  • spijsverteringsstelsel - diarree of misselijkheid;
  • huid - haaruitval.

Het medicijn kan een allergische reactie (urticaria, eczeem) of een schending van seksuele functies veroorzaken. Als u de aanbevolen dosering overschrijdt, kan beginnen met hoofdpijn, duizeligheid, problemen met de bloeddruk, misselijkheid, braken en bronchospasmen.

Als Arutymol wordt gebruikt met geneesmiddelen die adrenaline bevatten, zijn de pupillen verwijd. Het gecombineerde gebruik van timolol en insuline kan leiden tot hypoglykemie. Als het nodig is om Arutimol in te nemen, moeten de meeste andere geneesmiddelen uiterlijk 48 uur voor het eerste gebruik worden geannuleerd.

Opslagcondities

Het medicijn wordt opgeslagen op een plaats die niet toegankelijk is voor zonlicht en kinderen. Opslagtemperatuur - niet meer dan 25 ° C gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum. De fles wordt na 6 weken verwijderd.

Beoordelingen en analogen

Door Arutymol voor te schrijven, merken artsen op dat het nodig is om de toestand van de patiënt tijdens het gebruik te bewaken. Gebruikers die te maken hebben met oculaire hypertensie en glaucoom zien de effectiviteit ervan:

Vanwege een aantal bijwerkingen en contra-indicaties kunnen Glaumol, Okumed, Timoptik en andere geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking worden voorgeschreven in plaats van Arutymol.

http://vseproglaza.ru/lekarstva/%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BB/

Arutymol: gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

Oogdruppels 0,25%, 0,5%, 5 ml

structuur

1 ml van het preparaat bevat

actieve ingrediënt - timololmaleaat 3,42 mg en 6,83 mg (in termen van timolol 2,5 mg en 5,0 mg)

hulpstoffen: benzalkoniumchloride 50% oplossing, povidon K 30, dinatriumedetaat, dinatriumfosfaat dodecahydraat, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, water voor injecties.

beschrijving

Transparante, kleurloze of lichtgelige, geurloze vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Preparaten voor de behandeling van oogziekten. Antiglaucoommiddelen en miotica. Beta-blokkers. Timolol.

ATX-code S01EDO1

Farmacologische eigenschappen

Lokaal toegepast timololmaleaat dringt snel door in het hoornvlies. Na instillatie van oogdruppels, de maximale concentratie

timolol in de waterige humor van de voorste oogkamer wordt binnen 1-2 uur bereikt.

In kleine hoeveelheden komt de systemische circulatie binnen door absorptie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankataal.

De verwijdering van metabolieten van timolol vindt voornamelijk plaats door de nieren.

Bij pasgeborenen en jonge kinderen overschrijdt de concentratie van de werkzame stof de Smah aanzienlijk in het plasma van volwassenen.

Timolol is een niet-selectieve bèta-adrenoreceptorblokker. Heeft geen interne symptomatische en membraanstabiliserende activiteit.

Bij topicale toepassing als oogdruppel verlaagt Arutymol zowel de normale als de verhoogde intraoculaire druk door de intraoculaire vloeistof te verminderen. Geen effect op de pupilgrootte en accommodatie.

Het effect van het medicijn manifesteert zich 20 minuten na instillatie in de conjunctivale holte. De maximale verlaging van de intraoculaire druk vindt plaats na 1-2 uur en blijft 24 uur aanhouden.

Indicaties voor gebruik

- verhoogde intraoculaire druk (oculaire hypertensie)

- glaucoom (chronisch openhoekglaucoom)

- afakisch glaucoom en andere soorten secundair glaucoom

- als een extra middel om intraoculair te verminderen

druk op hoek-afsluitend glaucoom (in combinatie met myotics)

- congenitaal glaucoom (met een gebrek aan andere therapeutische maatregelen).

Dosering en toediening

Aan het begin van de behandeling werd 1 druppel van het geneesmiddel Arutymol 0,25% en 0,5% toegediend.

Als de intraoculaire druk bij normaal gebruik genormaliseerd is, is het noodzakelijk om de dosering te beperken tot 1 maal per dag bij de 1e druppel van het medicijn. Behandeling met Aruthymol wordt meestal heel lang uitgevoerd. Een pauze of verandering in dosering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Bijwerkingen

- irritatie en hyperemie van het bindvlies, huid van de oogleden, brandend gevoel en jeuk in de ogen, tranen, fotofobie, zwelling van het hoornvliesepitheel, punctaat oppervlakkige keratopathie, cornea hypoesthesie, diplopie, ptosis, droge ogen

- tijdens fistulerende antiglacucoma-operaties kan zich tijdens de postoperatieve periode choroidale loslating voordoen

- hartfalen, bradycardie, bradyaritmie, bloeddrukverlaging, collaps, atrioventriculair blok, hartstilstand, voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie

- kortademigheid, bronchospasmen, longinsufficiëntie

- Actueel gebruik bij pasgeborenen kan tot apneu leiden

- hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, depressie, paresthesieën, vermoeidheid

- rhinitis, seksuele disfunctie, alopecia

Contra

- verhoogde individuele gevoeligheid voor timolol

- bronchiale astma of andere ernstige chronische obstructieve

luchtwegaandoeningen

- sinus bradycardie (trage hartslag)

- atrioventriculair blok II, III graad

- ernstig hartfalen

- allergische reacties met gegeneraliseerde huiduitslag

- ernstige atrofische rhinitis

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Het delen van Arutymol met adrenaline oogdruppels kan pupilverwijding veroorzaken.

Het specifieke effect van het medicijn - een afname van de intraoculaire druk is verbeterd terwijl gelijktijdig gebruik van oogdruppels bevat

adrenaline en pilocarpine. Graven in de ogen van twee bètablokkers zou dat niet moeten zijn. Met de gelijktijdige afspraak met Arutimol kunnen medicijnen die de afzetting van catecholamines (reserpine) schenden, arteriële hypotensie (inclusief orthostatisch), bradycardie en duizeligheid ontwikkelen.

Het verlagen van de bloeddruk en het vertragen van de hartfrequentie kan worden versterkt door het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel met calciumantagonisten, reserpine en bètablokkers.

Gelijktijdig gebruik met insuline of orale anti-diabetes

Het kan hypoglycemie veroorzaken.

De volgende geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor gelijktijdige toediening met Aruthymol: amiodaron, gehalogeneerde vluchtige anesthetica, anti-aritmica (propafenon en middelen van klasse Ia), baclofen, clonidine en lidocaïne.

CYP2D6-remmers, zoals kinidine en cimetidine, kunnen de concentratie van timolol in het bloedplasma verhogen.

Timolol verbetert de werking van spierverslappers, dus je moet annuleren

geneesmiddel 48 uur vóór de geplande chirurgische interventie met behulp van algemene anesthesie.

Deze gegevens kunnen ook van toepassing zijn op geneesmiddelen die kort daarvoor werden gebruikt.

Speciale instructies

Arutimol kan de symptomen van hypoglycemie verbergen bij patiënten met diabetes mellitus of de symptomen van hyperthyreoïdie.

Bij het overbrengen van patiënten naar behandeling met timolol kan correctie nodig zijn.

breking na effecten veroorzaakt door eerder gebruikte miotica.

Arutymol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met pulmonaire insufficiëntie, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, chronisch

congestief hartfalen in de compensatiefase, diabetes mellitus, hypoglycemie, thyrotoxicose, myasthenie, het syndroom van Raynaud, feochromocytoom, atrofische rhinitis, evenals de gelijktijdige toediening van andere bètablokkers en psychoactieve geneesmiddelen die de afgifte van adrenaline verhogen.

Sommige patiënten die bètablokkers kregen, hadden tijdens de anesthesie te maken met langdurige ernstige hypotensie. In het geval van de aanstaande operatie met algemene anesthesie, is het noodzakelijk om het medicijn binnen 48 uur te annuleren.

Als de patiënt zachte contactlenzen draagt, mag hij Arutimol 0,25% en 0,5% oogdruppels niet gebruiken, omdat het conserveermiddel op zachte contactlenzen kan worden afgezet en het oogweefsel ongunstig kan beïnvloeden. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u contactlenzen verwijderen en deze niet eerder dan 15 minuten na instillatie opnieuw aanbrengen. Korte termijn wazig zicht kan optreden na indruppeling van Arutimol 0,25% en 0,5% druppels. In nog sterkere mate treedt dit op wanneer het geneesmiddel interageert met alcohol.

Drachtperiode en borstvoeding

Het mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, omdat Timolol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het gebruik van Arutimol 0,25% en 0,5% voor de behandeling van zwangere en zogende moeders is alleen toegestaan ​​als het verwachte voordeel groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Direct na instillatie van het medicijn is een tijdelijke afname van de helderheid van het gezichtsvermogen en het vertragen van mentale reacties mogelijk, wat het vermogen om actief te participeren in verkeer, auto-onderhoud of om het werk te verrichten kan verminderen zonder betrouwbare ondersteuning.

overdosis

Symptomen: kunnen algemene resorptieve effecten ontwikkelen die kenmerkend zijn voor bètablokkers (duizeligheid, hoofdpijn, aritmie, bradycardie, bronchospasme, misselijkheid, braken).

Behandeling: Spoel onmiddellijk de ogen met water of zoutoplossing, symptomatische therapie.

Formulier vrijgeven

Op 5 ml van een preparaat in een flessen-druppelaar "Boltpak" van hogedichtheidspolyethyleen met de schroefdop.

Op 1 fles samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

De houdbaarheid na het openen van de fles is niet meer dan 6 weken.

Niet gebruiken na de vervaldatum.

http://tab.103.kz/arutimol-instruktsiya/
Up