Beofoft oogdruppels zijn een effectief hulpmiddel in de strijd tegen glaucoom, d.w.z. ze verlagen de intraoculaire druk. Een kenmerk van dit medicijn is de multitasking, zodat het kan worden gebruikt als een onafhankelijk hulpmiddel, evenals als een component in complexe therapie. U kunt ook proberen oogdruppels voor glaucoom en oogdruk te gebruiken.
Betoftan behoort tot de groep van bètablokkers, omdat het een antiglaucoommiddel is. Na instillatie in het oog vermindert het medicijn geleidelijk de druk in het oog. Tegelijkertijd zijn de initiële drukwaarden niet van belang - normaal of verhoogd.
Het therapeutisch effect treedt een half uur na instillatie op. De hoogste mate van drukvermindering treedt op twee uur na inname van het medicijn. Het therapeutisch effect houdt twaalf uur aan. Maar wat voor druppels van de roodheid van de ogen bij het dragen van lenzen, dit artikel zal helpen begrijpen.
Het medicijn wordt toegediend door instillatie van middelen in de conjunctivale zak. Begraaf een of twee druppels in elk oog. Het effect van één dosis blijft twaalf uur bestaan, dus het medicijn wordt twee keer per dag gebruikt.
Het is vermeldenswaard dat de druk in het oog normaal kan worden gedurende de eerste 14 dagen van toediening. Daarom is het in de eerste maand noodzakelijk om de conditie van de patiënt zorgvuldig te bewaken om te voorkomen dat de druk op kritieke niveaus daalt. Maar wat druppels om de oogdruk te verminderen moet in de eerste plaats worden toegepast, dit wordt hier aangegeven.
Als we het hebben over het gebruik van Betoftan in de kindertijd, dan is er vandaag geen informatie over de effectiviteit en, belangrijker, de veiligheid van een dergelijke techniek. Zo is onder de contra-indicaties van deze tool de leeftijd - tot 18 jaar.
Het kan ook nuttig zijn om te weten wat voor soort oogdruppels te wijten zijn aan vermoeidheid en spanning.
Het gebruik van druppels kan een negatieve reactie van het lichaam veroorzaken. In het bijzonder worden in sommige gevallen de volgende bijwerkingen opgemerkt:
De oorzaak van dergelijke verschijnselen kan niet alleen de individuele kenmerken van het organisme zijn, maar ook een schending van de dosering van het medicijn. Kenmerkende symptomen van overdosering zijn duizeligheid, hartritmestoornissen, spasmen in de bronchiën en convulsies.
Het medicijn is effectief bij glaucoom, maar het mag niet worden gebruikt in de aanwezigheid van de volgende ziekten:
Uiteraard moet het medicijn niet worden ingenomen als u een individuele intolerantie hebt voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
Zwangerschap stelt hoge eisen aan die medicijnen die een vrouw neemt. Als het hulpmiddel veel bijwerkingen veroorzaakt, is het gebruik ervan ongewenst. Hetzelfde geldt voor Betoftan.
Als er echter geen ander alternatief is voor dit medicijn, is het gebruik van Betoftan toegestaan, maar alleen onder één voorwaarde: de vrouw moet het in het ziekenhuis innemen. Het is noodzakelijk voor artsen om de toestand van de patiënt te controleren, evenals de ontwikkeling van de foetus. Maar wat zijn de beoordelingen van artsen over deze druppels, lees hier.
Wat betreft vrouwen die borstvoeding geven, is het gebruik van Betoftan onaanvaardbaar. Het is een feit dat de stoffen in de samenstelling ervan de moedermelk penetreren, d.w.z. ze komen het lichaam binnen van een kind dat nog niet volgroeid is.
Als er geen andere uitweg is, moet de vrouw stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van dit medicijn.
We hebben al gezegd dat Betofan kan worden gebruikt als hulpmiddel bij de complexe behandeling van glaucoom. Bovendien kunnen de druppels tegelijkertijd met andere lokale preparaten worden gebruikt, maar het interval tussen instillaties moet ongeveer 15 minuten zijn.
Er zijn echter ook negatieve aspecten van het nemen van Betophthal met andere geneesmiddelen:
De kosten van het medicijn zijn gebaseerd op verschillende factoren, waaronder het bedrijfsbeleid van de apotheekketen, de locatie, enz. Als we het hebben over gemiddelde aantallen, variëren de kosten van 150 tot 195 roebel. Maar hoeveel zijn de druppels voor de ogen met lenzen voor uitdroging, evenals hun kosten, hier aangegeven.
Als u om de een of andere reden niet wordt aanbevolen om Betophan in te nemen, kan de arts geneesmiddelen voorschrijven die vergelijkbaar zijn met hun werking. In het bijzonder kunnen Optibetol, Betaxolol, Lokren, Xonef, Betoptik, etc. worden toegeschreven aan de analogen van deze druppels.
De kosten van sommige medicijnen zijn lager, maar u hoeft ze niet zelf voor te schrijven, omdat alleen de behandelende arts de haalbaarheid van het nemen van een of andere remedie kan beoordelen.
Om de meningen over dit medicijn te evalueren, zullen we kijken naar enkele echte feedback van mensen die dit medicijn gebruiken. We namen een steekproef van niet alleen positieve, maar ook negatieve meningen.
Betaftan wordt met succes gebruikt om glaucoom te behandelen, omdat het helpt de druk in het oog te verminderen. Het onderscheidt zich door zijn betaalbare kosten en gebruiksgemak, dus het is vrij populair in oogheelkundige praktijk. Het is echter niet nodig de dosering te overschrijden, omdat dit kan leiden tot het optreden van bijwerkingen. Wees ook voorzichtig bij het gebruik van deze druppels samen met bepaalde medicijnen, omdat dit kan leiden tot een aantal negatieve reacties van het lichaam.
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/betoftan-glaznye-instrukciya.htmlRegistratienummer: LSR-008604 / 09-281009
Handelsnaam van het geneesmiddel: Betaftan
Internationale niet-eigendomsnaam (INN): betaxolol
Chemische naam: (2RS) -1- [4- [2- (cyclopropylmethoxy) ethyl] fenoxy] -3 - [(1-methylethyl) amino] -2-propanolhydrochloride
Doseringsvorm: oogdruppels
Ingrediënten: 1 ml van het medicijn bevat:
Werkzaam bestanddeel: betaxololhydrochloride in termen van betaxolol 5 mg;
Hulpstoffen: natriumhydrofosfaat dodecahydraat, natriumdiwaterstoffosfaat monohydraat, natriumchloride, dinatriumedetaatdihydraat, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.
Beschrijving: Transparante kleurloze of lichtgele oplossing met een bruine tint.
Farmacotherapeutische categorie: antiglaucoompreparaat - bètablokker.
ATX S01ED02-code
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
farmacodynamiek
Betaxolol is een selectieve bèta-1-blokker zonder interne sympathicomimetische activiteit. Heeft geen membraanstabiliserende (lokale anesthetische werking).
Bij toepassing lokaal, betaxolol vermindert zowel verhoogde als normale intraoculaire druk, als gevolg van een daling van de productie van intraoculaire vloeistof. Het begin van het hypotensieve effect wordt gewoonlijk 30 minuten na het gebruik van het geneesmiddel waargenomen en de maximale afname in IOP treedt op na ongeveer 2 uur. Na een enkele installatie blijft het effect op de IOP 12 uur intact. Betaxolol, in vergelijking met andere bètablokkers, veroorzaakt geen afname van de bloedstroom in de oogzenuw.
Betaxolol veroorzaakt geen miosis, spasmen van de accommodatie, hemeralopie (in tegenstelling tot miotica).
farmacokinetiek
Betaxolol is zeer lipofiel, waardoor het goed door het hoornvlies in de voorste oogkamer dringt, de maximale concentratie (Cmax) in de voorste kamer wordt 20 minuten na de installatie bepaald. Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag, de plasmaconcentratie onder de drempelwaarde (2 ng / ml) van detectie. Communicatie met plasma-eiwitten - 50%. De halfwaardetijd (T½) is 14-22 uur en wordt uitgescheiden door de nieren (15% onveranderd). De doorlaatbaarheid door de bloed-hersenbarrière (BBB) en de placentabarrière is laag, secretie van moedermelk is niet significant.
Indicaties voor gebruik
Dosering en toediening
Lokaal. Voor 1 -2 druppels in de conjunctivale zak van het oog, 2 maal per dag.
Bij sommige patiënten vindt stabilisatie van de intraoculaire druk binnen enkele weken plaats, daarom wordt aanbevolen de intraoculaire druk tijdens de eerste maand van de behandeling te regelen.
Als het vereiste niveau van intraoculaire druk niet wordt bereikt met Betofan als monotherapie, moet aanvullende therapie worden voorgeschreven.
Bijwerkingen
Lokaal: kortstondig ongemak in de ogen na indruppeling, tranenvloed; in sommige gevallen - een afname van de gevoeligheid van het hoornvlies, roodheid van het oog, keratitis, fotofobie, anisocorie, wazig zien, jeuk, gevoel van "droogte" van de ogen, allergische reacties.
Systemische bijwerkingen zijn zeldzaam.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (CZS): duizeligheid, misselijkheid, slaperigheid, slapeloosheid, hoofdpijn, depressie, verhoogde symptomen van myasthenie.
Sinds het cardiovasculaire systeem: bradycardie, een schending van hartgeleiding en hartfalen.
Van de kant van het ademhalingssysteem: dyspnoe, bronchospasmen, bronchiale astma, ademhalingsproblemen.
overdosis
Momenteel zijn gevallen gemeld van een overdosis Beofthann.
Als een te grote hoeveelheid van het medicijn in de ogen terechtkomt, spoel de ogen dan af met warm water.
Met een overdosis van bèta-1-adrenerge blokkers kan worden waargenomen: hypotensie, bradycardie, acuut hartfalen.
Symptomatische behandeling.
Interactie met andere drugs
Met gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Betaftan en een oplossing van adrenaline voor oogheelkundig gebruik in sommige gevallen, is de ontwikkeling van mydriasis mogelijk.
Bij gebruik van het geneesmiddel Betoftan in combinatie met geneesmiddelen die de catecholaminevoorraad (zoals reserpine) uitputten, kan er een toename zijn van dergelijke effecten zoals een verlaging van de bloeddruk (BP) en bradycardie.
Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Betaftan en bètablokkers voor ingestie neemt het risico op bijwerkingen (zowel lokaal als systemisch) toe vanwege het additieve effect.
Voorzichtigheid moet worden betracht bij het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel Betoftan en adrenerge psychotrope geneesmiddelen als gevolg van een mogelijke toename van hun acties. Met de gelijktijdige benoeming van spierverslappers en hypoglycemische middelen kan hun werking toenemen.
In combinatie met sympathicomimetica - verbetering van hun vasoconstrictor-effect.
Indien nodig kan het worden gebruikt in combinatie met andere lokale oogheelkundige preparaten. In dit geval moet het interval tussen het gebruik minstens 10 minuten zijn.
Speciale instructies
Betophan bevat conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat geadsorbeerd kan worden door zachte contactlenzen en een schadelijk effect heeft op oogweefsel. Daarom moeten patiënten die zachte contactlenzen dragen deze verwijderen voordat ze de druppels gebruiken en ze niet later dan 20 minuten na instillatie terugplaatsen. Om contaminatie van de pipet te voorkomen, raak het oog niet aan tijdens het aanbrengen.
Diabetes mellitus: bètablokkers moeten voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met een neiging tot hypoglycemie, omdat deze geneesmiddelen de symptomen van acute hypoglycemie kunnen maskeren.
Thyrotoxicose: bètablokkers kunnen sommige symptomen van hyperthyreoïdie maskeren (bijvoorbeeld tachycardie). Bij patiënten met verdenking op thyreotoxicose mogen bètablokkers niet abrupt worden gestopt, omdat dit een toename van de symptomen kan veroorzaken.
Myasthenia gravis: bètablokkers kunnen soortgelijke symptomen als myasthenia gravis veroorzaken (bijvoorbeeld diplopie, ptosis en algemene zwakte).
Chirurgie: vóór de geplande operatie moeten bètablokkers geleidelijk (niet tegelijkertijd!) Worden geannuleerd 48 uur vóór algemene anesthesie, omdat ze tijdens algemene anesthesie de gevoeligheid van het myocard kunnen verlagen tot sympathische stimulatie die nodig is voor het hart om te werken.
Pulmonologie: voorzichtigheid is geboden bij de benoeming van bètablokkers bij patiënten met een sterk verminderde functie van het ademhalingssysteem. Ondanks het feit dat klinische onderzoeken hebben aangetoond dat er geen effect is van betaxolol op de functie van externe ademhaling, moet men de mogelijkheid van een verhoogde gevoeligheid voor het geneesmiddel niet uitsluiten.
Het risico van een anafylactische reactie: patiënten die bètablokkers gebruiken, kunnen in het verleden atopie- of anafylactische reacties hebben gehad. In het geval van herhaalde reacties zijn deze patiënten mogelijk niet gevoelig voor de gebruikelijke doses adrenaline die nodig zijn om anafylaxie te verlichten.
Bij installaties kan het medicijn in de systemische circulatie terechtkomen. Zo kunnen dezelfde bijwerkingen worden waargenomen als bij intraveneuze en parenterale toediening van bètablokkers.
Betaftan heeft een minimaal effect op de bloeddruk en hartslag. Voorzichtigheid is echter geboden wanneer het wordt voorgeschreven aan patiënten met atrioventriculaire blok I-graad of hartfalen. De behandeling moet worden gestopt als de eerste tekenen van decompensatie van het cardiovasculaire systeem verschijnen.
Patiënten bij wie de helderheid van het gezichtsvermogen tijdelijk wordt verminderd na de installatie van het medicijn worden niet aanbevolen om deel te nemen aan activiteiten die meer aandacht en reactie vereisen totdat het wordt hersteld.
Formulier vrijgeven
Oogdruppels 0,5%.
Op 5 ml oplossing in een witte polymere druppelaar het gesloten polymere deksel met een veiligheidsring. Eén druppelaar voor flessen, samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.
Opslagcondities
Lijst B.
Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
In het bereik van kinderen!
Houdbaarheid
3 jaar. Na het openen van de fles, moeten de druppels binnen 4 weken worden gebruikt.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld!
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Op recept.
Productie onderneming
KO Rompharm Company C.P.JI.
Str. Yeroilor # 1A, Otopeni, Roemenië
Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten worden gestuurd naar:
Vertegenwoordiger van de fabrikant in de Russische Federatie
Rompharma LLC
117639, Moskou, Warschau snelweg, d.95, blok 1, kantoor 446
Betoftan verwijst naar antiglaucoompreparaten, is een bètablokker.
De oplossing wordt op recept vrijgegeven, is een transparante, enigszins geelachtige vloeistof.
De werking van Betophtan is gericht op het verminderen van de druk in het oog.
Het medicijn vermindert de synthese van kamerwater niet, dus dat veroorzaakt niet de ontwikkeling van een spasme van de ciliaire spier, vernauwing van de pupil.
Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van aandoeningen waarbij de intraoculaire druk stijgt. Betaftan wordt gebruikt voor de behandeling van openhoekglaucoom, intra-oculaire hypertensie.
U kunt geneesmiddelen voorschrijven voor de behandeling van glaucoom met gesloten lenzen als onderdeel van een gecompliceerde therapie. Betofan is effectief voor langdurige antihypertensiva na oogchirurgie.
Rationeel gebruik van het medicijn in de staat na lasertrabeculoplastiek.
Het effect van het medicijn treedt op binnen enkele uren na instillatie, de duur ervan is 24 uur.
De kosten van het medicijn in de Russische Federatie bedragen 160 roebel. Prijs kan per regio verschillen.
Table. De samenstelling in 1 ml medicatie
Breng het medicijn aan in de conjunctivale holte. De dosering en gebruiksfrequentie per dag wordt bepaald door de behandelend oogarts, afhankelijk van het type glaucoom. Het wordt aanbevolen om het medicijn niet vaker dan 2 keer per dag te gebruiken, 2 druppels in elk oog. Betaftan wordt binnen 1 maand gebruikt.
Tijdens de behandeling moet de intraoculaire druk regelmatig worden gemeten, bij voorkeur eenmaal per week. Stabilisatie van IOP kan langer duren, maar het is onwenselijk om Betophan langer dan 30 dagen te gebruiken, daarna worden geneesmiddelanalogen voor therapie gebruikt.
Raak tijdens het gebruik de slijmerige pipet niet aan en begraaf hem met schone handen. De fles moet altijd steriel blijven.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar. In de kindergeneeskunde, praktiseren sommige artsen het gebruik van medicatie in bijzonder acute gevallen, maar tot 12 jaar is het strikt gecontra-indiceerd om het voor te schrijven.
In de samenstelling van het medicijn is er een conserveermiddel genaamd benzalkoniumchloride. Van deze stof is bekend dat deze een negatief effect heeft op de contactoptiek en bovendien kan het oogweefsel beschadigen bij langdurig gebruik van Betophan.
Voor instillatie zijn MCL en JCL verwijderd. Draag niet eerder dan 20 minuten. Het wordt aanbevolen om het gebruik van MCL op het moment van behandeling volledig te weigeren. Vervang lenzen op de bril.
Het medicijn vermindert tijdelijk de ernst van visuele waarneming. Na instillatie wordt het niet aanbevolen om in een auto te rijden of gevaarlijke activiteiten uit te voeren, waaronder het werken met machines, wanneer er meer aandacht van een medewerker vereist is.
Bethofan's interactie met andere geneesmiddelen is goed bestudeerd:
Met het gelijktijdig gebruik van het medicijn Beoftoft met andere geneesmiddelen voor de behandeling van oogaandoeningen, moet u de opening tussen de indruppeling van 15 minuten in acht nemen. Als een zalf wordt voorgeschreven, wordt deze als laatste gebruikt. Olieachtige basis verhindert de penetratie van therapeutische componenten van de druppels.
Het gebruik van medicijnen voor zwangere en zogende vrouwen is gecontra-indiceerd. Als er geen vervangers zijn, wordt de lactatie gestopt.
De benoeming van zwangere vrouwen is mogelijk als het risico voor de baby in de baarmoeder lager is dan de voordelen voor de aanstaande moeder.
De lijst met negatieve manifestaties is niet klein. Na het aanbrengen van de medicatie veroorzaakt het verbranden, roodheid van het bindvlies en jeuk. Betofan wordt door patiënten slecht verdragen, zoals blijkt uit neutrale en negatieve beoordelingen, die positiever zijn.
Het medicijn kan veroorzaken:
Langdurig gebruik van het medicijn leidt tot de ontwikkeling van oftalmologische ziekten, waaronder keratitis, conjunctivitis, droge ogen syndroom. In zeldzame gevallen veroorzaakt het anisocorie (een pathologie waarbij de grootte van een enkele leerling verandert).
Het medicijn heeft een uitgebreide lijst van beperkingen voor gebruik en contra-indicaties:
Beperkingen worden opgelegd aan patiënten met insulineafhankelijke / insuline-afhankelijke diabetes, hormonaal actieve adrenale tumoren, de ziekte van Raynaud.
Als u het behandelingsregime en de dosering volgt, ontwikkelt zich geen overdosis. Als er meer medicijnen zijn bijgeleverd, verwijder het overtollige met een wattenstaafje of was de ogen met warm water. Stromen gebruikt niet, het heeft veel bacteriën.
In geval van accidentele ingestie neemt de arteriële druk af, het sinusritme is verstoord (de hartslag neemt af tot 40 slagen per minuut). In ernstige gevallen is acuut hartfalen mogelijk.
Overdosis wordt symptomatisch behandeld.
In het bijzijn van contra-indicaties of bijwerkingen, kan Betoftan worden vervangen door geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect:
Meer informatie over de analogen vindt u hier.
Het is belangrijk om te onthouden dat Beofoftan-vervangers gecontra-indiceerd zijn voor gebruik zonder voorafgaand overleg met de arts.
Anna Alexandrovna, oogarts (diagnose van ziekten en postoperatief beleid bij patiënten): Betofaan veroorzaakt geen membraanstabiliserend effect. Het medicijn heeft geen verdovend effect. Het verlaagt de intraoculaire druk perfect, maar wordt zelden voorgeschreven vanwege de grote lijst van contra-indicaties en bijwerkingen.
Leonid Grigorievich, een chirurg (de hoofdrichting is de moderne methode van glaucoomruptuur): het beste medicijn voor de behandeling van glaucoom met gesloten hoek. Tijdige therapie met Bethofan maakt operaties overbodig. Het geneesmiddel kan echter conjunctivitis of keratitis veroorzaken.
Nikolay: 10 jaar geleden diagnosticeerden we glaucoom. Wat voor soort medicijn heeft niet gebruikt. Alleen Xalatan heeft geholpen. Nu is het medicijn moeilijk te vinden in een apotheek, moest het worden vervangen door Betofan. Het verschil niet opgemerkt, alleen branden gebeurt na het aanbrengen. De rest is een goed medicijn.
Anatoly: Betophan was niet geschikt voor mij. Na het eerste gebruik verscheen er een allergische reactie. De ogen waren erg jeuken en rood gekleurd. Ik wendde me niet onmiddellijk tot de oogarts, maar gebruikte nog eens 2 dagen, wat een vergissing was. Vervolgens behandelde hij 2 weken allergieën.
De houdbaarheid van het geneesmiddel vanaf de productiedatum is 36 maanden. Na het openen van de container kunt u oogdruppels gedurende 28 dagen gebruiken. Houd een open fles en gebruik na 4 weken kan dat niet.
De autopsiedatum staat op het etiket om niet per ongeluk de verlopen medicatie te gebruiken.
Bewaar Betofan op een droge plaats, beschermd tegen ultraviolette straling en kinderen, bij temperaturen tot 25 graden. Het is onmogelijk om te bevriezen, het medicijn zal zijn eigenschappen verliezen. Na bevriezing valt er een neerslag uit dat, als het in je ogen komt, meer ernstige problemen veroorzaakt.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/betoftan/In het geval van een dergelijke oftalmologische aandoening zoals glaucoom, worden geneesmiddelen van het blok adrenoblokkers gebruikt.
Een van deze remedies is oftalmische druppels beftophan, die bij regelmatig gebruik het niveau van de intraoculaire druk helpen verminderen.
Het medicijn is een heldere oftalmische oplossing die geen kleur heeft of een lichtgele tint heeft.
Dit effect treedt op door het blokkeren van receptoren, die verantwoordelijk zijn voor het functioneren van het productiesysteem van deze stof.
Het medicijn wordt gemaakt op basis van de substantie van betaxol, dat bij afwezigheid van sympathomimetische activiteit werkt als een bètablokker.
Als gevolg van het gebruik van dergelijke druppels wordt geen membraanstabiliserend effect waargenomen.
Ook heeft het medicijn geen verdovende eigenschappen, dus bij instillatie van betophtan hebben patiënten vaak een brandend gevoel in de ogen.
Intraoculaire druk na instillatie van het geneesmiddel neemt binnen een half uur na de procedure af.
De piek van het effect van het medicijn wordt genoteerd twee uur na instillatie, met de maximale werkingsduur van betoftan bereikt twaalf uur.
Instillatie van het medicijn draagt niet bij tot de vernauwing van de pupil en de ontwikkeling van spasmen van accommodatie.
Als betofan wordt gebruikt als een aanvullend behandelingsmiddel, worden de dosering en het aantal instillaties bepaald door de behandelende arts.
Tijdens de gehele eerste behandelingsmaand moeten patiënten regelmatig het niveau van de IOP meten, omdat de stabilisatie ervan enige tijd in beslag neemt.
Deze druppels worden voorgeschreven met verhoogde intraoculaire druk en bij chronische openhoekglaucoom.
Voor de behandeling van glaucoom met gesloten hoek wordt de oplossing gebruikt in combinatie met andere mioticumpreparaten.
Om bijwerkingen en onvoorspelbare reactie van het lichaam op verschillende geneesmiddelen te voorkomen, is het noodzakelijk om ten minste een interval van tien minuten te observeren tussen instillaties van betoftan en instillatie van andere geneesmiddelen.
De oplossing heeft de volgende bijwerkingen in geval van individuele intolerantie:
In zeldzame geïsoleerde gevallen kunnen allergische reacties van lokale aard optreden.
Het hulpmiddel is niet voorgeschreven voor personen jonger dan 18 jaar vanwege onvoldoende informatie over de mogelijke negatieve effecten van het geneesmiddel.
De oplossing is verkrijgbaar in flacons van vijf milliliter. De samenstelling van het medicijn omvat de volgende basis- en aanvullende stoffen:
Opslag van het medicijn is toegestaan op een temperatuur van maximaal + 20 graden op een droge warme plaats.
In de farmaceutische markt zijn er verschillende analogen van betoftan:
Afhankelijk van de regio, de fabrikant en de distributeur mark-ups, kan het 150-180 roebel kosten in de apotheekketens van Rusland.
Omdat het product een conserveermiddel bevat dat zachte contactlenzen nadelig beïnvloedt, wordt het niet aangeraden om dergelijke optica te dragen tijdens het therapeutische beloop.
Als het medicijn wordt gebruikt voor therapeutische doeleinden en de patiënt een operatie krijgt - annuleer het medicijn niet onmiddellijk, maar geleidelijk.
Direct na het laten vallen van instillatie, wordt het niet aanbevolen om achter het stuur van een voertuig te gaan zitten, omdat het toedienen van betoftan kortstondige visusstoornissen kan veroorzaken.
"Mijn vader heeft al meerdere jaren verhoogde intraoculaire druk.
Vanaf het moment dat dit probleem werd ontdekt, probeerde hij verschillende oplossingen, maar in overleg met de behandelende arts werd besloten om op betoftan te stoppen.
Op dit moment gebruikt hij deze druppels ongeveer drie maanden en gedurende deze tijd is de intraoculaire druk relatief gestegen.
Onder de tekortkomingen van het medicijn, zou men een gevoel van ongemak en branden na instillatie opmerken.
Maar aangezien deze symptomen niet erg uitgesproken zijn en de werkzaamheid van het medicijn vrij hoog is, verkiest pap dit tijdelijke ongemak liever dan te zoeken naar alternatieven. "
Anna Kuritsyna, St. Petersburg.
"Toen ik 47 jaar oud was, kreeg ik de diagnose glaucoom en werd het medicijn voor de behandeling voorgeschreven.
Ik merkte meteen dat ik in de eerste dagen van het gebruik van de druppels een tintelend gevoel en pijn in mijn ogen had.
De arts raadde het gebruik van de remedie nog een paar dagen aan en als dergelijke symptomen aanhouden, kan het medicijn worden vervangen.
Maar na verloop van tijd, zoals ongemak, hoewel niet volledig verdwenen, maar werd gematigd.
En gezien het feit dat Betofan het niveau van de IOP toch snel weer op de normale waarde brengt, heb ik besloten om deze remedie niet op te geven. "
Natalia Valeeva, Tver.
Uit deze video leer je over fouten bij instillatie van oogdruppels bij glaucoom:
Betoftan - een specifiek medicijn voor de behandeling van glaucoom, dat met voorzichtigheid moet worden gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door de behandelend arts.
In sommige gevallen wordt het verloop van de behandeling individueel gevormd en staat de patiënt constant onder toezicht van een specialist. Dit vermijdt onbedoelde reacties en negatieve neveneffecten van een dergelijke therapie.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/betoftan.htmlBetoftan - oplossing voor oogdruppels, bètablokker. In de oogheelkunde wordt het gebruikt om verhoogde niveaus van intraoculaire druk te verminderen, wordt het voorgeschreven voor glaucoom met open en hoeksluiting (bij complexe therapie).
De oplossing laat het oog vallen Bethofan 0,5%, transparant kleurloos of met een geelachtige tint, bevat:
Verpakking: witte plastic flessen met druppelaar; 5 ml per doos.
Het antiglaucomale geneesmiddel Bethofan is een selectieve bèta-1-blokker zonder sympathicomimetische activiteit. Het heeft geen lokale anesthetische (membraanstabiliserende) werking. Wanneer het wordt aangebracht, kan het zowel de verhoogde intraoculaire druk als de normale druk verminderen, als gevolg van een afname van de productie van intraoculaire vloeistof.
Betaxolol veroorzaakt in zijn samenstelling, in tegenstelling tot andere bètablokkers, geen verslechtering van de bloedcirculatie in de oogzenuw, spasmen van de accommodatie, hemeralopie, miosis.
Het hypotensieve effect treedt in de regel een half uur na indruppeling op en de meest verlaagde intraoculaire druk wordt na ongeveer 2 uur waargenomen. Het effect van het medicijn na een enkele applicatie van de oplossing duurt maximaal 12 uur.
De oplossing die Betoftan heeft aangewezen om de Ophthalmotonus te verminderen, bij de behandeling van chronische openhoek en hoeksluiting glaucoom (in combinatie met myotiek).
Instill een oplossing van conjunctivale 1-2 druppels tweemaal per dag. Sommige patiënten hebben na enkele weken een aanhoudende stabilisatie van de intraoculaire druk waargenomen. In dit opzicht wordt de eerste maand na het begin van de therapie aanbevolen IOP regelmatig te controleren.
Als het normale niveau van IOP in monotherapie met Beoftan-oplossing niet wordt bereikt, moet een complexe therapie worden voorgeschreven.
Voorzichtigheid is dat Betofan wordt voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus, feochromocytoom, bronchiale astma, thyrotoxicose, COPD en bronchiale astma, het syndroom van Raynaud, AV-graad hartblok I, hartfalen en gelijktijdige orale toediening van bèta-adrenoblokkers.
Het gebruik van druppels door vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is alleen aan te raden als het beoogde voordeel groter is dan het bestaande risico voor de foetus en het kind.
Wanneer het medicijn in het oog wordt gedruppeld, kan het doordringen in de systemische bloedsomloop en bijwerkingen veroorzaken die hetzelfde zijn als bij intraveneuze toediening of intraveneuze toediening.
Hoofdarts van de kliniek, oogchirurg. Gespecialiseerd in chirurgische behandeling.
Details >>>
Oftalmoloog, houdt zich bezig met de diagnose van de ziekte en de postoperatieve behandeling van patiënten.
Details >>>
Laserchirurg, de focus van het werk - moderne lasermethoden voor de behandeling van glaucoom.
Details >>>
Tot nu toe zijn er geen meldingen geweest van gevallen van overdosering met Beofthann-oplossing.
Met een overdosis van bèta-1-adrenerge blokkers zijn arteriële hypotensie, acuut hartfalen en bradycardie mogelijk. Symptomatische behandeling.
Als er een teveel aan oplossing in de ogen terechtkomt, spoel ze dan af onder stromend warm water.
Met het gelijktijdig gebruik van oplossingen kunnen beofoft en adrenaline mydriasis lijken.
In combinatie met geneesmiddelen die de catecholaminevoorraad (reserpine) uitputten, is een verlaging van de bloeddruk en bradycardie mogelijk.
Bij complexe therapie met systemische bètablokkers neemt het risico op bijwerkingen als gevolg van het cumulatieve effect toe.
Oplossing Betafan kan het effect van adrenerge psychotrope geneesmiddelen, spierverslappers, hypoglycemische geneesmiddelen versterken.
In combinatie met het gebruik van de oplossing betophtan en sympathicomimetica is er een meer uitgesproken vasoconstrictief effect van de laatste.
Als het nodig is om de Beoftoft-oplossing te gebruiken in combinatie met andere oftalmologische preparaten, is het aanbevolen om het interval tussen hun instillaties tot 10 minuten in acht te nemen.
De oplossing Betoftan bevat benzalkoniumchloride, dat een conserveringsmiddel is en zich kan ophopen in zachte contactlenzen, waardoor het oogweefsel wordt beschadigd. Daarom moet de lens vóór instillatie van het medicijn uit het oog worden verwijderd. Je kunt ze na 20 minuten weer dragen.
Om contaminatie van de oplossing te vermijden, raak het oppervlak van het oog niet aan tijdens instillatie.
Vóór chirurgische ingrepen waarbij algemene anesthesie wordt gebruikt, worden bètablokkers (inclusief de Beoftan-oplossing) geleidelijk afgebouwd.
Patiënten bij wie Betilofan oplossing instillaties een tijdelijke afname van de helderheid van het gezichtsvermogen veroorzaken, worden niet aangeraden onmiddellijk na de introductie achter het stuur te gaan werken of met mogelijk gevaarlijke aggregaten te werken.
Bewaar de Beto-Phane-oplossing op een droge, donkere plaats bij een temperatuur tot 25 ° C. Geef niet aan kinderen.
Houdbaarheid - 3 jaar. Druppels in de geopende fles kunnen maximaal 4 weken worden bewaard.
Besteed aandacht aan ons speciale jaarlijkse zorgprogramma voor patiënten met de diagnose "Glaucoom", waarmee u niet alleen uw gezichtsvermogen kunt behouden en verbeteren, maar ook om veel te sparen!
Hoog gekwalificeerde specialisten, moderne apparatuur en een individuele aanpak (zonder vervelende wachtrijen) wachten op u in de Moscow Eye Clinic.
LEER DETAILS VAN HET PROGRAMMA >>>
De kosten van het medicijn "Betaftan oogdruppels" in apotheken in Moskou begint vanaf 172 roebel.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/betoftanOogdruppels Bethofan wordt gebruikt om de vloeistofdruk van intra-oculaire zakken te verminderen, door overschrijding waarvan het niveau met betrekking tot normale indicatoren een negatief effect op de zenuwen in het oog veroorzaakt.
Deze pathologie leidt op zijn beurt tot disfunctie van de ogen, verlies van scherpte of de vorming van een beperkt spectrum van gezichtsvermogen. Het gebruik van het medicijn kan ongemak veroorzaken in het werkingsgebied dat optreedt als gevolg van de overdracht van de werkzame stof naar het gebied van de traanfilm.
Het medicijn wordt vrijgegeven op vertoon van het recept, echter, bij zelf-recept en gebruik van het medicijn wordt geen rekening gehouden met de relatie tussen organen en systemen in het lichaam, met als gevolg een verhoogde kans op ernstige bijwerkingen.
Beetofan oogdruppels worden voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling van de pathologieën van de gezichtsorganen of als een onafhankelijk middel in de volgende gevallen:
Het effect van het gebruik van Beetofan-oogdruppels treedt na enkele uren op en duurt 12 uur, op basis hiervan wordt het aanbevolen om het medicijn tweemaal daags te gebruiken.
Ontdek hier hoe u een anti-glare bril voor uw computer kiest.
Hulp aan gevoelige ogen in het bloesemsambrosia-seizoen is anti-histamine-oogdruppels.
Het doel en het gebruik van Beetoftan-oogdruppels moet worden uitgesloten als de patiënt symptomen heeft die zich eerder zullen manifesteren als gevolg van de blokkering van het actieve bestanddeel van de betaxolol beta-receptoren.
Overdosis als gevolg van het testen van het medicijn werd echter niet gedetecteerd, om mogelijke individuele reacties uit te sluiten, wordt het aanbevolen dat eventuele veranderingen in de snelheid van toediening van druppels worden gecoördineerd met de behandelende oogarts.
Deze pathologieën omvatten:
Voorzichtigheid bij de benoeming van oogdruppels, handelend volgens het principe van blokkade van bèta-receptoren, moet aangetoond worden om:
Beperkt gebruik van het medicijn is mogelijk met:
Als er geen effect is wanneer het als een afzonderlijke stof wordt gebruikt, wordt het behandelingsregime aangepast door het medicijn van een andere groep toe te voegen.
Instructies voor het gebruik van oogdruppels Arutimol gepresenteerd op de link.
Een eenvoudige oplossing voor een niet-kindprobleem is de symptomen en behandeling van bacteriële conjunctivitis bij volwassenen. En hoe bacteriële conjunctivitis bij een kind te behandelen, wordt in detail in het artikel beschreven.
Bijwerkingen bij gebruik van Beetoftan-oogdruppels kunnen worden onderverdeeld in symptomen met lokale manifestaties en systemische complicaties.
Bijwerkingen van dit type omvatten dergelijke stoornissen:
Snel corneale herstel - Balarpan oogdruppels.
De volgende aandoeningen kunnen worden toegeschreven aan dergelijke bijwerkingen:
Volgens statistieken van patiëntenonderzoeken komen systemische bijwerkingen zelden voor, voornamelijk als gevolg van het negeren van de individuele kenmerken van de patiënt bij het voorschrijven van het geneesmiddel.
Wie monteert randloze brilmonturen hier.
Druppels zijn verkrijgbaar in de vorm van flessen met dispensers, met een capaciteit van 5 ml met een concentratie van 1 ml van 0,5% betaxololhydrochloride. Betaxolol werkt op het principe van het deactiveren van receptoren die reageren op de productie van adrenaline en norepinefrine.
Het blokkeren van bèta-receptoren in de lokale waarde leidt tot een afname van de productie van intraoculaire vloeistof, hetgeen nodig is wanneer er een overmatige hoeveelheid vocht is of in het geval van problemen met de verwijdering ervan. Volgens zijn fysisch-chemische eigenschappen is het medicijn een witte suspensie.
Tot de excipiënten in de samenstelling van het medicijn behoren:
Betophthalm-oogdruppels zijn een farmacologische groep van geneesmiddelen op basis van mica en antiglaucoom.
Instructies oogdruppels Bestoksol hier gepresenteerd.
De dosering van het medicijn, met uitzondering van de gevallen die door de behandelend specialist zijn vastgesteld, is 1 druppel, tweemaal per dag in het conjunctivale gebied van de oogzak geïnjecteerd. Na de behandeling van het getroffen gebied met druppels, is het noodzakelijk om de oogleden strak te sluiten voor een betere opname van de werkzame stof en om het risico op mogelijke complicaties te minimaliseren.
Om het effect van het verminderen van de intraoculaire druk te consolideren, kan de oogarts het gebruik van het medicijn 2 weken aanbevelen om het verkregen resultaat te consolideren.
Bij het voorschrijven van druppels aan patiënten met initiële tekenen van glaucoom, is zorgvuldige monitoring van het behandelingsproces gedurende de gehele duur van de behandeling noodzakelijk.
Wanneer het medicijn met andere geneesmiddelen wordt gebruikt voor oogheelkundig gebruik, moet het interval tussen het gebruik van geneesmiddelen maximaal een kwartier bedragen.
Voor analogen van oogdruppels omvat Beoftoft, in de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van het oorspronkelijke medicijn, dergelijke geneesmiddelen, geproduceerd in de vorm van druppels, zoals:
Gebruiksaanwijzing Betoptik oogdruppels hier.
Het geneesmiddel wordt vrijgegeven in het apotheeknetwerk op vertoon van het recept en heeft een houdbaarheid van 3 jaar.
http://prozrenie.online/medikamenty/glaznye-kapli/protivoglaukomnye/glaznye-kapli-betoftan-pomogayushhie-izbezhat-operatsii-i-instruktsiya-po-ih-primeneniyu.html