Betoptik oogdruppels - een medicijn dat wordt gebruikt in de oogheelkunde voor de behandeling van openhoekglaucoom en andere ziekten die gepaard gaan met verhoogde intraoculaire druk.
Betoptik vrijgegeven in de vorm van oogdruppels met een concentratie van het belangrijkste werkzame bestanddeel van 0,5%.
Het werkzame bestanddeel is betaxololhydrochloride (5,6 mg).
Natriumhydroxide of geconcentreerd zoutzuur, benzalkoniumchloride, water worden gebruikt als hulpstoffen.
Bij gebruik van Betaxol-oogdruppels wordt de intraoculaire druk verminderd door de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen. Het antihypertensieve effect verschijnt 30 minuten na gebruik, het maximale effect verschijnt na 2 uur.
Na eenmalig gebruik duurt de oftalmische toon 12 uur. Betaxololhydrochloride in vergelijking met andere analogen vermindert de bloedstroom in de oogzenuw niet. Het gebruik van Betoptik veroorzaakt geen hemeralopie, spasmen van accommodatie, miosis, het "effect van de sluier" voor de ogen.
Oogdruppels dronken tweemaal daags 1-2 druppels in de conjunctivale zak.
Intraoculaire druk is bij sommige patiënten genormaliseerd enkele weken na het begin van de behandeling. In dit opzicht wordt aanbevolen de intraoculaire druk in de eerste maand van de therapie te controleren.
Als het gebruik van slechts één medicijn niet de gewenste efficiëntie geeft, is het toegestaan om aanvullende therapie te gebruiken.
In geval van overmatig contact met het geneesmiddel, spoel de ogen grondig met warm water.
Het gecombineerde gebruik van bètablokkers en het geneesmiddel Betoptik verhoogt het risico op bijwerkingen (systemisch en lokaal). Personen die deze combinatie van geneesmiddelen ontvangen, moeten medische observatie ondergaan.
Het gebruik van Betoptik met geneesmiddelen die de hoeveelheid catecholamines (reserpine) verminderen, kan bradycardie en een lagere bloeddruk veroorzaken.
Betoptik wordt voorgeschreven voor de behandeling van intraoculaire druk bij oculaire hypertensie, open-hoekglaucoom, en wordt zowel als monotherapie als in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikt.
Het medicijn kan worden gebruikt voor de behandeling van de bovengenoemde ziekten bij personen met aandoeningen van het ademhalingssysteem.
Het geneesmiddel mag niet worden ingenomen met individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
Voorzichtigheid is geboden bij aanwezigheid van AV-blokkade 2 en 3 graden, bijholte-bradycardie, cardiogene shock, diabetes, myasthenie, ernstig hartfalen.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - depressieve neurose, slapeloosheid.
Aan de kant van de organen van het zicht - vaak is er scheuren en ongemak na indruppeling. Zelden zijn manifestaties als roodheid van het oog, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, puntkerstitis, anisocorie, fotofobie, droogheid van het oog, jeuk, fotofobie zeldzaam.
De ervaring met het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding en zwangerschap is niet goed begrepen. Betoptik wordt alleen tijdens borstvoeding en zwangerschap aangewezen als het verwachte voordeel groter is dan het geschatte risico voor de baby of foetus.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel kan de symptomen van acute hypoglycemie maskeren, dus moet u voorzichtig zijn bij het voorschrijven ervan aan patiënten met diabetes mellitus.
Ook maskeren bèta-adrenerge blokkers de symptomen van thyreotoxicose (tachycardie), wat gevaarlijk is voor patiënten met thyreotoxicose. Als de patiënt een verdenking van thyrotoxicose heeft, moet het geneesmiddel geleidelijk worden stopgezet, anders leidt het tot verhoogde symptomen.
Bètablokkers veroorzaken symptomen zoals ptosis, diplopie en algemene zwakte, die sterk lijken op de symptomen van myasthenie.
Patiënten met een uitgesproken disfunctie van het ademhalingssysteem moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid nemen. Klinische studies hebben aangetoond dat Betaxolol de externe ademhaling niet beïnvloedt, maar er kan een verhoogde gevoeligheid voor het geneesmiddel zijn.
Bij het plannen van een chirurgische ingreep is het noodzakelijk 48 uur voor de anesthesie het medicijn geleidelijk in te nemen.
Patiënten met feochromocytoom of het syndroom van Raynaud dienen Betoptik met de nodige voorzichtigheid te nemen.
Het belangrijkste actieve ingrediënt wanneer het in de ogen wordt gedruppeld, komt in de algemene bloedsomloop. Als gevolg hiervan kunnen bijwerkingen zoals ernstige cardiovasculaire aandoeningen en ademhalingsstoornissen, bronchospasmen, die de dood bij mensen met astma en overlijden als gevolg van hartfalen niet uitsluiten, worden uitgesloten.
Het medicijn heeft een zeer klein effect op de bloeddruk en hartslag. Maar toch, het is noodzakelijk om medicijnen voor te schrijven voor hartfalen en AV-blokkade. Bij het optreden van vroege symptomen van decompensatie aan de kant van het cardiovasculaire systeem, dient de behandeling met het geneesmiddel onmiddellijk te worden geannuleerd.
De samenstelling van het medicijn omvat conserveringsmiddelen die kunnen bezinken op het oppervlak van zachte contactlenzen en het oogweefsel kunnen beschadigen. Daarom moeten personen die contactlenzen gebruiken voordat ze oogdruppels aanbrengen, worden verwijderd en niet eerder dan 20 minuten na indruppeling worden hergebruikt.
In het geval dat het gebruik van het medicijn een afname van de helderheid van het gezichtsvermogen bij een patiënt veroorzaakt, wordt het niet aangeraden om activiteiten met verhoogde aandacht te ondernemen en het is niet wenselijk om voertuigen te besturen.
Ervaring met het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen is niet voldoende bestudeerd.
Het medicijn mag alleen op recept worden vrijgegeven.
Het geneesmiddel behoort tot de lijst B. Betoptik moet worden bewaard bij een temperatuur van 8-30 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. De houdbaarheid van het geneesmiddel sinds de introductie ervan is 3 jaar. Een open fles kan een maand worden gebruikt.
Analogons van de werkzame stof (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Betoptik oogdruppels 0,5% 5ml - van 290 roebel.
http://bezboleznej.ru/betoptikINSTRUCTIES
TOEPASSING VAN DE VOORBEREIDING
Chemische naam:
(2RS) -3- (2-Propylamino) -1- [4- [2- (cyclo-propylmethoxy) ethyl] fenoxy] propaan-2-ol hydrochloride
Actieve stoffen:
Betaxololhydrochloride 2,8 mg, overeenkomend met 2,5 mg betaxolol
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, oplossing equivalent aan benzalkoniumchloride 0,1 mg; polystyreensulfonzuur 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; boorzuur 4,0 mg; mannitol 45,0 mg; dinatriumedetaat 0,1 mg; N-lauroyl sarcosine 0,3 mg; natriumhydroxide en / of zoutzuur geconcentreerd om de pH te brengen; gezuiverd water tot 1,0 ml.
Beschrijving: ophanging van witte of bijna witte kleur.
antiglaucoommiddel, selectieve bèta-1-adrenerge blokkering.
CODE ATC: S01ED02.
Betaxolol is een selectieve bèta-1-blokker zonder interne sympathicomimetische activiteit. Heeft geen membraanstabiliserende (lokale anesthetische werking).
Bij toepassing lokaal, betaxolol vermindert zowel verhoogde als normale intraoculaire druk, als gevolg van een daling van de productie van intraoculaire vloeistof. Het begin van het hypotensieve effect wordt gewoonlijk 30 minuten na instillatie waargenomen en de maximale afname in IOP treedt op na ongeveer 2 uur. Na een enkele installatie blijft het effect op de IOP 12 uur intact. Betaxolol, in vergelijking met andere bètablokkers, veroorzaakt geen afname van de bloedstroom in de oogzenuw.
Betaxolol veroorzaakt geen miosis, spasmen van accommodatie, hemeralopie, het effect van "sluier" vóór de ogen (in tegenstelling tot miotica).
farmacokinetiek
Betaxolol is zeer lipofiel, waardoor het goed doordringt in de voorste kamer door het hoornvlies, Cmax in de voorste kamer wordt 20 minuten na instillatie bepaald. Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag, de plasmaconcentratie onder de drempelwaarde (2 ng / ml) van detectie. Uitscheiding voornamelijk via de nieren.
Vermindering van de intraoculaire druk als monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen:
- met verhoogde intraoculaire druk;
- met openhoekglaucoom.
Individuele overgevoeligheid voor het medicijn.
Sinus bradycardie, atrioventriculair blok II-III graad, cardiogene shock, hartfalen, geschiedenis van hartfalen, sick sinussyndroom bij patiënten met een kunstmatige pacemaker, kinderen jonger dan 18 jaar.
Met zorg
Thyrotoxicose, myasthenia gravis, diabetes mellitus, syndroom van Raynaud, feochromocytoom, gelijktijdige toediening van orale bètablokkers.
vruchtbaarheid
Er zijn geen gegevens over het effect van Betoptik ® C op de menselijke vruchtbaarheid.
zwangerschap
Het mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het echt noodzakelijk is.
Voldoende ervaring met het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is dat niet.
Volgens de resultaten van epidemiologische onderzoeken zijn misvormende effecten niet vastgesteld, maar orale toediening van β-adrenerge blokkers is geassocieerd met een risico op intra-uteriene groeivertraging. Bovendien werden tekenen en symptomen van β-blokkade (zoals bradycardie, hypotensie, respiratoir distress-syndroom en hypoglycemie) in de neonatale periode gedetecteerd in gevallen waarin β-adrenerge blokkers door de moeder werden ingenomen vóór de bevalling.
Het is noodzakelijk om pasgeborenen tijdens de eerste levensdagen zorgvuldig te controleren, als het geneesmiddel Betoptik ® C tijdens de zwangerschap door de moeder is gebruikt.
Zie "Dosering en toediening" voor informatie over het verminderen van systemische absorptie.
borstvoeding
β-blokkers worden uitgescheiden in de moedermelk en kunnen ernstige bijwerkingen veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Het is echter onwaarschijnlijk dat bij de toediening van therapeutische doses van het geneesmiddel Betoptik ® C, voldoende hoeveelheid van het geneesmiddel aanwezig zal zijn in de moedermelk om de ontwikkeling van de klinische symptomen van β-blokkade bij de pasgeborene te veroorzaken.
Misschien het gebruik voor de behandeling van moeders die borstvoeding geven, zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen.
Zie "Dosering en toediening" voor informatie over het verminderen van systemische absorptie.
Lokaal. Schud de fles voor gebruik!
1-2 druppels in de conjunctivale zak van het oog, 2 maal per dag.
Om het risico op systemische bijwerkingen te verminderen, wordt aanbevolen om de traankanaaltjes in de binnenste ooghoeken (1-2 minuten) te knijpen na indruppeling van het medicijn.
Bij sommige patiënten vindt stabilisatie van de intraoculaire druk binnen enkele weken plaats, daarom wordt aanbevolen de intraoculaire druk tijdens de eerste maand van de behandeling te regelen.
Als het vereiste niveau van intraoculaire druk niet wordt bereikt met monotherapie, moet een combinatietherapie worden voorgeschreven.
Overtredingen door het orgel van visie
Heel vaak is er in 10% van de gevallen sprake van ongemak in de ogen.
Vaak, in 1-10% van de gevallen, wazig zien, toegenomen tranen.
Zelden in 0,1-1% van de gevallen, punctata keratitis, keratitis, conjunctivitis, blepharitis, wazig zien, fotofobie, oogpijn, droge ogen, asthenopie, blefarospasme, jeuk aan het oog, oogafscheiding, korstvorming op de randen van de oogleden ontsteking, oogirritatie, conjunctivale stoornissen, conjunctivaal oedeem, ooghyperemie.
Zelden werd in 0.01-0.1% van de gevallen een cataract waargenomen.
Frequentie onbekend: roodheid van de oogleden.
Zenuwstelselaandoeningen
Vaak hoofdpijn.
Zelden flauwvallen.
Frequentie onbekend: duizeligheid
Hartaandoeningen
Niet vaak, bradycardie, tachycardie.
Frequentie onbekend: aritmie
Bloedvataandoeningen
Zelden: hypotensie.
Aandoeningen van het ademhalingssysteem, organen van de borstkas en mediastinum
Niet vaak: bronchiale astma, kortademigheid, rhinitis.
Zelden: hoest, rinorroe.
Aandoeningen van het maagdarmkanaal
Niet vaak: misselijkheid.
Zelden: dysgeusie.
Overtredingen van de huid en het onderhuidse weefsel
Zelden: dermatitis, huiduitslag.
Frequentie onbekend: alopecia
Aandoeningen van de geslachtsorganen en borst
Zelden: afname van een libido.
Psychische stoornissen
Zelden: angst.
Frequentie onbekend: slapeloosheid, depressie.
Immuunsysteemaandoeningen
Frequentie onbekend: overgevoeligheid
Algemene aandoeningen en reacties op de plaats van toediening
Frequentie onbekend: asthenie.
Bij gebruik van β-adrenerge blokkers (in de vorm van oogdruppels) werden andere ongewenste reacties waargenomen die zich kunnen ontwikkelen bij gebruik van het geneesmiddel Betoptik ® C:
Aandoeningen van het immuunsysteem: systemische allergische reacties, waaronder angio-oedeem, urticaria, lokale en gegeneraliseerde rash, pruritus, anafylactische reactie.
Metabole en voedingsstoornissen:
hypoglykemie
Psychische stoornissen
Nachtmerries, geheugenverlies.
Zenuwstelselaandoeningen
cerebrovasculaire aandoeningen, cerebrale ischemie, exacerbatie van de tekenen en symptomen van myasthenia gravis, paresthesie.
Overtredingen door het orgel van visie
loslaten van de choroïde na filtratie, vermindering van gevoeligheid van het hoornvlies, cornea-erosie, ptosis, diplopie.
Hartaandoeningen
pijn op de borst, gevoel van hartslag, oedemen, chronisch hartfalen, AV-blokkering, hartstilstand, hartfalen.
Bloedvataandoeningen:
Het fenomeen van Raynaud, koude handen en voeten.
Aandoeningen van het ademhalingssysteem, organen van de borstkas en mediastinum
bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospastische ziekte)
Aandoeningen van het maagdarmkanaal
dyspepsie, diarree, droge mond, buikpijn, braken
Overtredingen van de sleur en onderhuids weefsel
psoriasis uitslag of exacerbatie van psoriasis
Aandoeningen van de geslachtsorganen en borst
seksuele disfunctie
Algemene aandoeningen en reacties op de plaats van toediening
vermoeidheid
Als een overmatige hoeveelheid van het medicijn in de ogen terechtkomt, is het aan te raden om de ogen met warm water te wassen.
Als u per ongeluk het medicijn binnen neemt, kunnen de symptomen van een overdosis β1-adrenerge blokkers zijn: bradycardie, hypotensie, acuut hartfalen en bronchospasmen. De behandeling is symptomatisch en ondersteunend.
Interactie met andere drugs
Bij patiënten die het geneesmiddel Betoptik ® C en gelijktijdig die andere β-blokkers oraal worden toegediend, kan het risico op bijwerkingen (zowel systemisch en lokaal) hoger zijn vanwege het mogelijke additieve effecten. Dergelijke patiënten moeten onder strikt medisch toezicht staan.
Bij gelijktijdig gebruik van β-blokkers voor topisch oftalmisch gebruik met orale vormen van calciumkanaalblokkers, β-blokkers, antiaritmica (waaronder amiodaron), digitalisglycosiden, parasympathomimetica, guanethidine en preparaten put catecholaminen, zoals reserpine, amplificatie zoals kan optreden effecten zoals verlaging van de bloeddruk en bradycardie.
In sommige gevallen kan mydriasis zich ontwikkelen als gevolg van het gelijktijdig gebruik van β-blokkers en epinefrine (epinefrine).
Met de gelijktijdige benoeming van spierverslappers en hypoglycemische middelen kan hun werking toenemen.
β-blokkers kunnen het effect van adrenaline dat wordt gebruikt bij anafylactische reacties verergeren. Het moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met atopie of anafylaxie in de geschiedenis.
In combinatie met sympathicomimetica - verbetering van hun vasoconstrictor-effect.
Voorzichtigheid moet worden betracht bij het gecombineerde gebruik van betaxolol en adrenerge psychotrope geneesmiddelen als gevolg van een mogelijke toename van hun werking.
Indien nodig kan het worden gebruikt in combinatie met andere lokale oogheelkundige preparaten. In dit geval moet het interval tussen het gebruik minstens 10 minuten zijn.
Diabetes: β-blokkers moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een neiging tot spontane hypoglycemie en diabetespatiënten labiele natuurlijk, omdat deze medicijnen de tekenen en symptomen van acute hypoglykemie kunnen maskeren.
Thyrotoxicose: β-blokkers kunnen symptomen van hyperthyreoïdie (bijvoorbeeld tachycardie) maskeren. Bij patiënten met verdenking op thyreotoxicose mogen β-adrenerge blokkers niet abrupt worden stopgezet, omdat dit een toename van de symptomen kan veroorzaken.
Myasthenia gravis: β-blokkers kunnen de symptomen en tekenen vergelijkbaar zijn met die bij zuigelingen (bijv diplopie, ptosis, algemene zwakte) veroorzaken.
Chirurgie: de anesthesist dient te worden geïnformeerd dat de patiënt betaxolol gebruikt. Vóór een geplande operatie moeten β-adrenerge blokkers geleidelijk (niet tegelijkertijd!) Worden geannuleerd. 48 uur vóór algemene anesthesie, sinds tijdens algemene verdoving ze myocard gevoeligheid voor sympathische stimulatie nodig voor het hart (bijvoorbeeld kunnen zij de systemische werking van adrenaline β-agonist blokkeren) kan verminderen.
Pulmonologie: voorzichtigheid is geboden bij de benoeming van β-blokkers bij patiënten met een sterk verminderde functie van het ademhalingssysteem. Ondanks het feit dat klinisch onderzoek de afwezigheid van het effect van betaxolol op de ademhalingsfunctie heeft aangetoond, moet de mogelijkheid van verhoogde gevoeligheid voor het geneesmiddel niet worden uitgesloten.
Het risico van een anafylactische reactie: patiënten die β-blokkers gebruiken, kunnen een geschiedenis hebben van atopie of anafylactische reacties. In het geval van herhaalde reacties zijn deze patiënten mogelijk niet gevoelig voor de gebruikelijke doses adrenaline die nodig zijn om anafylaxie te verlichten.
Betaxolol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige perifere bloedsomloopstoornissen (dwz het syndroom van Raynaud en feochromocytoom).
Voor lokale toediening kunnen β-blokkers in de systemische circulatie terechtkomen. P-adrenerge blokkers kunnen dus cardiovasculaire, pulmonale en andere ongewenste reacties veroorzaken, zoals bij intraveneuze en parenterale toediening.
Gevallen van ernstige ademhalings- en cardiovasculaire aandoeningen, waaronder de dood door bronchospasmen bij patiënten met bronchiale astma en overlijden door hartfalen, zijn beschreven.
Schendingen van het hart: bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen (bijvoorbeeld, coronaire hartziekte, Prinzmetal angina, hartfalen) en hypotensie, beta-blocker therapie te worden kritisch beoordeeld en wordt beschouwd als de mogelijkheid van een behandeling met andere werkzame stoffen. Zorgvuldige aandacht moet worden besteed aan het verschijnen van tekenen van exacerbatie van de ziekte en bijwerkingen bij patiënten die lijden aan hart- en vaatziekten.
Hoornvliesziekten: β-blokkers kunnen droge ogen veroorzaken. Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hoornvliesaandoeningen.
Choroidale loslating: beschreven gevallen van loslating van de choroidea bij gebruik van geneesmiddelen die de vorming van intraoculaire vloeistof (bijv. Timolol, acetazolamide) na filteractiviteiten voorkomen.
De bereiding Betoptik ® C bevat een conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat oogirritatie en verkleuring van zachte contactlenzen kan veroorzaken. Direct contact van het medicijn met zachte contactlenzen moet worden vermeden. Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten vóór het gebruik van het medicijn de lenzen verwijderen en deze niet eerder dan 15 minuten na instillatie van het medicijn terugplaatsen.
Raak de punt van de druppelfles niet aan op een oppervlak om contaminatie van de fles en de inhoud ervan te voorkomen. De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen
Patiënten die na de toediening van het geneesmiddel wordt tijdelijk verminderd scherp zien of andere visuele stoornissen, is het niet aangeraden om deel te nemen aan activiteiten die aandacht en respons nodig heeft om zijn herstel.
Oogdruppels 0,25%.
Op 5 ml in een plastic fles-druppelaar "Droptainer ™". Op 1 flesplaats samen met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.
Bewaren bij een temperatuur van 8 tot 30 ° C op een donkere plaats.
Buiten het bereik van kinderen houden.
DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING
Oogdruppels 0,25% in de vorm van een suspensie van witte of bijna witte kleur.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, mannitol, carbomeer 974P, polystyreensulfonzuur, boorzuur, dinatriumedetaat, N-lauroylsarcosine, zoutzuur en / of natriumhydroxideoplossing (om de pH-waarde te handhaven), gezuiverd water.
5 ml - plastic druppelflesje "Drop Tainer" (1) met dispenser - kartonnen verpakkingen.
INSTRUCTIES VOOR DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2007
Antiglaucoommodul. Selectieve bèta1-adrenerge blokkade zonder interne sympathicomimetische activiteit. Heeft geen membraanstabiliserende (lokale anesthetische werking).
Wanneer plaatselijk aangebracht, vermindert betaxolol de intraoculaire druk als gevolg van de verminderde productie van intraoculaire vloeistof.
Het begin van het hypotensieve effect wordt 30 minuten na instillatie waargenomen, het maximale effect ontwikkelt zich na 2 uur Na een enkele instillatie blijft het effect op de IOP 12 uur.
Betaxolol (vergeleken met andere bètablokkers) veroorzaakt geen afname van de bloedstroom in de oogzenuw.
Het gebruik van Betoptik C leidt niet tot het verschijnen van miosis, spasmen van accommodatie, hemeralopie, het effect van "sluier" voor de ogen (in tegenstelling tot miotica).
Bij lokaal gebruik van het geneesmiddel is systemische absorptie van betaxololhydrochloride mogelijk.
Het geneesmiddel wordt gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen als monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen voor:
Het medicijn wordt 2 maal / dag in de conjunctivale zak 1-2 druppels ingebracht.
Bij sommige patiënten vindt stabilisatie van de intraoculaire druk binnen enkele weken plaats, daarom wordt aanbevolen de intraoculaire druk tijdens de eerste maand van de behandeling te regelen.
In geval van onvoldoende klinische werkzaamheid van monotherapie, moet combinatietherapie worden voorgeschreven.
Schud de fles voor gebruik.
Aan de kant van het orgel van visie: vaak - kortdurend ongemak in de ogen na instillatie; in sommige gevallen - wazig zicht, puntkeratitis, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, vreemd voorwerpsensatie in het oog, tranen, fotofobie, jeuk, droge ogen, rode ogen, anisocorie, ontsteking, pijn, verminderde gezichtsscherpte.
CNS: slapeloosheid, depressieve neurose.
- AV-blokkade II en III graad;
- ernstig hartfalen;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan het medicijn voor diabetes, feochromocytoom, het syndroom van Raynaud.
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Voldoende ervaring met het geneesmiddel Betoptik C tijdens zwangerschap en borstvoeding is dat niet. Gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is alleen mogelijk als de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.
Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus, omdat bètablokkers de symptomen van acute hypoglykemie kunnen maskeren.
Met voorzichtigheid, het medicijn voorschrijven aan patiënten met thyreotoxicose, omdat bètablokkers kunnen de symptomen van thyrotoxicose maskeren (bijvoorbeeld tachycardie). Bij patiënten met verdenking op thyreotoxicose mogen bètablokkers niet abrupt worden gestaakt, aangezien dit kan verhoogde symptomen veroorzaken.
Houd er rekening mee dat bètablokkers symptomen kunnen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die met myasthenia gravis (diplopie, ptosis en algemene zwakte).
Bètablokkers moeten met voorzichtigheid worden geadopteerd aan patiënten met ernstig verminderde functie van het ademhalingssysteem. Ondanks het feit dat klinische studies hebben aangetoond dat er geen effect is van betaxolol op de functie van externe ademhaling, kan de mogelijkheid van verhoogde gevoeligheid voor het geneesmiddel niet worden uitgesloten.
Vóór een geplande operatie moeten bètablokkers geleidelijk worden geannuleerd, 48 uur vóór de algemene anesthesie, sinds tijdens algemene anesthesie kunnen ze de gevoeligheid van het myocard tot sympathische stimulatie verminderen.
Patiënten die bètablokkers gebruiken, hebben mogelijk een geschiedenis van atopie of anafylactische reacties. In het geval van de ontwikkeling van herhaalde overgevoeligheidsreacties, zijn dergelijke patiënten mogelijk niet gevoelig voor de gebruikelijke doses adrenaline (epinefrine) die nodig zijn voor de verlichting van anafylaxie.
Wanneer het in de ogen wordt ingebracht, kunnen bètablokkers in de systemische circulatie worden opgenomen. Tegelijkertijd kunnen dezelfde bijwerkingen worden opgemerkt, evenals bij systemisch gebruik. Gevallen van ernstige ademhalings- en cardiovasculaire aandoeningen, waaronder fatale bronchospasmen bij patiënten met bronchiale astma en overlijden door hartfalen, worden beschreven.
Betoptik C heeft vrijwel geen effect op de bloeddruk en hartslag. Voorzichtigheid is echter geboden bij de benoeming van het geneesmiddel bij patiënten met AV-blokkade of hartfalen. De behandeling moet worden stopgezet wanneer symptomen van hartfalen optreden.
Voorzichtigheid moet worden betracht bij het gecombineerde gebruik van betaxolol en adrenerge psychotrope geneesmiddelen.
Betoptik S oogdruppels bevatten conserveermiddelen die kunnen worden afgezet in zachte contactlenzen en hebben een schadelijk effect op oogweefsel. Daarom moeten patiënten die contactlenzen dragen deze verwijderen voordat ze de druppels gebruiken en niet eerder dan 20 minuten na indruppeling terugzetten.
Bij het gebruik van het medicijn, raak de pipet niet aan met een oppervlak om microbiële contaminatie te voorkomen.
Gebruik in kindergeneeskunde
Er is onvoldoende ervaring met Betoptic C bij kinderen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Als na het aanbrengen van de druppels bij patiënten de helderheid van het gezichtsvermogen tijdelijk afneemt, wordt het afgeraden om een auto te besturen of deel te nemen aan activiteiten die meer aandacht en reactie vereisen totdat deze hersteld is.
Als een te grote hoeveelheid van het medicijn in de ogen terechtkomt, spoel de ogen dan af met warm water.
Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Betoptik C en bètablokkers voor orale toediening verhoogt het risico op bijwerkingen (zowel lokaal als systemisch) vanwege het additieve effect (daarom moeten patiënten die deze combinatie van geneesmiddelen krijgen onder medisch toezicht staan).
Bij gebruik van Betoptik C in combinatie met geneesmiddelen die de catecholaminevoorraad (zoals reserpine) uitputten, kan een verlaging van de bloeddruk en bradycardie worden waargenomen.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
ALGEMENE VOORWAARDEN
Lijst B. Het medicijn moet rechtopstaand worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 8 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.
Na opening van de fles moet het medicijn binnen 1 maand worden gebruikt.
http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-sOogdruppels 0,5% in de vorm van een heldere, kleurloze of enigszins gelige oplossing.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, zoutzuur en / of natriumhydroxideoplossing (om de pH te handhaven), gezuiverd water.
5 ml - plastic druppelflesje Drop Tainer (1) - kartonnen verpakkingen.
Antiglaucoommodul. Selectieve bèta1-adrenerge blokkade zonder interne sympathicomimetische activiteit. Heeft geen membraanstabiliserende (lokale anesthetische werking).
Wanneer plaatselijk aangebracht, vermindert betaxolol de intraoculaire druk door de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen.
Het begin van het hypotensieve effect wordt 30 minuten na instillatie waargenomen, het maximale effect ontwikkelt zich na 2 uur Na een enkele instillatie blijft het effect op de IOP 12 uur.
Betaxolol (vergeleken met andere bètablokkers) veroorzaakt geen afname van de bloedstroom in de oogzenuw.
Het gebruik van Betoptik leidt niet tot het verschijnen van miosis, spasmen van accommodatie, hemeralopie, het effect van "sluier" voor de ogen (in tegenstelling tot miotica).
Het geneesmiddel wordt gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen als monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen voor:
Betoptik kan worden gebruikt om openhoekglaucoom of oculaire hypertensie te behandelen bij patiënten met aandoeningen van de luchtwegen.
Het medicijn wordt 2 maal / dag in de conjunctivale zak 1-2 druppels ingebracht.
Bij sommige patiënten vindt stabilisatie van de intraoculaire druk binnen enkele weken plaats, daarom wordt aanbevolen de intraoculaire druk tijdens de eerste maand van de behandeling te regelen.
In geval van onvoldoende klinische werkzaamheid van monotherapie, wordt aanvullende therapie voorgeschreven.
Aan de kant van het orgel van visie: vaak - kortdurend ongemak in de ogen na indruppeling, tranenvloed; in sommige gevallen - een afname van de gevoeligheid van het hoornvlies, roodheid van het oog, puntkeritis, fotofobie, anisocorie, fotofobie, jeuk, droge ogen.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - slapeloosheid, depressieve neurose.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij sinus bradycardie, AV-blokkade van graad II en III, ernstig hartfalen, cardiogene shock, myasthenie en diabetes.
Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus, omdat bètablokkers de symptomen van acute hypoglykemie kunnen maskeren.
Met voorzichtigheid, het medicijn voorschrijven aan patiënten met thyreotoxicose, omdat bètablokkers kunnen de symptomen van thyrotoxicose maskeren (bijvoorbeeld tachycardie). Bij patiënten met verdenking op thyreotoxicose mogen bètablokkers niet abrupt worden gestaakt, aangezien dit kan verhoogde symptomen veroorzaken.
Houd er rekening mee dat bètablokkers symptomen kunnen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die met myasthenia gravis (diplopie, ptosis en algemene zwakte).
Bètablokkers moeten met voorzichtigheid worden geadopteerd aan patiënten met ernstig verminderde functie van het ademhalingssysteem. Ondanks het feit dat klinische studies hebben aangetoond dat er geen effect van betaxolol op de functie van externe ademhaling is, kan de mogelijkheid van verhoogde gevoeligheid voor het geneesmiddel niet worden uitgesloten.
Vóór een geplande operatie moeten bètablokkers geleidelijk worden geannuleerd, 48 uur vóór de algemene anesthesie, sinds tijdens algemene anesthesie kunnen ze de gevoeligheid van het myocard tot sympathische stimulatie verminderen.
Patiënten die bètablokkers gebruiken, hebben mogelijk een geschiedenis van atopie of anafylactische reacties. In het geval van de ontwikkeling van herhaalde overgevoeligheidsreacties, zijn dergelijke patiënten mogelijk niet gevoelig voor de gebruikelijke doses adrenaline (epinefrine) die nodig zijn voor de verlichting van anafylaxie.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met het syndroom van Raynaud of feochromocytoom.
Wanneer het in de ogen wordt ingebracht, kunnen bètablokkers in de systemische circulatie worden opgenomen. Tegelijkertijd kunnen dezelfde bijwerkingen worden opgemerkt, evenals bij systemisch gebruik. Gevallen van ernstige ademhalings- en cardiovasculaire aandoeningen, waaronder fatale bronchospasmen bij patiënten met bronchiale astma en overlijden door hartfalen, worden beschreven.
Betoptik heeft een minimaal effect op de bloeddruk en hartslag. Voorzichtigheid is echter geboden bij de benoeming van het geneesmiddel bij patiënten met AV-blokkade of hartfalen. Behandeling door Betoptik dient onmiddellijk te worden gestopt wanneer de eerste symptomen van decompensatie vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem verschijnen.
Voorzichtigheid moet worden betracht bij het gecombineerde gebruik van Betoptik en adrenerge psychofarmaca.
De oogdruppels van Betoptik bevatten conserveermiddelen die kunnen worden afgezet in zachte contactlenzen en die een schadelijk effect hebben op oogweefsel. Daarom moeten patiënten die contactlenzen dragen deze verwijderen voordat ze de druppels gebruiken en niet eerder dan 20 minuten na indruppeling terugzetten.
Gebruik in kindergeneeskunde
Er is onvoldoende ervaring met het geneesmiddel Betoptik bij kinderen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Als na het aanbrengen van de druppels bij patiënten de helderheid van het gezichtsvermogen tijdelijk afneemt, wordt het afgeraden om een auto te besturen of deel te nemen aan activiteiten die meer aandacht en reactie vereisen totdat deze hersteld is.
Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Betoptik en bètablokkers voor orale toediening verhoogt het risico op bijwerkingen (zowel lokaal als systemisch) vanwege het additieve effect (daarom moeten patiënten die deze combinatie van geneesmiddelen krijgen onder medisch toezicht staan).
Bij gebruik van Betoptik in combinatie met geneesmiddelen die de catecholaminevoorraad (zoals reserpine) uitputten, kan een verlaging van de bloeddruk en bradycardie worden waargenomen.
Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van 8 ° tot 30 ° C op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.
Na opening van de fles moet het medicijn binnen 1 maand worden gebruikt.
http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186Beschrijving vanaf 09/05/2016
1 ml Betoptik oogdruppels bevat 5 mg van de werkzame stof betaxolol. Extra componenten zijn: benzalkoniumchloride, natriumhydroxideoplossing of zoutzuur, zuiver water.
Betoptik komt in de vorm van oogdruppels.
Oplossing voor glaucoom.
Het belangrijkste actieve bestanddeel is betaxolol. De werking van het medicijn is gericht op het verminderen van de intraoculaire druk, betaxolol heeft bijna geen resorptief effect en veroorzaakt geen miosis.
Betoptik veroorzaakt geen hemeralopie, spasme bij accommodatie door een afname van de productie van kamerwater.
In tegenstelling tot miotica veroorzaakt het geen "sluier en mist" -effect voor de ogen.
Effectieve actie duurt een dag.
Betoptik wordt voorgeschreven met verhoogde intraoculaire druk, bij de behandeling van openhoekglaucoom, na het uitvoeren van een laservorm van trabeculoplastiek.
Betoptik wordt niet gebruikt voor sinus bradycardie, overgevoeligheid voor betaxolol, atrioventriculair blok 2-3 graden, chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie.
Bij diabetes wordt het syndroom van Raynaud, waarbij bètablokkers, thyrotiksoikoze, borstvoeding, zwangerschap en pediatrie worden gebruikt, met de nodige voorzichtigheid gebruikt.
Onder de systemische bijwerkingen van het innemen van het geneesmiddel Betoptik is er een depressieve neurose, slapeloosheid.
Lokale reacties: fotofobie, anisocorie, jeuk aan het bindvlies, allergieën, tranenvloed, ongemak in de ogen, keratitis.
De druppels van Betoptik worden topisch aangebracht: 1 druppel van het geneesmiddel wordt tweemaal daags in de conjunctivale zak gedruppeld.
De eerste maand van de behandeling wordt uitgevoerd onder de reguliere controle van de intraoculaire druk.
Als een grote hoeveelheid van het medicijn in uw ogen terechtkomt, moet u ze grondig spoelen met stromend water.
Het risico op additieve effecten neemt toe bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Betoptik en orale vormen van bètablokkers. Het additieve effect manifesteert zich in relatie tot intraoculaire druk en systemische effecten van bètablokkers. Reserpine en andere geneesmiddelen die de afzetting van catecholamines remmen, terwijl ze worden gebruikt met betaxolol, verhogen het risico op bradycardie, lagere bloeddruk.
In het bereik van kinderen, in een verticale positie bij een temperatuur van 8-30 graden Celsius.
Niet meer dan drie jaar.
Actueel gebruik van het medicijn kan systemische bijwerkingen veroorzaken.
Gedurende de gehele duur van de behandeling is het dragen van contactlenzen gecontraïndiceerd.
Bij gesloten-hoekglaucoom worden druppels voorgeschreven in combinatie met myotics.
Betoptik heeft geen invloed op de grootte van de pupil.
De overgang van antiglaucoompreparaten naar betaxolol moet geleidelijk worden uitgevoerd. de
de periode van borstvoeding, zwangerschap, het gebruik van druppels is alleen toegestaan in gevallen van overmatig therapeutisch effect op de mogelijke negatieve effecten op de foetus.
Het medicijn heeft invloed op het beheer van voertuigen, complexe mechanismen.
Analogen kunnen worden genoemd: Lokren, Betoftan, Xonéf.
Het medicijn is effectief voor indicaties.
De prijs van Betoptik is ongeveer 380 roebel.
Opleiding: Ze studeerde af aan de Bashkir State Medical University met een graad in algemene geneeskunde. In 2011 ontving ze een diploma en een certificaat in Therapie. In 2012 ontving ze 2 certificaten en diploma's in "Functional Diagnostics" en "Cardiology". In 2013 volgde zij cursussen in "Actuele kwesties van keel-, neus- en oorheelkunde in therapie". In 2014 volgde ze geavanceerde trainingen in de specialiteit "Clinical Echocardiography" en cursussen in de specialiteit "Medical Rehabilitation".
Werkervaring: Van 2011 tot 2014 werkte ze als huisarts en cardioloog aan MBUZ Polikliniek nummer 33 in Ufa. Sinds 2014 is ze werkzaam als cardioloog en functioneel diagnostisch arts aan de MBUZ Polikliniek nr. 33 in Ufa.
http://medside.ru/betoptikDuidelijke oplossing, kleurloos tot lichtgeel.
Betaxolol - selectieve β1-adrenerge blokkade zonder interne sympathicomimetische activiteit. Heeft geen membraanstabiliserende (lokale anesthetische werking).
Wanneer plaatselijk aangebracht, vermindert betaxolol zowel de verhoogde als de normale IOD als gevolg van een verminderde productie van intraoculaire vloeistof.
Het begin van het hypotensieve effect wordt meestal 30 minuten na het gebruik van het geneesmiddel waargenomen en de maximale afname van de intraoculaire druk treedt op na ongeveer 2 uur Na een enkele instillatie blijft het effect op de intraoculaire druk 12 uur bestaan Betaxolol veroorzaakt geen afname van de bloedstroom in de oogzenuw.
Betaxolol veroorzaakt geen miosis, spasmen in de accommodatie, hemeralopie, het effect van de sluier voor de ogen.
Betaxolol is zeer lipofiel, waardoor het goed doordringt tot in de voorste kamer door het hoornvlies, Cmax in de voorste kamer wordt 20 minuten na instillatie bepaald. Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag, de plasmaconcentratie onder de drempelwaarde (2 ng / ml) van detectie. Uitscheiding voornamelijk via de nieren.
Het wordt gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen als monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen voor dergelijke ziekten en aandoeningen zoals:
verhoogde intraoculaire druk;
individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
sinus bradycardie, atrioventriculair blok II - III graad, cardiogene shock, ernstig hartfalen;
leeftijd van kinderen tot 18 jaar.
Het mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het echt noodzakelijk is. Voldoende ervaring met het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is dat niet.
Volgens de resultaten van epidemiologische onderzoeken zijn misvormende effecten niet vastgesteld, maar orale toediening van β-adrenerge blokkers is geassocieerd met een risico op intra-uteriene groeivertraging. Bovendien werden tekenen en symptomen van β-blokkade (zoals bradycardie, hypotensie, respiratoir distress-syndroom en hypoglycemie) in de neonatale periode gedetecteerd in gevallen waarin β-adrenerge blokkers door de moeder werden ingenomen vóór de bevalling.
Het is noodzakelijk om pasgeborenen gedurende de eerste levensdagen zorgvuldig te controleren, als het geneesmiddel Betoptik ® door de moeder is gebruikt tijdens de zwangerschap.
Zie "Dosering en toediening" voor informatie over het verminderen van systemische absorptie.
β-blokkers worden uitgescheiden in de moedermelk en kunnen ernstige bijwerkingen veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Het is echter onwaarschijnlijk dat bij toediening van therapeutische doses van het geneesmiddel Betoptik ® in de moedermelk er een voldoende hoeveelheid van het geneesmiddel zal zijn om de ontwikkeling van de klinische symptomen van β-blokkade bij de pasgeborene te veroorzaken.
Misschien het gebruik voor de behandeling van moeders die borstvoeding geven, zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen.
Zie "Dosering en toediening" voor informatie over het verminderen van systemische absorptie.
Gegevens over het effect van Betoptik® op de menselijke vruchtbaarheid zijn niet beschikbaar.
De frequentie van voorkomen van bijwerkingen, hieronder weergegeven, wordt als volgt bepaald: zeer vaak (10% van de gevallen); vaak (1-10% van de gevallen); zelden (0,1-1% van de gevallen); zelden (0,01-0,1% van de gevallen); frequentie onbekend.
Aan de kant van het orgel van visie: heel vaak - ongemak in de ogen; vaak - wazig zien, toegenomen tranen; zelden - punctata keratitis, keratitis, conjunctivitis, blepharitis, wazig zien, fotofobie, oogpijn, droge ogen, asthenopie, blefarospasme, jeuk aan het oog, oogafscheiding, korstvorming op de randen van de oogleden, ontsteking, oogirritatie, een schending van de bindvlies, conjunctivaal oedeem, ooghyperemie; zelden staar; frequentie onbekende roodheid van de oogleden.
Aan de kant van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - flauwvallen; frequentie onbekend - duizeligheid.
Van de zijkant van het hart: niet vaak - bradycardie, tachycardie; frequentie is onbekend - aritmie.
Van de kant van de bloedvaten: zelden - hypotensie.
Van de kant van het ademhalingssysteem, organen van de borstkas en mediastinum: zelden - bronchiale astma, kortademigheid, rhinitis; zelden hoesten, rinorroe.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: zelden - misselijkheid; zelden - dysgeusie.
Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden - dermatitis, huiduitslag; frequentie onbekend - alopecia.
Van de kant van de geslachtsorganen en borstklieren: zelden - verminderd libido.
Psychische stoornissen: zelden - angst; frequentie is onbekend - slapeloosheid, depressie.
Algemene aandoeningen: de frequentie is onbekend - asthenie.
Met de topische toepassing van β-adrenerge blokkers werden andere ongewenste reacties waargenomen, die zich ook kunnen ontwikkelen met het gebruik van het geneesmiddel Betoptik ®.
Van het immuunsysteem: systemische allergische reacties, waaronder angio-oedeem, urticaria, lokale en gegeneraliseerde huiduitslag, jeuk, anafylactische reacties.
Metabolisme en voeding: hypoglycemie.
Psychische stoornissen: nachtmerries, geheugenverlies.
Aan de kant van het zenuwstelsel: cerebrovasculaire aandoeningen, hersenischemie, verergering van de tekenen en symptomen van myasthenia gravis, paresthesie.
Aan de kant van het orgel van het zicht: loslaten van de choroïde na filtratie, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, cornea-erosie, ptosis, diplopie.
Van de zijkant van het hart: pijn op de borst, hartkloppingen, oedeem, CHF, AV-blokkade, hartstilstand, hartfalen.
Van de zijkant van de bloedvaten: het fenomeen van Raynaud, koude handen en voeten.
Van de kant van het ademhalingssysteem, organen van de borstkas en mediastinum: bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospastische ziekte).
Uit het spijsverteringskanaal: dyspepsie, diarree, droge mond, buikpijn, braken.
Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: psoriasis uitslag of verergering van psoriasis.
Aandoeningen van genitaliën en borstklieraandoeningen: seksuele disfunctie.
Algemene aandoeningen: vermoeidheid.
Bij patiënten die het geneesmiddel Betoptik ® zonder daarbij andere β-blokkers oraal toegediend, kan het risico op bijwerkingen (zowel systemisch en lokaal) hoger zijn vanwege het mogelijke additieve effecten. Dergelijke patiënten moeten onder strikt medisch toezicht staan.
Bij gelijktijdig gebruik van β-blokkers voor topisch oftalmisch gebruik met orale vormen CCB, β-blokkers, antiaritmica (waaronder amiodaron), digitalisglycosiden, parasympathomimetica, guanethidine en preparaten put catecholaminen zoals reserpine, kunnen worden waargenomen verhoging effecten zoals verlaagde bloeddruk en bradycardie.
In sommige gevallen kan het gelijktijdig gebruik van β-blokkers en adrenaline (epinefrine) mydriasis ontwikkelen.
Met de gelijktijdige benoeming van spierverslappers en hypoglycemische middelen kan hun werking toenemen.
β-blokkers kunnen het effect van adrenaline dat wordt gebruikt bij anafylactische reacties verergeren. Het moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met atopie of anafylaxie in de geschiedenis.
In combinatie met sympathicomimetica - verbetering van hun vasoconstrictor-effect.
Voorzichtigheid moet worden betracht bij het gecombineerde gebruik van betaxolol en adrenerge psychotrope geneesmiddelen als gevolg van een mogelijke toename van hun werking. Indien nodig kan het worden gebruikt in combinatie met andere lokale oogheelkundige preparaten. In dit geval moet het interval tussen het gebruik minstens 10 minuten zijn.
Conjunctivale. 1-2 druppels in de conjunctivale zak van het oog, 2 maal per dag.
Bij sommige patiënten vindt de stabilisatie van de IOP binnen enkele weken plaats. Het wordt daarom aanbevolen om de IOP gedurende de eerste maand van de behandeling te controleren.
Als het vereiste niveau van IOP niet wordt bereikt met monotherapie met Betoptik®, moet een aanvullende therapie worden voorgeschreven.
Om de systemische absorptie van het geneesmiddel te verminderen, wordt aanbevolen om de traankanalen in de binnenste ooghoeken te knijpen of de oogleden gedurende 2 minuten te sluiten. Als gevolg hiervan neemt het risico op systemische bijwerkingen af en neemt de lokale activiteit toe.
Als een overmatige hoeveelheid van het medicijn in de ogen terechtkomt, is het aan te raden om de ogen met warm water te wassen.
Symptomen van een overdosis β1-adrenerge blokkers, incl. in geval van accidentele inname van het medicijn binnen: bradycardie, hypotensie, acuut hartfalen, bronchospasmen.
Behandeling: symptomatisch en ondersteunend.
Diabetes mellitus. β-blokkers moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een neiging tot hypoglycemie, omdat deze geneesmiddelen de symptomen van acute hypoglycemie kunnen maskeren.
Thyrotoxicosis. β-blokkers kunnen sommige symptomen van hyperthyreoïdie (waaronder tachycardie) maskeren. Bij patiënten met verdenking op thyreotoxicose mogen β-adrenerge blokkers niet abrupt worden stopgezet dit kan verhoogde symptomen veroorzaken.
Myasthenia gravis. β-blokkers kunnen symptomen veroorzaken die lijken op die bij myasthenia (inclusief diplopie, ptosis en algemene zwakte).
Surgery. Vóór een geplande operatie moeten β-adrenerge blokkers geleidelijk (niet gelijktijdig) worden geannuleerd, 48 uur vóór algemene anesthesie, omdat tijdens algemene verdoving ze myocard gevoeligheid voor sympathische stimulatie nodig voor het hart (bijvoorbeeld kunnen zij de systemische werking van α blokkeren, β-agonisten adrenaline) kunnen verlagen.
Longziekten. Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming van β-blokkers bij patiënten met een sterk verminderde functie van het ademhalingssysteem. Ondanks het feit dat klinische studies hebben aangetoond dat er geen effect is van betaxolol op de functie van externe ademhaling, moet de mogelijkheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel niet worden uitgesloten.
Het risico van een anafylactische reactie. Patiënten die β-blokkers gebruiken, hebben mogelijk een geschiedenis van atopie of anafylactische reacties. In het geval van herhaalde reacties kunnen deze patiënten ongevoelig zijn voor de gebruikelijke doses epinefrine die nodig zijn voor de verlichting van anafylaxie.
Betaxolol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige aandoeningen van de perifere bloedsomloop (zoals het syndroom van Raynaud en feochromocytoom).
Voor lokale toediening kunnen β-blokkers in de systemische circulatie terechtkomen. P-adrenerge blokkers kunnen dus cardiovasculaire, pulmonaire en andere ongewenste reacties veroorzaken, zoals bij IV en parenterale toediening.
Gevallen van ernstige ademhalings- en cardiovasculaire aandoeningen, waaronder de dood door bronchospasmen bij patiënten met bronchiale astma en overlijden door hartfalen, zijn beschreven.
Overtredingen van het hart. Bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen (waaronder CHD, Prinzmetal stenocardie, hartfalen) en hypotensie, moet de behandeling met β-blokkers kritisch worden beoordeeld en moet de mogelijkheid van behandeling met andere werkzame stoffen worden overwogen. Zorgvuldige aandacht moet worden besteed aan het verschijnen van tekenen van exacerbatie van de ziekte en bijwerkingen bij patiënten die lijden aan hart- en vaatziekten.
Hoornvliesziekten. β-blokkers kunnen droge ogen veroorzaken. Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hoornvliesaandoeningen.
Onthechting van de choroidea. Gevallen van loslaten van de choroidea bij gebruik van geneesmiddelen die de vorming van intraoculaire vloeistof (inclusief timolol, acetazolamide) na filteroperaties voorkomen, worden beschreven.
Betoptik ® bevat conserveringsmiddel voor benzalkoniumchloride, dat oogirritatie en verkleuring van zachte contactlenzen kan veroorzaken.
Direct contact van het medicijn met zachte contactlenzen moet worden vermeden. Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten vóór het gebruik van het medicijn lenzen worden verwijderd en deze niet eerder dan 15 minuten na instillatie van het medicijn terugplaatsen.
Raak de punt van de druppelfles niet aan op een oppervlak om contaminatie van de fles en de inhoud ervan te voorkomen. De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen. Patiënten die na instillatie van het medicijn tijdelijk de helderheid van het gezichtsvermogen of andere visuele beperkingen verminderen, worden niet aangeraden om deel te nemen aan activiteiten die meer aandacht en respons op hun herstel vereisen.
Oogdruppels, 0,5%. Op 5 ml in een druppelaar "Droptainer ™" van LDPE. 1 fl. in een pak karton.
"SA Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, België / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, België.
Naam en adres van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Zwitserland / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Zwitserland.
Voor meer informatie over het medicijn, evenals voor het verzenden van claims en informatie over bijwerkingen, kunt u contact opnemen met het volgende adres in Rusland: Novartis Pharma LLC, 125315, Moscow, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.
Tel: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm