GOEDGEKEURD
Orde van het ministerie van Volksgezondheid
Van de Russische Federatie van 20 december 2012 N 1181n
Vorm N 2-MI
Receptformulier
(bril corrigerend)
Naam van de medische organisatie:
Bron van financiering met preferentiële beveiliging
1) federale begroting
2) het budget van het onderwerp
Russische Federatie
Patiëntenbetalingspercentage:
Het recept is geldig voor
(specificeer de geldigheidsperiode):
RECIPE-serie ___________ N __________________________ Datum van uitgave van "__" __________ 20__
Opmerking - ADD-addidatie (voor bifocale en progressieve brillenlenzen)
© NPP GARANT-SERVICE, 2019. Het GARANT-systeem is geproduceerd sinds 1990. Het bedrijf Garant en zijn partners zijn lid van de Russische Vereniging van Juridische Informatie GARANT.
http://base.garant.ru/70405718/5da741911cf9399494368b18de80fbe8/In juli 2013 trad de Beschikking van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland N 1181n van 12/20/2012 in werking: "Na goedkeuring van de procedure voor het toewijzen en ontladen van medische hulpmiddelen, evenals de receptformulieren voor medische producten en de procedure voor het afgeven van deze formulieren, hun boekhouding en opslag" (Order)
De brief van het ministerie van Volksgezondheid van Rusland nr. 25-4 / 10 / 2-4818 van 4 juli 2013 stelt dat de gezondheidsautoriteiten van de samenstellende entiteiten van de Russische Federatie moeten zorgen voor de introductie van nieuwe vormen van receptvormen in overeenstemming met de bovengenoemde volgorde.
Rekening houdend met de noodzaak voor de samenstellende entiteiten van de Russische Federatie om organisatorische maatregelen te nemen voor de productie van nieuwe receptformulieren voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen, en de aanwezigheid in sommige regio's van grote overblijfselen van eerder geproduceerde receptformulieren, acht het Russische ministerie van Gezondheid het mogelijk om het gebruik ervan toe te staan tot 31 december 2013.
Ook stelt het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie voor om deze informatie onder de aandacht te brengen van alle hoofden van territoriale lichamen van gezondheidsadministratie, medische en farmaceutische organisaties, andere organisaties die verband houden met de circulatie van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen.
Informatie ontvangen van de Optical Association
Selecteer achtereenvolgens regio, stad en optica uit de bovenstaande lijst.
Specificeer de beschikbaarheid van een bepaald product (model) en prijs per telefoon in optieksalons. Als uw regio of plaats niet wordt vermeld, kunt u hier kijken.
Bij het gebruik van materialen van de portal is een actieve geïndexeerde link naar de portal vereist. Kopiëren van materialen van de portal alleen met schriftelijke toestemming van de portaladministratie.
http://www.optica4all.ru/index.php?id=2568:-48-01Itemid=5option=com_contentview=articleReceptvormen van strikte meldingsformulier nummer 2-MI (corrigerende bril)
In één blok 50 dubbele recepten (100 vellen). A5-formaat, verpakking 10 stuks
Serie 45 M2, nummering.
1. Op receptformulieren van formulier N 1-MI "Receptformulier voor medische producten", formulier N 2-MI "Receptformulier voor brilcorrectie", formulier N 3-MI "Receptformulier voor contactlenzen" (hierna respectievelijk - formulier N 1 -MI, N 2-MI, N 3-MI, receptformulieren) in de linkerbovenhoek van een medische organisatie met daarop de naam, het adres en de telefoon.
2. Receptformulieren afgegeven door individuele ondernemers met een licentie voor medische activiteiten in de linkerbovenhoek, typografisch of door het aanbrengen van een stempel, geven het adres van de plaats van activiteit aan, het nummer en de datum van de vergunning, de naam van de overheidsinstantie die de vergunning heeft verleend.
3. Receptvormen worden door de gezondheidswerker duidelijk, duidelijk in inkt of met een blauwe, paarse of zwarte balpen ingevuld.
4. Registratie van alle benodigdheden van receptformulieren met behulp van computertechnologie is toegestaan.
5. Registratie van receptformulieren omvat digitale codering:
a) de code van de medische organisatie in overeenstemming met het primaire registratienummer van de staat (OGRN), dat is aangebracht bij de vervaardiging van receptformulieren;
b) een nota over de financieringsbron (de federale begroting [1], de begroting van een samenstellende entiteit van de Russische Federatie [2], en het percentage van de betaling van het recept door de patiënt (100% [1], gratis [2]).
6. In receptformulieren:
in de kolommen "Naam van de patiënt" wordt de volledige naam van de patiënt gegeven;
De geboortedatum van de patiënt (datum, maand, jaar) wordt aangegeven in de kolom "Geboortedatum";
in de kolom "Nummer van de polis verplichte ziekteverzekering" het verzekeringsnummer van de individuele persoonlijke rekening van een burger in het pensioenfonds van de Russische Federatie (SNILS) en het nummer van de polis van de verplichte ziekteverzekering vermelden;
in de kolom "Nummer van het medisch dossier van de patiënt (geschiedenis van de ontwikkeling van het kind)" is het aantal medische dossiers van de patiënt (geschiedenis van de ontwikkeling van het kind) aangegeven;
in de kolom "Naam van de medische hulpverlener" wordt de volledige naam van de arts die het recht heeft om medische hulpmiddelen aan te wijzen en uit te schrijven volledig ingevuld;
in de kolom "naam van het medische hulpmiddel" wordt de naam van het medische hulpmiddel aangegeven in overeenstemming met de naam die is opgegeven in het staatregister van medische hulpmiddelen en organisaties die zich bezighouden met de productie en productie van medische hulpmiddelen bij het invullen van formulier N 2-MI duidt een corrigerende bril aan bij het invullen van formulier N 3 - MI verklaart "contactlenzen";
in de kolom "Aantal eenheden" geeft het exacte aantal en de maateenheid aan.
7. Een recept op voorschrift wordt ondertekend door een medische professional, gecertificeerd door zijn persoonlijke zegel, en ook door het zegel van de medische organisatie "Voorschriften".
8. Op één recept mag slechts één naam van het medische hulpmiddel worden uitgeschreven.
9. Om fouten te corrigeren, kruist u de verkeerde waarde, voert u de juiste waarde in en ondertekent u de medische medewerker onder de correctie, met vermelding van de correctiedatum. Alle correcties zijn gecertificeerd door het zegel van de behandelende arts. Correctie van fouten door middel van corrigerende of andere soortgelijke middelen is niet toegestaan.
10. Na de vrijgave van een medisch product door de apotheekorganisatie aan bepaalde categorieën burgers waarin de wetgeving van de Russische Federatie voorziet en die het recht heeft om ze kosteloos te ontvangen, blijft het recept in de apotheekorganisatie, de wortel van dit recept wordt aan de patiënt (de persoon die het vertegenwoordigt) met de naam van de arts gegeven producten, het aantal vrijgegeven eenheden.
In andere gevallen wordt het recept teruggegeven aan de patiënt (de persoon die het voorstelt).
Geregistreerd bij het ministerie van Justitie van de Russische Federatie op 25 juni 2013
Registratie N 28882
In overeenstemming met artikel 14 van de federale wet van 21 november 2011 N 323-ФЗ "Over de beginselen van de bescherming van de gezondheid van de burgers in de Russische Federatie" (Collected Wetgeving van de Russische Federatie, 2011, N 48, Art.6724; 2012, N 26, artikel 3442, 3446) en clausule 5.2.185 van de Verordening inzake het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, goedgekeurd door het decreet van de regering van de Russische Federatie van 19 juni 2012 N 608 (Vergadering van de wetgeving van de Russische Federatie, 2012, N 26, artikel 3526), bestel ik:
de procedure voor het aanwijzen en ontladen van medische hulpmiddelen overeenkomstig bijlage N 1;
Formulier N 1-MI receptformulier voor medische producten volgens bijlage N 2;
Formulier N 2-MI recept (corrigerende bril) volgens appendix N 3;
Formulier N 3-MI receptformulier voor contactlenzen volgens bijlage N 4;
de volgorde van registratie van receptformulieren voor medische producten, hun boekhouding en opslag in overeenstemming met bijlage N 5.
2. Deze bestelling wordt van kracht op 1 juli 2013.
Minister V. Skvortsova
1. Deze procedure regelt de toewijzing en afvoer van medische hulpmiddelen (met uitzondering van technische middelen voor revalidatie 1) bij het verlenen van medische zorg, met uitzondering van medische noodhulpdiensten, inclusief medische noodhulp, in medische organisaties. Voor de toepassing van deze procedure is een medische organisatie een medische organisatie, waarvan het concept wordt gegeven in artikel 2 van de federale wet "De beginselen van de bescherming van de gezondheid van de burgers in de Russische Federatie" 2 (hierna: "de medische organisatie").
2. Benoeming en ontslag van medische hulpmiddelen wordt uitgevoerd:
de behandelend arts van de medische organisatie;
paramedicus, vroedvrouw in het geval dat de bevoegdheden van de behandelende arts op de voorgeschreven wijze aan hen zijn toevertrouwd 3 (hierna medisch personeel genoemd).
3. Informatie over het toegewezen en geloste medische hulpmiddel (naam van het medische hulpmiddel, aantal eenheden van het medische hulpmiddel, geschatte duur van de cursus, verantwoording van het doel van het medische hulpmiddel) wordt aangegeven in het medisch dossier van de patiënt.
4. Het is verboden om recepten voor medische hulpverleners te schrijven:
bij afwezigheid van medische indicaties;
voor medische producten die niet zijn geregistreerd in de Russische Federatie.
5. Recepten voor medische hulpmiddelen worden uitgeschreven op receptformulieren N 1-MI, N 2-MI, 3-MI in overeenstemming met de vereisten vastgelegd in de volgorde van registratie van receptformulieren voor medische producten, hun boekhouding en opslag, goedgekeurd bij besluit van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie van 20 december 2012 N 1181n.
Het is niet toegestaan om de naam van het medische hulpmiddel af te korten, waardoor niet kan worden vastgesteld welk specifiek medisch apparaat is uitgegeven.
6. Als het nodig is om onmiddellijk of dringend een medisch hulpmiddel aan een patiënt af te geven, worden de symbolen "cito" (urgent) of "statim" (onmiddellijk) op het bovenste gedeelte van het recept geplaatst.
7. De geldigheidsduur van een recept voor een medisch hulpmiddel is één maand vanaf de datum van ontslag. In het geval van het schrijven van recepten voor burgers die de pensioengerechtigde leeftijd hebben bereikt, personen met een handicap in de eerste groep en kinderen met een handicap, bedraagt de verjaringstermijn drie maanden vanaf de datum van ontslag.
8. Voor de diagnose en behandeling van chronische ziekten worden voorschriften voor medische hulpmiddelen voorgeschreven voor behandeling en diagnose tot maximaal drie maanden.
Bij het schrijven van recepten voor medische producten voor een behandeling en diagnostiek voor maximaal drie maanden, noteert de medische professional in een recept een notitie 'Een patiënt met een chronische ziekte', geeft de geldigheidsperiode van het recept en de frequentie van levering van het medische product aan bij de apotheekorganisatie (wekelijks, maandelijks, etc.), het certificeert deze indicatie met zijn handtekening en persoonlijke zegel, evenals met het zegel van de medische organisatie "Voor recepten".
9. Bij het schrijven van recepten voor medische producten aan personen die lijden aan chronische ziekten, stellen medische hulpverleners de geldigheidsduur van het recept binnen een jaar vast.
10. Bij het voorschrijven van medische producten aan bepaalde categorieën burgers, bepaald door de wetgeving van de Russische Federatie en gerechtigd om kosteloos medische hulpmiddelen te ontvangen, markeert de medisch werker in het voorschrift de vorm "Gratis".
11. Het recept voor een medisch product dat is uitgegeven in strijd met de vereisten vastgesteld door het besluit van het Ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie van 20 december 2012 N1181n "Na goedkeuring van de procedure voor het toewijzen en uitschrijven van medische hulpmiddelen, evenals formulieren van receptformulieren voor medische producten en boekhouding en opslag ", of met de verkeerde naam van het medische product, wordt als ongeldig beschouwd.
12. Het recept voor een medisch hulpmiddel staat op naam van de patiënt voor wie het medische hulpmiddel bedoeld is.
Een recept voor een medisch product kan worden verkregen door de patiënt of zijn wettelijke vertegenwoordiger [4]. Het afgeven van een recept voor een medisch product aan een wettelijke vertegenwoordiger wordt vastgelegd in het medisch dossier van de patiënt.
1 Resolutie van de regering van de Russische Federatie van 07.04.2008 N 240 "De procedure voor de verstrekking van technische middelen voor revalidatie aan gehandicapte personen en bepaalde categorieën burgers van veteranen met prothesen (met uitzondering van kunstgebitten), prothetische en orthopedische producten" (Collected Law of the Russian Federation, 2008, N 15, 1550; 2011, N 16, artikel 2294; 2012, N 17, artikel 199; N 37, artikel 5002).
2 Ontmoeting van de wetgeving van de Russische Federatie, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446.
3 Orde van het Ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie van 23 maart 2012 N 252n "Na goedkeuring van de procedure voor toewijzing aan een medisch assistent, verloskundige door het hoofd van een medische organisatie bij het organiseren van de verstrekking van primaire medische zorg en spoedeisende medische zorg voor individuele functies van de behandelend arts voor directe medische zorg de patiënt in de periode van observatie en behandeling, inclusief voor het doel en gebruik van drugs, waaronder verdovende middelen en psy lyotrope drugs "(door het Ministerie van Justitie van de Russische Federatie van 28 april 2012 N 23971 geregistreerd).
4 Met betrekking tot de persoon genoemd in artikel 20, lid 2 van de federale wet van 21 november 2011 N 323-ФЗ "Over de beginselen van de bescherming van de gezondheid van de burgers in de Russische Federatie" (Vergadering van de wetgeving van de Russische Federatie, 2011, N 48, artikel 6724; N 26, artikelen 3442, 3446).
I. Algemene bepalingen
1. Op receptformulieren van formulier N 1-MI "Receptformulier voor medische producten", formulier N 2-MI "Receptformulier voor corrigerende glazen", formulier N 3-MI "Receptformulier voor contactlenzen" (hierna respectievelijk - vormen N 1 -MI, N 2-MI, N 3-MI, receptformulieren) in de linkerbovenhoek van een medische organisatie met daarop de naam, het adres en de telefoon.
2. Receptformulieren afgegeven door individuele ondernemers met een licentie voor medische activiteiten in de linkerbovenhoek, typografisch of door stempeling van het adres van de plaats van activiteit, het aantal en de datum van de vergunning, de naam van de overheidsinstantie die de vergunning heeft verleend.
3. Receptvormen worden door de gezondheidswerker duidelijk, duidelijk in inkt of met een blauwe, paarse of zwarte balpen ingevuld.
4. Registratie van alle benodigdheden van receptformulieren met behulp van computertechnologie is toegestaan.
5. Formulering van receptformulieren omvat digitale codering:
a) de code van de medische organisatie in overeenstemming met het primaire registratienummer van de staat (OGRN), dat is aangebracht bij de vervaardiging van receptformulieren;
b) een nota over de financieringsbron (de federale begroting [1], de begroting van een samenstellende entiteit van de Russische Federatie [2] en het percentage van de betaling van het recept door de patiënt (100% [1], kosteloos [2]).
6. In receptformulieren:
in de kolommen "Naam van de patiënt" wordt de volledige naam van de patiënt gegeven;
De geboortedatum van de patiënt (datum, maand, jaar) wordt aangegeven in de kolom "Geboortedatum";
in de kolom "Nummer van de polis verplichte ziekteverzekering" het verzekeringsnummer van de individuele persoonlijke rekening van een burger in het pensioenfonds van de Russische Federatie (SNILS) en het nummer van de polis van de verplichte ziekteverzekering vermelden;
in de kolom "Nummer van het medisch dossier van de patiënt (geschiedenis van de ontwikkeling van het kind)" is het aantal medische dossiers van de patiënt (geschiedenis van de ontwikkeling van het kind) aangegeven;
in de kolom "Naam van de medische hulpverlener" wordt de volledige naam van de arts die het recht heeft om medische hulpmiddelen aan te wijzen en uit te schrijven volledig ingevuld;
in de kolom "naam van het medische hulpmiddel" wordt de naam van het medische hulpmiddel aangegeven in overeenstemming met de naam die is opgegeven in het staatregister van medische hulpmiddelen en organisaties die zich bezighouden met de productie en productie van medische hulpmiddelen bij het invullen van formulier N 2-MI duidt een corrigerende bril aan bij het invullen van formulier N 3 - MI verklaart "contactlenzen";
in de kolom "Aantal eenheden" geeft het exacte aantal en de maateenheid aan.
7. Een recept op voorschrift wordt ondertekend door een medische professional, gecertificeerd door zijn persoonlijke zegel, en ook door het zegel van de medische organisatie "Voorschriften".
8. Op een receptformulier mag slechts één naam van het medische hulpmiddel worden uitgeschreven.
9. Om fouten te corrigeren, moet u de verkeerde waarde doorstrepen, de juiste waarde invoeren en de medische medewerker onder de correctie ondertekenen met vermelding van de correctiedatum. Alle correcties zijn gecertificeerd door het zegel van de behandelende arts. Correctie van fouten door middel van corrigerende of andere soortgelijke middelen is niet toegestaan.
10. Nadat de apotheekorganisatie een medisch product heeft afgegeven aan bepaalde categorieën burgers waarin de wetgeving van de Russische Federatie voorziet en het recht heeft om ze gratis te ontvangen, blijft het recept in de apotheekorganisatie, de achterzijde van dit recept wordt aan de patiënt (de persoon die het vertegenwoordigt) met de naam van de arts gegeven producten, het aantal vrijgegeven eenheden.
In andere gevallen wordt het recept teruggegeven aan de patiënt (de persoon die het voorstelt).
II. Receptvorm Boekhouding
11. Noteer alle receptformulieren voor medische producten.
Receptformulieren worden geregistreerd in registers, genummerd, gestikt en aangebracht met de handtekening van de manager en het zegel van de medische organisatie of de handtekening van een individuele ondernemer met een vergunning voor medische activiteiten.
12. Het register met receptformulieren bevat de volgende kolommen:
a) aantal in volgorde;
b) in het gedeelte "Aankomst":
datum van registratie van het ontvangstbewijs;
het nummer en de datum van het ontvangstbewijs, de naam van de leverancier;
het totale aantal ontvangen receptformulieren;
Volledige naam en de handtekening van de verantwoordelijke medische professional die receptformulieren van de leverancier heeft ontvangen;
c) in het gedeelte "Consumptie":
datum van afgifte van receptformulieren;
het aantal afgegeven receptformulieren;
Volledige naam verantwoordelijke medische werker die receptformulieren heeft ontvangen;
de handtekening van de verantwoordelijke medische hulpverlener die de receptformulieren heeft ontvangen;
e) volledige naam en de handtekening van de verantwoordelijke raadgevende arts die de receptformulieren heeft afgegeven;
e) het saldo van receptformulieren.
III. Recept formulier opslag
13. Alleen receptformulieren voor medische producten die zijn afgegeven aan bepaalde categorieën burgers, vastgelegd in de wetgeving van de Russische Federatie en recht hebben om ze gratis te ontvangen, zijn onderworpen aan opslag.
14. Het aantal receptformulieren in medische organisaties mag de halfjaarlijkse behoefte niet overschrijden.
15. In elke medische organisatie wijst de volgorde van het hoofd de persoon aan die verantwoordelijk is voor het ontvangen, opslaan, opnemen en uitgeven van alle soorten recepten.
16. De receptformulieren moeten worden bewaard door de verantwoordelijke persoon die is aangesteld door het hoofd van de medische organisatie, opgesloten in een metalen kast (kluis) of een metalen doos.
17. Een eenmanszaak die een vergunning heeft voor medische activiteiten, moet de receptformulieren op slot doen in een metalen kast (veilig) of een metalen doos.
18. Een vaste commissie, ingesteld bij een medische instelling, controleert de staat van opslag, boekhouding, de actuele beschikbaarheid en consumptie van receptformulieren eenmaal per kwartaal.
In het geval dat de boekhoudkundige balans niet samenvalt met de daadwerkelijke beschikbaarheid, is de persoon die verantwoordelijk is voor het ontvangen, opslaan, opnemen en afgeven van receptformulieren aansprakelijk krachtens de wetgeving van de Russische Federatie.
19. In formulieren van twee weken worden op verzoek van de hoofdarts of zijn plaatsvervanger medische hulpkrachten verstrekt.
http://rg.ru/2013/07/03/blanki-dok.htmlWe weten allemaal dat u een recept voor een bril van een oogarts kunt krijgen, maar slechts weinigen kunnen de gegevens erin ontcijferen. Meestal is dit niet nodig, omdat het recept alleen door de meester nodig is. Het recept voor een bril bevat dergelijke lensparameters, waarbij de persoon een maximale gezichtsscherpte krijgt.
Een optometrist kan een recept voor een bril alleen maken op basis van onderzoeksresultaten. Meestal zijn visuele scherpheidscontroles op een standaardtafel voldoende, maar alleen op het kantoor van de dokter wordt aan alle voorwaarden voldaan (afstand, belichting, contrast, tekengrootte). De arts bepaalt ook de sterkte van de lens om het zicht van een bepaalde patiënt te helpen corrigeren, met behulp van verschillende opties uit een speciale set en een testframe.
U kunt een oogtest ondergaan en een recept voor een bril krijgen in de stadskliniek, particuliere oogheelkundige kantoren en zelfs in optieksalons. Zelfselectie van een bril wordt niet aanbevolen, omdat ongepast bijdraagt aan visusstoornissen en snelle visuele vermoeidheid.
Om kinderen te voorkomen, moet het gezichtsvermogen onmiddellijk na de geboorte worden gecontroleerd, na 6 maanden en 3 jaar. In de periode van 4 tot 18 jaar dient jaarlijks een oogarts te worden bezocht. Mensen van 19 tot 64 jaar kunnen om de twee jaar testen en na 65 jaar is het raadzaam om elke 6-12 maanden een arts te raadplegen, omdat het risico op cataract toeneemt.
De nauwkeurigheid van het recept voor een bril is erg belangrijk, en omdat dit afhankelijk is van het onderzoek, moet de patiënt de arts vertellen over alle kenmerken van zijn gezichtsvermogen. Als er onaangename symptomen of oogvermoeidheid zijn, moet dit ook worden vermeld.
Als de patiënt al een bril of contactlenzen heeft, moet u het vorige recept meenemen en het aan de oogarts laten zien, zodat de arts bij het selecteren van nieuwe rekening houdt met hun kenmerken. Het is noodzakelijk om van tevoren te beslissen over het doel waarvoor u een bril nodig heeft. De lenzen kunnen speciale filters toevoegen voor verblinding en ultraviolette straling.
Overweeg ook gebruikte medicijnen die de gezichtsorganen beïnvloeden. Deze omvatten antidepressiva, kalmerende middelen, orale anticonceptiva, antiaritmica, neuroleptica, calciumkanaalblokkers (voorgeschreven voor hartpathologieën), geneesmiddelen voor psoriasis, diuretica (thiazide). Ze kunnen de gevoeligheid van de ogen voor licht verhogen.
Medicijnen die de pupil uitbreiden:
Visuele scherpte is het vermogen van een oog om kleine onderdelen van verschillende afstanden en onder verschillende belichting te onderscheiden. De oorzaak van verminderd gezichtsvermogen kan erfelijke en verworven ziekten zijn. Het is ook noodzakelijk om rekening te houden met leeftijdgerelateerde veranderingen in de gezichtsorganen.
Een standaard onderzoek van de gezichtsscherpte is de basis voor de diagnose van oogaandoeningen. Het omvat de studie van visuele vermogens op verschillende afstanden, de analyse van kleurperceptie en de studie van visuele velden. Voor oogonderzoek worden tabellen met symbolen en standaardverlichting gebruikt (tabel Golovin-Sivtsev en Landolt-ringen voor volwassenen, Orlova-tafel voor kinderen).
De standaardtabel heeft 12 rijen waar letters en tekens van verschillende grootte zich bevinden. De grootte van de tekens verschilt van rij tot rij, maar in dezelfde rij zijn ze allemaal hetzelfde in grootte. In de eerste tien rijen verschillen aangrenzende symbolen met 0,1 eenheden en in de laatste met 0,5 eenheden.
Bij gebruik van de standaard Golovin-Sivtsev-tabel wordt de patiënt op 5 meter van het object geplaatst. Als een persoon tekens in de tiende rij onderscheidt, wordt zijn zicht als normaal beschouwd en gelijk aan 1. De indicatoren voor de gezichtsscherpte voor elke rij worden direct op de tafel aangegeven.
De regels van oogonderzoek op tafel:
Nauwzicht wordt gecontroleerd met behulp van een kaart met verschillende alinea's tekst. In elk van deze hebben de letters een andere grootte. De tekst wordt gelezen vanaf een afstand van 33-35 cm. Met normaal zicht kan een persoon een alinea lezen die overeenkomt met een eenheid van gezichtsscherpte. Als tijdens de test de gezichtsscherpte onder normaal is, begint de oogarts de breking te controleren.
In dit stadium legt de arts de rand van de patiëntentest aan en voegt deze diagnostische lenzen in, waarbij tegelijkertijd de gezichtsscherpte op de tafel wordt gecontroleerd. Hiermee kunt u de benodigde sterkte van de correctie nauwkeuriger bepalen. Een oogarts probeert de lenzen sequentieel, waardoor het aantal dioptrieën toeneemt totdat de maximale gezichtsscherpte is bereikt.
Bijziendheid, probeer eerst de lens met minimale breking, en met verziendheid - met maximale sterkte. Aan het eind wordt binoculair onderzoek uitgevoerd, dat wil zeggen, beide ogen tegelijk. De gezichtsscherpte in elk oog moet 0,9-1 eenheden in de tabel zijn.
Wanneer astigmatisme belangrijk is om het type en de omvang van de overtreding te bepalen, evenals de sferische en astigmatische componenten van de correctie. De oogarts moet een positie van de as van de lens kiezen om een maximale gezichtsscherpte te garanderen. Gebruik hiervoor astigmatische figuren en gekruiste cilinders.
Het onderzoek met astigmatische figuren is gebaseerd op het feit dat het oog met astigmatisme lijnen met verschillende oriëntaties in dergelijke figuren ongelijkmatig ziet. Gekruiste cilinders helpen bij het verduidelijken van de mate van astigmatisme, evenals de sterkte en richting van de as van de cilinder met een bril.
De afstand tussen de middelpunten van de pupillen wordt gemeten na de selectie van lenzen. Pupillometer is hiervoor ontworpen, maar een ervaren oculist kan de afstand meten met behulp van een standaard liniaal. In volledig uitgeruste oftalmologische kantoren wordt de pupilafstand gemeten door elektronische systemen die absolute nauwkeurigheid garanderen.
De afstand tussen de pupillen is nodig voor een juiste centrering van de lenzen. Onjuiste uitlijning kan de visuele belasting verhogen en symptomen van vermoeidheid van de ogen veroorzaken. In de recepten voor gewone glazen geeft de afstand voor beide ogen, en bij de vervaardiging van progressieve en asferische lenzen ook rekening met de afstand van de monoculaire pupil.
De resultaten van alle onderzoeken worden vastgelegd in een speciale vorm, die een recept voor een bril wordt genoemd. Het ziet eruit als een mysterie voor mensen die niet bekend zijn met optica, maar alle symbolen en afkortingen zijn gemakkelijk te begrijpen.
De basisnotatie voor brillenglazen:
In voorschriften voor brillen en andere middelen om het gezichtsvermogen te corrigeren, geeft u eerst informatie over het rechteroog op om fouten te voorkomen. Deze waarden kunnen ook worden vermeld op het recept voor oogdruppels.
De sterkte van elke lens wordt aangegeven door de afkorting Sph (bol). Het wordt gemeten in dioptrieën met een "+" of "-" teken. Pluspunten zijn nodig voor de correctie van hypermetropie of hypermetropie en minpunten voor bijziendheid (bijziendheid). Lenzen met een plus verzamelen lichtstralen en lenzen met een minus, integendeel, verdwijnen. Ook worden lenzen met negatieve waarden soms aangeduid met het woord "concare" en met positieve "convexe".
Cilindrische lenzen die zijn ontworpen om astigmatisme te corrigeren, hebben de aanvullende parameter Cyl (cilinder). Het wordt ook gemeten in dioptrieën met een waarde van "+" en "-". Vaak worden Sph en Cyl in sommige lenzen gecombineerd, omdat astigmatisme zich vaak ontwikkelt met bijziendheid of hypermetropie.
De meeste mensen met een slecht gezichtsvermogen hebben anisometropie, dat wil zeggen dat in elk oog de mate van beperking anders is. Daarom kan in het recept het aantal dioptrieën voor de rechter en linker lenzen verschillen. Het belangrijkste is dat het verschil niet groter is dan 2-3 dioptrieën.
Cilindrische glazen zijn nodig voor mensen van wie het hoornvliesoppervlak een ongelijke en niet-sferische structuur heeft. Dit beïnvloedt de breking van licht in verschillende meridianen en wordt astigmatisme genoemd. In het geval van bijziend astigmatisme zijn brillen met een minuswaarde Ax nodig en in hyperope - met pluspunten.
Ax geeft de positie van de as van de cilinder aan, deze wordt in graden van nul tot 180 gemeten. In cilindrische glazen worden alleen die stralen die loodrecht staan op de as van de cilinder gebroken en de parallelle lijnen veranderen niet van richting. De hellingsas van de cilinder helpt om de breking van licht in een bepaalde meridiaan te corrigeren.
De arts bepaalt de meridianen met behulp van een speciale schaal, die zich op het testframe bevindt. Het wordt het TABO-systeem genoemd. Met zijn hulp halen ze de lenzen op tijdens een oogonderzoek in het kantoor van een oogarts.
Wanneer ouderdomsziendheid een bifocale of progressieve bril nodig heeft. Dit is een middel voor oogcorrectie, in de lens waarvan er verschillende zones zijn met verschillende optische sterkte. Er zijn twee van dergelijke zones in bifocale lenzen: voor dichtbij en ver weg.
In een progressieve bril, naast de twee zones, is er ook een doorgangsgang - een gebied tussen de zones, dat de overgang verzacht en je in staat stelt om op middellange afstanden te zien. Dit is erg belangrijk, omdat bij een scherpe verandering van de zone een persoon last kan hebben van hoofdpijn, misselijkheid en duizeligheid.
De parameter Toevoegen geeft het verschil in brekingsvermogen tussen dergelijke delen van de lens aan. De patiënt heeft bijvoorbeeld +1 dioptrieën nodig voor een comfortabel zicht in de verte en voor +2,5 dioptrieën. De toegevoegde waarde in dergelijke glazen is +1,5 dioptrie.
De add-on-parameter kan +3 dioptrieën niet overschrijden. Het optische vermogen van de bolvormige en cilindrische lenzen, evenals de parameter van additie, wordt aangepast naar 0,25 dioptrie (0,25, dan 0,5, enzovoort).
Prismatische lenzen helpen scheelzien te corrigeren. De sterkte van een dergelijke lens (Prisma) wordt gemeten in prismatische dioptrieën (p.d. of driehoeksteken). Afhankelijk van het type strabismus, geeft u in het recept ook de richting van de basis van het prisma aan (omhoog, omlaag of zijwaarts). Prismatische dioptrieën kunnen afronden tot -0,5 p.d. (0,5, dan 1, enzovoort).
Het recept dat de oogarts heeft geschreven voor het maken van een bril kan niet worden gebruikt voor de selectie van contactlenzen. Dit komt door de eigenaardigheden van de structuur en het gebruik van verschillende optische media.
De lenzen worden op het hoornvlies van het oog geplaatst, daarom is het voor de vervaardiging ervan nodig om de parameters van de basiskromming en diameter te bepalen. Omdat contactlenzen onderdeel worden van het optische systeem van het oog en brillen zich op een afstand van 11-13 mm bevinden, verandert het brekingsvermogen van de lenzen enigszins. Bij bijziendheid wordt de dioptrische waarde verlaagd en met hyperopie lichtelijk verhoogd.
Zoals je kunt zien, is het testen van een visie en het krijgen van een recept voor een bril een eendaagse deal. In geval van verslechtering van het gezichtsvermogen, is het noodzakelijk om onmiddellijk contact op te nemen met een oogarts en onderzocht te worden. Als je een bril hebt geschreven, verwaarloos ze dan niet. Brillen helpen niet alleen beter te zien, maar stoppen ook de progressie van refractieafwijkingen, omdat ze de ogen niet laten overbelasten.
Visuele beperking is een stress op zichzelf. En het recept voor een bril die is geschreven na een bezoek aan de oogarts draagt niet bij aan het comfort. Het begrijpen van wat er op het formulier staat, is heel goed in staat om onze gemoedstoestand meer ontspannen te maken.
Bovendien verhoogt het gewoonlijk de geloofwaardigheid van de arts die het heeft voorgeschreven aanzienlijk.
Meestal wordt het recept hier op het onderstaande formulier geschreven.
Zoals je kunt zien, gaan de parameters van het rechteroog eerst en dan de linker. Dit is een must voor alle oogheelkundige voorschriften.
Hier bekijken we alle mogelijke parameters die in het formulier zijn ingevoerd. Maar in elk specifiek recept is er maar een deel van. Die gerelateerd aan deze patiënt.
Dus, bij het schrijven van punten voor de correctie van strabismus, is er waarschijnlijk geen add-on correctie (bijna-correctie). Corrigeren van astigmatisme is niet altijd nodig en daarom zal het niet worden aangegeven.
Vervolgens bekijken we alle mogelijke benamingen die een arts kan aangeven op een receptformulier. En we zullen ook laten zien hoe deze of die term nog steeds kan worden aangewezen op een handgeschreven recept.
In ons voorbeeld zijn de woorden "Rechter oog" en "Linkeroog" geschreven, maar artsen schrijven vaak om het rechteroog en het linker OS aan te wijzen. Soms schrijven ze OU - het betekent beide ogen. Zoals reeds opgemerkt, zal het noodzakelijk zijn om eerst het rechteroog te hebben, en pas dan de linker.
Een bril helpt je om beter te zien met het lenssysteem dat erin is ingebouwd. In feite kunnen er drie of zelfs vier zijn (in een bifocale bril). Maar meestal is er alleen een combinatie van de twee.
Dus duid de optische kracht van een bolvormige lens aan. Haar 'Sph'-label bij het handmatig schrijven van een recept. Bereken het vermogen van de lens in dioptrieën (dioptrieën of D) met een minimale stap van 0,25 dioptrie. Hier kunnen er ook twee soorten lenzen zijn:
Als een bifocale bril of progressief voor presbyopie wordt voorgeschreven, worden twee indicatoren "boven" en "onder" aangegeven. Maar het verschil tussen hen mag niet meer dan 3 dioptrieën zijn.
Dit zijn cilindrische lenzen die zijn ontworpen om het oog te helpen een enkel brandpuntsstelsel voor astigmatisme te creëren. Ze hebben het label "Cyl" bij het handmatig schrijven van een recept. Hier is het noodzakelijk om de positie van de cilinderas in graden van 0 tot 180 aan te geven. Dit komt door het feit dat de lichtstralen die door de as van de cilinder gaan, afhankelijk van de mate van breking, anders werken:
Met deze eigenschap van een cilindrische lens kunt u astigmatisme corrigeren in de gewenste meridiaan en een enkel brandpuntensysteem van het oog creëren, waardoor u objecten duidelijker kunt zien. Deze indicator wordt aangegeven op de schaal onderaan de tabel. De indicator is afzonderlijk ingesteld voor de rechter- en linkerogen.
Om de waarde van een cilindrische lens te bepalen, wordt een speciale TAVO-schaal gebruikt, die bij het uitvoeren van een oogonderzoek op het frame wordt gedragen (deze heeft speciale inkepingen en ziet er hetzelfde uit als in het recept).
Cilindrische lenzen voor correctie van astigmatisme kunnen van twee soorten zijn:
Gegevens over de waarde van cilindrische lenzen worden aangegeven in de tabel met het bijbehorende teken in dioptrieën. Met een stapwaarde van maximaal 0,25 Dioptrie.
Dit is een figuur die laat zien in welke richting astigmatisme is ontwikkeld, het zal in graden worden uitgedrukt. Aangeduid als "AH"
Als er geen astigmatisme is, is deze lege grafiek leeg.
Hier is er gewoonlijk een gradatie binnen 1, 5 of 10 graden, maar schrijf nooit delen van een graad.
Dit type lens wordt gebruikt om scheelzien te corrigeren. Deze indicator "p.d." of wordt gebruikt om de richting van scheelzien aan te duiden. In dit geval geeft de basis van de driehoek de richting van het prisma aan, bijvoorbeeld: naar de neus, naar buiten, enz. Het wordt bepaald in dioptrieën, de minimale stapwaarde moet niet minder zijn dan 0,5 dioptrie.
Hij is aanwezig in de recepten voor brillen voor de correctie van scheelzien. Maar niet ingevuld in andere vormen.
Het is belangrijk! Als uw recept voor een bril zo'n pictogram bevat, kunt u bij uw arts lenzen en monturen bestellen. Probeer het, passen vond plaats bij de oogarts. Hier is de exacte combinatie van de pupil en de lens van groot belang voor de behandeling.
Add-ons worden meestal hier toegevoegd. Onder hen zullen zijn:
ADD - of toevoegen om te lezen. Gebruikt in bifocale glazen.
Bij het selecteren van punten speelt deze indicator een zeer belangrijke rol. Correctielens moet altijd tegenover de pupil zijn. Alleen op deze manier krijgt het oog de nodige correctie en geen extra belasting. Een onjuist geplaatste lens vereist extra inspanning van de ogen, wat kan leiden tot hoofdpijn, vermoeidheid van de ogen en soms dubbelzien.
De afstand tussen de pupillen wordt gemeten in millimeters. Het kan variëren van 40 tot 70. Soms wordt het voor elk oog apart gemeten.
Het is belangrijk! Oogafstand (Dp) is niet altijd aangegeven in het recept. Daarom kan gevraagd worden om te specificeren om een bril te bestellen die gemakkelijker te gebruiken is.
In ons voorbeeld van de vorm wordt dit aangegeven onder de TAVO-schaal.
Het laagste in het recept is de benoeming van punten. Gewoonlijk legt de arts precies uit hoe je een bril moet dragen. Maar dit staat ook aangegeven in het recept. Dus aanduidingen geven het volgende aan:
Nu zullen we proberen het geschreven recept voor een bril te lezen:
We zien dat het rechteroog slecht in de verte kijkt - 5,0 Dpi., Hoewel er astigmatisme is -0,5 Dpi. met een asgraad van 50. Het linkeroog ziet ook slecht, maar astigmatisme manifesteert zich niet.
Er moeten altijd punten worden gedragen. De afstand tussen de pupillen is 64 mm.
Er is een verschil tussen deze twee recepten. Omdat de bril op enige afstand van de ogen staat, worden de lenzen geselecteerd als een oogcorrectie. Lenzen creëren eigenlijk een enkel optisch systeem met het oog. Hier en het correctiesysteem zal anders zijn dan de punten.
Daarom moeten lenzen en glazen altijd verschillende recepten met verschillende gegevens en op verschillende vormen uitschrijven. En u kunt geen receptglazen bestellen voor lenzen. Precies, en omgekeerd - lenzen op sterkte.
http://moeoko.ru/stroenie/recept-na-ochki.html
Bij het bezoeken van oogartsen met klachten over de gezondheid van het orgel van het gezichtsvermogen, verlaten patiënten zijn kantoor met een recept in de hand. Het ontcijferen van zo'n "bericht" is problematisch. Hoewel dit niet vereist is voor een gewoon persoon, is het belangrijkste voor de meester in de optiekamer om erachter te komen wat wat is. Het recept voor een bril is voorgeschreven om de patiënt een maximale gezichtsscherpte te bieden. De arts selecteert het optimale product na het uitvoeren van een aantal diagnostische maatregelen.
Het pad van de initiële controle van de gezichtsscherpte naar de volgorde van corrigerende optica duurt meer dan één dag. Dit is een vrij lang proces. Voordat u naar de winkel of apotheek gaat, moet u professioneel advies krijgen van een oogarts. Hoe dit te doen?
Het recept voor corrigerende optica bevat een groot aantal cijfers, symbolen en afkortingen. Daarom zal het decoderen waarschijnlijk vereist zijn. De nuttigste en belangrijkste afkortingen in het recept:
Het maken van een correctieve optiek begint met het feit dat de master zorgvuldig het resulterende papier onderzoekt en de noodzakelijke parameters decodeert. Laten we ook proberen de "geheime code" van oogartsen op te lossen.
Dus, je hebt een recept in handen en daar zie je de volgende notatie:
OD Sph - 3,5 D Cyl - 1,5 D bijl 173
OS Sph - 4.0D Cyl - 2.5D ax 170
De selectie van correctieve producten begint met een visometrieprocedure. Met behulp van speciale controletabellen stelt de arts de gezichtsscherpte vast. Veel moderne klinieken zijn uitgerust met een autorefractometer, het apparaat stelt de oogarts in staat voorlopige gegevens te verkrijgen over de conditie van uw ogen. Een enquête op een computer is echter niet voldoende voor de selectie van punten, aanvullende procedures zijn vereist.
Elk oog wordt afzonderlijk gecontroleerd. De patiënt bevindt zich op een afstand van vijf meter van de testtafel. Het is noodzakelijk om het linkeroog te sluiten en van boven naar beneden van de letter te lezen. De laatste regel die een persoon kan lezen en is een indicator van de gezichtsscherpte. Vervolgens worden vergelijkbare acties uitgevoerd met het rechteroog.
Vervolgens plaatst de oogarts met behulp van een testvelg verstrooiende of convergerende lenzen voor het oog, afhankelijk van de indicaties die zijn onthuld met een autorefractometer. Als een dergelijk onderzoek niet is uitgevoerd, zet dan de zwakste positieve en negatieve lenzen om uit te zoeken in welk geval de visie beter is geworden.
De selectie van de lens wordt geleidelijk uitgevoerd, met een toename van de brekingsindex, totdat de maximale waarde is bereikt. Bijziendheid bij glazen met oculairs met het laagste brekingsvermogen. Als de patiënt lijdt aan hypermetropie, selecteren ze de lens met de hoogste snelheid.
Ze moeten voortdurend worden gebruikt, omdat dergelijke optica wordt voorgeschreven aan mensen die slecht van een afstand zien. Ze moeten worden gedragen tijdens het besturen van een auto, het bezoeken van de bioscoop en in andere situaties wanneer het nodig is om objecten te beschouwen die zich op grote afstand bevinden.
Meestal worden dergelijke optica voorgeschreven met enkele focale lenzen met een negatieve dioptrische waarde.
Dergelijke producten worden gebruikt bij het werken op korte afstanden of tijdens het lezen. Met andere woorden, ze moeten in alle gevallen worden gedragen wanneer het noodzakelijk is om een voorwerp op armlengte afstand te beschouwen. Deze brillen gebruiken ook lenzen met één focus.
Een unieke uitvinding van oftalmologie, die het mogelijk maakt één optica te gebruiken om dichtbij- en verzicht te corrigeren. In dergelijke producten gebruikt multifocale lenzen. Artsen schrijven deze voor aan patiënten die objecten op verschillende afstanden moeten beschouwen.
Het optische product bestaat uit drie zones. Het bovenste deel wordt gebruikt voor het verre zicht, het onderste voor het nabije en het centrale gebied is ideaal voor de gemiddelde afstand.
Elk van de opties voor het elimineren van afwijkingen in de werking van het visuele apparaat heeft zijn voor- en nadelen:
Welk type zichtcorrectie je ook kiest, iedereen beslist zelf.
Terug naar de inhoudsopgave
Ondanks het feit dat alle parameters van de bril grondig zijn voorgeschreven in het recept, maken sommige meesters hun eigen kleine aanpassingen bij het maken van oculairs. Ze kunnen bijvoorbeeld de hoek van de kantelas of het optische vermogen van een lens die is ontworpen om astigmatisme te corrigeren veranderen. Als gevolg hiervan krijgt een persoon een heel ander product. Dergelijke aanpassingen zijn echter niet schadelijk voor de gezondheid van de ogen, omdat de parameters van het recept en de resulterende optica allemaal vroeg identiek zullen zijn.
Als u nog niet eerder een bril hebt gebruikt, neemt de optische kracht van de lenzen geleidelijk toe. Aanvankelijk schrijft de oogarts zwakke oculairs voor om het aanpassingsproces gemakkelijker en sneller te maken. Na een paar maanden wordt de herdiagnose uitgevoerd om sterkere lenzen te vinden. In sommige gevallen wordt deze procedure twee tot drie keer uitgevoerd.
Het maakt niet uit of u een visus heeft of niet, u moet regelmatig door een oogarts worden onderzocht. Dit zal helpen om de pathologie in een vroeg stadium te detecteren, wat het herstelproces zal versnellen.
Om een correctief product te bestellen, moet u elke optiekwinkel bezoeken die een oculair productieservice levert. U kunt ook een aankoop doen op internet, dit bespaart u aanzienlijk tijd. In dit geval moet de bestelling alleen op een geverifieerde plaats worden uitgevoerd, waarbij de goederenmandrijn bij levering wordt afgegeven. Dus bescherm je jezelf tegen vervalsingen.
Veel particuliere medische centra, waar u onmiddellijk kunt worden getest, bieden een dienst voor het vervaardigen van brillen. Dit is erg handig omdat je niet alle winkels hoeft te doorzoeken of te veel betaalt voor een pakket.
U kunt uw gezichtsscherpte controleren en binnen één dag een recept voor een bril krijgen. Als u merkt dat de toestand van de ogen blijft verslechteren na het selecteren van oculairs, dient u onmiddellijk een oogarts te bezoeken. Hij zal opnieuw een diagnose stellen en het recept aanpassen. Als u in ieder geval een veiligheidsbril hebt voorgeschreven, verwaarloos ze dan niet. Het product verbetert niet alleen de gezichtsscherpte, maar stopt ook de progressie van brekingsafwijkingen.
Na het bekijken van de video, bedenk je eindelijk hoe je het recept voor een bril kunt lezen.
http://zdorovoeoko.ru/korrektsiya-zreniya/ochki/retsept-na-ochki-kak-vypisyvayut-i-rasshifrovka/