logo

Lasercoagulatie van het netvlies is een operatie uitgevoerd onder lokale anesthesie en wordt gemakkelijk door patiënten verdragen. Met moderne apparatuur kunt u de straal precies naar de plaats van pathologische veranderingen richten. Als gevolg van blootstelling aan laser treedt coagulatie (gedeeltelijke vernietiging) van retinale eiwitten op. Dit veroorzaakt "solderen" van het probleemgebied en stopt de progressie van de ziekte, en leidt in sommige gevallen tot genezing.

Indicaties voor een operatie

Lasercoagulatie wordt uitgevoerd voor de volgende oogaandoeningen:

  • Retinale dystrofie. De ziekte kan erfelijk zijn of worden verworven. Het komt tot uiting in het verslaan van fotoreceptorcellen. Een van de opties voor de ontwikkeling van de ziekte is retinoschisis - perifere netvliesloslating. Het is met deze pathologie het meest veelbelovende "solderen" van probleemgebieden.
  • Vaatziekten van het lichaam. Lasercoagulatie kan alleen in bepaalde gevallen worden gebruikt, bijvoorbeeld om neovascularisatie (vasculaire proliferatie) te voorkomen.
  • Retinopathie is een lokaal gebied van verdunning van de retinale laag. Ze komen om verschillende redenen voor en manifesteren zich in de regel niet bij volwassenen. Dergelijke verfijningen kunnen later echter breuken veroorzaken, daarom wordt in sommige gevallen retinale versterking voorgeschreven door lasercoagulatie.
  • Netvliesloslating. Hoewel het vaak het resultaat is van bepaalde processen, wordt het meestal als een afzonderlijke ziekte beschouwd. Een van de frequente manifestaties van onthechting is roosterdystrofie, waarbij breuken en dunner worden van het netvlies zich bevinden tussen verstrengelde vernietigde (gevulde) vaten. Het geeft het de uitstraling van een net, een rooster.

Contra-indicaties voor lasercoagulatie van het netvlies

De bewerking wordt niet uitgevoerd met de volgende pathologieën:

  1. Ziekten die leiden tot een schending van de transparantie van de media van het oog, bijvoorbeeld staar. De chirurg kan eenvoudig de probleemgebieden niet goed zien. Om lasercoagulatie uit te voeren, moet u eerst de onderliggende ziekte genezen.
  2. Hoge mate van netvliesloslating. In dit geval leidt lasercoagulatie niet tot een positief resultaat.
  3. Bloeding. Hemorragieën kunnen ook een belemmering vormen voor een heldere beeldvorming. Als dit een eenmalig fenomeen is, is het beter om te wachten tot het bloed is verdwenen.
  4. Gliosis van III graden en hoger. Deze ziekte is de vervanging van retinale lichtgevoelige cellen door bindweefselelementen. Lasercoagulatie kan in dit geval niet helpen.

Het is belangrijk! Zwangerschap is geen contra-indicatie voor operaties. Lasercoagulatie kan worden uitgevoerd tot 35-36 weken. Sommige vrouwen moeten het uitoefenen om een ​​natuurlijke bevalling mogelijk te maken. Het risico van retinale rupturen neemt toe met de inspanningen, daarom, als er een dergelijke waarschijnlijkheid is, beveelt de arts aan toevlucht te nemen tot een keizersnede. Voor coagulatie is niet alleen een verwijzing door een oogarts nodig, maar ook een vergunning van een gynaecoloog.

Verloop van de operatie

De interventie wordt uitgevoerd onder lokale anesthesie. Een verdoving wordt in het oog van de patiënt ingebracht, die onmiddellijk begint te werken. De procedure zelf is pijnloos, maar het aantrekken van een speciale lens kan ongemak veroorzaken.

Het verloop van de operatie duurt zelden meer dan 15 minuten. Eerst zal de arts de patiënt opnieuw onderzoeken, nadat hij zijn pupillen eerder heeft uitgebreid met atropine. Daarna zal de pijnstiller druppelen en de lens op het oog plaatsen. Het lijkt op een microscoopoculair. Dit voorkomt onvrijwillige oogbewegingen en zorgt ervoor dat de laserstraal precies op het probleemgebied kan worden scherpgesteld.

De patiënt zal de laserwerking zien als flitsen van fel licht. In de regel veroorzaken ze geen ongemak, maar sommige patiënten merken een lichte tinteling, duizeligheid of misselijkheid. De bediening vindt plaats in een zittende positie. De arts staat voor de patiënt en leidt de laser naar de probleemgebieden. Het oog zelf is stevig bevestigd en de straal op een gezond netvlies is uitgesloten.

Na de operatie verwijdert de arts de lens. De patiënt wordt uitgenodigd om een ​​paar minuten te zitten om tot bezinning te komen. Daarna wordt hij naar de afdeling gebracht.

Postoperatieve periode

Na de operatie zal de actie van de verwijdende pupillen blijven bestaan. Als de procedure slechts in één oog is uitgevoerd, heeft dit praktisch geen invloed op het gezichtsvermogen van de patiënt. Het wordt echter nog steeds niet aangeraden om in deze toestand met de auto te rijden.

Afhankelijk van het feit of een operatie wordt uitgevoerd in een particuliere of openbare medische instelling, kan de patiënt het ziekenhuis verlaten op de dag van zijn werking of binnen 3-5 dagen. De laatste optie, hoewel het enige tijd kost, heeft de voorkeur, omdat tijdens de postoperatieve periode de arts dagelijks zal controleren hoe het netvlies geneest en de verpleegster alle noodzakelijke voorbereidingen zal begraven.

Als je direct na de operatie de privékliniek mag verlaten, moet je je toch niet haasten. Het loont de moeite om 2-3 uur te wachten totdat het effect van de ingewerkte preparaten eindigt en de gebruikelijke duidelijkheid van het gezichtsvermogen terugkeert. En in ieder geval is het beter om iemand van familie of vrienden te vragen om je op te halen bij de kliniek en je mee naar huis te nemen.

Tijdens de eerste uren na de operatie kan zich een lichte zwelling en roodheid ontwikkelen. Deze symptomen verdwijnen meestal vanzelf. Het herstelproces van het netvlies duurt ongeveer 2 weken. Op dit moment is het wenselijk om af te zien van:

  • Activiteiten met betrekking tot vallen, schudden, trillingen;
  • Sterke visuele belasting, werk op de computer;
  • Alcoholgebruik, roken;
  • Gewichtheffen, fysieke inspanning;
  • Leunend of slapend op een positie waarbij het hoofd onder de benen ligt.

Het is belangrijk om verkoudheid te voorkomen, omdat het geopereerde oog vatbaar is voor ontstekingen. Het is beter tijdens de herstelperiode te weigeren grote groepen mensen te bezoeken, met name kindergroepen.

Mogelijke complicaties na lasercoagulatie

Het meest voorkomende gevolg van de operatie is conjunctivale ontsteking. Voor profylaxe schrijft de arts voor dat het daalt (bijvoorbeeld Tobrex): als de patiënt in het ziekenhuis is, houden specialisten toezicht op hun opname en oogaandoening. Als de ontsteking nog steeds begonnen is, is het mogelijk om speciale baden, antibiotica binnenin te gebruiken.

Herhaalde exfoliatie komt ook vrij vaak voor. Dit gebeurt wanneer de onderliggende oorzaak van de ziekte niet wordt geëlimineerd of in principe niet kan worden geëlimineerd. Terugval wordt op dezelfde manier behandeld - lasercoagulatie van het netvlies.

Soms na de operatie treden visusstoornissen op. Ze kunnen zich onmiddellijk ontwikkelen en verdwijnen nadat het oedeem is verdwenen of enige tijd later begint. De patiënt kan worden gestoord door de vernauwing van de gezichtsveld, het uiterlijk van heldere vlekken of punten voor de ogen. Elk geval wordt afzonderlijk door de arts onderzocht, individuele aanbevelingen worden toegewezen. Het is belangrijk! Als u deze symptomen ervaart, moet u onmiddellijk een specialist raadplegen.

Sommige patiënten ervaren het fenomeen van droge ogen cider na een operatie. Het hangt samen met het feit dat er niet voldoende traanvloeistof wordt geproduceerd, met als gevolg dat er brandende gevoelens zijn, ongemak, die voorbijgaan, als u gaapt. Dit symptoom wordt gemakkelijk gestopt door speciale druppels, in het bijzonder Systane Balance, die helpen om de beschermende lipidenlaag te herstellen.

Andere veranderingen zijn zeldzaam en meestal niet te wijten aan de actie van de laser en de voortgang van de onderliggende ziekte. Om ze te voorkomen, wordt aanbevolen om minstens één keer per jaar een oogarts te bezoeken en een onderzoek naar de fundus uit te voeren.

Prijs, operatie onder het beleid OMS

De kosten van lasercoagulatie bedragen gemiddeld 7 000 - 10.000 roebel voor de versterking van het netvlies in één oog. De prijs is exclusief ziekenhuisverblijf en medicijnen. De kosten worden beïnvloed door de locatie van de kliniek, de gebruikte apparatuur.

Wanneer u contact opneemt met een openbare medische instelling, is het mogelijk om de operatie kosteloos uit te voeren. Om dit soort hulp te krijgen, moet de patiënt naar zijn oftalmoloog komen voor een onderzoek en een verwijzing ontvangen naar een ziekenhuis dat laserstolling uitvoert. Daarna kunt u een afspraak maken met de chirurg. Hij zal nog een inspectie uitvoeren en een datum voor de operatie vaststellen.

Mogelijk moet u 1-2 maanden wachten, de service wordt om de beurt aangeboden. Tijdens deze periode moet de patiënt alle noodzakelijke tests doorstaan ​​en op de afgesproken dag met de resultaten komen. In particuliere organisaties kiest de patiënt in de regel tijd en zijn er geen onderzoeken nodig.

Beoordelingen van patiënten

De meeste patiënten waarderen het niveau van de operatie zelf en de gevolgen. Complicaties doen zich voor wanneer niet aan medische voorschriften wordt voldaan, waardoor de procedure wordt uitgesteld.

Binnen enkele uren na de operatie wordt het gezichtsvermogen hersteld, de patiënt kan terugkeren naar het normale leven, rekening houdend met de beperkingen die door de arts worden aanbevolen. Het is erg handig voor patiënten. In de recensies danken ze hun dokters, ze zijn blij met de verbeteringen die zijn aangebracht.

Sommige vrouwen ondergaan de procedure in positie. Ze gaan ervoor met het doel om zelfstandig te bevallen, zonder toevlucht te nemen tot keizersnede. Problemen met een netvlies komen in de regel alleen aan het licht tijdens geplande inspecties. Voor vrouwen die geen onaangename symptomen hebben waargenomen die verband houden met het gezichtsvermogen, is dit een schok. Daarom beschouwen ze de mogelijkheid om het netvlies snel en pijnloos te versterken als een echt wondermiddel.

Het is belangrijk om de operatie niet uit te stellen tot het laatste trimester. Bovendien hebben we het meestal over periferale lasercoagulatie van het netvlies (retinochisis heeft weinig effect op het gezichtsvermogen en wordt vaak bij toeval gediagnosticeerd). De werking van de laser wordt beperkt door de extreme velden van lichtgevoelige cellen, die het zichtvermogen en de toestand van de patiënt minimaal beïnvloeden.

Lasercoagulatie van de retina is een eenvoudige handeling, die een belangrijke therapeutische en profylactische waarde heeft. Complicaties nadat het zeldzaam is en als u alle aanbevelingen van de arts opvolgt, kunnen deze worden geminimaliseerd.

http://operaciya.info/mikrohirurgia/lazernaya-koagulyaciya-setchatki-glaza/

Perifere retinale dystrofie (PRHD en PWHT)

De meest gebruikelijke methode om de toestand van het netvlies vandaag te diagnosticeren is oogonderzoek. Het maakt het zelfs in de vroege stadia mogelijk om de pathologie van het centrale deel van het netvlies te onthullen, maar het onderzoek van de perifere zones is vaak moeilijk. Zelfs de speciale voorbereidingen die een leerling uitbreiden, bieden onvoldoende overzicht van extreme sites. Helaas begint dit meestal bij dystrofie, wat leidt tot scheuren en loslaten, en deze neiging vindt plaats zowel bij mensen met verminderde gezichtsscherpte (bijziend en vooruitziend) als bij mensen die geen zichtproblemen hebben.

Dystrofie van perifere gebieden van het netvlies wordt aangeduid door de afkorting PRHD en PWHT.

redenen

Dystrofie van weefsels kan zich op elke leeftijd ontwikkelen, zowel bij mannen als bij vrouwen. Er zijn geen redenen gevonden die duidelijk een schending van trofische perifere gebieden van het netvlies veroorzaken. Je kunt alleen praten over negatieve factoren die de kans op de ontwikkeling van deze pathologie kunnen vergroten. Het risico op retinale dystrofie is groter:

  • in aanwezigheid van bijziendheid van enige graad;
  • in het geval van belaste erfelijkheid;
  • met frequente of chronische ontstekingsziekten van het oog;
  • na verwondingen aan het hoofd, gezicht en ogen;
  • tegen de achtergrond van veel voorkomende ziekten (diabetes, hypertensie, atherosclerose);
  • als een complicatie na vergiftiging en intoxicatie van infectieuze en virale genese.

Het begin van degeneratieve en degeneratieve processen wordt altijd geassocieerd met ondervoeding van het netvlies. Vasculaire insufficiëntie, bloedstolsels, vertraagd metabolisme veroorzaken het tekort aan noodzakelijke stoffen en de accumulatie van afbraakproducten in de perifere zones.

Harde belastingen zijn ook gevaarlijk. Onthechting en retinabreuken kunnen een snelle ontwikkeling op de achtergrond hebben:

  • zware oefening;
  • gewichten heffen;
  • natuurlijke levering;
  • onder de actie van vibratie;
  • met een scherpe stijging naar een hoogte of duik naar een diepte.

De factor van de aanwezigheid van bijziendheid hangt nauw samen met het risico van het ontwikkelen van dystrofische processen. Dit komt door de toegenomen lengte van het oog. Elke afwijking in de vorm en grootte van de elementen van het visuele systeem van de normale indicatoren kan trofisme voorkomen en het metabolisme vertragen. Bijziendheid leidt uitrekken van de oogmembranen tot dunner worden en heterogeniteit van retinale weefsels.

PRHD en PWHT - wat is het verschil?

Dystrofieën van de perifere gebieden van het netvlies zijn verdeeld in twee groepen:

In het eerste geval dekt de pathologie alleen het netvlies zelf en het vaatvlies. Met PWHT beïnvloeden trofische veranderingen ook het glaslichaam.

De ernst en het prognostische risico van retinale dystrofie wordt ook beoordeeld door een aantal andere indicatoren. Er zijn de volgende soorten degeneratie van perifere gebieden van het netvlies:

Rooster dystrofie. Dit type pathologie komt het meest voor. Het valt op dat een dergelijk netvliesloslating een grote kans op overerving heeft. De ziekte wordt vaker gediagnosticeerd bij mannen dan bij vrouwen. In de regel dekt dystrofie beide ogen. Lokalisatie van trofische stoornissen is zeer waarschijnlijk in het bovenste buitenste kwadrant van de fundus van het oog. Het ruimtelijke arrangement equatoriaal of aan de voorkant van de evenaar van het oog. Onderzoek van de fundus bij dit type pathologie geeft het volgende beeld: degeneratieve gebieden zijn een reeks smalle witte strepen, met het uiterlijk van pluizige lijnen, die een soort rooster of touwladder vormen. De manifestatie van deze banden is te wijten aan de uitgewiste vaten in de weefsels van het netvlies, waartussen roodachtige focussen van weefselverdunning zichtbaar zijn. Het is precies in de zones tussen de strepen dat hiaten en cysten zich waarschijnlijk zullen vormen. Het algemene beeld kan de gebieden met veranderde pigmentatie aanvullen (lichtere of donkere plekken). De randen van de zones die worden beïnvloed door dystrofische veranderingen zijn verbonden met het glasachtig lichaam door "tracties", die aan het netvlies trekken en daardoor het risico op breuken vergroten.

Dystrofie van het type "slakkenbaan". De afbeelding die wordt gezien in de studie van de fundus komt overeen met de naam van het type pathologie. De centra van retinale dystrofie zijn een brede band gevormd door de kleinste punten van verdunning en perforatie, staafvormige inkepingen en glinsterende insluitsels. Voor lokalisatie van dit type dystrofie is een zone van het bovenste buitenste kwadrant kenmerkend. Een dergelijke uitdunning van het netvlies brengt het risico met zich mee van grote ronde scheuren.

Inepoïde dystrofie. Dit type dystrofie komt het vaakst voor als gevolg van overerving. Dystrofische veranderingen in de perifere zones zijn meestal symmetrisch in beide ogen. Dunnere foci zien eruit als grote geelachtige sneeuwvlokken of fragmenten van rijppatronen, die uitsteken boven het oppervlak van het netvlies en gelokaliseerd in de buurt van de uitgewiste verdikte vaten. Het beeld kan ook gebieden met verhoogde pigmentatie aanvullen. Inepoïde dystrofie ontwikkelt zich langzaam en eindigt minder vaak met scheuren en losraken dan andere soorten pathologieën.

Porie-degeneratie van het "geplaveide" type bestrijkt in de regel de meest extreme perifere gebieden van het netvlies. Onderzoek van de fundus onthult vrijstaande afgeronde langwerpige laesies die zich in de lagere secties of (zelden) rond de perimeter bevinden. Een grote laesie kan worden omgeven door losse pigmentvlekken.

Cusiform (kleine cystische) dystrofie. Verdun-foci zien eruit als kleine, grote en samenvoegende vlekken met felle rode kleur. Hun locatie is meestal de extreme perifere zones. Dit type dystrofie is gevaarlijk omdat het leidt tot retinale breuken in de herfst, trillingen of als gevolg van botte kopletsel.

Retinoschisis. Dit type pathologie is een misvorming van het netvlies en wordt in de regel overgeërfd. Er zijn echter gevallen van verworven retinoschisis. Congenitale cysten omvatten retinale cysten en X-chromosomale juveniele retinoschisis. In het tweede geval kan uitdunnen niet alleen de periferie beïnvloeden, maar ook de centrale zones, die de visuele scherpte en de kwaliteit van leven in het algemeen aanzienlijk beïnvloeden. Verworven retinoschisis is kenmerkend voor mensen van oudere en seniele leeftijd en kan ook een gevolg zijn van hoge mate van bijziendheid.

Voor alle soorten perifere dystrofie is een bijzonder risico pathologie, dat verder is gegaan dan het netvlies en het glasvocht heeft aangetast. In dit geval veroorzaken verklevingen tussen de twee structuren spanning van de reeds verdunde netvliesweefsels en leiden ze, onder bepaalde ongunstige omstandigheden, tot losraken en scheuren.

Video over perifere dystrofie van het netvlies

diagnostiek

Ondanks het feit dat retinale dystrofie een van de gevaarlijkste oogheelkundige aandoeningen is, kan deze asymptomatisch zijn. Dit geldt vooral voor perifere pathologie. Degeneratieve veranderingen en aandoeningen van trofisch weefsel van het netvlies worden in de meeste gevallen bij toeval gedetecteerd bij het onderzoeken van de fundus (profylactisch of geassocieerd met andere oogproblemen). Alleen mensen die risico lopen (met een genetische aanleg of een hoge mate van bijziendheid) kunnen in het beginstadium leren over het begin van de dystrofie van de perifere gebieden van het netvlies, omdat ze regelmatig worden onderworpen aan gerichte diagnostiek in deze richting. De veranderingen die zijn begonnen in de weefsels van het netvlies, kunnen subjectief worden gemanifesteerd door bliksem en flitsen in het gezichtsveld, evenals door vliegen voor de ogen die op een gegeven moment plotseling verschenen. Zulke donkere punten kunnen min of meer wijzen op discontinuïteiten die al zijn opgetreden. Ze kunnen "dom" zijn, dat wil zeggen, niet gecombineerd met het loslaten van weefsel, maar alleen om de integriteit van het oppervlak te schenden.

De volgende diagnostische methoden worden gebruikt om pathologie aan de periferie van het netvlies te identificeren:

  1. onderzoek van de fundus van het oog met een voorlopige medische uitbreiding van de leerling;
  2. gebruik tijdens de inspectie van de fundus van de driespiegel Goldman-lens, waarmee de meest extreme zones van de periferie kunnen worden geïnspecteerd;
  3. sclerocompressie, waardoor verplaatsing van perifere gebieden van de retina in de zichtbare zone mogelijk is.

Meer geavanceerde technieken zijn gebaseerd op het gebruik van moderne digitale technologie. Met moderne oftalmologische apparaten kunt u een kleurenbeeld van het netvlies vastleggen om gebieden van dystrofie, loslaten en breuken te identificeren, om de mate van schendingen en het gebied van de veranderde gebieden te beoordelen.

behandeling

De behandeling van tekenen van dystrofie van de perifere gebieden van het netvlies is gericht op het voorkomen van schilfering en herstel van weefselvoeding. De prognose hangt grotendeels af van tijdige medische zorg en is het meest gunstig bij het nemen van preventieve maatregelen.

Moderne oogheelkunde biedt een effectieve en veilige methode om de retina te versterken - lasercoagulatie. Het kan gericht zijn op het solderen van verzwakte weefsels of op het afgrenzen van een bestaande kloof. Het thermische effect van de laser veroorzaakt het "vouwen" van weefsels en het "lijmen" van het netvlies met de membranen die het voeden.

Laserbehandeling combineert werkzaamheid en veiligheid. De procedure zelf duurt 10-20 minuten onder het mom van plaatselijke infuusanesthesie. De patiënt hoeft niet te worden opgenomen in een ziekenhuis en de revalidatieperiode introduceert kleine beperkingen. De eerste weken en maanden na de behandeling moeten fysieke inspanningen worden vermeden, gewichten worden opgetild, plotseling tot een hoogte stijgen of onder het water duiken, de werking van trillingen.

het voorkomen

Preventie voor de reeds geïdentificeerde problemen van bloedtoevoer naar de perifere gebieden van het netvlies moet gericht zijn op het voorkomen van verdere ontwikkeling van de pathologie en het verminderen van het risico op losraken en scheuren.

Een essentiële voorwaarde voor een gunstige prognose is regelmatige observatie en tijdige voltooiing van medische procedures (inclusief lasercoagulatie). Risicopatiënten moeten tweemaal per jaar naar een oogarts gaan.

Afzonderlijk is het vermeldenswaard dat de fundus bij zwangere vrouwen moet worden onderzocht. Omdat natuurlijke bevalling het risico van retinale loslating met zich meebrengt, stuurt de gynaecoloog tweemaal de zwangere vrouw om de fundus te controleren - aan het begin van de zwangerschap en vóór de geboorte.

Preventieve maatregelen gericht op het voorkomen van dystrofie zijn van bijzonder belang voor personen met een verhoogd risico. De kans op retinale voedingsstoornissen is groter met:

  • hoge mate van bijziendheid;
  • last van erfelijkheid in deze pathologie;
  • diabetes;
  • hypertensie;
  • atherosclerose;
  • vasculitis.

Tegen de achtergrond van regelmatige controles kan de arts aanbevelen om cursussen voor vitamines, apparaten en fysiotherapie te volgen. Deze maatregelen ondersteunen een efficiënt metabolisme in de weefsels van het netvlies en behouden hun levensvatbaarheid.

http://moscoweyes.ru/setchatka-glaza/setchatka-glaza-perifericheskie-distrofii

Diagnose en behandeling van PWID van het netvlies - gevaarlijke complicaties voorkomen

Retinale dystrofie is een van de ernstigste oogpathologieën die tot blindheid kan leiden. De oorzaak van dit proces zijn stoornissen in het vasculaire systeem van het oog. De perifere zone van het netvlies is verborgen achter de oogbal, waardoor het onzichtbaar is bij het onderzoeken van de fundus van het oog.

Om de perifere vitreochorioretinale dystrofie (PWHT) te bepalen, is een speciale studie nodig. De mogelijkheid van blindheid, zwakke symptomen en de noodzaak van speciale diagnostiek maken PWID van het netvlies een zeer gevaarlijke en verraderlijke ziekte.

symptomen

De ziekte heeft geen symptomen die dit type pathologie volledig kenmerken. Wanneer PWHT worden waargenomen:

  • verlies van gezichtsscherpte;
  • pop-up spots, vliegen, vlekken voor beide ogen.

Patiënten op verschillende manieren karakteriseren de storingen die optreden en sluiten het gezichtsveld. De aanwezigheid van dergelijke problemen vereist een beroep op een optometrist.

redenen

Dystrofie van het netvlies veroorzaakt vaataandoeningen van het oog en gebrek aan bloedtoevoer. Degeneratie kan duwen:

  • oogletsel en schedel;
  • verschillende vormen van diabetes;
  • infectieziekten;
  • bijziendheid;
  • ontstekingsziekten van het oog.

Pathologische veranderingen kunnen in beide ogen tegelijkertijd voorkomen of alleen het linker- of rechteroog beïnvloeden.

Retinale PVCRD kan slechts één oog beïnvloeden of in één keer in tweeën ontwikkelen.

Er zijn veel redenen die bijdragen aan de ontwikkeling van perifere vitreochorioretinale retinale dystrofie. De basis van hun werking is de verslechtering van de bloedcirculatie in de vaten van het netvlies, die vervolgens de biochemische processen die erin plaatsvinden verandert, evenals in de omliggende delen van het glaslichaam. Als gevolg van deze aandoeningen treedt het steken van het netvlies en het vitale lichaam op. Dergelijke processen kunnen voorkomen bij personen met een emmetropische gezichtsscherpte.

Bijziendheid is er een toename in de anteroposterior grootte van de oogbal, waardoor een uitrekking van de oogstructuren wordt waargenomen. Het netvlies wordt dunner, angiopathie ontwikkelt zich, de bloedtoevoer wordt verstoord, de perifere delen worden bijzonder aangetast en als er een vitreoretinale ligplaats is, is een scheuring mogelijk.

Ontoereikende bloedtoevoer veroorzaakt dystrofisch dunner worden van de retinale laag, wat kan leiden tot scheuren en verlies van gezichtsvermogen. Hiaten ontstaan ​​door overmatige fysieke inspanning, gewichtheffen, stijgen naar de hoogte of afdalen onder water op plaatsen met de grootste dystrofische veranderingen van weefsels.

Een ernstige provocerende factor in de ontwikkeling van retinale degeneratie is bijziendheid. Bijziendheid leidt tot het uitrekken van de oogbol. Dit leidt tot een verandering in de gehele structuur van het optische orgaan - de periferie van het netvlies wordt dunner, de bloedstroom verslechtert.

Een hoge mate van bijziendheid zou de oorzaak moeten zijn van regelmatige bezoeken aan de oogarts om perifere vitreochorioretinale retinale dystrofie tijdig te diagnosticeren.

De meeste oogartsen beschouwen erfelijkheid als de belangrijkste factor in de ontwikkeling van PWHT. Oculaire pathologieën zijn vaak familiaal en overgedragen van ouders op kinderen.

Erfelijkheid is een van de factoren die PWHT veroorzaken.

De betekenis van het verschil PCDD en PWRT

Beide typen pathologie - chorioretinaal en vitreochorioretinaal - zijn geassocieerd met vasculaire oogaandoeningen die leiden tot de ontwikkeling van retinale degeneratie.

Perifere vitreochorioretinale dystrofie is een gevaarlijker type ziekte, omdat degeneratieve veranderingen ook het glasachtige lichaam van het oog beïnvloeden. Vitreo - vitreo agg - van Latijns glas, glasvocht.

Het tweede type ziekte - PRCD - treft alleen het netvlies zelf en de bloedvaten.

Het eerste type ziekte komt minder vaak voor, maar vereist meer aandacht van de arts en de patiënt, omdat het de loslating van het netvlies en verlies van gezichtsvermogen bedreigt. Vitreoretinale adhesies van het glaslichaam met het netvlies veroorzaken de vernietiging van de laag en scheuren.

Verwar PWHT en PCDD niet - dit zijn twee verschillende pathologieën.

Indeling (soorten en soorten retinale ruptuur)

Het beloop van perifere vitreochorioretinale dystrofie is:

    1. Met een goedaardige koers:
      • Degeneratie van het "geplaveide" type is een witte zone van atrofie. Wanneer het door het aangetaste netvlies gaat, worden de choroïdale vaten tegen de achtergrond van de sclera gezien. De oorzaak van de ontwikkeling is occlusie van de choroïdale vaten, wat leidt tot post-ischemische atrofie van het pigmentepitheel en de buitenste lagen van het netvlies. Gevonden in de onderste helft van de fundus van het oog tussen de dentaatlijn en de evenaar. Niet gecompliceerd door scheuren of losraken.
      • Equatoriale Druzen. Bleke formaties van kleine omvang kunnen pigmentatie langs de contour hebben. Bevinden zich langs de tandwiellijn.
      • Pigment oroparallele degeneratie. Aan leeftijd gerelateerde verandering, gemanifesteerd door verhoogde pigmentatie langs de "grillige" lijn.
      • Honingraat degeneratie. Verschijnt bij ouderen. Gepresenteerd door perivasculaire pigmentatie, kan de evenaar bereiken.
    2. Met slechte kwaliteit voorbij:
      • "Lattice" -dystrofie. Het "rooster" in oftalmoscopie is zichtbaar als dunne stroken wit, die de contouren vormen, vergelijkbaar met het rooster. Erosie, cysten en micro-fracturen, zones van hypopigmentatie of hyperpigmentatie verschijnen tussen deze banden, er kan zelfs sprake zijn van diffuse pigmentatie. Het vitreale lichaam over het gebied van het "rooster" wordt vloeibaar gemaakt en langs de contour daarentegen wordt het aan de randen afgedicht en gesoldeerd. Als gevolg hiervan verschijnen vitreohori netvliesoverbruggingen, die bijdragen aan de vorming van afsluitende retinale openingen.
      • Dystrofie van het type "slakkenbaan". Pathologie ontwikkelt zich als gevolg van vasculaire laesies en manifesteert zich door het verschijnen van witachtige insluitsels bestaande uit microglia en astrocyten. Met de aanwezigheid van punterosie en geperforeerde defecten. Degeneratieve foci kunnen zich verbinden en vormen grote afwijkingen. Heeft een hoog risico op onthechting.
      • "Inepoid" degeneratie is een erfelijke retinale ziekte. Manifestaties op het netvlies zijn in de regel symmetrisch gerangschikt en beïnvloeden beide ogen. Oftalmoscopisch gemanifesteerd in de vorm van grote formaties van geelachtig witte kleur, vergelijkbaar met de "sneeuwvlokken". Vordert langzaam en leidt niet zo vaak tot complicaties.

PWHT wordt geclassificeerd volgens stroming en type opening.

Afhankelijk van het type retina-uitval zijn er de volgende types:

      • Geperforeerd - een deel van het netvlies is volledig losgemaakt vanwege ZOST. Komt voor bij roosterdystrofie.
      • Klep - de plaats van breuk is gedeeltelijk bedekt, er is een klep gevormd. Gevormd in de aanwezigheid van vitreoretinale hechting.
      • Op type dialyse - het netvlies wordt langs de getande lijn gebroken. Dialyse ontwikkelt zich met oog kneuzing.

Stadia van de ziekte duiden de ernst, mate en typen van breuken en tracties aan en zijn van I tot V. Uit fase IV wordt altijd lasercoagulatie getoond. PCRD 2I graad of stadium, bijvoorbeeld, heeft geen absolute indicaties en de beslissing over verdere behandeling wordt individueel genomen.

PWHT tijdens zwangerschap

Volgens medische organisaties heeft bij het begin van de reproductieve periode meer dan 25% van de vrouwen bijziendheid, waarvan meer dan 7% een hoge graad heeft. Tegen de achtergrond van het normale verloop van de zwangerschap bij vrouwen met bijziendheid, wordt vernauwing van de bloedvaten van het netvlies opgemerkt.

Dit komt door de verhoogde belasting van het cardiovasculaire systeem en de behoefte aan extra bloedcirculatie voor het ongeboren kind. Daarom worden patiënten tijdens de zwangerschap twee keer onderzocht door een oogarts met een volledig onderzoek van de fundus.

In het geval van PWHT-ontwikkeling tijdens de zwangerschap is lasercoagulatie geïndiceerd. Het kan tot 32 weken worden uitgevoerd. Na een succesvolle operatie kan een vrouw zelf bevallen.

De noodzaak voor een keizersnee tijdens de zwangerschap van een vrouw met PWID van het netvlies wordt één maand vóór de geschatte leverdatum ontdekt.

De beslissing over de noodzaak van een keizersnee wegens dystrofische aandoeningen van het netvlies wordt een maand vóór de bevalling genomen. Een hoge mate van bijziendheid (meer dan 6,0 dioptrieën) is geen indicatie voor een operatie.

Oftalmologen adviseren een keizersnede na lasercoagulatie gedurende een periode van meer dan 32 weken of als er een PWHT is op één waargenomen oog.

diagnostiek

De beginfase van de perifere vitreochorioretinale degeneratie verloopt zonder symptomen, de verzwakking van het gezichtsvermogen en het verschijnen van ruis voor de ogen begint wanneer de laag wordt vernietigd. Bij normaal onderzoek van de fundus van het oog verbergen de perifere gebieden de oogbol.

Patiënten met een hoge mate van bijziendheid zullen vaker worden onderzocht door oogartsen, aangezien zij tot de risicogroep behoren. PWHT wordt vaak bij veel patiënten gevonden wanneer het pelproces begint. Daarom is het de moeite waard de diagnose te stellen bij een zwakke en matige mate van bijziendheid, met duidelijke en constante achteruitgang van de gezichtsscherpte.

Om de ziekte te diagnosticeren worden uitgevoerd:

      • studie van de fundus van het oog met de lens van Goldman met het gebruik van geneesmiddelen die de pupil uitzetten;
      • bepaling van visuele velden;
      • Echografie, optische tomografie en elektrofysiologisch onderzoek;
      • sklerokompressiya.

Met behulp van moderne digitale apparaten kunt u een kleurenbeeld van het perifere deel van het netvlies krijgen en de omvang en het gebied van de schade vaststellen.

De studie van de fundus van het oog met de lens van Goldman helpt om PWHT te diagnosticeren.

Oftalmologisch onderzoek omvat de diagnose van PWHT voordat het wordt opgesteld. Afhankelijk van de mate en aard van de ziekte wordt een vertraging voor lasercoagulatie gegeven.

behandeling

Retinale degeneratie is een onomkeerbaar proces, het zal niet mogelijk zijn om terug te keren naar normaal weefsel. De behandeling is gericht op het vertragen van de vernietiging en het verbeteren van het gezichtsvermogen.

Medicinale methoden

Wanneer PWHT in het beginstadium wordt gebruikt, worden conservatieve behandelingsmethoden gebruikt - medicatie. Resultaat:

      • Multivitaminen en sporenelementen, voedende weefsels, stoppen het proces van degeneratie. Een gezond dieet moet worden gevolgd, waarbij de voorkeur wordt gegeven aan noten, vis, groenten en fruit.
      • Geneesmiddelen die de ontwikkeling van bloedstolsels in de bloedvaten stoppen (aspirine, Tiklopidine).
      • Vasodilatoren (No-shpa, Askorutin).
      • Oogdruppels die het metabolisme verbeteren.
      • Ooginjecties om de microcirculatie te verbeteren.

Deze hulpmiddelen helpen het proces van weefselvernietiging te stoppen. Een uitgebreide toediening van geneesmiddelen wordt tweemaal per jaar uitgevoerd.

Ascorutine wordt voorgeschreven als vasodilatator.

fysiotherapie

Procedures dragen bij aan de opschorting van weefselafbraak. Voorgeschreven elektroforese, elektro- of fotostimulatie van het netvlies, laser. Behandeling wordt uitgevoerd door cursussen.

Laserprocedure

Om te voorkomen dat het netvlies losraakt, wordt lasercoagulatie gebruikt, dit is de meest effectieve methode die effectief is gebleken. De laserstraal lijmt het netvlies in plaatsen van spanning met de vasculaire bodem van het optische orgaan, waardoor delaminatie wordt voorkomen.

Barrièrecoagulatie (BLK) wordt uitgevoerd onder lokale anesthesie, de procedure duurt 10-20 minuten. De patiënt mag onmiddellijk na de manipulatie naar huis. In de moderne geneeskunde is dit het beste middel om de ernstige gevolgen van PWHT en angiopathie te voorkomen.

Chirurgische behandeling

Chirurgie voor perifere vitreohori retinale dystrofie wordt uitgevoerd in ernstige gevallen wanneer noch medicamenteuze behandeling noch lasercoagulatie effect hebben.

De operatie wordt alleen uitgevoerd als andere behandelingsmethoden falen.

het voorkomen

Wanneer een ziekte wordt ontdekt, is preventie gericht op het voorkomen van de verdere ontwikkeling van het pathologische proces en het voorkomen van retinale ruptuur.
Patiënten met PWHT moeten onthouden - alleen een zorgvuldige houding ten opzichte van de gezondheid, strikte naleving van preventieve maatregelen en recepten van artsen zal helpen om vreselijke complicaties te voorkomen.

Het is noodzakelijk om fysieke inspanning te vermijden, een gezonde levensstijl te leiden, twee keer per jaar naar een oogarts te gaan en behandelingsprogramma's uit te voeren.

Mensen die risico lopen, moeten oplettend zijn en tijdig medisch worden onderzocht. Het is noodzakelijk om het overmatig gebruik van de computer op te geven, oefeningen voor de ogen te doen, vitamines in te nemen.

Goede voeding, slechte gewoonten vermijden, helpt het risico op erfelijke factoren van de ziekte te minimaliseren en voorkomt PWHT.

http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pvhrd.html

Perifere retinale dystrofie: PCRD en PWHT

Het geleidelijk proces van afbraak van het netvlies genoemd retinale dystrofie. Typisch wordt deze pathologie geassocieerd met vasculaire aandoeningen bij oculaire structuren. In de loop van degeneratieve processen gaande fotoreceptor verlies, wat resulteert in een geleidelijk verlies van het gezichtsvermogen. Een bijzonder gevaar perifere dystrofie is dat de vroege ontwikkelingsstadia ziekte optreden, gewoonlijk asymptomatisch. Daarnaast voorkant van de equator van het oog netvlies hardere gedeelten onderzoeken waarom tijdens inspectie fundus dystrofie perifere moeilijk te detecteren, waardoor het vaak ongemerkt ontwikkeling netvliesloslating.

Risicogroepen

Patiënten met myopie (bijziendheid) zijn het meest vatbaar voor de ontwikkeling van perifere dystrofie. Dit komt door het feit dat bijziendheid de lengte van het oog vergroot, wat leidt tot de spanning van het netvlies en het dunner worden ervan. De risicogroep omvat ook ouderen van 65 jaar en ouder. Opgemerkt moet worden dat perifere degeneratie van het netvlies is een veel voorkomende oorzaak van visusstoornissen op oudere leeftijd. Bovendien omvatten mensen die het meest vatbaar zijn voor deze pathologie patiënten met diabetes, hypertensie, atherosclerose en enkele andere ziekten.

Typen perifere dystrofie van het netvlies

Er zijn veel classificaties van perifere dystrofie van het netvlies. De mate van betrokkenheid van oogstructuren in het pathologische proces is anders:

  • PCDD - perifere chorioretinale dystrofie, die wordt gekenmerkt door schade aan alleen het netvlies en de choroïde;
  • PWHT is een perifere vitreochorioretinale dystrofie, die wordt gekenmerkt door schade aan het netvlies, choroidea en glasvocht.

Ook wordt de ziekte ingedeeld naar de aard van de schade:

  • Roosterdystrofie, waarbij het aangetaste gebied qua uiterlijk lijkt op een raster- of touwladder. Dit type pathologie wordt meestal geërfd, mannen worden vaker ziek dan vrouwen. Het ontwikkelt zich in de regel als een plak op twee ogen en wordt vaak de oorzaak van breuken van het netvlies.
  • "Snail footprint" is een type ziekte gekenmerkt door de ontwikkeling van dystrofische foci in de vorm van lintachtige zones die lijken op het uiterlijk van een cochlea. Dientengevolge kunnen er grote ronde retinale breuken optreden.
  • "Cobblestone pavement" is een type pathologie gekenmerkt door de vorming van dystrofische foci ver van de periferie van het netvlies, waaruit hele pigmentblokken kunnen worden gescheiden.
  • Inepoïde dystrofie, waarbij kenmerkende geelachtig witte insluitsels op het netvlies voorkomen. Het is geërfd, ontwikkelt zich in beide ogen.
  • Kleine cystische dystrofie, meestal als gevolg van verwondingen. Het wordt gekenmerkt door de vorming van kleine cysten.
  • Retinoschisis, waarbij er retinale loslating is. Af en toe geërfd, ontwikkelt het vaakst bij ouderen en patiënten met bijziendheid.

redenen

Vaak wordt de oorzaak van de ziekte verzameld in het lichaam met metabolische afbraakproducten voor de leeftijd. Ook belangrijke factoren bij de ontwikkeling van pathologie zijn problemen met de bloedtoevoer naar de binnenwand, infectie en intoxicatie. Perifere dystrofie kan ook bij jonge mensen voorkomen door ziekten van de endocriene klieren en het cardiovasculaire systeem, evenals tijdens de zwangerschap.

symptomen

Het gevaar van deze ziekte ligt juist in de asymptomatische ontwikkeling. Vaak wordt het bij toeval tijdens een oftalmologisch onderzoek volledig gevonden. Voor de hand liggende symptomen van pathologie manifesteren zich meestal wanneer zich retinabreuken voordoen: vóór de ogen zijn er "zwevende vliegen", flitsen.

Diagnostische methoden

Tijdens een routineonderzoek van de fundus zijn de perifere gebieden van het netvlies verborgen voor observatie. Voor de diagnose van deze gebieden wordt traditioneel een maximale medische uitbreiding van de pupil uitgevoerd, waarna de Goldman-lens met drie spiegels voor het onderzoek wordt gebruikt. In bepaalde gevallen kan het nodig zijn om sclerocompressie uit te voeren - geen bijzonder aangename manipulatie van de druk van de sclera. Bovendien is het voor de diagnose mogelijk om onderzoek te doen naar visuele velden, optische coherente tomografie, elektrofysiologische en echografie.

Video van onze specialist

Perifere dystrofiebehandeling

Laser, medische en chirurgische technieken worden gebruikt om deze ziekte te behandelen, hoewel de laatste minder vaak worden gebruikt. Volledig herstel van het gezichtsvermogen na behandelingsmaatregelen mag niet worden verwacht, de therapie is gericht op het stabiliseren en compenseren van het dystrofische proces en het nemen van de nodige maatregelen om breuk van het netvlies te voorkomen.

Lasercoagulatie wordt beschouwd als de meest effectieve methode voor het behandelen van perifere dystrofie van het netvlies en wordt daarom het meest gebruikt. Tijdens de procedure worden adhesies langs de randen van dystrofische foci uitgevoerd met een speciale laser, die een obstakel vormen voor de verdere vernietiging van de binnenste oogschaal. Deze manipulatie wordt uitgevoerd op een poliklinische basis en onmiddellijk nadat deze is uitgevoerd, wordt het beperken van hoogteverschillen en zware fysieke inspanning aanbevolen.

Hulpbehandeling is vitaminetherapie. Fysiotherapeutische procedures (magnetische therapie, elektrische stimulatie, enz.) Bij de behandeling van perifere chorioretinale retinale dystrofie hebben een laag rendement.

vooruitzicht

Succes bij het behandelen van deze PCDD en PWHT is om de verdere progressie van de dystrofie van het netvlies en de loslating daarvan te voorkomen. In het geval van tijdige toegang tot een oogarts, zijn deze problemen bijna altijd met succes opgelost.

http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiya

PCDD-ogen: wat is het gevaar, hoe te behandelen?

Perifere chorioretinale dystrofie van het netvlies is een veel voorkomende ziekte van de gezichtsorganen. Het diagnosticeren van deze overtreding is zeer problematisch, omdat het netvlies zich diep in de oogbal bevindt. Het is bijna onmogelijk om PCDD in het beginstadium te identificeren, omdat de ziekte zich niet manifesteert. Hoe om te gaan met retinale dystrofie? Waar moet je op letten bij de patiënt?

Definitie van de ziekte

PCDD-ogen - een van de variëteiten van dystrofische ziekten van het netvlies. Dit is een tamelijk gevaarlijke pathologie, omdat het perifere fundusveranderingen veroorzaakt, wat leidt tot scheuren en loslaten van het netvlies.

Er zijn 2 soorten retinale dystrofie:

De eerste variant van dystrofie gaat gepaard met schade aan het vaatvlies en het netvlies en de tweede aan beschadiging van het vaatvlies, het glasachtig lichaam en het netvlies.

Typen retinale dystrofie:

  • ethmoid;
  • "Slijmerig spoor";
  • "Bridge";
  • Ineepodobnaya;
  • Klein cystic;
  • Retinoschisis.

oorzaken van

Tot op heden zijn de oorzaken van dystrofische perifere veranderingen van het netvlies niet volledig begrepen. Dystrofie kan op elke leeftijd beginnen bij zowel vrouwen als mannen.

Aangenomen wordt dat veranderingen in het netvlies leiden tot risicofactoren als:

  • Bijziendheid in elk stadium;
  • Erfelijke aanleg;
  • Verwondingen aan de visuele organen;
  • Traumatisch hersenletsel;
  • Ontstekingsziekten van het oog;
  • Veel voorkomende ziekten:
  • atherosclerose;
  • hypertensie;
  • Eerdere infecties;
  • intoxicatie;
  • Diabetes mellitus.

De verslechtering van de bloedcirculatie leidt tot verstoring van de metabolische processen in het netvlies en de vorming van veranderde lokale gebieden waar het netvlies dunner wordt gemaakt. Onder invloed van aanzienlijke belastingen kan arbeid die gepaard gaat met onderdompeling onder water of ophijsen tot een hoogte, vibratie, gewichtoverdracht, versnelling, breuken in veranderde dystrofische plaatsen verschijnen.

Het is bewezen dat mensen met bijziendheid vaker degeneratieve perifere pathologieën hebben, omdat met bijziendheid de lengte van het oog toeneemt, waardoor het dunner worden van het netvlies en de extensie van de vliezen aan de rand begint.

symptomen

In de beginstadia van de dystrofie heeft de patiënt geen klachten, wat de ziekte bijzonder gevaarlijk maakt. Een persoon ziet veranderingen met visie alleen als zich complicaties voordoen - tranen en netvliesloslating. Plotselinge flitsen, bliksem, de zogenaamde "vliegen" (vermoedelijke symptomatologie van retinale ruptuur) kunnen voor uw ogen verschijnen. Een symptoom van het ontwikkelen van dystrofie is ook een scherpe afname in gezichtsscherpte met het verschijnen van een volumineuze plek voor de ogen. Al deze waarschuwingssignalen vereisen onmiddellijke toegang tot een oogarts, anders loopt de patiënt volledige blindheid.

Mogelijke complicaties

PCDD van het oog is een zeer gevaarlijke ziekte, omdat het perifere veranderingen in de fundus van het oog veroorzaakt, wat leidt tot scheuren en loslaten van het netvlies. Vanaf hier - een stap naar verlies van gezichtsvermogen.

behandeling

Laser, medische en chirurgische technieken worden gebruikt om verschillende oogstralen te behandelen.

In geval van dystrofie mag men na therapeutische maatregelen geen volledig herstel van het gezichtsvermogen verwachten. Het doel van therapie is om het dystrofische proces te stabiliseren en te compenseren, en om de nodige maatregelen te nemen om een ​​volledige breuk van het netvlies te voorkomen.

Medicatie methode

Conservatieve behandeling van retinale dystrofie omvat het gebruik van de volgende groepen geneesmiddelen:

  • Antiplatelet agents - geneesmiddelen die bloedstolsels in bloedvaten verminderen (ticlopidine, clopidogrel, acetylsalicylzuur). Ze worden oraal ingenomen in de vorm van tabletten of intraveneus toegediend.
  • Vasodilatoren en angioprotectors - geneesmiddelen die de bloedvaten verwijden en versterken (No-spa, Papaverine, Ascorutin, Compladin, enz.).
  • Hypolipidemische geneesmiddelen - geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (methionine, simvastatine, atorvastatine, enz.). Deze medicijnen worden alleen gebruikt bij mensen die lijden aan atherosclerose.
  • Vitaminecomplexen (Okyuvayt-luteïne, Blueberry-forte, etc.)
  • Vitaminen van groep B.
  • Geneesmiddelen die de microcirculatie verbeteren, bijvoorbeeld Pentoxifylline. Ga direct de structuur van het oog binnen.
  • Polypeptiden afgeleid van runderretina (bijvoorbeeld Retinolamine).
  • Oogdruppels die vitamines en biologische stoffen bevatten die bijdragen tot het herstel en de verbetering van het metabolisme (Taufon, Emoksipin, Oftalm-Katahrom, enz.).
  • Lucentis - een medicijn dat de groei van abnormale bloedvaten voorkomt.

De receptie van de vermelde geneesmiddelen wordt binnen een jaar per cursus (2 keer) uitgevoerd. Bovendien worden Heparine, Etamzilat, Aminocaproic Acid of Prourokinase geïnjecteerd in het oog tijdens de ontwikkeling van een bloeding. Om zwelling in elke vorm van retinale dystrofie te verlichten, wordt Triamcinolone in het oog geïnjecteerd.

Laserbehandeling

Lasertherapie is de meest effectieve techniek die wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende soorten dystrofieën. Een hoog energetische directionele laserstraal werkt rechtstreeks op de aangetaste gebieden zonder de normale delen van het netvlies te beïnvloeden.

Laserbehandeling van PCDD omvat noodzakelijkerwijs vasculaire coagulatie. In dit geval wordt de laserstraal gericht naar de getroffen gebieden van het netvlies van het oog en plakt, onder invloed van de vrijgegeven thermische energie, samen en dicht het weefsel af, waardoor het behandelde gebied wordt begrensd. Als gevolg hiervan wordt het dystrofische gebied van het netvlies geïsoleerd van andere delen, waardoor de progressie van de ziekte kan stoppen.

Chirurgische interventie

Chirurgische operaties worden alleen uitgevoerd met een ernstig verloop van dystrofie, wanneer lasertherapie en medicamenteuze behandeling niet effectief zijn. Alle operaties uitgevoerd voor retinale dystrofieën zijn onderverdeeld in 2 categorieën:

  • revascularisatie;
  • Vazorekonstruktivnye.

Bij het uitvoeren van revasculariserende chirurgie vernietigt de arts de abnormale vaten en opent zo veel mogelijk normale vaten. Vasoreconstructie is een operatie waarbij de arts de normale activiteit van het microvasculaire bed van het oog herstelt met behulp van transplantaten.

Alle operaties worden uitgevoerd in het ziekenhuis met ervaren oogartsen.

fysiotherapie

De volgende fysiotherapeutische methoden worden gebruikt om cursussen voor retinale dystrofie te behandelen:

  • Elektroforese met Heparine, No-Spa en Nicotinezuur;
  • Magnetische therapie;
  • Retinale fotostimulatie;
  • Retinale stimulatie met laag energetische laserstraling;
  • Retinale elektrostimulatie;
  • Intraveneuze laserbloedbestraling (VLOK).

Vitaminetherapie

Bij PCDD en andere retinale dystrofieën wordt de inname van vitamine A, E en groep B noodzakelijkerwijs voorgeschreven, omdat ze zorgen voor de normale werking van het orgel van het gezichtsvermogen. Deze vitaminen verbeteren de voeding van oogweefsels en helpen bij langdurig gebruik de progressie van dystrofische veranderingen in het netvlies te stoppen.

Vitaminen voor retinale dystrofie moeten worden ingenomen in speciale tabletten of multivitamine-complexen, evenals in de vorm van voedsel dat rijk is aan hen (verse groenten en fruit, granen, noten, enz.).

Folk remedies

Volksrecepten voor retinale dystrofie kunnen worden gebruikt als aanvullende methoden, samen met de methoden van de traditionele geneeskunde, aangezien deze ziekte zeer sluipend is.

De populaire methoden voor de behandeling van retinale dystrofie zijn het gebruik van verschillende vitaminemengsels, die het orgel van het gezichtsvermogen voorzien van de nodige vitamines en sporenelementen. Verbetering van de kracht van het oog remt de progressie van PCDD.

De meest effectieve recepten voor retinale dystrofie:

  • Spoel de tarwekorrels en spreid ze in een dunne laag op de bodem van het vat, giet er wat water bovenop. Zet de tarwe op een warme en goed verlichte plaats voor kieming. Als de granen ontkiemen, was ze dan opnieuw en hak ze fijn. Bewaar het mengsel in de koelkast en eet elke ochtend 14 eetlepels.
  • Eet peterselie, dille, selderij, spinazie, kool, tomaten, brandnetels en bosbessen zo vaak mogelijk.
  • Los 50 g mummie op in 10 ml aloë-sap. De resulterende oplossing wordt opgeslagen in de koelkast en 2 keer per dag in de ogen begraven - 's morgens en' s avonds. Voor instillatie in de ogen moet de oplossing worden verwarmd tot kamertemperatuur. De behandelingsduur duurt 9 dagen. Ze kunnen met tussenpozen van 30 dagen worden herhaald.

Gerst in het oog: de oorzaken van uiterlijk en behandeling worden hier beschreven.

het voorkomen

Preventie van PCDD, zoals andere soorten retinale dystrofie, is om een ​​aantal eenvoudige regels te volgen:

  • Overbelast je ogen niet, laat ze rusten.
  • Werk niet zonder uw ogen te beschermen tegen verschillende schadelijke straling.
  • Doe speciale oefeningen voor de ogen.
  • Eet goed, ook in het dieet verse groenten en fruit: ze bevatten een grote hoeveelheid vitamines en sporenelementen die nodig zijn voor de normale werking van de gezichtsorganen.
  • Neem vitamine A, E en groep B.
  • Neem voedingssupplementen met zink.

De beste preventie van dystrofie van het netvlies van het oog ligt in het volwaardige verrijkte dieet, dat zorgt voor de levering aan het menselijk lichaam van de nodige vitamines en mineralen, en daarmee het normale functioneren en de gezondheid van de ogen. Neem elke dag verse groenten en fruit in de voeding op en dit zal een betrouwbare preventie van retinale dystrofie zijn.

video

bevindingen

PCDD is een pathologie die zich zowel bij volwassenen als bij kinderen kan ontwikkelen. Als er een erfelijke factor is, moet u regelmatig uw zicht controleren. Breng uw ogen niet in gevaar: het is beter om het optreden van gevaarlijke aandoeningen tijdig te diagnosticeren en contact op te nemen met een oogarts, die een behandeling voorschrijft om het destructieve proces te stoppen en het gezichtsvermogen te herstellen.

Succes bij het behandelen van deze PCDD is het voorkomen van de verdere progressie van retinale dystrofie en retinale loslating. In het geval van tijdige verwijzing naar een oogarts, worden deze taken in de meeste gevallen met succes opgelost.

Lees ook over ziekten zoals chorioretinitis van het oog en conjunctivale chemose.

http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/otsloenie-setchatki/pxrd-glaza-v-chyom-opasnost-kak-lechit.html
Up