logo

Brimo's oogdruppels (Brimonidine) behoren tot de groep van selectieve α2-adrenomimetica, die worden gebruikt voor de therapeutische behandeling van glaucoom en intraoculaire hypertensie.

Samenstelling, vrijgaveformulier

De samenstelling van oogdruppels Brimo is het belangrijkste actieve ingrediënt brominidine tartraat. Het medicijn is een oplossing van groenachtige kleur, die verkrijgbaar is in flacons van vijf milliliter, die 1,5 mg van de werkzame stof bevatten. Brimo bevat dergelijke aanvullende ingrediënten: polyvinylalcohol; benzalkoniumchloride en natrium; citroenzuur monohydraat; natriumcitraat-dehydraat; gezuiverd water; zoutzuur en / of natriumhydroxide.

Farmacologische werking

Brimonidine behoort tot de groep van selectieve α2-adrenomimetica. Wanneer lokaal toegepast, vermindert het de intraoculaire druk. Een onderscheidend kenmerk van het medicijn is dat brominidine een minimaal effect heeft op de cardiovasculaire en respiratoire systemen, geen mydriasis en vasoconstrictie veroorzaakt. Het antihypertensieve effect van Brimonidine is te wijten aan het vermogen om de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen en de uveosclerale uitstroom te vergroten. Twee uur na het indruppelen van de druppels wordt het maximale effect bereikt.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt om de verhoogde intraoculaire druk bij open-hoekglaucoom en intra-oculaire hypertensie te verminderen. Het wordt gebruikt voor monotherapie bij patiënten met contra-indicaties voor het gebruik van β-blokkers. Het medicijn wordt toegediend in het geval dat de doeldruk in de oogbal niet door andere geneesmiddelen is bereikt.

Dosering en toediening

Oogdruppels die brimonidine bevatten, ingebracht in de conjunctivale zak van het aangedane oog, één druppel driemaal daags.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd in dergelijke gevallen:

  • in aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
  • kinderen onder de twee jaar;
  • patiënten die tricyclische antidepressiva en miansterin nemen, evenals monoamineoxidaseremmers.

Bijwerkingen

Bij gebruik van brimonidine bevattende druppels werden de meest voorkomende bijwerkingen opgemerkt:

  • hyperemie, jeuk en verbranding van de oogbol;
  • droogte in de mond;
  • arteriële hypertensie;
  • verminderde zichtkwaliteit;
  • conjunctivale follikels.

Ze hebben in de regel geen behandeling nodig en verdwijnen na het stoppen van de behandeling.

Ook kunnen er soms dergelijke bijwerkingen van het medicijn optreden:

  • lokale en systemische allergische reacties;
  • asthenie;
  • smaakverstoring;
  • cataract;
  • conjunctivitis, blefaritis en blepharoconjunctivitis;
  • keratitis;
  • giposfagm;
  • wazig zicht;
  • waterige ogen;
  • conjunctivaal oedeem; duizeligheid;
  • bronchitis, hoest;
  • kortademigheid;
  • dyspeptische verschijnselen;
  • epiphora;
  • conjunctivale irritatie;
  • oppervlakte keratopathie;
  • droogte en pijn in het oog;
  • vreemd lichaam sensatie;
  • ontlading van de ogen;
  • zwelling en roodheid;
  • hoofdpijn;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • neiging tot catarrale ziekten;
  • griepachtig syndroom;
  • hypotensie;
  • fotofobie;
  • faryngitis, rhinitis of sinusitis;
  • slaperigheid;
  • gezichtsvelddefecten;
  • vernietiging van het glaslichaam;
  • onthechting van het glaslichaam.

Zeer zelden kregen patiënten last van droogheid in de neus en ontwikkelden zich een chalazion en erosie van het hoornvlies. Kinderen vertoonden ook lethargie, bleekheid, bradycardie, ademhalingsdepressie, apneu, hypotensie, coma, hypothermie, hypotensie en slaperigheid.

overdosis

Er is geen informatie over de overdosis Brimo-oogdruppels bij topicale toepassing. In geval van accidentele inname van het geneesmiddel zijn systemische bijwerkingen mogelijk.

Interactie met andere middelen

Brimonidine kan de bloeddruk verlagen, waardoor het effect van antihypertensiva, hartglycosiden wordt versterkt. Terwijl de interactie tussen de middelen en brimonidine, centraal dempende middelen (opioïden, alcohol, kalmeringsmiddelen, barbituraten, anesthetica) niet beschikbaar op hun gezamenlijk gebruik kan het laatste effect. Ondanks het gebrek aan voldoende gegevens over het gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, en brimonidine, kan het bloeddrukverlagende effect uitgeoefend op de laatste IOP verlagen. MAO-remmers kunnen in theorie het metabolisme van brimonidine beïnvloeden, het kan een significante verlaging van de bloeddruk veroorzaken. U moet gebruiken met uiterste voorzichtigheid brimonidine bij patiënten die MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, maar ook methylfenidaat, chloorpromazine, reserpine.

De voorzichtige aanpak vereist het gebruik en de dosisaanpassing voor gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die het werk van α-adrenoreceptoren (adrenerge receptoragonisten en -antagonisten) kunnen beïnvloeden.

Opslagvoorwaarden en speciale instructies

Ondanks het minimale effect van brimonidine op de bloeddruk, is meer controle vereist voor patiënten met onstabiele of gedecompenseerde ziekten van het cardiovasculaire systeem. Het medicijn kan syndromen geassocieerd met falen van de bloedsomloop potentiëren. Het moet zorgvuldig worden voorgeschreven voor depressie, het fenomeen van Raynaud, orthostatische hypotensie, trombo-angiitis obliterans.

Het gebruik van brimonidine bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie is niet voldoende onderzocht. De risicocategorie van gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap door de FDA - V. Brimonidin had geen teratogeen effect bij experimenten op dieren, maar leidde tot een preimplantatieverlies van het embryo en een langzamere ontwikkeling van het nageslacht in de postnatale periode.

Adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd, maar uit dierproeven is bekend dat het geneesmiddel de placenta binnendringt en in beperkte hoeveelheden de bloedbaan van de foetus binnendringt. Aangezien de resultaten van onderzoeken naar het effect van het geneesmiddel op het voortplantingssysteem bij dieren niet altijd samenvallen met die bij mensen, is het gebruik van brimonidine tijdens de zwangerschap alleen gerechtvaardigd als het voordeel voor de moeder van het gebruik ervan wordt overschreden ten opzichte van de mogelijke risico's voor de foetus.

Experimenten met dieren hebben aangetoond dat brimonidine overgaat in de moedermelk. Vergelijkbare onderzoeken zijn niet uitgevoerd bij mensen. In verband met de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen bij een kind, wordt de beslissing om het geven van borstvoeding of het voortzetten ervan te onderbreken genomen rekening houdend met de noodzaak van therapie met dit medicijn bij de moeder.

Analogen van Brimo

Geneesmiddel prijs

Prijs Brimo oogdruppels is ongeveer 480 roebel.

Recensies van het medicijn Brimo

Als u een oogarts bent die het medicijn in uw praktijk gebruikte, een patiënt of een familielid van de persoon die het Brimo-medicijn gebruikte, zouden we dankbaar zijn als u uw feedback over dit medicijn achterlaat.

http://mosglaz.ru/blog/item/1320-brimo.html

Brillidine oogdruppels

Oogdruppels "Brimonidine" zal helpen om de manifestaties van glaucoom te verminderen en de verhoogde intraoculaire druk (IOP) te verminderen. De tool is alleen bestand tegen tekenen van glaucoom en kan andere pathologische aandoeningen niet aan, dus het is belangrijk om het niet zelf te nemen, maar om een ​​oogarts te raadplegen.

Actieve stoffen en actie

Er zijn verschillende componenten in de "Brimonidine" oogdruppels, die in het complex een gunstig effect hebben op de visuele organen aangetast door glaucoom en andere oogpathologieën. Als gevolg van blootstelling aan de werkzame stof wordt de productie van intraoculaire vloeistof verminderd, de uitstroming ervan verbeterd, wat leidt tot een afname van de IOP. De samenstelling van de oftalmische oplossing omvat dergelijke stoffen:

  • brimonidinetartraat (actief bestanddeel);
  • benzalkoniumchloride;
  • natriumcitraat;
  • water;
  • zoutzuur;
  • polyvinylalcohol;
  • natriumchloride;
  • citroenzuur.
Terug naar de inhoudsopgave

Wat wordt voorgeschreven?

Het medicijn kan de verhoogde druk in het oog verminderen tegen de achtergrond van intra-oculaire hypertensie of met openhoekglaucoom. De tool wordt aanbevolen voor patiënten die intolerant zijn voor bètablokkers, evenals bij het ontbreken van een resultaat van therapie met andere anti-glaucoomgeneesmiddelen. Oogoplossing toepassen moet op recept zijn na diagnose.

instructie

Farmaceutische preparaten worden door alle patiënten in een dosering van 1 dop gebruikt. in het oog voor één instillatie. De instructie gaat ervan uit om 2 keer per dag middelen te gebruiken. Het optimale interval tussen instillatie van de ogen 12 uur. Om systemische absorptie in de bloedsomloop uit te sluiten, drukt u na instillatie licht op het gebied van de interne hoek van het orgel van het gezichtsvermogen. Bij complexe therapie is het belangrijk om de intervallen tussen het innemen van de medicijnen te observeren. Ze kunnen 15 tot 30 minuten duren.

Contra

Ze moeten in aanmerking worden genomen vóór de opname van "Brimonidine" in de complexe behandeling. Anders kan de positie van het beschadigde oog aanzienlijk worden verergerd en verslechtering van de algemene toestand van de patiënt is ook mogelijk. Het hulpmiddel kan gecontra-indiceerd zijn voor de patiënt als dergelijke factoren aanwezig zijn:

Tijdens de periode van borstvoeding is het noodzakelijk om rekening te houden met het risico voor de pasgeborene en te weigeren het medicijn in te nemen.

  • het gebruik van monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers);
  • allergische reactie op ingrediënten;
  • lactatieperiode;
  • het nemen van tricyclische antidepressiva (TCA's);
  • leeftijdscategorie tot 18 jaar.

Oogdruppels worden gebruikt onder toezicht van een arts tijdens een depressieve toestand, met pathologische veranderingen in de cerebrale bloedsomloop en verstoorde coronaire hemodynamica, evenals als posturale hypotensie verontrustend is. Tijdens de draagtijd wordt aanbevolen om het gebruik van oogdruppels met "Brimonidine" uit te sluiten.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van het oogheelkundige preparaat kunnen bijwerkingen optreden. De belangrijkste ongunstige symptomen kunnen zijn:

  • branderig gevoel;
  • irritatie van de slijmvliezen van de optische organen;
  • hyperemie en oedeem van de conjunctiva;
  • tintelingen in het gebied van de oogbol;
  • conjunctivitis;
  • krampen;
  • kleuring van het hoornvlies;
  • droogheid van de slijmvliezen (neus, mond, ogen);
  • blepharitis en asthenie;
  • schending van de visuele functie, "mist" in de ogen;
  • cornea-erosie;
  • ongemak;
  • fotofobie;
  • flauwvallen;
  • slaapstoornissen;
  • hoofdpijnen en zwakte;
  • versnelling van de hartslag.
Terug naar de inhoudsopgave

overdosis

Als u "Brimonidine" strikt volgens de instructies inneemt, zal de dosering niet overdreven zijn. Bij frequenter gebruik of instillatie van meer oplossing in de ogen, zullen er meer bijwerkingen optreden. De toestand van de patiënt kan ernstig verergeren. Orale inname van het geneesmiddel kan systemische ontwikkeling van ongewenste reacties veroorzaken.

In gevallen van flauwvallen tegen een overdosis is een hartstilstand mogelijk.

Geneesmiddelinteracties

"Brimonidine" in combinatie met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel (CZS) remmen, is gecontra-indiceerd. Tijdens de behandeling mag u geen alcohol drinken. Neem onder toezicht van de behandelend arts een oogoplossing samen met geneesmiddelen als:

  • metabolische middelen;
  • hartglycosiden;
  • antihypertensiva;
  • alfa-adrenerge blokkers.
Terug naar de inhoudsopgave

Speciale instructies

Tijdens de behandeling moet de intraoculaire druk worden gecontroleerd. Vanwege het effect op het gezichtsvermogen en het zenuwstelsel, is het belangrijk om activiteiten uit te sluiten waarvoor concentratie van aandacht vereist is (rijdende voertuigen en machines). Druppels moeten in een donkere, niet koude kamer en uit de buurt van kinderen zijn. De fles kan 2 jaar worden bewaard, maar na opening is het belangrijk om hem een ​​maand te gebruiken.

Analogen "Brimonidina"

In geval van individuele intolerantie of incompatibiliteit met andere middelen, worden "Brimonidine" oogdruppels vervangen door analoge preparaten. Artsen adviseren het vaakst om dergelijke farmacologische oogheelkundige middelen te vervangen - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analogen hebben ook gunstige effecten op aangetaste ogen en een lagere verhoogde IOP.

http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.html

Brimonidine (brimo) - instructies voor gebruik

Brimonidine - een oplossing voor oogdruppels om de intraoculaire druk te verminderen. In de oogheelkunde wordt de oplossing gebruikt bij de behandeling van openhoekglaucoom en hoge intraoculaire druk.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Brimonidine - een oplossing van oogdruppels, transparant geelachtig, bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: brimonidinetartraat - 2 mg;
  • Aanvullende stoffen: natriumcitraat, benzalkoniumchloride, citroenzuur, natriumchloride, polyvinylalcohol, zoutzuur, water.

Verpakking: plastic flessen van 5 ml in een kartonnen doos met instructies.

Farmacologische eigenschappen

Het werkzame bestanddeel van de oogdruppeloplossing, brimonidinetartraat, is een α2-adrenoreceptoragonist. Als gevolg van zijn selectieve werking neemt de productie van intraoculaire vloeistof af en tegelijkertijd verbetert de uveosclerale uitstroming ervan, wat leidt tot een afname van de intraoculaire druk. De werking van de oplossing van Brimonidine veroorzaakt geen mydriasis en vasoconstrictie van microvaatjes, heeft een gering effect op het cardiovasculaire systeem.

Bij lokaal gebruik van het medicijn begint het therapeutische effect ervan snel en bereikt het een maximum na ongeveer 2 uur. Duur van de actie niet meer dan 12 uur.

Indicaties voor gebruik

Verhoogde intraoculaire druk (IOP) bij open-hoekglaucoom en intra-oculaire hypertensie, bij patiënten met onverdraagzaamheid door bètablokkers en onvoldoende therapeutisch effect van het gebruik van andere antiglaucomedrugs.

Dosering en toediening

De standaarddosering van de Brimonidine-oplossing is 1 druppel van het geneesmiddel in het aangedane oog, elke 12 uur (tweemaal daags).

Dosisaanpassing voor gebruik bij oudere patiënten is niet vereist.

Om het risico van systemische absorptie te vermijden, wordt aanbevolen de ooghoek even onmiddellijk na indruppeling van de druppeltjes in te drukken.

Contra

  • Individuele overgevoeligheid.
  • Patiënt leeftijd tot 18 jaar.
  • Inname van MAO-remmers, tricyclische antidepressiva.
  • Borstvoeding.

Met zorg wordt de oplossing toegewezen aan patiënten met depressie, cerebrale en coronaire circulatiestoornissen, orthostatische hypotensie.

Vrouwen tijdens zwangerschap, wordt Bromonidine slechts benoemd in het geval van dringende behoefte met een adequate beoordeling van schade aan de foetus.

Bijwerkingen

  • Hyperemie van de ogen, voorbijgaande verbranding of steken in het oog, irritatie van de slijmvliezen (allergische reacties, conjunctivitis), blefaritis, wazig zien, fotofobie, conjunctivaal oedeem, cornea-erosie, corneakleuring, visusstoornis, droge ogen, iritis, asthenie, miosis (zeer zeldzaam ).
  • Droge mond en neus, smaakveranderingen, spierzwakte, flauwvallen, slapeloosheid.
  • Verhoogde pols, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, slaperigheid, dyspnoe, depressie.

Onze artsen, die uw gezichtsvermogen zullen redden met glaucoom:

Hoofdarts van de kliniek, oogchirurg. Gespecialiseerd in chirurgische behandeling.
Details >>>

Oftalmoloog, houdt zich bezig met de diagnose van de ziekte en de postoperatieve behandeling van patiënten.
Details >>>

Laserchirurg, de focus van het werk - moderne lasermethoden voor de behandeling van glaucoom.
Details >>>

overdosis

Bij toepassing van de oplossing van Brimonidine volgens de instructies, is overdosering onwaarschijnlijk.

Accidentele inname van het geneesmiddel kan leiden tot de ontwikkeling van systemische bijwerkingen, waarvoor de benoeming van symptomatische therapie vereist is.

Geneesmiddelinteracties

Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig te gebruiken met de inname van stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (barbituraten, opiaten, alcohol, sedativa, anesthetica).

Met zorg wordt een oplossing van oogdruppels voorgeschreven aan personen die geneesmiddelen gebruiken die de metabole processen en de neuronale heropname van amines (reserpine, chloorpromazine, methylfenidaat) kunnen beïnvloeden, evenals antihypertensiva, hartglycosiden, alfa-adrenerge blokkers.

Speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode met Brémonidine-oplossing moeten patiënten het niveau van de IOP regelmatig controleren.

Het gebruik van een oplossing van deze oogdruppels kan de ontwikkeling van bijwerkingen van het zenuwstelsel en visusstoornissen veroorzaken. Daarom is het tijdens de periode van medicamenteuze behandeling beter om te weigeren te werken met potentieel gevaarlijke bewegende mechanismen en niet te rijden.

Bewaar de Brimonidine-oplossing op een donkere plaats bij kamertemperatuur. Geef niet aan kinderen.

Houdbaarheid - 2 jaar. De houdbaarheid van de oplossing na het openen van de fles is 28 dagen.

Besteed aandacht aan ons speciale jaarlijkse zorgprogramma voor patiënten met de diagnose "Glaucoom", waarmee u niet alleen uw gezichtsvermogen kunt behouden en verbeteren, maar ook om veel te sparen!
Hoog gekwalificeerde specialisten, moderne apparatuur en een individuele aanpak (zonder vervelende wachtrijen) wachten op u in de Moscow Eye Clinic.
LEER DETAILS VAN HET PROGRAMMA >>>

http://mgkl.ru/patient/aptechka/brimonidin-brimo

Brillidine oogdruppels

Brimonidine oogdruppels is een medicijn dat bedoeld is om glaucoom te bestrijden. Vanwege zijn eigenschappen stimuleert het effectief alfa2-adrenoreceptoren, selectieve actie, dat wil zeggen dat alfa-1-adrenoreceptoren nooit worden beïnvloed.

Brimonidine oogdruppels

Met deze eigenschap kunt u het schadelijke effect op het cardiovasculaire systeem en de ademhalingsorganen verminderen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Brimonidine oogdruppels zijn verkrijgbaar in de vorm van een geelgroene kleur. In 1 ml oogdruppels vindt u 2,0 mg brimonidinetartraat en andere hulpelementen, zoals: polyvinylalcohol -14 mg, monohydraat - 0,48 mg, natriumchloride - 6,9 mg, natriumcitraatdihydraat - 4,7 mg, benzalkoniumchloride - 0,052, natriumhydroxide om een ​​pH van 6,45 te verkrijgen.

Het volume vrijgegeven druppels is 5 ml, wat nu als optimaal wordt beschouwd.

effect

Brimonidine-oogdruppels zijn een dubbelwerkend medicijn:

  1. De afscheiding van intraoculaire vloeistof is verminderd.
  2. Verhoogt de uitstroom van vocht uit het oog.

Als gevolg hiervan is gebleken dat de intraoculaire druk aanzienlijk wordt verminderd, wat de oorzaak is van veel ernstige ziekten.

Indicaties voor toelating

Dit medicijn kan worden gebruikt als monotherapie tijdens de behandeling van open glaucoom of te veel druk, die zich in ieders ogen kan vormen. Brimonidine kan in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt, uiteraard als een arts aanbeveelt dit te doen.

Brimonidine oogdruppelinstructie

We willen meteen uw aandacht vestigen op het feit dat het medicijn alleen kan worden gebruikt om Glaucoom te behandelen, het andere ziekten niet kan genezen.

Het wordt één druppel twee keer per dag aangebracht, terwijl het noodzakelijk is om het interval tussen het gebruik van 12 uur te observeren. Dat wil zeggen, het is raadzaam ze 's morgens en' s avonds te begraven, een overdosis kan schadelijk zijn, lees erover door.

Let op! Als u Bremonidine en andere druppels gebruikt, moet u aan het interval denken, het moet ten minste 15 minuten duren. Optimaal 15-25 minuten wachten.

Nu wordt de prijs van brimonidine in apotheken op een vrij hoog niveau gehouden, afhankelijk van de regio (en het geweten van de apotheek), het kan variëren van 340 tot 670 roebel. Maar om de kosten te verklaren is vrij simpel - het medicijn vertoont altijd een uitstekende effectiviteit.

Contra

Als u allergisch bent voor een van de componenten - het is verboden om het te gebruiken. Ook kunt u dit medicijn niet gebruiken voor kinderen, zwangere vrouwen en tijdens het voeden.

Remember! Gebruik het hulpmiddel niet als u MAO-remmers en verschillende antidepressiva gebruikt.

Bijwerkingen

Het medicijn kan vrij specifiek worden genoemd, omdat het verschillende groepen beïnvloedt. We zullen elk van hen uitkiezen en het nadelige effect laten zien dat Brimonidine kan veroorzaken.

Cardiovasculair systeem

  • Soms kan aritmie optreden.
  • Druk verandert niet vaak.

Zenuwstelsel

  • Heel vaak zijn er hoofdpijn en slaperigheid.
  • Vaak is er een smaakafwijking en zelfs duizeligheid.
  • Zeer zelden treedt flauwvallen op.

ogen

  1. Heel vaak treedt jeuk op, wordt het zicht te vaag. U kunt ook een gevoel van vreemd lichaam ervaren.
  2. Vaak is er oogpijn, zwelling van de slijmvliezen, droge ogen, wazig zicht, afscheiding uit het hoornvlies van de ogen, zwelling van de slijmvliezen, fotofobie en zelfs erosie van het hoornvlies kan optreden.
  3. Het is uiterst zeldzaam dat de pupil smaller wordt en de iris van het oog ontstoken raakt.

Remember! Brimonidine kan allergische reacties veroorzaken.

http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.html

Brimo brimonidine

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oogdruppels, 5 ml

structuur

Eén ml van het preparaat bevat:

werkzaam bestanddeel - brimonidinetartraat 2 mg,

hulpstoffen: benzalkoniya chloride, natriumcitraat, citroenzuur monohydraat, natriumchloride, polyvinylalcohol, natriumhydroxide 1M of zoutzuur 1M, water voor injectie.

beschrijving

Transparante, enigszins gelige oplossing, vrij van vreemde deeltjes.

Farmacotherapeutische groep

Sympathicomimetica voor de behandeling van glaucoom

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Met lokale toediening van brimonidine tartraat dringt het hoornvlies snel door. In kleine hoeveelheden komt de systemische circulatie binnen door absorptie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankataal. Na 10 dagen gebruik van oogdruppels was de concentratie van brimonidinetartraat in het bloedplasma 0,06 ng / ml niet overschrijdend, daarom is het systemische effect van het geneesmiddel erg laag. Na gebruik van het geneesmiddel is de halfwaardetijd van brimonidinetartraat uit plasma ongeveer 3 uur.

farmacodynamiek

De werkzame stof van het Brimo-brimonidine-tartraatmedicijn is een α2-adrenoreceptoragonist, het is meer selectief voor α2-adrenoreceptoren dan α1-adrenoreceptoren. Als gevolg van het selectieve effect op α2-adrenoreceptoren veroorzaakt het medicijn geen mydriasis en vasoconstrictie van microvaatjes geassocieerd met retinale xenotransplantaten bij mensen.

Topische toediening van brimonidinetartraat veroorzaakt een afname van de intraoculaire druk bij mensen met weinig effect op de cardiovasculaire en respiratoire systemen.

Informatie over klinische studies over het veilige gebruik van het medicijn bij patiënten met astma is beperkt.

Intraoculaire druk begint snel te verminderen na het gebruik van het geneesmiddel en de maximale afname wordt genoteerd na 2 uur Brimonidine vermindert de intraoculaire druk door het verminderen van intraoculaire vloeistof en een lichte toename van de uveosclerale uitstroom.

Indicaties voor gebruik

Om verhoogde intraoculaire druk te verminderen bij patiënten met openhoekglaucoom of intra-oculaire hypertensie:

- als monotherapie bij patiënten die gecontra-indiceerde bètablokkers in oogdruppels gebruiken

- als adjuvante therapie bij patiënten bij wie de intraoculaire druk niet voldoende is verlaagd met monotherapie met andere anti-glaucoomgeneesmiddelen.

Dosering en toediening

Volwassenen en senioren: 1 druppel naar het aangetaste oog, tweemaal daags om de 12 uur.

Geen aanpassing van de dosering van het medicijn bij de benoeming van ouderen.

Om mogelijke systemische absorptie te verminderen, wordt aanbevolen de binnenhoek van het oog binnen één minuut na instillatie te drukken.

Bijwerkingen

- Zeer vaak: droge mond, bloeddoorlopen ogen, brandend / tintelend gevoel van het oog, die van voorbijgaande aard, hoofdpijn, slaperigheid, irritatie van de ogen (inclusief allergische reacties - roodheid, branderig gevoel, tintelingen, jeuk, gevoel van vreemd lichaam, conjunctivitis) zijn, wazig zien zwakte (moe voelen)

- vaak: smaakvervalsing, duizeligheid, lokale irritatiereacties (hyperemie en ooglidoedeem, blefaritis, conjunctivaal oedeem, oogpijn), fotofobie; erosie en vlekken van het hoornvlies, droge ogen, wazig zicht, asthenie

- zelden: verhoogde hartslag, hartritmestoornissen (inclusief bradycardie en tachycardie), droge neusslijmvlies, dyspnoe, depressie

- zeer zelden: syncope, iritis (anterieure uveïtis); miosis, hypertensie, hypotensie, slapeloosheid.

Contra

- pasgeborenen en kinderen onder de 18 jaar

- overgevoeligheid voor bromonidine-tartraat en andere ingrediënten van het geneesmiddel

- gelijktijdig gebruik met monoamineoxidaseremmers of andere antidepressiva die werken door de afgifte van norepinephrine (tricyclische antidepressiva)

Mogelijke interactie met geneesmiddelen en stoffen indrukken van het centrale zenuwstelsel (alcohol, barbituraten, opioïden, sedativa en anesthetica).

Moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die medicatie die het metabolisme kunnen beïnvloeden en omgekeerd neuronale opname van aminen (chloorpromazine, methylfenidaat, reserpine), hoewel er geen gegevens over het niveau van catecholaminen in het bloed na het aanbrengen van oogdruppels met bromonidinom.

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming van oogdruppels met bromonidine en antihypertensiva, hartglycosiden.

Bromonidine kan interageren met alfablokkers.

Speciale instructies

Brimo moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met depressie, cerebrale of coronaire circulatiestoornissen en orthostatische hypotensie.

Patiënten met een diagnose van intraoculaire druk tijdens de behandeling met Brimo dienen de intraoculaire druk regelmatig te controleren.

Klinische onderzoeken die de veiligheid en werkzaamheid van oogdruppels met bromodipinetartraat bevestigen bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet uitgevoerd.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan alleen worden overwogen met absolute indicaties, rekening houdend met de voordelen / risico's voor de zwangere vrouw en de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd.

Invloed op het vermogen om transport en andere mechanismen te beheren

Voorzichtigheid is geboden in verband met de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel en de gezichtsscherpte.

overdosis

Er zijn geen gegevens over overdosis drugs.

Symptomen voor accidentele ingestie: de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.

Behandeling: symptomatische therapie.

Formulier en verpakking vrijgeven

Bij 5 ml wordt geplaatst in plastic flesjes met een schroefdop met de controle van de eerste opening. Op 1 fles samen met de instructie voor toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Na opening van de injectieflacon is de bewaarperiode 28 dagen

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

fabrikant

"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Saoedi-Arabië

Saoedi-Arabië, Zhedakh, industriezone fase 5,

tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222

e-mail: www.jamjoompharma.com, [email protected]

Naam en land van registratie certificaathouder

"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saoedi-Arabië

Naam en land van organisatie van de verpakker

"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saoedi-Arabië

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

De Republiek Kazachstan, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kantoor №18.

Telefoonnummer: 251 98 22, 8702 198 65 74

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%BE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instructie_lang = RU

Brimo, oogdruppels

Bestel in één klik

  • ATX-classificatie: S01EA05 Brimonidine
  • MNN of groepnaam: calcium van Nadroparin
  • Farmacologische groep: S01E - PREPARATEN VOOR ANTI-SPLITSING EN MYOTIC
  • Fabrikant: JAMJOOM PHARM.COM.
  • Licentie-eigenaar: JAMJOOM PHARM.COM.
  • Land: onbekend

op het medische gebruik van het medicijn

Brimo

Handelsnaam

Brimo

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oogdruppels, 5 ml

structuur

Eén ml van het preparaat bevat:

werkzaam bestanddeel - brimonidinetartraat 2 mg,

hulpstoffen: benzalkoniya chloride, natriumcitraat, citroenzuur monohydraat, natriumchloride, polyvinylalcohol, natriumhydroxide 1M of zoutzuur 1M, water voor injectie.

beschrijving

Transparante, enigszins gelige oplossing, vrij van vreemde deeltjes.

Farmacotherapeutische groep

Sympathicomimetica voor de behandeling van glaucoom

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Met lokale toediening van brimonidine tartraat dringt het hoornvlies snel door. In kleine hoeveelheden komt de systemische circulatie binnen door absorptie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankataal. Na 10 dagen gebruik van oogdruppels was de concentratie van brimonidinetartraat in het bloedplasma 0,06 ng / ml niet overschrijdend, daarom is het systemische effect van het geneesmiddel erg laag. Na gebruik van het geneesmiddel is de halfwaardetijd van brimonidinetartraat uit plasma ongeveer 3 uur.

farmacodynamiek

De werkzame stof van het Brimo-brimonidine-tartraatmedicijn is een α2-adrenoreceptoragonist, het is meer selectief voor α2-adrenoreceptoren dan α1-adrenoreceptoren. Als gevolg van het selectieve effect op α2-adrenoreceptoren veroorzaakt het medicijn geen mydriasis en vasoconstrictie van microvaatjes geassocieerd met retinale xenotransplantaten bij mensen.

Topische toediening van brimonidinetartraat veroorzaakt een afname van de intraoculaire druk bij mensen met weinig effect op de cardiovasculaire en respiratoire systemen.

Informatie over klinische studies over het veilige gebruik van het medicijn bij patiënten met astma is beperkt.

Intraoculaire druk begint snel te verminderen na het gebruik van het geneesmiddel en de maximale afname wordt genoteerd na 2 uur Brimonidine vermindert de intraoculaire druk door het verminderen van intraoculaire vloeistof en een lichte toename van de uveosclerale uitstroom.

Indicaties voor gebruik

Om verhoogde intraoculaire druk te verminderen bij patiënten met openhoekglaucoom of intra-oculaire hypertensie:

- als monotherapie bij patiënten die gecontra-indiceerde bètablokkers in oogdruppels gebruiken

- als adjuvante therapie bij patiënten bij wie de intraoculaire druk niet voldoende is verlaagd met monotherapie met andere anti-glaucoomgeneesmiddelen.

Dosering en toediening

Volwassenen en senioren: 1 druppel naar het aangetaste oog, tweemaal daags om de 12 uur.

Geen aanpassing van de dosering van het medicijn bij de benoeming van ouderen.

Om mogelijke systemische absorptie te verminderen, wordt aanbevolen de binnenhoek van het oog binnen één minuut na instillatie te drukken.

Bijwerkingen

- Zeer vaak: droge mond, bloeddoorlopen ogen, brandend / tintelend gevoel van het oog, die van voorbijgaande aard, hoofdpijn, slaperigheid, irritatie van de ogen (inclusief allergische reacties - roodheid, branderig gevoel, tintelingen, jeuk, gevoel van vreemd lichaam, conjunctivitis) zijn, wazig zien zwakte (moe voelen)

- vaak: smaakvervalsing, duizeligheid, lokale irritatiereacties (hyperemie en ooglidoedeem, blefaritis, conjunctivaal oedeem, oogpijn), fotofobie; erosie en vlekken van het hoornvlies, droge ogen, wazig zicht, asthenie

- zelden: verhoogde hartslag, hartritmestoornissen (inclusief bradycardie en tachycardie), droge neusslijmvlies, dyspnoe, depressie

- zeer zelden: syncope, iritis (anterieure uveïtis); miosis, hypertensie, hypotensie, slapeloosheid.

- pasgeborenen en kinderen onder de 18 jaar

- overgevoeligheid voor bromonidine-tartraat en andere ingrediënten van het geneesmiddel

- gelijktijdig gebruik met monoamineoxidaseremmers of andere antidepressiva die werken door de afgifte van norepinephrine (tricyclische antidepressiva)

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interactie met geneesmiddelen en stoffen indrukken van het centrale zenuwstelsel (alcohol, barbituraten, opioïden, sedativa en anesthetica).

Moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die medicatie die het metabolisme kunnen beïnvloeden en omgekeerd neuronale opname van aminen (chloorpromazine, methylfenidaat, reserpine), hoewel er geen gegevens over het niveau van catecholaminen in het bloed na het aanbrengen van oogdruppels met bromonidinom.

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming van oogdruppels met bromonidine en antihypertensiva, hartglycosiden.

Bromonidine kan interageren met alfablokkers.

Speciale instructies

Brimo moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met depressie, cerebrale of coronaire circulatiestoornissen en orthostatische hypotensie.

Patiënten met een diagnose van intraoculaire druk tijdens de behandeling met Brimo dienen de intraoculaire druk regelmatig te controleren.

Klinische onderzoeken die de veiligheid en werkzaamheid van oogdruppels met bromodipinetartraat bevestigen bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet uitgevoerd.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan alleen worden overwogen met absolute indicaties, rekening houdend met de voordelen / risico's voor de zwangere vrouw en de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd.

Invloed op het vermogen om transport en andere mechanismen te beheren

Voorzichtigheid is geboden in verband met de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel en de gezichtsscherpte.

overdosis

Er zijn geen gegevens over overdosis drugs.

Symptomen voor accidentele ingestie: de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.

Behandeling: symptomatische therapie.

Formulier en verpakking vrijgeven

Bij 5 ml wordt geplaatst in plastic flesjes met een schroefdop met de controle van de eerste opening. Op 1 fles samen met de instructie voor toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Na opening van de injectieflacon is de bewaarperiode 28 dagen

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

fabrikant

"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Saoedi-Arabië

Saoedi-Arabië, Zhedakh, industriezone fase 5,

tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222

Naam en land van registratie certificaathouder

"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saoedi-Arabië

Naam en land van organisatie van de verpakker

"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saoedi-Arabië

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

De Republiek Kazachstan, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kantoor №18.

Telefoonnummer: 251 98 22, 8702 198 65 74

E-mailadres: [email protected]

Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?

Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?

Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?

Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.

http://pharmprice.kz/annotations/brimo/

Brimonidine (brimo) oogdruppels voor de behandeling van glaucoom || Brimonidine oogdruppels

Algemene voorwaarden voor opslag, de vrijgave van het medicijn

Luxfen oogdruppels worden in de apotheek verkocht zonder medisch recept. Om een ​​dergelijk medicijn te houden zou een temperatuur moeten zijn die niet hoger is dan 25 graden, binnen het bereik van kinderen.

De houdbaarheid van de oplossing is 2 jaar vanaf de productiedatum. Na opening van de fles wordt deze periode teruggebracht tot 4 weken.

Vergelijkbare bereidingen en synoniemen

Wat zijn de contra-indicaties om Luxfen oogdruppels niet toe te passen? De instructie stelt dat het verboden is het betreffende medicijn voor te schrijven in de volgende gevallen:

  • terwijl je een baby borstvoeding geeft;
  • met gelijktijdige behandeling met tricyclische antidepressiva en MAO-remmers;
  • onder de leeftijd van 2 jaar;
  • met overgevoeligheid voor de substantie van het geneesmiddel.

Wat gebeurt er als u Lyuksfen-oogdruppels gebruikt? Beoordelingen van deskundigen zeggen dat de volgende tekenen van overdosering mogelijk zijn als de oplossing per ongeluk wordt ingeslikt: slaperigheid, CZS-depressie, verlies en depressie van het bewustzijn, bradycardie, verlaging van de bloeddruk, cyanose van de huid, afname van lichaamstemperatuur en apneu.

Bij dergelijke symptomen heeft de patiënt ondersteunende symptomatische therapie nodig, evenals controle van de openheid van de luchtweg.

Nu weet u wat een dergelijke lokale oogoplossing is als "Luxfen". Instructies, analogen van dit medicijn worden in dit artikel besproken.

Als het bovengenoemde medicijn niet beschikbaar was, kan het worden vervangen door een vergelijkbaar middel als "Clofelin" (oogdruppels). Volgens het werkingsmechanisme komt dit medicijn zeer dicht in de buurt van het geneesmiddel dat wordt overwogen. Bovendien behoort het tot dezelfde farmacologische subgroep.

Wat betreft synoniemen, omvatten ze middelen als "Alfagan R" en "Alfabrim" (oogoplossingen). Genoemde geneesmiddelen hebben hetzelfde actieve ingrediënt.

Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig te gebruiken met de inname van stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (barbituraten, opiaten, alcohol, sedativa, anesthetica).

Met zorg wordt een oplossing van oogdruppels voorgeschreven aan personen die geneesmiddelen gebruiken die de metabole processen en de neuronale heropname van amines (reserpine, chloorpromazine, methylfenidaat) kunnen beïnvloeden, evenals antihypertensiva, hartglycosiden, alfa-adrenerge blokkers.

Indicaties voor gebruik

Volwassen patiënten krijgen tweemaal per dag 1 druppel Brimonidine voorgeschreven. Oudere dosisaanpassing wordt niet uitgevoerd. Om het systemische effect van het medicijn te verminderen, is het noodzakelijk om de binnenste ooghoek één minuut na de instillatie in te drukken.

Dit medicijn is uitsluitend bedoeld voor lokaal gebruik. Voor de behandeling van oogziekten zoals oftalmische hypertensie en open-hoekglaucoom, wordt het medicijn tweemaal per dag in de gezichtsorganen gedruppeld. De duur van de behandeling met dit middel wordt alleen bepaald door een beperkte specialist, dat wil zeggen een oogarts.

We willen meteen uw aandacht vestigen op het feit dat het medicijn alleen kan worden gebruikt om Glaucoom te behandelen, het andere ziekten niet kan genezen.

Het wordt één druppel twee keer per dag aangebracht, terwijl het noodzakelijk is om het interval tussen het gebruik van 12 uur te observeren. Dat wil zeggen, het is raadzaam ze 's morgens en' s avonds te begraven, een overdosis kan schadelijk zijn, lees erover door.

Let op! Als u Bremonidine en andere druppels gebruikt, moet u aan het interval denken, het moet ten minste 15 minuten duren. Optimaal 15-25 minuten wachten.

Als u allergisch bent voor een van de componenten - het is verboden om het te gebruiken. Ook kunt u dit medicijn niet gebruiken voor kinderen, zwangere vrouwen en tijdens het voeden.

Remember! Gebruik het hulpmiddel niet als u MAO-remmers en verschillende antidepressiva gebruikt.

Verhoogde intraoculaire druk (IOP) bij open-hoekglaucoom en intra-oculaire hypertensie, bij patiënten met onverdraagzaamheid door bètablokkers en onvoldoende therapeutisch effect van het gebruik van andere antiglaucomedrugs.

De standaarddosering van de Brimonidine-oplossing is 1 druppel van het geneesmiddel in het aangedane oog, elke 12 uur (tweemaal daags).

Dosisaanpassing voor gebruik bij oudere patiënten is niet vereist.

Contra

Oogdruppels Brimonidine wordt voorgeschreven om de intraoculaire druk te stabiliseren bij openhoekglaucoom en intraoculaire hypertensie. Het geneesmiddel kan worden gebruikt in monotherapie (als bètablokkers om welke reden dan ook gecontra-indiceerd zijn), en ook als aanvullend medicijn, als het niet mogelijk is om de intraoculaire druk te verlagen wanneer het wordt behandeld met andere groepen antikalkmedicijnen.

U kunt Brimonidine niet benoemen:

  • Bij overgevoeligheid voor een component;
  • Pasgeborenen en patiënten jonger dan 18;
  • Met het gelijktijdig gebruik van MAO-remmers, evenals andere antidepressiva die de afgifte van norepinefrine stimuleren.

Bij zwangere vrouwen is opname alleen mogelijk met een onvoorwaardelijk potentieel voordeel voor de moeder. Voor de behandelingsperiode moet de lactatie worden gestopt.

Bent u zich bewust van het doel waarvoor patiënten Luxfen-oogdruppels worden voorgeschreven, waarvan de analogen hieronder worden weergegeven? Volgens de bijgevoegde instructies is dit geneesmiddel geïndiceerd voor de behandeling van ziekten zoals:

  • oftalmische hypertensie (gebruik als monotherapie, maar ook in combinatie met andere middelen die de intraoculaire druk verminderen);
  • openhoekglaucoom.

Dit medicijn kan worden gebruikt als monotherapie tijdens de behandeling van open glaucoom of te veel druk, die zich in ieders ogen kan vormen. Brimonidine kan in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt, uiteraard als een arts aanbeveelt dit te doen.

Individuele overgevoeligheid. Patiënt leeftijd tot 18 jaar. Inname van MAO-remmers, tricyclische antidepressiva. Borstvoeding.

Met zorg wordt de oplossing toegewezen aan patiënten met depressie, cerebrale en coronaire circulatiestoornissen, orthostatische hypotensie.

Vrouwen tijdens zwangerschap, wordt Bromonidine slechts benoemd in het geval van dringende behoefte met een adequate beoordeling van schade aan de foetus.

Consumenten beoordelingen

Voordat mensen bepaalde geneesmiddelen kopen, bestuderen veel mensen de mening van andere consumenten over hen. Opgemerkt moet worden dat er veel beoordelingen over Luxfen oogdruppels zijn.

De meesten van hen zijn positief. De patiënten aan wie "Lyufen" door een oogarts was toegewezen, beweren dat dit een zeer effectief en effectief middel is.

Het juiste en tijdige gebruik ervan draagt ​​bij aan de behandeling van ziekten zoals oftalmische hypertensie en openhoekglaucoom. Er moet onmiddellijk worden opgemerkt dat dit geneesmiddel niet alleen als monotherapie kan worden gebruikt, maar ook in combinatie met andere geneesmiddelen voor de ogen.

Helaas zijn onder alle beoordelingen over dit medicijn en negatieve berichten te vinden. De meeste van hen worden geassocieerd met de ontwikkeling van bijwerkingen.

De meest gemanifesteerde negatieve reacties zijn: uitslag op de oogleden, roodheid van het slijmvlies van de ogen, asthenie, lokale allergieën en anderen. Bij het observeren van dergelijke bijwerkingen adviseren deskundigen verdere therapie te weigeren.

In dit geval is het voor de patiënt beter om een ​​ander, veiliger medicijn voor te schrijven.

Wat betreft de kosten van oogdruppels, is het anders in verschillende apotheekketens. De gemiddelde prijs van zo'n medicijn is echter 350-370 roebel. Sommige patiënten beweren dat de kosten van de genoemde druppels te hoog zijn, terwijl het voor anderen acceptabel is.

http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/
Up