Brinzolamid-druppels zijn ontwikkeld om de oogdruk te verminderen, die zich ontwikkelt met glaucoom of andere pathologische aandoeningen van het orgel van het gezichtsvermogen. De tool verbetert de uitstroom van overtollig vocht en vermindert de productie van secreties.
Om complicaties van oogziekten en nadelige symptomen te voorkomen, is het noodzakelijk om de dosering van het medicijn te observeren, het geneesmiddel volgens het schema van de therapie toe te passen. De beperking in het gebruik van druppels is de leeftijd van de kinderen en de periode van de zwangerschap.
Voorgeschreven medicatie voor de behandeling van ziekten of pathologische aandoeningen:
Brinzolamid-kosten variëren van 600 tot 800 roebel.
Het werkzame bestanddeel van het medicijn is brinzolamide. Druppels worden gepresenteerd als 1% -oplossing.
Extra componenten zijn:
Begraaf het medicijn moet onmiddellijk na het ontwaken of voordat u naar bed gaat. In geval van gecompliceerde pathologieën en beschikbaarheid van bewijs, kan een oogarts de dosering tot 3 keer per dag verhogen. Maak in de ogen 1 druppel. Het is raadzaam om instillatie in één keer uit te voeren.
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de veiligheid van het geneesmiddel voor pediatrische patiënten. Het voorschrijven van medicijnen aan kinderen is niet wenselijk.
Op brinzolamide gebaseerde therapie wordt uitgevoerd volgens speciale instructies:
Met behulp van zowel medicatie als andere medicijnen tegelijkertijd, is het noodzakelijk om het interval tussen injecties gedurende ten minste 15 minuten te weerstaan. De absorptie van Brinzolamide in de algemene bloedbaan moet worden overwogen bij het voorschrijven van aanvullende geneesmiddelen die koolzuuranhydrase remmen. Vanwege de onjuiste dosering van blokkers is de ontwikkeling van nadelige symptomen of complicaties van oogpathologie mogelijk.
Het is ongewenste gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met salicylaten, omdat een dergelijk complex leidt tot verstoring van de zuur-base balans.
Studies naar het effect van het geneesmiddel op vrouwen tijdens de dracht en borstvoeding zijn niet uitgevoerd. Het is verboden medicatie voor te schrijven in deze categorie patiënten om de negatieve effecten van componenten van Brinzolamide op de foetus of het kind te elimineren.
Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten.
Onder de negatieve symptomen als gevolg van de medicatie uitstoten:
De opname van het geneesmiddel in het bloed kan de ontwikkeling van bijwerkingen van algemene aard teweegbrengen:
Bij het observeren van tekenen van een bijwerking van het gebruik van het medicijn, moet u medische hulp zoeken om complicaties van de pathologie te voorkomen en de oorzaken van symptomen te achterhalen.
De beperkingen voor het innemen van medicijnen zijn:
Met de lokale toepassing van medicatie is de ontwikkeling van een overdosis onmogelijk. Na orale toediening van een overdosis van het geneesmiddel ontwikkelen de symptomen:
Analogons van Brinzolamide zijn:
Meer informatie over de analogen vindt u hier.
Victoria V., oogarts: het medicijn vermindert de intraoculaire druk perfect. De pathologische toestand gaat gepaard met veelvuldige hoofdpijn, hyperemie van de oogbol en verhoogde oogvermoeidheid. Brinzolamide elimineert de symptomen van overmatige intraoculaire druk en normaliseert de stofwisseling van het geheim in de oogholte.
Anatoly Ivanovich, oogarts: ik stel druppels voor glaucoom van het open-hoektype voor, omdat deze pathologie meestal gepaard gaat met een toename van de drukwaarde in de oogholte. Ik adviseer patiënten om het medicijn voor het slapengaan of daarna toe te passen. Bijwerkingen als gevolg van vallen in de ogen zijn zeer zeldzaam.
Olga: Mooie druppels! Snel en effectief intraoculaire druk elimineren. Bij de eerste instillatie voelde ik een licht brandend gevoel. In de volgende 30 minuten was de sluier aanwezig. Een uur later verdwenen alle symptomen en kon ik veilig aan het werk.
Oleg: ik werk als een chauffeur. Helderheid is een van de belangrijkste indicatoren van professionele fitheid. Na het aanbrengen van de druppels, probeer ik een interval van een half uur vóór het werk in stand te houden, omdat er een lichte vertroebeling is van de helderheid van het zicht. Kortom, het medicijn is prima en ik zie geen andere nevenverschijnselen.
Houdbaarheid van het geneesmiddel is 2 jaar. Na de eerste opening van de fles wordt deze periode teruggebracht tot 30 dagen. Bewaar het medicijn moet op een temperatuur van niet meer dan 25 graden zijn. Het is wenselijk om het geneesmiddel op moeilijk bereikbare plaatsen voor kinderen te bewaren.
Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van open-hoekglaucoom en om de druk in de holte van het oog te verminderen. Gevallen van overdosis drugs met juist gebruik zijn zeer zeldzaam. Onder de zijklachten na het aanbrengen van Brinzolamide is sprake van een tijdelijke troebeling van visuele helderheid of licht ongemak.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/brinzolamid/Verhoogde intraoculaire druk (IOP) en andere tekenen van glaucoom helpen de oogdruppels van Brinzolamide te elimineren. Met behulp van het verbeteren van de uitstroming van vloeistof in het optische orgaan en het verminderen van de uitscheiding ervan, wordt de IOP verminderd zonder schade toe te brengen aan de gezondheid. Om het optreden van ernstige bijwerkingen uit te sluiten, dient u het medicijn alleen op recept te nemen. De oogarts zal rekening houden met alle individuele nuances van de pathologie.
De basis van de oplossing voor de ogen is brinzolamide. Bij de vervaardiging van oogdruppels worden "Brinzolamid" gebruikt als excipiënten zoals:
Het medicijn is een remmer van koolzuuranhydrase. Remmend carbonaatdehydratase verbetert het hulpmiddel de uitstroom van intraoculaire vloeistof en voorkomt het zijn excessieve secretie. Een dergelijk effect op carbonaathydroliasis helpt de druk in het oog te verminderen. Het medicijn helpt glaucoom en de verschijnselen ervan te elimineren in de vorm van verhoogde intraoculaire druk (IOP). Farmaceutische bereiding "Brinzolamid" draagt bij aan het verschijnen van de eerste verbeteringen in de functie van het gezichtsvermogen en de bloedstroom na de eerste 3-4 doses. Maar het is belangrijk om de behandeling af te maken na een volledige kuur (ongeveer 2 weken) en niet bij het eerste reliëf van de aandoening.
Artsen schrijven alleen een oogheelkundig middel voor als gevolg van een diagnose, anders is een kritische daling van de intraoculaire druk mogelijk, die niet minder gevaarlijk is voor de ogen dan overdreven.
Het gebruik van het medicijn "Brinzolamid" zonder een doktersrecept is onmogelijk. Een geneeskunde voor de ogen kan worden aanbevolen voor monotherapie, als er geen resultaat is van het gebruik van bètablokkers. In het geval dat blokkers gecontraïndiceerd zijn, worden oftalmische druppels gebruikt in een complexe behandeling met farmaceutische preparaten die vergelijkbaar zijn met prostaglandinen. De oplossing van oogdruppels voorgeschreven voor dergelijke pathologische aandoeningen zoals:
Ook wordt de oplossing gebruikt voor hoornvliesopacificatie.
Het wordt aanbevolen om Brinzolamide-oogdruppels te gebruiken na het ontwaken 's morgens en voor het naar bed gaan' s nachts. In geval van een ernstiger pathologie, kan de arts voorstellen om de agent toe te passen tijdens de lunch. De instructie geeft aan dat voor optimale resultaten het voldoende is om 1 druppel in het aangetaste visuele orgaan te installeren. Het is belangrijk om het medicijn op hetzelfde moment toe te dienen. De vervanging van het oogmedicijn moet op de tweede dag plaatsvinden, zodat de stof niet met het verleden wordt gecombineerd. Bij gebruik van contactlenzen worden de procedures uitgevoerd nadat ze zijn verwijderd en worden ze binnen een half uur aangebracht.
De instructie waarschuwt dat het tijdens de behandeling noodzakelijk is af te zien van het beheersen van de mechanismen en voertuigen als gevolg van het effect van het medicijn op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik bij jongere patiënten en vrouwen tijdens dracht en lactatie. En het is ook onwenselijk om het geneesmiddel te gebruiken voor glaucoom met gesloten hoek.
Bijwerkingen treden vaak op als er een allergische reactie is op een van de bestanddelen van Brinzolamide-oogoplossing. U kunt de oplossing zelf niet gebruiken vanwege de mogelijke fatale afloop, omdat de gevoeligheid van het lichaam voor oogdruppels daalt. Misschien het optreden van dergelijke negatieve symptomen:
Als er bijwerkingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel "Brinzolamide" onmiddellijk worden geëlimineerd en moet een arts worden geraadpleegd.
De oogarts zal analogen adviseren die het best geschikt zijn in het individuele geval. En je kunt het medicijn niet gebruiken, als er contra-indicaties zijn, zal dit in dit geval de oogoplossing helpen vervangen. Meestal raden artsen aan het medicijn te vervangen door Vizomitin, Fotil, Levomycetin-Akos, Makulin of Xalac.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brinzolamid.htmlBrinzolamide maakt deel uit van oogdruppels met antiglaucoam-werking. Het wordt ook gebruikt om verhoogde intraoculaire druk te behandelen. Preparaten met zo'n actief ingrediënt worden meestal voorgeschreven door een oogarts. Laten we eens kijken wat brinzolamide is, hoe het werkt op het visuele orgaan, welke analogen er bestaan en wat de prijs van geneesmiddelen met brinzolamide is.
Brinzolamide is een witte, poedervormige stof die de werking van het koolzuuranhydrase-enzym in het menselijk lichaam blokkeert.
Verkrijgbaar in oogdruppels. Het lost niet op in water, het is goed oplosbaar in ethanol.
Doordat het op het hoornvlies komt, draagt de stof bij tot een significante vermindering van de productie van intraoculaire vloeistof (bicarbonaat-ionen worden langzaam gevormd en vertragen de beweging van vloeistof en natriumionen), waardoor de druk afneemt, de bloedsomloop verbetert en het gezichtsvermogen genormaliseerd wordt.
Brinzolamide vertraagt de werking van koolzuuranhydrase. Dit enzym is betrokken bij de hydratatie van koolstofdioxide en de dehydratie van koolzuur. Het werd oorspronkelijk gevonden in rode bloedcellen, later in andere cellen, evenals in de weefsels van het visuele orgaan.
Volgens de resultaten van een onderzoek van 3 maanden naar een 1% -ige oplossing van brinzolamide, werd gevonden dat de instillatie van het middel drie keer per dag leidt tot een afname van de intraoculaire druk van ongeveer 5 mm Hg.
Wanneer het wordt bijgebracht onder de conjunctiva, kan de substantie worden geabsorbeerd in de algemene bloedsomloop, enigszins accumulerend in de rode bloedcellen. De halfwaardetijd is iets meer dan 100 dagen. In het lichaam wordt de stof afgebroken tot inactieve metabolieten en wordt uitgescheiden door de nieren. Brinzolamide en zijn metabolieten worden in minimale hoeveelheden in het bloedplasma waargenomen.
Er werd geen negatief effect op de vruchtbaarheid van de ratten gedetecteerd, zelfs niet bij een dosis die 375 maal de dosis voor de mens is. Het gebruik van de stof oraal bij een dosis hoger dan de aanbevolen dosis - 125 maal, een afname van het foetale lichaamsgewicht werd waargenomen bij vrouwelijke ratten, terwijl er geen veranderingen in de structuur en ontwikkeling van foetale organen en weefsels werden gedetecteerd. De concentratie van de werkzame stof in de melk van ratten was lager dan in het bloedplasma van de vrouw.
Indicaties voor gebruik
Het wordt vaak voorgeschreven als monotherapie, als er geen effect is van de behandeling met geneesmiddelen op basis van bètablokkers of als er contra-indicaties zijn voor het gebruik ervan. Het kan worden gebruikt als een combinatietherapie voor oftalmische pathologieën samen met prostaglandinen.
Volgens de instructies worden druppels met brinzolamide tweemaal daags druppel voor druppel ('s morgens en' s avonds) gebruikt. Het is mogelijk om driemaal per dag in te druppelen, maar alleen volgens de indicaties en het voorschrift van de behandelend specialist, die rekening houdt met de algemene toestand van de patiënt, de ernst en kenmerken van het beloop van de oftalmologische aandoening. Als dit geneesmiddel wordt voorgeschreven op basis van de resultaten van de ineffectiviteit van een ander medicijn, moet het de volgende dag na stopzetting van het medicijn worden gebruikt, en niet op dezelfde dag.
Wanneer kan druppels niet met brinzolamidom worden aangebracht?
Verhoging van de dosering van het middel, langdurig gebruik en individuele reactie van het menselijk lichaam kan de volgende ongewenste gevolgen hebben tijdens het gebruik van druppels met brinzolamide:
Dergelijke gevallen worden niet gepresenteerd of zijn niet bekend. Als door nalatigheid de remedie binnen werd genomen, dan is het optreden van acidose, verstoring van het zenuwstelsel, mogelijk. In dit geval is het nodig om symptomen te behandelen, de elektrolytische balans in het lichaam en de pH van het bloed te herstellen.
Deskundigen raden niet aan om zowel oogdruppels met brinzolamide als orale medicamenten te gebruiken op basis van remmers van het enzym koolzuuranhydrase op hetzelfde moment.
De prijs van druppels met dezelfde werkzame stof - brinzolamide - begint bij 500 roebel en is afhankelijk van de fabrikant en regio van de Russische Federatie.
Er zijn bijvoorbeeld volledige analogen - Azopt, Brinzopt. In het Latijn zal de naam van het actieve ingrediënt, Brinzolamidum, op het recept worden vermeld voor het voorschrijven van geneesmiddelen met brinzolamide.
Er zijn ook antiglasma-oogdruppels met twee actieve ingrediënten - brinzolomide en timolol - dit is Azarga.
Dorzolamide behoort net als brinzolamide tot de groep remmers van het enzym koolzuuranhydrase en heeft daarom een vergelijkbaar hypotensief effect door de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen. Echter, brinzolamidotlichatsya betere oculaire tolerantie, wat erg belangrijk is voor patiënten die lang worden gedwongen om met een agent te worden behandeld. Een goede oftalmische tolerantie wordt verzekerd door de kwalitatieve samenstelling van de oplossing en de fysiologische pH-waarde.
Klinische studies hebben aangetoond dat patiënten met glaucoom twee keer zo zeldzaam zijn en in sommige gevallen geen lokale bijwerkingen hebben opgemerkt in de vorm van irritatie, jeuk en roodheid, evenals enig ongemak.
http://zrenie.guru/brinzolamidBrinzolamide oogdruppels worden in de oogheelkunde gebruikt om glaucoom te behandelen.
Oogdruppels Brinzolamid is een effectief middel tegen glaucoom
De tool wordt gebruikt tijdens de behandeling en preventie, het is te vinden in bijna elke apotheek in de CIS.
Brinzolamide is een antiglaucomale remedie. Dus wanneer het medicijn het lichaam binnengaat, neemt de productie van intraoculaire vloeistof in het ciliaire lichaam van het oog af, hetgeen resulteert in een significante afname in druk in het oog.
Als resultaat van het onderzoek werd opgemerkt dat na verscheidene toepassingen van oogdruppels de intraoculaire druk afnam, hetgeen bijdroeg tot de verbetering van de bloedstroom en normalisatie van het gezichtsvermogen.
Heeft een verbetering van het gezichtsvermogen opgemerkt na een behandeling van 14 dagen.
Voorgeschreven oogdruppels Brinzolamid voor ziekten zoals:
Druppels kunnen zonder doktersrecept bij een apotheek worden gekocht, maar dit betekent niet dat u zelf het medicijn kunt kiezen en de dosering zelf kunt bepalen.
Meestal zijn druppels op het beschadigde oog binnen 24 uur twee keer voldoende.
De samenstelling van oogdruppels Brinzolamid:
Er zijn een aantal contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn, de volgende patiënten:
Mogelijke manifestatie van bijwerkingen in geval van overdosis of intolerantie daalt, het wordt uitgedrukt door de volgende manifestaties:
Het wordt aanbevolen om het gebruik van druppels te starten na onderzoek van een oogarts.
Als u contactlenzen draagt, verwijder deze voordat u uw ogen laat vallen, na het uitvoeren van de procedure kunt u ze na 20 minuten weer aanbrengen.
Onthoud het besturen van een motorvoertuig tijdens de behandelingsperiode.
Vrouwen tijdens de zwangerschap kunnen alleen druppels gebruiken als de voordelen van de druppels veel groter zijn dan de schade.
Bewaar de druppels op een droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij kamertemperatuur en vermijd direct zonlicht.
Houdbaarheid is 24 maanden, sinds het eerste gebruik niet meer dan een maand, dan moet u over de druppels beschikken.
We presenteren u een aantal voorbereidingen van analogen, volgens een vergelijkbaar bereik van effecten, maar met een verschil in prijs:
De kosten van oogdruppels voor Brinzolamide in Rusland bedragen 500 roebel.
In Oekraïne, de kosten van de druppels is van 250 hryvnia.
http://uglaznogo.ru/kapli-dlya-glaz-brinzolamid.htmlCarboanhydrase-remmer. Wit poeder, onoplosbaar in water, oplosbaar in methanol, oplosbaar in ethanol. Molecuulgewicht 383.5.
Selectief remt de activiteit van koolzuuranhydrase II (CA-II). Koolzuuranhydrase (CA) is een enzym dat betrokken is bij het proces van hydrateren van kooldioxide en dehydraterende koolzuur. Bij de mens wordt dit enzym weergegeven door verschillende isoenzymvormen, waarvan het meest actieve koolzuuranhydrase II is, oorspronkelijk gevonden in erytrocyten en vervolgens in cellen van andere weefsels, inclusief oogweefsel. Remming van koolzuuranhydrase van het ciliaire lichaam van het oog leidt tot een afname van de uitscheiding van intraoculaire vloeistof (voornamelijk als gevolg van een afname in de vorming van bicarbonaationen met een daaropvolgende afname in natrium- en vloeistoftransport) en een afname in intraoculaire druk.
De resultaten van twee klinische onderzoeken van drie maanden van brinzolamide in de vorm van een oftalmische suspensie van 1% toonden aan dat patiënten met oftalmische hypertensie driemaal per dag instillatie hadden, een significante afname in intraoculaire druk (4-5 mm Hg) werd waargenomen.
Na indruppeling in de conjunctivale zak wordt brinzolamide geabsorbeerd in de systemische circulatie en accumuleert het grotendeels in de erytrocyten als een resultaat van selectieve binding aan CA-II. T1/2 Brinzolamide uit het bloed is ongeveer 111 dagen. Bij de mens wordt een metaboliet gevormd (N-deethyl-brinzolamide), dat zich ook ophoopt in erytrocyten en voornamelijk actief is in relatie tot koolzuuranhydrase I in de aanwezigheid van brinzolamide. (minder dan 10 ng / ml). Plasma-eiwitbinding is ongeveer 60%. Brinzolamide wordt voornamelijk met de urine in onveranderde vorm uitgescheiden. N-desetil-brinzolamide en kleine hoeveelheden van de metaboliet N-dezmoxypropyl en O-dezmetilirovanny worden ook in de urine aangetroffen.
De orale farmacokinetische studie werd uitgevoerd bij gezonde vrijwilligers die 2 maal daags 1 mg brinzolamide (in capsules) kregen gedurende 32 weken. In dit doseringsregime ligt de hoeveelheid verkregen substantie dicht bij die welke patiënten gedurende drie keer per dag in beide ogen 3 maal per dag door instillatie van brinzolamide (als een oogheelkundige suspensie van 1%) toegediend krijgen. Deze studie modelleert een systemisch effect dat optreedt bij langdurige plaatselijke toepassing van brinzolamide. Om de systemische remming van koolzuuranhydrase te evalueren, werd de activiteit van CA in erytrocyten gemeten. Brinzolamide KA-II-verzadiging in erytrocyten trad op binnen 4 weken (de concentratie van de stof in erytrocyten was ongeveer 20 μM). N-deethyl-brinzolamide accumuleerde ook in erytrocyten, de evenwichtsconcentratie (binnen 6-30 μM) werd binnen 20-28 weken bereikt. De onderdrukking van de activiteit van CA-II in een stabiele concentratie was ongeveer 70-75%, wat lager is dan het niveau dat bij gezonde mensen kan leiden tot een ongewenst effect op de nierfunctie of op het ademhalingssysteem.
Carcinogeniteit, mutageniteit, effect op de vruchtbaarheid
Informatie over de carcinogeniteit brinzolamida niet beschikbaar. Er werd geen mutagene activiteit gedetecteerd in een aantal tests, waaronder de in vivo micronucleustest bij muizen, de in vivo zusterchromatidenuitwisselingstest, de Ames-test (met behulp van E. coli). Tegelijkertijd was de in vitro test op muislymfoomcellen negatief in afwezigheid van activering, maar positief in aanwezigheid van microsomale activering.
In onderzoeken naar het effect van brinzolamide op de voortplanting bij ratten werd geen nadelig effect op de vruchtbaarheid of het vermogen om zich bij mannetjes en vrouwtjes te vermenigvuldigen met doses tot 18 mg / kg / dag aangetoond (375 maal hoger dan de aanbevolen dosis voor mensen bij oftalmologisch gebruik).
Verhoogde intraoculaire druk bij patiënten met oculaire hypertensie of openhoekglaucoom.
Leeftijd van kinderen (veiligheid en werkzaamheid bij kinderen zijn niet vastgesteld).
Tijdens de zwangerschap is het mogelijk dat het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus (er zijn geen adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik bij zwangere vrouwen uitgevoerd).
Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.
Teratogene effecten. Bij onderzoek naar de toxische effecten van brinzolamide tijdens de zwangerschap bij konijnen bij orale toediening in doses van 1, 3 en 6 mg / kg / dag (20, 62 en 125 maal hoger dan aanbevolen voor mensen met oftalmologisch gebruik), werd aangetoond dat bij een dosis van 6 mg / kg Dagelijkse toxiciteit voor vrouwtjes en een toename van het aantal foetale veranderingen. Bij ratten was het foetale lichaamsgewicht verlaagd van vrouwen die oraal brinzolamide kregen tijdens doseringen van 18 mg / kg / dag (375 maal hoger dan de aanbevolen dosis voor mensen met oftalmisch gebruik). De afname van het lichaamsgewicht bij de foetussen was evenredig met de afname van de gewichtstoename bij vrouwen en er werd geen effect op de ontwikkeling van organen of weefsels vastgesteld. Er is aangetoond dat 14-C-brinzolamide bij orale toediening van met koolstof gemerkt brinzolamide aan zwangere ratten door de placenta gaat en wordt aangetroffen in de weefsels en het bloed van de foetus.
Na orale toediening van brinzolamide in een dosis van 15 mg / kg / dag (312 keer hoger dan de aanbevolen dosis voor mensen met oftalmisch gebruik), hadden zogende ratten geen andere effecten dan gewichtsverlies bij het nageslacht. De concentraties van 14C-brinzolamide in melk waren echter lager dan die in bloed en plasma.
Het is niet bekend of brinzolamide in de moedermelk terechtkomt bij zogende vrouwen. Aangezien veel geneesmiddelen in de moedermelk doordringen en het feit dat brinzolamide ernstige bijwerkingen kan veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen, moeten vrouwen die borstvoeding geven, stoppen met het geven van borstvoeding of met brinzolamide.
Van het zenuwstelsel en sensorische organen: 5-10% - wazig zicht; 1-5% - blefaritis, dermatitis, droge ogen, gevoel van vreemd lichaam in het oog, hoofdpijn, hyperemie, afscheiding uit de ogen, ongemak in de ogen, keratitis, pijn en jeuk in de ogen; minder dan 1% - conjunctivitis, diplopie, duizeligheid, asthenopie, keratoconjunctivitis, keratopathie, de eerste tekenen van blefaritis (een gevoel van steken van de oogleden of korst aan de randen van de oogleden), tranen.
Van de kant van het ademhalingssysteem: 1-5% - rhinitis, kortademigheid, faryngitis.
Van de kant van de organen van het spijsverteringskanaal: 5-10% - bitter, zuur of ongebruikelijke smaak in de mond; minder dan 1% - diarree, droge mond, dyspepsie, misselijkheid.
Overig: minder dan 1% - allergische reacties, urticaria, alopecia, pijn op de borst, hypertensie, pijn in de nieren.
Er is een mogelijkheid om de bekende systemische effecten geassocieerd met remming van koolzuuranhydrase te verbeteren bij patiënten die orale en lokale koolzuuranhydraseremmers ontvangen (het wordt niet aanbevolen om brinzolamide tegelijkertijd als indruppelende vorm en orale koolzuuranhydraseremmers te gebruiken).
Gegevens over overdosering bij mensen met lokale toediening van brinzolamide zijn niet beschikbaar. Bij inslikken kunnen de volgende symptomen optreden: verstoorde elektrolytenbalans, acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel. Behandeling: symptomatisch, noodzakelijk om het niveau van elektrolyten (vooral kalium) in het bloed te controleren en de pH van het bloed te regelen.
Brinzolamide is een sulfonamide en ondergaat, hoewel plaatselijk aangebracht, systemische absorptie. In dit opzicht kan het gebruik van brinzolamide in de vorm van oogdruppels nevenreacties veroorzaken die kenmerkend zijn voor sulfonamiden. Zelden kunnen er sterfgevallen zijn als gevolg van ernstige reacties op sulfonamiden, waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, fulminante hepatonecrose, agranulocytose, aplastische anemie en andere hematopoietische aandoeningen. Sensibilisatie voor sulfonamiden kan zich voordoen bij herhaald gebruik, ongeacht de toedieningsroute. Als er ernstige bijwerkingen optreden of overgevoeligheid optreedt, stop dan met het gebruik.
In zeldzame gevallen vertoonde orale toediening van koolzuuranhydraseremmers met hoge doses salicylaten veranderingen in zuur-base en elektrolytenbalans. Daarom moet tijdens de behandeling met brinzolamide de mogelijkheid van dergelijke geneesmiddelinteracties bij patiënten worden overwogen.
Het effect van langdurige blootstelling van brinzolamide aan het corneale epitheel is niet volledig onderzocht. Bij patiënten met acuut gesloten-hoekglaucoom, naast de middelen die worden gebruikt voor oftalmische hypertensie, zijn aanvullende therapeutische maatregelen nodig. Het gebruik van 1% oftalmische suspensie van brinzolamide bij patiënten met een acute aanval van glaucoom met gesloten hoekhoek is niet onderzocht.
Eigenaardigheden van gebruik bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) zijn niet vastgesteld. Aangezien brinzolamide (en zijn metaboliet) voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, wordt het niet aanbevolen voor deze pathologie.
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie moet brinzolamide met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt (er zijn onvoldoende klinische studies uitgevoerd).
Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van voertuigen en het werken met apparatuur (vanwege de mogelijkheid van tijdelijk wazig zien na indruppeling).
Vóór gebruik moet het medicijn contactlenzen worden verwijderd en deze niet eerder dan 15 minuten na instillatie dragen.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3076.htmBrinzolamide is een wit kristallijn poeder dat werkt als een koolzuuranhydraseremmer. Oplosbaar in methanol en ethanol, onoplosbaar in water. Het wordt in de oftalmologie gebruikt voor de behandeling van oftalmische hypertensie (ofthalmotonus) en openhoekglaucoom. Een deel van sommige geneesmiddelen om IOP te verminderen (Azopt mono-medicijn, Azorga-combinatiegeneesmiddel).
Brinzolamide - in water onoplosbaar wit kristallijn poeder: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihydro-2- (3-methoxypropyl) -2H-thiëno [3,2-e] -1,2-thiazine- 6-sulfonamide-1,1-dioxide.
Verkrijgbaar in de vorm van een witte suspensie en transparante oogdruppels.
Brinzolamide is een stof uit de groep van koolzuuranhydraseremmers, een katalysator voor de omkeerbare reactie bij de hydratatie van koolstofdioxide en dehydratie van koolzuur. Als een enzym omvat het verschillende isoenzymen, waarvan de meest actieve koolzuuranhydrase II is (voornamelijk aangetroffen in erythrocyten). Het effect van verlaging van IOP bij gebruik van brinzolamide wordt bereikt door de productie van intraoculair vocht door ciliaire processen te verminderen. Vermoedelijk is dit te wijten aan de langzamere vorming van bicarbonaat-ionen en de daaropvolgende vertraging van het transport van natrium, het transport van vloeistof.
In het geval van lokale toepassing kan de stof actief worden geabsorbeerd in de systemische circulatie. Uitgescheiden door de nieren. Het antihypertensieve effect kan tot 7 dagen duren.
Het kan als monotherapie worden toegediend in afwezigheid van het effect van het gebruik van β-blokkers, of wanneer contra-indicaties voor het gebruik ervan worden aangegeven in combinatietherapie met prostaglandine-analogen.
In de standaard dosering wordt brinzolamide één druppel van het medicijn 2-3 keer per dag toegediend aan het aangedane oog. Bij het overschakelen van het ene antiglaucomedrug naar het andere wordt brinzolamide gebruikt op de dag na de dag waarop het vorige medicijn werd teruggetrokken. Bij het overslaan van de volgende instillatie, wordt de behandeling voortgezet door instillatie van de volgende dosis, die op een bepaald moment wordt geïntroduceerd.
Brinzolamidebereidingen worden met voorzichtigheid voorgeschreven aan personen die contactlenzen gebruiken, die lijden aan het droge-ogen-syndroom, hoornvliesaandoeningen, en aan patiënten met pseudo- en glaucoompigment onder strikte IOP-controle. Tijdens de zwangerschap kan het worden gebruikt wanneer het verwachte therapeutische resultaat groter is dan het potentiële risico voor de foetus. Op het moment van behandeling met brinzolamide wordt het geven van borstvoeding aanbevolen om te stoppen.
Hoofdarts van de kliniek, oogchirurg. Gespecialiseerd in chirurgische behandeling.
Details >>>
Oftalmoloog, houdt zich bezig met de diagnose van de ziekte en de postoperatieve behandeling van patiënten.
Details >>>
Laserchirurg, de focus van het werk - moderne lasermethoden voor de behandeling van glaucoom.
Details >>>
Gevallen van overdosering brinzolamidom niet beschreven. Bij inname kan het optreden: verstoorde elektrolytenbalans, aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, acidose, waarvoor een symptomatische behandeling vereist is. Speciale aandacht moet worden besteed aan het niveau van elektrolyten (kalium), evenals de pH van het bloed.
Er is een mogelijkheid om de systemische effecten veroorzaakt door remming van koolzuuranhydrase te verbeteren bij personen die lokale en orale koolzuuranhydraseremmers krijgen (het wordt niet aanbevolen om brinzolamide gelijktijdig met orale koolzuuranhydraseremmers in de vorm van druppels te gebruiken).
Systemische absorptie van brinzolamide kan bijwerkingen veroorzaken die vaak voorkomen bij sulfonamiden: Stevens-Jones-syndroom, toxische epidermale necrolyse, agranulocytose, fulminante levernecrose, aplastische anemie en andere aandoeningen van de bloedsomloop.
Na lokale toediening van brinzolamide zijn een tijdelijk wazig zicht en zijn andere aandoeningen mogelijk. Hiermee moet rekening worden gehouden wanneer het nodig is om met een auto te rijden of met mogelijk gevaarlijke machines te werken.
Voordat u Brinzolamida lokaal toepast, moet u contactlenzen verwijderen. Het is toegestaan om ze slechts 15 minuten na instillatie terug te brengen.
Het is noodzakelijk om het interval van 10 minuten tussen instillaties van brinzolamide en andere oogheelkundige middelen in acht te nemen.
Besteed aandacht aan ons speciale jaarlijkse zorgprogramma voor patiënten met de diagnose "Glaucoom", waarmee u niet alleen uw gezichtsvermogen kunt behouden en verbeteren, maar ook om veel te sparen!
Hoog gekwalificeerde specialisten, moderne apparatuur en een individuele aanpak (zonder vervelende wachtrijen) wachten op u in de Moscow Eye Clinic.
LEER DETAILS VAN HET PROGRAMMA >>>
Brinzolamide is een actief oogheelkundig middel, een bestanddeel van oogdruppels dat wordt gebruikt om intraoculaire hypertensie te verminderen en om openhoekglaucoom te behandelen. Dit is een nieuw hulpmiddel, voorgesteld door wit kristallijn poeder, dat de werking vertraagt van het koolzuuranhydrase van het menselijke enzym.
Artsen drinken hun patiënten vaak anti-glaucoom druppels Azopt, die deze stof bevatten als de belangrijkste actieve stof. Als een van de werkzame stoffen bevat brinzolamide druppels van de gecombineerde werking - Azarga, het tweede werkzame bestanddeel is timolol.
Geneesmiddelen die brinzolamide als hoofdbestanddeel bevatten, worden ook vaak toegevoegd:
Brinzolamide komt in de bloedbaan terecht in de rode bloedcellen, waardoor de werking van koolzuuranhydrase, dat zich in het ciliaire (ciliaire) lichaam bevindt, effectief wordt verlamd, vanwege deze verminderde overmatige productie van vocht in het oog, wat leidt tot een verlaging van de druk, het wordt uitgescheiden in de urine.
Druppels met brinzolamid worden 's morgens en' s avonds, mogelijk overdag, druppel voor druppel in het beschadigde oog voorgeschreven. Als u een overgang van het ene medicijn naar het andere nodig hebt, moet u een nieuw medicijn pas de volgende dag na de annulering van de eerder gebruikte druppels gebruiken.
De stof zelf heeft geen negatief effect. Als de patiënt er gevoelig voor is, kunnen de volgende oogreacties optreden:
Het is belangrijk! Als u op zijn minst enkele negatieve verschijnselen voelt bij het gebruik van oogdruppels met brinzolamide, stop dan onmiddellijk met het gebruik ervan en raadpleeg een specialist.
Sommige interacties zijn nog niet onderzocht, dus het wordt niet aanbevolen om andere geneesmiddelen met Brinzolamide te gebruiken:
Voorzorgsmaatregelen zouden geneesmiddelen met deze stof moeten gebruiken wanneer:
De prijs van geneesmiddelen die brinzolamide bevatten, is ongeveer zeshonderd of achthonderd roebel.
De stof heeft de volgende analogen, die soms door een arts kunnen worden voorgeschreven:
Gelijkaardig in actie is de remedie Arutimol.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/brinzolamid.html755 wrijven. Op voorraad
Fabrikant: Alcon Prijsklasse: beschikbaar
Brinzolamide - een remmer van het enzym koolzuuranhydrase. Het behoort tot de groep van sulfamedicijnen en wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van glaucoom. Het is het belangrijkste actieve ingrediënt in Azopt-oogdruppels, die van nature alleen een handelsnaam voor Brinzolamide zijn.
Het geneesmiddel is beschikbaar in de vorm van een suspensie van 1% met een totaal volume van 5 ml in één flacon. Naast brinzolamide kunnen druppeltjes natriumchloride, mannitol, zoutzuur, gezuiverd water, benzalkoniumchloride, 974P-carbomeer, tyloxapol en dinatriumedetaat bevatten. Er is ook een analogon van "Azarga" -druppels, waarin brinzolamide wordt gecombineerd met timolol.
Wanneer openhoekglaucoom in de oogbal de iriserende cornea-hoek opent, wat bijdraagt tot de moeilijkheid van uitstroom van intraoculaire vloeistof. Als gevolg hiervan hoopt de vloeistof zich op en stijgt de intraoculaire druk. Het enzym koolzuuranhydrase, gelokaliseerd in de weefsels van het oog, is betrokken bij chemische processen die de vorming van vloeistof bevorderen. Dit verhoogt de druk en verergert het verloop van de ziekte. Vervolgens leiden deze veranderingen tot schade aan de oogzenuw, afkomstig van het netvlies, en een significante versmalling van het gezichtsveld, wat de kwaliteit van leven van patiënten sterk beïnvloedt. Brinzolamide remt (remt) de werking van het enzym en vermindert de overmatige afscheiding van de vloeistof als gevolg van de vermindering van de vorming van bicarbonaat-ionen, waardoor de druk wordt verlaagd. Zo voorkomt oogdruppels schade aan de oogzenuw en de vernauwing van de visuele velden die optreden bij glaucoom. Bij lokaal gebruik wordt het middel in een kleine hoeveelheid in de systemische circulatie geabsorbeerd, waar het zich voornamelijk in de rode bloedcellen verzamelt. De eliminatieduur van het medicijn is behoorlijk lang - meer dan 100 dagen, gedurende welke het wordt gemetaboliseerd in het lichaam, zich opnieuw ophoopt in de rode bloedcellen en vervolgens wordt uitgescheiden door de nieren.
Brinzolamide en andere soortgelijke geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van openhoekglaucoom, dat voorkomt in ongeveer negentig procent van alle gevallen van glaucoom. Het is ook toegestaan om een middel te gebruiken om de intraoculaire druk te verminderen.
Er zijn geen geregistreerde gegevens over het gebruik van het geneesmiddel door kinderen en het effect ervan, daarom, om mogelijke bijwerkingen te voorkomen, is het nog steeds niet nodig om medicijnen te gebruiken voor kinderen. Bovendien zijn reacties op het geneesmiddel bij zwangere vrouwen onbekend. Bij experimenten met dieren bleek dat na het innemen van het geneesmiddel, zwangere vrouwtjes nakomelingen met een verminderd gewicht baarden. Daarom wordt het innemen van Brinzolamide gedurende deze periode afgeraden om negatieve effecten op de foetus te voorkomen. Drops kunnen alleen worden voorgeschreven als het risico van schade aan het kind minder is dan het risico op complicaties bij de moeder zonder behandeling met dit medicijn.
Er zijn ook geen gegevens over het gebruik van oogdruppels tijdens de borstvoeding. Aangezien het gevaar van het binnendringen van het medicijn in de moedermelk er nog steeds is, is het de moeite waard om ofwel borstvoeding te weigeren tijdens de behandeling of het preparaat zelf.
In de meeste gevallen veroorzaakt Brinzolamide geen bijwerkingen, maar soms kan het nemen van de medicatie visuele stoornissen veroorzaken zoals diplopie (dubbelzien), wazig zicht, droogheid, branderigheid, jeuk en een "vreemd lichaam" in het oog, evenals veroorzaken blefaritis, conjunctivitis, tranenvloed en keratoconjunctivitis. Er is een mogelijkheid van hoofdpijn, misselijkheid, dyspepsie, onaangename smaak in de mond. In zeer zeldzame gevallen, tegen de achtergrond van het innemen van Brinzolamide, stijgt de bloeddruk, komen er pijn in de borst en in de nierstreek.
In studies uitgevoerd op dieren was er geen dergelijk nadelig effect als een negatief effect op het vermogen om zich voort te planten. Het werd bewezen dat mannetjes en vrouwtjes aan wie het medicijn werd toegediend, nakomelingen reproduceren met dezelfde frequentie als dieren die het geneesmiddel niet gebruikten. Ook werden geen carcinogeniciteit (het vermogen om de ontwikkeling van neoplasma's te veroorzaken) en mutageniciteit (het vermogen om mutaties in het genetisch materiaal te veroorzaken) van het geneesmiddel geregistreerd.
Bovendien is de kans op het ontwikkelen van allergische reacties, waaronder ernstige, niet uitgesloten, vooral in het geval van overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten. Er zijn gevallen van overlijden na inname van Brinzolamide. Complicaties zoals het Stephen-Johnson-syndroom, aplastische anemie, agranulocytose, toxische epidermale necrolyse en andere kwamen ook voor.
Wanneer de eerste tekenen van allergie verschijnen, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.
Bij topicale toepassing is er gewoonlijk geen gevaar voor het veroorzaken van een overdosis van het medicijn, echter, indien oraal ingenomen, is de ontwikkeling van acidose en stoornissen van het zenuwstelsel mogelijk. In geval van overdosering wordt symptomatische therapie gebruikt om de symptomen te verlichten en de toestand van de zuur-base balans van het lichaam te herstellen. Tijdens de behandeling is constante monitoring (observatie) van de samenstelling van elektrolyten in het bloed en de pH-waarde noodzakelijk. Vooral belangrijk is de concentratie van kalium in het bloed, omdat het dit noodzakelijke element is dat wordt toegediend bij overdosering met Brinzolamide.
Het lokaal gebruikte medicijn mag niet worden gecombineerd met orale geneesmiddelen die koolzuuranhydrase remmen, aangezien het gecombineerde gebruik van lokale en systemische blokkers hun werking en overmatige onderdrukking van de enzymfunctie verhoogt, niet alleen in oogweefsels, maar ook in andere systemen en organen, wat leidt tot ongewenste reacties. Door de functie van koolzuuranhydrase te verminderen, wordt de reabsorptie van natrium- en waterstofcarbonaationen in de nieren ook verminderd. Als gevolg hiervan neemt de hoeveelheid uitgescheiden urine toe, neemt de uitscheiding van kalium toe en stijgt de pH. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn gelijktijdig met salicylaten te nemen: bij interactie is het mogelijk dat de zuur-base balans in het lichaam wordt verstoord.
Om het optreden van ongewenste reacties te voorkomen, wordt aanbevolen om het interval van vijftien minuten tussen de indruppeling van het medicijn en andere oogdruppels te observeren.
Bij het gebruik van contactlenzen is het noodzakelijk om ze te verwijderen voordat u de druppels indruppelt, omdat het medicijn zich daarin kan ophopen. Het terug dragen van contactlenzen is 15 minuten na instillatie van het medicijn.
Ook tijdens behandeling met Brinzolamide is een tijdelijke visusstoornis mogelijk - het verschijnen van mist voor uw ogen, daarom moet u de voertuigen in het komende half uur na gebruik van het medicijn zeer zorgvuldig behandelen.
Het medicijn wordt opgeslagen in een donkere droge plaats bij een temperatuur van maximaal 30 graden Celsius voor niet meer dan twee jaar. Na het openen van de fles moeten oogdruppels binnen vier weken worden gebruikt.
De gemiddelde prijs van geneesmiddelen die Brinzolamide bevatten varieert van 600 tot 800 roebel. In apotheken met analogen van vergelijkbare inhoud, zullen de meest voorkomende oogdruppels "Azopt", "Azarga" zijn. Op de portal Proglaza.ru kunt u ook informatie vinden over soortgelijke oogdruppels die in actie vergelijkbaar zijn. Deze omvatten Diacarb, Diuremide en Arutymol. Het laatste medicijn, zoals "Azarga", bevat timolol, maar de prijs is een orde van grootte lager dan bij andere analogen. Maar deze oogdruppels hebben veel contra-indicaties, dus in dit opzicht verschillen Brinzolamide en de substituten die het bevatten gunstig van "Arutimola". "Azarga" wordt bijvoorbeeld niet aanbevolen voor de behandeling van bronchiale astma, obstructieve longziekten, diabetes mellitus, verschillende aandoeningen van het hart. Dit komt door het vermogen van timolol om niet alleen te reageren op adrenoreceptoren in de ogen, maar door het hele lichaam, en met name in de longen en het hart. Andere antiglaucomateuze middelen - koolzuuranhydrase-imbitors kunnen "Trusopt" en "Dorzopt" oogdruppels worden genoemd, die ook nogal wat contra-indicaties hebben.
Ook op de portal kunt u lezen over beoordelingen van oogdruppels Brinzolamide. De meesten van hen praten over de effectiviteit van het medicijn bij de behandeling van glaucoom, maar sommige patiënten hebben bijwerkingen en allergische reacties gemeld. Niettemin wordt het medicijn erkend als een van de meest effectieve in de oogheelkunde.
Brinzolamide oogdruppels worden alleen lokaal volgens de instructies gebruikt: één druppel in de onderste conjunctivale zak van het oog, tweemaal per dag. Schud de fles vóór gebruik met gesloten deksel. Om infecties te voorkomen, is het belangrijk om de druppelaar schoon te houden en niet met uw handen of voorwerpen aan te raken.
Het verloop van de behandeling hangt af van de vorm van de ziekte, de algemene toestand, indicaties, contra-indicaties en wordt bepaald door de behandelende arts. In geen geval mag u hun oogdruppels niet nemen zonder de controle van een oogarts, omdat dit tot complicaties kan leiden. Bovendien kan alleen een arts de juiste diagnose stellen en bepalen of het nodig is om Brinzolamide te gebruiken.