Om de functionele toestand van het netvlies te verbeteren, schrijven artsen een aantal oogheelkundige geneesmiddelen voor. Onder deze is de effectieve geneeskunde Retinalamin, die geschikt is voor progressieve dystrofische processen. Het medicijn zelf is betrouwbaar en in de praktijk getest, maar de farmacologische toediening dient alleen door een oogarts te worden uitgevoerd na een gedetailleerde klinische studie van het netvlies.
Dit medische product herstelt de structuur van beschadigde netvliesweefsels en wordt actief gebruikt voor systemische toepassing van moderne oogheelkunde. Retinalamine verbetert de immuunfuncties, met betrekking tot het vasculaire epithelium dat beschermende eigenschappen vertoont, heeft het een gunstig effect op de coagulatie van de lokale bloedstroom. Het geïndiceerde medicijn heeft een lokaal effect op de nidus van pathologie, positieve dynamica wordt onmiddellijk na de start van de cursus waargenomen.
Retinalamin is een lyofilisaat, dat wordt geproduceerd in de vorm van een homogeen poeder van witte of bijna witte kleur, wat nodig is voor de bereiding van een therapeutische oplossing. De methode van geneesmiddeltoediening is intramusculair en parabulbarno. Eén verpakking bevat 2 of 5 flessen. Aanhoudend therapeutisch effect zorgt voor de interactie van stoffen die worden verzameld in de chemische samenstelling van retinalamine:
Retinale vee oog polypeptiden (5 mg)
Deze stimulator van weefselherstel, die een stimulerend effect heeft op de cellen van het netvlies en fotoreceptoren, verbetert de functionele interactie van de elementen van het membraan, herstelt de lichtgevoeligheid van het aangetaste orgaan van het zicht. Onder invloed van retinale polypeptiden van vee, is het mogelijk om de vasculaire permeabiliteit snel te normaliseren, de intensiteit van de ontstekingsreactie te verminderen, de herstelprocessen in pathologieën en verwondingen van het netvlies te versnellen.
Het uitvoeren van een volledige farmacokinetische analyse van de actieve componenten is niet mogelijk. Onder de positieve aspecten van conservatieve behandeling met Retinalamin, is het noodzakelijk om dergelijke acties van een complex van in water oplosbare polypeptidefracties met een moleculair gewicht tot 10.000 uit te kiezen:
Het gespecificeerde medicijn wordt vaker gebruikt in het schema van complexe behandeling van retinale pathologieën. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Retinalamin worden gepresenteerd in de volgende lijst:
Het geneesmiddel is bedoeld voor parabulbar of intramusculaire toediening. Dagelijkse doseringen zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de aard van het pathologische proces. De gedetailleerde instructies beschrijven de dagelijkse doses Retinalamin met verschillende diagnoses:
De aangegeven doseringen voor pediatrische patiënten zijn te hoog, daarom voert de behandelende arts hun correctie op individuele basis uit. De aanbevolen enkelvoudige dosis is dus beperkt tot 2,5-5 mg met dezelfde behandelingsduur. Voordat Retinalamine intramusculair wordt toegediend, is het noodzakelijk om medische contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen te bestuderen.
Het gespecificeerde geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een korrelig poeder, daarom wordt het vóór de toediening van een enkele dosis opgelost in 1-2 ml water voor injectie, 0,5% oplossing van novocaïne (procaïne), 0,9% oplossing van natriumchloride. Om de vorming van schuim te voorkomen, moet de geselecteerde oplossing langzaam in de injectieflacon worden gegoten via een dunne naald langs de wand. Schud de glazen container daarna niet.
Het is belangrijk om te weten dat de bereide enkele dosis medicatie tijdig moet worden geconsumeerd en niet in de koelkast moet worden bewaard. De acceptatie van retinalamine heeft geen invloed op psychomotorische reacties, daarom is het tijdens de behandelperiode mogelijk om voertuigen te controleren, deel te nemen aan intellectuele activiteiten, werk geassocieerd met een verhoogde concentratie van aandacht.
Bevoegde experts raden sterk af om meerdere oplossingen tegelijk in één fles te mengen. Van dergelijke manipulaties is het gewenste therapeutische effect van dit medicijn significant zwakker, bijwerkingen zijn niet uitgesloten. In de rest werden de geneesmiddelinteracties van Retinalamin niet in de praktijk vastgelegd, maar niet in de gedetailleerde instructies.
Informatie over ongewenste voorvallen werd niet ontvangen van kinderartsen en huisartsen, oogartsen werden ook niet geregistreerd. Een uitzondering is de verhoogde gevoeligheid van het organisme voor de actieve ingrediënten uit de samenstelling van retinalamine. Dientengevolge, manifesteren de lokale allergische reacties zich, die tijdelijk zijn, vereisen de annulering van het medicijn of zijn vervanging door analoog.
Het gebruik van Retinalamin is gecontraïndiceerd bij kinderen tot 1 jaar, in geval van overgevoeligheid voor synthetische componenten in de chemische samenstelling van het geneesmiddel. In het laatste geval zijn er bijwerkingen in de vorm van allergische reacties. De behandeling van zwangere en borstvoedende vrouwen is niet onderzocht, dus in deze kwestie moet het voordeel van de moeder en de mogelijke schade aan het kind worden overwogen.
Het geneesmiddel Retinalamin kan zonder recept worden gekocht bij een apotheek, maar alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts. Bewaar het poeder in injectieflacons op een droge, donkere en koele plaats. Zorg ervoor dat u de vervaldatums volgt. Als het medicijn is verlopen, voer het dan onmiddellijk af, koop een nieuw poeder om intramusculaire injecties uit te voeren.
In het geval van abiotrofie, bijziendheid en andere oogziekten met een sterke vermindering van het gezichtsvermogen, wordt het aanbevolen om een specialist te raadplegen voor individueel advies bij de eerste symptomen. Als het gebruik van Retinalamin bijwerkingen veroorzaakt of de gezichtsscherpte niet verbetert, zal de oogarts een vervanging introduceren. Analoga van het aangegeven medicijn worden weergegeven in de volgende lijst:
Dit medicijn kan worden gekocht bij een apotheek of worden besteld bij een online winkel. In het laatste geval is de aankoop goedkoper, wat vooral belangrijk is met de hoge kosten van retinalamine. De gemiddelde prijs is 2 600-3 500 roebel. Hieronder staan de prijzen in Moskou met de namen van grootstedelijke apotheken:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlInstructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Retinalamin is een oftalmologisch medicijn dat helpt het metabolisme van oogweefsel te verbeteren.
Retinalamin wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor parabulbar en intramusculaire toediening: wit met een geelachtige tint of witte poreuze massa of poeder (in doordrukstrips van 5 injectieflacons, 2 blisterverpakkingen in een doos).
De samenstelling van 1 fles:
Volwassenen Retinalamin voorgeschreven:
Voorafgaand aan toediening wordt Retinalamin opgelost in water voor injectie, 0,5% oplossing van novocaïne (procaïne) of 0,9% oplossing van natriumchloride (1-2 ml volume). Om tijdens het oplossen schuimvorming te voorkomen, moet de naald naar de wand van de ampul worden geleid.
Kinderen voor de behandeling van centrale retinodegeneratie van inflammatoire of traumatische genese, perifere / centrale tapetoretinale degeneratie Retinalamine wordt parabulbaal of intramusculair eenmaal per dag toegediend in de volgende doses:
De gebruiksduur is 10 dagen, een tweede behandelingskuur kan worden voorgeschreven met een pauze van 3-6 maanden.
Het medicijn wordt verdund met 0,9% natriumchlorideoplossing (volume - 1-2 ml).
Informatie over mogelijke bijwerkingen ontbreekt.
In het geval van individuele overgevoeligheid voor de stoffen in het lyofilisaat, kunnen allergische reacties optreden.
In het geval dat een injectie ontbreekt, wordt toediening van een dubbele dosis niet aanbevolen, de volgende injectie moet op de geplande dag worden toegediend (volgens het standaardschema).
Toepassen Retinalamin mag alleen worden voorgeschreven door een specialist.
Nadat het lyofilisaat is opgelost, moet Retinalamin onmiddellijk worden gebruikt.
Mengen met andere oplossingen wordt niet aanbevolen.
Er is geen informatie over significante interactie van Retinalamin met andere drugs / stoffen.
Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-20 ° C.
Houdbaarheid - 3 jaar.
Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlEen van de belangrijkste oorzaken van verminderd zicht en totale blindheid is de degeneratie van verschillende structuren van het oog. Retinalamine ondersteunt de normale functionaliteit van de retina en verbetert het metabolisme in de oogweefsels. Langetermijnstudies bevestigen de effectiviteit van retinalamine, dus het wordt actief gebruikt bij de behandeling van degeneratieve pathologieën van het netvlies.
Retinalamin is een peptide-bioregulator ontworpen voor versnelde weefselregeneratie. De belangrijkste actieve component is een complex van polypeptidefracties van het netvlies van dieren. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een lyofilisaat (poeder voor oplossing). Het wordt intramusculair toegediend of in de baan (parabulbarno).
Retinalamine stimuleert retinale structuurelementen en fotoreceptorcellen. Voor dystrofische veranderingen helpt het medicijn om de relatie tussen de buitenste delen van de fotoreceptoren en het pigmentepitheel te versterken, waardoor de lichtgevoeligheid van het netvlies wordt hersteld. Bovendien herstelt Retinalamin de elasticiteit van bloedvaten en versnelt de zelfgenezing van het netvlies in zijn verschillende pathologieën.
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een wit poeder of een poreuze massa. In één verpakking twee verpakkingen van 5 flessen. Eén injectieflacon bevat 5 mg polypeptide-wateroplosbare retinafracties, evenals 17 mg glycine.
De tool produceert het Russische bedrijf GEROPHARM. De prijs van één pakket is van 3500 tot 4500 roebel, maar één is in de regel voldoende voor een behandelingskuur.
Retinalamine wordt voorgesteld door een complex van polypeptidefracties die oplossen in water. De actieve componenten van het medicijn stimuleren het werk van cellulaire elementen en fotoreceptoren. Als een resultaat is de interactie tussen de fotoreceptorcelsegmenten en het epitheel verbeterd. Bij het gebruik van Retinalamin, is er een verbetering van de visuele perceptie en een breder gezichtsveld.
Het hulpmiddel draagt bij aan de normale permeabiliteit van bloedvaten en met lokale ontsteking elimineert het medicijn de symptomen. Behandeling met retinalamine verbetert de intracellulaire eiwitsynthese. Actieve ingrediënten reguleren lipideperoxidatie en optimaliseren energieprocessen. Bovendien verbetert retinalamine de lokale immuniteit, heeft het een gunstig effect op de bloedstolling en beschermt het het veneuze epitheel.
Voordelen van retinalamine bij de behandeling van pathologieën van het netvlies en de oogzenuw:
Biogene peptiden worden al bijna 40 jaar in de oftalmologie gebruikt. Retinalamin behoort tot de groep van wateroplosbare biogene peptiden, het medicijn wordt gebruikt om het metabolisme te verbeteren, lipideperoxidatie en eiwitsynthese te reguleren.
Een kenmerk van Retinalamin is het vermogen om retinale cellen en fotoreceptoren voorzichtig te stimuleren. Bij dystrofische ziekten versnelt het medicijn het herstel van de fotosensibiliteit van het netvlies en helpt het het gezichtsvermogen te herstellen.
Studies hebben de volgende kenmerken van retinalamine geïdentificeerd:
Deze factoren dragen bij aan het herstel van de visuele functie en onderhouden verbindingen tussen oogcellen met zenuwweefsels in de hersenen. Het medicijn heeft een therapeutisch en profylactisch effect, omdat het beschermende effect vóór en na oxidatie wordt gehandhaafd.
Studies tonen een verbetering in de objectieve en subjectieve functionaliteit van de visuele analysator bij de behandeling van retinalamineglaucoma aan. Er is een geleidelijk verbeterend effect. Het maximale effect wordt bereikt met parabulbar-injectie en gecombineerd gebruik van retinalamine.
Een maand na de behandeling is de prestatie van het visuele systeem hoger dan de initiële en soms zelfs hoger dan de initiële therapieresultaten. Vaak is het nodig om de cursus zes maanden na de behandeling te herhalen om het effect te consolideren.
De belangrijkste indicatie voor de benoeming van retinalamine is retinale dystrofie. Alleen een oogarts kan bepalen of het doel van het geneesmiddel geschikt is, afhankelijk van de oorzaak van de dystrofie en de bijbehorende pathologieën.
Indicaties voor het gebruik van retinalamine bij oogartsen:
Retinalaminetherapie wordt voorgeschreven voor verschillende retinale laesies. Het medicijn is niet effectief met staar en retinale pigmentdystrofie. Contra-indicaties omvatten individuele gevoeligheid voor de componenten, zwangerschap en borstvoeding. Meestal worden patiënten goed verdragen door het medicijn, maar in sommige gevallen, het uiterlijk van allergieën. Een vergelijkbaar neveneffect wordt waargenomen bij individuele intolerantie voor de componenten.
Nadat het medicijn door een oogarts is voorgeschreven, kan het thuis (intramusculair) worden toegediend. Hoe Retinalamine te gebruiken: los het poeder op in 1-2 ml water voor injectie, natriumchlorideoplossing (0,9%) of in een oplossing van procaïne (0,5%). Het geneesmiddel wordt eenmaal per dag toegediend aan 10 mg intramusculair. Het optimale verloop van de behandeling duurt 5-10 dagen, maar de arts kan een tweede kuur na 3 maanden voorschrijven.
Voor retinopathie, centrale dystrofie (traumatisch of inflammatoir) en tapethoretinale abiotrofie wordt één injectie Retinalamine per dag voorgeschreven. De dosis is 5-10 mg intramusculair of in de baan. De duur van de behandeling voor deze ziekten is tot 10 dagen, na zes maanden moet de kuur worden herhaald.
Bij primaire openhoekglaucoom wordt één injectie per dag voorgeschreven (5 mg). Het verloop van de behandeling is 10 dagen, misschien therapie herhalen.
Bijziendheid wordt voorgeschreven door injectie per dag, 5 mg per baan. Therapie duurt 10 dagen. Het is raadzaam om Retinalamin met angioprotectieve middelen en B-vitaminen te combineren.
In het geval van centrale dystrofie van de retina en tapetretinale abiotrofie, is Retinalamin alleen voor patiënten per jaar toegestaan. Kinderen van 1 tot 5 jaar benoemen maximaal 2,5 mg eenmaal daags. Injecties worden intramusculair of parabulbarno toegediend, waarbij het lyofilisaat eerder in 1-2 ml natriumchloride (0,9%) is verdund. Retinalamine wordt gedurende 10 dagen voorgeschreven.
Kinderen van 6-18 jaar met retinale dystrofie en tapetretinale abiotrofie worden 2,5-5 mg eenmaal daags voorgeschreven. De loop van de behandeling is 10 dagen.
De effectiviteit van Retinalamin wordt opgemerkt door zowel artsen als patiënten. Het medicijn verbetert in een korte tijd het gezichtsvermogen van pathologieën van het netvlies.
Het medicijn heeft geen invloed op de aandacht, dus de behandeling mag deelnemen aan werkactiviteiten die concentratie en reactiesnelheid vereisen. Sommige patiënten hebben een toename in bijwerkingen opgemerkt, dat wil zeggen, het optreden van ernstige huiduitslag.
Het medicijn moet strikt worden gebruikt volgens het recept van de behandelend oogarts. Om schuimvorming te voorkomen, wordt de naald naar de wand van de injectieflacon geleid. De oplossing moet onmiddellijk na de bereiding worden geïnjecteerd. Opslag en daaropvolgende toepassing van de oplossing is onaanvaardbaar. Het medicijn mag niet worden gemengd met andere oplossingen.
Er zijn geen specifieke kenmerken van de eerste en laatste medicijninjecties. Als een enkele injectie is vergeten, mag een dubbele dosis niet worden toegediend. De volgende injectie wordt volgens het schema uitgevoerd.
Retinalamine is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen. Omdat het medicijn een complexe samenstelling met meerdere componenten heeft, wordt de farmacokinetiek van Retinalamin slecht begrepen.
Opgemerkt moet worden dat er zeer weinig directe analogen van het medicijn zijn. Er zijn alleen vergelijkbare medicijnen in actie die de symptomen van retinale dystrofie helpen bestrijden. Dit veroorzaakt de hoge kosten van het medicijn en goede behandelingsresultaten.
Wat kan vervangen:
Een uitgebreide behandeling van retinale pathologieën met het gebruik van Retinalamin vertoont een hoog therapeutisch effect. Patiënten opgemerkt verbetering en stabilisatie van het gezichtsvermogen, aanzienlijk verbeterde tarieven van retinale tomografie. Met Retinalamin wordt de klinische behandelperiode gehalveerd en herstellen patiënten sneller.
Retinalamine: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Retinalamin
Actief bestanddeel: Retinalamin (Retinalamin)
Fabrikant: Russisch bedrijf LLC GEROFARM
Actualisatie van de beschrijving en foto: 11/02/2017
Prijzen in de apotheek: vanaf 3904 roebel.
Retinalamin is een oftalmisch medicijn dat helpt om de functionele toestand van het netvlies te verbeteren.
De doseringsvorm afgifte - lyofilisaten voor oplossing voor intramusculaire toediening en parabulbarly: wit tot geelachtig wit of wit poeder of poreuze massa (5 flacons in blisters in een kartonnen doos verpakkingen 2).
De samenstelling van 1 fles met lyofilisaat omvat:
Retinalamine is een complex van in water oplosbare polypeptidefracties waarvan het molecuulgewicht 10.000 Da niet overschrijdt. Het medicijn stimuleert het werk van fotoreceptoren en cellulaire elementen van het netvlies, verbetert de functionele interactie van het pigmentepitheel en de buitensegmenten van de fotoreceptoren, de groei van gliacellen tijdens dystrofische veranderingen, en draagt ook bij aan een sneller herstel van de lichtgevoeligheid van het netvlies.
Retinalamin normaliseert vasculaire permeabiliteit, versnelt de regeneratieprocessen voor verwondingen en ziekten van het netvlies, minimaliseert de manifestaties van de lokale ontstekingsreactie. Het medicijn normaliseert de functies van celmembranen en verbetert het metabolisme in de weefsels van het oog. Het gebruik ervan veroorzaakt de verbetering van intracellulaire eiwitsynthese, de regulatie van lipide peroxidatieprocessen en de optimalisatie van energieprocessen.
Retinalamine versterkt ook de immuun-eigenschappen, heeft een gunstig effect op de bloedstolling en heeft beschermende eigenschappen tegen vasculair epitheel.
De farmacokinetiek van het geneesmiddel als gevolg van de complexe samenstelling met meerdere componenten blijft onontgonnen.
Aanbevolen schema voor volwassenen:
Voordat de introductie van het geneesmiddel wordt opgelost in water voor injectie, 0,9% natriumchloride-oplossing of 0,5% oplossing van novocaïne (procaïne) met een volume van 1-2 ml. Om schuimvorming te voorkomen, moet de naald naar de wand van de ampul worden geleid.
Het aanbevolen regime voor het gebruik van Retinalamin voor kinderen bij de behandeling van centrale dystrofie van retinale inflammatoire en traumatische etiologie, perifere en centrale tapetoretinale abiotrofie (parabulbarno of intramusculair met een frequentie van toediening 1 keer per dag):
Pre-lyofilisaat moet worden verdund in een 0,9% -oplossing van natriumchloride met een volume van 1-2 ml. Om schuimvorming te voorkomen, moet de naald naar de wand van de ampul worden geleid.
De duur van de cursus is 10 dagen, na 3-6 maanden kan de therapie worden herhaald.
Gegevens over de ontwikkeling van bijwerkingen zijn niet beschikbaar.
In de aanwezigheid van individuele overgevoeligheid voor de componenten van het preparaat kunnen allergische reacties optreden.
Gevallen van overdosering zijn momenteel niet geregistreerd.
Kenmerken van de werking van Retinalamin bij het eerste gebruik en na de afschaffing ervan zijn afwezig.
Het medicijn moet alleen voor medische doeleinden worden gebruikt.
Na het oplossen van het lyofilisaat moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt.
Wanneer u de injectie overslaat om in te voeren, moet de dubbele dosis dat niet zijn, de volgende injectie wordt toegediend op de geplande dag (volgens het standaardschema).
Het mengen van het medicijn met andere oplossingen wordt niet aanbevolen.
Volgens de instructies heeft Retinalamin geen invloed op het vermogen om een auto te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren.
Gegevens over de significante interactie van retinalamine met andere stoffen / preparaten in de instructies ontbreken.
Analogen van retinalamine zijn: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-20 ° C.
Houdbaarheid - 3 jaar.
Prescription.
Beoordelingen van Retinalamin bijna 100% zijn positief. Door intramusculaire toediening kunt u het medicijn thuis gebruiken. Patiënten merken op dat tijdens de behandeling de visuele waarneming verbetert en de visuele velden groter worden. De prijs van het medicijn lijkt echter voor veel van hen te hoog.
De gemiddelde prijs van retinalamine in apotheken is 3.700-4.200 roebel (voor een pakket met 10 flessen).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpPrijzen in online apotheken:
Retinalamine is een medicijn voor systemisch gebruik in de oogheelkunde, dat de regeneratie van het netvlies en het metabolisme van het oogweefsel verbetert.
Retinalamin wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intramusculaire injectie en parabulbar injectie: poreuze massa of wit of geelachtig wit poeder (22 mg in een flacon van 5 ml, 5 flessen in een blisterverpakking van PVC / folie, in een kartonnen bundel 2 pakketten).
1 fles lyofilisaat bevat:
Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Retinalamin gecontra-indiceerd (er zijn geen gegevens die de veiligheid van de receptie bevestigen).
Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.
De bereide oplossing van Retinalamin wordt intramusculair of parabulbarno toegediend.
Aanbevolen doseringsregime voor volwassenen:
Kinderen en adolescenten in de behandeling van centrale en perifere tapethoretinale abiotrofie, centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische etiologie, intramusculaire of parabulbar-injecties worden 1 maal per dag in een enkele dosis voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijd:
Duur van de behandeling is 10 dagen, indien nodig, herhaal de cursus na 3-6 maanden.
Vóór de injectie wordt het lyofilisaat verdund met 1-2 ml 0,9% natriumchlorideoplossing (voor kinderen en volwassenen), water voor injectie of 0,5% procaine-oplossing of novocaine (alleen voor volwassenen). Om schuimvorming te voorkomen, wordt aanbevolen om de naald te richten met de introductie van het oplosmiddel op de wand van de injectieflacon.
Tijdens de behandeling met Retinalamin was er geen informatie over de ontwikkeling van bijwerkingen. Als u overgevoelig bent voor de componenten van het product, is de kans op allergische reacties niet uitgesloten.
Gevallen van overdosis drugs zijn niet gemeld.
De bereide oplossing kan niet worden bewaard, het lyofilisaat moet onmiddellijk vóór de injectie worden verdund met een oplosmiddel.
Kenmerken van de actie van Retinalamin bij de eerste opname of aan het einde van de cursus zijn niet beschikbaar.
De oplossing dient alleen te worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts.
Wanneer u de volgende injectie overslaat, kunt u geen dubbele dosis invoeren, de volgende injectie is vereist volgens het standaard schema van gebruik van het geneesmiddel.
De oplossing van retinalamine wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met andere medicinale oplossingen.
De tool heeft geen nadelige invloed op het vermogen om complexe mechanismen, inclusief voertuigen, te beheren.
Gegevens over de interactie van retinalamine met andere medicinale stoffen / geneesmiddelen zijn niet beschikbaar.
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2-20 ° C.
Houdbaarheid - 3 jaar.
Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlPrijzen in online apotheken:
Retinalamine is een systemisch medicijn dat de retinale weefselregeneratie verbetert.
De doseringsvorm van Retinalamin is een lyofilisaat, waaruit een oplossing wordt bereid voor intramusculaire en parabulbar injectie (in 5 ml flessen, 5 flessen in een verpakking voor celomtrek, 2 verpakkingen in een kartonnen doos).
De samenstelling van het lyofilisaat, in 1 fles (22 mg):
Retinalamin is bedoeld voor de behandeling van dergelijke ziekten:
Als onderdeel van een complexe therapie wordt het medicijn gebruikt voor bijziende aandoeningen.
Voorwaarden waarbij het gebruik van Retinalamine gecontra-indiceerd is:
Retinalamin is bedoeld voor intramusculaire toediening of parabulbar (via de huid in het onderste ooglidgebied). Om de oplossing te bereiden, wordt het lyofilisaat verdund met 1-2 ml van een 0,5% oplossing van procain (novocaïne), 0,9% oplossing van natriumchloride of injectiewater, waarbij de naald naar de wand van de ampul wordt geleid om schuimvorming te voorkomen.
Bij diabetische retinopathie, tapetretinale abiotrofie en centrale netvliesdystrofie wordt retinalamine eenmaal daags intramusculair of parabulbaal toegediend in een dosis van 5-10 mg. De behandelingsduur is 5-10 dagen. Herhaal indien nodig, met een interval van 3-6 maanden de koers.
Dosis met gecompenseerde primaire openhoekglaucoom - 5 mg, de oplossing wordt gedurende 10 dagen eenmaal daags parabulbarno of / m toegediend. Na 3-6 maanden, herhaal indien nodig de cursus.
In het geval van een kortzichtige ziekte, wordt het medicijn slechts eenmaal per dag parabulbarno toegediend in een dosering van 5 mg, bij voorkeur in combinatie met groep B-vitaminen en angioprotectieve middelen. De duur van de behandeling is 10 dagen.
Voor kinderen met tapetoretinale abiotrofie en retinale dystrofie wordt het medicijn eenmaal per dag intramusculair of parabulbarno toegediend:
De behandelingsduur is 10 dagen. Indien nodig, na 3-6 maanden, wordt de cursus herhaald.
Gevallen van ontwikkeling van bijwerkingen tijdens de periode van gebruik van Retinalamin werden niet geregistreerd.
Individuele overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel sluit de waarschijnlijkheid van allergische reacties niet uit.
De oplossing is niet onderhevig aan opslag, daarom wordt het lyofilisaat vlak voor toediening verdund met een injectie-oplossing.
Als de patiënt om de een of andere reden de injectie heeft gemist, moet u geen dubbele dosis invoeren; u moet het standaardschema voor het gebruik van Retinalamin volgen.
Negatieve impact op de reactiesnelheid en het vermogen om de aandacht van het geneesmiddel te concentreren heeft niet.
Gegevens over analogen van geneesmiddelen worden niet verstrekt.
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 2-20 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalamin is een medicijn waarvan de actie gericht is op het verbeteren van de metabolische processen in de weefsels van de oogbol. Onder invloed van deze tool zijn energieprocessen en functies van celmembranen genormaliseerd. Retinalamine heeft een breed scala aan indicaties. Raadpleeg vóór gebruik een oogarts.
Volledige structurele analogen Retinalamin heeft dat niet.
De naam van de werkzame stof valt samen met de naam van het geneesmiddel.
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een lyofilisaat, een kruimelige witte poederachtige massa. Deze doseringsvorm wordt op de markt gebracht verpakt in flesjes, die elk 5 mg retinalamine en 17 mg glycine als een adjuvans bevatten.
Om een medicijn bij een apotheek te kopen, is een recept vereist.
De houdbaarheid van retinalamine is 3 jaar.
Retinalamin is een uniek hulpmiddel waarvan de actie gericht is op het verbeteren van de conditie van het netvlies. Voor de vervaardiging van geneesmiddelen gebruikt poeder afkomstig van het netvlies van runderen of varkens.
Eenmaal in het lichaam heeft retinalamine de volgende effecten:
Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire en parabulbaire toediening.
Eén fles bevat
actieve ingrediënt - Retinalamin 5 mg (complex van in water oplosbare polypeptidefracties),
hulpstof - glycine 17 mg (stabilisator).
Gevriesdroogd poeder of een poreuze massa van wit of wit met een geelachtige tint.
Retinalamine is een complex van in water oplosbare polypeptidefracties met een molecuulgewicht van niet meer dan 10.000 Da.
Het medicijn heeft een stimulerend effect op de fotoreceptoren en cellulaire elementen van het netvlies, verbetert de functionele interactie van het pigmentepitheel en de buitensegmenten van de fotoreceptoren, gliacellen tijdens dystrofische veranderingen, en versnelt het herstel van de lichtgevoeligheid van het netvlies. Normaliseert vasculaire permeabiliteit, vermindert manifestaties van de lokale ontstekingsreactie, stimuleert herstellende processen bij ziekten en letsels van het netvlies.
Het werkingsmechanisme van Retinalamine® wordt bepaald door zijn metabole activiteit: het medicijn verbetert het metabolisme van oogweefsels en normaliseert de functies van celmembranen, verbetert de intracellulaire eiwitsynthese, reguleert lipideperoxidatieprocessen en draagt bij tot de optimalisatie van energieprocessen.
De samenstelling van Retinalamine®, waarvan het actieve bestanddeel een complex van polypeptidefracties is, maakt de gebruikelijke farmacokinetische analyse van de afzonderlijke componenten ervan niet mogelijk.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid). Indien nodig moet de aanstelling van het medicijn tijdens borstvoeding worden gestopt.
Voor volwassenen bij diabetische retinopathie, centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centrale en perifere tapetoreontiotrofie, parabulbarno of intramusculair, 5-10 mg eenmaal daags. Het verloop van de behandeling is 5 tot 10 dagen; Herhaal zo nodig na 3 - 6 maanden.
Met gecompenseerd open-hoek glaucoom, parabulbramie of intramusculair, 5 mg eenmaal daags. Het verloop van de behandeling is 10 dagen; Herhaal indien nodig na 3-6 maanden.
Bijziende ziekte parabulbarno 5 mg 1 keer per dag. De loop van de behandeling is 10 dagen. Het wordt aanbevolen in combinatie met angioprotectieve middelen en vitamines van groep B.
Het medicijn wordt opgelost in 1 - 2 ml water voor injectie, 0,9% natriumchlorideoplossing of 0,5% procaïne (novocaïne) oplossing, en richt de naald op de wand van de injectieflacon om schuimvorming te voorkomen.
Kinderen van 1-5 jaar met centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centraal
en perifere tapetelorale abiotrofie, parabulbarno of intramusculair, 2,5 mg 1 keer per dag.
Kinderen van 6-18 in het geval van centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, is centrale en perifere tapetretinale abiotrofie parabulbarno of intramusculair, 2,5-5,0 mg eenmaal daags.
Het medicijn wordt opgelost in 1 - 2 ml 0,9% natriumchlorideoplossing, waarbij de naald naar de wand van de injectieflacon wordt geleid om schuimvorming te voorkomen. Het verloop van de behandeling is 10 dagen; Herhaal indien nodig na 3-6 maanden.
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Gebruik RETINALAMIN® alleen zoals voorgeschreven door een arts!
De fles met het opgeloste medicijn kan na opslag niet worden bewaard en gebruikt. Retinalamine®-oplossing wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met andere oplossingen.
Geen bijwerkingen gemeld.
Mogelijke allergische reacties bij individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Er zijn geen gevallen van overdosis drugs gerapporteerd.
Geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel is niet beschreven.
Kenmerken van het medicijn bij de eerste opname of met de annulering zijn niet beschikbaar.
In het geval van het missen van een injectie wordt het niet aanbevolen om een dubbele dosis te injecteren, maar om de volgende injectie zoals gewoonlijk op de geplande dag uit te voeren.
Speciale voorzorgsmaatregelen bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen zijn niet vereist.
Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven.
In het donker bij een temperatuur van 2 tot 20 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/Bij diabetische retinopathie, centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centrale en perifere tapetelorale abiotrofie - 5-10 mg / dag. Het verloop van de behandeling is 5-10 dagen; herhaal zonodig na 3-6 maanden.
Voor gecompenseerd open-hoekglaucoom, 5 mg / dag.
In de postoperatieve revalidatieperiode van rhegmatogeen en traumatisch netvliesloslating - parabulbarnye 5 mg / dag. De loop van de behandeling is 10 dagen.
Bijziende ziekte - parabulbarno bij 5 mg / dag. De loop van de behandeling is 10 dagen. Het wordt aanbevolen in combinatie met angioprotectieve middelen en B-vitaminen.
Het geneesmiddel wordt opgelost in 1-2 ml water voor injectie, 0,9% natriumchlorideoplossing of 0,5% procaïne-oplossing (novocaïne), waarbij de naald naar de wand van de ampul wordt geleid om schuimvorming te voorkomen.
In centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centrale en perifere tapetoreontologische abiotrofie - 2,5 mg / dag.
In het geval van centrale dystrofie van ontsteking en traumatische genese van het netvlies, centrale en perifere tapetretinale abiotrofie - 2,5-5 mg / dag.
Het medicijn wordt opgelost in 1-2 ml 0,9% natriumchloride-oplossing en richt de naald op de wand van de flacon om opschuimen te voorkomen. Het verloop van de behandeling is 10 dagen; herhaal zonodig na 3-6 maanden.
Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire en parabulbar toediening, 5 mg. Op 22 mg lyofilisaat in flessen met een inhoud van 5 ml. 5 fl. geplaatst in een blisterverpakking gemaakt van PVC-folie of PET en aluminiumfolie. Op 2 blisterverpakkingen worden de verpakkingen verpakt in een verpakking uit een karton.
GEROFARM LLC, Rusland.
Fabrikant / plaats van productie:
1. 196158, Rusland, St. Petersburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, lit. HVL;
2. 142279, Rusland, regio Moskou, gemeentegebied Serpukhov, stedelijke nederzetting Obolensk, district van stedelijke nederzetting Obolensk, p. №5.
Organisatie voor het afhandelen van claims: GEROPHARM LLC. 191144, Russische Federatie, St. Petersburg, Degtyarny baan., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (meerkanaals); fax: (812) 703-79-76.
Tel. hotline: 8-800-333-4376 (gratis in Rusland).
Informatie over ongewenste reacties moet worden verzonden naar het e-mailadres [email protected] of door contact op te nemen met GEROPHARM LLC, hierboven vermeld.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalamine is een middel dat effectief wordt gebruikt om ogen te behandelen, retinale weefsels te herstellen, de vasculaire permeabiliteit te vergroten en ontstekingen te vernietigen.
Retinalamin helpt oogweefsel herstellen. Het belangrijkste actieve bestanddeel stimuleert en normaliseert de werking van lichtgevoelige formaties van het netvlies, vermindert de effecten van ontsteking, herstelt de verloren gevoeligheid van de ogen.
Wegens de belangrijkste werkzame stof kan retinalamine:
1 ampul bevat:
Het medicijn Retinalamin wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat, de afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van een poederachtige of poreuze massa van wit, soms met een gele tint. Het gerede geneesmiddel wordt verdeeld in injectieflacons, 5 en 10 stuks in één doos.
Volgens de instructies is het gebruik van Retinalamin geïndiceerd voor:
Studie-instructies voor gebruik van het medicijn.
Het is raadzaam om het medicijn als een therapie alleen te gebruiken na een medisch onderzoek. Introductie Retinalamine wordt intramusculair of via de huid van het bovenste ooglid uitgevoerd. De injectiediepte is ongeveer 1 cm.
Verdun het medicijn met 2 ml vloeibaar natriumchloride (0,9%). Om de vorming van schuim in de spuit te voorkomen, moet de naald dichter bij de wand van de luchtbel worden gericht.
De dosis en het gebruikspatroon zijn afhankelijk van de ziekte en de toestand van de patiënt:
Retinalamine wordt alleen toegediend nadat het is opgelost in een vloeistof voor injectie (natriumchloride-oplossing).
Vanwege het feit dat onderzoeksgegevens over het gebruik van Retinalamin niet beschikbaar zijn, wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken als een therapie voor zwangere en zogende vrouwen.
Retinalamin is alleen toegestaan voor de behandeling van kinderen onder strikt toezicht van een specialist en na zijn benoemingen.
Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 maanden.
Doseringen en regimes worden alleen voorgeschreven door een expert:
De injectie gebeurt intramusculair of in de huid van het bovenste ooglid. De gemiddelde behandelingsduur is 10 dagen. Als het nodig is om de behandeling te herhalen, gebeurt dit niet eerder dan na 3 maanden.
Contra-indicaties om te gebruiken zijn:
Als er sprake is van individuele intolerantie voor de stof van het geneesmiddel, kunnen allergische reacties optreden.
Als er andere bijwerkingen zijn, waarschuw dan de behandelende arts.
Situaties met een overdosis retinalamine bij patiënten zijn niet geregistreerd.
Informatie over de interactie van Retinalamin met andere geneesmiddelen en stoffen is niet geregistreerd.
Retinalamine-analogen worden voorgeschreven in geval van beperkingen aan het gebruik van het geneesmiddel of de ontoegankelijkheid ervan.
Er zijn de volgende:
Retinalamine heeft geen 100% analoge samenstelling en eigenschappen, daarom moet alleen een arts de keuze van een vergelijkbaar medicijn behandelen, rekening houdend met alle factoren.
Voordat u begint met het gebruik van het medicijn, moet u de instructies lezen en aandacht besteden aan alle factoren en speciale instructies:
Retinaleaminekosten - 3520 roebel - 10 flessen van 5 ml. Fabrikant - GEROPHARM.
1 dosis retinalamine kost gemiddeld 300-700 roebel, afhankelijk van welke toedieningsmethode is gekozen.
Opslagtemperatuur - +3 - + 19 ° С. De houdbaarheid van een ongeopend preparaat is 36 maanden na productiedatum. Bewaar alleen op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.
U kunt Retinalamin alleen kopen als u een recept van een arts heeft.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html