logo

Een van de groepen breedspectrumantibiotica is fluoroquinolonen. Dit zijn behoorlijk effectieve antibacteriële geneesmiddelen die de groei en celdeling van micro-organismen stoppen. Daarom worden alle pillen, druppels en zalven met fluorchinolonen op grote schaal gebruikt voor verschillende infecties bij volwassenen en kinderen. Een van de meest voorkomende medicijnen in deze groep is Tsiprofarm. De instructie beveelt het gebruik ervan aan bij bacteriële infecties in oogheelkunde en KNO-praktijken. Ken het toe aan volwassenen en kinderen na een jaar. Maar het is een vrij sterk medicijn dat contra-indicaties en bijwerkingen heeft. Daarom, in apotheken alleen op recept, kunt u Ziprofarm kopen. De instructies helpen om erachter te komen hoe het te gebruiken, en in welke gevallen het beter is om het niet te gebruiken.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ciprofloxacine. Zoals alle fluoroquinolonen werkt het op het DNA van bacteriële cellen. Daarom heeft het een zeer effectieve actie. Bovenal is Ziprofarm actief tegen gram-negatieve bacteriën, zelfs die resistent zijn tegen andere antibiotica. Het medicijn werkt topicaal, dus het wordt bijna niet geabsorbeerd en veroorzaakt zelden systemische bijwerkingen. Het hoopt zich op in het oorweefsel en de oogvloeistoffen en reinigt het van micro-organismen. Ciprofloxacine heeft een zwak effect op anaerobe bacteriën en schimmels en virussen zijn daar niet gevoelig voor. Daarom kan de vraag naar de geschiktheid van de aanstelling van dit specifieke medicijn alleen worden besloten door een arts.

Meestal kan "Ziprofarm" worden gevonden in de vorm van druppels die bedoeld zijn voor de behandeling van oog- en ooraandoeningen. Ze zijn verkrijgbaar in plastic flessen van 5 of 10 milliliter. Naast de werkzame stof zelf bevatten dergelijke druppels extra componenten: natriumdiwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride, sorbitol. Soms is er een andere vorm van het medicijn "Tsiprofarm" - zalf. De instructie raadt aan om het vooral te gebruiken voor de behandeling van ooginfecties. Het is heel gemakkelijk: er wordt een erwtzalf in het onderste ooglid gelegd. Het medicijn verspreidt zich niet en werkt daarom efficiënter. Maar meest gebruikte medicijn in de vorm van druppels.

De tool wordt aanbevolen om te gebruiken:

- bij acute bacteriële otitis externa;

- met otitis van het middenoor;

- in geval van chronische purulente otitis media;

- in geval van ulceratie van het hoornvlies;

- bij blefaritis, blepharoconjunctivitis;

- keratitis en keraconjunctivitis;

- voor de preventie van bacteriële infecties tijdens chirurgische ingrepen in de oorholte en in de oogheelkunde.

In sommige gevallen schrijven artsen drip "Tsiprofarm" voor in de neus. Dit helpt bij otitis en bij de aanwezigheid van adenoïden. Deze druppels vernietigen goed de bacteriële microflora in de holte van de nasopharynx, die wordt geassocieerd met het middenoor.

Met name komen vaak negatieve reacties voor op de oogdruppels "Tsiprofarm". Gebruiksinstructies beschrijven ze als een licht ongemak, gevoel van vreemd lichaam in het oog, jeuk en roodheid van het hoornvlies. Bijwerkingen zoals verminderde gezichtsscherpte, ooglidoedeem, tranenvloed en fotofobie komen zeer zelden voor. Er zijn ook negatieve effecten na het laten vallen van Tsiprofarm druppels in het oor. De instructie merkt op dat het meestal jeuk in de uitwendige gehoorgang is, soms oorsuizen of dat de pijn rond het trommelvlies waar te nemen is. Met oneigenlijk gebruik van het medicijn kunnen systeem-brede bijwerkingen zijn:

- allergische reacties, tot anafylactische shock;

- urticaria, huiduitslag of dermatitis;

- misselijkheid of braken;

- Een onaangename smaak in de mond;

Gewoonlijk wordt Ziprofarm door alle patiënten goed verdragen. Gebruiksinstructies wijzen erop dat het alleen gecontra-indiceerd is voor diegenen die een individuele intolerantie hebben voor de bestanddelen van het medicijn. Bovendien wordt tijdens de zwangerschap en borstvoeding ook afgeraden om deze druppels te gebruiken. "Tsiprofarm" wordt vaak gebruikt voor kinderen, hoewel sommige instructies erop wijzen dat het is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 15 jaar. Maar gebruik in elk geval, zonder recept, dergelijke sterke antibiotica niet, vooral niet voor kleine kinderen. U moet tenslotte nog weten wat de oorzaak is van ontstekingen, want in het geval van virale en schimmelziekten kunnen dergelijke medicijnen alleen maar erger worden, wat de ziekte verergert.

De instructie beveelt aan het middel te gebruiken voor verschillende bacteriële infecties in de oogheelkunde. Het wordt meestal 4 keer per dag gebruikt, waardoor 1-2 druppels in elke conjunctivale zak worden toegediend. In ernstige gevallen is het toegestaan ​​om de twee dagen om de twee uur Ziprofarm-oogdruppels te gebruiken. Een speciaal behandelingsregime is geïndiceerd voor corneale ulcera. In dit geval daalt het medicijn in 2 druppels: de eerste 6 uur om de 15 minuten, dan tot het einde van de dag om de 30 minuten. Op de tweede dag van de behandeling moet u dit elk uur doen. Verder - volgens het gebruikelijke schema valt "Tsiprofarm" weg. Instructies voor gebruik na de installatie van het medicijn beveelt aan de oogleden strak te sluiten om de kans op snelle absorptie van ciprofloxacine in het bloed en het optreden van bijwerkingen te verminderen. Medicamenteuze behandeling mag niet langer dan twee weken duren, maar meestal zijn zeven dagen voldoende. Wat moet u nog meer weten voor diegenen die Ziprofarm gebruiken (oogdruppels)? De instructie raadt het gebruik van contactlenzen tijdens de behandeling af. En als dit niet kan worden voorkomen, moet u ze verwijderen voordat u ze indruppelt en niet eerder dan 15 minuten invoegen.

Het medicijn wordt gebruikt voor externe en matige acute otitis media. Zelfs verwaarloosde ontsteking, die niet vatbaar is voor behandeling met andere antibacteriële druppels, verdwijnt nadat de patiënt "Tsiprofarm" (oordruppels) begint te droppen. De instructie beveelt aan om dit in 4 druppels tweemaal daags te doen. Als de patiënt het gebruik van tampons in de oren laat zien, kan de eerste keer dat u de dosis gebruikt, worden verdubbeld. Wanneer het wordt toegediend, moet de patiënt op zijn kant liggen. Na de installatie wordt aanbevolen om nog 10 minuten in deze positie te blijven. Soms is de behandeling dat Ziprofarm niet druipt. De instructie maakt de toediening van het medicijn mogelijk door gaasampers te bevochtigen en in de uitwendige gehoorgang in te brengen. Ze veranderen 2 keer per dag. U moet de behandeling niet langer dan 10 dagen volhouden, anders kan bacteriële microflora die resistent is tegen antibiotica zich ontwikkelen.

- Tijdens het gebruik mag het medicijn de punt van de fles niet aanraken op de huid, de oogleden of de uitwendige gehoorgang, zodat er geen besmetting met bacteriën optreedt.

- Voordat u het medicijn in het oor inbrengt, moet u de fles een tijdje in uw hand opwarmen.

"Af en toe kan fotosensitisatie, d.w.z. gevoeligheid voor zonlicht, optreden tijdens het gebruik van het medicijn. Het wordt in dit geval aanbevolen om Ziprofarm niet langer te gebruiken.

- In geval van overdosering, langdurig of frequent gebruik van het medicijn zonder recept van een arts, is het mogelijk dat zich microflora ontwikkelt die ongevoelig is voor antibiotica.

"Druppels Ziprofarm zijn niet compatibel met alkalische oplossingen, daarom kan alleen een arts een complexe behandeling voorschrijven met meerdere geneesmiddelen. En in ieder geval, tussen het indruppelen van twee geneesmiddelen moet ten minste 15 minuten duren.

- Na het openen van de fles mogen druppels slechts 4 weken worden gebruikt.

De instructie raadt aan het medicijn alleen te gebruiken voor een kind ouder dan een jaar. In de pediatrische praktijk worden deze druppels vaak voorgeschreven voor verschillende bacteriële infecties, omdat ze meestal goed worden verdragen. De dosis voor een klein kind tot 12 jaar oud moet worden verlaagd: niet meer dan 3 druppels, 2 keer per dag, moet in het oor worden gevallen en 1-2 druppels in het oog. Artsen schrijven het medicijn voor aan kinderen vanaf de geboorte bij de behandeling van oftalmologische ziekten, en met otitis media - pas na een jaar. Dit wordt verklaard door het feit dat Ziprofarm vrij veilig, maar effectief is. Instructies voor kinderen in de neus bevelen aan dat het wordt gedruppeld als hulpmiddel bij otitis, laryngitis of de aanwezigheid van adenoïden. Zeer goed het reinigt de nasopharyngeal holte van bacteriële microflora en helpt snel om ontsteking te verlichten. Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar in elk geval mag het alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

Met oog- en oorinfecties is "Tsiprofarm" vrij effectief. Artsen schrijven het vaak voor omdat het goed wordt verdragen en zelden bijwerkingen veroorzaakt. Patiënten die "Tsiprofarm" druppelen, merken op dat de pijn in het oor de tweede dag passeert, en met ooginfecties verdwijnen roodheid en jeuk snel. In sommige gevallen, vooral bij otitis bij jonge kinderen, wordt het medicijn voorgeschreven voor instillatie in de neus. Dus het wordt beter getolereerd, maar niet minder effectief. Maar er zijn negatieve beoordelingen. Sommige patiënten merken op dat "Ziprofarm" niet helpt, maar wanneer het in de neus wordt gedruppeld, droogt het slijm en veroorzaakt het brandwonden. Maar meestal wordt dit effect geassocieerd met het gebruik van het medicijn zonder recept van een arts. Hoogstwaarschijnlijk werd de ontsteking in dit geval niet veroorzaakt door bacteriën, maar door virussen of schimmels. Maar de reden hiervoor kan ook individuele intolerantie voor ciprofloxacine zijn. Daarom kan het medicijn alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Tsiprofarm - een medicijn uit de groep van antimicrobiële fluoroquinolonen. Verschilt in hoge bactericide activiteit, uitgebreid actieradius. Ontworpen om grampositieve, negatieve, aërobe pathogenen te elimineren. Het hulpmiddel wordt gepresenteerd in de vorm van een oplossing, gebruikt als oogheelkundige en otologische druppels. Geschikt voor de behandeling van volwassenen, het is mogelijk om te gebruiken voor kinderen vanaf 6 maanden.

Tsiprofarm voorgeschreven voor de behandeling van laryngiotrope organen en ogen die worden beïnvloed door virussen die gevoelig zijn voor de componenten van het geneesmiddel. Druppels zijn geschikt voor de behandeling van de volgende ziekten:

  • Chronische ontsteking van het ooglid
  • Hoornvliesinfectie
  • Allergische ulceratieve manifestaties van de ogen
  • conjunctivitis
  • Chlamydia schade aan de organen van het gezichtsvermogen
  • Otitis van alle soorten
  • Preventieve maatregelen voor en na de operatie.

Vooral gevaarlijk is purulente otitis, waar het vandaan komt en hoe het te behandelen, lees de link:

Cyprofarm bevat de belangrijkste werkzame stof ciprofloxacinum (hydrochloride vorm), 3 mg in 1 ml. Extra componenten:

  • Benzalkoniumchloride - hulp antischimmel antisepticum
  • Natriumzout van orthofosfaatzuur als emulgator om de samenstelling van de vloeistof te stabiliseren
  • Sorbitol - Antioxidant
  • Water voor injectie.

Tsiprofarm heeft een bactericide effect. Vanwege de blokkering van de synthese van enzymen van pathogenen, is replicatie van girases en topoisomyrases verstoord. Dientengevolge, is het DNA in de tegenovergestelde richting gekruld, verhinderend de molecules om aan celdeling deel te nemen. De werkzame stof ciprofloxacinum is qua eigenschappen identiek aan antibiotica, maar verschilt qua chemische structuur en oorsprong, omdat deze een natuurlijk bestanddeel hebben en Tsiprofarm volledig synthetisch is.

Het medicijn remt de voortplanting en groei van de volgende stammen:

  • Pseudomonas aeruginosa
  • Hemofiele infectie
  • Eshirehii coli
  • Shigella
  • salmonella
  • meningokokken
  • staphylococcus
  • Campylobacter
  • gonococcus
  • enterococcus
  • legionella
  • mycoplasma
  • chlamydia
  • Ziekteverwekkers die bètalactamase produceren
  • Mycobacterium tuberculosis
  • Cholera vibrio.

Resistentie tegen het geneesmiddel wordt aangetoond door pathogenen die penicillinase, methicylineresistente virussen produceren. Immuun voor anaëroob geneesmiddel: prokaryoten, candida, clostridia, sommige protozoa.

Ciprofloxacinum wordt snel opgenomen in de maag en darmen. Bij uitwendig gebruik is de penetratie beperkt tot de weefsels van de ogen of oren. Het maximale percentage wordt bereikt na 60-120 minuten na het eerste gebruik. Componenten zijn slecht gebonden aan eiwitstoffen, met 20-30%. Meestal uitgescheiden via de nieren en darmen, is 10% betrokken bij metabolische processen. De periode van gedeeltelijke eliminatie duurt ongeveer 4-5 uur.

Prijs: 5 ml - 80-100 roebel, 10 ml - 200 - 220 roebel.

Tsiprofarm wordt te koop aangeboden in de vorm van druppels van 0,3%, gegoten in plastic flessen van 5 of 10 ml. De vloeistof is helder, heeft een lichtgeelgroene tint, is geurloos. De fles is helder, mat, met een soortgelijke dop. Er is een kleine meetopening voor gebruik in het puntige deel.

Kartonnen doos, wit, met paarse inscripties en een gestileerd teken van het oog van blauwe tint. Het pakket bevat 1 fles en instructies.

Gebruik in de oogheelkunde voor volwassenen en kinderen tot een jaar is in de volgende doseringen:

  • Wanneer ulceratieve manifestaties het schema met bepaalde intervallen volgen, en geen nachtelijke uren missen: de eerste 24 uur - 2 druppels op het aangetaste orgaan elk kwartier gedurende 6 uur, dan wordt het tijdsinterval verhoogd tot 30 minuten gedurende 24 uur. De tweede dag - 2 druppels in 60 minuten. Vanaf de derde dag, 2 doses om de 4 uur. Het verloop van de behandeling is 14 weken, de verlenging van de therapie volgens aanvullende instructies van de arts.
  • Oppervlakkige ooginfecties: voor alle soorten pathologieën en leeftijd van de patiënt valt 1-2 druppels in de ruimte tussen de appel en de oogleden voor elk geïnfecteerd oog vier keer per dag. Bij ernstige pathologieën neemt het interval toe tot 2 uur, wordt het toegewezen voor twee dagen, dan kunt u terugkeren naar het traditionele patroon. De duur van de procedures is van een week tot een halve maan. Bij gebruik wordt aanbevolen de ogen strak te sluiten om de absorptie te verminderen en bijwerkingen te voorkomen.
  • Kinderen jonger dan 1 jaar medicatie infuus 1 dosis 3-4 keer per dag gedurende 5 dagen. Het wordt aanbevolen om het smalle deel van de fles niet in de ogen aan te raken om besmetting te voorkomen.

Gebruik voor de behandeling van laryngothoinologische pathologieën houdt de volgende doseringen in:

  • Vier druppels van het medicijn twee keer per dag. Als u de oorholte moet tamponeren, kunt u het aantal maximaal 8 doses verhogen, maar alleen voor het eerste gebruik. De cursus duurt 5-10 dagen, als het nodig is om het uit te breiden, is een analyse van de gevoeligheid van microflora vereist.
  • Kinderen na het jaar - 3 druppels in de oren in de ochtend en de avond. Vóór de introductie van de oplossing moet de doorgang worden schoongemaakt. Vloeistof moet geschikt zijn voor lichaamstemperatuur. Tijdens de procedure ligt de patiënt op zijn zij, blijft nog gedurende 1-15 minuten in deze positie.

Omdat Tsiprofarm een ​​krachtig fluoroquinolon is, is het werkingsmechanisme vergelijkbaar met de activiteit van antibiotica, de benoeming in alle trimesters wordt bepaald door de arts. Behandeling is mogelijk in het geval van een adequate beoordeling van de gevaren voor het kind en de prevalentie van therapeutische voordelen. Wanneer het geven van borstvoeding medicatie moet worden gebruikt met de nodige voorzichtigheid.

Niet aanbevolen voor mensen met een intolerantie voor de componenten. Het kan niet worden voorgeschreven voor schimmelinfecties, kinderen jonger dan 12 maanden.

Tijdens de behandeling kunnen een aantal negatieve effecten optreden:

  • Witte film op de oogleden, een branderig gevoel, een vreemd voorwerp in de ogen
  • Vlekken in het hoornvlies
  • Verhoogde tranen
  • zwelling
  • infiltratie
  • Angst voor licht
  • Corneale misvorming verandert
  • Lawaai in het oor, jeuk en branden
  • Dermatitis.

Bij de toepassing van tsifrofarma gelijktijdig met andere geneesmiddelen, wordt aangeraden om intervallen van 20 minuten in te nemen. Sommige remedies kunnen negatieve of positieve effecten hebben:

  • Theophylline verhoogt de concentratie, wat leidt tot toxiciteit
  • Cyclosporine verhoogt creatinefosfaatreacties
  • Versneld metabolisme bij gebruik van cafeïne
  • Anticoagulantia krijgen verbeterde farmacologische eigenschappen.
  • Er is een antagonisme met betrekking tot alkalische verbindingen.

Als de hoeveelheid Tsiprofarm-druppels wordt overschreden, worden de ogen met gezuiverd water gewassen. Om de overtollige oplossing uit het oor te verwijderen, moet u 5-10 minuten liggen aan de aangedane zijde. In zeldzame gevallen zijn er allergische reacties die snel voorbij gaan.

De houdbaarheid van een gesloten injectieflacon is 5 jaar, bij het ontkurken kan het worden bewaard op een donkere plaats, weg van kinderen, bij een temperatuur van 15-200 ° C. Ontkurkte geneesmiddelen niet langer dan 28 dagen bewaard.

Er zijn een aantal geneesmiddelen waarbij de specificiteit van de actieve ingrediënten identiek is aan de componenten van Tsiprofarm:

Ilak Sanai, Turkije
Kosten: Tab. 500 mg № 10 - 750-800 roebel.

Fluoroquinolon-bacteriedodend middel met een breed werkingsspectrum. Overtreedt de synthese van gyraz, stopt de deling. Het hoofdbestanddeel is ciprofloxacine. De remedie is actief tegen veel gram-positieve en negatieve stammen. Resistentie manifesteert zich door pathogenen die penicillinase produceren, methicilline. Orale medicatie met een biologische beschikbaarheid van 70%.

Ontworpen voor de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen, laryngiothoinologicheskoy systeem, botten en gewrichten, spijsvertering. Geschikt voor de behandeling van oftalmische pathologieën. Niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar.

Sifloks is een langgerekte witte, dun omhulde tablet. Aan elke zijde is er een scheidingsrisico. Ingesloten in folie blisters van 10 stuks. Eén plaat en instructie zit in een doos met een blauwe streep op de bodem en een rood-oranje bovenkant. De smaak is neutraal, maar het wordt aanbevolen om veel water te drinken.

voordelen:

  • Het heeft een uitgebreid actieterrein.
  • Geschikt voor preventieve maatregelen met verminderde immuniteit.

nadelen:

  • Gecontra-indiceerd bij kinderen en tijdens zwangerschap
  • Hoge kosten

EIPI. CO, Egypte
Kosten: 0,3% 5 ml - 200-230 roebel.

Druppels met antibacteriële werking. De hoofdcomponent van ciprofloxacine remt de snelheid van chemische reacties tijdens de deling van de ziekteverwekker. Pathogenen met een gemodificeerde DNA-structuur verliezen hun vermogen zich te vermenigvuldigen. De oplossing dringt goed in de ogen, bereikt een therapeutische hoeveelheid na 10 minuten, het maximale gehalte - een uur na de eerste injectie. Antibacteriële eigenschappen blijven 6-7 uur aanhouden.

Het is bedoeld voor de behandeling van oftalmologische aandoeningen, waaronder ulceratieve laesies, blefaritis, conjunctivitis, meybolieten. Gebruikt als een profylactisch middel voor en na chirurgische ingrepen. Niet toegestaan ​​tijdens zwangerschap en borstvoeding, aanbevolen voor gebruik vanaf 18 jaar.

Vloeibare lichtgele kleur wordt gegoten in plastic flessen met een smalle hals, die een doseergat heeft. Er is een kroonkurk vastgeschroefd. Ontkend medicijn is bruikbaar voor niet meer dan 27 dagen. Een kartonnen doos, helder, met blauwe en blauwe strepen, bevat 1 fles en instructies.

voordelen:

  • Helpt bij de meeste ooginfecties.
  • Het dringt goed door de stof.

nadelen:

  • Kan bijwerkingen veroorzaken.
  • Verboden voor de behandeling van kinderen.

Laboratorium Dr. Reddys, India
Kosten: tabblad. 250 mg № 10 - 50-70 roebel, 500 mg № 10 - 100-120 roebel, kap 5 ml - 50-70 roebel, P-op voor inf. 200 mg - 45-50 roebel.

Antibacterieel fluorchinolon op basis van ciprofloxacine. Het toont activiteit op het moment van celdeling, vernietiging van de kettingen van gyrases, doordringend in de structuur van de stam. Als gevolg stopt de ziekteverwekker de voortplanting en sterft. Werkt op gram-positieve en negatieve stammen, zwakker effect op anaëroben.

Ontworpen voor de behandeling van ziekten die verband houden met een infectie en die virussen opleveren die gevoelig zijn voor de componenten. Tsiprolet voorgeschreven voor pathologieën van de ogen, ademhalings- en spijsverteringssystemen, gewrichten, urine-organen en huid. Niet gebruikt in de pediatrische praktijk, voor epilepsie, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

De tabletten zijn rond, in een schitterende witte film, ingesloten in een blister van 10 stuks. De druppels zijn verpakt in doorzichtige plastic flessen. Infusieoplossing - in glazen flessen met een rubberen stop en een krimpdeksel. Kartonnen doos, helder, met een rood-blauw patroon, een bedrijfslogo en een grijze streep. Het pakket bevat 1 blister of fles.

voordelen:

  • Verkrijgbaar in drie vormen
  • Redelijke prijs.

nadelen:

  • Niet toegestaan ​​voor de behandeling van kinderen
  • Kan bijwerkingen veroorzaken.

Waarschuwing! Informatie wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Deze instructie mag niet worden gebruikt als een gids voor zelfgenezing. De noodzaak voor de benoeming, methoden en doses van het medicijn worden uitsluitend bepaald door de behandelende arts.

Internationale en chemische namen: сiprofloxacine; 1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7 (1-piperazinyl) -3-chinolinecarbonzuur;

Elementaire fysische en chemische eigenschappen: heldere, geelachtig-groene vloeistof;

Ingrediënten: 1 ml oplossing bevat 3,0 mg ciprofloxacinehydrochloride in termen van ciprofloxacine;

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, natriumfosfaat, sorbitol (Sorbitol - kleurloze kristallen met zoete smaak, opgeno- men in algen, mountain-as-sap, gebruikt bij de productie van ascorbinezuur, in cosmetica, suikervervanger voor diabetici), water voor injectie.

Formulier vrijgeven

Geneesmiddelen gebruikt in de oogheelkunde (oogheelkunde - het vakgebied van de geneeskunde, het bestuderen van de anatomie en fysiologie van de organen van het gezichtsvermogen, oogziekten en het ontwikkelen van methoden voor behandeling en preventie) en otologie. Antimicrobiële middelen. ATC-code S03A A.

Farmacodynamiek.

Antimicrobieel middel van breed-spectrum fluorochinolongroep. Het heeft een bactericide werking mechanisme luidt als gevolg van geremde DNA (DNA - deoxyribonucleic acid, het type nucleïnezuur bij de uitvoering van de genetische informatie) - gyrase bacteriën (bacteriën - groep microscopische vooral eencelligen Veel bacteriën pathogenen van dieren en de mens Er zijn ook bacteriën.. noodzakelijk voor het normale proces van vitale activiteit) met verminderde DNA-synthese, groei en celdeling.

Met een breed spectrum van antimicrobiële werking met de grootste activiteit ten opzichte van Gram bacteriën en een minder uitgesproken effect op anaëroben (Anaëroben (anaërobe organismen) -. Bepaalde soorten bacteriën, gisten, protozoa kan in afwezigheid van zuurstof leven is wijd verspreid in de bodem, water, in de bodem sedimenten). Zeer actief tegen de meeste Gram bacteriën: Pseudomonas aerruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp. Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae. Actief tegen veel stammen van Staphylococcus spp. (Het produceren en produceren penicillinase, methicilline-resistente), sommige stammen van Enterococcus spp., En Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacine is actief tegen bètalactamase producerende bacteriën.

farmacokinetiek

Wanneer het medicijn topisch wordt aangebracht, wordt de therapeutische concentratie van de werkzame stof bereikt in de weefsels en biologische vloeistoffen van het oog of het oorweefsel.

Infectueuze inflammatoire ziekten van het oog en oor (-.. gehoor en evenwicht organen bestaan ​​uit buiten- en middenoor, geleidende gezonde binnenoor waarnemen de geluidsgolven, onder het gehoor, waardoor de vibratie van het trommelvlies, en dan door de gehoorbeentjes systeem,. vloeistoffen en andere entiteiten geleid receptor ontvankelijke cellen) veroorzaakt door micro-organismen gevoelig zijn voor ciprofloxacine (micro - minuut, bij voorkeur eencelligen, alleen zichtbaar onder de microscoop: bacteriën, microscopische schimmels, protozoa, en soms dragen ze virussen): blepharitis (blepharitis - chronische ontstekingsziekte van de randen van de oogleden), blefaroconjunctivitis (blefaroconjunctivitis - een combinatie van een ontstekingsziekte van de ooglidranden met conjunctivitis), keratitis (keratitis - ontsteking van het hoornvlies, vergezeld van de dichtheid en afname view), keratoconjunctivitis (keratoconjunctivitis - ontsteking van het hoornvlies en het bindvlies van besmettelijke etiologie), hoornvlieszweer, trachoom; otitis externa (otitis - oorontsteking) en chronische (chronisch - lange, doorlopende, langdurig proces dat hetzij permanent of periodiek verbetering) purulente middenoorontsteking (Otitis media - middenoorontsteking is niet geassocieerd met bacteriële pathogenen). Voorkoming van infecties van de ogen en oren voor en na de operatie.

Bij de behandeling van bacteriële oogaandoeningen druppelde er 2-3 keer per dag in de conjunctivale zak. In de eerste twee dagen van de behandeling kunnen instillaties vaker voorkomen: 1 druppel elke 2 uur gedurende de dag. De behandelingsduur is 7-10 dagen.

Bij de behandeling van ziekten van het oor - 2-3 druppels om de 4 uur gedurende 7 dagen. Voor purulente otitis media worden in de acute periode 2-3 druppels elke twee uur op de eerste dag voorgeschreven.

Allergische lokale reacties zijn mogelijk.

Overgevoeligheid voor quinolonen of hulpingrediënten van de oplossing, zwangerschap, borstvoeding (Lactatie - de afgifte van melk uit de borst), kinderen jonger dan 15 jaar.

Vanwege de lage systemische absorptie (absorptie is het proces waarbij het geneesmiddel van de plaats van injectie de bloedvaten binnendringt) is onwaarschijnlijk.

Om de fles te openen, moet u het deksel erop schroeven totdat het stopt, en de punt aan de binnenkant moet de druppelaar van de fles doorboren. Wanneer het medicijn in het oog wordt gebruikt, wordt het gebruik van contactlenzen niet aanbevolen.

Voordat instillatie van het medicijn in het oor, is het noodzakelijk aspiratie (aspiratie - penetratie in de luchtwegen van vreemde lichamen) van pus met wassen met een antiseptische oplossing uit te voeren.

Algemene voorwaarden voor opslag

Op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur niet hoger dan 25? С.

Houdbaarheid - 2 jaar. Houdbaarheid na opening fles - 28 dagen.

Producent. Open Joint Stock Company "Farmak".

Location. 04080, Oekraïne, Kiev, st. Frunze, 63.

Site. www.farmak.ua

Dit materiaal wordt in vrije vorm aangeboden op basis van officiële instructies over het medische gebruik van het medicijn.

Ciprofloxacine, benzalkoniumchloride, sorbitol, natriumfosfaat, steriel water.

Drops 0,3% voor instillatie in de ogen en oren in een plastic fles 5 (10) ml in karton.

farmacodynamiek

Het geneesmiddel behoort tot de groep van de fluoroquinolonen en heeft een bacteriedodende werking tegen een breed spectrum van micro-organismen. Het werkingsmechanisme van bacterieel DNA replicatie en synthese van cellulaire eiwitten te remmen. Het is actief tegen aerobe gramnegatieve bacteriën (almonely, Escherichia, klebsiely, Proteus, Neisseria, Haemophilus influenzae en anderen.), Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus, Streptococcus), tegen een aantal intracellulaire pathogenen (Chlamydia, Legionella, Brucella, etc.).

De binding aan bloedeiwitten is laag, ongeveer 20-40%. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine, feces en moedermelk, meestal onveranderd, en slechts 10% is metabolieten. De halfwaardetijd is vijf uur. Wanneer plaatselijk aangebracht, wordt de concentratie van ciprofloxacine snel bereikt in biologische vloeistoffen en oor- en oogweefsels, terwijl het therapeutische effect beperkt is tot hen.

oog en oor ziekten van infectueuze oorsprong (blepharitis, keratitis, corneale zweren, blefaroconjunctivitis, keratoconjunctivitis, trachoom, acute buitenste en middelste chronische etterige otitis media).

Preventie van de ontwikkeling van infectieuze complicaties na chirurgische ingrepen in de ogen en de oorholte.

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, borstvoeding en zwangerschap.

Zelden - lokale allergische reacties.

Oogaandoeningen - Tsiprofarm oogdruppels worden 2-3 keer per dag begraven in de conjunctivale zak. Indien nodig kan instillatie in de eerste twee dagen van de behandeling vaker worden uitgevoerd: elke 2 uur, één druppel gedurende de dag. Het verloop van de installaties - 7-10 dagen.

Ooraandoening - 3 druppels in vier uur gedurende de week. In de acute periode met purulente otitis op de eerste dag, driemaal om de twee uur.

Kinderen van Tsiprofarm ouder dan één jaar met bacteriële conjunctivitis begraven 1 druppel 3-4 keer per dag gedurende vier dagen.

Door de praktische afwezigheid van systemische absorptie is de kans op een overdosis zeer klein.

Onverenigbaarheid met alkalische oplossingen.

Op een donkere plaats bij een temperatuur van 8-25˚С.

In een afgesloten flacon - 2 jaar na opening - 30 dagen.

Tsiprobay, Tsiprolet, Tsipromed, Tsiprofloksatsin, Sifloks, Tsifran, Tsibrobid, Floksimed, Epitspro, Tsiprinol.

Beoordelingen van behandeling Tsiprofarm positief. Patiënten merken op dat het een hoge werkzaamheid heeft bij acute en chronische otitis, conjunctivitis.

De prijs van Tsiprofarm-druppels varieert van 190 tot 228 roebel per verpakking. Je kunt het medicijn in de meeste apotheken in Moskou en in andere steden kopen.

Tsiprofarm oogdruppels 0.3% 10mlFarmak (Oekraïne, Kiev)

Ciprofarm g / c 0,3% 10 ml

Tsiprofarm 0,3% 10 ml oogdruppels / apr.Farmak (Oekraïne)

http://glaz-noi.ru/ciprofarm-dlya-detey-instrukciya-po-primeneniyu/

Tsiprofarm ciprofloxacine

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oogdruppels 0,3% 10 ml

structuur

1 ml oplossing bevat

werkzaam bestanddeel - ciprofloxacinehydrochloride 3,0 mg in termen van ciprofloxacine

hulpstoffen: benzalkoniya chloride, natrium dihydrophosphate dihydraat, sorbitol, water voor injecties.

beschrijving

Transparante enigszins geelachtig groene vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Geneesmiddelen voor de behandeling van oftalmologische en ologische ziekten. Antimicrobiële geneesmiddelen.

ATC-code S03AA07

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Wanneer het medicijn topisch wordt aangebracht, wordt de therapeutische concentratie van de werkzame stof bereikt in de weefsels en biologische vloeistoffen van het oog of het oorweefsel. Cmax in plasma bij gebruik van oogdruppels - minder dan 5 ng / ml. De gemiddelde concentratie is minder dan 2,5 ng / ml.

farmacodynamiek

Antimicrobieel middel van breed-spectrum fluorochinolongroep. Het heeft een bacteriedodende werking, waarvan het mechanisme wordt veroorzaakt door de remming van bacterieel DNA-gyrase met verslechterde DNA-synthese, groei en celdeling.

Het heeft een breed spectrum van antimicrobiële werking met de hoogste activiteit tegen gram-negatieve bacteriën en een minder uitgesproken effect op anaëroben. Zeer actief tegen de meeste gram-negatieve bacteriën: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae. Actief tegen veel stammen van Staphylococcus spp. (produceert en produceert geen penicillinase, methicilline-resistent), sommige stammen van Enterococcus spp., evenals Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacine is actief tegen bètalactamase producerende bacteriën.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het oog en oor veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoelig zijn voor het medicijn:

infecties van het oog (de ogen) en de aanhangsels ervan: conjunctivitis, keratitis, zweer van het hoornvlies

preventie van postoperatieve infectieuze complicaties in de oogheelkunde

acute otitis van het uitwendige oor, behandeling van postoperatieve infectieuze complicaties

Dosering en toediening

Toepassing in oogheelkunde

Gebruik bij volwassenen, inclusief oudere patiënten.

Dag 1: Instill 1 druppel in het getroffen oog elke 15 minuten gedurende de eerste 6 uur, dan 1 druppel elke 30 minuten tijdens de waaktijd.

2e dag: begraaf 1 druppel in een pijnlijke oog elk uur tijdens de nachtelijke uren.

Breng van de 3e tot en met de 14e dag elke 4 uur waakzaamheid 1 druppel in het aangedane oog.

Als het nodig is om de behandeling langer dan 14 dagen voort te zetten, wordt het doseringsregime bepaald door de arts.

Infecties van het oog (de ogen) en de aanhangsels ervan:

De standaarddosis is 2 maal daags 1-2 druppels in de conjunctivale zak van elk aangetast oog. Bij ernstige infecties kan de dosis om de 2 uur 1-2 druppels zijn. Na verbetering van de aandoening zijn de dosis en frequentie van instillaties verminderd. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5-10 dagen.

Na instillatie wordt een strakke sluiting van de oogleden of nasolacrimale occlusie aanbevolen. Dit vermindert de systemische absorptie van het geneesmiddel dat in het oog wordt geïnjecteerd, waardoor de kans op systemische bijwerkingen afneemt.

In geval van gelijktijdige behandeling met andere lokale oftalmologische preparaten, moet een interval van 10-15 minuten worden aangehouden. tussen hun toepassing.

Kinderen. Dosering voor kinderen vanaf 8 jaar is hetzelfde als voor volwassenen.

Om contaminatie van de punt van de injectieflacon en de oplossing te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat u de oogleden, aangrenzende gebieden of andere oppervlakken niet aanraakt met de punt van de injectieflacon.

Otologie applicatie

Volwassenen, inclusief oudere patiënten

De dosis is tweemaal daags 4 druppels van het medicijn Tsiprofarm in de gehoorgang. Voor volwassen patiënten die het gebruik van oor-tampons nodig hebben, kan de dosis alleen worden verdubbeld wanneer deze voor het eerst wordt gebruikt (dwz 8 druppels).

De dosis is tweemaal daags 3 druppels in de gehoorgang.

De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5-10 dagen. In sommige gevallen kan de behandeling worden uitgebreid, maar in dit geval moet de gevoeligheid van de lokale microflora worden gecontroleerd.

In het geval van gelijktijdige behandeling met andere lokale geneesmiddelen, moet een interval van 10-15 minuten tussen hun inname in acht worden genomen.

Om contaminatie van de punt van de injectieflacon en de oplossing te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat u de oorschelp of de gehoorgang, aangrenzende delen van het lichaam of andere oppervlakken niet aanraakt met de punt van de injectieflacon.

Het is noodzakelijk om de uitwendige gehoorgang grondig te reinigen. Om vestibulaire stimulatie te voorkomen, wordt het aanbevolen om een ​​oplossing te injecteren bij kamertemperatuur of lichaamstemperatuur. De patiënt moet aan de andere kant van het oor van de patiënt liggen. Het is raadzaam om 5 tot 10 minuten in deze positie te blijven.

Bijwerkingen

Overtredingen door het orgel van visie

ongemak, witte plaque (waargenomen bij patiënten met een hoornvlieszweer met frequent gebruik van het geneesmiddel).

De aanval verscheen in de regel van 24 uur tot 7 dagen na het begin van de behandeling en verdween ofwel onmiddellijk ofwel binnen 13 dagen na aanvang van de behandeling.

vreemd lichaamssensatie, vorming van schalen / kristallen

jeuk, branderigheid, milde pijn en conjunctivale hyperemie

In geïsoleerde gevallen

corneakleuring, keratopathie / keratitis

ooglidoedeem, tranenvloed, fotofobie, infiltratie van het hoornvlies en verminderde gezichtsscherpte

Overtredingen van het gehoororgaan

jeuk, branderig, milde pijn in het trommelvlies

In geïsoleerde gevallen

slechte smaak in de mond, misselijkheid, hoofdpijn

Contra

overgevoeligheid voor quinolonen of hulpingrediënten van de oplossing

virale en schimmelziekten van het oog

kinderen tot 8 jaar

Geneesmiddelinteracties

Er zijn aanwijzingen dat het gelijktijdig gebruik van bepaalde systemische chinolines leidt tot een verhoging van de plasmaconcentratie van theofylline, het metabolisme van cafeïne beïnvloedt en het effect van orale anticoagulantia, zoals warfarine en derivaten, verbetert.

In het serum van patiënten die cyclosporine samen met systemisch ciprofloxacine gebruikten, nam het creatininegehalte tijdelijk toe. Tsiprofarm is niet compatibel met alkalische oplossingen (basen).

Speciale instructies

De oplossing in de vorm van oogdruppels is niet bedoeld voor intra-oculaire injecties. Wanneer andere oogheelkundige geneesmiddelen worden gebruikt, moet het interval tussen de toediening minstens 5 minuten bedragen.

Het is noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel Ziprofarm te stoppen wanneer de eerste tekenen van huiduitslag of andere tekenen van overgevoeligheidsreactie optreden.

Er werd melding gemaakt van ernstige en soms fatale gevallen van overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties) bij patiënten die systemisch chinolonen gebruikten, en bij sommige patiënten na de eerste dosis. Sommige reacties gingen gepaard met cardiovasculaire collaps, bewustzijnsverlies, tintelingen, zwelling van de keel of het gezicht, dyspneu, urticaria of jeuk. Ernstige anafylactische reacties vereisen onmiddellijke behandeling met behulp van epinefrine en andere reanimatiemaatregelen, waaronder zuurstoftherapie, intraveneuze vloeistoffen, intraveneuze toediening van antihistaminica, corticosteroïden, amines, vernauwende bloedvaten en kunstmatige beademing in overeenstemming met klinische indicaties.

Een matig tot ernstig fototoxisch effect werd geïdentificeerd in de vorm van ernstige zonnebrand bij patiënten die werden blootgesteld aan direct zonlicht tijdens het systemische gebruik van geneesmiddelen uit de chinolonklasse. Overmatige blootstelling aan zonnestraling moet worden vermeden. In het geval van fototoxiciteit moet de behandeling worden gestopt.

Langdurig gebruik van ciprofloxacine, zoals alle andere antibacteriële geneesmiddelen, kan leiden tot een verhoogde groei van micro-organismen die ongevoelig zijn voor het, waaronder schimmels.

Als superinfectie optreedt, moet een passende behandeling worden uitgevoerd.

Cyprofarm oog / oordruppels bevatten benzalkoniumchloride als conserveringsmiddel, dat irritatie kan veroorzaken. Het is ook bekend dat dit conserveringsmiddel zachte contactlenzen kan verkleuren, dus moeten Tsiprofarm-patiënten vóór gebruik van het medicijn contactlenzen verwijderen en 15 minuten wachten. na indruppeling van het geneesmiddel Ziprofarm, voordat u contactlenzen opnieuw draagt.

Volgens de algemeen aanvaarde regel is het gebruik van contactlenzen in de aanwezigheid van een ooginfectie ongewenst.

Bij gebruik van het medicijn Tsiprofarm voor de behandeling van otitis, wordt het aanbevolen om een ​​medisch onderzoek van patiënten uit te voeren om op tijd de noodzaak te bepalen om andere therapeutische maatregelen te nemen (systemisch gebruik van antibiotica, chirurgische behandeling, enz.).

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aangezien er geen gecontroleerde studies zijn uitgevoerd bij zwangere vrouwen, dient Ciprofarm alleen tijdens de zwangerschap te worden gebruikt wanneer het verwachte voordeel voor de moeder het potentiële risico voor de foetus overschrijdt.

Er is geen informatie over de vraag of ciprofloxacine doordringt na topische toediening in de moedermelk. Daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het voorschrijven van Tsiprofarm aan moeders die borstvoeding geven.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen of potentieel gevaarlijke machines

Zoals in het geval van het gebruik van andere druppels, kan tijdelijk wazig zien of een andere visuele beperking het vermogen om voertuigen of andere mechanismen aan te drijven beïnvloeden. Als wazig zien optreedt, moet de patiënt wachten totdat het zicht is hersteld voordat hij voertuigen of andere mechanismen aandrijft.

Nadat het medicijn Ciprofarm in het oor werd gebruikt, werden er geen effecten gerapporteerd die van invloed zijn op het vermogen om voertuigen te besturen of met andere mechanismen werken.

overdosis

In geval van overdosering van het medicijn Tsiprofarm wanneer het topicaal op het oog wordt aangebracht, is het noodzakelijk om de ogen (ogen) te wassen met warm water.

In geval van een overdosis van het medicijn in de lokale toepassing in het oor, moet de patiënt gaan liggen, op zijn zij gaan liggen en wachten tot de overtollige vloeistof uit het oor stroomt.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 ml in flessen polyethyleen. De fles wordt samen met de instructie voor medisch gebruik in de Russische en de Russische taal in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van 8 ºC tot 25 C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Houdbaarheid na opening fles - 28 dagen.

Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Adres: Oekraïne, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Naam en land van registratie certificaathouder

PJSC "Farmak", Oekraïne

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Republiek Kazachstan, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 kantoor 5

http://drugs.medelement.com/drug/%D1%86%D0%B8%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B0%D1%80%D0%BC-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instructie_lang = RU

Tsiprofarm: instructies voor gebruik

structuur

Werkzaam bestanddeel: syprofloxacine;

1 ml preparaat bevat ciprofloxacinehydrochloride 3 mg in termen van ciprofloxacine;

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat, dihydraat; sorbitol (E 420) water voor injectie.

Doseringsformulier

Oogdruppels / oordruppels.

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: transparant geelachtig groenige vloeistof.

Farmacologische groep

Middelen voor gebruik in oftalmologie en otologie. Antimicrobiële middelen.

Farmacologische eigenschappen

Ciprofarm ® bevat ciprofloxacinehydrochloride uit de chinolonklasse. De bacteriedodende werking van chinolonen, die voornamelijk de synthese van bacterieel DNA beïnvloedt, wordt uitgedrukt door de remming van DNA-gyrase.

Ciprofloxacine heeft een hoge in vitro activiteit tegen de meeste gram-negatieve micro-organismen, waaronder Pseudomonas aeruginosa. Het is ook effectief tegen aërobe gram-positieve micro-organismen, zoals stafylokokken en streptokokken.

Gevoeligheid voor micro-organismen

Ciprofloxacine is actief tegen de meeste stammen van de volgende organismen.

Aerobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus aureus (inclusief stammen die zowel methicilline gevoelig zijn als met methicilline resistent) Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., Andere coagulase-negatieve soorten van Staphylococcus spp., Waaronder S. haemolyticus en S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumonie; Streptococcus-groep Viridans.

Aerobe gramnegatieve micro-organismen: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (inclusief M. catarrhalis).

Toepassing in het gehoor

Ciprofloxacine heeft een hoge in vitro activiteit tegen de meeste aërobe gram-negatieve micro-organismen, waaronder Pseudomonas aeruginosa. Het is ook effectief tegen aërobe gram-positieve micro-organismen, zoals stafylokokken en streptokokken. Zoals getoond in de volgende tabel, vertoont ciprofloxacine een breed spectrum van in vivo werking (IPC 90 S ≤ 2 μg / ml) tegen pathogene micro-organismen geïsoleerd uit patiënten met acute otitis media in recente klinische onderzoeken.

Ciprofloxacine is ook actief tegen pathogene micro-organismen geïsoleerd van patiënten met acute otitis media met tympanostomiebuizen.

De grenswaarden van de diameters van zones van remming van groei van micro-organismen

Ciprofloxacine bleek in vitro werkzaam te zijn tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen; de klinische betekenis van deze gegevens bij oogheelkundige infecties is echter onbekend. De veiligheid en werkzaamheid van ciprofloxacine bij de behandeling van cornea-ulcera of conjunctivitis veroorzaakt door deze micro-organismen zijn niet vastgesteld in adequate en goed gecontroleerde klinische studies.

De volgende bacteriën worden als gevoelig beschouwd wanneer ze worden geëvalueerd met behulp van de systeemgrenzen voor de diameters van de microbiële groeiremmingszones. De relatie tussen systemische diameters van zones van remming van groei van micro-organismen in vitro en oftalmologische efficiëntie is echter niet vastgesteld. In vitro vertoont ciprofloxacine minimale remmende concentraties (BMD) van 1 μg / ml of minder (systeemgrenswaarden van diameters van gevoeligheidszones voor remming van groei van micro-organismen) tegen de meeste (90%) stammen van de volgende oculaire pathogenen.

Aerobe gram-positieve micro-organismen: Bacillus-soorten.

Aerobe gram-negatieve micro-organismen: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.

Anderen: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Propionibacterium acnes en Clostridium perfringens zijn gevoelig voor micro-organismen.

Sommige stammen van Burkholderia cepacia en Stenotrophomonas maltophilia zijn resistent tegen ciprofloxacine, evenals sommige anaërobe bacteriën, met name Bacteroides fragilis.

De minimale bacteriedodende concentratie (MBC) overschrijdt als regel niet de minimale remmende concentratie (BMD) met meer dan een factor 2.

Otologie applicatie

Ciprofloxacine bleek in vitro werkzaam te zijn tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen; de klinische betekenis van deze gegevens bij oorinfecties is echter onbekend. De veiligheid en werkzaamheid van ciprofloxacine bij de behandeling van acute externe otitis veroorzaakt door deze micro-organismen zijn niet vastgesteld in adequate en goed gecontroleerde klinische onderzoeken.

De volgende bacteriën worden als gevoelig beschouwd wanneer ze worden geëvalueerd met behulp van limietsysteemwaarden voor de diameters van de microbiële groeiremmingszones. De relatie tussen de systemische waarden van de diameters van de zones van remming van groei van micro-organismen in vitro en de effectiviteit van de toepassing in het oor is echter niet geïnstalleerd. In vitro laat ciprofloxacine de minimale remmende concentratie (BMD) van 1 μg / ml of minder (systeemgrenswaarden van de diameters van de gevoeligheidszones voor groeiremming van micro-organismen) tegen de meeste (90%) stammen van de volgende pathogene micro-organismen zien.

Aerobe gram-positieve micro-organismen: Bacillus-soorten; Corynebacterium soorten; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus caprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumonie; Streptococcus-groep Viridans.

Aerobe gram-negatieve micro-organismen: Achromobacter xylosoxidans subsp. hulosoxidans; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.

Ook bleek ciprofloxacine in vitro actief te zijn tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen die otitis van het middenoor veroorzaken:

Aerobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae.

Aerobe gramnegatieve micro-organismen: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.

Resistentie tegen ciprofloxacine ontwikkelt zich in de regel langzaam. Parallelle resistentie wordt echter waargenomen in deze groep gyraseremmers.

Als resultaat van studies van de gevoeligheid van bacteriën, bleek dat de meeste micro-organismen die resistent zijn tegen ciprofloxacine ook resistent zijn tegen andere fluoroquinolonen. In klinische onderzoeken was de frequentie van isolerende stammen met verworven resistentie tegen ciprofloxacine laag.

Vanwege de speciale werkingswijze bestaat er geen kruisresistentie tussen ciprofloxacine en andere antibacteriële middelen met verschillende chemische structuren, zoals bètalactamantibiotica, aminoglycosiden, tetracyclines, macroliden en peptiden, evenals sulfanilamiden, derivaten van trimethoprim en nitrofuraan. Aldus kunnen micro-organismen die resistent zijn tegen deze geneesmiddelen gevoelig zijn voor ciprofloxacine.

Na lokale toediening aan het menselijk oog wordt ciprofloxacine goed geabsorbeerd. De concentratie van ciprofloxacine gevonden in de traanfilm, het hoornvlies en de voorste oogkamer is tien tot enkele honderden malen hoger dan de IPC 90 voor gevoelige oculaire pathogene micro-organismen.

De systemische resorptie van ciprofloxacine na lokale toediening aan de ogen is laag. De plasmaspiegels van ciprofloxacine na 7 dagen topische toediening varieerden van niveaus die niet konden worden gekwantificeerd (

getuigenis

Hoornvlieszweren en oppervlakkige infecties van het oog (ogen) en de aanhangsels daarvan veroorzaakt door bacteriestammen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine.

Acute otitis van het uitwendige oor, evenals acute otitis van het middenoor met drainage door de tympanostomiebuis, veroorzaakt door bacteriestammen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine.

Contra

Overgevoeligheid voor ciprofloxacine of andere chinolonen, of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Omdat ciprofloxacine, met lokaal oftalmologisch of otologisch gebruik, een lage systemische concentratie heeft, is interactie met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk. Als u gelijktijdig meerdere geneesmiddelen voor lokaal gebruik in het oog gebruikt, moet u ten minste 5 minuten wachten tussen het gebruik ervan. Oogzalf moet als laatste worden aangebracht.

Toepassingsfuncties

Aanvraag voor schendingen van de lever en nieren.

Het gebruik van het geneesmiddel Ciprofarm ® in deze categorie patiënten is niet onderzocht.

  • Bij patiënten die werden behandeld met chinolon, werden ernstige en soms letale (anafylactische) overgevoeligheidsreacties waargenomen, sommige na de eerste dosis. Sommige reacties gingen gepaard met cardiovasculaire insufficiëntie, bewustzijnsverlies, tinnitus, oedeem van de keelholte of het gezicht, dyspneu, urticaria en jeuk.
  • Ernstige gevallen van acute overgevoeligheid voor ciprofloxacine kunnen een spoedbehandeling vereisen. Met klinische indicaties moeten zuurstoftherapie en herstel van de luchtwegen worden uitgevoerd.
  • Het gebruik van ciprofloxacine moet worden gestaakt bij de eerste tekenen van huiduitslag of andere tekenen van overgevoeligheidsreactie.
  • Zoals bij het gebruik van alle antibacteriële geneesmiddelen, kan langdurig gebruik leiden tot overmatige groei van antibioticum-ongevoelige bacteriestammen of schimmels. In het geval van de ontwikkeling van superinfectie, moet een geschikte behandeling worden uitgevoerd.
  • Ontsteking en peesruptuur zijn mogelijk met systemische therapie met fluoroquinolonen, waaronder ciprofloxacine, vooral bij oudere patiënten, evenals bij patiënten die onderweg worden behandeld met corticosteroïden. Daarom moet de behandeling met het gebruik van Ziprofarm ® oog / oor druppels worden gestopt bij de eerste tekenen van peesontsteking.
  • Klinische ervaring met kinderen jonger dan 1 jaar, met name pasgeborenen, is zeer beperkt.
  • Het gebruik van Tsiprofarm ® oogdruppels wordt niet aanbevolen voor pasgeborenen met neonatale blephorrh van gonokokken en chlamydia, omdat een dergelijk gebruik niet is geëvalueerd bij patiënten van deze categorie. Pasgeborenen met bloedende pasgeborenen moeten een behandeling krijgen die past bij hun toestand.
  • Bij gebruik van oogdruppels moet Tsiprofarm® rekening houden met het risico van inname van het geneesmiddel in de nasopharynx, wat kan bijdragen aan het ontstaan ​​en de verspreiding van bacteriële resistentie.
  • Ziprofarm ® oogdruppels bevatten benzalkoniumchloride, dat irritatie kan veroorzaken en zachte contactlenzen kan verkleuren.
  • Het wordt niet aanbevolen om contactlenzen te dragen tijdens de behandeling van een ooginfectie.

Daarom moeten patiënten geadviseerd worden geen contactlenzen te dragen tijdens de behandeling met Ciprofarm ® oogdruppels.

  • Werkzaamheid en veiligheid van gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar of beoordeeld.
  • Wanneer het in het oor wordt ingebracht, moet frequent medisch toezicht worden uitgeoefend om ervoor te zorgen dat andere therapeutische interventies tijdig worden uitgevoerd.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om het effect op de reproductieve functie in de lokale applicatie van Tsiprofarm® te beoordelen.

Er zijn geen gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm® voor zwangere vrouwen. Dierstudies wijzen niet op directe nadelige effecten door reproductietoxiciteit.

Het is raadzaam om het gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm ® tijdens de zwangerschap te vermijden.

Orale toediening van ciprofloxacine is aangetroffen in de moedermelk. Het is niet bekend of ciprofloxacine in de moedermelk doordringt na lokale toediening aan het oog of het oor. Borstvoeding met Ziprofarm ® moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van motortransport of andere mechanismen

Dit medicijn heeft geen of heeft weinig effect op het vermogen om motorvoertuigen of andere mechanismen aan te drijven. Tijdelijk wazig zicht of andere visusstoornissen kunnen het vermogen om motorvoertuigen of andere mechanismen aan te drijven beïnvloeden. Als wazig zien optreedt tijdens instillatie, moet de patiënt wachten totdat het zicht is hersteld voordat hij voertuigen of andere mechanismen aandrijft.

Er zijn geen gegevens over het effect van Tsiprofarm®-oordruppels op het vermogen om motorvoertuigen of andere mechanismen aan te drijven.

Dosering en toediening

Waarschuwing! Schroef de dop van het flesje niet voor gebruik stevig vast! Draai zoveel mogelijk vast voor het eerste gebruik. In dit geval prikt de spike, die zich aan de binnenkant van de dop bevindt, een gat. Houd de flacon onmiddellijk voor gebruik met het medicijn in de handpalm om het op te warmen tot lichaamstemperatuur. Draai de dop los, verwijder en druk lichtjes op de fles, druppel de oplossing in de ogen. Na instillatie, schroef de dop stevig vast en bewaar het medicijn volgens de aanbevelingen in de instructies. Oogdruppels moeten worden gebruikt met maximale hygiëne. Raak de druiprand van een oppervlak niet aan.

Oftalmologische toepassingen

Gebruik voor adolescenten en volwassenen, inclusief oudere patiënten

Cyprofarm ® moet met dergelijke tussenpozen worden gebruikt, inclusief 's nachts:

op dag 1 begraaf je de eerste 6 uur om de 15 minuten 2 druppels in de conjunctivale zak (en) van het (de) aangedane oog (ogen), dan 2 druppels om de 30 minuten gedurende de eerste 24 uur;

op dag 2, begraaf elk uur 2 druppels in de conjunctivale zak (en) van het (de) aangedane oog (ogen);

Van de 3e tot en met de 14e dag begraaf je om de 4:00 2 druppels in de conjunctivale zak (en) van het (de) aangedane oog (ogen).

In geval van een zweer op de cornea kan de behandeling langer dan 14 dagen duren Het doseringsschema en de duur van de behandeling worden bepaald door de arts.

Bacteriële oppervlakkige infecties van het oog en de aanhangsels ervan

De standaarddosis is 4 maal daags 1-2 druppels in de conjunctivale zak (en) van het (de) aangedane oog (ogen).

Bij ernstige infecties kan de dosis 1-2 dalingen zijn elke 2:00 gedurende de eerste 2 dagen gedurende de dag.

In de regel duurt de behandeling 7-14 dagen.

Na instillatie wordt een strakke sluiting van de oogleden of nasolacrimale occlusie aanbevolen. Dit vermindert de systemische absorptie van geneesmiddelen die in de ogen worden geïnjecteerd, waardoor de kans op systemische bijwerkingen afneemt.

In het geval van gelijktijdige behandeling met het gebruik van andere lokale oogheelkundige middelen dient een interval van 10-15 minuten tussen het gebruik ervan te worden geobserveerd.

De dosering voor kinderen vanaf 1 jaar is hetzelfde als voor volwassenen.

Als een resultaat van een klinische studie van pasgeborenen en kinderen onder de leeftijd van 1 maand, werd Ciprofarm® klinisch en microbiologisch effectief bevonden voor de behandeling van bacteriële conjunctivitis in deze categorie patiënten bij 3 maal daags gebruik gedurende 4 dagen.

Aanvraag voor schendingen van de lever en nieren

Het gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm® in deze categorie patiënten is niet onderzocht.

Om contaminatie van de rand van de druppelaar en de oplossing te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat u de oogleden of andere oppervlakken niet aanraakt met de rand van de druppelfles.

Otologie applicatie

Gebruik voor volwassenen, inclusief oudere patiënten

Voor volwassenen is de dosering 4 maal daags 4 druppels Ciprofarm®-medicijn in de gehoorgang.

Voor patiënten die het gebruik van oorzwabbers nodig hebben, kan de dosis alleen worden verdubbeld wanneer ze voor het eerst wordt gebruikt (dwz 6 druppels voor kinderen en 8 druppels voor volwassenen).

Over het algemeen mag de behandelingsduur niet langer zijn dan 5-10 dagen. In sommige gevallen kan de behandeling worden voortgezet, maar in dit geval wordt het aanbevolen om de gevoeligheid van de lokale flora te controleren.

In het geval van gelijktijdige behandeling met andere lokale geneesmiddelen, dient een interval van 10-15 minuten te worden aangehouden tussen het gebruik ervan.

De dosis is 2 keer per dag 3 druppels van het geneesmiddel Ciprofarm® in de gehoorgang. De veiligheid en werkzaamheid van Ziprofarm ® zijn onderzocht op de leeftijd van 1 tot 12 jaar. De veiligheid en werkzaamheid bij gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar zijn niet vastgesteld.

Aanvraag voor schendingen van de lever en nieren

Het gebruik van het geneesmiddel Ciprofarm ® in deze categorie patiënten is niet onderzocht.

Reinig de externe gehoorgang grondig. Om vestibulaire stimulatie te voorkomen, wordt het aanbevolen om een ​​oplossing te injecteren bij kamertemperatuur of lichaamstemperatuur.

De patiënt moet aan de andere kant van het aangedane oor liggen. Het is raadzaam om 5-10 minuten in deze positie te blijven. Na een plaatselijke reiniging kan een bevochtigd gaasje of absorberend katoen 1-2 dagen in de gehoorgang worden geïntroduceerd, maar het moet nat worden gemaakt om het preparaat 2 keer per dag te verzadigen.

Om contaminatie van de rand van de druppelaar en de oplossing te voorkomen, moet u erop letten de oorschelp of de gehoorgang, aangrenzende gebieden of andere oppervlakken niet aan te raken met de rand van de druppelfles.

De veiligheid en werkzaamheid van ciprofloxacine oogdruppels 3 mg / ml werden bepaald op de leeftijd van 0 tot 12 jaar. Er werd niet gemeld welke ernstige bijwerkingen geassocieerd waren met het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten.

Ciprofarm®, oogdruppels, kunnen door kinderen vanaf de geboorte worden gebruikt voor de behandeling van bacteriële conjunctivitis.

De veiligheid en werkzaamheid van ciprofloxacine-oordruppels 3 mg / ml werden bepaald op de leeftijd van 1 tot 12 jaar. Er werd niet gemeld welke ernstige bijwerkingen geassocieerd waren met het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten.

De veiligheid en werkzaamheid bij gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar zijn niet vastgesteld.

Tsiprofarm ®, oordruppels, kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar oud.

overdosis

Gezien de kenmerken van dit medicijn, bestemd voor uitwendig gebruik, wordt geen toxisch effect verwacht wanneer het wordt gebruikt in oogheelkunde / otologie in aanbevolen doseringen, alsook in geval van accidentele inname van de inhoud van één fles. In geval van een overdosis van het geneesmiddel Tsiprofarm®, moet het oog bij topicale toepassing met overtollig water uit het oog (de ogen) met warm water worden gewassen.

Bijwerkingen

Bijwerkingen die werden waargenomen na het aanbrengen van het geneesmiddel Ciprofarm in de ogen

Infecties en invasies: gerst, rhinitis.

Van het zenuwstelsel: dysgeusie, hoofdpijn, duizeligheid.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheid.

Oogaandoeningen: afzettingen op het hoornvlies, ongemak in het oog, oogspoeling, keratopathie, hoornvliesinfiltraten, verkleuring van het hoornvlies, fotofobie, verminderde gezichtsscherpte, ooglidoedeem, wazig zien, oogpijn, droge ogen, oogzwelling, jeukende ogen, vreemde sensatie lichaam in het oog, toename van tranen, ontlading van het oog, vorming van schubben aan de randen van de oogleden, afschilferen van de oogleden, zwelling van de conjunctiva, erytheem van de oogleden, oogvergiftiging, keratitis punctaat, keratitis, conjunctivitis, corneale disfunctie, defect vitsy, diplopie I, ooghypesthesie, asthenopie, oogirritatie, oogontsteking, conjunctivale hyperemie.

Van de kant van de hoorzitting: oorpijn.

Van de kant van het ademhalingssysteem, thoracale en mediastinale aandoeningen: hypersecretie van de neusbijholten.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, diarree, buikpijn.

Huid- en onderhuidaandoeningen: dermatitis.

Overtreding van de algemene voorwaarden en condities verbonden aan de injectieplaats: geneesmiddelintolerantie.

Laboratoriumstudies: abnormale laboratoriumresultaten.

Bijwerkingen die zijn gemeld met het gebruik van het geneesmiddel Ziprofarm ® in het oor

Van het zenuwstelsel: huilen, hoofdpijn.

Aan de kant van het gehoor en het labyrint: oorpijn, oorcongestie, otorrhea, jeuk in het oor, oorsuizen.

Huid- en onderhuidaandoeningen: dermatitis.

Overtreding van de algemene voorwaarden en voorwaarden verbonden aan de toedieningsplaats: hyperthermie.

Beschrijving van deze nevenreacties

Bij lokale toepassing van fluoroquinolonen kwamen reacties zoals gegeneraliseerde huiduitslag, toxische epidermolysis, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en urticaria zeer zelden voor.

In sommige gevallen waren er bij gebruik van ciprofloxacine in het oog gevallen van wazig zicht, verminderde gezichtsscherpte en tekenen van de rest van het geneesmiddel.

In zeldzame gevallen kunnen de bestanddelen van het geneesmiddel overgevoeligheidsreacties veroorzaken wanneer het op het oor wordt aangebracht. Echter, net als bij het aanbrengen van een substantie op de huid, is er altijd de kans op een allergische reactie op een van de bestanddelen van het preparaat (alleen voor Ciprofarm ® oordruppels).

Ernstige, en in sommige gevallen, letale (anafylactische) overgevoeligheidsreacties, soms na de eerste dosis, zijn gemeld bij patiënten die met systemische chinolonen werden behandeld. Sommige reacties gingen gepaard met cardiovasculaire collaps, bewustzijnsverlies, tintelingen, zwelling van de keelholte of het gezicht, dyspneu, urticaria en jeuk.

Patiënten behandeld met systemische fluoroquinolonen meldden breuken van de pezen van de schouder, hand, achillespees of andere pezen, die chirurgisch herstel vereisten of resulteerden in langdurig onvermogen. Studies en postmarketingervaring met systemische fluoroquinolonen geven aan dat het risico op dergelijke scheuren kan toenemen bij patiënten die corticosteroïden gebruiken, vooral bij oudere patiënten, met een grote belasting van de pezen, waaronder de achillespees. Op dit moment hebben klinische en postmarketinggegevens geen duidelijk verband aangetoond tussen het gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm® en bijwerkingen van het musculoskeletale en bindweefsel.

Bij patiënten met een hoornvliesulcus met frequent gebruik van het geneesmiddel Tsiprofarm®, werd een wit neerslag in het oog waargenomen (de rest van het preparaat), dat na verder gebruik was verdwenen. De aanwezigheid van een neerslag vereist geen stopzetting van het medicijn Tsiprofarm® en er is ook geen negatief effect op het klinische beeld van het genezingsproces.

Tijdens het systemische gebruik van geneesmiddelen uit de groep van fluorchinolonen, werd hun fototoxisch effect gevonden. Het fototoxische effect van ciprofloxacine bij topicale toepassing op de ogen en in het oor is echter niet kenmerkend.

Houdbaarheid

3 jaar. Houdbaarheid na opening fles - 28 dagen.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

http://lek.103.ua/tsiprofarm-kapli-instruktsiya/
Up