Retinale degeneratie verwijst naar onomkeerbare vernietiging van weefsels, wat leidt tot een vermindering van het werk van de visuele organen. In moderne tijden komt dit proces vrij vaak voor bij ouderen. Maar degeneratie van het netvlies bij kinderen is een zeldzame ziekte.
De exacte redenen voor het degeneratieve proces, het medicijn is niet gevonden. Sommige deskundigen geloven dat de ziekte erfelijk is. Vaak begint ze zich pas op hoge leeftijd te manifesteren. Dit fenomeen is geassocieerd met de accumulatie van metabolische stoffen in zenuwweefsels. De belangrijkste factoren worden meestal toegeschreven aan het volgende.
Retinale degeneratie kan zich ook op jonge leeftijd ontwikkelen als gevolg van:
Retinale degeneratie wordt gekenmerkt door een toename van symptomen in de volgende vorm.
Met de progressie van de ziekte kan volledig verlies van gezichtsvermogen optreden. Maar zo'n verschijnsel is uiterst zeldzaam.
De leeftijdsvorm van degeneratie in de geneeskunde wordt ook maculaire degeneratie en choriorentinale dystrofie genoemd. Vaak komt de ziekte voor bij patiënten ouder dan vijftig jaar. Degeneratie van het netvlies van dit type kan de hoofdoorzaak zijn van het verlies van het centrale zicht, maar het perifere zal blijven. Patiënten verliezen de mogelijkheid om objecten duidelijk te zien, waardoor ze geen auto kunnen lezen, schrijven en besturen.
Leeftijdgerelateerde retinadegeneratie van het leeftijdstype
Dit type anomalie komt vrij vaak voor. De leeftijdsgerelateerde degeneratie van het droge type begint met de afzetting van drusen onder het zenuwweefsel. Ze lijken op vlekken van geel-witte kleur, die geleidelijk fuseren en verharden. Dit proces interfereert met de normale werking van de retina. Ook de wanden van bloedvaten nemen af, waardoor de bloedstroom in het visuele orgaan wordt verstoord. Verdere atrofie van de oogweefsels treedt op. Schade aan de macula is een onomkeerbaar proces dat leidt tot het verlies van de centrale visuele functie. De belangrijkste symptomen van de droge vorm van leeftijdsgerelateerde degeneratie worden meestal toegeschreven aan het volgende.
Droge type retinale degeneratie heeft geen specifieke behandeling. De ziekte leidt niet tot ernstige verslechtering van de visuele functie. Maar in sommige situaties wordt de droge vorm nat.
Leeftijdsgebonden degeneratie van het natte type
De natte vorm van de ziekte is vrij zeldzaam en is een complicatie van het droge type. De gevolgen zijn gevaarlijker en kunnen tot volledige blindheid leiden. Vaak gebeurt het pathologische proces in de beschadigde plaats van het netvlies. Het begint bloedvaten te groeien met broosheid en broosheid. Als gevolg hiervan worden bloedingen waargenomen onder de macula. Samen treedt hierbij de proliferatie van bindweefsel op, wat de vorm en positie van het netvlies verandert.
De belangrijkste kenmerken worden toegeschreven:
In sommige situaties helpt een tijdige behandeling het proces te vertragen. Maar vaak komen terugvallen voor.
De belangrijkste methoden voor de behandeling van leeftijdsgebonden retinale degeneratie zijn de volgende.
Wanneer perifere delen van de oogbol bij het proces zijn betrokken, is het gebruikelijk om te praten over perifere retinale degeneratie. In de eerste stadia ontwikkelt de ziekte zich zonder symptomen. Vroege diagnose wordt gecompliceerd door het feit dat bij het onderzoeken van de fundus van het oog, het perifere gebied moeilijk te overwegen is. De eerste overtredingen zijn alleen te zien met behulp van gespecialiseerde oogheelkundige apparatuur.
De belangrijkste kenmerken worden meestal toegeschreven aan het volgende.
Perifere retinale degeneratie kan leiden tot scheuren of loslaten van het netvlies. Deze vorm van de ziekte is bijna niet te genezen. Maar als een preventieve maatregel wordt lasercoagulatie uitgevoerd.
De degeneratie van de degeneratie van het netvlies wordt slechts in zeldzame gevallen gevonden. En het is gebruikelijk om de genetische aanleg toe te schrijven aan de hoofdfactor. Met dit proces is er een disfunctie van fotoreceptoren, die zich in het zenuwweefsel bevinden. Ze zijn verantwoordelijk voor zwart-wit- en kleurenvisie, wat nodig is voor een persoon overdag en 's nachts. Er is een mening dat degeneratie van het netvliespigment wordt overgedragen van moeder op baby zelfs tijdens intra-uteriene ontwikkeling. Vaak treedt pathologie op in het mannelijke deel van de bevolking.
De belangrijkste symptomen zijn de volgende.
Verdere complicaties ontwikkelen zich in de vorm van secundair glaucoom, glasachtige opaciteiten en posterieure polaire staar.
Behandeling van de gepigmenteerde vorm van degeneratie bestaat uit vasoconstrictietherapie, het gebruik van stimulerende middelen van biogene aard, het nemen van vitaminecomplexen en het verminderen van visuele belasting. In sommige situaties wordt chirurgische interventie voorgeschreven, waarbij het transplanteren van de vezels van de externe rechte en schuine spierstructuur plaatsvindt.
Als aanvullende behandeling worden voeding en vitaminesuppletie voorgeschreven.
Vaak zoeken patiënten niet onmiddellijk hulp bij een arts, wat slecht is voor het verdere werk van het visuele orgaan. Om de vorm van de ziekte nauwkeurig te kunnen diagnosticeren, schrijft de arts een onderzoek voor, dat de volgende stappen omvat.
Na detectie van retinale degeneratie is het niet mogelijk om de volledige visuele functie te herstellen. Met behulp van moderne behandelmethoden kan het vernietigingsproces alleen maar worden opgeschort. Maar in sommige situaties is de ziekte gemakkelijker te voorkomen dan te genezen. Daarom is het noodzakelijk om een goed en uitgebalanceerd dieet te handhaven, zodat de ogen alle noodzakelijke vitamines ontvangen, de visuele belasting verminderen en een zonnebril gebruiken bij zonnig weer.
Het wordt ook aanbevolen om slechte gewoonten op te geven in de vorm van roken en alcohol drinken. Het is noodzakelijk om minstens één keer per jaar een oogarts te bezoeken, vooral voor patiënten ouder dan vijftig jaar oud en mensen met een genetische aanleg om de ziekte te ontwikkelen.
http://moeoko.ru/zabolevaniya/degeneraciya-setchatki.htmlHet netvlies is een belangrijke structuur van het menselijk lichaam. De kern van zijn functie is de juiste perceptie van het omringende beeld. In eenvoudige termen is het netvlies een tussenpersoon tussen het oog en de hogere visuele structuren van de hersenen.
Dystrofie is een pathologisch proces dat gepaard gaat met een verandering in de structuur van het oognetvlies, die optreedt als gevolg van verstoorde metabolische processen in het oog. De progressie van het dystrofische proces staat het visuele apparaat niet toe om zijn functie ten volle te vervullen.
Bij degeneratieve-dystrofische ziekten van het netvlies worden vooral fotoreceptoren beïnvloed, waarbij kleur en visuele analyse worden uitgevoerd. Deze pathologie is kenmerkend voor mensen van hoge leeftijd, wanneer een leeftijdsgerelateerde ondervoeding van oogweefsel optreedt. Het risico van morbiditeit is dat mensen lijden aan pathologieën van het visuele apparaat, evenals mensen die eerder oogletsel hebben gehad.
Het gevaar van deze toestand ligt in het feit dat naarmate het voortschrijdt, de persoon geleidelijk aan zijn zicht, zelfs blindheid, begint te verliezen. Lange tijd kan de ziekte asymptomatisch zijn en alleen worden opgespoord wanneer een persoon een aanzienlijk percentage van zijn of haar gezichtsvermogen heeft verloren.
Het concept "retinale dystrofie" combineert verschillende soorten ziektes van het visuele apparaat. Elke ziekte heeft zijn eigen verschillen en kenmerken.
Dit type dystrofische veranderingen in het netvlies is de meest voorkomende en is goed voor ongeveer 85% van alle gevallen. Centrale retinale dystrofie wordt gekenmerkt door disfunctie van centrale visie, met behoud van perifeer zicht.
Met centrale chorioretinale dystrofie van het netvlies is er geen mogelijkheid om normaal te lezen, schrijven, autorijden en tekenen. Een belangrijk kenmerk is dat chorioretinale dystrofie van het netvlies een chronisch beloop heeft.
In termen van voorkomen is deze pathologie inferieur aan het vorige type retinale dystrofie. Diagnose van deze ziekte veroorzaakt veel problemen, omdat pathologie wordt gekenmerkt door een asymptomatisch verloop.
De meest voorkomende vorm van perifeer type pathologie is roosterdystrofie van het netvlies. Bij dit type dystrofie wordt verslechtering van het perifere zicht opgemerkt en houdt de persoon op het normale beeld omringend waar te nemen. Mensen die het risico lopen te lijden aan bijziendheid lopen risico. De oorzaak van degeneratieve-dystrofische veranderingen is een schending van de bloedtoevoer naar het oogweefsel.
Deze ziekte is kenmerkend voor ouderen. 65-plussers lopen risico. De oorzaak van de pathologie is leeftijdgerelateerde veranderingen in de structuur van het visuele apparaat. Hypertensieve ziekte, cataract en diabetes mellitus worden constante metgezellen van leeftijdsgebonden dystrofie.
Met leeftijdsafhankelijke dystrofie ontwikkelt zich heel zelden blindheid, maar het is niet mogelijk om de progressie van de ziekte te stoppen.
Dit is het zeldzaamste type dystrofische veranderingen in het netvlies. Het wordt meestal toegeschreven aan aangeboren pathologieën die worden veroorzaakt door genetische aanleg. Gepigmenteerde retinale dystrofie wordt gekenmerkt door schade aan de fotoreceptoren die verantwoordelijk zijn voor het zien bij schemering.
De ziekte is asymptomatisch en moeilijk te behandelen.
Deze ziekte wordt gekenmerkt door een normale perceptie van het omringende beeld, maar een persoon kan visuele anomalieën waarnemen in de vorm van witte stippen of vliegen voor zijn ogen. Sommige mensen met pinpoint dystrofie klagen over wazig zicht.
Deze ziekte ontwikkelt zich meestal van jongs af aan en kan het gevolg zijn van aangeboren afwijkingen.
Elk van deze typen dystrofie vereist een tijdige diagnose en een juiste behandeling. Anders kan een persoon uit het oog verliezen.
De volgende factoren kunnen retinale dystrofie veroorzaken:
Vaak is er retinale dystrofie tijdens de zwangerschap, tegen de achtergrond van algemene veranderingen in het lichaam.
Dystrofische veranderingen in het netvlies kunnen optreden zonder kenmerkende symptomen. Een persoon kan jarenlang niet vermoeden over deze ziekte.
De belangrijkste symptomen van retinale dystrofie zijn:
Voor een nauwkeurige diagnose is een studie van de kleurperceptie, visuele velden, gezichtsscherpte en de studie van de fundus vereist. Visualisatie van het netvlies door middel van coherente optische tomografie wordt beschouwd als de meest informatieve methode.
Ter bevestiging van de voorlopige diagnose kunnen dergelijke technieken worden gebruikt:
In sommige gevallen moet de persoon mogelijk de volledige lijst van de genoemde onderzoeken uitvoeren.
Behandeling van dystrofische veranderingen is een lang en gecompliceerd proces dat niet altijd het gewenste resultaat geeft. De belangrijkste taak van medische professionals is om de pathologische veranderingen in het netvlies te remmen om de progressie van de ziekte te voorkomen.
Zelfbehandeling in deze kwestie is categorisch gecontra-indiceerd, omdat dit kan resulteren in een volledig of gedeeltelijk verlies van gezichtsvermogen voor een persoon. Mensen die een vermindering van de gezichtsscherpte hebben ervaren, is het raadzaam om een oogarts te raadplegen.
Het gebruik van geneesmiddelen is alleen effectief in de beginfase van de ziekte. Angioprotectors, vasodilatordruppels voor retinale degeneratie, diuretica, corticosteroïden, antioxidanten en biogene stimulantia worden gebruikt voor therapeutische doeleinden. Ook effectief zijn stimulerende middelen voor metabole processen (Emoksipin, Taufon).
Om de degeneratieve veranderingen in retinale dystrofie te vertragen, worden geneesmiddelen in het oog geïnjecteerd die het littekenproces onderdrukken (anti-VEGF).
Om de voeding van het netvlies te verbeteren, worden multivitaminenoogcomplexen met luteïne gebruikt. Deze stoffen helpen om te gaan met verhoogde belasting van het gezichtsvermogen en de ontwikkeling van dystrofische veranderingen te voorkomen.
Fysiotherapeutisch effect draagt bij aan de normalisatie van metabolische processen in het netvlies en heeft ook een tonisch effect op de oogspieren. Voor therapeutische doeleinden worden ultrasone behandeling, elektroforese, fonoforese, laserbestraling en microgolftherapie gebruikt.
Om de accumulatie van overtollig vocht in het gebied van het netvlies te voorkomen, kan in sommige gevallen vasoreconstructieve chirurgie worden uitgevoerd door ligatie van de oppervlakkige tijdelijke arterie-vertakking.
Deze techniek is het meest modern en effectief. Het gebruik ervan stelt u in staat om netvliesloslating te voorkomen die optreedt naarmate de ziekte vordert. Tijdens de stollingssessie wordt cauterisatie van probleemgebieden in het netvliesgebied uitgevoerd met behulp van een laser.
Deze techniek heeft een lage impact en is bloedloos. Lasercoagulatie wordt uitgevoerd voor mensen van verschillende leeftijden.
Specialisten op het gebied van oogheelkunde raden ten sterkste aan om de kwestie van preventie van retinale dystrofie serieus te nemen. Deze ziekte is vatbaar voor snelle progressie. Om de ziekte te voorkomen, wordt het aanbevolen om comorbiditeit snel te behandelen, en om minstens één keer per jaar een oogarts te bezoeken.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya-setchatki-vidy-i-lechenie-patologii.htmlHet netvlies is de binnenste gevoelige voering van het oog. De hoofdfunctie ervan is de transformatie van een lichtstimulus in een zenuwsignaal en de primaire verwerking ervan. Retinale degeneratie is een ziekte die de hoofdfunctie van de visuele analysator schaadt en in sommige gevallen tot blindheid leidt.
Afhankelijk van de veranderingen in de fundus, worden de volgende soorten perifere degeneratieve veranderingen in de retina onderscheiden:
Perifere retinadegeneratie kan om een aantal redenen voorkomen:
Volgens statistieken ontwikkelt perifere retinale degeneratie bij mensen met myopie in 30-40% van de gevallen, met hyperopie - bij 6-8%, met normaal zicht - bij 2-5%. De ziekte kan voorkomen in alle leeftijdsgroepen, inclusief kinderen. De erfelijke factor speelt een rol: pathologie komt vaker voor bij mannen (68% van de gevallen).
Patiënten met perifere retinale degeneratie mogen geen klachten vertonen. In andere gevallen maken ze zich zorgen over:
Om het type en de oorzaak van de pathologie te bepalen, gebruiken oftalmologen de volgende onderzoeksmethoden:
Bij het onderzoeken van de fundus van het oog ontdekt de arts dergelijke veranderingen:
Bij deze ziekte gebruiken artsen verschillende medische methoden:
Lasercoagulatie van het netvlies wordt uitgevoerd om te voorkomen dat het losraakt bij patiënten met een verhoogd risico op het ontwikkelen van dergelijke complicaties. Risicofactoren en daarom indicaties voor lasercoagulatie zijn onder andere:
In andere gevallen is profylactische lasercoagulatie niet vereist. De procedure wordt poliklinisch uitgevoerd; na de behandeling is fysieke activiteit beperkt tot 7 dagen.
Medicamenteuze behandeling wordt uitgevoerd om de voeding en conditie van het netvlies te verbeteren. De volgende medicijnen worden gebruikt:
Patiënten met perifere degeneratie van het netvlies moeten fysieke inspanning en gewichtheffen vermijden, omdat dit een risicofactor is voor de ontwikkeling van netvliesloslating. Soms is het nodig om de aard en de plaats van het werk te veranderen. Patiënten zijn in de apotheek met een oogarts om de fundus om de zes maanden te onderzoeken. Na retinale stolling zijn patiënten gedurende 2 weken gehandicapt. Met de juiste en tijdige behandeling is de prognose gunstig.
De oogarts N. G. Rozhkova heeft het over perifere retinale dystrofie:
Oftalmoloog Shilova T. Yu. Praat over retinale dystrofie:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Retinale degeneratie - de algemene naam van pathologische processen die worden gekenmerkt door een progressieve visuele beperking. Dergelijke ziekten zijn de belangrijkste oorzaken van blindheid. De risicogroep omvat mensen met pathologieën van het cardiovasculaire systeem, diabetes, overgewicht. De provocerende factoren omvatten roken, ultraviolette straling, ongezond voedsel, infectieziekten en langdurige stress.
Pathologieën van deze groep zijn de belangrijkste oorzaak van onomkeerbaar verlies van het gezichtsvermogen. In de meeste gevallen wordt maculaire degeneratie van het netvlies gediagnosticeerd, vanwege het verouderingsproces van het lichaam. De macula is aangetast - het centrale deel van de fundus, dat verantwoordelijk is voor de resolutie, waardoor je kleine details kunt bekijken. Dienovereenkomstig verslechtert objectieve visie tijdens maculaire degeneratie. Zelfs bij ernstige vormen van deze ziekte treedt blindheid niet op, wat geassocieerd is met het behoud van perifere gebieden. Dankzij hen kan de patiënt navigeren in een vertrouwde ruimte. Bij een lang verloop van de ziekte wordt leeftijdsgebonden maculaire degeneratie van het netvlies gekenmerkt door het onvermogen van een persoon om te lezen.
Er zijn 2 vormen van pathologie: droog en nat. Beiden ontwikkelen zich bij mensen van oude en ouderdom. Pathologisch proces omvat beide ogen. De vorm en het stadium van de pathologie bepalen de mate van visuele beperking. Als gevolg van occlusie van oculaire vaten accumuleren weefsels van celafbraak in de weefsels. Ze vormen kleine verdichting en dragen bij aan de ontwikkeling van droge maculaire dystrofie. Dit is een veel voorkomende vorm van de ziekte, die in 90% van de gevallen voorkomt. Langzame ontwikkeling biedt een relatief goede prognose.
Leeftijdgerelateerde retinale degeneratie geassocieerd met het verschijnen van nieuwe bloedvaten wordt als nat beschouwd. Door de wanden van de haarvaten lekt vloeistof, wat exsudaat wordt genoemd. Deze ziekte leidt bijna altijd tot snel verlies van gezichtsvermogen. Gekenmerkt door snelle ontwikkeling, waarbij het uitgebreide klinische beeld na een paar dagen verschijnt. In het geval van onjuiste behandeling kan absolute blindheid optreden. Alleen een ervaren oogarts kan de ene vorm van AMD onderscheiden van de andere.
Soms kan de diagnose van de ziekte gecompliceerd worden door het feit dat de symptomen vergelijkbaar zijn met de manifestaties van andere oogproblemen.
Als tekenen zoals dubbel zien, vernauwing van het gezichtsveld, beeldvervorming en vlekken voor uw ogen worden opgespoord, raadpleeg dan een oogarts.
Veranderingen die optreden tijdens leeftijdsgebonden degeneratie worden als onomkeerbaar beschouwd. Behandeling helpt verdere ontwikkeling van het pathologische proces te voorkomen. In de vroege stadia worden medicijnen gebruikt om de wanden van bloedvaten, anticoagulantia en vitamines te versterken. Een cursus met conservatieve therapie wordt jaarlijks herhaald. Behandeling van geavanceerde vormen wordt operatief uitgevoerd.
Moderne therapeutische methoden zijn: retinale fotostimulatie, laserblootstelling, vasoreconstructieve chirurgie.
Voor het elimineren van natte vormen van maculaire dystrofie, wordt gebruik gemaakt van lasercoagulatie en angiogeneseremmers. Een krachtige lichtstraal wordt naar de gebieden van de oogbal geleid die door de aandoening zijn aangetast. Hierdoor zijn de geëxpandeerde vaten verzegeld, waardoor ze zich niet meer kunnen ophopen in de vloeistof. De operatie brengt geen pijn.
Dit deel van de fundus wordt op de gebruikelijke manier onderzocht, maar het is vaak het dat dystrofische veranderingen beïnvloedt. Perifere retinale degeneratie wordt gekenmerkt door het dunner worden van de aangetaste gebieden. Er zijn verschillende vormen van de ziekte, verschillend in de omvang van het risico van onthechting. Roosterdegeneratie wordt beschouwd als de meest gevaarlijke pathologie in termen van verlies van gezichtsvermogen. In de meeste gevallen zijn beide ogen aangetast.
De eerste tekenen van de ziekte worden ontdekt in de adolescentie, waarna het begint te vorderen. Roosterdystrofie van het oog leidt in ongeveer een derde van de gevallen tot retinale loslating. Het belangrijkste kenmerk van de ziekte is de vorming van cellen uit de witte strepen. Dus als blokkades kijken naar bloedvaten op het netvlies. Bovendien wordt het optreden van roodachtige dunner wordende laesies, cysten en tranen opgemerkt.
De volgende vorm van PDS wordt gevonden wanneer bijziendheid vordert. De ontwikkeling van de ziekte draagt bij aan het verslaan van bloedvaten. Onderzoek van de fundus onthult lichte lijnen, gecombineerd met geperforeerde defecten. Deze vorm van pathologie wordt de cochlea-voetafdruk genoemd.
Foci van degeneratie vormen een lintachtig gebied. Het zijn de retinabreuken die de hoofdoorzaak van zijn onthechting worden.
Inepoïde dystrofie is een genetische ziekte. Pathologische veranderingen zijn symmetrische, langzame ontwikkeling. In de extreme gebieden van de fundus verschijnen lichte vlekken die lijken op sneeuwvlokken die op het oppervlak uitsteken. Hun uiterlijk wordt gecombineerd met vernietiging en verdikking van de vaten. Soms aan de rand, het uiterlijk van pigmentvlekken. De ziekte is langzaam.
De groep van retinale dystrofieën "geplaveide stoep" onderscheidt zich door het feit dat afzonderlijke afgeronde foci met een ongelijk oppervlak worden gevormd, in de buurt waarvan kleine pigmentinsluitsels worden gevonden. Het pathologische proces beïnvloedt meestal het netvlies in het onderste gedeelte. Perifere cystische dystrofie wordt gekenmerkt door het verschijnen van kleine holtes aan de rand van de fundus. Voorspelbaar vrij gunstig als een van de tekenen van veroudering. Het risico van retinale loslating wordt geschat op 5%.
Perifere dystrofie wordt meestal gevormd tegen de achtergrond van bijziendheid of hypermetropie. Minder vaak worden deze ziekten gevonden bij mensen met een normaal gezichtsvermogen.
De belangrijkste oorzaken van perifere degeneratie zijn: atherosclerose, arteriële hypertensie, oogletsels, genetische aanleg, diabetes, intoxicatie van het lichaam, leeftijdsgebonden veranderingen, infecties. PDS is te vinden bij mensen van elke leeftijd. Het grootste gevaar is asymptomatisch in de beginfase.
Behandeling van netvliesloslating is moeilijk, dus moet er speciale aandacht aan de preventie worden besteed. Nadat de degeneratieve veranderingen zijn vastgesteld, kan de arts kiezen voor observatietactieken of laserchirurgie. Hiermee kunt u de getroffen gebieden van gezond scheiden en de verspreiding van onthechting voorkomen.
Gepigmenteerde degeneratie van het netvlies - wordt beschouwd als een zeldzaam type ziekte met een genetische aard. Meestal te vinden bij mannen. Het wordt gekenmerkt door een lichte verslechtering van het gezichtsvermogen - alleen 's avonds en' s nachts. Met de ontwikkeling van de ziekte verandert het in een buis. Pigmentaire degeneratie van het netvlies wordt bemoeilijkt door de aanwezigheid van secundair glaucoom, lens-opaciteiten en polaire staar. Als u de ziekte start, wordt het gezichtsvermogen sterk verminderd.
Behandeling van abiotrofie van het pigment is niet altijd effectief. De prognose is vaak ongunstig. De therapie moet beginnen, vermindert de druk op de ogen en neemt vitamines op. De belangrijkste behandelmethode is vaatverwijders en biogene stimulantia. Soms is het nodig om een operatie uit te voeren.
http://zzrenie.ru/glaznyie-bolezni/otsloenie-setchatki/degeneratsiya-setchatki.htmlDe oorzaken van visusstoornissen kunnen veel zijn. Experts noemen verschillende oogziekten. Retinale degeneratie (dystrofie) is een veel voorkomende oorzaak van visusverlies. In het netvlies zijn er geen gevoelige zenuwuiteinden. Hierdoor kan de ziekte pijnloos verlopen.
Degeneratie van het netvlies heeft vaak invloed op ouderen. Ziekte van het netvlies bij een kind is zeer zeldzaam. Het manifesteert zich in de vorm van gepigmenteerde en punctate witte degeneratie, in de vorm van een gele vlek (de ziekte van Best). Deze soorten ziekten zijn aangeboren en erfelijk.
Met de leeftijd treden er veranderingen op in het netvlies. Verschillende slakken kunnen worden afgezet tussen het oog en het vaatmembraan. Ze beginnen zich te verzamelen en als een resultaat wordt een "afval" van gele of witte kleur gevormd - de drusen.
Tijdens degeneratie beginnen de belangrijkste cellen te sterven. Deze ziekte wordt de "gele vlek" genoemd.
Retinale degeneratie kan vergelijkbaar zijn met andere verschillende afwijkingen in het lichaam. Je kunt de medicamenteuze behandeling niet negeren. Traditionele geneeskunde is een aanvullend element dat de behandeling versterkt.
Zorg ervoor dat u uw dieet diversifieert. Eet meer zeewier, kaneel en honing.
Alle vormen van retinale dystrofische veranderingen worden veroorzaakt door ziekten van de gezichtsorganen of het organisme als geheel. Meestal worden mensen die lijden aan matige of hoge bijziendheid getroffen. Het is onmogelijk om de ziekte te voorkomen, maar het is mogelijk om het op tijd te detecteren en te controleren.
Preventie is dat u twee keer per jaar een onderzoek door een oogarts moet ondergaan.
Het is raadzaam niet te roken, geen alcohol en een verscheidenheid aan drugs te misbruiken. Eet goed, en het is het beste om meer vitamines aan je dieet toe te voegen.
Er zijn twee vormen van maculaire degeneratie:
Deze twee vormen verschillen van elkaar doordat tijdens exsudatieve degeneratie de cellen beginnen af te pellen vanwege het fluïdum uit de vaten. De cellen exfoliëren van de onderliggende membranen en als gevolg hiervan kan een bloeding optreden. Zwelling kan zich ter plaatse vormen.
In de astrofische vorm wordt de "gele vlek" beïnvloed door het pigment. Er zijn geen littekens, geen oedeem en geen vloeistof. In dit geval worden beide ogen altijd beïnvloed.
Bij maculaire degeneratie van het netvlies neemt het zicht geleidelijk af en neemt het af. De ziekte is pijnloos, dus het is erg moeilijk om de ziekte in een vroeg stadium te detecteren. Maar wanneer één oog wordt aangetast, is het belangrijkste symptoom het visioen van golvende fijne lijntjes. Er zijn tijden dat het zicht sterk afneemt, maar niet leidt tot totale blindheid.
In geval van vervorming van rechte lijnen, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Andere symptomen zijn een wazig beeld en problemen bij het lezen van boeken, kranten, enz.
De belangrijkste reden is ouderdom. Na 50 jaar neemt het risico om ziek te worden met een dergelijke ziekte meerdere malen toe, al in 75 jaar heeft een derde van de ouderen last van retinale degeneratie.
De tweede reden is de erfelijke lijn. Een interessant feit is dat mensen met een donkere huid minder vaak last hebben van de ziekte dan Europeanen.
De derde oorzaak van netvliesloslating is het ontbreken van (tekort) aan vitamines en sporenelementen. Bijvoorbeeld vitamine C, E, luteïne-carotenoïden, zink en antioxidanten.
Onafhankelijk identificeren van de ziekte in een vroeg stadium is onmogelijk. Detectie van de ziekte is alleen mogelijk met regelmatige bezoeken aan een oogarts. De arts zal u onderzoeken en eventuele veranderingen vaststellen. Dit is de enige manier om de ontwikkeling van maculaire degeneratie van het netvlies te voorkomen.
In de moderne geneeskunde zijn er niet veel manieren om deze ziekte te behandelen, maar als de afwijkingen in een vroeg stadium werden vervangen, kan lasercorrectie worden uitgevoerd. Als cataracten volwassen worden, vervangen artsen de lens.
Deze ziekte komt het meest voor bij oudere mensen. De Kaukasuspopulatie is bijzonder getroffen.
Er zijn twee vormen van de ziekte. De meest voorkomende is droog. Niet exudatief en astrofisch. Alle AMD-ziekten beginnen ermee. Ongeveer 85 procent van de mensen heeft last van de droge vorm.
In de droge vorm vinden veranderingen plaats in het pigmentepitheel, waar de laesies verschijnen als donkere stippen. Het epitheel heeft een zeer belangrijke functie. Het onderhoudt de normale toestand en het functioneren van kegels en stangen. De opeenhoping van verschillende slakken uit staven en kegels leidt tot de vorming van gele vlekken. In het geval van verwaarloosde ziekten treedt chorioretinale atrofie op.
De tweede vorm is nat. Het is neovasculair en exudatief. Deze ziekte ontwikkelt zich bij ongeveer 25 procent van de mensen. In deze vorm begint zich een ziekte te ontwikkelen die choroïdale neovascularisatie wordt genoemd. Dit is wanneer nieuwe abnormale bloedvaten zich ontwikkelen onder het netvlies. Bloeding of zwelling van de oogzenuw kan leiden tot losraken van het retinaal pigmentepitheel. Als de ziekte lange tijd niet wordt behandeld, vormt zich onder de macula een schijfvormig litteken.
Specialisten gebruiken een van de diagnostische methoden:
Perifere retinale degeneratie is een veel voorkomende ziekte in de moderne geneeskunde. Van 1991 tot 2010 steeg het aantal zaken met 19%. De kans op ontwikkeling bij normaal zicht is 4%. De ziekte kan op elke leeftijd voorkomen.
Als we het hebben over perifere degeneratie, dan is dit een gevaarlijker verschijnsel. Het is tenslotte asymptomatisch.
Het is moeilijk om perifere ziekte te diagnosticeren, omdat veranderingen in de fundus worden niet altijd uitgesproken. Het is moeilijk om het gebied voor de evenaar van het oog te verkennen. Zo'n uitzicht leidt heel vaak tot retinale loslating.
Perifere degeneratie ontstaat bij mensen die lijden aan een bijziende of hypermetrische breking. Vooral in gevaar zijn personen die lijden aan bijziendheid. Er zijn ook andere oorzaken van de ziekte:
Mensen met bijziendheid zijn het meest vatbaar voor de ziekte. Bijziend dunner worden en retinale spanning optreden. Dit leidt tot dystrofie.
Dit kan worden toegeschreven aan ouderen, met name ouder dan 65 jaar. Op deze leeftijd is de perifere dystrofie de belangrijkste oorzaak van een scherpe achteruitgang van het gezichtsvermogen.
De volgende personen vallen ook in deze groep:
Deskundigen classificeren de pathologie in verschillende typen. Het is ethmoid, fossiel en trosemose. Sommige varianten van veranderingen kunnen lijken op een "slakkengang" of "geplaveide stoep".
Vormen van de ziekte:
Vitreochorioretinale dystrofie wordt gedeeld door lokalisatie:
Bij het gebruikelijke onderzoek van de fundus van het oog is het perifere gebied ontoegankelijk. In de meeste gevallen is de diagnose van dit gebied alleen mogelijk met de maximaal mogelijke medische uitbreiding van de pupil, voor inspectie wordt een Goldmann-lens met drie spiegels gebruikt.
Om de ziekte te identificeren en de behandeling voor te schrijven, kan de patiënt de volgende onderzoeken uitvoeren:
Alvorens een behandeling voor te schrijven, beoordeelt de specialist de aard van de pathologie. Om het ziekteverloop te elimineren:
Pigmentdegeneratie (abiotrofie) is een erfelijke ziekte van de binnenwand van het oog. Retinale sticks beginnen af te breken. Deze ziekte is zeer zeldzaam. Als een persoon ziek wordt en geen actie onderneemt, volgt blindheid.
De ziekte werd in 1857 door D. Donders beschreven en werd "retinitis pigmentosa" genoemd. En na vijf jaar werd erfelijke ziekte vastgesteld.
Het gevoeligste deel van het oog bestaat uit cellen. Dit zijn staven en kegels. Ze worden zo genoemd omdat het uiterlijk op een dergelijke vorm lijkt. Kegels bevinden zich in het centrale deel. Ze zijn verantwoordelijk voor scherp en gekleurd zicht. De stokjes bezetten de hele ruimte en vulden het netvlies. Verantwoordelijk voor perifeer zicht, evenals gezichtsscherpte bij slecht licht.
Tijdens schade aan individuele genen die verantwoordelijk zijn voor de voeding en het functioneren van het oog, wordt de buitenste laag van het netvlies vernietigd. Het begint aan de periferie en verspreidt zich over een paar jaar door het netvlies.
Al vroeg worden beide ogen getroffen. De eerste tekenen worden gezien in de kindertijd, het belangrijkste is om op tijd een arts te raadplegen. Als de ziekte niet wordt behandeld, na twintig jaar, verliezen patiënten hun vermogen om te werken.
Er is een andere ontwikkeling van de ziekte: slechts één oog wordt aangetast, een afzonderlijke sector van het netvlies, een latere ziekte vindt plaats. Zulke mensen lopen het risico op het ontwikkelen van glaucoom, staar, oedeem van de centrale retinale zone.
Hemeralopia of met andere woorden "nachtblindheid". Komt voor als gevolg van schade aan de retinale wand. Mensen die aan deze ziekte lijden, slecht gericht op plaatsen met weinig licht. Als een persoon heeft gemerkt dat hij zich slecht kan oriënteren in het donker, dan is dit het eerste teken van ziekte.
De progressie van de ziekte begint met schade aan de staven van het netvlies. Het begint vanaf de periferie en nadert geleidelijk het centrale deel. In de latere stadia heeft de patiënt een acuut en gekleurd zicht. Dit gebeurt omdat de centrale kegels worden beïnvloed. Als de ziekte voortschrijdt, kan volledige blindheid optreden.
Het identificeren van de ziekte is alleen mogelijk in de vroegste stadia en alleen op jonge leeftijd. De ziekte kan worden opgespoord als het kind 's nachts of in de schemering slecht begint te navigeren.
De arts onderzoekt het zicht op de scherpte en reactie van het licht. Er is een onderzoek van de fundus van het oog, omdat dit is waar het netvlies verandert. Ook wordt de diagnose verfijnd met behulp van elektrofysiologische studies. Deze methode zal helpen om de werking van het netvlies beter te beoordelen. Artsen evalueren de donkere aanpassing en oriëntatie in een donkere kamer.
Als de diagnose is vastgesteld of als er vermoedens zijn vastgesteld, moeten de familieleden van de patiënt worden onderzocht.
Om de progressie van de ziekte op te schorten, wordt de patiënt verschillende vitamines en medicijnen voorgeschreven. Ze dragen bij aan de verbetering van de bloedtoevoer en produceren voeding van het netvlies.
In de vorm van injecties worden geneesmiddelen gebruikt zoals:
De volgende medicijnen worden voorgeschreven als druppels:
Om de ontwikkeling van pathologie te stoppen, gebruiken artsen fysiotherapeutische methoden. Het meest effectieve apparaat dat thuis wordt gebruikt, is de Sidorenko-bril.
De wetenschap is in ontwikkeling, er is nieuws over nieuwe behandelingsmethoden. Dit omvat bijvoorbeeld gentherapie. Het helpt om beschadigde genen te herstellen. Bovendien zijn er elektronische implantaten die blinde mensen helpen vrij te bewegen en in de ruimte te navigeren.
Bij sommige patiënten kan de progressie van de ziekte worden vertraagd. Gebruik voor dit wekelijkse gebruik vitamine A. Mensen die volledig hun gezichtsvermogen verloren hebben, herstellen de visuele sensatie met behulp van een computerchip.
Voordat u met de behandeling begint, moet u rekening houden met de kosten en de reputatie van het medisch centrum. Het belangrijkste is om aandacht te besteden aan het werk van specialisten en hun training. Maak uzelf vertrouwd met lokale apparatuur en medisch personeel. Al deze stappen zullen helpen om een goed resultaat te bereiken.
Weg met de ziekte voor eens en voor altijd is het onmogelijk. Het is mogelijk om het pas op tijd te identificeren, de ontwikkeling en de progressie te vertragen. Prognoses voor volledig herstel zijn niet de meest aangename, daarom is het noodzakelijk om de ziekte in de eerste fasen te blokkeren. En om het gezichtsvermogen te behouden, is het noodzakelijk om elk jaar een medisch onderzoek te ondergaan en preventieve acties uit te voeren.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/