Infectie van het oog en de aanhangsels ervan met gram-positieve of gram-negatieve bacteriën gaat gepaard met een ontsteking. Antibacteriële middelen zijn niet effectief genoeg met ernstige zwelling en ontsteking. In dergelijke gevallen wordt een combinatie van oogmedicatie met een antibioticum en een hormoon voorgeschreven. Dex oogzalf gentamicine behoort tot de klasse van gecombineerde oogheelkundige geneesmiddelen. Maar welke druppels bacteriële conjunctivitis voor kinderen moeten in de eerste plaats worden gebruikt, dit wordt hier aangegeven.
Het antibioticum Gentamicine en glucocorticosteroïde Dexamethason maken deel uit van de oogzalf. Gentamicine behoort tot de bacteriostatische antibiotica van de klasse aminoglycosiden. Het wordt goed door weefsels geabsorbeerd, remt de proliferatie van bacteriën, dus dit is een vorm van gerstzalf op het oog.
Aerobe bacteriën zijn gevoelig voor de werking van Gentamicine:
Anaërobe (zuurstofvrije) bacteriën, meningokokken, sommige streptokokkenstammen reageren niet op de aanwezigheid van een aminoglucide. Gentamicine wordt uitgescheiden door de nieren. Overtreding van de uitscheidingsfunctie is een contra-indicatie voor het gebruik van gentamicine.
Antibioticum is giftig, heeft een negatief effect op het lichaam bij langdurige behandeling:
Gebruik Gentamicine niet langer dan 2 weken. Virale infectie is niet te behandelen met antibiotica.
Descamethason is een systemisch medicijn. Het beïnvloedt alle organen en systemen van het lichaam: celmetabolisme, immuunresponsen; bloedvorming; op de activiteit van de longen, hersenen, lever. Een van de belangrijkste eigenschappen die in de oogheelkunde wordt gebruikt, is de remming van de functie van eosofiele cellen. Deze cellen signaleren het immuunsysteem om te reageren op een infectieuze of allergische aanval. Als u een andere vorm van het medicijn heeft voorgeschreven, dan is waarvoor de Dexamethason-oogdruppels worden voorgeschreven, is het beter om dit aan uw arts te vragen.
Steroïde medicijn is een effectief anti-allergisch, ontstekingsremmend en anti-oedemateus geneesmiddel met contra-indicaties en bijwerkingen.
Dexamethason is niet van toepassing voor overtredingen:
De belangrijkste complicatie van langdurig gebruik van SCS is een afname van de immuniteit, wat kan leiden tot de ontwikkeling van een secundaire infectie. Geen deadline voor meer dan 3 weken.
Gecombineerd geneesmiddel is effectief bij de behandeling van ontsteking van het slijmvlies, ooglid, hoornvlies in het geval van:
De positieve en negatieve eigenschappen van de componenten worden behouden in Dexta-gentamicine, waarmee rekening wordt gehouden bij het voorschrijven van de therapie. Oogzalf heeft een langdurig effect in vergelijking met vergelijkbare druppels.
Het oogheelkundige preparaat wordt vervaardigd in de vorm van een aluminium buisje met een top van 2,5 g Inhoud: doorzichtige gelige zalf. Lokale remedie.
1 g Dex-Gentamicin bevat: 300 mcg dexamethason; 3 mg gentamicine; 996 g hulpstoffen.
Indicaties voor gebruik:
Dosering en wijze van gebruik:
Gebruiksfunctie bij de behandeling van verschillende oftalmologische geneesmiddelen:
Niet gebruikt:
Op de video - hoe de zalf in de ogen te zetten:
Om overdosis te voorkomen, plaatst u contactlenzen 20 minuten na het aanbrengen van de zalf.
Behandeling van kinderen met Dex-gentamicine kan door een arts worden voorgeschreven als het risico van gebruik lager is dan het therapeutische resultaat.
Nuttige informatie over het onderwerp! Ontdek wat de meest effectieve gerstdruppels zijn.
Zalf na opening binnen 28 dagen te gebruiken.
Termijn en bewaarcondities: 3 jaar, op een donkere plaats bij temperaturen tot 25 g.
Vakantievoorwaarden: op recept.
De gemiddelde prijs voor Dex-gentamicine oogzalf in Rusland is 160 roebel.
Koop het medicijn:
Land van herkomst van het oogmedicijn Duitsland.
Geneesmiddelen-analogen van Dex-gentamicine oogzalf
Dexgentmicine wordt geproduceerd in de vorm van zalf en oogdruppels, de kosten van druppels bedragen 120 roebel.
Gecombineerde oogheelkundige middelen (antibioticum + hormoon) worden voornamelijk in druppelvorm geproduceerd:
De samenstelling van de druppels omvat GCS, bacteriedodende en bacteriostatische antibiotica.
Oogzalven worden gemaakt op basis van breedspectrumantibiotica:
De prijs van analogen in de druppelvorm is afhankelijk van het land van herkomst en samenstelling. Het prijsbereik van de gecombineerde druppels is van 200 tot 500 roebel. Tetracycline en Erythromycin zalven kosten tot 50 roebel, de prijs van Tobrex is 180-220 roebel. Het toepassen van een tetracycline oogzalfinstructie om te studeren is vereist om achteruitgang te voorkomen. Maar hoe dergelijke oogdruppels voor kinderen te gebruiken, zal helpen om deze informatie te begrijpen.
Het gecombineerde geneesmiddel Dex-gentamicine (zalf) is niet slechter in zijn doeltreffendheid dan oogdruppels-analogen, maar bevindt zich in het lagere deel van de prijsreeks.
Antibacteriële zalven hebben een voordeel in de kosten, maar worden niet gebruikt bij de behandeling van acute ontsteking.
Dextra-gentamicine-oogzalf is een effectief oftalmologisch geneesmiddel voor de behandeling van acute bacteriële en allergische ontstekingen. Langdurig gebruik is gecontra-indiceerd vanwege mogelijke complicaties. Contra-indicaties zijn vergelijkbaar in aard van zowel Gentamicine als Dexamethason. Gecombineerde analogen worden voornamelijk in de vorm van druppels geproduceerd. Oftalmische zalven zijn voornamelijk antibacteriële geneesmiddelen zonder steroïden. De kosten van het medicijn zijn hoger dan antibacteriële zalven, maar lager dan de gecombineerde druppels.
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/mazi/deksa-gentamicin-glaznaya-instrukciya.htmlSTYLAB biedt Gentamicin Plate Kit-testsystemen voor het analyseren van het gehalte aan gentamicine in melk, honing en andere producten, inclusief die bedoeld voor babyvoeding.
Gentamicine is een antibacterieel aminoglycoside, een afvalproduct van de bacterie Micromonospora purpurea. Het is een mengsel van verschillende stoffen, waarvan de belangrijkste gentamicines C zijn1, C1Een en C2. Dit antibioticum is effectief tegen verschillende soorten Escherichia coli, Salmonella en Shigella (het veroorzakende agens van bacteriële dysenterie), stafylokokken, streptokokken en vele andere bacteriën.
Gentamicine werd in 1963 ontdekt in het laboratorium van de Schering Corporation in Bloomington, New Jersey. Deze corporatie onderzocht voornamelijk steroïden en zocht niet naar nieuwe antibiotica. In 1957 werd de organisatie vergezeld door onderzoeker George Luedemann (George Luedemann), wiens supervisor, Carpenter, bodemmicro-organismen van het geslacht Micromonospora onderzocht. Een jaar later trad een andere microbioloog van het laboratorium van Carpenter, Americo Woyciesjes, toe tot het bedrijf. Lyudemann en Wojciez begonnen voor het bedrijf verschillende soorten Micromonospora te verkennen. Gedurende een aantal jaren analyseerden ze de afvalproducten van meer dan 300 culturen van deze bacteriën. 15 van hen ontwikkelden nieuwe antibiotica. De belangrijkste daarvan bleken een mix van stoffen te zijn, die Wojziezhes ricomitsin wilde noemen. Het bedrijf kreeg echter een octrooi voor het gebruik van dit antibioticum, gaf het mengsel de naam gentamicine en gaf daarin niet het auteurschap van Wojciezhes aan. Het moet gezegd worden dat Wojcierz daarna een groot bedrag van het bedrijf in beslag nam, dat hij vervolgens in zijn laboratorium investeerde.
In de VS wordt gentamicine voornamelijk in ziekenhuizen gebruikt voor de behandeling van ernstige infecties van de longen, botten, urinewegen en peritonitis. Gentamicine is minder toxisch dan streptomycine, dus indien nodig kan het worden gebruikt bij de behandeling van ernstige ziekten bij pasgeborenen. Dit antibioticum doodt effectief penicilline-resistente bacteriën. Zelfs kleine doses gentamicine zijn zeer effectief.
In veel landen, waaronder Rusland, wordt gentamicinezalf gebruikt voor de behandeling van oog- en ooraandoeningen en om wonden en brandwonden te desinfecteren. Normaal gesproken wordt het vrijwel niet geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, maar komt het gemakkelijk het lichaam binnen via een beschadigde huid. Als het noodzakelijk is om systemische werking van gentamicine te bereiken, wordt het intramusculair of intraveneus toegediend.
In de dier- en diergeneeskunde wordt dit antibioticum gebruikt voor de behandeling van grote en kleine herkauwers, paarden en varkens, inclusief hun jongen, maar ook honden en katten. Gentamicine wordt gebruikt voor het optreden van sepsis, peritonitis, pyelonefritis, evenals gastro-intestinale, respiratoire en huidziekten.
Eenmaal in het lichaam verspreidt gentamicine zich er snel doorheen. De grootste concentraties zijn in de lever, longen en nieren, evenals in verschillende lichaamsvloeistoffen. In mindere mate wordt dit antibioticum gevonden in spieren, botten, vetweefsel en melk. Het is in staat de placentabarrière te overwinnen en op de foetus in te werken.
Bij langdurig gebruik kan gentamicine zich in het lichaam ophopen, voornamelijk in het binnenoor en in de nieren.
De belangrijkste bijwerkingen van gentamicine zijn ototoxisch en nefrotoxisch. In tegenstelling tot streptomycine veroorzaakt dit antibioticum zelden doofheid; behandeling met gentamicine of langdurig gebruik ervan kan echter leiden tot gehoorverlies, tinnitus en vestibulaire abnormaliteiten. Het nefrotoxische effect van gentamicine lijkt vrij vaak (volgens sommige gegevens, tot 30% van de gevallen) en kan variëren van proteïnurie en ontsteking van de nieren tot necrose. Het kan ook bloedpathologie veroorzaken, inclusief bloedarmoede. Bij kinderen werd psychose opgemerkt tussen de bijwerkingen van gentamicine. Wanneer gentamicine plaatselijk wordt aangebracht om oogziekten te behandelen, kan het schade aan het netvlies veroorzaken. Soms zijn er gevallen van allergie voor deze stof.
De therapeutische activiteit van lage concentraties gentamicine is goed omdat het in kleine doses kan worden gebruikt. Zelfs een kleine hoeveelheid van dit antibioticum kan echter bijwerkingen veroorzaken. Daarom moet het gehalte aan dierlijke producten worden gecontroleerd.
In de Russische Federatie en de landen van de douane-unie: "Uniforme hygiënische en hygiënische voorschriften voor goederen die onder sanitaire en epidemiologische controle staan (controle)", de maximaal toegestane concentratie gentamicine in vlees op 0,05 mg / kg (50 mg / kg), melk - 0,1 mg / l (100 μg / l). Dezelfde normen worden aanvaard in de landen van de Europese Unie.
Voor de bepaling van gentamicine in monsters is het handig om een immunoassay analysemethode te gebruiken, omdat het u in staat stelt om snel een resultaat te krijgen en een hoge gevoeligheid heeft. Met het testsysteem Gentamicin Plate Kit kunt u het gehalte aan gentamicine in concentraties van 0,19 mg / kg analyseren.
http: //xn--80aad4ak7ah.xn--p1ai/directory/antimicrobials/gentamicin/INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Gentamicine + dexamethason (gentamicine + dexamethason)
1 g oogheelkundige zalf bevat:
Actieve ingrediënten
Beschrijving: Wit met een geelachtige glansdoorzichtige zalf.
actueel glucocorticosteroïde + antibioticum aminoglycoside
ATX-code: D07CB04.
Farmacodynamiek Het gecombineerde agens, waarvan de werking het gevolg is van de samenstellende bestanddelen ervan, heeft een anti-allergische, ontstekingsremmende en antibacteriële werking. Dexamethason - glucocorticosteroïde heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect: de index van zijn relatieve ontstekingsremmende activiteit is 30.
Gentamicinesulfaat is een antibioticum van de aminoglycosidegroep, gekenmerkt door een breed werkingsspectrum: het is actief tegen de meeste gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Serrata spp., Salmonella spp.). Matig actief tegen stammen van Staphylococcus spp.
farmacokinetiek
Bij topicale toepassing dringt dexamethason goed door in het corneale epitheel en conjunctiva; tegelijkertijd worden therapeutische concentraties bereikt in waterige / vochtige ogen; met ontsteking of schade aan het slijmvlies neemt de penetratiesnelheid toe.
Wanneer lokaal toegepast, wordt gentamicinesulfaat gedetecteerd in therapeutische concentratie in het stroma van het hoornvlies, in het vocht van de voorste kamer en in het glaslichaam gedurende 6 uur. Gentamicinesulfaat dringt niet door in de systemische stroom door het intacte hoornvliesepitheel.
- infecties van het anterieure segment van het oog veroorzaakt door gentamicine-gevoelige microflora (conjunctivitis, keratitis, blefaritis, gerst);
- allergische processen van het anterieure segment van het oog, vergezeld door bacteriële infectie;
- preventie en behandeling van ontstekingen in de postoperatieve periode (verwijdering van cataracten, antiglaucomateuze operaties).
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van dit geneesmiddel.
- keratitis veroorzaakt door herpes zoster (boomkeratitis), waterpokken en andere virale ziekten van het hoornvlies en conjunctiva;
- schimmelziekten van het oog;
- mycobacteriële infecties van het oog;
- acute etterende oogziekten met schade aan het hoornvliesepitheel;
- corneale epitheliopathie;
- verwondingen en zweren van het hoornvlies;
- het dragen van contactlenzen;
- verhoogde intraoculaire druk;
- Ik ben zwangerschap
- kinderleeftijd tot 18 jaar (door gebrek aan gegevens over efficiëntie en veiligheid)
Tot op heden zijn de gegevens van klinische studies met betrekking tot het gebruik van Dex-Gentamicine tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen afwezig.
Het geneesmiddel kan echter in het II-III-trimester van de zwangerschap worden gebruikt in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Een strook zalf met een lengte van 1 cm wordt 2-3 keer per dag in de conjunctivale holte geplaatst.
Tijdens de applicatie van Dex-Gentamicine oogzalf, vermijd contact van de buis met het oppervlak van de huid of het bindvlies.
Bij gelijktijdig gebruik van verschillende oogmedicatie, wordt het aanbevolen om Dex-Gentamicine-oogzalf niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van oogdruppels toe te dienen.
De duur van de behandeling met Dex-Gentamicin is gewoonlijk niet langer dan 2-3 weken.
In zeldzame gevallen, na het leggen van de zalf, is een allergische reactie en een branderig gevoel mogelijk.
Langdurig gebruik van het medicijn kan secundair glaucoom en steroïde staar veroorzaken, daarom is het aanbevolen om, bij gebruik van het medicijn voor meer dan 2 weken, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van glaucoom, regelmatig de intraoculaire druk te controleren.
Contactdermatitis, herpetische keratitis, corneaperforatie in de aanwezigheid van keratitis, schimmelinfectie, verhoogde ernst van bacteriële infectie van het hoornvlies, ptosis, mydriasis kan voorkomen. Bij toepassing na verwonding van het hoornvlies kan dit leiden tot langzamere genezing.
In het geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk een oogarts raadplegen.
Bij het lokale gebruik van het geneesmiddel Dex-Gentamicine oogzalf is overdosering onwaarschijnlijk.
Interactie met andere drugs:
In combinatie met atropine kunnen andere cholinerge of mydriatica het niveau van intraoculaire druk verhogen. Bij topicale toepassing is gentamicine onverenigbaar met amphotericine B, heparine, sulfadiazine, cephalothine en cloxacilline. Topische toediening van deze geneesmiddelen samen met gentamicine kan leiden tot afzetting van precipitaten in de conjunctivale holte.
Direct na het starten van de Dex-Gentamicine oogzalf kan een voorbijgaande visuele beperking optreden, wat leidt tot een vertraging van mentale en fysieke reacties. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn onmiddellijk te gebruiken voordat met de mechanismen en de aansturende voertuigen wordt gewerkt. Binnen 30 minuten na de installatie moet je je onthouden van klassen die meer aandacht vereisen.
Bij 2,5 g in aluminium buizen, met een plastic punt en een schroefdop. Een buis met gebruiksaanwijzing wordt in een kartonnen doos geplaatst.
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden!
In het originele ongeopende pakket: 3 jaar.
Na opening moet de zalf binnen 4 weken worden gebruikt.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Prescription.
Ursapharm Artsnaymittel GmbH,
Industrialstrasse, 66129 Saarbrucken, Duitsland
Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten worden gestuurd naar:
Representatief kantoor in Moskou:
107996, Moskou, st. Gilyarovskogo, D. 57, blz. 4.
Oogdruppels kleurloos, transparant.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride (conserveermiddel) - 0,05 mg, kaliumwaterstoffosfaat - 1,88 mg, kaliumdiwaterstoffosfaat - 5,86 mg, natriumchloride - 5 mg, water d / en - tot 1 ml.
5 ml - druppelflesjes van kunststof (1) - kartonnen verpakkingen.
Zalf oog wit van kleur met een geelachtige zweem, doorschijnend.
Hulpstoffen: witte vaseline - 775,98 mg, vloeibare paraffine - 149,13 mg, lanoline - 69,9 mg.
2,5 g - aluminium buizen (1) met een polyethyleen tip - kartonnen verpakkingen.
Het gecombineerde medicijn voor lokaal gebruik in de oogheelkunde. Het heeft anti-allergische, ontstekingsremmende en antibacteriële effecten.
Dexamethason - GCS heeft een anti-allergisch en uitgesproken ontstekingsremmend effect. De index van zijn relatieve anti-inflammatoire activiteit is 30.
Gentamicine is een antibioticum van de aminoglycosidegroep, gekenmerkt door een breed werkingsspectrum. Het is actief tegen de meeste gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, incl. Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Serratia spp. Matig actief tegen Staphylococcus spp.
Bij topicale toepassing dringt dexamethason goed door in het corneale epitheel en conjunctiva; tegelijkertijd worden therapeutische concentraties bereikt in het kamerwater; met ontsteking of schade aan het slijmvlies neemt de penetratiesnelheid toe.
Wanneer lokaal toegepast, wordt gentamicinesulfaat gedetecteerd in therapeutische concentratie in het stroma van het hoornvlies, in het vocht in de voorste kamer en in het glasachtige lichaam gedurende 6 uur. Gentamicinesulfaat dringt niet door in de systemische stroom door het intacte corneale epitheel
Dex-gentamicine-oogdruppels worden in de conjunctivale zak gedruppeld, 1-2 druppels 4-6 maal per dag.
Een strook zalf met een lengte van 1 cm wordt 2-3 keer per dag in de conjunctivale zak geplaatst. Tijdens het aanbrengen van een oogzalf, vermijd contact van de buis met het oppervlak van de huid of het bindvlies.
De duur van de behandeling met Dex-Gentamicin is gewoonlijk niet langer dan 2-3 weken. De duur van de behandeling wordt bepaald door de werkzaamheid van het geneesmiddel, de ernst van de symptomen en de waarschijnlijkheid van bijwerkingen.
Bij gelijktijdig gebruik van verschillende oogheelkundige middelen wordt het aanbevolen om Dex-Gentamicine niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van oogdruppels in de vorm van een oogzalf te gebruiken.
Zelden: allergische reacties, brandend gevoel in het oog na het aanbrengen van het medicijn.
Mogelijk: contactdermatitis, herpetische keratitis, corneaperforatie in de aanwezigheid van keratitis, schimmelinfectie, verhoogde ernst van bacteriële infectie van het hoornvlies, ptosis, mydriasis. Toepassing na corneale letsels kan leiden tot langzamere genezing. Bij langdurig gebruik - de ontwikkeling van secundair glaucoom, steroïde staar.
Tijdens het gebruik van het medicijn wordt het niet aanbevolen om contactlenzen te gebruiken.
Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.
Met een duur van het gebruik van het medicijn gedurende meer dan 2 weken, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van glaucoom, wordt aanbevolen om de intraoculaire druk regelmatig te controleren.
Als het gebruik van contactlenzen noodzakelijk is, moeten ze worden verwijderd voordat de drug Dex-Gentamicine wordt gebruikt in de vorm van oogdruppels en niet later dan 20 minuten later opnieuw worden aangebracht.
De patiënt moet worden geïnformeerd dat in geval van bijwerkingen de behandeling onmiddellijk moet worden stopgezet en een oogarts moet raadplegen.
Gebruik in kindergeneeskunde
Tot op heden zijn er geen gegevens beschikbaar van klinische onderzoeken naar de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel Dex-Gentamicin bij kinderen. Het gebruik van het geneesmiddel in kindergeneeskunde is mogelijk als het verwachte therapeutische effect opweegt tegen het potentiële risico van bijwerkingen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Direct na het gebruik van de drug Dex-Gentamicin kan een kortdurende beperking van de gezichtsscherpte optreden, wat leidt tot een vertraging van de psychomotorische reacties. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn onmiddellijk te gebruiken voordat met de mechanismen en de aansturende voertuigen wordt gewerkt. Binnen 30 minuten na instillatie is het noodzakelijk om af te zien van activiteiten die meer aandacht vereisen.
In combinatie met atropine, andere cholinerge geneesmiddelen en geneesmiddelen die mydriasis veroorzaken, is een verhoging van de intraoculaire druk mogelijk.
Wanneer topisch toegepast, is gentamicine onverenigbaar met amphotericine B, heparine, sulfadiazine, cephalothine en cloxacilline. Topische toediening van deze geneesmiddelen samen met gentamicine kan leiden tot afzetting van precipitaten in de conjunctivale holte.
Oogdruppels moeten op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Oogzalf moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar. Na opening van de tube dient de oogzalf binnen 4 weken te worden gebruikt.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.
http://www.vidal.ru/drugs/dexa-gentamicin__1842Instructies voor gebruik:
Dex-gentamicine - een medicijn met antibacteriële en ontstekingsremmende effecten. Gebruikt in oogheelkunde.
Werkzame stoffen in druppels van 1 ml:
Hulpstoffen van de druppels: kaliumwaterstoffosfaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, water voor injectie, natriumchloride, benzalkoniumchloride.
Werkzame stoffen in 1 g zalf:
Zalf-hulpstoffen: lanoline, vloeibare paraffine, witte vaseline.
Gebruik tijdens de behandeling geen contactlenzen.
Klinische onderzoeken naar het gebruik van Dex-Gentamicine bij kinderen zijn niet uitgevoerd. In pediatrie kan het medicijn alleen in die gevallen worden gebruikt als het verwachte effect opweegt tegen de mogelijke risico's van bijwerkingen.
In het tweede en derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding kan dit oftalmologische middel worden gebruikt als het beoogde voordeel voor de vrouw opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus / het kind.
Dex-gentamicine in de vorm van oogdruppels moet 4 tot 6 maal per dag in de conjunctivale zak 1-2 druppels worden gedruppeld.
In de vorm van een zalf wordt het preparaat in de conjunctivale zak geplaatst, een enkele dosis is een strook van 1 cm lang, de toedieningsfrequentie is 2-3 keer per dag.
De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de symptomen, de individuele reactie op het geneesmiddel en de aanwezigheid / afwezigheid van bijwerkingen, maar meestal niet langer dan 2-3 weken.
Mogelijke bijwerkingen: verhoogde ernst van bacteriële infectie van het hoornvlies, mydriasis en ptosis, schimmelinfectie, herpetische keratitis, contactdermatitis, hoornvliesperforatie bij patiënten met keratitis.
Bij langdurige behandeling is de ontwikkeling van steroïde staar en secundair glaucoom niet uitgesloten.
Als het medicijn na een blessure wordt gebruikt, is er een kans dat het de genezing vertraagt.
In zeldzame gevallen is een brandend gevoel in het oog na indruppeling en allergische reacties mogelijk.
Overdosering bij het gebruik van Dex-Gentamicin is onwaarschijnlijk.
Tijdens het aanbrengen van de zalf en instillatie van de druppels, moet de buis / flacon worden vermeden met het oppervlak van het bindvlies en de huid.
Bij gelijktijdige toediening van verschillende oogheelkundige middelen wordt de Dex-Gentamicine-zalf niet eerder dan 15 minuten na instillatie van de oogdruppels aanbevolen.
Patiënten met een voorgeschiedenis van glaucoom en mensen die langdurig met het medicijn worden behandeld (langer dan 2 weken) dienen de intraoculaire druk periodiek te controleren.
Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om geen contactlenzen te gebruiken. Als dit niet mogelijk is, moeten ze vóór instillatie van het medicijn worden verwijderd en ten minste 20 minuten later worden teruggeplaatst.
Als er bijwerkingen optreden, moet de remedie worden geannuleerd, waarna u contact opneemt met een oogarts.
Direct na het gebruik van het medicijn is een tijdelijke verstoring van de gezichtsscherpte en, als gevolg daarvan, een vertraging van de psychomotorische reacties mogelijk. In dit opzicht moet u gedurende 30 minuten na instillatie afzien van autorijden en taken uitvoeren die meer aandacht vereisen.
Andere cholinerge geneesmiddelen, atropine en middelen die mydriasis veroorzaken, kunnen de intraoculaire druk verhogen.
Gentamicine - een van de werkzame bestanddelen van Dex-Gentamicine - is onverenigbaar met cloxacilline, heparine, amfotericine B, cephalothine en sulfadiazine. Met hun gelijktijdig gebruik is afzetting van precipitaten in de conjunctivale holte mogelijk.
Dex-gentamicine heeft geen structurele analogen.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Oogdruppels moeten op een donkere plaats worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar, na de eerste opening van de fles - 6 weken.
Om oogzalf op te slaan bij een temperatuur tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar, na de eerste opening van de tube - 4 weken.
Prescription.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!
De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.
Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.
Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.
Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.
In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.
Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?
Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.
Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.
De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.
Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.
Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.
Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.
Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.
Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en kwamen tot de conclusie dat watermeloen-sap de ontwikkeling van atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.
Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.
Psoriasis is een chronische, niet-infectieuze ziekte die de huid aantast. Een andere naam voor de ziekte is schilferige versicolor. Psoriatische plaques kunnen worden gevonden waar.
http://www.neboleem.net/deksa-gentamicin.phpBeschrijving vanaf 01/07/2016
Oftalmische zalf: dexamethason, gentamicinesulfaat, vaseline, vloeibare paraffine, lanoline.
Oogdruppels: natriumdexamethasonfosfaat, gentamicinesulfaat, benzalkoniumchloride, kaliumwaterstoffosfaat, kaliumdihydrofosfaat, natriumchloride, water voor injectie.
Oogzalf van witte kleur in een aluminium tuba met een polyethyleen tip in een kartonnen verpakking van 2,5 g.
Transparante oogdruppels zijn kleurloos in een polymere fles met een druppelaar van 5 ml in een kartonnen doos.
Antibacterieel, glucocorticoïd, antiallergisch, ontstekingsremmend.
Dex-gentamicine bevat twee goed verenigbare actieve ingrediënten in de optimale dosering van elk van hen.
Gentamicine - een antibioticum dat tot de groep van aminoglycosiden behoort, goed oplosbaar in water. Het heeft een uitgesproken bacteriedodend effect op een breed scala van gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. Door het intacte hoornvlies dringt niet door. Ontsteking en beschadiging van het hoornvlies van verschillende oorsprong creëren de mogelijkheid voor penetratie in de voorste kamer van het oog door het hoornvlies 15 minuten na toediening van het medicijn.
Dexamethason - heeft een sterk ontstekingsremmend en antiallergisch effect. Penetratie door het intacte hoornvlies in de voorste oogkamer, maar als het epithelium van het hoornvlies wordt beschadigd, neemt de penetratiesnelheid door het hoornvlies toe.
Dexamethason wordt topisch toegediend en dringt snel door in het hoornvliesweefsel en de conjunctiva, waardoor de vereiste therapeutische concentratie in het vloeibare medium van het oog wordt bereikt.
Wanneer topisch aangebracht, wordt Gentamicinesulfaat met een therapeutische concentratie in het vloeibare medium van oogstructuren binnen 6 uur gedetecteerd. Het medicijn dringt niet door het intacte hoornvlies in de systemische circulatie.
Infectieuze en inflammatoire oogziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor gentamicine:
Preventie van ontsteking in de postoperatieve periode.
Bij gebruik van het geneesmiddel worden Dex-Gentamicin-contactlenzen niet aanbevolen.
In de praktijk zijn bijwerkingen zeer zeldzaam, voornamelijk in de vorm van lokale allergische manifestaties en een brandend gevoel in de ogen na gebruik van het medicijn. Bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen steroïde staar en secundair glaucoom ontstaan.
Dex-gentamicine-oogzalf in de vorm van een strook van ongeveer 1 cm lang wordt 2-3 keer per dag in de conjunctivale holte gebracht. Tegelijkertijd moet tijdens de procedure worden voorkomen dat de buis in contact komt met het oppervlak van het bindvlies en de huid. Bij het voorschrijven van het gelijktijdig gebruik van verschillende oogheelkundige middelen, wijzen de instructies voor Dex-Gentamicine-oogzalf erop dat het tijdsinterval tussen het gebruik ervan gedurende ten minste 15 minuten moet worden aangehouden.
Dex-Gentamicine oogdruppels worden direct in de conjunctivale zak gedruppeld in een dosering van 1-2 druppels 5-6 maal per dag. Dex-gentamicine mag niet langer dan 3 weken worden gebruikt.
Overdosering is onwaarschijnlijk in de lokale applicatie.
Wanneer het gelijktijdig met atropine of andere cholinerge geneesmiddelen wordt ingenomen, neemt het risico van een toename van de intraoculaire druk toe. Gentamicine bij lokale toediening kan niet worden gecombineerd met heparine, amfotericine B, cephalothin, sulfadiazine en cloxacilline, omdat dit leidt tot het risico van afzetting in de conjunctivale holte van neerslagen.
Op recept.
Opslagtemperatuur tot 25 ° C.
3 jaar. Druppels na het openen van de fles moeten binnen 1,5 maand worden gebruikt.
Vergelijkbare effecten hebben een gecombineerde oogdruppels Betagenot (gentamicine + betamethason), Tobradex (tobramycine + dexamethason), Maksitrol (neomycine + dexamethason + polymyxine B), Duo (ciprofloxacine + dexamethason).
Dit complexe medicijn in de vorm van druppels en zalf combineert antibacteriële en anti-allergische werking. Te oordelen naar de beoordelingen, werd hij voorgeschreven voor chronische conjunctivitis, blefaritis en blepharoconjunctivitis, in het geval dat allergische manifestaties worden gecombineerd met een bacteriële infectie. Het is immers bekend dat bij allergische conjunctivitis vroeg of laat een ontsteking optreedt, die chronisch is. Het medicijn is ook effectief bij episcleritis, verwondingen aan het bindvlies en hoornvlies, keratitis. Alle patiënten merken hoge werkzaamheid van zalf en druppels, die een uitgesproken ontstekingsremmend effect hebben.
Veel oogdruppels werden voorgeschreven na oogheelkundige chirurgie en ze hebben met succes postoperatieve complicaties voorkomen. Alle patiënten verdroegen het medicijn goed en bijwerkingen werden opgemerkt.
Dex-gentamycine kan bij elke apotheek worden gekocht. De prijs van Dex-Gentamicine oogzalf 2,5 g in de apotheek in Moskou varieert van 107-185 roebel, en vergelijkbare oogdruppels 5 ml kunnen worden gekocht voor 125-225 roebel.
http://medside.ru/deksa-gentamitsinWit met een geelachtige glansdoorzichtige zalf.
Gecombineerde tool, waarvan de actie het gevolg is van de samenstellende componenten. Het heeft anti-allergische, ontstekingsremmende en antibacteriële effecten.
Dexamethason - GKS - heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect, de index van zijn relatieve ontstekingsremmende activiteit is 30.
Gentamicinesulfaat, een antibioticum van de aminoglycosidegroep, wordt gekenmerkt door een breed werkingsspectrum, is werkzaam tegen de meeste gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Salmonella spp.). Matig actief tegen stammen van Staphylococcus spp.
Bij topicale toepassing dringt dexamethason goed door in het corneale epitheel en conjunctiva; terwijl therapeutische concentraties worden bereikt in de waterige humor; met ontsteking of schade aan het slijmvlies neemt de penetratiesnelheid toe.
Wanneer lokaal toegepast, wordt gentamicinesulfaat gedetecteerd in therapeutische concentratie in het stroma van het hoornvlies, in het vocht van de voorste kamer en in het glaslichaam gedurende 6 uur. Gentamicinesulfaat dringt niet door in de systemische stroom door het intacte hoornvliesepitheel.
infecties van het anterieure segment van het oog veroorzaakt door gentamicine-gevoelige microflora (conjunctivitis, keratitis, blefaritis, gerst);
allergische processen in het anterieure segment van het oog, vergezeld door bacteriële infectie;
preventie en behandeling van ontstekingen in de postoperatieve periode (verwijdering van cataracten, antiglaucomateuze operaties).
overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel;
keratitis veroorzaakt door herpes zoster (boomkeratitis), waterpokken en andere virale ziekten van het hoornvlies en conjunctiva;
mycobacteriële infecties van het oog;
schimmelziekten van het oog;
acute etterende oogziekten met schade aan het hoornvliesepitheel;
verwondingen en zweren van het hoornvlies;
het dragen van contactlenzen;
Ik trimester van de zwangerschap;
leeftijd van kinderen tot 18 jaar (vanwege het gebrek aan gegevens over efficiëntie en veiligheid).
Momenteel zijn er geen klinische studies beschikbaar over het gebruik van het geneesmiddel Dex-Gentamicine tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen. Het geneesmiddel kan echter worden gebruikt in het II - III trimester van de zwangerschap als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
In zeldzame gevallen, na het leggen van zalf mogelijke allergische reactie en een branderig gevoel.
Langdurig gebruik van het medicijn kan secundair glaucoom en steroïde staar veroorzaken. Daarom wordt aangeraden om bij gebruik van het medicijn gedurende meer dan 2 weken, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van glaucoom, regelmatig IOP te controleren.
Contactdermatitis, herpetische keratitis, corneaperforatie in de aanwezigheid van keratitis, schimmelinfectie, verhoogde ernst van bacteriële infectie van het hoornvlies, ptosis, mydriasis kan voorkomen. Bij toepassing na verwonding van het hoornvlies kan dit leiden tot langzamere genezing.
In het geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk een oogarts raadplegen.
In combinatie met atropine kunnen andere anticholinergische of mydriatica het niveau van IOP verhogen.
Wanneer topisch toegepast, is gentamicine onverenigbaar met amphotericine B, heparine, sulfadiazine, cephalothine en cloxacilline. Topische toediening van deze geneesmiddelen samen met gentamicine kan leiden tot afzetting van precipitaten in de conjunctivale holte.
Conjunctivale. Een strook zalf met een lengte van 1 cm wordt 2-3 keer per dag gelegd.
Tijdens de applicatie van Dex-Gentamicine oogzalf, vermijd contact van de buis met het oppervlak van de huid of het bindvlies.
Bij gelijktijdig gebruik van verschillende oogmedicatie, wordt het aanbevolen om Dex-Gentamicine-oogzalf niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van oogdruppels toe te dienen.
De duur van de behandeling met Dex-Gentamicin is gewoonlijk niet langer dan 2-3 weken.
Bij het lokale gebruik van het geneesmiddel Dex-Gentamicine oogzalf is overdosering onwaarschijnlijk.
Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Direct na het starten van de Dex-Gentamicine oogzalf kan een voorbijgaande visuele beperking optreden, wat leidt tot een vertraging van mentale en fysieke reacties. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn onmiddellijk te gebruiken voordat met de mechanismen en de aansturende voertuigen wordt gewerkt. Binnen 30 minuten na aanmelding moet je je onthouden van lessen die meer aandacht vereisen.
Zalf oog. 2,5 g in een aluminium buis met een PE-punt en een schroefdop. 1 tube in een kartonnen doos.
Ursafarm Artsnaymittel GmbH. Industrialstrasse 35, 66129 Saarbrücken, Duitsland.
Tel: +49 (0) 6805-92 92-0.
Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten naar het adres van het vertegenwoordigingskantoor worden gestuurd: 107996, Moskou, ul. Gilyarovskogo, 57, blz. 4.
Tel / Fax: (495) 684-34-43.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_7768.htm