Oftan Dexamethason: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Oftan Dexamethason
ATX-code: S01BA01
Werkzaam bestanddeel: Dexamethason (Dexamethason)
Fabrikant: Santen, Finland
Actualisatie van de beschrijving en foto: 25/07/2014
Prijzen in apotheken: van 181 roebel.
Oftan Dexamethason is een lokaal medicijn voor gebruik in de oogheelkunde met een anti-allergische, ontstekingsremmende werking.
Doseringsvorm van afgifte - oogdruppels: transparant, kleurloos (in plastic flessen, druppelaars, 5 ml, 1 fles, druppelaar in een kartonnen doos).
De samenstelling van 1 ml oplossing omvat:
Het medicijn heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en antiallergisch effect.
Bij interactie met een specifieke eiwitreceptor in doelwitweefsels reguleert het middel de expressie van corticoïde-afhankelijke genen en beïnvloedt de eiwitsynthese.
Ook heeft het medicijn de volgende effecten op het lichaam:
Alle beschreven effecten zijn betrokken bij de onderdrukking van een lokale ontstekingsreactie in de weefsels als reactie op immuun-, chemische of mechanische schade.
De duur van het anti-inflammatoire effect na het toedienen van 1 druppel is 4-8 uur.
De systemische absorptie bij topicale toepassing is laag. Bij indruppeling in de conjunctivale zak formulering ver in het epitheel van de cornea en conjunctiva, wat leidt tot het bereiken van therapeutische concentraties in de waterige humor van het oog. Bij beschadiging of ontsteking van het slijmvlies wordt een toename van de penetratiesnelheid waargenomen.
Ongeveer 60-70% van de dexamethason die de systemische circulatie binnentreedt, bindt zich aan plasmaproteïnen. Het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats in de lever onder invloed van CYP3A4-enzymen, de uitscheiding van metabolieten vindt plaats via de darmen. De plasmahalfwaardetijd is ongeveer 3,6 ± 0,9 uur.
Volgens de instructies wordt Oftan Dexamethason gebruikt voor de behandeling van ontstekingsprocessen in het acute en chronische beloop, evenals allergische oogaandoeningen:
Ook wordt het medicijn getoond voor therapeutische en profylactische doeleinden met ontstekingsgebeurtenissen in de periode na verwondingen en chirurgische ingrepen.
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding, oogdruppels Oftan Dexamethason voorgeschreven kuur niet langer dan 7-10 dagen pas na de beoordeling van de arts de verwachte baten-verhouding met de mogelijke risico's voor de vrouw en de gezondheid van het kind.
Druppels moeten worden ingebracht in de conjunctivale zak.
Eenmalige dosis - 1-2 druppels. In acute omstandigheden wordt het medicijn om de 1-2 uur gebruikt, na verbetering wordt de gebruiksfrequentie verminderd tot 3-5 keer per dag.
De duur van de cursus is niet langer dan 2-3 weken (bepaald door de effectiviteit van de behandeling, de ernst van de klinische symptomen en de waarschijnlijkheid van bijwerkingen).
Tijdens het aanbrengen van oogdruppels kan Oftan Dexamethason worden gezien als overtredingen van het orgel van het gezichtsvermogen: een kort brandend gevoel na instillatie, allergische reacties. Als een hulpcomponent van het preparaat bevat een conserveermiddel - benzalkoniumchloride, dat kan leiden tot oogirritatie.
Langdurige therapiekuur een steroïde cataractontwikkeling en secundaire glaucoom en ondoorzichtigheid, ulceratie, perforatie en / of verdunning van het hoornvlies kunnen zijn; in zeldzame gevallen - de verspreiding van herpes of bacteriële infecties.
Met het juiste gebruik van het medicijn is overdosis onwaarschijnlijk. In uiterst zeldzame gevallen kan oogirritatie optreden.
In geval van een overdosis moeten de ogen met stromend water worden gewassen. Er is geen specifiek antidotum, symptomatische therapie wordt aanbevolen. Als u herhaalt, moeten de symptomen van het geneesmiddel worden gestaakt.
Benzalkoniumchloride (een van de hulpcomponenten) kan worden geabsorbeerd door zachte contactlenzen, waardoor de kleur verandert en het oogweefsel nadelig wordt beïnvloed. In dit opzicht moet vóór de procedure de lens worden verwijderd, u kunt ze 15 minuten na instillatie installeren.
Bij het uitvoeren van een kuur langer dan 14 dagen, is het noodzakelijk om regelmatig de intraoculaire druk en de toestand van het hoornvlies te controleren.
Oogdruppels Oftan Dexamethason kan een huidige schimmel- of bacteriële infectie maskeren. Wanneer de aanwezigheid van een infectie wordt bevestigd, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gecombineerd met de juiste antimicrobiële therapie.
Na instillatie wordt rijden afgeraden vanwege de kans op scheuren.
Gedurende deze periode wordt de agent alleen voorgeschreven in gevallen waarin het voordeel voor de moeder zwaarder weegt dan het mogelijke risico voor het kind. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 7-10 dagen.
Het medicijn wordt niet gebruikt bij de behandeling van kinderen jonger dan 18 jaar.
Bij gecombineerd gebruik van dexamethason met sommige geneesmiddelen kunnen de volgende effecten optreden:
Oftan dexamethason analogen: dexamethason, Deksmetazona fosfaat, Deksametazonlong, dexamethason Bufus, deksapos, Medeksol, Deksazon, Maksideks, Oftan DEXA chlora, Farmadeks, Deksmetazon vfz, Ozurdeks, hydrocortison.
Buiten het bereik van kinderen houden bij 2-8 ° C.
Vervaldatum - 2 jaar, na opening van het pakket - 30 dagen.
Prescription.
Volgens beoordelingen is Oftan Dexamethason een goedkoop en vrij effectief medicijn. Deze remedie wordt vaak gebruikt voor conjunctivitis en om ontstekingen te verminderen bij het dragen van contactlenzen.
De prijs van Oftan Dexamethason is 210-250 roebel per fles van 5 ml.
OFTAN DEXAMETHONE 0,1% 5 ml oogdruppels
Oftan Dexamethason druppels 1 mg / ml 5 ml
Oftan dexamethason oogdruppels 0,1% 5 ml
Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!
De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.
In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.
Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.
Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor de mens.
Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.
De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.
Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.
Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.
Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.
Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.
Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.
Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.
Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.
De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.
Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.
Mannen worden beschouwd als sterke sex. De meest krachtige en moedige man wordt echter opeens weerloos en uitermate beschaamd wanneer hij met problemen wordt geconfronteerd.
http://www.neboleem.net/oftan-deksametazon.phpOogdruppels in de vorm van een heldere, kleurloze oplossing.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride - 40 mg, boorzuur - 15 mg, natriumtetraboraat - 0,6 mg, dinatriumedetaat - 0,5 mg, water d / en - tot 1 ml.
5 ml - polyethyleen druppelflessen (1) - kartonnen verpakkingen.
Synthetisch gefluoreerde GCS voor lokaal gebruik in oogheelkunde. Het medicijn heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en antiallergisch effect.
Dexamethason interageert met specifieke eiwitreceptoren in doelwitweefsels, waardoor de expressie van corticosteroïde-afhankelijke genen wordt gereguleerd en de verdere eiwitsynthese wordt beïnvloed. Stabiliseert lysosomale enzymen van leukocytenmembranen. Het remt de synthese van kininen, mitose en migratie van leukocyten. Remt de synthese van antilichamen en vermindert de herkenning van antigeen. Al deze mechanismen zijn betrokken bij het onderdrukken van de ontstekingsreactie in weefsels als reactie op mechanische, chemische of immuunbeschadiging.
De duur van de ontstekingsremmende werking na instillatie van 1 druppel van het medicijn is 4-8 uur.
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag. Na instillatie in de conjunctivale zak penetreert de zak goed in het hoornvliesepitheel en conjunctiva. Tegelijkertijd worden therapeutische concentraties bereikt in het kamerwater; met ontsteking of schade aan het slijmvlies neemt de penetratiesnelheid toe.
Distributie en metabolisme
Ongeveer 60-70% van dexamethason dat de systemische circulatie binnentreedt, bindt zich aan plasmaproteïnen. Gemetaboliseerd in de lever door de werking van het iso-enzym CYP3A4.
Metabolieten worden via de darmen uitgescheiden. T1/2 gemiddelden 3,6 ± 0,9 uur.
Acute en chronische ontstekingsprocessen:
Allergische oogziekten:
Preventie en behandeling van ontstekingen in de postoperatieve en posttraumatische periode.
In acute omstandigheden worden 1-2 druppels elke 1-2 uur in de conjunctivale zak voorgeschreven.
Na het verminderen van de ontsteking, wordt het medicijn 3-5 druppels / dag in de conjunctivale zak gedruppeld.
De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 2-3 weken.
De beslissing over de duur van de behandeling is gebaseerd op objectieve gegevens, waaronder de effectiviteit van het geneesmiddel, de ernst van klinische symptomen en het mogelijke risico op bijwerkingen.
Van het orgel van het gezichtsvermogen: na instillatie, misschien een voorbijgaande branderig gevoel, allergische reacties. Bij langdurig gebruik van dexamethason (langer dan 3 weken) kan secundair glaucoom en steroïde cataract optreden, evenals ulceratie, troebelheid, dunner worden en / of perforatie van het hoornvlies; zelden - de verspreiding van bacteriële of herpesinfecties. Het medicijn bevat in zijn samenstelling het conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat oogirritatie kan veroorzaken.
In geval van bijwerkingen dient de patiënt zo snel mogelijk contact op te nemen met uw arts.
Tot op heden zijn gegevens uit klinische studies met betrekking tot het gebruik van Oftan Dexamethason tijdens zwangerschap en borstvoeding niet beschikbaar. Oftan ® Dexamethason kan tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelend arts, als het verwachte therapeutische effect het potentiële risico voor de foetus en de baby rechtvaardigt. De duur van de behandeling is niet langer dan 7-10 dagen.
Oftan ® Dexamethason bevat een conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en een verandering in de kleur kan veroorzaken en een negatief effect op oogweefsel kan hebben. Als het nodig is contactlenzen te gebruiken tijdens de behandeling met Oftan Dexamethason, moeten ze vóór gebruik van het geneesmiddel worden verwijderd en, indien nodig, niet eerder dan 15 minuten na instillatie worden geïnstalleerd.
Als de medicamenteuze behandeling langer dan 2 weken aanhoudt, is het noodzakelijk om de intraoculaire druk en de toestand van het hoornvlies regelmatig te controleren.
Corticosteroïdtherapie kan een huidige bacteriële of schimmelinfectie maskeren. In aanwezigheid van een infectie moet het gebruik van druppels worden gecombineerd met geschikte antimicrobiële therapie.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Vanwege het mogelijke scheuren na het indruppelen van het medicijn wordt het niet aangeraden om onmiddellijk voor het rijden of het bedienen van mechanische apparatuur aan te brengen.
Overdosering met de lokale toediening van oogdruppels Oftan Dexamethason is onwaarschijnlijk.
Symptomen: lokale irritatie is mogelijk.
Behandeling: er is geen specifiek antidotum. Het geneesmiddel moet worden stopgezet en een symptomatische behandeling voorschrijven.
Interacties met andere geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de deelname aan de eliminatie van deceamethason CYP3A4 iso-enzym. Dexamethason induceert CYP3A4 iso-enzym, waardoor de werkzaamheid van calciumantagonisten kinidine en erytromycine wordt verminderd. In de gebruikelijke vorm van topicale toediening is de dosis van het geneesmiddel onvoldoende om de leverenzymen te induceren of te verzadigen.
Bij langdurig gebruik met iodoxuridine kunnen de destructieve processen in het hoornvliesepitheel toenemen.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C.
Na het openen van de druppelfles is de houdbaarheid 1 maand.
http://www.vidal.ru/drugs/oftan%20dexamethason__634In de geneeskunde werkt de Oftan Dexamethason-oogdruppel als een zeer effectief medicijn dat behoort tot de groep van steroïde hormonen uit de subklasse van corticosteroïden geproduceerd door de bijnierschors. In de oftalmologie wordt Oftan Dexamethason topisch aangebracht en is het strikt gecontra-indiceerd voor orale toediening. Zoals de meeste medicijnen, heeft het een lijst met contra-indicaties om te gebruiken en kan het bijwerkingen veroorzaken, daarom moet u voor een succesvolle afronding van de behandeling eerst medisch advies inwinnen en uzelf vertrouwd maken met de annotatie.
Medicamenteuze medicatie "Oftan Dexamethasone" wordt geïmplementeerd in de vorm van een oplossing die noch kleur noch geur heeft. Het medicijn bevat het werkzame bestanddeel dexamethason natriumfosfaat en dergelijke aanvullende ingrediënten als:
Oftan Dexamethason oogdruppels werken lokaal en komen praktisch niet in de algemene bloedbaan. Na instillatie penetreert het snel en ongehinderd in het hoornachtige epitheel en het verbindende membraan van het oog, waar het een uitgesproken anti-allergisch en ontstekingsremmend effect heeft. De duur van het therapeutische effect van de druppels varieert binnen 4-8 uur.
De remming van de ontstekingsreactie in de aangetaste weefselstructuren van het visuele orgaan wordt bereikt door het proces van antigeenherkenning door dexamethason te verstoren en de vorming van antilichamen te vertragen.
Oftalmische druppels "Oftan Dexamethason" worden aanbevolen voor gebruik voor de behandeling van ontstekingsprocessen, waarvan de lokalisatie de randen van de oogleden, het hoornvlies, de iris van de oogbol en het slijmvlies van het oog zijn. Het geneesmiddel wordt gebruikt om oppervlakkige corneaschade te elimineren en de ontstekingsfocus uit het achterste segment van het visuele orgaan te elimineren. Daarnaast is Oftan Dexamethason een uitstekende preventie van de ontwikkeling van ontstekingsgebeurtenissen na operaties en verwondingen.
Oftan Dexamethason oogdruppels moeten worden gebruikt in overeenstemming met het doel van de gespecialiseerde oogarts, die het doseringsschema voor elke patiënt afzonderlijk zal opschrijven, afhankelijk van de diagnose en de ernst van zijn aandoening. Als een persoonlijke behandeling niet door een arts is voorgeschreven, moet de oogheelkundige oplossing worden gebruikt, verwijzend naar de instructie, waarin wordt beschreven dat in de acute vorm van de aandoening Oftan Dexamethason, u om de 1-2 uur 1-2 druppels in beide bindvlieszakken moet laten vallen. Naarmate de inflammatoire focus afneemt, wordt de frequentie van instillaties teruggebracht tot 5 keer per dag. De gebruiksaanwijzing beschrijft dat de duur van de behandeling gewoonlijk 2-3 weken is, maar naar goeddunken van de arts kunnen deze perioden worden gewijzigd afhankelijk van de ernst van de symptomen en de effectiviteit van de therapie.
U dient geen toevlucht te nemen tot patiënten met de "Oftan Dexamethasone" die de diagnose van de volgende pathologieën hebben gekregen:
Daarnaast is gecontra-indiceerd "Oftan Dexamethasone" personen onder de 18 jaar omdat er geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij pediatrische patiënten. Omdat er geen resultaten van klinische studies van het gebruik van drugs door zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, dan is deze groep patiënten te passen Oftan Dexamethason ook niet aan te raden. Echter, naar het oordeel van de oogarts medicatie kan nog steeds worden tijdens de zwangerschap en hepatitis B aangewezen, maar alleen als de verwachte voordelen aanzienlijk groter is dan het mogelijke risico voor de baby.
Tegen de achtergrond van de behandeling van oogaandoeningen kan Oftan Dexamethason-druppels dergelijke ongewenste effecten ontwikkelen als:
Vervang "Oftan Dexamethasone" de kracht van drugs, die op het menselijk lichaam hetzelfde effect hebben. Velen van hen bevatten identieke werkzame bestanddeel in de samenstelling een verschil in het doseringsschema en contra. Efficiënte analoge onderzocht oogdruppels Oftan DEXA chlora ( «Oftan chloor Dex '), maar ook geselecteerd en substitutie van de volgende geneesmiddelen:
In het kader van "Oftan Dexamethasone" is een conserveermiddel Benzalkonii chloridum, kunnen in de lenzen te absorberen en hun kleur veranderen of nadelig de visuele orgaan weefselstructuur. Daarom, voorafgaand aan instillatie van de druppels aan te raden om de optische schijf te verwijderen en zet ze terug pas na 17 minuten na de procedure. Als de behandeling langer dan 2 weken duurt, moet je regelmatig meten IOP en bewaken van de status van het bolle gedeelte van de oogbol.
Voor het aanbrengen van oogdruppels samen met eventuele zalf, crème of andere oogdruppels, moet u zijn beslissing meedelen aan de arts, omdat veel medicijnen onverenigbaar zijn met dexamethason. Zo kan het beschadigd raken hoornvliesepitheel, als voor een lange tijd om Oftan Dexamethason combineren met yodoksuridinom. Als we combineren met medsredstvami antidiabetica en insuline, kan de effectiviteit van de te verminderen en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva kan acne te ontwikkelen.
http://etoglaza.ru/lekarstva/protivovospalitelnye/glaznye-kapli-oftan-deksametazon.htmlOftan dexamethason - een nieuwe beschrijving van het medicijn, u kunt het farmacologische effect, bijwerkingen, prijzen in apotheken voor Oftan dexamethason lezen. Handige beoordelingen over Oftan Dexamethasone -
GCS. Onderdrukt de functie van leukocyten en weefselmacrofagen.
Geneesmiddel: OFTAN® DEXAMETHONE
De werkzame stof van het geneesmiddel: dexamethason
ATC-codering: S01BA01
KFG: GCS voor lokaal gebruik in de oogheelkunde
Registratienummer: П №015347 / 01
Datum van registratie: 11/18/03
Eigenaar reg. hon.: SANTEN OY
Oogdruppels 0,1% in de vorm van een heldere, kleurloze oplossing.
1 ml
dexamethason
1 mg
5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
Alle bovenstaande informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met het medicijn, de mogelijkheid van het gebruik moet worden geraadpleegd met de arts.
GCS. Onderdrukt de functie van leukocyten en weefselmacrofagen. Beperkt de migratie van leukocyten naar het gebied van ontsteking. Overtreedt het vermogen van macrofagen tot fagocytose, evenals de vorming van interleukine-1. Het draagt bij aan de stabilisatie van lysosomale membranen, waardoor de concentratie van proteolytische enzymen in het gebied van ontsteking wordt verminderd. Vermindert de capillaire permeabiliteit door afgifte van histamine. Onderdrukt de activiteit van fibroblasten en de vorming van collageen.
Remt de activiteit van fosfolipase A2, wat leidt tot de onderdrukking van de synthese van prostaglandinen en leukotriënen. Onderdrukt de afgifte van COX (voornamelijk COX-2), wat ook helpt om de productie van prostaglandinen te verminderen.
Vermindert het aantal circulerende lymfocyten (T- en B-cellen), monocyten, eosinofielen en basofielen door hun beweging van het vaatbed naar het lymfoïde weefsel; remt de vorming van antilichamen.
Dexamethason remt de afgifte van ACTH en α-lipotropine door de hypofyse, maar verlaagt het niveau van circulerend β-endorfine niet. Remt de afscheiding van TSH en FSH.
Met de directe toepassing van de vaten heeft een vasoconstrictor effect.
Dexamethason heeft een uitgesproken dosisafhankelijk effect op het metabolisme van koolhydraten, eiwitten en vetten. Stimuleert gluconeogenese, bevordert de opname van aminozuren door de lever en de nieren, verhoogt de activiteit van gluconeogenese-enzymen. In de lever versterkt dexamethason de afzetting van glycogeen, stimuleert het de activiteit van glycogeensynthetase en de synthese van glucose uit de producten van het eiwitmetabolisme. Toename van de bloedglucose activeert de insulinesecretie.
Dexamethason remt glucoseopname door vetcellen, wat leidt tot de activering van lipolyse. Door een toename van de insulinesecretie wordt de lipogenese echter gestimuleerd, wat leidt tot vetophoping.
Het heeft een katabole effect in het lymfoïde en bindweefsel, spieren, vetweefsel, huid, botweefsel. Osteoporose en het syndroom van Itsenko-Cushing zijn de belangrijkste factoren die de langetermijntherapie van SCS beperken. Als gevolg van katabole effecten kan de groei bij kinderen worden onderdrukt.
In hoge doses kan dexamethason de prikkelbaarheid van hersenweefsel verhogen en de drempel van convulsieve gereedheid helpen verlagen. Stimuleert overmatige productie van zoutzuur en pepsine in de maag, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van maagzweren.
Bij systemisch gebruik is de therapeutische activiteit van dexamethason het gevolg van de ontstekingsremmende, anti-allergische, immunosuppressieve en antiproliferatieve effecten.
Wanneer plaatselijk en plaatselijk toegepast, is de therapeutische activiteit van dexamethason het gevolg van de ontstekingsremmende, anti-allergische en anti-exsudatieve werking (vanwege de vasoconstrictieve werking).
Over anti-inflammatoire activiteit overschrijdt hydrocortison 30 keer, heeft geen mineralocorticoïde activiteit.
Plasma-eiwitbinding is 60-70%. Dringt door histohematogene barrières. In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.
Gemetaboliseerd in de lever.
T1 / 2 is 2-3 uur en wordt uitgescheiden door de nieren.
Wanneer plaatselijk toegepast in oogheelkunde wordt geabsorbeerd door het hoornvlies met intact epitheel in het vocht van de voorste kamer van het oog. Bij ontsteking van het oogweefsel of schade aan het slijmvlies en het hoornvlies, neemt de absorptiesnelheid van dexamethason aanzienlijk toe.
Voor orale toediening: Addison-Birmere-ziekte; acute en subacute thyroïditis, hypothyreoïdie, progressieve oftalmopathie geassocieerd met thyreotoxicose; bronchiale astma; reumatoïde artritis in de acute fase; NUC; bindweefselziekten; auto-immune hemolytische anemie, trombocytopenie, aplasie en hematopoietische hypoplasie, agranulocytose, serumziekte; acute erythrodermie, pemphigus (normaal), acuut eczeem (aan het begin van de behandeling); kwaadaardige tumoren (als palliatieve therapie); congenitaal adrenogenitaal syndroom; cerebraal oedeem (meestal na eerdere parenterale toediening van GCS).
Voor parenterale toediening: shock van verschillende genese; cerebraal oedeem (hersentumoren, traumatisch hersenletsel, neurochirurgische interventie, hersenbloeding, encefalitis, meningitis, bestralingsschade); astmatische status; ernstige allergische reacties (angio-oedeem, bronchoconstrictie, dermatose, acute anafylactische reacties op geneesmiddelen, bloedtransfusie sera pyrogene reacties); acute hemolytische anemie, trombocytopenie, acute lymfoblastische leukemie, agranulocytose; ernstige infectieziekten (in combinatie met antibiotica); acute insufficiëntie van de bijnierschors; gekruide kroep; gewrichtsziekte (scapulohumeral periarthritis, epicondylitis, styloiditis, bursitis, tenosynovitis, compressie neuropathie, lage rugpijn, artritis van verschillende etiologieën, osteoartritis).
Voor gebruik in oftalmische praktijk: allergische en niet-purulente conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis zonder beschadiging van het epitheel, iritis, iridocyclitis, blefaroconjunctivitis, blepharitis, episcleritis, scleritis, ontstekingsproces na oogletsel en operatieve ingrepen, sympathische oogontsteking.
Individual. Binnen in het geval van ernstige ziekten, wordt aan het begin van de behandeling tot 10-15 mg / dag voorgeschreven, de onderhoudsdosis kan 2-4,5 mg of meer per dag zijn. De dagelijkse dosis is verdeeld in 2-3 doses. Neem in kleine doses 1 keer per dag in de ochtend.
In het geval van parenterale toediening, wordt het in / in een langzame straal of infuus ingebracht (in acute en noodsituaties); in / m; periarticulaire en intra-articulaire toediening is ook mogelijk. Gedurende de dag kunt u 3-4 keer van 4 tot 20 mg dexamethason invoeren. De duur van de parenterale toediening is meestal 3-4 dagen, en schakel vervolgens over naar onderhoudstherapie met de orale vorm. In de acute periode, met verschillende ziekten en aan het begin van de behandeling, wordt dexamethason in hogere doses gebruikt. Wanneer het effect wordt bereikt, wordt de dosis met tussenpozen van verschillende dagen verlaagd totdat de onderhoudsdosis wordt bereikt of totdat de behandeling wordt stopgezet.
Bij gebruik in de oogheelkunde in acute aandoeningen ingeprent in de conjunctivale zak van 1-2 druppels elke 1-2 uur, daarna bij het verminderen van ontstekingen, om de 4-6 uur. De duur van de behandeling is 1-2 dagen tot enkele weken, afhankelijk van het klinisch beloop ziekte.
Van endocriene systeem: vermindering van de glucosetolerantie, steroïde diabetes of een manifestatie van latente diabetes mellitus, bijniersuppressie, Cushing-syndroom (vollemaansgezicht, obesitas, hypofyse soort, hirsutisme, verhoogde bloeddruk, dysmenorroe, amenorroe, myasthenia gravis, striae), termijn seksuele ontwikkeling bij kinderen.
Van de substanties: verhoogde uitscheiding van calcium-ionen, hypocalcemie, toename van het lichaamsgewicht, negatieve stikstofbalans (verhoogde eiwitafbraak), overmatig zweten, hypernatriëmie, hypokaliëmie.
CNS: delirium, desoriëntatie, euforie, hallucinaties, manisch-depressieve psychose, depressie, paranoia, verhoogde intracraniale druk, nervositeit of angst, slapeloosheid, duizeligheid, draaierigheid, pseudotumor cerebellum, hoofdpijn, convulsies.
Sinds het cardiovasculaire systeem: aritmieën, bradycardie (tot hartstilstand); ontwikkeling (bij gevoelige patiënten) of verhoogde ernst van chronisch hartfalen, ECG-veranderingen die kenmerkend zijn voor hypokaliëmie, verhoogde bloeddruk, hypercoagulatie, trombose. Bij patiënten met een acuut en subacuut hartinfarct - de verspreiding van necrose, het vertragen van de vorming van littekenweefsel, wat kan leiden tot scheuring van de hartspier; bij intracraniale toediening - nasale bloeding.
Van het spijsverteringsstelsel: nausea, braken, pancreatitis, steroïden maagzweren en duodenale ulcera, erosieve esophagitis, bloedingen en perforatie van het maagdarmkanaal, verhoogde of verminderde eetlust, flatulentie, hik; zelden - verhoogde activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase.
Van de kant van de zintuigen: posterior subcapsular cataract, verhoogde intraoculaire druk met mogelijke schade aan de oogzenuw, een neiging tot ontwikkeling van secundaire bacteriële, schimmel- of virale infecties van het oog, trofische veranderingen van het hoornvlies, exophthalmus.
Aan de kant van het bewegingsapparaat: langzamere groei- en ossificatieprocessen bij kinderen (vroegtijdige sluiting van de epifysaire groeizones), osteoporose (zeer zelden - pathologische botbreuken, aseptische necrose van het hoofd van de humerus en het femur), spierpeesruptuur, steroïdemyopathie, spiermassabeductie (atrofie).
Dermatologische reacties: vertraagde wondgenezing, petechiën, ecchymose, dunner worden van de huid, hyper- of hypopigmentatie, steroïde acne, striae, neiging tot de ontwikkeling van pyodermie en candidiasis.
Allergische reacties: gegeneraliseerd (huiduitslag, jeukende huid, anafylactische shock) en topisch toegepast.
Effecten geassocieerd met immunosuppressieve effecten: de ontwikkeling of exacerbatie van infecties (het gezamenlijke gebruik van immunosuppressiva en vaccinatie draagt bij aan het optreden van deze bijwerking).
Lokale reacties: met parenterale toediening - weefselnecrose.
Bij topicale toepassing: zelden - jeuk, hyperemie, verbranding, droogheid, folliculitis, acne, hypopigmentatie, periorale dermatitis, allergische dermatitis, maceratie van de huid, secundaire infectie, huidatrofie, stria, streak. Bij langdurig gebruik of toepassing op grote delen van de huid kunnen systemische bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor GCS.
Voor gebruik op korte termijn om gezondheidsredenen - verhoogde gevoeligheid voor dexamethason.
Voor intra-articulaire toediening en toediening direct aan de laesie: voorafgaande artroplastiek, abnormale bloeding (endogeen of veroorzaakt door het gebruik van anticoagulantia), intra-articulaire botbreuk, infectieuze (septische) ontsteking in de gewrichts- en periarticulaire infecties (inclusief geschiedenis), evenals algemene infectieziekte, duidelijke periarticulaire osteoporose, geen tekenen van ontsteking in het gewricht ("droog" gewricht, bijvoorbeeld bij artrose zonder synovitis), ernstige botvernietiging en vervorming van het gewricht (scherpe vernauwing van de gewrichtsruimte, ankylose), instabiliteit van het gewricht ten gevolge van artritis, aseptische necrose van de epifyses van de botten vormen van de verbinding.
Voor uitwendig gebruik: bacteriële, virale, schimmelziektes van de huid, huidtuberculose, huidverschijnselen van syfilis, huidtumoren, post-vaccinatieperiode, schending van de integriteit van de huid (zweren, wonden), kinderen (tot 2 jaar, met jeuk in de anus - tot 12 jaar) jaar), rosacea, acne vulgaris, periorale dermatitis.
Voor het gebruik voor oogheelkunde: bacteriële, virale, fungale ziekten van het oog, oogziekte tuberculose, verminderde oculaire epitheliale integriteit, acute purulente ooginfecties vormen bij afwezigheid van specifieke behandeling, corneale ziekte, in combinatie met epitheeldefecten, trachoom, glaucoom.
Tijdens de zwangerschap (vooral in het eerste trimester), evenals tijdens de periode van borstvoeding, wordt dexamethason gebruikt, rekening houdend met het verwachte therapeutische effect en het negatieve effect op de foetus. Bij langdurige behandeling tijdens de zwangerschap is foetale groeistoornis niet uitgesloten. In het geval van gebruik aan het einde van de zwangerschap bestaat er een risico op atrofie van de bijnierschors in de foetus, waarvoor bij de pasgeborene vervangende therapie nodig kan zijn.
Wees voorzichtig bij parasitaire en infectieziekten van virale, schimmel- of bacteriële aard (momenteel of recentelijk overgedragen, inclusief recent contact met een patiënt) - herpes simplex, herpes zoster (viremische fase), waterpokken, mazelen, amebiasis, strongyloïdose (gevestigd of verdachte), systemische mycose; actieve en latente tuberculose. Gebruik bij ernstige infectieziekten is alleen toegestaan tegen de achtergrond van specifieke therapie.
Wees op uw hoede van meer dan 8 weken vóór en 2 weken na de vaccinatie, toen lymphadenitis na BCG-vaccinatie met immunodeficiëntie (met inbegrip van AIDS of HIV-infectie).
Wees voorzichtig bij aandoeningen van het maag-darmkanaal: maagzweer en duodenale ulcera, oesofagitis, gastritis, acute of latente maagzweer, recent opgerichte intestinale anastomose, colitis ulcerosa, met de dreiging van perforatie of abces, diverticulitis.
Voorzichtig gebruiken bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, incl. na een recent myocardiaal infarct (patiënten met acuut en subacuut hartinfarct kunnen necrose verspreiden, de vorming van littekenweefsel en bijgevolg scheuring van de hartspier vertragen), met gedecompenseerde chronisch hartfalen, hypertensie, hyperlipidemie), met endocriene ziekten - diabetes mellitus ( inclusief schending van tolerantie voor koolhydraten), thyreotoxicose, hypothyreoïdie, ziekte van Itsenko-Cushing, met ernstige chronische nier- en / of leverfalen nefrourolithiasis, met hypoalbuminemie en aandoeningen die predisponeren voor het optreden ervan, met systemische osteoporose, myasthenie, acute psychose, obesitas (III-IV graad), met poliomyelitis (behalve de vorm van bulbaire encefalitis), open en gesloten hoekglaucoom.
Eventueel intra-articulaire toediening voorzichtig gebruikt worden bij patiënten met ernstige algemene toestand inefficiëntie (of piek) van de vorige 2 injecties met (rekening houdend met de individuele eigenschappen voor GCS).
Voor en tijdens de behandeling van corticosteroïden is het noodzakelijk om het volledige bloedbeeld, glycemie-niveau en plasma-elektrolytengehalte te controleren.
Voor intercurrente infecties, septische aandoeningen en tuberculose is gelijktijdige antibioticumtherapie noodzakelijk.
De relatieve bijnierinsufficiëntie veroorzaakt door dexamethason kan na de annulering enkele maanden aanhouden. Gezien dit, wanneer stressvolle situaties zich voordoen tijdens deze periode, wordt de hormoontherapie hervat met de gelijktijdige benoeming van zouten en / of mineralocorticoïden.
Bij toepassing van dexamethason bij patiënten met herpes van de cornea moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van perforatie. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de intraoculaire druk en de toestand van het hoornvlies te controleren.
Met de plotselinge annulering van dexamethason, vooral in het geval van eerder gebruik in hoge doses, is er een zogenaamd ontwenningssyndroom (niet veroorzaakt door hypocorticisme), gemanifesteerd door anorexia, misselijkheid, remming, gegeneraliseerde musculoskeletale pijn en algemene zwakte. Nadat dexamethason een paar maanden is geannuleerd, kan de relatieve insufficiëntie van de bijnierschors aanhouden. Als er in deze periode stressvolle situaties zijn, benoem (volgens indicaties) voor de periode van GCS, indien nodig in combinatie met mineralocorticoïden.
Tijdens de behandeling zijn controle van de bloeddruk, water- en elektrolytenbalans, afbeeldingen van perifeer bloed en glycemie en observatie van een oogarts vereist.
Bij kinderen tijdens langdurige behandeling is zorgvuldige monitoring van de dynamiek van groei en ontwikkeling noodzakelijk. Kinderen die in de behandelingsperiode in contact zijn geweest met mazelen of waterpokken, worden profylactisch specifieke immunoglobulinen voorgeschreven.
Bij gelijktijdig gebruik met antipsychotica, bukarbanom, azathioprine, bestaat het risico van het ontwikkelen van cataracten; met anticholinergica - kans op ontwikkelen van glaucoom.
Bij gelijktijdig gebruik met dexamethason is de werkzaamheid van insuline en orale antidiabetica verminderd.
Bij gelijktijdig gebruik met hormonale anticonceptiva zijn androgenen, oestrogenen, anabole steroïden, hirsutisme en acne mogelijk.
Bij gelijktijdig gebruik met diuretica kan de uitscheiding van kalium toenemen; met NSAID's (inclusief acetylsalicylzuur) - de incidentie van erosieve en ulceratieve laesies en bloeding uit het maagdarmkanaal neemt toe.
Bij gelijktijdig gebruik met orale anticoagulantia kan het anticoagulerende effect verzwakken.
Bij gelijktijdig gebruik met hartglycosiden kan de tolerantie van hartglycosiden verslechteren als gevolg van kaliumgebrek.
Bij gelijktijdig gebruik met aminoglutetimid kunnen de effecten van dexamethason verminderen of onderdrukken; met carbamazepine - kan de werking van dexamethason verminderen; met efedrine - verhoogde uitscheiding van dexamethason uit het lichaam; met imatinib is het mogelijk om de concentratie van imatinib in het bloedplasma te verminderen als gevolg van de inductie van het metabolisme en verhoogde uitscheiding uit het lichaam.
Bij gelijktijdig gebruik met itraconazol worden de effecten van dexamethason versterkt; met methotrexaat - kan hepatotoxiciteit verhogen; met praziquantel - kan de concentratie praziquantel in het bloed verlagen.
Bij gelijktijdig gebruik met rifampicine, fenytoïne en barbituraten, kunnen de effecten van dexamethason worden verminderd door de eliminatie uit het lichaam te vergroten.
http://medistok.ru/o/2267-oftan-deksametazon-instrukcija-po-primeneniju.htmlINSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Handelsnaam: Oftan® Dexamethason
Beschrijving: Heldere, kleurloze oplossing
ATX-code S01BAO1
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Synthetisch gefluoreerd glucocorticosteroïde. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en antiallergisch effect.
In interactie met een specifieke eiwitreceptor in doelwitweefsels reguleert het de expressie van corticoïde-afhankelijke genen en beïnvloedt dus de eiwitsynthese. Stabiliseert lysosomale enzymen van leukocytenmembranen; remt de synthese van kininen, mitose en migratie van leukocyten; remt de synthese van antilichamen en verstoort de herkenning van antigeen. Al deze effecten zijn betrokken bij het onderdrukken van de ontstekingsreactie in weefsels als reactie op mechanische, chemische of immuundeficiëntie. De duur van ontstekingsremmende werking na instillatie van 1 druppel oplossing is van 4 tot 8 uur.
farmacokinetiek
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag. Na instillatie in de conjunctivale zak penetreert de zak goed in het corneale epitheel en conjunctiva; terwijl therapeutische concentraties worden bereikt in de waterige humor; met ontsteking of schade aan het slijmvlies neemt de penetratiesnelheid toe. Ongeveer 60-70% van dexamethason dat de systemische circulatie binnentreedt, bindt zich aan plasmaproteïnen. Gemetaboliseerd in de lever door cytochroom P450 bevattende enzymen (CYP3A4); metabolieten worden via de darmen uitgescheiden. De plasmahalfwaardetijd (t1 / 2) is gemiddeld 3,6 ± 0,9 uur.
Indicaties voor gebruik
Acute en chronische ontstekingsprocessen:
- niet-purulente vormen van conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis zonder beschadiging van het epitheel en blefaritis;
- scleritis en episcleritis;
- iritis, iridocyclitis en andere uveïtis van verschillende genese;
- oppervlakkige corneale beschadiging van verschillende etiologieën (chemische, fysieke of immuunmechanismen) na volledige corneale epithelisatie;
- ontsteking van het achterste segment van het oog (choroiditis, chorioretinitis);
- sympathische oftalmie.
Allergische oogziekten:
- allergische conjunctivitis of keratoconjunctivitis.
Preventie en behandeling van ontstekingen in de postoperatieve en posttraumatische periode.
Contra
- keratitis geassocieerd met herpes simplex, waterpokken en andere corneale en conjunctivale virale ziekten;
- oog tuberculose;
- mycobacteriële infecties van het oog;
- schimmelziekten van het oog;
- acute etterende oogziekten;
- beschadiging van het hoornvliesepitheel (inclusief de toestand na verwijdering van het hoornvliesvreemd voorwerp);
- corneale epitheliopathie;
- verhoogde intraoculaire druk;
- glaucoom;
- de leeftijd van kinderen tot 18 jaar (vanwege het gebrek aan gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar);
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding
Tot op heden zijn gegevens uit klinische studies met betrekking tot het gebruik van het medicijn Oftan® Dxsamethason tijdens de zwangerschap, borstvoeding afwezig. Oftan Dxsamstazon kan tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelend arts, als alleen het verwachte therapeutische effect het potentiële risico voor de foetus en de baby rechtvaardigt.
Duur van de behandeling: niet meer dan 7-10 dagen.
Dosering en toediening
In acute omstandigheden: 1-2 druppels in de conjunctivale zak om de 1-2 uur.
Na het verminderen van de ontsteking worden Oftan® Dxsamstazon oogdruppels 3-5 druppels per dag 1-2 druppels in de conjunctivale zak ingeademd.
De duur van de behandeling met oogdruppels Oftan Dexamethason mag de 2-3 weken niet overschrijden.
De beslissing over de duur van de behandeling is gebaseerd op objectieve gegevens, waaronder de effectiviteit van het geneesmiddel, de ernst van klinische symptomen en het mogelijke risico op bijwerkingen.
Bijwerkingen
Na instillatie van Oftan® Dexamethason-oogdruppels kan een snel voorbijgaand brandend gevoel en allergische reacties optreden.
Langdurig gebruik (meer dan 3 weken) van dexamethason kan secundair glaucoom en steroïde cataract veroorzaken en ulceratie, vertroebeling, uitdunnen of perforatie van het hoornvlies zijn mogelijk; in zeldzame gevallen kan dexamethason bijdragen aan de verspreiding van herpes en bacteriële infecties.
Oftan® Dexamethason bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat oogirritatie kan veroorzaken.
Neem in geval van bijwerkingen zo snel mogelijk contact op met uw arts.
overdosis
Overdosering met het actuele gebruik van Oftan® Dexamethasone oogdruppels is onwaarschijnlijk.
Symptomen: lokale irritatie is mogelijk.
Er is geen specifiek antidotum. Het geneesmiddel moet worden stopgezet en een symptomatische behandeling voorschrijven.
Interactie met andere drugs
Interacties met andere geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de deelname aan de eliminatie van dexamethason cytochroom P450-bevattende enzymen (CYP3A4). Het induceert het CYP3A4-enzym, waardoor de werkzaamheid van calciumantagonisten kinidine en erytromycine wordt verminderd. In de gebruikelijke vorm van topicale toediening is de dosis van het geneesmiddel onvoldoende om de leverenzymen te induceren of te verzadigen.
Bij langdurig gebruik met iodoxuridine kunnen destructieve processen in het hoornvliesepitheel toenemen.
Speciale instructies
Oftan® Dexamethason bevat conserveermiddel voor benzalkoyiumchloride, dat kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en kleurverandering kan veroorzaken en het oogweefsel ongunstig kan beïnvloeden. Als het nodig is contactlenzen te gebruiken tijdens de behandeling met Oftan Dexamethason, moeten ze vóór gebruik van het geneesmiddel worden verwijderd en, indien nodig, niet eerder dan 15 minuten na indruppeling worden gedragen.
Tijdens de behandeling met het medicijn gedurende meer dan 2 weken, is het noodzakelijk om regelmatig de intraoculaire druk en de toestand van het hoornvlies te controleren.
Corticosteroïdtherapie kan een huidige bacteriële of schimmelinfectie maskeren. In aanwezigheid van een infectie moet het gebruik van druppels worden gecombineerd met een geschikte antimicrobiële behandeling.
Vanwege mogelijk scheuren na instillatie, wordt het medicijn niet aanbevolen om te worden gebruikt direct voor het rijden of het bedienen van mechanische apparatuur.
Formulier vrijgeven
Oogdruppels 1 mg / ml
Op 5 ml in een druppelfles van polyethyleen, gekurkst door een plastic stop met de schroefdop. De druppelfles wordt samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.
Houdbaarheid
2 jaar.
Na opening van de fles - 1 maand.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Opslagcondities
Lijst B. Bewaren bij een temperatuur van 2 tot ° С, buiten het bereik van kinderen.
Vakantie voorwaarden
Op recept
fabrikant
Santen AO, Niittyuhankatu 20, 33720 Tampere, Finland
Representatief kantoor van JSC Santen in Moskou
(om consumentenclaims te leiden)
119049 Moskou, st. Mytnaya, 1, kantoor 13
Beschrijving vanaf 11 december 2014
In 1 ml druppels bevat: 1 mg dexamethason + hulpelementen (boorzuur, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, natriumtetraboraat, water).
Het medicijn is verkrijgbaar in polyethyleenflessen van 5 ml. Het medicijn is een heldere vloeistof, zonder kleur en geur. In een kartonnen bundel een fles.
Antiallergisch, ontstekingsremmend.
Het actieve ingrediënt is een glucocorticosteroïde. De ontstekingsremmende activiteit is te danken aan de mogelijkheid om endotheliale adhesiemoleculen remmen vitale activiteit, cyclooxygenase-1 of 2 en de vrijlating van cytokines. Dit vermindert de intensiteit van de vorming van ontstekingsmediatoren remde de adhesie van leukocyten aan het vasculaire endotheel, kunnen mediatoren niet doordringen tot de ontstoken oog gedeelten.
Farmacokinetische parameters, met name de maximale concentratie en de periode van eliminatie uit het lichaam, werden waargenomen bij patiënten die een staaroperatie ondergingen. Tegelijkertijd werd de maximale concentratie van het medicijn binnen 2 uur bereikt en de eliminatieperiode was 3 uur.
Dexamethason wordt in het lichaam gemetaboliseerd. Ongeveer 60% van de metabolieten wordt binnen 3-4 uur via de nieren uitgescheiden. Biobeschikbaarheid is 70%, de mate van binding van de werkzame stof aan eiwitten in het bloed - tot 80%.
Oogdruppels Oftan Dexamethason wordt voorgeschreven:
De tool schrijft niet voor:
Benzalkoniya chloride kan de ogen irriteren en een allergeen zijn.
Direct na indruppeling kan een branderig gevoel of een allergische reactie optreden.
Het medicijn wordt subconjunctivally genomen.
Goed schudden voor gebruik.
Dosering en duur van de behandeling dienen door de behandelende arts te worden bepaald.
Volgens de instructies voor Oftan Dexamethason worden tijdens de acute periode 1-2 druppels voorgeschreven aan het / de aangedane oog (ogen), elk half uur of uur, waarna het middel om de 2-4 uur in 1-2 druppels wordt opgenomen. De dosering kan 3-4 keer per dag worden verlaagd tot 1 druppel.
Als er binnen 3-4 dagen geen verbetering optreedt, moet de diagnose worden herzien of moet het medicijn worden vervangen.
Tijdens de behandeling moet de intraoculaire druk worden gecontroleerd.
Het aanpassen van de dagelijkse dosering voor patiënten met lever- of nierziekte als gevolg van lage systemische absorptiemiddelen is niet vereist.
Bij juist (lokaal) gebruik van het geneesmiddel is de kans op een overdosis extreem laag.
In zeer zeldzame gevallen kan oogirritatie optreden.
In geval van overdosering, spoel het oog met stromend water. Het geneesmiddel heeft geen specifiek antidotum, symptomatische therapie. Als de symptomen terugkeren, moet het geneesmiddel worden teruggetrokken.
Vanwege het feit dat het medicijn CYP3A4-iso-enzym kan induceren, moet men voorzichtig zijn bij het combineren van het geneesmiddel met BPC, erytromycine en kinidine.
De tool kan het effect van warfarine, fenytoïne en barbituraten versterken.
Wanneer u andere oogdruppels of -zalven neemt, moet u een pauze van 15 minuten nemen tussen de toepassingen.
Op de plaats beschermd tegen ongewenste penetratie van kinderen, bij een temperatuur van 2 tot 8 graden.
2 jaar. Na het eerste gebruik (opening) - 30 dagen.
Het medicijn is alleen bedoeld voor oogheelkundig gebruik.
Corticosteroïden worden niet aanbevolen voor het nemen van meer dan 2 weken, het risico van verhoogde intraoculaire druk, ontwikkeling van glaucoom (met schade aan de oogzenuw), verlies van gezichtsscherpte neemt toe. Schade aan het oppervlak van het hoornvlies wordt vertraagd en de kans op virale of bacteriële schimmelziekten neemt toe.
Draag geen contactlenzen tijdens de behandeling. Tenminste, ze moeten eerst worden verwijderd en na 15 minuten na het indruppelen van het product in de ogen.
De dichtstbijzijnde analogen zijn: Dexmetazon-fosfaat, Dexapos, Medexol, Dexazon, Maxidex, Oftan dexa-chlora, Pharmadex, Dexmethasone VFZ, Ozurdex, Hydrocortison.
Het gebruik van druppels bij zwangere en zogende vrouwen wordt niet aanbevolen.
Beoordelingen van oogdruppels Oftan Dexamethason is klein, maar van de geneesmiddelen die beschikbaar zijn, zijn de meeste goed. Het medicijn wordt vaak gebruikt om ontstekingen te verminderen bij het dragen van contactlenzen, met conjunctivitis. Het medicijn is vrij effectief en is niet duur.
De prijs van oogdruppels Oftan Dexamethason is 95 roebel per fles van 5 ml.
http://medside.ru/oftan-deksametazon