logo

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

DexTobropt is een actueel combinatiegeneesmiddel met ontstekingsremmende en antibacteriële effecten in de oogheelkunde.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van DexTabropt - oogdruppels: witte of bijna witte suspensie; een neerslag kan aanwezig zijn, dat, wanneer enigszins geroerd, snel wordt gedispergeerd (elk 5 ml in druppelflesjes van een polymeer, 1 druppelfles wordt in de kartonnen doos geplaatst).

Actieve ingrediënten in de samenstelling van druppels van 1 ml:

  • dexamethason - 1 mg;
  • Tobramycin - 3 mg.

Extra componenten: hypromellose - 5 mg; Tyloxapol - 0,5 mg; natriumsulfaat - 12 mg; edetaat dinatriumdihydraat - 0,1 mg; natriumchloride - 3,3 mg; 1 M natriumhydroxideoplossing of 1 M zwavelzuuroplossing - tot pH 5-6; benzalkoniumchloride - 0,1 mg; gezuiverd water - tot 1 ml.

Indicaties voor gebruik

  • besmettelijke oogziekten, waaronder blefaritis, blepharoconjunctivitis, conjunctivitis, keratitis (zonder schade aan het epitheel);
  • ontsteking in de postoperatieve periode na cataractextractie (behandeling en preventie).

Contra

  • oogziekten van virale etiologie (waaronder waterpokken veroorzaakt door Herpes simplex keratitis);
  • omstandigheden na verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies;
  • schimmel oogziekte;
  • mycobacteriële infecties van het oog;
  • lactatieperiode (voldoende gegevens ter bevestiging van de veiligheid / werkzaamheid van het geneesmiddel in deze groep patiënten ontbreken);
  • leeftijd tot 18 jaar (voldoende gegevens ter bevestiging van de veiligheid / werkzaamheid van het geneesmiddel in deze groep patiënten zijn niet beschikbaar);
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Zwangere vrouwen kunnen DexTabropt alleen worden voorgeschreven in gevallen waar het verwachte voordeel groter is dan de potentiële schade (vanwege het ontbreken van gegevens ter bevestiging van de veiligheid / werkzaamheid van het geneesmiddel).

Dosering en toediening

De methode om DexTobropta te gebruiken is actueel.

Het aanbevolen behandelingsvoorschrift: 1-2 druppels worden om de 4-6 uur in de conjunctivale zak van het aangedane oog / oog gedruppeld.

Nadat een cataractoperatie gedurende 24 uur is uitgevoerd, is een toename in de frequentie van gebruik van het geneesmiddel mogelijk (elke 2 uur). Na verbetering van de klinische symptomen, dient de gebruiksfrequentie geleidelijk te worden verminderd.

Schud de fles voor gebruik met druppels.

Na elk gebruik moet de fles worden gesloten. Om de steriliteit van de oplossing te behouden, wordt het niet aanbevolen om het oog aan te raken met een pipetpunt.

Bijwerkingen

  • orgel van visie: tijdens een lange weg - verhoogde intraoculaire druk; met het constante gebruik van het verloop van 3 maanden - mycosen van het hoornvlies; misschien - posterior subcapsular cataract, tragere regeneratieprocessen, secundaire infectie;
  • lokale allergische reacties: jeukende oogleden, zwelling, conjunctivale hyperemie;
  • systemische reacties: hoofdpijn, verhoogde bloeddruk.

Speciale instructies

DexTobropt is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik (het kan niet voor injecties worden gebruikt).

Bij een duur van meer dan 10 dagen moet de intraoculaire druk regelmatig worden gemeten.

Indien gecombineerd met systemische antibiotica van de aminoglycosidegroep, is het noodzakelijk om de serumconcentratie van tobramycine in het bloed te regelen (de maximale waarde is 0,008 mg / ml).

In geval van allergische reacties dient het gebruik van DexTobropta te worden gestaakt.

Bevat in de samenstelling van de druppels benzalkoniumchloride (conserveringsmiddel) kan irritatie veroorzaken. Er zijn ook aanwijzingen dat het zachte contactlenzen kan verkleuren. In dit verband moet vóór het gebruik van het medicijn contactlenzen worden verwijderd. Je kunt ze 15 minuten na instillatie opnieuw installeren.

Direct na indruppeling van het medicijn, is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen (vanwege de waarschijnlijkheid van tijdelijk verlies van helderheid van het gezichtsvermogen).

Geneesmiddelinteractie

Er is geen significante geneesmiddelinteractie van DexTabropt vastgesteld. In het geval dat het wordt gebruikt met andere lokale oftalmologische geneesmiddelen, moet de pauze minstens 5 minuten duren.

analogen

Analogen van DexTobropta zijn: Tobradex, Tobraon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij een temperatuur tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Druppels na het openen van de fles kunnen 4 weken worden gebruikt bij opslag bij temperaturen tot 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

DexTobropt: prijzen in online apotheken

DEXATOBROPT 5 ml druppels

DexTobropt laat 5 ml

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Tijdens de werking verbruikt ons brein een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een bol boven het hoofd op het moment van de opkomst van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor de mens.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en kwamen tot de conclusie dat watermeloen-sap de ontwikkeling van atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

In een poging om de baby snel te genezen en zijn toestand te verlichten, vergeten veel ouders het gezond verstand en komen ze in de verleiding om volksmethoden te proberen.

http://www.neboleem.net/deksatobropt.php

DeksaTobrom dexamethason

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oogdruppels, suspensie

structuur

1 ml van het preparaat bevat

actieve ingrediënten: dexamethason 1,00 mg,

Tobramycin 3,00 mg

hulpstoffen: tyloxapol, hypromellose (HPMC 4000 cP), watervrij natriumsulfaat, natriumchloride, dinatriumedetaatdihydraat, benzalkoniumchloride, 0,5 M zwavelzuuroplossing of 1 M natriumhydroxideoplossing, gezuiverd water.

beschrijving

Suspensie kan sediment vormen, gemakkelijk hersuspendeerd door schudden.

Farmacotherapeutische groep

Preparaten voor de behandeling van oogziekten. Glucocorticosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen.

Dexamethason in combinatie met antimicrobiële middelen.

ATH-code S01CAA

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Dexamethason wordt snel geabsorbeerd in het voorste segment van het oog, inclusief het hoornvlies, conjunctiva, kamerwater en iris. Maximale activiteit werd bereikt 10-20 minuten na het aanbrengen van de oftalmische oplossing. 30 minuten na toediening werd een verdeling waargenomen in plasma, gal, lever en nieren, evenals in de renale excretie. De systemische absorptie van dexamethason na topische toediening van Dexotobrom is laag. Het niveau van maximale plasmaconcentratie varieert van 220 tot 888 pg / ml (gemiddeld 555 ± 217 pg / ml) na instillatie van 1 druppel DexTobrom in elk oog 4 maal per dag gedurende 2 dagen. Ongeveer 60% van de geabsorbeerde dosis dexamethason wordt als 6-hydroxymethason in de urine uitgescheiden. Onveranderd dexamethason in de urine werd niet gedetecteerd. De plasma-eliminatiehalfwaardetijd is relatief kort - 3-4 uur Dexamethason is voor ongeveer 77-84% gebonden aan plasma-albumine. De bodemvrijheid varieert van 0,111 tot 0,225 l / uur / kg en het distributievolume van 0,576 tot 1,15 l / kg.

Tobramycine gaat in zeer kleine hoeveelheden over in waterige humor, wordt systemisch geabsorbeerd. De systemische absorptie van tobramycine na lokaal oogheelkundig gebruik is laag. Plasma-tobramycinespiegels waren niet kwantificeerbaar bij 75% van de patiënten die de DexToBrom-oogdruppels 4 keer per dag gedurende 2 dagen hadden geïnstilleerd. Het hoogste gemeten niveau was 0,25 μg / ml, wat 8 keer lager is dan de concentratie van 2 μg / ml, wat lager is dan het risico op nefrotoxiciteit. Iets (minder dan 10%) bindt zich aan plasmaproteïnen.

Tobramycine wordt in ongewijzigde toestand via voornamelijk glomerulaire filtratie in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van plasma is ongeveer 2 uur (met een klaring van 0,04 l / uur / kg en een distributievolume van 0,26 l / kg).

farmacodynamiek

DexaTobrom is een combinatiegeneesmiddel met antibacteriële en ontstekingsremmende effecten voor lokaal gebruik in de oogheelkunde.

Dexamethason is een synthetische glucocorticosteroïde die een fluoratoom bevat. Het heeft een uitgesproken anti-inflammatoir, anti-allergisch en desensibiliserend effect, evenals anti-shock en anti-toxische effecten, heeft immunosuppressieve activiteit. Deze effecten zijn geassocieerd met remming van de afgifte van inflammatoire mediatoren door eosinofielen; het induceren van de vorming van lipocortinen en het verminderen van het aantal mestcellen dat hyaluronzuur produceert; met een afname in capillaire permeabiliteit; stabilisatie van celmembranen (in het bijzonder lysosomale) en organelemembranen. Het immunodepressieve effect is te wijten aan de remming van de afgifte van cytokininen (interleukine 1,2; interferon-gamma) uit lymfocyten en macrofagen. Het belangrijkste effect op het metabolisme is geassocieerd met eiwitkatabolisme, verhoogde gluconeogenese in de lever en verminderd glucosegebruik door perifere weefsels. Bevat natrium en water enigszins in het lichaam. Heeft geen mineralocorticoïde activiteit.

Dexamethason remt de activiteit van vitamine D, wat leidt tot een vermindering van de calciumabsorptie en een toename van de uitscheiding ervan, remt ook de synthese en uitscheiding van adrenocorticotroop hormoon (ACTH) en, ten tweede, de synthese van endogene glucocorticosteroïden.

Tobramycine is een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Het is actief tegen gram-positieve Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus en gram-negatieve Acinobacter, Branhamella, Campylobacter, Citrobacter freundii, C. koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae, Kindypels, engelen, engelen, engelen, E. coli, H., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia-bacteriën, evenals enkele soorten van Neisseria spp.

Indicaties voor gebruik

- infectieziekten van het oog, waaronder conjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis

keratitis (zonder schade aan het epitheel)

behandeling en preventie van postoperatieve infecties bij oogchirurgie.

Dosering en toediening

Het medicijn is alleen bedoeld voor oogheelkundig gebruik.

Was de handen grondig voordat u gaat graven.

Goed schudden voor gebruik.

Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen.

Het geneesmiddel wordt om de 4-6 uur 1-2 druppels in de conjunctivale zak van het aangedane oog (of de ogen) gedruppeld.Tijdens de eerste 24-48 uur kan de dosering worden verhoogd tot één of twee druppels om de 2 uur.De toedieningsfrequentie moet geleidelijk worden verlaagd, afhankelijk van de klinische toestand. De duur van de behandeling is niet meer dan 14 dagen.

Voor de behandeling en preventie van postoperatieve infecties wordt 1 druppel 4 maal per dag voorgeschreven, beginnend vanaf de dag van de operatie en gedurende 14 dagen voortgezet.

Na instillatie wordt het aanbevolen om uw ogen strak te sluiten en het nasolacrimal kanaal af te sluiten. Dit vermindert de systemische absorptie van het geneesmiddel en het risico op systemische bijwerkingen.

Om besmetting van de druppelaar en de suspensie te voorkomen, is het noodzakelijk om de oogleden of andere oppervlakken niet te raken met de punt van de druppelfles.

Sluit de fles na gebruik.

Wanneer u het geneesmiddel DexaTobrom gebruikt in combinatie met andere oogheelkundige druppels, dient u een interval van minimaal 15 minuten te bewaren tussen instillaties.

Als u een dosis vergeet te laten vallen, instileer deze dan zo snel mogelijk. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

zwelling of irritatie van de oogleden of het bindvlies

vreemd lichaamssensatie in het oog

Wanneer geabsorbeerd in zeldzame gevallen kan optreden:

- verhoogde intraoculaire druk met de daaropvolgende ontwikkeling van glaucoom, schade aan de oogzenuw en gezichtsveld, de vorming van posterior subcapsular cataracts.

- het proces van wondgenezing vertragen (in het geval van ziekten die het dunner worden van het hoornvlies of de sclera veroorzaken, is perforatie van het vezelig membraan mogelijk bij lokale toepassing van steroïde preparaten).

- ontwikkeling van secundaire infectie, schimmelschade aan het hoornvlies bij langdurig gebruik van steroïden.

Contra

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel

- epitheliale keratitis veroorzaakt door herpes simplex (boomachtige keratitis)

- mycobacteriële infectie van het oog

- virale ziekten van het hoornvlies en conjunctiva (inclusief met waterpokken)

- schimmelziekten van het oog

- acute etterende oogziekten

Toepassing van Dexotobrom wordt niet aanbevolen na ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies en in geval van andere infecties of schade aan het oppervlak van het hoornvliesepitheel.

Geneesmiddelinteracties

Het ototoxische en / of nefrotoxische potentieel van tobramycine kan optreden bij gelijktijdig gebruik met systemische aminoglycosiden, polymyxinen, cephalotine, lisdiuretica, amfotericine B en op platina gebaseerde organische verbindingen.

In het geval van gelijktijdige behandeling met meerdere geneesmiddelen met oftalmologisch gebruik, wordt aanbevolen om een ​​interval van 15 minuten te handhaven tussen opeenvolgende doses.

Speciale instructies

DexToBrom is uitsluitend bedoeld voor lokaal gebruik.

Bij gebruik van geneesmiddelen die GCS (glucocorticosteroïden) bevatten gedurende meer dan 20 dagen, dient de intraoculaire druk regelmatig te worden gemeten. Bij gevoelige patiënten kan een verhoging van de intraoculaire druk optreden, zelfs na het nemen van de gebruikelijke doses.

Bij het voorschrijven van het medicijn DexaTobrom, gelijktijdig met antibiotica van de aminoglycosidegroep voor systemisch gebruik, is het noodzakelijk de tobramycine-concentratie in het bloedserum te regelen.

Het medicijn bevat benzalkoniumchloride (conserveermiddel), dat kan worden afgezet op het oppervlak van zachte contactlenzen, dus de lenzen moeten 15 minuten vóór indruppeling worden verwijderd, ze mogen niet vroeger dan 15 minuten na instillatie worden gedragen. Benzalkoniya chloride kan oogirritatie veroorzaken, wat wordt uitgedrukt door punctaat keratitis en / of toxische ulceratieve keratitis. In dit geval dient de behandeling met Dextobrom te worden gestaakt.

In aanwezigheid van ziekten die leiden tot het dunner worden van het hoornvlies of sclera, kunnen steroïden uit de streek perforatie veroorzaken.

Met herpes simplex kan het proces zich verspreiden.

Met de ontwikkeling van allergische reacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Gebruik in kindergeneeskunde

Momenteel zijn de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel in

kinderen zijn niet vastgesteld, het gebruik van kinderen wordt niet aanbevolen.

Er is niet genoeg ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen. Het gebruik van Dexotobrom tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk op recept van een arts, als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Patiënten bij wie het gezichtsvermogen tijdelijk verloren is gegaan na gebruik van het medicijn, worden niet aanbevolen om een ​​auto te besturen of om met een complexe techniek te werken onmiddellijk na indruppeling van het medicijn.

overdosis

Overdosering met oftalmologisch gebruik is onwaarschijnlijk. Momenteel zijn er geen gevallen van overdosis drugs met Dextobrom gemeld.

Symptomen: punctaat keratitis, erytheem, verhoogd scheuren, zwelling en jeuk van de oogleden.

Behandeling: ogen spoelen met veel warm water.

Formulier en verpakking vrijgeven

Oogdruppels, suspensie

5 ml elk (5,07 g + 10%) van het medicijn in witte polyethyleenflessen - druppelaars met een schroefdop en een witte veiligheidsring.

Elke druppelfles, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, in de originele verpakking.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

De toepassingsperiode na het openen van de fles is niet meer dan 4 weken.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Naam en land van organisatie - fabrikant

Rompharm Company S.R.L., Roemenië

Str. Yeroilor 1A, Otopeni.

tel. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, fax: +40 21 266 49 38

Naam en land van registratie certificaathouder

Rompharm Company S.R.L., Roemenië

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van het product in de Republiek Kazachstan

Representatief kantoor "Rompharm Company" in Kazachstan, Almaty, st. Zhandosova, 8A, kantoor 806, telefoon / fax 8/7272/445126

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B4%D0%B5%D0%BA%D1%81%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0 % BE% D0% BC-% DO% B8% DO% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% DO% B% D1% 86% DO% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

Wat is het verschil tussen druppels van Tobrop en Dexatobrop?

Dexatobropt - een oplossing van oogdruppels met ontstekingsremmende en antibacteriële werking. Gebruikt in de oogheelkunde bij de behandeling van ontstekingsziekten van de ogen. Ook komt de benoeming van oogdruppels Tobropt in de postoperatieve periode om het risico op complicaties te verminderen.

Farmacologische werking en groep

Medicijnen worden geclassificeerd als antibiotica met ontstekingsremmende en antibacteriële effecten. De farmacologische werking van het geneesmiddel Dexatobropt bestaat uit de therapeutische eigenschappen van de werkzame stoffen die het bevat:

  • Tobramycine is een antibacteriële stof die tot de groep van aminoglycosiden behoort. Bestrijdt effectief pathogene micro-organismen: niet-hemolytische stammen van streptokokken, Pseudomonas aeruginosa en anderen;
  • Dexamethason - een stof die behoort tot de groep van synthetische glucocorticosteroïden, helpt om ontstekingen en allergieën te bestrijden. Het kan het epitheel van het hoornvlies en conjunctiva binnendringen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het aminoglycoside tobropt is een witte suspensie, in één milliliter waarvan er zijn:

  • actieve ingrediënten: tobramycine, dexamethason;
  • aanvullende componenten: benzalkoniumchloride, watervrij natriumsulfaat, natriumhydroxide, dinatriumedetaat, natriumchloride, hydroxyethylcellulose-ether, tyloxapol, gedestilleerd water.

Verkrijgbaar in plastic flessen van 5 ml.

Indicaties voor gebruik

Dexatobropt wordt met grote efficiëntie gebruikt bij de meeste infectieuze ontstekingen die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medische preparaat, maar ook in verschillende gemengde ziektevormen en na een operatie. Zijn aanstelling als oogarts zal gerechtvaardigd zijn als de volgende pathologische aandoeningen optreden:

  • Blefaritis is een ontsteking van de randen van de oogleden, die wordt veroorzaakt door een infectie van de follikel van de wimpers. De veroorzakers zijn tekenijzer en virale micro-organismen. De tekenen van de ziekte, behalve stinging en jeuk, omvatten het optreden van een kleverig geheim dat langs de rand van de oogleden verschijnt;
  • Conjunctivitis - ontsteking die optreedt in de conjunctiva, het slijmvlies van de oogbol. Bovendien kan het een ander besmettelijk karakter hebben, en het belangrijkste symptoom is roodheid van de oogproteïnen, die gepaard gaan met jeuk en tranen met de afgifte van pus;
  • Blefaroconjunctivitis is een gemengde pathologie waarbij de conjunctiva van het oog en de oogleden ontstoken zijn. Het verloop van een gemengde infectieziekte wordt gekenmerkt door de meest uitgesproken symptomen van ontsteking, ooglidoedeem, het optreden van acne en tumoren;
  • Keratitis is een ontstekingsproces dat zich ontwikkelt in het hoornvlies, dat gepaard gaat met vertroebeling, zweren en pijn. Troebelheid heeft een doffe witte of gele kleur. Met de verkeerde behandeling kan deze plek als een doorn herboren worden. Tobropt wordt gebruikt om keratitis in het diepe hoornvlies te genezen.

Het medicijn wordt veilig gebruikt voor de preventie en behandeling van ontstekingen in de revalidatieperiode na het letsel of na chirurgische ingrepen.

Instructies voor gebruik

Het medicijn Dexatobrop wordt topisch gebruikt, het wordt ingebracht in de conjunctivale zak van het zere oog, bijvoorbeeld met keratitis, erytheem.

Volgens de beschrijving van de instructies is de dosering 1-2 druppels per keer. Een keer voor vier uur. Als de ziekte acuut is, kan de procedure elk uur worden herhaald.

Bijwerkingen en contra-indicaties

De officiële instructies die aan het medicijn zijn toegevoegd, geven verschillende omstandigheden aan waarin het gebruik van een stof zinloos of riskant is. Deze omvatten:

  • individuele intolerantie voor de actieve of aanvullende stoffen in het medische preparaat;
  • ooginfecties veroorzaakt door mycobacteriën en schimmels;
  • virale ontsteking ontwikkelt;
  • beschadigd epitheel ten gevolge van letsel of extractie van een vreemd voorwerp;
  • zwangerschapsperiode;
  • Personen die jonger zijn dan achttien jaar.

De periode van borstvoeding wordt afzonderlijk geïsoleerd, maar geeft aan dat het medicijn op dit moment met speciale zorg kan worden gebruikt.

In het proces van behandeling met druppels voor het oog, is het verschijnen van bepaalde negatieve effecten, die vrij zeldzaam voorkomen, toegestaan:

  • er brandt en pijn in de ogen;
  • conjunctiva rood en gezwollen;
  • hoofdpijn (met een toename van IOP).

Bij langdurig gebruik (meer dan drie maanden) van een therapeutisch middel kunnen de bijwerkingen van het geneesmiddel ernstiger worden:

  • schimmelinfectie van het hoornvlies;
  • vertraagt ​​het proces van weefselherstel;
  • secundaire infectie begint zich te ontwikkelen;
  • er is posterieure capsulaire cataract.

Het gebruik van dexatobrop-druppels gedurende een lange tijd vereist constante bewaking van de intraoculaire druk om ernstige complicaties in de tijd te voorkomen.

Interactie met andere drugs

Tijdens het onderzoek werd vastgesteld dat als de Dexatobropt-medicatie met antibacteriële middelen van de aminoglycosidegroep systematisch tegelijkertijd wordt gebruikt, systemische bijwerkingen kunnen optreden, waaronder problemen met het gehoor en de vestibulaire apparatuur, nieren, verminderd mineraalmetabolisme en bloedvorming.

Gebruik bij kinderen

Als behandeling nodig is voor een kind van wie de leeftijd jonger is dan 18 jaar, zal Dexathopt niet worden gebruikt. Dit is te wijten aan het feit dat het nog niet is onderzocht, welk effect de stoffen ervan hebben op het organisme van de kinderen.

Gebruik tijdens zwangerschap

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap, borstvoeding en borstvoeding, omdat de effecten van actieve stoffen op het lichaam van de moeder en het kind niet goed worden begrepen. Als het echter een dringende behoefte is, zal een oogarts dit hulpmiddel zelfs voor een zwangere vrouw voorschrijven.

Maar u moet weten dat het zeer onwenselijk is om de behandeling met Tobropt langer dan twee weken voort te zetten. Na deze tijd is het beter om over te schakelen van een antibioticum naar NSAID's.

Bij het laten vallen van druppels is het noodzakelijk om de hoek van het oog te klemmen, dus het is mogelijk om de systemische penetratie van het medicijn in het lichaam te voorkomen of op zijn minst te minimaliseren, wat het mogelijke risico op het ontwikkelen van problemen bij de foetus zal verminderen.

Opslagcondities en houdbaarheid

De medicatie moet worden bewaard op een donkere en droge plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van ongeveer + 20 graden.

Dexathobrot oogdruppels hebben een houdbaarheid van drie jaar, maar als u de verpakking opent, kunt u slechts 28 dagen gebruiken.

analogen

Voor geneesmiddelen die farmacologische werking vrijwel niet verschillen van Dexatobrop, zijn de volgende:

Prijs en beoordelingen

De kosten van Dexatobropt in apotheken bedragen niet meer dan 120-200 roebel.

Niet veel mensen spreken positief over druppels Tobropt, in de meeste beoordelingen zijn er meldingen van onbeduidende therapeutische effecten die de ziekte niet volledig kunnen genezen. Tegelijkertijd zijn er geen meldingen dat er tijdens de medicamenteuze behandeling negatieve effecten zijn opgetreden.

http://www.kapliglaz.ru/preparaty/tobropt-deksatobropt

DexToBrom oogdruppels

Dex wenkbrauwdruppels zijn een medicijn dat antibacteriële en ontstekingsremmende eigenschappen heeft. Het is noodzakelijk om het lokaal toe te passen in de oogheelkunde.

Dex Tobrom oogdruppels - Antibacteriële druppels

Voordat u deze druppels gebruikt, is het noodzakelijk om deskundigen te raadplegen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Dexatobropt oogdruppels zijn een suspensie die wit van kleur is. De hoofdcomponenten die in de samenstelling zitten zijn dexamethason en tobramycine. Ook in de samenstelling van deze druppels kun je aanvullende componenten vinden en vinden, waaronder:

  1. Tyloxapol.
  2. Natriumsulfaat.
  3. Natriumchloride.
  4. Benzalkoniya chloride.

De capaciteit van een plastic fles is 5 ml. In Dex Tobrom kun je ook instructies vinden.

Farmacologische werking

Het belangrijkste kenmerk van dit medicijn is dat het een combinatie is. Tobramycine is een antibioticum dat verwijst naar aminoglycosiden. Dexamethason is een glucocorticosteroïde die ontstekingsremmende en antiallergische effecten kan hebben.

Hiermee heb je een geweldige kans om ontstekingsprocessen die zich aan het oog ontwikkelen te onderdrukken. De maximale activiteit van deze druppels kan binnen 20 minuten na toediening worden opgemerkt.

getuigenis

Gebruiksaanwijzing dex tobrom geeft informatie dat de druppels voor de behandeling moeten worden gebruikt:

  1. Blefaritis.
  2. Conjunctivitis.
  3. Keratitis.
  4. Voor de behandeling van ontstekingsprocessen.

Wijze van gebruik

Dex Tobrom-oogdruppelinstructie bevat informatie dat de druppels topisch moeten worden gebruikt. De installatie moet elke 6 uur worden uitgevoerd met 1-2 druppels. Raadpleeg vóór gebruik uw arts, die u zal vertellen hoe u Dexatobrop-oogdruppels goed kunt aanbrengen.

oogdruppel applicatie

Als u bepaalde verbeteringen ziet, bedenk dan dat in dit geval de dosis moet beginnen te dalen.

Contra

Houd er bij gebruik van dexatobrom-druppels rekening mee dat er de volgende contra-indicaties zijn:

  • Schimmelaandoeningen.
  • Draagtijd
  • Leeftijd tot 18 jaar.
  • Virale ziekten.
  • Gevoeligheid voor bepaalde componenten die zich in de compositie bevinden.

Ook moet met de nodige voorzichtigheid om de keuze van het medicijn worden benaderd tijdens het voeden van het kind.

Bijwerkingen

Tijdens de toepassing van deze druppels kunnen ook worden ingedrukt en met bijwerkingen, waaronder:

  • Jeuk.
  • Burning sensation.
  • Hoofdpijn.
  • Verhoogde bloeddruk.
  • Wallen.

Als u deze druppels langer dan 3 maanden gebruikt, kunt u ook pushen met mycose van het hoornvlies en de regeneratieprocessen vertragen. Af en toe kan een secundaire infectie optreden.

Interactie met andere drugs

Tot op heden zijn de geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen niet onderzocht. Als u van plan bent Dexatobrop samen met andere geneesmiddelen te gebruiken, neem dan een interval van 5 minuten tussen de verschillende keren gebruik in.

Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen

Na elk gebruik van druppels is het noodzakelijk om de injectieflacon met een dop te sluiten. Onthoud ook dat je het topje van de druppeltjes niet met je vingers kunt aanraken, omdat je in dit geval de bacteriën kunt verspreiden. Raadpleeg voor gebruik eerst deskundigen die echt helpen. Als u contactlenzen gebruikt, kunt u deze het beste verwijderen en pas na 15 minuten na indruppeling van het medicijn aanbrengen.

Tijdens de installatie kan de helderheid van uw zicht verminderd zijn en daarom is autorijden verboden. De houdbaarheid van druppels op dit moment is 3 jaar, maar na het openen van de fles is het noodzakelijk om druppels binnen 1 maand te gebruiken.

DexToobrom-analogen

Als u dit medicijn niet vindt. Bedenk dan dat u altijd dexatobropta-analogen kunt gebruiken:

Alvorens deze analogen te gebruiken, is het noodzakelijk om experts te raadplegen. We hopen dat deze informatie nuttig was.

http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-deksatobrom.html

DEXATOBRY, OPSCHORTING OOG

Bestel in één klik

  • ATX-classificatie: S01CA01 Dexamethason in combinatie met antimicrobiële stoffen
  • Mnn of groepnaam: -
  • Farmacologische groep: S01C - CORTICOSTEROID-COMBINATIES / ANTI-MICROBIËLE EN ANTI-MICROBALE / ANTI-INFLAMMATORISCHE PREPARATEN
  • Fabrikant: ROMPHARM
  • Licentie-eigenaar: ROMPHARM
  • Land: onbekend

Instructies voor medisch gebruik

geneesmiddel

DeksaTobrom

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oogdruppels, suspensie

structuur

1 ml van het preparaat bevat

actieve ingrediënten: dexamethason 1,00 mg,

Tobramycin 3,00 mg

hulpstoffen: tyloxapol, hypromellose (HPMC 4000 cP), watervrij natriumsulfaat, natriumchloride, dinatriumedetaatdihydraat, benzalkoniumchloride, 0,5 M zwavelzuuroplossing of 1 M natriumhydroxideoplossing, gezuiverd water.

beschrijving

Suspensie kan sediment vormen, gemakkelijk hersuspendeerd door schudden.

Farmacotherapeutische groep

Preparaten voor de behandeling van oogziekten. Glucocorticosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen.

Dexamethason in combinatie met antimicrobiële middelen.

ATH-code S01CAA

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Dexamethason wordt snel geabsorbeerd in het voorste segment van het oog, inclusief het hoornvlies, conjunctiva, kamerwater en iris. Maximale activiteit werd bereikt 10-20 minuten na het aanbrengen van de oftalmische oplossing. 30 minuten na toediening werd een verdeling waargenomen in plasma, gal, lever en nieren, evenals in de renale excretie. De systemische absorptie van dexamethason na topische toediening van Dexotobrom is laag. Het niveau van maximale plasmaconcentratie varieert van 220 tot 888 pg / ml (gemiddeld 555 ± 217 pg / ml) na instillatie van 1 druppel DexTobrom in elk oog 4 maal per dag gedurende 2 dagen. Ongeveer 60% van de geabsorbeerde dosis dexamethason wordt als 6-hydroxymethason in de urine uitgescheiden. Onveranderd dexamethason in de urine werd niet gedetecteerd. De plasma-eliminatiehalfwaardetijd is relatief kort - 3-4 uur Dexamethason is voor ongeveer 77-84% gebonden aan plasma-albumine. De bodemvrijheid varieert van 0,111 tot 0,225 l / uur / kg en het distributievolume van 0,576 tot 1,15 l / kg.

Tobramycine gaat in zeer kleine hoeveelheden over in waterige humor, wordt systemisch geabsorbeerd. De systemische absorptie van tobramycine na lokaal oogheelkundig gebruik is laag. Plasma-tobramycinespiegels waren niet kwantificeerbaar bij 75% van de patiënten die de DexToBrom-oogdruppels 4 keer per dag gedurende 2 dagen hadden geïnstilleerd. Het hoogste gemeten niveau was 0,25 μg / ml, wat 8 keer lager is dan de concentratie van 2 μg / ml, wat lager is dan het risico op nefrotoxiciteit. Iets (minder dan 10%) bindt zich aan plasmaproteïnen.

Tobramycine wordt in ongewijzigde toestand via voornamelijk glomerulaire filtratie in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van plasma is ongeveer 2 uur (met een klaring van 0,04 l / uur / kg en een distributievolume van 0,26 l / kg).

farmacodynamiek

DexaTobrom is een combinatiegeneesmiddel met antibacteriële en ontstekingsremmende effecten voor lokaal gebruik in de oogheelkunde.

Dexamethason is een synthetische glucocorticosteroïde die een fluoratoom bevat. Het heeft een uitgesproken anti-inflammatoir, anti-allergisch en desensibiliserend effect, evenals anti-shock en anti-toxische effecten, heeft immunosuppressieve activiteit. Deze effecten zijn geassocieerd met remming van de afgifte van inflammatoire mediatoren door eosinofielen; het induceren van de vorming van lipocortinen en het verminderen van het aantal mestcellen dat hyaluronzuur produceert; met een afname in capillaire permeabiliteit; stabilisatie van celmembranen (in het bijzonder lysosomale) en organelemembranen. Het immunodepressieve effect is te wijten aan de remming van de afgifte van cytokininen (interleukine 1,2; interferon-gamma) uit lymfocyten en macrofagen. Het belangrijkste effect op het metabolisme is geassocieerd met eiwitkatabolisme, verhoogde gluconeogenese in de lever en verminderd glucosegebruik door perifere weefsels.
Bevat natrium en water enigszins in het lichaam. Heeft geen mineralocorticoïde activiteit.

Dexamethason remt de activiteit van vitamine D, wat leidt tot een vermindering van de calciumabsorptie en een toename van de uitscheiding ervan, remt ook de synthese en uitscheiding van adrenocorticotroop hormoon (ACTH) en, ten tweede, de synthese van endogene glucocorticosteroïden.

Tobramycine is een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Het is actief tegen gram-positieve Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus en gram-negatieve Acinobacter, Branhamella, Campylobacter, Citrobacter freundii, C. koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae, Kindypels, engelen, engelen, engelen, E. coli, H., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia-bacteriën, evenals enkele soorten van Neisseria spp.

Indicaties voor gebruik

- infectieziekten van het oog, waaronder conjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis

  • keratitis (zonder schade aan het epitheel)
  • behandeling en preventie van postoperatieve infecties bij oogchirurgie.

Dosering en toediening

Het medicijn is alleen bedoeld voor oogheelkundig gebruik.

Was de handen grondig voordat u gaat graven.

Goed schudden voor gebruik.

Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen.

Het geneesmiddel wordt om de 4-6 uur 1-2 druppels in de conjunctivale zak van het aangedane oog (of de ogen) gedruppeld.Tijdens de eerste 24-48 uur kan de dosering worden verhoogd tot één of twee druppels om de 2 uur.De toedieningsfrequentie moet geleidelijk worden verlaagd, afhankelijk van de klinische toestand. De duur van de behandeling is niet meer dan 14 dagen.

Voor de behandeling en preventie van postoperatieve infecties wordt 1 druppel 4 maal per dag voorgeschreven, beginnend vanaf de dag van de operatie en gedurende 14 dagen voortgezet.

Na instillatie wordt het aanbevolen om uw ogen strak te sluiten en het nasolacrimal kanaal af te sluiten. Dit vermindert de systemische absorptie van het geneesmiddel en het risico op systemische bijwerkingen.

Om besmetting van de druppelaar en de suspensie te voorkomen, is het noodzakelijk om de oogleden of andere oppervlakken niet te raken met de punt van de druppelfles.

Sluit de fles na gebruik.

Wanneer u het geneesmiddel DexaTobrom gebruikt in combinatie met andere oogheelkundige druppels, dient u een interval van minimaal 15 minuten te bewaren tussen instillaties.

Als u een dosis vergeet te laten vallen, instileer deze dan zo snel mogelijk. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

  • jeuk
  • zwelling of irritatie van de oogleden of het bindvlies
  • conjunctivale erytheem
  • pupilverwijding
  • vreemd lichaamssensatie in het oog

Wanneer geabsorbeerd in zeldzame gevallen kan optreden:

- verhoogde intraoculaire druk met de daaropvolgende ontwikkeling van glaucoom, schade aan de oogzenuw en gezichtsveld, de vorming van posterior subcapsular cataracts.

- het proces van wondgenezing vertragen (in het geval van ziekten die het dunner worden van het hoornvlies of de sclera veroorzaken, is perforatie van het vezelig membraan mogelijk bij lokale toepassing van steroïde preparaten).

- ontwikkeling van secundaire infectie, schimmelschade aan het hoornvlies bij langdurig gebruik van steroïden.

Contra

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel

- epitheliale keratitis veroorzaakt door herpes simplex (boomachtige keratitis)

- mycobacteriële infectie van het oog

- virale ziekten van het hoornvlies en conjunctiva (inclusief met waterpokken)

- schimmelziekten van het oog

- acute etterende oogziekten

Toepassing van Dexotobrom wordt niet aanbevolen na ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies en in geval van andere infecties of schade aan het oppervlak van het hoornvliesepitheel.

Geneesmiddelinteracties

Het ototoxische en / of nefrotoxische potentieel van tobramycine kan optreden bij gelijktijdig gebruik met systemische aminoglycosiden, polymyxinen, cephalotine, lisdiuretica, amfotericine B en op platina gebaseerde organische verbindingen.

In het geval van gelijktijdige behandeling met meerdere geneesmiddelen met oftalmologisch gebruik, wordt aanbevolen om een ​​interval van 15 minuten te handhaven tussen opeenvolgende doses.

Speciale instructies

DexToBrom is uitsluitend bedoeld voor lokaal gebruik.

Bij gebruik van geneesmiddelen die GCS (glucocorticosteroïden) bevatten gedurende meer dan 20 dagen, dient de intraoculaire druk regelmatig te worden gemeten. Bij gevoelige patiënten kan een verhoging van de intraoculaire druk optreden, zelfs na het nemen van de gebruikelijke doses.

Bij het voorschrijven van het medicijn DexaTobrom, gelijktijdig met antibiotica van de aminoglycosidegroep voor systemisch gebruik, is het noodzakelijk de tobramycine-concentratie in het bloedserum te regelen.

Het medicijn bevat benzalkoniumchloride (conserveermiddel), dat kan worden afgezet op het oppervlak van zachte contactlenzen, dus de lenzen moeten 15 minuten vóór indruppeling worden verwijderd, ze mogen niet vroeger dan 15 minuten na instillatie worden gedragen. Benzalkoniya chloride kan oogirritatie veroorzaken, wat wordt uitgedrukt door punctaat keratitis en / of toxische ulceratieve keratitis. In dit geval dient de behandeling met Dextobrom te worden gestaakt.

In aanwezigheid van ziekten die leiden tot het dunner worden van het hoornvlies of sclera, kunnen steroïden uit de streek perforatie veroorzaken.

Met herpes simplex kan het proces zich verspreiden.

Met de ontwikkeling van allergische reacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Gebruik in kindergeneeskunde

Momenteel zijn de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel in

kinderen zijn niet vastgesteld, het gebruik van kinderen wordt niet aanbevolen.

Er is niet genoeg ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen. Het gebruik van Dexotobrom tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk op recept van een arts, als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Patiënten bij wie het gezichtsvermogen tijdelijk verloren is gegaan na gebruik van het medicijn, worden niet aanbevolen om een ​​auto te besturen of om met een complexe techniek te werken onmiddellijk na indruppeling van het medicijn.

overdosis

Overdosering met oftalmologisch gebruik is onwaarschijnlijk. Momenteel zijn er geen gevallen van overdosis drugs met Dextobrom gemeld.

Symptomen: punctaat keratitis, erytheem, verhoogd scheuren, zwelling en jeuk van de oogleden.

Behandeling: ogen spoelen met veel warm water.

Formulier en verpakking vrijgeven

Oogdruppels, suspensie

Op 5 ml (5,07 g + 10% van het medicijn in witte plastic flessen - druppelaars met een schroefdop en witte veiligheidsring.

Elke druppelfles, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, in de originele verpakking.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

De toepassingsperiode na het openen van de fles is niet meer dan 4 weken.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Naam en land van organisatie - fabrikant

Rompharm Company S.R.L., Roemenië

Str. Yeroilor 1A, Otopeni.

tel. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, fax: +40 21 266 49 38

Naam en land van registratie certificaathouder

Rompharm Company S.R.L., Roemenië

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van het product in de Republiek Kazachstan

Representatief kantoor "Rompharm Company" in Kazachstan, Almaty, st. Zhandosova, 8A, kantoor 806, telefoon / fax 8/7272/445126

Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?

Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?

Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?

Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.

http://pharmprice.kz/annotations/deksatobrom/
Up