INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Handelsnaam van het geneesmiddel: Dexona
De samenstelling van 1 ml oplossing:
Werkzame stoffen: dexamethason natriumfosfaat -1,00 mg, neomycine sulfaat - 5,00 mg.
Hulpstoffen: natriumhydrofosfaat dihydraat, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, natriumchloride, creatinine, natriummetabisulfiet, propyleenglycol, water voor injectie.
Beschrijving: heldere, kleurloze of lichtgele oplossing, vrij van zichtbare deeltjes.
ATX-code S01CA01
Farmacologische werking:
farmacodynamiek
Neomycine is een aminoglycoside-antibioticum geproduceerd door Streptococcus fradiae. Neomycine heeft een bacteriedodend effect en verstoort de eiwitsynthese in de microbiële cel. Beschikt over een breed spectrum van antibacteriële werking, is werkzaam tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, waaronder Staphylococcus Aureus, Streptococcus pneumonie, E. Coli, Proteus, Shigella. Het is niet erg effectief tegen P. aeruginosa en streptokokken. Heeft geen invloed op pathogene schimmels, virussen, anaerobe flora. De weerstand van micro-organismen tegen neomycine ontwikkelt zich langzaam en in geringe mate.
Dexamethason - glucocorticosteroïde. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect. Dexamethason onderdrukt actief ontstekingsprocessen, remt de afgifte van ontstekingsmediatoren door eosinofielen, de migratie van mestcellen en het verminderen van capillaire permeabiliteit. De combinatie van dexamethason en de antibacteriële component (neomycine) vermindert het risico op het ontwikkelen van een infectieus proces.
farmacokinetiek
Na instillatie in de conjunctivale zak penetreert dexamethason goed in het epitheel van het hoornvlies en conjunctiva; De hoogste therapeutische concentraties worden bereikt in het hoornvlies, de voorste oogkamer en het glasvocht in 90-120 minuten na instillatie en blijven 4-8 uur aanhouden. De absorptie van dexamethason in de systemische circulatie in de lokale behandeling van oog- en ooraandoeningen is niet significant.
Wanneer het wordt ingebracht in de conjunctivale zak, wordt neomycine praktisch niet geabsorbeerd in de bloedbaan en wordt het gevonden in het stroma van het hoornvlies, vocht in de voorkamer en glasvocht gedurende 6 uur.
Aminoglycosiden worden niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door de nieren door glomerulaire filtratie in onveranderde vorm, waardoor hoge concentraties in de urine ontstaan. De snelheid van uitscheiding hangt af van de leeftijd, nierfunctie en comorbiditeit van de patiënt. De halfwaardetijd van alle aminoglycosiden bij volwassenen met een normale nierfunctie is 2-4 uur, bij pasgeborenen - 5-8 uur, bij kinderen - 2,5 - 4 uur Bij nierfalen kan de halfwaardetijd toenemen tot 70 uur of meer.
Indicaties voor gebruik
Bacteriële acute en chronische blefaritis, conjunctivitis, keratitis (zonder schade aan het epitheel), iridocyclitis.
Preventie van postoperatieve ontsteking van het voorste oog. Acute en chronische otitis externa, infectieuze en allergische aandoeningen van het uitwendige oor.
Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van dit geneesmiddel.
Keratitis veroorzaakt door herpes simplex (keratitis boom), waterpokken en andere virale ziekten van het hoornvlies en conjunctiva.
Mycobacteriële infecties van het oog en het oor
Schimmelaandoeningen van het oog en het oor
tuberculose
Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd na ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies.
Purulente infecties van het bindvlies, ooglid
Perforatie van het trommelvlies
het zogen
Leeftijd tot 18 jaar
Met zorg
Gevaar voor oto- en nefrotoxiciteit bij ouderen. In het geval van nierfalen is accumulatie van geneesmiddelen mogelijk. Tijdens de behandelingsperiode moet glomerulaire filtratie elke 3 dagen worden gecontroleerd. Voorzichtig gebruiken bij cataract, glaucoom.
zwangerschap
Het medicijn kan alleen worden toegediend in gevallen waarin de effectiviteit van de behandeling het mogelijke risico voor de foetus rechtvaardigt.
Dosering en toediening
Bij een mild infectieus proces met oogaandoening worden er om de 4-6 uur 1-2 druppels in de conjunctivale zak gedruppeld. In het geval van de ontwikkeling van een ernstig infectieus proces, wordt het medicijn elk uur geïnstilleerd, naarmate de ontsteking afneemt, neemt de frequentie van de medicijninstillaties af. Bij ziekten van het oor worden druppels 2-4 keer per dag 3 tot 4 druppels ingeprent.
Bijwerkingen
Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen worden waargenomen die worden veroorzaakt door zowel steroïde en antibacteriële componenten, als de combinatie ervan. De meest voorkomende bijwerking die gepaard gaat met het effect van de anti-infectieuze component is een allergische reactie, gepaard gaand met jeuk en zwelling van de oogleden, evenals roodheid van de conjunctiva. Mogelijke ototoxiciteit, vestibulaire stoornissen.
De volgende reacties op de corticosteroïdencomponent worden genoteerd:
Secundaire infectie:
Na het gebruik van geneesmiddelen die glucocorticosteroïden bevatten in combinatie met antibiotica, kan de ontwikkeling van een secundaire infectie worden waargenomen.
Secundaire bacteriële infectie kan optreden als gevolg van onderdrukking van de beschermende reactie van de patiënt. Bij acute etterige ziekten van het oog kunnen glucocorticosteroïden het bestaande infectieuze proces maskeren of versterken.
Schimmelbeschadigingen van het hoornvlies hebben de neiging om bijzonder vaak te voorkomen bij langdurig gebruik van steroïden. Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met steroïdepreparaten kan wijzen op de ontwikkeling van schimmelinvasie.
Het is ook mogelijk irritatie, jeuk en verbranding van de huid; dermatitis.
overdosis
Symptomen: lokale manifestaties zijn mogelijk. Er is geen specifiek antidotum. Het geneesmiddel moet worden stopgezet en een symptomatische behandeling voorschrijven.
Interactie met andere drugs
In geval van gebruik met andere lokale oftalmologische preparaten, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 10 minuten bedragen.
Als gelijktijdig neomycine lokaal wordt voorgeschreven als systemische aminoglycoside-antibiotica, vancomycine, moet de totale serumconcentratie van het geneesmiddel worden gecontroleerd vanwege het risico van verhoogde nefro en ototoxiciteit. Aminoglycosiden kunnen de neuromusculaire transmissie verergeren, daarom wordt gelijktijdige toediening van anesthetica niet aanbevolen. NSAID's kunnen de plasmaconcentratie van aminoglycosiden bij pasgeborenen verhogen. Farmaceutische onverenigbaarheid treedt op met een combinatie van aminoglycosiden en erytromycine of chlooramfenicol. Langdurig gebruik van dexamethason met iodoxuridine kan leiden tot verhoogde destructieve processen in het hoornvliesepitheel. De gelijktijdige afspraak met m-anticholinergica (waaronder antihistaminica, tricyclische antidepressiva), nitraten draagt bij aan de ontwikkeling van verhoogde intraoculaire druk.
Speciale instructies
Niet gebruiken voor injectie.
Alleen voor uitwendig gebruik.
Raak de pipetpunt op geen enkel oppervlak aan om te voorkomen dat bacteriën de binnenkant van de injectieflacon binnendringen.
Draag geen contactlenzen tijdens de behandeling.
Formulier vrijgeven
Oog- / oordruppels, elk 5 ml, in amberkleurige injectieflacons, afgesloten met een rubberen stop en geseald. Op 1 fles samen met de applicatie-instructie en een druppelaar in een kartonnen doos.
Houdbaarheid
3 jaar.
Houdbaarheid na opening van de fles gedurende 1 maand.
Niet gebruiken na de uiterste datum die op de verpakking staat vermeld.
Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Niet bevriezen. Buiten het bereik van kinderen houden.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.
fabrikant
Cadila Haltkar Ltd.
Sarkhezh-Bavla K8A, Moraia, Tal.: Sanand, Ahmedabad 382 210, India.
Claims adres
117198, Moskou, Leninsky Prospect, 113/1, Park Place "B", kantoor 405
Dexon: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Dexona
ATX-code: S03CA01
Werkzaam bestanddeel: Neomycin (Neomycin), Dexamethasone (Dexamethasone)
Fabrikant: CADILA HEALTHCARE Ltd. (India)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 26/07/2018
Dexon is een gecombineerd middel voor topische toepassing in otolaryngologie en oogheelkunde, ontstekingsremmende en antibacteriële werking.
Doseringsvorm: oogheelkundige oplossing en oordruppels (5 ml elk in donkere glazen flessen, compleet met druppelaar, in een kartonnen doos 1 set).
Het gehalte aan actieve ingrediënten in 1 ml:
Hulpstoffen: dinatriumwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride (conserveringsmiddel), dinatriumzout van ethyleendiamine-tetraazijnzuur, creatinine, natriumchloride, propyleenglycol, natriummetabisulfiet, water voor injectie.
Neomycine is een antibacterieel aminoglycoside. Geproduceerd door Streptococcus fradiae. Effectieve bacteriedodende, verstorende eiwitsynthese in microbiële cellen. Actief tegen gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen, waaronder Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli en Proteus. Het heeft een lage werkzaamheid tegen streptokokken en P. aeruginosa. Neomycine heeft geen invloed op anaerobe micro-organismen, virussen en pathogene schimmels. Antibioticaresistentie ontwikkelt zich langzaam en in geringe mate.
Dexamethason is een glucocorticosteroïde. Het heeft een desensibiliserend, anti-allergisch en uitgesproken ontstekingsremmend effect. Activeert actief het proces van ontsteking, remt de migratie van mestcellen, de afgifte van ontstekingsmediatoren door eosinofielen en het verminderen van capillaire permeabiliteit. In combinatie met neomycine is het risico op een infectieus proces verminderd.
Na instillatie van het geneesmiddel wordt neomycine bijna niet in het bloed opgenomen. Gevonden in het glaslichaam, het stroma van de cornea en vocht in de voorkamer gedurende 6 uur.
Aminoglycoside-antibiotica worden niet gemetaboliseerd en worden onveranderd uitgescheiden door de nieren, daarom is hun concentratie in de urine vrij hoog. De snelheid van eliminatie hangt af van de functie van de nieren, de leeftijd van de patiënt en de bijbehorende pathologieën. De halfwaardetijd van aminoglycosiden is 2-4 uur bij volwassen patiënten met een normale nierfunctie, 5-8 uur bij pasgeborenen en 2,5-4 uur bij oudere kinderen. Bij verminderde nierfunctie kan de halfwaardetijd van aminoglycosiden toenemen tot 70 uur of meer.
Na instillatie van het geneesmiddel in de conjunctivale zak penetreert dexamethason het epitheel van het bindvlies en het hoornvlies. De grootste therapeutische concentraties worden gedetecteerd in de voorste oogkamer, het glaslichaam en het hoornvlies binnen 1,5-2 uur na instillatie van de druppels van Dexon en blijven gedurende 4-8 uur aanhouden. De absorptie van dexamethason in de systemische circulatie in de lokale behandeling van oor- en oogziekten is niet significant.
Dosering van het medicijn voor de behandeling van matige of milde oogaandoening met infecties - 1-2 druppels in de conjunctivale zak, begraven elke 4-6 uur. In het geval van een ernstige vorm van de infectie, wordt het instillatieproces elk uur aanbevolen, het interval tussen instillaties wordt verhoogd naarmate de ontsteking afneemt.
Dosering bij de behandeling van ooraandoeningen - 3-4 druppels indikken 2-4 keer per dag.
Het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken als gevolg van antibioticum of glucocorticosteroïden (GCS), evenals hun combinatie.
De ontwikkeling van allergische reacties: vaak - in de vorm van zwelling van de oogleden, jeuk, roodheid van de conjunctiva (door de werking van neomycine).
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: het is mogelijk om het genezingsproces van wonden te vertragen, de intraoculaire druk te verhogen met een mogelijk risico op het ontwikkelen van glaucoom, tegen de achtergrond waarvan er een kenmerkende schade is aan de oogzenuw en gezichtsveld, de vorming van posterieure subcapsulaire cataracten (vanwege de werking van dexamethason).
Het gebruik van druppels bij de behandeling van pathologieën die bijdragen aan het dunner worden van de sclera of het hoornvlies, kan perforatie van het fibreuze membraan van het oog veroorzaken.
Het gecombineerde middel (antibioticum met corticosteroïden) kan de ontwikkeling van een secundaire infectie veroorzaken als gevolg van de onderdrukking van de beschermende functie van de patiënt door het antibioticum. Bij de behandeling van acute purulente ooginfecties kan de aanwezigheid in de GCS het ontstekingsproces verbergen of versterken.
Langdurig gebruik van druppels die GCS bevatten, kan hoornvliesbeschadiging door een schimmel veroorzaken. Het verschijnen van niet-genezende zweren geeft de ontwikkeling van een schimmelinvasie aan.
In geval van overdosering zijn lokale bijwerkingen mogelijk.
Er is geen specifiek antidotum. Het is noodzakelijk om het medicijn te annuleren en een symptomatische behandeling voor te schrijven.
Dexon-oplossing is niet bedoeld voor injectie.
Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan als het verwachte voordeel voor de moeder prevaleert boven het potentiële risico voor de foetus.
Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met systemische aminoglycoside-antibiotica moet worden uitgevoerd onder controle van het geneesmiddel in het serum.
Indien nodig, moet het gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 10 dagen achter elkaar regelmatig de intraoculaire druk meten.
U kunt geen contactlenzen gebruiken tijdens de behandeling van oculaire pathologieën.
Om bacteriële contaminatie van de inhoud van de injectieflacon te voorkomen, moet contact van de pipet met een oppervlak worden vermeden.
Carcinogene en mutagene activiteit van het geneesmiddel is niet onderzocht.
Tijdens de zwangerschap worden de Dexon-druppels alleen gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel van de behandeling het potentiële risico voor de foetus overschrijdt.
Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de borstvoeding.
Volgens de instructies wordt het niet aanbevolen Dexon voor te schrijven aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, omdat de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van druppels bij patiënten van deze leeftijdsgroep van patiënten nog niet is vastgesteld.
Geneesmiddelinteractie van het medicijn is niet geïnstalleerd.
Dexon-analogen zijn: Betagenot, Garazon, Maksitrol, Sofradeks, Tobradex, Thradon, DexTobropt.
Buiten bereik van kinderen bewaren, tegen licht beschermen, bij temperaturen tot 25 ° C, niet invriezen.
Houdbaarheid - 3 jaar.
Houdbaarheid na opening fles - 1 maand.
Prescription.
Online beoordelingen over Dexon zijn zeldzaam. Misschien komt dit doordat het medicijn niet in alle apotheken wordt verkocht en kopen kan problematisch zijn. In een paar berichten op de forums wordt echter gesproken over de effectiviteit van het medicijn voor seizoensgebonden allergieën en verkoudheid, evenals tijdens de periode van verkoudheid met otitis. Onaangename symptomen (jeuk en roodheid van de ogen, allergische rhinitis, tranen) verdwijnen binnen 5 dagen en soms zelfs eerder.
Patiënten merken ook op dat bij het indringen in de ogen een licht brandend gevoel kan optreden, dat snel overgaat.
Drops kunnen op recept worden gekocht. Bij afwezigheid van het medicijn in een bepaalde apotheek, moet u een van de analogen gebruiken.
De prijs van een dexonfles van 5 ml is ongeveer 130-155 roebel en varieert enigszins in verschillende apotheken.
http://www.neboleem.net/deksona.phpHormonale geneesmiddelen, waarvan dexon, zijn effectief voor de behandeling van acute ontstekingsprocessen. De instructies voor het gebruik van Dexon in de vorm van injecties, druppels geven aan dat behandeling met een dergelijk medicijn voorzichtigheid, individuele dosering, korte duur van de kuur vereist. Anders stellen neveneffecten de therapeutische uitkomst gelijk.
Dexon heeft antiallergische, ontstekingsremmende, antibacteriële eigenschappen. Dexamethason of een mengsel van dexamethason en neomycine wordt gebruikt als de werkzame stof.
Dexon is verkrijgbaar in vloeibare en tabletvorm. Eén tablet bevat 0,5 milligram dexamethason. Verpakking - een blisterverpakking van 10 stuks.
De oplossing wordt afgesloten in ampullen van 2 ml, wat overeenkomt met 8 milligram dexamethason. Het aantal ampullen in het pakket - 6 stuks.
Een fles donker glas met een druppelaar in een set van 5 milliliter, bevat 5 milligram dexamethason en 25 milligram neomycine. Het percentage in oplossing: dexamethason - 0,1%; neomycine - 0,5%.
Dexamethason is een glucocorticosteroïde, een synthetisch hormoon dat lijkt op bijnier-enzymen. Het ontstekingsremmende effect wordt verklaard door het blokkeren van de geleiders van ontsteking en een allergische reactie op cellulair niveau, en een afname van capillaire permeabiliteit.
Het vermogen om de immuunrespons te onderdrukken vermindert de reactiviteit van het organisme als geheel of lokaal wanneer een pathologische aandoening optreedt.
Neomycine is een antimicrobieel middel met bacteriostatische eigenschappen. Het beïnvloedt gram-positieve en gram-negatieve bacteriën door de synthese van eiwitcellen te onderdrukken. De combinatie van een hormoon en een antibioticum verbetert het ontstekingsremmende effect.
Dexon in tabletvorm wordt gebruikt:
Injecties worden voorgeschreven voor de verlichting van ernstige aandoeningen:
Druppelvorm wordt gebruikt voor oog- en ooraandoeningen veroorzaakt door acute en chronische bacteriële infectie:
Als profylaxe worden druppels voorgeschreven na een operatie in het voorste deel van het oog.
De dagelijkse dosering van Dexon-tabletten is afhankelijk van de dosering: 2-4 maal daags.
De inhoud van de ampul vóór gebruik verdund in glucose-oplossing (5%) of zoutoplossing (0,9% natriumchloride). Bij het bereiden van de oplossing voor de druppelaar, is het noodzakelijk om steriliteit waar te nemen vanwege de afwezigheid van conserveermiddelen in de samenstelling. Gebruik binnen 24 uur. Kwaliteit en geschiktheid worden bepaald door de kleur van de vloeistof, de aanwezigheid van sediment.
Het medicijn wordt langzaam toegediend als een injectie of infusie gedurende 4-5 minuten.
Intramusculaire injecties worden langzaam gedurende ten minste 5 minuten uitgevoerd.
Injectie in het gewricht, zachte weefsel wordt gemaakt afhankelijk van de omvang van de laesie, maar niet meer dan 1 keer binnen 3-5 dagen. Met een kleiner tijdsinterval tussen injecties kan het kraakbeenweefsel worden beschadigd.
Met een kleine ooginfectie wordt instillatie gedurende 3-4 dagen in de conjunctivale zak 3-4 keer uitgevoerd. Met ernstige laesies - elk uur. Naarmate de ontsteking wordt verlicht, wordt de periode tussen instillatie verlengd. Voor de behandeling van otitis is de frequentie van installaties 2 tot 4 keer per dag.
Het maximale aantal druppels in één oog / dag - 30, voor het oor - 12.
Oogdruppels worden voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar, voor de behandeling van oren vanaf 7 jaar. Totale dosering
Dosering - in overeenstemming met de instructies, rekening houdend met contra-indicaties.
De leeftijd van patiënten wordt niet aangegeven in de instructies.
Injecties intraveneus, intramusculair en lokaal worden niet voorgeschreven. Afspraak neemt af, tablets - bij beslissing van de expert.
Steroïde medicijn heeft tal van contra-indicaties.
Dexon-druppels zijn niet van toepassing:
De oplossing wordt met voorzichtigheid gebruikt bij waterpokken, mazelen, tuberculose, amebiasis. Voor ernstige infecties, gebruik als onderdeel van een complexe therapie.
Dexon-oplossing is niet toegestaan op de afspraak:
Als u tijdens het indruppelen de dosis overschrijdt, moet u uw ogen en oren wassen met warm, gekookt water.
De frequentie en mate van manifestatie van bijwerkingen hangt af van de dosering, duur van de therapie, de tijdsintervallen tussen het nemen van de medicatie.
Tabletten, injecties intraveneus, intramusculair kunnen veroorzaken:
Bijwerkingen van oogdruppels:
Complicaties treden op bij langdurig gebruik van het medicijn. In geval van overdosering, roodheid van de sclera, branderigheid, jeuk en zwelling van de oogleden, wordt overvloedig scheuren, focale keratitis waargenomen.
Met intramusculaire injectie op de injectieplaats kan worden waargenomen:
Intraveneuze infusie of injectie veroorzaakt:
Lokale injectie van het medicijn in het gewricht kan de pijn doen toenemen.
Het gebruik van dexon oogdruppels vereist:
Om bijwerkingen te voorkomen, dient de duur van de behandeling met een steroïde van korte duur te zijn. Afspraak met virale schimmelinfectie is niet toegestaan.
Gelijktijdig gebruik van dexamethason met andere soorten geneesmiddelen veroorzaakt bijwerkingen, wat wordt verklaard door de farmacologische incompatibiliteit.
Welke verstoring veroorzaakt een hormonaal medicijn:
Geneesmiddelen die de toxiciteit verhogen of dexamethason neutraliseren:
De GCS-dosering moet worden aangepast bij het innemen van medicijnen die de werking van de bijnieren remmen.
Alle vormen van het medicijn worden bewaard op een donkere plaats bij een temperatuur van 5 tot 25 graden. Duur van de tabletten - 48 maanden, druppelaars en ampullen - 36 maanden. Druppels na opening binnen 30 dagen.
Dexon-recept. De kosten van de druppelvorm - van 380 roebel.
http://viplor.ru/preparaty/dekson-ukoly-instruktsiya1 tablet bevat dexamethason 0,5 mg; in een contour doosloze verpakking 10 stuks.
1 ml oplossing voor injectie - dexamethason natriumfosfaat 4 mg; in injectieflacons van 2 ml, in een blisterverpakking van 6 flessen.
Oogdruppels bevatten 0,1% natriumdexamethasonfosfaat, 0,5% neomycinesulfaat, 0,02% benzalkoniumchloride; in donkere glazen flessen van 5 ml, compleet met een druppelaar, in een kartonnen bundel een fles.
Tabletten: reumatoïde artritis, allergische reacties, bronchiale astma, dermatologische ziekten, acute colitis ulcerosa, reumatische koorts, uitgezaaide lupus erythematosus, nefrotisch syndroom, kwaadaardige ziekten.
Oplossing voor injectie: anafylactische shock, hersenoedeem, bronchospasme, pemphigus.
Oogdruppels: allergische en inflammatoire ziekten (inclusief microbieel) van het oog en de oren: conjunctivitis, herpes zoster, otitis, iridocyclitis, sympathische oftalmie, scleritis, allergische blefaritis.
Tabletten voor injectie: systemische schimmel- en virale infecties.
Oogdruppels: overgevoeligheid, tuberculeuze beschadiging van de ogen en oren, perforatie van het trommelvlies.
Misschien als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Duizeligheid, hoofdpijn, menstruatiestoornissen, spierzwakte, natriumretentie, hypertensie; druppels: cataract, glaucoom, secundaire ooginfecties.
Tabletten: via de mond, 3 mg / dag (tot 4-6 mg / dag). Onderhoudsdosis is 0,5-1 mg / dag in 2-4 doses.
Oplossing voor injectie: langzaam in / in (4-5 min), in / m, in / in infusie - 1-5 ml (4-20 mg) 3-4 maal per dag.
Oogdruppels: 1-2 druppels 3-4 keer per dag in het oog, 3-4 druppels 2-3 maal per dag in het aangetaste oor.
Wees voorzichtig met maagzweren en darmzweren.
Buiten het bereik van kinderen houden.
0,5 mg tabletten - 4 jaar.
oog en oor druppels - 3 jaar.
injectie van 4 mg / ml - 3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Laat je reactie achter
Actuele informatie vraag index, ‰
Dexon-registratiecertificaten
De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.
Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.
Veel interessanter
© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rechten voorbehouden.
Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.
Informatie is bedoeld voor medische professionals.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6631.htmHulpstoffen: benzalkoniumchloride (conserveermiddel), dinatriumwaterstoffosfaat, dinatriumedetaat, natriumchloride, creatinine, natriummetabisulfiet, propyleenglycol, water d / en.
5 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een druppelaar - kartonnen verpakkingen.
De gecombineerde voorbereiding voor topische toediening.
Neomycine is een aminoglycoside-antibioticum geproduceerd door Streptomyces fradiae. Het heeft een bacteriedodend effect en verstoort de eiwitsynthese in de microbiële cel. Het heeft een breed scala aan antibacteriële werking. Het is actief tegen veel gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen, waaronder Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp; minder actief tegen Pseudomonas aeruginosa en streptokokken; niet actief tegen pathogene schimmels, virussen, anaerobe flora. De weerstand van micro-organismen tegen neomycine ontwikkelt zich langzaam en komt in geringe mate tot uitdrukking.
Dexamethason - GCS, heeft geen mineralocorticoïde activiteit. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect. Dexamethason onderdrukt actief ontstekingsprocessen, remt de afgifte van ontstekingsmediatoren door eosinofielen, de migratie van mestcellen en het verminderen van capillaire permeabiliteit.
De combinatie van dexamethason en neomycine vermindert het risico op een infectieus proces.
- acute en chronische bacteriële blefaritis;
- acute en chronische bacteriële conjunctivitis;
- acute en chronische bacteriële keratitis (zonder schade aan het epitheel),
- acute en chronische bacteriële iridocyclitis;
- preventie van postoperatieve ontsteking van het voorste oog;
- acute en chronische otitis externa;
- infectieuze-allergische aandoeningen van het uitwendige oor.
- keratitis veroorzaakt door het virus Herpes simplex of Varicella zoster (boomkeratitis);
- virale ziekten van het hoornvlies en conjunctiva;
- mycobacteriële infecties van het oog;
- schimmelziekten van het oog;
- aanbrengen na ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
In het geval van een milde of matig tot expressie gebrachte infectieziekte, wordt het oog elke 4-6 uur in de conjunctivale zak gedoseerd 1-2 druppels.In geval van een ernstige infectie wordt het preparaat elk uur geïnstilleerd, naarmate de ontsteking afneemt, neemt de incidentie van instillatie van het medicijn af.
Voor ooraandoeningen worden ze 2-4 keer per dag met 3-4 druppels ingedruppeld.
Met het gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen worden waargenomen die worden veroorzaakt door zowel de corticosteroïden en het antibioticum, als de combinatie ervan.
Allergische reacties: vaak - jeuk, zwelling van de oogleden, roodheid van de conjunctiva (door de werking van het antibioticum).
Aan de zijde van het orgaan gezichtsveld: mogelijke toename van de intraoculaire druk met daaropvolgend risico op glaucoom, daardoor ontwikkelen kenmerkende laesies van de oogzenuw en gezichtsveld, postérieure subcapsulaire cataract vorming, langzame wondgenezing (door de werking van corticosteroïden).
Bij ziekten die het dunner worden van het hoornvlies of de sclera veroorzaken, is perforatie van het vezelig membraan mogelijk bij plaatselijke toediening van geneesmiddelen die corticosteroïden bevatten.
Na het gebruik van geneesmiddelen die GCS bevatten in combinatie met antibiotica, kan de ontwikkeling van een secundaire infectie worden waargenomen als gevolg van de onderdrukking van de beschermende reactie van de patiënt. Bij acute etterige ziekten kunnen de corticosteroïden in het oog het bestaande infectieproces maskeren of versterken.
Schimmelbeschadiging van het hoornvlies heeft de neiging om vooral vaak op te treden bij langdurig gebruik van GCS. Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met geneesmiddelen die GCS bevatten, kan wijzen op de ontwikkeling van schimmelinvasie.
http://health.mail.ru/drug/deksona-1/Dexon-injecties worden vaak gebruikt om de symptomen van allergieën te elimineren. Het medicijn behoort tot de categorie glucocorticosteroïde hormonen. Dit is een behoorlijk krachtig medicijn dat een uitgesproken therapeutisch effect heeft. In dit geval kan het hulpmiddel veel bijwerkingen veroorzaken, omdat het door een arts moet worden voorgeschreven.
Het medicijn heeft uitgesproken ontstekingsremmende eigenschappen en helpt om allergieën het hoofd te bieden. De stof leidt tot remming van histamine uit mestcellen. Bovendien heeft het een effect op de focus van ontstekingen en vermindert het de intensiteit ervan.
Vaak elimineert het hulpmiddel de manifestaties van allergieën - een gevoel van jeuk en verbranding, zwelling, tranen. Ook kunnen met behulp van het medicijn omgaan met spasmen van het ademhalingssysteem, die worden waargenomen bij bronchiale astma.
Vanwege de aanwezigheid in de samenstelling van neomycine heeft het medicijn een antibacterieel effect. Hiermee kun je verschillende bacteriestammen aan. Bovendien wordt dit resultaat in de kortst mogelijke tijd bereikt.
Geneesmiddel voor injectie release in de vorm van een oplossing. In elke milliliter substantie is 4 mg actief bestanddeel aanwezig. Het hulpmiddel wordt geproduceerd in glazen ampullen van elk 2 ml. In de doos zijn meestal 6 flessen aanwezig.
De belangrijkste indicaties voor het gebruik van fondsen zijn de volgende:
Het medicijn kan worden gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen vanaf de geboorte. De stof wordt intraveneus toegediend - in de vorm van een infusie of injectie. Het kan ook intramusculair of lokaal worden gebruikt. In het tweede geval kan intra-articulaire injectie, injectie in het infiltraat van zacht weefsel of het getroffen gebied van de huid worden uitgevoerd.
Om het geneesmiddel vóór de infusie te bereiden, wordt een glucose-oplossing met een concentratie van 5% of 0,9% natriumchloride gebruikt.
Als baby's moeten worden behandeld, mogen oplossingen voor toediening of vermenging met het geneesmiddel geen conserveermiddelen bevatten. Dit is vooral belangrijk als u de tool gebruikt voor premature baby's.
Wanneer het geneesmiddel wordt gemengd met een oplosmiddel voor infusie, is het noodzakelijk om de regels voor steriliteit te volgen. Omdat er geen bewaarmiddelen in de samenstelling van de oplossingen zitten, wordt aanbevolen de bereide samenstelling binnen 24 uur te gebruiken.
Geneesmiddelen bedoeld voor parenterale toediening worden visueel beoordeeld op de aanwezigheid van vreemde voorwerpen of een verandering in schaduw. Dit moet elke keer vóór gebruik worden gedaan. Hierdoor is het mogelijk om de staat van de oplossing en capaciteit te beoordelen.
De dosering wordt individueel gekozen. Dit wordt gedaan rekening houdend met de belangrijkste pathologie van de patiënt, de periode van therapie, de tolerantie van hormonen en de reactie van de patiënt.
De begindosis kan 0,5-9 mg per dag zijn. Het specifieke bedrag is afhankelijk van de diagnose. In niet te moeilijke situaties is het voldoende om minder dan 0,5 mg van het medicijn te gebruiken. Met de ontwikkeling van ernstige pathologieën kan het nodig zijn om meer substantie te hebben. In deze situatie kan het dagelijkse volume groter zijn dan 9 mg.
Initiële doseringen van de stof worden gebruikt vóór het begin van klinische reacties. Daarna wordt het volume geleidelijk verlaagd totdat de laagste effectieve dosis is bereikt. Als een hoge dosering langer dan een paar dagen wordt voorgeschreven, moet deze in de loop van de volgende dagen geleidelijk worden verlaagd.
Als na een bepaalde tijd de toestand van de persoon niet verbetert, wordt het medicijn geannuleerd en worden andere therapieën gekozen.
Tijdens de behandeling moet de toestand van de patiënt nauwlettend worden gevolgd. Soms is er een noodzaak voor dosisaanpassing. Dit is nodig bij het veranderen van de klinische toestand als gevolg van terugval of remissie van de ziekte.
Ook kan de basis voor het veranderen van de hoeveelheid fondsen blootstelling aan stressfactoren zijn of een individuele reactie op het medicijn. Tijdens perioden van stress kan het nodig zijn om de dosering tijdelijk te verhogen.
Dergelijke factoren omvatten traumatische letsels, infectieziekten, chirurgie. Als de toediening van het geneesmiddel na enkele dagen therapie wordt geannuleerd, moet dit geleidelijk gebeuren.
Bij intraveneuze toediening van het geneesmiddel moet de dosering dezelfde zijn als bij orale inname. Maar in moeilijke gevallen kan deze methode voor toediening van geneesmiddelen gecombineerd worden met oraal. Men moet niet vergeten dat de snelheid van absorptie in dit geval lager is.
In deze situatie kan medicatie worden geïnjecteerd in het gewricht, het aangedane gebied of zacht weefsel. Deze methode van therapie wordt meestal gebruikt bij het verslaan van een of twee gewrichten of gebieden. Het volume en de frequentie van injecties worden geselecteerd rekening houdend met de voorwaarden en omstandigheden van de introductie van fondsen. De gebruikelijke hoeveelheid is 0,2-6 mg.
De frequentie van het gebruik van fondsen varieert gewoonlijk van 1 introductie in 3-5 dagen tot 1 gebruik elke 2-3 weken. Bij te vaak gebruik van het medicijn bestaat het risico van beschadiging van het gewrichtskraakbeen.
Naast lokale reacties kan de lokale toediening van het geneesmiddel het optreden van systemische effecten veroorzaken. Artsen bevolen niet aan om corticosteroïde hormonen in geïnfecteerde gewrichten te injecteren. Geef ook geen injecties in onstabiele gewrichten.
De belangrijkste beperkingen op het gebruik van fondsen omvatten de volgende:
De ernst en frequentie van bijwerkingen hangt af van de duur van het gebruik van het geneesmiddel, de dosering van de stof, het circadiane ritme. Doorgaans veroorzaakt het gebruik van stoffen dergelijke reacties:
Ook kan het gebruik van een stof de ontwikkeling of herhaling van infecties, het optreden van ontwenningssyndroom of leukocyturie veroorzaken.
Bij gebruik van parenterale middelen treden lokale reacties op. Ze manifesteren zich in de vorm van branden, pijn, gevoelloosheid en infectie op het gebied van toediening.
Bij intraveneuze toediening kan medicatie aanvallen, bloedtoevoer naar het gezicht en symptomen van aritmie veroorzaken. Met injecties in de gewrichten is er een risico op verhoogde pijn op dit gebied.
Dexon-injecties zijn een effectief medicijn dat bestand is tegen ernstige ontstekingen en allergische reacties. Om goede resultaten te bereiken, is het noodzakelijk om strikt te houden aan alle aanbevelingen van een specialist.
http://privivkainfo.ru/preparaty/deksona-ukoly-instrukciya-po-primeneniyu.htmlDexon-injecties worden vaak gebruikt om de symptomen van allergieën te elimineren. Het medicijn behoort tot de categorie glucocorticosteroïde hormonen. Dit is een behoorlijk krachtig medicijn dat een uitgesproken therapeutisch effect heeft. In dit geval kan het hulpmiddel veel bijwerkingen veroorzaken, omdat het door een arts moet worden voorgeschreven.
Het medicijn heeft uitgesproken ontstekingsremmende eigenschappen en helpt om allergieën het hoofd te bieden. De stof leidt tot remming van histamine uit mestcellen. Bovendien heeft het een effect op de focus van ontstekingen en vermindert het de intensiteit ervan.
Vaak elimineert het hulpmiddel de manifestaties van allergieën - een gevoel van jeuk en verbranding, zwelling, tranen. Ook kunnen met behulp van het medicijn omgaan met spasmen van het ademhalingssysteem, die worden waargenomen bij bronchiale astma.
Vanwege de aanwezigheid in de samenstelling van neomycine heeft het medicijn een antibacterieel effect. Hiermee kun je verschillende bacteriestammen aan. Bovendien wordt dit resultaat in de kortst mogelijke tijd bereikt.
Geneesmiddel voor injectie release in de vorm van een oplossing. In elke milliliter substantie is 4 mg actief bestanddeel aanwezig. Het hulpmiddel wordt geproduceerd in glazen ampullen van elk 2 ml. In de doos zijn meestal 6 flessen aanwezig.
De belangrijkste indicaties voor het gebruik van fondsen zijn de volgende:
Het medicijn kan worden gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen vanaf de geboorte. De stof wordt intraveneus toegediend - in de vorm van een infusie of injectie. Het kan ook intramusculair of lokaal worden gebruikt. In het tweede geval kan intra-articulaire injectie, injectie in het infiltraat van zacht weefsel of het getroffen gebied van de huid worden uitgevoerd.
Om het geneesmiddel vóór de infusie te bereiden, wordt een glucose-oplossing met een concentratie van 5% of 0,9% natriumchloride gebruikt.
Als baby's moeten worden behandeld, mogen oplossingen voor toediening of vermenging met het geneesmiddel geen conserveermiddelen bevatten. Dit is vooral belangrijk als u de tool gebruikt voor premature baby's.
Wanneer het geneesmiddel wordt gemengd met een oplosmiddel voor infusie, is het noodzakelijk om de regels voor steriliteit te volgen. Omdat er geen bewaarmiddelen in de samenstelling van de oplossingen zitten, wordt aanbevolen de bereide samenstelling binnen 24 uur te gebruiken.
Geneesmiddelen bedoeld voor parenterale toediening worden visueel beoordeeld op de aanwezigheid van vreemde voorwerpen of een verandering in schaduw. Dit moet elke keer vóór gebruik worden gedaan. Hierdoor is het mogelijk om de staat van de oplossing en capaciteit te beoordelen.
De dosering wordt individueel gekozen. Dit wordt gedaan rekening houdend met de belangrijkste pathologie van de patiënt, de periode van therapie, de tolerantie van hormonen en de reactie van de patiënt.
De begindosis kan 0,5-9 mg per dag zijn. Het specifieke bedrag is afhankelijk van de diagnose. In niet te moeilijke situaties is het voldoende om minder dan 0,5 mg van het medicijn te gebruiken. Met de ontwikkeling van ernstige pathologieën kan het nodig zijn om meer substantie te hebben. In deze situatie kan het dagelijkse volume groter zijn dan 9 mg.
Initiële doseringen van de stof worden gebruikt vóór het begin van klinische reacties. Daarna wordt het volume geleidelijk verlaagd totdat de laagste effectieve dosis is bereikt. Als een hoge dosering langer dan een paar dagen wordt voorgeschreven, moet deze in de loop van de volgende dagen geleidelijk worden verlaagd.
Als na een bepaalde tijd de toestand van de persoon niet verbetert, wordt het medicijn geannuleerd en worden andere therapieën gekozen.
Tijdens de behandeling moet de toestand van de patiënt nauwlettend worden gevolgd. Soms is er een noodzaak voor dosisaanpassing. Dit is nodig bij het veranderen van de klinische toestand als gevolg van terugval of remissie van de ziekte.
Ook kan de basis voor het veranderen van de hoeveelheid fondsen blootstelling aan stressfactoren zijn of een individuele reactie op het medicijn. Tijdens perioden van stress kan het nodig zijn om de dosering tijdelijk te verhogen.
Dergelijke factoren omvatten traumatische letsels, infectieziekten, chirurgie. Als de toediening van het geneesmiddel na enkele dagen therapie wordt geannuleerd, moet dit geleidelijk gebeuren.
Bij intraveneuze toediening van het geneesmiddel moet de dosering dezelfde zijn als bij orale inname. Maar in moeilijke gevallen kan deze methode voor toediening van geneesmiddelen gecombineerd worden met oraal. Men moet niet vergeten dat de snelheid van absorptie in dit geval lager is.
In deze situatie kan medicatie worden geïnjecteerd in het gewricht, het aangedane gebied of zacht weefsel. Deze methode van therapie wordt meestal gebruikt bij het verslaan van een of twee gewrichten of gebieden. Het volume en de frequentie van injecties worden geselecteerd rekening houdend met de voorwaarden en omstandigheden van de introductie van fondsen. De gebruikelijke hoeveelheid is 0,2-6 mg.
De frequentie van het gebruik van fondsen varieert gewoonlijk van 1 introductie in 3-5 dagen tot 1 gebruik elke 2-3 weken. Bij te vaak gebruik van het medicijn bestaat het risico van beschadiging van het gewrichtskraakbeen.
Naast lokale reacties kan de lokale toediening van het geneesmiddel het optreden van systemische effecten veroorzaken. Artsen bevolen niet aan om corticosteroïde hormonen in geïnfecteerde gewrichten te injecteren. Geef ook geen injecties in onstabiele gewrichten.
De belangrijkste beperkingen op het gebruik van fondsen omvatten de volgende:
De ernst en frequentie van bijwerkingen hangt af van de duur van het gebruik van het geneesmiddel, de dosering van de stof, het circadiane ritme. Doorgaans veroorzaakt het gebruik van stoffen dergelijke reacties:
Ook kan het gebruik van een stof de ontwikkeling of herhaling van infecties, het optreden van ontwenningssyndroom of leukocyturie veroorzaken.
Bij gebruik van parenterale middelen treden lokale reacties op. Ze manifesteren zich in de vorm van branden, pijn, gevoelloosheid en infectie op het gebied van toediening.
Bij intraveneuze toediening kan medicatie aanvallen, bloedtoevoer naar het gezicht en symptomen van aritmie veroorzaken. Met injecties in de gewrichten is er een risico op verhoogde pijn op dit gebied.
Dexon-injecties zijn een effectief medicijn dat bestand is tegen ernstige ontstekingen en allergische reacties. Om goede resultaten te bereiken, is het noodzakelijk om strikt te houden aan alle aanbevelingen van een specialist.
Instructies voor gebruik:
Latijnse naam: Dexona
ATX-code: Н02АВ02
Werkzaam bestanddeel: Dexamethason (Dexamethason)
Fabrikant: CADILA HEALTHCARE, Ltd. (India)
Beschrijving relevant voor: 12/12/17
Dexone is een glucocorticosteroïde (bijnierhormoonhormoon), dat de absorptie van lipiden, eiwitten en koolhydraten stimuleert en tevens de ontwikkeling van ontstekingsprocessen voorkomt.
Dexone is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, oplossing voor injectie en oog- en oordruppels.
Dexone in de vorm van tabletten wordt aanbevolen voor gebruik bij dergelijke ziekten:
Dexon in de vorm van een oplossing voor injectie wordt gebruikt voor gebruik bij hersenoedeem, bronchospasme, anafylactische shock en ook bij pemphigus.
Ogen en ogen worden aanbevolen voor gebruik bij dergelijke ziekten:
Oplossing voor injectie, tabletten: systemische virale en schimmelinfecties.
Oogdruppels: tuberculeuze oog- en oorontstekingen, overgevoeligheid, perforatie van het trommelvlies.
Tabletten: oraal, 3 mg / dag (tot 4-6 mg / dag). De optimale onderhoudsdosis is 0,5-1 mg / dag, verdeeld over 2-4 doses.
Oogdruppels: 1-2 druppels in het oog met een frequentie van 3-4 maal per dag; 3-4 druppels in het aangetaste oor met een frequentie van 2-3 keer per dag.
Oplossing voor injectie: in / m, in / in infusie, langzaam in / in (4-5 min). De aanbevolen dosis is 1-5 ml (4-20 mg) met een frequentie van 3-4 keer per dag.
Orale toediening, evenals gebruik als een oplossing voor injectie, kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: hoofdpijn, duizeligheid, spierzwakte, hypertensie, menstruatiecyclus, natriumretentie.
Langdurig gebruik van Dexon-druppels kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken: verhoogde intraoculaire druk, cataract, dunner worden van het hoornvlies, glaucoom, secundaire ooginfecties.
Gegevens over overdosis Dexon niet verstrekt.
Analogons op de ATH-code: Decadron, Dexazone, Dexamethason, Megadexane, Fortecortin.
Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.
Neomycine is een aminoglycoside-antibioticum geproduceerd door Streptomyces fradiae. Actief tegen veel gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. Het heeft een bacteriedodend effect en verstoort de eiwitsynthese in de microbiële cel. Het heeft een breed scala aan antibacteriële werking.
Dexamethason - GCS heeft een uitgesproken anti-inflammatoir, desensibiliserend en anti-allergisch effect. Onderdrukt actief ontstekingsprocessen, remt de migratie van mestcellen, de afgifte van ontstekingsmediatoren door eosinofielen en verlaagt de capillaire permeabiliteit.
De combinatie van neomycine en dexamethason vermindert het risico op een infectieus proces.
In het geval van lokaal gebruik van neomycine in combinatie met het systemische gebruik van aminoglycoside-antibiotica, is het noodzakelijk het totale gehalte van het geneesmiddel in bloedserum te regelen.
Bij gebruik van geneesmiddelen die langer dan 10 dagen GCS bevatten, is het noodzakelijk om de intraoculaire druk regelmatig te controleren.
De pipetpunt mag geen enkel oppervlak raken om bacteriële besmetting van de inhoud van de flacon te voorkomen.
Contactlenzen worden niet aanbevolen tijdens de therapie.
Het voorschrijven van medicatie aan zwangere vrouwen is alleen mogelijk op de getuigenis van een arts na een grondige beoordeling van het mogelijke risico voor het kind en het voordeel voor de moeder.
Het gebruik van dexons tijdens de borstvoeding houdt in dat de borstvoeding wordt geschorst voor de duur van de behandeling.
De werkzaamheid en veiligheid van Dexon bij kinderen zijn niet vastgesteld.
Gegevens over interacties met geneesmiddelen worden niet verstrekt.
Prescription.
Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van + 15... + 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Niet bevriezen. Houdbaarheid van de tabletten - 4 jaar, oog- en oordruppels - 3 jaar, injectie-oplossing - 3 jaar (na opening van de fles - 1 maand).
De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.
Bij gebruik van de sitematerialen is een actieve link vereist.
De informatie op onze website mag niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en behandeling en kan niet dienen als vervanging voor het raadplegen van een arts. We waarschuwen voor de aanwezigheid van contra-indicaties. Raadpleging is vereist.
Bron: Dexon-applicatie
1 ml bevat dexamethason 1 mg, neomycinesulfaat 5 mg;
hulpstoffen: natriumfosfaat dibasisch dihydraat, natriumedetaat, benzalkoniumchloride, natriumchloride, creatinine, natriummetabisulfiet (E 223), propyleenglycol, natriumdiwaterstoffosfaat, water voor injectie.
Voor kortdurende behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het oog en het buitenoor die gevoelig zijn voor steroïde therapie na uitsluiting van schimmel- en / of virale etiologie en, indien nodig, lokale antibioticumtherapie.
Tuberculose van de ogen of oren, herpes simplex en andere virale infecties van de ogen en oren, purulente conjunctivitis veroorzaakt door een neomycine-resistente pathogeen, etterende hoornvlieszweer, glaucoom, staar, schimmelinfecties, trommelvliesperforatie, verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn, zwangerschap en voedingsperiode voeden.
De duur van de behandeling hangt af van het type laesie en de therapeutische respons.
Oogbehandeling: voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, gebruik 1-2 druppels van het geneesmiddel met tussenpozen van 1-2 uur gedurende de dag en 02:00 gedurende de nacht in de conjunctivale zak van elk oog; na de vermindering van de acute ontsteking wordt de dosis 4-6 maal daags tot 1 druppel verlaagd. De maximale dosis is 30 druppels per dag voor elk oog. De behandelingsduur is 7-10 dagen.
Bij chronische ontstekingen wordt het medicijn 1 druppel 2 keer per dag gebruikt. Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 2-4 weken.
Oorbehandeling: voor volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar wordt het medicijn direct in de uitwendige gehoorgang ingebracht. Alvorens het medicijn te gebruiken, is het noodzakelijk om de uitwendige gehoorgang grondig te reinigen en af te vegen met een wattenstaafje. De aanbevolen startdosering is 2-3 druppels 2-3 maal daags. Nadat een positief resultaat is bereikt, wordt de dosis geleidelijk verlaagd om de annulering te voltooien. Duur van de behandeling is 1-2 weken. De maximale dagelijkse dosis is 12 druppels voor elk oor.
Misschien de toegenomen manifestaties van bijwerkingen, in het bijzonder - roodheid van het slijmvlies van het oog, branden, toegenomen scheuren, zwelling en jeuk van de oogleden, punctaat keratitis.
In geval van overdosering is het nodig overtollig medicijn uit de ogen of oren te wassen met warm water.
Bij lokaal gebruik van corticosteroïden zijn mogelijk:
aandoeningen van de organen van de visie: een gevoel van ongemak in de ogen (voorbijgaand branderig gevoel, voorbijgaande brandende en tintelingen met instillatie), ongemak in de ogen, kunt u overmatige gevoeligheid reacties ondervinden in de vorm van irritatie, gevoel van warmte, dermatitis, pruritus, erythema, verhoogde tranenvloed, hyperemie en tranenvloed, lokale allergische reacties, oedeem en jeuk leeftijd, verminderde gezichtsscherpte, verstoring van gezichtsveld, verhoogde intraoculaire druk, corneaperforatie (indien verdunning), mydriasis, keratitis, ptosis, fotofobie, postérieure subcapsulaire cataract, glaucoom, glaucoom met een letsel van de gezichtszenuw.
Bij de behandeling van corticosteroïden is het ook mogelijk de ontwikkeling van bacteriële, schimmel- of virale (Herpes simplex) infecties van het oog, blefaritis of conjunctivitis geassocieerd met remming van de reactie van het lichaam op infectie.
Bij lokale behandeling met neomycine zijn de volgende mogelijk:
algemene lichaamsreacties: overgevoeligheidsreacties, meestal van een vertraagd type;
van de kant van de gezichtsorganen: irritatie, verbranding, tintelingen, jeuk en dermatitis;
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° op een donkere plaats en buiten het bereik van kinderen. Niet bevriezen.
Een drugsdexon nodig? Bestel hem hier! Bij YOD.ua kun je medicijnen reserveren: je kunt het medicijn zelf ophalen of bij een apotheek in jouw stad bestellen tegen de prijs die op de website staat vermeld. De bestelling staat voor u klaar bij de apotheek, waarover u een melding in de vorm van een sms ontvangt (de mogelijkheid van bezorgdiensten moet worden vermeld in partnerapotheken).
Op YOD.ua is er altijd informatie over de beschikbaarheid van het medicijn in een aantal van de grootste steden van Oekraïne: Kiev, Dnieper, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov en andere megalopolissen. Als u in een van deze landen bent, kunt u altijd eenvoudig en eenvoudig medicijnen bestellen via de website YOD.ua, en dan op een geschikt moment om naar de apotheek te gaan of de bestelling te laten bezorgen.
Waarschuwing: voor het bestellen en ontvangen van geneesmiddelen op recept heeft u een doktersrecept nodig.
Apotheek op Donskoy Blvd.
Planet Farm Taganskaya
Ik kan het niet in Oekraïne krijgen, omdat de vergunning niet is verlengd, maar een kind met een doordringende 5 mm-oogwonde kan het niet verklaren. Je antwoord zal veel helpen! en vertel het me. Is het mogelijk om het zonder recept te kopen en hoeveel kost het?
Ik zal je heel dankbaar zijn. en bij voorbaat dank.
oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening
Shock (verbrand, traumatisch, operationeel, toxisch) met de ineffectiviteit van andere therapieën. Allergische reacties (acuut, ernstig), bloedtransfusieschok, anafylactische shock, anafylactoïde reacties. Cerebraal oedeem (inclusief op de achtergrond van een hersentumor of in verband met chirurgie, bestraling of hoofdletsel). Bronchiaal astma (ernstig), astmatische status. Systemische ziekten van het bindweefsel (SLE, reumatoïde artritis). Acute bijnierinsufficiëntie. Thyrotoxische crisis. Acute hepatitis, levercoma. Vergiftiging met cauteriserende vloeistoffen (verminderen van ontsteking en voorkomen van cicatriciale stenose).
Voor gebruik op korte termijn volgens de " levenservaring "is de enige contra-indicatie overgevoeligheid. Voor intra-articulaire toediening: vóór arthroplastiek, abnormale bloeding (endogeen of veroorzaakt door het gebruik van anticoagulantia), intra-articulaire fracturen, infecties (septische) ontstekingsproces in de gewrichten en periarticulaire infecties (waaronder geschiedenis), alsmede gemeenschappelijke besmettelijke ziekte gekenmerkt periarticulaire osteoporose, gebrek aan tekenen van ontsteking in het gewricht (zogenaamde " droge " verbinding, zoals osteoartritis zonder synovitis), botafbraak en ernstige gewrichtsvervorming (snijden th gewrichtsspleetversmalling, ankylose), instabiliteit van het gewricht ten gevolge van artritis, aseptische necrose van de epifyses kostey.C vormende gewrichtsverzorging. Parasitaire en infectieziekten van virale, schimmel- of bacteriële oorsprong (momenteel of recent overgedragen, waaronder de recente contact met de patiënt) - herpes simplex, herpes zoster (viremicheskaya fase), waterpokken, mazelen; amebiasis, strongyloidiasis (vastgesteld of vermoed); systemische mycose; actieve en latente tuberculose. Gebruik bij ernstige infectieziekten is alleen toegestaan tegen de achtergrond van specifieke therapie. Na vaccinatie (een periode van 8 weken vóór en 2 weken na vaccinatie), lymfadenitis na BCG-vaccinatie. Immunodeficiency states (inclusief AIDS of HIV-infectie). Ziekten van het spijsverteringskanaal - maagzweer en 12 duodenale ulcera, oesofagitis, gastritis, acute of latente maagzweer, recent opgerichte intestinale anastomose, colitis ulcerosa, met de dreiging van perforatie of abces, diverticulitis. Ziekten van het cardiovasculaire systeem, incl. recent myocardiaal infarct (bij patiënten met acute en subacute myocardinfarct kunnen necrose verspreiden, het vertragen van de vorming van littekenweefsel en als gevolg daarvan - de opening van de hartspier), hartdecompensatie, hypertensie, hyperlipidemie. Endocriene ziekten - diabetes (met inbegrip van overtreding van de tolerantie voor koolhydraten), hyperthyreoïdie, hypothyreoïdie, de ziekte van Cushing. Ernstig chronisch nier- en / of leverfalen, nephroluritiasis. Hypoalbuminemie en aandoeningen die predisponeren voor het optreden ervan. Systemische osteoporose, myasthenia gravis, acute psychose, obesitas (III-IV v.), Polio (behalve bulbaire vorm van encefalitis), openen-glaucoom, zwangerschap, lactatie. Voor intra-articulaire toediening: algemene toestand van de patiënt moeilijk inefficiënt (of korte duur) van de vorige 2 injecties met (rekening houdend met de individuele eigenschappen voor GCS).
De frequentie en ernst van bijwerkingen afhangen van de duur van toediening, de grootte van de toegepaste dosering en de mogelijkheid dat aan circadiane ritme bestemming. Van endocriene systeem: vermindering van de glucose tolerantie " steroïde " diabetes of een manifestatie van latente diabetes mellitus, bijniersuppressie, het syndroom van Cushing (vollemaansgezicht, obesitas, hypofyse-type, hirsutisme, verhoogde bloeddruk, dysmenorroe, amenorroe, myasthenia gravis, striae), vertraagde seksuele ontwikkeling bij kinderen. Van het spijsverteringsstelsel: nausea, braken, pancreatitis, " steroïde " maagzweren en 12 duodenale ulcera, erosieve esophagitis, bloedingen en perforatie van het maagdarmkanaal, verhoogde of verminderde eetlust, flatulentie, hik. In zeldzame gevallen - verhoogde activiteit " lever " transaminasen en alkalische fosfatase. Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: aritmieën, bradycardie (tot hartstilstand); ontwikkeling (bij gepredisponeerde patiënten) of verhoogde ernst van CHF, ECG-veranderingen die kenmerkend zijn voor hypokaliëmie, verhoogde bloeddruk, hypercoagulatie, trombose. Bij patiënten met acute en subacute myocardiaal infarct - de verspreiding necrose, het vertragen van de vorming van littekenweefsel, wat kan leiden tot scheuring van de hartspier. Van het zenuwstelsel: delirium, desoriëntatie, euforie, hallucinaties, manisch-depressieve psychose, depressie, paranoia, verhoogde intracraniale druk, nervositeit of angst, slapeloosheid, duizeligheid, draaierigheid, pseudotumor cerebellum, hoofdpijn, convulsies. Van de zintuigen: een plotseling verlies van gezichtsvermogen, postérieure subcapsulaire cataracten (wanneer in het hoofd, nek, nasale turbinate parenteraal toegediend, kan de hoofdhuid van de afzetting van kristallen van het geneesmiddel in de bloedvaten van het oog), verhoogde intraoculaire druk met mogelijke schade aan de oogzenuw, de neiging om de ontwikkeling van secundaire bacteriële, schimmel- of virale infecties van de ogen, trofische veranderingen van het hoornvlies, exophthalmus. Van de kant van het metabolisme: verhoogde uitscheiding van Ca2 +, hypocalciëmie, verhoogd lichaamsgewicht, negatieve stikstofbalans (verhoogde eiwitafbraak), verhoogde transpiratie. Voorwaardelijke ISS activiteit - vochtretentie en Na + (perifeer oedeem), hypernatriëmie, hypokalemic syndroom (hypokaliëmie, aritmie, spierpijn of spierkramp, ongebruikelijke zwakte en vermoeidheid). Aan de zijde van het bewegingsapparaat: groeivertraging en botvorming bij kinderen (voortijdig sluiten van de epifysaire zones), osteoporose (zeer zelden - pathologische fracturen, aseptische necrose van de humeruskop en femur), scheuring van pezen van de spieren, " steroïde " myopathie, afname van spiermassa (atrofie). Voor de huid en de slijmvliezen: vertraagde wondgenezing, petechiën, bloeduitstortingen, dunner worden van de huid, hyper- of hypopigmentatie, steroïde acne, striae, gevoeligheid voor het ontwikkelen van pyodermie en candidiasis. Allergische reacties: gegeneraliseerd (huiduitslag, jeukende huid, anafylactische shock), lokale allergische reacties. Andere: de ontwikkeling of verergering van infectie (het uiterlijk van dit neveneffect bijdragen gezamenlijk gebruikte immunosuppressiva en vaccinatie) leukocyturie syndroom " annuleren " Local in parenterale toediening: een branderig gevoel, gevoelloosheid, pijn, paresthesie, en infectie op de injectieplaats, zelden - necrose van het omringende weefsel, littekenvorming op de injectieplaats; atrofie van de huid en het onderhuidse weefsel na i / m toediening (inleiding tot de deltaspier is bijzonder gevaarlijk). De aan / in de inleiding: aritmie, " opvliegers " bloed aan het gezicht, krampen. Bij intracraniale toediening - neusbloedingen. Met intra-articulaire injectie - verhoogde pijn in het gewricht.
Dosering en toediening:
Voor dexamethysonacetaat: intra-articulair - van 4 tot 16 mg dexamethason, kunt u de introductie van eens per 1-3 weken herhalen. In de laesie - van 0,8 tot 1,6 mg in één toediening. V / m - van 8 tot 16 mg, met een herhaling van één keer per 1-3 weken. Het maximale beloop en de dagelijkse doses zijn niet vastgesteld. Voor dexamethason natriumfosfaat: intra-articulair, in de laesie - 0,2-6 mg, met herhaling 1 keer in 3 dagen of 3 weken. V / m of / in - 0,5-9 mg / dag. Voor de behandeling van hersenoedeem - 10 mg in de eerste injectie, verder 4 mg / m elke 6 uur totdat de symptomen verdwijnen. De dosis kan binnen 2-4 dagen worden verlaagd met een geleidelijke afschaffing in de periode van 5-7 dagen na eliminatie van hersenoedeem. Onderhoudsdosis - 2 mg 3 maal / dag. Voor de behandeling van shock - In / 20mg eerste toediening, gevolgd door 3 mg / kg gedurende 24 uur in de vorm van op / in infusie of / jet - van 2-6 mg / kg als een enkele injectie of 40 mg als één injecties toegediend om de 2-6 uur; misschien in / bij de introductie van 1 mg / kg eenmaal. Schoktherapie moet worden geannuleerd zodra de toestand van de patiënt stabiliseert, de gebruikelijke duur is niet meer dan 2-3 dagen. Allergische ziekten - in / m bij de eerste injectie van 4-8 mg. Verdere behandeling wordt uitgevoerd met orale doseringsvormen. Met misselijkheid en braken tijdens chemotherapie - in / in 8-20 mg gedurende 5-15 minuten vóór de chemotherapie sessie. Verdere chemotherapie moet worden uitgevoerd met behulp van orale doseringsvormen. Voor behandeling van ademnoodsyndroom of newborn - / M4 toediening van 5 mg elke 12 uur volgend op de zevende dag elke maximaal 24 uur dagelijkse dosis - 80 mg.. Voor kinderen: behandeling bijnierinsufficiëntie - / m tot 23 mg / kg (0.67 mg / vierkante meter) 3 maal daags of 7,8-12 mg / kg (0,23-0,34 mg / vierkante meter / dag) libomkg / kg (0.83-5 mg / sq.m) keer HF
Kinderen die in de loop van de behandelingsperiode in contact zijn geweest met mazelen of waterpokken krijgen profylactisch een specifieke Ig. Tijdens zwangerschap en borstvoeding, voorgeschreven rekening houdend met het verwachte therapeutische effect en de negatieve invloed op de foetus. Bij kinderen tijdens de groeiperiode mag GCS alleen worden gebruikt als het absoluut is voorgeschreven en onder bijzonder zorgvuldig toezicht van de behandelende arts. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat bij patiënten met hypothyreoïdie de klaring van GCS wordt verminderd en bij patiënten met thyreotoxicose neemt deze toe.
Dexamethason is farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen (kan onoplosbare verbindingen vormen). Dexamethason verhoogt de toxiciteit van hartglycosiden (door de resulterende hypokaliëmie neemt het risico op aritmieën toe). Versnelt de eliminatie van ASA, vermindert het niveau in het bloed (met de afschaffing van dexamethason neemt de concentratie salicylaten in het bloed toe en neemt het risico op bijwerkingen toe). Bij gelijktijdig gebruik met levende antivirale vaccins en tegen de achtergrond van andere typen immunisaties, verhoogt het het risico van virusactivatie en de ontwikkeling van infecties. Verhoogt het metabolisme van isoniazid, meksiletin (vooral in " fast acetylators "), wat leidt tot een verlaging van hun plasmaconcentraties. Verhoogt het risico op de ontwikkeling van het hepatotoxische effect van paracetamol (inductie van leverenzymen en de vorming van een toxische metaboliet van paracetamol). Verhoogt (met langdurige behandeling) het gehalte aan foliumzuur. Hypokaliëmie veroorzaakt door GCS kan de ernst en duur van spierblokkade op de achtergrond van spierverslappers verhogen. In hoge doses vermindert het effect van somatropine. Dexamethason vermindert het effect van hypoglycemische geneesmiddelen; verbetert de anticoagulante werking van coumarinederivaten. Verzwakt het effect van vitamine D op de absorptie van Ca2 + in het darmkanaal. Ergocalciferol en parathyroid hormoon voorkomen de ontwikkeling van osteopathie veroorzaakt door GCS. Vermindert de concentratie van praziquantel in het bloed. Cyclosporine (remt het metabolisme) en ketoconazol (vermindert de klaring) verhoogt de toxiciteit. Thiazidediuretica, koolzuuranhydraseremmers, enz. GCS en amphotericine B verhogen het risico op hypokaliëmie, Na + -bevattende geneesmiddelen - oedeem en verhogen de bloeddruk. NSAID's en ethanol verhogen het risico op ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal en bloeding, in combinatie met NSAID's voor de behandeling van artritis kan de dosis corticosteroïden als gevolg van de som van het therapeutisch effect verminderen. Indomethacine, het verplaatsen van dexamethason van zijn associatie met albumine, verhoogt het risico van de bijwerkingen. Amfotericine B en koolzuuranhydraseremmers verhogen het risico op osteoporose. Het therapeutische effect van GCS wordt verminderd onder invloed van fenytoïne, barbituraten, efedrine, theofylline, rifampicine en andere inductoren van microsomale leverenzymen (verhoogde stofwisselingssnelheid). Mitotan en andere remmers van de functie van de bijnierschors kunnen een verhoging van de dosis GCS noodzakelijk maken. De klaring van GKS neemt toe op de achtergrond van schildklierhormonen. Immunosuppressiva verhogen het risico op het ontwikkelen van infecties en lymfomen of andere lymfoproliferatieve aandoeningen geassocieerd met het Epstein-Barr-virus. Oestrogenen (inclusief orale oestrogeenbevattende anticonceptiva) verminderen de GC-klaring, verlengen T1 / 2 en hun therapeutische en toxische effecten. De opkomst van hirsutisme en acne draagt bij tot het gelijktijdig gebruik van andere steroïde hormonale geneesmiddelen - androgenen, oestrogenen, anabole steroïden, orale anticonceptiva. Tricyclische antidepressiva kunnen de ernst van door GCS geïnduceerde depressie verhogen (niet geïndiceerd voor de behandeling van deze bijwerkingen). Het risico op het ontwikkelen van cataract is verhoogd wanneer het wordt toegepast tegen de achtergrond van andere corticosteroïden, antipsychotica (neuroleptica), carbutamide en azathioprine. De gelijktijdige afspraak met m-holinoblokatorami (inclusief antihistaminica, tricyclische antidepressiva), nitraten draagt bij aan de ontwikkeling van verhoogde intraoculaire druk. Bij gelijktijdige intertecale toediening met yofendilatom verhoogt het risico op arachnoiditis.
wat kun je zeggen over dit recept. Bedankt.
De bovenstaande informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals, mag niet worden gebruikt voor behandeling en kan niet als officieel worden beschouwd. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.
Let op de opgegeven data voor het invoeren van informatie, informatie kan verouderd zijn.
dyucha rechovina: dexamethason;
1 ml roastin dexamethason natriumfosfaat, equivalent aan 4 mg dexamethason fosfaat;
extra dosering: creatinine, natrium, citraat, natrium metabisulfiet (E 223),
methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), dinatrium EDTA, natriumhydroxide, water voor in-line kation.
http://sustav-help.ru/dekson-ukoly-instrukciya