logo

◊ Zalf ofthalmic 1% wit met een geelachtige tint, homogeen, suspensie.

Hulpstoffen: vaseline, vloeibare paraffine, lanoline.

2,5 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Zalf oogheelkunde 2,5% wit met een geelachtige tint, homogeen, suspensie.

Hulpstoffen: vaseline, vloeibare paraffine, lanoline.

2,5 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

GKS voor lokaal gebruik in de oogheelkunde.

Bij topicale toepassing onderdrukt hydrocortisonacetaat inflammatoire en allergische reacties die optreden in het gebied van de buitenste omhulsels en het anterior-segment van het oog.

De werking van hydrocortisonacetaat, net als andere corticosteroïden, is gebaseerd op de onderdrukking van de functie van leukocyten en weefselmacrofagen. Beperkt de migratie van leukocyten, macrofagen en mestcellen naar het ontstekingsgebied en remt de vorming van interleukine-1. Het draagt ​​bij aan de stabilisatie van lysosomale membranen, waardoor de concentratie van proteolytische enzymen in het gebied van ontsteking wordt verminderd. Vermindert de capillaire permeabiliteit door afgifte van histamine. Onderdrukt de activiteit van fibroblasten en de vorming van collageen. Remt de activiteit van fosfolipase A2, wat leidt tot de onderdrukking van de synthese van prostaglandinen en leukotriënen.

De penetratie van hydrocortisonacetaat door het hoornvlies in het vocht van de voorste kamer van het oog als gevolg van lipofiele eigenschappen is mogelijk. De penetratie van hydrocortisonacetaat in het weefsel hangt af van de toestand van het hoornvlies en neemt aanzienlijk toe in geval van ontsteking of schade aan het oogslijmvlies.

- allergische conjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis;

- acute en chronische iritis, iridocyclitis;

- ontsteking na operatie aan de oogbol;

- onderdrukking van neovascularisatie na keratitis, chemische brandwonden.

- oppervlakkige herpes van het hoornvlies en andere virale ziekten van het oog;

- schending van de integriteit van het epitheel en beschadiging van het hoornvlies;

- tuberculeuze, bacteriële of schimmelinfecties van het oog;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Een strook zalf met een lengte van 1 cm lag 2-3 maal / dag in het onderste ooglid.

Bij gelijktijdig gebruik van verschillende oogheelkundige middelen, wordt aangeraden Hydrocortisone-POS in de vorm van een oogzalf te plaatsen, niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van oogdruppels.

De duur van de behandeling met het medicijn Hydrocortison-POS is gewoonlijk niet langer dan 2-3 weken.

Voor het aanbrengen moet u uw hoofd iets naar achteren kantelen, zalf in de onderste conjunctivale zak leggen en dan uw ogen sluiten. Tijdens het aanbrengen van een oogzalf, vermijd contact van de buis met het oppervlak van de huid of het bindvlies. Na het aanbrengen moet de tube goed worden gesloten.

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: zeer zelden - branderig gevoel, geïnjecteerde sclera, contactdermatitis, dermatoconjunctivitis, eczeem van de oogleden. Bij langdurig gebruik van het medicijn kan secundair glaucoom en gecompliceerde cataract ontstaan.

Bij topicale toediening in de aanbevolen dosis werden geen symptomen van overdosering opgemerkt.

Bij gelijktijdig gebruik van Hydrocortison-POS en andere middelen die een verhoging van de intraoculaire druk kunnen veroorzaken (bijvoorbeeld atropine en andere cholinerge geneesmiddelen), is een extra toename van de intraoculaire druk mogelijk, vooral bij patiënten die hier vatbaar voor zijn.

Bij gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 2 weken, evenals bij patiënten met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van glaucoom, wordt aanbevolen om de intraoculaire druk regelmatig te controleren.

Tijdens de behandeling met het geneesmiddel wordt Hydrocortison-POS niet aanbevolen voor het gebruik van contactlenzen.

De patiënt moet worden geïnformeerd dat in geval van bijwerkingen de behandeling onmiddellijk moet worden stopgezet en een oogarts moet raadplegen.

Gebruik in kindergeneeskunde

Tot op heden zijn gegevens over klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Hydrocortison PIC bij kinderen afwezig.

Het is mogelijk om het medicijn Hydrocortison-POS te gebruiken voor de behandeling van kinderen ouder dan 1 jaar zoals voorgeschreven door de behandelend arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen. De duur van het medicijn in deze categorie patiënten is niet meer dan 7-10 dagen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Direct na de toepassing van het geneesmiddel Hydrocortison-POS is een kortdurende beperking van de gezichtsscherpte mogelijk, wat leidt tot een vertraging van de psychomotorische reacties. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn onmiddellijk te gebruiken voordat met de mechanismen en de aansturende voertuigen wordt gewerkt.

Tot op heden zijn gegevens uit klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Hydrocortison-POS tijdens zwangerschap en borstvoeding niet beschikbaar.

Misschien is het gebruik van het medicijn Hydrocortison-POS voor de behandeling van zwangere en zogende moeders zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen. De duur van het medicijn in deze categorie patiënten is niet meer dan 7-10 dagen.

Tot op heden zijn gegevens over klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Hydrocortison PIC bij kinderen afwezig.

Het is mogelijk om het geneesmiddel Hydrocortison-POS te gebruiken voor de behandeling van kinderen ouder dan 1 jaar voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen. De duur van het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten is niet meer dan 7-10 dagen.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

http://health.mail.ru/drug/hydrocortison_pos/

Hydrocortisone-POS ® (Hydrocortison-POS ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Wit met een geelachtige zweem homogene suspensie zalf.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het medicijn bevat als een werkzame stof hydrocortisonacetaat (GCS).

Bij topicale toepassing onderdrukt hydrocortisonacetaat inflammatoire en allergische reacties die optreden in het gebied van de buitenste omhulsels en het anterior-segment van het oog.

De werking van hydrocortisonacetaat, net als andere corticosteroïden, is gebaseerd op de onderdrukking van de functie van leukocyten en weefselmacrofagen. Beperkt de migratie van leukocyten, macrofagen en mestcellen naar het ontstekingsgebied en onderdrukt de vorming van IL-1. Het draagt ​​bij aan de stabilisatie van lysosomale membranen, waardoor de concentratie van proteolytische enzymen in het gebied van ontsteking wordt verminderd. Vermindert de capillaire permeabiliteit door afgifte van histamine. Onderdrukt de activiteit van fibroblasten en de vorming van collageen. Remt de activiteit van fosfolipase A2, wat leidt tot de onderdrukking van de synthese van PG en LT.

farmacokinetiek

De penetratie van hydrocortisonacetaat door het hoornvlies in het vocht van de voorste kamer van het oog als gevolg van lipofiele eigenschappen is mogelijk. De penetratie van hydrocortisonacetaat in het weefsel hangt af van de toestand van het hoornvlies en neemt aanzienlijk toe in geval van ontsteking of schade aan het oogslijmvlies.

Indicaties medicijn Hydrocortisone-POS ®

allergische conjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis;

acute en chronische iritis, iridocyclitis;

ontsteking na operatie aan de oogbal;

onderdrukking van neovascularisatie na keratitis, chemische brandwonden.

Contra

overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

hoornvliesontsteking en andere virale ziekten van het oog;

aantasting van de integriteit van het epitheel en beschadiging van het hoornvlies;

tuberculeuze, bacteriële of schimmelinfecties van het oog;

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tot op heden zijn de gegevens van klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Hydrocortison-POS® tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen afwezig. Het is mogelijk om het medicijn te gebruiken voor de behandeling van kinderen ouder dan 1 jaar, zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen. De duur van het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten is niet meer dan 7-10 dagen.

Bijwerkingen

Als tijdens de behandeling met het geneesmiddel Hydrocortison-POS® een bijwerking optreedt die niet in deze beschrijving wordt vermeld of als er geen vertrouwen is in de werkzaamheid van het geneesmiddel, moet u de behandelend arts hiervan op de hoogte stellen.

In zeer zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk, zoals verbranding, sclerainjectie, contactdermatitis, dermatoconjunctivitis, eczeem van de oogleden.

Langdurig gebruik van het medicijn kan secundair glaucoom en gecompliceerde cataract veroorzaken, dus als het medicijn gedurende meer dan 2 weken wordt gebruikt, en bij patiënten met een voorgeschiedenis van glaucoom, wordt het aanbevolen om regelmatig IOP te controleren.

In geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts (oftalmoloog).

wisselwerking

Het gelijktijdig gebruik van het medicijn Hydrocortison-POS® en andere middelen die een verhoging van de IOD kunnen veroorzaken (inclusief atropine en andere cholinerge geneesmiddelen) kunnen bijdragen aan een extra toename van de IOD, vooral bij patiënten die daar vatbaar voor zijn.

Dosering en toediening

Conjunctivale. Bij het ontbreken van andere aanbevelingen, moet men strikt de beschrijving van het geneesmiddel Hydrocortisone-POS ® volgen.

Een strook zalf van 1 cm lang wordt 2-3 maal per dag aangebracht voor het onderste ooglid.

Open hiervoor de tube, kantel uw hoofd iets naar achteren en leg een strook zalf met een lengte van 1 cm voor het onderste ooglid. Sluit je ogen zorgvuldig.

Na gebruik de tube goed sluiten.

Tijdens het aanbrengen van een oogzalf, vermijd contact van de buis met het oppervlak van de huid of het bindvlies.

Bij gelijktijdig gebruik van verschillende oogmedicatie, wordt aangeraden om Hydrocortisone-POS ® zalf niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van oogdruppels aan te brengen.

De duur van de behandeling met hydrocortison-POS® oftalmische zalf is gewoonlijk niet langer dan 2, maximaal 3 weken.

overdosis

Bij topicale toediening in de aanbevolen dosis werden geen symptomen van overdosering opgemerkt.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met het medicijn Hydrocortison-POS wordt niet aanbevolen om contactlenzen te gebruiken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Direct na het gebruik van het medicijn Hydrocortison-POS® kan kortdurende gezichtsscherpte optreden, wat leidt tot een vertraging van mentale en fysieke reacties. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn onmiddellijk te gebruiken voordat met de mechanismen en de aansturende voertuigen wordt gewerkt.

Formulier vrijgeven

Zalf oog, 1%, 2,5%. 2,5 g in een aluminium buis met een PE-punt en een schroefdop. Tuba in een kartonnen doos.

fabrikant

Ursafarm Artsnaymittel GmbH. Industrialstrasse 35, 66129 Saarbrücken, Duitsland.

Claims voor de kwaliteit van het medicijn moeten naar het adres van het vertegenwoordigingskantoor in Moskou worden gestuurd: 107996, Moskou, ul. Gilyarovskogo, 57, blz. 4.

Tel / Fax: (495) 684-34-43; (495) 684-04-96.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het geneesmiddel Hydrocortisone-POS ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Hydrocortisone-POS ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4021.htm

Hydrocortisone-POS N - officiële instructies voor gebruik

instructie
bij medisch gebruik van het medicijn

Inschrijvingsbewijs: П № 014922 / 01-2003 vanaf 04.17.2003

Internationale niet-eigendomsnaam: Hydrocortison

Handelsnaam: Hydrocortisone POS N

Doseringsvorm: oogzalf 1% en 2,5%

ingrediënten:

1 g oogzalf Hydrocortisone-PIC N 1% bevat:
Actief ingrediënt
hydrocortisonacetaat 10,0 mg
Andere componenten
witte petrolatum, vloeibare paraffine, lanoline tot 1000,0 mg.

1 g oogzalf Hydrocortisone-PIC N 2,5% bevat:
Actief ingrediënt
hydrocortisonacetaat 25,0 mg
Andere componenten
witte petrolatum, vloeibare paraffine, lanoline tot 1000,0 mg.

Farmacologische werking

Farmacotherapeutische groep - glucocorticosteroïde voor lokaal gebruik.
Het medicijn bevat als een actieve component hydrocortison acetaat - glucocorticosteroïde. Bij topicale toepassing onderdrukt hydrocortisonacetaat inflammatoire en allergische reacties die optreden in het gebied van de buitenste omhulsels en het anterior-segment van het oog.

getuigenis

Hydrocortison-POS N oogzalf 1% en 2,5% wordt gebruikt voor de behandeling van:

  • allergische conjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis
  • acute en chronische iritis, iridocyclitis
  • ontsteking na operatie aan de oogbol
  • om neovascularisatie na keratitis te onderdrukken, chemische brandwonden mogen alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts!

Contra

  • Oppervlakkig hoornvlies herpes
  • Overtredingen van de integriteit van het epitheel en beschadiging van het hoornvlies
  • Tuberculose, bacteriële of schimmelinfecties van het oog

Tijdens de behandeling met het medicijn Hydrocortisone-POS N-oogzalf wordt 1% en 2,5% niet aanbevolen om contactlenzen te gebruiken.

Gebruik van het medicijn bij kinderen, zwangere en zogende moeders

Tot op heden zijn gegevens uit klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Hydrocortison-PIC N 1% en 2,5% oftalmische zalf tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen afwezig. Het is mogelijk om het medicijn Hydrocortison-POS N 1% en 2,5% oogzalf te gebruiken voor de behandeling van kinderen ouder dan 1 jaar, zwangere en zogende moeders zoals voorgeschreven door de behandelend arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen. De duur van het medicijn in deze categorie patiënten is niet meer dan 7-10 dagen.

waarschuwingen

Direct na het gebruik van het medicijn Hydrocortison-POS N oogzalf 1% en 2,5%, kan kortdurende gezichtsscherpte optreden, wat leidt tot een vertraging van mentale en fysieke reacties.
Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn onmiddellijk te gebruiken voordat met de mechanismen en de aansturende voertuigen wordt gewerkt.

Dosering en toediening

Bij het ontbreken van andere aanbevelingen van uw arts, volg gewoon deze instructies voor het gebruik van het medicijn Hydrocortisone-POS N oogzalf 1% en 2,5%.
Een strook zalf met een lengte van 1 cm wordt 2-3 maal per dag aangebracht voor het onderste ooglid.
Open hiervoor de tube, kantel uw hoofd iets naar achteren en leg een strook zalf met een lengte van 1 cm voor het onderste ooglid. Sluit je ogen zorgvuldig.
Na gebruik de tube goed sluiten.
Tijdens het aanbrengen van een oogzalf, vermijd contact van de buis met het oppervlak van de huid of het bindvlies.
Bij gelijktijdig gebruik van verschillende oogmedicatie, wordt het aanbevolen om Hydrocortisone-PIC N oogzalf 1% of 2,5% niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van oogdruppels aan te brengen.
De duur van de behandeling met het medicijn Hydrocortisone-POS N oogzalf 1% of 2,5% is meestal niet langer dan 2, maximaal 3 weken.

Bijwerkingen

Als tijdens de behandeling met het medicijn Hydrocortison-POS N oogzalf 1% of 2,5% u een bijwerking heeft die niet in deze handleiding wordt vermeld, of als u niet zeker bent over de effectiviteit van het geneesmiddel, licht dan uw arts of apotheker in.
In zeer zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk, zoals contactdermatitis, dermatoconjunctivitis, eczeem van de oogleden.
Langdurig gebruik van het medicijn kan leiden tot het optreden van secundair glaucoom en gecompliceerde cataracten, daarom is het aanbevolen om bij regelmatig gebruik van het medicijn gedurende meer dan 2 weken, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van open of gesloten hoekglaucoom regelmatig de intraoculaire druk te controleren.
In geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts (oftalmoloog).

Formulier vrijgeven

Oogzalf in tubes 2,5 g

Opslagcondities

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

3 jaar. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vakantie met een doktersrecept.

fabrikant

Ursapharm Artsnaymittel GmbH & Co. KG (URSAPHARM Arzneimittel GmbHCo. KG).
Industrishtrasse, D-66129 Saarbrucken, Duitsland (Industriesstraβe. D-66129 Saarbrücken, Duitsland).

Representatief kantoor in Moskou

http://medi.ru/instrukciya/gidrokortizon-pos-n_6281/

Hydrocortison voor de ogen: zalf, gel, crème, balsem

Hydrocortison zalf voor de ogen wordt gebruikt in de oogheelkunde voor oogziekten. Het heeft effectieve eigenschappen die pathologische processen voorkomen en herstel versnellen.

Farmacologische werking en groep

Hydrocortisonzalf verwijst naar corticosteroïde geneesmiddelen die voor behandelingsdoeleinden worden gebruikt bij de ontwikkeling van ontstekingsprocessen.

Het brede scala van actie van het medicijn stelt u in staat om de zalf niet alleen in de oogheelkunde te gebruiken, maar ook in de dermatologie en andere gebieden. Ondanks de uiteenlopende mening wordt hydrocortison zelfs in cosmetica gebruikt in de strijd tegen rimpels.

Corticosteroïden worden beschouwd als geneesmiddelen op basis van steroïde hormonen, daarom is hydrocortisonzalf een hormonaal medicijn. De werkzame stof is hydrocortison - een hormoon van synthetische oorsprong.

Bij gebruik in de oogheelkunde heeft het gereedschap een breed werkingsspectrum:

  • decongestivum;
  • antiallergische;
  • antipruritic;
  • regenereren;
  • versterking van het schip.

Hydrocortison zalf heeft een sterk ontstekingsremmend effect, dus het medicijn wordt zelfs aanbevolen voor ernstige vormen van pathologie.

De medicinale samenstelling penetreert de bloedvaten, waardoor de ophoping van infiltraten in de weefsels wordt verminderd, evenals de migratie van pathologische leukocyten uit het ontstekingsgebied.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De farmacologische naam van het medicijn is hydrocortison. Beschikbare tool Russische bedrijven in verschillende vormen. In de oogheelkunde worden oogdruppels en oogzalf gebruikt.

Er zijn verschillende soorten zalf:

Het belangrijkste verschil tussen de gemiddelden ligt in de dosering van het actieve bestanddeel (hydrocortison) en het verschil van de aanvullende medicinale componenten.

Dosis van de werkzame stof (in procenten):

  • Klassieke Hydrocortison-gel - 1%;
  • zalf Hydrocortison PIC - 2,5%;
  • Hydrocortison AKOS zalf - 1%.

Het volume van de buis kan verschillen van 2,5 tot 10 g.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van hydrocortisonzalf voor therapeutische doeleinden is alleen toegestaan ​​met toestemming van een arts. Pas het gereedschap toe in overeenstemming met de diagnose, die door de arts is vastgesteld na de diagnose.

Indicaties voor oogheelkundige pathologieën:

  • conjunctivitis en keratoconjunctivitis;
  • oogliddermatitis en uveïtis;
  • blepharoconjunctivitis en blefaritis;
  • iridocyclitis en iritis;
  • ontsteking van de iris;
  • verminderde cornea-transparantie

Wordt ook gebruikt voor allergieën, de ontwikkeling van huidziekten (bijvoorbeeld eczeem, psoriasis en andere). Een positief effect wordt ook waargenomen bij posttraumatische therapie voor hematomen, kneuzingen en blauwe plekken.

Hydrocortison zalf is een hormonaal medicijn, daarom moet het worden gebruikt in overeenstemming met de instructies en na voorafgaand overleg.

Instructies voor gebruik

Hydrocortison behoort tot de voorgeschreven groep geneesmiddelen, daarom is voor het gebruik van het geneesmiddel een recept van de behandelende arts vereist, die ook het gebruikschema van het medicijn aangeeft.

Breng de gel alleen plaatselijk aan. Bij de behandeling van oftalmische aandoeningen wordt het middel zorgvuldig in een klein volume rechtstreeks in de conjunctivitiszak of onder het onderste ooglid geplaatst. Breng medische crème aan van 1 tot 3 keer per dag.

De annotatie bevat een gedetailleerde beschrijving van het gebruik van hulpmiddelen en de ontwikkeling van huidpathologieën.

Breng zalf op de aangetaste huid niet meer dan 4 keer op één dag aan. Indien nodig kan de fonoforese worden uitgevoerd met hydrocortisonzalf, maar alleen zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

De duur van de therapeutische cursus is van één tot drie weken. Verlenging van de behandelingskuur is alleen mogelijk als er bewijsmateriaal en toestemming van de arts is.

Van gezichtsrimpels

Het gebruik van hydrocortisonzalf in de cosmetologie wordt door de geneeskunde niet erkend, omdat volgens deskundigen de risico's het positieve effect overschrijden. De hoofdrichting van het product is weefselregeneratie.

Meestal is het drugsgebruik van het medicijn gericht op het herstellen van de huid, afhankelijk van aan leeftijd gerelateerde veranderingen (rimpels). Volgens beoordelingen helpt de crème na 3 - 4 procedures.

Aanbevelingen voor gebruik:

  • direct, voordat de crème wordt aangebracht, wordt de huid gereinigd met tonic, balsem of soortgelijke middelen;
  • breng zalf alleen aan op probleemgebieden met een dunne laag;
  • Doe de procedure niet vaker 2 - 3 keer per week.

Voor gebruik wordt aanbevolen om te testen op een allergeen, waardoor een kleine hoeveelheid van het medicijn in de pols komt. Als er na 30 tot 60 minuten een reactie op de huid optreedt, wordt de procedure niet uitgevoerd.

Contra

Hydrocortison zalf heeft een aantal contra-indicaties die in de gebruiksaanwijzing worden aangegeven. Alvorens dit medicijn aan de patiënt voor te schrijven, moet de arts overtuigd zijn van zijn afwezigheid, anders wordt een analoog voorgeschreven.

Contra-indicaties met betrekking tot de behandeling van oogpathologieën:

  • optische tuberculose;
  • primair glaucoom;
  • geschiedenis van glaucoom;
  • intraoculaire druk;
  • verlies van het epitheliale oppervlak van het hoornvlies.

Algemene contra-indicaties zijn onder meer:

  • schimmel- en virale infecties;
  • etterende laesies in het toepassingsgebied;
  • gevoeligheid voor componenten;
  • vaccinatieperiode;

Bij zelftherapie moet de patiënt eerst de annotatie onderzoeken en ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Bijwerkingen

Overtreding van behandelingsregimes, de aanwezigheid van contra-indicaties, langdurig gebruik (meer dan 3 weken) of een individuele reactie kan de oorzaak zijn van de bijwerking:

  • allergieën;
  • cataract;
  • oog sclera;
  • exoftalmie;
  • glaucoom;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • verminderde immuniteit.

Als er tijdens het toedienen van het medicijn een mechanische beschadiging van het hoornvliesweefsel was, dan is er een kans op perforatie op deze plaats.

Met de afschaffing van de bijwerkingen van het geneesmiddel worden deze als regel zonder aanvullende therapie geëlimineerd.

Interactie met andere drugs

De inname van glucocorticosteroïdgeneesmiddelen in combinatie met andere geneesmiddelen moet worden gecontroleerd door uw arts.

Gebruik van Hydrocortison met andere geneesmiddelen:

  • hartglycosiden - verhoogt de toxiciteit;
  • hypoglycemische middelen - vermindert de efficiëntie;
  • indirecte anticoagulantia - verbetert de werking;
  • somatropine - verlaagt de werkzaamheid;
  • spierverslappers - verhoogt de duur en de ernst van de blokkade van spierweefsel;
  • antacida - de snelheid van absorptie neemt af;
  • remmers, diuretica, amfotericine - verhoogt het risico op hypokaliëmie;
  • natriumion - veroorzaakt een toename van de druk en het optreden van oedeem;
  • neuroleptica en andere corticosteroïden - verhoogd risico op het ontwikkelen van cataracten;
  • immunisatiegroepmedicijnen - verhoogt het risico op infectie-activiteit en virussen.

Vanwege aanzienlijke risico's wordt het gebruik van hydrocortisonzalf voor zelfbehandeling niet aanbevolen.

Gebruik bij kinderen

Het gebruik van het geneesmiddel in de kindergeneeskunde is toegestaan, maar alleen als er ernstige aanwijzingen zijn voor een behandeling met hydrocortison. Vanwege het feit dat in de kindertijd de kans op bijwerkingen veel groter is, wordt de medicatie voorgeschreven in minimale doses.

Als er zelfs zwakke tekenen zijn van een bijwerking, moet het medicijn worden geannuleerd.

Voor kinderen jonger dan één jaar is de remedie alleen voorgeschreven voor vitale indicaties. Hydrocortison wordt voorgeschreven voor baby's vanaf een jaar op geïndividualiseerde basis, met frequente toediening niet meer dan 1 tot 2 keer gedurende één dag.

Behandeling van zuigelingen en oudere kinderen is toegestaan ​​met de voortdurende supervisie van een specialist en de cursus therapie voor niet meer dan een week. Onafhankelijk verlengen van de kuur is ongewenst vanwege het verhoogde risico op complicaties

Gebruik tijdens zwangerschap

Onderzoek naar de reactie van het medicijn op het lichaam van een zwangere of zogende vrouw, evenals aan de foetus en de baby is niet uitgevoerd. Om deze redenen zijn zwangerschap en borstvoeding geen absolute contra-indicaties.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van hydrocortisoncrème mogelijk als er risico's zijn voor de gezondheid van de vrouw en de foetus. Tijdens het geven van borstvoeding, adviseren deskundigen om te stoppen met het gebruik van het medicijn, omdat het doordringt in de moedermelk.

Opslagcondities en houdbaarheid

De bewaarcondities van het geneesmiddel worden beschreven in de instructies die met het medicijn aan het pakket zijn bevestigd.

Bewaar het product op een standaard kamertemperatuur of op een koele plaats met inachtneming van het temperatuurregime van niet meer dan 15 ° C. Het medicijn moet worden bewaard op een plaats waar het kind het niet kan krijgen.

De productiedatum moet op de verpakking en op de tube met zalf worden vermeld. Houdbaarheid is 3 jaar. Na deze periode wordt het gereedschap verwijderd.

analogen

Farmaceutische bedrijven produceren een breed scala aan producten in deze groep. Een alternatief kiezen voor hydrocortisonzalf is eenvoudig. Een substituut met vergelijkbare farmacologische eigenschappen wordt door een specialist geselecteerd. Er moet worden verduidelijkt dat alle GKS-medicijnen geneesmiddelen op recept zijn.

De dichtstbijzijnde substituten:

  • Floksal;
  • Dex-gentamicine;
  • Tetracycline zalf.

Bekend en betaalbaar analoog is tetracycline zalf. Beide middelen hebben ontstekingsremmende eigenschappen, maar hebben een andere samenstelling. Hydrocortison heeft een breder werkingsspectrum en wordt daarom als effectiever beschouwd. In de aanwezigheid van eenvoudige vormen van oogaandoeningen kan tetracycline echter een significant resultaat geven.

Prijs en beoordelingen

Beoordelingen van hydrocortisonzalf zijn anders. U kunt zowel positieve als negatieve opmerkingen over het medicijn vinden. Negatieve beoordelingen worden meestal geassocieerd met de manifestatie van een bijwerking, maar als aan alle voorwaarden voor het gebruik van het geneesmiddel is voldaan, vormt de bijwerking een uitzondering.

De kosten van hydrocortisonzalf in verschillende apotheken zijn verschillend. De prijs wordt beïnvloed door de apotheekketen zelf, de vorm van release en de fabrikant. De kosten van het medicijn vanaf 30 roebel.

http://www.kapliglaz.ru/preparaty/gidrokortizon

HYDROCORTIZON-POS ® (HYDROCORTISONE-POS ®) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Contact informatie:

Doseringsvormen

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Hydrocortisone-Pos ®

Zalf ofthalmic 1% wit met een geelachtige tint, homogeen, suspensie.

Hulpstoffen: vaseline, vloeibare paraffine, lanoline.

2,5 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Zalf ofthalmic 2,5% wit met een gelige tint, homogeen, suspensie.

Hulpstoffen: vaseline, vloeibare paraffine, lanoline.

2,5 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

GKS voor lokaal gebruik in de oogheelkunde.

Bij topicale toepassing onderdrukt hydrocortisonacetaat inflammatoire en allergische reacties die optreden in het gebied van de buitenste omhulsels en het anterior-segment van het oog.

De werking van hydrocortisonacetaat, net als andere corticosteroïden, is gebaseerd op de onderdrukking van de functie van leukocyten en weefselmacrofagen. Beperkt de migratie van leukocyten, macrofagen en mestcellen naar het ontstekingsgebied en remt de vorming van interleukine-1. Het draagt ​​bij aan de stabilisatie van lysosomale membranen, waardoor de concentratie van proteolytische enzymen in het gebied van ontsteking wordt verminderd. Vermindert de capillaire permeabiliteit door afgifte van histamine. Onderdrukt de activiteit van fibroblasten en de vorming van collageen. Remt de activiteit van fosfolipase A2, wat leidt tot de onderdrukking van de synthese van prostaglandinen en leukotriënen.

farmacokinetiek

De penetratie van hydrocortisonacetaat door het hoornvlies in het vocht van de voorste kamer van het oog als gevolg van lipofiele eigenschappen is mogelijk. De penetratie van hydrocortisonacetaat in het weefsel hangt af van de toestand van het hoornvlies en neemt aanzienlijk toe in geval van ontsteking of schade aan het oogslijmvlies.

Indicaties medicijn Hydrocortisone-Pos ®

  • allergische conjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis;
  • acute en chronische iritis, iridocyclitis;
  • ontsteking na operatie aan de oogbal;
  • onderdrukking van neovascularisatie na keratitis, chemische brandwonden.

Doseringsregime

Een strook zalf met een lengte van 1 cm lag 2-3 maal / dag in het onderste ooglid.

Bij gelijktijdig gebruik van verschillende oogheelkundige middelen wordt aangeraden Hydrocortisone-POS ® in de vorm van een oogzalf niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van oogdruppels te gebruiken.

De duur van de behandeling met Hydrocortison-POS® is gewoonlijk niet langer dan 2-3 weken.

Voor het aanbrengen moet u uw hoofd iets naar achteren kantelen, zalf in de onderste conjunctivale zak leggen en dan uw ogen sluiten. Tijdens het aanbrengen van een oogzalf, vermijd contact van de buis met het oppervlak van de huid of het bindvlies. Na het aanbrengen moet de tube goed worden gesloten.

Bijwerkingen

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: zeer zelden - branderig gevoel, geïnjecteerde sclera, contactdermatitis, dermatoconjunctivitis, eczeem van de oogleden. Bij langdurig gebruik van het medicijn kan secundair glaucoom en gecompliceerde cataract ontstaan.

Contra

  • hoornvliesontsteking en andere virale ziekten van het oog;
  • aantasting van de integriteit van het epitheel en beschadiging van het hoornvlies;
  • tuberculeuze, bacteriële of schimmelinfecties van het oog;
  • trachoom;
  • vaccinatieperiode;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tot op heden zijn gegevens uit klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Hydrocortison-POS® tijdens zwangerschap en borstvoeding niet beschikbaar.

Het is mogelijk om het medicijn Hydrocortison-POS® te gebruiken voor de behandeling van zwangere en zogende moeders, zoals voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect het risico op mogelijke bijwerkingen overschrijdt. De duur van het medicijn in deze categorie patiënten is niet meer dan 7-10 dagen.

Gebruik bij kinderen

Tot op heden zijn gegevens over klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Hydrocortison PIC bij kinderen afwezig.

Het is mogelijk om het medicijn Hydrocortison-POS te gebruiken voor de behandeling van kinderen ouder dan 1 jaar zoals voorgeschreven door de behandelend arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen. De duur van het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten is niet meer dan 7-10 dagen.

Speciale instructies

Bij gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 2 weken, evenals bij patiënten met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van glaucoom, wordt aanbevolen om de intraoculaire druk regelmatig te controleren.

Tijdens de behandeling met het medicijn Hydrocortison-POS wordt niet aanbevolen om contactlenzen te gebruiken.

De patiënt moet worden geïnformeerd dat in geval van bijwerkingen de behandeling onmiddellijk moet worden stopgezet en een oogarts moet raadplegen.

Gebruik in kindergeneeskunde

Tot op heden zijn de gegevens van klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Hydrocortison-POS® bij kinderen afwezig.

Het is mogelijk om het geneesmiddel Hydrocortison-POS® te gebruiken voor de behandeling van kinderen ouder dan 1 jaar op voorschrift van de behandelende arts, indien het verwachte therapeutische effect het risico op mogelijke bijwerkingen overschrijdt. De duur van het medicijn in deze categorie patiënten is niet meer dan 7-10 dagen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Direct na de toepassing van het medicijn Hydrocortison-POS® is een kortdurende beperking van de gezichtsscherpte mogelijk, wat leidt tot een vertraging van de psychomotorische reacties. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn onmiddellijk te gebruiken voordat met de mechanismen en de aansturende voertuigen wordt gewerkt.

overdosis

Bij topicale toediening in de aanbevolen dosis werden geen symptomen van overdosering opgemerkt.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van Hydrocortison-POS® en andere middelen die een verhoging van de intraoculaire druk kunnen veroorzaken (bijvoorbeeld atropine en andere cholinerge geneesmiddelen), is een extra toename van de intraoculaire druk mogelijk, vooral bij patiënten die daar vatbaar voor zijn.

Opslagomstandigheden Hydrocortisone-Pos ®

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Houdbaarheid Hydrocortisone-Pos ®

Uitvoeringsvoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

http://www.vidal.ru/drugs/hydrocortisone-pos__1840

Hydrocortison-Poc 1% 2,5g oogzalf

  • Dosering: 1%
  • Vrijlating vorm: oogzalf
  • Verpakking: buis
  • Fabrikant: Ursafarm Artsnaymittel Um
  • Productiefabriek: Ursapharm Arzneimittel GmbH (Duitsland)
  • Actief bestanddeel: Hydrocortison

Zalf oog - 1 g:

  • actieve ingrediënt: hydrocortisonacetaat - 10/25 mg;
  • hulpstoffen: witte vaseline; vloeibare paraffine; lanoline.

Zalf oog, 1%, 2,5%. In aluminium buizen met een PE-punt en een schroefdop van 2,5 g, een buis in een kartonnen doos.

Zalf: wit met een geelachtige tint, homogeen, suspensie.

Ontstekingsremmend, anti-allergisch, glucocorticoïd.

De penetratie van hydrocortisonacetaat door het hoornvlies in het vocht van de voorste kamer van het oog als gevolg van lipofiele eigenschappen is mogelijk. De penetratie van hydrocortisonacetaat in het weefsel hangt af van de toestand van het hoornvlies en neemt aanzienlijk toe in geval van ontsteking of schade aan het oogslijmvlies.

Het medicijn bevat als een werkzame stof hydrocortisonacetaat (GCS).

Bij topicale toepassing onderdrukt hydrocortisonacetaat inflammatoire en allergische reacties die optreden in het gebied van de buitenste omhulsels en het anterior-segment van het oog.

De werking van hydrocortisonacetaat, net als andere corticosteroïden, is gebaseerd op de onderdrukking van de functie van leukocyten en weefselmacrofagen. Beperkt de migratie van leukocyten, macrofagen en mestcellen naar het gebied van ontsteking. Overtreedt het vermogen van macrofagen tot fagocytose, evenals de vorming van IL-1. Het draagt ​​bij aan de stabilisatie van lysosomale membranen, waardoor de concentratie van proteolytische enzymen in het gebied van ontsteking wordt verminderd. Vermindert de capillaire permeabiliteit door afgifte van histamine. Onderdrukt de activiteit van fibroblasten en de vorming van collageen. Remt de activiteit van fosfolipase A2, wat leidt tot de onderdrukking van de synthese van PG en LT.

  • allergische conjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis;
  • acute en chronische iritis, iridocyclitis;
  • ontsteking na operatie aan de oogbal;
  • onderdrukking van neovascularisatie na keratitis, chemische brandwonden.
  • overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • hoornvliesontsteking en andere virale ziekten van het oog;
  • aantasting van de integriteit van het epitheel en beschadiging van het hoornvlies;
  • tuberculeuze, bacteriële of schimmelinfecties van het oog;
  • trachoom;
  • vaccinatieperiode.

Tot op heden zijn de gegevens van klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Hydrocortison-POS® tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen afwezig. Misschien is het gebruik van dit medicijn voor de behandeling van kinderen ouder dan 1 jaar, zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico op mogelijke bijwerkingen. De duur van het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten is niet meer dan 7-10 dagen.

Als tijdens de behandeling met het geneesmiddel Hydrocortison-POS® een bijwerking optreedt die niet in deze instructie wordt vermeld of als er geen vertrouwen is in de werkzaamheid van het geneesmiddel, moet u de behandelend arts hiervan op de hoogte stellen.

In zeer zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk, zoals verbranding, sclerainjectie, contactdermatitis, dermatoconjunctivitis, eczeem van de oogleden.

Langdurig gebruik van het medicijn kan het optreden van secundair glaucoom en gecompliceerde cataract veroorzaken, daarom is het aanbevolen om bij regelmatig gebruik van het medicijn gedurende meer dan 2 weken, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van glaucoom regelmatig de intraoculaire druk te controleren.

In geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts (oftalmoloog).

Het gelijktijdig gebruik van Hydrocortison-POS® en andere geneesmiddelen die een verhoogde intraoculaire druk kunnen veroorzaken (bijvoorbeeld atropine en andere cholinerge geneesmiddelen) kunnen bijdragen aan een extra toename van de intraoculaire druk, vooral bij patiënten die daar vatbaar voor zijn.

In de conjunctivale zak. Bij het ontbreken van andere aanbevelingen, moet u de instructies voor het gebruik van het medicijn Hydrocortisone-POS® volgen.

Een strook zalf van 1 cm lang wordt 2-3 maal per dag aangebracht voor het onderste ooglid.

Open hiervoor de tube, kantel uw hoofd iets naar achteren en leg een strook zalf met een lengte van 1 cm voor het onderste ooglid. Sluit je ogen zorgvuldig.

Na gebruik de tube goed sluiten.

Tijdens het aanbrengen van een oogzalf, vermijd contact van de buis met het oppervlak van de huid of het bindvlies.

Bij gelijktijdig gebruik van verschillende oogmedicatie, wordt aangeraden om Hydrocortisone-POS® zalf niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van oogdruppels aan te brengen.

De duur van de behandeling met hydrocortison-POS® oftalmische zalf is gewoonlijk niet langer dan 2, maximaal 3 weken.

Bij topicale toediening in de aanbevolen dosis werden geen symptomen van overdosering opgemerkt.

Tijdens de behandeling met het geneesmiddel wordt Hydrocortison-POS® niet aanbevolen om contactlenzen te gebruiken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Direct na het gebruik van het medicijn Hydrocortison-POS® kan een kortdurende beperking van de gezichtsscherpte optreden, wat leidt tot een vertraging van mentale en fysieke reacties. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn onmiddellijk te gebruiken voordat met de mechanismen en de aansturende voertuigen wordt gewerkt.

Geef feedback over Hydrocortisone-Poc 1% 2,5g oogheelkundige zalf Laat feedback over Hydrocortison-Poc 1% 2,5 g oogheelkundige zalf

Zalf oog - 1 g:

  • actieve ingrediënt: hydrocortisonacetaat - 10/25 mg;
  • hulpstoffen: witte vaseline; vloeibare paraffine; lanoline.

Zalf oog, 1%, 2,5%. In aluminium buizen met een PE-punt en een schroefdop van 2,5 g, een buis in een kartonnen doos.

Zalf: wit met een geelachtige tint, homogeen, suspensie.

Ontstekingsremmend, anti-allergisch, glucocorticoïd.

De penetratie van hydrocortisonacetaat door het hoornvlies in het vocht van de voorste kamer van het oog als gevolg van lipofiele eigenschappen is mogelijk. De penetratie van hydrocortisonacetaat in het weefsel hangt af van de toestand van het hoornvlies en neemt aanzienlijk toe in geval van ontsteking of schade aan het oogslijmvlies.

Het medicijn bevat als een werkzame stof hydrocortisonacetaat (GCS).

Bij topicale toepassing onderdrukt hydrocortisonacetaat inflammatoire en allergische reacties die optreden in het gebied van de buitenste omhulsels en het anterior-segment van het oog.

De werking van hydrocortisonacetaat, net als andere corticosteroïden, is gebaseerd op de onderdrukking van de functie van leukocyten en weefselmacrofagen. Beperkt de migratie van leukocyten, macrofagen en mestcellen naar het gebied van ontsteking. Overtreedt het vermogen van macrofagen tot fagocytose, evenals de vorming van IL-1. Het draagt ​​bij aan de stabilisatie van lysosomale membranen, waardoor de concentratie van proteolytische enzymen in het gebied van ontsteking wordt verminderd. Vermindert de capillaire permeabiliteit door afgifte van histamine. Onderdrukt de activiteit van fibroblasten en de vorming van collageen. Remt de activiteit van fosfolipase A2, wat leidt tot de onderdrukking van de synthese van PG en LT.

  • allergische conjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis;
  • acute en chronische iritis, iridocyclitis;
  • ontsteking na operatie aan de oogbal;
  • onderdrukking van neovascularisatie na keratitis, chemische brandwonden.
  • overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • hoornvliesontsteking en andere virale ziekten van het oog;
  • aantasting van de integriteit van het epitheel en beschadiging van het hoornvlies;
  • tuberculeuze, bacteriële of schimmelinfecties van het oog;
  • trachoom;
  • vaccinatieperiode.

Tot op heden zijn de gegevens van klinische studies met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Hydrocortison-POS® tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen afwezig. Misschien is het gebruik van dit medicijn voor de behandeling van kinderen ouder dan 1 jaar, zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven voorgeschreven door de behandelende arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico op mogelijke bijwerkingen. De duur van het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten is niet meer dan 7-10 dagen.

Als tijdens de behandeling met het geneesmiddel Hydrocortison-POS® een bijwerking optreedt die niet in deze instructie wordt vermeld of als er geen vertrouwen is in de werkzaamheid van het geneesmiddel, moet u de behandelend arts hiervan op de hoogte stellen.

In zeer zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk, zoals verbranding, sclerainjectie, contactdermatitis, dermatoconjunctivitis, eczeem van de oogleden.

Langdurig gebruik van het medicijn kan het optreden van secundair glaucoom en gecompliceerde cataract veroorzaken, daarom is het aanbevolen om bij regelmatig gebruik van het medicijn gedurende meer dan 2 weken, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van glaucoom regelmatig de intraoculaire druk te controleren.

In geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts (oftalmoloog).

Het gelijktijdig gebruik van Hydrocortison-POS® en andere geneesmiddelen die een verhoogde intraoculaire druk kunnen veroorzaken (bijvoorbeeld atropine en andere cholinerge geneesmiddelen) kunnen bijdragen aan een extra toename van de intraoculaire druk, vooral bij patiënten die daar vatbaar voor zijn.

In de conjunctivale zak. Bij het ontbreken van andere aanbevelingen, moet u de instructies voor het gebruik van het medicijn Hydrocortisone-POS® volgen.

Een strook zalf van 1 cm lang wordt 2-3 maal per dag aangebracht voor het onderste ooglid.

Open hiervoor de tube, kantel uw hoofd iets naar achteren en leg een strook zalf met een lengte van 1 cm voor het onderste ooglid. Sluit je ogen zorgvuldig.

Na gebruik de tube goed sluiten.

Tijdens het aanbrengen van een oogzalf, vermijd contact van de buis met het oppervlak van de huid of het bindvlies.

Bij gelijktijdig gebruik van verschillende oogmedicatie, wordt aangeraden om Hydrocortisone-POS® zalf niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van oogdruppels aan te brengen.

De duur van de behandeling met hydrocortison-POS® oftalmische zalf is gewoonlijk niet langer dan 2, maximaal 3 weken.

Bij topicale toediening in de aanbevolen dosis werden geen symptomen van overdosering opgemerkt.

Tijdens de behandeling met het geneesmiddel wordt Hydrocortison-POS® niet aanbevolen om contactlenzen te gebruiken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Direct na het gebruik van het medicijn Hydrocortison-POS® kan een kortdurende beperking van de gezichtsscherpte optreden, wat leidt tot een vertraging van mentale en fysieke reacties. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn onmiddellijk te gebruiken voordat met de mechanismen en de aansturende voertuigen wordt gewerkt.

http://www.asna.ru/catalog/lekarstva/allergiya/allergiya_glaz/gidrokortizon-poc_1_25g_maz_glaznaya_ursapharm_arzneimittel_gmbh.html

Hydrocortison ogenzalf: gedetailleerde gebruiksaanwijzing

Ontstekingsziekten van het oog kunnen om verschillende redenen voorkomen. Infecties, verwondingen, allergieën hebben een negatief effect op het slijmvlies, choroidea, epitheelweefsel. Voor elke pathologische zaak wordt zijn eigen medicijn gekozen. Een breed scala aan oogheelkundige hulpmiddelen stelt u in staat om rekening te houden met de oorzaak van de ziekte, de gezondheidstoestand van de mens, de prijs van het medicijn bij het kiezen van een bestemming.

Wat is Hydrocortison?

Hydrocortison verwijst naar glucocorticosteroïden geproduceerd door de bijnieren. Bij mensen reguleert Cortisol het koolhydraatmetabolisme, waardoor het behoud van de energiebron wordt gewaarborgd.

In de oogheelkunde wordt Hydrocortisonacetaat of natriumhemisuccinaat gebruikt. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van oogzalf Hydrocortison - Hydrocortisonacetaat. Synthetische steroïde is sterk oplosbaar in vloeistoffen, heeft dezelfde eigenschappen als het natuurlijke hormoon.

Eigenschappen van oogzalf:

  • anti-inflammatoire. Maar wat zijn de beste ontstekingsremmende oogdruppels, en welke zijn de beste, helpen om de informatie van de link te begrijpen;
  • antiallergische;
  • antiekssudativnoe.

De eigenaardigheid van het medicijn is te wijten aan zijn vermogen om het celmembraan te penetreren en de bron van ontsteking te onderdrukken. Als gevolg van Hydrocortison neemt de exsudaatuitscheiding af (vocht geproduceerd door cellen tijdens ontsteking), worden celvernietiging en groei van bindweefsel voorkomen.

Voor zwangere vrouwen kan het medicijn een bedreiging vormen voor de gezondheid van de ongeboren baby, omdat het door de placenta gaat en de ontwikkeling van de bijnieren kan veroorzaken.

Het gebruik van een oogmedicijn moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht als een laatste redmiddel.

Tijdens het geven van borstvoeding komen corticosteroïden in de moedermelk en kunnen de functie van de bijnieren onderdrukken.

Bij langdurig gebruik van oftalmologische zalven zijn mogelijk manifestaties van systemische stoornissen kenmerkend voor intraveneuze, intramusculaire toediening:

  • verminderde immuniteit;
  • waterretentie;
  • hypernatriëmie (verhoogde natrium);
  • hypokaliëmie (verlaagde kaliumspiegels);
  • verhoogde capillaire permeabiliteit;
  • effect op de lever (verhoogd glycogeengehalte).

Vereiste controle:

  • voor intraoculaire druk met openhoek en gesloten-hoekglaucoom. En hier is hoe de behandeling van hoge oogdruk helpt om de informatie over de link te begrijpen;
  • het gehalte aan kalium en natrium in het bloed;
  • conditie van de hartspier.

De verschuiving in water-zoutmetabolisme is de oorzaak van het optreden van tekenen van hypertensie (hoge bloeddruk).

Een dosis van 30 mg Hydrocortison (als gevolg van accumulatie) leidt tot de ontwikkeling van het Itsenko-Cushing-syndroom (hypercortinisme). Symptomen van een overdosis van een hormonaal medicijn zijn aandoeningen van het vetmetabolisme, vernietiging van spieren en botten, gevoeligheid voor infecties.

Tijdens de behandeling remt oogheelkundige zalven de functie van de bijnier en de hypofyse. Bij een scherpe stopzetting van de opname treedt ontwenningsverschijnsel op (verslechtering in vergelijking met het begin van de behandeling).

Cortisol heeft de eigenschap om het aantal leukocyten in het bloed te verminderen. Het vermogen van het lichaam om te reageren op infecties en allergieën neemt af, de genezing van het weefsel vertraagt.

Cortisol is een stresshormoon dat de afweer van het lichaam mobiliseert. Antagonistische hormonen remmen de werking van Cortisol: dexamethason, beclomethason en ketocanazol.

Het niveau van Cortisol en bloed wordt niet beïnvloed door geslacht en leeftijd. Uitzondering hierop zijn zwangere vrouwen: in de laatste maanden van de zwangerschap ligt het percentage van het hormoon 2 tot 5 keer boven de norm.

Kinderen zijn vatbaarder voor cortisol vanwege het risico op het ontwikkelen van een secundaire infectie, helminthische infectie. Tijdens de behandeling wordt vaccinatie niet aanbevolen vanwege een lage immuniteit.

Nuttige informatie over het onderwerp! Lees wat Xanthelasma is en welke behandelingen beschikbaar zijn.

Instructies voor gebruik

De zalf wordt gemaakt in de vorm van een aluminium buisje met een volume van 10 g als een extern en lokaal middel.

Ingrediënten: 5 mg hydrocortisonacetaat in 1 g zalf (0,5%).

benoemd door:

  • ontsteking van de oogleden. Maar hoe de zalf voor ogen van ontstekingen voor kinderen goed kan worden toegepast, zal helpen om deze informatie te begrijpen;
  • iris (iritis);
  • iris en vasculair weefsel van de ciliaire spier (iridocyclitis);
  • het hoornvlies. Maar hoe de behandeling van terugkerende erosie van het hoornvlies optreedt en op welke manier hier wordt aangegeven;
  • allergische conjunctivitis;
  • met gerst en dermatitis;
  • na verwondingen en chemische brandwonden (na volledig herstel van het oogweefsel);
  • in de postoperatieve periode.

Contra-indicaties:

  • infectieuze aard van ontsteking (bacterieel, viraal, fungaal);
  • het beginstadium van glaucoom;
  • tuberculose;
  • schending van de integriteit van de hoornvlieslaag. Maar wat zijn de symptomen en de behandeling van ontsteking van het hoornvlies, deze informatie zal helpen begrijpen;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • leeftijd tot 2 jaar;
  • tijdens vaccinatie;
  • het dragen van contactlenzen;
  • hypertensie.

Mogelijke stoornissen van de visuele organen:

  • brandende ogen;
  • roodheid van de sclera. Maar welke druppels moeten worden gebruikt in de ogen van roodheid en welke de beste zijn.
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • glaucoom (met een lange behandelingskuur). Maar hoe is de behandeling van congenitaal glaucoom, helpen om de informatie uit het artikel te begrijpen.
  • cataract (bij frequent gebruik);
  • ulceratie van het hoornvlies. Maar wat zijn de ziekten van het hoornvlies bij mensen, je kunt van het artikel leren.

In de video - de regel is het gebruik van middelen:

Systemische stoornissen tijdens langdurige therapie: secundaire infectie; overtreding van de bijnieren.

Dosering en wijze van toediening: 1 cm hydrocortisonacetaat wordt 2-3 maal / dag onder het onderste ooglid geplaatst.

De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen.

De effecten van hydrocortison bij het nemen van medicijnen:

  • de mogelijkheid van aritmieën (in combinatie met hartmedicatie);
  • de werking van acetylsalicylzuur blokkeren;
  • toxisch effect op de lever (gelijktijdig gebruik met Paracetamol);
  • maagbloeding (met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen).

Na het aanbrengen van de zalf, kost het tijd om de gezichtsscherpte tijdens het rijden te herstellen.

Prijzen en analogen

In de vorm van afgifte en de actie-analoog van Hydrocortison is Maxidex oogzalf met de werkzame stof Dexamethason. In de vorm van een zalf wordt het gecombineerde ontstekingsremmende middel Dex-gentamicine (antibacterieel, antiallergisch) geproduceerd.

In andere gevallen zijn de analogen oogdodende druppels Dexamethason, Prednisolon, Maxidex.

Prijs ooghormoonmiddelen:

  • Hydrocortison zalf - 26-35 roebel;
  • Maxidex - van 280 roebel.;
  • Dex-gentamicine - 120-200 roebels;
  • Dexamethason druppels - 60-90 roebel;
  • Maxidex - 260-380 roebel;
  • Prednisolon - 15-40 roebel.

Qua efficiëntie en prijs is Hydrocortison het goedkoopste hormonale oftalmische medicijn.

beoordelingen

Advies van patiënten over de oogzalf: een goedkoop en effectief medicijn, maar gênante bijwerkingen en contra-indicaties.

  • Lyudmila B.: "Ik ben allergisch. Wanneer er in de herfst een verergering is, koop ik Hydrocortison. De zalf is niet duur, verlicht de symptomen snel. Ik probeer niet meer dan 7 dagen te gebruiken. "
  • Svetlana Ya.: "Het kind had gerst. De arts heeft Hydrocortison geadviseerd, maar waarschuwde dat als het niet meteen helpt, u ​​de zalf moet vervangen. Het medicijn heeft geholpen. Na 4 dagen ging de gerst voorbij. "
  • Margaret K.: "Een stofje viel in de ogen en een ooglid ontstoken. Het bleek dat het een allergie voor stuifmeel is. Na Hydrocortison is het heel heet ogen. Ik heb het voor een andere oogoplossing veranderd. '

Hydrocortison oogzalf is een hormonaal medicijn voor de behandeling van ontstekingsverschijnselen van allergische aard, na corneale verwonding (letsel, brandwond, operatie onderhevig aan weefselherstel). Langdurig gebruik kan een bijnierfunctiestoornis veroorzaken. Hydrocortison is een betaalbaar en effectief medicijn.

http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/mazi/gidrokortizon-glaznaya-instrukciya-po-primeneniyu.html
Up