Zalf oog, Ursapharm Arzneimittel GmbH
allergische conjunctivitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis;
acute en chronische iritis, iridocyclitis;
ontsteking na operatie aan de oogbal;
onderdrukking van neovascularisatie na keratitis, chemische brandwonden.
. veel geld, denkend dat we een banale luieruitslag hebben, maar toen toch naar een dermatoloog gingen. We hadden een infectie, voorgeschreven oxycort-spray. Geholpen gedurende 3 dagen, MAAR bevat hydrocortison, dus u moet een arts raadplegen. Over het poeder: op zulke intieme plaatsen wordt het nat in de plooien en broodjes, wat alleen bijdraagt aan meer ontsteking. Zoals velen, werden we geholpen door sudokrem, maar de dokter zei dat met sterke ontstekingen, crèmes / zalven / poeders niet helpen, we een spuitvorm nodig hebben. Er is ook een prachtige eplan-remedie, in de vorm van een crème en een vloeistof. Hier kan de vloeistof worden afgeveegd, als dit natuurlijk ook gebruikelijk is.
. Borstvoeding Stikstofbevattende producten Niet compatibel met borstvoeding Dexamethason Compatibel met de borstvoeding bij eenmalig gebruik Prednisolon Compatibel met de borstvoeding Hydrocortison Geschikt voor de borstvoeding Vitaminen en mineralen Ascorbinezuur Geschikt voor borstvoeding Necotinezuur Geschikt voor borstvoedingRefotherapie Hoofd met borstvoedingPolivitaminen (Vitrum Prenatal, Materna, Pregnavit, Elevit) Align Feeding grudyuKaliya jodide Niet compatibel met borstvoeding Sedativa Bromide Niet compatibel met het voeden van grudyuNovo Pass Sovmes.
. alamus-hypofyse-corticale substantie van de bijnieren). De sterkte van glucocorticoïde activiteit van 0,5 mg dexamethason komt overeen met ongeveer 3,5 mg prednison (of prednisolon), 15 mg hydrocortison of 17,5 mg cortison. Farmacokinetiek: Na orale toediening wordt het snel en volledig geabsorbeerd, de tijd om Cmax te bereiken is 1-2 uur en het bindt zich in het bloed (60-70%) met een specifiek dragereiwit, transcortine. Loopt gemakkelijk door histohematogene barrières (ook via de BBB en de placenta). Gemetaboliseerd in de lever (voornamelijk door conjugatie met glucuronzuur en zwavelzuur) aan inactieve metabolieten. Uitscheiden in de urine (een klein deel - melkgevende klieren). T1 / 2 - 3-5 uur, biol.
Ik heb dezelfde blintoot.. het stopt pas vanaf dat moment dat het mengsel zo'n rotzooi bevat, het lijkt me dat we een zalf hebben gekregen met hydrocortison en Advantan op de wangen proberen, het helpt veel (neem geen zuivere prednison, het is een heel sterk hormoon, hoewel veel goedkoper dan Advantan).. Ik heb het nooit uitgezocht, ik at alleen boekweit en kalkoen... de dokter zei dat het dieet niet goed was.
. e van het medicijn PROKTOSEDIL® tijdens de zwangerschap en borstvoeding Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding Er is een hormonale samenstelling.
http://www.babyblog.ru/drug/hydrocortisone/otzyvAllergische huidziekten, ontstekingsziekten van de gewrichten, reuma, artritis, bursitis, bronchiale astma, acute bijnierinsufficiëntie, thyroiditis, thyreotoxische crisis.
Ernstige diabetes mellitus, hypertensie, circulatiestoornissen III-graad, Cushing-ziekte, psychose, nefritis, osteoporose, maagzweer en darmzweer, syfilis, een actieve vorm van tuberculose.
Virilisatie, obesitas, hirsutisme, menstruatiestoornissen, osteoporose, psychische stoornissen, het symptoomcomplex van Itsenko-Cushing.
Doseringsvorm en samenstelling:
Suspensie voor intramusculaire en intra-articulaire injectie 1-werkzame stof: hydrocortisonacetaat (in termen van 100% stof) 25 mg adjuvantia: propyleenglycol - 0,2 ml; sorbitol - 20 mg; Povidon - 10 mg; natriumchloride - 1,4 mg; benzylalcohol - 0,015 ml; water voor injectie - tot 1 ml
Dosering en toediening:
V / m (diep) in de gluteus maximus in de dosis van 50-300 mg tot 1000-1500 mg / dag. Vóór gebruik dient de inhoud van de injectieflacons te worden geschud totdat een homogene suspensie wordt gevormd.
Onder acute, levensbedreigende omstandigheden wordt 100-150 mg elke 48 uur gedurende 48 uur toegediend; vervolgens om de 8-12 uur Voor kinderen, elke 4 uur, 1-2 mg / kg, is de optimale dagelijkse dosis 6-9 mg / kg.
5-25 mg (0,1-1 ml (afhankelijk van de grootte van het gewricht) worden eenmaal per week toegediend aan de gewrichtsholte 3-5 injecties per kuur Het effect van het medicijn begint 6-25 uur na de injectie en duurt enkele dagen of weken.
http: //xn--80avnr.xn--p1ai/%D0%9C%D0%B5%D0% B4% D0% B8% D1% 86% D0% B8% D0% BD% D0% B0 /% D0% 93% D0% B8% D0% B4% D1% 80% D0% BE% D0% BA% D0% BE% D1% 80% D1% 82% D0% B8% D0% B7% D0% BE% D0% BDZalf Hydrocortison is een farmacologisch medicijn dat wordt voorgeschreven voor uitwendig gebruik in gevallen van behandeling van verschillende pathologische stoornissen. Het wordt ook met succes gebruikt als een cosmetisch hulpmiddel om rimpels te elimineren.
Hydrocortison is een hormoongeneesmiddel op basis van glucocorticosteroïden. Verkrijgbaar in de vorm van zalf 2 soorten.
Voor de behandeling van ogen in de apotheek is het mogelijk om dergelijke opties te vinden:
Zalf voor huidgebruik is beschikbaar in 1% vorm van de samenstelling in tubes van 5-10 g.
Het belangrijkste actieve bestanddeel van het geneesmiddel Hydrocortison is een hormoon van dezelfde naam van synthetische oorsprong, behorende tot de groep van glucocorticosteroïden. Uit de aanvullende componenten van de compositie is het mogelijk om het volgende te identificeren:
De samenstelling ziet eruit als een homogene massa van witte kleur met een vrij vloeibare consistentie.
Bij lokaal gebruik van de zalf worden de volgende effecten bereikt:
Indicaties voor het gebruik van zalven Hydrocortison moet worden ingedeeld in overeenstemming met de vorm van afgifte, omdat er kleine verschillen zijn in ondergeschikte componenten en de concentratie van glucocorticosteroïden.
Als een externe agent:
De samenstelling voor de behandeling van de ogen vereist de volgende indicaties:
Het gebruik van hydrocortisonzalf bij volwassen patiënten wordt alleen beperkt door contra-indicaties. Afhankelijk van de beschikbare indicaties kan de dosering variëren in overeenstemming met de instructies.
Bij kinderen is het gebruik van deze tool beperkt tot de minimum leeftijd van 24 maanden (oogzalf 12 maanden). Aanwijzing van middelen wordt uitgevoerd voor dezelfde indicaties als bij volwassenen. Tegelijkertijd zijn er beperkingen op de duur van het gebruik in overeenstemming met de instructies.
In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het geneesmiddel niet gebruikt, vanwege het significante effect op hormonale niveaus, die de vorming van de foetus aanzienlijk kunnen beïnvloeden. In andere perioden van zwangerschap en tijdens borstvoeding dient het gebruik van hydrocortisonzalf te worden beperkt tot de duur van het gebruik.
Om negatieve effecten van het gebruik van hydrocortison te voorkomen, zijn er contra-indicaties voor het gebruik van de volgende soorten overtredingen:
Tot 18 jaar oud, wordt het medicijn uitsluitend voorgeschreven voor speciale indicaties en kan het alleen worden gebruikt onder toezicht van een behandelende professional. Zelfs een lichte overmaat van de voorgeschreven dosering kan leiden tot meerdere pathologieën van hormonale oorsprong.
Bij het voorschrijven van Hydrocortison-zalf als middel voor plaatselijke toediening, is het noodzakelijk om de volgende regels in acht te nemen:
Afhankelijk van de ernst van het huidige pathologische proces kan het veelvoud van dagelijks gebruik variëren van 1 tot 3 keer.
Bij gebruik van Hydrocortison zalf voor de behandeling van ziekten van de organen van het zicht van een infectieuze en inflammatoire aard, rekening houdend met de integriteit van het hoornvlies, is het verplicht om deze set van regels te volgen:
Afhankelijk van de individuele indicatoren en de ernst van de manifestaties van de ziekte, kan de veelvoud bepaald door een specialist voor dagelijkse inname variëren van 1 tot 4 keer.
Het gebruik van zalf door volwassen patiënten wordt geregeld in overeenstemming met de huidige instructie. De duur van het verloop van de behandeling wordt door de behandelend specialist strikt op individuele basis voorgeschreven, op voorwaarde dat het optimale toepassingsgebied 5-10 dagen (lokale toepassing) en 3-5 (oogziekten) is.
Het geneesmiddel mag in de kindertijd worden voorgeschreven om 12 maanden te bereiken. (oogziekten) en 24 maanden. (lokaal gebruik). De duur van de cursus is beperkt tot een maximale periode van 10 dagen, met verplichte controle door de behandelende arts.
Zwangere vrouwen en lactatieperiode Hydrocortison wordt met voorzichtigheid voorgeschreven en heeft een limiet van 10 dagen voor gebruik. In het eerste trimester van de zwangerschap is het medicijn volledig gecontra-indiceerd.
Ongeacht de leeftijd van de patiënt bij het gebruik van dit farmacologische geneesmiddel kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
Deze bijwerkingen zijn zeldzaam, omdat lokale toediening van hydrocortison de mate van het systeembrede effect van het geneesmiddel vermindert. Maar om deze kans te verkleinen, is het noodzakelijk om de instructies van de behandelend specialist strikt te volgen.
Zalf delen Hydrocortison met andere farmacologische geneesmiddelen vereist verplichte coördinatie met een specialist. Dit geldt in het bijzonder voor patiënten die lijden aan astma - veel inhalatiemedicijnen voor deze ziekte bevatten glucocorticosteroïden.
Bij het aanbrengen van zalf voor de behandeling van ogen door patiënten die contactlenzen dragen, is het verplicht om het gebruik ervan tijdens de voorgeschreven behandelingskuur te staken.
De voltooiing van het gebruik van Hydrocortison vereist een geleidelijke verlaging van de dosering van het geneesmiddel. Om dit te doen, wordt aanbevolen om een eenvoudige huidcrème te gebruiken om het medicijn te verdunnen, met een geleidelijke afname van de volumefractie van hydrocortison.
Als de benoeming van het geneesmiddel in de vorm van zalf Hydrocortisonverbetering bij de eerste gebruiksfase (1-2 dagen) afwezig is, dient u contact op te nemen met uw arts om de diagnose en herplaatsing van het geneesmiddel te verduidelijken.
Overdosering met het gebruik van lokaal medicijn Hydrocortison is onwaarschijnlijk. In dit geval kan het overschot van de duur van het gebruik van de fondsen (10 dagen of meer) tot een aantal ongewenste gevolgen leiden:
Naast deze veranderingen is er in zeldzame gevallen sprake van een aanhoudende stijging van de bloeddruk, een verstoorde elektrolytenbalans in het lichaam en de ontwikkeling van vasculaire syndromen.
Opslag van farmacologische middelen vereist naleving van het temperatuurbereik van 5 tot 20 ° C. Het is ook noodzakelijk om ervoor te zorgen dat deze zalf niet beschikbaar is voor kinderen. De bruikbaarheid van Hydrocortison is beperkt tot een periode van 24 maanden vanaf de productiedatum (aangegeven op de tube).
Onder vergelijkbare geneesmiddelen worden zalven op basis van glucocorticosteroïden onderscheiden, in het bijzonder middelen met de belangrijkste actieve ingrediënten - prednisolon, hydrocortison en dexamethason.
Dexamethason (Maxidex)
Dexamethason wordt gebruikt bij verschillende huidziekten en kan fungeren als een vervanging voor hydrocortison. Voor de ogen wordt de afzonderlijke vorm gebruikt: Maxidex. Het hoofdbestanddeel van de compositie is dexamethason.
Latikort
Deze tool bevat in zijn eigen samenstelling een derivaat van de actieve component van de zalf Hydrocortison - hydrocortison butyraat (2-lijn). Deze component heeft een hogere efficiëntie bij de lopende ziektevormen of de inefficiëntie van 1 categorie van fondsen.
Deze versie van het medicijn op basis van een derivaat van glucocorticosteroïde 3-lijn - clobetasol. Van de hele groep geneesmiddelen is deze optie het meest effectief bij de behandeling van ernstige vormen van pathologie.
De kosten van zalf Hydrocortison is een gemiddelde van 80 roebel. Prijzen variëren van 21 tot 297 roebel.
http://zdorrov.com/instruktsii-po-primeneniyu/gidrokortizon-maz.htmlIn dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Hydrocortison lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - gebruikers van dit medicijn, evenals de mening van specialisten in het gebruik van hydrocortison in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van hydrocortison in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van allergische en ontstekingsziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Hydrocortison - glucocorticosteroïde, heeft een ontstekingsremmend, antiallergisch effect. Vermindert inflammatoire celinfiltraten, vermindert leukocytenmigratie, incl. lymfocyten in het gebied van ontsteking. Stabiliseert cellulair en subcellulair, inclusief lysosomale en mestcelmembranen. Het vermindert de binding van immunoglobulinen aan receptoren op het celoppervlak en remt de synthese of afgifte van cytokinen (interleukinen en interferonen) uit lymfocyten en macrofagen.
Vermindert de afgifte van arachidonzuur uit fosfolipiden en de synthese van zijn metabolieten (prostaglandinen, leukotriënen, tromboxaan).
Het vermindert de exsudatieve reactie, helpt de capillaire permeabiliteit te verminderen. Vermindert de ernst van de vroege immunologische respons.
Het heeft een anti-metabolisch effect en remt de ontwikkeling van bindweefsel en littekens.
Ontworpen voor intramusculaire injectie, intra- en periarticulaire injectie, met als doel systemische of lokale anti-inflammatoire en anti-allergische werking te bieden. Bij intra-articulaire toediening vindt het therapeutische effect plaats binnen 6-24 uur en duurt het enkele dagen of weken.
farmacokinetiek
Bij intra-articulaire en periarticulaire injectie dringt hydrocortison de systemische circulatie binnen. Gemetaboliseerd in de lever in tetrahydrocortison en tetrahydrocortisol, die door de nieren in geconjugeerde vorm worden uitgescheiden. Het dringt de placentabarrière binnen.
getuigenis
Vormen van vrijgave
Zalf oftalmisch 0,5%.
Suspensie voor intramusculaire en intra-articulaire injectie (foto's in ampullen voor injectie).
Zalf voor uitwendig gebruik 1% (oor, huid, neus).
Er zijn geen andere vormen van hydrocortison-pillen of -druppels, misschien zijn deze medicijnen namaakproducten.
Instructies voor gebruik en dosering
Breng in de conjunctivale zak 2-3 cm per dag 1 cm oogzalf in.
Het verloop van de behandeling is 1-2 weken. Volgens de aanbeveling van de arts kan de behandeling worden verlengd.
Suspensie voor injectie
Intra- en periarticulair (naar het gewricht).
Op één dag kun je maximaal 3 gewrichten betreden. Herhaalde injectie is mogelijk met een interval van 3 weken. Introductie rechtstreeks in het gewricht kan een negatief effect hebben op hyalien kraakbeen, dus hetzelfde gewricht kan niet vaker dan 3 keer per jaar worden behandeld.
In geval van tendinitis, moet de injectie in de vagina van de pees worden ingebracht - deze kan niet rechtstreeks in de pees worden ingebracht. Niet aanvaardbaar voor systemische behandeling en voor de behandeling van de achillespees.
Volwassenen: afhankelijk van de grootte van het gewricht en de ernst van de ziekte, 5-50 mg intra- en periarticulair. V / m volwassen geneesmiddel wordt diep in de gluteusspier geïnjecteerd in een dosis van 125-250 mg per dag.
Kinderen: 5-30 mg per dag, verdeeld over verschillende doses. Een enkele dosis van periarticulaire toediening aan kinderen van 3 maanden tot 1 jaar oud: 25 mg, van 1 tot 6 jaar: 25-50 mg, van 6 tot 14 jaar: 50-75 mg.
Voor parenteraal gebruik. Het doseringsregime is individueel. Gebruik intraveneus, intraveneus, intraveneus (in druppelaars), zelden - intramusculair. Voor spoedbehandeling wordt aanbevolen in / in de inleiding. De startdosis is 100 mg (toegediend over 30 seconden) - 500 mg (toegediend over 10 minuten), vervolgens opnieuw elke 2-6 uur, afhankelijk van de klinische situatie. Hoge doses moeten alleen worden gebruikt om de conditie van de patiënt te stabiliseren, maar meestal niet langer dan 48-72 uur, omdat mogelijke ontwikkeling van hypernatriëmie. Kinderen - minstens 25 mg / kg per dag. In de vorm van een depotvorm wordt intra- of periarticulair toegediend in een dosis van 5-50 mg eenmaal met een interval van 1-3 weken. Intramusculair - 125-250 mg per dag.
Zalf voor uitwendig gebruik
Buiten - 1-3 keer per dag.
Bijwerkingen
Contra
Voor intra-articulaire toediening en toediening direct aan de laesie:
Voor extern gebruik:
Voor gebruik in de oogheelkunde:
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus; Het wordt aanbevolen om minimale doses en kortdurende therapie te gebruiken. Kinderen van wie de moeder tijdens de zwangerschap hydrocortison kreeg, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen van bijnierinsufficiëntie.
Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.
Experimentele studies hebben aangetoond dat glucocorticosteroïden (GCS) een verminderde foetale ontwikkeling kunnen veroorzaken. Momenteel is er geen duidelijk bewijs van deze gegevens bij de mens.
Speciale instructies
C op hun hoede voor parasitaire en infectieziekten van virale, schimmel- of bacteriële oorsprong (momenteel of recent overgedragen, waaronder de recente contact met de patiënt) - herpes simplex, herpes zoster (viremicheskaya fase), waterpokken, mazelen, amoebiasis, strongyloidiasis (of verdachte), systemische mycose; actieve en latente tuberculose. Gebruik bij ernstige infectieziekten is alleen toegestaan tegen de achtergrond van specifieke therapie.
Wees op uw hoede van meer dan 8 weken vóór en 2 weken na de vaccinatie, toen lymphadenitis na BCG-vaccinatie met immunodeficiëntie (met inbegrip van AIDS of HIV-infectie).
Wees voorzichtig bij aandoeningen van het maag-darmkanaal: maagzweer en duodenale ulcera, oesofagitis, gastritis, acute of latente maagzweer, recent opgerichte intestinale anastomose, colitis ulcerosa, met de dreiging van perforatie of abces, diverticulitis.
Voorzichtig gebruiken bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, incl. na een recent myocardinfarct (bij patiënten met acute en subacute myocardinfarct kunnen necrose verspreiden, het vertragen van de vorming van littekenweefsel en daardoor breken van de hartspier) met gedecompenseerde congestief hartfalen, hypertensie, hyperlipidemie) met endocriene ziekten - diabetes ( waaronder misbruik tolerantie voor koolhydraten), hyperthyroïdie, hypothyroïdie, ziekte van Cushing, met ernstige chronische en / of leverfalen nier, nefrourolitiaze bij hypoalbuminemia en aandoeningen die kunnen leiden tot het ontstaan ervan, voor systemische osteoporose, myasthenia gravis, acute psychose, obesitas (graad 3-4) met polio (exclusief de bulbaire vorm van encefalitis), open-en-glaucoom, zwangerschap, borstvoeding.
Eventueel intra-articulaire toediening voorzichtig gebruikt worden bij patiënten met ernstige algemene toestand inefficiëntie (of piek) van de vorige 2 injecties met (rekening houdend met de individuele eigenschappen voor GCS).
Bij onvoldoende effectiviteit hydrocortison gedurende 48-72 uur en de noodzaak van langdurige therapie is het raadzaam vervangen glucocorticoïde hydrocortisone ander geneesmiddel dat niet natriumretentie veroorzaakt. Tijdens de behandeling wordt aanbevolen hydrocortison natrium dieet beperkingen en verhoogd gehalte kalium toe.
Relatieve bijnierinsufficiëntie veroorzaakt door hydrocortison kan enkele maanden na intrekking aanhouden. Gezien dit, wanneer stressvolle situaties zich voordoen tijdens deze periode, wordt de hormoontherapie hervat met de gelijktijdige benoeming van zouten en / of mineralocorticoïden.
Bij patiënten met actieve tuberculose moet hydrocortison worden gebruikt in combinatie met geschikte anti-tuberculose therapie. In het geval van latente tuberculose of tijdens tuberculineturn-tests moet de toestand van de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd en moet chemoprofylaxe indien nodig worden uitgevoerd.
Geneesmiddelinteractie
Bij gelijktijdig gebruik van hydrocortison verhoogt de toxiciteit van hartglycosiden (door de resulterende hypokaliëmie neemt het risico op aritmieën toe); met acetylsalicylzuur - versnelt de uitscheiding en verlaagt de concentratie ervan in het bloedplasma (met de stopzetting van hydrocortison neemt de concentratie salicylaten in het bloed toe en neemt het risico op bijwerkingen toe); met paracetamol - een verhoogd risico op de ontwikkeling van het hepatotoxische effect van paracetamol (inductie van leverenzymen en de vorming van een toxische metaboliet van paracetamol); met cyclosporine - verhoogde bijwerkingen van hydrocortison door remming van het metabolisme; met ketoconazol - verhoogde bijwerkingen van hydrocortison als gevolg van een verminderde klaring.
Hydrocortison vermindert de effectiviteit van hypoglycemische middelen; verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia van coumarinederivaten.
Hydrocortison vermindert het effect van vitamine D op de absorptie van calciumionen in het darmlumen. Ergocalciferol en parathyroid hormoon voorkomen de ontwikkeling van osteopathie veroorzaakt door GCS.
Hydrocortison verhoogt het metabolisme van isoniazide, meksiletine (vooral in "snelle acetylators"), wat leidt tot een verlaging van hun plasmaconcentraties; verhoogt (met langdurige behandeling) het gehalte aan foliumzuur; vermindert de concentratie van praziquantel in het bloed.
Hooggedoseerde hydrocortison vermindert het effect van somatropine.
Hypokaliëmie veroorzaakt door GCS kan de ernst en duur van spierblokkade op de achtergrond van spierverslappers verhogen.
Bij gelijktijdig gebruik van GCS-thiazidediuretica, koolzuuranhydraseremmers, andere GCS, verhoogt amfotericine B het risico op hypokaliëmie, preparaten die natriumionen bevatten - oedeem en de bloeddruk verhogen.
NSAID's en ethanol (alcohol) verhogen het risico op ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal en bloeding; in combinatie met NSAID's voor de behandeling van artritis kan de GCS-dosis worden verlaagd als gevolg van de som van het therapeutisch effect. Indomethacine, dat de GCS van de verbinding met albumine verdringt, verhoogt het risico van de bijwerkingen.
Het therapeutisch effect van corticosteroïden wordt verminderd door de invloed van inductoren van microsomale leverenzymen (waaronder fenytoïne, barbituraten, efedrine, theofylline, rifampicine) als gevolg van een verhoging van de stofwisseling van deze stoffen.
Remmers van de functie van de bijnierschors (inclusief mitotaan) kunnen een verhoging van de GCS-dosis noodzakelijk maken.
De klaring van GCS neemt toe op de achtergrond van geneesmiddelen met schildklierhormoon.
Immunosuppressiva verhogen het risico op het ontwikkelen van infecties en lymfomen of andere lymfoproliferatieve aandoeningen geassocieerd met het Epstein-Barr-virus.
Oestrogenen (inclusief orale oestrogeenbevattende anticonceptiva) verminderen de GC-klaring, verlengen T1 / 2 en hun therapeutische en toxische effecten. De opkomst van hirsutisme en acne draagt bij aan het gelijktijdig gebruik van andere steroïde hormonale middelen - androgenen, oestrogenen, anabole steroïden, orale anticonceptiva.
Tricyclische antidepressiva kunnen de ernst van door GCS geïnduceerde depressie verhogen (niet geïndiceerd voor de behandeling van deze bijwerkingen).
Het risico op het ontwikkelen van cataract is verhoogd wanneer het wordt toegepast tegen de achtergrond van andere corticosteroïden, antipsychotica (neuroleptica), carbutamide en azathioprine. De gelijktijdige afspraak met m-anticholinergica, evenals met middelen met m-anticholinergische blokkerende werking (waaronder antihistaminica, tricyclische antidepressiva), met nitraten bevordert een toename van de intraoculaire druk.
Met gelijktijdig gebruik van GCS met levende antivirale vaccins en tegen de achtergrond van andere vormen van immunisatie verhoogt het risico van activering van virussen en de ontwikkeling van infecties.
Analogons van het geneesmiddel Hydrocortison
Structurele analogen van de werkzame stof: