logo

Het menselijk oog heeft een complexe structuur, de belangrijkste plaats waar zij van netvlies waarmee het oog op de lichtpulsen waarnemen. Haar functie is om interactie tussen het optische systeem en de visuele dienst, de locatie waarvan de hersenen waarborgen. Dit wordt bereikt door visuele informatie te ontvangen, verwerken en verzenden. Met de ontwikkeling van retinale degeneratie (een ziekte in de meeste gevallen gediagnosticeerd bij mensen van gevorderde leeftijd) waargenomen verstoring van het vasculaire systeem van het oog. Met de progressie van de ziekte optreedt bij patiënten retinale laesies op microcellulaire niveau, als gevolg van wat invloed heeft fotoreceptoren worden de functies van de organisatie processen van perceptie van diepe kleuren, alsmede het verschaffen van veraf zijn.

Wat is retinale dystrofie?

Dystrofie van het netvlies is een ziekte die gepaard gaat met de dood van de weefsels van de oogbol. Patiënten die zijn gediagnosticeerd met het gevorderde stadium van deze ziekte beginnen snel hun gezichtsvermogen te verliezen, terwijl ze een progressieve degeneratie van retinale weefsels hebben.

De moderne geneeskunde verdeelt de retinale dystrofie in verworven en aangeboren (geërfd).

Er is ook een classificatie van deze ziekte door de lokalisatie van pathogenese:

Perifere dystrofie. Het ontwikkelt zich op de achtergrond van de verwonding van de gezichtsorganen. Dienen als een duw voor het uiterlijk van perifere dystrofie kan aangeboren of verworven bijziendheid, evenals bijziendheid;

Centrale dystrofie. Het wordt waargenomen in het maculaire gebied van het oog en kan optreden tegen de achtergrond van leeftijdsgerelateerde veranderingen in het menselijk lichaam. Centrale retinale dystrofie is verdeeld in nat en droog.

Ouderen met een slechte erfelijkheid, die leven in ecologisch ongunstige regio's en een ongezonde levensstijl leiden, lopen een risico om retinale dystrofie te ontwikkelen.

Volgens statistieken gepubliceerd in gespecialiseerde media, retinale dystrofie optreedt:

Bij mensen met bijziendheid - in 30-40% van de gevallen;

Bij mensen met verziendheid - in 6-8% van de gevallen;

Bij mensen met een normaal gezichtsvermogen - slechts in 2-3% van de gevallen.

Symptomen van retinale dystrofie

De dystrofie van het netvlies gaat meestal gepaard met kenmerkende symptomen:

Flikkering van zwarte vliegen voor de ogen;

Vervorming van visueel waargenomen afbeeldingen;

Gebrek aan centrale visie;

Fuzzy perceptie van zijobjecten;

Het verschijnen van heldere flitsen voor de ogen;

Verminderde gezichtsscherpte;

Het verschijnen van een sluier voor de ogen;

Het onvermogen om een ​​statisch object te onderscheiden van een bewegend object;

De opkomst van de behoefte aan fel licht tijdens het lezen en schrijven.

Als een patiënt niet naar een medische faciliteit voor professionele hulp gaat, kan hij progressie van de ziekte ervaren, die uiteindelijk leidt tot netvliesloslating en volledig verlies van gezichtsvermogen.

Oorzaken van retinale dystrofie

De redenen voor de ontwikkeling van deskundigen op het gebied van retinale dystrofie omvatten de volgende factoren:

Overtreding van het oculaire vasculaire systeem. Deze pathologie leidt tot het feit dat patiënten in het netvlies het proces van littekens beginnen;

Verstoring van het immuunsysteem kan ook leiden tot het ontstaan ​​van littekens van het netvlies;

Ongebalanceerd dieet. Veel artsen zijn van mening dat retinale dystrofie zich kan ontwikkelen tegen de achtergrond van het gebruik van producten die niet aan de normen voldoen, met een overtreding van het dieet;

Tabaksrook heeft een negatief effect op alle interne organen en systemen van het menselijk lichaam, maar de gezichtsorganen, in het bijzonder het netvlies, lijden vooral aan nicotine;

Het systematische gebruik van alcoholische dranken kan ook retinale dystrofie veroorzaken;

Overgebrachte virale infecties, in de loop van de behandeling waarvoor geen gekwalificeerde medische hulp werd ontvangen;

Chronische ziekten zoals diabetes, hartziekte, endocriene systeem, hypertensie;

Oogoperaties ondergaan;

Overtreding van metabolische processen in het menselijk lichaam, die leiden tot obesitas.

Gevolgen van retinale dystrofie

Als een patiënt met een dystrofie van het netvlies geen gekwalificeerde medische zorg en zelfmedicatie krijgt, kan dit ernstige gevolgen hebben. De slechtste optie voor hem is volledig verlies van het gezichtsvermogen, dat niet meer kan worden hersteld, zelfs niet door een operatie.

Behandeling van retinale dystrofie

Alvorens een behandeling voor te schrijven aan een patiënt voor wie retinale dystrofie wordt vermoed, voert de oogarts een uitgebreide diagnose uit, die de volgende maatregelen omvat:

Echoscopisch onderzoek van de oogbol;

Instrumenteel onderzoek van de fundus;

Fluorescerende angiografie van de oculaire vaten;

Elektrofysiologisch onderzoek (het belangrijkste doel van deze procedure is het bepalen van de werktoestand van de zenuwcellen van het netvlies, evenals de oogzenuw).

Bij de behandeling van retinale dystrofie houden specialisten met een klein profiel verschillende technieken in. Momenteel is laserchirurgie de meest effectieve manier om met retinale dystrofie om te gaan. Dit is te wijten aan het feit dat dit type operatie als het minst traumatisch en volledig bloedeloos wordt beschouwd, aangezien de chirurg de noodzaak om de oogbol te openen elimineert. Bij het uitvoeren van chirurgische behandeling met een laserstraal als gevolg van het contactloze effect op het gebied van de retinale laesie, is de mogelijkheid van infectie van de patiënt volledig uitgesloten.

Medicamenteuze behandeling van retinale dystrofie omvat het gebruik van speciale medicijnen door patiënten.

In de meeste gevallen worden patiënten de volgende medicijnen voorgeschreven:

Angioprotectors en vasodilatoren. Deze groep medicijnen heeft een actie gericht op het versterken en verwijden van de bloedvaten. Deze omvatten: komplamin, No-spa, Ascorutin, papaverine, enz. De behandelend arts individueel gekozen dosering en de vorm van medicatie voor elke patiënt, rekening houdend met de omvang van de ziekte en de algemene gezondheid;..

Antiplatelet agents. De werking van deze geneesmiddelen is om de vorming van bloedstolsels in de bloedvaten te voorkomen. Meestal worden patiënten clopidogrel, ticlodipine of acetylsalicylzuur voorgeschreven;

Vitaminecomplexen, en ook afzonderlijk vitamines van groep B;

Lucentis - een medicijn dat de pathologische proliferatie van bloedvaten voorkomt;

Geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed effectief kunnen verlagen;

Geneesmiddelen die in de structuur van het oog worden ingebracht, omdat ze de microcirculatie kunnen verbeteren (bijvoorbeeld Pentoxifylline);

Geneesmiddelen die zijn afgeleid van biologisch materiaal afkomstig van vee. Deze groep geneesmiddelen wordt "polypeptiden" genoemd (bijvoorbeeld Retinolamine);

Oogdruppels zoals Oftan-Katahrom, Taufon, Emoksipin en t. D. Deze groep geneesmiddelen vergemakkelijkt verbeteren van metabolische processen, en een snelle regeneratie van de oogbol weefsels.

Bij het voorschrijven van medicatie ontwikkelt de behandelend arts onafhankelijk een regime voor het nemen van de medicijnen. Meestal moeten patiënten met zo'n complexe diagnose de behandeling meerdere keren per jaar herhalen. Parallel aan de medische therapie van retinale dystrofie gebruiken specialisten verschillende fysiotherapeutische methoden.

Een uitgesproken therapeutisch effect wordt bereikt met de volgende procedures:

Fotostimulatie of elektrostimulatie van de retina;

Elektroforese (tijdens deze procedure wordt but-shpa, heparine of nicotinezuur gebruikt);

Het gebruik van energiezuinige laserstralen om het netvlies te stimuleren;

Laserbestraling van bloed (intraveneus);

Magnetische therapie, etc.

In geavanceerde gevallen, specialisten voeren chirurgische behandeling van retinale dystrofie.

Patiënten individueel geselecteerde type operatie:

Lasercoagulatie van het netvlies. Na een dergelijke operatie moeten patiënten speciale geneesmiddelen nemen die behoren tot de groep angiogenese-remmers. Dankzij de medische ondersteuning zullen patiënten geen abnormale vaten groeien en zal de progressie van retinale maculaire dystrofie (nat) ook worden gestopt;

Revascularisatie en vasoreconstructieve chirurgie;

Na het voltooien van de behandeling moeten patiënten met de diagnose retinale dystrofie op gezette tijden preventieve maatregelen nemen. Het is deze categorie patiënten ten strengste verboden om de gezichtsorganen te overbelasten (tijdens het lezen is het noodzakelijk om pauzes te nemen voor rust). Op straat zijn onder invloed van ultraviolette stralen zou alleen in een zonnebril moeten zijn. Het wordt aanbevolen dat dergelijke mensen hun dieet herzien en verrijken met producten die goed zijn voor hun zicht. Elke dag moet je vitamines en mineralen nemen die nodig zijn voor het volledig functioneren van de gezichtsorganen. Helemaal af van slechte gewoonten, zoals roken en alcoholmisbruik.

Folk remedies

Traditionele geneeskunde in combinatie met traditionele behandelmethoden bestrijdt vrij goed met verschillende ziekten van de gezichtsorganen, waaronder de beginfase van retinale dystrofie. Patiënten worden geadviseerd een loop van hirudotherapie te ondergaan, waarbij de bloedzuigers hun speeksel, rijk aan heilzame enzymen, in het bloed van de patiënt injecteren.

De bloedzuigerbeet heeft een uniek gunstig effect op het menselijk lichaam:

Normaliseert het immuunsysteem;

Werkt als een pijnstiller;

Helpt het lichaam van gifstoffen te reinigen;

Verlaagt het niveau van schadelijk cholesterol en bloedsuiker, etc.

In de volksgeneeskunde zijn er een groot aantal recepten die kunnen worden gebruikt bij de behandeling van retinale dystrofie:

Neem verse geitenmelk en meng het met gekookt water (1: 1). Daarna zorgt het resulterende mengsel voor een pijnlijk oog en bedek het gedurende een half uur met een donkere doek. Het verloop van de behandeling is 1 week, er wordt aangenomen dat gedurende deze tijd het proces van retinale loslating zal worden gestopt;

Neem bepaalde verhoudingen aan en mix de volgende componenten: naalden (5 delen), wilde rozenbessen (2 delen), uienschil (2 delen). Giet al kokend water en bak op laag vuur gedurende 10 minuten. Gekoelde en gefilterde bouillon moet 0,5 liter per dag worden gedronken, verdeeld in verschillende doses. Het verloop van de behandeling is 1 maand;

Giet 1 eetlepel komijn in een geëmailleerde bak en giet 200 ml kokend water. Leg de schotels op het vuur en laat de vloeistof 5 minuten koken. In de resulterende bouillon moet je korenbloembloemen (1 eetlepel) toevoegen, mengen en afdekken met een deksel. Na afkoelen en filteren wordt het afkooksel gebruikt als oogdruppels (het is noodzakelijk om 2 keer per dag te begraven, 2 druppels in elk oog);

Giet 1 eetl. lepel stinkende gouwe in een container en giet kokend water. Zet de schotels op een langzame brand en kook enkele minuten. Nadat het afkoelen is afgekoeld en erop staat, is het klaar voor gebruik. Het wordt aanbevolen om de ogen 3 keer per dag te begraven voor 3 druppels. De behandelingskuur duurt 1 maand;

Tincturen gemaakt van berkenbladeren, paardestaart, bosbessensap, mosterd en andere kruiden die goed zijn voor het zicht, kunnen meerdere keren per dag oraal worden ingenomen.

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_sechatka_distrofiya.php

Congenitale hypertrofie van het retinaal pigmentepitheel ("bear track")

Bij aangeboren hypertrofie van het retinaal pigmentepitheel is dit een overtreding van de vorming van deze laag in de periode van het spiraaltje. Ziekte gemanifesteerd door gegroepeerde pigmentatie, die een externe gelijkenis vertoont met het spoor van een beer.

Tot het einde van de pathogenese van hypertrofie van het netvlies niet is onderzocht. Sommige wetenschappers denken dat dit het gevolg is van de vorming van een katabolische functie in het pathologische netvlies van macromelanosomen. Dientengevolge sterven de pigmentepitheelcellen en worden in hun plaats lacunes of centra van hypogigmentatie gevormd.

Klinische manifestaties van hypertrofie

Bij aangeboren hyperplasie van de pigmentlaag van het netvlies treedt focale hyperpigmentatie op. In hun vorm lijken de centra van hyperpigmentatie op een bearish merk. De kleur van deze vlekken kan lichtbruin of zwart zijn. De vorm van de vlekken is rond en de randen zijn glad of geschulpt. Een vrij breed plakoïde gebied is te vinden rond de centra van hyperpigmentatie. Lacuna's die zich vormen tijdens hyperplasie kunnen enkelvoudig of meervoudig zijn. Gegroepeerde hyperpigmentatie-foci (kleine bosjes of clusters) worden bear-tracks genoemd. De grootte van deze clusters kan van een kleine schijf zijn en bereikt soms het hele kwadrant van de fundus van het oog. Typische lokalisatie voor deze pathologische veranderingen wordt niet onthuld. Het centrale gebied van het netvlies, dat wil zeggen de macula, is zelden betrokken bij het pathologische proces.

De ziekte kan asymptomatisch zijn. Soms nemen de foci van hyperplasie toe in omvang of maligniteit. Bij het uitvoeren van fluorescente angiografie in de vroege stadia van pathologieën, kunnen grote vaten van het choroïdale membraan, die de lacunes passeren, worden overwogen. Tegelijkertijd is de laag choriocapillairen afwezig. In het gehypertrofieerde gebied kan hypofluorescentie worden gedetecteerd.

diagnostiek

Lichtmicroscopie

De laag hypertrofisch pigmentepitheel is een grote ovaalvormige pigmentgranulaat. Fotoreceptoren die grenzen aan deze zone ondergaan dystrofie (externe en interne segmenten). Er is ook een Bruch-membraamdoving en er zijn geen fotoreceptoren en pigmentepitheelcellen in de gaten met hypopigmentatie. De choroidea bij deze ziekte is niet veranderd.

Instrumentele studies

Tijdens de uitvoering van fluorescente angiografie in de hyperpigmentatiezone kan een blokkade van choroïdale achtergrondfluorescentie worden opgemerkt. In de gehypopigmenteerde lacunes blijft de choroïdale bloedstroom behouden. Het netwerk van schepen dat het broeinest van verandering bedekt, is onzichtbaar. Soms zijn er tekenen van vernietiging van haarvaten, microaneurysma's, vasculaire shunts, wordt de dunheid van structuren genoteerd, fluoresceïne kan weglekken.
Bij het onderzoeken van het gezichtsveld kunnen relatieve scotomen optreden, die toenemen met de leeftijd. EOG en ERG blijven normaal.

Differentiële diagnose

Congenitale hypertrofie van de pigmentepitheellaag van het netvlies moet worden onderscheiden van melanoom, choroïdale naevus en melanocytomen. Ook moet differentiële diagnose worden uitgevoerd met reactieve hyperplasie van deze laag van het netvlies, die optreedt als gevolg van trauma, bloeding, ontsteking of het opnemen van toxische stoffen.

behandeling

De behandeling van deze ziekte wordt niet uitgevoerd.

vooruitzicht

In afwezigheid van pathologische veranderingen in het gebied van de macula, wordt een afname in gezichtsscherpte niet waargenomen.

http://setchatkaglaza.ru/vrozhdennaya-gipertrophia-pigmentnogo-epitelia-setchatki

Dystrofie van het netvlies

Retinale dystrofie is een gevaarlijke ziekte waarbij het netvliesmembraan van het oog wordt aangetast. Wat de oorzaak van deze ziekte ook is bij mensen, met een vroegtijdige en ongeschikte behandeling, de uitkomst van dystrofie is er één - atrofie of volledige dood van de weefsels waaruit het netvlies bestaat. Hierdoor krijgt de patiënt een onomkeerbare visuele handicap, waaronder blindheid. Het is vermeldenswaard dat de timing van het verlies van het gezichtsvermogen direct afhankelijk is van het type ziekte. De dystrofie van het netvlies verloopt vrij traag, maar naarmate het voortschrijdt, verslechtert de toestand van de patiënt alleen.

De ziekte wordt gekenmerkt door asymptomatische symptomen, vooral in het beginstadium van de ontwikkeling. Heel vaak weten mensen niet eens dat ze de drager zijn van een dergelijk probleem. De kans op dystrofie is erg klein. Medische statistieken zijn zodanig dat onder alle mogelijke pijnlijke aandoeningen die het visuele apparaat beïnvloeden, problemen die verband houden met retinale dystrofie minder dan één procent zijn. Oudere mensen worden er het vaakst door getroffen (na het bereiken van de leeftijd van vijftig jaar). Op jongere leeftijd komt de ziekte alleen bij vrouwen voor tijdens de zwangerschap.

etiologie

De belangrijkste rol in de progressie van deze ziekte behoort tot erfelijke aanleg. Het is meestal vanwege deze etiologische factor dat progressie van retinale dystrofie bij kinderen wordt waargenomen.

Bovendien kunnen de volgende redenen de progressie van de ziekte veroorzaken:

  • visuele beperking zoals bijziendheid;
  • infectieziekten van het lichaam;
  • afwijkingen van het normale lichaamsgewicht van de persoon;
  • diabetes mellitus;
  • alcohol- en nicotinemisbruik;
  • hoge bloeddruk;
  • verschillende aandoeningen van de bloedsomloop;
  • hartproblemen;
  • langdurige directe blootstelling van de zon aan de ogen;
  • zwangerschap;
  • vergiftiging;
  • blootstelling aan stressvolle situaties;
  • verwijdering van de helft of de gehele schildklier;
  • onevenwichtig dieet, waardoor het lichaam een ​​tekort aan vitamines en voedingsstoffen heeft;
  • verscheidenheid van oogverwondingen.

species

Om redenen van vorming is de ziekte verdeeld in:

  • natuurlijk (vanwege genetica);
  • verworven.

Deze soorten ziekten hebben hun eigen opdeling in subtypes. De aangeboren vorm van de ziekte is dus:

  • pigmentale dystrofie van het netvlies, waarvan manifestaties zeer zeldzaam zijn. Alleen overgedragen van moeder op kind;
  • punctaat - verschijnt op jonge leeftijd en vordert bij ouderen.

Verworven of leeftijdsgebonden dystrofie is onderverdeeld in:

  • perifere retinale dystrofie. Verschijnt op de achtergrond van bijziendheid of oogletsel. Als gevolg van de progressie komen er niet voldoende zuurstof en voedingsstoffen in het oog. Bij late detectie of behandeling leidt dit type ziekte tot retinale loslating of netvliesafbraak;
  • maculaire degeneratie van het netvlies.

Op zijn beurt wordt perifere dystrofie van het netvlies geclassificeerd in:

  • net;
  • ineepodobnuyu;
  • fijnkorrelige;
  • pigment.

Retinale maculaire dystrofie kan zijn:

  • droog wordt uitgedrukt door geelachtige korrels in het netvlies;
  • nat - bloed komt in het oog.

symptomen

Helemaal aan het begin van zijn uiterlijk vertoont retinale dystrofie geen tekenen. De eerste symptomen van de ziekte beginnen zich in een gematigd of gevorderd stadium uit te drukken.

Ondanks de vele soorten van deze visuele stoornis, hebben ze allemaal ongeveer dezelfde symptomen:

  • vermindering van de helderheid van het gezichtsvermogen;
  • een gevoel van wazig en "kippenvel" in de ogen;
  • vervorming van het visuele beeld;
  • wazig zien in het donker;
  • verminderde mogelijkheid om kleuren te onderscheiden;
  • het onvermogen om een ​​object of een persoon te onderscheiden die in rust of in beweging is;
  • verkeerde perceptie van iets in de ruimte.

Wanneer een of meer van de bovenstaande tekenen van retinale dystrofie verschijnen, moet de persoon onmiddellijk contact opnemen met een oogarts. Als u niet op tijd om hulp vraagt, kan de ziekte zich snel verspreiden, wat leidt tot een verslechtering van het gezichtsvermogen of volledig verlies.

diagnostiek

Na het eerste onderzoek door een oftalmoloog, om de juiste diagnose te stellen, moet u verschillende onderzoeken en tests ondergaan:

  • visometrie - om de gezichtsscherpte te meten;
  • perimetrie - de methode maakt het mogelijk de verandering in de grootte van het gezichtsveld te herkennen;
  • refractometrie - de methode van onderzoek van het netvlies;
  • biomicroscopie. Hiermee kunt u comorbiditeiten in het visuele systeem identificeren;
  • electroretinografie - met erfelijke dystrofie zullen er geen veranderingen in de analyse optreden;
  • adaptometrie - gemeten visuele capaciteit in het donker;
  • fluorescente type angiografie - om gebieden aan te wijzen waar laserherstel zal worden uitgevoerd;
  • retinale tomografie;
  • oftalmoscopie met kunstmatige uitzetting van de pupil (met behulp van speciale druppels) - om een ​​doktersvisie te verkrijgen over de toestand van de fundus;
  • Echografie van het oog.

Deze diagnostische maatregelen zijn in staat om tekenen van retinale dystrofie in de vroege stadia te detecteren.

behandeling

Tegenwoordig is een lasercorrectie een van de meest gebruikelijke en effectieve middelen om retinale dystrofie te behandelen. Deze methode is niet alleen zeer effectief, maar heeft ook een aantal positieve aspecten:

  • voorkomt chirurgische opening van de oogbol;
  • elimineert de mogelijkheid van infectie of infectie;
  • beschermt tegen stressvolle situaties;
  • contactloze interventie tijdens chirurgie;
  • heeft geen tijd nodig voor postoperatief herstel.

Behandeling van de ziekte met geneesmiddelen is gericht op het verbeteren van de microcirculatie. Meest voorgeschreven:

  • vitamine complex;
  • oogdruppels;
  • vasodilator medicijnen.

Kinderen met erfelijke retinale dystrofie worden aanbevolen om een ​​psycholoog te bezoeken. Dit wordt gedaan zodat het kind geen problemen heeft met communicatie en zich kan aanpassen aan de maatschappij.

Directe chirurgische interventie wordt alleen gebruikt als de twee hierboven beschreven methoden niet hebben geholpen, of in het geval van een ernstige ziekte. Operaties worden alleen door hooggekwalificeerde specialisten toegewezen en uitgevoerd.

Naast klinische behandelingsmethoden zijn er folkremedies die gelijktijdig met medicijnen worden gebruikt of na een laserbehandeling. De meest gebruikte folkmethoden zijn recepten met:

  • geitenmelk verdund met water. De resulterende vloeistof wordt in het oog gedruppeld;
  • afkooksel van heupen, uien en naalden schillen;
  • tinctuur van komijn, mosterd, berkenblad, paardestaart en bosbessensap;
  • gehakte stinkende gouwe. Na verdunning, opwarmen, persen en koelen - in het oog gedruppeld.

het voorkomen

Ter preventie van eventuele aanbevolen zichtproblemen:

  • juiste verlichting van woon- en werkruimte;
  • zorgen voor rust voor de ogen tijdens het werken op de computer, tv kijken, een boek lezen, met behulp van een mobiele telefoon;
  • Om de zes maanden worden onderzocht door een oogarts;
  • dagelijkse gymnastiekoefeningen voor de ogen uitvoeren.
http://simptomer.ru/bolezni/zrenie/1504-distrofiya-setchatki-glaza-simptomy

Retinale dystrofie - oorzaken, symptomen, behandeling en preventie

Het netvlies is een specifieke structurele en functionele eenheid van de oogbol, nodig voor het fixeren van het beeld van de omringende ruimte en het doorgeven ervan aan de hersenen. Vanuit het oogpunt van anatomie is het netvlies een dunne laag zenuwcellen, waardoor een persoon ziet, omdat het erop is dat het beeld wordt geprojecteerd en doorgegeven langs de oogzenuw naar de hersenen, waar het "beeld" wordt verwerkt. Het netvlies wordt gevormd door lichtgevoelige cellen, die fotoreceptoren worden genoemd, omdat ze alle details van de omringende "foto" die in zicht is gekomen kunnen vastleggen.

Dystrofie van het netvlies is de naam van een grote groep van heterogene ziekten van een gegeven structurele en functionele eenheid van de oogbol. Ongeacht de oorzaak, kenmerken en aard van de cursus, wordt elke dystrofie geassocieerd met de "dood" van de retinale weefsels, dat wil zeggen met hun voortschrijdende degeneratie. Tegen de achtergrond van het "wegkwijnen" van menselijke retinale weefsels, verslechtert het zicht van een persoon geleidelijk, waarbij de snelheid van zijn verlies wordt bepaald door het type en de aard van de ziekte.

In de afgelopen twee decennia zijn retinale dystrofische ziekten een steeds frequenter voorkomende oorzaak geworden van slechtziendheid en volledig verlies van gezichtsvermogen. Elke dystrofische aandoening van het netvlies wordt gekenmerkt door een langzaam maar gestaag progressief verloop, vergezeld van een steeds ernstiger verlies van gezichtsvermogen.

Retinale dystrofie ontwikkelt zich meestal bij mensen met risicofactoren, zoals diabetes, hypertensie, atherosclerose, overgewicht, roken, erfelijke factoren, overmatige blootstelling aan direct zonlicht op de ogen, virale ziekten, stress en tekort aan vitaminen en mineralen in het dieet..

Definitie en classificatie van degeneratieve ziekten van het netvlies

Dystrofie is het proces van weefselschade, dat zich ontwikkelt tegen de achtergrond van onvoldoende voeding, bloedtoevoer en metabolisme direct in het netvlies. Dientengevolge wordt de normale structuur van het weefsel beschadigd en stopt het met het volledig uitvoeren van zijn fysiologische functies, wat zich manifesteert door een visuele beperking.

Het geheel van retinale dystrofieën is verdeeld in twee grote groepen - aangeboren (primair) en verworven (secundair). Aangeboren dystrofieën van het netvlies zijn geassocieerd met verschillende erfelijke factoren en ontwikkelen zich in de kindertijd. Verworven retinale dystrofieën zijn te wijten aan een bestaande ziekte of trauma.

Afhankelijk van welk specifiek gebied van het netvlies is getroffen, zijn ze verdeeld in drie grote groepen:
1. Gegeneraliseerde retinale dystrofie;
2. Centrale dystrofie van het netvlies;
3. Perifere dystrofie van het netvlies.

Bij centrale dystrofie wordt alleen het centrale deel van het gehele netvlies beïnvloed. Aangezien dit centrale deel van het netvlies de macula wordt genoemd, wordt de term macula vaak gebruikt om de dystrofie van de overeenkomstige lokalisatie aan te duiden. Daarom is de term "centrale retinale dystrofie" synoniem voor maculaire retinale dystrofie.

Bij perifere dystrofie worden de randen van het netvlies aangetast en blijven de centrale gebieden intact. In gegeneraliseerde retinale dystrofie zijn alle onderdelen ervan aangetast - zowel centraal als perifeer. De leeftijdsgebonden (seniele) dystrofie van het netvlies van het oog, die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van seniele veranderingen in de structuur van microvaatjes, onderscheidt zich van andere. Volgens de lokalisatie van de laesie is seniele dystrofie van de retina centraal (maculair).

Afhankelijk van de kenmerken van de weefselbeschadiging en de kenmerken van het beloop van de ziekte, worden centrale, perifere en gegeneraliseerde retinale dystrofieën onderverdeeld in talrijke variëteiten, die afzonderlijk zullen worden beschouwd.

Centrale netvliesdystrofie - classificatie en korte beschrijving van soorten

Centrale chorioretinale dystrofie van het netvlies

Centrale chorioretinale retinale dystrofie (centrale sereuze choriopathie) ontwikkelt zich bij mannen ouder dan 20 jaar. De reden voor de vorming van dystrofie is de accumulatie van effusie uit de vaten van het oog direct onder het netvlies. Deze effusie verstoort de normale voeding en het metabolisme in het netvlies, waardoor de geleidelijke dystrofie zich ontwikkelt. Bovendien exfolieert effusie geleidelijk aan het netvlies, wat een zeer ernstige complicatie van de ziekte is, wat kan leiden tot volledig verlies van gezichtsvermogen.

Vanwege de aanwezigheid van effusie onder de retina is een kenmerkend symptoom van deze dystrofie een afname van de gezichtsscherpte en het verschijnen van golfachtige krommingen van het beeld, alsof de persoon door een laag water kijkt.

Maculaire (leeftijd) retinale dystrofie

Maculaire (leeftijdsgebonden) retinale dystrofie kan voorkomen in twee belangrijke klinische vormen:
1. Droge (niet-irriterende) vorm;
2. Natte (exsudatieve) vorm.

Beide vormen van retinale maculaire dystrofie ontwikkelen zich bij mensen ouder dan 50 tot 60 jaar tegen de achtergrond van seniele veranderingen in de structuur van microvasculaire wanden. Tegen de achtergrond van leeftijdsgerelateerde dystrofie vindt vasculaire schade plaats in het centrale deel van het netvlies, de zogenaamde macula, die een hoge resolutie biedt, dat wil zeggen dat een persoon de kleinste details van objecten en de omgeving van dichtbij kan zien en onderscheiden. Maar zelfs met ernstige ouderdomsdystrofie komt volledige blindheid uiterst zelden voor, omdat de perifere gebieden van het netvlies intact blijven en een persoon gedeeltelijk kunnen zien. Persistente perifere gebieden van het netvlies laten een persoon normaal navigeren in de vertrouwde omgeving. Met het meest ernstige verloop van leeftijdsgebonden retinale dystrofie verliest een persoon het vermogen om te lezen en te schrijven.

Droge (niet-exsudatieve) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie van het netvlies wordt gekenmerkt door de accumulatie van celafvalproducten tussen de bloedvaten en het netvlies zelf. Deze afvalproducten worden niet tijdig verwijderd vanwege de schending van de structuur en functie van de microvaatjes van het oog. De afvalproducten zijn chemicaliën die worden afgezet in de weefsels onder de retina en het uiterlijk hebben van kleine gele knobbeltjes. Deze gele bultjes worden drusen genoemd.

Droge retinale dystrofie is goed voor maximaal 90% van alle gevallen van maculaire dystrofie en is een relatief goedaardige vorm, omdat het traag verloopt en daarom is de vermindering van de gezichtsscherpte ook geleidelijk. Niet-exsudatieve maculaire dystrofie verloopt meestal in drie opeenvolgende fasen:
1. Het vroege stadium van droge leeftijdsgebonden maculaire degeneratie van het netvlies wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van kleine vrienden. In dit stadium ziet de persoon het nog steeds goed, hij wordt niet gestoord door een visuele beperking;
2. Het tussenstadium wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van één groot drusen of meerdere kleine in het centrale deel van het netvlies. Deze drusen verminderen het gezichtsveld van een persoon, waardoor hij soms een plekje voor zijn ogen ziet. Het enige symptoom in dit stadium van leeftijdsgebonden maculaire dystrofie is de behoefte aan helder licht om te lezen of te schrijven;
3. Een uitgesproken podium wordt gekenmerkt door het verschijnen van een plek in het gezichtsveld, die een donkere kleur en een grote afmeting heeft. Op deze plek kan een persoon de meeste omringende afbeeldingen niet zien.

Natte retinale maculaire dystrofie komt in 10% van de gevallen voor en heeft een ongunstige prognose, aangezien, ten opzichte van de achtergrond, ten eerste, het risico op loslating van het netvlies erg hoog is, en ten tweede treedt verlies van het gezichtsvermogen zeer snel op. Met deze vorm van dystrofie onder het netvlies beginnen nieuwe bloedvaten, die normaal niet bestaan, actief te groeien. Deze vaten hebben een structuur die niet kenmerkend is voor het oog, maar omdat hun omhulsel gemakkelijk beschadigd raakt en daardoor vocht en bloed begint te transpireren en zich onder het netvlies kan ophopen. Deze effusie wordt exsudaat genoemd. Dientengevolge hoopt exsudaat zich op onder het netvlies van het oog, dat erop drukt en geleidelijk exfolieert. Dat is de reden waarom natte maculaire degeneratie gevaarlijke netvliesloslating is.

Bij natte maculaire degeneratie van het netvlies treedt een scherpe en onverwachte afname van de gezichtsscherpte op. Als u niet meteen met de behandeling begint, is het mogelijk dat volledige blindheid optreedt tegen de achtergrond van retinale loslating.

Perifere retinale dystrofie - classificatie en algemene kenmerken van soorten

Het perifere deel van het netvlies is meestal niet zichtbaar voor de arts tijdens een standaard onderzoek van de fundus vanwege de locatie. Om te begrijpen waarom de arts de perifere delen van het netvlies niet ziet, moet u zich de bal voorstellen, door het midden waarvan de evenaar is getekend. De ene helft van de bal tot aan de evenaar is bedekt met een raster. Verder, als je deze bal recht in het paalgebied bekijkt, zullen de roosterdelen dichtbij de evenaar slecht zichtbaar zijn. Hetzelfde gebeurt in de oogbal, die ook de vorm van een bal heeft. Dat wil zeggen, de arts onderscheidt duidelijk de centrale delen van de oogbol, en de perifere, die dicht bij de voorwaardelijke evenaar liggen, zijn praktisch onzichtbaar voor hem. Dat is de reden waarom perifere retinale dystrofieën vaak laat worden gediagnosticeerd.

Perifere retinale dystrofie wordt vaak veroorzaakt door veranderingen in de lengte van het oog op de achtergrond van progressieve bijziendheid en verslechtering van de bloedcirculatie in een bepaald gebied. Tegen de achtergrond van de progressie van perifere dystrofieën, wordt het netvlies dunner, wat resulteert in de vorming van zogenaamde tracties (gebieden met overmatige spanning). Deze bewegingen tijdens het bestaan ​​op de lange termijn vormen de eerste vereisten voor retinale tranen, waardoor het vloeibare deel van het glaslichaam eronder doorsijpelt, optilt en geleidelijk afschilfert.

Afhankelijk van de mate van gevaar van netvliesloslating, evenals van het type morfologische veranderingen, worden perifere dystrofieën ingedeeld in de volgende types:

  • Roosterdystrofie van het netvlies;
  • Retinale degeneratie van het type "slakkenbanen";
  • Inexacte retinale degeneratie;
  • Retinale degeneratie van het type "geplaveide";
  • Kleine cystische degeneratie van Blessin-Ivanov;
  • Pigmentaire dystrofie van het netvlies;
  • Kindertaporetinal amaurosis van Leber;
  • X-chromosomale juveniele retinoschisis.

Overweeg de algemene kenmerken van elk type perifere retinale dystrofie.

Roosterdystrofie van het netvlies

Roosterdystrofie van de retina komt in 63% van de gevallen voor van alle varianten van perifere typen dystrofie. Dit type perifere dystrofie veroorzaakt het hoogste risico op retinale loslating, daarom wordt het als gevaarlijk beschouwd en heeft het een ongunstige prognose.

Meestal (in 2/3 van de gevallen) wordt roosterdystrofie van het netvlies aangetroffen bij mannen ouder dan 20 jaar, wat wijst op het erfelijke karakter. Roosterdystrofie treft ongeveer één of beide ogen met ongeveer dezelfde frequentie en gaat vervolgens langzaam en geleidelijk door het leven van een persoon.

Met roosterdystrofie in de fundus zichtbare witte, smalle, golvende strepen, die een rooster of touwladders vormen. Deze banden worden gevormd door samengevouwen en hyalisch gevulde bloedvaten. Tussen de samengevouwen vaten vormden zich gebieden voor het dunner worden van het netvlies, met een karakteristiek uiterlijk van roze of rode foci. In deze gebieden van het verdunde netvlies kunnen zich cysten of tranen vormen, wat leidt tot onthechting. Het glasachtig lichaam in het gebied grenzend aan de plaats van het netvlies met dystrofische veranderingen, verdund. En aan de randen van de plaats van de dystrofie, is het glaslichaam daarentegen heel strak gesoldeerd aan het netvlies. Vanwege dit zijn er gebieden met overmatige retinale spanning (tractie), die kleine openingen vormen, in de vorm van kleppen. Het is door deze kleppen onder het netvlies dat het vloeibare deel van het glaslichaam binnendringt en het losraakt.

Perifere dystrofie van het netvlies van het oog door het type "slakkenrails"

Inexacte retinale dystrofie

Dystrofie van het netvlies "geplaveide stoep"

Kleine cyste dystrofie van het netvlies Blessin - Ivanova

Retinale pigmentdystrofie

Kindertaporetinal amaurosis van Leber

X-chromosomale juveniele retinoschisis

Congenitale dystrofie van het netvlies

Dystrofie van het netvlies tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap treden een significante verandering in de bloedcirculatie en een toename van de stofwisselingssnelheid in alle organen en weefsels, inclusief de ogen, op in het lichaam van een vrouw. Maar in het tweede trimester van de zwangerschap neemt de bloeddruk af, waardoor de bloedstroom naar de kleine vaten van de ogen afneemt. Dit kan op zijn beurt een voedingstekort veroorzaken dat noodzakelijk is voor de normale werking van het netvlies en andere structuren van het oog. Ontoereikende bloedtoevoer en voedingstekorten zijn de oorzaak van retinale dystrofie. Dus, zwangere vrouwen hebben een verhoogd risico op retinale dystrofie.

Als een vrouw vóór het begin van de zwangerschap oogziekten heeft, bijvoorbeeld bijziendheid, hemeralopie en anderen, verhoogt dit aanzienlijk het risico op retinale dystrofie tijdens de bevalling. Aangezien verschillende oogziekten wijdverspreid zijn in de populatie, is de ontwikkeling van retinale dystrofie bij zwangere vrouwen niet ongewoon. Het is vanwege het risico op dystrofie, gevolgd door netvliesloslating, gynaecologen sturen zwangere vrouwen naar een oogarts voor consultatie. En om dezelfde reden hebben vrouwen die aan bijziendheid lijden toestemming van een oogarts nodig om op een natuurlijke manier te bevallen. Als de oogarts het risico op bliksemdystrofie en netvliesloslating als te hoog beschouwt, zal hij een keizersnede aanbevelen.

Retinale dystrofie - oorzaken

Retinale dystrofie ontwikkelt zich in 30-40% van de gevallen bij mensen die lijden aan bijziendheid (bijziendheid), in 6-8% - tegen de achtergrond van verziendheid (langziendheid) en bij 2-3% met normaal zicht. De gehele set van veroorzakende factoren van retinale dystrofie kan worden onderverdeeld in twee grote groepen - lokaal en algemeen.

Lokale oorzaken van retinale dystrofie omvatten de volgende:

  • Erfelijke aanleg;
  • Bijziendheid van elke ernst;
  • Ontstekingsziekten van het oog;
  • Oogletsel;
  • cataract;
  • Oogchirurgie.

Veelvoorkomende oorzaken van retinale dystrofie zijn de volgende:
  • Hypertensieve hartziekte;
  • Diabetes mellitus;
  • Overgebrachte virale infecties;
  • Elke vorm van intoxicatie (vergiftiging met vergiften, alcohol, tabak, bacteriële toxines, enz.);
  • Verhoogde cholesterol in het bloed;
  • Gebrek aan vitaminen en mineralen komen het lichaam binnen met voedsel;
  • Chronische ziekten (hart, schildklier, enz.);
  • Leeftijdsgerelateerde veranderingen in de structuur van bloedvaten;
  • Regelmatige blootstelling aan direct zonlicht op de ogen;
  • Witte huid en blauwe ogen.

In principe kunnen de oorzaken van retinale dystrofie alle factoren zijn die het normale metabolisme en de bloedstroom in de oogbal verstoren. Bij jongeren is de oorzaak van dystrofie meestal ernstige bijziendheid, en bij ouderen, leeftijdsgerelateerde veranderingen in de structuur van bloedvaten en de bestaande chronische ziekten.

Retinale dystrofie - symptomen en tekenen

  • Verminderde gezichtsscherpte in één of beide ogen (de behoefte aan helder licht om te lezen of te schrijven is ook een teken van verminderde gezichtsscherpte);
  • Versmalling van het gezichtsveld;
  • Het uiterlijk van vee (een vlek of gevoel van een gordijn, mist of obstakels voor de ogen);
  • Vervormd, golvend beeld voor ogen, alsof iemand door een laag water kijkt;
  • Slecht zicht in het donker of in de schemering (niktalopiya);
  • Verstoring in onderscheidende kleuren (kleuren worden waargenomen door anderen die niet overeenkomen met de werkelijkheid, bijvoorbeeld blauw wordt groen gezien, enz.);
  • Periodieke verschijning van "vliegen" of flitsen voor uw ogen;
  • Metamorphopia (verkeerde waarneming van alles met betrekking tot de vorm, kleur en locatie in de ruimte van een echt object);
  • Het onvermogen om een ​​bewegend object goed te onderscheiden van rusten.

Als een persoon een symptoom van het bovenstaande heeft, is het dringend nodig om een ​​arts te raadplegen voor onderzoek en behandeling. U moet het bezoek aan de oogarts niet uitstellen, omdat zonder behandeling dystrofie snel kan vorderen en netvliesloslating kan veroorzaken met volledig verlies van gezichtsvermogen.

Naast de vermelde klinische symptomen voor retinale dystrofie, zijn de volgende symptomen aan het licht gekomen, die aan het licht komen tijdens objectieve onderzoeken en verschillende tests:
1. Vervormingslijnen op de test Amsler. Deze test bestaat uit het feit dat een persoon afwisselend met elk oog kijkt naar een punt in het midden van een raster dat op een vel papier is getekend. Eerst wordt het papier op armlengte van het oog geplaatst en vervolgens langzaam ingezoomd. Als de lijnen vervormd zijn, is dit een teken van retinale maculaire dystrofie (zie figuur 1);

Figuur 1 - Amsler-test. Afbeelding rechtsboven die een persoon met een normaal zicht ziet. Links bovenaan en onderaan een beeld dat een persoon ziet in retinale dystrofie.
2. Karakteristieke veranderingen in de fundus (bijvoorbeeld drusen, cysten, enz.).
3. Verminderde elektroretinografie.

Retinale dystrofie - foto

Deze foto toont de retinale dystrofie van het type "slakkenbaan".

Deze foto toont retinale dystrofie van het geplaveide type.

Deze foto toont droog leeftijdsgebonden retinale maculaire dystrofie.

Retinale dystrofie - behandeling

Algemene principes van behandeling van verschillende soorten retinale dystrofie

Aangezien de dystrofische veranderingen in de retina niet kunnen worden geëlimineerd, is elke behandeling erop gericht de verdere progressie van de ziekte te stoppen en is in feite symptomatisch. Voor de behandeling van retinale dystrofieën worden medische, laser- en chirurgische behandelingsmethoden gebruikt om de progressie van de ziekte te stoppen en de ernst van klinische symptomen te verminderen, waardoor het zicht gedeeltelijk wordt verbeterd.

Medicamenteuze behandeling van retinale dystrofie is het gebruik van de volgende groepen geneesmiddelen:
1. Plaatjesaggregatieremmers - geneesmiddelen die bloedstolsels in bloedvaten verminderen (bijvoorbeeld ticlopidine, clopidogrel, acetylsalicylzuur). Deze geneesmiddelen worden oraal ingenomen in de vorm van tabletten of intraveneus toegediend;
2. Vasodilatoren en angioprotectors - geneesmiddelen die de bloedvaten verwijden en versterken (bijvoorbeeld No-spa, Papaverine, Ascorutin, Compladin, enz.). De medicijnen worden oraal ingenomen of geïnjecteerd;
3. Hypolipidemische geneesmiddelen - geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen, bijvoorbeeld Methionine, Simvastatine, Atorvastatine, enz. De medicijnen worden alleen gebruikt bij mensen die lijden aan atherosclerose;
4. Vitaminecomplexen, waarbij elementen belangrijk zijn voor het normaal functioneren van de ogen, bijvoorbeeld Okyuvayt-luteïne, Bosbei-forte, enz.;
5. Vitaminen van groep B;
6. Geneesmiddelen die de microcirculatie verbeteren, bijvoorbeeld pentoxifylline. Gewoonlijk worden medicijnen rechtstreeks in de structuur van het oog geïnjecteerd;
7. Polypeptiden afgeleid van het netvlies van runderen (preparaat Retinolamine). Het medicijn wordt ingebracht in de structuur van het oog;
8. Oogdruppels die vitamines en biologische stoffen bevatten die het herstel bevorderen en het metabolisme verbeteren, bijvoorbeeld Taufon, Emoksipin, Oftalm-Katahrom, enz.;
9. Lucentis - een middel om de groei van abnormale bloedvaten te voorkomen. Gebruikt voor de behandeling van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie van het netvlies.

De receptie van de vermelde geneesmiddelen wordt uitgevoerd door cursussen, meerdere keren (minstens twee keer) gedurende het jaar.

Bovendien wordt voor natte maculaire dystrofie Dexamethason in het oog geïnjecteerd en wordt intraveneus Furosemide geïnjecteerd. Met de ontwikkeling van bloedingen in het oog met het doel van zijn snelle resorptie en stoppen, worden heparine, etamzilat, aminocapronzuur of Prourokinase intraveneus geïnjecteerd. Om zwelling in elke vorm van retinale dystrofie te verlichten, wordt triamcinolon rechtstreeks in het oog geïnjecteerd.

De volgende fysiotherapeutische methoden worden ook gebruikt in cursussen voor de behandeling van retinale dystrofie:

  • Elektroforese met heparine, but-spion en nicotinezuur;
  • Magnetische therapie;
  • Retinale fotostimulatie;
  • Retinale stimulatie met laag energetische laserstraling;
  • Retinale elektrostimulatie;
  • Intraveneuze laserbloedbestraling (VLOK).

Als er aanwijzingen zijn, worden chirurgische ingrepen uitgevoerd om retinale dystrofie te behandelen:
  • Lasercoagulatie van het netvlies;
  • vitrectomie;
  • Vasoreconstructieve chirurgie (intersectie van de oppervlakkige temporale ader);
  • Revascularisatie-operaties.

Benaderingen van de behandeling van maculaire degeneratie van het netvlies

Allereerst heeft u een uitgebreide medicamenteuze behandeling nodig, die uiteraard vaatverwijders gebruikt (bijvoorbeeld No-shpa, Papaverin, etc.), angioprotectors (Ascorutin, Actovegin, Vazonit, etc.), plaatjesaggregatieremmers (aspirine, trombostop, etc.) en vitamines A, E en groep B. Gewoonlijk wordt de behandeling met deze groepen geneesmiddelen meerdere keren gedurende het jaar (ten minste tweemaal) uitgevoerd. Regelmatige kuren met medicamenteuze behandeling kunnen de progressie van maculaire dystrofie aanzienlijk verminderen of volledig stoppen, waardoor het menselijk zicht behouden blijft.

Als maculaire dystrofie zich in een ernstiger stadium bevindt, worden er naast medicamenteuze behandeling fysiotherapeutische methoden gebruikt, zoals:

  • Magnetische stimulatie van het netvlies;
  • Retinale fotostimulatie;
  • Laserstimulatie van het netvlies;
  • Retinale elektrostimulatie;
  • Intraveneuze laserbestraling van bloed (ILBL);
  • Chirurgie om de normale bloedstroom in het netvlies te herstellen.

De vermelde fysiotherapeutische procedures samen met medische behandeling worden meerdere keren per jaar door cursussen gemaakt. De specifieke methode van fysiotherapie wordt gekozen door een oogarts, afhankelijk van de specifieke situatie, het type en het verloop van de ziekte.

Als een persoon vochtige dystrofie heeft, wordt eerst lasercoagulatie van ontkiemende, abnormale bloedvaten uitgevoerd. Tijdens deze procedure wordt de laserstraal gericht naar de getroffen gebieden van het netvlies van het oog en onder de werking van zijn krachtige energie wordt de verzegeling van bloedvaten bereikt. Als gevolg hiervan houden de vloeistof en het bloed op met zweten onder het netvlies van het oog en exfoliëren deze, waardoor de progressie van de ziekte wordt gestopt. Lasercoagulatie van bloedvaten is een korte duur en volledig pijnloze procedure die in poliklinische omstandigheden kan worden uitgevoerd.

Na lasercoagulatie is het noodzakelijk om geneesmiddelen te nemen uit de groep van angiogenese-remmers, bijvoorbeeld Lucentis, die de actieve groei van nieuwe, abnormale vaten zal remmen, waardoor de progressie van vochtige maculadegeneratie van het netvlies wordt gestopt. Lucentis moet continu worden ingenomen, en andere geneesmiddelen - wordt meerdere malen per jaar behandeld, zoals bij droge maculaire dystrofie.

Principes van de behandeling van perifere retinale dystrofie

Retinale dystrofie - laserbehandeling

Lasertherapie wordt veel gebruikt bij de behandeling van verschillende soorten dystrofieën, omdat de gerichte laserstraal, die een enorme energie heeft, het mogelijk maakt om de aangetaste gebieden effectief te beïnvloeden zonder de normale delen van het netvlies te beïnvloeden. Laserbehandeling is geen homogeen concept, dat slechts één operatie of interventie omvat. Integendeel, laserbehandeling van dystrofie is een combinatie van verschillende therapeutische technieken die worden uitgevoerd met behulp van een laser.

Voorbeelden van therapeutische behandeling van dystrofie met een laser zijn stimulatie van het netvlies, waarbij de aangetaste gebieden worden bestraald om hun metabole processen te activeren. Laserstimulatie van de retina geeft in de meeste gevallen een uitstekend effect en stelt u in staat om de progressie van de ziekte lange tijd te stoppen. Een voorbeeld van een chirurgische laserbehandeling voor dystrofie is vasculaire coagulatie of afbakening van het getroffen gebied van het netvlies. In dit geval wordt de laserstraal gericht naar de getroffen gebieden van het netvlies van het oog en, onder invloed van de vrijgegeven thermische energie, plakt hij letterlijk samen, sluit het weefsel af en begrenst daardoor het te behandelen gebied. Als een resultaat wordt het gebied van de retina dat wordt beïnvloed door dystrofie, geïsoleerd van andere delen, wat het ook mogelijk maakt om de progressie van de ziekte te stoppen.

Dystrofie van het netvlies - chirurgische behandeling (operatie)

Vitaminen voor retinale dystrofie

Bij retinale dystrofie is het noodzakelijk om vitamine A, E en groep B in te nemen, omdat deze zorgen voor de normale werking van het orgel van het gezichtsvermogen. Deze vitaminen verbeteren de voeding van oogweefsels en helpen bij langdurig gebruik de progressie van dystrofische veranderingen in het netvlies te stoppen.

Vitaminen voor retinale dystrofie moeten in twee vormen worden ingenomen - in speciale tabletten of multivitaminecomplexen, evenals in de vorm van voedingsmiddelen die rijk zijn aan hen. Vitaminen A, E en B zijn de rijkste in verse groenten en fruit, granen, noten, enz. Daarom moeten deze producten worden geconsumeerd door mensen die lijden aan retinale dystrofie, omdat ze bronnen van vitamines zijn die de voeding en het functioneren van de ogen verbeteren.

Preventie van retinale dystrofie

Retinale dystrofie - behandeling van folk remedies

Folkbehandeling van retinale dystrofie kan alleen worden gebruikt in combinatie met traditionele medicijnmethoden, omdat deze ziekte zeer ernstig is. De populaire methoden voor de behandeling van retinale dystrofie zijn de bereiding en het gebruik van verschillende vitaminemengsels die het orgel van het gezichtsvermogen voorzien van de nodige vitamines en micro-elementen, waardoor de voeding wordt verbeterd en de progressie van de ziekte wordt belemmerd.

De meest effectieve folkmethoden voor retinale dystrofie zijn de volgende:

  • Was de tarwekorrels en spreid ze in een dunne laag op de bodem van het vat, giet er een beetje water bovenop. Zet de tarwe op een warme en goed verlichte plaats voor kieming. Wanneer de granen ontkiemen, spoel ze opnieuw en gehakt. Bewaar het mengsel in de koelkast en eet elke ochtend 14 eetlepels;
  • Eet peterselie, dille, selderij, spinazie, kool, tomaten, brandnetels en bosbessen zo vaak mogelijk;
  • Los 50 g mummie op in 10 ml aloë-sap. De resulterende oplossing wordt in de koelkast bewaard en twee keer per dag in de ogen gebracht - 's morgens en' s avonds. Voor instillatie in de ogen moet de oplossing worden verwarmd tot kamertemperatuur. De behandelingsduur duurt 9 dagen. Cursussen kunnen met intervallen van 30 dagen worden herhaald.

Auteur: Nasedkina AK Specialist in onderzoek naar biomedische problemen.

http://www.tiensmed.ru/news/distrofiks2.html
Up