Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Glaumax - antiglaucoommodul gebruikt om de oogdruk te verminderen.
Doseringsvorm van Glaumaks - oogdruppels 0,005%: kleurloos, transparant (in plastic druppelflesjes van 2,5 ml, in een kartonnen bundel 1 of 3 druppelflesjes).
De samenstelling van druppels van 1 ml:
Glaumax wordt voorgeschreven om de intraoculaire druk te verminderen bij de volgende ziekten / aandoeningen:
Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij het gebruik van Glaumaks voorzichtigheid vereist):
Vanwege het ontbreken van de nodige gegevens ter bevestiging van de werkzaamheid / veiligheid van Glaumax, dient voorzichtigheid te worden betracht bij het voorschrijven aan patiënten met de volgende ziekten:
Glaumaks begraven in de conjunctivale zak van het aangedane oog 1 keer per dag ('s avonds).
Dagelijkse dosis - 1 druppel. Als u per ongeluk de volgende dosis overslaat, mag deze niet worden verdubbeld.
In combinatie met andere lokale oogheelkundige preparaten moet het interval ten minste 5 minuten bedragen.
Mogelijke bijwerkingen (> 10% - heel vaak;> 1% en 0.1% en 0.01% en
GLAUMAKS 0,005% 2,5 ml oogdruppels
Glaumaks daalt 0,005% 2,5 ml
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!
De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.
Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.
Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.
Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.
Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.
Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.
Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.
Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en kwamen tot de conclusie dat watermeloen-sap de ontwikkeling van atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.
Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.
Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.
Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.
Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor de mens.
De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.
De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.
De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.
Psoriasis is een chronische, niet-infectieuze ziekte die de huid aantast. Een andere naam voor de ziekte is schilferige versicolor. Psoriatische plaques kunnen worden gevonden waar.
http://www.neboleem.net/glaumaks.phpGlaumax is een medicijn waarvan het hoofddoel is om de intraoculaire druk te verlagen en glaucoom te bestrijden.
Het medicijn is volkomen veilig in gebruik en is relatief niet-toxisch, hoewel het in sommige gevallen kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen.
U kunt het medicijn niet gebruiken in het geval van ernstige storing van de ogen, inclusief diabetische retinopathie.
Glaumax - een oplossing voor oogdruppels, die wordt gekenmerkt door antiglaucoomproblemen.
De basis van het medicijn is prostaglandine latanoprost.
Oogdruppels Glaumaks arts kan kiezen voor de behandeling van glaucoom.
Na verschillende toepassingen van de oplossing is de pupil kleiner geworden, wat duidt op een positief effect van het medicijn op het lichaam.
Al na 5 uur na het aanbrengen van de druppels neemt de intraoculaire druk af, en dit effect houdt een dag aan.
Het actieve bestanddeel van het medicijn dringt onmiddellijk door in het hoornvlies en het metabolisme verloopt alleen in de lever, zonder schade te veroorzaken. De werkzame stof wordt via de nieren uit het lichaam uitgescheiden.
Als om de een of andere reden de installatie niet is uitgevoerd, wordt de volgende dag een dubbele dosis gebruikt.
Als u de oplossing vaker invoert, neemt de effectiviteit af. Tussen installaties is het noodzakelijk om een interval van 5 minuten te observeren.
Glaumaks kunnen worden voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten:
De combinatie van Glaumax met geneesmiddelen zoals Timolol, Epinephrine, Acetosalomide, heeft een additief effect. Met andere woorden, ze versterken het effect van elkaar.
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het medicijn tijdens de bevalling en de borstvoeding.
Gebruik van Glaumaks tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.
Hij schrijft een medicijn voor, op voorwaarde dat het verwachte voordeel groter is dan het risico op mogelijke complicaties.
Glaumaks-medicijn kan niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
Met uiterste voorzichtigheid wordt de geneesmiddeloplossing voorgeschreven aan patiënten die lijden aan de volgende ziekten:
Het medicijn is gebaseerd op latanaprost. In 1 ml van zijn oplossing bevat 50 mg. Aanvullende stoffen zijn ook beschikbaar:
U dient het geneesmiddel op te slaan op een plaats waar direct zonlicht niet kan binnendringen. De bewaartemperatuur moet 2-8 graden zijn.
Als de fles werd geopend, zou deze in een ruimte moeten zijn met een temperatuur niet hoger dan 25 graden. Houd het niet langer dan 4 weken, maar de nieuwe fles - 2 jaar.
Glaumaks heeft de volgende analogen:
De kosten van druppels voor ogen Glaumaks kunnen worden gekocht voor een prijs van 650 roebel.
"Ik gebruikte Glaumax-druppels na de diagnose van glaucoom.
De dokter gaf me de opdracht om ze driemaal daags 1 druppel te laten druppelen. Al na het eerste gebruik deden mijn ogen geen pijn meer, mijn zicht verbeterde en mijn vertroebeling verdween, en vooral, er was geen ongemakkelijk gevoel in het oog.
Duur van de therapie was 30 dagen. Er waren geen bijwerkingen, behalve dat er soms lichte wazigheid optrad. "
"Vader werd gediagnosticeerd met open-hoek glaucoom. Voor de behandeling heeft de arts het medicijn Glaumaks voorgeschreven.
Het belangrijkste doel was om de intraoculaire druk te verminderen. Zeer tevreden met het effect, dat wordt bereikt na de eerste toepassing.
Natuurlijk zijn de kosten van de druppels hoog, maar dit wordt volledig gerechtvaardigd door hun hoge efficiëntie.
Na de behandeling verbeterde mijn vaders gezichtsvermogen, de sluier voor zijn ogen en pijnlijke gevoelens verdwenen. '
Uit deze video leer je welke druppels kunnen worden gebruikt om glaucoom te behandelen:
Glaumax zijn oogdruppels die al vele jaren worden gebruikt om glaucoom te bestrijden.
De actieve bestanddelen van het medicijn verminderen de intraoculaire druk, verlichten ongemak en pijn.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor kinderen en zwangere vrouwen, en andere patiënten moeten strikt worden behandeld onder toezicht van een arts.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html1 ml oplossing bevat:
actieve ingrediënt: Latanoprost - 50 μg
hulpstoffen: benzalkoniya chloride - 0,2 mg, natriumchloride - 5,69 mg, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat - 3,98 mg, natrium watervrij waterstoffosfaat - 3,48 mg, water voor injectie - tot 1,0 ml
transparante, kleurloze, geurloze vloeistof
antiglaucoompremie - prostaglandine F2? synthetische analoog
Latanoprost is een analoog van prostaglandine F2?, Is een selectieve agonist van FP-receptoren (prostaglandine F) en vermindert de intraoculaire druk (IOP) door de uitstroom van kamerwater te vergroten. IOP-reductie begint ongeveer 3-4 uur na toediening van het geneesmiddel, het maximale effect wordt waargenomen na 8-12 uur, het effect houdt ten minste 24 uur aan.
Studies bij dieren en mensen hebben aangetoond dat het belangrijkste werkingsmechanisme een toename van de uveosclerale uitstroom is, daarnaast wordt een verbetering in uitstroom ook bij de mens beschreven (een afname van de weerstand tegen uitstroom).
Er is vastgesteld dat latanoprost geen significant effect heeft op de productie van kamerwater en op de hemato-oftalmische barrière. Dierstudies hebben aangetoond dat latanoprost in klinische doses de intraoculaire bloeding niet beïnvloedt (of niet significant beïnvloedt).
Bij topicale toepassing is conjunctivale of episclerale injectie van milde tot matige ernst mogelijk.
Volgens fluorescente angiografie had langdurige behandeling met latanoprost na extracapsulaire cataractextractie bij apen geen invloed op de bloedcirculatie van het netvlies.
Bij kortdurend gebruik heeft latanoprost niet bijgedragen tot het lekken van fluoresceïne in het achterste segment van het oog van patiënten met een kunstlens. Bij gebruik in therapeutische doses heeft latanoprost geen significant farmacologisch effect op de cardiovasculaire en respiratoire systemen.
Latanoprost (molecuulgewicht 432,58) is een prodrug die is veresterd met een isopropylgroep en inactief is; na hydrolyse tot de zure vorm wordt biologisch actief.
zuiging
De prodrug wordt goed door het hoornvlies geabsorbeerd en wordt volledig gehydrolyseerd bij afgifte in de kamerwater.
distributie
Studies bij mensen hebben aangetoond dat de maximale concentratie in het kamerwater 2 uur na installatie wordt bereikt.
Na de installatie van de apen wordt latanoprost voornamelijk in de voorkamer, het bindvlies en de oogleden verdeeld. Slechts een kleine hoeveelheid latanoprost bereikt de achterste oogkamer.
biotransformatie
De actieve vorm van latanoprost wordt praktisch niet gemetaboliseerd in het oog, maar ondergaat biologische omzetting in de lever.
teelt
De eliminatiehalfwaardetijd van plasma bedraagt 17 minuten.
Dierstudies hebben aangetoond dat de belangrijkste metabolieten (1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranormetabolieten) geen (of lage) biologische activiteit hebben en voornamelijk in de urine worden uitgescheiden.
kinderen
Latanoprost-farmacokinetische onderzoeken zijn uitgevoerd bij 22 volwassenen en 25 kinderen (in de leeftijd van 0-18 jaar) met oftalmische hypertensie en glaucoom. Alle leeftijdsgroepen kregen latanoprost toegediend in een concentratie van 0,005%, één druppel in elk oog gedurende minstens 2 weken. Blootstelling van latanoprost is ongeveer 2 keer hoger bij kinderen van 3 tot 12 jaar in vergelijking met volwassen patiënten en 6 keer hoger bij kinderen jonger dan 3 jaar oud. Het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel verschilt echter niet bij kinderen en volwassenen (zie rubriek "Overdosering"). In alle leeftijdsgroepen bedraagt de bewaartijd van de maximale concentratie latanoprostzuur in het bloedplasma 5 minuten. De periode van half uitscheiding van latanoprost bij kinderen is hetzelfde als bij volwassenen (
Het wordt aanbevolen om Glaumax® met voorzichtigheid te gebruiken bij patiënten met afakie, pseudo-ophakia, schade aan de capsule van de achterste lens en bekende risicofactoren voor de ontwikkeling van macula-oedeem (gevallen van macula-oedeem, waaronder cytoïd, worden beschreven in de behandeling met latanoprost).
Momenteel zijn er geen gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Glaumaks® bij ontstekingsziekten van het oog, ontstekingsremmend, neovasculair, hoeksluiting en congenitaal glaucoom. Er is weinig ervaring met het gebruik van het geneesmiddel bij open-hoekglaucoom bij patiënten met artifakia en bij pigmentair glaucoom.
Glaumaks® heeft geen of een klein effect op de pupil, maar er zijn geen gegevens over het effect van het medicijn bij een acute aanval met glaucoom met gesloten hoek. Onder deze omstandigheden wordt het medicijn Glaumaks® met de nodige voorzichtigheid aanbevolen.
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
zwangerschap
De veiligheid van het gebruik van latanoprost tijdens zwangerschap bij de mens is niet vastgesteld. Latanoprost kan toxische effecten hebben op het verloop van de zwangerschap, de foetus en de pasgeborene. Gebruik tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
Borstvoedingsperiode
Latanoprost en zijn metabolieten kunnen in de moedermelk terechtkomen. Gebruik tijdens de periode van borstvoeding is gecontra-indiceerd. Indien nodig moet het gebruik van het middel bij de borstvoeding worden gestopt.
Fertilnost
De effecten van latanoprost op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid in dierstudies werden niet gevonden.
Dosering en toediening
Doseringsregime bij volwassenen (inclusief ouderen)
Eén druppel in het aangedane oog (a) eenmaal per dag. Het optimale effect wordt bereikt met het gebruik van het medicijn in de avond.
Installeer het medicijn niet vaker dan eenmaal per dag, omdat is aangetoond dat vaker toediening het hypotensieve effect vermindert.
Bij het overslaan van een enkele dosis wordt de behandeling op de gebruikelijke manier voortgezet.
Net als bij het gebruik van oogdruppels wordt, om het mogelijke systemische effect van het medicijn te verminderen, onmiddellijk na de installatie van elke druppel geadviseerd om het onderste ooglid aan de binnenste ooghoek op het onderste ooglid 1 minuut lang ingedrukt te houden. Deze procedure moet onmiddellijk na de installatie worden uitgevoerd.
Voor instillatie is het noodzakelijk om contactlenzen te verwijderen en deze niet eerder dan 15 minuten na de introductie te installeren (zie ook het hoofdstuk "Speciale instructies"). Als er verschillende oftalmologische toedieningsvormen tegelijkertijd worden toegepast, moet het gebruik ervan worden onderscheiden met een interval van 5 minuten.
Doseringsregime bij kinderen
Latanoprost wordt gebruikt bij kinderen in dezelfde dosis als bij volwassenen. Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel in premature (zwangerschapsduur
De meeste bijwerkingen werden opgemerkt door het orgel van het gezichtsvermogen. In een open vijf jaar durende veiligheidsstudie ontwikkelde 33% irispigmentatie (zie rubriek "Speciale instructies"). Andere ongewenste reacties van het orgel van het gezichtsvermogen zijn in de regel van voorbijgaande aard en worden onmiddellijk na de installatie genoteerd. Gradatie van ongewenste reacties volgens de frequentie van voorkomen werd als volgt uitgevoerd: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Naast irritatie van het slijmvlies van de ogen en hyperemie, worden andere ongewenste reacties van het orgel van het gezichtsvermogen in het geval van een overdosis latanoprost niet beschreven.
In geval van inname van latanoprost binnen, moet de volgende informatie in overweging worden genomen: één flesje met 2,5 ml oplossing bevat 125 μg latanoprost. Meer dan 90% van latanoprost wordt tijdens de "eerste doorgang" door de lever gemetaboliseerd.
Intraveneuze infusie met een dosis van 3 μg / kg bij gezonde vrijwilligers veroorzaakte geen symptomen, maar met een dosis van 5,5-10 μg / kg werden misselijkheid, buikpijn, duizeligheid, vermoeidheid, opvliegers en transpireren waargenomen. Intraveneuze toediening van latanoprost aan apen met een dosis van 500 μg / kg veroorzaakte geen significante effecten op het deel van het cardiovasculaire systeem.
Intraveneuze toediening van latanoprost aan apen veroorzaakte voorbijgaande bronchospasmen. Bij patiënten met matig bronchiaal astma veroorzaakte de installatie van latanoprost in het oog met een dosis van 7 maal de therapeutische bronchospasmen geen bronchospasmen. In geval van overdosering wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd.
Interactie met andere drugs
Ondubbelzinnige gegevens over geneesmiddelinteracties latanoprost zijn niet beschikbaar. Bij gelijktijdige installatie van twee prostaglandine-analogen in de ogen, wordt een paradoxale toename in IOP beschreven, daarom wordt het gelijktijdig gebruik van twee of meer prostaglandinen, hun analogen of derivaten, niet aanbevolen.
In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat wanneer oogdruppels die thiomersal bevatten worden gemengd met oogdruppels die latanoprost bevatten, een neerslag wordt gevormd. Indien nodig, moet het gelijktijdige gebruik van deze geneesmiddelen in het interval van 5 minuten tussen de installatie in acht worden genomen.
Latanoprost kan de oogkleur geleidelijk veranderen door het gehalte aan bruin pigment in de iris te verhogen. Vóór de behandeling moeten patiënten worden geïnformeerd over mogelijke onomkeerbare veranderingen in de oogkleur. Het gebruik van het medicijn in één oog kan onomkeerbare heterochromie veroorzaken.
Een dergelijke verandering in oogkleur werd voornamelijk waargenomen bij patiënten met onregelmatig gekleurde irissen, namelijk: hazelblauw, grijsbruin, geelbruin en groenbruin. In onderzoeken naar latanoprost begon het donker worden gewoonlijk tijdens de eerste 8 maanden van de behandeling, zelden tijdens het tweede of derde jaar en werd het niet waargenomen na vier jaar behandeling. De progressie van irispigmentatie nam af met de tijd en stabiliseerde na 5 jaar. Gegevens over verhoogde pigmentatie over 5 jaar zijn niet beschikbaar. In een open 5 jaar durende veiligheidsstudie met latanoprost in 33% van de patiënten irispigmentatie (zie. Hoofdstuk "Side-effect"). In de meeste gevallen was de kleurverandering van de iris niet significant en werd deze vaak niet klinisch gedetecteerd. De frequentie van voorkomen varieerde van 7 tot 85% bij patiënten met een onregelmatige iris, die heersten bij patiënten met geelbruine irissen. Veranderingen bij patiënten met gelijkmatig gekleurde blauwe irissen werden niet waargenomen; in zeldzame gevallen werden veranderingen waargenomen bij gelijkmatig gekleurde irissen van grijs, groen en hazelnootkleur.
De verandering in oogkleur is te wijten aan een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris, in plaats van een toename van het aantal melanocyten zelf. In typische gevallen verschijnt bruine pigmentatie rond de pupil en concentrisch verspreidt zich naar de periferie van de iris. In dit geval worden de hele iris of de delen bruin. Na stopzetting van de behandeling werd geen verdere pigmentatie waargenomen. Volgens de beschikbare klinische gegevens was de kleurverandering niet geassocieerd met symptomen of pathologische stoornissen.
Het medicijn heeft geen effect op nevi en irtigo iris. Volgens de resultaten van 5-jarige klinische onderzoeken is de ophoping van pigment in het sclero-corneale trabeculaire netwerk of in andere delen van de voorste oogkamer niet gemarkeerd.
Het is aangetoond dat verduistering van de iris niet leidt tot ongewenste klinische gevolgen, daarom kan latanoprost worden gebruikt als een dergelijke verdonkering optreedt. Dergelijke patiënten moeten echter regelmatig worden gecontroleerd en, afhankelijk van de klinische situatie, kan de behandeling worden stopgezet.
De ervaring met het gebruik van latanoprost bij de behandeling van hoeksluiting en aangeboren glaucoom, pigmentair glaucoom, openhoekglaucoom bij patiënten met pseudosyndroom is beperkt.
Er is geen informatie over het gebruik van latanoprost bij de behandeling van secundair glaucoom vanwege ontstekingsziekten van het oog en neovasculair glaucoom. Latanoprost heeft geen invloed op de grootte van de pupil. In verband met het gebrek aan ervaring met het gebruik van latanoprost bij de behandeling van acute aanvallen van hoeksluierenglaucoom, dient het medicijn bij dergelijke patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt.
Vanwege het feit dat informatie over het gebruik van latanoprost tijdens de postoperatieve periode van cataractextractie beperkt is, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van het medicijn in deze categorie patiënten.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van latanoprost-patiënten met een voorgeschiedenis van herpetische keratitis. In geval van acute herpetische keratitis, evenals in geval van beschikbaarheid van anamnestische informatie over chronische terugkerende herpetische keratitis, dient de benoeming van latanoprost te worden vermeden.
Maculair oedeem, met inbegrip van cystische waargenomen tijdens de behandeling voornamelijk latanoprost bij patiënten met afakie, psevdoafakiey of gescheurde achterste lenskapsel, of bij patiënten met cystische risicofactoren voor maculair oedeem (waaronder diabetische retinopathie en retinale veneuze occlusie). Voorzichtigheid is geboden bij de toepassing van latanoprost patiënt afakie, psevdoafakiey bij breuk van de postérieure capsule of anterieure kamer intraoculaire lenzen, evenals patiënten met bekende risicofactoren cystische maculair oedeem. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van latanoprost-patiënten met risicofactoren voor iritis / uveïtis.
De ervaring met het gebruik van latanoprost bij patiënten met bronchiale astma is beperkt, maar in sommige gevallen in de postregistratieperiode werd astma-exacerbatie en / of dyspnoe waargenomen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van latanoprost in deze categorie patiënten (zie ook de rubriek "Bijwerkingen"). Er zijn gevallen geweest van donker worden van de huid van het periorbitale gebied, die bij sommige patiënten reversibel waren na voortzetting van de behandeling met latanoprost.
Latanoprost kan geleidelijke veranderingen in de wimpers en het haar veroorzaken, zoals verlenging, verdikking, verhoogde pigmentatie, een toename in dikte en een verandering in de richting van de wimpergroei. Veranderingen aan de wimpers waren omkeerbaar en verdwenen na het staken van de behandeling.
Latanoprost bevat benzalkoniumchloride, vaak gebruikt als conserveringsmiddel in oogheelkundige geneesmiddelen. Benzalkoniya chloride kan oogirritatie, keratopathie ter plaatse en / of toxische ulceratieve keratopathie veroorzaken, evenals worden geabsorbeerd door zachte contactlenzen en ze verkleuren. Zorgvuldige controle van de conditie van patiënten met het droge-ogen-syndroom of andere cornea-aandoeningen met langdurig gebruik van latanoprost is vereist. Voordat u het medicijn gebruikt, is het noodzakelijk contactlenzen te verwijderen en deze niet eerder dan 15 minuten na de installatie opnieuw te installeren (zie ook de rubriek "Dosering en toediening").
kinderen
Informatie over de werkzaamheid en veiligheid van latanoprost bij kinderen jonger dan een jaar is beperkt. Er is geen ervaring met het geneesmiddel bij premature baby's (zwangerschapsduur minder dan 36 weken).
Er is geen informatie over de veiligheid van langdurig gebruik van latanoprost bij kinderen. Bij primaire congenitale glaucoom bij kinderen van 0 tot 3 jaar blijft chirurgische interventie de standaard behandelmethode (goniotomie / trabeculotomie).
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken
Zoals met andere oogheelkundige geneesmiddelen is een tijdelijke visuele beperking mogelijk; Het wordt niet aangeraden om voertuigen te gebruiken of mechanismen te gebruiken totdat het is hersteld.
Oogdruppels 0,005%. Bij 2,5 ml steriele oplossing van latanoprost 0,005% in een polymeer flacon met een capaciteit van 5 ml met een stopdruppelaar en een schroefdop met bescherming tegen openen; op 1 of 3 flessen met de instructie voor medisch gebruik in een verpakking van een karton.
http: //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/actieve ingrediënt: 1 ml oogdruppels, de oplossing bevat 50 μg latanoprost;
1 druppel bevat ongeveer 1,5 mcg latanoprost;
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, natriumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat (dihydraat), natriumfosfaat (watervrij), water voor injectie.
Oogdruppels, oplossing.
Antiglaucomateuze medicijnen en miotica. Analoga van prostaglandinen. ATH-code S01E E01.
Om de intraoculaire druk (IOP) te verlagen bij patiënten met openhoekglaucoom, chronisch geslotenglaucoom en verhoogde intraoculaire druk.
Om de intraoculaire druk te verlagen bij kinderen met verhoogde intraoculaire druk en kinderglaucoom.
Overgevoeligheid voor het medicijn.
Aanbevolen dosis voor volwassenen (inclusief oudere patiënten):
1 druppel in het aangetaste oog 1 keer per dag. Het optimale effect wordt bereikt met het gebruik van het medicijn in de avond.
Dosering Latanoprost 1 maal per dag mag niet worden overschreden, omdat frequent gebruik het effect vermindert van intraoculaire drukvermindering.
Als de dosis werd gemist, moet de verdere behandeling worden voortgezet en de volgende dosis zoals gewoonlijk worden toegediend.
Voor instillatie van oogdruppels moeten contactlenzen worden verwijderd en deze kunnen slechts 15 minuten na indruppeling worden ingebracht.
De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.
Er zijn geen gegevens over het gebruik van premature baby's (geboren vóór de 36e week van de zwangerschap). Applicatiegegevens voor kinderen jonger dan 1 jaar zijn beperkt.
De meeste bijwerkingen die verband houden met de gezichtsorganen.
Bijwerkingen zijn als volgt onderverdeeld in categorieën, afhankelijk van hun frequentie: vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100,
Naast oogirritatie en conjunctivale hyperemie waren er geen andere bijwerkingen veroorzaakt door oogoverdosis met Glaumax®.
In geval van accidentele inname van Glaumax ® oraal, moet de volgende informatie in overweging worden genomen: één flacon (2,5 ml van het preparaat) bevat 125 mcg latanoprost. Meer dan 90% wordt gemetaboliseerd bij de eerste passage door de lever. Infusie van 3 mcg / kg aan gezonde vrijwilligers veroorzaakte geen symptomen, maar een dosis van 5,5-10 mcg / kg veroorzaakte misselijkheid, buikpijn, duizeligheid, hoofdpijn, zwakte, blozen en zweten.
Bij gebruik van doses latanoprost, die 7 keer hoger zijn dan de therapeutische dosis Glaumax®, ondervonden patiënten met matig bronchiaal astma geen bronchoconstrictie.
In geval van een overdosis moet Glaumax® symptomatisch worden behandeld.
De veiligheid van dit geneesmiddel voor gebruik bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. De farmacologische werking ervan vormt een potentieel risico voor het verloop van de zwangerschap, voor de foetus of de pasgeborene. In dit opzicht mag Glaumaks ® niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.
Latanoprost en zijn metabolieten kunnen in de moedermelk doordringen, dus vrouwen die borstvoeding geven, moeten stoppen met de behandeling met Glaumax® of stoppen met borstvoeding geven.
Gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij patiënten jonger dan 1 jaar zijn zeer beperkt (4 patiënten). Gegevens over het gebruik van premature baby's (geboren vóór 36 weken zwangerschap) zijn niet beschikbaar. Bij kinderen in de leeftijdsgroep vanaf de geboorte tot 3 jaar, die hoofdzakelijk lijden aan primaire congenitale glaucoom, blijft chirurgische interventie (bijvoorbeeld trabeculotomie / goniotomie) de eerstelijnsmethode. De veiligheid van langdurig gebruik van het geneesmiddel bij kinderen is niet vastgesteld.
Glaumax ® bevat benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen.
Vóór de behandeling moeten patiënten worden geïnformeerd over de mogelijkheid om de kleur van de ogen te veranderen.
Voor instillatie van oogdruppels moeten contactlenzen worden verwijderd en deze kunnen slechts 15 minuten na indruppeling worden ingebracht.
Van de organen van het zicht.
Latanoprost kan de bruine pigmentatie van de iris geleidelijk versterken. De verandering in oogkleur treedt op als gevolg van een toename in de concentratie van melatonine in de stromale melanocyten van de iris, en niet als gevolg van een toename van het aantal melanocyten. Natuurlijk strekt de bruine pigmentatie rond de pupil zich concentrisch uit tot de omtrek van de iris en de gehele iris of delen ervan worden expressiever bruin. De verandering in de kleur van de iris is in de meeste gevallen mild en is mogelijk niet klinisch te zien. Verhoogde pigmentatie van de iris in een oog of beide ogen is voornamelijk gemeld bij patiënten met een gemengde kleur en / of bruin gekleurde iris vóór de behandeling. In de aanwezigheid van naevi of lentigo op de iris werden geen veranderingen opgemerkt onder invloed van therapie. Tijdens klinische onderzoeken geen accumulatie van pigment in het trabeculaire netwerk of in een andere voorste kamer van de oogkamer.
In klinische onderzoeken die werden uitgevoerd om irispigmentatie te beoordelen, waren er gedurende vijf jaar geen aanwijzingen voor nadelige effecten als gevolg van verhoogde pigmentatie, zelfs wanneer de toediening van latanoprost was verlengd. Bovendien was de daling in de WHO vergelijkbaar bij patiënten, ongeacht de ontwikkeling van verbeterde irispigmentatie. Behandeling met latanoprost kan dus duren bij patiënten die een verbeterde pigmentatie van de iris ontwikkelen. Deze patiënten moeten regelmatig worden onderzocht en - afhankelijk van de klinische situatie - de behandeling kan worden geannuleerd.
Het begin van de ontwikkeling van verhoogde pigmentatie van de iris treedt op tijdens het eerste jaar van de behandeling, zelden tijdens het tweede of derde jaar en wordt niet waargenomen na het vierde behandelingsjaar. De snelheid van ontwikkeling van pigmentatie van de iris neemt af met de tijd en stabiliseert tegen het vijfde jaar. Het effect van verbeterde pigmentatie na vijf jaar is niet geëvalueerd. Tijdens klinische onderzoeken werd na de stopzetting van de behandeling geen verdere ontwikkeling van de versterking van de bruine pigmentatie van de iris waargenomen, maar een kleurverandering kan onveranderd blijven.
In verband met het gebruik van latanoprost werd een verdonkering van de ooglidhuid gerapporteerd, die kan worden omgekeerd.
Latanoprost kan geleidelijk wimpers en donsachtig haar van het oog veranderen, dat wordt behandeld; deze veranderingen omvatten toegenomen lengte, dichtheid, pigmentatie, het aantal wimpers of haar en de groei van wimpers in de verkeerde richting. Veranderingen aan de wimpers herstellen en herstellen na het staken van de behandeling.
Behandeling van slechts één oog kan leiden tot permanente heterochromie.
Ervaring met Glaumax® is beperkt in chronisch gesloten glaucoom, open-hoekglaucoom bij patiënten met pseudophakia en bij gepigmenteerd glaucoom. Momenteel zijn er geen gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Glaumax® bij inflammatoire en neovasculaire glaucoom of bij inflammatoire oogziekten. Glaumax® heeft geen effect op de pupil of heeft dit licht, maar er zijn geen gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij acute aanvallen van glaucoom met gesloten hoek. Daarom wordt in dergelijke omstandigheden aanbevolen om Glaumax ® voorzichtig toe te passen totdat meer gegevens zijn verkregen.
Deze onderzoeken naar het gebruik van het medicijn Glaumaks ® in de perioperatieve periode bij de chirurgische behandeling van cataract zijn beperkt. Dergelijke patiënten Glaumaks ® moeten met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Tijdens de behandeling met latanoprost werd maculair oedeem gemeld, inclusief cystoïde macula-oedeem. Deze meldingen betroffen voornamelijk patiënten met een ontbrekende lens en patiënten met pseudofakie, een gescheurde capsule aan de achterkant van de lens of patiënten met bekende risicofactoren voor retinaal macula-oedeem. Het wordt aanbevolen om voorzichtigheid te betrachten bij het toepassen van latanoprost op deze patiënten.
Er is slechts beperkte ervaring met latanoprost voor de behandeling van inflammatoir neovasculair of congenitaal glaucoom. Daarom wordt zorgvuldig gebruik van latanoprost in het geval van dergelijke ziekten aanbevolen voorafgaand aan de introductie van meer ervaring.
Ervaring met het gebruik van het medicijn bij patiënten met bronchiale astma is beperkt, hoewel tijdens de postregistratieperiode enkele gevallen van exacerbatie van bronchiaal astma en / of kortademigheid werden gemeld. Tot voldoende klinische ervaring is opgedaan, moeten patiënten met bronchiale astma met voorzichtigheid worden voorgeschreven (zie ook de rubriek "Ongewenste reacties").
Veranderingen in de kleur van de huid in het periorbitale gebied werden waargenomen, met de meeste gevallen bij patiënten met de Japanse nationaliteit. De momenteel beschikbare gegevens wijzen erop dat de verkleuring van de huid in het periorbitale gebied niet constant is en in sommige gevallen verdwenen is wanneer de behandeling met Glaumax ® werd verlengd.
Net als andere geneesmiddelen kunnen oogdruppels een wazig zicht veroorzaken. Totdat deze effecten overgaan, dienen patiënten geen voertuigen te besturen of machines te bedienen.
Een paradoxale toename in IOP na het gelijktijdig gebruik van twee prostaglandine-analogen in het oog is gemeld. Aldus wordt het gelijktijdig gebruik van twee of meer prostaglandinen, prostaglandine-analogen of prostaglandinederivaten niet aanbevolen.
Latanoprost kan parallel worden gebruikt met andere klassen oftalmische toedieningsvormen voor uitwendig gebruik, ontworpen om IOP te verminderen. In het geval van het gebruik van lokaal meer dan één oogmedicijn, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 5 minuten bedragen.
Farmacologische. De werkzame stof latanoprost, een analoog van prostaglandine F2a, is een selectieve prostaglandinereceptoragonist FP, die de intraoculaire druk verlaagt door de uitstroom van kamerwater te vergroten, voornamelijk door de uveosclerale route en door het trabeculaire netwerk. De daling van de intraoculaire druk bij mensen begint ongeveer 3-4 uur na de toediening van het geneesmiddel en het maximale effect wordt na 8-12 uur genoteerd. Hypotensief effect houdt 24 uur aan.
Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat latanoprost geen significant effect heeft op de productie van kamerwater. Er was geen effect van Latanoprost op de hematoftalmische barrière.
Bij een korte therapiekuur voor patiënten met pseudophakia veroorzaakte latanoprost niet dat fluoresceïne in het achterste segment van het oog lekte.
Er is vastgesteld dat latanoprost in therapeutische doses geen farmacologisch effect heeft op het cardiovasculaire en respiratoire systeem.
Absorptie. Latanoprost wordt geabsorbeerd door het hoornvlies, waarbij isopropylether de voorloper is van het geneesmiddel. Na hydrolyse met de vorming van zuur wordt biologisch actief.
Studies hebben aangetoond dat de maximale concentratie in de kamerwaterhuishouding bij mensen wordt bereikt om 2:00 na lokale toepassing.
Distribution. Het distributievolume bij de mens is 0,16 ± 0,02 l / kg. Zure latanoprost kan worden bepaald in waterige humor gedurende de eerste vier uur na topicale toediening.
Metabolisme. Latanoprost is een isopropylester-prodrug die op zich zelf inactief is, maar na hydrolyse tot latanoprostzuur, wordt het biologisch actief. De actieve zure latanoprost bereikt de systemische circulatie en wordt voornamelijk via de lever gemetaboliseerd tot 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranormetaboliet via β-oxidatie van vetzuren.
Excretie. Bij mensen verloopt de eliminatiehalfwaardetijd na topicale en intraveneuze toediening snel en bedraagt deze 17 minuten. De systemische klaring is ongeveer 7 ml / min / kg. Na β-oxidatie in de lever worden metabolieten voornamelijk door de nieren uitgescheiden. Ongeveer 88 en 98% van de toegediende dosis wordt gedetecteerd in de urine na respectievelijk lokale en intraveneuze toediening.
http://lek.103.ua/12113-glaumaks-instruktsiya/