Dexon is een geneesmiddel dat wordt uitgebracht in de vorm van oogdruppels. Het heeft een ontstekingsremmend en antibacterieel effect, daarom wordt het als een combinatiemiddel beschouwd.
Het therapeutische effect wordt bereikt door de aanwezigheid in de samenstelling van neomycine en dexamethason, en hierdoor kan het medicijn worden gebruikt bij de behandeling van vele ontstekingsziekten.
Gecombineerd geneesmiddel wordt uitsluitend lokaal gebruikt om het risico op een infectie in het oog te verminderen en om het te behandelen.
Onder de pathologieën die fungeren als indicaties voor het doel van het medicijn, kan worden geïdentificeerd:
Dexon-medicatie wordt voorgeschreven na beschadiging van de hoornvlieslaag van het oog op de achtergrond van straling, chemische, thermische verbranding, met de inname van een vreemd lichaam.
De kosten van het medicijn variëren van 130-150 roebel. In regionale centra kan de prijs hoger zijn.
De oplossing bestaat uit twee hoofdcomponenten en hulpstoffen die in de tabel kunnen worden geplaatst:
Neomycinesulfaat is een antibacterieel middel in de groep van aminoglycosiden, dat een bacteriedodend effect heeft op veel pathogenen in de microflora. Veroorzaakt verstoring van de synthese van eiwitverbindingen in pathogene cellen. Ondanks de effectiviteit van de stof, is het niet effectief voor veel streptokokken, heeft het geen invloed op schimmels, virussen en anaerobe bacteriën.
Dexamethason is een hormonale substantie die het ontstekingsprocedé verlicht, een antiallergeen, desensibiliserend effect. De stof onderdrukt ontstekingen door de productie van reactiemiddelen te remmen. Helpt de permeabiliteit van capillairen te verminderen.
Als zich een ontstekingsproces ontwikkelt dat latent of enigszins uitgesproken optreedt, druppelt de oplossing in 1-2 druppels in het gebied van de conjunctivale zak. Herhaal de manipulatie om de 4-6 uur.
In het ernstige stadium van het infectieproces is instillatie elke 50-60 minuten nodig. Zodra de ernst van ontstekingssymptomen begon af te nemen, werd de frequentie van ooginstillatie verminderd.
Tot op heden zijn er geen speciale studies over de mogelijkheid van het gebruik van het medicijn bij kinderen. Daarom wordt de opportuniteit van het gebruik bepaald door de behandelende arts. Het is mogelijk om medicijnen aan kinderen voor te schrijven als het potentiële voordeel de schade overschrijdt.
Het medicijn wordt alleen lokaal gebruikt. Inslikken en injectie wordt niet aanbevolen.
Als lokale toediening van Dexons met systemische aminoglycoside-antibiotica vereist is, is controle van de totale serumconcentratie van neomycine vereist.
Als u gedurende tien dagen of langer een uitgebreid gebruik van geneesmiddelen met glucocorticoïden in de samenstelling nodig hebt, is regelmatige controle van de intraoculaire druk vereist.
Het is verboden om de punt van de fles op een willekeurig oppervlak aan te raken. Hiermee wordt bacteriële besmetting van de pipet en als gevolg daarvan infectie van het oog geëlimineerd.
Voor de duur van de behandeling met Dexon-oogdruppels wordt het aanbevolen om het dragen van contactlenzen af te maken of deze 10-15 minuten vóór ooginstillatie te verwijderen. Het is toegestaan om na instillatie 15-20 minuten te dragen. Het is noodzakelijk om het besturen van een motorvoertuig te beperken en deel te nemen aan activiteiten die een hoge concentratie van aandacht vereisen voor de duur van de medicamenteuze behandeling.
Dit kan worden verklaard door een tijdelijke beperking van de visuele functie, wazig zien na indruppeling.
Dexon-medicatie kan worden gebruikt in combinatietherapie met andere oogdruppels. Om het risico op negatieve reacties te verminderen, is het noodzakelijk om het interval tussen instillaties van 10-15 minuten te observeren.
Bij complex gebruik met een systemisch antibacterieel geneesmiddel kunnen oto- en nefrotoxiciteit optreden.
Het is verboden instillatie uit te voeren in combinatie met de inname van systemische anesthetica.
Bij parallel gebruik van het medicijn Dexon en Idoxuridine wordt het destructieve proces in de epitheliale corneaallaag verbeterd.
Verhoogde intraoculaire druk is mogelijk met complexe therapie met Dexon en m-anticholinergic, antihistamine.
Het gebruik van Dexon-oogdruppels is toegestaan door zwangere vrouwen als het potentiële voordeel groter is dan de mogelijke schade aan de moeder en de foetus. Voor de periode van medicamenteuze behandeling is vereist om een einde te maken aan de borstvoeding. Keerde terug naar hem na de afschaffing van instillations.
Als de toegestane dosis van de oplossing wordt overschreden of als contra-indicaties worden genegeerd, kunnen zich nevenreacties ontwikkelen. De stof neomycine draagt vaak bij aan een allergische reactie, die tot uiting komt in conjunctivale stijging van de hyperemie, ooglidoedeem en het pruritisch syndroom.
Dexamethason kan symptomen veroorzaken:
Het gecombineerde geneesmiddel, waarvan de bestanddelen antibacteriële en hormonale stoffen zijn, bevordert de toetreding van een secundaire infectie. Dit kan worden verklaard door een afname van de afweer.
Als zich een purulent proces ontwikkelt in de ogen, veroorzaken hormonale stoffen een verzwijging of een toename van de ernst van het infectieuze proces. Langdurige instillatie verhoogt het risico op schimmelbeschadiging van de hoornlaag, de vorming van zwerende gezwellen.
Net als elk ander medicijn, hebben dexon oogdruppels beperkingen op het gebruik.
Wees voorzichtig en gebruik de oplossing voor gelijktijdig cataract en glaucoom bij de behandeling van ouderen met een verhoogd risico op nefrotoxiciteit en ototoxiciteit.
Speciale studies naar gevallen van overdosering zijn tot op heden niet uitgevoerd. In sommige gevallen is het mogelijk om de nadelige symptomen te verhogen, en het vereist het annuleren van instillaties of correctie van de dosering van de gebruikte middelen. Als een overdoseringsreactie optreedt, wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd.
De volgende geneesmiddelen hebben een vergelijkbaar therapeutisch effect:
Stel de Dexon oogdruppels en analogen in, mag alleen een arts zijn.
U kunt hier kennis maken met de analogen.
De meeste artsen reageren positief op de oogdruppels van Dexon. Enkele meningen:
Ivan Valentinovich, een oogarts: de drug van Dexon is een goede omgang met ontstekingsprocessen. Vaak schrijf ik mijn patiënten echter voor als er geen contra-indicaties zijn.
Irina Ivanovna, oogarts: ik raad mijn patiënt aan Dexon te laten vallen. Het geneesmiddel veroorzaakt zelden bijwerkingen en is goedgekeurd voor gebruik tijdens de zwangerschap. In geval van intolerantie van componenten, wijs ik een analoog van Tobradex toe.
Er zijn niet minder positieve recensies beschikbaar en consumenten die het medicijn moesten gebruiken:
Ekaterina Grigoryevna: Ik moest conjunctivale ontsteking onder ogen zien. Hij wendde zich tot de dokter en adviseerde me om Dexon-druppels te gebruiken, die effectief zijn gebleken. De volgende dag nam de intensiteit van onaangename symptomen af. Ik raad aan.
Leonid Alexandrovich: Ik heb jarenlang last van chronische uevitis. Ik red mezelf altijd met Dexon's oogdruppels, die helpen bij het verminderen van tranen, het vergroten van de helderheid van het zicht, dat tijdelijk wordt verstoord. Bijwerkingen treden niet op. Het medicijn wordt goed verdragen door het lichaam.
Dexon-druppels zijn effectief in de behandeling van conjunctivitis - een ontstekingsproces in de conjunctiva van het oog, over de kenmerken van de ontwikkeling waarvan kan worden bekeken in de relevante video's, bijvoorbeeld hier:
Het medicijn wordt aanbevolen om te worden bewaard op een plaats die niet in open zonlicht en kinderen binnendringt. De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar ongeopend en tot 30 dagen na het openen van de fles.
Hoewel de oogdruppels goed worden getolereerd door het lichaam, wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken zonder eerst een arts te raadplegen. Anders kunt u ongewenste reacties veroorzaken die een andere specifieke therapie vereisen.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/deksona/Dexon: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Dexona
ATX-code: S03CA01
Werkzaam bestanddeel: Neomycin (Neomycin), Dexamethasone (Dexamethasone)
Fabrikant: CADILA HEALTHCARE Ltd. (India)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 26/07/2018
Dexon is een gecombineerd middel voor topische toepassing in otolaryngologie en oogheelkunde, ontstekingsremmende en antibacteriële werking.
Doseringsvorm: oogheelkundige oplossing en oordruppels (5 ml elk in donkere glazen flessen, compleet met druppelaar, in een kartonnen doos 1 set).
Het gehalte aan actieve ingrediënten in 1 ml:
Hulpstoffen: dinatriumwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride (conserveringsmiddel), dinatriumzout van ethyleendiamine-tetraazijnzuur, creatinine, natriumchloride, propyleenglycol, natriummetabisulfiet, water voor injectie.
Neomycine is een antibacterieel aminoglycoside. Geproduceerd door Streptococcus fradiae. Effectieve bacteriedodende, verstorende eiwitsynthese in microbiële cellen. Actief tegen gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen, waaronder Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli en Proteus. Het heeft een lage werkzaamheid tegen streptokokken en P. aeruginosa. Neomycine heeft geen invloed op anaerobe micro-organismen, virussen en pathogene schimmels. Antibioticaresistentie ontwikkelt zich langzaam en in geringe mate.
Dexamethason is een glucocorticosteroïde. Het heeft een desensibiliserend, anti-allergisch en uitgesproken ontstekingsremmend effect. Activeert actief het proces van ontsteking, remt de migratie van mestcellen, de afgifte van ontstekingsmediatoren door eosinofielen en het verminderen van capillaire permeabiliteit. In combinatie met neomycine is het risico op een infectieus proces verminderd.
Na instillatie van het geneesmiddel wordt neomycine bijna niet in het bloed opgenomen. Gevonden in het glaslichaam, het stroma van de cornea en vocht in de voorkamer gedurende 6 uur.
Aminoglycoside-antibiotica worden niet gemetaboliseerd en worden onveranderd uitgescheiden door de nieren, daarom is hun concentratie in de urine vrij hoog. De snelheid van eliminatie hangt af van de functie van de nieren, de leeftijd van de patiënt en de bijbehorende pathologieën. De halfwaardetijd van aminoglycosiden is 2-4 uur bij volwassen patiënten met een normale nierfunctie, 5-8 uur bij pasgeborenen en 2,5-4 uur bij oudere kinderen. Bij verminderde nierfunctie kan de halfwaardetijd van aminoglycosiden toenemen tot 70 uur of meer.
Na instillatie van het geneesmiddel in de conjunctivale zak penetreert dexamethason het epitheel van het bindvlies en het hoornvlies. De grootste therapeutische concentraties worden gedetecteerd in de voorste oogkamer, het glaslichaam en het hoornvlies binnen 1,5-2 uur na instillatie van de druppels van Dexon en blijven gedurende 4-8 uur aanhouden. De absorptie van dexamethason in de systemische circulatie in de lokale behandeling van oor- en oogziekten is niet significant.
Dosering van het medicijn voor de behandeling van matige of milde oogaandoening met infecties - 1-2 druppels in de conjunctivale zak, begraven elke 4-6 uur. In het geval van een ernstige vorm van de infectie, wordt het instillatieproces elk uur aanbevolen, het interval tussen instillaties wordt verhoogd naarmate de ontsteking afneemt.
Dosering bij de behandeling van ooraandoeningen - 3-4 druppels indikken 2-4 keer per dag.
Het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken als gevolg van antibioticum of glucocorticosteroïden (GCS), evenals hun combinatie.
De ontwikkeling van allergische reacties: vaak - in de vorm van zwelling van de oogleden, jeuk, roodheid van de conjunctiva (door de werking van neomycine).
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: het is mogelijk om het genezingsproces van wonden te vertragen, de intraoculaire druk te verhogen met een mogelijk risico op het ontwikkelen van glaucoom, tegen de achtergrond waarvan er een kenmerkende schade is aan de oogzenuw en gezichtsveld, de vorming van posterieure subcapsulaire cataracten (vanwege de werking van dexamethason).
Het gebruik van druppels bij de behandeling van pathologieën die bijdragen aan het dunner worden van de sclera of het hoornvlies, kan perforatie van het fibreuze membraan van het oog veroorzaken.
Het gecombineerde middel (antibioticum met corticosteroïden) kan de ontwikkeling van een secundaire infectie veroorzaken als gevolg van de onderdrukking van de beschermende functie van de patiënt door het antibioticum. Bij de behandeling van acute purulente ooginfecties kan de aanwezigheid in de GCS het ontstekingsproces verbergen of versterken.
Langdurig gebruik van druppels die GCS bevatten, kan hoornvliesbeschadiging door een schimmel veroorzaken. Het verschijnen van niet-genezende zweren geeft de ontwikkeling van een schimmelinvasie aan.
In geval van overdosering zijn lokale bijwerkingen mogelijk.
Er is geen specifiek antidotum. Het is noodzakelijk om het medicijn te annuleren en een symptomatische behandeling voor te schrijven.
Dexon-oplossing is niet bedoeld voor injectie.
Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan als het verwachte voordeel voor de moeder prevaleert boven het potentiële risico voor de foetus.
Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met systemische aminoglycoside-antibiotica moet worden uitgevoerd onder controle van het geneesmiddel in het serum.
Indien nodig, moet het gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 10 dagen achter elkaar regelmatig de intraoculaire druk meten.
U kunt geen contactlenzen gebruiken tijdens de behandeling van oculaire pathologieën.
Om bacteriële contaminatie van de inhoud van de injectieflacon te voorkomen, moet contact van de pipet met een oppervlak worden vermeden.
Carcinogene en mutagene activiteit van het geneesmiddel is niet onderzocht.
Tijdens de zwangerschap worden de Dexon-druppels alleen gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel van de behandeling het potentiële risico voor de foetus overschrijdt.
Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de borstvoeding.
Volgens de instructies wordt het niet aanbevolen Dexon voor te schrijven aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, omdat de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van druppels bij patiënten van deze leeftijdsgroep van patiënten nog niet is vastgesteld.
Geneesmiddelinteractie van het medicijn is niet geïnstalleerd.
Dexon-analogen zijn: Betagenot, Garazon, Maksitrol, Sofradeks, Tobradex, Thradon, DexTobropt.
Buiten bereik van kinderen bewaren, tegen licht beschermen, bij temperaturen tot 25 ° C, niet invriezen.
Houdbaarheid - 3 jaar.
Houdbaarheid na opening fles - 1 maand.
Prescription.
Online beoordelingen over Dexon zijn zeldzaam. Misschien komt dit doordat het medicijn niet in alle apotheken wordt verkocht en kopen kan problematisch zijn. In een paar berichten op de forums wordt echter gesproken over de effectiviteit van het medicijn voor seizoensgebonden allergieën en verkoudheid, evenals tijdens de periode van verkoudheid met otitis. Onaangename symptomen (jeuk en roodheid van de ogen, allergische rhinitis, tranen) verdwijnen binnen 5 dagen en soms zelfs eerder.
Patiënten merken ook op dat bij het indringen in de ogen een licht brandend gevoel kan optreden, dat snel overgaat.
Drops kunnen op recept worden gekocht. Bij afwezigheid van het medicijn in een bepaalde apotheek, moet u een van de analogen gebruiken.
De prijs van een dexonfles van 5 ml is ongeveer 130-155 roebel en varieert enigszins in verschillende apotheken.
http://www.neboleem.net/deksona.phpLaten we het hebben over druppels, voor Dexon's ogen, die zijn ontworpen om ontstekingsprocessen te bestrijden en antibacterieel effect te hebben.
Dexon oogdruppels zijn een effectief middel om het gezichtsvermogen te herstellen
Dexon-druppels behoren tot de hormonale vertegenwoordigers in hun reeks. Middel van transparante kleur, vrij van mechanische deeltjes en verschillende additieven.
Met behulp van Dexon-druppels kunt u de kans op een allergische reactie verkleinen, ontstekingen in de ogen verminderen en toxines verwijderen zonder uw lichaam te schaden, waardoor de gevoeligheid voor verschillende stimuli daalt.
Dus na het aanbrengen van de druppels, kunt u:
Dexon oogdruppels worden gebruikt voor:
Laten we kennis maken met een aantal bijwerkingen bij het nemen van druppels voor ogen Dexon
Manifestaties van de volgende reacties wijzen op bijwerkingen:
Druppels worden gemaakt op basis van een antibioticum, wat in sommige gevallen een secundaire infectie is, omdat het waterlichaam niet wordt beschermd door de effecten van antibiotica.
Het is belangrijk op te merken dat in het geval van langdurig gebruik van oogdruppels, er een kans is op het krijgen van schimmelinfecties.
Om dergelijke problemen tijdens het behandelingsproces te voorkomen, bezoekt u een oogarts en voert u een grondig onderzoek uit voordat u de druppels aanbrengt.
Het is ten strengste verboden om druppels te nemen in dergelijke categorieën mensen met dergelijke ziekten of afwijkingen als:
Mensen met verhoogde oogdruk binnen en oudere mensen moeten zeer voorzichtig zijn, er is weinig kans op gehoorbeschadiging tijdens de behandelingsperiode.
Elk pakket bevat instructies voor gebruik, waarbij het standaard inflammatoire proces het vaakst wordt voorgeschreven: 1-2 druppels gedurende de dag 3 keer.
Dexon-druppels zijn verkrijgbaar in flacons van 5 ml, compleet met instructies voor gebruik.
In geval van complicaties neemt de frequentie van instillatie toe.
De duur van de cursus is meestal ongeveer 14 dagen, afhankelijk van de complicaties.
De houdbaarheid van oogdruppels is 36 maanden, sinds de opening van de fles.
Opslag moet op kamertemperatuur zijn, beschermd tegen direct zonlicht, buiten het bereik van kinderen.
Druppels worden alleen op recept vrijgegeven in een apotheek.
Elke verpakking bevat 5 ml oplossing.
We presenteren een aantal druppels analogen, met vergelijkbare effecten, maar met een klein verschil in prijs:
De kosten van de druppels voor Dexon's ogen in Rusland zijn 4 roebel, in Oekraïne kun je druppels kopen van 9 hryvnia's.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-deksona.htmlDexon is een complexe oplossing van oogdruppels met ontstekingsremmende en antibacteriële werking. Het wordt in de oftalmologie gebruikt bij de behandeling van bacteriële en acute conjunctivitis, keratitis, blefaritis. Effectief als een preventie van chirurgische complicaties na operaties op het anterior segment van het oog.
Dexon - een oplossing van oogdruppels kleurloos of lichtgeel, transparant steriel, bevat:
Verpakking. Flessen donker glas op 5 ml, in een kartonnen verpakking met de instructie.
Dexon-oplossing is een combinatiegeneesmiddel, inclusief het antibioticum neomycine + glucocorticosteroïde dexamethason, dat zorgt voor een ontstekingsremmende en antibacteriële werking.
Neomycine is een antibacteriële stof van de aminoglycosidegroep. Actief tegen de meeste bekende microflora-agentia (waaronder Streptococcus pneumonie, E. Coli, Staphylococcus Aureus, Proteus, Shigella). Het werkt bacteriedodend door de schending van eiwitsynthese op het cellulaire niveau van micro-organismen, heeft een breed scala van antibacteriële eigenschappen. Zwak effectief tegen vele soorten streptokokken, P. aeruginosa. Niet effectief tegen schimmels, virussen, anaërobe infecties. De ontwikkeling van microflora-resistentie tegen neomycine vindt langzaam en in geringe mate plaats.
Dexamethason - glucocorticosteroïde, met ontstekingsremmende, anti-allergische, desensibiliserende werking. De eigenschappen ervan zijn te wijten aan het vermogen ontstekingsprocessen te onderdrukken, vanwege de remming van de afgifte van ontstekingsmediatoren, die de migratie van mestcellen verhinderen, waardoor de permeabiliteit van de capillaire wanden wordt verminderd.
De combinatie van een antibacteriële stof en dexamethason maakt het risico op een infectieus proces aanzienlijk lager.
Dexon-oplossing wordt dagelijks conjunctivaal toegediend: in het geval van gematigde infectieuze processen, 1-2 druppels met een interval van 6 uur; voor ernstige infectieuze processen - elk uur.
Naarmate het ontstekingsproces afneemt, wordt de frequentie van instillaties verminderd. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.
De oplossing van Dexon wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan oudere patiënten vanwege het mogelijke risico op nefrotoxiciteit, mensen met cataract, evenals glaucoom, zwangere vrouwen.
Met het gebruik van combinatiegeneesmiddelen, waaronder antibiotica en glucocorticosteroïden, is de ontwikkeling van een secundaire infectie vaak het gevolg van onderdrukking van beschermende reacties. Bij purulente oogprocessen kunnen glucocorticosteroïden infecties versterken of maskeren.
Langdurig gebruik van steroïden kan een schimmelinfectie van het hoornvlies veroorzaken, met het optreden van niet-genezende zweren.
In geval van een overdosis met de Dexon-oplossing kunnen lokale verschijnselen optreden: roodheid van de conjunctiva, zwelling van het ooglid en jeuk.
Behandeling: verwijdering van het medicijn, gebruik van symptomatische therapie.
Bij toediening van neomycine in complex met lokale systemische antibiotica van de aminoglycosidegroep of vancomycine, moeten hun serumniveaus worden gecontroleerd, vanwege het verhoogde risico op nefro en ototoxiciteit.
Dexon-oplossing wordt niet samen met anesthetica voorgeschreven vanwege het vermogen van aminoglycosiden om neuromusculaire transmissie te verslechteren. Met de gecombineerde benoeming van aminoglycosiden met erytromycine of chlooramfenicol treedt farmaceutische incompatibiliteit op.
Langdurig complex gebruik van dexamethason en iodoxuridine kan de processen van afbraak van het hoornvliesepitheel versterken. Het medicijn, in combinatie met nitraten en m-holinoblokatorami (inclusief antihistaminica en tricyclische antidepressiva) kan een verhoging van de IOD veroorzaken.
In het geval van de noodzakelijke combinatie van Dexon-oplossing en andere plaatselijke oftalmische preparaten, is een pauze van 10 minuten vereist tussen hun toepassing.
Dexon-oplossing is uitsluitend ontworpen voor extern gebruik. In het proces van medicamenteuze behandeling is het beter om het gebruik van contactlenzen te laten vallen of te verwijderen vóór elke indruppeling.
Het verloop van de behandeling met de Dexon-oplossing vereist een verplichte controle van de intraoculaire druk.
U mag niet direct achter het stuur kruipen of gaan werken met bewegende mechanismen onmiddellijk na het indruppelen van het medicijn, omdat het indruppelen ervan tijdelijk de visuele functies kan verstoren.
Raak de uitloop niet aan op een oppervlak.
Bewaar Dexon-oplossing bij kamertemperatuur, bescherm tegen kinderen.
Houdbaarheid - 3 jaar. De oplossing in de geopende fles is niet langer dan een maand geldig.
De kosten van het medicijn "Dexon" in apotheken in Moskou beginnen bij 130 roebel.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/deksonaDexon oog- en oordruppels zijn breed toegepast in de oogheelkunde. Het medicijn heeft een uitgesproken antibacterieel effect en is actief betrokken bij de verlichting van ontstekingsprocessen. Dit maakt het gebruik van Dexon niet alleen voor de behandeling van oftalmische pathologieën mogelijk, maar ook als een preventie van complicaties na chirurgische ingrepen. Hoe u deze druppels behandelt, beschrijft in detail de gebruiksaanwijzing.
Dexona is een farmaceutisch product in de vorm van een steriele ooginstillatie-oplossing, waarvan de belangrijkste component dexamethason natriumfosfaat en neomycine is. Er zitten medicijnen en inactieve componenten in, namelijk:
Het gecombineerde farmaceutische middel behoort tot de groep van aminoglycosiden en is werkzaam tegen de meeste pathogene microflora-agentia.
Neomycine verhindert de reproductie van pathogene bacteriën.
Het principe van "Deksona" is gebaseerd op het vermogen van neomycine om eiwitsynthese van pathogenen te schenden. Daarna verliezen ze hun vermogen om zich voort te planten en te sterven. Het andere hoofdbestanddeel van de oogdruppels stopt de ontsteking, elimineert en voorkomt tekenen van een allergische reactie en elimineert ook de verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor de herintrusie van het allergeen. De tandem van de werkzame stoffen van het medicijn "Dexon" vermindert het risico op een infectieus proces aanzienlijk.
Het geneesmiddel "Dexon" is geïndiceerd voor gebruik bij patiënten die een oogheelkundige ingreep hebben ondergaan en die het meest vatbaar zijn voor de ontwikkeling van inflammatoire foci. Daarnaast is het raadzaam oogdruppels te gebruiken voor blefaritis, zowel chronisch als bacterieel acuut, keratitis, iridocyclitis, conjunctivitis. De benoeming van het medicijn moet alleen worden gedaan door de profielarts - een oogarts.
Ondanks de hoge effectiviteit van de Dexon oogheelkundige oplossing, mag niet iedereen het gebruiken. Allereerst is het medicijn gecontra-indiceerd bij patiënten met individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van de samenstelling. Maar daarnaast zal het nodig zijn om de medicatie achterwege te laten en te vervangen door een veiliger medicijn voor vrouwen die een kind dragen, moeders die borstvoeding geven en kinderen. Begraaf de oplossing niet in het geval van schimmelpathologieën van het optische orgaan, virale ziekten van het hoornvlies en verbindingsmembraan van het oog.
"Dexon" wordt toegewezen aan patiënten na een diagnostisch onderzoek en beoordeling van de ernst van de aandoening. Maar meestal wordt in de strijd tegen infectieuze processen een oftalmische oplossing aanbevolen om dagelijks 1-2 druppels in de conjunctivale zak toe te dienen, waarbij het interval tussen instillaties om 6 uur wordt gehouden. Als de ziekte een ernstige vorm heeft, wordt het aantal procedures verhoogd en elk uur uitgevoerd totdat het ontstekingscentrum begint af te nemen. De duur van de behandeling kan van 1 dag tot meerdere weken duren.
Met overmatige indruppeling van het gecombineerde geneesmiddel "Dexon" in de ogen, kunnen lokale symptomen zoals conjunctivale roodheid, jeuk van de ogen en ooglidoedeem zich ontwikkelen. Als u deze verschijnselen observeert, moet u het geneesmiddel onmiddellijk annuleren en een symptomatische behandeling uitvoeren. Als u zelf de aandoening niet kunt normaliseren, is het raadzaam een arts te raadplegen.
Na het toedienen van de ogen met Dexon-druppels kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
Een negatieve reactie van het lichaam op het medicijn kan zwelling van de oogleden zijn.
Patiënten die, samen met Dexon, plaatselijke systemische antibiotica kregen die tot de groep van aminoglycosiden behoren, moeten voortdurend hun concentratie in het bloed controleren. Oogdruppels worden niet aanbevolen om te combineren met anesthetica, en ook voor een lange tijd om ze te combineren met "Idoxuridine". Wanneer u druppels "Dexon" combineert met andere geneesmiddelen voor de ogen, plaatselijk aangebracht, moet u een pauze in acht nemen tussen het inbrengen in de ogen gedurende tenminste 15 minuten.
Vervang "Dexon" onder de werking van medicijnen die een vergelijkbaar effect op het menselijk lichaam hebben. En meestal wordt de analoog gekozen uit de volgende medicijnen:
Dexon oogdruppels worden uitsluitend extern gebruikt. Tijdens instillatie is het belangrijk om ervoor te zorgen dat de punt van de fles niet in contact komt met de oogbal, oogleden en andere oppervlakken. Vóór de ingreep moeten mensen die contactlenzen gebruiken voor oogcorrectie deze verwijderen en terugzetten een half uur na de manipulatie. Gedurende de behandeling moeten IOP-niveaus worden bewaakt. Direct na het indruppelen van de ogen mag je niet gaan werken met bewegende machines of achter het stuur gaan zitten. De oplossing wordt bewaard bij kamertemperatuur, weg van kleine kinderen en zonlicht.
http://etoglaza.ru/lekarstva/protivovospalitelnye/kapli-dlya-glaz-deksona.htmlVoor de behandeling en preventie van verschillende ziekten die de gezichtsorganen aantasten, worden de oogdruppels van Dexon gebruikt. Dit is een gecombineerd middel voor lokaal gebruik, dat ontstekingen in de ogen wegneemt.
Het medicijn is een heldere, kleurloze of lichtgele steriele vloeistof. De samenstelling van de druppeltjes bevat twee actieve ingrediënten:
Door dexamethason en een antibioticum te combineren als onderdeel van het medicijn, is het mogelijk om de kans op het ontstaan van processen met een infectieus karakter te verkleinen.
Het uitvoeren van een behandeling met druppels voor Dexon's ogen is geïndiceerd voor patiënten:
Het gebruik van dexon-druppels is gecontra-indiceerd bij patiënten:
De instructies voor het gebruik van het medicijn geven aan dat zwangere vrouwen het mogen gebruiken als de voordelen van de therapie groter zijn dan de risico's voor de toekomstige baby. Wanneer u borstvoeding geeft, is het gebruik van Dexons gecontra-indiceerd.
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan achttien jaar, omdat onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid bij minderjarige patiënten niet is uitgevoerd.
Hoe lang de celtherapie door zal gaan, hangt af van het stadium van de ziekte. Voor de behandeling van oogziekten:
De maximale dagelijkse dosis is dertig druppels in elk oog. De therapie duurt anderhalve week.
Als het ontstekingsproces chronisch is, wordt instillatie één druppel tweemaal daags uitgevoerd. De therapie duurt maximaal een maand.
Bij de behandeling van ziekten van het gehoor worden drie tot vier druppels van het geneesmiddel driemaal daags in de uitwendige gehoorgang gebracht. Voor instillatie is het noodzakelijk om de gehoorgang van buitenaf schoon te maken. De dosering van het medicijn wordt geleidelijk verminderd totdat de patiënt zijn volledige afschaffing bereikt. De duur van de therapie duurt één tot twee weken. Je kunt de dagelijkse dosis Dexons niet overschrijden - twaalf druppels in elk oor.
Het optreden van bijwerkingen kan te wijten zijn aan een combinatie van componenten van steroïde en antibacteriële aard of intolerantie voor elk afzonderlijk.
Dexamethason kan de volgende nevenreacties geven:
Het combineren van antibacteriële en glucocorticosteroïde geneesmiddelen verzwakt de beschermende functie van het immuunsysteem en kan secundaire infecties veroorzaken. Als de patiënt lijdt aan oogaandoeningen, vergezeld van etterende afscheiding, kunnen glucocorticosteroïden de infectie verbergen of vergroten. Het langdurig gebruik van steroïden kan het verschijnen van een schimmel in het hoornvliesgebied veroorzaken, vergezeld van zweren die niet genezen.
Een overdosis Dexon-oogdruppels kan zich lokaal manifesteren. Het is noodzakelijk om de behandeling onmiddellijk te staken en symptomatische therapie uit te voeren, waarna u naar een oogarts gaat, die u zal helpen om effectieve analogen van het geneesmiddel te kiezen.
Als u Dexon moet combineren met andere geneesmiddelen die lokaal worden gebruikt, moet u een opening tussen de procedures behouden (minimaal tien minuten). Indien nodig is neomycine-therapie samen met systemische antibacteriële middelen van de aminoglycosidegroep of vancomycine vereist om het niveau van de stof in het plasma te regelen. Dit zal het risico op oto- en nefrotoxiciteit helpen verminderen.
Dexons kunnen niet parallel aan de anesthesie worden toegediend. Aminoglycosiden verdikken de neuromusculaire transmissie. Hun gebruik met erytromycine of chlooramfenicol is niet compatibel. Langdurige behandeling met dexamethason in combinatie met idoxuridine verbetert destructieve processen in het epitheliale gebied van het hoornvlies. Ook kan een combinatie van dexons met m-holinoblokatorami, antihistaminica en nitraten verhoogde druk in de ogen veroorzaken.
Alleen extern gebruik van het medicijn is toegestaan. Het wordt niet aanbevolen om contactlenzen te dragen tijdens de behandeling met oogdruppels.
Opslag van het medicijn moet worden uitgevoerd bij een temperatuur niet hoger dan vijfentwintig graden (het is verboden in te vriezen). Houdbaarheid is drie jaar.
Je kunt Dexon bij een apotheek kopen op voorschrift van een oogarts. De kosten van het medicijn in Rusland variëren van honderddertig tot honderdzestig roebel.
Op het internet om reviews over het medicijn te vinden Dexon kan uiterst zeldzaam zijn. Dit is te wijten aan het feit dat het niet mogelijk is om het in elke apotheek te vinden, en veel patiënten verwerven analoge middelen en willen geen persoonlijke tijd besteden aan het vinden van het medicijn. De weinige recensies van mensen op het forum geven echter aan dat het geneesmiddel doeltreffend is bij de behandeling van allergische reacties, rhinitis, de eerste fase van otitis. De ongemakkenymptomen van de ziekte (jeuk, rode ogen, loopneus, actief scheuren) gaan over binnen vijf dagen na de behandeling met Dexon. Tijdens instillatie kan een brandend gevoel optreden dat snel verdwijnt.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-deksonaFabrikant: Cadilla Prijsklasse: Economie
Dexone is een ontstekingsremmend en antibacterieel middel voor uitwendig gebruik, bestaande uit twee componenten, neomycine en dexamethason.
Dexon oogdruppels is een ontstekingsremmend combinatiemedicijn voor uitwendig gebruik, bestaande uit twee componenten van neomycine en dexamethason.
Neomycine is een antibioticum van de aminoglycosidegroep dat een bactericide effect heeft op de meeste van de bekende microflora (waaronder Staphylococcus Aureus, E. Coli, Proteus, Streptococcus pneumonie, Shigella). Het werkt door de eiwitsynthese in de cel van microben te verstoren, heeft een breed scala aan antibacteriële eigenschappen. Het is niet effectief tegen de meeste streptokokken en P. aeruginosa. Heeft geen invloed op schimmels, virussen, anaërobe infecties. Neomycineresistentie ontwikkelt zich in geringe mate en langzaam.
Dexamethason - glucocorticosteroïde, ontstekingsremmende, antiallergische en desensibiliserende werking. De eigenschappen van dexamethason zijn geassocieerd met de onderdrukking van ontstekingsprocessen, door het remmen van de afgifte van inflammatoire mediatoren door eosinofielen, de migratie van mestcellen en de afname van capillaire permeabiliteit.
De combinatie van antibacterieel en dexamethason vermindert het risico op infectieuze processen aanzienlijk.
• Overgevoeligheid voor de componenten van het hulpmiddel.
• Boomkeratitis (veroorzaakt door herpes simplex), waterpokken en andere virale ziekten van het bindvlies en het hoornvlies.
• Mycobacteriële infecties van oor en oog.
• Ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies.
• Purulente infecties van het bindvlies.
• Perforatie van het trommelvlies.
Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij ouderen, met het bestaan van het risico op oto- en nefrotoxiciteit, evenals bij patiënten met cataract en glaucoom.
Het gebruik van het medicijn kan bijwerkingen van de steroïde, of antibacteriële component, hun combinatie veroorzaken.
Neomycine kan allergische reacties veroorzaken, vergezeld van roodheid van het bindvlies, zwelling van de oogleden en jeuk. Bij ooraandoeningen zijn vestibulaire aandoeningen, ototoxiciteit mogelijk.
De effecten van dexamethason omvatten de volgende reacties:
• verhoogde intraoculaire druk, de mogelijkheid om glaucoom te ontwikkelen, schade aan het gezichtsveld en de oogzenuw (het gebruik van geneesmiddelen die corticosteroïden bevatten, vereist verplichte controle van de intraoculaire druk);
• optreden van posterior subcapsular cataract;
• remming van wondgenezingprocessen (bij topisch gebruik van corticosteroïden is perforatie van het fibreuze membraan niet uitgesloten).
Secundaire infecties:
Het gebruik van combinatiegeneesmiddelen die antibiotica en glucocorticosteroïden bevatten, kan de ontwikkeling van een secundaire infectie veroorzaken, die optreedt als gevolg van de onderdrukking van de beschermende reacties van het lichaam. Met etterende oogziekten kunnen glucocorticosteroïden het infectieuze proces maskeren of versterken.
Bij langdurig gebruik van steroïden kunnen schimmellaesies van het hoornvlies optreden, vergezeld van niet-genezende zweren.
Symptomen: lokale manifestaties.
Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.
In het geval van een combinatie van dexons met andere lokale oftalmologische geneesmiddelen, moet het interval tussen hun instillaties 10 minuten zijn.
Wanneer neomycine samen met lokale systemische aminoglycoside-antibiotica of vancomycine wordt toegediend, moet het niveau van het geneesmiddel in het bloedserum worden gecontroleerd, omdat het risico op nefrotica en ototoxiciteit toeneemt. Dexon wordt niet samen met anesthetica voorgeschreven, omdat aminoglycosiden neuromusculaire transmissie kunnen verergeren. NSAID's verhogen de plasmaconcentratie van aminoglycosiden bij pasgeborenen. Met het gecombineerde gebruik van aminoglycosiden en erytromycine of chlooramfenicol is er een incompatibiliteit van het geneesmiddel. Langdurig gebruik van dexamethason samen met iodoxuridine kan leiden tot verhoogde vernietigingsprocessen in het hoornvliesepitheel. Het medicijn kan een toename van de intraoculaire druk veroorzaken in combinatie met m-anticholinergica (waaronder antihistaminica, tricyclische antidepressiva) en nitraten.
Alleen voor uitwendig gebruik.
Raak geen oppervlakken aan met een pipetpunt om infectie van de injectieflacon te voorkomen.
Gebruik geen contactlenzen tijdens de behandeling.
Het geneesmiddel kan tijdens de zwangerschap alleen worden toegediend in geval van dringende noodzaak. Dexon-componenten worden aangetroffen in de moedermelk, dus het geneesmiddel wordt niet gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.
Dexon wordt bewaard bij temperaturen tot 25 ° C, niet bij vriezen, weg van kinderen.
Houdbaarheid - 3 jaar.
Prijs Dexon oogdruppels in Russische apotheken (gemiddeld): 110 roebel.
Dexon druppels 5 ml - transparante kleurloze of lichtgele steriele vloeistof.
Elke milliliter oplossing bevat:
• Actieve ingrediënten: neomycinesulfaat - 5,00 mg, dexamethason natriumfosfaat -1,00 mg.
• Extra componenten: natriumhydrofosfaat dihydraat, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, natriumchloride, creatinine, natriummetabisulfiet, propyleenglycol, water.
Verpakking. Flessen donker glas op 5 ml, instructie, pak karton.
• Niet-epitheliaal beschadigende blefaritis, conjunctivitis, keratitis (acuut bacterieel, chronisch), iridocyclitis.
• Preventie van ontsteking van het voorste oog na een operatie.
• Externe otitis media (acuut en chronisch), aandoeningen van het uitwendige oor van infectieuze en allergische eigenschappen.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/deksona-e.htmlDexona (druppels) Beoordeling: 26
Fabrikant: Cadilla Pharmaceuticals Limited (India)
Vormen van vrijgave:
Farmak (Oekraïne) Dexamethason is een voorbereiding op de Oekraïense productie. Een van de goedkoopste vervangers voor Maxidex vandaag. Bevat hetzelfde werkzame bestanddeel, dus de lijst met indicaties, contra-indicaties en bijwerkingen verschilt enigszins.
Analoog meer van 157 roebel.
Sofradex is een ontstekingsremmend medicijn voor topische toediening. Verkocht in de vorm van oog- en oordruppels, die 3 werkzame stoffen tegelijk bevatten. Het is voorgeschreven voor de behandeling van bacteriële infecties.
Analoog meer vanaf 202 roebel.
Tobradex is een Belgisch medicijn bedoeld voor de behandeling van oogziekten. De actie is gebaseerd op het gelijktijdig gebruik van 2 actieve ingrediënten: tobramycine en hexamethason in de hoeveelheid van respectievelijk 3 en 1 mg. Het is geïndiceerd voor conjunctivitis, blefaritis, evenals voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
Analoog meer van 266 roebel.
Maxitrol is een Belgisch medicijn dat wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing en is bedoeld voor de behandeling van oogziekten. In het hart van de werkzame bestanddelen van Maxitrol 3: dexamethason, neomycine en polymyxine B-sulfaat. Het wordt voorgeschreven voor infecties van het oog en de aanhangsels ervan.
INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Handelsnaam van het geneesmiddel: Dexona
De samenstelling van 1 ml oplossing:
Werkzame stoffen: dexamethason natriumfosfaat -1,00 mg, neomycine sulfaat - 5,00 mg.
Hulpstoffen: natriumhydrofosfaat dihydraat, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, natriumchloride, creatinine, natriummetabisulfiet, propyleenglycol, water voor injectie.
Beschrijving: heldere, kleurloze of lichtgele oplossing, vrij van zichtbare deeltjes.
ATX-code S01CA01
Farmacologische werking:
farmacodynamiek
Neomycine is een aminoglycoside-antibioticum geproduceerd door Streptococcus fradiae. Neomycine heeft een bacteriedodend effect en verstoort de eiwitsynthese in de microbiële cel. Beschikt over een breed spectrum van antibacteriële werking, is werkzaam tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, waaronder Staphylococcus Aureus, Streptococcus pneumonie, E. Coli, Proteus, Shigella. Het is niet erg effectief tegen P. aeruginosa en streptokokken. Heeft geen invloed op pathogene schimmels, virussen, anaerobe flora. De weerstand van micro-organismen tegen neomycine ontwikkelt zich langzaam en in geringe mate.
Dexamethason - glucocorticosteroïde. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect. Dexamethason onderdrukt actief ontstekingsprocessen, remt de afgifte van ontstekingsmediatoren door eosinofielen, de migratie van mestcellen en het verminderen van capillaire permeabiliteit. De combinatie van dexamethason en de antibacteriële component (neomycine) vermindert het risico op het ontwikkelen van een infectieus proces.
farmacokinetiek
Na instillatie in de conjunctivale zak penetreert dexamethason goed in het epitheel van het hoornvlies en conjunctiva; De hoogste therapeutische concentraties worden bereikt in het hoornvlies, de voorste oogkamer en het glasvocht in 90-120 minuten na instillatie en blijven 4-8 uur aanhouden. De absorptie van dexamethason in de systemische circulatie in de lokale behandeling van oog- en ooraandoeningen is niet significant.
Wanneer het wordt ingebracht in de conjunctivale zak, wordt neomycine praktisch niet geabsorbeerd in de bloedbaan en wordt het gevonden in het stroma van het hoornvlies, vocht in de voorkamer en glasvocht gedurende 6 uur.
Aminoglycosiden worden niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door de nieren door glomerulaire filtratie in onveranderde vorm, waardoor hoge concentraties in de urine ontstaan. De snelheid van uitscheiding hangt af van de leeftijd, nierfunctie en comorbiditeit van de patiënt. De halfwaardetijd van alle aminoglycosiden bij volwassenen met een normale nierfunctie is 2-4 uur, bij pasgeborenen - 5-8 uur, bij kinderen - 2,5 - 4 uur Bij nierfalen kan de halfwaardetijd toenemen tot 70 uur of meer.
Indicaties voor gebruik
Bacteriële acute en chronische blefaritis, conjunctivitis, keratitis (zonder schade aan het epitheel), iridocyclitis.
Preventie van postoperatieve ontsteking van het voorste oog. Acute en chronische otitis externa, infectieuze en allergische aandoeningen van het uitwendige oor.
Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van dit geneesmiddel.
Keratitis veroorzaakt door herpes simplex (keratitis boom), waterpokken en andere virale ziekten van het hoornvlies en conjunctiva.
Mycobacteriële infecties van het oog en het oor
Schimmelaandoeningen van het oog en het oor
tuberculose
Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd na ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies.
Purulente infecties van het bindvlies, ooglid
Perforatie van het trommelvlies
het zogen
Leeftijd tot 18 jaar
Met zorg
Gevaar voor oto- en nefrotoxiciteit bij ouderen. In het geval van nierfalen is accumulatie van geneesmiddelen mogelijk. Tijdens de behandelingsperiode moet glomerulaire filtratie elke 3 dagen worden gecontroleerd. Voorzichtig gebruiken bij cataract, glaucoom.
zwangerschap
Het medicijn kan alleen worden toegediend in gevallen waarin de effectiviteit van de behandeling het mogelijke risico voor de foetus rechtvaardigt.
Dosering en toediening
Bij een mild infectieus proces met oogaandoening worden er om de 4-6 uur 1-2 druppels in de conjunctivale zak gedruppeld. In het geval van de ontwikkeling van een ernstig infectieus proces, wordt het medicijn elk uur geïnstilleerd, naarmate de ontsteking afneemt, neemt de frequentie van de medicijninstillaties af. Bij ziekten van het oor worden druppels 2-4 keer per dag 3 tot 4 druppels ingeprent.
Bijwerkingen
Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen worden waargenomen die worden veroorzaakt door zowel steroïde en antibacteriële componenten, als de combinatie ervan. De meest voorkomende bijwerking die gepaard gaat met het effect van de anti-infectieuze component is een allergische reactie, gepaard gaand met jeuk en zwelling van de oogleden, evenals roodheid van de conjunctiva. Mogelijke ototoxiciteit, vestibulaire stoornissen.
De volgende reacties op de corticosteroïdencomponent worden genoteerd:
Secundaire infectie:
Na het gebruik van geneesmiddelen die glucocorticosteroïden bevatten in combinatie met antibiotica, kan de ontwikkeling van een secundaire infectie worden waargenomen.
Secundaire bacteriële infectie kan optreden als gevolg van onderdrukking van de beschermende reactie van de patiënt. Bij acute etterige ziekten van het oog kunnen glucocorticosteroïden het bestaande infectieuze proces maskeren of versterken.
Schimmelbeschadigingen van het hoornvlies hebben de neiging om bijzonder vaak te voorkomen bij langdurig gebruik van steroïden. Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met steroïdepreparaten kan wijzen op de ontwikkeling van schimmelinvasie.
Het is ook mogelijk irritatie, jeuk en verbranding van de huid; dermatitis.
overdosis
Symptomen: lokale manifestaties zijn mogelijk. Er is geen specifiek antidotum. Het geneesmiddel moet worden stopgezet en een symptomatische behandeling voorschrijven.
Interactie met andere drugs
In geval van gebruik met andere lokale oftalmologische preparaten, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 10 minuten bedragen.
Als gelijktijdig neomycine lokaal wordt voorgeschreven als systemische aminoglycoside-antibiotica, vancomycine, moet de totale serumconcentratie van het geneesmiddel worden gecontroleerd vanwege het risico van verhoogde nefro en ototoxiciteit. Aminoglycosiden kunnen de neuromusculaire transmissie verergeren, daarom wordt gelijktijdige toediening van anesthetica niet aanbevolen. NSAID's kunnen de plasmaconcentratie van aminoglycosiden bij pasgeborenen verhogen. Farmaceutische onverenigbaarheid treedt op met een combinatie van aminoglycosiden en erytromycine of chlooramfenicol. Langdurig gebruik van dexamethason met iodoxuridine kan leiden tot verhoogde destructieve processen in het hoornvliesepitheel. De gelijktijdige afspraak met m-anticholinergica (waaronder antihistaminica, tricyclische antidepressiva), nitraten draagt bij aan de ontwikkeling van verhoogde intraoculaire druk.
Speciale instructies
Niet gebruiken voor injectie.
Alleen voor uitwendig gebruik.
Raak de pipetpunt op geen enkel oppervlak aan om te voorkomen dat bacteriën de binnenkant van de injectieflacon binnendringen.
Draag geen contactlenzen tijdens de behandeling.
Formulier vrijgeven
Oog- / oordruppels, elk 5 ml, in amberkleurige injectieflacons, afgesloten met een rubberen stop en geseald. Op 1 fles samen met de applicatie-instructie en een druppelaar in een kartonnen doos.
Houdbaarheid
3 jaar.
Houdbaarheid na opening van de fles gedurende 1 maand.
Niet gebruiken na de uiterste datum die op de verpakking staat vermeld.
Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Niet bevriezen. Buiten het bereik van kinderen houden.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.
fabrikant
Cadila Haltkar Ltd.
Sarkhezh-Bavla K8A, Moraia, Tal.: Sanand, Ahmedabad 382 210, India.
Claims adres
117198, Moskou, Leninsky Prospect, 113/1, Park Place "B", kantoor 405