logo

Irifrin is een van de breed-spectrum geneesmiddelen voor diagnostische en therapeutische procedures in de oogheelkunde. Artsen schrijven het vaak voor aan volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar. Wat zijn de indicaties voor het gebruik ervan, welke voorzorgsmaatregelen moeten de patiënt kennen en waarom is het beter om het geneesmiddel niet te gebruiken zonder recept van een arts - laten we eens kijken naar onze beoordeling.

Samenstelling en werkingsmechanisme

Irifrin (Irifrin) - een oogheelkundig middel. Volgens de farmacologische classificatie verwijst het naar mydriatisch (middel voor de uitbreiding van de pupillen). Wanneer ingebracht in het ooggeneesmiddel:

  • helpt spierdilatators te verminderen - hierdoor ontwikkelt mydriasis (een toename van de diameter van de cirkelvormige opening in het midden van de iris);
  • vernauwt de conjunctivale slagaders;
  • vergemakkelijkt de uitstroom van intraoculaire vloeistof door het drainagesysteem van het oog naar de episclerale aders, waardoor stagnatie en de ontwikkeling van glaucoom wordt voorkomen.

Bij topicale toediening in aanbevolen doseringen heeft het geneesmiddel geen invloed op de werking van het cardiovasculaire systeem en de hersenen. Het medicinale effect wordt al na 10-50 minuten na een enkele indruppeling merkbaar. Het duurt 2 tot 7 uur.

getuigenis

In de oogheelkunde wordt Irifrin voorgeschreven voor:

  • iridocyclitis - een inflammatoire laesie van de iris en het corpus ciliare lichaam van het oog;
  • glauco-cyclische crisis;
  • rode ogen syndroom;
  • spasme van accommodatie, waarbij een persoon slecht objecten in de verte ziet als gevolg van verstoring van de oogspieren;
  • bijziendheid (bijziendheid) om de progressie van de ziekte te voorkomen in omstandigheden van hoge visuele belasting;
  • procedures voor onderzoek van de fundus (oftalmoscopie, diagnose van glaucoom met sluithoek, correctie van laserzicht, enz.).

Wat is anders, Irifrin en Irifrin BK

Irifrin oogdruppels worden in India vervaardigd door farmaceutische bedrijven Promed Exports en Sentiss Pharma. Er zijn verschillende vormen van medicijnversie:

  • Oogdruppels met een dosering van 2,5%:
    • Irifrin 2,5%;
    • Irifrin BK 2,5%;
  • oogdruppels met een dosering van 10%.

Irifrin 2,5% is een heldere, kleurloze vloeistof zonder specifieke smaak of geur. Naast fenylefrine omvat deze doseringsvorm gedestilleerd water, excipiëntia en conserveermiddelen. Het product is verkrijgbaar in druppelflesjes met een inhoud van 5 ml, voorzien van gebruiksaanwijzing en verpakt in een fel wit-groene kartonnen doos. De opslagperiode voor open flessen is 1 maand. In apotheken kost deze doseringsvorm gemiddeld 470 p.

De samenstelling Irifrin BK bevat geen conserveermiddelen, waardoor het risico op irritatie en allergische reacties wordt verminderd.

In tegenstelling tot het gebruikelijke heeft Irifrin BK geen bewaarmiddelen in de samenstelling en wordt het geproduceerd in wegwerpbuizen-druppelaars van 0,4 ml. Elk van hen moet onmiddellijk na opening worden gebruikt. De kartonnen doos met wit en blauw bevat 15 van dergelijke buizen en instructies. De gemiddelde prijs van oogdruppels in een apotheek is 670 r.

Tien procent oogdruppels worden aanbevolen voor gebruik alleen onder toezicht van een oogarts. De tool is verkrijgbaar in flessen van donker glas, de set bevat een rubberen druppelaar. De gemiddelde prijs in de apotheek - 570 p.

Dosering en toediening

De wijze van gebruik van het medicijn voor volwassenen wordt door de arts individueel bepaald.

  • Voor correctie van accommodatie-spasmen met bijziendheid, astigmatisme of verhoogde visuele belasting, wordt gewoonlijk een 2,5% -oplossing voorgeschreven. Therapeutische dosis - 1 druppel in elk oog voor het slapen gaan. De loop van de therapie is ten minste 4 weken. In het geval van aanhoudende spasmen van de oogspieren, is het toegestaan ​​om een ​​10% -oplossing te gebruiken onder toezicht van een arts (niet langer dan 2 weken).
  • Bij iridocyclitis wordt aanbevolen om 2-3 druppeltjes Irifrin (2,5% of 10%, afhankelijk van de ernst van de ontsteking) 2-3 keer per dag in elk oog te laten vallen. De therapie duurt gemiddeld een week. Misschien betekent een combinatie met metabole, reparatieve (verbetering van voeding en helende oogmucosa) bijvoorbeeld Tauphon.
  • In het geval van een glauco-cyclische crisis geassocieerd met intraoculaire vochtretentie en verhoogde IOP, wordt een 10% -oplossing toegediend in een dosering van 1 druppel x 2-3 p / dag. Het verloop van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Druppels worden ook veel gebruikt voor de diagnose van oogaandoeningen. Manieren om het medicijn te gebruiken zijn weergegeven in de onderstaande tabel.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html

Oogdruppels Irifrin BK: instructies, analogen, beoordelingen

Oftalmologie maakt vaak gebruik van lokale geneesmiddelen in de vorm van oogdruppels. Als het nodig is om de pupil uit te zetten of te werken op de vaten van het oog, gebruik dan alfa-adrenomimetica, waaronder Irifrin. Speciaal voor kinderen produceert de fabrikant het medicijn zonder conserveermiddelen - Irifrin-BK.

Oogdruppelbeschrijving

Irifrin wordt topisch gebruikt voor de dilatatie van de pupil, voor interventies op de fundus of voor routinematige diagnostiek, evenals voor het vernauwen van de vaten van het bindvlies en de uitstroom van intraoculaire vloeistof. Toegepast voor de behandeling van bijziendheid, preventie en verlichting van oogvermoeidheidssyndroom.

Het medicijn is een heldere vloeistof met een lichtgele kleur, maar het kan kleurloos zijn. De oplossing (0,4 ml) bevindt zich in een buispipet voor eenmalig gebruik.

De samenstelling van de tool

Het belangrijkste verschil met andere oogdruppels is fenylefrine in de vorm van hydrochloride, de werkzame stof. Aangezien de concentratie van de oplossing 2,5% is, is 25 ml fenylefrine aanwezig in 1 ml.

De structuur bevat ook aanvullende componenten:

  • Valium;
  • dinatriumedetaat;
  • citroenzuur;
  • natriumpyrosulfaat;
  • natriumcitraat;
  • water voor injectie.

Therapeutisch effect

De werkzame stof van het medicijn werkt in op de spieren van de bloedvaten. Vanwege het gehalte aan fenylefrine in de vorm van oogdruppels heeft het geneesmiddel alleen invloed op de bloedvaten van het oog, maar als fenylefrine subcutaan of intraveneus wordt toegediend, zal de stof het gehele cardiovasculaire systeem van een persoon beïnvloeden.

Na het aanbrengen van Irifrin op het slijmvlies van het oog, breidt de pupil uit, de uitstroom van intraoculaire vloeistof verbetert, de bloedvaten smaller worden - dit leidt tot het verdwijnen van rode ogen, waardoor het medicijn vaak wordt voorgeschreven voor het rode-ogen-syndroom. De verhoogde uitstroom van vocht draagt ​​bij aan de verbetering van glaucoom en pupilverwijding is noodzakelijk om zich voor te bereiden op een operatie aan de ogen.

Na het aanbrengen van de druppels op het slijmvlies van het oog, treedt vasoconstrictie op in 30-90 seconden. En na 15-60 minuten komt de uitbreiding van de pupil, die ongeveer 2 uur duurt.

Indicaties en contra-indicaties

In Irifrin is het toepassingsbereik vrij breed. De tool wordt aanbevolen voor de volgende oftalmologische pathologieën:

  • iridocyclitis;
  • rode ogen syndroom;
  • glauco-cyclische crisis;
  • accommodatie spasmen;
  • echte en valse bijziendheid.

Het medicijn wordt in dergelijke gevallen gebruikt:

  • diagnose van diepe en externe infectie van de oogbol;
  • test voor glaucoom met gesloten hoeken;
  • voorbereiding voor oogheelkundige chirurgie;
  • oftalmoscopie (visueel onderzoek van de fundus).

Contra-indicaties voor het gebruik van Irifrin:

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • nauwe hoek en gesloten hoekglaucoom;
  • gevorderde leeftijd, belast met ziekten van de hersenen en het cardiovasculaire systeem;
  • hepatische porfyrieën;
  • gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Medicatie die zorgvuldig is voorgeschreven voor diabetes, erfelijke bloedarmoede, als de leeftijd minder dan 1 jaar en ouder is dan 65 jaar, bij het dragen van contactlenzen en na een operatie.

Gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding is toegestaan, maar niet wenselijk vanwege onvoldoende informatie over het effect van het geneesmiddel op de foetus en het vermogen van de hoofdsubstantie om in de melk door te dringen.

Overdosis en bijwerkingen

Bijwerkingen zijn lokaal en vaak:

  1. De pijn en pijn die direct na de toediening van het geneesmiddel optreden, erytheem van het periorbitale gebied, conjunctivitis, reactieve miosis, een scherpe sprong in intraoculaire druk, zijn lokaal.
  2. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn hypertensie, dermatitis, longembolie en hartritmestoornissen. In zeldzame gevallen zijn er zulke ernstige pathologieën als een beroerte, een hartaanval, een vasculaire collaps.

Als u de dosering overschat, treden duizeligheid, tachycardie, angstgevoelens, zweten en verzwakte ademhaling op.

Speciale antidota bestaan ​​niet, daarom is de behandeling in geval van overdosering symptomatisch.

Dosering en toediening

De dosering van oogdruppels hangt af van het bewijs. Als Irifrin wordt voorgeschreven, moeten de gebruiksaanwijzing zorgvuldig worden bestudeerd. Breng de remedie als volgt aan:

  1. Iridocyclitis: het medicijn wordt 2-3 keer per dag in de conjunctivale zak gedruppeld, de gemiddelde loop van de toediening hangt af van het verloop van de ziekte en kan 7-10 dagen zijn.
  2. Preventie van spasmen in de accommodatie (milde bijziendheid bij kinderen): 2 druppels van het geneesmiddel in elke oogbal vóór het naar bed gaan tijdens een periode van ernstige visuele inspanning. Met gemiddelde bijziendheid, 1 druppel 3 keer per week.
  3. Hypermetropie met de ontwikkeling van spierspasme: 1 druppel elk met cyclopentolaatoplossing (1%) voor het slapengaan tijdens zware visuele inspanning. Met kleine dosis voor de ogen - 1 druppel 3 keer per dag voor het slapengaan.
  4. Valse of ware bijziendheid: het wordt aanbevolen om 1 druppel 2-3 keer per week voor het slapengaan te nemen, een lange behandelingskuur - 1 maand.

Voor gebruik moet het geneesmiddel op de houdbaarheidsdatum letten. Als de fles wordt verzegeld en nooit wordt geopend, verliest het gereedschap zijn eigenschappen gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum niet. Na opening wordt de fles niet langer dan 1 maand bewaard. Houd de druppels op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C. Als de opslagregels niet worden gevolgd, kan de oplossing zijn helende eigenschappen verliezen. Voor gebruik van het medicijn moet een oogarts worden geraadpleegd.

Analogs Irifrin BK

Irifrin-substituten zijn onderverdeeld in 2 types: synoniemen en analogen. Voor geneesmiddelen omvatten synoniemen die druppels, waarbij de actieve ingrediënt ook fenylefrine is. En voor goedkope analogen van oogdruppels, draagt ​​Irifrin geneesmiddelen die hetzelfde therapeutische effect hebben, maar verschillen in het werkzame bestanddeel.

Synoniemen zijn de volgende oogdruppels:

Aan goedkope analogen van Irifrin kunnen vasoconstrictieve druppels worden toegeschreven, die zijn ontworpen om vermoeidheid en roodheid van de ogen te behandelen:

  • Vizin;
  • allergoftal;
  • nafazoline;
  • tetryzoline;
  • spersallerg;
  • Oxymetazoline.

beoordelingen

Ouders van wie de kinderen Irifrin zonder conserveermiddelen zijn voorgeschreven, met bijziendheid en andere pathologieën van het gezichtsvermogen, spreken zeer goed over het medicijn. Negatieve meningen zijn vrij zeldzaam, alle klachten worden vooral geassocieerd met een branderig gevoel na instillatie, dat snel overgaat.

Dochters van 6 jaar oud, hun gezichtsvermogen gecontroleerd vóór school, het kind werd gediagnosticeerd met bijziendheid. De arts schreef Irifrin voor, voor het eerst was ik erg bang om ze te laten druipen, maar na het lezen van talloze beoordelingen, realiseerde ik me dat de druppels veilig waren. Er waren geen bijwerkingen, alleen een beetje tintelend ogen na indruppeling. Na een behandeling te hebben ondergaan, verbeterde de visie zelfs enigszins. Ik ben erg blij met Irifrin.

Mijn zoon heeft een eerste bijziendheid. Ongeveer een jaar geleden zei de dokter dat zijn visie langzaam maar zeker afnam. Om dit proces te schorsen, werd Irifrin aangesteld, 2 keer per jaar onderging een behandeling gedurende één maand. Het kind zegt dat hij geen veranderingen voelt. Maar de arts merkte op dat de daling van het gezichtsvermogen niet gebeurde, en dit is belangrijk! We zullen doorgaan met het gebruik van druppels Irifrin.

Ik heb nooit geklaagd over het zicht, maar nu ben ik een student en begon veel te lezen, werk op een computer. Ik merkte dat ik het slechter begon te zien. Ik wendde me tot een oogarts, die bijziendheid van de eerste graad ontdekte en Irifrin-behandeling voorschreef. Speciale hoop voerde niet, maar besloot toch om het te proberen. Begraaf in elk oog druppel voor druppel 3 keer per week gedurende ongeveer een maand. Gedurende deze periode worden de ogen niet langer moe en blozen. Bij het nieuwe onderzoek zei de arts dat het gezichtsvermogen opnieuw 100% was. Voor mij was het medicijn erg effectief!

http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bk

Irifrin BK

Irifrin BK: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Irifrin BK

ATX-code: S01FB01

Actief bestanddeel: fenylefrine (fenylefrine)

Fabrikant: Promed Exports Pvt. Ltd. (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 21-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 641 roebel.

Irifrin BK is een alfa-adrenomimeticum dat wordt gebruikt in de oogheelkunde.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Irifrin BK - oogdruppels 2,5% (zonder conserveermiddel): heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing (0,4 ml in een wegwerpbare tube-dropper, 5 tubes in zakken gelamineerd papier, in een kartonnen bundel 3 pakketten).

De samenstelling van 1 ml van het medicijn:

  • actieve ingrediënt: fenylefrine hydrochloride - 25 mg;
  • Hulpcomponenten: water voor injectie, hypromellose, natriummetabisulfiet, natriumcitraat dihydraat, dinatriumedetaat, citroenzuur.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Fenylefrine - de werkzame stof in de samenstelling Irifrin BK, is een sympathicomimeticum met uitgesproken alfa-adrenerge activiteit. Bij topicale toepassing in de oftalmologie, verwijdt het de pupil, vernauwt de vaten van de conjunctiva en verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof. Het heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren, terwijl het een zeer zwak effect heeft op de bèta-adrenerge receptoren van het hart.

Fenylefrine wordt ook gekenmerkt door een vasoconstrictief effect dat vergelijkbaar is met dat van norepinefrine (norepinefrine). Echter, bijna geen chronotroop en inotroop effect op het hart. Vasopressor effect van het medicijn is zwakker dan dat van norepinefrine, maar het is langer. Na de Irifrin BK instillatie ontwikkelt vasoconstrictie zich in 30-90 seconden en duurt 2-6 uur.

Het medicijn vermindert de gladde spier van de arteriole van de conjunctiva en de dilatator van de pupil, die pupilverwijding veroorzaakt. Mydriasis ontwikkelt zich binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling en blijft bestaan ​​bij voortgezet gebruik van Irifrin BK. Tegelijkertijd gaat mydriasis niet gepaard met cycloplegie (verlamming van de ciliaire spier van het oog).

farmacokinetiek

Na indruppeling van Irifrin BK dringt fenylefrine gemakkelijk in het oogweefsel. De maximale plasmaconcentratie wordt 10-20 minuten na instillatie genoteerd.

Fenylefrine wordt door de nieren in onveranderde vorm (minder dan 20%) of in de vorm van inactieve metabolieten uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

  • vermindering van hyperemie en irritatie van het slijmvlies van de ogen met het rode-ogen-syndroom;
  • vermindering van exsudatie uit de iris en preventie van de ontwikkeling van posterieure synechia met iridocyclitis;
  • behandeling van valse bijziendheid (spasme van accommodatie) en preventie van de progressie van echte bijziendheid bij patiënten met een hoge visuele belasting;
  • preventie van spierspasmen en asthenopie bij patiënten met een hoge visuele belasting;
  • pupildilatatie tijdens diagnostische procedures, inclusief oftalmoscopie, noodzakelijk voor het bewaken van de conditie van het achterste segment van het oog, evenals tijdens vitreoretinale chirurgie en het uitvoeren van laserinterventies op de fundus;
  • differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;
  • het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste oogkamer en met vermoedelijk gesloten hoekglaucoom.

Contra

  • hoeksluiting of nauwe hoek glaucoom;
  • extra verwijding van de pupil in overtreding van tranen, evenals tijdens operaties bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol;
  • diabetes mellitus type I in de geschiedenis;
  • tachycardie;
  • arteriële hypertensie in combinatie met ischemische hartziekte, aritmie, atrioventriculair blok I-III graad, aorta-aneurysma;
  • hepatische porfyrie;
  • hyperthyreoïdie;
  • aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • verminderd lichaamsgewicht bij pasgeborenen;
  • lactatieperiode;
  • regelmatig gebruik van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers of antihypertensiva;
  • de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een bestanddeel van Irifrin BK.

Relatief (Irifrin BK moet met voorzichtigheid worden gebruikt):

  • type II diabetes (hoog risico op hoge bloeddruk);
  • al lang bestaande bronchiale astma;
  • cerebrale atherosclerose;
  • het dragen van contactlenzen;
  • sikkelcelanemie;
  • de periode na de operatie (genezing is verminderd);
  • ouderdom (verhoogt het risico op reactieve miosis).

Als de aanbevolen dosis Irifrin BK wordt overschreden bij patiënten met ziekten of letsels van het oog / de aanhangsels, met verminderde traanproductie en in de postoperatieve periode, kan de absorptie van het geneesmiddel toenemen en kunnen er systemische bijwerkingen optreden.

Gebruiksaanwijzing Irifrin BK: methode en dosering

Irifrin BK oogdruppels druppelen in de conjunctivale zak van het oog.

Aanbevolen doseringsregime volgens indicaties:

  • iridocyclitis: 1 druppel van het geneesmiddel in de conjunctivale zak van het aangedane oog 2 of 3 keer per dag met een kuur van 5-10 dagen, afhankelijk van de ernst van het beloop van de ziekte;
  • milde bijziendheid bij schoolkinderen (ter voorkoming van spasmen in de accommodatie): 1 druppel van het medicijn voor het slapengaan tijdens de periode van hoge visuele belasting. In het geval van een progressieve bijziendheid van een gemiddelde graad - 1 druppel voor het slapen gaan 3 keer per week. Wanneer emmetropie van toepassing is, zou Irifrin BK overdag moeten zijn, afhankelijk van de belasting;
  • hypermetropie met een neiging tot accommodatie-spasmen: 1 druppel in combinatie met een 1% -oplossing van cyclopentolaat voor het slapengaan gedurende een periode van hoge visuele belasting. Bij normale visuele belasting is de aanbevolen dosis 1 druppel voor het slapen gaan 3 keer per week;
  • ware en valse bijziendheid: 1 druppel voor het slapen gaan 2-3 keer per week in een loop van 1 maand.

Bij het uitvoeren van oftalmoscopie is een enkele injectie van 1 druppel Irifrin BK in de conjunctivale zak meestal voldoende om mydriasis te creëren. De pupilverwijding ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten en duurt ongeveer 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, wordt na een uur de instillatie herhaald.

Diagnostische procedures uitvoeren:

  • differentiële diagnose van het type oogbolinjectie: 1 druppel eenmaal. Als na 5 minuten de vaten van de oogbol versmald zijn, wordt de injectie als oppervlakkig geclassificeerd. Behoud van roodheid van het oog duidt op de uitzetting van de dieper gelegen bloedvaten, daarom is een zorgvuldig onderzoek van de patiënt naar de aanwezigheid van scleriet of iridocyclitis aangewezen;
  • provocatieve test bij patiënten met een nauw profiel van de hoek van de voorste oogkamer en bij vermoedelijk gesloten oogglaucoom: 1 druppel eenmaal. Als vóór de indruppeling en na de expansie van de pupil het verschil tussen de waarden van de intraoculaire druk 3-5 mm Hg is. Art., Het testresultaat is positief.

Bijwerkingen

Mogelijke lokale bijwerkingen: branden tijdens instillatie, ongemak, irritatie, pijn in het oog, wazig zicht, tranenvloed, periorbitaal oedeem, keratitis, conjunctivitis, blokkering van de hoek van de voorste oogkamer (met een versmalling), verhoogde intraoculaire druk, reactieve hyperemie, allergische reacties.

Er is een mogelijkheid van reactieve miosis de dag na indruppeling van Irifrin BK. Met herhaalde indruppeling gedurende deze periode bestaat het risico van het ontwikkelen van minder uitgesproken mydriasis dan de dag ervoor. Meestal wordt dit effect waargenomen bij oudere patiënten.

In het vocht van de voorste kamer van het oog, 30-45 minuten na indruppeling, kunnen pigmentdeeltjes van de irispigmentenplaat worden gedetecteerd, hetgeen wordt verklaard door een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine. In dit geval is het vereist om de suspensie te onderscheiden van de manifestaties van anterieure uveïtis en penetratie van bloedlichaampjes in vocht van de voorste kamer.

Mogelijke systemische bijwerkingen:

  • aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, snelle hartslag, reflexbradycardie, afsluiting van de kransslagaders, aritmie, tachycardie, ventriculaire aritmie, longembolie;
  • van de huid en het onderhuidse weefsel: contactdermatitis.

overdosis

Symptomen: braken, duizeligheid, nervositeit, angst, snelle hartslag, zweten, zwakke of oppervlakkige ademhaling.

Systemische effecten van fenylefrine kunnen worden gestopt door het gebruik van alfa-adrenerge blokkers, bijvoorbeeld intraveneuze toediening van 5-10 ml fentolamine. Indien nodig komt Irifrin BK opnieuw binnen.

Speciale instructies

Uitbreiding van de pupil na instillatie van het medicijn kan tot 3 uur duren, hierdoor is een gevoel van fotofobie mogelijk. In dit opzicht wordt patiënten geadviseerd om, tot het herstel van de visuele functie, hun ogen te beschermen tegen direct zonlicht, te onthouden van televisie kijken en lezen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Na Irifrin BK-instillatie zijn een tijdelijke vervaging van het zicht en een gevoel van fotofobie mogelijk. Om deze reden moet u afzien van het besturen van een auto en het doen van enig werk dat duidelijkheid van de visuele waarneming vereist, totdat het gezichtsvermogen is hersteld.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens dierstudies veroorzaakt het medicijn, wanneer het in de late zwangerschap wordt gebruikt, foetale groeivertraging, stimuleert het vroege begin van de bevalling. Klinische ervaring met Irifrin BK bij zwangere vrouwen is niet genoeg, dus het medicijn kan alleen worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel van therapie voor de moeder duidelijk hoger is dan de potentiële risico's.

Borstvoeding moet worden gestaakt als behandeling tijdens de borstvoeding is vereist.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Irifrin BK gecontra-indiceerd voor gebruik bij pasgeborenen met een verminderd lichaamsgewicht.

Met abnormale leverfunctie

Irifrin BK is gecontraïndiceerd bij hepatische porfyrie.

Gebruik op hoge leeftijd

Op oudere leeftijd neemt het risico op reactieve miosis toe tijdens de behandeling en daarom moet Irifrin BK met voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Met de nodige voorzichtigheid moet Irifrin BK worden gebruikt binnen 21 dagen na stopzetting van tricyclische antidepressiva of MAO (monoamine oxidase) -remmers vanwege het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.

Met het gezamenlijke gebruik van m-anticholinergica, bètablokkers, tricyclische antidepressiva, methyldopa, guanethidine, reserpine, potentiëring van de vasopressorwerking van adrenerge middelen is mogelijk.

Sympathicomimetica kunnen de ernst van de cardiovasculaire effecten van fenylefrine verhogen.

Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door gelijktijdige topische toepassing van atropine. Misschien de ontwikkeling van tachycardie als gevolg van verhoogde werking van de vasopressor.

In het geval van voorafgaande instillatie van lokale anesthetica, kan een toename in systemische absorptie van fenylefrine en verlenging van mydriasis mogelijk zijn.

Irifrin BC oogdruppels kunnen het effect van antihypertensiva verzwakken, waardoor er een risico is op hoge bloeddruk en de ontwikkeling van tachycardie.

Door de ontwikkeling van ventriculaire fibrillatie en een verhoging van de gevoeligheid van het hart voor sympathicomimetica, kan het medicijn de remming van cardiovasculaire activiteit tijdens inhalatie-anesthesie verhogen.

analogen

Analogen van Irifrin BK zijn Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid - 2 jaar.

Bewaren bij een temperatuur tot 25 ° С op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen. Niet bevriezen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Recensies voor Irifrin BK

Beoordelingen over Irifrin BK meestal positief. Het medicijn wordt vaak gebruikt voor het rode-ogen syndroom en hoge visuele belasting, vooral onder schoolkinderen. De meeste patiënten merken op dat deze remedie effectief oogvermoeidheid verlicht, irritatie en roodheid elimineert, het gezichtsvermogen verbetert. De nadelen zijn lokale kortetermijnbijwerkingen die na indruppeling optreden.

De prijs van Irifrin BK in apotheken

De prijs van Irifrin BK is ongeveer 583-632 roebel voor een pakket met 15 tube droppers.

http://www.neboleem.net/irifrin-bk.php

Irifrin BK: instructies voor het gebruik, de prijs en beoordelingen van het medicijn

In de apotheek van vandaag kun je veel verschillende middelen voor de ogen vinden.

Sommige geneesmiddelen worden niet alleen gebruikt bij de behandeling van verschillende ziekten, maar ook omwille van hun diagnose.

Geneesmiddelen die pupilverwijding veroorzaken, zijn noodzakelijk bij het onderzoek van een oogarts. Alleen dan kun je de fundus van het oog volledig verkennen.

Hun set bevat Irifrin BK. Overweeg deze drug in meer detail.

Instructies voor het medicijn

Formulier vrijgeven, samenstelling

Irifrin BK wordt in druppels verkocht en in plastic druppelflesjes met een inhoud van 0,4 ml gegoten. Eén doos van het medicijn bevat vijftien flessen.

Dit is een kleurloze of geelachtige vloeistof, die een 2,5% -oplossing is van de werkzame stof - fenylefrine, evenals hulpcomponenten.

Zoals volgt uit de afkorting "BK" bevat het geneesmiddel geen conserveermiddelen, wat het risico op irritatie en allergische reacties tijdens gebruik vermindert.

De afkorting van BK betekent * zonder conserveringsmiddelen

Farmacologische effecten

Fenylefrine is een adrenerge agonist, een kunstmatig geproduceerd analoog van norepinefrine. Hormonen van deze groep hebben een sterk vaatvernauwend effect.

Wanneer ze topisch worden toegepast, werken ze lokaal op de vaten van een bepaald orgaan, met weinig of geen systemisch effect op het hele lichaam.

Eenmaal in de conjunctivale zak wordt fenylefrine snel door het slijmvlies geabsorbeerd. Dit veroorzaakt vasoconstrictie, waardoor de roodheid van de ogen, die vaak gepaard gaat met vermoeidheid of irritatie van het slijmvlies, vaak verdwijnt. Daar komt de uitbreiding van de leerling. De afvalvloeistof wordt geactiveerd, hierdoor vallen de intra-oculaire drukdalingen.

Veroorzaakt door Irifrin BK mydriasis treedt 10-50 minuten na de introductie van druppels in het oog op en duurt ongeveer twee uur. De bloedvaten smalten veel sneller: hiervoor zijn 30-80 seconden voldoende.

Indicaties voor gebruik

Het indicatiegebied van Irifrin BK is vrij breed. Het is in dergelijke gevallen als medicijn van toepassing:

Bovendien is dit medicijn noodzakelijk voor:

  1. Test voor glaucoom met gesloten hoek.
  2. Diagnose van externe en diepe oogbolontsteking.
  3. Visueel onderzoek van de fundus - oftalmoscopie.
  4. Voorbereidingen voor operatie.

Wijze van gebruik en dosering van medicatie

Irifrin BK wordt geïnjecteerd onder het ooglid met behulp van een druppelflesje.

Om het medicijn te laten druipen, moet u de naald doorboren of de punt van de injectieflacon voorzichtig afsnijden (als u de naald doorboort, is het handiger om een ​​druppel zachtjes in te drukken, kan het grotere gat dat tijdens de incisie wordt gevormd meer uitgieten dan nodig is), til dan uw hoofd op, trek het onderste ooglid af en knijp er een druppel oplossing onder.

Na de introductie van het medicijn gedurende twee of drie uur is het verboden om te lezen, een computer te gebruiken en deel te nemen aan andere activiteiten die vermoeidheid van de ogen vereisen.

Irifrin BK bevat geen bewaarmiddelen, omdat de geopende fles niet opnieuw kan worden gebruikt en zelfs als er nog een bepaalde hoeveelheid vloeistof over is, is het beter om deze weg te gooien.

Afhankelijk van de pathologie kan de dosering van Irifrin BK aanzienlijk variëren. Bij de behandeling van iridocyclitis wordt het medicijn 2-3 keer per dag druppel voor druppel in het aangetaste oog begraven.

Dit vermindert de hoeveelheid effusie in de buitenste kamers van het oog en voorkomt de groei van synechia. Het verloop van de behandeling duurt gewoonlijk 5 tot 15 dagen, de duur ervan hangt af van de mate van het ontstekingsproces.

Bij de behandeling van echte en valse bijziendheid wordt driemaal per week gedurende een lange periode (van een maand) een druppel Irifrin BK in elk oog ingebracht voordat het naar bed gaat.

Hetzelfde schema en dezelfde doseringen worden gebruikt om het spasme van accommodatie te elimineren, waarna het geneesmiddel wordt gebruikt gedurende de gehele periode van verhoogde belasting van de ogen.

Voor diagnostische doeleinden, wanneer glaucoom wordt gedetecteerd, wordt het eenmalig druppel voor druppel toegediend. Als het verschil in intraoculaire druk vóór de introductie van de oplossing en na het begin van de persisterende mydriasis - 3-5 mm. Hg. Art., Het testresultaat wordt als positief beschouwd.

Bij het diagnosticeren van de diepte van het ontstekingsproces wordt één druppel Irifrin BK ook eenmaal toegediend. Hier wordt de vervaltijd van de roodheid van het oog een indicator: als het in ongeveer 5 minuten voorbijgaat, wordt de infectie als oppervlakkig beschouwd, als deze langer duurt, dat wil zeggen, er is reden om een ​​diepe weefselbeschadiging te vermoeden.

Interactie met andere drugs

Het toedienen van atropine verhoogt mydriasis en kan tachycardie veroorzaken.

Acceptatie van MAO-remmers is beladen met een sterke stijging van de bloeddruk, dus in dergelijke gevallen wordt Irifrin BK niet aanbevolen. Het is belangrijk om te onthouden dat het risico op arteriële hypertensie nog minstens drie weken aanhoudt na het staken van MAO-remmers, omdat ze cumulatieve eigenschappen hebben.

Dezelfde gevolgen en schendingen van het hartritme zijn beladen met het gebruik van Irifrin BK tegen de achtergrond van de behandeling met antidepressiva en m-holinoblokatorami.

Het gebruik ervan met bètablokkers leidt ook tot drukstoten. Sympathicomimetische geneesmiddelen verhogen het vasoconstrictieve effect van Irifrin BK.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Lijst van contra-indicaties voor het gebruik van Irifrin BK

Het gebruik van Irifrin BK is verboden wanneer:

  • individuele intolerantie voor de componenten;
  • hoeksluiting of nauwe hoek glaucoom;
  • ouderdom, belast met ziekten van het cardiovasculaire systeem en de hersenen;
  • hepatische porfyrie;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • vroeggeboorte.

Het wordt zorgvuldig voorgeschreven voor erfelijke bloedarmoede, diabetes mellitus, leeftijd minder dan 1 jaar en meer dan 65 jaar, op tijd na de operatie en bij het dragen van contactlenzen.

Gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding is mogelijk, maar onwenselijk, omdat een gedetailleerde studie van het effect van het geneesmiddel op het embryo en de afgifte van de werkzame stof met melk niet is uitgevoerd.

Bijwerkingen Irifrin BC kan zowel lokaal als algemeen zijn.

Plaatselijke pijn en pijn zijn onmiddellijk na het betreden van het medicijn, conjunctivitis, zwelling van het periorbitale gebied, de afgifte van pigmentdeeltjes van de iris in de voorste kamer van het oog, reactieve miose (vernauwing van de pupil als gevolg van mydriasisafname), evenals een scherpe sprong in intraoculaire druk.

Vaak voorkomende bijwerkingen: dermatitis, hypertensie, hartritmestoornissen, longembolie (niet vaak). In uitzonderlijke gevallen zijn er zulke ernstige gevolgen als een hartaanval, een beroerte, een vasculaire instorting.

overdosis

Wanneer de dosis wordt overschat, komen tachycardie, duizeligheid, misselijkheid en braken, zweten, angst, trage verzwakte ademhaling voor.

Er zijn geen specifieke antidota, symptomatische behandeling. Phentolamine is goed ingeburgerd.

Algemene voorwaarden voor opslag

De vervaldatum van het geneesmiddel in ongeopende flacons is 2 jaar. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden, het moet ontoegankelijk zijn voor kinderen en worden beschermd tegen zonlicht. Geopende injectieflacons zijn niet onderhevig aan opslag.

http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.html

Oogdruppels Irifrin BK

In oogheelkunde hebben Irifrin BK oogdruppels bewezen zeer effectief te zijn, met een breed werkingsspectrum en een aanzienlijke lijst van contra-indicaties met ernstige bijwerkingen. Het medicijn is ontworpen om de uitstroom van vocht uit het oog te verbeteren, de vaatwanden te verkleinen en de pupillen te verwijden. Maar "Irifirin BK" zal ook nuttig zijn voor kinderen, omdat het hen helpt te herstellen van kortzichtigheid of vooruitziendheid. De afkorting "BK" geeft aan dat er geen conserveermiddelen in de structuur van de druppels zitten en dit vermindert op zijn beurt het risico van allergische reacties en irritatie.

Samenstelling en geneeskrachtige eigenschappen

Fabrikanten implementeren "Irifrin BK" in de vorm van een oplossing, die kleurloos is of een gelige tint heeft. Het wordt in speciale flessen gegoten die zijn uitgerust met een druppelaar voor een meer gemakkelijke post-dosis toediening van het geneesmiddel. Het hoofdbestanddeel in de "Irifrina BK" is fenylefrine en complementair hieraan zijn dergelijke hulpbestanddelen als:

  • Trilon B;
  • injectiewater;
  • voedseladditief E223, E330;
  • Valium;
  • natriumcitraat.

Irifrin BK heeft een sterk vasoconstrictief effect en beïnvloedt, indien lokaal gebruikt, de bloedvaten van het aangedane visuele orgaan, met vrijwel geen systemisch effect.

Het medicijn helpt bij het bestrijden van hoge bloeddruk in het visuele orgaan.

Na instillatie wordt de oftalmische oplossing snel door het slijmvlies geabsorbeerd en in de eerste minuten veroorzaakt het de vernauwing van de vaatwanden. Het resultaat is dat de persoon geen overbelaste of geïrriteerde ogen meer krijgt, roodheid verdwijnt en de pupil verwijdt. Tegelijkertijd activeert het medicijn het proces van de afvoer van vloeistof, waardoor de intraoculaire druk wordt verminderd.

getuigenis

Irifrin BK is ontwikkeld om de volgende pathologische aandoeningen te behandelen:

  • ontsteking van de iris en het corpus ciliare van de oogbol;
  • accommodatie spasmen;
  • rode ogen syndroom;
  • glauco-cyclische crisis;
  • progressieve spieratrofie.

Daarnaast is het raadzaam om een ​​oogmedicijn te gebruiken voor mensen die een operatie ondergaan of een glaucoomtest met een nauwe hoek moeten uitvoeren. "Irifrin BK" is ook vereist voor de diagnose, die het mogelijk maakt om infecties van de oogbol te detecteren, en deze ook toe te passen voor een visueel onderzoek van de fundus.

Beperkingen op gebruik

Druppelen "Irifirin BK" is niet toegestaan ​​voor iedereen. Het medicijn voor de ogen is gecontra-indiceerd voor te vroeg geboren baby's en kinderen onder de 12 jaar oud, en het wordt niet aanbevolen voor personen die gediagnosticeerd zijn met dergelijke pathologieën als:

  • individuele intolerantie voor de componenten van het medische hulpmiddel;
  • overtreding van het normale porfinegehalte in de lever;
  • hyperthyreoïdie;
  • aangeboren G6FD.

Het medicijn zal gevaarlijk zijn voor ouderen, die ernstige onregelmatigheden hebben in het werk van het cardiovasculaire systeem. Je kunt het niet gebruiken als een extra uitbreiding van de leerling in het proces van operaties voor patiënten met schendingen van de productie van traanvocht en de integriteit van de oogbol. U kunt "Irifrin BK" volgens indicaties gebruiken, maar speciale zorg is vereist voor patiënten met de diagnose diabetes mellitus type 2 of behandeld met MAO-remmers.

Instructies voor gebruik

Het resultaat van de behandeling met "Irifrin BK" hangt direct af van hoe correct gebruikte oogdruppels zijn. De dosering, de wijze van toediening (injectie, toediening, indruppeling) en de duur van de behandelingskuur worden individueel door de oogarts voor elke patiënt bepaald. Maar hoe dan ook, de therapie begint met minimale doses.

Eén druppel van het medicijn is voldoende om de patiënt voor te bereiden op oftalmoscopie.

Dus als een oftalmoscopie moet worden uitgevoerd, wordt de oplossing een druppel geïnjecteerd gedurende een half uur vóór de start van het onderzoek. Indien nodig wordt de procedure twee keer herhaald met een interval van 1 uur. Oogmedicatie zonder conserveermiddelen wordt actief gebruikt om de spasme van accommodatie, indruppeling van het medicijn in 1 druppel per dag gedurende een maand te elimineren. Voor de behandeling van glaucomateuze crisis en iridocyclitis - in dezelfde dosering, maar drie keer per dag.

overdosis

De volgende symptomen duiden op de ontwikkeling van een overdosis met Irifrin BK-oogdruppels:

  • nervositeit;
  • toegenomen zweten;
  • angst;
  • hartkloppingen;
  • duizeligheid.

Het is mogelijk om de verschijnselen te stoppen door middel van intraveneuze injecties met alfablokkers.

Ongewenste symptomen

Bij lokaal gebruik, dringen de bestanddelen van "Irifrin BK" praktisch niet door het bloed, daarom treden systemische bijwerkingen meestal niet op. Na instillatie van de oftalmische oplossing kan wazig zicht, ongemak en irritatie optreden en zal de IOP toenemen. In zeldzame gevallen brengt de behandeling met oogdruppels een hartinfarct met zich mee.

Analogons van medische apparatuur

Vervang Irifrin BK op grond van vergelijkbare geneesmiddelen, het verschil tussen de werkzame stoffen in de samenstelling. Deze omvatten:

Termijn en juiste opslag

Volgens de instructies moet de buis oftalmische oplossing weg worden bewaard van licht en vocht bij een luchttemperatuur niet hoger dan 23 graden Celsius. Het medicijn mag niet worden ingevroren en hem kleine kinderen en dieren worden toegestaan. Na opening moet "Irifrin BK" gedurende 1 maand worden gebruikt. Als de fles niet open is, is de houdbaarheid 2 jaar.

http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.html

Irifrin BK, oogdruppels 2,5%, 0,4 ml, 15 stuks *

Waarom ze ogen verbranden en hoe ze juist te laten druipen

Patiënten die de remedie hebben gekozen, klagen na het gebruik van de druppels over een brandend gevoel in de ogen. De redenen voor dit branden kunnen verschillende zijn.

In dit geval kunnen de druppels worden vervangen door Irifrin BK, dat geen conserveermiddelen bevat en geen verbranding veroorzaakt. Als het ongemak niet mogelijk is om te verduren of als de brand erg intens en langdurig is, moet u contact opnemen met de behandelend specialist.

Dit kan geduldige onverdraagzaamheid voor de componenten van de dalingen zijn, of u struikelde op een nep. Het is noodzakelijk om de druppels te vervangen door een onschadelijke analoog.

Kenmerken van het gebruik van druppels voor kinderen

Voor kinderen wordt het aanbevolen Irifrin te gebruiken om het gezichtsvermogen te verbeteren en vermoeidheid van de ogen na aanzienlijke inspanning te verminderen.

Het kan worden toegepast op kinderen vanaf zes jaar. Een oplossing van elke concentratie wordt gebruikt. Meestal worden ze gebruikt bij het onderzoeken van de oogbol, hiervoor gebruik ik een 2,5% -oplossing gedurende een half uur vóór het onderzoek en niet meer dan één druppel.

In andere gevallen, wanneer het gebruik van Irifrin noodzakelijk is voor de behandeling of preventie van ziekten bij kinderen, moet het worden geraadpleegd met een oogarts.

Aangezien dit het gevolg is van de noodzaak van een persoonlijke relatie met elke patiënt om de afwezigheid van contra-indicaties vast te stellen, moet de optimale dosering en duur van het verloop van de behandeling worden bepaald.

Kinderen ouder dan twaalf jaar kunnen het geneesmiddel onder dezelfde omstandigheden gebruiken als volwassenen.

Irifrin wordt voorgeschreven aan kinderen van de lagere en middelbare school leeftijd voor de preventie van bijziendheid, in het geval van hoge visuele lasten.

Voor therapeutische doeleinden wordt het medicijn in de vroege stadia van het gedetecteerde visuele verlies voorgeschreven om het te stabiliseren. De behandelingskuur is eenmaal per jaar een maand. De oplossing is 25% begraven voor het slapen gaan in 1 druppel. Instillatie bij kinderen 25% Irifrin VK gaat zonder ongemak voorbij, dus zelfs kleuters kunnen een maand lang een cursus volgen.

Toepassing voor volwassenen

Irifrin BK wordt geproduceerd als een heldere vloeistof in een plastic fles. Voordat de druppels worden aangebracht, moet de punt van de fles worden afgesneden of doorboord met een naald.

Het wordt aanbevolen om precies de punctie uit te voeren, omdat bij het snijden van de tip een te groot gat kan worden geopend.U moet de instillatieprocedure uitvoeren in het gebied van het onderste ooglid en deze naar achteren trekken met de kop omhoog. Na gebruik van het medicijn is het gedurende drie uur verboden om enige activiteit uit te voeren die verband houdt met oogvermoeidheid (gebruik van de computer, tv kijken, literatuur lezen).

Overweeg hoe je het medicijn kunt laten druipen. Een open flacon van het geneesmiddel, zelfs in het geval van residuen, moet worden weggegooid, omdat het niet langer geschikt is voor gebruik door de ogen. BC in de naam betekent, zonder bewaarmiddelen, dus het geneesmiddel wordt na opening niet bewaard.

De dosering en de duur van het verloop van de behandeling worden bepaald in overeenstemming met de informatie in het pakket of met rechtstreeks overleg met een oogarts.

Interactie met andere drugs

Het is verboden om Irifrin samen met Atropine te gebruiken, ze versterken het effect van elkaar en kunnen een verhoging van de hartslag bij patiënten veroorzaken.

Bij hypertensie kan de behandeling met druppels niet worden gecombineerd met het gebruik van bètablokkers, omdat een dergelijke combinatie een stijging van de bloeddruk kan veroorzaken.

Versterking van de vaatvernauwende effecten van Irifrin kan optreden bij gelijktijdig gebruik met guanethidine; propranolol; tricyclische antidepressiva; reserpine; m-holinoblokatorami.

Dosering en toediening

Irifrin wordt gebruikt om de wallen van het oog te verminderen, vanwege de eigenschap dat het de uitstroom van oogvocht activeert. Het medicijn wordt door oogartsen aanbevolen om spasmen van accommodatie te verminderen, wat vaak wordt veroorzaakt door valse bijziendheid.

Het blijkt het volgende effect:

  1. Vernauwing van de oogvaten.
  2. Leerlinguitbreiding.
  3. Stimulatie van uitstroming van intraoculaire vloeistoffen.

Het maximale effect treedt op uiterlijk een uur en niet eerder dan tien minuten na het aanbrengen van het medicijn.

De duur van het medicijn na indruppeling duurt ongeveer 5 uur, wat afhangt van de dosering van het geneesmiddel en de concentratie ervan.

Systematische blootstelling aan de werkzame stof van de druppeltjes kan de hartslag en de frequentie ervan aanzienlijk verhogen. Mogelijke vernauwing van de arteriële bloedvaten. Ze zullen geen schade toebrengen aan een gezond persoon.

Oogdruppels worden geproduceerd als een heldere, kleurloze vloeistof. Het medicijn is verpakt in plastic flessen van 5 ml.

Het geneesmiddel bevat de werkzame stof fenylefrine, waarvan de concentratie 2,5% en 10% is, afhankelijk van de vorm van de geneesmiddelafgifte.

Door de productie worden excipiënten gebruikt - injectiewater, natriumcitraat, hypromellose, dinatriumedetaat en benzoalconiumchloride.

Irifrin oogdruppels worden veel gebruikt in de oogheelkunde voor de preventie en behandeling van een aantal ziekten, zoals:

  • chronisch rood-ogen-syndroom. In dit geval maakt het medicijn deel uit van een uitgebreide medicamenteuze behandeling om de hoeveelheid vocht in de iris te verminderen en de vorming van verklevingen aan de achterkant van het oog te voorkomen;
  • pupilverwijding tijdens medische onderzoeksprocedures, laserinterventies op de fundus en andere chirurgische ingrepen;
  • bijziendheid en bijziendheid bij kinderen reageert goed op correctie met Irifrin;
  • bij de behandeling van irritatie van de vliezen van het oog als gevolg van overspanning;
  • diagnose van glaucoom;
  • bij de behandeling van mechanische conjunctivitis en zwelling van het oog;
  • eliminatie van valse bijziendheid, die wordt veroorzaakt door overbelasting van de oogzenuw;
  • bij de behandeling van uveïtis in de complexe therapie. In dit geval wordt de medicatie alleen gebruikt als er sprake is van een verlies aan helderheid en te veel tranen:
  • als preventie van oogaandoeningen van mensen die op de computer werken.

Irifrin wordt niet alleen als een therapeutisch medicijn gebruikt, maar ook als middel om het oog voor te bereiden op procedures.

Afhankelijk van het doel van de toepassing variëren de doseringen en de instillatie op de lange termijn van de oplossing.

In het geval van diagnostische procedures wordt het medicijn als volgt toegediend:

  • Bij het meten van de oogdruk werd eenmalig gebruik van de oplossing gemaakt, 3-5 druppels in elk oog bij een volwassene en 1 druppel bij kinderen.
  • Bij de differentiaaldiagnose van het type injectie van de bloedvaten van de oogbol, wordt 1 druppel van een 2,5% oplossing van de medicatie bijgebracht. Als de roodheid minder is, wordt de schade als oppervlakkig beschouwd.
  • Voer indien nodig een onderzoek uit naar de fundus in het oog die 1 druppel van een 2,5% -oplossing begraven is. Binnen een half uur na de indruppeling zet de pupil uit en is in ongeveer drie uur in deze staat. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, is het noodzakelijk om de oplossing opnieuw te installeren.
  • Ter voorbereiding op een operatie wordt één druppel medicatie een uur voor de operatie begraven.

Voor behandeling worden druppels Irifrin strikt voorgeschreven volgens het voorschrift van de behandelende arts en worden alleen onder zijn controle genomen. Afhankelijk van de ziekte kan het verloop van de medicamenteuze behandeling variëren in duur en intensiteit van gebruik.

Gids voor de medicijnoplossing bepaalt strikt de dosering en de langetermijnbehandeling voor elke ziekte afzonderlijk:

  • Spasme van accommodatie wordt behandeld met een 2,5% -oplossing gedurende 4 weken, 1 druppel voor het slapen gaan.
  • Een vermindering van de druk in de ogen wordt bereikt door instillatie 2 keer per dag, 1 druppel Irifrin.

In het geval van andere ziekten, wordt de dosering en frequentie van gebruik van het medicijn vastgesteld door een oogarts op basis van de kenmerken van het verloop van de ziekte.

Irifrin 2,5% infuus eenmaal vóór oftalmoscopie (oogonderzoek met een speciaal hulpmiddel). Indien nodig, gebruikte een sterkere verwijding van de pupil een 10% -oplossing.

Conjunctivale. Bij het uitvoeren van een oftalmoscopie worden enkele instillaties van een 2,5% Irifrin® BK-oplossing gebruikt. In de regel is het voldoende om 1 druppel van een 2,5% Irifrin® BK-oplossing in de conjunctivale zak te injecteren om mydriasis te creëren.

De maximale mydriasis wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis gedurende lange tijd te handhaven, is herhaalde instillatie van Irifrin® BK mogelijk na 1 uur.

- als provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste oogkamer en bij vermoedelijk gesloten oogglaucoom, wordt 1 druppel van het medicijn eenmaal toegediend. Als het verschil tussen de intraoculaire drukwaarden vóór Irrifrin® BK-instillatie en na pupilverwijding tussen 3 en 5 mmHg ligt. Art., De provocatieve test wordt als positief beschouwd;

- voor de differentiaaldiagnose van het type oogbolinjectie, wordt 1 druppel van het medicijn eenmaal toegediend; als 5 minuten na instillatie een vernauwing van de bloedvaten van de oogbol wordt opgemerkt, dan wordt de injectie als oppervlakkig geclassificeerd, terwijl de roodheid van het oog behouden blijft, is het noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te onderzoeken op de aanwezigheid van iridocyclitis of scleriet, aangezien dit duidt op de uitbreiding van de dieper liggende schepen.

Met iridocyclitis om de ontwikkeling en scheuring van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen - 1 druppel van het geneesmiddel wordt begraven in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog 2-3 maal daags gedurende 5-10 dagen, afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Schoolkinderen met milde bijziendheid om spasme van accommodatie te voorkomen tijdens een periode van hoge visuele belasting - 1 druppel Irifrin® BK wordt begraven in de avond voor het slapen gaan, met matige progressieve bijziendheid 3 keer per week in de avond voor het slapengaan, met emmetropia overdag afhankelijk van de belasting.

In het geval van hypermetropie met een neiging tot accommodatie-spasmen bij hoge visuele belasting, wordt Irifrin® BK 's avonds gecombineerd met 1% cyclopentolaatoplossing. Bij normale visuele belasting wordt Irifrin® BK driemaal per week 's avonds vóór het slapengaan ingeplant.

Bij de behandeling van valse en ware bijziendheid - 1 druppel Irifrin® BK wordt 's avonds voor het slapengaan begraven 2-3 keer per week gedurende een maand.

Alle mogelijke contra-indicaties

Oftalmologen raden vaak aan om Irifrin te gebruiken om verschillende ziekten te bestrijden, omdat dit medicijn een breed scala aan helende eigenschappen heeft, te wijten aan de verhoogde bloedtoevoer in deze gebieden van het oog. Het medicijn vermindert roodheid en voorkomt opnieuw verschijnen.

Iridocyclitis wordt ontsteking van de iris genoemd, evenals het corpus ciliare, wat gepaard gaat met zwelling en verklevingen, wat de gezondheid van het oog negatief beïnvloedt.

Ziektetherapie met Irifrin kan worden uitgevoerd in het geval van een significante toename van de intraoculaire druk, omdat het medicijn helpt om de druk snel weer normaal te maken en negatieve symptomen te elimineren.

De ziekte wordt gekenmerkt door samentrekking van de ciliaire spier. Het medicijn verlicht spasmen, voorkomt herhaling en normaliseert de bloedcirculatie.

De uitzetting van de slagaders van de oogbol.

Het medicijn normaliseert de vasculaire tonus en verlicht de symptomen.

Irifrin - een middel om de pupil uit te breiden, wat nodig is voor de operatie. Meestal wordt een dergelijke manipulatie uitgevoerd met interventie op het netvlies.

Uitbreiding van de pupil is noodzakelijk in geval van diagnostische procedures en voor het uitvoeren van een test bij patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van glaucoom.

Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarvan de meeste geassocieerd zijn met de pathologische ziekten van de patiënt.

Overweeg de belangrijkste contra-indicaties:

  1. Individuele intolerantie van de patiënt voor de belangrijkste werkzame stof of bestanddelen.
  2. Problemen met het werk van het cardiovasculaire systeem en verminderde normale intracraniale circulatie, vooral bij oudere patiënten.
  3. Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie is het belangrijkste enzym dat nodig is voor de aanmaak van rode bloedcellen.
  4. Hyperthyreoïdie. De ziekte is geassocieerd met verhoogde activiteit van de schildklier, die overmatige secretie van triiodothyronine en thyroxine veroorzaakt.
  5. Glaucoom. De meest voorkomende typen zijn de vormen met gesloten en smalle hoeken, die gepaard gaan met een significante toename van de intraoculaire druk. De ontwikkeling van glaucoom gaat meestal gepaard met een gestoorde normale uitstroom van vocht uit de kamers van het oog.
  6. Hepatische porfyrie. De ziekte veroorzaakt door verhoogde niveaus van porfyrines in het bloed geassocieerd met verminderde metabolische processen in de lever.
  7. Traumatische oogbeschadiging. In geval van schending van de integriteit van de oogbal, wordt het niet aanbevolen om chirurgische ingrepen uit te voeren en medicijnen te gebruiken om de pupil uit te zetten.

De fabrikant raadt het gebruik van druppels van een 10% -oplossing niet aan voor kinderen niet ouder dan twaalf en voor pasgeborenen van een 2,5% -oplossing van het geneesmiddel.

Het wordt aanbevolen Irifrin te gebruiken volgens de instructies die aan het geneesmiddel zijn gehecht en na een grondige kennismaking met de beschikbare contra-indicaties.

Er zijn geen studies gedaan om het effect van het geneesmiddel op zwangere vrouwen en baby's te bestuderen. Het gebruik van druppels in dergelijke gevallen is niet veilig.

Aan het begin van de toepassing ontstaat vaak Irifrin:

  • ernstige verbranding en pijn in de ogen;
  • ongemak bij het dragen van contactlenzen;

Reactieve miosis kan zich ook ontwikkelen.

Bij herhaald gebruik van het medicijn zijn een aantal bijwerkingen mogelijk:

  • hartkloppingen;
  • hoge bloeddruk;
  • longembolie;
  • bradycardie;
  • dermatitis.

In zeldzame gevallen kunnen er ernstige gevolgen zijn, zoals:

  • hartaanval;
  • cerebrale vasculaire collaps;
  • intracraniale druk en bloeding.

Een overdosis Irifrin is zeer zeldzaam, maar met de introductie van een significante dosis oplossing kunnen complicaties van het cardiovasculaire systeem optreden: een toename van de druk, bradycardie of tachycardie.

Deze complicaties worden alleen in het ziekenhuis behandeld met intraveneuze injecties met fentolamine.

Als er zelfs een milde bijwerking optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

  1. Oogletsel met verminderde integriteit.
  2. Glaucoom van elk type, natuurlijk en mate.
  3. Allergie voor fenylefrine.
  4. Hyperthyreoïdie en thyreotoxicose.
  5. Pathologie van de cerebrale circulatie.
  6. Ziekten van het hart en de bloedvaten.

Dit geneesmiddel mag in dergelijke gevallen niet worden gebruikt:

  • Intolerantie voor de componenten van de tool.
  • Leeftijd ouder dan 65 jaar.
  • Glaucoom van verschillende typen.
  • Porphyria-nier.
  • Hyperthyreoïdie.
  • Aneurysma.
  • Prematuriteit (bij kinderen).

Je zult het medicijn ook voorzichtig moeten gebruiken:

  • met diabetes;
  • zuigelingen;
  • bij het dragen van lenzen;
  • na operaties.

Irifrite BC heeft goedkopere analogen, die de arts ook aan de patiënt kan voorschrijven. Onder dergelijke analogen zijn de meest voorkomende:

Ook voor de behandeling van de ogen, in plaats van de gepresenteerde middelen, kunnen dergelijke worden gebruikt:

De prijs van dergelijke medicijnen kan verschillen. Hier hangt alles af van de fabrikant en de plaats van verkoop. Meestal varieert de prijs van 100 tot 200 roebel.

Ongeveer 80% van de beoordelingen voor dit geneesmiddel zijn positief. Dit komt door de lage kosten en de goede efficiëntie. Patiënten merken op dat na gebruik van het product hun gezichtsvermogen aanzienlijk verbetert, dat ze hun ogen niet meer vermoeien tijdens het werken op de monitor en dat alle ontstekingsprocessen in de ogen volledig verdwijnen.

Er zijn negatieve recensies. Meestal zeggen ze dat het medicijn bijwerkingen veroorzaakt. Er zijn ook een klein aantal gevallen waarin, na gebruik van het medicijn, het verwachte resultaat niet is gekomen.

Dezelfde praktische beoordelingen van moeders die Irifrin BK aan hun kinderen hebben gegeven. De meesten van hen merken de effectiviteit van de behandeling met dit geneesmiddel, maar er zijn mensen die niet tevreden zijn met het effect van het medicijn.

De kosten van Irifrin en Irifrin BC 2,5% variëren van 400 tot 600 roebel voor 15 flessen, een volume van 0,4 ml, de kosten van 5 ml, het geneesmiddel bereikt 520 roebel.

Gemiddeld kost dit 500-600 roebel. Het hangt af van de fabrikant en de vorm van de release.

Tegenwoordig kunnen in de apotheek twee soorten medicijnen worden gekocht: Irifrini Irifrin bk.

De verschillen van deze doseringsvormen is dat de tweede oplossing is gemaakt met behulp van een speciale technologie en geen conserveermiddelen bevat, dus het heeft een milder effect op de slijmvliezen. wanneer geïnstilleerd, branden en jeuk bijna onmerkbaar zijn.

De traditionele Irifrin-druppels na opening worden echter lange tijd (30 dagen) bewaard en de Irifrin-bk-oplossing in wegwerpbare druppelaars al een uur na opening is niet geschikt voor gebruik.

In overeenstemming met de productiemethode zijn de vormen van afgifte van de oogdruppels ook verschillend:

  • Irifrin is verpakt in plastic flessen van 5 ml met aan het eind een dispenser.
  • Irifrin BK is verpakt in mini-droppers van 0,4 ml., Ze worden maar één keer gebruikt.

Een ander onderscheidend kenmerk tussen deze vormen is het feit dat Irifrin-oplossing 2,5% en 10% concentratie heeft en Irifrin bk slechts 2,5% is.

Dus deze oogdruppels, waarvan de prijs varieert van 517 tot 650 roebel, kunnen in twee versies worden gekocht.

Gewoonlijk vertellen oogartsen bij het voorschrijven ervan noodzakelijkerwijs over de medicinale eigenschappen, methoden van gebruik en vormen van het geneesmiddel en geven op het recept de exacte naam en dosering van het geneesmiddel aan.

beoordelingen

Bij het analyseren van beoordelingen van patiënten die dit medicijn voor zichzelf of kinderen hebben moeten gebruiken, kunt u zien dat de overgrote meerderheid een tamelijk overtuigend resultaat is. Voor veel schoolkinderen hield de visieverslag op na een behandeling te hebben ondergaan.

Het grootste nadeel van het medicijn is de hoge kosten.

Met een plotselinge daling van de gezichtsscherpte naar een oogarts. De arts schreef Irifrin voor voor een cursus van twee weken. Ik hield niet van druppels tijdens het gebruik, omdat ze ernstige branderigheid en roodheid in de ogen veroorzaakten. Maar na een tijdje werd mijn gezichtsvermogen hersteld, dus ik ben tevreden met de druppels. Het is nodig om de cursus te herhalen, maar ik ben er klaar voor, ondanks het ongemak met het gebruik van het medicijn.

Voor het eerst 'ontmoette' ik deze druppels op het kantoor van de dokter, onderzocht met een oftalmoscoop - ze bakten natuurlijk, maar de gewaarwordingen waren zeer draaglijk. Vervolgens werd het medicijn mij voorgeschreven voor medicinale doeleinden, als een passieve oefening voor de ogen. Het effect is stabiel en biedt ontspanning voor het zicht. Naar mijn mening omvatten medicijnen: vervorming (vervaging) van objecten, onmogelijkheid om contactlenzen te dragen tijdens instillatie, verbranding en roodheid van slijmvliezen.

We waren zeer verrast toen we bij de receptie in de kliniek te horen kregen dat de zoon 100% zicht heeft, maar er is een valse bijziendheid. We zijn begonnen met de behandeling met Irifrin, een duur medicijn dat ons 14 dagen lang heeft geduurd, en het verloop van de behandeling was een maand. We hebben echter de kosten niet verspild en het sinteren voortgezet wanneer indruppelen niet tevergeefs is, omdat de spasme voorbijging na 30 dagen therapie.

http://lechimglaza.ru/glaznye-kapli-irifrin/
Up