Brandwonden en andere schade aan de gezichtsorganen helpen de oogdruppels "Methylethylpyridinol" te elimineren. Het hulpmiddel wordt voorgeschreven door artsen voor de verergering van bijziendheid en verziendheid, evenals glaucoom. Oftalmologisch medicijn kan ontstekingen uitschakelen en wordt gebruikt om diabetische angiopathie te voorkomen.
De oplossing van oogdruppels "Methylethylpyridinol" bevat 1 actief element. Het is methylethylpyridinolhydrochloride. Naast de hoofdsubstantie, bestaat in het oogcomplex ook uit aanvullende ingrediënten:
Het medicijn heeft een aantal acties die een gunstig effect hebben op de conditie van de aangetaste organen van het gezichtsvermogen. Onder de belangrijkste eigenschappen van het oftalmologische medicijn zijn de volgende:
Aanwijzingen voor gebruik beveelt het gebruik aan van het medicijn voor de behandeling van pathologische aandoeningen, evenals profylactische doeleinden om ziekten en afwijkingen van de gezichtsorganen te voorkomen. Vaak schrijven oogartsen het gebruik van een farmaceutisch product voor na bevestiging van dergelijke diagnoses:
Oogdruppels worden genomen afhankelijk van de resolutie van de diagnose. Voor instillatie, was de handen met zeep en desinfecteer ze. Contactlenzen voor de periode van de procedure worden verwijderd. Het is meestal voldoende voor een patiënt om 1 druppel in het aangedane oog te nemen. Tezelfdertijd om de weefsels van het lichaam aan te raken kan niet zijn om schade te voorkomen en de tip schoon te houden. Bied de oplossing 2 keer per dag aan. Na het manipuleren, sluit de ogen en verwijder overtollig vocht met een steriele spons. Voor ernstige orgaanschade wordt een drievoudige inname aanbevolen. Het verloop van de behandeling kan 3 dagen duren, maar complexere pathologische processen worden tot 10 of zelfs 30 dagen behandeld.
Gebruik van het geneesmiddel Methylethylpyridinol kan de conditie van de aangetaste organen bemoeilijken of het algemene welzijn verslechteren als de patiënt negatieve factoren heeft. Vaak kan een oogheelkundige oplossing gecontra-indiceerd zijn als de patiënt in deze categorieën valt:
Vaak wordt het medicijn perfect door het lichaam waargenomen. Maar soms de vorming van ongewenste reacties op de ontvangst van oftalmische oplossing. De meest voorkomende manifestaties die het gebruik van geneesmiddelen kunnen veroorzaken zijn dergelijke afwijkingen:
Door de parenterale toediening van de emulsie zijn emotionele stoornissen, pijn in de organen en het hoofd, slaperigheid, zwelling en verhoogde druk in de slagaders mogelijk, en de ontwikkeling van parabulbar-consolidaties in de weefsels is niet uitgesloten.
Als gevolg van het gebruik van overmatige doseringen is de vorming van nadelige lichaamsreacties in een meer serieuze mate mogelijk. Vanwege het ontbreken van een neutraliserende stof, moet het gebruik van verhoogde medicaties worden vermeden. Tekenen van overdosering worden als dergelijke afwijkingen beschouwd:
Als de oftalmische oplossing "Methylethylpyridinol" wordt gebruikt in combinatie met vitamine E, moet er rekening mee worden gehouden dat het antioxiderende effect van het geneesmiddel toeneemt. Het hulpmiddel is gecontra-indiceerd om te gebruiken met andere stoffen. Vooral tijdens het therapeutische proces met Methylaethylpiridinoli is het niet mogelijk om extra druppels in te nemen.
Als een patiënt contra-indicaties heeft voor het ontvangen van een oftalmische emulsie, raden oculisten aan om een ander medicijn met een vergelijkbaar effect te gebruiken voor de behandeling. De beste analogon is de Vixipin-oplossing. In het geval van een allergische reactie daarop, is het mogelijk om Emoxy Optic oogdruppels of Cardioxipin te gebruiken. Het is beter om een medicijn te gebruiken dat wordt aanbevolen door een oogarts die bekend is met de diagnose en het verloop van het pathologische proces.
http://etoglaza.ru/lekarstva/drugie/glaznye-kapli-metiletilpiridinol.htmlFarmaceutische actie Angioprotector, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, is een remmer van vrije radicalen processen, antihypoxant en antioxidant. Vermindert de bloedviscositeit en de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (cAMP en cGMP) in bloedplaatjes en hersenweefsel, heeft fibrinolytische activiteit, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand en het risico op bloedingen, draagt bij tot hun resorptie. Breidt coronaire vaten uit, in de acute periode van hartinfarct beperkt de omvang van de bron van necrose, verbetert de samentrekbaarheid van het hart en de functie van zijn geleidingssysteem. Met verhoogde bloeddruk heeft een hypotensief effect. Bij acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie vermindert de ernst van neurologische symptomen, verhoogt de weerstand van weefsel tegen hypoxie en ischemie. Beschikt over retinoprotectieve eigenschappen, beschermt het netvlies tegen de schadelijke effecten van licht met hoge intensiteit, bevordert de resorptie van intraoculaire bloedingen, verbetert de microcirculatie van het oog.
Indicaties. In de complexe therapie: de gevolgen van cerebrale bloedtoevoer ischemisch en hemorragisch van aard, hoofdletsel, de postoperatieve periode van epi- en subdurale hematomen; acuut myocardiaal infarct, preventie van reperfusiesyndroom, onstabiele angina. Subconjunctivale en intraoculaire bloeding angioretinopathy (waaronder diabetische), chorioretinale dystrofie (waaronder atherosclerotische), dystrofische keratitis, retinale vasculaire trombose complicaties van bijziendheid, corneale bescherming (bij het dragen van contactlenzen) en retina tegen blootstelling licht met hoge intensiteit (laser en zonnebrand, met lasercoagulatie), trauma, ontsteking en hoornvliesverbranding, cataract (inclusief preventie bij mensen ouder dan 40 jaar), oogchirurgie, toestand na operatie voor glaucoom met choroidale loslating.
Contra-indicaties. Overgevoeligheid, zwangerschap.
Doseren. In neurologie en cardiologie - in / in infuus (20-40 druppels / min), 20-30 ml van een 3% -oplossing (600-900 mg) 1-3 maal daags gedurende 5-15 dagen (de bereiding is verdund in 200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing). De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte. Bij de daaropvolgende overdracht naar de intramusculaire toediening - 3-5 ml 3% oplossing 2-3 maal daags gedurende 10-30 dagen.
In oogheelkunde - subconjunctival of parabulbarno, 1 keer per dag of om de andere dag. Subconjunctivally - 0.2-0.5 ml van 1% oplossing (2-5 mg), parabulbarny - 0.5-1 ml van 1% oplossing (5-1 mg). De behandelingsduur is 10-30 dagen; De cursus kan 2-3 keer per jaar worden herhaald.
Indien nodig, retrobulbaris in 0,5-1 ml 1% oplossing 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen.
Om het netvlies te beschermen tijdens lasercoagulatie (inclusief met beperkende en destructieve coagulatie van tumoren) - parabulbar of retrobulb in 0,5-1 ml 1% oplossing gedurende 24 uur en 1 uur vóór coagulatie; vervolgens in dezelfde doses (0,5 ml van 1% oplossing) 1 keer per dag gedurende 2-10 dagen.
Bijwerkingen Korte excitatie, slaperigheid, verhoogde bloeddruk, allergische reacties (huiduitslag en al.), Lokale reacties - pijn, branderig gevoel, jeuk, roodheid, verharding paraorbital weefsels (lost zelf).
Interactie. Farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen.
Speciale instructies. De behandeling moet onder controle zijn van de bloeddruk en de bloedstolling.
[1] Het rijksregister voor geneesmiddelen. Officiële editie: in 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - Deel 2, blz. 1 - 568 p.; Deel 2 - 560 s.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3812.htmMet de steeds toenemende intensiteit van automatisering, zijn onze ogen, en vooral de ogen van kinderen, onderhevig aan steeds toenemende belastingen. Luchtverontreiniging en een afname van de hoeveelheid natuurlijke producten in het dieet geven het lichaam steeds minder kans om de gezondheid van organen, inclusief de ogen, te herstellen. Daarom is er een toenemende vraag naar de middelen om metabole processen bij verschillende pathologische stoornissen te normaliseren. Een van de meest effectieve en populaire vandaag is het medicijn Methylethylpyridinol.
Deze naam is de naam waarmee het geneesmiddel op de internationale markt bekend is. In het handelsnetwerk worden oogdruppels Emoxipin genoemd, met als hoofdbestanddeel methylethylpyridinol. De concentratie ervan in de oplossing is 1%, dat wil zeggen dat 1 ml van het preparaat 10 mg van de hoofdsubstantie bevat.
Oogdruppels worden geproduceerd in plastic, geleverd met een druppelaar, flesjes gevuld met een heldere, kleurloze vloeistof. Elk volume is 5 of 10 ml. De flessen zijn verpakt in kartonnen dozen met gedetailleerde instructies.
Methylethylpyridinol is ook verkrijgbaar in ampullen van 1 ml. Deze vorm van het medicijn wordt ook gebruikt om oogziekten te behandelen en kan subcutaan (onderrand van het oog) of rechtstreeks in de baan van het oog worden geïnjecteerd (onderste helft van de oogbol). Deze methoden voor geneesmiddeltoediening worden gebruikt bij lasercoagulatie.
Emoxipin-druppels kunnen worden bewaard bij t niet hoger dan + 25˚С gedurende 2 jaar en na opening - niet meer dan 30 dagen. De opslagplaats moet worden beschermd tegen direct zonlicht en niet toegankelijk voor kleine kinderen.
Er zijn verschillende hoofdacties van het medicijn:
Bovendien beschermt de actieve stof het oogweefsel tegen de schadelijke effecten van intens licht, verbetert de microcirculatie van de ogen. Het medicijn kan een normaliserend effect hebben op de metabolische processen in de ogen, oxidatiereacties stoppen, schade aan DNA en eiwitten voorkomen.
Emoxipin-oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van een groot aantal oculaire pathologieën en het gebruik ervan is mogelijk voor profylactische doeleinden:
Methylethylpyridinol is een effectief middel bij de behandeling van ontstekingsprocessen in de buitenste oogmembranen, met posttraumatische bloedingen en complicaties van conjunctivitis.
Het standaard gebruiksschema houdt in dat elke druppel 2-3 keer per dag wordt ingeslikt. De gemiddelde behandelingsduur is 3-10 dagen. Zoals voorgeschreven door de arts, kan de cursus echter worden verlengd tot 1 maand. Het verbeteren van de effectiviteit van de behandeling wordt bereikt door verschillende eenvoudige regels te volgen:
Tijdens de behandeling kan het zicht vervaagd zijn, daarom moeten personen die een activiteit leiden die meer aandacht vereist een pauze nemen.
De lijst met contra-indicaties voor Emoxipin bevat een minimum aan punten, die allemaal verwijzen naar de meest algemene verboden die in vrijwel elk medicijn aanwezig zijn.
Het is verboden om Methylethylpyridinol-oogdruppels te gebruiken in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen:
Bijzondere aandacht moet worden besteed aan patiënten met een neiging tot allergische reacties, vooral aan het begin van de behandeling. Als er ongemakkelijke sensaties zijn die niet verdwijnen tijdens verschillende procedures, moet de behandeling worden gestopt en moet u aanvullend advies krijgen van uw arts.
De zwangerschapsperiode (de tijd van de vruchtbaarheid) is een van de meest verantwoordelijke in het leven van elke vrouw. Elk medicijn is ongewenst tijdens de zwangerschap, omdat er altijd minstens een ellendige dreiging is van een negatieve invloed op de foetus. Sommige stoffen hebben zelfs het vermogen om de placenta binnen te dringen.
Natuurlijk, bij gebruik van oogdruppels vindt systemische absorptie plaats in minimale hoeveelheden. Methylethylpyridinol is echter een vrij sterke stof die veel stofwisselingsprocessen in het lichaam beïnvloedt.
Het verbod op het gebruik van de tool is gebaseerd op het ontbreken van betrouwbare gegevens over de resultaten van het gebruik ervan, omdat natuurlijk niemand zwangere vrouwen test. Daarom, aangezien het medicijn een recept is, wordt het gebruik ervan voor behandeling overgelaten aan de discretie van de arts.
Lagere oogbot
Retinale maculaire dystrofie - behandeling van folkremedies en medicatie wordt in dit artikel beschreven.
Eye Demodecosis: Symptoms and Treatment
Wat de behandeling van kinderen betreft, beperkt de instructie de leeftijd ondubbelzinnig tot 18 jaar - tot die tijd worden kinderen niet aanbevolen om ze te behandelen. Sommige fabrikanten verwijzen echter nog steeds naar het feit dat deze beperking ook is gebaseerd op het ontbreken van betrouwbare resultaten over het gebruik van het geneesmiddel.
In de praktijk raden kinderartsen Emoxipin vaak zelfs aan pasgeborenen aan, omdat er eenvoudigweg geen effectieve pediatrische geneesmiddelen voor sommige oculaire pathologieën zijn.
Patiëntenbeoordelingen geven aan dat het middel in het algemeen goed wordt verdragen. In zeldzame gevallen kan er ongemak zijn in de vorm van allergische reacties: verbranding, jeuk, roodheid, tranen.
In het geval van het delen met andere geneesmiddelen, is het aan te raden om Methylethylpyridinol als laatste te gebruiken, na ten minste 15 minuten. na het aanbrengen van het laatste medicijn.
Emoxy-opticien, Emoksipin-AKOS, Emoksibel kunnen als analogen van het geneesmiddel worden gebruikt.
Dit medicijn is een zeer effectief medicijn dat een positieve invloed kan hebben op veel metabole processen in oogweefsels. Daarom kan het gebruik ervan voor therapeutische en profylactische doeleinden worden gerechtvaardigd in de aanwezigheid van een aantal pathologieën, evenals de dreiging van hun ontwikkeling.
Ondanks het feit dat het medicijn een algemene blootstelling is, moet het gebruik ervan worden gerechtvaardigd en alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een oogarts.
Lees ook over geneesmiddelen zoals Ciprofloxacine en Ciprolet.
Analogen vertegenwoordigd metiletilpiridinol geneesmiddelen volgens medische terminologie, genaamd "synoniem" - substitueerbaar effecten op het organisme preparaten die één of meer van dezelfde werkzame bestanddelen. Denk bij het kiezen van synoniemen niet alleen aan de kosten, maar ook aan het land van productie en de reputatie van de fabrikant.
Vermindert de bloedviscositeit en de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (cAMP en cGMP) in bloedplaatjes en hersenweefsel, heeft fibrinolytische activiteit, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand en het risico op bloedingen, draagt bij tot hun resorptie. Breidt coronaire vaten uit, in de acute periode van hartinfarct beperkt de omvang van de bron van necrose, verbetert de samentrekbaarheid van het hart en de functie van zijn geleidingssysteem. Met verhoogde bloeddruk heeft een hypotensief effect. Bij acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie vermindert de ernst van neurologische symptomen, verhoogt de weerstand van weefsel tegen hypoxie en ischemie.
Beschikt over retinoprotectieve eigenschappen, beschermt het netvlies tegen de schadelijke effecten van licht met hoge intensiteit, bevordert de resorptie van intraoculaire bloedingen, verbetert de microcirculatie van het oog.
Let op! De lijst bevat synoniemen Metiletilpiridinol met een vergelijkbare samenstelling, zodat u kunt ophalen de vervanging van hun eigen met betrekking tot de vorm en de dosis van de medicatie voorgeschreven door een arts. Geef de voorkeur aan fabrikanten uit de Verenigde Staten, Japan, West-Europa, evenals bekende bedrijven uit Oost-Europa: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
(Informatie voor professionals)
Handelsnaam van het medicijn: Emoxipin®
INN of groepnaam: Methylethylpyridinol
Chemische naam: 6-methyl-2-ethylpyridine-3-ol-hydrochloride
Doseringsvorm: oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening
1 ml oplossing bevat;
Actieve substantie:
methylethylpyridinol hydrochloride - 30 mg;
Hulpstoffen:
natriumhydroxideoplossing van 1 M tot een pH van 4,8-5,8;
water voor injectie tot 1 ml.
Beschrijving: Een heldere, kleurloze of licht gekleurde vloeistof.
Farmacotherapeutische groep: antioxidant
, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, is een remmer van vrije radicalen processen, antihypoxant en antioxidant.
Vermindert de bloedviscositeit en de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (cAMP en cGMP) in bloedplaatjes en hersenweefsel, heeft fibrinolytische activiteit, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand en het risico op bloedingen, draagt bij tot hun resorptie. Breidt coronaire vaten uit, in de acute periode van hartinfarct beperkt de omvang van de bron van necrose, verbetert de samentrekbaarheid van het hart en de functie van zijn geleidingssysteem. Met verhoogde bloeddruk heeft een hypotensief effect. Bij acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie vermindert de ernst van neurologische symptomen, verhoogt de weerstand van weefsel tegen hypoxie en ischemie.
Beschikt over retinoprotectieve eigenschappen, beschermt het netvlies tegen de schadelijke effecten van licht met hoge intensiteit, bevordert de resorptie van intraoculaire bloedingen, verbetert de microcirculatie van het oog.
Als onderdeel van complexe therapie: de gevolgen van cerebrale bloedtoevoer ischemisch en hemorragisch van aard, hoofdletsel, de postoperatieve epi-en subdurale periode
; acuut myocardiaal infarct, preventie van reperfusiesyndroom, onstabiele angina.
Subconjunctivale en intraoculaire bloeding angioretinopathy (waaronder diabetische), chorioretinale dystrofie (waaronder atherosclerotische), dystrofische keratitis, retinale vasculaire trombose complicaties van bijziendheid, corneale bescherming (bij het dragen van contactlenzen) en retina tegen blootstelling hoge intensiteit licht (laser en zonnebrand, terwijl lazerokoagulyatsii), trauma, ontsteking en branden het hoornvlies, cataract (waaronder profylaxe bij personen ouder dan 40 jaar), een operatie aan de ogen, een aandoening na operatie van g laucoma met choroidale detachement.
Neurologie en cardiologie - / druppel (20-40 druppels / min) gedurende 20-30 ml van een 3% oplossing (600-900 mg) 1-3 maal per dag gedurende 5-15 dagen (voorverdund formule 200 ml 0,9% oplossing van NaCl of 5% dextrose). De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte. Bij de daaropvolgende overdracht naar de intramusculaire injectie - 3-5 ml 3% oplossing 2-3 keer per dag gedurende 10-30 dagen.
In oogheelkunde - subconjunctival of parabulbarno, 1 keer per dag of om de andere dag. Subconjunctivum - 0,2-0,5 ml 1% oplossing (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% oplossing (5-1 mg). De behandelingsduur is 10-30 dagen; De cursus kan 2-3 keer per jaar worden herhaald.
Indien nodig, retrobulbele 0,5-1 ml 1% oplossing 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen.
Om het netvlies te beschermen tijdens lasercoagulatie (inclusief met beperkende en destructieve coagulatie van tumoren) - parabulbar of retrobulb in 0,5-1 ml 1% oplossing gedurende 24 uur en 1 uur vóór coagulatie; vervolgens in dezelfde doses (0,5 ml van 1% oplossing) 1 keer per dag gedurende 2-10 dagen.
Korte excitatie, slaperigheid, verhoogde bloeddruk, allergische reacties (huiduitslag en al.), Lokale reacties - pijn, branderig gevoel, jeuk, roodheid, verharding paraorbital weefsels (lost zelf).
Farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen.
De behandeling moet onder controle zijn van de bloeddruk en de bloedstolling.
Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.
Het dringt snel door in organen en weefsels, waar het wordt afgezet en gemetaboliseerd. In de weefsels van het oog is de concentratie hoger dan in het bloed. 5 metabolieten voorgesteld door gedealkyleerde en geconjugeerde conversieproducten werden gevonden. Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren. In significante hoeveelheden wordt 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-fosfaat gevonden in de lever.
Indicaties voor gebruik Het wordt gebruikt bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:
- bloedingen in de voorste oogkamer (behandeling);
- bloedingen in de sclera bij ouderen (behandeling en preventie);
- ontsteking en brandwonden van het hoornvlies (behandeling en preventie);
- complicaties van bijziendheid (behandeling);
- bescherming van het hoornvlies (bij het dragen van contactlenzen).
Contra-indicaties Overgevoeligheid. Zwangerschap. Lactatieperiode (borstvoeding), kinderen onder de 18 jaar.
Gebruik tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Dosering en toediening Het geneesmiddel wordt 2-3 keer per dag in de conjunctivale zak 1-2 druppels toegedruppeld. Het verloop van de behandeling is 3-30 dagen. Indien nodig en goed verdragen, kan het verloop van de behandeling worden voortgezet tot 6 maanden en kan dit 2-3 keer per jaar worden herhaald. Bijwerkingen Burning sensation, jeuk, conjunctivale hyperemie op de korte termijn, zelden lokale allergische reacties.
Overdosering Niet geïnstalleerd. Gebruik met andere geneesmiddelen Het geneesmiddel mag niet worden gemengd met andere geneesmiddelen. Speciale instructies Indien nodig, het gelijktijdig gebruik van andere oogdruppels van een geneesmiddel dat als laatste is geïnstilleerd, na volledige absorptie van de vorige druppels (niet minder dan 10-15 minuten). Vrijgaveformulier Oogdruppels 1%.
Op 5 of 10 ml in flessen kleurloos glas.
Op flessen van 5 ml of 10 ml met een mondstuk en een dop die van plastic is geschroefd.
1 flesje uit plastic met de applicatie-instructie wordt in een verpakking uit een karton geplaatst.
1 glazen fles met gebruiksaanwijzing en een druppelaarkap worden in een kartonnen verpakking of zonder druppelaar geplaatst. Opslagomstandigheden Lijst B. Op een donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid 2 jaar. Na het openen van de injectieflacon, gebruik binnen 1 maand. Niet van toepassing na de vervaldatum. Termen receptgeneesmiddelen Terug naar rubriek
Methylethylpyridinol: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Methylethylpiridinol
ATX-code: C05CX, S01XA
Actief bestanddeel: Methylethylpyridinol (Methylethylpiridinol)
Fabrikant: ATOLL (Rusland), ELLARA (Rusland), bedrijf DECO (Rusland)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 12/20/2018
Methylethylpyridinol is een antioxidant.
Doseringsvorm - injectie: heldere, kleurloze of enigszins gelige tint vloeistof [1 ml ampullen van neutraal kleurloos glas of glas met een hydrolyse resistentieklasse HGA1, in een kartonnen bundel 5 of 10 injectieflacons voorzien van ampul lancet (bij het verpakken van flesjes een ring of een breekpunt verticuteermachine niet ingesloten) hetzij 1-2 valium planimetrische verpakking 5 flesjes en instructies over het Metiletilpiridinola; Verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen verpakking met 4, 5, 10, 50 of 100 celomtrekpakketten van elk 5 ampullen].
De samenstelling van 1 ml oplossing:
Methylethylpyridinol is een antioxidant, een remmer van vrije radicalen processen.
Het heeft een gunstig effect op het bloedstollingssysteem: het verlaagt de bloedviscositeit, verlengt de stollingstijd en remt de aggregatie van bloedplaatjes. Het stabiliseert erytrocytmembranen en bloedvatcellen, verhoogt de erytrocytbestendigheid tegen hemolyse en mechanische schade.
Het verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden in bloedplaatjes (cyclisch adenosine monofosfaat en cyclisch guanosine monofosfaat), vermindert de permeabiliteit van de vaatwand, bevordert de resorptie van bloedingen, heeft fibrinolytische activiteit.
Het verbetert de microcirculatie in de weefsels van het oog, inclusief retinale vaten. Het heeft een retinobeschermend effect en beschermt het netvlies tegen de schadelijke effecten van licht met een hoge intensiteit.
Het distributievolume van methylethylpyridinol is 5,2 liter. Totale vrije ruimte - 0,2 l / min. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Uit het lichaam wordt uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd is 18 minuten.
Methylethylpyridinol wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor de volgende ziekten / aandoeningen:
Met de nodige voorzichtigheid, en pas na het evalueren van de voordelen en risico's, wordt methyl ethyl pyridinol voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen.
Oplossing voor injectie Methylethylpyridinol wordt parabulbarno (p / b) of subconjunctival (s / k) toegediend. Het medicijn wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie.
Aanbevolen doseringsschema's:
In het geval van een overdosis Methylethylpyridinol zijn de volgende symptomen mogelijk: hoofdpijn, slaperigheid, opwinding, verhoogde bloeddruk, pijn in de regio van het hart, epigastrische ongemakken, misselijkheid en bloedingsaandoeningen.
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling, is het noodzakelijk om bloeddruk en bloedstolling parameters te controleren.
Patiënten die bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel hebben, zoals slaperigheid, moeten afzien van autorijden en het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor nauwkeurige bewegingen en concentratie vereist zijn.
Methylethylpyridinol kan alleen aan zwangere en zogende vrouwen worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van de aanstaande therapie opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus / het kind.
Het gebruik van methylethylpyridinol is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.
Informatie niet verstrekt door de fabrikant.
Informatie niet verstrekt door de fabrikant.
Informatie niet verstrekt door de fabrikant.
Methylethylpyridinol is niet farmaceutisch compatibel met andere geneesmiddelen, dus het is verboden om het in dezelfde spuit te mengen met andere geneesmiddelen.
Analoga van methylethylpyridinol zijn: Vixipin, Cardioxipin, Methylethylpyridinol-Eskom, Emoxy-opticien, Emoksibel, Emoksipin, Emoksipin-AKOS, etc.
Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen.
Houdbaarheid - 3 jaar.
Prescription.
Recensies van Methylethylpyridinole zijn weinig maar positief. Het medicijn heeft een hoge efficiëntie bewezen, is goedkoop. Volgens patiënten is het echter veel handiger om geneesmiddelen te gebruiken met dezelfde werkzame stof in de vorm van oogdruppels.
Methylethylpyridinol wordt vaak gebruikt voor verschillende oftalmologische ziekten, evenals voor aandoeningen van de bloedsomloop en cardiovasculaire pathologieën.
De geschatte prijs voor Methylethylpyridinol, afhankelijk van de regio van verkoop en de apotheekketen, kan variëren van 43 tot 68 roebel. per verpakking van 10 ampullen van 1 ml injectie voor 10 mg / ml.
Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!
De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven door hun prachtige lichaam in de spiegel te bekijken dan door seks. Dus, vrouwen, streven naar harmonie.
Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.
De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.
Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.
De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.
Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.
Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.
Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.
Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.
De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.
De gemiddelde levensverwachting van linkshandigen is kleiner dan die van rechtshandigen.
Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziektes. Intellectuele activiteit draagt bij aan de vorming van extra weefsel, ter compensatie van de zieke.
Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en kwamen tot de conclusie dat watermeloen-sap de ontwikkeling van atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.
Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.
Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.
Onder de gebruikelijke urologische pathologieën wordt urolithiasis (ICD) onderscheiden. Het is goed voor ongeveer 30-40% van al deze ziekten. Wanneer de lobben.
http://www.neboleem.net/metiljetilpiridinol.phpMethylethylpyridinol hydrochloride - Angioprotector, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, is een remmer van vrije radicalen processen, antihypoxant en antioxidant.
Vermindert de bloedviscositeit en de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (cAMP en cGMP) in bloedplaatjes en hersenweefsel, heeft fibrinolytische activiteit, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand en het risico op bloedingen, draagt bij tot hun resorptie.
Breidt coronaire vaten uit, in de acute periode van hartinfarct beperkt de omvang van de bron van necrose, verbetert de samentrekbaarheid van het hart en de functie van zijn geleidingssysteem. Met verhoogde bloeddruk heeft een hypotensief effect.
Bij acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie vermindert de ernst van neurologische symptomen, verhoogt de weerstand van weefsel tegen hypoxie en ischemie.
Beschikt over retinoprotectieve eigenschappen, beschermt het netvlies tegen de schadelijke effecten van licht met hoge intensiteit, bevordert de resorptie van intraoculaire bloedingen, verbetert de microcirculatie van het oog.
Methylethylpyridinol-EskomEr zijn contra-indicaties! Lees voor gebruik de instructies
(Informatie voor specialisten) Registratienummer Handelsnaam van het geneesmiddel: EmoksipinMNN of naam van de combinatie: Methylethylpyridinol hydrochloride Chemische naam: 6-methyl-2-ethylpyridin-3-ol-hydrochloride Doseringsvorm: oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening Samenstelling 1 ml oplossing bevat; Actieve substantie:Methylethylpyridinolhydrochloride - 30 mg; Hulpstoffen:natriumhydroxideoplossing van 1 M tot een pH van 4,8-5,8; water voor injectie tot 1 ml. Beschrijving: Een heldere, kleurloze of licht gekleurde vloeistof. Farmacotherapeutische categorie: anti-oxidant ATH-code: [С05СХ]
Angioprotector, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, is een remmer van vrije radicalen processen, antihypoxant en antioxidant. Vermindert de bloedviscositeit en de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (cyclisch adenosine monofosfaat en cyclisch guanosine monofosfaat) in bloedplaatjes en hersenweefsel, heeft fibrinolytische activiteit, vermindert het risico op bloedingen, draagt bij tot hun resorptie. Breidt coronaire vaten uit, in de acute periode van hartinfarct beperkt de omvang van de bron van necrose, verbetert de samentrekbaarheid van het hart en de functie van zijn geleidingssysteem. Met verhoogde bloeddruk heeft een hypotensief effect. Bij acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie vermindert de ernst van neurologische symptomen, verhoogt de weerstand van weefsel tegen hypoxie en ischemie.
Het distributievolume - 5,2 liter. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 18 minuten. Opruiming - 214,8 ml / min. Uitgescheiden door de nieren.
Bij neurologie en neurochirurgie bij complexe therapie: hemorragische beroerte tijdens de herstelperiode, ischemische beroerte, tijdelijke stoornissen van de cerebrale circulatie, chronische insufficiëntie van de cerebrale circulatie, traumatisch hersenletsel (TBI); postoperatieve periode bij patiënten met traumatisch hersenletsel, geopereerd voor epi-, subdurale en intracerebrale hematomen, gecombineerd met hersenkneuzing. In de cardiologie, bij complexe therapie: acuut myocardiaal infarct; reperfusie syndroom preventie; onstabiele angina.
- Verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn Emoksipin; - Zwangerschap, borstvoeding; - Kinderen onder de 18 jaar oud.
Bij neurologie en neurochirurgie wordt het medicijn Emoxipin intraveneus toegediend met een snelheid van 20-30 druppels per minuut bij een dagelijkse dosis van 10 mg / kg gedurende 10-12 dagen. Bij de daaropvolgende overdracht naar intramusculaire injectie van 60-300 mg 2-3 keer per dag gedurende 20 dagen. Vóór de introductie van het medicijn Emoksipin verdund in 200 ml isotone natriumchloride-oplossing. In cardiologie - intraveneus infuus met een snelheid van 20-40 druppels per minuut bij een dosis van 600-900 mg van het geneesmiddel Emoksipin in 200 ml isotone natriumchloride-oplossing 1-3 keer per dag gedurende 5-15 dagen, afhankelijk van het beloop van de ziekte, gevolgd door de overgang bij intramusculaire toediening van 60-300 mg 2-3 maal daags gedurende 10-30 dagen.
Opwinding, slaperigheid, verhoogde bloeddruk, reactie op de injectieplaats (pijn, jeuk, branderig gevoel), hoofdpijn, pijn in het hart, allergische reacties, dyspepsie, bloedstollingsstoornis.
Gegevens overdosis beschikbaar.
Farmaceutisch is niet compatibel met andere geneesmiddelen.
De behandeling moet onder controle zijn van de bloeddruk en de bloedstolling.
Een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van 30 mg / ml, 1 of 5 ml elk in ampullen van neutraal glasmerk NS-1 of HC-3 of geïmporteerd. Op 5 ampullen in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukte of flexibele verpakking op basis van aluminiumfolie of zonder folie. 1 of 2 blisterverpakkingen (met of zonder folie), samen met de instructies voor gebruik van het preparaat, met een ampul van een mes of een verstuiver, worden in een kartonnen verpakking gedaan. In 20, 50 of 100 blisterverpakkingen met folie (voor ziekenhuizen) samen met 10, 25 of 50 instructies voor het gebruik van het preparaat worden respectievelijk ampulmessen of scarifiers geplaatst in een kartonnen doos of in een doos van golfkarton. Bij het verpakken van ampullen met ringen of breekpunten mogen ampulmessen of scarifiers niet worden ingebracht.
Lijst B. Op de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
2 jaar. Het medicijn kan niet worden gebruikt na de vervaldatum.
Federale Staatsunitaire onderneming "Moscow Endocrine Plant", 109052, Moskou, st. Novokhokhlovskaya, 25. Consumentenklachten worden naar de fabrikant gestuurd.
De informatie op de pagina is geverifieerd door een huisarts Vasilyeva E.I.
Methylethylpyridinol dient niet te worden voorgeschreven aan patiënten tijdens zwangerschap en lactatie, allergieën voor de componenten van het product, kinderen jonger dan 18 jaar.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het medicijn alleen gebruikt als het voordeel voor de vrouw wordt overschreden door alle mogelijke risico's voor de foetus.
Behandeling - bloeding in de voorste oogkamer, complicaties van bijziendheid, bescherming van het hoornvlies (bij het dragen van contactlenzen); behandeling en preventie - ontsteking en brandwonden van het hoornvlies, bloedingen in de sclera van oudere patiënten.
http://glazdoktor.ru/metiletilpiridinol-glaznye-kap/Farmacologische eigenschappen van het medicijn Methylethylpyridinol maakt het gebruik ervan bij neurologie, cardiologie en oftalmologie mogelijk. Het medicijn behoort tot de groep van angioprotectors die van groot belang zijn bij de complexe therapie van pathologische aandoeningen van het hart- en vaatsysteem.
Farmacologische eigenschappen van het medicijn Methylethylpyridinol maakt het gebruik ervan in de neurologie mogelijk.
C05CX - andere geneesmiddelen die de permeabiliteit van capillairen verminderen.
Het medicijn is beschikbaar als een oplossing voor parenterale toediening. Het is een kleurloze transparante vloeistof. Het actieve ingrediënt is methylethylpyridinolhydrochloride. Er is 10 mg stof per 1 ml oplossing.
Hulpcomponenten zijn zoutzuur en water voor injectie.
De oplossing wordt verkocht in ampullen, 5 of 10 stuks per verpakking.
Oogdruppelflessen zijn verkrijgbaar onder andere handelsnamen.
Het medicijn heeft een remmend effect op de processen van vrije radicalen. De werkzame stof vertoont de volgende eigenschappen:
Farmacologie van geneesmiddelen is te wijten aan de activering van metabolische processen die betrokken zijn bij het metabolisme. Er is een versnelling van biochemische reacties, stimulering van weefselregeneratie.
Het medicijn heeft een remmend effect op de processen van vrije radicalen.
In het lichaam doordringt de werkzame stof alle weefsels. Gemetaboliseerd in de lever, worden residuen uitgescheiden door het urinewegstelsel. Bij intraveneuze toediening is de halfwaardetijd 18 minuten.
Het medicijn wordt voorgeschreven in complexe therapie. Het medicijn wordt gebruikt in de volgende gebieden:
De medicamenteuze behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van de behandelende arts.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/metiletilpiridinol/