Okumed is een oftalmisch middel dat op grote schaal wordt gebruikt om de druk in het oog te verminderen. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is timololmaleaat, dat tot de groep van bètablokkers behoort.
De tool heeft een snel en langdurig therapeutisch effect, verandert niets aan de accommoderende functies van de leerling.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het oogmedicijn is timololmaleaat. Natriumhydrofosfaat, benzalkoniumchloride, water voor injectie, natriumdiwaterstoffosfaat worden als hulpstoffen gebruikt.
Okumed-afgifte in de vorm van oogdruppels van 0,25% en 0,5%. De medicinale oplossing wordt in plastic druppelflessen geplaatst, waarvan het volume 5 of 10 ml is.
In een kartonnen doos is 1 fles, instructies voor het gebruik van het medicijn.
Wanneer het wordt ingebracht in de conjunctivale zak, verlaagt Okumed snel de normale of verhoogde druk in het oog door de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen. Oogdruppels hebben geen nadelige invloed op de accommodatie, kunnen de grootte van de pupil niet veranderen.
Het medicijn dringt snel door het hoornvlies in de kameratmosfeer, de actie begint na 20 minuten. Na 60-90 minuten wordt de maximale concentratie van timolol in de voorste oogkamer genoteerd. Het therapeutische effect van oogdruppels blijft de hele dag bestaan. In kleine hoeveelheden wordt Okumed opgenomen in de systemische circulatie, uitgescheiden door de nieren.
Okumed wordt veel voorgeschreven als onderdeel van een uitgebreide behandeling of monotherapie voor de volgende ziekten:
Oftalmologen raden ten sterkste af om Okumed oogdruppels niet te gebruiken in de aanwezigheid van individuele overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn. Gebruik het hulpmiddel niet in de aanwezigheid van de volgende pathologieën:
Wees op uw hoede Okumed gebruikt in de achtergrond longziekte, emfyseem, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, congestief hartfalen (functionele klasse 1-11), sinoatriële blokkade, hypotensie, diabetes, hypoglycemie, hyperthyreoïdie, myasthenia, het syndroom van Raynaud, feochromocytoom, in de kindertijd.
Volwassen patiënten en kinderen vanaf 10 jaar oud krijgen 2 keer per dag 1 druppel 0,25% Okumed voorgeschreven. Met de ineffectiviteit van dit schema, wordt het aanbevolen om een 0,5% -oplossing te gebruiken, waarbij een middel van 1 druppel tweemaal per dag wordt toegevoegd. Kinderen jonger dan 10 jaar Okumed 0,25% injecteerde 1 druppel 2 keer per dag.
Nadat de druk genormaliseerd is, is het noodzakelijk om eenmaal per dag over te schakelen naar een onderhoudsdosering - 1 druppel van 0,25% Okumed. Het medicijn wordt lange tijd gebruikt onder constant toezicht van een oogarts.
Okumed kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende lokale bijwerkingen:
In zeldzame gevallen veroorzaakt het medicijn dergelijke systemische bijwerkingen:
In dergelijke situaties adviseren deskundigen om verder gebruik van het medicijn te weigeren, neem contact op met een oogarts.
Als de therapeutische dosering van Okumed wordt overschreden, kunnen zich symptomen voordoen die kenmerkend zijn voor bètablokkers: hoofdpijn, misselijkheid en braken, duizeligheid, tachycardie. Spoel de ogen in dergelijke situaties grondig af met stromend water. Het volgende is symptomatische therapie.
Wanneer Okumed wordt gebruikt, moet het gebruik van zachte contactlenzen worden afgeschaft, omdat de bestanddelen van het geneesmiddel zich in de structuren kunnen ophopen, met een negatief effect op het oogweefsel. Harde lenzen zijn voldoende om uit te nemen voor instillatie, u kunt het product na 15 minuten opnieuw installeren.
Als de patiënt een operatie heeft ondergaan, waarbij het gaat om het gebruik van medicijnen voor algemene anesthesie, moet je de instillaties van Okumed 48 uur voor de procedure verlaten.
Het medicijn moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen direct zonlicht. Temperatuurbereik mag niet hoger zijn dan 25 ° C. Okumed mag niet worden bevroren.
Houdbaarheid van het geneesmiddel is 2 jaar. Na opening van de injectieflacon moet het medicijn echter binnen 1,5 maand worden gebruikt.
Timololmaleaat penetreert de placentabarrière naar de foetus en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom is het mogelijk om een geneesmiddel voor te schrijven aan zwangere vrouwen in gevallen waarin het voordeel voor de vrouw groter is dan het risico op foetale afwijkingen. Tijdens het gebruik van Okumed moet u overschakelen op kunstmatige voeding van de baby.
Direct na het indruppelen van het medicijn kan de helderheid van het gezichtsvermogen verminderen, remming van psychomotorische reacties. Daarom wordt het aangeraden om voor de normalisatie van de staat af te zien van de controle over complexe mechanismen.
Okumed mag niet worden gebruikt in combinatie met neuroleptica en tranquillizers, alcohol. Gelijktijdig gebruik met insuline en antidiabetica zal leiden tot de ontwikkeling van hypoglykemie.
De gezamenlijke benoeming van Okumed met oogdruppels op basis van epinefrine veroorzaakt pupilverwijding. Preparaten op basis van epinefrine en pilocarpine, terwijl het wordt ingenomen met Okumed, versterken het therapeutische effect van timololmaleaat. Het gebruik van oogdruppels tegen de ontvangst van calciumkanaalblokkers, Reserpine, systemische bètablokkers leidt tot een verlaging van de bloeddruk, de ontwikkeling van bradycardie.
Als er contra-indicaties zijn voor het gebruik van oogdruppels, kan de Okumed-specialist de volgende analogen voorschrijven:
http://viewangle.net/lechenie/kapli/okumed-glaznye-kapli.htmlDe ogen zijn het belangrijkste deel van het menselijk lichaam. In elk ontstekingsproces is er de kans op een vermindering van de gezichtsscherpte of het verwerven van andere onplezierige gevolgen voor een persoon. Sommige mensen zijn vatbaar voor glaucoom of hebben last van verhoogde intraoculaire druk.
In dit geval, ervaren oogartsen, in aanwezigheid van symptomen, hun toevlucht tot de benoeming van Okumed oogdruppels. Ze zijn het meest effectief bij de behandeling van dergelijke ziekten.
Okumed is een oogmedicijn voor de behandeling van veel voorkomende oogproblemen. Het medicijn is een van de geneesmiddelen die verband houden met bètablokkers.
Bètablokkers zijn tegenwoordig de meest populaire geneesmiddelen voor de behandeling van verschillende soorten glaucoom.
Deze medicijnen hebben verschillende selectiviteit:
De blokkering van bèta-adrenoreceptoren gaat gepaard met een afname van de secretie van intraoculaire vloeistof, wat leidt tot een afname van de intraoculaire druk.
Bij langdurig gebruik is er echter ook een verbetering in de uitstroom van intraoculaire vloeistof, die blijkbaar verband houdt met de deblokadoy van de sclerale sinus - een van de belangrijkste uitstroomwegen van de waterige humor van de voorste oogkamer naar de veneuze sinus van de sclera en sclerale aderen.
Het heeft het vermogen om de verhoogde druk in de ogen positief te beïnvloeden. Door op het geneesmiddel in te werken volgens het door de behandelend arts aanbevolen regime, wordt een antiglaucoam-actie uitgevoerd.
Oftalmologen onderscheiden verschillende gevallen waarin het gebruik van Okumed wordt aanbevolen:
Geneesmiddelbehandeling voor aangeboren glaucoom wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt en alleen in gevallen waar de aanbevolen therapeutische acties niet het gewenste resultaat hebben.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Okumed is timolol, verstrekt als maleaat. Naast de bestaande tools, bevat extra componenten:
De afgifte van het medicijn wordt uitgevoerd in de vorm van een gel en druppels. Maar de meest effectieve resultaten hebben een daling. Ze worden verkocht in een apotheek in de vorm van 0,5% en 0,25%. Dienovereenkomstig is het volume van timolol in ml van het geneesmiddel 5 mg en 2,5 mg.
Druppels zijn een vloeibare, transparante consistentie en hebben geen kleur. In de meeste gevallen heeft het medicijn de vorm van een injectieflacon met een speciale dispenser voor instillatie rechtstreeks in de conjunctivale zak.
Het is mogelijk om te kopen in de vorm van een druppelaar, in plastic containers. De laatste is verkrijgbaar in volumes van 5 en 10 ml.
Aldus wordt in het geval van verschillende ziekten van de gezichtsorganen het gebruik van verschillende varianten van de afgiftevorm van de medicinale oplossing verschaft.
Na contact met het hoornvlies normaliseert het geneesmiddel de druk in de oogbal. De therapie wordt uitgevoerd met een vergrote en in de normale staat van de visuele organen.
Op het moment van actieve invloed van Okumed neemt de snelheid en de hoeveelheid geproduceerd intraoculair smeermiddel af. In dit proces wordt de leerling niet beïnvloed - de waarde verandert niet. Dit suggereert dat er geen verslechtering is in de heldere waarneming van objecten op verschillende afstanden.
Het medicijn begint te werken binnen 15-20 minuten na contact met de slijmerige ogen. De maximale activiteit wordt bereikt binnen 1-2 uur vanaf het moment van instillatie van de druppels en duurt ongeveer 24 uur. Bij het gebruik van oogdruppels begint de oplossing, die op het slijmvlies van de appel valt, snel het hoornvlies te beïnvloeden.
Het maximale effect wordt vastgezet door te zuigen in het visuele orgaan. Een kleine concentratie van de werkzame stof komt in de bloedsomloop. Dit proces is mogelijk met de absorptie van capillairen in de conjunctivale zak, via het traankanaal en het neusslijmvlies.
De uitscheiding wordt 24 uur na de toediening van Okumed door de nieren uitgevoerd.
Bij het voorschrijven van pasgeborenen en jonge kinderen, moet de dosering worden gespecificeerd en zorgvuldig worden gevolgd door de aanbevelingen van de behandelende arts.
Het is het beste om de applicatie te gebruiken onder toezicht van medisch personeel. Deze behoefte is vereist vanwege het feit dat de concentratie van de actieve component in de bloedsomloop de toegestane normen overschrijdt. Mogelijke manifestatie van bijwerkingen.
Dosering is voor elke patiënt afzonderlijk voorgeschreven. De optimale hoeveelheid voor binnenkomst wordt alleen gereguleerd door een gekwalificeerde oogarts op basis van de uitgevoerde tests en de gedetecteerde diagnose.
Voor kinderen jonger dan 10 jaar wordt 's morgens en' s avonds 1 druppel voorgeschreven. Bij gebruik van het medicijn voor deze categorie patiënten dient een 0,25% -oplossing te worden toegediend. Kinderen na 10 jaar en volwassenen, is het raadzaam om dezelfde dosering toe te passen als voor jongere patiënten, namelijk 1 druppel 0,25% vloeibare oogdruppels minstens 2 keer per dag.
Als het effect van de toepassing niet overeenkomt met de verwachte resultaten, is een 0,5% -oplossing vereist. De concentratie van de werkzame stof is verdubbeld, wat de impact op het aangetaste gezichtsorgaan verhoogt.
Het medicijn Okumed is ontwikkeld voor een lange therapiekuur. Daarom moet de toepassing ervan niet worden voltooid na de eerste positieve resultaten.
Het is noodzakelijk om een behandelingskuur te voltooien en vervolgens over te schakelen naar een lagere dosis, zijnde 1 druppel per dag van de minimale dosering van het medicijn.
Het indruppelen van vloeistof uit de fles met de dispenser mag alleen in de conjunctivale zak worden gedaan. Dit is nodig voor een betere verdeling door de holte van de oogbol.
Bekijk de visuele instructie voor ooginstillatie:
Lees voor gebruik de instructies zodat later geen ongewenste effecten optreden. Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd voor personen met de volgende ziekten:
Met grote zorg en onder voortdurend toezicht van een arts is het mogelijk om Okumed te gebruiken met diabetes, thyrotoxicose, hypoglykemie, long- en hartfalen (functionele klasse 1-4), sinoatriale blokkade, syndroom van Raynaud, myasthenie.
Als u de instructies van de arts die het verloop van de ziekte bewaakt of niet gebruikt om de dosis te veranderen zonder de aanbevelingen van de arts, niet volgt, is de kans op bijwerkingen groter. Onjuiste toediening van geneesmiddelen kan ook een systemische reactie of lokale irritatie veroorzaken.
De volgende lokale bijwerkingen zijn geregistreerd:
Na chirurgische interventie bij de behandeling van glaucoom bestaat de mogelijkheid dat het membraan loskomt van de haarvaten van het visuele orgaan.
Systemische reacties die kunnen worden veroorzaakt door de toediening van het geneesmiddel:
Bij het optreden van onbeduidende voorvereisten voor het optreden van bijwerkingen, is het vereist om de medicamenteuze behandeling onmiddellijk te staken. In de nabije toekomst wordt aanbevolen om contact op te nemen met een observant-arts en de oorzaken van de complicaties te achterhalen.
Alleen een arts heeft het recht om de dosering te verlagen of het medicijn door een vergelijkbaar middel te vervangen. Het onafhankelijk uitvoeren van dergelijke manipulaties is verboden.
Zwangerschap en het voeden van pasgeboren baby's met moedermelk is een obstakel voor de behandeling van een dergelijke gevaarlijke ziekte als glaucoom. Het wordt aanbevolen om tijdens de zwangerschap een onderzoek uit te voeren naar de aanwezigheid van intraoculaire druk en onregelmatigheden in de structuur van de lens.
Medisch onderzoek ten tijde van het dragen van het kind werd niet uitgevoerd. Daarom zijn er geen exacte conclusies in contra-indicatie te gebruiken.
Maar er zijn aanwijzingen dat de werkzame stof gemakkelijk de fysiologische barrière overwint en het vruchtwater binnendringt. Het gaat ook over in de moedermelk en beïnvloedt de voeding als het wordt gevoed.
Artsen gebruiken het medicijn alleen in gevallen van extreme noodzaak als het verwachte effect groter is dan het risico van beïnvloeding van de foetus of de pasgeborene.
Op het moment van de behandeling moet u de baby uit de borst laten spenen.
Borstkinderen worden niet aanbevolen om Okumed te gebruiken. Enquêtes bij baby's werden niet uitgevoerd, daarom werd een mogelijke reactie op blootstelling niet geïdentificeerd.
Gebruik Okumed niet met geneesmiddelen die bepaalde stoffen bevatten, waarvan het gezamenlijke gebruik ongewenste effecten kan veroorzaken:
Je moet niet experimenteren met je gezondheid en lichaamsconditie. Wanneer u een medicijn voorschrijft, moet u de oogarts eerlijk informeren over alle ziekten die op dit moment bestaan of eerder zijn voorgekomen.
De farmacologische markt bevat een groot aantal van dergelijke geneesmiddelen. Daarom is het bij bijwerkingen of het vaststellen van contra-indicaties voor gebruik niet moeilijk om een geschikt middel te kiezen met een dergelijke werkzame stof en indicaties.
Er zijn verschillende van de meest effectieve analogen:
Vrijwel alle medicijnen hebben geen significante bijwerkingen en zijn mogelijk voor verschillende categorieën van patiënten. Het moet bij het kopen zijn om de instructies te lezen en overleg met uw arts over de optimale dosering.
Okumed is dus een effectief middel bij de behandeling van gevaarlijke ziekten die verband houden met de gezichtsorganen. Oneigenlijk gebruik en gebruik met andere medicijnen veroorzaakt negatieve situaties en kan zelfs de dood veroorzaken. Het is vereist om de aanbevelingen van de arts strikt op te volgen en de toestand van het lichaam te bewaken.
Nuttige informatie over glaucoom is te vinden in de onderstaande video:
http://glaza.online/glaucoma/vyrabotka/okumed-glaznye-kapli-instruktsiya.htmlMet de leeftijd veranderen mensen vaak de intraoculaire druk, wat kan leiden tot een merkbare verslechtering van het gezichtsvermogen, de ontwikkeling van glaucoom en zelfs blindheid, als het pathologische proces niet tijdig wordt gedetecteerd en gestopt. Voor de preventie en behandeling van glaucoom schrijft de oogarts verschillende geneesmiddelen voor die de druk in de ogen verminderen. Onder vele gevestigde oogdruppels Okumed. Dit medicijn werkt lokaal, komt praktisch niet in de systemische bloedsomloop, verlicht snel de onplezierige symptomen die gepaard gaan met glaucoom en helpt om de intraoculaire druk te herstellen. In meer detail over de samenstelling en eigenschappen, het werkingsmechanisme van dit medicijn, de kenmerken van het gebruik en mogelijke bijwerkingen - op.
Ter informatie: Okumed antiglaucoma-oogdruppels zijn een niet-selectieve bètablokker, met het oog waarvan ze een aantal bijwerkingen en contra-indicaties hebben. Ook wordt dit hulpmiddel geproduceerd door verschillende fabrikanten, wat de kosten van het medicijn en de draagbaarheid ervan beïnvloedt. Sommige patiënten merken op dat druppels Sentiss, een Indiaas farmaceutisch bedrijf, goed werden ontvangen en een merkbaar therapeutisch effect hadden. Terwijl het oog druppels met dezelfde actieve ingrediënt, maar van een andere fabrikant, veroorzaakt irritatie en roodheid.
Het belangrijkste actieve bestanddeel van deze oogdruppels is timololmaleaat. Het behoort tot de groep van bètablokkers, penetreert snel in de structuur van het oog, vermindert de hoeveelheid en productiesnelheid van intraoculaire vloeistof, waardoor de intraoculaire druk wordt verminderd. Tegelijkertijd veroorzaken oogdruppels geen verlamming van de accommodatie en veranderen de breedte van de pupil niet, wat vaak een doorslaggevende factor is bij de selectie van geneesmiddelen voor complexe en langdurige therapie.
Het effect van het medicijn wordt binnen vijftien tot twintig minuten na instillatie gevoeld. Maximale efficiëntie wordt bereikt na één tot twee uur (afhankelijk van de dosering en kenmerken van het lichaam van de patiënt), waarna het tot 12 uur aanhoudt, daarna geleidelijk afneemt en na 24 uur volledig stopt.
Het medicijn is verkrijgbaar in twee concentraties van het werkzame bestanddeel, dat ook waardevol is voor de behandeling van kinderen en ouderen:
Als hulpstoffen in de samenstelling van het medicijn zijn onder meer:
Okumed-druppels zijn een heldere, kleurloze en geurloze oplossing. Druppels zijn verkrijgbaar in plastic druppelflessen met een schroefdop van 5 ml of 10 ml. De containers met het geneesmiddel zijn verpakt in kartonnen dozen, samen met instructies voor gebruik door de fabrikant. De gemiddelde kosten van Okumed in apotheken in Moskou bedragen 65 roebel per fles.
Ter informatie: in sommige apotheken wordt een oogheelkundig preparaat aangeboden in flessen van getint glas met een rubberen stop, een aluminium dop en een plastic deksel. Het steriele hulpmiddel voor de druppelaar, verpakt in een plastic zak, is aan de fles bevestigd. De fles, druppelaar en gebruiksaanwijzing zijn verpakt in een kartonnen doos.
Oogdruppels Okumed behoren tot antiglaucongeneesmiddelen, hun directe indicatie - behandeling en preventie van glaucoom van open-hoek type. Maar ze kunnen worden gebruikt voor andere diagnoses en aandoeningen van de patiënt. De belangrijkste indicaties zijn:
Veel patiënten met een neiging tot glaucoom of na een succesvolle behandeling van de ziekte, met leeftijdsafhankelijke visuele beperkingen, oogpijn, ongemak gebruiken deze oogdruppels om herhaling van de ziekte te voorkomen en onaangename symptomen te elimineren. Druppels worden meestal goed verdragen, maar het wordt niet aanbevolen om ze alleen te gebruiken zonder een oogarts te raadplegen. Zelfdiagnose en zelfbehandeling leiden tot complicaties van de ziekte en onvoorspelbare bijwerkingen.
Als een patiënt Okumed-oogdruppels heeft voorgeschreven nadat een patiënt is onderzocht, begint de glaucoombehandeling altijd met het gebruik van een geneesmiddel met een lage concentratie van de werkzame stof. Ten eerste wordt Okumed twee keer per dag bijgebracht, bij voorkeur met gelijke tussenpozen om een stabiel effect te behouden, één tot twee druppels in elk oog. Als er in de loop van enkele dagen geen verbetering optreedt, gebruik dan oogdruppels met een hogere concentratie van het werkzame bestanddeel. In dit geval blijven de dosering en frequentie van toediening van het geneesmiddel onveranderd.
Als het nodig is om de druk eenmaal in het oog te verlagen, beveelt de gebruiksaanwijzing aan om eerst een druppel van het geneesmiddel in te brengen met een concentratie van 0,25% en na 12 uur nog een dosis.
Okumed kan worden gebruikt om kinderen te behandelen, maar alleen als het kind ouder is dan 10 jaar. In dit geval, voorgeschreven druppels met een concentratie van de werkzame stof van 25% 1 druppel tweemaal per dag. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.
De volgende druppel-injectietechniek wordt aanbevolen:
Zelfs als u gehaast bent, mag u de aanbevolen regels niet overtreden, uw ogen niet begraven, als contactlenzen of make-upproducten niet worden verwijderd, uw handen niet wassen, enz. Dit is beladen met infectie van de organen van het zicht en extra complicaties. Overmatige haast kan erg duur zijn.
Okumed verwijst naar antiglaucomedrugs met niet-selectieve blootstelling, daarom wordt het in sommige gevallen niet gebruikt. De absolute contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn:
Het geneesmiddel wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt voor de behandeling van glaucoom of verhoogde intraoculaire druk bij zwangere vrouwen die borstvoeding geven, evenals patiënten die lijden aan een suikerziekte.
Bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling met deze druppels:
Als een of meer van deze symptomen na een paar uur of langer na toediening van het medicijn niet vanzelf verdwijnen, of als u verergert, dient u een arts te raadplegen.
Timomol, het actieve bestanddeel van Okumed oogdruppels, in combinatie met de stof Epinefrine kan pupilverwijding veroorzaken. Het therapeutische effect van Okumed is versterkt in combinatie met geneesmiddelen die Pilocarpine of Epinefrine bevatten.
Bij gelijktijdig gebruik van Okumed met bètablokkers van systemische werking, calciumkanaalblokkers of reserpine, kan de bloeddruk dalen en kan de hartslag worden verstoord. Om deze reden, als de patiënt regelmatig medicijnen gebruikt, moet dit worden gemeld aan de oogarts voordat de Okumed oogdruppelcursus wordt gestart.
Het medicijn wordt niet gecombineerd met geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van diabetes en insuline - het verhoogt het risico op hypoglykemie aanzienlijk. Kalmerende middelen, antipsychotica, alcoholische dranken zijn niet compatibel met timalol. Dergelijke combinaties verminderen de bloeddruk drastisch.
Als een operatie om glaucoom of een andere chirurgische ingreep waarbij volledige anesthesie nodig is te verwijderen is gepland, moet het gebruik van Okumed-oogdruppels gedurende ten minste twee dagen worden gestaakt.
Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om regelmatig de intraoculaire druk te meten en de conditie van het hoornvlies te controleren. Tijdelijke achteruitgang van de gezichtsscherpte onmiddellijk na het vallen is geen reden om het medicijn te staken. Maar voor de duur van de behandeling is het noodzakelijk om af te zien van autorijden en andere complexe mechanismen en apparaten die een hoge concentratie van aandacht en snelle respons vereisen.
Open de injectieflacon niet in de koelkast bewaren, hij kan niet worden ingevroren. Het gebruik van het medicijn wordt 30 dagen na het openen van de fles aanbevolen. In de ongeopende vorm worden de druppels maximaal 3 jaar uit de buurt van zonlicht bewaard bij een temperatuur niet hoger dan +25 graden.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-okumedZwangerschap en het voeden van pasgeboren baby's met moedermelk is een obstakel voor de behandeling van een dergelijke gevaarlijke ziekte als glaucoom. Het wordt aanbevolen om tijdens de zwangerschap een onderzoek uit te voeren naar de aanwezigheid van intraoculaire druk en onregelmatigheden in de structuur van de lens.
Medisch onderzoek ten tijde van het dragen van het kind werd niet uitgevoerd. Daarom zijn er geen exacte conclusies in contra-indicatie te gebruiken.
Okumed mag niet worden gebruikt in combinatie met neuroleptica en tranquillizers, alcohol. Gelijktijdig gebruik met insuline en antidiabetica zal leiden tot de ontwikkeling van hypoglykemie.
De gezamenlijke benoeming van Okumed met oogdruppels op basis van epinefrine veroorzaakt pupilverwijding. Preparaten op basis van epinefrine en pilocarpine, terwijl het wordt ingenomen met Okumed, versterken het therapeutische effect van timololmaleaat.
Het gebruik van oogdruppels tegen de ontvangst van calciumkanaalblokkers, Reserpine, systemische bètablokkers leidt tot een verlaging van de bloeddruk, de ontwikkeling van bradycardie.
Gebruik Okumed niet met geneesmiddelen die bepaalde stoffen bevatten, waarvan het gezamenlijke gebruik ongewenste effecten kan veroorzaken:
Je moet niet experimenteren met je gezondheid en lichaamsconditie. Wanneer u een medicijn voorschrijft, moet u de oogarts eerlijk informeren over alle ziekten die op dit moment bestaan of eerder zijn voorgekomen.
Het gecombineerde gebruik van Okumed-oplossing en oogdruppels, waaronder epinefrine, kan leiden tot pupilverwijding.
Okumed wordt niet gelijktijdig voorgeschreven met oogdruppels die pilocarpine en epinefrine bevatten, omdat het gebruik van twee bètablokkers tegelijkertijd het risico op systemische bijwerkingen verhoogt.
Met het gelijktijdig gebruik van de Okumed-oplossing met calciumantagonisten (diltiazem, nifedipine, verapamil, nimodipine, cinnarizine, amlodipine, enz.) Of reserpine, wordt vaak een vertraging van het hartritme en een verhoging van de bloeddruk waargenomen.
Het gebruik van Okumed-oplossing met insuline of orale antidiabetica kan hypoglykemie veroorzaken.
Okumed-oplossing wordt niet gelijktijdig met neuroleptica of tranquillizers toegediend. Bij het behandelen van dit medicijn, kunt u ook geen alcohol gebruiken, omdat er een risico is op een sterke verlaging van de bloeddruk.
Volwassen patiënten en kinderen vanaf 10 jaar oud krijgen 2 keer per dag 1 druppel 0,25% Okumed voorgeschreven. Met de ineffectiviteit van dit schema, wordt het aanbevolen om een 0,5% -oplossing te gebruiken, waarbij een middel van 1 druppel tweemaal per dag wordt toegevoegd. Kinderen jonger dan 10 jaar Okumed 0,25% injecteerde 1 druppel 2 keer per dag.
Nadat de druk genormaliseerd is, is het noodzakelijk om eenmaal per dag over te schakelen naar een onderhoudsdosering - 1 druppel van 0,25% Okumed. Het medicijn wordt lange tijd gebruikt onder constant toezicht van een oogarts.
Dosering is voor elke patiënt afzonderlijk voorgeschreven. De optimale hoeveelheid voor binnenkomst wordt alleen gereguleerd door een gekwalificeerde oogarts op basis van de uitgevoerde tests en de gedetecteerde diagnose.
Voor kinderen jonger dan 10 jaar wordt 's morgens en' s avonds 1 druppel voorgeschreven. Bij gebruik van het medicijn voor deze categorie patiënten dient een 0,25% -oplossing te worden toegediend. Kinderen na 10 jaar en volwassenen, is het raadzaam om dezelfde dosering toe te passen als voor jongere patiënten, namelijk 1 druppel 0,25% vloeibare oogdruppels minstens 2 keer per dag.
Als het effect van de toepassing niet overeenkomt met de verwachte resultaten, is een 0,5% -oplossing vereist. De concentratie van de werkzame stof is verdubbeld, wat de impact op het aangetaste gezichtsorgaan verhoogt.
Het medicijn Okumed is ontwikkeld voor een lange therapiekuur. Daarom moet de toepassing ervan niet worden voltooid na de eerste positieve resultaten.
Het is noodzakelijk om een behandelingskuur te voltooien en vervolgens over te schakelen naar een lagere dosis, zijnde 1 druppel per dag van de minimale dosering van het medicijn.
Het indruppelen van vloeistof uit de fles met de dispenser mag alleen in de conjunctivale zak worden gedaan. Dit is nodig voor een betere verdeling door de holte van de oogbol.
De reden voor het gebruik van druppels kunnen de volgende ziekten en aandoeningen zijn:
Hoe te kiezen en wat het multifocale lenzen hier vinden.
De aanbevolen dosering van de Ocumed-oplossing voor volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar is tweemaal daags 1 druppel 0,25% van het geneesmiddel conjunctivaal. Breng, bij gebrek aan het gewenste effect, een 0,5% -oplossing in dezelfde dosering aan.
Na een stabiele normalisatie van de intraoculaire druk, overschakelt u naar een onderhoudsdosis, wat één keer per dag één druppel van een 0,25% oplossing is.
De dosering van de Okumed-oplossing voor kinderen jonger dan 10 jaar is tweemaal daags 1 druppel van een 0,2-procent conjunctivale oplossing.
Behandeling met Okumed-oplossing is gedurende een lange periode ontworpen, terwijl alleen de arts een verandering in dosering of onderbrekingen in het gebruik van het geneesmiddel voorschrijft.
Tot op heden wordt Okumed beschouwd als een medicijn dat kan worden toegeschreven aan de groep van bètablokkers. Na de toepassing krijgt u de gelegenheid om de intraoculaire druk te verminderen, de snelheid van de productie van intraoculaire vloeistof te verlagen.
Houd er tijdens de toepassing rekening mee dat het zijn invloed op de accommodatie en de grootte van de leerling niet zal uitoefenen. U kunt de eerste resultaten al 20 minuten na het indruppelen van deze druppels observeren.
Het grootste effect kan binnen een uur worden waargenomen en de actie zal de hele dag worden uitgevoerd.
Okumed oogdruppelinstructie geeft aan dat als een kind 10 jaar oud is, een specialist een dosis van 0,25% 1 tot maximaal 2 keer per dag kan voorschrijven. Het is noodzakelijk om instillatie uit te voeren in een zak met conjunctivitis. Als het effect onvoldoende is, kunt u beginnen met druppels van 0,5%.
Belangrijk om te weten! Gebruik Okumed-druppels kunnen voor een lange periode zijn.
Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar worden aanbevolen om 2 druppels van een 0,25% oplossing 2 keer per dag in de conjunctivale zak te laten vallen. Als deze dosering niet effectief is, neem dan ook 2 keer per dag 1 druppel van een 0,5% -oplossing.
Wanneer de intraoculaire druk is genormaliseerd, een onderhoudsdosering toepassen - 1 druppel van een 0,25% oplossing 1 keer per dag.
Voor kinderen tot 10 jaar oud laten ze 2 keer per dag 1 druppel van een 0,25% -oplossing vallen.
De behandeling wordt gedurende lange tijd uitgevoerd, terwijl het veranderen van de dosering of het aanbevelen van een pauze in het nemen van het medicijn een arts moet zijn.
Okumed wordt veel voorgeschreven als onderdeel van een uitgebreide behandeling of monotherapie voor de volgende ziekten:
Het medicijn mag niet worden gebruikt door mensen met de volgende pathologieën:
Het is verboden om Okumed oogdruppels te gebruiken voor pasgeborenen en mensen, als ze intolerant zijn voor elke stof die in het geneesmiddel aanwezig is.
Niet-steroïde geneesmiddelen in de oogheelkunde! - Lees de instructies voor het gebruik van Nevanak-oogdruppels op de link.
Alleen onder toezicht van een arts mag het medicijn worden ingenomen als:
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt door mensen die blokkers met hem delen.
Gebruik door zwangere vrouwen van druppels is alleen toegestaan als het verwachte voordeel groter is dan het risico van het optreden van nevenreacties. Moeders die borstvoeding geven, moeten echter worden weggegooid omdat de werkzame stof in de moedermelk terechtkomt.
Wat is gevaarlijk en hoe ooglidabces te behandelen, vindt u hier.
Okumed oplossing moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met hartinsufficiëntie, sinoatriële blokkade, hypertensie, cerebrovasculaire of nierinsufficiëntie, diabetes of hypoglycemie, hyperthyreoïdie, feochromocytoom, syndroom van Raynaud, myasthenia gravis.
Behandeling met Okumed-oplossing moet plaatsvinden onder toezicht van een arts, terwijl andere bètablokkers moeten worden aangesteld bij de patiënt.
Tijdens de zwangerschap kan de oplossing worden toegediend als het verwachte effect opweegt tegen de mogelijke risico's. Borstvoeding tijdens de behandeling met de Okumed-oplossing moet worden stopgezet.
Instructies Okumed geeft informatie over wat druppels kunnen toewijzen wanneer:
In de onderstaande tabel hebben we geprobeerd alle contra-indicaties en bijwerkingen te beschrijven die u kunt tegenkomen na het toepassen van deze druppels.
http://glazdoktor.ru/okumed-glaznye-kapli/INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Handelsnaam: Okumed ®
Chemische naam: 1 - [(4-morfoline-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl) oxy] -3-tert-butylamino-propaan-2-ol maleaat
structuur
Elke ml 0,25% -oplossing bevat:
Werkzaam bestanddeel: timololmaleaat, equivalent aan timolol - 2,5 mg;
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat, water voor injectie.
Elke ml van 0,5% oplossing bevat:
Werkzaam bestanddeel: timololmaleaat, equivalent aan timolol - 5 mg; Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat, water voor injectie.
Beschrijving: heldere, kleurloze oplossing
ATX-code: S01ED01
Farmacologische werking
Timolol is een niet-selectieve bèta-adrenoreceptorblokker. Heeft geen interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit.
Wanneer lokaal toegepast in de vorm van oogdruppels vermindert zowel normale als verhoogde intraoculaire druk door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Geen effect op de pupilgrootte en accommodatie. Het effect van het medicijn manifesteert zich 20 minuten na instillatie in de conjunctivale holte. De maximale verlaging van de intraoculaire druk vindt plaats na 1-2 uur en blijft 24 uur aanhouden.
farmacokinetiek
Wanneer plaatselijk aangebracht, penetreert timolol snel het hoornvlies. Na indruppeling van de oogdruppels wordt de maximale concentratie van timolol in de waterige humor van de voorste oogkamer binnen 1-2 uur bereikt. In kleine hoeveelheden komt de systemische circulatie binnen door absorptie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankataal. De verwijdering van metabolieten van timolol vindt voornamelijk plaats door de nieren. Bij pasgeborenen en jonge kinderen is de maximale concentratie aanzienlijk hoger dan die in het plasma van volwassenen.
Indicaties voor gebruik
Contra
Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals voor patiënten met een voorgeschiedenis van de volgende ziekten:
Met zorg
Patiënten met een longziekte, emfyseem, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, congestief hartfalen (functionele klasse 1-11), sinoatriële blokkade, hypotensie, diabetes, hypoglycemie, hyperthyreoïdie, myasthenie, syndroom van Raynaud, feochromocytoom, en bij gelijktijdige toediening van andere bèta - adrenerge blokkers, leeftijd van kinderen.
Zwangerschap en borstvoeding
Voldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, borstvoeding en kinderen niet hebben, echter aangetoond dat timolol passeert de placenta en komt in de moedermelk. Misschien het gebruik van het geneesmiddel Okumed® voor de behandeling van kinderen en zwangere vrouwen, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico op mogelijke bijwerkingen. Tijdens het gebruik van het geneesmiddel moet de borstvoeding worden gestaakt.
Dosering en toediening
Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar ingeprent in de conjunctivale zak van een daling van 0,25% oplossing van 2 keer per dag, het gebrek aan effectiviteit - 1 druppel 0,5% oplossing van 2 keer per dag. Met de normalisatie van de intraoculaire druk daalt onderhoudsdosis -1 eenmaal per dag met 0,25%.
Kinderen onder de 10 jaar -1 druppels van een 0,25% -oplossing 2 keer per dag.
Behandeling met Okumed ® wordt meestal heel lang uitgevoerd. Een pauze of verandering in dosering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.
Bijwerkingen
Lokale reacties:
Irritatie en roodheid van het bindvlies, ooglid huid, brandende en jeukende ogen, tranende ogen, of een afname van tranenvloed, lichtschuwheid, oedeem van de cornea epitheel, oppervlakkige keratitis punctata, gipostezii hoornvlies, diplopie, ptosis, droge ogen, een korte vakantie in de gezichtsscherpte, blepharitis, conjunctivitis, keratitis. Bij het uitvoeren van antiglaucomateuze operaties is de ontwikkeling van choroidale loslating in de postoperatieve periode mogelijk.
Systemische reacties:
Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: hartfalen, bradycardie, bradyaritmie, verlaging van de bloeddruk, collaps, atrioventriculair blok, hartstilstand, voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie.
Van de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen, pulmonale insufficiëntie.
Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, myasthenia gravis, depressie, paresthesie, slaperigheid, hallucinaties, tinnitus, het vertragen van psychomotorische reacties.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, diarree.
Allergische reacties: urticaria, eczeem.
Rhinitis, neusbloedingen, pijn op de borst, verminderde potentie, alopecia. In het geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts.
overdosis
Misschien is de ontwikkeling obscherezorbtivnyh effecten die typisch van bètablokkers: duizeligheid, hoofdpijn, aritmie, bradycardie, bronchospasme, misselijkheid, braken.
Behandeling: ogen onmiddellijk spoelen met water of 0,9% natriumchloride-oplossing, symptomatische therapie.
Interactie met andere drugs
De gezamenlijke benoeming van het geneesmiddel Okumed ® met oogdruppels die epinefrine bevatten, kan pupilverwijding veroorzaken.
Het specifieke effect van het medicijn - een afname van de intraoculaire druk neemt toe bij gelijktijdig gebruik van oogdruppels die epinefrine en pilocarpine bevatten; het is niet nodig om twee bèta-adrenoblokkers in de ogen te graven.
verlagen van de bloeddruk en het vertragen hartslag kan toenemen in het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel met blokkers van calciumkanalen langzame, reserpine en andere beta-blokkers.
Gelijktijdig gebruik met insuline of orale antidiabetica kan leiden tot hypoglykemie.
Kan niet gelijktijdig met antipsychotica (neuroleptica) en anxiolytica (tranquillizers) worden gebruikt.
Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om ethanol te nemen (misschien een scherpe daling van de bloeddruk).
Timolol verbetert de werking van perifere spierverslappers, daarom is het noodzakelijk om het medicijn 48 uur vóór de geplande chirurgische ingreep onder algemene anesthesie te verwijderen.
Speciale instructies
Het is noodzakelijk om regelmatig een arts te bezoeken om de intraoculaire druk en het hoornvliesonderzoek te meten.
Als de patiënt draagt contactlenzen zijn zacht, dan zou het niet voor de oogdruppels Okumed ® 0,25% en 0,5% als conserveermiddel kan worden gesorbeerd zachte contactlenzen materiaal en een negatieve invloed op het oogweefsel.
Het is noodzakelijk om harde contactlenzen te verwijderen voor instillatie van het medicijn en pas na 15 minuten weer aan.
Direct na indruppeling van het medicijn is het mogelijk om de helderheid van het gezichtsvermogen te verminderen en mentale reacties te vertragen, waardoor het vermogen om actief deel te nemen aan het verkeer, onderhoud van de machine of om zonder ondersteuning te werken vermindert. In nog sterkere mate gebeurt dit bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met alcohol.
Bij het overbrengen van patiënten naar behandeling met timolol kan een correctie van de breking na de effecten veroorzaakt door eerder aangebrachte myotics noodzakelijk zijn. In het geval van de aanstaande operatie met algemene anesthesie, is het noodzakelijk om het medicijn binnen 48 uur te annuleren.
Formulier vrijgeven
Oogdruppels 0,25% en 0,5%.
Houdbaarheid
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Vervaldatum na opening van een fles van 45 dagen.
Opslagcondities
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С op de plaats beschermd tegen licht. Niet bevriezen. Buiten het bereik van kinderen houden.
fabrikant
BEWOGEN UITVOER Pvt. LTD. 212 / D-1, Green Park, New Delhi, India, in de fabriek: Khera Nihla Village, Tehsil Nlagarh, Solan District, Himchal Pradesh 174 101, India
Claims adres:
Vertegenwoordiging Promed Export Pvt. Ltd. in de Russische Federatie 111033, Zolotorozhsky-schacht, 11, p.21