Oftimol - een oplossing voor oogdruppels, antiglaucoommiddel. In de oogheelkunde wordt het gebruikt om de intraoculaire druk bij openhoekglaucoom en intra-oculaire hypertensie te verminderen. Kan worden voorgeschreven voor secundair glaucoom in de samenstelling van de toegepaste therapie.
Oftimol - een oplossing van oogdruppels 0,25 en 0,5% transparant, steriel, bevat:
Verpakking: flessen van 5 en 10 ml met druppelaar in kartonnen verpakkingen.
Timolol in de oplossing van oogdruppels is een blokker van niet-selectieve bèta-receptoren, wat leidt tot een afname van de intraoculaire druk door de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen. Zijn actie heeft geen invloed op de mogelijkheid van accommodatie en de grootte van de leerling. Bij toepassing vermindert de waarden van hoge en normale oogdruk.
Het verloop van de behandeling met een oplossing van Oftimol begint met de benoeming van 1 druppel van het geneesmiddel conjunctivaal tweemaal daags. Met de stabilisatie van IOP wordt de frequentie van instillatie teruggebracht tot de 1e keer per dag.
Wanneer de toediening van een 0,25% oplossing niet het gewenste therapeutische effect heeft, gaan ze over tot het gebruik van 0,5% van de concentratie. Bij afwezigheid van het effect van normalisatie van intraoculaire druk, kunnen andere groepen worden toegevoegd (miotica, epinefrine, enz.). De duur van de therapeutische cursus wordt individueel bepaald door de arts.
Oftimitol-oplossing moet met uiterste voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop en myasthenie. Zwangere vrouwen kunnen het medicijn alleen gebruiken onder streng medisch toezicht.
Hoofdarts van de kliniek, oogchirurg. Gespecialiseerd in chirurgische behandeling.
Details >>>
Oftalmoloog, houdt zich bezig met de diagnose van de ziekte en de postoperatieve behandeling van patiënten.
Details >>>
Laserchirurg, de focus van het werk - moderne lasermethoden voor de behandeling van glaucoom.
Details >>>
In geval van een overdosis Oftimol met een oplossing is er een toename van de bijwerkingen van het geneesmiddel, waarvoor onmiddellijk een geschikte behandeling moet worden gestart.
Het gelijktijdig gebruik van de oplossing Oftimol en andere bètablokkers leidt tot een verhoogde werking van de laatste.
Het doel van het medicijn bij combinatietherapie met epinefrine kan mydriasis veroorzaken, wat niet wordt waargenomen tijdens monotherapie.
Bij de benoeming van de oplossing moet Oftimol de mogelijkheid van zijn systemische invloed overwegen. Om de absorbeerbaarheid van timolol te verminderen, moet na instillatie een tijdje op het traankanaal worden gedrukt.
Bij langdurige medicamenteuze behandeling is er een afname van de gevoeligheid voor therapie.
U kunt de oplossing niet gebruiken vóór de aanstaande algehele anesthesie, omdat er een potentieel risico bestaat dat de respons van het cardiovasculaire systeem op de introductie van sympathicomimetica wordt verminderd.
Als onderdeel van de Oftimol-oplossing wordt een benzalkoniumchloride-conserveermiddel genoemd dat zachte contactlenzen kan beschadigen. Alvorens het medicijn te gebruiken, moeten ze uit de ogen worden verwijderd en na 15 minuten na instillatie worden teruggebracht.
Na instillatie van de oplossing kan Oftimol de gezichtsscherpte tijdelijk verslechteren, daarom is het beter niet te rijden en niet te werken met bewegende mechanismen.
Bewaar de Oftimol-oplossing op kamertemperatuur. Bescherm tegen kinderen.
De geschiktheid van een ongeopende medicatie is 3 jaar. De oplossing in de geopende fles is geschikt voor 28 dagen.
Besteed aandacht aan ons speciale jaarlijkse zorgprogramma voor patiënten met de diagnose "Glaucoom", waarmee u niet alleen uw gezichtsvermogen kunt behouden en verbeteren, maar ook om veel te sparen!
Hoog gekwalificeerde specialisten, moderne apparatuur en een individuele aanpak (zonder vervelende wachtrijen) wachten op u in de Moscow Eye Clinic.
LEER DETAILS VAN HET PROGRAMMA >>>
De kosten van het medicijn "Oftimol oogdruppels" in apotheken in Moskou begint vanaf 110 roebel.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimol5 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.
Niet-selectieve bètablokker. Wanneer het lokaal wordt toegepast in de oftalmologie, vermindert het zowel de normale als de verhoogde intraoculaire druk door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen en de uitstroom te verbeteren, heeft geen invloed op de opname en de pupilgrootte.
Het heeft anti-angineuze, hypotensieve en anti-aritmische effecten, die zich manifesteren in systemisch gebruik. Vermindert het automatisme van de sinusknoop, verlaagt de hartslag, vertraagt de AV-geleidbaarheid, vermindert de contractiliteit en de zuurstofbehoefte van het hart.
Wanneer het topisch wordt aangebracht, dringt het snel in het hoornvlies, in kleine hoeveelheden in de systemische circulatie door absorptie door de vaten van het bindvlies, de slijmvliezen van de neus en het traankataal.
Voor gebruik in de oogheelkunde: verhoogde intraoculaire druk, chronisch openhoekglaucoom, geslotenglaucatieglaucoom (als aanvullend middel in combinatie met myotiek), secundair glaucoom (inclusief afak), aangeboren glaucoom (met de ineffectiviteit van andere therapeutische interventies).
AV-blok II en III-graad, sinoatriale blokkade, bradycardie, SSSU, arteriële hypotensie, chronisch hartfalen IIB-III stadium, acuut hartfalen, vasomotorische rhinitis, de ziekte van Raynaud en andere vasculaire ziekten vernietigen, metabole acidose, borstvoeding.
In oogheelkunde: indruppeling in de conjunctivale zak van het aangedane oog. De dosis en de frequentie van gebruik zijn afhankelijk van het bewijs en de gebruikte doseringsvorm.
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: bij topicale toepassing zijn irritatie en hyperemie van het bindvlies, de huid van de oogleden, verbranding en jeuk van de ogen, scheuren, fotofobie, hoornvliesepitheel, punctaatkeratopathie, cornea-hypesthesie, diplopie, ptosis en droge ogen mogelijk. Bij het uitvoeren van fistulerende antiglacucoma-operaties, kan netvliesloslating zich ontwikkelen in de postoperatieve periode.
Bij systemisch gebruik zijn hartfalen, bradycardie, AV-blokkade, arteriële hypotensie mogelijk; hoofdpijn, slaapstoornissen, nachtmerries, asthenie, agitatie, depressie, paresthesieën en koude ledematen; misselijkheid, braken, diarree; kortademigheid, bronchospasmen; spierzwakte; allergische huidreacties, exacerbatie van psoriasis, droge conjunctiva.
Met de nodige voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een verminderde lever, nier, diabetes mellitus (vooral labiel natuurlijk). Bij langdurig gebruik verhoogt het niveau van triglyceriden in het bloedplasma.
De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen is niet onderzocht.
In de oogheelkunde wordt het lange tijd gebruikt, daarom is het tijdens de behandelingsperiode nodig om ten minste 1 keer in 6 maanden een hoornvliesonderzoek uit te voeren, de scheurfunctie en de toestand van de visuele velden te bewaken.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de behandelingsperiode moet men zich onthouden van het ondernemen van potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht vereisen, snelle psychomotorische reacties.
Bij gebruik in de oogheelkunde onmiddellijk na instillatie, kan de gezichtsscherpte verminderen en de psychomotorische reacties vertragen, daarom is het noodzakelijk om af te zien van het doen van potentieel gevaarlijke activiteiten die gedurende 30 minuten meer aandacht vereisen.
Veiligheid en werkzaamheid tijdens de zwangerschap zijn niet onderzocht.
De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen is niet onderzocht.
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met gestoorde leverfunctie.
http://health.mail.ru/drug/optimol/Geneesmiddel: OPTIMOL (OPTIMOL)
Actief bestanddeel: timolol
ATC-code: S01ED01
KFG: Antiglaucoommedicijn - bètablokker
Reg. nummer: P №013971 / 01-2002
Datum van registratie: 14 mei 2002
Eigenaar reg. Hon.: Sun Pharmaceutical Industries (India)
DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING
5 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.
BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
De gegeven wetenschappelijke informatie generaliseert en kan niet worden gebruikt om een beslissing te nemen over de mogelijkheid om een bepaald medicijn te gebruiken.
FARMACOLOGISCHE ACTIE
Niet-selectieve bètablokker. Wanneer het lokaal wordt toegepast in de oftalmologie, vermindert het zowel de normale als de verhoogde intraoculaire druk door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen en de uitstroom te verbeteren, heeft geen invloed op de opname en de pupilgrootte.
Het heeft anti-angineuze, hypotensieve en anti-aritmische effecten, die zich manifesteren in systemisch gebruik. Vermindert het automatisme van de sinusknoop, verlaagt de hartslag, vertraagt de AV-geleidbaarheid, vermindert de contractiliteit en de zuurstofbehoefte van het hart.
farmacokinetiek
Wanneer het topisch wordt aangebracht, dringt het snel in het hoornvlies, in kleine hoeveelheden in de systemische circulatie door absorptie door de vaten van het bindvlies, de slijmvliezen van de neus en het traankataal.
INDICATIES
Voor gebruik in de oogheelkunde: verhoogde intraoculaire druk, chronisch openhoekglaucoom, geslotenglaucatieglaucoom (als aanvullend middel in combinatie met myotiek), secundair glaucoom (inclusief afak), aangeboren glaucoom (met de ineffectiviteit van andere therapeutische interventies).
DOSERINGSMODUS
In oogheelkunde: indruppeling in de conjunctivale zak van het aangedane oog. De dosis en de frequentie van gebruik zijn afhankelijk van het bewijs en de gebruikte doseringsvorm.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: bij topicale toepassing zijn irritatie en hyperemie van het bindvlies, de huid van de oogleden, verbranding en jeuk van de ogen, scheuren, fotofobie, hoornvliesepitheel, punctaatkeratopathie, cornea-hypesthesie, diplopie, ptosis en droge ogen mogelijk. Bij het uitvoeren van fistulizirovannyh kunnen antiglaucoamoperaties retinale loslating ontwikkelen in de postoperatieve periode.
Bij systemisch gebruik zijn hartfalen, bradycardie, AV-blokkade, arteriële hypotensie mogelijk; hoofdpijn, slaapstoornissen, nachtmerries, asthenie, agitatie, depressie, paresthesieën en koude ledematen; misselijkheid, braken, diarree; kortademigheid, bronchospasmen; spierzwakte; allergische huidreacties, exacerbatie van psoriasis, droge conjunctiva.
CONTRA
AV-blok II en III-graad, sinoatriale blokkade, bradycardie, SSSU, arteriële hypotensie, chronisch hartfalen IIB-III stadium, acuut hartfalen, vasomotorische rhinitis, de ziekte van Raynaud en andere vasculaire ziekten vernietigen, metabole acidose, borstvoeding.
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Veiligheid en werkzaamheid tijdens de zwangerschap zijn niet onderzocht.
SPECIALE INSTRUCTIES
Met de nodige voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een verminderde lever, nier, diabetes mellitus (vooral labiel natuurlijk). Bij langdurig gebruik verhoogt het niveau van triglyceriden in het bloedplasma.
De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen is niet onderzocht.
In de oogheelkunde wordt het lange tijd gebruikt, daarom is het tijdens de behandelingsperiode nodig om ten minste 1 keer in 6 maanden een hoornvliesonderzoek uit te voeren, de scheurfunctie en de toestand van de visuele velden te bewaken.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de behandelingsperiode moet men zich onthouden van het ondernemen van potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht vereisen, snelle psychomotorische reacties.
Bij gebruik in de oogheelkunde onmiddellijk na instillatie, kan de gezichtsscherpte verminderen en de psychomotorische reacties vertragen, daarom is het noodzakelijk om af te zien van het doen van potentieel gevaarlijke activiteiten die gedurende 30 minuten meer aandacht vereisen.
http://docvita.ru/Details/OPTIMOL.htmlOptiVision is een plantaardig en natuurlijk complex, waarmee het netvlies versterkt wordt, de zichtfunctie verbetert.
Deze druppels zijn volkomen veilig, worden gebruikt om de oftalmologische problemen van kinderen te behandelen. Het medicijn wordt ook gebruikt voor profylactische doeleinden voor mensen die het grootste deel van hun tijd op pc doorbrengen, tv kijken of erfelijke problemen hebben.
OptiVision - oogdruppels waarvan de fabrikanten beloven dat het zicht zal herstellen tot "één" 14 dagen na het begin van de behandeling.
De fabrikant beweert dat de druppels helpen bij de strijd tegen bijziendheid en verziendheid, glaucoom en cataracten, "droge ogen syndroom" en andere oogproblemen.
Maar de vraag rijst wanneer het medicijn moet worden ingenomen? Als de patiënt bevestigend antwoordt, ten minste een van de volgende vragen:
Belangrijk: de samenstelling van de oogdruppels is gemaakt door experts die zijn verzameld in 300 medische klinieken. Tegenwoordig zijn druppels niet alleen populair in Israël, maar ook in Rusland en de landen van de post-Sovjet-ruimte. Helaas is het onmogelijk om OptiVision in apotheken te kopen, het medicijn wordt alleen op de officiële website verkocht.
Veel vrienden zeggen dat de ogen gewoon moe zijn en dat dit probleem na verloop van tijd zal verdwijnen. Ja, en patiënten geven er de voorkeur aan om hun ogen te sluiten voor de primaire symptomen. En als u de ziekte niet behandelt, leidt dit tot ernstige gevolgen:
Veel patiënten, wanneer het officiële medicijn het probleem niet volledig kan oplossen, beginnen hun toevlucht te nemen tot traditionele genezers. Maar kruiden en andere middelen helpen niet altijd. Maar farmacologische middelen veroorzaken soms een hele reeks bijwerkingen. OptiVision heeft geen contra-indicaties, neem het medicijn en tijdens de behandeling en als een profylactisch middel.
De fabrikant benadrukt de volgende positieve aspecten van het medicijn:
Eigenschappen van oogdruppels:
De tool heeft maar één nadeel: hij staat niet open. Het medicijn is te effectief, er waren vervalsingen. Maar om er zeker van te zijn dat de druppels het zicht verbeteren, laten we eens kijken naar waaruit het bestaat en hoe de druppels op de juiste manier worden ingenomen.
Om beter te begrijpen hoe OptiVision werkt, is het noodzakelijk om te demonteren welke componenten bij de voorbereiding zijn inbegrepen:
Het belangrijkste kenmerk en onderscheidende kenmerk van OptiVision van andere analogen is als volgt: druppels beïnvloeden de oorzaak van de ziekte, versterken de verzwakte visuele functie. Componenten van natuurlijke en plantaardige producten werken in een complex en bieden langdurige bescherming tegen pathologische ziekten en recidieven.
Dit medicijn herstelt de tonus van de oogvaten, normaliseert de druk in de oogbal en versterkt de haarvaten. De natuurlijke ingrediënten waaruit het product bestaat, herstellen het natuurlijke hydraterende proces en beschermen het slijmvlies tegen uitdroging. Maar de functie van vitaminen en carotenoïden is om het netvlies te versterken en zelfs te herstellen.
Als geteste drug OptiVision, die werd gehouden in 2016, had de studie betrekking op 20 van de beste Europese klinieken. Het aantal patiënten dat deelnam aan het onderzoek - 31928 mensen, van wie er 8922 kinderen waren. De resultaten zijn bemoedigend:
Dit plantencomplex helpt in de volgende gevallen:
Tijdens klinische onderzoeken is de effectiviteit van het geneesmiddel bij infectieziekten aangetoond.
Veel van onze landgenoten hebben het voordeel en de kwaliteit van deze druppels al op prijs gesteld. De afwezigheid van bijwerkingen, natuurlijke componenten, gemakkelijke ontvangst - dit zijn de belangrijkste voordelen van de tool, maar niet alle.
Zodra de patiënt een volledige behandelingskuur ondergaat, zal hij beter kunnen zien. Nu zal je blik altijd open en helder zijn, zal het verlangen om te spannen en scheel om een voorwerp van een afstand te zien verloren gaan.
Neem het medicijn gemakkelijk, los 20 druppels op in een glas water (200 ml), meng goed en drink. Moet 2 keer per dag worden ingenomen. Kinderen moeten driemaal een druppel drinken. Verdeel de opname op gezette tijden, volwassenen moeten 12 uur later worden genomen, en kinderen - elke 6 uur. De minimale cursus duurt 30 dagen, maar kan worden verlengd.
Veel oogaandoeningen zijn buitengewoon moeilijk te behandelen. Ik, als oogarts, kom dagelijks met deze problemen. Daarom probeer ik altijd op de hoogte te blijven van nieuwe producten. Onder mijn patiënten zijn er mensen die echt worden geholpen door druppels. Daarom raad ik iedereen aan om, als de remedie helpt, niet te stoppen bij het behaalde resultaat, neem het medicijn en ga door!
Elizarova Irina Arkadyevna, oogarts
Dankzij het verbazingwekkende effect van de druppels kan ik opnieuw de kleinste details zien, wat erg belangrijk is in mijn beroep.
Alexander, 43, bouwer
Ik heb de druppels gekregen om mijn ogen niet erg te belasten tijdens de voorbereiding op de examens. Accepteer slechts een paar dagen en zie het resultaat al.
Milaan, 20 jaar oud, student.
Pas op voor vervalsingen! Aankoop van het medicijn is alleen nodig op de officiële website.
Fabrikanten: Sun Pharmaceutical Industries Ltd (India)
Actieve ingrediënten
Klasse van ziekten
Clinico-farmacologische groep
Farmacologische werking
Farmacologische groep
Instructies voor medisch gebruik van het medicijn
Chronisch openhoekglaucoom, secundair glaucoom (uveal, afakisch, posttraumatisch), acute verhoging van de intraoculaire druk.
oogdruppels 0,25%; fles (fles) 5 ml doos (doos) 1; EAN-code: 8901153001260;
0,5% oogdruppels; fles (fles) 5 ml doos (doos) 1; EAN-code: 8901153001277;
structuur
1 ml oogdruppels bevat timololmaleaat 2,5 of 5 mg; in flesjes van 5 ml, in de doos 1 fles.
Blokkeert bèta-1- en bèta-2-adrenerge receptoren, bezit geen interne sympathomimetische en membraanstabiliserende activiteit. Remt centrale sympathische impulsen en reninesecretie. Verzwakt de gevoeligheid van perifere weefsels voor catecholamines. Remt het sinoatriale knooppuntautomatisme, vermindert het optreden van ectopische foci in de atria, AV-verbinding, ventrikels (in mindere mate). Verlaagt de snelheid van excitatie, contractiliteit, cardiale output en zuurstofbehoefte van het hart. Onderdrukt de activiteit van baroreceptoren van de aortaboog, hun reactie op het verlagen van de bloeddruk. Het heeft een cardioprotectief effect. Vermindert mortaliteit na een hartinfarct en het risico op een plotselinge dood. Voorkomt het ontstaan van vasculaire-genesehoofdpijn (effectief bij 50%). Wanneer lokaal toegepast, vermindert de afscheiding van kamerwater en draagt het bij aan de uitstroming ervan, waardoor de intraoculaire druk (zowel hoog als normaal) wordt verminderd. Hiermee kunt u de intraoculaire druk tijdens de slaap regelen.
Met instillatie begint de actie na 10-30 minuten en duurt tot 12-24 uur (het maximum wordt na 1-2 uur bereikt). T1 / 2 met lokale toepassing - 30 min. Goed opgenomen door het netvlies en het neusslijmvlies (mogelijk ontwikkelende systemische effecten). Geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal met 90%, is de biologische beschikbaarheid niet meer dan 50% als gevolg van het effect van "first-pass" door de lever. Cmax in plasma wordt bereikt na 1-2 uur Plasma-eiwitbinding is minder dan 10%. T1 / 2 na inname gedurende 4 uur, het penetreert in de moedermelk, passeert de BBB- en placentabarrière. Het wordt gebiotransformeerd in de lever, uitgescheiden door de nieren (20%) en door de darmen in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten.
Misschien als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.
Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.
Voor orale en topische toediening: overgevoeligheid, bronchiale astma (inclusief geschiedenis), chronisch obstructieve longziekten, cardiogene shock, acuut en chronisch hartfalen, AV II - III graadblokkade, sinoatriale blokkade, sinushybidie (minder dan 45- 50 slagen / minuut), sick sinussyndroom; in geval van lokale toepassing: dystrofische aandoeningen van het hoornvlies, ernstige allergische ontstekingen van het neusslijmvlies, borstvoeding, vroege kindertijd (premature en pasgeboren kinderen).
Van het zenuwstelsel en de sensorische organen: duizeligheid, hoofdpijn, asthenie, vermoeidheid, slaapstoornissen, slapeloosheid, nachtmerries, depressie, agitatie, hallucinaties, kortstondig geheugenverlies, desoriëntatie van oriëntatie in de ruimte, paresthesie, verhoogde symptomen van myasthenie; tinnitus; oogirritatie, wazig zicht, diplopie, ptosis, droogte van het slijmvlies van de ogen; wanneer plaatselijk aangebracht: voorbijgaande wazigheid van het gezichtsvermogen (van 30 seconden tot 5 minuten - 6%), verbranding en jeuk in de ogen, gevoel van vreemd lichaam in het oog, veranderingen in breking en gezichtsscherpte, tranen, fotofobie, afname van gevoeligheid van het hoornvlies, zwelling van het hoornvliesepitheel, ontsteking marges van de oogleden, conjunctivitis, blefaritis, oppervlakkige punctaat keratopathie, keratitis.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: verstopte neus, pijn op de borst, hoest, kortademigheid, verstikking, bronchospasme (mogelijk fatale afloop), ademhalingsfalen.
Sinds het cardiovasculaire systeem (hematopoëse, hemostase): hartslag, symptomatische bradycardie, aritmie, AV-blokkering, hartfalen, hartfalen (mogelijk overlijden), hypotensie, collapsyndroom, syndroom van Raynaud, koude ledematen, verergering van claudicatio intermittens, voorbijgaande cerebrale stoornis bloedcirculatie, cerebrale ischemie, syncope, afname van hemoglobine, hematocriet.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: droge mond, anorexia, dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree.
Voor de huid: uitslag, urticaria, exacerbatie van psoriasis, pruritus, prurigo, alopecia.
Overige: angio-oedeem, ontwenningssyndroom, verandering in lichaamsgewicht, lupussyndroom, verminderd libido, impotentie, de ziekte van Peyronie, hyperkaliëmie, hyperurie, hypertriglyceridemie.
Binnen: in geval van arteriële hypertensie 10 mg 2 maal daags, verhoog indien nodig de dosis met tussenpozen van een week tot een maximale dagelijkse dosis van 60 mg. Preventie van recidiverend myocardinfarct - 1-4 weken na de eerste hartaanval, 10 mg 2 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg (10 mg 's morgens en 20 mg' s avonds). Preventie van migraine-aanvallen - de aanvangsdosis van 10 mg 2 maal daags. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg (10 mg 's morgens en 20 mg' s avonds).
Conjunctiva, in het aangedane oog, volwassenen en kinderen, 1 druppel 0,25% - 0,5% oplossing 1-2 keer per dag gedurende 6 weken (niet meer). Na stabilisatie van de intraoculaire druk - 1 druppel eenmaal per dag.
Symptomen: duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid en braken, bradycardie, aritmie, acuut hartfalen, bronchospasmen.
Behandeling: bij gebruik van oogdruppels - ogen onmiddellijk spoelen met water of zoutoplossing. Bij inslikken - maagspoeling, opname van actieve kool, symptomatische behandeling: atropine, beta-adrenomimetica (isoprenaline, izadrin), glucagonhydrochloride, systemische vasopressormiddelen (norepinephrine, dobutamine), bèta-2-adrenomimetica (voor bronchospasmen); hartglycosiden, diuretica, aminofylline (voor hartfalen); zuurstoftherapie; mogelijke cardiale pacing. Hemodialyse is niet effectief.
Verhoogt (wederzijds) de waarschijnlijkheid van schendingen van automatisme, geleiding en contractiliteit van het hart tegen de achtergrond van amiodaron, sympatholytisch, diltiazem, verapamil, kinidine-preparaten; het risico op hypotensie en decompensatie van het hart is geassocieerd met dihydropyridine calciumantagonisten, geïnhaleerde anesthetica. NSAID's verzwakken het hypotensieve effect. Wanneer plaatselijk aangebracht, is het compatibel met mioticum-agens en koolzuuranhydraseremmers. Het gelijktijdig gebruik van oogdruppels die epinefrine of norepinefrine bevatten, kan mydriasis veroorzaken. Epinefrine- en pilocarpine-bevattende oogdruppels versterken een vermindering van de intraoculaire druk. Met gelijktijdige systemische en lokale toepassing van bètablokkers is wederzijdse verbetering van effecten mogelijk.
Alvorens met de behandeling te starten, moet hartfalen worden gecompenseerd. Tijdens de behandelingsperiode zijn monitoring van de hartslag, bloeddruk en vroege detectie van symptomen van hartfalen noodzakelijk. Verminderde lever- en nierfunctie vereisen dosisverlaging. Het moet 48 uur voor de operatie worden geannuleerd. Het maskeert de symptomen (tachycardie) van hypoglykemie bij patiënten die orale bloedglucoseverlagende middelen en insuline en thyrotoxicose krijgen (plotselinge ontwenning kan een thyrotoxische crisis veroorzaken). Misschien een toename van de ernst van overgevoeligheidsreacties en het gebrek aan effect van de gebruikelijke doses van epinefrine op de achtergrond van een verergerde allergische geschiedenis. Om de absorptie na instillatie in het oog te verminderen, drukt u gedurende 1-2 minuten op het traankanaal in de binnenste ooghoek. Bij gesloten glaucoom is toepassing alleen mogelijk in combinatie met mioticum. Het wordt aanbevolen om andere geneesmiddelen niet minder dan 10 minuten voor het aanbrengen van timolol te injecteren.
Bij topicale toepassing is het noodzakelijk om de functie van scheuring, corneale integriteit en gezichtsveld 1 keer in 6 maanden en intraoculaire druk (4 weken na het begin van de therapie) te controleren. Tijdens de behandeling is alleen het dragen van harde contactlenzen toegestaan (moet vóór instillatie worden verwijderd en na 15 minuten opnieuw worden aangebracht). Bij het vertalen van een oftalmologische patiënt van een therapie met andere bèta-adrenerge blokkers, stoppen ze met het gebruik van het voorgaande medicijn en de volgende dag wordt timolol voorgeschreven. In geval van annulering van andere antiglaucoompreparaten, is het noodzakelijk beide geneesmiddelen gedurende 1 dag te gebruiken (onder controle van de intraoculaire druk) en vervolgens door te gaan met het gebruik van timolol. Wees voorzichtig met het gebruik van bestuurders van voertuigen en mensen van wie het beroep is gerelateerd aan verhoogde concentratie van aandacht.
Draai de injectieflacon ondersteboven en schud hem (niet meer dan 1 keer) scherp voor instillatie. Tijdens de behandeling is het mogelijk om testresultaten te wijzigen tijdens laboratoriumtests.
B. Lijst: op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van minder dan 25 ° C
http://www.medicine.regnews.info/optimol-kapli-glaznye