Beschrijving vanaf 6 september 2015
1 ml oogdruppels bevat 2,5 of 5 mg van de werkzame stof timolol in de vorm van maleaat.
Oplossing voor glaucoom. Niet-selectieve b-adrenoreceptor blocker.
Het medicijn blokkeert zonder onderscheid bèta-adrenoreceptoren. Timolol wordt topisch toegepast.
De werking van het medicijn is gericht op het verminderen van de intraoculaire druk door de hoeveelheid gevormde waterige humor te verminderen, de uitstroom ervan neemt gedeeltelijk toe.
Timolol heeft geen invloed op de diameter van de pupil, accommodatie beïnvloedt de gezichtsscherpte niet, heeft geen invloed op de kwaliteit van nacht- en kleurweergave.
Het medicijn start de actie na twintig minuten.
Timolol wordt voorgeschreven voor secundaire glaucoom, open-hoekglaucoom, geslotenglaucoom, aangeboren glaucoom, intraoculaire hypertensie, acute verhoging van de intraoculaire druk.
Timolol is gecontra-indiceerd voor dystrofische laesies van het hoornvlies, intolerantie voor de componenten.
In het geval van bronchiaal astma, COPD, borstvoeding, atrioventriculair blok, hypotensie, pulmonaire insufficiëntie, zwangerschap, atrofische rhinitis, diabetes mellitus, worden in de neonatale periode ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Tearing, conjunctivale irritatie, fotofobie, pruritus, conjunctivale hyperemie, keratitis, blefaritis, cornea-epitheliumoedeem, punctaatkeratopathie, ptosis, diplopie.
Onder de systemische reacties kunnen worden opgemerkt bradycardie, collaps, bloeddrukdaling, rhinitis, paresthesie, nasale bloedingen, verstopte neus, slaperigheid, kortademigheid, myasthenie, depressie, hallucinaties, diarree, braken, misselijkheid, oorsuizen en allergieën.
Het preparaat wordt tweemaal per dag in elke conjunctivale zak één druppel (0,25% oplossing) ingeperst.
Indien nodig wordt de concentratie van de oplossing verhoogd tot 0,5%.
Volgens de instructies voor het gebruik van Timolol schakelen ze, na normalisatie en stabilisatie van de intraoculaire druk, over naar onderhoudsbehandeling: eenmaal daags één druppel (oplossing 0,25%).
Algemene resorptieve effecten die kenmerkend zijn voor veel bètablokkers ontwikkelen zich: bronchospasmen, bradycardie, hoofdpijn, duizeligheid, braken, aritmie.
Aanbevolen tijdige reiniging van de ogen met een oplossing van natriumchloride, water. Verdere symptomatische behandeling.
Bètablokkers van systemische werking, pilocarpine, epinefrine verbeteren de effectiviteit van het geneesmiddel Timolol.
Gelijktijdig gebruik met neuroleptica (antipsychotica), tranquillizers (anxiolytica) is onaanvaardbaar.
Timolol verhoogt de effectiviteit van algemene anesthetica, spierverslappers.
Het wordt aanbevolen om intraveneuze toediening van Diltiazem, verapamil te weigeren vanwege de hoge waarschijnlijkheid van een bloeddrukdaling, de ontwikkeling van bradycardie en remming van AV-geleiding.
Alcoholgebruik is niet toegestaan.
Voorzichtigheid is geboden met insuline, bètablokkers, glucocorticosteroïden.
Op een donkere plaats ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius
Niet meer dan twee jaar.
Het wordt aanbevolen om activiteiten te vermijden die goed zicht vereisen in het donker. Wees voorzichtig bij het rijden in het donker.
Het volgen van de effectiviteit van de behandeling wordt binnen drie weken uitgevoerd. Langdurige therapie kan leiden tot een verzwakking van de werking van het geneesmiddel Timolol.
De behandeling vereist regelmatige scheurcontrole, integriteitsbeoordeling van het hoornvlies. Het wordt aanbevolen om de grootte van de visuele velden consistent te evalueren. De intraoculaire druk wordt eenmaal per maand gemeten.
Geneesmiddelenconserveermiddel wordt op contactlenzen afgezet.
Analoga kunnen geneesmiddelen worden genoemd: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Oftimimol, Unithimolol.
Het medicijn vermindert effectief de oogdruk (inclusief voor glaucoom), verlicht oogpijn en helpt zichtverlies te voorkomen.
Ze hebben Timolol oogdruppels en negatieve feedback. Opgemerkt wordt dat het medicijn na verloop van tijd slechter helpt, en ook bijwerkingen heeft.
De prijs van timolol bij oogdruppels van 0,25% is 20-35 roebel.
http://medside.ru/timololIndicaties voor gebruik:
Doseringsformulier:
Oogdruppels 0,25% of 0,5%
Formulier en verpakking vrijgeven:
Oogdruppels in druppelflesjes van 5, 8 of 10 ml 0,25% en 0,5% oplossing. Op 1 fles samen met de instructie voor toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.
ingrediënten:
100 ml oplossing bevat
beschrijving:
Kleurloze of lichtgele heldere vloeistof
Farmacotherapeutische groep:
Preparaten voor de behandeling van oogziekten. Beta-blokkers.
Farmacologische eigenschappen:
http://evcalyptus.kz/index.php?route=product/productpath=18product_id=27185Bestel in één klik
Instructies voor medisch gebruik
geneesmiddel
TIMMAL ®
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Oogdruppels 0,25% en 0,5% 5 ml
structuur
1 ml oplossing bevat
actieve ingrediënt - timolol 2,5 mg of 5,0 mg (in de vorm van timololmaleaat 3,4 mg of 6,8 mg),
hulpstoffen: benzalkoniumchloride 50% -oplossing (op basis van 100% stof), natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat, dinatriumfosfaat-dodecahydraat (om de pH van de oplossing te corrigeren), water voor injectie.
beschrijving
Kleurloze of lichtgele transparante vloeistof. Milde opalescentie van de oplossing is toegestaan.
Farmacotherapeutische groep
Preparaten voor de behandeling van oogziekten. Antiglaucoommiddelen en miotica. Beta-blokkers. timolol
ATH-code S01ED01
Farmacologische eigenschappen
In de lokale toepassing van timololmaleaat ondergaat een kleine mate systemische absorptie, dringt snel in het hoornvlies van het oog. In een kleine hoeveelheid komt de systemische circulatie binnen door de absorptie door de vaten van het bindvlies, de slijmvliezen van de neus en het traanbuisje. Na instillatie van de oogdruppels wordt de maximale concentratie (Cmax) van de werkzame stof timolol in de waterige humor van de voorste kamer van het oog bereikt binnen 1-2 uur.Binding aan plasmaproteïnen is minder dan 10%. Penetreert in de moedermelk, passeert de bloed-hersenbarrière en de placentabarrière. Biotransformatie in de lever. Uitscheiden door de nieren en de darmen onveranderd en in de vorm van metabolieten.
Timolola-maleaat - het actieve bestanddeel van oogdruppels Timmal ® - is een niet-selectieve blokkering van bèta-adrenerge receptoren, die geen lokaal anestheticum en cardio-depressief effect, interne sympathomimetische en membraanstabiliserende activiteit heeft. Geen effect op de pupilgrootte en accommodatie. Waarschuwt het stimulerende effect van catecholamines op bèta-adrenoreceptoren.
Bij topicale toepassing veroorzaakt de blokkering van bèta-adrenerge receptoren een verlaging van de productie van kamerwater en verbetert de uitstroom ervan. Het effect wordt waargenomen bij normale initiële en vooral verhoogde intraoculaire druk.
Het effect treedt meestal 20 minuten na instillatie van Timmal ® oogdruppels in de conjunctivale zak op, bereikt een maximum na 1-2 uur en duurt 24 uur.
druk op hoek-afsluitend glaucoom (in combinatie met myotics)
Volwassenen en kinderen ouder dan 18 jaar worden 2 keer per dag geïnjecteerd met 1 druppel van een 0,25% oplossing, met onvoldoende effectiviteit, 2 maal daags 1 druppel van een 0,5% -oplossing. Wanneer de intraoculaire druk is genormaliseerd, is de onderhoudsdosis eenmaal daags 1 druppel van een 0,25% -oplossing.
De behandeling wordt meestal heel lang uitgevoerd. De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte en wordt bepaald door de arts. Een pauze in het gebruik van het medicijn of een verandering in dosering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.
Bij gesloten glaucoom is toepassing alleen mogelijk in combinatie met mioticum. Het wordt aanbevolen om andere geneesmiddelen ten minste 10 minuten vóór het aanbrengen van timolol te injecteren.
Bijwerkingen
- irritatie en hyperemie van het bindvlies, huid van de oogleden, brandend gevoel en jeuk in de ogen, tranen, fotofobie, zwelling van het hoornvliesepitheel, punctaat oppervlakkige keratopathie, cornea hypoesthesie, diplopie, ptosis, droge ogen
- postoperatieve loslating van het vaatvlies tijdens fistulerende antiglaucomateuze operaties
- hartfalen, bradycardie, bradyaritmie, bloeddrukverlaging, collaps, atrioventriculair blok, hartstilstand, voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie
- kortademigheid, bronchospasmen, longinsufficiëntie
- hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, depressie, paresthesieën, hallucinaties, nachtmerries, verwarring, asthenie
- schending van de seksuele functie, alopecia
- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn
Geneesmiddelinteracties
Timolol is lokaal toepasbaar en compatibel met mioticum en koolzuuranhydraseremmers. Het gelijktijdige gebruik van oogdruppels die epinefrine of norepinefrine bevatten, kan pupilverwijding veroorzaken. Het specifieke effect van het geneesmiddel - vermindering van de intraoculaire druk - neemt toe bij gelijktijdig gebruik van oogdruppels die epinefrine en pilocarpine bevatten. Het wordt niet aanbevolen om twee geneesmiddelen van de bètablokkergroep tegelijkertijd te begraven. Met gelijktijdige systemische en lokale toepassing van bètablokkers is wederzijdse versterking van bijwerkingen mogelijk.
Timolol verhoogt (wederzijds) de kans op schendingen van automatisme, geleiding en contractiliteit van het hart tegen de achtergrond van amiodaron, sympathicolytica, diltiazem, verapamil, kinidine-preparaten; het risico van hypotensie en hartfalen - tegen de achtergrond van calciumantagonisten (dihydropyridinederivaten), hartglycosiden, vluchtige anesthetica, verhoogt het effect van spierverslappers, zodat de noodzakelijke verwijdering van het geneesmiddel 48 uur voor de geplande chirurgische ingreep onder algehele anesthesie. Bij gelijktijdig gebruik met reserpine kan ernstige bradycardie, hypotensie optreden. Gelijktijdig gebruik met insuline of orale antidiabetica kan leiden tot hypoglycemie.
Het gecombineerde gebruik van het medicijn Timmal ® met het medicijn Taufon ® leidt tot een meer uitgesproken en langdurige afname van de intraoculaire druk.
Het hypotensieve effect van het medicijn ontwikkelt zich geleidelijk en de vermindering van de intraoculaire druk vindt plaats bij langdurig gebruik van het medicijn; daarom moet de intraoculaire druk regelmatig worden gecontroleerd (3-4 weken na het begin van de behandeling) om de optimale dosering van oogdruppels, bloedsuikerspiegel, scheuren, integriteit te selecteren hoornvlies en gezichtsveld elke 6 maanden.
Met extra voorzichtigheid geneesmiddel dat gebruikt wordt bij patiënten met longemfyseem, congestief hartfalen compensatie stap, hypotensie, niet-allergische chronische bronchitis, vasomotorische rhinitis, de ziekte van Raynaud, feochromocytoom, acidose, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, diabetes (in het bijzonder labiel stromingen), hypoglycemie, hyperthyreoïdie, myasthenia.
Met de nodige voorzichtigheid gebruikt bij oudere patiënten. Wanneer timolol wordt gebruikt in deze categorieën van patiënten, is zorgvuldige medische begeleiding noodzakelijk.
Als de patiënt zachte contactlenzen draagt, mag hij geen Timmal ® oogdruppels gebruiken, omdat het conserveringsmiddel dat ze bevatten kan worden afgezet in zachte contactlenzen en het oogweefsel nadelig kan beïnvloeden. De lenzen moeten worden verwijderd vóór instillatie van het medicijn en draag ze niet eerder dan 15 minuten.
Het gelijktijdig gebruik van alcohol kan leiden tot een vertraging van de snelheid van psychomotorische reacties.
Gebruik bij kinderen
Gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet beschikbaar.
Timmal ® oogdruppels mogen niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.
Timolol passeert de placenta, uitgescheiden in de moedermelk. Vanwege de mogelijkheid van ernstige bijwerkingen op timolol bij zuigelingen, moet een beslissing worden genomen om het geven van borstvoeding of het gebruik van het geneesmiddel te staken, gezien het belang ervan voor de moeder die borstvoeding geeft.
Als het medicijn direct voor de bevalling werd gebruikt, moeten pasgeborenen enkele dagen na de geboorte zorgvuldig worden gecontroleerd.
Kenmerken van invloed op de mogelijkheid om voertuigen en mogelijk gevaarlijke machines te besturen
Binnen 30 minuten nadat het gebruik van het medicijn zich zou moeten onthouden van mogelijk gevaarlijke activiteiten die meer aandacht vereisen.
overdosis
Symptomen: de ontwikkeling van algemene resorptieve effecten die kenmerkend zijn voor β-adrenoreceptorblokkers - duizeligheid, hoofdpijn, hartritmestoornissen, bradycardie, bronchospasmen, misselijkheid, braken.
Behandeling: onmiddellijke oogspoeling met water of een isotone natriumchloride-oplossing, indien nodig symptomatische therapie.
Op 5 ml in flessen droppers polyethyleen, hermetisch gekurkt door schroefdeksels met controle van de eerste opening.
Op 1 fles samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton.
Bewaren bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C, beschermd tegen licht.
http://pharmprice.kz/annotations/timmal/Op bevel van de voorzitter van het comité
controle van medische en farmaceutische activiteiten
Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Kazachstan
Instructies voor medisch gebruik
geneesmiddel
TIMMAL®
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Oogdruppels 0,25% en 0,5% 5 ml
structuur
1 ml oplossing bevat
actieve ingrediënt - timolol 2,5 mg of 5,0 mg (in de vorm van timololmaleaat 3,4 mg of 6,8 mg),
hulpstoffen: benzalkoniumchloride 50% -oplossing (op basis van 100% stof), natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat, dinatriumfosfaat-dodecahydraat (om de pH van de oplossing te corrigeren), water voor injectie.
beschrijving
Kleurloze of lichtgele transparante vloeistof. Milde opalescentie van de oplossing is toegestaan.
Farmacotherapeutische groep
Preparaten voor de behandeling van oogziekten. Antiglaucoommiddelen en miotica. Beta-blokkers. timolol
ATH-code S01ED01
Farmacologische eigenschappen
In de lokale toepassing van timololmaleaat ondergaat een kleine mate systemische absorptie, dringt snel in het hoornvlies van het oog. In een kleine hoeveelheid komt de systemische circulatie binnen door de absorptie door de vaten van het bindvlies, de slijmvliezen van de neus en het traanbuisje. Na instillatie van de oogdruppels wordt de maximale concentratie (Cmax) van de werkzame stof timolol in de waterige humor van de voorste kamer van het oog bereikt binnen 1-2 uur.Binding aan plasmaproteïnen is minder dan 10%. Penetreert in de moedermelk, passeert de bloed-hersenbarrière en de placentabarrière. Biotransformatie in de lever. Uitscheiden door de nieren en de darmen onveranderd en in de vorm van metabolieten.
Timolola-maleaat - het actieve bestanddeel van oogdruppels Timmal® is een niet-selectieve blokkering van bèta-adrenerge receptoren, die geen lokaal anestheticum en cardio-depressief effect, interne sympathomimetische en membraanstabiliserende activiteit heeft. Geen effect op de pupilgrootte en accommodatie. Waarschuwt het stimulerende effect van catecholamines op bèta-adrenoreceptoren.
Bij topicale toepassing veroorzaakt de blokkering van bèta-adrenerge receptoren een verlaging van de productie van kamerwater en verbetert de uitstroom ervan. Het effect wordt waargenomen bij normale initiële en vooral verhoogde intraoculaire druk.
Het effect treedt meestal 20 minuten na instillatie van Timmal® oogdruppels in de conjunctivale zak op, bereikt een maximum na 1-2 uur en duurt 24 uur.
Indicaties voor gebruik
- verhoogde intraoculaire druk (oftalmohypertensie)
- chronisch openhoekglaucoom
- als een extra middel om intraoculair te verminderen
druk op hoek-afsluitend glaucoom (in combinatie met myotics)
- secundair glaucoom, incl. afakisch, uveal, post-traumatisch
- congenitaal glaucoom (met de ineffectiviteit van andere therapeutische interventies)
Dosering en toediening
Volwassenen en kinderen ouder dan 18 jaar worden 2 keer per dag geïnjecteerd met 1 druppel van een 0,25% oplossing, met onvoldoende effectiviteit, 2 maal daags 1 druppel van een 0,5% -oplossing. Wanneer de intraoculaire druk is genormaliseerd, is de onderhoudsdosis eenmaal daags 1 druppel van een 0,25% -oplossing.
De behandeling wordt meestal heel lang uitgevoerd. De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte en wordt bepaald door de arts. Een pauze in het gebruik van het medicijn of een verandering in dosering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.
Bij gesloten glaucoom is toepassing alleen mogelijk in combinatie met mioticum. Het wordt aanbevolen om andere geneesmiddelen ten minste 10 minuten vóór het aanbrengen van timolol te injecteren.
Bijwerkingen
- irritatie en hyperemie van het bindvlies, huid van de oogleden, brandend gevoel en jeuk in de ogen, tranen, fotofobie, zwelling van het hoornvliesepitheel, punctaat oppervlakkige keratopathie, cornea hypoesthesie, diplopie, ptosis, droge ogen
- postoperatieve loslating van het vaatvlies tijdens fistulerende antiglaucomateuze operaties
- hartfalen, bradycardie, bradyaritmie, bloeddrukverlaging, collaps, atrioventriculair blok, hartstilstand, voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie
- kortademigheid, bronchospasmen, longinsufficiëntie
- hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, depressie, paresthesieën, hallucinaties, nachtmerries, verwarring, asthenie
- schending van de seksuele functie, alopecia
Contra
- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn
- bronchiale astma, bronchiale hyperreactiviteit, ernstige chronische obstructieve longziekten
- sinus bradycardie (verlaagde hartslag)
- schendingen van atrioventriculaire geleidbaarheid van II- en III-graad
- hartfalen II-III graad
- ernstige atrofische rhinitis
- kinderen en adolescenten tot 18 jaar
Geneesmiddelinteracties
Timolol is lokaal toepasbaar en compatibel met mioticum en koolzuuranhydraseremmers. Het gelijktijdige gebruik van oogdruppels die epinefrine of norepinefrine bevatten, kan pupilverwijding veroorzaken. Het specifieke effect van het geneesmiddel - vermindering van de intraoculaire druk - neemt toe bij gelijktijdig gebruik van oogdruppels die epinefrine en pilocarpine bevatten. Het wordt niet aanbevolen om twee geneesmiddelen van de bètablokkergroep tegelijkertijd te begraven. Met gelijktijdige systemische en lokale toepassing van bètablokkers is wederzijdse versterking van bijwerkingen mogelijk.
Timolol verhoogt (wederzijds) de kans op schendingen van automatisme, geleiding en contractiliteit van het hart tegen de achtergrond van amiodaron, sympathicolytica, diltiazem, verapamil, kinidine-preparaten; het risico van hypotensie en hartfalen - tegen de achtergrond van calciumantagonisten (dihydropyridinederivaten), hartglycosiden, vluchtige anesthetica, verhoogt het effect van spierverslappers, zodat de noodzakelijke verwijdering van het geneesmiddel 48 uur voor de geplande chirurgische ingreep onder algehele anesthesie. Bij gelijktijdig gebruik met reserpine kan ernstige bradycardie, hypotensie optreden. Gelijktijdig gebruik met insuline of orale antidiabetica kan leiden tot hypoglycemie.
Het gecombineerde gebruik van Timmal® met het medicijn Taufon® leidt tot een meer uitgesproken en langdurige afname van de intraoculaire druk.
Speciale instructies
Het hypotensieve effect van het geneesmiddel ontwikkelt geleidelijk intraoculaire drukverlaging optreedt tijdens langdurige toepassing van het geneesmiddel moet daarom regelmatig worden gecontroleerd intraoculaire druk (3-4 weken na de start van de behandeling) voor de selectie van optimale doseringsregime Timmal® oogdruppels, het niveau van glucose in serum, scheuren, integriteit hoornvlies en gezichtsveld elke 6 maanden.
Met extra voorzichtigheid geneesmiddel dat gebruikt wordt bij patiënten met longemfyseem, congestief hartfalen compensatie stap, hypotensie, niet-allergische chronische bronchitis, vasomotorische rhinitis, de ziekte van Raynaud, feochromocytoom, acidose, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, diabetes (in het bijzonder labiel stromingen), hypoglycemie, hyperthyreoïdie, myasthenia.
Met de nodige voorzichtigheid gebruikt bij oudere patiënten. Wanneer timolol wordt gebruikt in deze categorieën van patiënten, is zorgvuldige medische begeleiding noodzakelijk.
Als een patiënt zachte contactlenzen draagt, mag hij geen Timmal® oogdruppels gebruiken, omdat het conserveringsmiddel dat ze bevatten kan worden afgezet in zachte contactlenzen en het oogweefsel nadelig kan beïnvloeden. De lenzen moeten worden verwijderd vóór instillatie van het medicijn en draag ze niet eerder dan 15 minuten.
Het gelijktijdig gebruik van alcohol kan leiden tot een vertraging van de snelheid van psychomotorische reacties.
Gebruik bij kinderen
Gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet beschikbaar.
Timmal® oogdruppels mogen niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.
Timolol passeert de placenta, uitgescheiden in de moedermelk. Vanwege de mogelijkheid van ernstige bijwerkingen op timolol bij zuigelingen, moet een beslissing worden genomen om het geven van borstvoeding of het gebruik van het geneesmiddel te staken, gezien het belang ervan voor de moeder die borstvoeding geeft.
Als het medicijn direct voor de bevalling werd gebruikt, moeten pasgeborenen enkele dagen na de geboorte zorgvuldig worden gecontroleerd.
Kenmerken van invloed op de mogelijkheid om voertuigen en mogelijk gevaarlijke machines te besturen
Binnen 30 minuten nadat het gebruik van het medicijn zich zou moeten onthouden van mogelijk gevaarlijke activiteiten die meer aandacht vereisen.
overdosis
Symptomen: de ontwikkeling van algemene resorptieve effecten die kenmerkend zijn voor β-adrenoreceptorblokkers - duizeligheid, hoofdpijn, hartritmestoornissen, bradycardie, bronchospasmen, misselijkheid, braken.
Behandeling: onmiddellijke oogspoeling met water of een isotone natriumchloride-oplossing, indien nodig symptomatische therapie.
Formulier en verpakking vrijgeven
Op 5 ml in flessen droppers polyethyleen, hermetisch gekurkt door schroefdeksels met controle van de eerste opening.
Op 1 fles samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton.
Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C, beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Apotheekreceptvoorwaarden Voorschrift Houdbaarheid 2,5 jaar De houdbaarheid van het medicijn na opening van de fles is 4 weken. Niet van toepassing na de vervaldatum.
fabrikant
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel.: 308-10-67.
Houder van het registratiecertificaat
LLP "LeKos", Republiek Kazachstan
Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de productkwaliteit in de Republiek Kazachstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel.: 308-10-67.
e-mail: [email protected], www.lecos.kz
Opmerking: de productbeschrijving wordt alleen ter referentie aangeboden en vormt geen aanbeveling.
http://biosfera.kz/product/product?product_id=348763 wrijven. Op voorraad
Fabrikant: Rompharm Prijsklasse: Economie
Verkrijgbaar als 2,5% en 5% waterige oplossing, het werkzame bestanddeel timolol (in de vorm van timololmaleaat), waarvan de inhoud op geschikte wijze 2,5 mg of 5 mg in 1 ml oogdruppels. De samenstelling van het geneesmiddel omvat ook excipiënten: natriumdihydrofosfaat, natriumdodecahydraat, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel is timolol, een stof uit de groep van niet-selectieve bètablokkers. Timolol blokkeert bèta-adrenerge receptoren, zonder een parallel sympathomimetisch effect te hebben. Het mechanisme van de hypotensieve werking van timolol oogdruppels geassocieerd met remming van productie van oogvocht (kamerwater) in de voorste kamer en bevrijd van waterige humor uitstroom uit het oog camera. Het medicijn heeft geen effect op de pupilgrootte en het vermogen van het oog naar de accommodatie, dus niet in strijd met de gezichtsscherpte en niet de kwaliteit van het schemerdonker degraderen. Het medicijn vermindert zowel verhoogde als normale intraoculaire druk, ongeacht de aanwezigheid of afwezigheid van glaucoom bij een patiënt.
Uitgedrukt hypotensie ontwikkelt na gemiddeld 30 minuten na een enkele toepassing van oogdruppels, vertegenwoordigt het hoogste 2/1 uur na instillatie van de oplossing in de conjunctivale zak, wordt de druk in 24 uur gereduceerd na een enkele geneesmiddeltoediening. Timolol wordt goed verdragen, veroorzaakt een klein aantal bijwerkingen, bij gebruik volgens de instructies heeft het bijna geen effect op de hartslag.
Timolol oogdruppels voor het verlagen van de intra-oculaire druk en te voorkomen dat de ontwikkeling van complicaties bij patiënten met verhoogde intra-oculaire en primaire open hoek glaucoom en secundaire glaucoom (met inbegrip van post-traumatische en uvea afakicheskoy) voorgeschreven.
Het geneesmiddel kan worden toegediend in de behandeling van glaucoom gesloten (bij het toewijzen mitotikami a), als een supplementaire medicijnsubstantie congenitale glaucoom of acute bij verhoogde intraoculaire druk.
Timolol wordt tweemaal per dag voorgeschreven aan volwassenen voor 1 druppel 0,25% of 0,5% oplossing. Na het hypotensieve effect te hebben bereikt, schakelen ze over op het gebruik van een onderhoudsdosis (1 druppel van 0,25% eenmaal daags).
Timolol mag niet worden voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar, die lijden aan astma, chronische obstructieve longziekte, sinusbradycardie, atrioventriculair blok II - IIIstepeni, chronische decompensatie bij hartfalen, cardiogene shock, dystrofische veranderingen van het hoornvlies. Niet toedienen als u overgevoelig bent voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Het vereist wat zorgvuldige gebruik van Timolol bij patiënten met hypotensie, sinoatriaal blok II - IIIstepeni, atrofische rhinitis, pulmonale insufficiëntie, ernstige beroerte, diabetes mellitus, myasthenia gravis, thyrotoxische struma, feochromocytoom, syndroom van Raynaud, tijdens de zwangerschap of borstvoeding.
Lokale en systemische nadelige effecten kunnen worden vastgesteld. De lokale bijwerkingen van het gebruik van oogdruppels omvatten timolol irritatie, tranen, jeuk, roodheid van de mucosale optreden van wazigheid of fotofobie, blepharitis, keratitis, ptosis, keratopathie oppervlak (bij langdurig gebruik), diplopie.
Systemische effecten zijn allergieën, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, verlaging van de bloeddruk, hartslag vertraging (met inbegrip van bradyarrhitmia), AV-blok, bronchoconstrictie, kortademigheid, misselijkheid of braken, nasale obstructie, erectiestoornissen, tinnitus,
Informatie over de mogelijkheid van een overdosis van het medicijn voor lokaal gebruik ontbreekt.
Gelijktijdige toediening met geneesmiddelen blokkers van de groep van remmers van cytochroom (amiodaron, ketoconazol, kinidine, cimetidine, etc.), Diltiazem, spierverslappers, verapamil, glucocorticoïden waargenomen verhoogde hypotensieve werking en een verhoogde kans op bijwerkingen in het lichaam.
Timolol mag niet vaker dan vermeld in de handleiding worden gebruikt vanwege het risico op een overdosis, die zich in de vorm van duizeligheid, misselijkheid, hartritmestoornissen, het optreden van bronchospasmen manifesteert. Symptomatische behandeling.
Tijdens de behandeling met Timolol moet de toestand van het hoornvlies, het gezichtsveld, het niveau van de intraoculaire druk en het scheuren regelmatig worden gecontroleerd.
Verwijder voor gebruik de zachte contactlenzen.
Het geneesmiddel beïnvloedt de reactiesnelheid en concentratievermogen.
Na opening kan de fles niet langer dan 1 maand worden gebruikt.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/timolol-e.htmlApteka84.kz is een online apotheek die haar klanten geneesmiddelen, medische en decoratieve cosmetica, voedingssupplementen, vitamines, babyvoeding, seksproducten voor volwassenen, medische apparatuur en duizenden andere medische en cosmetische producten tegen lage prijzen aanbiedt.
Alle gegevens op Apteka84.kz zijn alleen voor informatieve doeleinden en zijn geen vervanging voor professionele medische zorg.
Apteka84.kz raadt u ten zeerste aan om de gebruiksinstructies in elk pakket met geneesmiddelen en andere producten aandachtig te lezen. Als u momenteel symptomen van de ziekte heeft, moet u medisch advies inwinnen. U moet uw arts of apotheker op de hoogte stellen van alle geneesmiddelen die u gebruikt. Als u denkt dat u meer hulp nodig heeft, raadpleeg dan uw plaatselijke apotheker of neem online of telefonisch contact op met onze huisarts.
http://apteka84.kz/?page=itemid_item=11432Apteka84.kz is een online apotheek die haar klanten geneesmiddelen, medische en decoratieve cosmetica, voedingssupplementen, vitamines, babyvoeding, seksproducten voor volwassenen, medische apparatuur en duizenden andere medische en cosmetische producten tegen lage prijzen aanbiedt.
Alle gegevens op Apteka84.kz zijn alleen voor informatieve doeleinden en zijn geen vervanging voor professionele medische zorg.
Apteka84.kz raadt u ten zeerste aan om de gebruiksinstructies in elk pakket met geneesmiddelen en andere producten aandachtig te lezen. Als u momenteel symptomen van de ziekte heeft, moet u medisch advies inwinnen. U moet uw arts of apotheker op de hoogte stellen van alle geneesmiddelen die u gebruikt. Als u denkt dat u meer hulp nodig heeft, raadpleeg dan uw plaatselijke apotheker of neem online of telefonisch contact op met onze huisarts.
http://apteka84.kz/?id_item=11431page=itemD obryy dag, beste lezers! Onder de oogziekten die vaak worden aangetroffen in de praktijk van oogartsen, wordt niet de laatste plaats ingenomen door kwalen die gepaard gaan met een toename van de intraoculaire druk. Ondanks de ogenschijnlijke onschadelijkheid - wel, verhoogde druk, wat er is, omdat het niet eens wordt gevoeld en gediagnosticeerd alleen op het kantoor van de dokter - veroorzaken de aantallen die verschillen van de norm, alarm bij specialisten.
Verhoogde druk kan een teken zijn van glaucoom, een vreselijke ziekte die het risico van atrofie van de oogzenuw met zich meebrengt. "Timolol" - oogdruppels, waarvan de gebruiksaanwijzing hieronder wordt weergegeven, helpen om deze belangrijke indicator weer normaal te maken.
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels in kleine flesjes van 5 ml. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is bètablokker, waarvan de functie is om te reageren op bèta-adrenoreceptoren. De essentie van de impact - het verminderen van de gevoeligheid van receptoren voor adrenaline.
Druppels "Timolol" verminderen de intraoculaire druk en oefenen de volgende effecten uit op intraoculaire vloeistof:
Het gebruik van druppels is alleen toegestaan onder strikt toezicht van een arts, omdat het niet alleen de toegenomen, maar ook de normale druk vermindert.
Naast het lokale effect van het gebruik van druppels, noteren ze ook een algemene, die voornamelijk tot uiting komt in het effect op de hartspier. Het medicijn vermindert de hartslag, vermindert de behoefte van het hart aan inkomende zuurstof.
Het effect op het organisme als geheel wordt verklaard door het feit dat "Timolol" niet alleen doordringt in het hoornvlies van het oog, maar ook (hoewel in kleine hoeveelheden) in de systemische circulatie.
Oogartsen schrijven "Timolol" voor voor de volgende oogaandoeningen:
Wat gebeurt er als je het recept van een arts negeert en geen druppels meer gebruikt? Intraoculaire druk normaliseert onafhankelijk in uiterst zeldzame gevallen. Veel vaker gebeurt het tegenovergestelde: aangezien het praktisch (eerst) ongemak niet veroorzaakt, komen patiënten te laat om naar de dokter te gaan.
Hoge aantallen provoceren de snelle vorming van glaucoom, wat leidt tot ernstige problemen met de oogzenuw. De gebieden zijn slecht voorzien van voedsel, waardoor ze geleidelijk het vermogen om normaal te functioneren verliezen. Als er geen actie wordt ondernomen, kan het resultaat totale blindheid zijn.
De regels voor het toepassen van druppels zijn eenvoudig. Ze worden gespecificeerd in de instructies, maar bedenk wel dat de arts zelf kan beslissen over het gebruik van "Timolol" - het kan enigszins afwijken van de methode die door de instructies wordt aanbevolen. Het hangt allemaal af van het type ziekte en het stadium in de patiënt.
Meestal wordt in de eerste paar dagen twee keer per dag een druppel medicijn toegediend, 's ochtends en' s avonds. Het is noodzakelijk om in de conjunctivale zak te stappen, waarvoor het onderste ooglid enigszins is vertraagd. Nadat de oogarts ervoor heeft gezorgd dat de druk is genormaliseerd, kan hij de dosering verlagen en 1 druppel per dag achterlaten.
Een 0,25% oplossing wordt gebruikt, maar als er geen effect van de behandeling is, suggereert de oogarts 0,5% medicijn.
Contra-indicaties voor het medicijn is niet veel, dus het is zo populair. Deze omvatten:
Met betrekking tot het gevaar van het gebruik van druppels door vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding - deze kwestie moet op individuele basis met de arts worden besproken.
"Timolol" kan wat "zijwaarts" veroorzaken, dus wees oplettend en wacht niet met een bezoek aan de arts, als binnen 1-2 dagen die u niet passeert na instillatie verscheen:
Het is uiterst zeldzaam, maar toch vindt zelfs netvliesloslating plaats, vooral in de postoperatieve periode.
Het bovenstaande is van toepassing op lokale effecten. Er zijn een aantal veel voorkomende, omdat "Timolol" in kleine hoeveelheden de bloedbaan bereikt. Dit is:
Als een van deze manifestaties wordt waargenomen, moet het geneesmiddel worden teruggetrokken en moet de selectie van het analogon worden gedaan.
Waarschuwing! Als u plaatselijke verdoving moet gebruiken, moet u dit aan uw arts vertellen. Het zal "Timolol" vervangen door een medicijn met een vergelijkbaar effect, omdat het gelijktijdig gebruik van deze druppels en anesthetica gepaard gaat met complicaties van het hart en de bloedvaten.
Hetzelfde geldt voor hartglycosiden - wanneer ze samen met "Timolol" -druppels worden gebruikt, kunnen ze een drukdaling en linkerventrikelfalen veroorzaken.
De kosten van de dalingen in het apotheeknetwerk zijn laag - het is ongeveer 35-40 roebel. Het medicijn is beschikbaar voor alle groepen van de bevolking.
Als u een intolerantie heeft voor de bestanddelen van het geneesmiddel of als u een negatieve of allergische reactie heeft, raadpleeg dan een oogarts. Geschikt voor vervanging:
Probeer niet zelf een vervanger te zoeken op basis van informatie die u op internet hebt verzameld. Dit is de taak van een specialist met de nodige kennis.
Drops "Timolol" - een goed en goedkoop middel voor de normalisatie van intraoculaire druk, zoals blijkt uit beoordelingen van patiënten die al geprobeerd hebben om het te gebruiken. Als u informatie over dit geneesmiddel en de werking ervan heeft, kunt u ons uw opmerkingen sturen. We zullen zeker alles bespreken op de pagina's van onze site. Tot ziens!
http://glazmedic.ru/timolol-glaznyie-kapli-instruktsiya-po-primeneniyu/