Instructies voor gebruik:
Chlooramfenicol is een medicijn met antibacteriële eigenschappen. Het is bedoeld voor de behandeling van verschillende infectieziekten. Chlooramfenicol wordt veel gebruikt in de pediatrische praktijk en in de oogheelkunde.
Chlooramfenicol is een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum. Het werkt effectief op verschillende Gram-negatieve en Gram-positieve micro-organismen, waaronder pathogenen, dysenterie, tyfus en meningokokkeninfecties. In therapeutische concentratie heeft het medicijn een bacteriostatisch effect.
Volgens de instructies wordt Chloramphenicol gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten, waarvan de veroorzakers spirocheten, brucella, rickettsia, chlamydia en hemofiele bacteriën zijn. Met betrekking tot zuurbestendige bacteriën is protozoa, clostridia, Pseudomonas bacillus Chloramphenicol zwak actief.
De weerstand van micro-organismen tegen dit medicijn ontwikkelt zich vrij langzaam. Met chlooramfenicol-behandeling ontstaat er meestal geen kruisresistentie tegen andere antibacteriële middelen.
Volgens de instructies wordt chlooramfenicol goed opgenomen en snel geabsorbeerd. Het penetreert goed in de hersenvocht en moedermelk.
Wanneer chloramphenicol oogdruppels worden gebruikt in de oogheelkunde, wordt een therapeutische concentratie van het geneesmiddel gecreëerd in het hoornvlies, de iris en in het glaslichaam. Het medicijn dringt echter niet binnen in de lens.
Dit medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die 0,25 en 0,5 g van de werkzame stof bevatten.
Voor actueel gebruik in de oogheelkundige praktijk, wordt chlooramfenicol gebruikt in de vorm van oogdruppels met een gehalte aan werkzame stof van 1 ml - 2,5 mg (0,25%).
Chlooramfenicol voor injectie is verkrijgbaar in poedervorm, verpakt in steriele injectieflacons van 0,5 en 1,0 g.
Dit medicijn is ook verkrijgbaar onder andere handelsnamen: Levomitsetin, Levovinisol. Sintomitsin en anderen Synoniemen van Chloramphenicol hebben precies zulke indicaties en contra-indicaties voor gebruik als Chloramphenicol zelf.
Chlooramfenicol wordt gebruikt voor de behandeling van:
• Gegeneraliseerde vormen van salmonellose;
Volgens de instructies kan chlooramfenicol ook worden gebruikt voor de behandeling van andere infectieziekten, op voorwaarde dat ze worden veroorzaakt door micro-organismen die daarvoor gevoelig zijn. Het kan ook worden gebruikt met de ineffectiviteit van andere antibacteriële middelen, evenals als het gebruik ervan bij een bepaalde patiënt onmogelijk is als gevolg van individuele overgevoeligheid.
In de oogheelkunde wordt chlooramfenicol gebruikt voor de behandeling van:
• Sommige huidziekten (schimmelinfecties, psoriasis, eczeem);
• Remming van bloedvorming.
Volgens de instructies is chlooramfenicol gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven. Gebruik dit medicijn niet voor de behandeling van pasgeborenen, omdat in hen kan het de ontwikkeling van "grijs syndroom" veroorzaken, gemanifesteerd door misselijkheid, flatulentie, hypothermie, grijsblauwe huid als gevolg van progressieve cyanose, ademhalingsstoornissen en symptomen van cardiovasculair falen.
Het medicijn wordt een half uur voor de maaltijd oraal ingenomen. Volwassenen krijgen gewoonlijk om de zes uur 0,25 - 0,5 g per receptie. Voor de behandeling van zeer ernstige infecties wordt chlooramfenicol viermaal daags toegediend, telkens één gram. In dit geval is het noodzakelijk om zorgvuldig de functie van de nieren, lever en bloed te controleren.
De dosering van Chloramphenicol voor kinderen wordt berekend op basis van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
De duur van de chlooramfenicol-therapie is 7-10 dagen. Indien nodig, en op voorwaarde dat de patiënt goed wordt getolereerd door de patiënt, kan de cursus worden verlengd tot 14 dagen.
In de oogheelkunde worden oogdruppels met chlooramfenicol gebruikt voor instillaties, waarbij twee druppels in de conjunctivale zak worden begraven van 3 tot 5 keer per dag. De behandeling wordt binnen één tot twee weken uitgevoerd.
Het gebruik van chlooramfenicol kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende bijwerkingen:
• Verminderde gezichtsscherpte en gehoor;
• Visuele en auditieve hallucinaties;
Het optreden van bijwerkingen vereist stopzetting van het medicijn. Synoniemen van chloramphenicol hebben vergelijkbare bijwerkingen.
Chlooramfenicol dient niet te worden gebruikt voor de behandeling van acute luchtwegaandoeningen, keelpijn en eventuele infectieuze processen die zich in een milde vorm voordoen. Gebruik dit medicijn ook niet voor profylactische doeleinden.
Met grote voorzichtigheid moet chlooramfenicol worden voorgeschreven aan patiënten die eerder radiotherapie of een behandeling met cytotoxische geneesmiddelen hebben ontvangen.
Tijdens de behandeling met chlooramfenicol is de inname van alcoholische dranken onaanvaardbaar, omdat dit kan leiden tot de ontwikkeling van een disulfiram-achtige reactie (misselijkheid, braken, hyperemie van de huid, reflexhoest, tachycardie, convulsiesyndroom).
In het proces van behandeling met chlooramfenicol is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed regelmatig te controleren.
Gebruik chlooramfenicol niet tegelijkertijd met cytotoxische geneesmiddelen, indirecte anticoagulantia en barbituraten.
Chlooramfenicol wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts. De houdbaarheid van de tabletten is drie jaar, het poeder voor het bereiden van de oplossing voor injectie is vier jaar, de oogdruppels zijn twee jaar, maar de geopende fles kan maximaal een maand worden bewaard.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!
Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.
Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.
Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en kwamen tot de conclusie dat watermeloen-sap de ontwikkeling van atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.
Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.
De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.
Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.
Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.
Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.
Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.
Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?
Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.
Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.
Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.
De gemiddelde levensverwachting van linkshandigen is kleiner dan die van rechtshandigen.
Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.
De term "beroepsziekten" brengt ziekten samen die een persoon waarschijnlijk op zijn werk zal krijgen. En als het met schadelijke industrieën en diensten gaat.
http://www.neboleem.net/hloramfenikol.phpBeschrijving vanaf 11 juni 2015
Chlooramfenicol is de meest prominente vertegenwoordiger van de amphenicol-antibioticumgroep. Antibacteriële eigenschappen zijn het meest uitgesproken in zijn linkshandige isomeer.
De stof is een bitter kristal zonder kleur of geur. Het gereedschap is slecht oplosbaar in water, oplosbaar in pyridine, propyleenglycol, ethanol, ethyleenglycol. Het wordt gebruikt als een breed-spectrum antibioticum in de veehouderij, medicijnen en diergeneeskunde. De racemische vorm van het medicijn wordt syntomycine genoemd. De handelsnaam voor chloramphenicol is Levomycetin.
De stof werd voor het eerst in 40 jaar van de 20e eeuw gesynthetiseerd door Streptomyces venezuelae. Nu wordt het antibioticum geproduceerd door 10-stapssynthese uit styreen. Het is vrij effectief, maar giftig en veroorzaakt vaak nevenreacties. Preparaten die deze stof bevatten worden geproduceerd in de vorm van zalf, p-ra voor intraveneuze en intramusculaire toediening, alcoholoplossing, capsules of tabletten.
Antibacterieel, bacteriostatisch.
Het werkingsmechanisme van deze stof is gebaseerd op zijn vermogen om de eiwitsyntheseprocessen van micro-organismen te verstoren door het enzym dioxopeptidyltransferase te remmen. Chlooramfenicol heeft een bacteriostatisch effect, het is actief bij stafylokokken, streptokokken en gramnegatieve bacteriën (Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella spp., Rickettsia spp., Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Shigella spp., Ae. grote virussen. Een kenmerkend kenmerk van het antibioticum is dat het werkt op stammen die resistent zijn tegen penicilline, sulfonamide en streptomycine. Tolerantie voor het medicijn ontwikkelt zich langzaam.
Na inname wordt snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, bereikt zijn maximale concentratie binnen 2-3 uur, de biologische beschikbaarheid van fondsen tot 90%. Ongeveer de helft van de stof is gebonden aan plasma-eiwitten.
Chlooramfenicol ondergaat metabole reacties in de lever. Binnen 1,5-3 uur lek. de remedie wordt geëlimineerd via de nieren, met uitwerpselen en gal. De stof ondergaat ook hydrolyse in de darm en vormt inactieve metabolieten.
Wanneer het middel topisch of in de conjunctivale zak wordt gebruikt, heeft het een lage mate van systemische absorptie.
Het antibioticum creëert echter een voldoende concentratie in het vocht van het oog of op het oppervlak van de huid om een bacteriostatisch effect te hebben.
In de vorm van tabletten en capsules wordt de stof gebruikt om tyfeuze koorts, salmonellose in gegeneraliseerde vorm, paratyfus, brucellose, verschillende rickettsiose, tularemie, hersenabcessen, dysenterie en meningokokkeninfecties te behandelen.
Het hulpmiddel wordt gebruikt voor trachoom, chlamydia, ehrlichiose, purulente wondinfecties, peritonitis, verschillende urineweginfecties en galwegen, inguinale lymphogranuloma, yersiniosis.
Voor uitwendig gebruik wordt het medicijn voorgeschreven voor infectieuze huidziekten: brandwonden, wonden, trofische ulcera, steenpuisten, doorligwonden, voor de behandeling van tepelscheuren bij moeders die borstvoeding geven.
Het geneesmiddel wordt ingebracht in de conjunctivale zak voor de behandeling van bacteriële infecties van de ogen, keratitis, conjunctivitis, blefaritis, scleritis, episcleritis, keratoconjunctivitis.
Geneesmiddelen die deze stof bevatten, kunnen niet worden voorgeschreven:
Bijzondere aandacht moet worden besteed aan ziekten van het hart en bloedvaten die gevoelig zijn voor allergieën.
Het innemen van het geneesmiddel kan leiden tot:
Jonge kinderen jonger dan 12 maanden kunnen cardiovasculaire collaps ervaren.
Het hulpmiddel wordt intraveneus, intramusculair, oraal, topisch, conjunctivaal gebruikt.
Het behandelingsschema en de duur hangt af van de ziekte en de doseringsvorm, wordt individueel bepaald door de behandelende arts.
Tabletten worden 30 minuten vóór de maaltijd of een uur erna ingenomen.
Voor intramusculaire, intraveneuze en orale toediening worden volwassenen 2 gram van de werkzame stof per dag voorgeschreven, verdeeld in 3-4 doses van 250-500 mg. De maximale dagelijkse dosis - 4 gram kan worden voorgeschreven door de behandelende arts. Het is noodzakelijk om de bloed- en nierfunctie te controleren.
De veelvoud van toelating is hetzelfde als voor volwassenen.
De duur van de antibioticabehandeling is gewoonlijk van één week tot 10 dagen. Maximum - 14 dagen.
Bij topicale toepassing wordt Chloramphenicol-oplossing van 5% of 10% meerdere keren per dag met gaasdoekjes op de aangetaste gebieden aangebracht. Het medicijn kan worden aangebracht met een occlusief verband, in welk geval verbanden worden uitgevoerd om de 3-4 dagen (houd niet langer dan vijf dagen vast) totdat de wonde begint vast te draaien en te verwijderen.
Conjunctivale substantie wordt gebruikt in de vorm van 1% of 0,25% van p-s, in combinatie met andere geneesmiddelen.
In geval van overdosering zal het cardiovasculaire syndroom het meest waarschijnlijk optreden, vooral bij pasgeborenen.
Symptomen: verlaagde lichaamstemperatuur, verward ademen, cardiovasculair falen, gebrek aan respons op externe stimuli. De kans op overlijden bij kinderen bedraagt 40%.
Als behandeling wordt hemosorptie voorgeschreven en worden ongewenste symptomen geëlimineerd.
Het gebruik van geneesmiddelen met clindamycine, erytromycine, lincomycine verbetert de effectiviteit van beide geneesmiddelen.
Wanneer chlooramfenicol wordt gecombineerd met hypoglycemische middelen, neemt de werking van de laatste toe, neemt de concentratie van hypoglycemische geneesmiddelen in het bloed toe als gevolg van het vertragen van hun metabolisme in de weefsels van de lever.
Gecombineerde medicatie, die de activiteit van het beenmerg remt, en dit antibioticum leidt tot een verhoogde werking van geneesmiddelen die het beenmerg beïnvloeden.
Het medicijn vermindert de effectiviteit van antibiotica van een aantal penicilline.
De combinatie van het geneesmiddel met fenobarbital, warfarine en fenytoïne leidt tot een vertraging van het metabolisme van beide geneesmiddelen en een toename van de tijd dat ze uit het lichaam worden verwijderd.
Afhankelijk van de doseringsvorm van het geneesmiddel zijn verschillende opslagomstandigheden vereist. In de regel wordt de tool opgeslagen in een droge, koele, ontoegankelijke plaats voor kleine kinderen.
Alcoholoplossing wordt gedurende 1 jaar bewaard.
2 jaar - oogdruppels en spray voor plaatselijk gebruik.
5 jaar oud - pillen en capsules.
Bij de behandeling van patiënten die eerder een bestralingstherapie of een kuur met cytostatica hebben ondergaan, is voorzichtigheid geboden.
Bij gebruik van deze stof in de kindergeneeskunde moet er ook op worden gelet. Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf één maand, het doseringsregime - in overeenstemming met de hierboven beschreven aanbevelingen.
Als het verloop van de behandeling langer dan een week duurt, is het aan te raden systematisch het perifere bloedbeeld te controleren.
Het is beter om geen hulpmiddel voor te schrijven voor pasgeborenen en te vroeg geboren baby's.
Deze stof wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met alcohol. Dit kan leiden tot de ontwikkeling van een disulfiram-achtige reactie (tachycardie, rood worden van de huid, braken, misselijkheid, hoesten, krampen).
Op chlooramfenicol gebaseerde preparaten verminderen de effectiviteit van erytromycine, lincomycine, clindamycine, penicilline en zijn derivaten.
Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen.
Synoniemen van Chloramphenicol: Levovinisol, Levomitsetin, Levomycetine Natriumsuccinaat, alcoholische oplossing van Levomycetin, Levomycetin-AKOS, Natrium Chlooramfenicol Natrium, succinaatsuccinaat, succinicetine-LekT, Levomitsetin Aktibitin natriumsuccinaat, succinaat lycomycetine-LekT
Er zijn ook analogen van producten die extra actieve ingrediënten bevatten: Levomekol, Levomethyl (Dioxomethyltetrahydropyrimidine + Chlooramfenicol); Levocin (Dioxomethyltetrahydropyrimidine + Sulfadimethoxine + Trimecain + Chlooramfenicol).
Ondanks de grotere kans op bijwerkingen en de toxiciteit van preparaten die dit bestanddeel bevatten, wordt het vaak gebruikt. Veel mensen houden van de lage kosten van fondsen en een verscheidenheid aan doseringsvormen. Het antibioticum wordt meestal lokaal gebruikt om huiduitslag en acne te verwijderen. Over het algemeen heeft het medicijn een goede reputatie.
De kosten van tabletten Levomycetin, 500 mg is ongeveer 30 roebel voor 10 stuks.
Prijs alcohol oplossing van chloramphenicol voor extern gebruik, 3% - ongeveer 65 roebel per fles, met een capaciteit van 25 ml.
http://medside.ru/hloramfenikolfilmomhulde tabletten
De samenstelling van één tablet:
Siliciumdioxide watervrij colloïdaal
Dosering 250 mg: ronde biconvexe tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit. In doorsnede is de kern van het tablet wit, grijsachtig wit of geelachtig wit.
Dosering 500 mg: langwerpige, biconvexe tabletten, filmomhulde, wit of bijna wit met een risico. In doorsnede is de kern van het tablet wit, grijsachtig wit of geelachtig wit.
farmacodynamiek
Bacteriostatisch breed-spectrum antibioticum verstoort het proces van eiwitsynthese in een microbiële cel.
Effectief tegen bacteriestammen die resistent zijn tegen penicillines, tetracyclines, sulfanilamiden.
Het is actief tegen veel gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, veroorzakers van etterende infecties, buiktyfus, dysenterie, meningokokkenbesmetting, hemofiele bacteriën, Escherichia coli, shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella, seei (inclusief Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, een aantal stammen Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (Inclusief Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Het werkt op zuurbestendige bacteriën (waaronder Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aerobacillus, aphystosis, aphystosis, aphystosine, asymptocytose, ase en asexacillus, asymptomat, asymptomatter, ara, arato en asexacillus.
De weerstand van micro-organismen tegen chlooramfenicol ontwikkelt zich langzaam.
farmacokinetiek
Absorptie - 90% (snel en bijna compleet). Biologische beschikbaarheid - 80% na ingestie en 70% - na i / m toediening. Communicatie met plasma-eiwitten - 50-60%, bij te vroeg geborenen - 32%. De tijd om de maximale concentratie te bereiken (TCmax) na orale toediening - 1-3 uur, na intraveneuze toediening - 1-1,5 uur, distributievolume - 0,6-1 l / kg. Therapeutische bloedconcentratie wordt 4-5 uur na toediening gehandhaafd. Het penetreert goed in lichaamsvloeistoffen en weefsels. De grootste concentraties zijn in de lever en de nieren. In de gal wordt tot 30% van de geïnjecteerde dosis gedetecteerd. De maximale concentratie (Stah) in de cerebrospinale vloeistof (CSF) wordt 4-5 uur na een enkele inname bepaald en kan bij afwezigheid van ontsteking van de meninges 21-50% van de maximale concentratie bereiken (Cmax) in plasma en 45-89% - in de aanwezigheid van ontsteking van de hersenvliezen. Gaat door de placentabarrière, de concentratie in het serum van de foetus kan 30-80% zijn van die in het bloed van de moeder. Dringt door tot moedermelk.
De hoofdhoeveelheid (90%) wordt gemetaboliseerd in de lever. In de darm wordt het, onder invloed van darmbacteriën, gehydrolyseerd om inactieve metabolieten te vormen.
Uitscheiden binnen 24 uur door de nieren - 90% (door glomerulaire filtratie - 5-10% onveranderd, door canaliculaire secretie in de vorm van inactieve metabolieten - 80%), door de darm - 1-3%. De eliminatiehalfwaardetijd bij volwassenen is 1,5 - 3,5 h, in gevallen van verminderde nierfunctie, 3-11 h. De halfwaardetijd bij kinderen van 3 tot 16 jaar is 3-6,5 uur en wordt tijdens hemodialyse slecht uitgescheiden.
Urinaire en galweginfecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen.
Overgevoeligheid voor chlooramfenicol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, remming van beenmerghematopoëse, acute intermitterende porfyrie, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, lever- en / of nierfalen, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 3 jaar en met een gewicht van minder dan 20 kg.
Patiënten die eerder zijn behandeld met cytotoxische geneesmiddelen of bestralingstherapie.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.
Binnen (30 minuten voor de maaltijd, en met de ontwikkeling van misselijkheid en braken - 1 uur na de maaltijd) 3-4 keer per dag.
Eenmalige dosis voor volwassenen 250-500 mg per dag - 2000 mg.
Kinderen ouder dan 3 jaar en met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg worden gebruikt bij 12,5 mg / kg elke 6 uur of 25 mg / kg elke 12 uur (onder controle van de geneesmiddelconcentratie in bloedserum).
De gemiddelde behandelingsduur is 8-10 dagen.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: dyspepsie, misselijkheid, braken (de kans op ontwikkeling neemt af na 1 uur na een maaltijd), diarree, irritatie van het mondslijmvlies en farynx, dysbiose (onderdrukking van de normale microflora).
Van de zijkant van bloedvormende organen: reticulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie; aplastische anemie, agranulocytose.
Van het zenuwstelsel: psychomotorische stoornissen, depressie, verwardheid, perifere neuritis, optische neuritis, visuele en auditieve hallucinaties, verminderde gezichtsscherpte en gehoor, hoofdpijn.
Allergische reacties: huiduitslag, angio-oedeem.
Overig: secundaire schimmelinfectie.
Symptomen: onderdrukking van hematopoëse van het beenmerg, gastro-intestinale stoornissen, lever- en nierbeschadiging, neuropathie (inclusief de oogzenuw) en retinopathie.
Behandeling: hemosorptie, symptomatische therapie.
Onderdrukt het enzymsysteem van cytochroom P450, dus bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital, fenytoïne, indirecte anticoagulantia, een verzwakking van het metabolisme van deze geneesmiddelen, wordt de uitscheiding vertraagd en de concentratie ervan in het plasma verhoogd.
Vermindert het antibacteriële effect van penicillines en cefalosporines.
Wanneer gelijktijdig aangebracht met erythromycine, clindamycine, lincomycine gemerkt verzwakking wederzijdse werking ten gevolge van het feit dat chlooramfenicol deze geneesmiddelen kunnen verplaatsen van gebonden zitten of remmen van de binding aan de 50S subunit van bacteriële ribosomen.
De gelijktijdige afspraak met geneesmiddelen die de bloedvorming remmen (sulfonamiden, cytostatica), die het metabolisme in de lever beïnvloeden, verhoogt de kans op bijwerkingen door bestralingstherapie.
Wanneer het wordt voorgeschreven met orale hypoglycemische geneesmiddelen, wordt hun werking versterkt (door het metabolisme in de lever te onderdrukken en hun concentratie in plasma te verhogen).
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Met de gelijktijdige ontvangst van ethanol kan disulfiramopodobnoy reactie ontwikkelen (roodheid van de huid, tachycardie, misselijkheid, braken, reflex hoest, convulsies).
Tijdens het behandelingsproces is een systematische monitoring van het patroon van perifeer bloed vereist.
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling, is het noodzakelijk om uiterst voorzichtig te zijn bij het besturen van en rijden op andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde concentratie en psychomotorische reacties vereisen.
Tabletten, filmomhuld, 250 mg, 500 mg.
Op 10 of 15 tabletten in een blisterverpakking, verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie gelakt bedrukt.
1, 2, 3, 4, 5, 6 of 10 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
In de originele verpakking, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Prescription.
BRIGHTFARM LLC, Rusland
249033, Kaluga region, Obninsk, ul. Gorky, 4
CJSC Obninsk Chemical and Pharmaceutical Company (CJSC UFFC), Rusland
Wettelijk adres: 249036, Kaluga region, Obninsk, ul. Koroleva, 4
Adres van de productie: Kaluga regio., Obninsk, Kievskoe highway, bld. 103, bouwen 107
Synthetisch antibioticum identiek aan natuurlijk - het product van het micro-organisme Streptomyces venezuelae.
Wit of wit met een vage geelachtig groene tint, kristallijn poeder, bitter van smaak. Licht oplosbaar in water, licht in ethanol, oplosbaar in ethylacetaat, vrijwel onoplosbaar in chloroform.
Remt peptidyltransferase en verstoort eiwitsynthese in de bacteriële cel. Wanneer de opname snel uit het maagdarmkanaal wordt geabsorbeerd, Cmax in bloedplasma wordt bereikt in 2-3 uur, de therapeutische concentratie wordt 4-5 uur aangehouden, biologische beschikbaarheid - 75-90%. Plasma-eiwitbinding is 50-60%. Het penetreert de organen en lichaamsvloeistoffen, passeert de BBB en placenta barrière, wordt aangetroffen in de moedermelk. In drank is de concentratie 2 keer minder dan in plasma. De hoofdhoeveelheid ondergaat biotransformatie in de lever; geconjugeerde conjugaten en ongeveer 10% onveranderd chlooramfenicol worden uitgescheiden door de nieren, gedeeltelijk met gal en ontlasting. In de darm wordt het, onder invloed van darmbacteriën, gehydrolyseerd tot inactieve metabolieten.
Wanneer instillatie in de conjunctivale zak voldoende antibacteriële concentraties in de waterige humor van het oog creëert, komt deze gedeeltelijk in de systemische circulatie terecht.
Het is effectief tegen vele gram-positieve kokken (stafylokokken, streptokokken, pneumokokken, enterococci), gram-negatieve kokken (gonokokken en meningokokken), bacteriën (darm- en hemofiele bacillen, salmonella, shigella, klebsiella, serraci, iersinia, ce, irs, iersy, cocrenia, salmonella, shigella, klebsiell, necrofilie, necrococci). sommige belangrijke virussen (pathogenen van trachoom, psittacosis, de ziekte van inguinal Hodgkin, enz.); beïnvloedt de stammen die tolerant zijn voor penicilline, streptomycine, sulfonamiden. Zwak actief tegen zuurbestendige bacteriën, Pseudomonas aeruginosa, clostridia en protozoa. De weerstand van micro-organismen ontwikkelt zich relatief langzaam. Vanwege ernstige bijwerkingen wordt het gebruikt met de ineffectiviteit van andere chemotherapeutische geneesmiddelen.
Voor systemisch gebruik (parenteraal en oraal): buiktyfus, paratyfus, salmonellose (gegeneraliseerde vormen), brucellose, rickettsiozen (inclusief tyfus, Rocky Mountain spotted fever, Qu fever), tularemie, dysenterie, hersenabces, meningokokkenziekte, meningokokkenrefluxziekte trachoom, inguinaal lymphogranuloma, chlamydia, yersiniosis, ehrlichiosis, urineweginfecties, etterende wondinfectie, purulente peritonitis, infecties van de galwegen.
Voor uitwendig gebruik: bacteriële infecties van de huid, incl. steenpuisten, wonden, geïnfecteerde brandwonden, drukwonden, trofische ulcera, tepelscheuren bij moeders die borstvoeding geven.
Oogdruppels, oog-smeersel: bacteriële infecties van het oog, incl. conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, blefaritis, episcleritis, scleritis.
Overgevoeligheid, ziekten van de bloedvormende organen, acute intermitterende porfyrie, uitgesproken aandoeningen van de nieren en de lever, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, psoriasis, eczeem, schimmelziekten van de huid, de neonatale periode (tot 4 weken) en vroege kindertijd.
Ziekten van het cardiovasculaire systeem, een neiging tot allergische aandoeningen.
Tijdens de zwangerschap is het mogelijk dat het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus (er is geen rekening gehouden met adequate en strikt gecontroleerde studies over het gebruik tijdens de zwangerschap), waarbij rekening moet worden gehouden met het vermogen van chloramphenicol om de placenta te passeren).
Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.
Bij inname krijgen borstvoedende vrouwen de moedermelk en kunnen ernstige bijwerkingen veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Bij topicale toepassing is systemische absorptie mogelijk. In dit opzicht moeten vrouwen die borstvoeding geven, stoppen met het geven van borstvoeding of het gebruik van het medicijn.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, irritatie van de slijmvliezen van de mond en keel, dysbacteriose.
Sinds het cardiovasculaire systeem en bloed (hematopoiese, hemostase): leukopenie, trombocytopenie, reticulocytopenie, hypohemoglobinemie, agranulocytose, aplastische anemie.
Van het zenuwstelsel en sensorische organen: psychomotorische stoornissen, depressie, verminderd bewustzijn, delier, optische neuritis, visuele en auditieve hallucinaties, smaakstoornissen, verminderde gehoor- en gezichtsscherpte, hoofdpijn.
Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem.
Overig: dermatitis, secundaire schimmelinfectie, cardiovasculaire collaps (bij kinderen jonger dan 1 jaar).
Bij gebruik op de huid en conjunctivale gebruik: lokale allergische reacties.
Cycloserine verhoogt neuro, ristomycine - hematotoxiciteit. Fenobarbital versnelt de biotransformatie, vermindert de concentratie en de duur van het effect. Metabolisme van tolbutamide, chloorpropamide, oxycoumarinederivaten remt (verhoogt de hypoglycemische en anticoagulerende eigenschappen). Erytromycine, oleandomycine, nystatine, levorine verhogen antibacteriële activiteit, zouten van benzylpenicilline - verminderen. Onverenigbaar met cytostatica, sulfonamiden, derivaten van pyrazolon, difenine, barbituraten, alcohol.
Symptomen: "grijs syndroom" (cardiovasculair syndroom) bij prematuren en pasgeboren baby's met een hoge dosisbehandeling (de oorzaak van ontwikkeling is de accumulatie van chlooramfenicol als gevolg van de onvolgroeidheid van de leverenzymen en het directe toxische effect op het myocardium) - blauwachtig grijze huidskleur, lage lichaamstemperatuur, onregelmatige ademhaling, gebrek aan reacties, cardiovasculaire insufficiëntie (mortaliteit bereikt 40%).
Behandeling: hemosorptie, symptomatische therapie.
V / m, in / in, binnen, lokaal, conjunctivaal.
In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed regelmatig te controleren.
Bij het behandelen van tepelscheuren bij moeders die borstvoeding geven, is het niet nodig om te stoppen met het geven van borstvoeding aan pasgeborenen.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_831.htmLatijnse naam: Chloramphenicolum
ATX-code: geen gegevens
Werkzaam bestanddeel: Chloramphenicol (Chloramphenicol)
Fabrikant: Northeast pharmaceutical group co., Ltd (China)
Beschrijving relevant voor: 10/20/17
Chlooramfenicol is een medicijn met antibacteriële eigenschappen. Het wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende infectieziekten. Het wordt ook vrij veel gebruikt in de pediatrische en oogheelkundige praktijk.
Chlooramfenicol wordt geproduceerd in verschillende doseringsvormen: in de vorm van tabletten van 0,25 en 0,5 g, in de vorm van poeder voor het bereiden van een oplossing voor intramusculaire injecties en voor uitwendig gebruik. Oogdruppels worden ook geproduceerd, die 2,5 mg van de werkzame stof bevatten (per 1 ml preparaat).
Chlooramfenicol dient te worden gebruikt voor de behandeling van de volgende infectie- en ontstekingsziekten:
Chlooramfenicol wordt gebruikt bij de behandeling van andere infectie- en ontstekingsziekten, waarvan de veroorzakers micro-organismen zijn die gevoelig zijn voor dit antibioticum. Het is ook raadzaam om het medicijn voor te schrijven voor de ineffectiviteit van andere antibiotica. Chlooramfenicol is geïndiceerd voor de behandeling van keratitis, conjunctivitis, blefaritis.
Het medicijn heeft de volgende contra-indicaties:
Chlooramfenicol is gecontra-indiceerd voor de behandeling van vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het gebruik van het geneesmiddel in welke vorm dan ook voor de behandeling van zuigelingen is gecontra-indiceerd, omdat dit kan leiden tot de ontwikkeling van "grijs syndroom".
Het medicijn wordt niet gebruikt bij de behandeling van angina, acute aandoeningen van de luchtwegen. Gebruik het medicijn niet voor de behandeling van verschillende infectieuze processen in een lichte vorm of voor preventieve maatregelen.
Chlooramfenicol wordt intraveneus, intramusculair, oraal, topisch, conjunctivaal toegediend Het schema en de duur van de behandeling worden bepaald door de ziekte en de doseringsvorm.
Tabletten worden 30 minuten voor de maaltijd ingenomen of in geval van misselijkheid en braken 60 na. Eenmalige dosis voor volwassenen - 0,25-0,5 g, dagelijks - 2 g (in ernstige gevallen - 4 g onder toezicht van een arts en onder controle van de bloed- en nierfunctie). De dagelijkse dosis is verdeeld in 3-4 doses.
Voor kinderen tot 3 jaar oud is een enkele dosis 10-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Kinderen van 3-8 jaar oud - bij 0,15-0,2 g, ouder dan 8 jaar - 0,2 - 0,3 g Een enkele dosis wordt 3-4 maal daags ingenomen. De loop van de behandeling is 7-10 dagen, met goed uithoudingsvermogen en, indien geïndiceerd, tot 2 weken.
Lokaal aangebrachte alcoholoplossing en 5-10% smeersel Chloramphenicol. Het preparaat wordt meerdere malen per dag aangebracht op de beschadigde delen van de huid met behulp van steriele gaasservetten. Het is mogelijk om een occlusief verband te gebruiken. Elke 1-3 dagen ligatie wordt gedaan totdat de wond volledig is gereinigd.
In het geval van purulente inflammatoire oogziekten, wordt 1% smeersel van Chloramphenicol of 0,25% waterige oplossing van conjunctivale ziekte gebruikt.
Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen door de meeste patiënten. De volgende bijwerkingen kunnen worden waargenomen tijdens het gebruik van chlooramfenicol: leukopenie, reticulocytopenie, trombocytopenie, verschillende manifestaties van allergische reacties, bloedarmoede, verminderde scherpte van gehoor en zicht, psychomotorische agitatie, verwardheid, dyspeptische symptomen, auditieve en visuele hallucinaties.
Overdosering kan het cardiovasculaire syndroom veroorzaken, wat meer kenmerkend is voor pasgeborenen. Tegelijkertijd neemt de lichaamstemperatuur af, de ademhaling verdwijnt. Cardiovasculaire insufficiëntie, gebrek aan respons op externe stimuli wordt opgemerkt. Bij kinderen is de kans op overlijden 40%.
Voor de behandeling voorgeschreven hemosorptie en symptomatische therapie.
Analogen voor ATH-code: geen.
Geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (samenvallen van de ATC-code van het vierde niveau): Levovinisol, Levomycetin, Levomitsetin-natriumsuccinaat, alcoholoplossing van Levomycetin, Levomitsetin-AKOS.
Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.
Chlooramfenicol is een breed-spectrum antibioticum. Het is actief met betrekking tot verschillende gram-positieve en gram-negatieve schadelijke micro-organismen, in het bijzonder en met betrekking tot de veroorzakers van meningokokkenbesmetting, dysenterie, etterende infectie en tyfeuze koorts.
Bij het aanbrengen van een therapeutische concentratie van chlooramfenicol, produceert het medicijn ook een bacteriostatisch effect op het lichaam. Het kan worden gebruikt bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten die worden veroorzaakt door brucella, spirocheten, chlamydia, rickettsia en hemofiele bacteriën. Chlooramfenicol vertoont een zwakke activiteit tegen zuurbestendige bacteriën, clostridia, protozoa en blauwe pus bacillus.
Zelfs bij langdurig gebruik van het geneesmiddel ontwikkelt de weerstand van micro-organismen zich uiterst langzaam. Het is ook bewezen dat tijdens behandeling met chlooramfenicol geen kruisresistentie tegen andere antibacteriële geneesmiddelen optreedt.
Na orale toediening is het medicijn goed en snel geabsorbeerd. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de werkzame stoffen van het geneesmiddel niet alleen goed doordringen in het hersenvocht, maar ook in de moedermelk.
De therapeutische concentratie van chlooramfenicol met oogdruppels voor de behandeling van oogaandoeningen wordt gecreëerd in de iris, het hoornvlies en in het glaslichaam van het oog. Maar de actieve stoffen dringen niet in de lens.
Patiënten met eerdere radiotherapie of een kuur met cytostatica moeten voorzichtig zijn.
Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Het is niet wenselijk om pasgeborenen en te vroeg geboren baby's voor te schrijven.
Aanpassing van de dosis is niet vereist.
In combinatie met clindamycine, erytromycine, lincomycine, is de effectiviteit van beide geneesmiddelen verbeterd.
Chlooramfenicol versterkt de werking van hypoglycemische middelen en verhoogt hun concentratie in het bloed door hun metabolisme in de leverweefsels te vertragen.
Chlooramfenicol versterkt het effect van geneesmiddelen die de beenmergactiviteit remmen.
Het medicijn vermindert de activiteit van antibiotica van penicilline.
In combinatie met fenobarbital, warfarine en fenytoïne, vertraagt het metabolisme van beide geneesmiddelen, de tijd voor verwijdering uit het lichaam neemt toe.
Prescription.
Bewaren op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid van tabletten en poeder - 5 jaar, druppels - 2 jaar, alcoholoplossing - 1 jaar.
De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.
http://dolgojit.net/khloramfenikol.phpInstructies voor gebruik:
Chlooramfenicol is een medicijn met antibacteriële, bacteriostatische werking.
Doseringsvormen Chloramphenicol:
Ingrediënten 1 tablet:
De samenstelling van 1 ml oogdruppels:
De werkzame stof in de samenstelling van 1 capsule: chlooramfenicol - 0,25 g.
De werkzame stof in de samenstelling van het poeder (op basis van 1 fles): natriumzout van chlooramfenicol - 0,5 of 1 g.
De samenstelling van 1 g smeersel:
Samenstelling 1 zetpil:
Huidlaesies geassocieerd met bacteriële agentia:
Toegepast in de oogheelkunde voor de behandeling van infecties.
Ziekten en aandoeningen waarbij chlooramfenicol met de nodige voorzichtigheid wordt gebruikt:
Tabletten en capsules worden 30 minuten vóór de maaltijd ingenomen. Patiënten met misselijkheid of kokhalzen moeten 1 uur na een maaltijd worden ingenomen. Dagelijkse dosis - 2-4 g, verdeeld over 4 doses.
De dagelijkse (enkele) dosis voor kinderen jonger dan 3 jaar wordt bepaald op basis van de berekening van 0,01-0,015 g per 1 kg lichaamsgewicht; op de leeftijd van 3-8 jaar - 0,15-0,2 g per 1 dosis; kinderen van 8 jaar - 0,6-1,2 g per dag.
De duur van de behandeling is 7-10 dagen, met een normale tolerantie voor het medicijn kan deze worden verhoogd tot 14 dagen.
Liniment en alcohol oplossing worden extern toegepast op de behandeling van huidoppervlakken. Gebruiksfrequentie - 2-3 keer per dag. Bij gebruik van een occlusief verband wordt smeersel 1 keer gebruikt in 1-4 dagen.
De therapie wordt voortgezet tot de volledige reiniging van het wondoppervlak.
Druppels worden conjunctivaal gebruikt. Gebruiksfrequentie - meerdere keren per dag gedurende 7 dagen.
Zetpillen worden intravaginaal toegediend, in rugligging. Dagelijkse dosis - 2-3 zetpillen per dag. Duur van de behandeling is 8-10 dagen.
Het medicijn kan worden gebruikt bij meisjes tijdens de puberteit 1-2 zetpillen per dag.
Het doseringsregime wordt individueel bepaald, afhankelijk van de ernst en het type van de ziekte.
In de periode van langdurige therapie met parenterale en orale vormen van het medicijn, is het noodzakelijk om tests uit te voeren om de bloedtoestand te controleren.
Het gebruik van smeersel voor de behandeling van tepelscheuren bij moeders die borstvoeding geven, vereist geen stopzetting van de borstvoeding.
In gevallen van infectieziekten wordt chlooramfenicol alleen gebruikt in gevallen waarin de patiënt resistentie tegen andere antibacteriële geneesmiddelen heeft gevonden, omdat tijdens de toediening van het geneesmiddel ernstige toxische reacties kunnen ontstaan.
Omdat het werkzame bestanddeel van het medicijn gemakkelijk in de moedermelk doordringt, kunnen ernstige bijwerkingen optreden bij baby's die borstvoeding krijgen. Het wordt aanbevolen om uw arts te raadplegen over de tijdelijke onderbreking van de borstvoeding gedurende de behandelingsperiode.
Effect van chlooramfenicol op geneesmiddelen / stoffen bij gecombineerd gebruik:
Het effect van geneesmiddelen / stoffen op chlooramfenicol met gecombineerde behandeling:
Farmacologische onverenigbaarheid werd vastgesteld tussen chlooramfenicol en cytostatica, sulfonamiden, glucose, pyrazolonderivaten en alcohol.
Bij gelijktijdig gebruik met oxycoumarinederivaten kan hypoglycemie ontstaan.
De combinatie van chlooramfenicol en difenine wordt niet aanbevolen vanwege onvoorspelbare veranderingen in hun farmacodynamiek.
Chlooramfenicol-analogen zijn Chlorocide G, Levamycin, Actitab, Levovinisol, Levomycetin-DIA, Detreomycin, Levomycetin-AKOS, Chlorsin, Sintomitsin, Levomycetin-BHFZ, Berlisetin.
Tabletten, capsules, bewaard bij temperaturen tot 25 ° C, poeder, smeersel - van 15 tot 25 ° C, alcoholoplossing en oogdruppels - van 8 tot 15 ° C Buiten het bereik van kinderen houden.
Prescription.
Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/hloramfenikol.html