Irifrin BK: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Irifrin BK
ATX-code: S01FB01
Actief bestanddeel: fenylefrine (fenylefrine)
Fabrikant: Promed Exports Pvt. Ltd. (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 21-11-2018
Prijzen in apotheken: van 587 roebel.
Irifrin BK is een alfa-adrenomimeticum dat wordt gebruikt in de oogheelkunde.
Doseringsvorm Irifrin BK - oogdruppels 2,5% (zonder conserveermiddel): heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing (0,4 ml in een wegwerpbare tube-dropper, 5 tubes in zakken gelamineerd papier, in een kartonnen bundel 3 pakketten).
De samenstelling van 1 ml van het medicijn:
Fenylefrine - de werkzame stof in de samenstelling Irifrin BK, is een sympathicomimeticum met uitgesproken alfa-adrenerge activiteit. Bij topicale toepassing in de oftalmologie, verwijdt het de pupil, vernauwt de vaten van de conjunctiva en verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof. Het heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren, terwijl het een zeer zwak effect heeft op de bèta-adrenerge receptoren van het hart.
Fenylefrine wordt ook gekenmerkt door een vasoconstrictief effect dat vergelijkbaar is met dat van norepinefrine (norepinefrine). Echter, bijna geen chronotroop en inotroop effect op het hart. Vasopressor effect van het medicijn is zwakker dan dat van norepinefrine, maar het is langer. Na de Irifrin BK instillatie ontwikkelt vasoconstrictie zich in 30-90 seconden en duurt 2-6 uur.
Het medicijn vermindert de gladde spier van de arteriole van de conjunctiva en de dilatator van de pupil, die pupilverwijding veroorzaakt. Mydriasis ontwikkelt zich binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling en blijft bestaan bij voortgezet gebruik van Irifrin BK. Tegelijkertijd gaat mydriasis niet gepaard met cycloplegie (verlamming van de ciliaire spier van het oog).
Na indruppeling van Irifrin BK dringt fenylefrine gemakkelijk in het oogweefsel. De maximale plasmaconcentratie wordt 10-20 minuten na instillatie genoteerd.
Fenylefrine wordt door de nieren in onveranderde vorm (minder dan 20%) of in de vorm van inactieve metabolieten uitgescheiden.
Relatief (Irifrin BK moet met voorzichtigheid worden gebruikt):
Als de aanbevolen dosis Irifrin BK wordt overschreden bij patiënten met ziekten of letsels van het oog / de aanhangsels, met verminderde traanproductie en in de postoperatieve periode, kan de absorptie van het geneesmiddel toenemen en kunnen er systemische bijwerkingen optreden.
Irifrin BK oogdruppels druppelen in de conjunctivale zak van het oog.
Aanbevolen doseringsregime volgens indicaties:
Bij het uitvoeren van oftalmoscopie is een enkele injectie van 1 druppel Irifrin BK in de conjunctivale zak meestal voldoende om mydriasis te creëren. De pupilverwijding ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten en duurt ongeveer 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, wordt na een uur de instillatie herhaald.
Diagnostische procedures uitvoeren:
Mogelijke lokale bijwerkingen: branden tijdens instillatie, ongemak, irritatie, pijn in het oog, wazig zicht, tranenvloed, periorbitaal oedeem, keratitis, conjunctivitis, blokkering van de hoek van de voorste oogkamer (met een versmalling), verhoogde intraoculaire druk, reactieve hyperemie, allergische reacties.
Er is een mogelijkheid van reactieve miosis de dag na indruppeling van Irifrin BK. Met herhaalde indruppeling gedurende deze periode bestaat het risico van het ontwikkelen van minder uitgesproken mydriasis dan de dag ervoor. Meestal wordt dit effect waargenomen bij oudere patiënten.
In het vocht van de voorste kamer van het oog, 30-45 minuten na indruppeling, kunnen pigmentdeeltjes van de irispigmentenplaat worden gedetecteerd, hetgeen wordt verklaard door een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine. In dit geval is het vereist om de suspensie te onderscheiden van de manifestaties van anterieure uveïtis en penetratie van bloedlichaampjes in vocht van de voorste kamer.
Mogelijke systemische bijwerkingen:
Symptomen: braken, duizeligheid, nervositeit, angst, snelle hartslag, zweten, zwakke of oppervlakkige ademhaling.
Systemische effecten van fenylefrine kunnen worden gestopt door het gebruik van alfa-adrenerge blokkers, bijvoorbeeld intraveneuze toediening van 5-10 ml fentolamine. Indien nodig komt Irifrin BK opnieuw binnen.
Uitbreiding van de pupil na instillatie van het medicijn kan tot 3 uur duren, hierdoor is een gevoel van fotofobie mogelijk. In dit opzicht wordt patiënten geadviseerd om, tot het herstel van de visuele functie, hun ogen te beschermen tegen direct zonlicht, te onthouden van televisie kijken en lezen.
Na Irifrin BK-instillatie zijn een tijdelijke vervaging van het zicht en een gevoel van fotofobie mogelijk. Om deze reden moet u afzien van het besturen van een auto en het doen van enig werk dat duidelijkheid van de visuele waarneming vereist, totdat het gezichtsvermogen is hersteld.
Volgens dierstudies veroorzaakt het medicijn, wanneer het in de late zwangerschap wordt gebruikt, foetale groeivertraging, stimuleert het vroege begin van de bevalling. Klinische ervaring met Irifrin BK bij zwangere vrouwen is niet genoeg, dus het medicijn kan alleen worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel van therapie voor de moeder duidelijk hoger is dan de potentiële risico's.
Borstvoeding moet worden gestaakt als behandeling tijdens de borstvoeding is vereist.
Volgens de instructies is Irifrin BK gecontra-indiceerd voor gebruik bij pasgeborenen met een verminderd lichaamsgewicht.
Irifrin BK is gecontraïndiceerd bij hepatische porfyrie.
Op oudere leeftijd neemt het risico op reactieve miosis toe tijdens de behandeling en daarom moet Irifrin BK met voorzichtigheid worden gebruikt.
Met de nodige voorzichtigheid moet Irifrin BK worden gebruikt binnen 21 dagen na stopzetting van tricyclische antidepressiva of MAO (monoamine oxidase) -remmers vanwege het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.
Met het gezamenlijke gebruik van m-anticholinergica, bètablokkers, tricyclische antidepressiva, methyldopa, guanethidine, reserpine, potentiëring van de vasopressorwerking van adrenerge middelen is mogelijk.
Sympathicomimetica kunnen de ernst van de cardiovasculaire effecten van fenylefrine verhogen.
Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door gelijktijdige topische toepassing van atropine. Misschien de ontwikkeling van tachycardie als gevolg van verhoogde werking van de vasopressor.
In het geval van voorafgaande instillatie van lokale anesthetica, kan een toename in systemische absorptie van fenylefrine en verlenging van mydriasis mogelijk zijn.
Irifrin BC oogdruppels kunnen het effect van antihypertensiva verzwakken, waardoor er een risico is op hoge bloeddruk en de ontwikkeling van tachycardie.
Door de ontwikkeling van ventriculaire fibrillatie en een verhoging van de gevoeligheid van het hart voor sympathicomimetica, kan het medicijn de remming van cardiovasculaire activiteit tijdens inhalatie-anesthesie verhogen.
Analogen van Irifrin BK zijn Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Houdbaarheid - 2 jaar.
Bewaren bij een temperatuur tot 25 ° С op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen. Niet bevriezen.
Prescription.
Beoordelingen over Irifrin BK meestal positief. Het medicijn wordt vaak gebruikt voor het rode-ogen syndroom en hoge visuele belasting, vooral onder schoolkinderen. De meeste patiënten merken op dat deze remedie effectief oogvermoeidheid verlicht, irritatie en roodheid elimineert, het gezichtsvermogen verbetert. De nadelen zijn lokale kortetermijnbijwerkingen die na indruppeling optreden.
De prijs van Irifrin BK is ongeveer 583-632 roebel voor een pakket met 15 tube droppers.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin is een van de breed-spectrum geneesmiddelen voor diagnostische en therapeutische procedures in de oogheelkunde. Artsen schrijven het vaak voor aan volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar. Wat zijn de indicaties voor het gebruik ervan, welke voorzorgsmaatregelen moeten de patiënt kennen en waarom is het beter om het geneesmiddel niet te gebruiken zonder recept van een arts - laten we eens kijken naar onze beoordeling.
Irifrin (Irifrin) - een oogheelkundig middel. Volgens de farmacologische classificatie verwijst het naar mydriatisch (middel voor de uitbreiding van de pupillen). Wanneer ingebracht in het ooggeneesmiddel:
Bij topicale toediening in aanbevolen doseringen heeft het geneesmiddel geen invloed op de werking van het cardiovasculaire systeem en de hersenen. Het medicinale effect wordt al na 10-50 minuten na een enkele indruppeling merkbaar. Het duurt 2 tot 7 uur.
In de oogheelkunde wordt Irifrin voorgeschreven voor:
Irifrin oogdruppels worden in India vervaardigd door farmaceutische bedrijven Promed Exports en Sentiss Pharma. Er zijn verschillende vormen van medicijnversie:
Irifrin 2,5% is een heldere, kleurloze vloeistof zonder specifieke smaak of geur. Naast fenylefrine omvat deze doseringsvorm gedestilleerd water, excipiëntia en conserveermiddelen. Het product is verkrijgbaar in druppelflesjes met een inhoud van 5 ml, voorzien van gebruiksaanwijzing en verpakt in een fel wit-groene kartonnen doos. De opslagperiode voor open flessen is 1 maand. In apotheken kost deze doseringsvorm gemiddeld 470 p.
De samenstelling Irifrin BK bevat geen conserveermiddelen, waardoor het risico op irritatie en allergische reacties wordt verminderd.
In tegenstelling tot het gebruikelijke heeft Irifrin BK geen bewaarmiddelen in de samenstelling en wordt het geproduceerd in wegwerpbuizen-druppelaars van 0,4 ml. Elk van hen moet onmiddellijk na opening worden gebruikt. De kartonnen doos met wit en blauw bevat 15 van dergelijke buizen en instructies. De gemiddelde prijs van oogdruppels in een apotheek is 670 r.
Tien procent oogdruppels worden aanbevolen voor gebruik alleen onder toezicht van een oogarts. De tool is verkrijgbaar in flessen van donker glas, de set bevat een rubberen druppelaar. De gemiddelde prijs in de apotheek - 570 p.
De wijze van gebruik van het medicijn voor volwassenen wordt door de arts individueel bepaald.
Druppels worden ook veel gebruikt voor de diagnose van oogaandoeningen. Manieren om het medicijn te gebruiken zijn weergegeven in de onderstaande tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlOftalmologie maakt vaak gebruik van lokale geneesmiddelen in de vorm van oogdruppels. Als het nodig is om de pupil uit te zetten of te werken op de vaten van het oog, gebruik dan alfa-adrenomimetica, waaronder Irifrin. Speciaal voor kinderen produceert de fabrikant het medicijn zonder conserveermiddelen - Irifrin-BK.
Irifrin wordt topisch gebruikt voor de dilatatie van de pupil, voor interventies op de fundus of voor routinematige diagnostiek, evenals voor het vernauwen van de vaten van het bindvlies en de uitstroom van intraoculaire vloeistof. Toegepast voor de behandeling van bijziendheid, preventie en verlichting van oogvermoeidheidssyndroom.
Het medicijn is een heldere vloeistof met een lichtgele kleur, maar het kan kleurloos zijn. De oplossing (0,4 ml) bevindt zich in een buispipet voor eenmalig gebruik.
Het belangrijkste verschil met andere oogdruppels is fenylefrine in de vorm van hydrochloride, de werkzame stof. Aangezien de concentratie van de oplossing 2,5% is, is 25 ml fenylefrine aanwezig in 1 ml.
De structuur bevat ook aanvullende componenten:
De werkzame stof van het medicijn werkt in op de spieren van de bloedvaten. Vanwege het gehalte aan fenylefrine in de vorm van oogdruppels heeft het geneesmiddel alleen invloed op de bloedvaten van het oog, maar als fenylefrine subcutaan of intraveneus wordt toegediend, zal de stof het gehele cardiovasculaire systeem van een persoon beïnvloeden.
Na het aanbrengen van Irifrin op het slijmvlies van het oog, breidt de pupil uit, de uitstroom van intraoculaire vloeistof verbetert, de bloedvaten smaller worden - dit leidt tot het verdwijnen van rode ogen, waardoor het medicijn vaak wordt voorgeschreven voor het rode-ogen-syndroom. De verhoogde uitstroom van vocht draagt bij aan de verbetering van glaucoom en pupilverwijding is noodzakelijk om zich voor te bereiden op een operatie aan de ogen.
Na het aanbrengen van de druppels op het slijmvlies van het oog, treedt vasoconstrictie op in 30-90 seconden. En na 15-60 minuten komt de uitbreiding van de pupil, die ongeveer 2 uur duurt.
In Irifrin is het toepassingsbereik vrij breed. De tool wordt aanbevolen voor de volgende oftalmologische pathologieën:
Het medicijn wordt in dergelijke gevallen gebruikt:
Contra-indicaties voor het gebruik van Irifrin:
Medicatie die zorgvuldig is voorgeschreven voor diabetes, erfelijke bloedarmoede, als de leeftijd minder dan 1 jaar en ouder is dan 65 jaar, bij het dragen van contactlenzen en na een operatie.
Gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding is toegestaan, maar niet wenselijk vanwege onvoldoende informatie over het effect van het geneesmiddel op de foetus en het vermogen van de hoofdsubstantie om in de melk door te dringen.
Bijwerkingen zijn lokaal en vaak:
Als u de dosering overschat, treden duizeligheid, tachycardie, angstgevoelens, zweten en verzwakte ademhaling op.
Speciale antidota bestaan niet, daarom is de behandeling in geval van overdosering symptomatisch.
De dosering van oogdruppels hangt af van het bewijs. Als Irifrin wordt voorgeschreven, moeten de gebruiksaanwijzing zorgvuldig worden bestudeerd. Breng de remedie als volgt aan:
Voor gebruik moet het geneesmiddel op de houdbaarheidsdatum letten. Als de fles wordt verzegeld en nooit wordt geopend, verliest het gereedschap zijn eigenschappen gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum niet. Na opening wordt de fles niet langer dan 1 maand bewaard. Houd de druppels op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C. Als de opslagregels niet worden gevolgd, kan de oplossing zijn helende eigenschappen verliezen. Voor gebruik van het medicijn moet een oogarts worden geraadpleegd.
Irifrin-substituten zijn onderverdeeld in 2 types: synoniemen en analogen. Voor geneesmiddelen omvatten synoniemen die druppels, waarbij de actieve ingrediënt ook fenylefrine is. En voor goedkope analogen van oogdruppels, draagt Irifrin geneesmiddelen die hetzelfde therapeutische effect hebben, maar verschillen in het werkzame bestanddeel.
Synoniemen zijn de volgende oogdruppels:
Aan goedkope analogen van Irifrin kunnen vasoconstrictieve druppels worden toegeschreven, die zijn ontworpen om vermoeidheid en roodheid van de ogen te behandelen:
Ouders van wie de kinderen Irifrin zonder conserveermiddelen zijn voorgeschreven, met bijziendheid en andere pathologieën van het gezichtsvermogen, spreken zeer goed over het medicijn. Negatieve meningen zijn vrij zeldzaam, alle klachten worden vooral geassocieerd met een branderig gevoel na instillatie, dat snel overgaat.
Dochters van 6 jaar oud, hun gezichtsvermogen gecontroleerd vóór school, het kind werd gediagnosticeerd met bijziendheid. De arts schreef Irifrin voor, voor het eerst was ik erg bang om ze te laten druipen, maar na het lezen van talloze beoordelingen, realiseerde ik me dat de druppels veilig waren. Er waren geen bijwerkingen, alleen een beetje tintelend ogen na indruppeling. Na een behandeling te hebben ondergaan, verbeterde de visie zelfs enigszins. Ik ben erg blij met Irifrin.
Mijn zoon heeft een eerste bijziendheid. Ongeveer een jaar geleden zei de dokter dat zijn visie langzaam maar zeker afnam. Om dit proces te schorsen, werd Irifrin aangesteld, 2 keer per jaar onderging een behandeling gedurende één maand. Het kind zegt dat hij geen veranderingen voelt. Maar de arts merkte op dat de daling van het gezichtsvermogen niet gebeurde, en dit is belangrijk! We zullen doorgaan met het gebruik van druppels Irifrin.
Ik heb nooit geklaagd over het zicht, maar nu ben ik een student en begon veel te lezen, werk op een computer. Ik merkte dat ik het slechter begon te zien. Ik wendde me tot een oogarts, die bijziendheid van de eerste graad ontdekte en Irifrin-behandeling voorschreef. Speciale hoop voerde niet, maar besloot toch om het te proberen. Begraaf in elk oog druppel voor druppel 3 keer per week gedurende ongeveer een maand. Gedurende deze periode worden de ogen niet langer moe en blozen. Bij het nieuwe onderzoek zei de arts dat het gezichtsvermogen opnieuw 100% was. Voor mij was het medicijn erg effectief!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkConjunctivale. Bij het uitvoeren van een oftalmoscopie worden enkele instillaties van een 2,5% Irifrin® BK-oplossing gebruikt. In de regel is het voldoende om 1 druppel van een 2,5% Irifrin ® BK-oplossing in de conjunctivale zak te introduceren om mydriasis te creëren.
De maximale mydriasis wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis gedurende lange tijd te handhaven, is opnieuw indruppelen van Irifrin® BK mogelijk na 1 uur.
Bij het uitvoeren van diagnostische procedures:
- als provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de voorste kamerhoek en vermoedelijk gesloten hoekglaucoom, wordt 1 druppel van het medicijn eenmaal toegediend. Als het verschil tussen de waarden van de intraoculaire druk vóór instillatie van Irifrin ® BK en na pupilverwijding 3 tot 5 mm Hg is. Art., de provocatieve test wordt als positief beschouwd;
- voor differentiële diagnose van het type oogbolinjectie, wordt 1 druppel van het medicijn eenmaal toegediend; als 5 minuten na instillatie een vernauwing van de bloedvaten van de oogbol wordt opgemerkt, dan wordt de injectie als oppervlakkig geclassificeerd, terwijl de roodheid van het oog behouden blijft, is het noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te onderzoeken op de aanwezigheid van iridocyclitis of scleriet, aangezien dit duidt op de uitbreiding van de dieper liggende schepen.
Met iridocyclitis om de ontwikkeling en scheuring van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen - 1 druppel van het geneesmiddel wordt begraven in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog 2-3 maal daags gedurende 5-10 dagen, afhankelijk van de ernst van de ziekte.
Schoolkinderen met milde bijziendheid voor de preventie van spasmen tijdens de periode van hoge visuele belasting - 1 druppel Irifrin ® BK wordt 's avonds voor het slapengaan begraven, met matige progressieve bijziendheid 3 keer per week in de avond voor het slapen gaan, met emmetropia overdag afhankelijk van de belasting.
In het geval van hypermetropie met een neiging tot spasme van accommodatie bij hoge visuele belasting, wordt Irifrin ® BK 's avonds gecombineerd met 1% cyclopentolaatoplossing. Bij normale visuele belasting wordt Irifrin ® BK 's avonds vóór het slapengaan driemaal per week toegediend.
Bij de behandeling van valse en ware bijziendheid - 1 druppel Irifrin ® BK wordt 's avonds voor het slapengaan begraven 2-3 keer per week gedurende een maand.
Oogdruppels, 2,5% (zonder conserveermiddel). Op 0,4 ml in wegwerpbuizen - kap. Op 5 tub. - dop. in een pakket gelamineerd papier. Op 3 verpakkingen van het gelamineerde papier in een kartonnen doos.
Promed exporteert Pvt. Ltd.
208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Claims adres
Vertegenwoordiging Promed exporteert Pvt. Ltd. in RF
111033, Moskou, Zolotorozhsky-schacht, 11, blz. 21.
Tel: (495) 229-76-63; fax: (495) 229-76-64.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_46806.htmIn oogheelkunde hebben Irifrin BK oogdruppels bewezen zeer effectief te zijn, met een breed werkingsspectrum en een aanzienlijke lijst van contra-indicaties met ernstige bijwerkingen. Het medicijn is ontworpen om de uitstroom van vocht uit het oog te verbeteren, de vaatwanden te verkleinen en de pupillen te verwijden. Maar "Irifirin BK" zal ook nuttig zijn voor kinderen, omdat het hen helpt te herstellen van kortzichtigheid of vooruitziendheid. De afkorting "BK" geeft aan dat er geen conserveermiddelen in de structuur van de druppels zitten en dit vermindert op zijn beurt het risico van allergische reacties en irritatie.
Fabrikanten implementeren "Irifrin BK" in de vorm van een oplossing, die kleurloos is of een gelige tint heeft. Het wordt in speciale flessen gegoten die zijn uitgerust met een druppelaar voor een meer gemakkelijke post-dosis toediening van het geneesmiddel. Het hoofdbestanddeel in de "Irifrina BK" is fenylefrine en complementair hieraan zijn dergelijke hulpbestanddelen als:
Irifrin BK heeft een sterk vasoconstrictief effect en beïnvloedt, indien lokaal gebruikt, de bloedvaten van het aangedane visuele orgaan, met vrijwel geen systemisch effect.
Het medicijn helpt bij het bestrijden van hoge bloeddruk in het visuele orgaan.
Na instillatie wordt de oftalmische oplossing snel door het slijmvlies geabsorbeerd en in de eerste minuten veroorzaakt het de vernauwing van de vaatwanden. Het resultaat is dat de persoon geen overbelaste of geïrriteerde ogen meer krijgt, roodheid verdwijnt en de pupil verwijdt. Tegelijkertijd activeert het medicijn het proces van de afvoer van vloeistof, waardoor de intraoculaire druk wordt verminderd.
Irifrin BK is ontwikkeld om de volgende pathologische aandoeningen te behandelen:
Daarnaast is het raadzaam om een oogmedicijn te gebruiken voor mensen die een operatie ondergaan of een glaucoomtest met een nauwe hoek moeten uitvoeren. "Irifrin BK" is ook vereist voor de diagnose, die het mogelijk maakt om infecties van de oogbol te detecteren, en deze ook toe te passen voor een visueel onderzoek van de fundus.
Druppelen "Irifirin BK" is niet toegestaan voor iedereen. Het medicijn voor de ogen is gecontra-indiceerd voor te vroeg geboren baby's en kinderen onder de 12 jaar oud, en het wordt niet aanbevolen voor personen die gediagnosticeerd zijn met dergelijke pathologieën als:
Het medicijn zal gevaarlijk zijn voor ouderen, die ernstige onregelmatigheden hebben in het werk van het cardiovasculaire systeem. Je kunt het niet gebruiken als een extra uitbreiding van de leerling in het proces van operaties voor patiënten met schendingen van de productie van traanvocht en de integriteit van de oogbol. U kunt "Irifrin BK" volgens indicaties gebruiken, maar speciale zorg is vereist voor patiënten met de diagnose diabetes mellitus type 2 of behandeld met MAO-remmers.
Het resultaat van de behandeling met "Irifrin BK" hangt direct af van hoe correct gebruikte oogdruppels zijn. De dosering, de wijze van toediening (injectie, toediening, indruppeling) en de duur van de behandelingskuur worden individueel door de oogarts voor elke patiënt bepaald. Maar hoe dan ook, de therapie begint met minimale doses.
Eén druppel van het medicijn is voldoende om de patiënt voor te bereiden op oftalmoscopie.
Dus als een oftalmoscopie moet worden uitgevoerd, wordt de oplossing een druppel geïnjecteerd gedurende een half uur vóór de start van het onderzoek. Indien nodig wordt de procedure twee keer herhaald met een interval van 1 uur. Oogmedicatie zonder conserveermiddelen wordt actief gebruikt om de spasme van accommodatie, indruppeling van het medicijn in 1 druppel per dag gedurende een maand te elimineren. Voor de behandeling van glaucomateuze crisis en iridocyclitis - in dezelfde dosering, maar drie keer per dag.
De volgende symptomen duiden op de ontwikkeling van een overdosis met Irifrin BK-oogdruppels:
Het is mogelijk om de verschijnselen te stoppen door middel van intraveneuze injecties met alfablokkers.
Bij lokaal gebruik, dringen de bestanddelen van "Irifrin BK" praktisch niet door het bloed, daarom treden systemische bijwerkingen meestal niet op. Na instillatie van de oftalmische oplossing kan wazig zicht, ongemak en irritatie optreden en zal de IOP toenemen. In zeldzame gevallen brengt de behandeling met oogdruppels een hartinfarct met zich mee.
Vervang Irifrin BK op grond van vergelijkbare geneesmiddelen, het verschil tussen de werkzame stoffen in de samenstelling. Deze omvatten:
Volgens de instructies moet de buis oftalmische oplossing weg worden bewaard van licht en vocht bij een luchttemperatuur niet hoger dan 23 graden Celsius. Het medicijn mag niet worden ingevroren en hem kleine kinderen en dieren worden toegestaan. Na opening moet "Irifrin BK" gedurende 1 maand worden gebruikt. Als de fles niet open is, is de houdbaarheid 2 jaar.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlIn de apotheek van vandaag kun je veel verschillende middelen voor de ogen vinden.
Sommige geneesmiddelen worden niet alleen gebruikt bij de behandeling van verschillende ziekten, maar ook omwille van hun diagnose.
Geneesmiddelen die pupilverwijding veroorzaken, zijn noodzakelijk bij het onderzoek van een oogarts. Alleen dan kun je de fundus van het oog volledig verkennen.
Hun set bevat Irifrin BK. Overweeg deze drug in meer detail.
Irifrin BK wordt in druppels verkocht en in plastic druppelflesjes met een inhoud van 0,4 ml gegoten. Eén doos van het medicijn bevat vijftien flessen.
Dit is een kleurloze of geelachtige vloeistof, die een 2,5% -oplossing is van de werkzame stof - fenylefrine, evenals hulpcomponenten.
Zoals volgt uit de afkorting "BK" bevat het geneesmiddel geen conserveermiddelen, wat het risico op irritatie en allergische reacties tijdens gebruik vermindert.
De afkorting van BK betekent * zonder conserveringsmiddelen
Fenylefrine is een adrenerge agonist, een kunstmatig geproduceerd analoog van norepinefrine. Hormonen van deze groep hebben een sterk vaatvernauwend effect.
Wanneer ze topisch worden toegepast, werken ze lokaal op de vaten van een bepaald orgaan, met weinig of geen systemisch effect op het hele lichaam.
Eenmaal in de conjunctivale zak wordt fenylefrine snel door het slijmvlies geabsorbeerd. Dit veroorzaakt vasoconstrictie, waardoor de roodheid van de ogen, die vaak gepaard gaat met vermoeidheid of irritatie van het slijmvlies, vaak verdwijnt. Daar komt de uitbreiding van de leerling. De afvalvloeistof wordt geactiveerd, hierdoor vallen de intra-oculaire drukdalingen.
Veroorzaakt door Irifrin BK mydriasis treedt 10-50 minuten na de introductie van druppels in het oog op en duurt ongeveer twee uur. De bloedvaten smalten veel sneller: hiervoor zijn 30-80 seconden voldoende.
Het indicatiegebied van Irifrin BK is vrij breed. Het is in dergelijke gevallen als medicijn van toepassing:
Bovendien is dit medicijn noodzakelijk voor:
Irifrin BK wordt geïnjecteerd onder het ooglid met behulp van een druppelflesje.
Om het medicijn te laten druipen, moet u de naald doorboren of de punt van de injectieflacon voorzichtig afsnijden (als u de naald doorboort, is het handiger om een druppel zachtjes in te drukken, kan het grotere gat dat tijdens de incisie wordt gevormd meer uitgieten dan nodig is), til dan uw hoofd op, trek het onderste ooglid af en knijp er een druppel oplossing onder.
Na de introductie van het medicijn gedurende twee of drie uur is het verboden om te lezen, een computer te gebruiken en deel te nemen aan andere activiteiten die vermoeidheid van de ogen vereisen.
Irifrin BK bevat geen bewaarmiddelen, omdat de geopende fles niet opnieuw kan worden gebruikt en zelfs als er nog een bepaalde hoeveelheid vloeistof over is, is het beter om deze weg te gooien.
Afhankelijk van de pathologie kan de dosering van Irifrin BK aanzienlijk variëren. Bij de behandeling van iridocyclitis wordt het medicijn 2-3 keer per dag druppel voor druppel in het aangetaste oog begraven.
Dit vermindert de hoeveelheid effusie in de buitenste kamers van het oog en voorkomt de groei van synechia. Het verloop van de behandeling duurt gewoonlijk 5 tot 15 dagen, de duur ervan hangt af van de mate van het ontstekingsproces.
Bij de behandeling van echte en valse bijziendheid wordt driemaal per week gedurende een lange periode (van een maand) een druppel Irifrin BK in elk oog ingebracht voordat het naar bed gaat.
Hetzelfde schema en dezelfde doseringen worden gebruikt om het spasme van accommodatie te elimineren, waarna het geneesmiddel wordt gebruikt gedurende de gehele periode van verhoogde belasting van de ogen.
Voor diagnostische doeleinden, wanneer glaucoom wordt gedetecteerd, wordt het eenmalig druppel voor druppel toegediend. Als het verschil in intraoculaire druk vóór de introductie van de oplossing en na het begin van de persisterende mydriasis - 3-5 mm. Hg. Art., Het testresultaat wordt als positief beschouwd.
Bij het diagnosticeren van de diepte van het ontstekingsproces wordt één druppel Irifrin BK ook eenmaal toegediend. Hier wordt de vervaltijd van de roodheid van het oog een indicator: als het in ongeveer 5 minuten voorbijgaat, wordt de infectie als oppervlakkig beschouwd, als deze langer duurt, dat wil zeggen, er is reden om een diepe weefselbeschadiging te vermoeden.
Het toedienen van atropine verhoogt mydriasis en kan tachycardie veroorzaken.
Acceptatie van MAO-remmers is beladen met een sterke stijging van de bloeddruk, dus in dergelijke gevallen wordt Irifrin BK niet aanbevolen. Het is belangrijk om te onthouden dat het risico op arteriële hypertensie nog minstens drie weken aanhoudt na het staken van MAO-remmers, omdat ze cumulatieve eigenschappen hebben.
Dezelfde gevolgen en schendingen van het hartritme zijn beladen met het gebruik van Irifrin BK tegen de achtergrond van de behandeling met antidepressiva en m-holinoblokatorami.
Het gebruik ervan met bètablokkers leidt ook tot drukstoten. Sympathicomimetische geneesmiddelen verhogen het vasoconstrictieve effect van Irifrin BK.
Lijst van contra-indicaties voor het gebruik van Irifrin BK
Het gebruik van Irifrin BK is verboden wanneer:
Het wordt zorgvuldig voorgeschreven voor erfelijke bloedarmoede, diabetes mellitus, leeftijd minder dan 1 jaar en meer dan 65 jaar, op tijd na de operatie en bij het dragen van contactlenzen.
Gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding is mogelijk, maar onwenselijk, omdat een gedetailleerde studie van het effect van het geneesmiddel op het embryo en de afgifte van de werkzame stof met melk niet is uitgevoerd.
Bijwerkingen Irifrin BC kan zowel lokaal als algemeen zijn.
Plaatselijke pijn en pijn zijn onmiddellijk na het betreden van het medicijn, conjunctivitis, zwelling van het periorbitale gebied, de afgifte van pigmentdeeltjes van de iris in de voorste kamer van het oog, reactieve miose (vernauwing van de pupil als gevolg van mydriasisafname), evenals een scherpe sprong in intraoculaire druk.
Vaak voorkomende bijwerkingen: dermatitis, hypertensie, hartritmestoornissen, longembolie (niet vaak). In uitzonderlijke gevallen zijn er zulke ernstige gevolgen als een hartaanval, een beroerte, een vasculaire instorting.
Wanneer de dosis wordt overschat, komen tachycardie, duizeligheid, misselijkheid en braken, zweten, angst, trage verzwakte ademhaling voor.
Er zijn geen specifieke antidota, symptomatische behandeling. Phentolamine is goed ingeburgerd.
De vervaldatum van het geneesmiddel in ongeopende flacons is 2 jaar. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden, het moet ontoegankelijk zijn voor kinderen en worden beschermd tegen zonlicht. Geopende injectieflacons zijn niet onderhevig aan opslag.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.htmlINSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Handelsnaam: Irifrin ®
structuur
Elke ml van een 2,5% -oplossing van het medicijn bevat:
Werkzaam bestanddeel: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Hulpstoffen: dinatriumedetaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, hypromellose, water voor injectie.
Beschrijving: heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
ATX-code: S01FB01
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Fenylefrine is een sympathicomimeticum. Het heeft uitgesproken alfa-adrenerge activiteit.
Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, veroorzaakt het verwijde pupillen, verbetert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt het de vaten van het bindvlies.
Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren en heeft een zeer zwak effect op bèta-adrenoreceptoren van het hart. Het medicijn heeft een vaatvernauwende werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinephrine), terwijl het vrijwel geen chronotrope en inotrope effecten heeft op het hart. Het vasopressoreffect van fenylefrine is zwakker dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na installatie, duur 2-6 uur.
Na de installatie vermindert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spier van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling. Het gaat door na instillatie van een 2,5% -oplossing en duurt 2 uur. Mydriasis veroorzaakt door fenylefrine gaat niet gepaard met cycloplegie.
farmacokinetiek
Fenylefrine penetreert gemakkelijk in het weefsel van het oog, de piekconcentratie in plasma komt 10-20 minuten na topische toediening voor. Fenylefrine wordt door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden (
Indicaties voor gebruik
Contra
Met zorg
Bij patiënten met type 2 diabetes mellitus - een verhoogd risico op hoge bloeddruk. Bij oudere patiënten een verhoging van het risico op reactieve miosis. Overschrijding van de aanbevolen dosis van een 2,5% -oplossing bij patiënten met letsel, oogaandoeningen of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie kan leiden tot een toename van de absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
Vanwege het feit dat het conjunctivale hypoxie veroorzaakt - bij patiënten met sikkelcelanemie, bij het dragen van contactlenzen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).
Met cerebrale atherosclerose, al lang bestaande bronchiale astma. Zwangerschap en borstvoeding Bij dieren in de late zwangerschap veroorzaakte fenylefrine een vertraging in de groei van de foetus en stimuleerde het vroege begin van de bevalling.
Het effect van Irifrin® bij zwangere vrouwen is niet goed begrepen, daarom is het noodzakelijk om het medicijn alleen in deze categorie patiënten te gebruiken als het verwachte voordeel voor de moeder het risico op mogelijke bijwerkingen voor de foetus overschrijdt. In het geval van de benoeming van het medicijn tijdens borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.
Dosering en toediening
Tijdens de oftalmoscopie worden enkele installaties van een 2,5% Irifrin ® -oplossing gebruikt. In de regel, om mydriasis te creëren, is het voldoende om 1 druppel van een 2,5% Irifrin ® -oplossing in de conjunctivale zak te injecteren.
De maximale mydriase wordt bereikt in 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, na 1 uur, is herhaalde installatie van Irifrin ® mogelijk.
Voor diagnostische procedures:
Bijwerkingen
lokaal
Conjunctivitis, keratitis, periorbitaal oedeem, oogpijn, verbranding tijdens installatie, scheuren, wazig zicht, irritatie, ongemak, verhoogde intraoculaire druk, blokkering van de hoek van de voorste oogkamer (met een versmalling), allergische reacties, reactieve hyperemie.
Fenylefrine kan de dag na het aanbrengen reactieve miosis veroorzaken. Herhaalde installaties van het medicijn kunnen op dit moment minder uitgesproken mydriasis produceren dan de dag ervoor. Dit effect komt vaker voor bij oudere patiënten.
Door een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine, 30-45 minuten na installatie, kunnen pigmentdeeltjes van de pigmentfolie van de iris worden gevonden in het vocht van de voorste kamer. Opgehangen in kamervocht moet worden gedifferentieerd met manifestaties van anterieure uveïtis of met het binnendringen van bloedlichaampjes in vocht van de voorste oogkamer.
systeem
Contactdermatitis
Sinds het cardiovasculaire systeem:
Hartkloppingen, tachycardie, aritmie, verhoogde bloeddruk, ventriculaire aritmie, reflex bradycardie, occlusie van de kransslagaders, longembolie.
overdosis
Symptomen van een overdosis zijn rusteloosheid, nervositeit, duizeligheid, zweten, braken, snelle hartslag, zwakke of oppervlakkige ademhaling.
Als er een systemisch effect van fenylefrine optreedt, kunnen de bijwerkingen worden gestopt door alfa-adrenoblokkerende stoffen, bijvoorbeeld van 5 tot 10 mg intraveneus fentolamine. Indien nodig kan de injectie worden herhaald.
Interactie met andere drugs
Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt bij gebruik in combinatie met topische toediening van atropine. Vanwege de verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.
Het gebruik van Irifrin ® binnen 21 dagen na stopzetting van de inname door de patiënt van monoamineoxidaseremmers en tricyclische antidepressiva moet met de nodige voorzichtigheid worden uitgevoerd, omdat in dit geval de mogelijkheid bestaat van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.
De vasopressorwerking van adrenerge middelen kan ook worden versterkt wanneer gebruikt in combinatie met tricyclische antidepressiva, bètablokkers, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-anticholinergica.
Irifrin ® kan de remming van cardiovasculaire activiteit tijdens anesthesie door inhalatie versterken als een gevolg van een verhoogde gevoeligheid van het myocardium voor sympathicomimetica en het begin van ventriculaire fibrillatie.
Gelijktijdig gebruik met andere sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine verhogen. Het gebruik van fenylefrine kan een verzwakking van gelijktijdig toegediende antihypertensieve therapie veroorzaken en leiden tot een verhoging van de bloeddruk, tachycardie. Pre-installatie van lokale anesthetica kan de systemische absorptie verhogen en mydriasis verlengen.
Formulier vrijgeven
Oogdruppels 2,5% (zonder conserveermiddel). Op 0,4 ml in wegwerpbuizen-druppelaars. Op 5 buizen droppers in een verpakking van het gelamineerde papier. Op 3 verpakkingen van het gelamineerde papier in een kartonnen doos, samen met de applicatie-instructie.
Houdbaarheid
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Niet bevriezen.
Buiten het bereik van kinderen houden.
fabrikant
Promed Export Pvt. Ltd. 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Claims-adres: Representation Promed Export Pvt. Ltd. in de Russische Federatie 111033, Moskou, Zolotorozhsky-schacht, 11, p.21