logo

In de oogheelkunde worden lokale geneesmiddelen het meest gebruikt in de vorm van oogdruppels. Als u de pupil wilt uitzetten of de bloedvaten van het oog wilt beïnvloeden, moet u alfa-adrenomimetica toepassen, waarvan er één Irifrin is. Een geneesmiddel zonder conserveermiddel genaamd Irifrin BK wordt speciaal voor kinderen geproduceerd. Wanneer wordt het aan een kind voorgeschreven en in welke dosering druppelt het?

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt vertegenwoordigd door een heldere vloeistof, die een lichtgele kleur heeft, maar hij kan ook kleurloos zijn. De oplossing wordt geplaatst in een buispipet voor eenmalig gebruik in een hoeveelheid van 0,4 ml in elk. Vijf van deze buizen zijn verpakt in een gelamineerde zak en een kartonnen doos bevat 3 zakken, dat wil zeggen dat er in totaal 15 buizen in de verpakking zitten.

structuur

De werkzame stof in de druppeltjes wordt weergegeven door fenylefrine in de vorm van hydrochloride. Omdat de oplossing een concentratie van 2,5% heeft, bevat één milliliter 25 mg fenylefrine. Toevoeging aan dit ingrediënt zijn hypromellose, citroenzuur en dinatriumedetaat. Als onderdeel van de medicatie en het water voor injectie, natriummetabisulfiet en natriumcitraat dihydraat natrium.

Werkingsprincipe

Het medicijn is een groep sympathicomimetica die alfa-adrenerge receptoren beïnvloeden. Voor oogartsen zijn dergelijke lokale effecten van Irifrin, zoals vernauwing van bloedvaten in de conjunctiva, verwijde pupil en stimulatie van uitstroom van intraoculaire vloeistof, belangrijk.

Met een voldoende sterk effect op de alpha-receptoren van de ogen, heeft het medicijn bijna geen effect op de bèta-receptoren in het hart. Pupil dilatatie kan worden waargenomen bij een patiënt 10-60 minuten na contact van fenylefrine op het bindvlies. Het effect van het medicijn duurt maximaal twee uur.

getuigenis

Drip Irifrin BC in de ogen adviseren:

  • Voor diagnostische procedures waarvoor pupilverwijding vereist is.
  • Voor de behandeling van iridocyclitis.
  • Met roodheid en irritatie van de ogen.
  • Met een hoge visuele belasting, om accommodatie-spasmen en asthenopie te voorkomen.
  • Om spasme van accommodatie te verlichten, evenals om progressieve bijziendheid te stoppen.

Op welke leeftijd mag het nemen?

Aantekeningen bij de druppels wijzen niet op leeftijdsbeperkingen, maar het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan één jaar moet alleen onder toezicht van een arts plaatsvinden.

En nu bieden we je een video aan van hoe je een kind kunt zien.

Contra

Het medicijn wordt niet gebruikt:

  • Als het kind overgevoelig is voor een bestanddeel van de druppels.
  • Als er gesloten of nauwehoekglaucoom wordt gediagnosticeerd.
  • Als een patiënt hoge bloeddruk heeft, wordt tachycardie of aritmie gedetecteerd.
  • Met diabetes.
  • Als het lichaamsgewicht van de pasgeborene te laag is.
  • Als het kind hyperthyreoïdie heeft.
  • Bij gebrek aan glucose 6 fosfaatdehydrogenase.
  • In strijd met de integriteit van het oog.
  • Met schendingen van de productie van tranen.

Voorzichtigheid is geboden voor behandeling met Irifrin voor sikkelcelanemie of bronchiaal astma, alsook na een operatie in het ooggebied, omdat een dergelijk geneesmiddel de genezing zal verstoren.

Bijwerkingen

Het gebruik van druppels kan dergelijke lokale reacties veroorzaken zoals een branderig gevoel, zwelling van de ogen, ontsteking van het bindvlies, verhoogde intraoculaire druk, wazig zien, verhoogde afscheiding van tranen, roodheid en andere. Het is ook mogelijk het uiterlijk van een reactieve verwijding van de pupil de dag na het gebruik van het medicijn.

Bij sommige patiënten kan Irifrin BK dermatitis veroorzaken. Bovendien kan het geneesmiddel een nadelig effect hebben op het cardiovasculaire systeem, wat zich manifesteert door tachycardie, verhoogde bloeddruk, aritmie en andere tekenen.

http://www.o-krohe.ru/med-preparaty/glaznye-kapli-irifrin/

Oogdruppels Irifrin bk

Oogdruppels worden gebruikt in de oftalmologie voor de behandeling van zwelling van de nasofaryngeale mucosa, evenals de conjunctiva.

Oogdruppels Irifrin bk

Druppels zijn alleen op recept verkrijgbaar.

Medicamenteuze actie

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel stimuleert andrenoreceptoren. Natuurlijk draagt ​​het gebruik bij aan de vernauwing van de arteriolen. Op zijn beurt verandert de hartprestatie helemaal niet, dit komt door de verhoogde toon van de nervus vagus. Het medicijn komt in het weefsel van de oogschelp, vermindert ontstekingen en verlicht onaangename sensaties.

In sommige gevallen werkt Irifrin bk als een vasoconstrictor, die goed bestand is tegen intraoculaire druk in het geval van glaucoom.

Wanneer het wordt gebruikt in therapeutica, heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Natuurlijk uitgescheiden door het lichaam via de nieren.

Bij benoeming

Oogdruppels worden gebruikt voor:

  1. Verhoogde zwelling van het slijmvlies.
  2. Conjunctivitis.
  3. Allergische ontsteking.
  4. Verhoogde intraoculaire vloeistof.

Instructies voor gebruik

Stel de dosering voor en behandeling mag alleen een oogarts zijn, niet zelfmedicatie.

Gewoonlijk wordt in elk oog 1 druppel voorgeschreven, alleen de oogarts schrijft de dosering voor.

Het maximale effect van het medicijn komt na een half uur na instillatie, de duur van de druppels wordt gedurende 1 uur gehandhaafd.

In sommige gevallen worden de druppels voorgeschreven met het oog op profylactische toediening, voor het uitvoeren van een test om de hoek van de voorste kamer te identificeren en om glaucoom te detecteren, in welk geval een enkele instillatie voldoende is.

Met de uitbreiding van de pupillen ook begraven met 1 druppel in elke oogbal.

Bij iridocyclitis verloopt de behandeling van 5 dagen, 2 keer per dag.

Voorkomen van bijziendheid en het controleren van kramp in de accommodatie vereist 1 druppel Irifrin voor het slapengaan.

Als je elke 2 dagen een enorme visuele belasting krijgt, begraaf je je ogen voordat je naar bed gaat.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn bevat de volgende componenten:

  1. Fenylefrine hydrochloride.
  2. Disodium edetat.
  3. Natriummetabisulfiet.
  4. Citroenzuur.
  5. Natriumcitraat dihydraat.
  6. Valium.
  7. Water voor injectie.

Contra

Zoals bij elk medicijn, zijn er hier contra-indicaties en worden installaties niet aanbevolen voor:

  • allergische reacties op de componenten;
  • arteriële gipertenzii4
  • atherosclerose;
  • neiging tot spasmen.

Bijwerkingen

Wanneer zelfbehandeling mogelijk is, manifestatie van bijwerkingen in de vorm van:

  1. Irritaties van het slijmvlies.
  2. Allergische reacties.
  3. Roodheid.
  4. Burning sensation.
  5. Ongemak.
  6. Tranenvloed.

Als u nadelige reacties of alleen ongemak opmerkt na het aanbrengen van Irifrin, raadpleeg dan een oogarts om het medicijn te veranderen en het ongemak weg te nemen.

Speciale instructies

Was uw handen voor instillatie om infectie te voorkomen.

Als u contactlenzen draagt, moeten deze worden verwijderd voordat u indruppelt, kunt u 30 minuten na de procedure dragen.

Het besturen van een voertuig wordt de eerste 20 minuten niet aanbevolen, omdat de coördinatie van bewegingen verloren is gegaan.

Opslag van het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen en dieren op kamertemperatuur zijn.

Sluit na gebruik de verpakking goed, raak de dop van de preparatie niet aan, dit kan irritatie en schade veroorzaken.

Houdbaarheid Irifrin bk twee jaar, na het eerste gebruik van 1 maand, verwijder het geneesmiddel dan.

Voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, raadpleeg een arts voor gebruik.

Het gebruik van druppels wordt niet aanbevolen voor mensen met hyperthyreoïdie.

Het wordt alleen op recept in de apotheek vrijgegeven.

De kosten van oogdruppels Irifrin bk in Rusland is van 600 roebel, in de apotheek van Oekraïne de kosten van het medicijn is van 320 hryvnia.

analogen

Vergelijkbare druppels op hetzelfde impactspectrum Irifrin bk:

http://uglaznogo.ru/kapli-dlya-glaz-irifrin-bk.html

Oogdruppels Irifrin BK

In oogheelkunde hebben Irifrin BK oogdruppels bewezen zeer effectief te zijn, met een breed werkingsspectrum en een aanzienlijke lijst van contra-indicaties met ernstige bijwerkingen. Het medicijn is ontworpen om de uitstroom van vocht uit het oog te verbeteren, de vaatwanden te verkleinen en de pupillen te verwijden. Maar "Irifirin BK" zal ook nuttig zijn voor kinderen, omdat het hen helpt te herstellen van kortzichtigheid of vooruitziendheid. De afkorting "BK" geeft aan dat er geen conserveermiddelen in de structuur van de druppels zitten en dit vermindert op zijn beurt het risico van allergische reacties en irritatie.

Samenstelling en geneeskrachtige eigenschappen

Fabrikanten implementeren "Irifrin BK" in de vorm van een oplossing, die kleurloos is of een gelige tint heeft. Het wordt in speciale flessen gegoten die zijn uitgerust met een druppelaar voor een meer gemakkelijke post-dosis toediening van het geneesmiddel. Het hoofdbestanddeel in de "Irifrina BK" is fenylefrine en complementair hieraan zijn dergelijke hulpbestanddelen als:

  • Trilon B;
  • injectiewater;
  • voedseladditief E223, E330;
  • Valium;
  • natriumcitraat.

Irifrin BK heeft een sterk vasoconstrictief effect en beïnvloedt, indien lokaal gebruikt, de bloedvaten van het aangedane visuele orgaan, met vrijwel geen systemisch effect.

Het medicijn helpt bij het bestrijden van hoge bloeddruk in het visuele orgaan.

Na instillatie wordt de oftalmische oplossing snel door het slijmvlies geabsorbeerd en in de eerste minuten veroorzaakt het de vernauwing van de vaatwanden. Het resultaat is dat de persoon geen overbelaste of geïrriteerde ogen meer krijgt, roodheid verdwijnt en de pupil verwijdt. Tegelijkertijd activeert het medicijn het proces van de afvoer van vloeistof, waardoor de intraoculaire druk wordt verminderd.

getuigenis

Irifrin BK is ontwikkeld om de volgende pathologische aandoeningen te behandelen:

  • ontsteking van de iris en het corpus ciliare van de oogbol;
  • accommodatie spasmen;
  • rode ogen syndroom;
  • glauco-cyclische crisis;
  • progressieve spieratrofie.

Daarnaast is het raadzaam om een ​​oogmedicijn te gebruiken voor mensen die een operatie ondergaan of een glaucoomtest met een nauwe hoek moeten uitvoeren. "Irifrin BK" is ook vereist voor de diagnose, die het mogelijk maakt om infecties van de oogbol te detecteren, en deze ook toe te passen voor een visueel onderzoek van de fundus.

Beperkingen op gebruik

Druppelen "Irifirin BK" is niet toegestaan ​​voor iedereen. Het medicijn voor de ogen is gecontra-indiceerd voor te vroeg geboren baby's en kinderen onder de 12 jaar oud, en het wordt niet aanbevolen voor personen die gediagnosticeerd zijn met dergelijke pathologieën als:

  • individuele intolerantie voor de componenten van het medische hulpmiddel;
  • overtreding van het normale porfinegehalte in de lever;
  • hyperthyreoïdie;
  • aangeboren G6FD.

Het medicijn zal gevaarlijk zijn voor ouderen, die ernstige onregelmatigheden hebben in het werk van het cardiovasculaire systeem. Je kunt het niet gebruiken als een extra uitbreiding van de leerling in het proces van operaties voor patiënten met schendingen van de productie van traanvocht en de integriteit van de oogbol. U kunt "Irifrin BK" volgens indicaties gebruiken, maar speciale zorg is vereist voor patiënten met de diagnose diabetes mellitus type 2 of behandeld met MAO-remmers.

Instructies voor gebruik

Het resultaat van de behandeling met "Irifrin BK" hangt direct af van hoe correct gebruikte oogdruppels zijn. De dosering, de wijze van toediening (injectie, toediening, indruppeling) en de duur van de behandelingskuur worden individueel door de oogarts voor elke patiënt bepaald. Maar hoe dan ook, de therapie begint met minimale doses.

Eén druppel van het medicijn is voldoende om de patiënt voor te bereiden op oftalmoscopie.

Dus als een oftalmoscopie moet worden uitgevoerd, wordt de oplossing een druppel geïnjecteerd gedurende een half uur vóór de start van het onderzoek. Indien nodig wordt de procedure twee keer herhaald met een interval van 1 uur. Oogmedicatie zonder conserveermiddelen wordt actief gebruikt om de spasme van accommodatie, indruppeling van het medicijn in 1 druppel per dag gedurende een maand te elimineren. Voor de behandeling van glaucomateuze crisis en iridocyclitis - in dezelfde dosering, maar drie keer per dag.

overdosis

De volgende symptomen duiden op de ontwikkeling van een overdosis met Irifrin BK-oogdruppels:

  • nervositeit;
  • toegenomen zweten;
  • angst;
  • hartkloppingen;
  • duizeligheid.

Het is mogelijk om de verschijnselen te stoppen door middel van intraveneuze injecties met alfablokkers.

Ongewenste symptomen

Bij lokaal gebruik, dringen de bestanddelen van "Irifrin BK" praktisch niet door het bloed, daarom treden systemische bijwerkingen meestal niet op. Na instillatie van de oftalmische oplossing kan wazig zicht, ongemak en irritatie optreden en zal de IOP toenemen. In zeldzame gevallen brengt de behandeling met oogdruppels een hartinfarct met zich mee.

Analogons van medische apparatuur

Vervang Irifrin BK op grond van vergelijkbare geneesmiddelen, het verschil tussen de werkzame stoffen in de samenstelling. Deze omvatten:

Termijn en juiste opslag

Volgens de instructies moet de buis oftalmische oplossing weg worden bewaard van licht en vocht bij een luchttemperatuur niet hoger dan 23 graden Celsius. Het medicijn mag niet worden ingevroren en hem kleine kinderen en dieren worden toegestaan. Na opening moet "Irifrin BK" gedurende 1 maand worden gebruikt. Als de fles niet open is, is de houdbaarheid 2 jaar.

http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.html

Irifrin BK

Irifrin BK: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Irifrin BK

ATX-code: S01FB01

Actief bestanddeel: fenylefrine (fenylefrine)

Fabrikant: Promed Exports Pvt. Ltd. (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 21-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 641 roebel.

Irifrin BK is een alfa-adrenomimeticum dat wordt gebruikt in de oogheelkunde.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Irifrin BK - oogdruppels 2,5% (zonder conserveermiddel): heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing (0,4 ml in een wegwerpbare tube-dropper, 5 tubes in zakken gelamineerd papier, in een kartonnen bundel 3 pakketten).

De samenstelling van 1 ml van het medicijn:

  • actieve ingrediënt: fenylefrine hydrochloride - 25 mg;
  • Hulpcomponenten: water voor injectie, hypromellose, natriummetabisulfiet, natriumcitraat dihydraat, dinatriumedetaat, citroenzuur.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Fenylefrine - de werkzame stof in de samenstelling Irifrin BK, is een sympathicomimeticum met uitgesproken alfa-adrenerge activiteit. Bij topicale toepassing in de oftalmologie, verwijdt het de pupil, vernauwt de vaten van de conjunctiva en verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof. Het heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren, terwijl het een zeer zwak effect heeft op de bèta-adrenerge receptoren van het hart.

Fenylefrine wordt ook gekenmerkt door een vasoconstrictief effect dat vergelijkbaar is met dat van norepinefrine (norepinefrine). Echter, bijna geen chronotroop en inotroop effect op het hart. Vasopressor effect van het medicijn is zwakker dan dat van norepinefrine, maar het is langer. Na de Irifrin BK instillatie ontwikkelt vasoconstrictie zich in 30-90 seconden en duurt 2-6 uur.

Het medicijn vermindert de gladde spier van de arteriole van de conjunctiva en de dilatator van de pupil, die pupilverwijding veroorzaakt. Mydriasis ontwikkelt zich binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling en blijft bestaan ​​bij voortgezet gebruik van Irifrin BK. Tegelijkertijd gaat mydriasis niet gepaard met cycloplegie (verlamming van de ciliaire spier van het oog).

farmacokinetiek

Na indruppeling van Irifrin BK dringt fenylefrine gemakkelijk in het oogweefsel. De maximale plasmaconcentratie wordt 10-20 minuten na instillatie genoteerd.

Fenylefrine wordt door de nieren in onveranderde vorm (minder dan 20%) of in de vorm van inactieve metabolieten uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

  • vermindering van hyperemie en irritatie van het slijmvlies van de ogen met het rode-ogen-syndroom;
  • vermindering van exsudatie uit de iris en preventie van de ontwikkeling van posterieure synechia met iridocyclitis;
  • behandeling van valse bijziendheid (spasme van accommodatie) en preventie van de progressie van echte bijziendheid bij patiënten met een hoge visuele belasting;
  • preventie van spierspasmen en asthenopie bij patiënten met een hoge visuele belasting;
  • pupildilatatie tijdens diagnostische procedures, inclusief oftalmoscopie, noodzakelijk voor het bewaken van de conditie van het achterste segment van het oog, evenals tijdens vitreoretinale chirurgie en het uitvoeren van laserinterventies op de fundus;
  • differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;
  • het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste oogkamer en met vermoedelijk gesloten hoekglaucoom.

Contra

  • hoeksluiting of nauwe hoek glaucoom;
  • extra verwijding van de pupil in overtreding van tranen, evenals tijdens operaties bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol;
  • diabetes mellitus type I in de geschiedenis;
  • tachycardie;
  • arteriële hypertensie in combinatie met ischemische hartziekte, aritmie, atrioventriculair blok I-III graad, aorta-aneurysma;
  • hepatische porfyrie;
  • hyperthyreoïdie;
  • aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • verminderd lichaamsgewicht bij pasgeborenen;
  • lactatieperiode;
  • regelmatig gebruik van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers of antihypertensiva;
  • de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een bestanddeel van Irifrin BK.

Relatief (Irifrin BK moet met voorzichtigheid worden gebruikt):

  • type II diabetes (hoog risico op hoge bloeddruk);
  • al lang bestaande bronchiale astma;
  • cerebrale atherosclerose;
  • het dragen van contactlenzen;
  • sikkelcelanemie;
  • de periode na de operatie (genezing is verminderd);
  • ouderdom (verhoogt het risico op reactieve miosis).

Als de aanbevolen dosis Irifrin BK wordt overschreden bij patiënten met ziekten of letsels van het oog / de aanhangsels, met verminderde traanproductie en in de postoperatieve periode, kan de absorptie van het geneesmiddel toenemen en kunnen er systemische bijwerkingen optreden.

Gebruiksaanwijzing Irifrin BK: methode en dosering

Irifrin BK oogdruppels druppelen in de conjunctivale zak van het oog.

Aanbevolen doseringsregime volgens indicaties:

  • iridocyclitis: 1 druppel van het geneesmiddel in de conjunctivale zak van het aangedane oog 2 of 3 keer per dag met een kuur van 5-10 dagen, afhankelijk van de ernst van het beloop van de ziekte;
  • milde bijziendheid bij schoolkinderen (ter voorkoming van spasmen in de accommodatie): 1 druppel van het medicijn voor het slapengaan tijdens de periode van hoge visuele belasting. In het geval van een progressieve bijziendheid van een gemiddelde graad - 1 druppel voor het slapen gaan 3 keer per week. Wanneer emmetropie van toepassing is, zou Irifrin BK overdag moeten zijn, afhankelijk van de belasting;
  • hypermetropie met een neiging tot accommodatie-spasmen: 1 druppel in combinatie met een 1% -oplossing van cyclopentolaat voor het slapengaan gedurende een periode van hoge visuele belasting. Bij normale visuele belasting is de aanbevolen dosis 1 druppel voor het slapen gaan 3 keer per week;
  • ware en valse bijziendheid: 1 druppel voor het slapen gaan 2-3 keer per week in een loop van 1 maand.

Bij het uitvoeren van oftalmoscopie is een enkele injectie van 1 druppel Irifrin BK in de conjunctivale zak meestal voldoende om mydriasis te creëren. De pupilverwijding ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten en duurt ongeveer 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, wordt na een uur de instillatie herhaald.

Diagnostische procedures uitvoeren:

  • differentiële diagnose van het type oogbolinjectie: 1 druppel eenmaal. Als na 5 minuten de vaten van de oogbol versmald zijn, wordt de injectie als oppervlakkig geclassificeerd. Behoud van roodheid van het oog duidt op de uitzetting van de dieper gelegen bloedvaten, daarom is een zorgvuldig onderzoek van de patiënt naar de aanwezigheid van scleriet of iridocyclitis aangewezen;
  • provocatieve test bij patiënten met een nauw profiel van de hoek van de voorste oogkamer en bij vermoedelijk gesloten oogglaucoom: 1 druppel eenmaal. Als vóór de indruppeling en na de expansie van de pupil het verschil tussen de waarden van de intraoculaire druk 3-5 mm Hg is. Art., Het testresultaat is positief.

Bijwerkingen

Mogelijke lokale bijwerkingen: branden tijdens instillatie, ongemak, irritatie, pijn in het oog, wazig zicht, tranenvloed, periorbitaal oedeem, keratitis, conjunctivitis, blokkering van de hoek van de voorste oogkamer (met een versmalling), verhoogde intraoculaire druk, reactieve hyperemie, allergische reacties.

Er is een mogelijkheid van reactieve miosis de dag na indruppeling van Irifrin BK. Met herhaalde indruppeling gedurende deze periode bestaat het risico van het ontwikkelen van minder uitgesproken mydriasis dan de dag ervoor. Meestal wordt dit effect waargenomen bij oudere patiënten.

In het vocht van de voorste kamer van het oog, 30-45 minuten na indruppeling, kunnen pigmentdeeltjes van de irispigmentenplaat worden gedetecteerd, hetgeen wordt verklaard door een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine. In dit geval is het vereist om de suspensie te onderscheiden van de manifestaties van anterieure uveïtis en penetratie van bloedlichaampjes in vocht van de voorste kamer.

Mogelijke systemische bijwerkingen:

  • aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, snelle hartslag, reflexbradycardie, afsluiting van de kransslagaders, aritmie, tachycardie, ventriculaire aritmie, longembolie;
  • van de huid en het onderhuidse weefsel: contactdermatitis.

overdosis

Symptomen: braken, duizeligheid, nervositeit, angst, snelle hartslag, zweten, zwakke of oppervlakkige ademhaling.

Systemische effecten van fenylefrine kunnen worden gestopt door het gebruik van alfa-adrenerge blokkers, bijvoorbeeld intraveneuze toediening van 5-10 ml fentolamine. Indien nodig komt Irifrin BK opnieuw binnen.

Speciale instructies

Uitbreiding van de pupil na instillatie van het medicijn kan tot 3 uur duren, hierdoor is een gevoel van fotofobie mogelijk. In dit opzicht wordt patiënten geadviseerd om, tot het herstel van de visuele functie, hun ogen te beschermen tegen direct zonlicht, te onthouden van televisie kijken en lezen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Na Irifrin BK-instillatie zijn een tijdelijke vervaging van het zicht en een gevoel van fotofobie mogelijk. Om deze reden moet u afzien van het besturen van een auto en het doen van enig werk dat duidelijkheid van de visuele waarneming vereist, totdat het gezichtsvermogen is hersteld.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens dierstudies veroorzaakt het medicijn, wanneer het in de late zwangerschap wordt gebruikt, foetale groeivertraging, stimuleert het vroege begin van de bevalling. Klinische ervaring met Irifrin BK bij zwangere vrouwen is niet genoeg, dus het medicijn kan alleen worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel van therapie voor de moeder duidelijk hoger is dan de potentiële risico's.

Borstvoeding moet worden gestaakt als behandeling tijdens de borstvoeding is vereist.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Irifrin BK gecontra-indiceerd voor gebruik bij pasgeborenen met een verminderd lichaamsgewicht.

Met abnormale leverfunctie

Irifrin BK is gecontraïndiceerd bij hepatische porfyrie.

Gebruik op hoge leeftijd

Op oudere leeftijd neemt het risico op reactieve miosis toe tijdens de behandeling en daarom moet Irifrin BK met voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Met de nodige voorzichtigheid moet Irifrin BK worden gebruikt binnen 21 dagen na stopzetting van tricyclische antidepressiva of MAO (monoamine oxidase) -remmers vanwege het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.

Met het gezamenlijke gebruik van m-anticholinergica, bètablokkers, tricyclische antidepressiva, methyldopa, guanethidine, reserpine, potentiëring van de vasopressorwerking van adrenerge middelen is mogelijk.

Sympathicomimetica kunnen de ernst van de cardiovasculaire effecten van fenylefrine verhogen.

Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door gelijktijdige topische toepassing van atropine. Misschien de ontwikkeling van tachycardie als gevolg van verhoogde werking van de vasopressor.

In het geval van voorafgaande instillatie van lokale anesthetica, kan een toename in systemische absorptie van fenylefrine en verlenging van mydriasis mogelijk zijn.

Irifrin BC oogdruppels kunnen het effect van antihypertensiva verzwakken, waardoor er een risico is op hoge bloeddruk en de ontwikkeling van tachycardie.

Door de ontwikkeling van ventriculaire fibrillatie en een verhoging van de gevoeligheid van het hart voor sympathicomimetica, kan het medicijn de remming van cardiovasculaire activiteit tijdens inhalatie-anesthesie verhogen.

analogen

Analogen van Irifrin BK zijn Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid - 2 jaar.

Bewaren bij een temperatuur tot 25 ° С op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen. Niet bevriezen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Recensies voor Irifrin BK

Beoordelingen over Irifrin BK meestal positief. Het medicijn wordt vaak gebruikt voor het rode-ogen syndroom en hoge visuele belasting, vooral onder schoolkinderen. De meeste patiënten merken op dat deze remedie effectief oogvermoeidheid verlicht, irritatie en roodheid elimineert, het gezichtsvermogen verbetert. De nadelen zijn lokale kortetermijnbijwerkingen die na indruppeling optreden.

De prijs van Irifrin BK in apotheken

De prijs van Irifrin BK is ongeveer 583-632 roebel voor een pakket met 15 tube droppers.

http://www.neboleem.net/irifrin-bk.php

Irifrin neemt af in de diagnose en behandeling van oogziekten

Irifrin is een van de breed-spectrum geneesmiddelen voor diagnostische en therapeutische procedures in de oogheelkunde. Artsen schrijven het vaak voor aan volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar. Wat zijn de indicaties voor het gebruik ervan, welke voorzorgsmaatregelen moeten de patiënt kennen en waarom is het beter om het geneesmiddel niet te gebruiken zonder recept van een arts - laten we eens kijken naar onze beoordeling.

Samenstelling en werkingsmechanisme

Irifrin (Irifrin) - een oogheelkundig middel. Volgens de farmacologische classificatie verwijst het naar mydriatisch (middel voor de uitbreiding van de pupillen). Wanneer ingebracht in het ooggeneesmiddel:

  • helpt spierdilatators te verminderen - hierdoor ontwikkelt mydriasis (een toename van de diameter van de cirkelvormige opening in het midden van de iris);
  • vernauwt de conjunctivale slagaders;
  • vergemakkelijkt de uitstroom van intraoculaire vloeistof door het drainagesysteem van het oog naar de episclerale aders, waardoor stagnatie en de ontwikkeling van glaucoom wordt voorkomen.

Bij topicale toediening in aanbevolen doseringen heeft het geneesmiddel geen invloed op de werking van het cardiovasculaire systeem en de hersenen. Het medicinale effect wordt al na 10-50 minuten na een enkele indruppeling merkbaar. Het duurt 2 tot 7 uur.

getuigenis

In de oogheelkunde wordt Irifrin voorgeschreven voor:

  • iridocyclitis - een inflammatoire laesie van de iris en het corpus ciliare lichaam van het oog;
  • glauco-cyclische crisis;
  • rode ogen syndroom;
  • spasme van accommodatie, waarbij een persoon slecht objecten in de verte ziet als gevolg van verstoring van de oogspieren;
  • bijziendheid (bijziendheid) om de progressie van de ziekte te voorkomen in omstandigheden van hoge visuele belasting;
  • procedures voor onderzoek van de fundus (oftalmoscopie, diagnose van glaucoom met sluithoek, correctie van laserzicht, enz.).

Wat is anders, Irifrin en Irifrin BK

Irifrin oogdruppels worden in India vervaardigd door farmaceutische bedrijven Promed Exports en Sentiss Pharma. Er zijn verschillende vormen van medicijnversie:

  • Oogdruppels met een dosering van 2,5%:
    • Irifrin 2,5%;
    • Irifrin BK 2,5%;
  • oogdruppels met een dosering van 10%.

Irifrin 2,5% is een heldere, kleurloze vloeistof zonder specifieke smaak of geur. Naast fenylefrine omvat deze doseringsvorm gedestilleerd water, excipiëntia en conserveermiddelen. Het product is verkrijgbaar in druppelflesjes met een inhoud van 5 ml, voorzien van gebruiksaanwijzing en verpakt in een fel wit-groene kartonnen doos. De opslagperiode voor open flessen is 1 maand. In apotheken kost deze doseringsvorm gemiddeld 470 p.

De samenstelling Irifrin BK bevat geen conserveermiddelen, waardoor het risico op irritatie en allergische reacties wordt verminderd.

In tegenstelling tot het gebruikelijke heeft Irifrin BK geen bewaarmiddelen in de samenstelling en wordt het geproduceerd in wegwerpbuizen-druppelaars van 0,4 ml. Elk van hen moet onmiddellijk na opening worden gebruikt. De kartonnen doos met wit en blauw bevat 15 van dergelijke buizen en instructies. De gemiddelde prijs van oogdruppels in een apotheek is 670 r.

Tien procent oogdruppels worden aanbevolen voor gebruik alleen onder toezicht van een oogarts. De tool is verkrijgbaar in flessen van donker glas, de set bevat een rubberen druppelaar. De gemiddelde prijs in de apotheek - 570 p.

Dosering en toediening

De wijze van gebruik van het medicijn voor volwassenen wordt door de arts individueel bepaald.

  • Voor correctie van accommodatie-spasmen met bijziendheid, astigmatisme of verhoogde visuele belasting, wordt gewoonlijk een 2,5% -oplossing voorgeschreven. Therapeutische dosis - 1 druppel in elk oog voor het slapen gaan. De loop van de therapie is ten minste 4 weken. In het geval van aanhoudende spasmen van de oogspieren, is het toegestaan ​​om een ​​10% -oplossing te gebruiken onder toezicht van een arts (niet langer dan 2 weken).
  • Bij iridocyclitis wordt aanbevolen om 2-3 druppeltjes Irifrin (2,5% of 10%, afhankelijk van de ernst van de ontsteking) 2-3 keer per dag in elk oog te laten vallen. De therapie duurt gemiddeld een week. Misschien betekent een combinatie met metabole, reparatieve (verbetering van voeding en helende oogmucosa) bijvoorbeeld Tauphon.
  • In het geval van een glauco-cyclische crisis geassocieerd met intraoculaire vochtretentie en verhoogde IOP, wordt een 10% -oplossing toegediend in een dosering van 1 druppel x 2-3 p / dag. Het verloop van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Druppels worden ook veel gebruikt voor de diagnose van oogaandoeningen. Manieren om het medicijn te gebruiken zijn weergegeven in de onderstaande tabel.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html

Oogdruppels Irifrin BK: instructies, analogen, beoordelingen

Oftalmologie maakt vaak gebruik van lokale geneesmiddelen in de vorm van oogdruppels. Als het nodig is om de pupil uit te zetten of te werken op de vaten van het oog, gebruik dan alfa-adrenomimetica, waaronder Irifrin. Speciaal voor kinderen produceert de fabrikant het medicijn zonder conserveermiddelen - Irifrin-BK.

Oogdruppelbeschrijving

Irifrin wordt topisch gebruikt voor de dilatatie van de pupil, voor interventies op de fundus of voor routinematige diagnostiek, evenals voor het vernauwen van de vaten van het bindvlies en de uitstroom van intraoculaire vloeistof. Toegepast voor de behandeling van bijziendheid, preventie en verlichting van oogvermoeidheidssyndroom.

Het medicijn is een heldere vloeistof met een lichtgele kleur, maar het kan kleurloos zijn. De oplossing (0,4 ml) bevindt zich in een buispipet voor eenmalig gebruik.

De samenstelling van de tool

Het belangrijkste verschil met andere oogdruppels is fenylefrine in de vorm van hydrochloride, de werkzame stof. Aangezien de concentratie van de oplossing 2,5% is, is 25 ml fenylefrine aanwezig in 1 ml.

De structuur bevat ook aanvullende componenten:

  • Valium;
  • dinatriumedetaat;
  • citroenzuur;
  • natriumpyrosulfaat;
  • natriumcitraat;
  • water voor injectie.

Therapeutisch effect

De werkzame stof van het medicijn werkt in op de spieren van de bloedvaten. Vanwege het gehalte aan fenylefrine in de vorm van oogdruppels heeft het geneesmiddel alleen invloed op de bloedvaten van het oog, maar als fenylefrine subcutaan of intraveneus wordt toegediend, zal de stof het gehele cardiovasculaire systeem van een persoon beïnvloeden.

Na het aanbrengen van Irifrin op het slijmvlies van het oog, breidt de pupil uit, de uitstroom van intraoculaire vloeistof verbetert, de bloedvaten smaller worden - dit leidt tot het verdwijnen van rode ogen, waardoor het medicijn vaak wordt voorgeschreven voor het rode-ogen-syndroom. De verhoogde uitstroom van vocht draagt ​​bij aan de verbetering van glaucoom en pupilverwijding is noodzakelijk om zich voor te bereiden op een operatie aan de ogen.

Na het aanbrengen van de druppels op het slijmvlies van het oog, treedt vasoconstrictie op in 30-90 seconden. En na 15-60 minuten komt de uitbreiding van de pupil, die ongeveer 2 uur duurt.

Indicaties en contra-indicaties

In Irifrin is het toepassingsbereik vrij breed. De tool wordt aanbevolen voor de volgende oftalmologische pathologieën:

  • iridocyclitis;
  • rode ogen syndroom;
  • glauco-cyclische crisis;
  • accommodatie spasmen;
  • echte en valse bijziendheid.

Het medicijn wordt in dergelijke gevallen gebruikt:

  • diagnose van diepe en externe infectie van de oogbol;
  • test voor glaucoom met gesloten hoeken;
  • voorbereiding voor oogheelkundige chirurgie;
  • oftalmoscopie (visueel onderzoek van de fundus).

Contra-indicaties voor het gebruik van Irifrin:

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • nauwe hoek en gesloten hoekglaucoom;
  • gevorderde leeftijd, belast met ziekten van de hersenen en het cardiovasculaire systeem;
  • hepatische porfyrieën;
  • gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Medicatie die zorgvuldig is voorgeschreven voor diabetes, erfelijke bloedarmoede, als de leeftijd minder dan 1 jaar en ouder is dan 65 jaar, bij het dragen van contactlenzen en na een operatie.

Gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding is toegestaan, maar niet wenselijk vanwege onvoldoende informatie over het effect van het geneesmiddel op de foetus en het vermogen van de hoofdsubstantie om in de melk door te dringen.

Overdosis en bijwerkingen

Bijwerkingen zijn lokaal en vaak:

  1. De pijn en pijn die direct na de toediening van het geneesmiddel optreden, erytheem van het periorbitale gebied, conjunctivitis, reactieve miosis, een scherpe sprong in intraoculaire druk, zijn lokaal.
  2. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn hypertensie, dermatitis, longembolie en hartritmestoornissen. In zeldzame gevallen zijn er zulke ernstige pathologieën als een beroerte, een hartaanval, een vasculaire collaps.

Als u de dosering overschat, treden duizeligheid, tachycardie, angstgevoelens, zweten en verzwakte ademhaling op.

Speciale antidota bestaan ​​niet, daarom is de behandeling in geval van overdosering symptomatisch.

Dosering en toediening

De dosering van oogdruppels hangt af van het bewijs. Als Irifrin wordt voorgeschreven, moeten de gebruiksaanwijzing zorgvuldig worden bestudeerd. Breng de remedie als volgt aan:

  1. Iridocyclitis: het medicijn wordt 2-3 keer per dag in de conjunctivale zak gedruppeld, de gemiddelde loop van de toediening hangt af van het verloop van de ziekte en kan 7-10 dagen zijn.
  2. Preventie van spasmen in de accommodatie (milde bijziendheid bij kinderen): 2 druppels van het geneesmiddel in elke oogbal vóór het naar bed gaan tijdens een periode van ernstige visuele inspanning. Met gemiddelde bijziendheid, 1 druppel 3 keer per week.
  3. Hypermetropie met de ontwikkeling van spierspasme: 1 druppel elk met cyclopentolaatoplossing (1%) voor het slapengaan tijdens zware visuele inspanning. Met kleine dosis voor de ogen - 1 druppel 3 keer per dag voor het slapengaan.
  4. Valse of ware bijziendheid: het wordt aanbevolen om 1 druppel 2-3 keer per week voor het slapengaan te nemen, een lange behandelingskuur - 1 maand.

Voor gebruik moet het geneesmiddel op de houdbaarheidsdatum letten. Als de fles wordt verzegeld en nooit wordt geopend, verliest het gereedschap zijn eigenschappen gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum niet. Na opening wordt de fles niet langer dan 1 maand bewaard. Houd de druppels op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C. Als de opslagregels niet worden gevolgd, kan de oplossing zijn helende eigenschappen verliezen. Voor gebruik van het medicijn moet een oogarts worden geraadpleegd.

Analogs Irifrin BK

Irifrin-substituten zijn onderverdeeld in 2 types: synoniemen en analogen. Voor geneesmiddelen omvatten synoniemen die druppels, waarbij de actieve ingrediënt ook fenylefrine is. En voor goedkope analogen van oogdruppels, draagt ​​Irifrin geneesmiddelen die hetzelfde therapeutische effect hebben, maar verschillen in het werkzame bestanddeel.

Synoniemen zijn de volgende oogdruppels:

Aan goedkope analogen van Irifrin kunnen vasoconstrictieve druppels worden toegeschreven, die zijn ontworpen om vermoeidheid en roodheid van de ogen te behandelen:

  • Vizin;
  • allergoftal;
  • nafazoline;
  • tetryzoline;
  • spersallerg;
  • Oxymetazoline.

beoordelingen

Ouders van wie de kinderen Irifrin zonder conserveermiddelen zijn voorgeschreven, met bijziendheid en andere pathologieën van het gezichtsvermogen, spreken zeer goed over het medicijn. Negatieve meningen zijn vrij zeldzaam, alle klachten worden vooral geassocieerd met een branderig gevoel na instillatie, dat snel overgaat.

Dochters van 6 jaar oud, hun gezichtsvermogen gecontroleerd vóór school, het kind werd gediagnosticeerd met bijziendheid. De arts schreef Irifrin voor, voor het eerst was ik erg bang om ze te laten druipen, maar na het lezen van talloze beoordelingen, realiseerde ik me dat de druppels veilig waren. Er waren geen bijwerkingen, alleen een beetje tintelend ogen na indruppeling. Na een behandeling te hebben ondergaan, verbeterde de visie zelfs enigszins. Ik ben erg blij met Irifrin.

Mijn zoon heeft een eerste bijziendheid. Ongeveer een jaar geleden zei de dokter dat zijn visie langzaam maar zeker afnam. Om dit proces te schorsen, werd Irifrin aangesteld, 2 keer per jaar onderging een behandeling gedurende één maand. Het kind zegt dat hij geen veranderingen voelt. Maar de arts merkte op dat de daling van het gezichtsvermogen niet gebeurde, en dit is belangrijk! We zullen doorgaan met het gebruik van druppels Irifrin.

Ik heb nooit geklaagd over het zicht, maar nu ben ik een student en begon veel te lezen, werk op een computer. Ik merkte dat ik het slechter begon te zien. Ik wendde me tot een oogarts, die bijziendheid van de eerste graad ontdekte en Irifrin-behandeling voorschreef. Speciale hoop voerde niet, maar besloot toch om het te proberen. Begraaf in elk oog druppel voor druppel 3 keer per week gedurende ongeveer een maand. Gedurende deze periode worden de ogen niet langer moe en blozen. Bij het nieuwe onderzoek zei de arts dat het gezichtsvermogen opnieuw 100% was. Voor mij was het medicijn erg effectief!

http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bk

Irifrin en Irifrin BK (oogdruppels) - instructies voor gebruik (bij volwassenen, kinderen), analogen, beoordelingen, prijs. Verschillen in het gebruik van 2,5% en 10% oplossing van het medicijn

Rassen, namen, afgiftevormen en samenstelling

Momenteel zijn de volgende twee soorten geneesmiddelen beschikbaar op de farmaceutische markt: Irifrin en Irifrin BK. Deze variëteiten van hetzelfde medicijn onderscheiden zich door het feit dat Irifrin een conserveringsmiddel in de oogdruppels heeft, en er is geen conserveringsmiddel in Irifrin BK. Dit betekent dat gewone Irifrin-druppels waarschijnlijker oogirritatie veroorzaken, maar dat ze langer worden bewaard na het openen van de fles. Een druppel Irifrin BC, die geen conserveermiddel bevat, wordt niet bewaard na het openen van de injectieflacon en heeft bijna geen risico op het ontwikkelen van irritatie.

Bovendien worden Irifrin-druppels met conserveermiddel geproduceerd in een flacon van 5 ml, ze kunnen herhaaldelijk gedurende één maand worden gebruikt, omdat het 30 dagen duurt voordat de geopende tube oplossing is opgeslagen en gebruikt. Dat wil zeggen, na het openen van de fles gedurende een maand, kunt u de oplossing een onbeperkt aantal keren bellen met een schone pipet.

Drops Irifrin BK, zonder conserveermiddel, zijn verkrijgbaar in kleine druppelflesjes van 0,4 ml, die speciaal zijn ontworpen voor eenmalig gebruik. Deze injectieflacon moet na het openen volledig worden gebruikt en slechts één keer. Dat wil zeggen, een flesje Irifrin BK wordt onmiddellijk voor gebruik geopend en onmiddellijk wordt de oplossing in de ogen gedruppeld. Als er nog een hoeveelheid oplossing in de injectieflacon achterblijft, moet deze niet worden bewaard en daarom wordt deze weggegooid. Voor elk volgend gebruik wordt een nieuw flesje Irifrin BK geopend.

Anders is er geen verschil in samenstelling of therapeutisch effect tussen Irifrin of Irifrin BC. In het dagelijks leven worden beide typen van het medicijn gewoonlijk gecombineerd onder één gemeenschappelijke naam "Irifrin", alleen als dat nodig is, en detailleren en aangeven precies welke versie van het medicijn wordt besproken. In de verdere tekst van het artikel zullen we ook beide typen van het geneesmiddel Irifrin noemen, waarbij de exacte naam alleen wordt vermeld als dat nodig is om zich te concentreren op specifieke eigenschappen die inherent zijn aan een of ander type geneesmiddel.

Irifrin en Irifrin BK worden geproduceerd in een enkele doseervorm - dit zijn druppels voor de ogen. Als de werkzame stof bevatten de druppels fenylefrine in verschillende doseringen. Dus, Irifrin-druppels zijn verkrijgbaar in twee doseringen - in de vorm van een 2,5% en 10% oplossing. En Irifrin BK is alleen beschikbaar in de vorm van een 2,5% -oplossing. Irifrin 2,5% en Irifrin BK bevatten 25 mg fenylefrine in 1 ml oplossing. Daarom bevat Irifrin 10% 100 mg fenylefrine in 1 ml oplossing.

Hulpstoffen van beide variëteiten Irifrina weerspiegeld in de tabel.

Therapeutisch effect

De werkzame stof Irifrin Phenylephrine is een alfa-adrenerge mimeticum, respectievelijk, heeft een effect op de gladde spieren van bloedvaten. Bij gebruik van fenylefrine in de vorm van oogdruppels werkt het medicijn alleen op de vaten van dit orgaan. Als fenylefrine intraveneus of subcutaan wordt toegediend, treft het alle bloedvaten in het menselijk lichaam, evenals het hart.

De toepassing van Irifrin druppels op het slijmvlies van het oog veroorzaakt dilatatie van de pupil, verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof, en vernauwt ook de bloedvaten van de conjunctiva. De vernauwing van de vaten van de conjunctiva zorgt ervoor dat roodheid van het oog verdwijnt, waardoor het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van het rode-ogen-syndroom. Versterking van de uitstroom van intraoculaire vloeistof biedt verbetering van het oog met glaucoom. En de verwijding van de pupil veroorzaakt door Irifrin-druppels wordt gebruikt voor de pre-operatieve voorbereiding of tijdens het oogoperatieproces.

Versmalling van de vaten van het oog vindt plaats binnen 30 - 90 seconden na het aanbrengen van druppels op het bindvlies. De pupildilatatie vindt 10 tot 60 minuten na een enkele indruppeling van de oplossing plaats en blijft 2 uur aanhouden met 2,5% Irifrin of 3-6 uur met 10% druppels.

Indicaties voor gebruik

Irifrin - instructies voor gebruik

Algemene bepalingen

Drops Irifrin 2,5% en 10%, evenals Irifrin BK worden volgens dezelfde regels toegepast. De keuze van het type druppels (Irifrin of Irifrin BK) hangt voornamelijk af van de tolerantie van een menselijke conserveermiddel - benzalkoniumchloride. Dit betekent dat als een persoon dit conserveringsmiddel normaal verdraagt ​​(bijvoorbeeld in het verleden gebruikte hij druppels die hetzelfde conserveermiddel bevatten), dan kan hij elk type medicijn kiezen, uitsluitend gebaseerd op persoonlijke, subjectieve voorkeuren (de verpakking van een bepaald type lijkt meer op en etc.). Als een persoon een conserveermiddel niet verdraagt, moet hij een druppel Irifrin BK gebruiken.

Wat betreft de keuze van de dosering, raden artsen aan voor zelftoediening altijd te beginnen met het gebruik van 2,5% Irifrin of Irifrin BK. Als de oplossing van deze concentratie in dit specifieke geval niet effectief genoeg is, kan deze worden vervangen door 10% Irifrin. Breng onmiddellijk 10% Irifrin aan voor de pre-operatieve voorbereiding in het ziekenhuis. Bij ouderen (ouder dan 65 jaar) en baby's dient het gebruik van 10% Irifrin te worden vermeden, omdat ze een zeer hoog risico hebben op absorptie van fenylefrine in de bloedbaan en de ontwikkeling van systemische werking. Bij patiënten in deze leeftijdsgroepen is het beter om 2,5% Irifrin of Irifrin BK te gebruiken.

Irifrin 10% -oplossing kan op verschillende manieren worden aangebracht, zoals instillatie in de ogen, het in de hand houden van tampons en het aanbrengen ervan op het oppervlak van de conjunctiva, evenals de injectie in het oogweefsel. Oplossingen Irifrin 2,5% en Irifrin BK worden alleen gebruikt in de vorm van druppels in het oog.

Het injecteren van Irifrin 10% wordt alleen door een arts toegediend. En je kunt de oplossing in je ogen begraven of het in de vorm van toepassingen (tampons gedrenkt in de drug op de slijmerige ogen) alleen gebruiken. Wanneer de oplossing wordt gebruikt voor diagnostische en voorbereidende manipulaties (bijvoorbeeld oftalmoscopie, vóór operaties, enz.), Moet deze alleen worden geïnstilleerd. Als de oplossing wordt gebruikt voor iridocyclitis, glauco-cyclische crises of spasmen in de accommodatie, kan deze worden aangebracht of gebruikt als een toepassing. De keuze van de applicatiemethode wordt uitgevoerd op basis van persoonlijke voorkeuren en overwegingen van gemak, evenals het advies van een arts.

Flesjes van 2,5% en 10% Irifrina kunnen gedurende een maand na opening worden bewaard en dienovereenkomstig gedurende 30 dagen de oplossing gebruiken. Flessen Irifrin BK openen direct voor gebruik van het medicijn en worden in principe niet bewaard. Als na het indruppelen van de oplossing Irifrin BK nog een hoeveelheid van het geneesmiddel in de injectieflacon achterblijft, moet deze worden weggegooid, omdat deze niet kan worden bewaard vanwege de afwezigheid van een conserveermiddel. Voor elke volgende aanvraag wordt een nieuw flesje Irifrin BK geopend.

Om de injectieflacons Irifrin en Irifrin BK te openen, snijden ze ofwel het bovenste deel van de spuitmond van de injectieflacon af met een schaar, of steken ze er een gat in met een dikke naald. De beste optie is om een ​​gat te maken met een naald, omdat het in dit geval veel gemakkelijker en handiger is om het medicijn druppel voor druppel te doseren dan wanneer er een groot gat is gevormd door de punt van de injectieflacon met een schaar af te knippen.

Irifrin-oplossingen worden als volgt in de ogen geduwd:
1. Hef het hoofd omhoog zodat de persoon in het plafond keek;
2. Gebruik voorzichtig uw vingers om het onderste ooglid naar beneden te trekken, zodat zich een kleine conjunctivale zak vormt tussen het ooglid en het oog;
3. Neem een ​​fles met druppels en draai deze om met een druppelaar (toptip) naar beneden, houd hem zo dat de punt zich direct boven het oogoppervlak bevindt op een afstand van 2-4 cm;
4. Druk vervolgens de fles op de injectieflacon zodat slechts één druppel van de oplossing eruit wordt geperst;
5. Maak alternatief een oplossing in beide ogen;
6. Nadat de oplossing is bijgebracht, hoeft u alleen maar te gaan liggen of zitten, niet lezen, tv kijken, schrijven en andere acties uitvoeren die uw ogen belasten.

Op het moment van instillatie is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de punt van de druppelaar van de Irifrin-fles het oogslijmvlies niet raakt. Als dit gebeurt, moet u de verpakking van het product weggooien en de nieuwe flacon voor de volgende instillatie openen. Wanneer een druppel van de oplossing op het slijmvlies valt en rolt in de conjunctivale zak gevormd door het verlengde onderste ooglid, moet u uw vingers een paar seconden op de binnenste ooghoek drukken, waardoor de oplossing snel in het weefsel kan absorberen en de ernst van de reflexmatige wens om het oog te sluiten verminderen.

Oplossingen Irifrin BK en Irifrin 2,5% of 10% worden toegepast volgens de volgende schema's en regels:

  • Gebruik voor de productie van oftalmoscopie 2,5% Irifrin of Irifrin BK. Elke geselecteerde oplossing wordt gemaakt in één druppel in elk oog en wacht ongeveer 15 tot 30 minuten vóór uitgesproken pupilverwijding, waarna een oftalmologisch onderzoek wordt uitgevoerd. Als het nodig is om de pupil lange tijd in een zeer uitgezette toestand te houden, kunt u na een uur nog een druppel van de oplossing aan de ogen toevoegen. Als de pupil onvoldoende is gedilateerd of er sprake is van overmatige pigmentatie van de iris, kan 10% Irifrin-oplossing in dezelfde dosis (één druppel in elk oog) worden ingebracht bij volwassenen of kinderen vanaf 12 jaar om een ​​oftalmoscopie te maken.
  • Gebruik 2.5% Irifrin of Irifrin BK om de spasm van accommodatie te elimineren. Kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen dagelijks één druppel oplossing in elk oog gedurende 4 weken. Als spasticiteit van de accommodatie persistent is en niet reageert op een behandeling met een 2,5% -oplossing of Irifrin BK, dan kunnen kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen met 10% Irifrin in de ogen worden geïnformeerd. In dergelijke gevallen wordt 10% Irifrin-oplossing één druppel aan elk oog toegevoegd voor het slapengaan, dagelijks gedurende 2 weken.
  • 2,5% Irifrin of Irifrin BK wordt gebruikt om een ​​provocatieve test uit te voeren voor vermoedelijk gesloten hoekglaucoom. Tegelijkertijd wordt de intraoculaire druk gemeten vóór het aanbrengen van Irifrin en enige tijd na het inbrengen van druppels in het oog. Als het verschil tussen de waarden van de intraoculaire druk voor en na de uitzetting van de pupil 3 - 5 mm Hg is. Art., De provocatieve test wordt als positief beschouwd en bevestigd glaucoom. Voor elk ander verschil tussen de drukwaarden vóór en na de verwijding van de pupil, wordt de test als negatief beschouwd en wordt glaucoom uitgesloten van de lijst met verdachte ziekten.
  • Om onderscheid te maken (differentiële diagnose) van de oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol, worden Irifrin 2,5% of Irifrin BK-druppels gebruikt. Voor de studie wordt één druppel oplossing in elk oog gedruppeld en wacht 5 minuten, waarna het resultaat wordt geregistreerd. Als de roodheid van het slijmvlies van het oog grotendeels verdwenen is, wordt de injectie van de oogbal als oppervlakkig beschouwd. Als de roodheid van het oog behouden blijft, wordt de injectie van de oogbal als diep beschouwd, wat een teken kan zijn van iridocyclitis of scleriet. Daarom is het, bij het detecteren van een diepe injectie van de oogbol, noodzakelijk om aanvullende diagnostische manipulaties uit te voeren die gericht zijn op het identificeren van de bestaande, maar relatief verborgen, ziekte van het oogweefsel.
  • Wanneer iridocyclitis, 2,5% en 10% van een druppel Irifrin en Irifrin BK worden gebruikt om de vorming en oplossing van bestaande verklevingen (synechiae) te voorkomen, alsook om de productie van ontstekingsvloeistof te verminderen. De concentratie van de door de arts voorgeschreven concentratie wordt 2 tot 3 keer per dag in één druppel in elk oog gemaakt, totdat er verbeteringen verschijnen. Bij deze ziekte wordt de concentratie van de Irifrin-oplossing door de arts gekozen. Als een 2,5% -oplossing wordt voorgeschreven, kan ofwel gewone Irifrin met een conserveermiddel of Irifrin BK worden gebruikt. Als een oplossing van 10% wordt voorgeschreven, moet alleen Irifrin 10% worden gebruikt.
  • In het geval van glauco-cyclische crises is het optimaal om 10% Irifrin-oplossing toe te passen, waarbij één druppel aan elk oog 2 tot 3 maal per dag wordt toegevoegd.
  • Bij het voorbereiden van het oog op een operatie, moet slechts 10% Irifrin worden gebruikt. De oplossing wordt 0,5 tot 1 uur vóór de operatie in één druppel in elk oog gemaakt.

In alle bovengenoemde gevallen kunnen Irifrin 2,5% en Irifrin BK worden gebruikt, waarbij elk type geneesmiddel uitsluitend op basis van persoonlijke voorkeuren wordt gekozen. Er zijn echter verschillende situaties waarin het wordt getoond en aanbevolen om alleen Irifrin BK zonder conserveermiddel te gebruiken.

Dus, Irifrin BK wordt aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:

  • Preventie van kramp in de accommodatie bij kinderen in de schoolgaande leeftijd die lijden aan bijziendheid (bijziendheid) in een lage mate - Irifrin BK wordt elke dag één druppel opgebracht voor het slapen gaan, gedurende de gehele periode van hoge oogbelasting.
  • Preventie van kramp in de accommodatie bij kinderen in de schoolgaande leeftijd die lijden aan progressieve bijziendheid van matige ernst - Irifrin BK wordt driemaal per week één oog op het oog aangebracht, voordat het lange tijd naar bed gaat.
  • Preventie van kramp in de accommodatie in de periode van hoge belasting van de ogen van mensen van elke leeftijd die een normaal zicht hebben - Irifrin BK wordt één druppeltje tegelijk op de ogen aangebracht tijdens de dag van intense belasting van de ogen. In dit geval worden de druppels indien nodig voor onbeperkte tijd gebruikt.
  • Preventie van kramp in de accommodatie bij mensen van elke leeftijd die aan verziendheid lijden (bijziendheid) - bij hoge belastingen wordt Irifrin BK dagelijks één druppel opgebracht voor het slapengaan, in combinatie met een 1% -oplossing van cyclopentolaat. Tijdens de normale of middelmatige oogbelasting krijgt Irifrin BK drie keer per week één druppel 's avonds toegediend.
  • Behandeling van valse en ware bijziendheid (bijziendheid) - maak 1 druppel Irifrin BC in elk oog 's avonds voor het slapengaan 2 - 3 keer per week, gedurende een maand.

Zoals te zien is, heeft Irifrin BK de voorkeur voor routinematig gebruik bij mensen die lijden aan bijziendheid of hypermetropie, om het normale functioneren van de ogen te handhaven en spasme van accommodatie te voorkomen (een toestand waarbij een persoon objecten niet goed kan zien na een lange focus van zijn blik op dicht bij elkaar geplaatste dingen, en vice versa)). Irifrin BK wordt ook gebruikt bij de behandeling van bijziendheid bij mensen van verschillende leeftijden en geslachten, en daarom wordt dit medicijn vaak voorgeschreven aan schoolkinderen.

Na Irifrin

Onmiddellijk na het introduceren van Irifrin-druppels met een concentratie en verscheidenheid in de ogen, verschijnt een onaangenaam, ongemakkelijk gevoel van branden of bakken. Dit gevoel gaat echter snel voorbij (binnen een paar seconden) en het wordt veel gemakkelijker voor de ogen. Na minimaal 2 tot 3 uur laten vallen, kunt u uw ogen op geen enkele manier belasten, lees lezen, schrijven, tv kijken enz.

Ongeveer 15-20 minuten nadat de oplossing is bijgedroogd, wordt de pupil sterk gedilateerd, waardoor het zicht verslechtert, alle objecten wazig worden, wazig, enz. Bovendien is het felle licht zeer vervelende ogen. Deze toestand blijft enkele uren aanhouden en daarom wordt aangeraden om 's nachts druppels te gebruiken, zodat de periode van onscherpte zichtbaar wordt op het inactieve deel van de dag.

Bij mensen met hypertensie, enkele minuten na het toedienen van Irifrin in de ogen, kan de bloeddruk stijgen. Het is noodzakelijk om moreel klaar te zijn voor een dergelijke ommekeer en niet bang te zijn, omdat de druk enige tijd na de toename normaliseert.

Gedurende de gehele periode dat Irifrin druppels worden gebruikt, moet alleen een bril worden gedragen; contactlenzen moeten worden weggegooid. Contactlenzen kunnen slechts 3-4 dagen na beëindiging van de toediening van Irifrin opnieuw worden aangebracht.

Na het voltooien van de toepassing van Irifrin blijft nog een visie van 1-3 dagen vervaagd, modderig, enz. Maar dit effect verdwijnt, en de visie daarentegen wordt beter dan vóór de start van het medicijn. Regelmatig gebruik van druppels elimineert pijn en krampen, vermindert roodheid in de ogen, ze zijn minder vermoeid, de gezichtsscherpte neemt praktisch niet af in de avond, enz. Voor veel mensen van wie de gezichtsscherpte iets onder de norm ligt, verbetert de snelheid waarmee Irifrin wordt gebruikt, zo veel dat de noodzaak voor het dragen van een bril verdwijnt.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Speciale instructies

De introductie van 2,5% Irifrin of Irifrin BC in een hoeveelheid van meer dan twee druppels in elk oog per keer kan leiden tot verhoogde opname van het geneesmiddel in de bloedbaan en, dienovereenkomstig, de ontwikkeling van systemische bijwerkingen. Dit risico is aanwezig bij alle mensen, maar het is vooral hoog bij patiënten na verwonding of oogchirurgie, met verminderde productie van traanvloeistof en oogziekten (behalve bijziendheid en verziendheid).

Irifrin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met diabetes en bij ouderen (ouder dan 65 jaar). Het is een feit dat bij diabetes de kans groot is dat de bloeddruk stijgt als gevolg van de introductie van Irifrin in de ogen, en bij ouderen is de kans groot dat de pupil een reactieve scherpe vernauwing heeft in plaats van uitzetting.

Omdat Irifrin conjunctivale hypoxie kan veroorzaken, moet het medicijn ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen die contactlenzen dragen, sikkelcelanemie of een oogoperatie ondergaan.

Bovendien moet voorzichtigheid worden betracht om het gebruik van Irifrin te combineren met de toediening van MAO-remmende geneesmiddelen (bijvoorbeeld Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, enz.). Optimaal verspreid het gebruik van Irifrin en MAO-remmers op dag 21. Dat wil zeggen, het is noodzakelijk om het gebruik van Irifrin 21 dagen na het voltooien van de behandelingskuur met MAO-remmers en dienovereenkomstig vice versa te starten.

overdosis

Een overdosis Irifrin is mogelijk en manifesteert zich door de ontwikkeling van een systemische werking van alfa-adrenomimeticum, namelijk: een sterke stijging van de bloeddruk, droogte en irritatie in de mond en neusholte, reflextachycardie (hartslag hoger dan 70 slagen per minuut) of bradycardie (hartfrequentie onder de 50 beats per minuut).

Om een ​​overdosis te voorkomen, gebruikt u alfablokkers, bijvoorbeeld Phentolamine in een hoeveelheid van 5 tot 10 mg. De oplossing van Phentolamine wordt intraveneus toegediend, waarbij de nadruk ligt op de grootte van de pupil. Zodra de pupil begint te versmallen, wordt de toediening van het antidotum stopgezet en wordt de overdosis als voltooid beschouwd.

Invloed op het vermogen om mechanismen te bedienen

Interactie met andere drugs

Het effect van de uitzetting van de pupil wordt versterkt door het gebruik van Irifrin met Atropine. Bovendien kan deze combinatie van geneesmiddelen de ontwikkeling van tachycardie veroorzaken (pulseer meer dan 70 slagen per minuut).

Gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers (bijvoorbeeld Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, enz.) Kan een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk veroorzaken. Dit gevaar blijft bestaan ​​aan het begin van het gebruik van Irifrin minder dan 21 dagen na het voltooien van de behandeling met MAO-remmers. Daarom, om het risico van een ongecontroleerde toename van de druk te vermijden, moet u beginnen Irifrin 21 dagen na het einde van het gebruik van MAO-remmers toe te dienen.

Gecombineerde toepassing Irifrin met tricyclische antidepressiva (bijv. Amitriptyline, imipramine, Doxepin, trazodon, etc.), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-holinoblokatorami (bijvoorbeeld atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Kan veroorzaken een sterke stijging van de bloeddruk en reflex-bradycardie (puls minder dan 50 slagen per minuut) of tachycardie.

Irifrin 10% druppels in combinatie met bètablokkers (bijvoorbeeld Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, enz.) Kunnen een hypertensieve crisis of een sterke stijging van de bloeddruk veroorzaken.

Sympathicomimetica (bijvoorbeeld Efedrine, Adrenaline, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, enz.) Kunnen het vasoconstrictieve effect van Irifrin versterken.

Irifrin voor kinderen

Bij kinderen van verschillende leeftijden, inclusief voorschoolse of basisschool, wordt Irifrin in de regel gebruikt om bijziendheid of verziendheid te behandelen, evenals om achteruitgang van de gezichtsscherpte te voorkomen, oogvermoeidheid op de achtergrond van hoge of gemiddelde belasting te elimineren.

Voor de behandeling van bijziendheid of verziendheid worden druppels voorgeschreven in kuren van een maand, die 1 tot 2 keer per jaar worden uitgevoerd. Meestal wordt 2,5% Irifrin of Irifrin BK voorgeschreven, die wordt toegepast op 1 druppel in elk oog vóór het slapengaan per dag, of 2 druppels in elk oog op de nacht om de andere dag. In de regel wordt Irifrin in dergelijke gevallen gebruikt in combinatie met Tauphone, Emoxipin of andere vergelijkbare oogdruppels. Regelmatig gebruik van Irifrin met bijziendheid of verziendheid stelt u in staat om de gezichtsscherpte op het huidige niveau te behouden en de "val", dat wil zeggen verslechtering van het gezichtsvermogen, te voorkomen.

Bovendien wordt Irifrin vaak voorgeschreven aan kinderen met een visuele beperking, met ernstige vermoeidheid en roodheid van de ogen tegen de achtergrond van hoge belastingen op school, in cirkels, enz. In dergelijke gevallen wordt het aanbevolen Irifrin 2,5% of Irifrin BK te gebruiken, waarbij elke dag één druppel wordt toegevoegd voor het slapen gaan, gedurende een maand. Na het voltooien van de cursus Irifrin zijn de ogen van de kinderen niet erg moe, blozen ze niet, doen ze geen pijn en worden ze niet waterig, en verbetert de gezichtsscherpte vaak of keert ze terug naar normaal. Dankzij het gebruik van Irifrin bij het "vallen" van gezichtsvermogen bij kinderen, is het in veel gevallen mogelijk om het pathologische proces te stoppen en het begin van het dragen van een bril uit te stellen.

Bijwerkingen

De volledige reeks bijwerkingen van Irifrin is verdeeld in lokaal en systemisch. Lokale bijwerkingen ontwikkelen zich rechtstreeks in het oog en hebben geen invloed op andere organen en lichaamssystemen. Systemische bijwerkingen ontwikkelen zich tijdens de absorptie van het geneesmiddel in de bloedbaan en worden gekenmerkt door het effect op verschillende inwendige organen. Gewoonlijk ontwikkelen zich systemische bijwerkingen bij het gebruik van hoge doseringen van het geneesmiddel, in het bijzonder 10% Irifrin.

Lokale bijwerkingen van Irifrina zijn als volgt:

  • conjunctivitis;
  • Periorbitaal oedeem;
  • Brandend gevoel in de ogen onmiddellijk na indruppeling (vooral uitgesproken aan het begin van gebruik, maar neemt af na ongeveer 1 tot 2 weken gebruik van druppels);
  • Wazig zicht;
  • Irritatie in de ogen;
  • Gevoel van ongemak in de ogen;
  • waterige ogen;
  • Verhoogde intraoculaire druk;
  • Reactieve miose (scherpe pupilvernauwing) de dag nadat de druppels zijn aangebracht;
  • Het verschijnen van pigmentdeeltjes uit de iris in 30-45 minuten na het aanbrengen van de druppels in vocht in de voorste oogkamer.

De systemische bijwerkingen van Irifrin zijn als volgt:
  • Contactdermatitis;
  • Hartkloppingen (tachycardie);
  • Bradycardie (hartslag minder dan 50 slagen per minuut);
  • aritmie;
  • Hoge bloeddruk;
  • Scherpe vernauwing van de coronaire (hart) slagaders;
  • Longembolie;
  • Myocardiaal infarct, vasculaire collaps of intracraniële bloeding (ontwikkelen zeer zelden en alleen bij gebruik van 10% Irifrin).

Contra

analogen

Irifrin-analogen zijn in twee typen onderverdeeld: ze zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen omvatten druppels, die ook fenylefrine als een actieve stof bevatten. Irifrin-analogen omvatten geneesmiddelen die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben, maar andere actieve ingrediënten bevatten.

De volgende medicijnen zijn synoniem met Irifrin:

  • Vizofrin oogdruppels;
  • Mezaton oogdruppels;
  • Neosinefrin-Pos oogdruppels.

De volgende vasoconstrictieve preparaten voor de behandeling van roodheid en oogvermoeidheid kunnen met een zekere mate van conditionaliteit naar analogen worden verwezen:
  • allergoftal;
  • Vizin;
  • nafazoline;
  • oxymetazoline;
  • spersallerg;
  • Tetryzoline.

Goedkope tegenhangers Irifrin

Alle synoniemen voor Irifrin zijn goedkoper. Dus Mezaton in apotheken wordt verkocht voor 38 - 54 roebel per fles, Vizofrin - 120 - 280 roebel, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 roebel.

Goedkopere analogen zijn Vizin, Oxymetazoline en Tetrizolin.

beoordelingen

De meeste beoordelingen (meer dan 80%) van het gebruik van Irifrin zijn positief, vanwege de hoge werkzaamheid van het geneesmiddel en de tamelijk snelle opkomst van klinische verbeteringen. De beoordelingen geven aan dat na het aanbrengen van Irifrin de gezichtsscherpte in veel gevallen verbeterde (zoals bevestigd door optometriegegevens), de ogen minder vermoeid werden, het gevoel van verbranding of krampen verdwenen na hard werken (bijvoorbeeld op een computer, met papieren, enz.), Evenals de roodheid was volledig verdwenen. Vanwege deze effecten was de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeterd, omdat iemand rustig kon werken, zelfs zijn ogen inspande en geen barstjes, pijn, verbranding en roodheid in zich had.

Mensen die lijden aan kortzichtigheid of vooruitziendheid, merkten in de commentaren op dat regelmatige cursussen van het gebruik van Irifrin u in staat stellen om de gezichtsscherpte op hetzelfde niveau te houden en niet te laten afnemen.

Negatieve beoordelingen over het gebruik van Irifrin zijn zeldzaam en worden in de regel veroorzaakt door de ontwikkeling van bijwerkingen of intolerantie voor het geneesmiddel. Er zijn letterlijk een paar negatieve beoordelingen vanwege het gebrek aan het verwachte effect van het gebruik van het medicijn.

Irifrin - beoordelingen voor kinderen

De overgrote meerderheid van de recensies over Irifrin-kinderen is positief. Irifrin wordt meestal voorgeschreven voor kinderen met ernstige oogvermoeidheid en bijbehorende visuele beperkingen die optreden tijdens hoge belasting op school of in ontwikkelingskringen. Bovendien wordt Irifrin gebruikt bij de complexe behandeling van kinderen die al last hebben van kortzichtigheid of verziendheid.

In de reviews wordt opgemerkt dat het gebruik van druppels met oogvermoeidheid leidde tot een verbetering van de gezichtsscherpte, waardoor het kind geen bril kon dragen. Bovendien bleven de ogen rood worden, zwellen op, deden pijn en water, zelfs na langdurige inspanning.

In beoordelingen met betrekking tot het gebruik van Irifrin voor bijziendheid of verziendheid, wordt aangegeven dat het geneesmiddel de gezichtsscherpte ondersteunt en het niet erger maakt, en in sommige gevallen zelfs verbetert.

Bovendien geven de beoordelingen aan dat Irifrin zeer effectief spasme van accommodatie voorkomt (het onvermogen om objecten dichtbij, na een lange focus van de blik op verre objecten, of vice versa) te onderscheiden bij kinderen met een gezichtsscherpte (normaal, bijziendheid of verziendheid) die hoge belastingen ervaart ogen, waardoor ze beter leren en niet zo moe zijn.

Kinderen hebben bijna geen negatieve beoordelingen over het gebruik van Irifrin bij kinderen, aangezien zelfs het ongemak dat optreedt onmiddellijk nadat de oplossing in de ogen is gedrongen, door de kinderen wordt gedragen met stevigheid en adequaat, in de wetenschap dat behandeling noodzakelijk is. Bovendien komen het effect van het gebruik van Irifrin merkbaar en nevenreacties praktisch niet voor.

Irifrin en Irifrin BK - prijs

Momenteel variëren de kosten van de druppels Irifrin en Irifrin BK in apotheken van Russische steden binnen de volgende limieten:

  • Irifrin BK 2,5%, 15 flessen, druppelaars van 0,4 ml - 450 - 549 roebel;
  • Irifrin 2,5%, 5 ml fles - 342 - 449 roebel.

Bij de aanschaf van een geneesmiddel moet aandacht worden besteed aan de houdbaarheid, te weten 2 jaar vanaf de fabricagedatum, op voorwaarde dat de fles is verzegeld en nooit is geopend. Een open fles kan niet langer dan een maand worden bewaard. Irifrin moet op een donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van niet meer dan 25 o C.

Als het medicijn wordt bewaard in ongeschikte omstandigheden, kan het zijn eigenschappen verliezen en zal het gebruik geen positief therapeutisch effect hebben.

Auteur: Nasedkina AK Specialist in onderzoek naar biomedische problemen.

http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html
Up