logo

Beschrijving vanaf 20 juni 2014

  • Latijnse naam: Irifrin
  • ATC-code: C01CA06
  • Actief bestanddeel: Phenylephrine (Phenylephrine)
  • Fabrikant: PROMED EXPORT, Pvt. Ltd. (India)

structuur

Eén injectieflacon Irifrin 10% bevat fenylefrine hydrochloride - 100 mg en één injectieflacon Irifrin 2,5% bevat 25 mg.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumhydroxide, natriumwaterstoffosfaatdihydraat, watervrij natriumdiwaterstoffosfaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraatdihydraat, gezuiverd water.

Eén injectieflacon Irifrin BK (zonder conserveermiddel) 2,5% bevat fenylefrinehydrochloride - 25 mg.

Formulier vrijgeven

Irifrin oogdruppels zijn een heldere, kleurloze of lichtgele oplossing. 5 ml van deze oplossing in een druppelfles of een fles getint glas, een dergelijke druppelfles of een fles getint glas in een kartonnen doos.

Irifrin BK wordt geproduceerd in 4 ml infuusbuizen, 5 van dergelijke buizen in een papieren zak, 3 van dergelijke zakken in een kartonnen doos.

Farmacologische werking

Irifrin - druppels met alfa-adrenomimetic effect: vasoconstrictie, samentrekking van de gladde spieren.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Fenylefrine is een adrenerge agonist met alfa-adrenerge activiteit. Wanneer het in normale doses wordt ingenomen, heeft het geen stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Wanneer het lokaal in de oftalmologie wordt gebruikt, stimuleert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof, vernauwt het de vaten van het bindvlies en veroorzaakt pupilverwijding (mydriasis).

Fenylefrine heeft een sterk stimulerend effect op alfa-adrenoreceptoren in postsynapsen, heeft een licht effect op de bèta-adrenoreceptoren van het hartgebied, het heeft vrijwel geen positieve inotrope en chronotrope effecten. Het medicijn heeft een vaatvernauwend (vasoconstrictor) effect, vergelijkbaar met de werking van norepinefrine, maar bij fenylefrine is het zwakker en langduriger.

Vasoconstrictie vindt plaats binnen 30-90 seconden na gebruik, de werkingsduur is 2-5 uur.
Na de introductie (instillatie) helpt fenylefrine de dilatator van de pupil te verminderen, waardoor mydriasis ontstaat. De pupilverwijding wordt bereikt binnen 20-60 minuten na instillatie; gaat door na instillatie van een 2,5% oplossing gedurende 2 uur, 10% oplossing - 3-5 uur.

farmacokinetiek

Fenylefrine penetreert vrijelijk in de weefsels van het orgel van het gezichtsvermogen. De maximale concentratie in het bloed vindt 10-20 minuten na lokale toediening plaats. Preliminaire instillatie van anesthetica verhoogt de opname in de systemische circulatie en verlengt mydriasis. Het geneesmiddel wordt in de oorspronkelijke vorm (minder dan 20%) en in de vorm van inerte metabolieten in de urine uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

  • De noodzaak voor pupilverwijding tijdens oogheelkundige diagnostische procedures (bewaking van het achterste segment van het oog).
  • Iridocyclitis (voorkomen van het optreden van posterieure synechiae en verzwakking van exsudatie in de iris).
  • Het uitvoeren van een provocerende studie bij personen met een smalle hoek van de voorste oogkamer en mogelijk sluiterglaucoom.
  • In chirurgische oftalmologie met pre-operatieve voorbereiding om de pupil uit te breiden.
  • Differentiële diagnose van diepe en oppervlakkige injectie van het oog.
  • Therapie voor glauco-cyclische crises.
  • Het uitvoeren van laserinterventies aan de onderkant van het oog en bij vitreoretinale chirurgie.
  • Therapie van het syndroom van "rode ogen" (om hyperemie en gevoeligheid van de oogmembranen te verminderen).
  • Binnen en lokaal: om de zwelling van de slijmvliezen van de nasopharynx en conjunctiva met allergische en verkoudheid te verminderen (als onderdeel van een gecombineerde behandeling, alleen voor Irifrin BK).
  • Parenteraal: om de bloeddruk te verhogen tijdens instorting en hypotensie veroorzaakt door een afname van de vasculaire tonus (alleen voor Irifrin BK).

Contra

  • Allergie voor de componenten van het medicijn.
  • Hoek of nauwe hoek glaucoom.
  • Diabetes mellitus.
  • Ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem (arteriële hypertensie, hartaandoeningen, aneurysma, tachycardie).
  • Thyrotoxicosis, hyperthyroidism.
  • Gebruik samen en gedurende 14 dagen na het stoppen van de behandeling met MAO-remmers.
  • Verwijdering van de pupil tijdens operaties bij patiënten met een defect in de integriteit van het oog of in overtreding van de uitstroom van traanvocht.
  • Gelijktijdig gebruik met tricyclische antidepressiva, antihypertensiva (inclusief bètablokkers).
  • Congenitale tekort aan glucose-6-fosfaat hydrogenase.
  • Porfyrie.
  • Pasgeborenen met een laag gewicht.

Bijwerkingen

  • Oog: conjunctivitis, zwelling van de weefsels van het periorbitale gebied; branderig gevoel, irritatie, wazig zien, scheuren, ongemak, verhoogde intraoculaire druk zijn mogelijk.
  • Na het innemen van het medicijn kan Irifrin reactieve myosis lijken. Bij herhaald gebruik van het medicijn is mydriasis op dit moment meestal minder uitgesproken. Dit effect is kenmerkend voor ouderen.
  • Sinds het cardiovasculaire systeem: palpitaties, tachycardie, reflexbradycardie, aritmie, arteriële hypertensie, occlusie van de kransslagaders van het hart, longembolie.
  • Door de sterke reductie van de dilator van de pupil, veroorzaakt door de werking van fenylefrine, 35-45 minuten na gebruik, kunnen fijne pigmentkorrels uit het blad van de iris in de holte van de voorste kamer verschijnen. Deze suspensie moet worden onderscheiden van anterieure uveïtis of de aanwezigheid van bloedcellen in de holte van de voorste oogkamer.
  • Huid: dermatitis.
  • Zeer zelden treden bij gebruik van Irifrin (druppels voor de ogen van 10%) ernstige stoornissen op, waaronder vasculaire collaps, myocardiaal infarct en intracerebrale bloeding.

Irifrin oogdruppels, instructies voor gebruik

De instructie op Irifrin schrijft het gebruik van druppels topisch voor.

Bij oftalmoscopie een eenmalig gebruik van een 2,5% -oplossing gebruikt. Voor het verschijnen van mydriasis is indruppeling van een enkele druppel Irifrin 2,5% in de conjunctivale zak voldoende. De expansie van de maximale kracht wordt bereikt in 20-30 minuten en duurt 1-3 uur. Indien nodig is verlenging van mydriasis mogelijk, waarvoor nog een instillatie in een uur wordt uitgevoerd.

Bij kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen met een zwakke verwijding van de pupil om diagnostische mydriase uit te lokken, is het gebruik van een 10% -oplossing zonder dosisaanpassing gerechtvaardigd.

Bij het uitvoeren van diagnostische gegevens kan een enkel gebruik van een 2,5% -oplossing worden gebruikt voor:

  • provocatieve test bij personen met een nauwe hoek van de voorste oogkamer en mogelijk gesloten glaucoom;
  • differentiële diagnose van het type ooginjectie (oppervlakkig of diep);
  • iridocyclitis-oplossing van 2,5 of 10% wordt gebruikt om de ontwikkeling en de scheuring van het verschijnen van posterieure synechiae te voorkomen; om exsudatie in de voorste oculaire kamer te verminderen (één druppel Irifrin wordt 2-3 keer per dag in de conjunctivale zak gedruppeld);
  • cupping van glauco-cyclische crises. Fenylefrine produceert een hypotensief effect in deze pathologie. 10% oplossing wordt 2-3 keer per dag gebruikt;
  • Patiënten voorbereiden op chirurgische ingrepen in 40-60 minuten om pupilverwijding te bereiken, wordt uitgevoerd met een enkele injectie van een 10% -oplossing; na overtreding van de integriteit van de vliezen van het oog, is herhaaldelijk gebruik van het medicijn verboden

Een oplossing van 10% kan niet worden gebruikt voor het weken van tampons tijdens de operatie.

Irifrin BK wordt ook gebruikt:

  • met hypermetropie met een neiging tot kramp in de accommodatie, gepaard gaand met een hoge belasting van het oog - het medicijn wordt 's avonds bijgeleverd met een 1% -oplossing van cyclopentolaat. Bij standaard visuele belasting wordt Irifrin Bq 3 keer per week voor het slapengaan gebruikt;
  • bij de behandeling van echte en valse bijziendheid - 1 druppel voor het naar bed gaan om de 3 dagen gedurende één maand.

overdosis

Symptomen van overdosis: manifestatie van het systemische effect van fenylefrine.

Behandeling: Het gebruik van alfablokkerende middelen wordt aanbevolen, bijvoorbeeld 5-10 mg intraveneus fentolamine.

wisselwerking

De pupilverwijding is versterkt wanneer fenylefrine en atropine samen worden gebruikt.

Het gebruik van een 2,5 of 10% oplossing van een geneesmiddel met MAO-remmers en binnen drie weken na hun annulering, moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd, omdat in dit geval een ongecontroleerde verhoging van de bloeddruk mogelijk is.

Het gebruik van Irifrin 10% in combinatie met bètablokkers kan acute arteriële hypertensie veroorzaken.

Gebruik samen met sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine versterken.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn wordt strikt op recept vrijgegeven.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaar op een donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Aangezien de duur van de uitzetting van de pupil 1-3 uur kan bedragen, kan bij patiënten een gevoel van fotofobie optreden. Daarom is het voor het herstel van het gezichtsvermogen noodzakelijk de ogen te beschermen tegen fel zonlicht. Lezen en televisie kijken is verboden.

Misschien leidt de ontwikkeling van reactieve miosis, vaak waargenomen bij ouderen na het gebruik van fenylefrine en herhaald gebruik van het medicijn tot een verzwakking van de uitzetting van de pupil.

Aangezien het preparaat benzalkoniumchloride als conserveermiddel bevat, kan dit verkleuring van zachte contactlenzen veroorzaken. Voordat Irifrin wordt aangebracht, moet de patiënt de lenzen verwijderen en na instillatie 15 minuten wachten voordat ze opnieuw worden gebruikt.

Analogen Irifrin

Momenteel zijn de volgende Irifrin-oogdruppels de meest voorkomende:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.

Voor kinderen

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

Recensies voor Irifrin

Beoordelingen van Irifrin-oogdruppels zijn vrij positief. Meldingen van de ineffectiviteit van het medicijn komen vrijwel nooit voor. Bij gebruik van oogdruppels voor kinderen en volwassenen wijzen beoordelingen van Irifrin soms op een brandend gevoel in de ogen.

Prijs Irifrin

De prijs van oogdruppels Irifrin 2,5% in Rusland varieert van 333 tot 409 roebel, Irifrin BK kost 484-510 roebel.

In Oekraïne, Irifrin oogdruppels 2,5% kost 58-83 hryvnia, en de prijs van Irifrin BK zal gemiddeld 78 hryvnia.

http://medside.ru/irifrin

Irifrin (oogdruppels): prijs, beoordelingen, analogen, gebruiksaanwijzing

Irifrin is een oogmedicijn bedoeld voor instillatie in de conjunctivale zak.

Het belangrijkste effect van dit geneesmiddel is vasoconstrictor en vermindering van de oogdruk. Indirect, helpt het medicijn om de uitstroom van overtollig vocht te reguleren en de zwelling van de weefsels van het visuele apparaat te verminderen.

Irifrin goed helpt bij het verlichten van spasme van accommodatie in geval van valse bijziendheid, evenals het wordt gebruikt bij het uitvoeren van onderzoeken van het oculaire achterste deel van het visuele apparaat (fundus van het oog, netvlies).

structuur

Het werkzame bestanddeel van druppeltjes is fenylefrine en werkt actief op adrenerge receptoren.

Bij lokale therapie vernauwt deze verbinding de bloedvaten, verlaagt de intraoculaire druk. Afhankelijk van de medische dosering heeft dit geen invloed op de functie van het zenuwstelsel en de hersenen.

De druppeloplossing van Irifrin is een heldere vloeistof, waarin 2,5% of 10% van de hoofdcomponent, fenylefrine, is gelokaliseerd.

Voor een langere opslag en bewaring van medicinale stoffen in het toegevoegde medicijn: hypromellose, dinatriumedetaat, water voor injectie, natriumcitraat, benzoalconiumchloride, enz.

Indicaties voor gebruik Irifrin:

  • voor het verwijderen van glauco-cyclische crises, vergezeld van een sterke toename van de intraoculaire druk;
  • voor verlichting van ontsteking van de iris van het oog (iridocyclitis);
  • om hyperemie en zwelling van de conjunctiva en sclera te verminderen;
  • om spasmen van de ciliaire spier van het oog te verlichten, waardoor de visuele functie van dichtbij afneemt;
  • tijdens diagnostische procedures voor onderzoek van oogstructuren;
  • vóór het uitvoeren van chirurgische procedures of operaties aan de ogen;
  • voor een diagnostische test die een glaucoom met gesloten hoek detecteert.

Gemiddeld kost dit 500-600 roebel. Het hangt af van de fabrikant en de vorm van de release.

Tegenwoordig kun je in de apotheek twee soorten medicijnen kopen: Irifrin en Irifrin bk.

De verschillen van deze doseringsvormen is dat de tweede oplossing is gemaakt met behulp van een speciale technologie en geen conserveermiddelen bevat, dus het heeft een milder effect op de slijmvliezen. wanneer geïnstilleerd, branden en jeuk bijna onmerkbaar zijn.

De traditionele Irifrin-druppels na opening worden echter lange tijd (30 dagen) bewaard en de Irifrin-bk-oplossing in wegwerpbare druppelaars al een uur na opening is niet geschikt voor gebruik.

In overeenstemming met de productiemethode zijn de vormen van afgifte van de oogdruppels ook verschillend:

  • Irifrin is verpakt in plastic flessen van 5 ml met aan het eind een dispenser.
  • Irifrin BK is verpakt in mini-droppers van 0,4 ml., Ze worden maar één keer gebruikt.

Dus deze oogdruppels, waarvan de prijs varieert van 517 tot 650 roebel, kunnen in twee versies worden gekocht.

Gewoonlijk vertellen oogartsen bij het voorschrijven ervan noodzakelijkerwijs over de medicinale eigenschappen, methoden van gebruik en vormen van het geneesmiddel en geven op het recept de exacte naam en dosering van het geneesmiddel aan.

beoordelingen

Tatjana Ivanovna, 56 jaar, ging met pensioen:

Anna, 34 jaar oud, verkoper:

Andrei, Stepan's vader, 10 jaar oud:

Instructies voor gebruik

Irifrin 2,5% infuus eenmaal vóór oftalmoscopie (oogonderzoek met een speciaal hulpmiddel). Indien nodig, gebruikte een sterkere verwijding van de pupil een 10% -oplossing.

  • Om ontsteking, zwelling en roodheid met iridocyclitis te voorkomen, wordt het medicijn 1 druppel 3 keer per dag voorgeschreven.
  • Voor de behandeling van oogspasmen worden 2,5% druppels eenmaal voor het slapengaan gebruikt.
  • In het geval van een glauco-cyclische crisis is 10% Irifrin-oplossing effectief, deze wordt driemaal per dag gebruikt.

analogen

  1. Fenylefrine. Druppels met alfa-adrenomimetisch effect, d.w.z. vasoconstrictor.
  2. Mezaton. Het medicijn wordt actief gebruikt om ontstekingen van de iris te behandelen, waardoor de pupilzone wordt uitgebreid.
  3. Tsiklomed. Druppeloplossing op basis van cyclopentolaat, die de spier ontspant die verantwoordelijk is voor accommoderende processen, dus de pupillen zijn verwijd.
  4. Midriatsil. Het medicijn voor de uitbreiding van de pupil, wordt op grote schaal gebruikt wanneer dat nodig is, inspectie van het achterste deel van het oog.
  5. Vizofrin. Druppeloplossing om de intraoculaire druk en verwijde pupillen te verminderen, evenals een vasoconstrictief effect.

Analogons die goedkoper zijn dan Irifrin dienen te worden gebruikt als patiënten deze druppels niet verdragen en na overleg met een arts.

Interactie met andere drugs

Het is verboden om Irifrin samen met Atropine te gebruiken, ze versterken het effect van elkaar en kunnen een verhoging van de hartslag bij patiënten veroorzaken.

Bij hypertensie kan de behandeling met druppels niet worden gecombineerd met het gebruik van bètablokkers, omdat een dergelijke combinatie een stijging van de bloeddruk kan veroorzaken.

Bijwerkingen

Met topische toediening en strikte implementatie van het behandelingsregime voorgeschreven door een optometrist, zijn de bijwerkingen van het medicijn uiterst zeldzaam en kunnen optreden:

  • incidenteel en intermitterend verminderd gezichtsvermogen;
  • ernstige jeuk, tranen en hyperemie van de ogen, ernstig conjunctivaal oedeem.

Contra

  1. Oogletsel met verminderde integriteit.
  2. Glaucoom van elk type, natuurlijk en mate.
  3. Allergie voor fenylefrine.
  4. Hyperthyreoïdie en thyreotoxicose.
  5. Pathologie van de cerebrale circulatie.
  6. Ziekten van het hart en de bloedvaten.

beperkingen

Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij kinderen, 10% oplossing is gecontra-indiceerd tot de leeftijd van 18 jaar.

Zwangere en zogende vrouwen worden voorgeschreven in gevallen van extreme noodzaak voor diagnostische procedures.

Een spaarzaam regime van Irifrin is noodzakelijk voor ouderen en verzwakte patiënten.

opslagruimte

De houdbaarheid van de infuusoplossing is twee jaar, mits het wordt bewaard op een droge, donkere en koele plaats. Open druppels worden gedurende een maand gebruikt.

De temperatuur in de ruimte waar de open injectieflacon met Irifrin zich bevindt, mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

In geen geval is het onmogelijk om het medicijn te bevriezen en het in ontdooide vorm te gebruiken, zijn geneeskrachtige eigenschappen verdwijnen en de verbindingen die toxisch zijn voor het lichaam verschijnen in de oplossing.

http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/

Irifrin - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam: Irifrin ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

structuur
Elke ml van een 2,5% -oplossing van het medicijn bevat:
Werkzaam bestanddeel: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Hulpstoffen: dinatriumedetaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, hypromellose, water voor injectie.

Beschrijving: heldere oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: S01FB01

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Fenylefrine is een sympathicomimeticum. Het heeft uitgesproken alfa-adrenerge activiteit.
Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, veroorzaakt het verwijde pupillen, verbetert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt het de vaten van het bindvlies.
Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren en heeft een zeer zwak effect op bèta-adrenoreceptoren van het hart. Het medicijn heeft een vaatvernauwende werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinephrine), terwijl het vrijwel geen chronotrope en inotrope effecten heeft op het hart. Het vasopressoreffect van fenylefrine is zwakker dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na installatie, duur 2-6 uur.
Na de installatie vermindert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spier van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling. Het gaat door na instillatie van een 2,5% -oplossing en duurt 2 uur. Mydriasis veroorzaakt door fenylefrine gaat niet gepaard met cycloplegie.

farmacokinetiek
Fenylefrine penetreert gemakkelijk in het weefsel van het oog, de piekconcentratie in plasma komt 10-20 minuten na topische toediening voor. Fenylefrine wordt door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden (

Indicaties voor gebruik

  1. Iridocyclitis (om het optreden van posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie van de iris te verminderen).
  2. De uitbreiding van de pupil tijdens oftalmoscopie en andere diagnostische procedures die nodig zijn om de conditie van het achterste segment van het oog te controleren, tijdens de laserinterventies op de fundus en vitreoretinale chirurgie.
  3. Het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de voorste kamerhoek en vermoedelijk gesloten hoekglaucoom.
  4. Differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol.
  5. Het syndroom van "rode ogen" (om hyperemie en prikkelbaarheid van het slijmvlies van het oog te verminderen).
  6. Preventie van asthenopie en spasmen van accommodatie bij patiënten met een hoge visuele belasting.
  7. Behandeling van valse bijziendheid (spasme van accommodatie) en preventie van progressie van echte bijziendheid bij patiënten met een hoge visuele belasting.

Contra

  1. Overgevoeligheid voor het medicijn.
  2. Narrow-angle of angle-closure glaucoom.
  3. Hypertensie in combinatie met coronaire hartziekte, aorta-aneurysma, atrioventriculair blok I - III graad, aritmie.
  4. Tachycardie.
  5. Diabetes mellitus type I in de geschiedenis.
  6. Constante inname van monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva, antihypertensiva.
  7. Extra verwijding van de pupil tijdens chirurgische operaties bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, evenals in overtreding van tranen.
  8. Gereduceerd lichaamsgewicht bij pasgeborenen.
  9. Hyperthyreoïdie.
  10. Hepatische porfyrie.
  11. Congenitale tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase.
  12. Lactatieperiode.

Met zorg
Bij patiënten met type 2 diabetes mellitus - een verhoogd risico op hoge bloeddruk. Bij oudere patiënten een verhoging van het risico op reactieve miosis. Overschrijding van de aanbevolen dosis van een 2,5% -oplossing bij patiënten met letsel, oogaandoeningen of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie kan leiden tot een toename van de absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
Vanwege het feit dat het conjunctivale hypoxie veroorzaakt - bij patiënten met sikkelcelanemie, bij het dragen van contactlenzen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).
Met cerebrale atherosclerose, al lang bestaande bronchiale astma. Zwangerschap en borstvoeding Bij dieren in de late zwangerschap veroorzaakte fenylefrine een vertraging in de groei van de foetus en stimuleerde het vroege begin van de bevalling.
Het effect van Irifrin® bij zwangere vrouwen is niet goed begrepen, daarom is het noodzakelijk om het medicijn alleen in deze categorie patiënten te gebruiken als het verwachte voordeel voor de moeder het risico op mogelijke bijwerkingen voor de foetus overschrijdt. In het geval van de benoeming van het medicijn tijdens borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Dosering en toediening
Tijdens de oftalmoscopie worden enkele installaties van een 2,5% Irifrin ® -oplossing gebruikt. In de regel, om mydriasis te creëren, is het voldoende om 1 druppel van een 2,5% Irifrin ® -oplossing in de conjunctivale zak te injecteren.
De maximale mydriase wordt bereikt in 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, na 1 uur, is herhaalde installatie van Irifrin ® mogelijk.
Voor diagnostische procedures:

  • als provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de voorste kamerhoek en vermoedelijk gesloten hoekglaucoom, wordt 1 druppel van het medicijn eenmaal toegediend. Als het verschil tussen de waarden van de intraoculaire druk vóór indruppeling van Irifrin ® en na de expansie van de pupil 3 tot 5 mm Hg is. Art., De provocatieve test wordt als positief beschouwd;
  • Voor de differentiaaldiagnose van het type oogbolinjectie wordt 1 druppel van het geneesmiddel eenmaal toegediend: als de oogbolvaten 5 minuten na indruppeling versmald zijn, wordt de injectie als oppervlakkig geclassificeerd. uitbreiding van dieper liggende schepen.
Wanneer iridocyclitis de ontwikkeling en de ruptuur van de reeds gevormde posterieure synechiae voorkomt en exudatie in de voorste oogkamer vermindert, wordt 1 druppel van het geneesmiddel begraven in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog 2-3 maal daags gedurende 5-10 dagen, afhankelijk van de ernst van de ziekte.
Schoolkinderen met milde bijziendheid ter voorkoming van spasmen tijdens de periode van grote visuele belasting 1 druppel Irifrin® wordt 's avonds voor het slapengaan begraven, met progressieve bijziendheid van een gemiddelde graad 3 keer per week in de avond voor het slapen gaan, met emmetropia overdag afhankelijk van de belasting.
In het geval van hypermetropie met een neiging tot accommodatie-spasmen bij hoge visuele belasting, wordt Irifrin ® 's avonds bijgebracht in combinatie met een 1% -oplossing van cyclopentolaat. Bij normale visuele belasting wordt Irifrin ® driemaal per week geïnjecteerd op de avond vóór het slapengaan. Bij de behandeling van valse en ware bijziendheid wordt 1 druppel Irifrin ® begraven in de avond voordat hij een maand lang 2-3 keer per week naar bed gaat.

Bijwerkingen
lokaal
Conjunctivitis, keratitis, periorbitaal oedeem, oogpijn, verbranding tijdens installatie, scheuren, wazig zicht, irritatie, ongemak, verhoogde intraoculaire druk, blokkering van de hoek van de voorste oogkamer (met een versmalling), allergische reacties, reactieve hyperemie.
Fenylefrine kan de dag na het aanbrengen reactieve miosis veroorzaken. Herhaalde installaties van het medicijn kunnen op dit moment minder uitgesproken mydriasis produceren dan de dag ervoor. Dit effect komt vaker voor bij oudere patiënten.
Door een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine, 30-45 minuten na installatie, kunnen pigmentdeeltjes van de pigmentfolie van de iris worden gevonden in het vocht van de voorste kamer. Opgehangen in kamervocht moet worden gedifferentieerd met manifestaties van anterieure uveïtis of met het binnendringen van bloedlichaampjes in vocht van de voorste oogkamer.
systeem
Contactdermatitis
Sinds het cardiovasculaire systeem:
Hartkloppingen, tachycardie, aritmie, verhoogde bloeddruk, ventriculaire aritmie, reflex bradycardie, occlusie van de kransslagaders, longembolie.

overdosis
Symptomen van een overdosis zijn rusteloosheid, nervositeit, duizeligheid, zweten, braken, snelle hartslag, zwakke of oppervlakkige ademhaling.
Als er een systemisch effect van fenylefrine optreedt, kunnen de bijwerkingen worden gestopt door alfa-adrenoblokkerende stoffen, bijvoorbeeld van 5 tot 10 mg intraveneus fentolamine. Indien nodig kan de injectie worden herhaald.

Interactie met andere drugs
Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt bij gebruik in combinatie met topische toediening van atropine. Vanwege de verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.
Het gebruik van Irifrin ® binnen 21 dagen na stopzetting van de inname door de patiënt van monoamineoxidaseremmers en tricyclische antidepressiva moet met de nodige voorzichtigheid worden uitgevoerd, omdat in dit geval de mogelijkheid bestaat van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.
De vasopressorwerking van adrenerge middelen kan ook worden versterkt wanneer gebruikt in combinatie met tricyclische antidepressiva, bètablokkers, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-anticholinergica.
Irifrin ® kan de remming van cardiovasculaire activiteit tijdens anesthesie door inhalatie versterken als een gevolg van een verhoogde gevoeligheid van het myocardium voor sympathicomimetica en het begin van ventriculaire fibrillatie.
Gelijktijdig gebruik met andere sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine verhogen. Het gebruik van fenylefrine kan een verzwakking van gelijktijdig toegediende antihypertensieve therapie veroorzaken en leiden tot een verhoging van de bloeddruk, tachycardie. Pre-installatie van lokale anesthetica kan de systemische absorptie verhogen en mydriasis verlengen.

Formulier vrijgeven
Oogdruppels 2,5% (zonder conserveermiddel). Op 0,4 ml in wegwerpbuizen-druppelaars. Op 5 buizen droppers in een verpakking van het gelamineerde papier. Op 3 verpakkingen van het gelamineerde papier in een kartonnen doos, samen met de applicatie-instructie.

Houdbaarheid
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Niet bevriezen.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

fabrikant
Promed Export Pvt. Ltd. 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Claims-adres: Representation Promed Export Pvt. Ltd. in de Russische Federatie 111033, Moskou, Zolotorozhsky-schacht, 11, p.21

http://medi.ru/instrukciya/irifrin_7302/

Irifrin neemt af in de diagnose en behandeling van oogziekten

Irifrin is een van de breed-spectrum geneesmiddelen voor diagnostische en therapeutische procedures in de oogheelkunde. Artsen schrijven het vaak voor aan volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar. Wat zijn de indicaties voor het gebruik ervan, welke voorzorgsmaatregelen moeten de patiënt kennen en waarom is het beter om het geneesmiddel niet te gebruiken zonder recept van een arts - laten we eens kijken naar onze beoordeling.

Samenstelling en werkingsmechanisme

Irifrin (Irifrin) - een oogheelkundig middel. Volgens de farmacologische classificatie verwijst het naar mydriatisch (middel voor de uitbreiding van de pupillen). Wanneer ingebracht in het ooggeneesmiddel:

  • helpt spierdilatators te verminderen - hierdoor ontwikkelt mydriasis (een toename van de diameter van de cirkelvormige opening in het midden van de iris);
  • vernauwt de conjunctivale slagaders;
  • vergemakkelijkt de uitstroom van intraoculaire vloeistof door het drainagesysteem van het oog naar de episclerale aders, waardoor stagnatie en de ontwikkeling van glaucoom wordt voorkomen.

Bij topicale toediening in aanbevolen doseringen heeft het geneesmiddel geen invloed op de werking van het cardiovasculaire systeem en de hersenen. Het medicinale effect wordt al na 10-50 minuten na een enkele indruppeling merkbaar. Het duurt 2 tot 7 uur.

getuigenis

In de oogheelkunde wordt Irifrin voorgeschreven voor:

  • iridocyclitis - een inflammatoire laesie van de iris en het corpus ciliare lichaam van het oog;
  • glauco-cyclische crisis;
  • rode ogen syndroom;
  • spasme van accommodatie, waarbij een persoon slecht objecten in de verte ziet als gevolg van verstoring van de oogspieren;
  • bijziendheid (bijziendheid) om de progressie van de ziekte te voorkomen in omstandigheden van hoge visuele belasting;
  • procedures voor onderzoek van de fundus (oftalmoscopie, diagnose van glaucoom met sluithoek, correctie van laserzicht, enz.).

Wat is anders, Irifrin en Irifrin BK

Irifrin oogdruppels worden in India vervaardigd door farmaceutische bedrijven Promed Exports en Sentiss Pharma. Er zijn verschillende vormen van medicijnversie:

  • Oogdruppels met een dosering van 2,5%:
    • Irifrin 2,5%;
    • Irifrin BK 2,5%;
  • oogdruppels met een dosering van 10%.

Irifrin 2,5% is een heldere, kleurloze vloeistof zonder specifieke smaak of geur. Naast fenylefrine omvat deze doseringsvorm gedestilleerd water, excipiëntia en conserveermiddelen. Het product is verkrijgbaar in druppelflesjes met een inhoud van 5 ml, voorzien van gebruiksaanwijzing en verpakt in een fel wit-groene kartonnen doos. De opslagperiode voor open flessen is 1 maand. In apotheken kost deze doseringsvorm gemiddeld 470 p.

De samenstelling Irifrin BK bevat geen conserveermiddelen, waardoor het risico op irritatie en allergische reacties wordt verminderd.

In tegenstelling tot het gebruikelijke heeft Irifrin BK geen bewaarmiddelen in de samenstelling en wordt het geproduceerd in wegwerpbuizen-druppelaars van 0,4 ml. Elk van hen moet onmiddellijk na opening worden gebruikt. De kartonnen doos met wit en blauw bevat 15 van dergelijke buizen en instructies. De gemiddelde prijs van oogdruppels in een apotheek is 670 r.

Tien procent oogdruppels worden aanbevolen voor gebruik alleen onder toezicht van een oogarts. De tool is verkrijgbaar in flessen van donker glas, de set bevat een rubberen druppelaar. De gemiddelde prijs in de apotheek - 570 p.

Dosering en toediening

De wijze van gebruik van het medicijn voor volwassenen wordt door de arts individueel bepaald.

  • Voor correctie van accommodatie-spasmen met bijziendheid, astigmatisme of verhoogde visuele belasting, wordt gewoonlijk een 2,5% -oplossing voorgeschreven. Therapeutische dosis - 1 druppel in elk oog voor het slapen gaan. De loop van de therapie is ten minste 4 weken. In het geval van aanhoudende spasmen van de oogspieren, is het toegestaan ​​om een ​​10% -oplossing te gebruiken onder toezicht van een arts (niet langer dan 2 weken).
  • Bij iridocyclitis wordt aanbevolen om 2-3 druppeltjes Irifrin (2,5% of 10%, afhankelijk van de ernst van de ontsteking) 2-3 keer per dag in elk oog te laten vallen. De therapie duurt gemiddeld een week. Misschien betekent een combinatie met metabole, reparatieve (verbetering van voeding en helende oogmucosa) bijvoorbeeld Tauphon.
  • In het geval van een glauco-cyclische crisis geassocieerd met intraoculaire vochtretentie en verhoogde IOP, wordt een 10% -oplossing toegediend in een dosering van 1 druppel x 2-3 p / dag. Het verloop van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Druppels worden ook veel gebruikt voor de diagnose van oogaandoeningen. Manieren om het medicijn te gebruiken zijn weergegeven in de onderstaande tabel.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html

Oogdruppels Irifrin

Irifrin oogdruppels zijn een indirecte oogheelkundige alfa-adrenerge nabootsing met snelle activiteit. Het medicijn heeft de eigenschap gladde spieren te verminderen en de bloedvaten van het oog te vernauwen.

Gebruikt in de complexe behandeling van pathologische processen, in de preoperatieve periode bij oftalmologische patiënten, evenals om overbelasting te verminderen en het zicht te verbeteren en spasmen van accommodatie bij kinderen van jongere en middelbare leeftijd te verlichten.

Apotheken kunnen twee soorten druppels bevatten:

  1. Irifrin
  2. Irifrin BK (zonder conserveermiddelen).

Beide geneesmiddelen hebben dezelfde farmacologische werking, maar bevatten verschillende conserveermiddelen.

Eenvoudige druppels Irifrin bevatten hulpstoffen zoals bijtende soda en alkyldimethyl (fenylmethyl) ammoniumchloride, die bij langdurig gebruik bij kinderen allergische reacties en bijwerkingen kunnen veroorzaken.

Irifrin BK heeft geen conserveringsmiddelen en is alleen beschikbaar in de minimale concentratie, die veilig is voor schoolkinderen en geen nadelige reacties veroorzaakt.

Farmacologische werking en groep

De internationale generieke benaming (IOC) Irifrina is fenylefrine, waarvan het hydrochloride het werkzame bestanddeel van het preparaat is.

De fenylefrine-groep heeft alfa-adrenerge activiteit, dat wil zeggen dat het snel receptoren stimuleert die zich op de oppervlaktemembranen van de cel bevinden, wat hun reactie veroorzaakt.

Bij oogheelkundige procedures leiden de druppels tot een snelle uitzetting van de pupil en dragen ze bij aan de uitstroom van intraoculaire vloeistof, wat een vermindering van de gladde spieren veroorzaakt, die de intraoculaire druk verhoogt. Uitzetting vindt plaats na 6-10 minuten na instillatie van een enkele dosis van het geneesmiddel.

Het medicijn heeft vrijwel geen stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Het actieve werkzame bestanddeel Irifrina heeft vrijwel geen uitgesproken effect op het aantal hartslagen, maar veroorzaakt vasoconstrictie en een afname van de bloedstroom er doorheen. Het effect wordt bereikt 40-90 seconden na het aanbrengen van de druppels en duurt maximaal 6 uur.

Fenylefrine heeft systemische absorptie, wordt biotransformeerd naar de lever en wordt niet door de nieren uitgescheiden als metabolieten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Irifrin wordt geproduceerd in de vorm van druppels met een concentratie van de werkzame stof van 2,5% en 10%.

De oplossing bevindt zich in steriele injectieflacons met een volume van 0,4 tot 5 ml. De fles medicatie kan van glas of plastic zijn.

De fabrikant produceert Irifrin BK met een volume van 0,4 ml in de vorm van druppelflessen.

De kleur van de oplossing kan variëren van lichtgeel tot transparant, er is geen bezinksel.

Eén ampul van 1 ml gewone Irifrin bevat: 25 mg of 100 mg, fenylefrine hydrochloride en maximaal 10 excipiënten.

Indicaties voor gebruik

Irifrin oogdruppels worden veel gebruikt in de oogheelkunde voor de preventie en behandeling van een aantal ziekten, zoals:

  • chronisch rood-ogen-syndroom. In dit geval maakt het medicijn deel uit van een uitgebreide medicamenteuze behandeling om de hoeveelheid vocht in de iris te verminderen en de vorming van verklevingen aan de achterkant van het oog te voorkomen;
  • pupilverwijding tijdens medische onderzoeksprocedures, laserinterventies op de fundus en andere chirurgische ingrepen;
  • bijziendheid en bijziendheid bij kinderen reageert goed op correctie met Irifrin;
  • bij de behandeling van irritatie van de vliezen van het oog als gevolg van overspanning;
  • diagnose van glaucoom;
  • bij de behandeling van mechanische conjunctivitis en zwelling van het oog;
  • eliminatie van valse bijziendheid, die wordt veroorzaakt door overbelasting van de oogzenuw;
  • bij de behandeling van uveïtis in de complexe therapie. In dit geval wordt de medicatie alleen gebruikt als er sprake is van een verlies aan helderheid en te veel tranen:
  • als preventie van oogaandoeningen van mensen die op de computer werken.

Instructies voor gebruik

Irifrin wordt niet alleen als een therapeutisch medicijn gebruikt, maar ook als middel om het oog voor te bereiden op procedures.

Afhankelijk van het doel van de toepassing variëren de doseringen en de instillatie op de lange termijn van de oplossing.

In het geval van diagnostische procedures wordt het medicijn als volgt toegediend:

  • Bij het meten van de oogdruk werd eenmalig gebruik van de oplossing gemaakt, 3-5 druppels in elk oog bij een volwassene en 1 druppel bij kinderen.
  • Bij de differentiaaldiagnose van het type injectie van de bloedvaten van de oogbol, wordt 1 druppel van een 2,5% oplossing van de medicatie bijgebracht. Als de roodheid minder is, wordt de schade als oppervlakkig beschouwd.
  • Voer indien nodig een onderzoek uit naar de fundus in het oog die 1 druppel van een 2,5% -oplossing begraven is. Binnen een half uur na de indruppeling zet de pupil uit en is in ongeveer drie uur in deze staat. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, is het noodzakelijk om de oplossing opnieuw te installeren.
  • Ter voorbereiding op een operatie wordt één druppel medicatie een uur voor de operatie begraven.

Voor behandeling worden druppels Irifrin strikt voorgeschreven volgens het voorschrift van de behandelende arts en worden alleen onder zijn controle genomen. Afhankelijk van de ziekte kan het verloop van de medicamenteuze behandeling variëren in duur en intensiteit van gebruik.

Gids voor de medicijnoplossing bepaalt strikt de dosering en de langetermijnbehandeling voor elke ziekte afzonderlijk:

  • Spasme van accommodatie wordt behandeld met een 2,5% -oplossing gedurende 4 weken, 1 druppel voor het slapen gaan.
  • Een vermindering van de druk in de ogen wordt bereikt door instillatie 2 keer per dag, 1 druppel Irifrin.

In het geval van andere ziekten, wordt de dosering en frequentie van gebruik van het medicijn vastgesteld door een oogarts op basis van de kenmerken van het verloop van de ziekte.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Aan het begin van de toepassing ontstaat vaak Irifrin:

  • ernstige verbranding en pijn in de ogen;
  • ongemak bij het dragen van contactlenzen;

Reactieve miosis kan zich ook ontwikkelen.

Bij herhaald gebruik van het medicijn zijn een aantal bijwerkingen mogelijk:

  • hartkloppingen;
  • hoge bloeddruk;
  • longembolie;
  • bradycardie;
  • dermatitis.

In zeldzame gevallen kunnen er ernstige gevolgen zijn, zoals:

  • hartaanval;
  • cerebrale vasculaire collaps;
  • intracraniale druk en bloeding.

Een overdosis Irifrin is zeer zeldzaam, maar met de introductie van een significante dosis oplossing kunnen complicaties van het cardiovasculaire systeem optreden: een toename van de druk, bradycardie of tachycardie.

Deze complicaties worden alleen in het ziekenhuis behandeld met intraveneuze injecties met fentolamine.

Als er zelfs een milde bijwerking optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Interactie met andere drugs

Om negatieve gevolgen uit te sluiten, moet Irifrin niet met een aantal geneesmiddelen worden gebruikt:

  • atropine. Eenmalige medicatie kan leiden tot de ontwikkeling van tachycardie;
  • monoamineoxidaseremmers kunnen de bloeddruk verhogen;
  • antidepressiva van de eerste en tweede generatie zullen bradycardie veroorzaken;
  • bètablokkers kunnen leiden tot een hypertensieve crisis.

Opgemerkt moet worden dat dit medicijn niet is verboden gelijktijdig met alcohol te nemen.

Gebruik bij kinderen

Irifrin wordt voorgeschreven aan kinderen van de lagere en middelbare school leeftijd voor de preventie van bijziendheid, in het geval van hoge visuele lasten.

Voor therapeutische doeleinden wordt het medicijn in de vroege stadia van het gedetecteerde visuele verlies voorgeschreven om het te stabiliseren. De behandelingskuur is eenmaal per jaar een maand. De oplossing is 25% begraven voor het slapen gaan in 1 druppel. Instillatie bij kinderen 25% Irifrin VK gaat zonder ongemak voorbij, dus zelfs kleuters kunnen een maand lang een cursus volgen.

Gebruik tijdens zwangerschap

Tot op heden is onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op de foetus niet uitgevoerd, daarom is het onmogelijk om te beweren dat het medicijn schadelijke eigenschappen heeft

Volgens de algemeen geaccepteerde praktijk van het minimaliseren van het gebruik van medicijnen door zwangere vrouwen, is het de moeite waard om het medicijn alleen te gebruiken wanneer het gunstige effect meerdere keren groter is dan de mogelijke schade.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het geneesmiddel kan twee jaar na de fabricagedatum in een afgesloten injectieflacon worden bewaard.

Het is noodzakelijk om op te slaan tot een temperatuur van maximaal 25 graden in een donkere kamer buiten het bereik van kinderen.

Na opening kan het binnen een maand worden gebruikt.

analogen

Afhankelijk van de gelijkenis van de eigenschappen en samenstelling, zijn alternatieve Irifrin-substituten verdeeld in twee groepen:

  • Analogmeneesmiddelen met hetzelfde therapeutische effect, maar met een uitstekende samenstelling. Deze omvatten: Vizin, Tetrizoline en Oxymetazoline.
  • Synoniemen-medicijnen zijn universele alternatieven voor Irifrin, waarbij fenylefrine ook het belangrijkste actieve ingrediënt is. Deze groep omvat: vizofrin, midrimax en metazon. Deze medicijnen zijn goedkoper, maar ze hebben een bredere lijst met bijwerkingen.

beoordelingen

Bij het analyseren van beoordelingen van patiënten die dit medicijn voor zichzelf of kinderen hebben moeten gebruiken, kunt u zien dat de overgrote meerderheid een tamelijk overtuigend resultaat is. Voor veel schoolkinderen hield de visieverslag op na een behandeling te hebben ondergaan.

Het grootste nadeel van het medicijn is de hoge kosten.

De kosten van Irifrin en Irifrin BC 2,5% variëren van 400 tot 600 roebel voor 15 flessen, een volume van 0,4 ml, de kosten van 5 ml, het geneesmiddel bereikt 520 roebel.

http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrin

Irifrin

Oogdruppels 2,5% in de vorm van een transparante oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, hypromellose, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, water d / en.

5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een druppelaar - kartonnen dozen.

Oogdruppels 10% in de vorm van een heldere oplossing van kleurloos tot lichtgeel.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumhydroxide, natriumwaterstoffosfaat dihydraat, watervrij natriumdiwaterstoffosfaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, water d / i.

5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een druppelaar - kartonnen dozen.

Sympathicomimetische. Het heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit en heeft bij gebruik in normale doses geen significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, veroorzaakt het verwijde pupillen, verbetert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt het de vaten van het bindvlies.

Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische α-adrenerge receptoren en heeft een zeer zwak effect op myocard β-adrenoreceptoren. Het medicijn heeft een vaatvernauwende werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinefrine), terwijl het vrijwel geen chronotroop en inotroop effect op het hart heeft. Het vasopressoreffect van fenylefrine is minder uitgesproken dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na instillatie, de duur van de actie is 2-6 uur.

Na instillatie reduceert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling. Na instillatie van oogdruppels blijft 2,5% mydriasis 2 uur aanhouden, na indruppeling van oogdruppels 10% - 3-7 uur. fenylefrine heeft een licht effect op de ciliaire spier, mydriasis treedt op zonder cycloplegie.

- iridocyclitis (om het optreden van posterieure synechiae te voorkomen en de exsudatie van de iris te verminderen);

- voor de diagnostische uitbreiding van de pupil tijdens oftalmoscopie en andere diagnostische procedures die nodig zijn om de toestand van het achterste segment van het oog te controleren;

- het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smalle hoek van de voorste oogkamer en een vermoeden van glaucoom met gesloten hoek;

- differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;

- bij oogheelkundige chirurgie - met pre-operatieve voorbereiding op de uitbreiding van de pupil (oogdruppels 10%);

- voor de uitbreiding van de pupil bij het uitvoeren van laserinterventies op de fundus en in vitro-retinale chirurgie;

- behandeling van glauco-cyclische crises;

- behandeling van het "rode ogen" -syndroom (oogdruppels 2,5%) om hyperemie en irritatie van de oogmembranen te verminderen;

- hoeksluiting of nauwe kamerhoekglaucoom;

- Oudere patiënten met ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en de cerebrale circulatie;

- voor extra dilatatie van de pupil tijdens chirurgische ingrepen bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, alsmede in overtreding van tranen;

- slagader aneurysma (oogdruppels 10%);

- aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;

- kinderleeftijd tot 12 jaar (oogdruppels 10%);

- prematuur (oogdruppels 2,5%);

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Bij oogheelkundig onderzoek toepassen oogdruppels 2,5% een keer in de vorm van instillations. In de regel is het voldoende om 1 druppel in de conjunctivale zak in te brengen om mydriasis te creëren. De maximale mydriasis wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis gedurende lange tijd te handhaven, is herhaaldelijke indruppeling van Irifrin mogelijk na 1 uur.

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met onvoldoende dilatatie van de pupil, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kunnen 10% oogdruppels worden gebruikt voor de diagnostische verwijding van de pupil in dezelfde dosis.

Om spasmen van accommodatie te verlichten, worden volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar voorgeschreven 2,5% oogdruppels, dagelijks 1 druppel in het oog gedurende 4 weken.

In het geval van aanhoudende spasmen van accommodatie, kan 10% oogdruppels worden gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 1 druppel in elk oog 's nachts dagelijks gedurende 2 weken.

Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van 2,5% oogdruppels gebruikt in de volgende gevallen:

- als provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste oogkamer en een vermoeden van glaucoom bij een sluitergordel - als het verschil tussen de intraoculaire drukwaarden vóór indruppeling van Irifrin en na pupilverwijding tussen 3 en 5 mm Hg ligt, wordt de provocatietest als positief beschouwd;

- voor differentiële diagnose van het type oogbolinjectie - als na 5 minuten na indruppeling een vernauwing van de oogbolvaten wordt opgemerkt, dan wordt de injectie als oppervlakkig ingedeeld, terwijl de ogen rood worden gehouden, onderzoek de patiënt zorgvuldig op iridocyclitis of scleritis, sinds dit duidt op de uitbreiding van dieper liggende schepen.

Bij iridocyclitis wordt Irifrin gebruikt in de vorm van 2,5% of 10% oogdruppels om de ontwikkeling en scheuring van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Hiertoe wordt in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog (oog) 1 druppel 2-3 maal / dag ingeperst.

In het geval van glauco-cyclische crises, als gevolg van het vasoconstrictieve effect van fenylefrine, treedt een afname van de intraoculaire druk op, dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van Irifrin in de vorm van oogdruppels van 10%. Voor de verlichting van glauco-cyclische crises wordt het medicijn 2-3 keer / dag bijgedruppeld.

Ter voorbereiding op chirurgische interventies, 30-60 minuten vóór de operatie om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels uitgevoerd. Na het openen van de membranen van de oogbol is het opnieuw instilleren van het medicijn niet toegestaan.

Oogdruppels 10% worden niet gebruikt voor irrigatie, impregnatie van tampons tijdens chirurgische ingrepen en voor subconjunctivale toediening.

Aan de kant van het orgel van visie: conjunctivitis, periorbitaal oedeem; mogelijk brandend gevoel aan het begin van de applicatie, wazig zicht, irritatie, ongemak, scheuren, verhoogde intraoculaire druk.

De dag na het gebruik van het medicijn Irifrin reactieve miosis is mogelijk. Met herhaalde instillaties van het medicijn tijdens deze periode, kan mydriasis minder uitgesproken zijn dan de dag ervoor. Dit effect komt vaker voor bij oudere patiënten.

Als gevolg van een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine, 30-45 minuten na instillatie, kunnen deeltjes pigment uit de irispigment-folder worden gedetecteerd in het vocht in de voorste kamer. Opgehangen in kamervocht moet worden gedifferentieerd met het uiterlijk van anterieure uveïtis of met het binnendringen van bloedlichaampjes in vocht in de voorkamer.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen, tachycardie, aritmie (inclusief ventrikel), arteriële hypertensie, reflex bradycardie, occlusie van de kransslagaders, longembolie zijn mogelijk.

Dermatologische reacties: contactdermatitis.

Zelden wordt, bij gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oftalmische druppeltjes, de ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire aandoeningen, waaronder hartinfarct, vasculaire collaps en intracraniële bloeding waargenomen.

Symptomen: manifestaties van systemische werking van fenylefrine.

Behandeling: het gebruik van alfablokkers (bijvoorbeeld 5-10 mg fentolamine / in). Indien nodig kan de introductie worden herhaald.

Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door het gebruik in combinatie met atropine. Vanwege de verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.

Bij gebruik van Irifrin op hetzelfde moment als MAO-remmers of gedurende 21 dagen na het stoppen van het gebruik, bestaat het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.

Het vasopressoreffect van adrenomimetische middelen kan ook worden versterkt wanneer het samen met tricyclische antidepressiva, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-cholinoblokkers wordt gebruikt.

Het gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels in combinatie met het systemische gebruik van bètablokkers kan leiden tot acute arteriële hypertensie.

Irifrin kan het remmende effect op de activiteit van het cardiovasculaire systeem versterken tijdens inhalatie-anesthesie.

Gebruik in combinatie met sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine versterken.

Voorzichtigheid is geboden als Irifrin wordt gebruikt bij patiënten met diabetes vanwege het risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk in verband met verminderde autonome regulatie, evenals bij oudere patiënten als gevolg van een verhoogd risico op reactieve miosis.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers, alsook binnen 21 dagen na het stoppen van de toediening.

Overschrijding van de aanbevolen dosis bij gebruik van oogdruppels 2,5% bij patiënten met letsel, oogziekten of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (anesthesie) kan leiden tot verhoogde absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.

Vanwege het feit dat het geneesmiddel conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met sikkelcelanemieën, terwijl ze contactlenzen dragen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij hepatische porfyrie.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C; niet bevriezen. Houdbaarheid - 2 jaar.

Na het openen van de fles is de houdbaarheid 1 maand.

http://health.mail.ru/drug/irifrin/
Up