Ik kreeg Irifrin-druppels voorgeschreven voor oogheelkundige ingrepen. Ik weet dat er "Irifrin BK" is - zeiden ze bij de apotheek. Misschien is dit medicijn beter? Wat is het verschil tussen hen?
Deze oogdruppels zijn een oftalmologisch medicijn dat wordt voorgeschreven voor lokale actie. De substantie, na inbrenging in de organen van het visuele systeem, verwijdt de pupillen van de ogen, verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt de vaten van het conjunctivale membraan. Druppels worden gebruikt om de pupil uit te zetten wanneer de patiënt is voorbereid op een operatie aan de gezichtsorganen en na de operatie, met accommodatie-spasmen, glauco-cyclische crises en met iridocyclitis, om de hoeveelheid ontladen iris te verminderen.
Tegenwoordig heeft de farmaceutische markt twee soorten therapeutische druppels. Dit zijn Irifrin en Irifrin BK. Het verschil tussen hen ligt in het feit dat een conserveringsmiddel aanwezig is in de samenstelling van het eerste therapeutische middel, en in het tweede niet. Dit suggereert dat druppels van het eerste medicijn irritatie van de gezichtsorganen kunnen veroorzaken, maar ze hebben een lange houdbaarheid. En in de samenstelling van Irifrin BC is het conserveermiddel afwezig, daarom heeft het een nulrisico op irritatie, maar wordt het niet opgeslagen na het openen van de container. Het geneesmiddel Irifrin wordt geproduceerd in een flacon van 5 ml, de houdbaarheid ervan is een maand na opening. Oogdruppels Irifrin BK geproduceerd in de vorm van kleine flesjes, druppelaars met een volume van 0,4 ml, geopend net voor het maken van de organen van het visuele systeem. Eenmalig gebruiken, de resten worden samen met een fles weggegooid. Open voor elke volgende instillatie in de ogen een nieuwe container.
Er is geen verschil in therapeutisch resultaat tussen de twee soorten geneesmiddelen. Ze verschillen in opslag.
http://ozrenii.com/faq/v-chem-raznica-mezhdu-irifrin-i-irifrin-bkIrifrin BK: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Irifrin BK
ATX-code: S01FB01
Actief bestanddeel: fenylefrine (fenylefrine)
Fabrikant: Promed Exports Pvt. Ltd. (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 21-11-2018
Prijzen in apotheken: van 587 roebel.
Irifrin BK is een alfa-adrenomimeticum dat wordt gebruikt in de oogheelkunde.
Doseringsvorm Irifrin BK - oogdruppels 2,5% (zonder conserveermiddel): heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing (0,4 ml in een wegwerpbare tube-dropper, 5 tubes in zakken gelamineerd papier, in een kartonnen bundel 3 pakketten).
De samenstelling van 1 ml van het medicijn:
Fenylefrine - de werkzame stof in de samenstelling Irifrin BK, is een sympathicomimeticum met uitgesproken alfa-adrenerge activiteit. Bij topicale toepassing in de oftalmologie, verwijdt het de pupil, vernauwt de vaten van de conjunctiva en verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof. Het heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren, terwijl het een zeer zwak effect heeft op de bèta-adrenerge receptoren van het hart.
Fenylefrine wordt ook gekenmerkt door een vasoconstrictief effect dat vergelijkbaar is met dat van norepinefrine (norepinefrine). Echter, bijna geen chronotroop en inotroop effect op het hart. Vasopressor effect van het medicijn is zwakker dan dat van norepinefrine, maar het is langer. Na de Irifrin BK instillatie ontwikkelt vasoconstrictie zich in 30-90 seconden en duurt 2-6 uur.
Het medicijn vermindert de gladde spier van de arteriole van de conjunctiva en de dilatator van de pupil, die pupilverwijding veroorzaakt. Mydriasis ontwikkelt zich binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling en blijft bestaan bij voortgezet gebruik van Irifrin BK. Tegelijkertijd gaat mydriasis niet gepaard met cycloplegie (verlamming van de ciliaire spier van het oog).
Na indruppeling van Irifrin BK dringt fenylefrine gemakkelijk in het oogweefsel. De maximale plasmaconcentratie wordt 10-20 minuten na instillatie genoteerd.
Fenylefrine wordt door de nieren in onveranderde vorm (minder dan 20%) of in de vorm van inactieve metabolieten uitgescheiden.
Relatief (Irifrin BK moet met voorzichtigheid worden gebruikt):
Als de aanbevolen dosis Irifrin BK wordt overschreden bij patiënten met ziekten of letsels van het oog / de aanhangsels, met verminderde traanproductie en in de postoperatieve periode, kan de absorptie van het geneesmiddel toenemen en kunnen er systemische bijwerkingen optreden.
Irifrin BK oogdruppels druppelen in de conjunctivale zak van het oog.
Aanbevolen doseringsregime volgens indicaties:
Bij het uitvoeren van oftalmoscopie is een enkele injectie van 1 druppel Irifrin BK in de conjunctivale zak meestal voldoende om mydriasis te creëren. De pupilverwijding ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten en duurt ongeveer 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, wordt na een uur de instillatie herhaald.
Diagnostische procedures uitvoeren:
Mogelijke lokale bijwerkingen: branden tijdens instillatie, ongemak, irritatie, pijn in het oog, wazig zicht, tranenvloed, periorbitaal oedeem, keratitis, conjunctivitis, blokkering van de hoek van de voorste oogkamer (met een versmalling), verhoogde intraoculaire druk, reactieve hyperemie, allergische reacties.
Er is een mogelijkheid van reactieve miosis de dag na indruppeling van Irifrin BK. Met herhaalde indruppeling gedurende deze periode bestaat het risico van het ontwikkelen van minder uitgesproken mydriasis dan de dag ervoor. Meestal wordt dit effect waargenomen bij oudere patiënten.
In het vocht van de voorste kamer van het oog, 30-45 minuten na indruppeling, kunnen pigmentdeeltjes van de irispigmentenplaat worden gedetecteerd, hetgeen wordt verklaard door een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine. In dit geval is het vereist om de suspensie te onderscheiden van de manifestaties van anterieure uveïtis en penetratie van bloedlichaampjes in vocht van de voorste kamer.
Mogelijke systemische bijwerkingen:
Symptomen: braken, duizeligheid, nervositeit, angst, snelle hartslag, zweten, zwakke of oppervlakkige ademhaling.
Systemische effecten van fenylefrine kunnen worden gestopt door het gebruik van alfa-adrenerge blokkers, bijvoorbeeld intraveneuze toediening van 5-10 ml fentolamine. Indien nodig komt Irifrin BK opnieuw binnen.
Uitbreiding van de pupil na instillatie van het medicijn kan tot 3 uur duren, hierdoor is een gevoel van fotofobie mogelijk. In dit opzicht wordt patiënten geadviseerd om, tot het herstel van de visuele functie, hun ogen te beschermen tegen direct zonlicht, te onthouden van televisie kijken en lezen.
Na Irifrin BK-instillatie zijn een tijdelijke vervaging van het zicht en een gevoel van fotofobie mogelijk. Om deze reden moet u afzien van het besturen van een auto en het doen van enig werk dat duidelijkheid van de visuele waarneming vereist, totdat het gezichtsvermogen is hersteld.
Volgens dierstudies veroorzaakt het medicijn, wanneer het in de late zwangerschap wordt gebruikt, foetale groeivertraging, stimuleert het vroege begin van de bevalling. Klinische ervaring met Irifrin BK bij zwangere vrouwen is niet genoeg, dus het medicijn kan alleen worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel van therapie voor de moeder duidelijk hoger is dan de potentiële risico's.
Borstvoeding moet worden gestaakt als behandeling tijdens de borstvoeding is vereist.
Volgens de instructies is Irifrin BK gecontra-indiceerd voor gebruik bij pasgeborenen met een verminderd lichaamsgewicht.
Irifrin BK is gecontraïndiceerd bij hepatische porfyrie.
Op oudere leeftijd neemt het risico op reactieve miosis toe tijdens de behandeling en daarom moet Irifrin BK met voorzichtigheid worden gebruikt.
Met de nodige voorzichtigheid moet Irifrin BK worden gebruikt binnen 21 dagen na stopzetting van tricyclische antidepressiva of MAO (monoamine oxidase) -remmers vanwege het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.
Met het gezamenlijke gebruik van m-anticholinergica, bètablokkers, tricyclische antidepressiva, methyldopa, guanethidine, reserpine, potentiëring van de vasopressorwerking van adrenerge middelen is mogelijk.
Sympathicomimetica kunnen de ernst van de cardiovasculaire effecten van fenylefrine verhogen.
Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door gelijktijdige topische toepassing van atropine. Misschien de ontwikkeling van tachycardie als gevolg van verhoogde werking van de vasopressor.
In het geval van voorafgaande instillatie van lokale anesthetica, kan een toename in systemische absorptie van fenylefrine en verlenging van mydriasis mogelijk zijn.
Irifrin BC oogdruppels kunnen het effect van antihypertensiva verzwakken, waardoor er een risico is op hoge bloeddruk en de ontwikkeling van tachycardie.
Door de ontwikkeling van ventriculaire fibrillatie en een verhoging van de gevoeligheid van het hart voor sympathicomimetica, kan het medicijn de remming van cardiovasculaire activiteit tijdens inhalatie-anesthesie verhogen.
Analogen van Irifrin BK zijn Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Houdbaarheid - 2 jaar.
Bewaren bij een temperatuur tot 25 ° С op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen. Niet bevriezen.
Prescription.
Beoordelingen over Irifrin BK meestal positief. Het medicijn wordt vaak gebruikt voor het rode-ogen syndroom en hoge visuele belasting, vooral onder schoolkinderen. De meeste patiënten merken op dat deze remedie effectief oogvermoeidheid verlicht, irritatie en roodheid elimineert, het gezichtsvermogen verbetert. De nadelen zijn lokale kortetermijnbijwerkingen die na indruppeling optreden.
De prijs van Irifrin BK is ongeveer 583-632 roebel voor een pakket met 15 tube droppers.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin is een van de breed-spectrum geneesmiddelen voor diagnostische en therapeutische procedures in de oogheelkunde. Artsen schrijven het vaak voor aan volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar. Wat zijn de indicaties voor het gebruik ervan, welke voorzorgsmaatregelen moeten de patiënt kennen en waarom is het beter om het geneesmiddel niet te gebruiken zonder recept van een arts - laten we eens kijken naar onze beoordeling.
Irifrin (Irifrin) - een oogheelkundig middel. Volgens de farmacologische classificatie verwijst het naar mydriatisch (middel voor de uitbreiding van de pupillen). Wanneer ingebracht in het ooggeneesmiddel:
Bij topicale toediening in aanbevolen doseringen heeft het geneesmiddel geen invloed op de werking van het cardiovasculaire systeem en de hersenen. Het medicinale effect wordt al na 10-50 minuten na een enkele indruppeling merkbaar. Het duurt 2 tot 7 uur.
In de oogheelkunde wordt Irifrin voorgeschreven voor:
Irifrin oogdruppels worden in India vervaardigd door farmaceutische bedrijven Promed Exports en Sentiss Pharma. Er zijn verschillende vormen van medicijnversie:
Irifrin 2,5% is een heldere, kleurloze vloeistof zonder specifieke smaak of geur. Naast fenylefrine omvat deze doseringsvorm gedestilleerd water, excipiëntia en conserveermiddelen. Het product is verkrijgbaar in druppelflesjes met een inhoud van 5 ml, voorzien van gebruiksaanwijzing en verpakt in een fel wit-groene kartonnen doos. De opslagperiode voor open flessen is 1 maand. In apotheken kost deze doseringsvorm gemiddeld 470 p.
De samenstelling Irifrin BK bevat geen conserveermiddelen, waardoor het risico op irritatie en allergische reacties wordt verminderd.
In tegenstelling tot het gebruikelijke heeft Irifrin BK geen bewaarmiddelen in de samenstelling en wordt het geproduceerd in wegwerpbuizen-druppelaars van 0,4 ml. Elk van hen moet onmiddellijk na opening worden gebruikt. De kartonnen doos met wit en blauw bevat 15 van dergelijke buizen en instructies. De gemiddelde prijs van oogdruppels in een apotheek is 670 r.
Tien procent oogdruppels worden aanbevolen voor gebruik alleen onder toezicht van een oogarts. De tool is verkrijgbaar in flessen van donker glas, de set bevat een rubberen druppelaar. De gemiddelde prijs in de apotheek - 570 p.
De wijze van gebruik van het medicijn voor volwassenen wordt door de arts individueel bepaald.
Druppels worden ook veel gebruikt voor de diagnose van oogaandoeningen. Manieren om het medicijn te gebruiken zijn weergegeven in de onderstaande tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlIrifrin - actuele oogdruppels. Het medicijn wordt veel gebruikt in de oogheelkunde om verschillende doelen te bereiken: verlichting van vermoeidheid van de ogen, vasoconstrictie, verwijding van de pupil.
De doseringsvorm is een heldere of bijna helder gelige vloeistof. Verkrijgbaar in injectieflacons met een inhoud van 5 ml met een speciale dispenser. De concentratie van de werkzame stof is 2,5% en 10%.
Op de markt vindt u een analoog met een soortgelijke naam Irifrin bk. Er zijn geen verschillen in de effecten op het menselijk lichaam. Irifrin is verkrijgbaar in flessen van 5 ml, Irifrin bc in verpakkingen van 0,4 ml. Irifrin wordt gedurende 1 maand na opening van de fles bewaard, Irifrin BC moet onmiddellijk na het eerste gebruik worden weggegooid.
Volgens de instructies voor het gebruik van oogdruppels en hyphenosis, kan de behandeling worden uitgevoerd tot 3 weken.
De samenstelling van de druppels omvat:
De meest voorkomende remedie voor gerst voor het oog is chlooramfenicol.
Ifrin - een medicijn van sympathomimetische klasse.
Wanneer het wordt gebruikt, heeft het een uitgesproken verwijding van de pupil, een vernauwing van de vaten met gemiddelde intensiteit, een toename van de uitstroom van oculaire vloeistof.
Het effect wordt bereikt door alfa-adrenerge activiteit.
Oogdruppels bij glaucoom verminderen de intraoculaire druk.
Inocain-oogdruppels zijn een goed analgeticum.
Dancil oogdruppels worden voorgeschreven voor dacryocystitis.
Afhankelijk van het nagestreefde doel en het soort ziekte, worden verschillende doseringen en gebruikswijzen gebruikt:
De beste druppels conjunctivitis zijn hier te vinden.
In zeldzame gevallen treden na het aanbrengen van Irifrin bijwerkingen op:
De oorzaken van nystagmus zijn hier te vinden.
Antiallergische oogdruppels zijn hier te vinden.
Het tastbare effect na het aanbrengen van Irifrin komt maximaal na 30 minuten.
Het geneesmiddel wordt alleen op recept vrijgegeven, incompatibel met sommige geneesmiddelen. U kunt geen druppels maken op het moment dat u contactlenzen gebruikt.
Wil je weten wat dacryocystitis is, lees dan ons artikel.
Evgeniy: "Kapal Irifrin zoals voorgeschreven door een arts. De cursus duurde 4 weken, het was noodzakelijk om de oogdruk na het sporten te verminderen. Ik ben tevreden met het resultaat, er zijn minder burst-bloedvaten voor mijn ogen en het ongemak na een sterke belasting is gestopt. "
Elena O.: "Irifrin werd voorgeschreven aan het kind, hij heeft snel progressieve bijziendheid. We nemen om de paar maanden cursussen. De dokter zegt, dat als je niet druipt, de jongen volledig blind wordt, totdat je een operatie kunt ondergaan. "
Anna: "Ik heb dat gelezen met de hulp van Irifrin, het visioen kan verschillende keren worden verbeterd. Ik heb zelf last van bijziendheid sinds de middelbare school. Ze kreeg het recept, een maand druipend. Het resultaat was natuurlijk, maar de visie verbeterde met slechts 0,5. Dit is heel weinig, ik denk niet dat ik Irifrin nog zal gebruiken. "
Alexander Istomin: "Irifrin is een vrij duur medicijn, maar het werkt ook zoals door de fabrikant is aangegeven. Natuurlijk is de reactie op medicijnen voor iedereen anders. Irifrin druppelde een oogarts af toen ik de intraoculaire druk controleerde. Daarna paste hij het toe om het gezichtsvermogen te verbeteren en de druk te verminderen. Geen bijwerkingen of minimale resultaten, ik ben tevreden. "
Het medicijn wordt veel gebruikt door oogartsen voor diagnose, behandeling, ter voorbereiding op operaties. Irifrin wordt niet aanbevolen voor onafhankelijk gebruik, zonder toezicht van artsen, sinds bijwerkingen kunnen ernstige schade aan de gezondheid veroorzaken.
http://prooko.online/preparaty/kapli/irifrin-instruktsiya-po-primeneniyu.htmlOftalmologie maakt vaak gebruik van lokale geneesmiddelen in de vorm van oogdruppels. Als het nodig is om de pupil uit te zetten of te werken op de vaten van het oog, gebruik dan alfa-adrenomimetica, waaronder Irifrin. Speciaal voor kinderen produceert de fabrikant het medicijn zonder conserveermiddelen - Irifrin-BK.
Irifrin wordt topisch gebruikt voor de dilatatie van de pupil, voor interventies op de fundus of voor routinematige diagnostiek, evenals voor het vernauwen van de vaten van het bindvlies en de uitstroom van intraoculaire vloeistof. Toegepast voor de behandeling van bijziendheid, preventie en verlichting van oogvermoeidheidssyndroom.
Het medicijn is een heldere vloeistof met een lichtgele kleur, maar het kan kleurloos zijn. De oplossing (0,4 ml) bevindt zich in een buispipet voor eenmalig gebruik.
Het belangrijkste verschil met andere oogdruppels is fenylefrine in de vorm van hydrochloride, de werkzame stof. Aangezien de concentratie van de oplossing 2,5% is, is 25 ml fenylefrine aanwezig in 1 ml.
De structuur bevat ook aanvullende componenten:
De werkzame stof van het medicijn werkt in op de spieren van de bloedvaten. Vanwege het gehalte aan fenylefrine in de vorm van oogdruppels heeft het geneesmiddel alleen invloed op de bloedvaten van het oog, maar als fenylefrine subcutaan of intraveneus wordt toegediend, zal de stof het gehele cardiovasculaire systeem van een persoon beïnvloeden.
Na het aanbrengen van Irifrin op het slijmvlies van het oog, breidt de pupil uit, de uitstroom van intraoculaire vloeistof verbetert, de bloedvaten smaller worden - dit leidt tot het verdwijnen van rode ogen, waardoor het medicijn vaak wordt voorgeschreven voor het rode-ogen-syndroom. De verhoogde uitstroom van vocht draagt bij aan de verbetering van glaucoom en pupilverwijding is noodzakelijk om zich voor te bereiden op een operatie aan de ogen.
Na het aanbrengen van de druppels op het slijmvlies van het oog, treedt vasoconstrictie op in 30-90 seconden. En na 15-60 minuten komt de uitbreiding van de pupil, die ongeveer 2 uur duurt.
In Irifrin is het toepassingsbereik vrij breed. De tool wordt aanbevolen voor de volgende oftalmologische pathologieën:
Het medicijn wordt in dergelijke gevallen gebruikt:
Contra-indicaties voor het gebruik van Irifrin:
Medicatie die zorgvuldig is voorgeschreven voor diabetes, erfelijke bloedarmoede, als de leeftijd minder dan 1 jaar en ouder is dan 65 jaar, bij het dragen van contactlenzen en na een operatie.
Gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding is toegestaan, maar niet wenselijk vanwege onvoldoende informatie over het effect van het geneesmiddel op de foetus en het vermogen van de hoofdsubstantie om in de melk door te dringen.
Bijwerkingen zijn lokaal en vaak:
Als u de dosering overschat, treden duizeligheid, tachycardie, angstgevoelens, zweten en verzwakte ademhaling op.
Speciale antidota bestaan niet, daarom is de behandeling in geval van overdosering symptomatisch.
De dosering van oogdruppels hangt af van het bewijs. Als Irifrin wordt voorgeschreven, moeten de gebruiksaanwijzing zorgvuldig worden bestudeerd. Breng de remedie als volgt aan:
Voor gebruik moet het geneesmiddel op de houdbaarheidsdatum letten. Als de fles wordt verzegeld en nooit wordt geopend, verliest het gereedschap zijn eigenschappen gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum niet. Na opening wordt de fles niet langer dan 1 maand bewaard. Houd de druppels op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C. Als de opslagregels niet worden gevolgd, kan de oplossing zijn helende eigenschappen verliezen. Voor gebruik van het medicijn moet een oogarts worden geraadpleegd.
Irifrin-substituten zijn onderverdeeld in 2 types: synoniemen en analogen. Voor geneesmiddelen omvatten synoniemen die druppels, waarbij de actieve ingrediënt ook fenylefrine is. En voor goedkope analogen van oogdruppels, draagt Irifrin geneesmiddelen die hetzelfde therapeutische effect hebben, maar verschillen in het werkzame bestanddeel.
Synoniemen zijn de volgende oogdruppels:
Aan goedkope analogen van Irifrin kunnen vasoconstrictieve druppels worden toegeschreven, die zijn ontworpen om vermoeidheid en roodheid van de ogen te behandelen:
Ouders van wie de kinderen Irifrin zonder conserveermiddelen zijn voorgeschreven, met bijziendheid en andere pathologieën van het gezichtsvermogen, spreken zeer goed over het medicijn. Negatieve meningen zijn vrij zeldzaam, alle klachten worden vooral geassocieerd met een branderig gevoel na instillatie, dat snel overgaat.
Dochters van 6 jaar oud, hun gezichtsvermogen gecontroleerd vóór school, het kind werd gediagnosticeerd met bijziendheid. De arts schreef Irifrin voor, voor het eerst was ik erg bang om ze te laten druipen, maar na het lezen van talloze beoordelingen, realiseerde ik me dat de druppels veilig waren. Er waren geen bijwerkingen, alleen een beetje tintelend ogen na indruppeling. Na een behandeling te hebben ondergaan, verbeterde de visie zelfs enigszins. Ik ben erg blij met Irifrin.
Mijn zoon heeft een eerste bijziendheid. Ongeveer een jaar geleden zei de dokter dat zijn visie langzaam maar zeker afnam. Om dit proces te schorsen, werd Irifrin aangesteld, 2 keer per jaar onderging een behandeling gedurende één maand. Het kind zegt dat hij geen veranderingen voelt. Maar de arts merkte op dat de daling van het gezichtsvermogen niet gebeurde, en dit is belangrijk! We zullen doorgaan met het gebruik van druppels Irifrin.
Ik heb nooit geklaagd over het zicht, maar nu ben ik een student en begon veel te lezen, werk op een computer. Ik merkte dat ik het slechter begon te zien. Ik wendde me tot een oogarts, die bijziendheid van de eerste graad ontdekte en Irifrin-behandeling voorschreef. Speciale hoop voerde niet, maar besloot toch om het te proberen. Begraaf in elk oog druppel voor druppel 3 keer per week gedurende ongeveer een maand. Gedurende deze periode worden de ogen niet langer moe en blozen. Bij het nieuwe onderzoek zei de arts dat het gezichtsvermogen opnieuw 100% was. Voor mij was het medicijn erg effectief!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkIrifrin BK is een oftalmisch geneesmiddel op basis van fenylefrine. De reikwijdte van deze tool is van toepassing op diagnostische manipulaties en behandeling van visuele beperkingen.
Bij het gebruik van Irifrin BK moet de mogelijkheid van absorptie en systemische actie worden overwogen. In het geval van een aantal ziekten is het medicijn gecontraïndiceerd, daarom is het onmogelijk om een beslissing te nemen over het gebruik van het medicijn.
De werkzame stof van dit middel is fenylefrine. De eigenaardigheid van de doseringsvorm is de afwezigheid van conserveermiddelen in de samenstelling (in tegenstelling tot Irifrin). Oogdruppels zijn verpakt in tubes-droppers, die 0,4 ml oplossing bevatten. Pakket bevat 15 stuks. 1 ml van de medicinale oplossing bevat 25 mg fenylefrine hydrochloride.
Het medicijn Irifrin BK vertegenwoordigt de klinische en farmacologische groep van alfa-adrenomimetica voor lokaal gebruik in de oogheelkunde (mydriatisch).
Volledige analogen, die samenstelling zonder conserveermiddel herhalen, zijn niet beschikbaar. Hetzelfde werkzame bestanddeel is aanwezig in het oogheelkundige preparaat Irifrin. Het is goedkoper, is verkrijgbaar in druppelflessen. Het verschil is dat Irifrin benzalkoniumchloride als conserveermiddel bevat. Analogons van de werkzame stof zijn ook Vizofrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Bewaar het medicijn niet langer dan 2 jaar bij een temperatuur van maximaal +25 graden Celsius. Open tube-dropper kan niet worden bewaard.
Fenylefrine hydrochloride adrenomimetic onderscheidt zich door zijn vermogen om alfa-adrenoreceptoren direct te stimuleren. Wanneer het lokaal wordt toegepast, veroorzaakt het een uitgesproken vasoconstrictief effect, dilatatie van de pupil en is het in staat de intraoculaire druk met openhoekglaucoom te verlagen.
In de aanbevolen therapeutische doseringen is er bijna geen effect op de functie van het centrale zenuwstelsel.
Na topische toediening (instillatie in de conjunctivale holte), wordt de geneesmiddeloplossing onderworpen aan systemische absorptie.
De maximale plasmaconcentratie wordt 10-20 minuten na lokaal gebruik van het geneesmiddel genoteerd.
Voorlopige instillaties van anesthetica verhogen de absorptie in de systemische circulatie en verlengen de tijd van mydriasis.
Uitscheiding uit het lichaam vindt plaats via de nieren in onveranderde vorm en in de vorm van inactieve metabolieten.
Indicaties voor het gebruik van fenylefrine hydrochloride op plaatselijk niveau zijn:
Contra-indicaties voor het gebruik van Irifrin BK zijn de volgende toestanden:
Gebruik het medicijn niet als er een voorgeschiedenis is van indicaties van intolerantie voor fenylefrine of bijwerkingen daarop.
http://moy-oftalmolog.com/preparations/dilated-pupils/irifrin-bk.htmlIk kreeg Irifrin-druppels voorgeschreven voor oogheelkundige ingrepen. Ik weet dat er "Irifrin BK" is - zeiden ze bij de apotheek. Misschien is dit medicijn beter? Wat is het verschil tussen hen?
Voor de behandeling van gewrichten gebruiken onze lezers de Eye-Plus met succes. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...
Tegenwoordig heeft de farmaceutische markt twee soorten therapeutische druppels. Dit zijn Irifrin en Irifrin BK. Het verschil tussen hen ligt in het feit dat een conserveringsmiddel aanwezig is in de samenstelling van het eerste therapeutische middel, en in het tweede niet. Dit suggereert dat druppels van het eerste medicijn irritatie van de gezichtsorganen kunnen veroorzaken, maar ze hebben een lange houdbaarheid. En in de samenstelling van Irifrin BC is het conserveermiddel afwezig, daarom heeft het een nulrisico op irritatie, maar wordt het niet opgeslagen na het openen van de container. Het geneesmiddel Irifrin wordt geproduceerd in een flacon van 5 ml, de houdbaarheid ervan is een maand na opening. Oogdruppels Irifrin BK geproduceerd in de vorm van kleine flesjes, druppelaars met een volume van 0,4 ml, geopend net voor het maken van de organen van het visuele systeem. Eenmalig gebruiken, de resten worden samen met een fles weggegooid. Open voor elke volgende instillatie in de ogen een nieuwe container.
Er is geen verschil in therapeutisch resultaat tussen de twee soorten geneesmiddelen. Ze verschillen in opslag.
http://ofto.lechenie-zreniya.ru/zrenie/irifrin-i-irifrin-bk-otlichie/De instructies voor oogdruppels Irifrin gaven aan dat dit een van de bekende en populaire middelen is om de intraoculaire druk te verminderen.
Het belangrijkste bestanddeel van dit medicijn is fenylefrine (fenylefrine).
Dankzij fenylefrine worden de bovengenoemde eigenschappen bereikt.
Irifrin wordt gebruikt om de wallen van het oog te verminderen, vanwege de eigenschap dat het de uitstroom van oogvocht activeert. Het medicijn wordt door oogartsen aanbevolen om spasmen van accommodatie te verminderen, wat vaak wordt veroorzaakt door valse bijziendheid.
Het blijkt het volgende effect:
Het maximale effect treedt op uiterlijk een uur en niet eerder dan tien minuten na het aanbrengen van het medicijn.
De duur van het medicijn na indruppeling duurt ongeveer 5 uur, wat afhangt van de dosering van het geneesmiddel en de concentratie ervan.
Systematische blootstelling aan de werkzame stof van de druppeltjes kan de hartslag en de frequentie ervan aanzienlijk verhogen. Mogelijke vernauwing van de arteriële bloedvaten. Ze zullen geen schade toebrengen aan een gezond persoon.
Oogdruppels worden geproduceerd als een heldere, kleurloze vloeistof. Het medicijn is verpakt in plastic flessen van 5 ml.
Het geneesmiddel bevat de werkzame stof fenylefrine, waarvan de concentratie 2,5% en 10% is, afhankelijk van de vorm van de geneesmiddelafgifte.
Door de productie worden excipiënten gebruikt - injectiewater, natriumcitraat, hypromellose, dinatriumedetaat en benzoalconiumchloride.
Oftalmologen raden vaak aan Irifrin te gebruiken om verschillende ziekten te bestrijden, omdat dit medicijn een breed scala aan helende eigenschappen heeft.
, wat gepaard gaat met een toename van de bloedtoevoer naar deze gebieden van het oog. Het medicijn vermindert roodheid en voorkomt opnieuw verschijnen.
Iridocyclitis wordt ontsteking van de iris genoemd, evenals het corpus ciliare, wat gepaard gaat met zwelling en verklevingen, wat de gezondheid van het oog negatief beïnvloedt.
Ziektetherapie met Irifrin kan worden uitgevoerd in het geval van een significante toename van de intraoculaire druk, omdat het medicijn helpt om de druk snel weer normaal te maken en negatieve symptomen te elimineren.
De ziekte wordt gekenmerkt door samentrekking van de ciliaire spier. Het medicijn verlicht spasmen, voorkomt herhaling en normaliseert de bloedcirculatie.
De uitzetting van de slagaders van de oogbol.
Het medicijn normaliseert de vasculaire tonus en verlicht de symptomen.
Irifrin - een middel om de pupil uit te breiden, wat nodig is voor de operatie. Meestal wordt een dergelijke manipulatie uitgevoerd met interventie op het netvlies.
Uitbreiding van de pupil is noodzakelijk in geval van diagnostische procedures en voor het uitvoeren van een test bij patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van glaucoom.
Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarvan de meeste geassocieerd zijn met de pathologische ziekten van de patiënt.
Overweeg de belangrijkste contra-indicaties:
De fabrikant raadt het gebruik van druppels van een 10% -oplossing niet aan voor kinderen niet ouder dan twaalf en voor pasgeborenen van een 2,5% -oplossing van het geneesmiddel.
Het wordt aanbevolen Irifrin te gebruiken volgens de instructies die aan het geneesmiddel zijn gehecht en na een grondige kennismaking met de beschikbare contra-indicaties.
Er zijn geen studies gedaan om het effect van het geneesmiddel op zwangere vrouwen en baby's te bestuderen. Het gebruik van druppels in dergelijke gevallen is niet veilig.
Als het nodig is om de pupil uit te zetten, gebruik dan een 2,5% oplossing van het medicijn, een eenmalige installatie van één druppel. Instillatie van fondsen geproduceerd in het gebied van de conjunctivale zak.
In dit geval treedt het effect binnen een half uur op, het effect duurt meer dan twee uur. Om het effect te verlengen, kunt u het medicijn na één uur opnieuw gebruiken.
Bij het diagnosticeren van het type injectie van de oogbol, moet u een 2,5% -oplossing van niet meer dan één druppel gebruiken. Als na toepassing een afname in roodheid wordt waargenomen, dan is dit een aanwijzing voor de ontwikkeling van het oppervlaktetype.
Iridocyclitis-therapie vindt plaats door een tien procent-oplossing niet vaker dan driemaal per dag te gebruiken.
Therapie van spasmen van accommodatie is een oplossing van tien procent voor het slapengaan. Het is nodig om het één druppel per maand te gebruiken. Als de spasmen sterk zijn uitgesproken, kan een oplossing van 10% binnen vijftien dagen worden gebruikt.
De vermindering van de intraoculaire druk tijdens de ontwikkeling van een glauco-cyclische crisis kan worden bereikt met een oplossing van tien procent, één druppel per keer, niet meer dan drie keer per dag.
Behandeling van iridocyclitis vereist naleving van de volgende vereisten: instillatie van de ogen twee of drie keer per dag, één druppel oplossing van 10%.
Om de pupil vóór de operatie uit te zetten, volstaat het één druppel van een 10% -oplossing toe te passen, één uur voor de operatie.
Het is noodzakelijk om ze na overleg met een arts toe te passen en onderzoek te doen naar eventuele contra-indicaties.
Het gebruik van oogdruppels kan bijwerkingen veroorzaken. De meest voorkomende daarvan zijn verbranding in de oogleden (knijpen), zwelling, irritatie van het slijmvlies van het oog, verhoogde afscheiding van tranen en kortstondige wazigheid van het gezichtsvermogen.
Misschien is de manifestatie van pigmenten op de sclera van het oog, ze worden vaak verward met rode bloedcellen, die daar kunnen komen in verschillende pathologieën, zoals uveïtis.
Soms, zeer zelden, kan systematisch gebruik de ontwikkeling van cardiovasculaire problemen veroorzaken.
De meest voorkomende manifestaties zijn tachycardie, aritmie, verhoogde hartslag, vasoconstrictie, die dreigt met een hartaanval en een toename van de druk. Zelden waargenomen ontwikkeling van aandoeningen van de bloedsomloop in de schedel.
In geval van intolerantie voor de bestanddelen van druppels, is het mogelijk dat een allergische reactie zich manifesteert, die wordt gekenmerkt door rood worden van de huid, jeuk en huiduitslag.
Als er ten minste een van de mogelijke bijwerkingen is, moet u onmiddellijk het geld storten.
Voor kinderen wordt het aanbevolen Irifrin te gebruiken om het gezichtsvermogen te verbeteren en vermoeidheid van de ogen na aanzienlijke inspanning te verminderen.
Het kan worden toegepast op kinderen vanaf zes jaar. Een oplossing van elke concentratie wordt gebruikt. Meestal worden ze gebruikt bij het onderzoeken van de oogbol, hiervoor gebruik ik een 2,5% -oplossing gedurende een half uur vóór het onderzoek en niet meer dan één druppel.
In andere gevallen, wanneer het gebruik van Irifrin noodzakelijk is voor de behandeling of preventie van ziekten bij kinderen, moet het worden geraadpleegd met een oogarts.
Aangezien dit het gevolg is van de noodzaak van een persoonlijke relatie met elke patiënt om de afwezigheid van contra-indicaties vast te stellen, moet de optimale dosering en duur van het verloop van de behandeling worden bepaald.
Kinderen ouder dan twaalf jaar kunnen het geneesmiddel onder dezelfde omstandigheden gebruiken als volwassenen.
Irifrin BK kan worden beschouwd als verwant aan het klassieke Irifrin, omdat het dezelfde samenstelling en hoofdbestanddeel heeft. Over het algemeen zijn ze vergelijkbaar, maar Irifrin BK wordt alleen geproduceerd in de vorm van een 2,5% -oplossing.
Merk op dat deze Irifrin geen conserveermiddelen bevatten. In dit opzicht is de houdbaarheid van Irifrin BK veel korter - het moet onmiddellijk na opening van de inhoud worden gebruikt, verder gebruik van het geneesmiddel is verboden.
Het belangrijkste actieve bestanddeel van Irifrin BK is fenylefron. Hij, met het lokale gebruik van het medicijn, verwijdt de pupillen, verhoogt de tonus van de oogvaten, zonder het lichaam van de patiënt nadelig te beïnvloeden.
Werkt het medicijn na enkele minuten, vanwege de eigenschap van snelle absorptie.
Oogartsen raden het gebruik van Irifrin BK aan om symptomen van vermoeidheid en oogirritatie geassocieerd met constante stress te verlichten. Het medicijn kan worden gebruikt voor injectie. Met alle voordelen van het medicijn, het behoort tot goedkope tegenhangers Irifrin.
Irifrin BK wordt geproduceerd als een heldere vloeistof in een plastic fles. Voordat de druppels worden aangebracht, moet de punt van de fles worden afgesneden of doorboord met een naald.
Het wordt aanbevolen om precies de punctie uit te voeren, omdat bij het snijden van de punt een te groot gat kan openen.
Breng de instillatieprocedure naar het gebied van het onderste ooglid en trek deze terug wanneer het hoofd omhoog wordt gebracht. Na gebruik van het medicijn is het gedurende drie uur verboden om enige activiteit uit te voeren die verband houdt met oogvermoeidheid (gebruik van de computer, tv kijken, literatuur lezen).
Overweeg hoe je het medicijn kunt laten druipen. Een open flacon van het geneesmiddel, zelfs in het geval van residuen, moet worden weggegooid, omdat het niet langer geschikt is voor gebruik door de ogen. BC in de naam betekent, zonder bewaarmiddelen, dus het geneesmiddel wordt na opening niet bewaard.
De dosering en de duur van het verloop van de behandeling worden bepaald in overeenstemming met de informatie in het pakket of met rechtstreeks overleg met een oogarts.
Patiënten die de remedie hebben gekozen, klagen na het gebruik van de druppels over een brandend gevoel in de ogen. De redenen voor dit branden kunnen verschillende zijn.
In dit geval kunnen de druppels worden vervangen door Irifrin BK, dat geen conserveermiddelen bevat en geen verbranding veroorzaakt. Als het ongemak niet mogelijk is om te verduren of als de brand erg intens en langdurig is, moet u contact opnemen met de behandelend specialist.
Dit kan geduldige onverdraagzaamheid voor de componenten van de dalingen zijn, of u struikelde op een nep. Het is noodzakelijk om de druppels te vervangen door een onschadelijke analoog.
De analogons van Irifrin-oogdruppels zijn van twee typen: die met vergelijkbare componenten en die met vervangende componenten.
Veel voorkomende tegenhangers zijn Irifrin BK, zonder bewaarmiddelen.
Vistosan, vergelijkbaar qua samenstelling met het oorspronkelijke Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropine, Tropicamide.