Deze druppels hebben een breed scala aan toepassingen, ze worden gebruikt tijdens diagnostische procedures en tijdens therapeutische maatregelen. De tool heeft een lijst met bijwerkingen die u moet lezen voordat u ze gebruikt.
De werkzame stof fenylefrine is een alfa-adrenomimeticum, dat wil zeggen dat het inwerkt op de spieren van de bloedvaten van de ogen. Het heeft op geen enkele manier invloed op andere orgels.
Druppels zijn verkrijgbaar in een hoeveelheid van 5 ml. Er zijn 2 soorten medicijnen, afhankelijk van het gehalte aan fenylefrine:
De sterkte van de therapeutische werking hangt af van de concentratie van de actieve substantie in de samenstelling.
Er zijn oogdruppels Irifrin BK. Ze bevatten geen conserveermiddelen, zijn verkrijgbaar in flessen van 0,4 ml. Elk pakket heeft 15 flessen.
Hulpstoffen in de samenstelling - water voor injectie, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, hypromellose, dinatriumedetaat en natriummetabisulfiet.
De actie vermindert het volgende:
Spasm van de accommodatie wordt ook valse bijziendheid genoemd. Met deze pathologie is het werk van de oogspieren verstoord en dientengevolge het vermogen van het oog om objecten duidelijk ver weg te zien.
Bij gebruik van Irifrin treedt geen effect op het centrale zenuwstelsel op. De tool wordt gebruikt tijdens de voorbereidingsperiode voor de operatie en op het moment van de operatie.
Het oftalmologische effect van het gebruik treedt op binnen 10 minuten, de vaten smal in 0,5-1,5 minuten. Het maximale effect wordt bereikt 1 uur na instillatie. Het effect duurt van 2 tot 6 uur: hoe hoger de concentratie van de oplossing, hoe langer het effect.
Indicaties voor gebruik:
De keuze van de concentratie betekent afhankelijk van de pathologie. Het is noodzakelijk om het soort druppels met een arts te bespreken.
De tool is alleen benoemd in afwezigheid van contra-indicaties, waaronder:
Zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, moeten oogdruppels voorzichtig gebruiken, alleen onder toezicht van een arts.
Druppels worden zelden gebruikt bij patiënten met type 2 diabetes mellitus met sikkelcelanemie. Contra-indicaties voor het gebruik van Irifrin kunnen ouderdom zijn, het dragen van contactlenzen en de periode na de operatie.
Het gebruik van druppels is afhankelijk van de ziekte en de leeftijd van de patiënt. In de diagnose-tool kan eenmalig worden gebruikt. Laat slechts 1 druppel van de oplossing in de conjunctivale zak zakken. Het effect blijft 1-3 uur, als deze tijd niet genoeg is, wordt er nog een druppel ingeplant.
http://okulist.pro/preparaty/glaznye-kapli/irifrin.htmlDe instructies voor oogdruppels Irifrin gaven aan dat dit een van de bekende en populaire middelen is om de intraoculaire druk te verminderen.
Het belangrijkste bestanddeel van dit medicijn is fenylefrine (fenylefrine).
Dankzij fenylefrine worden de bovengenoemde eigenschappen bereikt.
Irifrin wordt gebruikt om de wallen van het oog te verminderen, vanwege de eigenschap dat het de uitstroom van oogvocht activeert. Het medicijn wordt door oogartsen aanbevolen om spasmen van accommodatie te verminderen, wat vaak wordt veroorzaakt door valse bijziendheid.
Het blijkt het volgende effect:
Het maximale effect treedt op uiterlijk een uur en niet eerder dan tien minuten na het aanbrengen van het medicijn.
De duur van het medicijn na indruppeling duurt ongeveer 5 uur, wat afhangt van de dosering van het geneesmiddel en de concentratie ervan.
Systematische blootstelling aan de werkzame stof van de druppeltjes kan de hartslag en de frequentie ervan aanzienlijk verhogen. Mogelijke vernauwing van de arteriële bloedvaten. Ze zullen geen schade toebrengen aan een gezond persoon.
Oogdruppels worden geproduceerd als een heldere, kleurloze vloeistof. Het medicijn is verpakt in plastic flessen van 5 ml.
Het geneesmiddel bevat de werkzame stof fenylefrine, waarvan de concentratie 2,5% en 10% is, afhankelijk van de vorm van de geneesmiddelafgifte.
Door de productie worden excipiënten gebruikt - injectiewater, natriumcitraat, hypromellose, dinatriumedetaat en benzoalconiumchloride.
Oftalmologen raden vaak aan Irifrin te gebruiken om verschillende ziekten te bestrijden, omdat dit medicijn een breed scala aan helende eigenschappen heeft.
, wat gepaard gaat met een toename van de bloedtoevoer naar deze gebieden van het oog. Het medicijn vermindert roodheid en voorkomt opnieuw verschijnen.
Iridocyclitis wordt ontsteking van de iris genoemd, evenals het corpus ciliare, wat gepaard gaat met zwelling en verklevingen, wat de gezondheid van het oog negatief beïnvloedt.
Ziektetherapie met Irifrin kan worden uitgevoerd in het geval van een significante toename van de intraoculaire druk, omdat het medicijn helpt om de druk snel weer normaal te maken en negatieve symptomen te elimineren.
De ziekte wordt gekenmerkt door samentrekking van de ciliaire spier. Het medicijn verlicht spasmen, voorkomt herhaling en normaliseert de bloedcirculatie.
De uitzetting van de slagaders van de oogbol.
Het medicijn normaliseert de vasculaire tonus en verlicht de symptomen.
Irifrin - een middel om de pupil uit te breiden, wat nodig is voor de operatie. Meestal wordt een dergelijke manipulatie uitgevoerd met interventie op het netvlies.
Uitbreiding van de pupil is noodzakelijk in geval van diagnostische procedures en voor het uitvoeren van een test bij patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van glaucoom.
Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarvan de meeste geassocieerd zijn met de pathologische ziekten van de patiënt.
Overweeg de belangrijkste contra-indicaties:
De fabrikant raadt het gebruik van druppels van een 10% -oplossing niet aan voor kinderen niet ouder dan twaalf en voor pasgeborenen van een 2,5% -oplossing van het geneesmiddel.
Het wordt aanbevolen Irifrin te gebruiken volgens de instructies die aan het geneesmiddel zijn gehecht en na een grondige kennismaking met de beschikbare contra-indicaties.
Er zijn geen studies gedaan om het effect van het geneesmiddel op zwangere vrouwen en baby's te bestuderen. Het gebruik van druppels in dergelijke gevallen is niet veilig.
Als het nodig is om de pupil uit te zetten, gebruik dan een 2,5% oplossing van het medicijn, een eenmalige installatie van één druppel. Instillatie van fondsen geproduceerd in het gebied van de conjunctivale zak.
In dit geval treedt het effect binnen een half uur op, het effect duurt meer dan twee uur. Om het effect te verlengen, kunt u het medicijn na één uur opnieuw gebruiken.
Bij het diagnosticeren van het type injectie van de oogbol, moet u een 2,5% -oplossing van niet meer dan één druppel gebruiken. Als na toepassing een afname in roodheid wordt waargenomen, dan is dit een aanwijzing voor de ontwikkeling van het oppervlaktetype.
Iridocyclitis-therapie vindt plaats door een tien procent-oplossing niet vaker dan driemaal per dag te gebruiken.
Therapie van spasmen van accommodatie is een oplossing van tien procent voor het slapengaan. Het is nodig om het één druppel per maand te gebruiken. Als de spasmen sterk zijn uitgesproken, kan een oplossing van 10% binnen vijftien dagen worden gebruikt.
De vermindering van de intraoculaire druk tijdens de ontwikkeling van een glauco-cyclische crisis kan worden bereikt met een oplossing van tien procent, één druppel per keer, niet meer dan drie keer per dag.
Behandeling van iridocyclitis vereist naleving van de volgende vereisten: instillatie van de ogen twee of drie keer per dag, één druppel oplossing van 10%.
Om de pupil vóór de operatie uit te zetten, volstaat het één druppel van een 10% -oplossing toe te passen, één uur voor de operatie.
Het is noodzakelijk om ze na overleg met een arts toe te passen en onderzoek te doen naar eventuele contra-indicaties.
Het gebruik van oogdruppels kan bijwerkingen veroorzaken. De meest voorkomende daarvan zijn verbranding in de oogleden (knijpen), zwelling, irritatie van het slijmvlies van het oog, verhoogde afscheiding van tranen en kortstondige wazigheid van het gezichtsvermogen.
Misschien is de manifestatie van pigmenten op de sclera van het oog, ze worden vaak verward met rode bloedcellen, die daar kunnen komen in verschillende pathologieën, zoals uveïtis.
Soms, zeer zelden, kan systematisch gebruik de ontwikkeling van cardiovasculaire problemen veroorzaken.
De meest voorkomende manifestaties zijn tachycardie, aritmie, verhoogde hartslag, vasoconstrictie, die dreigt met een hartaanval en een toename van de druk. Zelden waargenomen ontwikkeling van aandoeningen van de bloedsomloop in de schedel.
In geval van intolerantie voor de bestanddelen van druppels, is het mogelijk dat een allergische reactie zich manifesteert, die wordt gekenmerkt door rood worden van de huid, jeuk en huiduitslag.
Als er ten minste een van de mogelijke bijwerkingen is, moet u onmiddellijk het geld storten.
Voor kinderen wordt het aanbevolen Irifrin te gebruiken om het gezichtsvermogen te verbeteren en vermoeidheid van de ogen na aanzienlijke inspanning te verminderen.
Het kan worden toegepast op kinderen vanaf zes jaar. Een oplossing van elke concentratie wordt gebruikt. Meestal worden ze gebruikt bij het onderzoeken van de oogbol, hiervoor gebruik ik een 2,5% -oplossing gedurende een half uur vóór het onderzoek en niet meer dan één druppel.
In andere gevallen, wanneer het gebruik van Irifrin noodzakelijk is voor de behandeling of preventie van ziekten bij kinderen, moet het worden geraadpleegd met een oogarts.
Aangezien dit het gevolg is van de noodzaak van een persoonlijke relatie met elke patiënt om de afwezigheid van contra-indicaties vast te stellen, moet de optimale dosering en duur van het verloop van de behandeling worden bepaald.
Kinderen ouder dan twaalf jaar kunnen het geneesmiddel onder dezelfde omstandigheden gebruiken als volwassenen.
Irifrin BK kan worden beschouwd als verwant aan het klassieke Irifrin, omdat het dezelfde samenstelling en hoofdbestanddeel heeft. Over het algemeen zijn ze vergelijkbaar, maar Irifrin BK wordt alleen geproduceerd in de vorm van een 2,5% -oplossing.
Merk op dat deze Irifrin geen conserveermiddelen bevatten. In dit opzicht is de houdbaarheid van Irifrin BK veel korter - het moet onmiddellijk na opening van de inhoud worden gebruikt, verder gebruik van het geneesmiddel is verboden.
Het belangrijkste actieve bestanddeel van Irifrin BK is fenylefron. Hij, met het lokale gebruik van het medicijn, verwijdt de pupillen, verhoogt de tonus van de oogvaten, zonder het lichaam van de patiënt nadelig te beïnvloeden.
Werkt het medicijn na enkele minuten, vanwege de eigenschap van snelle absorptie.
Oogartsen raden het gebruik van Irifrin BK aan om symptomen van vermoeidheid en oogirritatie geassocieerd met constante stress te verlichten. Het medicijn kan worden gebruikt voor injectie. Met alle voordelen van het medicijn, het behoort tot goedkope tegenhangers Irifrin.
Irifrin BK wordt geproduceerd als een heldere vloeistof in een plastic fles. Voordat de druppels worden aangebracht, moet de punt van de fles worden afgesneden of doorboord met een naald.
Het wordt aanbevolen om precies de punctie uit te voeren, omdat bij het snijden van de punt een te groot gat kan openen.
Breng de instillatieprocedure naar het gebied van het onderste ooglid en trek deze terug wanneer het hoofd omhoog wordt gebracht. Na gebruik van het medicijn is het gedurende drie uur verboden om enige activiteit uit te voeren die verband houdt met oogvermoeidheid (gebruik van de computer, tv kijken, literatuur lezen).
Overweeg hoe je het medicijn kunt laten druipen. Een open flacon van het geneesmiddel, zelfs in het geval van residuen, moet worden weggegooid, omdat het niet langer geschikt is voor gebruik door de ogen. BC in de naam betekent, zonder bewaarmiddelen, dus het geneesmiddel wordt na opening niet bewaard.
De dosering en de duur van het verloop van de behandeling worden bepaald in overeenstemming met de informatie in het pakket of met rechtstreeks overleg met een oogarts.
Patiënten die de remedie hebben gekozen, klagen na het gebruik van de druppels over een brandend gevoel in de ogen. De redenen voor dit branden kunnen verschillende zijn.
In dit geval kunnen de druppels worden vervangen door Irifrin BK, dat geen conserveermiddelen bevat en geen verbranding veroorzaakt. Als het ongemak niet mogelijk is om te verduren of als de brand erg intens en langdurig is, moet u contact opnemen met de behandelend specialist.
Dit kan geduldige onverdraagzaamheid voor de componenten van de dalingen zijn, of u struikelde op een nep. Het is noodzakelijk om de druppels te vervangen door een onschadelijke analoog.
De analogons van Irifrin-oogdruppels zijn van twee typen: die met vergelijkbare componenten en die met vervangende componenten.
Veel voorkomende tegenhangers zijn Irifrin BK, zonder bewaarmiddelen.
Vistosan, vergelijkbaar qua samenstelling met het oorspronkelijke Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropine, Tropicamide.
Irifrin is een van de breed-spectrum geneesmiddelen voor diagnostische en therapeutische procedures in de oogheelkunde. Artsen schrijven het vaak voor aan volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar. Wat zijn de indicaties voor het gebruik ervan, welke voorzorgsmaatregelen moeten de patiënt kennen en waarom is het beter om het geneesmiddel niet te gebruiken zonder recept van een arts - laten we eens kijken naar onze beoordeling.
Irifrin (Irifrin) - een oogheelkundig middel. Volgens de farmacologische classificatie verwijst het naar mydriatisch (middel voor de uitbreiding van de pupillen). Wanneer ingebracht in het ooggeneesmiddel:
Bij topicale toediening in aanbevolen doseringen heeft het geneesmiddel geen invloed op de werking van het cardiovasculaire systeem en de hersenen. Het medicinale effect wordt al na 10-50 minuten na een enkele indruppeling merkbaar. Het duurt 2 tot 7 uur.
In de oogheelkunde wordt Irifrin voorgeschreven voor:
Irifrin oogdruppels worden in India vervaardigd door farmaceutische bedrijven Promed Exports en Sentiss Pharma. Er zijn verschillende vormen van medicijnversie:
Irifrin 2,5% is een heldere, kleurloze vloeistof zonder specifieke smaak of geur. Naast fenylefrine omvat deze doseringsvorm gedestilleerd water, excipiëntia en conserveermiddelen. Het product is verkrijgbaar in druppelflesjes met een inhoud van 5 ml, voorzien van gebruiksaanwijzing en verpakt in een fel wit-groene kartonnen doos. De opslagperiode voor open flessen is 1 maand. In apotheken kost deze doseringsvorm gemiddeld 470 p.
De samenstelling Irifrin BK bevat geen conserveermiddelen, waardoor het risico op irritatie en allergische reacties wordt verminderd.
In tegenstelling tot het gebruikelijke heeft Irifrin BK geen bewaarmiddelen in de samenstelling en wordt het geproduceerd in wegwerpbuizen-druppelaars van 0,4 ml. Elk van hen moet onmiddellijk na opening worden gebruikt. De kartonnen doos met wit en blauw bevat 15 van dergelijke buizen en instructies. De gemiddelde prijs van oogdruppels in een apotheek is 670 r.
Tien procent oogdruppels worden aanbevolen voor gebruik alleen onder toezicht van een oogarts. De tool is verkrijgbaar in flessen van donker glas, de set bevat een rubberen druppelaar. De gemiddelde prijs in de apotheek - 570 p.
De wijze van gebruik van het medicijn voor volwassenen wordt door de arts individueel bepaald.
Druppels worden ook veel gebruikt voor de diagnose van oogaandoeningen. Manieren om het medicijn te gebruiken zijn weergegeven in de onderstaande tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlOogdruppels 2,5% in de vorm van een transparante oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, hypromellose, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, water d / en.
5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een druppelaar - kartonnen dozen.
Oogdruppels 10% in de vorm van een heldere oplossing van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumhydroxide, natriumwaterstoffosfaat dihydraat, watervrij natriumdiwaterstoffosfaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, water d / i.
5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een druppelaar - kartonnen dozen.
Sympathicomimetische. Het heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit en heeft bij gebruik in normale doses geen significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.
Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, veroorzaakt het verwijde pupillen, verbetert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt het de vaten van het bindvlies.
Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische α-adrenerge receptoren en heeft een zeer zwak effect op myocard β-adrenoreceptoren. Het medicijn heeft een vaatvernauwende werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinefrine), terwijl het vrijwel geen chronotroop en inotroop effect op het hart heeft. Het vasopressoreffect van fenylefrine is minder uitgesproken dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na instillatie, de duur van de actie is 2-6 uur.
Na instillatie reduceert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling. Na instillatie van oogdruppels blijft 2,5% mydriasis 2 uur aanhouden, na indruppeling van oogdruppels 10% - 3-7 uur. fenylefrine heeft een licht effect op de ciliaire spier, mydriasis treedt op zonder cycloplegie.
- iridocyclitis (om het optreden van posterieure synechiae te voorkomen en de exsudatie van de iris te verminderen);
- voor de diagnostische uitbreiding van de pupil tijdens oftalmoscopie en andere diagnostische procedures die nodig zijn om de toestand van het achterste segment van het oog te controleren;
- het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smalle hoek van de voorste oogkamer en een vermoeden van glaucoom met gesloten hoek;
- differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;
- bij oogheelkundige chirurgie - met pre-operatieve voorbereiding op de uitbreiding van de pupil (oogdruppels 10%);
- voor de uitbreiding van de pupil bij het uitvoeren van laserinterventies op de fundus en in vitro-retinale chirurgie;
- behandeling van glauco-cyclische crises;
- behandeling van het "rode ogen" -syndroom (oogdruppels 2,5%) om hyperemie en irritatie van de oogmembranen te verminderen;
- hoeksluiting of nauwe kamerhoekglaucoom;
- Oudere patiënten met ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en de cerebrale circulatie;
- voor extra dilatatie van de pupil tijdens chirurgische ingrepen bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, alsmede in overtreding van tranen;
- slagader aneurysma (oogdruppels 10%);
- aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- kinderleeftijd tot 12 jaar (oogdruppels 10%);
- prematuur (oogdruppels 2,5%);
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Bij oogheelkundig onderzoek toepassen oogdruppels 2,5% een keer in de vorm van instillations. In de regel is het voldoende om 1 druppel in de conjunctivale zak in te brengen om mydriasis te creëren. De maximale mydriasis wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis gedurende lange tijd te handhaven, is herhaaldelijke indruppeling van Irifrin mogelijk na 1 uur.
Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met onvoldoende dilatatie van de pupil, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kunnen 10% oogdruppels worden gebruikt voor de diagnostische verwijding van de pupil in dezelfde dosis.
Om spasmen van accommodatie te verlichten, worden volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar voorgeschreven 2,5% oogdruppels, dagelijks 1 druppel in het oog gedurende 4 weken.
In het geval van aanhoudende spasmen van accommodatie, kan 10% oogdruppels worden gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 1 druppel in elk oog 's nachts dagelijks gedurende 2 weken.
Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van 2,5% oogdruppels gebruikt in de volgende gevallen:
- als provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste oogkamer en een vermoeden van glaucoom bij een sluitergordel - als het verschil tussen de intraoculaire drukwaarden vóór indruppeling van Irifrin en na pupilverwijding tussen 3 en 5 mm Hg ligt, wordt de provocatietest als positief beschouwd;
- voor differentiële diagnose van het type oogbolinjectie - als na 5 minuten na indruppeling een vernauwing van de oogbolvaten wordt opgemerkt, dan wordt de injectie als oppervlakkig ingedeeld, terwijl de ogen rood worden gehouden, onderzoek de patiënt zorgvuldig op iridocyclitis of scleritis, sinds dit duidt op de uitbreiding van dieper liggende schepen.
Bij iridocyclitis wordt Irifrin gebruikt in de vorm van 2,5% of 10% oogdruppels om de ontwikkeling en scheuring van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Hiertoe wordt in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog (oog) 1 druppel 2-3 maal / dag ingeperst.
In het geval van glauco-cyclische crises, als gevolg van het vasoconstrictieve effect van fenylefrine, treedt een afname van de intraoculaire druk op, dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van Irifrin in de vorm van oogdruppels van 10%. Voor de verlichting van glauco-cyclische crises wordt het medicijn 2-3 keer / dag bijgedruppeld.
Ter voorbereiding op chirurgische interventies, 30-60 minuten vóór de operatie om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels uitgevoerd. Na het openen van de membranen van de oogbol is het opnieuw instilleren van het medicijn niet toegestaan.
Oogdruppels 10% worden niet gebruikt voor irrigatie, impregnatie van tampons tijdens chirurgische ingrepen en voor subconjunctivale toediening.
Aan de kant van het orgel van visie: conjunctivitis, periorbitaal oedeem; mogelijk brandend gevoel aan het begin van de applicatie, wazig zicht, irritatie, ongemak, scheuren, verhoogde intraoculaire druk.
De dag na het gebruik van het medicijn Irifrin reactieve miosis is mogelijk. Met herhaalde instillaties van het medicijn tijdens deze periode, kan mydriasis minder uitgesproken zijn dan de dag ervoor. Dit effect komt vaker voor bij oudere patiënten.
Als gevolg van een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine, 30-45 minuten na instillatie, kunnen deeltjes pigment uit de irispigment-folder worden gedetecteerd in het vocht in de voorste kamer. Opgehangen in kamervocht moet worden gedifferentieerd met het uiterlijk van anterieure uveïtis of met het binnendringen van bloedlichaampjes in vocht in de voorkamer.
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen, tachycardie, aritmie (inclusief ventrikel), arteriële hypertensie, reflex bradycardie, occlusie van de kransslagaders, longembolie zijn mogelijk.
Dermatologische reacties: contactdermatitis.
Zelden wordt, bij gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oftalmische druppeltjes, de ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire aandoeningen, waaronder hartinfarct, vasculaire collaps en intracraniële bloeding waargenomen.
Symptomen: manifestaties van systemische werking van fenylefrine.
Behandeling: het gebruik van alfablokkers (bijvoorbeeld 5-10 mg fentolamine / in). Indien nodig kan de introductie worden herhaald.
Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door het gebruik in combinatie met atropine. Vanwege de verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.
Bij gebruik van Irifrin op hetzelfde moment als MAO-remmers of gedurende 21 dagen na het stoppen van het gebruik, bestaat het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.
Het vasopressoreffect van adrenomimetische middelen kan ook worden versterkt wanneer het samen met tricyclische antidepressiva, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-cholinoblokkers wordt gebruikt.
Het gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels in combinatie met het systemische gebruik van bètablokkers kan leiden tot acute arteriële hypertensie.
Irifrin kan het remmende effect op de activiteit van het cardiovasculaire systeem versterken tijdens inhalatie-anesthesie.
Gebruik in combinatie met sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine versterken.
Voorzichtigheid is geboden als Irifrin wordt gebruikt bij patiënten met diabetes vanwege het risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk in verband met verminderde autonome regulatie, evenals bij oudere patiënten als gevolg van een verhoogd risico op reactieve miosis.
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers, alsook binnen 21 dagen na het stoppen van de toediening.
Overschrijding van de aanbevolen dosis bij gebruik van oogdruppels 2,5% bij patiënten met letsel, oogziekten of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (anesthesie) kan leiden tot verhoogde absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
Vanwege het feit dat het geneesmiddel conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met sikkelcelanemieën, terwijl ze contactlenzen dragen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).
Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij hepatische porfyrie.
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C; niet bevriezen. Houdbaarheid - 2 jaar.
Na het openen van de fles is de houdbaarheid 1 maand.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/Voor gebruik in oftalmologie bedoeld geneesmiddel Irifrin, dat topisch wordt gebruikt in de vorm van oogdruppels. Het medicijn verwijdt de pupil, verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt de vaten van het conjunctivale membraan. Het medicijn wordt gebruikt voor iridocyclitis, glauco-cyclische crises. Lees de instructies voor het gebruik van Irifrin.
Volgens de geaccepteerde medische classificatie behoort Irifrin voor de ogen tot de alfa-adrenomimetica voor lokaal gebruik in de oogheelkunde. Dit is een mydriatic die wordt gebruikt om de hoeveelheid ontlading van de iris te verminderen, met het rode-ogen-syndroom, spasmen in de accommodatie. De toepassingen vereisen enkele operaties en een periode van voorbereiding vóór de operatie.
Het actieve ingrediënt van de samenstelling is fenylefrine hydrochloride. Tijdens het gebruik van het medicijn wordt het doelwit tussen de choroïde en de sclera verminderd. Dit leidt tot het stoppen van resterende microdeformaties en uitrekken van de sclera in de ontwikkeling van axiale myopie als gevolg van ontspanning van het corpus ciliare. Dit effect helpt om oogvermoeidheid en verziendheid het hoofd te bieden.
Er zijn twee vormen van druppelmedicijn beschikbaar. Hun verschillen in samenstelling en verpakking:
Oogdruppels Irifrin
Heldere lichtgele vloeistof
Benzalkoniumchloride, water, dinatriumedetaat, natriumcitraat dihydraat, hypromellose, citroenzuur, natriummetabisulfiet, hydroxide, diwaterstoffosfaat en natriumwaterstoffosfaat, conserveermiddel
Hetzelfde, maar zonder conserveermiddel
De concentratie van fenylefrine hydrochloride, mg per ml
5 ml druppelflesje van donker glas, elk in een verpakking met instructies voor gebruik
0.4 ml druppelflesjes (wegwerpflessen), 15 flessen per verpakking
Het medicijn behoort tot sympathicomimetica, heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit. Bij gebruik in normale doses stimuleert het medicijn het centrale zenuwstelsel niet. Bij lokaal gebruik verwijdt het medicijn de pupil, verbetert de uitstroom van intra-oculaire vloeistof en vernauwt de vaten van de conjunctiva. De werkzame stof fenylefrine stimuleert postsynaptische alfa-adrenoreceptoren, heeft weinig effect op bèta-adrenoreceptoren van het myocard.
Het medicijn heeft een vasoconstrictief effect vergelijkbaar met norepinephrine (norepinephrine), heeft geen invloed op het hart-ionotrope en chronotrope. Het vasopressoreffect van het bestanddeel is minder uitgesproken dan dat van norepinefrine, maar langer. Vasoconstrictie begint 0,5-1,5 minuten na instillatie, duurt 2-6 uur. Daarna vermindert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat.
Na 10-60 minuten treedt mydriasis op, die twee uur aanhoudt bij het gebruik van druppels van 2,5% en 3-7 uur bij 10%. Cycloplegie (verlamming van de oogspier van het oog) treedt niet op tijdens mydriasis (verwijding van de pupil). Bij lokaal gebruik ondergaat fenylefrine systemische absorptie, wordt het gemetaboliseerd in de darmwanden en heeft het een lage biologische beschikbaarheid.
Door een significante vermindering van de dilatator van de pupil, 3-45 minuten na instillatie van het medicijn, kunnen pigmentdeeltjes uit de pigmentfolie van de iris worden gevonden in het vocht van de voorste kamer. Artsen differentiëren dit verschijnsel met manifestaties van anterieure uveïtis of de aanwezigheid van gevormde bloedelementen in het vocht van de voorste oogkamer.
Volgens de gebruiksaanwijzing zijn de indicaties voor het gebruik van druppels verschillende factoren. Sommigen van hen zijn:
Om de fles medicatie te openen, moet je het bovenste deel van het mondstuk afsnijden met een schaar of een gat erin steken met een dikke naald. De tweede optie heeft de voorkeur met het oog op het gemak van het doseren van het druppelpreparaat. Begraaf de tool die je nodig hebt volgens de instructies:
Direct na het indruppelen van de medicatie heeft de patiënt een onaangenaam gevoel van ongemak, branden en bakken. Het passeert snel, het wordt gemakkelijker voor de ogen. Na 15-20 minuten na gebruik van het medicijn, expandeert de pupil enorm, alle objecten worden onduidelijk, wazig, helder licht is vervelend. Deze aandoening duurt enkele uren, dus het wordt aanbevolen om de oplossing een nacht te begraven. Bij hypertensie na instillatie kan de bloeddruk enigszins stijgen.
Tijdens de gehele periode van gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om alleen een bril te dragen, contactlenzen voor een tijdje moeten worden verlaten. Na voltooiing van de therapie na 3-4 dagen, kunt u terugkeren naar de lenzen. Aan het einde van de medicamenteuze behandeling kan het zicht nog eens 1-3 dagen onduidelijk en troebel blijven, maar dit effect verdwijnt snel. Het gebruik van het geneesmiddel op een continue basis elimineert pijn, krampen, roodheid in de ogen, vermoeidheid, staat niet toe dat de gezichtsscherpte in de avond afneemt. Volgens beoordelingen kan het gebruik van het medicijn, als het zicht iets onder normaal is, het maximaal herstellen.
Voor oftalmoscopie 2,5% oogdruppels toepassen. Instillaties worden eenmaal vastgehouden. Om mydriasis te creëren, is één druppel in elk oog voldoende. Het effect van de uitbreiding van de pupil is 15-30 minuten en duurt 1-3 uur. Voor langdurig onderhoud van mydriasis, kun je het medicijn na een uur opnieuw begraven. Voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen met onvoldoende verwijding van de pupil of bij patiënten met ernstige pigmentatie (rigiditeit) van de iris, wordt een 10% -oplossing gebruikt voor diagnostische mydriasis.
Bij iridocyclitis wordt de medicatie voorgeschreven om de ontwikkeling en de afbraak van posterieure synechiae te voorkomen, om exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Afgegeven instillatie van één druppel 2-3 keer / dag. Om spasticiteit van accommodatie in de leeftijd van zes jaar te elimineren, wordt 's nachts een druppel van een 2,5% -oplossing' s nachts gedurende een maand elke dag voorgeschreven. In geval van aanhoudende spasmen wordt een oplossing van 10% (voor kinderen vanaf 12 jaar) 's avonds elke dag druppel voor druppel in elk oog toegediend met een duur van twee weken.
In het geval van glauco-cyclische crises, wordt een 10% -oplossing 2-3 maal / dag gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen. Voordat u een operatie voorbereidt, worden 10-% druppels één keer gedurende 30-60 minuten vóór de ingreep toegediend. Na opening van de oogbal is hergebruik van het medicijn onaanvaardbaar. Evenzo kunnen 10% druppels niet worden gebruikt voor irrigatie, het doorweken van tampons tijdens chirurgie en voor subconjunctivale toediening. Een enkele instillatie van een 2,5% medicijn wordt gebruikt in gevallen van:
Disposable druppelflesjes met een oplossing van Irifrin BK zonder conserveermiddelen worden oraal en topisch ingenomen. Het geneesmiddel kan subcutaan of intramusculair worden toegediend in een dosering van 2-5 mg, na - 1-10 mg. Voor intraveneuze toediening met trage stroming wordt 10-500 mg als een enkele dosis beschouwd. Intraveneuze infusies verschillen in snelheid van 180 μg / minuut in de beginfase en 30 tot 60 μg / min op het laatst. Een enkele dosis voor orale toediening is 30 mg voor volwassenen (dagelijks is 150 mg), niet meer dan 10 mg wordt subcutaan toegediend of intramusculair per keer of 50 mg per dag, intraveneus - 5 mg per keer en 25 mg per dag.
In de oogheelkunde wordt het medicijn aanbevolen voor behandeling en preventie. Indicaties en dosisdalingen:
Uit de gebruiksaanwijzing voor Irifrin kunt u de regels voor het innemen van het medicijn vinden. Dit staat vermeld in het gedeelte speciale instructies:
Volgens de gebruiksaanwijzing is het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding mogelijk na zorgvuldig onderzoek door de arts van de individuele kenmerken van de patiënt. Als het potentiële voordeel voor de moeder zwaarder weegt dan het mogelijke risico voor de foetus of het kind, kan het medicijn worden gebruikt, maar onder strikt toezicht van de arts.
Irifrin 10% oogdruppels zijn gecontra-indiceerd voor gebruik door erts kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar. 2,5% -oplossing is niet van toepassing op kinderen jonger dan zes jaar. Kleuters of schoolkinderen kunnen de drug krijgen voor de behandeling van bijziendheid of verziendheid, als een waarschuwing voor verslechtering van de gezichtsscherpte, vermoeidheid bij hoge en gemiddelde belasting.
Behandeling van bijziendheid of hypermetropie duurt een maand, 1-2 keer per jaar herhaald. Druppels maken een voor het slapen gaan elke dag of twee in elk oog om de andere dag 's nachts. Het is toegestaan om medicatie te combineren met Tauphone of Emoxipin. Regelmatig gebruik van het medicijn behoudt de gezichtsscherpte en laat het niet vallen. Als het kind last heeft van ernstige oogvermoeidheid, roodheid, dan worden de druppels één voor één 's nachts toegediend in een maandelijkse cursus. Na voltooiing is het mogelijk om het pathologische proces van verslechtering van het gezichtsvermogen te stoppen, om het begin van het dragen van een bril uit te stellen.
Als u Irifrin gebruikt, moet u zich de mogelijke combinatie van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen herinneren. Combinaties en effecten:
Tegen de achtergrond van het gebruik van Irifrin-druppels kunnen bijwerkingen optreden. Veel voorkomende zijn onder meer:
Symptomen van een overdosis drugs zijn verhoogde bijwerkingen - manifestaties van de systemische werking van fenylefrine. Om ze te elimineren, is het dringend noodzakelijk om de medicamenteuze behandeling te staken, alfablokkers intraveneus te injecteren (bijvoorbeeld 5-10 mg fentolamine). Indien nodig wordt de introductie van medicijnen herhaald tot de volledige verlichting van de symptomen.
De stimulator van de deaccommodation-spieren van het ciliaire lichaam wordt zorgvuldig voorgeschreven tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Contra-indicaties voor het nemen van medicatie:
Koop Irifrin op recept. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden, het kan niet worden ingevroren. Na opening kan de fles een maand worden gebruikt, Irifrin BK is bedoeld voor eenmalig gebruik.
Irifrin-substituten worden onderverdeeld in synoniemen (hebben dezelfde werkzame stof en hetzelfde effect) en indirecte analogen (een ander actief ingrediënt, maar een vergelijkbaar therapeutisch effect). De volgende geneesmiddelen hebben de vorm van druppels en oplossingen:
U kunt de oplossing kopen via apotheken of internetsites voor een prijs die afhankelijk is van de concentratie van het geneesmiddel en het niveau van de handelsmarge. Geschatte prijzen voor het medicijn en de analogen daarvan:
http://sovets.net/16407-irifrin.htmlIk vestig uw aandacht erop dat de druppels in verschillende formaten worden verkocht en dat het helemaal niet nodig is om de fles weg te gooien na de vervaldatum! Er is nog een andere optie! Lees hieronder meer.
Ik moest me wenden tot dit medicijn na het selecteren van een bril en het controleren van het gezichtsvermogen, toen de arts mijn zicht niet kon bepalen vanwege de intensiteit van de oogzenuwen (ik gebruik geen wetenschappelijke termen, dus mijn excuses voor het gebrek aan spraak). Het apparaat toonde aan dat -0.4, toen -3.5.
De vrouw zei dat ik deze druppels minimaal 2 keer per jaar moest gebruiken om de spanning te verminderen en mijn ogen te ontspannen. Ze waarschuwde ook dat het nuttiger is om niet één fles geld te kopen, maar een set van 15 kleine pipetten, aangezien de houdbaarheid van een grote fles ongeveer een maand is en je gedurende deze tijd geen tijd hebt om het medicijn volledig te gebruiken. Maar de houdbaarheid van 1 buisje is 7 dagen en je kunt het gemakkelijk gebruiken tot het einde. Bovendien kan een buisje meerdere keren worden geopend / gesloten. Dus, voor een cursus (maand) kostte het me 3 buizen en 12 lagen en wachtten op hun beurt. Ik merk dat de versie van 15 buizen meer kost dan roebels per 100, maar het is winstgevender dan de "grote broer"
Als er een druppel in de ogen komt, is het noodzakelijk om het oog te openen, te knipperen en het te sluiten. Je voelt een branderig gevoel dat 5 tot 15 seconden zal aanhouden. Soms is het bijna niet merkbaar en soms brandt het fatsoenlijk, maar in ieder geval is de pijn draaglijk. Na een minuut wordt het zicht helderder, scherper, maar het is een voorbijgaand effect. Ik kan zeggen dat ik vroeger last had van het feit dat mijn ogen tranen naast een vergast gebied, met een plotselinge verlichting en aan het einde van een werkdag achter de computer. Niet meer hiervan! Deze tool werkt echt en ik voelde het effect na 1 maand gebruik.
Ik adviseer mensen die aan dergelijke problemen lijden, die veel tijd aan de computer doorbrengen, die "droogte" in hun ogen hebben en ongemak als hun ogen waterig zijn.
http://irecommend.ru/content/irifrin-v-tyubikakh-moe-spasenie-dlya-glaz-bez-zavisimosti-ot-sroka-godnostiMomenteel zijn de volgende twee soorten geneesmiddelen beschikbaar op de farmaceutische markt: Irifrin en Irifrin BK. Deze variëteiten van hetzelfde medicijn onderscheiden zich door het feit dat Irifrin een conserveringsmiddel in de oogdruppels heeft, en er is geen conserveringsmiddel in Irifrin BK. Dit betekent dat gewone Irifrin-druppels waarschijnlijker oogirritatie veroorzaken, maar dat ze langer worden bewaard na het openen van de fles. Een druppel Irifrin BC, die geen conserveermiddel bevat, wordt niet bewaard na het openen van de injectieflacon en heeft bijna geen risico op het ontwikkelen van irritatie.
Bovendien worden Irifrin-druppels met conserveermiddel geproduceerd in een flacon van 5 ml, ze kunnen herhaaldelijk gedurende één maand worden gebruikt, omdat het 30 dagen duurt voordat de geopende tube oplossing is opgeslagen en gebruikt. Dat wil zeggen, na het openen van de fles gedurende een maand, kunt u de oplossing een onbeperkt aantal keren bellen met een schone pipet.
Drops Irifrin BK, zonder conserveermiddel, zijn verkrijgbaar in kleine druppelflesjes van 0,4 ml, die speciaal zijn ontworpen voor eenmalig gebruik. Deze injectieflacon moet na het openen volledig worden gebruikt en slechts één keer. Dat wil zeggen, een flesje Irifrin BK wordt onmiddellijk voor gebruik geopend en onmiddellijk wordt de oplossing in de ogen gedruppeld. Als er nog een hoeveelheid oplossing in de injectieflacon achterblijft, moet deze niet worden bewaard en daarom wordt deze weggegooid. Voor elk volgend gebruik wordt een nieuw flesje Irifrin BK geopend.
Anders is er geen verschil in samenstelling of therapeutisch effect tussen Irifrin of Irifrin BC. In het dagelijks leven worden beide typen van het medicijn gewoonlijk gecombineerd onder één gemeenschappelijke naam "Irifrin", alleen als dat nodig is, en detailleren en aangeven precies welke versie van het medicijn wordt besproken. In de verdere tekst van het artikel zullen we ook beide typen van het geneesmiddel Irifrin noemen, waarbij de exacte naam alleen wordt vermeld als dat nodig is om zich te concentreren op specifieke eigenschappen die inherent zijn aan een of ander type geneesmiddel.
Irifrin en Irifrin BK worden geproduceerd in een enkele doseervorm - dit zijn druppels voor de ogen. Als de werkzame stof bevatten de druppels fenylefrine in verschillende doseringen. Dus, Irifrin-druppels zijn verkrijgbaar in twee doseringen - in de vorm van een 2,5% en 10% oplossing. En Irifrin BK is alleen beschikbaar in de vorm van een 2,5% -oplossing. Irifrin 2,5% en Irifrin BK bevatten 25 mg fenylefrine in 1 ml oplossing. Daarom bevat Irifrin 10% 100 mg fenylefrine in 1 ml oplossing.
Hulpstoffen van beide variëteiten Irifrina weerspiegeld in de tabel.
De werkzame stof Irifrin Phenylephrine is een alfa-adrenerge mimeticum, respectievelijk, heeft een effect op de gladde spieren van bloedvaten. Bij gebruik van fenylefrine in de vorm van oogdruppels werkt het medicijn alleen op de vaten van dit orgaan. Als fenylefrine intraveneus of subcutaan wordt toegediend, treft het alle bloedvaten in het menselijk lichaam, evenals het hart.
De toepassing van Irifrin druppels op het slijmvlies van het oog veroorzaakt dilatatie van de pupil, verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof, en vernauwt ook de bloedvaten van de conjunctiva. De vernauwing van de vaten van de conjunctiva zorgt ervoor dat roodheid van het oog verdwijnt, waardoor het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van het rode-ogen-syndroom. Versterking van de uitstroom van intraoculaire vloeistof biedt verbetering van het oog met glaucoom. En de verwijding van de pupil veroorzaakt door Irifrin-druppels wordt gebruikt voor de pre-operatieve voorbereiding of tijdens het oogoperatieproces.
Versmalling van de vaten van het oog vindt plaats binnen 30 - 90 seconden na het aanbrengen van druppels op het bindvlies. De pupildilatatie vindt 10 tot 60 minuten na een enkele indruppeling van de oplossing plaats en blijft 2 uur aanhouden met 2,5% Irifrin of 3-6 uur met 10% druppels.
Drops Irifrin 2,5% en 10%, evenals Irifrin BK worden volgens dezelfde regels toegepast. De keuze van het type druppels (Irifrin of Irifrin BK) hangt voornamelijk af van de tolerantie van een menselijke conserveermiddel - benzalkoniumchloride. Dit betekent dat als een persoon dit conserveringsmiddel normaal verdraagt (bijvoorbeeld in het verleden gebruikte hij druppels die hetzelfde conserveermiddel bevatten), dan kan hij elk type medicijn kiezen, uitsluitend gebaseerd op persoonlijke, subjectieve voorkeuren (de verpakking van een bepaald type lijkt meer op en etc.). Als een persoon een conserveermiddel niet verdraagt, moet hij een druppel Irifrin BK gebruiken.
Wat betreft de keuze van de dosering, raden artsen aan voor zelftoediening altijd te beginnen met het gebruik van 2,5% Irifrin of Irifrin BK. Als de oplossing van deze concentratie in dit specifieke geval niet effectief genoeg is, kan deze worden vervangen door 10% Irifrin. Breng onmiddellijk 10% Irifrin aan voor de pre-operatieve voorbereiding in het ziekenhuis. Bij ouderen (ouder dan 65 jaar) en baby's dient het gebruik van 10% Irifrin te worden vermeden, omdat ze een zeer hoog risico hebben op absorptie van fenylefrine in de bloedbaan en de ontwikkeling van systemische werking. Bij patiënten in deze leeftijdsgroepen is het beter om 2,5% Irifrin of Irifrin BK te gebruiken.
Irifrin 10% -oplossing kan op verschillende manieren worden aangebracht, zoals instillatie in de ogen, het in de hand houden van tampons en het aanbrengen ervan op het oppervlak van de conjunctiva, evenals de injectie in het oogweefsel. Oplossingen Irifrin 2,5% en Irifrin BK worden alleen gebruikt in de vorm van druppels in het oog.
Het injecteren van Irifrin 10% wordt alleen door een arts toegediend. En je kunt de oplossing in je ogen begraven of het in de vorm van toepassingen (tampons gedrenkt in de drug op de slijmerige ogen) alleen gebruiken. Wanneer de oplossing wordt gebruikt voor diagnostische en voorbereidende manipulaties (bijvoorbeeld oftalmoscopie, vóór operaties, enz.), Moet deze alleen worden geïnstilleerd. Als de oplossing wordt gebruikt voor iridocyclitis, glauco-cyclische crises of spasmen in de accommodatie, kan deze worden aangebracht of gebruikt als een toepassing. De keuze van de applicatiemethode wordt uitgevoerd op basis van persoonlijke voorkeuren en overwegingen van gemak, evenals het advies van een arts.
Flesjes van 2,5% en 10% Irifrina kunnen gedurende een maand na opening worden bewaard en dienovereenkomstig gedurende 30 dagen de oplossing gebruiken. Flessen Irifrin BK openen direct voor gebruik van het medicijn en worden in principe niet bewaard. Als na het indruppelen van de oplossing Irifrin BK nog een hoeveelheid van het geneesmiddel in de injectieflacon achterblijft, moet deze worden weggegooid, omdat deze niet kan worden bewaard vanwege de afwezigheid van een conserveermiddel. Voor elke volgende aanvraag wordt een nieuw flesje Irifrin BK geopend.
Om de injectieflacons Irifrin en Irifrin BK te openen, snijden ze ofwel het bovenste deel van de spuitmond van de injectieflacon af met een schaar, of steken ze er een gat in met een dikke naald. De beste optie is om een gat te maken met een naald, omdat het in dit geval veel gemakkelijker en handiger is om het medicijn druppel voor druppel te doseren dan wanneer er een groot gat is gevormd door de punt van de injectieflacon met een schaar af te knippen.
Irifrin-oplossingen worden als volgt in de ogen geduwd:
1. Hef het hoofd omhoog zodat de persoon in het plafond keek;
2. Gebruik voorzichtig uw vingers om het onderste ooglid naar beneden te trekken, zodat zich een kleine conjunctivale zak vormt tussen het ooglid en het oog;
3. Neem een fles met druppels en draai deze om met een druppelaar (toptip) naar beneden, houd hem zo dat de punt zich direct boven het oogoppervlak bevindt op een afstand van 2-4 cm;
4. Druk vervolgens de fles op de injectieflacon zodat slechts één druppel van de oplossing eruit wordt geperst;
5. Maak alternatief een oplossing in beide ogen;
6. Nadat de oplossing is bijgebracht, hoeft u alleen maar te gaan liggen of zitten, niet lezen, tv kijken, schrijven en andere acties uitvoeren die uw ogen belasten.
Op het moment van instillatie is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de punt van de druppelaar van de Irifrin-fles het oogslijmvlies niet raakt. Als dit gebeurt, moet u de verpakking van het product weggooien en de nieuwe flacon voor de volgende instillatie openen. Wanneer een druppel van de oplossing op het slijmvlies valt en rolt in de conjunctivale zak gevormd door het verlengde onderste ooglid, moet u uw vingers een paar seconden op de binnenste ooghoek drukken, waardoor de oplossing snel in het weefsel kan absorberen en de ernst van de reflexmatige wens om het oog te sluiten verminderen.
Oplossingen Irifrin BK en Irifrin 2,5% of 10% worden toegepast volgens de volgende schema's en regels:
In alle bovengenoemde gevallen kunnen Irifrin 2,5% en Irifrin BK worden gebruikt, waarbij elk type geneesmiddel uitsluitend op basis van persoonlijke voorkeuren wordt gekozen. Er zijn echter verschillende situaties waarin het wordt getoond en aanbevolen om alleen Irifrin BK zonder conserveermiddel te gebruiken.
Dus, Irifrin BK wordt aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:
Onmiddellijk na het introduceren van Irifrin-druppels met een concentratie en verscheidenheid in de ogen, verschijnt een onaangenaam, ongemakkelijk gevoel van branden of bakken. Dit gevoel gaat echter snel voorbij (binnen een paar seconden) en het wordt veel gemakkelijker voor de ogen. Na minimaal 2 tot 3 uur laten vallen, kunt u uw ogen op geen enkele manier belasten, lees lezen, schrijven, tv kijken enz.
Ongeveer 15-20 minuten nadat de oplossing is bijgedroogd, wordt de pupil sterk gedilateerd, waardoor het zicht verslechtert, alle objecten wazig worden, wazig, enz. Bovendien is het felle licht zeer vervelende ogen. Deze toestand blijft enkele uren aanhouden en daarom wordt aangeraden om 's nachts druppels te gebruiken, zodat de periode van onscherpte zichtbaar wordt op het inactieve deel van de dag.
Bij mensen met hypertensie, enkele minuten na het toedienen van Irifrin in de ogen, kan de bloeddruk stijgen. Het is noodzakelijk om moreel klaar te zijn voor een dergelijke ommekeer en niet bang te zijn, omdat de druk enige tijd na de toename normaliseert.
Gedurende de gehele periode dat Irifrin druppels worden gebruikt, moet alleen een bril worden gedragen; contactlenzen moeten worden weggegooid. Contactlenzen kunnen slechts 3-4 dagen na beëindiging van de toediening van Irifrin opnieuw worden aangebracht.
Na het voltooien van de toepassing van Irifrin blijft nog een visie van 1-3 dagen vervaagd, modderig, enz. Maar dit effect verdwijnt, en de visie daarentegen wordt beter dan vóór de start van het medicijn. Regelmatig gebruik van druppels elimineert pijn en krampen, vermindert roodheid in de ogen, ze zijn minder vermoeid, de gezichtsscherpte neemt praktisch niet af in de avond, enz. Voor veel mensen van wie de gezichtsscherpte iets onder de norm ligt, verbetert de snelheid waarmee Irifrin wordt gebruikt, zo veel dat de noodzaak voor het dragen van een bril verdwijnt.
De introductie van 2,5% Irifrin of Irifrin BC in een hoeveelheid van meer dan twee druppels in elk oog per keer kan leiden tot verhoogde opname van het geneesmiddel in de bloedbaan en, dienovereenkomstig, de ontwikkeling van systemische bijwerkingen. Dit risico is aanwezig bij alle mensen, maar het is vooral hoog bij patiënten na verwonding of oogchirurgie, met verminderde productie van traanvloeistof en oogziekten (behalve bijziendheid en verziendheid).
Irifrin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met diabetes en bij ouderen (ouder dan 65 jaar). Het is een feit dat bij diabetes de kans groot is dat de bloeddruk stijgt als gevolg van de introductie van Irifrin in de ogen, en bij ouderen is de kans groot dat de pupil een reactieve scherpe vernauwing heeft in plaats van uitzetting.
Omdat Irifrin conjunctivale hypoxie kan veroorzaken, moet het medicijn ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen die contactlenzen dragen, sikkelcelanemie of een oogoperatie ondergaan.
Bovendien moet voorzichtigheid worden betracht om het gebruik van Irifrin te combineren met de toediening van MAO-remmende geneesmiddelen (bijvoorbeeld Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, enz.). Optimaal verspreid het gebruik van Irifrin en MAO-remmers op dag 21. Dat wil zeggen, het is noodzakelijk om het gebruik van Irifrin 21 dagen na het voltooien van de behandelingskuur met MAO-remmers en dienovereenkomstig vice versa te starten.
Een overdosis Irifrin is mogelijk en manifesteert zich door de ontwikkeling van een systemische werking van alfa-adrenomimeticum, namelijk: een sterke stijging van de bloeddruk, droogte en irritatie in de mond en neusholte, reflextachycardie (hartslag hoger dan 70 slagen per minuut) of bradycardie (hartfrequentie onder de 50 beats per minuut).
Om een overdosis te voorkomen, gebruikt u alfablokkers, bijvoorbeeld Phentolamine in een hoeveelheid van 5 tot 10 mg. De oplossing van Phentolamine wordt intraveneus toegediend, waarbij de nadruk ligt op de grootte van de pupil. Zodra de pupil begint te versmallen, wordt de toediening van het antidotum stopgezet en wordt de overdosis als voltooid beschouwd.
Het effect van de uitzetting van de pupil wordt versterkt door het gebruik van Irifrin met Atropine. Bovendien kan deze combinatie van geneesmiddelen de ontwikkeling van tachycardie veroorzaken (pulseer meer dan 70 slagen per minuut).
Gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers (bijvoorbeeld Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, enz.) Kan een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk veroorzaken. Dit gevaar blijft bestaan aan het begin van het gebruik van Irifrin minder dan 21 dagen na het voltooien van de behandeling met MAO-remmers. Daarom, om het risico van een ongecontroleerde toename van de druk te vermijden, moet u beginnen Irifrin 21 dagen na het einde van het gebruik van MAO-remmers toe te dienen.
Gecombineerde toepassing Irifrin met tricyclische antidepressiva (bijv. Amitriptyline, imipramine, Doxepin, trazodon, etc.), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-holinoblokatorami (bijvoorbeeld atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Kan veroorzaken een sterke stijging van de bloeddruk en reflex-bradycardie (puls minder dan 50 slagen per minuut) of tachycardie.
Irifrin 10% druppels in combinatie met bètablokkers (bijvoorbeeld Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, enz.) Kunnen een hypertensieve crisis of een sterke stijging van de bloeddruk veroorzaken.
Sympathicomimetica (bijvoorbeeld Efedrine, Adrenaline, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, enz.) Kunnen het vasoconstrictieve effect van Irifrin versterken.
Bij kinderen van verschillende leeftijden, inclusief voorschoolse of basisschool, wordt Irifrin in de regel gebruikt om bijziendheid of verziendheid te behandelen, evenals om achteruitgang van de gezichtsscherpte te voorkomen, oogvermoeidheid op de achtergrond van hoge of gemiddelde belasting te elimineren.
Voor de behandeling van bijziendheid of verziendheid worden druppels voorgeschreven in kuren van een maand, die 1 tot 2 keer per jaar worden uitgevoerd. Meestal wordt 2,5% Irifrin of Irifrin BK voorgeschreven, die wordt toegepast op 1 druppel in elk oog vóór het slapengaan per dag, of 2 druppels in elk oog op de nacht om de andere dag. In de regel wordt Irifrin in dergelijke gevallen gebruikt in combinatie met Tauphone, Emoxipin of andere vergelijkbare oogdruppels. Regelmatig gebruik van Irifrin met bijziendheid of verziendheid stelt u in staat om de gezichtsscherpte op het huidige niveau te behouden en de "val", dat wil zeggen verslechtering van het gezichtsvermogen, te voorkomen.
Bovendien wordt Irifrin vaak voorgeschreven aan kinderen met een visuele beperking, met ernstige vermoeidheid en roodheid van de ogen tegen de achtergrond van hoge belastingen op school, in cirkels, enz. In dergelijke gevallen wordt het aanbevolen Irifrin 2,5% of Irifrin BK te gebruiken, waarbij elke dag één druppel wordt toegevoegd voor het slapen gaan, gedurende een maand. Na het voltooien van de cursus Irifrin zijn de ogen van de kinderen niet erg moe, blozen ze niet, doen ze geen pijn en worden ze niet waterig, en verbetert de gezichtsscherpte vaak of keert ze terug naar normaal. Dankzij het gebruik van Irifrin bij het "vallen" van gezichtsvermogen bij kinderen, is het in veel gevallen mogelijk om het pathologische proces te stoppen en het begin van het dragen van een bril uit te stellen.
De volledige reeks bijwerkingen van Irifrin is verdeeld in lokaal en systemisch. Lokale bijwerkingen ontwikkelen zich rechtstreeks in het oog en hebben geen invloed op andere organen en lichaamssystemen. Systemische bijwerkingen ontwikkelen zich tijdens de absorptie van het geneesmiddel in de bloedbaan en worden gekenmerkt door het effect op verschillende inwendige organen. Gewoonlijk ontwikkelen zich systemische bijwerkingen bij het gebruik van hoge doseringen van het geneesmiddel, in het bijzonder 10% Irifrin.
Lokale bijwerkingen van Irifrina zijn als volgt:
Irifrin-analogen zijn in twee typen onderverdeeld: ze zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen omvatten druppels, die ook fenylefrine als een actieve stof bevatten. Irifrin-analogen omvatten geneesmiddelen die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben, maar andere actieve ingrediënten bevatten.
De volgende medicijnen zijn synoniem met Irifrin:
Alle synoniemen voor Irifrin zijn goedkoper. Dus Mezaton in apotheken wordt verkocht voor 38 - 54 roebel per fles, Vizofrin - 120 - 280 roebel, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 roebel.
Goedkopere analogen zijn Vizin, Oxymetazoline en Tetrizolin.
De meeste beoordelingen (meer dan 80%) van het gebruik van Irifrin zijn positief, vanwege de hoge werkzaamheid van het geneesmiddel en de tamelijk snelle opkomst van klinische verbeteringen. De beoordelingen geven aan dat na het aanbrengen van Irifrin de gezichtsscherpte in veel gevallen verbeterde (zoals bevestigd door optometriegegevens), de ogen minder vermoeid werden, het gevoel van verbranding of krampen verdwenen na hard werken (bijvoorbeeld op een computer, met papieren, enz.), Evenals de roodheid was volledig verdwenen. Vanwege deze effecten was de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeterd, omdat iemand rustig kon werken, zelfs zijn ogen inspande en geen barstjes, pijn, verbranding en roodheid in zich had.
Mensen die lijden aan kortzichtigheid of vooruitziendheid, merkten in de commentaren op dat regelmatige cursussen van het gebruik van Irifrin u in staat stellen om de gezichtsscherpte op hetzelfde niveau te houden en niet te laten afnemen.
Negatieve beoordelingen over het gebruik van Irifrin zijn zeldzaam en worden in de regel veroorzaakt door de ontwikkeling van bijwerkingen of intolerantie voor het geneesmiddel. Er zijn letterlijk een paar negatieve beoordelingen vanwege het gebrek aan het verwachte effect van het gebruik van het medicijn.
De overgrote meerderheid van de recensies over Irifrin-kinderen is positief. Irifrin wordt meestal voorgeschreven voor kinderen met ernstige oogvermoeidheid en bijbehorende visuele beperkingen die optreden tijdens hoge belasting op school of in ontwikkelingskringen. Bovendien wordt Irifrin gebruikt bij de complexe behandeling van kinderen die al last hebben van kortzichtigheid of verziendheid.
In de reviews wordt opgemerkt dat het gebruik van druppels met oogvermoeidheid leidde tot een verbetering van de gezichtsscherpte, waardoor het kind geen bril kon dragen. Bovendien bleven de ogen rood worden, zwellen op, deden pijn en water, zelfs na langdurige inspanning.
In beoordelingen met betrekking tot het gebruik van Irifrin voor bijziendheid of verziendheid, wordt aangegeven dat het geneesmiddel de gezichtsscherpte ondersteunt en het niet erger maakt, en in sommige gevallen zelfs verbetert.
Bovendien geven de beoordelingen aan dat Irifrin zeer effectief spasme van accommodatie voorkomt (het onvermogen om objecten dichtbij, na een lange focus van de blik op verre objecten, of vice versa) te onderscheiden bij kinderen met een gezichtsscherpte (normaal, bijziendheid of verziendheid) die hoge belastingen ervaart ogen, waardoor ze beter leren en niet zo moe zijn.
Kinderen hebben bijna geen negatieve beoordelingen over het gebruik van Irifrin bij kinderen, aangezien zelfs het ongemak dat optreedt onmiddellijk nadat de oplossing in de ogen is gedrongen, door de kinderen wordt gedragen met stevigheid en adequaat, in de wetenschap dat behandeling noodzakelijk is. Bovendien komen het effect van het gebruik van Irifrin merkbaar en nevenreacties praktisch niet voor.
Momenteel variëren de kosten van de druppels Irifrin en Irifrin BK in apotheken van Russische steden binnen de volgende limieten:
Als het medicijn wordt bewaard in ongeschikte omstandigheden, kan het zijn eigenschappen verliezen en zal het gebruik geen positief therapeutisch effect hebben.
Auteur: Nasedkina AK Specialist in onderzoek naar biomedische problemen.
http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html