Vorm van afgifte: Oogdruppels, oplossing voor injecties
(Informatie voor professionals)
Registratienummer:
Handelsnaam van het geneesmiddel: Emoxipin ®
INN of groepnaam: Methylethylpyridinol
Chemische naam: 6-methyl-2-ethylpyridine-3-ol-hydrochloride
Doseringsvorm: oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening
ingrediënten:
1 ml oplossing bevat;
Actieve substantie:
methylethylpyridinol hydrochloride - 30 mg;
Hulpstoffen:
natriumhydroxideoplossing van 1 M tot een pH van 4,8-5,8;
water voor injectie tot 1 ml.
Beschrijving: Een heldere, kleurloze of licht gekleurde vloeistof.
Farmacotherapeutische groep: antioxidant
ATC-code: [С05СХ]
Farmacologische eigenschappen
Angioprotector, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, is een remmer van vrije radicalen processen, antihypoxant en antioxidant. Vermindert de bloedviscositeit en de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (cyclisch adenosine monofosfaat en cyclisch guanosine monofosfaat) in bloedplaatjes en hersenweefsel, heeft fibrinolytische activiteit, vermindert het risico op bloedingen, draagt bij tot hun resorptie. Breidt coronaire vaten uit, in de acute periode van hartinfarct beperkt de omvang van de bron van necrose, verbetert de samentrekbaarheid van het hart en de functie van zijn geleidingssysteem.
Met verhoogde bloeddruk heeft een hypotensief effect. Bij acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie vermindert de ernst van neurologische symptomen, verhoogt de weerstand van weefsel tegen hypoxie en ischemie.
farmacokinetiek
Het distributievolume - 5,2 liter. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 18 minuten. Opruiming - 214,8 ml / min. Uitgescheiden door de nieren.
Indicaties voor gebruik
Bij neurologie en neurochirurgie bij complexe therapie: hemorragische beroerte tijdens de herstelperiode, ischemische beroerte, tijdelijke stoornissen van de cerebrale circulatie, chronische insufficiëntie van de cerebrale circulatie, traumatisch hersenletsel (TBI); postoperatieve periode bij patiënten met traumatisch hersenletsel, geopereerd voor epi-, subdurale en intracerebrale hematomen, gecombineerd met hersenkneuzing.
In de cardiologie, bij complexe therapie: acuut myocardiaal infarct; reperfusie syndroom preventie; onstabiele angina.
Contra
- Verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn Emoksipin;
- Zwangerschap, borstvoeding;
- Kinderen onder de 18 jaar oud.
Dosering en toediening
Bij neurologie en neurochirurgie wordt het medicijn Emoxipin intraveneus toegediend met een snelheid van 20-30 druppels per minuut bij een dagelijkse dosis van 10 mg / kg gedurende 10-12 dagen. Bij de daaropvolgende overdracht naar intramusculaire injectie van 60-300 mg 2-3 keer per dag gedurende 20 dagen. Vóór de introductie van het geneesmiddel Emoksipin ® verdund in 200 ml isotone natriumchloride-oplossing.
In cardiologie - intraveneus infuus met een snelheid van 20-40 druppels per minuut bij een dosis van 600-900 mg van het geneesmiddel Emoksipin in 200 ml isotone natriumchloride-oplossing 1-3 keer per dag gedurende 5-15 dagen, afhankelijk van het beloop van de ziekte, gevolgd door de overgang bij intramusculaire toediening van 60-300 mg 2-3 maal daags gedurende 10-30 dagen.
Bijwerkingen
Opwinding, slaperigheid, verhoogde bloeddruk, reactie op de injectieplaats (pijn, jeuk, branderig gevoel), hoofdpijn, pijn in het hart, allergische reacties, dyspepsie, bloedstollingsstoornis.
overdosis
Gegevens overdosis beschikbaar.
Interactie met andere drugs
Farmaceutisch is niet compatibel met andere geneesmiddelen.
Speciale instructies
De behandeling moet onder controle zijn van de bloeddruk en de bloedstolling.
Formulier vrijgeven
Een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van 30 mg / ml, 1 of 5 ml elk in ampullen van neutraal glasmerk NS-1 of HC-3 of geïmporteerd. Op 5 ampullen in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukte of flexibele verpakking op basis van aluminiumfolie of zonder folie.
1 of 2 blisterverpakkingen (met of zonder folie), samen met de instructies voor gebruik van het preparaat, met een ampul van een mes of een verstuiver, worden in een kartonnen verpakking gedaan.
In 20, 50 of 100 blisterverpakkingen met folie (voor ziekenhuizen) samen met 10, 25 of 50 instructies voor het gebruik van het preparaat worden respectievelijk ampulmessen of scarifiers geplaatst in een kartonnen doos of in een doos van golfkarton.
Bij het verpakken van ampullen met ringen of breekpunten mogen ampulmessen of scarifiers niet worden ingebracht.
Opslagcondities
Lijst B. Op de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
2 jaar. Het medicijn kan niet worden gebruikt na de vervaldatum.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.
fabrikant
Federale Staatsuniforme onderneming "Moscow Endocrine Plant",
109052, Moskou, st. Novokhokhlovskaya, 25.
Claims van consumenten verstuurd naar de fabrikant.
Emoxipin is een effectief medicijn met angioprotectief effect. Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van verschillende gevolgen van aandoeningen van de bloedsomloop: myocardinfarct, ischemische en hemorragische beroerte, onstabiele angina.
Emoxipin wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor intraveneuze, intramusculaire toediening. Het preparaat is verpakt in glazen ampullen van 1 ml. Elke fles wordt in een contourcel van 5 stuks geplaatst. Dit alles wordt in een doos met instructies geplaatst. Verpakking van 2, 4, 10 blisters in één verpakking is mogelijk.
In één milliliter van een 1% oplossing bevat 0,01 gram methylepyridinol in de vorm van hydrochloride. Natriumhydroxide en steriel water fungeren als hulpcomponenten. 1 ml 3% Emoxipin-oplossing bevat 0,03 gram van hetzelfde actieve ingrediënt.
Het medicijn is verpakt in glazen ampullen en in blisters van elk 5 stuks. Dit alles past in een kartonnen doos met annotaties en een ampulmes. 1, 2 of 5 blisters worden in één doos geplaatst.
Emoxipin - een hulpmiddel bedoeld voor de behandeling van ziekten en aandoeningen geassocieerd met hypoxie (zuurstofgebrek), vasculaire fragiliteit, de vorming van bloedstolsels. Met natuurlijk applicatie opgemerkt het volgende van de therapeutische eigenschappen:
Als gevolg hiervan was de microcirculatie verbeterd bij patiënten die met dit medicijn werden behandeld, bio-energetische processen werden geoptimaliseerd en het geheugen hersteld. Mede dankzij de behandeling met Emoxipin was het mogelijk om het hartritme te herstellen en de prestaties van zenuwimpulsen te verbeteren.
De medicinale stof in het lichaam accumuleert niet. De concentratie van methylepyridinolhydrochloride in het bloed begint na 120 minuten af te nemen. Een dag later wordt Emoxipin niet in het bloed gedetecteerd.
Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem, evenals in gastro-enterologie. Injecties met emoxipine intramusculair in de neurologie worden in de volgende gevallen gebruikt:
De werkzaamheid van het geneesmiddel werd ook waargenomen bij de behandeling van oftalmische pathologieën. Gebruik voor deze doeleinden het medicijn in de vorm van oogdruppels.
Medicamenteuze behandeling dient alleen te worden uitgevoerd onder toezicht van gekwalificeerde medische professionals. Afhankelijk van het type ziekte en de ernst ervan, kan intramusculaire of intraveneuze toediening van het geneesmiddel worden voorgeschreven.
In cardiologie en neurologie wordt meestal een oplossing van 3% gebruikt. Intramusculaire injectie van 3-5 ml tweemaal of driemaal per dag. De gemiddelde behandelingsduur is 10-20 dagen. Intraveneuze toediening wordt uitgevoerd met een snelheid van niet meer dan 20-30 druppels / minuut. Afhankelijk van de ziekte is 20-30 ml Emoxipin per dag vereist. De therapeutische cursus is in dit geval 10-15 dagen.
Voor de behandeling van pancreaspathologieën wordt intraveneuze toediening van 5 ml van een oplossing van drie procent verdund in 200 ml zoutoplossing voorgeschreven. In ernstige omstandigheden wordt de hoeveelheid geneesmiddel verhoogd tot 10 ml.
Emoxipin is niet voorgeschreven aan patiënten met vastgestelde allergieën voor de werkzame stof en bestanddelen. De tool is niet van toepassing op kinderen jonger dan 14 jaar, evenals vrouwen tijdens vruchtbare periodes van zwangerschap en borstvoeding. Als het medicijn wordt voorgeschreven aan een zogende moeder, wordt het kind tijdelijk overgezet naar kunstmatige voeding.
In de meeste gevallen wordt emoxipine door patiënten goed verdragen. In sommige situaties kunnen de volgende negatieve verschijnselen optreden:
Aangezien het medicijn slaperigheid kan veroorzaken, moet men tijdens de behandeling met Emoxipin niet achter het stuur van een auto stappen en werken waarbij een verhoogde frequentie van psychomotorische reacties vereist is.
In de annotatie van het medicijn zijn geen gevallen van overdosering beschreven. In het geval van hoge doses kan er een toename van bijwerkingen optreden. Het is echter onmogelijk om de hoeveelheid Emoxipin alleen te verhogen zonder de toestemming van de arts, omdat dit kan leiden tot een versnelde bloedstolling. Er is geen specifiek antidotum; symptomatische therapie is noodzakelijk voor een overdosis.
Emoxipine liet men verdunnen in dezelfde spuit met andere geneesmiddelen. Gecombineerde therapie met alfatocoferol-acetaat verbetert de antioxiderende eigenschappen van het beschreven preparaat.
Als het onmogelijk is om een behandeling met Emoxipin uit te voeren, moet het worden vervangen door soortgelijke middelen. Afhankelijk van de ziekte kunnen volledige structurele analogen van het geneesmiddel of vergelijkbaar in therapeutisch effect worden toegewezen. Meestal wordt in plaats van Emoxipin voorgeschreven:
http://tyubik.net/rastvori/415-emoksipin-ukoly-pokazaniya-k-primeneniyu.htmlWelkom, beste lezer, op onze pagina! Vaak moet u hetzelfde geneesmiddel tegenkomen in verschillende farmacologische vormen van afgifte. Bekende situatie? Waarom doen fabrikanten dit? Ze worden gedreven door de wens om "het bereik te vergroten" of is er een dringende behoefte om in zo'n variëteit te produceren?
Overweeg deze vraag over het voorbeeld van een van de populaire oftalmische geneesmiddelen. Het gespreksonderwerp: "instructies voor gebruik van emoxipin-injecties."
Apothekers bieden een oplossing voor injectie in glazen ampullen met een inhoud van 1 en 5 ml. In 1 ml van de voltooide fondsen van de werkzame stof - 0,01 g De rest van de inhoud - hulpstoffen. Verschillende verpakking: ampullen van 1% oplossing met een volume van 1 ml zijn te vinden in een verpakking van 5 of 10 stuks. 3% met een capaciteit van 5 ml - 5, 10, 100, 250, 500 ampullen. De verpakking is van karton. Daarin, naast de oplossing, is er een instructie en een ampulmes.
EMOXYPINES is door wetenschappers synthetisch gemaakt voor gebruik in oogheelkunde. Na het uitvoeren van een reeks klinische studies, merkten wetenschappers op dat het medicijn de circulatie van de bloedstroom kan verbeteren, waardoor de cellen kunnen helpen bij het normaal functioneren tijdens zuurstofverbranding.
EMOXYPIN optimaliseert bio-energetische processen op cellulair niveau, activeert de hersenen, minimaliseert het optreden van een hartaanval.
De oplossing wordt geïnjecteerd met injecties door gekwalificeerde medische professionals. Wijze van toediening zijn verschillend voor injectie: intramusculair, intraveneus, subconjunctivaal, parabulbar, retrobulbaire.
EMOXYPIN - een breedwerkende drug. Ego wordt gebruikt op verschillende gebieden van de geneeskunde: oogheelkunde, cardiologie, neurologie, neurochirurgie. Ziekten waarvoor injecties worden voorgeschreven:
EMOXYPIN verdunt het bloed, vermindert het risico op bloedstolsels in de bloedvaten, verbetert de werking van de hartspier, helpt de bloeddruk te normaliseren, beschermt de ogen tegen fel licht (beschermt tegen brandwonden). Het wordt gebruikt door mensen die lenzen hebben. Om oogletsel te minimaliseren.
In de oftalmologie wordt EMOXYPIN bij injecties op drie manieren gemaakt, afhankelijk van de diagnose, het beloop van de ziekte en de toestand van de patiënt:
Deze methoden zijn moeilijk, hebben een aantal contra-indicaties, complicaties na. Beslis over de introductie van zo'n medicijn moet alleen de behandelende arts. De manipulatie zelf vereist steriele omstandigheden, een hoge kwalificatie van de medische werker, constante bewaking van de patiënt na voltooiing. Het wordt eenmaal per dag of om de dag gehouden. Gebruik hiervoor een 1% -oplossing. De looptijd kan van 10 tot 30 dagen zijn. Een tweede cursus wordt uitgevoerd in ongeveer zes maanden.
Cardiologen, neurologen, chirurgen gebruiken bij de behandeling van 3% -oplossing. Het wordt intramusculair of intraveneus toegediend. Als de arts de introductie van het medicijn voorschrijft met een infuus, dan is het voorbereid zodat er gemiddeld 30 druppels in de ader vallen. Intramusculair wordt het medicijn 2, 3 keer per dag, 3 ml toegediend.
Het is onmogelijk om zulke prikkels te maken voor zwangere vrouwen, kinderen, allergieën. EMOXYPIN is niet compatibel met andere medicijnen. Het is onmogelijk om andere medicijnen in één spuit te mengen. Contra-indicaties: slechte bloedstolling, hevig bloeden, hoge bloeddruk, verlopen.
Volgens klinische onderzoeken werden de volgende bijwerkingen waargenomen bij patiënten:
De fabrikant beweert dat de manifestatie op korte termijn van de bovenstaande reacties - de norm. Ze passeren allemaal in een paar minuten. Als dit ongemak blijft bestaan, moet u dit aan de arts vertellen. Hij zal de situatie, de toestand van het lichaam beoordelen, rekening houden met de risico's en u vertellen hoe u verder moet gaan.
Gedurende de cursus moet de druk worden gemeten en bloedstollingstesten worden uitgevoerd. Breng uw arts altijd op de hoogte van eventuele veranderingen in uw welzijn.
Bewaar ampullen op een donkere plaats op kamertemperatuur. Houdbaarheid - 3 jaar.
Emoksipin-injecties komen snel waar het zou moeten zijn, in tegenstelling tot druppels. Dienovereenkomstig om snel om te gaan met de ziekte. Risico's van het gebruik van niet hoger dan andere geneesmiddelen. Als de arts een procedure met injecties heeft voorgeschreven, moet u luisteren. Misschien dat injecties je na verloop van tijd je leven redden.
Het is tijd om het gesprek te beëindigen. Volg onze site-updates, abonneer je, deel het artikel met vrienden via sociale netwerken of laat een reactie achter.
http://glazmedic.ru/emoksipin-ukolyi-instruktsiya-po-primeneniyu/In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Emoksipin. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u injecties of tabletten kunt nemen, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen zijn. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.
In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Emoxipin achterlaten, waaruit u kunt achterhalen of de medicatie heeft geholpen bij de behandeling van volwassenen en kinderen waarvoor het is voorgeschreven. Het handboek geeft een overzicht van analogen van Emoxipin, de prijzen van geneesmiddelen in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.
Het geneesmiddel Emoksipin heeft een vasculair beschermend en antibloedplaatjeseffect. Gebruiksinstructies geven aan dat oogdruppels 1% zijn, injecties in ampullen voor intramusculaire en intraveneuze injecties zorgen voor een uitgesproken antioxidant en antihypoxant effect.
Emoxipin wordt in verschillende toedieningsvormen geproduceerd: in de vorm van oogdruppels en in de vorm van een oplossing voor injectie.
Het actieve ingrediënt is methylethylpyridinolhydrochloride.
Emoxipin - angioprotector, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, is een remmer van vrije radicalen processen, antihypoxant en antioxidant.
Vermindert de bloedviscositeit en de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (cAMP en cGMP) in bloedplaatjes en hersenweefsel, heeft fibrinolytische activiteit, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand en het risico op bloedingen, draagt bij tot hun resorptie.
Breidt coronaire vaten uit, in de acute periode van hartinfarct beperkt de omvang van de bron van necrose, verbetert de samentrekbaarheid van het hart en de functie van zijn geleidingssysteem. Met verhoogde bloeddruk heeft een hypotensief effect. Bij acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie vermindert de ernst van neurologische symptomen, verhoogt de weerstand van weefsel tegen hypoxie en ischemie.
Beschikt over retinoprotectieve eigenschappen, beschermt het netvlies tegen de schadelijke effecten van licht met hoge intensiteit, bevordert de resorptie van intraoculaire bloedingen, verbetert de microcirculatie van het oog.
Wat helpt Emoxipin van? Als oogdruppels zijn de indicaties voor gebruik:
Indicaties voor gebruik van Emoxipin-injecties:
Emoxipine-injecties worden ook gebruikt in het geval van chronische en acute stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen, als hemorragische en ischemische aandoeningen de oorzaak zijn van deze aandoeningen. Indien nodig kan het geneesmiddel worden toegediend als een intramusculaire injectie of als een intraveneuze injectie in ampullen.
Emoxipin in neurologie en cardiologie wordt intraveneus toegediend (druppelsgewijs) (20-40 druppels / min), 20-30 ml 3% oplossing (600-900 mg) 1-3 maal daags gedurende 5-15 dagen (het geneesmiddel wordt eerder verdund in 200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing). De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte. Bij de daaropvolgende overdracht naar de intramusculaire injectie - 3-5 ml 3% oplossing 2-3 keer per dag gedurende 10-30 dagen.
In oogheelkunde - subconjunctival of parabulbarno, 1 keer per dag of om de andere dag. Subconjunctivum - 0,2-0,5 ml 1% oplossing (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% oplossing (5-1 mg). De behandelingsduur is 10-30 dagen; De cursus kan 2-3 keer per jaar worden herhaald. Indien nodig, retrobulbele 0,5-1 ml 1% oplossing 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen.
Om het netvlies te beschermen tijdens lasercoagulatie (inclusief met beperkende en destructieve coagulatie van tumoren) - parabulbar of retrobulb in 0,5-1 ml 1% oplossing gedurende 24 uur en 1 uur vóór coagulatie; vervolgens in dezelfde doses (0,5 ml van 1% oplossing) 1 keer per dag gedurende 2-10 dagen.
Emoxipin begraven in de conjunctivale zak. Om het medicijn te gebruiken, is het noodzakelijk om de fles te openen, op de hals van de bijgevoegde druppelaardop te zetten. Voor instillatie wordt de fles ondersteboven gedraaid met een druppelaar en op zijn lichaam gedrukt. Na elke procedure, sluit de fles stevig met een kleine dop.
De aanbevolen dosering: 1-2 druppels 2-3 keer per dag. Cursusduur - van 3 tot 30 dagen. Met een goede tolerantie kan de behandeling indien nodig worden verlengd tot 180 dagen. Volgens klinische indicaties kan de cursus 2-3 keer per jaar worden herhaald.
De oplossing wordt aangebracht door in / m en / infuus. De oplossing voor infusie wordt direct voor de procedure bereid en lost de voorgeschreven dosis emoxipine op in 200 ml isotone natriumchlorideoplossing.
De aanbevolen dosering voor gebruik in de neurologische en neurochirurgische praktijk: IV-infuus is gebaseerd op 10 mg per 1 kg patiëntgewicht per dag. De infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 20-30 druppels per minuut. Cursusduur - 10-12 dagen.
Vervolgens wordt Emoxipin gedurende 20 dagen 2-3 keer per dag intramusculair in een dosis van 60-300 mg geïnjecteerd. De aanbevolen dosering voor gebruik in de cardiologie: IV infuus met een snelheid van 20-40 druppels per minuut - 600-900 mg 1-3 keer per dag.
De duur van de cursus hangt af van het verloop van de ziekte en kan van 5 tot 15 dagen zijn. Vervolgens wordt Emoxipin 2-3 keer per dag intramusculair toegediend in een dosis van 60 - 300 mg, het verloop van de behandeling is van 10 tot 30 dagen.
De oplossing wordt toegepast door subconjunctivale, parabulbar en retrobulbaire toediening. Aanbevolen dosering: subconjunctivale toediening: 2-5 mg (0,2-0,5 ml) 1 keer per dag of om de andere dag. Cursusduur - van 10 tot 30 dagen; parabulbar toediening: 5-10 mg (0,5-1 ml) 1 keer per dag of om de andere dag. De loop van de behandeling is 10-30 dagen; retrobulbaire toediening: 5-10 mg (0,5-1 ml) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.
Met lasercoagulatie (inclusief beperking en vernietiging van de stolling van tumoren), is aangetoond dat parabulbar of retrobulbaire toediening van Emoxipin in een dosis van 5-10 mg gedurende 24 uur en 1 uur vóór coagulatie de retina beschermt. Na de procedure moet de introductie van het medicijn in de initiële dosis 1 keer per dag gedurende 2-10 dagen worden uitgevoerd. Herhaal indien nodig de behandeling gedurende het jaar 2-3 keer.
Het medicijn Emoxipin heeft zeer weinig contra-indicaties, omdat het een redelijk veilig medicijn is. Het wordt niet gebruikt voor individuele intolerantie van de componenten, maar ook voor de behandeling van zwangere en zogende vrouwen.
Volgens de instructies was Emoksipin gecontra-indiceerd om toe te passen tijdens de dracht en tijdens het geven van borstvoeding. Het is gecontra-indiceerd om een van de vormen van het medicijn te gebruiken om kinderen jonger dan 18 jaar te behandelen.
In het geval van gebruik met α-tocoferolacetaat is een actievere uiting van de antioxidanteigenschappen van Emoxipin mogelijk. In het algemeen wordt het niet aanbevolen om het medicijn te combineren met het gebruik van andere drugs zonder toestemming van de behandelende arts.
Parenterale toediening moet gepaard gaan met een zorgvuldige controle van de bloeddruk en de bloedstollingsparameters. Bij gelijktijdige toediening van verschillende middelen in de vorm van oogdruppels, moet de instillatie van Emoxipin als laatste, 15 minuten of meer na het indruppelen van het vorige geneesmiddel worden uitgevoerd.
U moet wachten op de volledige absorptie van andere druppels, om geen overtreding van de farmaceutische eigenschappen van methylethylpyridinol te veroorzaken. Schuimvorming als gevolg van het onwillekeurig schudden van de fles met druppels heeft geen invloed op de kwaliteit van de oplossing, na enige tijd verdwijnt het schuim.
De structuur bepaalt de analogen:
De gemiddelde kosten van Emoxipin (injecties) in Moskou bedragen 185 roebel voor 10 ampullen. Implementeer zonder recept.
Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.
http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/emoksipin.htmlNogal een veel voorkomende ziekte vandaag zijn verschillende vasculaire pathologieën. Als ze niet worden behandeld, zijn ernstige gevolgen mogelijk, waaronder een beroerte, een hartaanval en andere aandoeningen van de bloedsomloop. Deze pathologieën lijken te wijten aan overwerk, inadequate slaap en slechte gewoonten. Deze factoren veroorzaken de vorming van atherosclerotische plaques en bloedstolsels in de bloedvaten die de bloedstroom verstoren.
Om dergelijke aandoeningen in de geneeskunde te elimineren en te voorkomen, wordt het voorschrift van het medicijn Emoxipin in de praktijk gebracht. Dit is een uniek hulpmiddel dat helpt bij het omgaan met een verscheidenheid aan complicaties veroorzaakt door stoornissen in de bloedsomloop en de toestand van de patiënt aanzienlijk verbetert.
Emoxipin - kristallijn transparant poeder, oplosbaar in water. Hij heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire pathologieën en visusproblemen. De effectiviteit van het medicijn is bewezen in aanwezigheid van problemen van de pancreas, evenals om dermatitis te elimineren. Het medicijn is onmisbaar in het stadium van revalidatie van patiënten na een beroerte en ischemie. Farmacologische groep - antioxidanten.
Het werkzame bestanddeel van het medicijn is methylethylpyridinol. 1 ml 1% Emoxipin bevat 0,01 g van de werkzame stof. In een 3% -oplossing bevat het 0,03 g. Oogdruppels worden geproduceerd in de vorm van een 1% -oplossing, de capaciteit van de fles is 5 ml.
Aanvullende stoffen van het medicijn:
Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de volgende vormen:
Druppels verpakt in injectieflacons van 5 ml, 1% injectieoplossing - in 1 ml ampullen, 3% - 5 ml.
Het medicijn heeft een breed scala aan acties en helpt vechten met:
Na een kort gebruik bij patiënten opgemerkt:
Emoxipin accumuleert niet in het lichaam. De halfwaardetijd van de werkzame stof is 18 minuten. 2 uur na de injectie begint de concentratie emoxipine in het bloed te verminderen. Het wordt afgebroken tot metabolieten en wordt in de lever afgezet. Na 24 uur wordt het medicijn niet in het bloed gedetecteerd.
Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine, een klein deel - in ongewijzigde vorm.
Bij sommige pathologieën neemt de snelheid van eliminatie van het medicijn af en het kan enige tijd in de bloedvaten liggen. Dit hangt samen met de retourstroom uit het depot.
Het medicijn wordt voorgeschreven om vele ziekten van het spijsverteringsstelsel, het cardiovasculaire systeem en aandoeningen van het orgel van het gezichtsvermogen en pathologieën van het zenuwstelsel te genezen.
Injecties met emoxipine worden gebruikt wanneer de patiënt dergelijke stoornissen heeft:
De werking van het medicijn is gericht op het verbeteren van de hemodynamiek in het oog, wat helpt bij het elimineren en voorkomen van complicaties veroorzaakt door progressieve bijziendheid. Effectief is het gebruik van geneesmiddelen om het orgel van het zicht te beschermen tegen blootstelling aan zon en laserstralen.
Emoxipin wordt in de oogheelkunde gebruikt om dergelijke aandoeningen te behandelen:
Emoxipin voorkomt progressief verlies van het gezichtsvermogen en verbetert de conditie van de ogen. Als de patiënt een verminderd gezichtsvermogen heeft en een intraoculaire bloeding wordt gedetecteerd, kan retinale veneuze trombose de oorzaak zijn. Interfereert met deze processen Emoksipin. Het medicijn wordt als een preventieve maatregel genomen en helpt schade aan de aderen en slagaders van het oog te voorkomen, en ondersteunt ook de functionaliteit van het orgel van het gezichtsvermogen in het geval van retinale pathologieën. Het wordt voorgeschreven voor de preventie van glaucoom en cataract.
Bij gebruik van het medicijn moet de patiënt de indicatoren controleren:
Is belangrijk. Bij een significante verslechtering van de bloedstolling wordt het gebruik van het geneesmiddel aanbevolen om te annuleren.
Het medicijn wordt in verschillende doseringen gebruikt, afhankelijk van het type en het ontwikkelingsstadium van de ziekte. Ondanks het brede spectrum van actie en minimale bijwerkingen, zou alleen een arts het medicijn moeten voorschrijven. De behandeltijd wordt ook afzonderlijk toegewezen.
Het is belangrijk om de toestand van de patiënt te controleren op het moment van de behandeling.
In de instructies voor het gebruik van Emoxipin-injecties wordt aangegeven dat in cardiologie en neurologie de toediening van een oplossing voor intraveneuze infusies wordt toegepast. De snelheid waarmee het medicijn wordt aangevoerd is 20-40 druppels per minuut. Voor deze doeleinden wordt aan patiënten een 3% -oplossing in een hoeveelheid van 20-30 ml voorgeschreven. Dit is de dagelijkse dosis van het medicijn, die moet worden gedeeld door het aantal dat door uw arts wordt aanbevolen. De patiënt wordt aanbevolen om druppelaars 1-3 p te plaatsen. per dag. Het verloop van de behandeling duurt 5-15 dagen, afhankelijk van de mate van complexiteit van de ziekte. Dienovereenkomstig neemt voor één druppelaar 10 ml van het geneesmiddel, opgelost in 200 ml zoutoplossing.
Wanneer het verloop van de druppelaars eindigt, krijgen patiënten intramusculair emoxipine voorgeschreven. Injecties maken 2-3 p. per dag, 3-5 ml 3% oplossing. De behandelingsduur duurt 10-30 dagen.
Om ziekten van de pancreas te elimineren, wordt aan de patiënt een infuus van 5 ml 3% emoxipine-oplossing met 200 ml nat. oplossing. De procedure wordt uitgevoerd 2 p. per dag.
Als een patiënt een necrotiserende vorm van pancreatitis heeft, wordt hem 5-10 ml van een 3% -oplossing van Emoxipin in 100 ml zoutoplossing voorgeschreven. Voer het medicijn in de coeliakiepijp in. De toedieningssnelheid moet 1-2 ml / min zijn.
Om van acute pancreatitis af te komen, neem 3 ml 3% Emoxipin met 10 ml zoutoplossing. De procedure wordt uitgevoerd door de methode van percolatie van parapancreatic vezel, omentalzakken, evenals injecteert de oplossing in de schoongemaakte holte.
Voor de behandeling van oogaandoeningen wordt 1% Emoxipin-oplossing gebruikt. Voer het dagelijks of om de andere dag in.
Methoden voor toediening van het medicijn in de oogheelkunde:
Is belangrijk. Behandeling van oogaandoeningen met emoxipine dient 10-30 dagen te duren. Gedurende het jaar kan de behandelingskuur 2-3 keer worden herhaald.
Bij diepe oogbeschadiging wordt 0,5-1 ml 1% emoxipine retrobulbair toegediend. De behandelingsduur duurt 10-15 dagen.
Als lasercoagulatie is gepland, wordt de patiënt gedurende 24 uur en 1 uur vóór de operatie geïnjecteerd met 0,5-1 ml 1% oplossing van het geneesmiddel. Na de operatie worden injecties binnen 2-10 dagen in 0,5 ml gedaan.
Met behulp van het medicijn wordt de oogtumor verwijderd. Om het te vernietigen, wordt Emoxipin toegediend in de buurt van de oogbol in de retrobulbaire of parabulbar-manier, afhankelijk van de diepte van de laesie. Gedurende de dag dient de patiënt een dosis van het geneesmiddel te ontvangen, gelijk aan 0,5-1 ml. Behandeling met deze pathologie duurt minimaal 2 weken.
Let op! De duur van de behandeling met Emoxipin is afhankelijk van de individuele indicaties en de mate van progressie van de ziekte, en kan daarom variëren naar goeddunken van de arts.
Voor de behandeling van dermatitis, inclusief psoriasis, wordt intramusculaire injectie van 3 ml 1% Emoxipin aan patiënten voorgeschreven. Prik doen 1 p. per dag. De duur van de behandeling is 10 dagen.
Volgens de gebruiksaanwijzing worden Emoxipin-injecties goed verdragen, maar het optreden van dergelijke negatieve reacties is mogelijk:
Het is belangrijk! Aangezien het medicijn slaperigheid uitlokt, wordt het innemen van een auto na inname afgeraden.
In de regel verdwijnen alle bijwerkingen vanzelf en behoeven behandeling niet. Ze verschijnen alleen op de injectieplaats.
In welke gevallen kunt u emoxipin niet gebruiken? Het is het medicijn verboden om dergelijke categorieën van patiënten te benoemen:
In sommige gevallen wordt het medicijn voorgeschreven aan moeders die borstvoeding geven. In dit geval moet het kind tijdelijk worden overgezet op kunstmatige voeding.
Overdosis van het geneesmiddel in de handleiding voor het gebruik van de oplossing voor injectie Emoksipin-informatie is niet gespecificeerd. Vermoedelijk werden gevallen van overdosis niet in overweging genomen. Volgens artsen is het nog steeds onmogelijk om de dosis van het geneesmiddel te verhogen, omdat het de kans op verhoogde bloedstolling verhoogt. Daarom kan de patiënt een verhoging van de bloeddruk ervaren. In het geval van een verhoging van de dosis van de injectie, zijn de bijwerkingen waarschijnlijker.
In geval van overdosis drugs is symptomatische therapie geïndiceerd, er is geen tegengif Emoxipin.
Het medicijn Emoxipin is verboden om met andere middelen in een injectiespuit te worden verdund.
Wanneer gelijktijdig ingenomen met α-tocoferolacetaat, zijn de antioxidanteigenschappen van Emoxipin actiever.
Emoxipin heeft veel analogen. Voordat u Emoxipin-analoog vervangt, moet u een arts raadplegen.
Analogons van het medicijn die dezelfde functie vervullen als Emoxipin zijn:
Geneesmiddelen die lijken op de werkzame stof:
In de medische praktijk heeft Emoxipin bewezen een zeer effectief therapeutisch middel te zijn. Het enige nadeel van het medicijn is ernstige irritatie op de injectieplaats.
Feedback over het gebruik van emoxipine bij de behandeling van oogaandoeningen is positief. Ongemak na de injectie is kort.
Emoxipin-injecties helpen patiënten omgaan met complicaties na beroertes en hartaanvallen. Het medicijn minimaliseert neurologische aandoeningen, versnelt de resorptie van hematomen.
Gezien het irriterende effect van de remedie, merken sommige patiënten ongemak in verband met het gebruik van oogprikken. Echter, als ernstige schendingen van de trofische oogstructuur zich manifesteren, zijn Emoxipin-injecties een integraal onderdeel van de therapie en kunnen niet worden geannuleerd vanwege klein ongemak. De uitzondering zijn allergische reacties.
Negatieve beoordelingen over het gebruik van het medicijn laten patiënten met kleine stoornissen van het orgel van het gezichtsvermogen, omdat ze niet bereid zijn ongemak te verdragen omwille van kleine verbeteringen.
Het product wordt op een donkere plaats bewaard, de opslagtemperatuur mag de 25 graden niet overschrijden. Bewaar het medicijn op een plaats waar het het kind niet kan krijgen.
Het medicijn kan worden gekocht bij de apotheek, het wordt verkocht op recept.
Emoxipin is een medicijn dat helpt bij het omgaan met veel pathologieën veroorzaakt door onvoldoende bloedcirculatie of bloeding. Met de juiste toediening van het geneesmiddel en het gebruik van de door de arts aanbevolen dosis heeft de patiënt aanzienlijke verbeteringen.
Dit medicijn is onmisbaar in de neurologie, omdat het na verschillende doseringen de bloedcirculatie verbetert en helpt het geheugen te herstellen. Oogartsen schrijven Emoxipin voor ter verbetering van oogtrofisme, wat helpt de bloedcirculatie te verbeteren en retinale pathologieën te elimineren. Vaak veroorzaken deze processen een visuele beperking. Om deze reden kunnen Emoxipin-injecties worden beschouwd als een aanvullend middel om veel pathologieën in het lichaam te behandelen, evenals voor preventie.
http://privivkainfo.ru/preparaty/emoksipin.htmlHet medicijn Emoxipin is een angioprotectant, antioxidant en antihypoxant. Een dergelijk complex effect van het medicijn levert zijn actieve ingrediënt - methylethylpyridonol. Emoxipine wordt geproduceerd door Estse, Moskou en Wit-Russische farmaceutische bedrijven. Lees de instructies voor het gebruik van het medicijn, leer over de contra-indicaties en bijwerkingen.
Het antiaggregant geneesmiddel is verkrijgbaar in twee formaten: oogdruppels en parenterale oplossing. Hun verschillen:
Heldere kleurloze vloeistof
De concentratie van ethylmethyloxypyridine hydrochloride, g per ml
Gezuiverd water, natriumsulfiet watervrij, dinatriumfosfaat dihydraat
Ampullen 1 of 2 ml, 5 st. in een verpakking met instructies voor gebruik
5 ml injectieflacons met pipet
Het angioprotectorpreparaat is bedoeld om de doorlaatbaarheid van de vaatwand te verminderen en vrije radicalen te remmen. Het heeft ook antioxiderende en antihypoxische effecten. Emoxipin verlaagt de bloedviscositeit, de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt de concentratie van cyclische nucleotiden in het hersenweefsel. De werkzame stof heeft fibrinolytische eigenschappen, die het risico op bloeding vermindert en hun resorptie bevordert.
Het gebruik van het antihypoxische medicijn helpt bij het uitbreiden van de coronaire vaten, bij acuut myocardiaal infarct kunnen necrotische foci zich niet verspreiden, verbetert de mate van samentrekking van het hart en het geleidingssysteem. Met verhoogde druk heeft het middel een hypotensief effect, met acute ischemische pathologieën van de bloedcirculatie van de hersenen vermindert de ernst van neuralgie, verhoogt het de weerstand van weefsels tegen ischemie en verhongering van zuurstof.
Emoxipin in de oogheelkunde vertoont retinoprotectieve eigenschappen, helpt het netvlies om de schadelijke effecten van hoge intensiteit te weerstaan, lost intra-oculaire bloedingen op, verhoogt de bloedmicrocirculatie in het oog. Druppels en oplossing verminderen de algemene coagulatie-index, verlengen de bloedstollingstijd, stabiliseren de cel en vasculaire membranen, verhogen de weerstand (weerstand) van de rode bloedcellen van slagaders tegen hemolyse en mechanisch letsel.
Ethylmethylpyridonol antihypoxant verhoogt de activiteit van enzymen uit de groep van antioxidanten, heeft lipidenverlagende en cardioprotectieve eigenschappen, het molecuul vermindert de synthese van triglyceriden. Het nemen van het medicijn vermindert de manifestaties van cerebrale hemodialis disfunctie, corrigeert vegetatieve disfuncties, de conditie van slagaders en spieren.
Bij intraveneuze toediening van Emoxipin wordt een lage eliminatiesnelheid waargenomen, wordt het geneesmiddel verdeeld over alle organen en weefsels en wordt het gemetaboliseerd. Met pathologieën van coronaire occlusie neemt de snelheid van eliminatie van het geneesmiddel af, maar neemt de biologische beschikbaarheid toe. In het geval van gebruik van het agens door een retrobulbaire bundel, wordt een hoge concentratie van de werkzame stof gedurende twee uur gehandhaafd, het is niet detecteerbaar in een dag.
Afhankelijk van de vorm van afgifte verschillen de indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel. De instructie benadrukt het volgende:
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Emoksipin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de meningen van specialisten in het gebruik van emoxipine in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Emoxipin in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hemorragieën en stoornissen in de bloedsomloop bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Emoxipin - angioprotector, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, is een remmer van vrije radicalen processen, antihypoxant en antioxidant.
Vermindert de bloedviscositeit en de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (cAMP en cGMP) in bloedplaatjes en hersenweefsel, heeft fibrinolytische activiteit, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand en het risico op bloedingen, draagt bij tot hun resorptie. Breidt coronaire vaten uit, in de acute periode van hartinfarct beperkt de omvang van de bron van necrose, verbetert de samentrekbaarheid van het hart en de functie van zijn geleidingssysteem. Met verhoogde bloeddruk heeft een hypotensief effect. Bij acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie vermindert de ernst van neurologische symptomen, verhoogt de weerstand van weefsel tegen hypoxie en ischemie.
Beschikt over retinoprotectieve eigenschappen, beschermt het netvlies tegen de schadelijke effecten van licht met hoge intensiteit, bevordert de resorptie van intraoculaire bloedingen, verbetert de microcirculatie van het oog.
structuur
Methylethylpyridinolhydrochloride (emoxipine) + hulpstoffen.
getuigenis
In de complexe therapie:
Behandeling van oogziekten:
Vormen van vrijgave
Oogdruppels 1%.
Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (prikt in ampullen voor injecties).
Instructies voor gebruik en wijze van gebruik
In neurologie en cardiologie - intraveneus infuus (infuus) (20-40 druppels / min), 20-30 ml 3% oplossing (600-900 mg) 1-3 maal daags gedurende 5-15 dagen (het preparaat wordt verdund in 200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing). De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte. Bij de daaropvolgende overdracht naar de intramusculaire injectie - 3-5 ml 3% oplossing 2-3 keer per dag gedurende 10-30 dagen.
In oogheelkunde - subconjunctival of parabulbarno, 1 keer per dag of om de andere dag. Subconjunctivum - 0,2-0,5 ml 1% oplossing (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% oplossing (5-1 mg). De behandelingsduur is 10-30 dagen; De cursus kan 2-3 keer per jaar worden herhaald.
Indien nodig, retrobulbele 0,5-1 ml 1% oplossing 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen.
Om het netvlies te beschermen tijdens lasercoagulatie (inclusief met beperkende en destructieve coagulatie van tumoren) - parabulbar of retrobulb in 0,5-1 ml 1% oplossing gedurende 24 uur en 1 uur vóór coagulatie; vervolgens in dezelfde doses (0,5 ml van 1% oplossing) 1 keer per dag gedurende 2-10 dagen.
Bijwerkingen
Contra
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.
Speciale instructies
De behandeling moet onder controle zijn van de bloeddruk en de bloedstolling.
Geneesmiddelinteractie
Farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen (kan niet worden verdund of in dezelfde spuit worden gebruikt met andere geneesmiddelen).
Oogdruppels mogen niet met andere geneesmiddelen worden gemengd. Indien nodig, het gelijktijdige gebruik van andere oogdruppels drug als laatste ingebracht, na volledige absorptie van het vorige medicijn (niet minder dan 15 minuten).
Analogons van het medicijn Emoxipin
Structurele analogen van de werkzame stof: