Deze site is uitsluitend bedoeld voor medische en farmaceutische professionals. Bevestigen of u een medische of farmaceutische werknemer bent?
Door op de knop "Doorgaan" te klikken, ga ik akkoord met de opslag en verwerking van mijn persoonlijke gegevens, inclusief IP-adressen, cookies en andere technische informatie die nodig zijn om de werking van de site en de verzameling van statistieken te waarborgen, zonder het recht ze over te dragen aan derden en andere doeleinden.
http://visomitin.ru/Transparante of licht opaalachtige kleurloze of lichtgekleurde vloeistof.
Plastoquinonyldecyltrifenylfosfoniumbromide (PDTP) is een derivaat van plastoquinon, dat via een linkerketen (C10) aan de trifenylfosfinegroep is gekoppeld. PDTP in lage (nanomolaire) concentraties vertoont een hoge antioxidantactiviteit. Het heeft ook een stimulerend effect op het proces van traanproductie, epithelisatie, draagt bij aan de stabiliteit van de traanfilm.
Een van de redenen voor de ontwikkeling van leeftijdsgerelateerde cataracten is het schadelijke effect van UV-straling, die foto-oxidatieprocessen initieert, wat leidt tot denaturatie van de belangrijkste structurele component van de lens - crystallines. De eerste bescherming van oogweefsel tegen UV-straling is de traanvloeistof, die UV-licht absorbeert in het bereik van 240-320 nm en neutraliseert dit vanwege de componenten van de antioxidantactiviteit van de traanvloeistof. Volgens een preklinisch onderzoek is het antcataract-effect van het geneesmiddel Visomitin® geassocieerd met een toename van het expressieniveau van de belangrijkste α-crystalline-lensteiwitten, herstel van het lensepitheel en activering van de energieprocessen daarin. Volgens een klinische studie toonden patiënten met leeftijdsgerelateerde staar die het medicijn Visomitin ® gebruikten een toename van de antioxidantwerking van tranen.
Er zijn geen humane farmacokinetische onderzoeken uitgevoerd. In preklinische studies met dieren trad de verdeling van PDTP in organen en weefsels op binnen 48 uur na IV en intragastrische toediening. Het werd gevonden dat PDTP binnen 1 uur na toediening in de hoogste concentraties in de weefsels van de nieren, lever en hart aanwezig is. PDTP ondergaat relatief snel enzymatische splitsing en covalente binding aan eiwitten.
droge ogen syndroom
De eerste fase van leeftijdsgerelateerde staar.
overgevoeligheid voor het medicijn;
leeftijd tot 18 jaar.
Adequate gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen en bij vrouwen die borstvoeding gaven zijn niet uitgevoerd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn tijdens de zwangerschap voor te schrijven. Als u tijdens de periode van behandeling een afspraak nodig hebt tijdens de lactatie, moet de borstvoeding worden gestopt.
Aan de kant van de zintuigen: misschien een kortdurend brandend gevoel en pijn in de ogen na indruppeling.
Indien nodig kunt u gelijktijdig toepassen met andere oogdruppels. In dit geval moet het interval tussen instillaties minstens 5 minuten zijn.
In de conjunctivale zak.
Droge-ogensyndroom: 1-2 druppels van het geneesmiddel in de conjunctivale zak, 3 maal per dag. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte.
De eerste fase van leeftijdsgerelateerde staar: 1-2 druppels van het medicijn in de conjunctivale zak 3 maal per dag. Duur van de behandeling is 6 maanden. Tijdens medicamenteuze behandeling dient een oogarts te worden gecontroleerd om de mate van ziekteprogressie te beoordelen en de noodzaak om conservatieve therapie voort te zetten.
Bewaar de geopende injectieflacon op een donkere plaats bij een temperatuur van 2-8 ° C; gebruik binnen 1 maand.
Gegevens over overdosering bij lokaal gebruik zijn niet beschikbaar.
Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Als er na het gebruik van het medicijn een wazig zicht op korte termijn optreedt, wordt het afgeraden om voertuigen te besturen en deel te nemen aan activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen totdat deze wordt hersteld.
Oogdruppels, 0,155 mcg / ml. Op 5 of 10 ml in PE-flessen met verkeersdruppels en de schroefdoppen; 1 fl. in een pak karton.
ZAO Framon. 121552, Moskou, st. 3e Cherepkovskaya, 15a, blz. 7.
CJSC "Firn M". 108804, Moskou, p. Kokoshkino, dorp Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Organisatie die kwaliteitsbewaking uitvoert: LLC "Research Institute of Mito-Engineering MSU", 119992, Moscow, ul. Lenin Mountains, ow. 1, blz. 73.
Tel / Fax: (495) 939-59-45.
Organisatie die claims van consumenten ontvangt: LLC Mitotekh, 119992, Moscow, ul. Lenin Hills, huis 1, blz. 77, kamer. 101A.
Tel / Fax: (495) 939-59-45.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_50518.htmVizomitin ® oogdruppels ("Skulachev drops") zijn ontworpen om leeftijdsgebonden verstoring van de traanklier (dry eye syndrome) te bestrijden.
Het verminderen van de hoeveelheid en kwaliteit van tranen met de leeftijd leidt tot het zogenaamde "droge ogen" -syndroom. Het begint met een gevoel van ongemak in het oog en met de ontwikkeling van de ziekte leidt dit tot veel ernstiger gevolgen.
Visomitin® compenseert niet alleen het gebrek aan tranen (hoewel de relevante stoffen erin worden geïntroduceerd), maar werkt ook in op de oorzaak van de ziekte, waardoor de degeneratie van de traanklier stopt en de werking ervan verbetert.
Dit werd bevestigd door een groot aantal dierproeven en klinische onderzoeken uitgevoerd in vooraanstaande oogcentra: het departement Oftalmologie van de Russische medische universiteit en het Helmholtz Eye Research Institute. De resultaten van een klinisch onderzoek naar vrijwillige patiënten bevestigen de aannames. Vizomitin ® oogdruppels, het zijn ook "Skulachev druppels", beter dan conventionele droge ogen producten. Er zijn geen bijwerkingen vastgesteld.
Oogdruppels zijn een eenvoudige farmacologische methode voor de behandeling van momenteel ongeneeslijke oftalmologische ziekten. "Skulachev's ionen" - innovatieve antioxidanten met een molecuulgrootte van ongeveer 1,5 nanometer - neutraliseren de actieve vormen van zuurstof in de energiecentra van de cellen - mitochondriën. Het unieke van "Ionov Skulachev" is dat positief geladen moleculen hun hydrofobe eigenschappen behouden. Hierdoor kunnen ze het mitochondriale membraan binnendringen en zich concentreren in hun innerlijke ruimte.
Vanwege gerichte aflevering aan mitochondria is een zeer kleine hoeveelheid krachtige antioxidant nodig om het gewenste effect te bereiken. De grootte van het molecuul en het ontwerp ervan worden zodanig gekozen dat de antioxidant die erin zit binnen de cel wordt geplaatst met een nauwkeurigheid van enkele nanometers en zich bevindt nabij het punt van het mitochondriale membraan dat het meest kwetsbaar is voor zuurstofactieve vormen - precies waar het antioxiderende effect het meest nodig is. Dit verklaart het hoogtepunt van de biologische activiteit van antioxidanten van "Ionov Skulachev", die een aanzienlijk potentieel voor hun gebruik als innovatieve geneesmiddelen van de nieuwe generatie, in staat om effectief genoeg te behandelen voor de ziekten die de moderne geneeskunde als onhandelbare en zelfs individuele ongeneeslijke ziekten classificeert.
De meeste cellen in ons lichaam zijn speciale organellen - mitochondriën. Het zijn cellulaire energiecentrales - ze produceren en slaan energie op die vervolgens door de cel wordt verbruikt.
Bijproduct van de productie van nuttige energie is reactieve zuurstofspecies (ROS). Overmatige hoeveelheden ROS, samen met oxidatieve stress, veroorzaken ernstige schade aan de cel. En hoewel de cel zelf de middelen heeft om overmatige ROS te bestrijden, in het geval van een aantal ziekten, is dezelfde ROS geproduceerd door mitochondria een signaal van onomkeerbare celdood (apoptose). En in deze situatie zijn natuurlijke remedies niet genoeg.
De geneeskunde heeft al lang manieren verzonnen om overtollige vrije radicalen te bestrijden - dit zijn antioxidanten.
Het grootste probleem is het gebrek aan geneesmiddelen gericht tegen mitochondriën. Omdat het de mitochondria zijn die de belangrijkste bron van ROS zijn in de cel, is het noodzakelijk om aanzienlijke hoeveelheden antioxidant aan deze organellen af te geven. Het ongerichte medicijn zal door de cel en het lichaam worden verspreid, waardoor het nodig is om enorme doses te gebruiken, waarvan de meeste de mitochondriën niet bereiken.
De Skulachev Ionen, op basis waarvan het medicijn Visomitin ® is gemaakt, hebben unieke eigenschappen: wanneer ze de cellen binnenkomen, worden ze rechtstreeks naar de mitochondriën gestuurd. Daarom is Vizomitin ® 's werelds eerste geregistreerde antioxidant, gericht op de mitochondriën.
http://www.rusnanonet.ru/goods/74137/Vizomitine oogdruppels behoren tot de groep geneesmiddelen die goed hydrateert en beschermen tegen de schadelijke effecten van de oogschil, d.w.z. tot kunstmatige tranen.
Officieel is het medicijn geregistreerd als (LP-001355) als een farmacologisch agens in 2011.
De basis voor de ontwikkeling van deze tool was het langetermijnonderzoek van Academicus Skulachev en zijn medewerkers - wetenschappers van het Instituut voor Fysische en Chemische Biologie van de Moscow State University
Vizomitin is de eerste en tot nu toe de enige gepatenteerde oftalmologische drug met een uitgesproken antioxidanteffect.
De belangrijkste stof van deze druppels is plastoquinonecyltrifenylfosfoniumbromide.
Extra componenten: natrium- en benzalkoniumchloriden; Naria digilofosfat, dodecahydrate waterstoffosfaat, hydroxide; Valium; water.
Het recht om Visomitin te produceren is eigendom van het Russische bedrijf Miotex, de fabrikant van het medicijn is de gesloten naamloze vennootschap Framon.
Druppels worden geproduceerd in plastic flessen die zijn uitgerust met een druppelaar. De oplossing daarin kan transparant of licht gekleurd zijn, beide opties voor deze druppels - dit is de norm.
De merknaam van het medicijn is de afbeelding op de doos van de basisstoffenformule, de korte naam is PDTP.
Koop in apotheken Moskou Vizomitin mogelijk voor 520-670 roebel.
De basis voor de ontwikkeling van deze tool is de theorie van fenaptosis, volgens die veroudering is het resultaat van de activiteit van vrije radicalen. Hun moleculen vernietigen geleidelijk alle cellen van het lichaam.
Een unieke organische verbinding verkregen door de synthese van bepaalde stoffen: plastoquinone, verbonden door een speciale koolstofbinding met trifenylfosfine.
De ontwikkeling van dit medicijn is al meer dan 10 jaar uitgevoerd door Russische wetenschappers.
Als gevolg hiervan werd het onderzoek in 2012 met succes bekroond en werd Vizomitin goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid en te koop aangeboden.
De instructies voor gebruik hebben aangetoond dat het medicijn de traanklier kan stimuleren en de traanproductie kan veroorzaken, wat helpt om de slijmvliezen te reinigen en hun epithelisatie te versnellen.
Bij droge ogen zorgt het gebruik van druppels voor een normaal vochtgehalte in de ogen. Het syndroom heeft invloed op mensen die werken met bepaalde chemicaliën die al lange tijd achter een computer zitten en voortdurend contactlenzen gebruiken.
Ook kunnen veranderingen in het werk van de traanklier endocriene ziekten of metabole aandoeningen veroorzaken.
Momenteel zijn er klinische onderzoeken gaande om glaucoom, uveïtis, keratitis en andere oogaandoeningen te behandelen.
Vizomitine wordt door patiënten zeer goed verdragen en er zijn geen complicaties opgetreden na gebruik.
Artsen raden echter af om het te gebruiken:
Dit ongemak duurt gedurende de eerste minuten na instillatie en gaat snel voorbij.
Met droge ogen druppelt Vizomitin per conjunctivale zak 3-4 keer per dag.
Voor de behandeling van cataract wordt het medicijn ook gedoseerd, maar er is een verschil in de duur van het gebruik.
Het "droge ogen" -syndroom verdwijnt binnen een week of twee en de positieve dynamiek met lensvertroebeling wordt bereikt in niet minder dan zes maanden behandeling.
Op een donkere en koele plaats (2-8 graden Celsius).
Open druppels kunnen gedurende 1 maand worden gebruikt.
De fles, die niet wordt gebruikt, is twee jaar geldig.
Olga, 30 jaar oud, manager:
Anna Vitalyevna, 50 jaar, een accountant:
Ze voelde geen duidelijke verbeteringen, maar de arts benadrukte tijdens het onderzoek dat er geen progressie van de ziekte was en dat de loop na de pauze kon worden herhaald. Ik vind het niet erg, toch beter dan de operatie.
Vladimir, 33 jaar oud, bestuurder:
Alexey Tripolec, 45 jaar oud, oogarts:
Ivan Anatolevich Krasnov, 55 jaar oud, oogarts:
Oleg Semenovich Spivakov, 48 jaar oud, oogarts:
Er zijn geen absolute analogen voor Vizomitin, er zijn geneesmiddelen van vergelijkbare werking en alleen voor de behandeling van droge ogen.
Patiënten aan wie Vizomitin is voorgeschreven, kunnen het zelf niet vervangen door soortgelijke geneesmiddelen, het is noodzakelijk om hun arts te raadplegen.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/vizomitin-glaznye-kapli-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-otzyvy-analogi/Visomitine is een van de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van oogheelkunde. Dit zijn oogdruppels gemaakt door Academician V.P. Skulachev.
Dergelijke druppels behoren tot de groep keratoprotectors en ondanks het feit dat het middel dezelfde effecten heeft als de meeste andere antioxidanten en regeneratie daalt, worden in dit geval meer moderne componenten gebruikt.
Vizomitine heeft bij instillatie een hydraterende werking.
Tegelijkertijd vervullen deze druppels verschillende functies: fungeren als een antioxidant, zorgen voor stabilisatie van de smerende laag tussen de oogleden en de oogbal en verlichten ontstekingsprocessen.
Visomitine verlicht niet alleen de symptomen, maar werkt ook rechtstreeks in op de pathologische processen en elimineert de oorzaak van deze aandoeningen.
Dit is hoe hij verschilt van de meeste andere gebruikelijke voorbereidingen van de "kunstmatige traan" -groep,
De basis van het medicijn is de werkzame stof bromide plastoquinon decyltrifenylfosfonium (PDTP), die in voldoende hoeveelheid aanwezig is in het preparaat om de traanfilm te stabiliseren en een antioxiderend effect te verschaffen.
Dit component is een derivaat van plastoquinone.
Eenmaal op het oppervlak van het bindvlies heeft de stof een stimulerend effect op de mechanismen van regeneratie van epitheel en op de klieren die verantwoordelijk zijn voor scheuren.
Ook in korte tijd treedt de normalisatie van de productie van traanvocht op.
Visomitine helpt de degeneratieve processen van de traanklieren te voorkomen, waardoor er soms een gevoel van irritatie en een sensatie in het oog van een vreemd lichaam is.
Volgens de gebruiksaanwijzing bevat vizomitin driemaal daags driemaal een dosis van één druppel.
De duur van de behandeling kan verschillen en duurt van enkele dagen tot enkele weken, afhankelijk van welke ziekte wordt behandeld en in hoeverre deze wordt uitgedrukt.
Voor de preventie van het droge ogen-syndroom en het verwijderen van irritatie kunnen druppels periodiek en naar goeddunken van de patiënt worden gebruikt.
Omdat het medicijn relatief recent verscheen, zijn de farmacologische eigenschappen ervan, evenals bijwerkingen en sommige kenmerken nog niet volledig onderzocht.
Een kleine statistiek, die experts al hebben verzameld, geeft echter de effectiviteit van het medicijn aan in de dystrofische en degradatieprocessen die kenmerkend zijn voor glaucoom en staar.
In het bijzonder wordt Vizomitin al herkend als het enige type oogdruppels dat de opaciteiten die optreden tijdens cataracten kunnen elimineren, zonder de noodzaak van een operatie.
Maar dit effect kan alleen worden bereikt in de beginfase van de ziekte.
Het is echter precies vastgesteld dat bij gelijktijdige instillatie met ontstekingsremmende, antivirale en antibacteriële druppels, geen bijwerkingen worden waargenomen.
In elk geval moet er minstens 5-10 minuten zitten tussen de instillaties van verschillende producten.
Momenteel is slechts één contra-indicatie voor het gebruik van Visomitin vastgesteld: een allergie voor de componenten in de medicatie.
Ook adviseren deskundigen het gebruik van druppels niet aan patiënten onder de 18 jaar.
Tijdens de zwangerschap kan het medicijn theoretisch geen schade toebrengen aan de moeder of de foetus, maar totdat klinische studies zijn afgerond, is het voor zwangere vrouwen beter om druppels te gebruiken die vergelijkbaar zijn (dit geldt ook voor de behandeling tijdens de zwangerschap).
Het medicijn zelf is een heldere, kleurloze vloeistof zonder een uitgesproken geur en wordt verkocht in flessen van vijf milliliter.
Vizomitine kan alleen worden bewaard in een gesloten kap op een donkere plaats bij een temperatuur van + 2- + 8 graden.
Bewaar het geneesmiddel in een verzegelde vorm moet niet langer zijn dan een jaar, in uitgeprint - dertig dagen. Na deze perioden verliest het geneesmiddel volledig zijn therapeutische eigenschappen.
Nauwkeurige analogen van dezelfde samenstelling, vandaag heeft Vizomitin dat niet, maar er zijn verschillende soorten oftalmische druppels die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben:
In de hoofdstad kunt u dus druppels kopen voor een prijs van 490 tot 650 roebel (afhankelijk van de farmacoketen) en in de perifere regio's is dit cijfer iets lager: Visomitin kan worden gekocht vanaf 480 roebel.
Visomitin kan in sommige gevallen de gezichtsscherpte verminderen en de patiënt ziet alle omliggende objecten wazig.
Dit effect duurt niet langer dan tien minuten, maar op dit moment is het niet raadzaam om dingen te doen die een verhoogde concentratie van het gezichtsvermogen vereisen en het is ook verboden om achter het stuur te gaan om verkeersongevallen te voorkomen.
"Ondanks het feit dat ik de computer slechts twee of drie uur thuis gebruik en meestal voor entertainment, begon ik op te merken dat mijn ogen in de afgelopen jaren al geïrriteerd waren tijdens het eerste uur op de monitor.
In overleg met een oogarts bleek dat ik een zogenaamd droog-ogen-syndroom heb.
Maar in tegenstelling tot mijn verwachtingen, adviseerde de oogarts me niet om vizin of andere populaire druppels irritatie te zien, maar visizitin wist ik niet.
Het bleek dat dit een nieuw medicijn is waarvan de effectiviteit nog niet goed is onderzocht, dus ik was een beetje bang om in deze remedie te graven.
Maar gelukkig verdwenen na de eerste twee weken van indruppeling de symptomen van het droge ogen-syndroom en was het voldoende om driemaal daags het medicijn te druppelen. "
Elizaveta Angarskaya, 35 jaar
"Toen ik de diagnose cataract kreeg, begon ik me meteen voor te bereiden op het feit dat er een operatie zou plaatsvinden en ging ik zelfs niet naar de behandeling, omdat ik me realiseerde dat dergelijke ziekten niet kunnen worden genezen met medicijnen, lotions en allerlei kruiden.
Maar de vertrouwde oogarts, die van mijn probleem op de hoogte was, neigde me naar het feit dat het onmogelijk is om me over te geven in mijn geval, aangezien dit een cataract is in de beginfase, waarop troebelheid begint te vormen.
Er werd besloten om Vizomitin te proberen, en sindsdien zijn er slechts vier maanden verstreken en de opaciteit begint al te verdwijnen en bij heronderzoek kreeg ik te horen dat een operatie mogelijk was en niet nodig was als de behandeling verder werd voortgezet. "
Andrey A., Moskou
Uit deze video leer je een gedetailleerde beschrijving van oogdruppels Vizomitin:
Het is nog steeds moeilijk om te zeggen of Vizomitin een radicale en revolutionaire oplossing zal worden in de pathologie van de oogbal - het medicijn heeft zijn potentieel of uitgesproken bijwerkingen nog niet volledig aangetoond.
Desondanks worden dergelijke druppels steeds populairder bij patiënten die op andere manieren gedesillusioneerd zijn geraakt door de behandeling.
Maar het is noodzakelijk om te beginnen met het gebruik van visomitine alleen zoals voorgeschreven door de behandelende arts en na gedetailleerd onderzoek.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/vizomitin.htmlBeschrijving vanaf 23 juni 2014
Skulachev-druppels (vizomitine) bevatten in de samenstelling van het bromide plastoquinonyldecyltrifenylfosfonium - 0,155 μg.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride - 0,1 mg, natriumchloride - 9 mg, hypromellose - 2 mg, natriumdihydrofosfaat - 0,81 mg, natriumwaterstoffosfaatdodecahydraat - 116,35 mg, natriumhydroxideoplossing tot neutrale pH, water - tot 1 ml.
Skulachev (Vizomitin) oogdruppels zijn een heldere, kleurloze of licht gekleurde vloeistof. 5 ml van een dergelijke vloeistof in een druppelfles, één fles in een doos.
Vizomitine-oogdruppels hebben een keratoprotectief effect.
Vizomitin is gemaakt door academicus Vladimir Petrovich Skulachev.
Oogdruppels bevatten bromide plastoquinon decyltrifenylfosfonium (PDTP), een derivaat van plastoquinonbevattende trifenylfosfineresten in de structuur. In lage concentraties heeft de stof een sterk antioxiderend en stimulerend effect op epithelisatie, tranen en verhoogt de stabiliteit van de traanfilm.
Onderzoek op het gebied van farmacokinetiek van het geneesmiddel bij mensen werd niet uitgevoerd. In dierstudies werd gevonden dat de distributie van PDTP plaatsvond binnen twee dagen na intraveneuze toediening. Het medicijn was voornamelijk aanwezig in de weefsels van de lever, de nieren en het hart in het eerste uur na toediening. PDTP ondergaat snel metabolische afbraak en reactie met plasma-eiwitten.
Vaak geven patiënten medicijnen onbetrouwbare effecten, dus we herinneren eraan dat de effectiviteit van Skulachev-druppels uit cataract niet is bewezen. Studies in deze richting zijn aan de gang, maar het is te vroeg om conclusies te trekken.
Allergische reacties zijn uiterst zeldzaam.
Instructies voor oogdruppels Skulachev (Vizomitin) raadt drie keer per dag het geneesmiddel per ooglid aan tot 1-2 druppels. De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts en hangt af van het verloop van de ziekte en de ernst van de symptomen.
Er zijn geen meldingen van gevallen van overdosis drugs bij topicale toepassing.
Als het nodig is gelijktijdig met andere oogdruppels Vizomitin toe te dienen, moet het interval tussen instillaties minstens 5 minuten zijn.
Het medicijn is alleen op recept verkrijgbaar.
Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaar op een donkere plaats in het temperatuurbereik van 2 tot 8 ° C.
Een open fles wordt aanbevolen voor opslag op een donkere plaats in het temperatuurbereik van 2 tot 8 ° С en niet langer dan 1 maand vanaf het moment van openen.
Houdbaarheid is één jaar. Gebruik van het geneesmiddel na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking) is verboden. Open flacon moet binnen een maand worden gebruikt.
Als het gebruik van het medicijn een vaag beeld van het zicht op korte termijn veroorzaakt, wordt het niet aanbevolen om, voordat het volledig is hersteld, achter het stuur van een voertuig te stappen en activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie vereisen.
Op dit moment bestaan er geen Vizomitine-analogen met identieke samenstelling.
Het medicijn is gecontra-indiceerd voor personen jonger dan 18 jaar.
Er zijn geen gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het geneesmiddel op vrouwen die borstvoeding geven en zwangere vrouwen, daarom mag het geneesmiddel niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Beoordelingen van oogdruppels Vizomitine duiden op tevredenheid van de patiënt over de effecten na gebruik van het geneesmiddel. Negatieve beoordelingen van Vizomitin komen vrijwel niet voor, Skulachev's oogdruppels veroorzaken zelden allergische reacties. Een aantal patiënten meldt dat deze oogdruppels effectief zijn bij cataracten en glaucoom, maar dit is niet bewezen in gecontroleerde studies.
De gemiddelde prijs van Vizomitin-oogdruppels in Rusland is 480-595 roebel. Koop Vizomitin in St. Petersburg kost 465-760 roebel, in Novosibirsk - 445-480 roebel, in Jekaterinenburg - 492-655 roebel.
Bijna alle apotheken in de stad Moskou hebben dit medicijn constant in voorraad, de prijs is vrij groot - van 440 tot 620 roebel.
De prijs van oogdruppels van academicus Skulachev in Oekraïne is gelijk aan een gemiddelde van 380 hryvnia.
http://medside.ru/vizomitinVisomitine is een innovatieve antioxidant die veel wordt gebruikt in de oogheelkundige praktijk.
Het medicijn heeft keratoprotectieve eigenschappen uitgesproken, waardoor het kan worden gebruikt voor de behandeling van verschillende oogziekten.
De oplossing is ontwikkeld op basis van unieke componenten, waardoor het mogelijk is om een nieuwe benadering in de behandeling te hebben. In de meeste gevallen wordt Vizomitin gebruikt als een keratoprotector, waarmee leeftijdsgebonden veranderingen in de traanklier worden genezen.
Het heeft de volgende eigenschappen:
Oogziekten worden elk jaar jonger. Tot op heden, de mogelijkheid van niet-invasieve, medische behandeling van bijna alle pathologieën van het orgel van het gezichtsvermogen. Dit medicijn is 100% natuurlijk, heeft geen contra-indicaties.
Het Omega-3 + Luteïne-complex, dat ten grondslag ligt aan de voorbereiding, reinigt de bloedvaten en verzadigt het oogweefsel met luteïne, dat het proces van regeneratie start.
Visomitine wordt geproduceerd op basis van een mitochondrisch gerichte antioxidant - plastoquinonyltrifenylfosfoniumbromide.
Ook voor de productie van keratoprotector is het gebruik van hulpstoffen:
Vizomitin is verpakt in flessen waarvan het productiemateriaal polyethyleen is. Ze zijn allemaal uitgerust met speciale druppelaars, die gemak bieden tijdens het gebruik van een antioxidant.
Elke druppelaar bevat 5 ml keratoprotector. Alle flessen zijn verpakt in kartonnen dozen, die elk instructies voor gebruik bevatten.
Vizomitin kan worden gebruikt in de aanwezigheid van de overeenkomstige indicaties:
Verhalen van onze lezers!
"Ik werk constant aan een computer, waardoor ik tegen het einde van de dag roodheid en ernstige oogvermoeidheid heb, en mijn gezichtsscherpte daardoor gestoord is, maar na het aanbrengen van bruistabletten veranderde de situatie op een positieve manier drastisch.
Nu voelen mijn ogen comfortabel, zelfs nadat ik de hele dag op de monitor heb doorgebracht. Ik raad iedereen dit medicijn aan. "
Het wordt aanbevolen om Vizomitin alleen te gebruiken na voorafgaande kennismaking met de instructie. Ook voordat u antioxidantadvies geeft om een oogarts te raadplegen.
De dosering is afhankelijk van de oogziekte en kan als volgt zijn:
Gebruiksvoorwaarden:
In overeenstemming met de onderzoeken kan oogdruppels Vizomitin de gezondheid van de moeder en het kind geen schade toebrengen, als ze tijdens de zwangerschap worden ingenomen.
Het gebruik van een geneesmiddel voor de behandeling van oogziekten bij kinderen wordt niet aanbevolen.
Vizomitin wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van bepaalde contra-indicaties:
Als Vizomitin wordt gebruikt in de aanwezigheid van contra-indicaties, kan dit ongewenste effecten veroorzaken. In de meeste gevallen worden bij de patiënten allergische reacties vastgesteld in de vorm van verbranding en jeuk.
Als Vizomitin topisch wordt gebruikt, is er theoretisch geen overdosis.
Bij gebruik van een antioxidant met antivirale, antibacteriële en ontstekingsremmende geneesmiddelen zal de werking van de laatste toenemen.
Op dit moment is er onvoldoende informatie over het gebruik van Vizomitin met andere geneesmiddelen. Dat is de reden waarom hun benoeming alleen door een arts moet worden uitgevoerd.
Het gelijktijdige gebruik van lokale blootstelling betekent dat de pauze minstens 5 minuten duurt.
In het geval van contra-indicaties in het gebruik van keratoprotector of na het optreden van bijwerkingen, wordt het gebruik van analogen geadviseerd. Tot op heden bestaan er geen medicijnen die qua samenstelling lijken op de antioxidant.
Dat is de reden waarom het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect op de beschrijving wordt aanbevolen:
Vizomitine wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een groot aantal analogen, waardoor u de meest effectieve middelen voor een bepaalde ziekte kunt kiezen.
Belangrijke informatie:
De kosten van medicatie bij de apotheek bedragen gemiddeld 500 roebel. Het kan enigszins variëren, afhankelijk van de regio van verkoop. De hoge kosten van keratoprotector vanwege de effectiviteit.
Opslag van het medicijn wordt aanbevolen in de koelkast. In dit geval wordt aanbevolen om ervoor te zorgen dat de temperatuur varieert van 2 tot 8 graden. Bij het opbergen van de antioxidant wordt geadviseerd om de toegang voor kinderen te beperken.
Na het maken van een keratoprotector kan het gedurende een jaar worden gebruikt voor behandeling. Na opening van de fles mag Vizomitin binnen een maand worden gebruikt.
U kunt een oplossing alleen in een apotheek kopen als u een recept heeft.
http://vizhuchetko.com/preparatj/vizomitin.htmlFormulier vrijgeven: druppels voor de ogen
Hoeveelheid: 5 ml
Op het gebied van oftalmologie is Vizomitin een unieke nieuwe tool die geen analogen heeft in de wereld. Dit medicijn is ontwikkeld voor de behandeling van oogziekten door academicus Skulachev en een team van zijn collega-wetenschappers die werken op basis van het Instituut voor Fysische en Chemische Biologie van de Staatsuniversiteit van Moskou.
Het geneesmiddel bevat een unieke chemische formule genaamd plastoquinonyl decyltrifenylfosfoniumbromide, u kunt ook een kortere versie van de naam vinden - PTDF. Op basis van deze samenstelling werden deze oogdruppels ontwikkeld, die alle noodzakelijke klinische proeven ondergingen en vervolgens in de handel werden gebracht. Het resultaat overtrof alle verwachtingen - het nieuwe hulpmiddel werd letterlijk van de plank geveegd, omdat het niet alleen effectief bleek te zijn voor de behandeling van oogziekten, maar ook als profylactisch gebruik. Deze druppels zijn een innovatieve oplossing geworden die veel andere geneesmiddelen heeft vervangen, die al eerder dominant waren in de farmacologische markt.
Onder artsen en patiënten die bekend zijn met deze tool, wordt het medicijn niet "oogdruppels" of de handelsnaam ervan genoemd, maar "Skulachev drops", wat alleen maar het belang onderstreept van de bijdrage van de academicus die dit middel heeft ontwikkeld. Bovendien, voor een van de actieve stoffen, die in 1974 werd geïsoleerd, is er een naam - "Skulachev's ionen", een Amerikaanse biochemicus gaf hem deze naam, wat benadrukt - de voordelen van deze druppels werden opgemerkt en niet alleen geëvalueerd in ons land, maar in alles de wereld.
Een innovatief hulpmiddel is zo populair en beroemd geworden, niet vanwege brede reclame of kleurrijke verpakkingen, maar alleen vanwege de effectiviteit, die door veel patiënten werd gewaardeerd. Zelfs in de beginfase van de studie, zelfs toen preklinische tests werden uitgevoerd, toonden de druppels een indrukwekkend resultaat en velen voorspelden dat ze inderdaad het meest effectieve effect zouden hebben, waardoor ze ziekten konden behandelen die eerder als moeilijk te behandelen werden beschouwd. Het bleek dus dat het medicijn, wanneer het wordt voorgeschreven voor de behandeling van leeftijdsgerelateerde staar, echt helpt om de ziekte het hoofd te bieden, in die mate dat de beslissing over chirurgische interventie voor onbepaalde tijd wordt uitgesteld. De eerste indicatie die werd aangegeven in de instructies voor deze druppels is echter het droge ogen-syndroom. En daarmee levert het medicijn uitstekend werk, waardoor u de werking van de traanklier kunt herstellen en het oog tegen beschadiging kunt beschermen.
Druppels worden geproduceerd in een standaardvorm voor dergelijke geneesmiddelen - een witte plastic fles met inertie voor chemische verbindingen. Het volume van deze container is 5 ml. De fles is in een kartonnen verpakking, vergezeld van instructies en wordt in deze vorm verkocht aan apotheken. In de fles is de vloeistof helder of licht gekleurd, wat een acceptabele norm is. Het is een oplossing van de belangrijkste actieve ingrediënten en hulpcomponenten, die werden verdund in injectiewater, dat chemisch zuiver is.
Het is opmerkelijk dat het hulpmiddel niet vergezeld gaat van advertenties of heldere verpakkingen die de aandacht trekken. De doos is meestal wit, met een klein patroon aan de zijkant, er zijn geen flitsende kleuren of opvallende patronen. De fles zelf onderscheidt zich ook door het onopvallende, onopvallende ontwerp en de algemene beknoptheid. Druppels binnenin transparant, ze hebben geen speciale kleur of smaakstof om de aandacht te trekken. Dit bewijst dat het medicijn geen extra reclame nodig heeft, het is al populair, alleen vanwege zijn effectiviteit en maximale impact.
Consumenten van deze tool hebben misschien gemerkt dat het verpakkingsontwerp in 2015 een beetje is veranderd. Naast plastoquinone - het beeld van het chemische element, dat de werkzame stof is waaruit esdoornbladeren groeien, werd op de doos en fles een afbeelding van het menselijk oog toegevoegd, gemaakt in rode tinten. Ondanks het feit dat een dergelijke verandering op het eerste gezicht onbeduidend lijkt, is het bedrijf Mitoteh, dat zich bezighoudt met het Jona Skulachev-project, van mening dat dit een belangrijke toevoeging is die het belang benadrukt van enkele veranderingen die aan dit medicijn zijn verbonden.
Dergelijke veranderingen werden persoonlijk opgemerkt door de CEO van het bedrijf, die de zoon is van een beroemde academicus die dit medicijn aan de wereld heeft gegeven. Volgens hem benadrukt het beeld het lokale doel van de druppels - ze worden precies voor de ogen gebruikt en bovendien wordt het geassocieerd met nieuwe ontwikkelingen op basis van "Ionov Skulachev", die de laatste fase ingaan. Het eindresultaat zou een nieuwe tool moeten zijn - "Plastomitin", die bedoeld is voor intern gebruik en systeemgebruik. Op de verpakking van dit medicijn zal zich de hele persoon bevinden, die de eigenaardigheden van de werking van het medicijn zal aangeven - het zal het hele lichaam beschermen tegen oxidatieprocessen, die met de leeftijd zullen toenemen en schade aan het lichaam van binnenuit zullen veroorzaken.
Ondanks het feit dat de ontwikkeling van een nieuw medicijn nog steeds aan de gang is, bereidt het bedrijf zich al voor op de release ervan, in de overtuiging dat dit een onvermijdelijke gebeurtenis is die zeker zal komen. Waar komt zo'n vertrouwen vandaan? Het is een feit dat Vizomitin uitstekende testresultaten liet zien, niet alleen als een remedie tegen ziekten, maar ook als een medicijn dat rechtstreeks de stoffen beïnvloedt die verantwoordelijk zijn voor het verouderingsproces in het lichaam. Dit was een echte doorbraak in de wetenschap en bood een gelegenheid om na te denken over de afgifte van andere geneesmiddelen op basis van het belangrijkste actieve element. Wetenschappers hebben er alle vertrouwen in dat hun uiterlijk in de verkoop slechts een kwestie van tijd is en dat na het uitvoeren van de noodzakelijke tests en testen toestemming is verkregen om officieel te worden vrijgegeven voor verkoop.
Wat betreft Vizomitin, hij heeft al dergelijke toestemming, omdat het medicijn het stadium van preklinisch en klinisch testen heeft doorstaan en zijn doeltreffendheid met testresultaten heeft bevestigd. Deze onderzoeken werden echter aanvankelijk alleen uitgevoerd op het droge ogen-syndroom, dat de eerste was in de lijst van indicaties voor gebruik. Toen werd daar een leeftijdsgebonden cataract toegevoegd - studies daarover waren nog niet zo lang geleden afgerond, maar er was al officiële toestemming voor verkregen. Op dit moment doet een groep wetenschappers die betrokken is bij de ontwikkeling van het "Ions Skulachev" -project onderzoek naar glaucoom, en dan is het de bedoeling andere oogziekten op te nemen, zodat ze ook officieel in de lijst met getuigenissen kunnen worden opgenomen door instructie aan het preparaat toe te voegen.
Iedereen die niet eens weet over anatomie en biologie kan zeggen dat het oog een zeer kwetsbaar orgaan is, dat erg gevoelig is. Deze eigenschap blijft voor hem karakteristiek gedurende het hele menselijk leven. De ogen worden niet beschermd door de huid en lagen van onderhuids weefsel, zoals inwendige organen, dus ze staan open voor omgevingsinvloeden. Ondertussen is de structuur van het oog vrij fragiel en complex, en de visie zelf kan verslechteren onder invloed van verschillende factoren, en deze aandoeningen zijn vaak op verschillende manieren onomkeerbaar of moeilijk te behandelen. Met het verlies van het oog of ernstige schade is het helemaal niet mogelijk om het te herstellen, omdat het het orgel niet kan regenereren. Tegelijkertijd is visie en het vermogen om te zien erg belangrijk voor elke persoon, ongeacht zijn leeftijd, omdat via het visuele waarnemingskanaal mensen een enorme hoeveelheid informatie ontvangen, die varieert in percentageverhouding van 70 tot 97 procent. Daarom moet de zorg voor het gezichtsvermogen een prioriteit en belangrijk zijn voor elke persoon, vanaf een jonge leeftijd.
De genoemde structurele kenmerken van het oog maken het vrijwel weerloos tegen de effecten van verschillende vrije radicalen en actieve zuurstofverbindingen. Het oxidatieve proces in de weefsels van het oog gebeurt als volgt: indringend lichtquanta concentreert zich op de zenuwcellen om mensen de gelegenheid te geven een duidelijk beeld te krijgen van wat er rondom gebeurt. Het is dit fenomeen dat dient als de sleutel die de oxidatieve kettingreactie veroorzaakt.
Gezien de aanwezigheid van dergelijke reacties, werden oogdruppels van Vizomitine aangemaakt, waarvan het belangrijkste doel is om de zenuwgevoelige weefsels te beschermen tegen de schade die zij tijdens de oxidatieve processen krijgen. Vooral belangrijk is het effect van het medicijn voor mensen van wie de traanklieren om de een of andere reden uitgeput zijn en niet intensief genoeg werken om het oog op een natuurlijke manier te beschermen. Ze kunnen het antioxiderende effect niet volledig bieden, dus je hebt extra hulpmiddelen nodig om de ogen te beschermen en het gezichtsvermogen te besparen.
Ogen hebben noodzakelijkerwijs extra bescherming nodig als het om een of andere reden niet op natuurlijke wijze wordt uitgeoefend. De afwezigheid ervan leidt niet alleen tot ongemak dat optreedt wanneer het oog droog is, maar ook tot een mogelijk verlies van gezichtsvermogen, dat met de tijd zal toenemen. Daarom is het noodzakelijk om een arts te raadplegen als een persoon soortgelijke problemen heeft en over het algemeen alle ongemakken die verband houden met het gezichtsvermogen. Oogziekten behoren vaak tot een van de moeilijkst te behandelen, dus het is beter om in een vroeg stadium maatregelen te nemen om het zicht niet volledig te verwoesten en niet te verliezen. Als een persoon bovendien leeftijdsgebonden veranderingen met visie begon, is dit ook een reden om actie te ondernemen om dit probleem op te lossen. Sommige mensen weten niet wat moderne middelen zijn en geloven dat de verslechtering van gezondheid met de leeftijd een onvermijdelijk fenomeen is waarmee niets kan worden gedaan. De moderne wetenschap werkt echter actief aan deze kwestie en de uitvinding van Vizomitin is een levendig voorbeeld dat dit bevestigt. Tot nu toe is er een remedie beschikbaar die alleen leeftijdsgerelateerde staar behandelt, maar al snel kunnen er medicijnen zijn die andere leeftijdsgebonden ziekten bestrijden. Dit is geen fictie, omdat ze op hetzelfde actieve ingrediënt zijn gebaseerd, wat het verouderingsproces vertraagt. Het is al open en kan op grote schaal worden gesynthetiseerd, het blijft alleen om de beste manier te vinden om het te gebruiken, waarop wetenschappers werken.
Het verouderingsproces heeft geïnteresseerde mensen doorheen de geschiedenis van de mensheid. Dit fenomeen is geprobeerd te worden uitgelegd en begrepen, en ook om manieren te vinden om het te bestrijden, om de jeugd zo veel mogelijk te verlengen. Er zijn veel verschillende hypothesen gerelateerd aan dit soort onderzoek, en een daarvan behoort toe aan Harman. In ons land werd het onderzoek naar deze lijn voortgezet door een biochemicus met de naam Emanuel, die de hypothese als basis nam en verdere experimenten uitvoerde. Volgens de hypothese vindt veroudering geleidelijk plaats en op dit moment oxideren actieve zuurstofondersoorten, ook wel vrije radicalen genoemd, biopolymeren, wat leidt tot een verzwakking van het hele organisme en een geleidelijke verdwijning. De aanname werd in de praktijk bevestigd door het observeren van complexe macromoleculen, die steeds ontvankelijker worden voor oxidatieve processen wanneer de leeftijd van een persoon langer duurt dan 25-30 jaar.
Natuurlijk kunnen andere factoren de verandering in het menselijk lichaam beïnvloeden, die van buitenaf van invloed is, maar dit zijn eerder indirecte oorzaken, en de belangrijkste zijn vrije radicalen, die een negatief effect hebben. Bovendien kan de mate van blootstelling aan deze radicalen toenemen als gevolg van de effecten van verschillende externe oorzaken, zodat we kunnen aannemen dat ze de belangrijkste oorzaak zijn van aan leeftijd gerelateerde veranderingen en ziekten.
Een van de indirecte bewijzen van deze hypothese is een andere ontdekking, waaruit bleek dat de cellen in het lichaam een soort doodsprogramma hebben, of wetenschappelijk gezien, apoptose. Dit is nodig om ervoor te zorgen dat oude en zieke deeltjes tijdig worden geëlimineerd en plaats maken voor nieuwe. Dit mechanisme bestaat in eencellige wezens, het werd ook gevonden in multicellulaire wezens, maar het bleek dat het bij hen veel langzamer tot stand kwam. Academicus Skulachev vond een term die het concept van geleidelijke dood tot uitdrukking brengt - fenoptose. Dit woord is bedacht door de taalkundige Gasparov. Zo'n proces is normaal en noodzakelijk in de natuur, het is een integraal onderdeel van natuurlijke selectie, waarbij diegenen wiens gezondheid zwakker is, oud worden. De aanwezigheid van dit fenomeen versnelt de verandering van generaties om ruimte te maken voor het jonge deel van de bevolking.
Vanuit het oogpunt van de natuur is dit een natuurlijk proces dat gereguleerd moet worden, vandaar de effecten van vrije radicalen. De mens is echter grotendeels tegen de natuurwetten ingegaan, wat bewijst dat hun effecten kunnen worden vermeden. Dit beïnvloedde ook het verouderingsproces - niemand zou immers hebben geweigerd om hun leven te verlengen en zich te ontdoen van de ziekten die met de leeftijd gepaard gaan.
Er is nauwelijks een persoon die zich verheugt over tekenen van veroudering, rimpels op zijn gezicht ziet of grijs haar in zijn haar vindt, om maar te zwijgen van andere onaangename boodschappers - verschillende leeftijdsgerelateerde ziektes. Deze hypothese suggereert echter dat veroudering een volledig natuurlijk proces is, noodzakelijk voor de ontwikkeling van de mensheid als soort. Het helpt om ruimte vrij te maken voor jonge leden van de bevolking, die gelijke tred houden met de tijd en meer voordelen voor de samenleving kunnen brengen door verschillende vooruitstrevende ideeën te ontwikkelen. Daarom wordt het programma van geleidelijke uitsterving, ingebed in de cellen en het lichaam zelf, ondersteund door de natuur - als een middel voor natuurlijke selectie en vernieuwing van de soort. Skulachev heeft een hypothese in detail geformuleerd, die verwijst naar deze processen samen met zijn buitenlandse collega's die onderzoek hebben gedaan naar dit onderwerp. Het artikel, dat werd geschreven door wetenschappers, werd zowel in buitenlandse wetenschappelijke tijdschriften als in binnenlandse wetenschappelijke tijdschriften gepubliceerd.
Na de opkomst van een dergelijke theorie en de kennismaking ervan, doet zich echter een natuurlijke vraag voor: wat moeten mensen het verouderingsproces niet accepteren en willen ze de fenoptosis vertragen, het moment waarop de ouderdom zijn gang gaat. Is het mogelijk om dit te doen, of wordt het alleen overgelaten aan het accepteren en accepteren van het feit dat alle processen met betrekking tot erfelijkheid en ontwikkeling van populaties worden beheerst door de natuur?
De theorie van fenoptose is ook de sleutel die het verouderingsproces kan vertragen. Wetend hoe zij vloeien en wat hun oorzaak is, kan men begrijpen in welke richting het nodig is om te handelen om ze te vertragen. Natuurlijk is het niveau van menselijke ontwikkeling nog niet zo hoog dat het de processen op genetisch niveau kan corrigeren, maar dit programma, hoewel geschreven in de genen, wordt geïmplementeerd met behulp van biochemische mechanismen die mensen hebben geleerd behoorlijk te beïnvloeden, en de ontwikkeling in dit opzicht gaat door, en belooft te worden veelbelovend. Skulachev informeerde hierover en presenteerde aan de wetenschappelijke gemeenschap en gewone patiënten het werk van zijn vele jaren van activiteit.
Het biomedische project "Ionen van Skulachev" heeft als doel een soort "stok in de wielen" van het genetische mechanisme dat al in het lichaam aanwezig is, in te voegen. Ondanks het feit dat mensen de lancering van dit programma niet kunnen voorkomen, kunt u het haar belangrijkste hulpmiddel ontnemen: vrije radicalen, die worden geneutraliseerd met behulp van het medicijn.
Harman's hypothese beschuldigt reactieve zuurstofsoorten als de belangrijkste bron van het zelfvernietigingsprogramma, dat langzaam tot het uitsterven van het organisme leidt. Daarom moeten ze juist eerst worden geneutraliseerd om het ouder worden te vertragen - dat is de logische conclusie in deze situatie. Het is echter niet zo eenvoudig om een dergelijk geval in de praktijk te implementeren. Als we naar het werk van het lichaam en de werkzame stoffen kijken, kunnen we zien dat er niet zo veel vrije radicalen zijn, bovendien doen sommigen van hen nuttige activiteiten, zodat ze niet volledig uit het systeem kunnen worden verwijderd - dit zal leiden tot vernietiging, in plaats van het geven van positief resultaat. De belangrijkste rol in de processen die met deze stoffen samenhangen, wordt gespeeld door de ademhalingsketen. En hun grootste aantal is geconcentreerd in mitochondria, die worden beschouwd als een soort cellulaire krachtcentrales in het lichaam.
Een normale volwassene, wiens gezondheid binnen het normale bereik ligt, vermoedt niet eens dat zijn mitochondriën elke dag onvermoeibaar werken, ongeveer 400 liter zuurstof verwerken, die wordt omgezet in water met behulp van een vierstaps chemisch proces. En wanneer u een verouderingsprogramma start, wordt een deel van deze zuurstof sneller verwerkt en verandert in een giftige stof die het lichaam aanzienlijk kan schaden, zelfs als rekening wordt gehouden met een goede gezondheid en de afwezigheid van ernstige ziekten.
Het is dus mogelijk om niet de meest aangename conclusie te trekken - in het menselijk lichaam is er een soort natuurlijke generator die een giftige stof afgeeft. Het is rechtstreeks verantwoordelijk voor het verouderingsproces en de verschillende veranderingen die in verband daarmee optreden. Met behulp van deze kennis kan men proberen ROS te neutraliseren, die in grote hoeveelheden in het lichaam voorkomt met de leeftijd, om veroudering te vertragen of helemaal te elimineren.
Wereldwetenschap en zelfs het grote publiek zijn al lang bekend met de eigenschappen van antioxidanten, die in de vorm van vitamines en plantaardige stoffen kunnen voorkomen. Deze stoffen worden door beide artsen aanbevolen aan hun patiënten en voedingsdeskundigen, velen zijn zich bewust van hun positieve eigenschappen en hebben er vertrouwen in dat ze helpen bij het omgaan met verschillende problemen. De hypothese die verband houdt met het verouderingsproces veroorzaakte veel discussie, ze had haar tegenstanders en supporters, zoals bij elke wetenschappelijke stelregel. Sommigen van hen beweerden dat ze een remedie voor ouderdom hadden gevonden, terwijl anderen dit proefschrift weerlegden. Na dergelijke debatten formuleerde Skulachev enkele punten met betrekking tot antioxidanten, hun effecten op het lichaam en rechtstreeks op het verouderingsproces.
Dat is wat je volgens Skulachev moet weten over antioxidanten, als je ze gebruikt in de theorie van Harman.
Vóór de ontdekking en uitvinding van de werkzame stof SkQ, die de hoofdcomponent van Vizomitin is, voldeed geen bestaande antioxidant volledig aan deze strenge eisen, en daarom was de ontwikkeling van een medicijn om veroudering te vertragen, tot die tijd onmogelijk.
De nieuwe substantie van directionele actie, die werd genoemd ter ere van zijn uitvinder, Academicus Skulachev, is organisch, heeft een niet-natuurlijke oorsprong en is plastoquinone, gecombineerd met de stof trifenylfosfine met behulp van een speciale koolstofbinding.
Trifenylfosfine, dat ook de afgekorte versie van de naam TFF heeft, is een derivaat van een andere stof, fosfine. Dit is een vaste stof die eruit ziet als witte kristallen, opslag in de lucht heeft geen invloed op hun toestand, ze blijven volledig stabiel. Wanneer ze in water worden geplaatst, lossen ze niet op. De bio-organische chemie is bekend met deze stof vanwege zijn eigenschappen - om het membraan te penetreren en zich direct op te hopen in de mitochondriën. In 1970 presenteerden Sovjetwetenschappers voor het eerst een nieuw voorstel - om deze substantie te gebruiken als een soort geleider, die andere componenten over de membraangrens zal transporteren en direct aan de mitochondriale matrix zal afgeven. Later werd dit idee geleend door Britse wetenschappers die het verder ontwikkelden, een onderzoek uitvoerden en de resultaten publiceerden van een experiment waarin ze probeerden vitamine E te leveren aan mitochondriën met behulp van DFF, maar de resulterende stof voldeed nog steeds niet aan de vereisten en had te lage antioxidantactiviteit om gebruik het om anti-aging medicatie te maken. De volgende ontwikkeling van een stof met vergelijkbare eigenschappen was ook niet succesvol - de concentratie van actieve ingrediënten was te klein en niet effectief, en het was zelfs gevaarlijk vanwege zijn prooxidante eigenschappen. Vanwege dit, was het concept in twijfel, en velen begonnen te twijfelen aan de effectiviteit en de mogelijkheid om positieve resultaten te behalen.
In 2003 werd het probleem nauwlettend aangepakt door Russische wetenschappers, onder leiding van Skolachev, de grondlegger van dit gebied. Hun doel was om een stof te verkrijgen die voldoende activiteit zou hebben. Er werd besloten om plastoquinon aan de TPP te hechten om de gewenste resultaten te bereiken. En deze keer waren de verwachtingen volledig gerechtvaardigd. De effectiviteit van de resulterende samenstelling was 20 keer hoger dan die van zijn voorgangers. Bovendien werd het mogelijk om het molecuul te modificeren, waardoor het mogelijk was om met behulp van deze basis andere mitochondriale antioxidanten te synthetiseren.
Voorlopige testen zijn in 2005 voltooid. Uitgevoerd onderzoek ontving het medicijn op verschillende levende organismen, waaronder gist, vliegen, fruitvliegen, muizen en ratten. De testen waren succesvol en een hele klasse mitochondriale antioxidanten werd genoemd naar de academicus Skulachev. Hij ontving het symbool - SkQ. Praktijkstudies werden in 2008 afgerond en op basis daarvan concludeerde een groep wetenschappers dat de resulterende substantie de cellen van levende organismen daadwerkelijk beschermt tegen schadelijke oxidatieve effecten. Daarna werd gestart met de ontwikkeling van het geneesmiddel zelf, dat voor de grootverkoop zou kunnen worden vrijgegeven.
Het eerste geneesmiddel dat is ontwikkeld op basis van deze stof is Vizomitin. Hij werd in 2012 goedgekeurd door het Russische ministerie van Volksgezondheid, toen de laatste ontwikkelingen werden voltooid. Momenteel wordt onderzoek naar mitochondriale antioxidanten voortgezet en een grote groep wetenschappers werkt hieraan, waaronder zes afdelingen van de Moscow State University, twee onderzoeksinstituten en Mitotech LLC. Ze werken allemaal aan de ontwikkeling van geneesmiddelen die kunnen helpen om verschillende ziekten van het hart, de ademhalingsorganen en het maagdarmkanaal met succes te bestrijden en die ook van invloed zijn op verschillende leeftijdsgerelateerde problemen en deze kunnen elimineren.
Het resulterende element - SkQ is aanwezig in Visomitin-druppels bij een concentratie van 155 μg / ml. Het is een combinatie van TFF met plastoquin. Dit element werd uniek op zijn eigen manier, omdat eerder vergelijkbare componenten, die alle noodzakelijke eigenschappen zouden hebben, simpelweg niet bestonden.
Om een effectief effect te hebben, is het noodzakelijk om de werkzame stof in de mitochondria over te brengen. Dit is niet zo eenvoudig om te doen, omdat het wordt beschermd door een speciaal membraan. Maar het ion van Skulachev heeft speciale kenmerken waardoor het door dit membraan kan dringen en een actieve antioxidant kan bevatten. Het helpt om vrije radicalen te neutraliseren, die de veroorzakers zijn van het oxidatieproces dat de verouderingsmechanismen in het lichaam triggert. Tegelijkertijd wordt alleen de vereiste hoeveelheid actieve zuurstof geneutraliseerd, omdat het op zich noodzakelijk is dat het lichaam werkt en deze substantie niet volledig kan worden verwijderd.
Bij het gebruik van geneesmiddelen die Skulachev-ionen bevatten, komen de actieve ingrediënten direct in de mitochondria terecht, zonder enige problemen om het beschermende membraan heen. Hiermee kunt u een kwalitatieve impact hebben op de intraprocessen die gepaard gaan met zuurstofbehandeling en de vorming van vrije radicalen. Dit betekent dat het mogelijk is om veranderingen in de leeftijd te beïnvloeden, waardoor het proces van fenoptose aanzienlijk wordt vertraagd en vroegtijdige veroudering wordt voorkomen.
In 2005 werd het onderzoek van het genoemde onderwerp gedurende twee jaar intensief voortgezet. Wetenschappers hebben de nieuw verkregen stof bestudeerd, op verschillende manieren getest en de effecten ervan op levende organismen getest. Toen duidelijk werd dat de theorie echt bevestigd was en de resulterende samenstelling, in tegenstelling tot zijn voorgangers, zeer efficiënt is en aan alle vereisten voldoet, besloot Skulachev om een interdisciplinair project te maken, met behulp van de universiteit. Dit was nodig voor de grondige ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen die zouden helpen om het ouder worden te vertragen en effectief zouden kunnen omgaan met verschillende leeftijdsgerelateerde veranderingen. In het kader van dit doel waren investeringen nodig die de verdere ontwikkeling van de projecten mogelijk zouden maken om een effectief medicijn te creëren dat toegankelijk zou zijn voor het publiek.
De eerste die bijdroeg aan het project was Deripaska, een bekende ondernemer, de directeur van RUSAL en een vertegenwoordiger van de Raad van Ondernemers onder de Russische regering. Daarnaast is hij afgestudeerd aan de afdeling Natuurkunde van de universiteit, dus de wetenschappelijke activiteiten van deze instelling zijn hem redelijk bekend. Na het potentieel van het toekomstige project te hebben ingeschat, droeg de investeerder geld op voor zijn ontwikkeling en vergiste zich niet in zijn beslissing. Met het ontvangen geld konden we grootschalig onderzoek en testen doen, waardoor we een zeer effectief medicijn konden maken.
Aan het begin van de tests vertoonde het belangrijkste actieve element een hoge activiteit, wat de wetenschappelijke gemeenschap verraste, omdat voorheen niemand aan dergelijke resultaten had kunnen denken, alle vorige pogingen verschilden niet in het gewenste activiteitsniveau. Tijdens hun onderzoek en werk aan het project, hebben wetenschappers de effecten van het oxidatieve proces op het lichaam behandeld. Omdat werd vastgesteld dat hij verantwoordelijk was voor het opstarten van het verouderingsproces, was het noodzakelijk om de meest veelbelovende toepassingsgebieden van de verkregen verbinding te vinden, waardoor deze met maximale efficiëntie kon worden gebruikt.
In 2008 werd duidelijk dat de tests inderdaad succesvol waren en dat alle verwachtingen van de ontwikkelaars werden bevestigd. Het artikel met de verkregen gegevens werd gepubliceerd in een wetenschappelijk tijdschrift met de hoogste citatie-index. In totaal omvatte de kwestie vijf artikelen over verschillende aspecten van de studie van Skulachev-ionen. Ongeveer 140 experts uit verschillende aanverwante vakgebieden, die direct bij het onderzoek betrokken waren, werkten aan het schrijven van dit materiaal. Ze beschreven aspecten zoals het werkingsmechanisme van de verkregen substantie en de kenmerken ervan, het therapeutisch potentieel van deze verbinding en het effect ervan op het lichaam, het mogelijke gebruik in de geneeskunde en andere belangrijke onderwerpen met betrekking tot deze ionen. De beroemdste wetenschappelijke tijdschriften in het Westen hebben deze artikelen ook in hun eigen huis vertaald en gepubliceerd om de hele wereld bekend te maken met de prestaties van de Russische wetenschap.
De successen in verband met de ontwikkeling en daaropvolgende demonstratie van het verkregen resultaat waren het begin van een nieuw tijdperk voor het Jona Skulachev-project. Daarna werd het noodzakelijk om een grondige hervorming en reorganisatie van het werkproces uit te voeren. In de periode van 2008 tot 2009 is constant brainstormen vervangen door het productieproces, dat op volle capaciteit moest worden gestart om te beginnen met de productie van medicijnen. Ondanks de omvang van de taken werden ze volledig geïmplementeerd, omdat de introductie van het medicijn als een prioritair doel werd erkend. Tests uitgevoerd in de praktijk in grote hoeveelheden, toonden aan dat oogdruppels echt een groot potentieel hebben, dus er werd besloten dat het de moeite waard was om ermee te beginnen. Het geld dat in het project werd geïnvesteerd, rechtvaardigde zichzelf volledig en maakte de weg vrij voor een nieuw medicijn - Vizomitin.
De ontdekking van "Ionov Skulachev" was een echte doorbraak in de wetenschap, die velen interesseerde. In het bijzonder vestigde de oprichter van de "Rostok" -groep de aandacht op dit project, waarbij hij rechtstreeks handelde met baanbrekende en innovatieve ideeën met betrekking tot gengeneeskunde of de mogelijkheden om het leven van mensen uit te breiden. Als gevolg hiervan ontving het project "Ion Skulachev" nieuwe investeringsinjecties die hielpen om te herstructureren, en om de huidige situatie op de drugsmarkt te bestuderen. Er is een speciaal businessplan ontwikkeld, dat voorziet in een geleidelijke ontwikkeling. Het project is winstgevend geworden voor publieke en private investeringen, niet alleen op landniveau, maar ook wereldwijd.
Vanuit het oogpunt van beleggers is de ontwikkeling van geneesmiddelen vrij riskant en ambigu, omdat onderzoek kan mislukken en andere ongeplande gebeurtenissen kunnen optreden die het hele bestaan van de campagne in gevaar brengen. Dat is de reden waarom niet alle projecten investeringen ontvangen en voordat hun geld wordt geïnvesteerd, bestuderen hun eigenaars zorgvuldig alle nuances die verband houden met de ontwikkeling en het werk van onderzoeksgroepen. Dit wetende, deden de auteurs van het "Jona Skulachev" -project er alles aan om mogelijke risico's te voorkomen. De belangrijkste beslissing die werd genomen was om parallel met deze groep de ontwikkeling van andere geneesmiddelen te starten. Indien succesvol, zou de winst die behaald wordt met het vrijgeven van nieuwe medicijnen in de verkoop, het mogelijk maken om alle investeringen terug te verdienen en zelfs vele malen te overschrijden, wat een goede winst oplevert. Bovendien stopte de verdere ontwikkeling van het project niet, maar werden integendeel met dezelfde zorg uitgevoerd. Wetenschappers volgden de actie van "Ionov Skulachev" op alle niveaus en hielden constant toezicht op wat er gaande was. Het hele pad, van de invoer van een stof direct in het weefsel, tot de processen in de mitochondria, werd nauwlettend gevolgd. Een dergelijke hoge mate van controle is verplicht en maakt deel uit van de directe taken en verantwoordelijkheden van de auteurs van het project, met name in het stadium waarin de stof begon te worden gebruikt als basis voor het maken van geneesmiddelen.
De belangrijkste doelstellingen van het project zijn bekend en begrepen - dit is de studie van ionen en de ontwikkeling van geneesmiddelen op basis daarvan. De wetenschappelijke groep heeft echter ook andere taken waarmee het ook te maken heeft. Deze richtingen worden gerealiseerd, dankzij de steun van de Rostok-groep, evenals andere investeerders die rechtstreeks geïnteresseerd zijn in de ontwikkeling van de wetenschap.
Na 2010 sloot het RUSNANO-fonds zich aan bij het projectwerk, dat de ontwikkeling ondersteunde met zijn investeringsinvesteringen. Als gevolg hiervan werd de organisatie Mitotech, die de belangrijkste is in de groep van bedrijven die betrokken zijn bij de ontwikkeling van Ionov Skulacheva, de projectorganisatie van deze stichting. Er werden duidelijke doelstellingen vastgesteld en er werden taken vastgelegd die moesten worden uitgevoerd. De hoofdactiviteit was de vervaardiging van twee geneesmiddelen op basis van de verkregen werkzame stof. Eén medicijn, oogdruppels, was klaar en de tweede moest een systemisch medicijn zijn dat het hele lichaam zou beïnvloeden. De volgende stap was ook de distributie van deze medicijnen op het grondgebied van Rusland, Europese landen en Amerika. De organisatoren waren van oordeel dat het het gemakkelijkst zou zijn om de internationale markt te betreden als het project de steun had van een internationaal farmaceutisch bedrijf.
Het ontwikkelen van een fundamenteel nieuw farmaceutisch product is een zeer moeilijke taak. Het vereist planning en uitvoering in meerdere stadia, evenals de betrokkenheid van een groot aantal middelen en mensen die zullen werken om het probleem op te lossen. Bovendien zijn dergelijke ontwikkelingen financieel financieel erg duur en vergen ze grote investeringen om alle noodzakelijke testen en onderzoeken te kunnen uitvoeren. Het creëren van een nieuwe klasse chemicaliën en het verkrijgen van geneesmiddelen op basis van deze stoffen, vergt veel werk. Daarom is het belangrijk om de workflow zo efficiënt mogelijk te organiseren om de efficiëntie te verhogen. Bovendien moet u een werkbeheersstructuur creëren met een eigen hiërarchie waarop het project in het proces zal vertrouwen. Dit zijn belangrijke voorwaarden voor het organiseren van een optimale workflow in wetenschappelijk onderzoek.
Het probleem was dat de methoden om onderzoeksprojecten te organiseren die in het land bestonden niet geschikt waren voor Ionov Skulachev. Het is een feit dat voordat projecten van een dergelijke schaal simpelweg niet bestonden, daarom niemand werkschema's heeft ontwikkeld om eraan te werken. Gewone wetenschappelijke programma's die door wetenschappers worden gebruikt, waren in dit geval niet geschikt, omdat ze een zwakke focus hadden op praktische resultaten. Lenen van westerse collega's werkte ook niet, omdat deze methoden ongeschikt bleken te zijn voor werk in de omstandigheden van ons land, bovendien bleek gedachteloos kopiëren zonder enige aanpassingen volledig onwerkbaar en rampzalig. Ook de complexiteit werd gecreëerd door de zeer wetenschappelijke oriëntatie van dit project, naast het feit dat het managen van verschillende wetenschappelijke onderzoeken een moeilijke taak op zich is. Tot nu toe is het nog niet definitief opgelost en kunnen universele schema's die bij elke organisatie zouden passen gewoonweg niet bestaan.
De belangrijkste technologische benadering, waarop de groep van het Ions Skulachev-project werkt, is het effect van uitgevonden verbindingen direct op mitochondriale cellen en regulering van het aantal vrije radicalen in het menselijk lichaam. Dit proces wordt eigenaardige mitochondriale engineering of mitogenese genoemd in een verkorte versie. De implementatie van een dergelijke richting is mogelijk geworden, dankzij de gevestigde technologie om de werkzame stof rechtstreeks in de mitochondria aan te brengen, waarbij het beschermende membraan wordt omzeild. Deze methode wordt mitotechnologie genoemd.
In de kern is deze methode uniek en onnavolgbaar. Voordien bestonden vergelijkbare technologieën niet. En aangezien mitochondria cellen hebben in bijna alle levende organismen, wordt de methode bijna universeel en opent een groot aantal nieuwe mogelijkheden. Omdat een hoog niveau van ROS de oorzaak kan zijn van veel problemen, kunnen mitotechnologieën die het met succes bestrijden, worden gebruikt om verschillende ziekten te behandelen. Het concept heeft een aantal verschillende tests doorstaan, die alleen de effectiviteit ervan hebben bevestigd. Op basis van deze tests hebben wetenschappers geconcludeerd dat de resulterende methode echt werkt en op grote schaal kan worden gebruikt. Het is dus mogelijk om verschillende medicijnen te produceren met een nieuwe stof, die verschillende doseringsvormen en gebruikstypen kan hebben. Dit was de hoofdtaak van het project en de hele onderzoeksstrategie was gericht op de oplossing ervan.
Oogdruppels, waaronder Skulachev-ionen, beginnen de traanklier te stimuleren, waardoor de traanproductie ontstaat, wat helpt bij het creëren van een beschermende film die de epithelisatie bevordert. Hiermee kunt u de bescherming van het oog verbeteren, wat van nature een fragiel orgaan is met een complex apparaat.
Sinds 2015 is er enige verandering opgetreden in de instructies die worden geleverd bij het vrijkomen van de oogdruppels. Er is een regel toegevoegd dat het medicijn, in aanvulling op de eerder genoemde eigenschappen, een effect heeft tegen cataracten. Blootstelling aan ultraviolette straling beïnvloedt het oog en de lens nadelig, waardoor verschillende problemen optreden die visusstoornissen veroorzaken. Traanvloeistof kan deze straling absorberen en neutraliseren, vanwege de antioxiderende eigenschappen van sommige actieve stoffen die deel uitmaken van de natuurlijke samenstelling. Visomitine helpt de destructieve processen te stoppen die beginnen met aan leeftijd gerelateerde veranderingen, die helpen de epitheliale laag van de lens te herstellen en de energie-activiteit daarin te vergroten. Dit voorkomt het risico van het ontwikkelen van staar met de leeftijd bij oudere mensen. Proeven van het medicijn toonden aan dat dit effect wordt bereikt door de antioxiderende eigenschappen van de traanvloeistof te verhogen, die het oog natuurlijk uitscheidt.
Farmacokinetische studies bij mensen zijn niet uitgevoerd. Preklinische testen werden uitgevoerd op dieren waaraan het medicijn op twee manieren werd toegediend - intraveneus en via de maag. De verdeling van de werkzame stof vond relatief snel plaats - na ongeveer een uur. De analyse toonde de concentratie van de stof in het hart, de lever en de nieren. Dergelijke studies hielpen te concluderen dat de verbinding snel bindt met andere eiwitten in het lichaam en dat het effectief kan worden beïnvloed.
Volgens hun kenmerken en de verschillende effecten van medicatie is het gebruikelijk om in groepen te delen. Vizomitin kan direct aan twee worden toegeschreven. Dit middel is een keratoprotector, zo een naam betekent dat het de oogvlinder beschermt. De actie helpt het epitheliale weefsel van het hoornvlies te verzadigen met vocht, het te bedekken en te beschermen. Dit is met name het geval wanneer de traanklieren hun taak niet zelfstandig aankunnen en niet op een natuurlijke manier voldoende vocht produceren om het oog te beschermen en droogheid te voorkomen. Vanwege de eigenaardigheden van de samenstelling ervan, hebben dergelijke preparaten meestal een karakteristieke visceuze structuur, die het mogelijk maakt om het contact van het hoornvlies en het preparaat zelf te verlengen om een adequate mate van blootstelling en bescherming te waarborgen. Hiermee kunt u verschillende problemen oplossen die optreden als gevolg van onvoldoende activiteit van de traanklieren, evenals om een effect te bieden dat identiek is aan dat wat van nature voorkomt.
Antioxidant is een andere aanduiding voor Vizomitin, maar werd pas in 2015 ontvangen na officiële toestemming en verificatie van het ministerie van Volksgezondheid. Drugsontwikkelaars praten over antioxiderende eigenschappen, waarvan de impact merkbaar tot uiting komt na regelmatig gebruik van het medicijn volgens het vastgestelde schema gedurende zes maanden. Het bleek dat deze eigenschappen het optreden van leeftijdsgerelateerde staar voorkomen. Daarom werden in deze farmacotherapeutische groep alleen druppels geïntroduceerd na de verkregen resultaten en controles tijdens langdurig gebruik, dat wil zeggen nog niet zo lang geleden.
Voor elk nieuw medicijn, is een voorwaarde het passeren van een groot aantal onderzoeken en inspecties voordat een middel wordt verkregen om officiële toestemming te verkrijgen voor distributie in apotheken en medische instellingen. Dit is een logische vereiste, omdat het nodig is om alle werkingsmechanismen van het medicijn te controleren, evenals hoe het reageert met verschillende organismen voor verschillende indicaties, daarnaast moet je weten of er bijwerkingen zijn en wat ze zijn. Daarom zijn testen en testen op lange termijn een belangrijke noodzaak die volledig moet worden nageleefd. Het onderzoeksprogramma van Vizomitin omvatte vele getuigenissen, volgens welke zijn werk werd gecontroleerd. Sommige studies, met name over leeftijdsgebonden veranderingen en cataracten, zijn al officieel afgerond en goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid. Dergelijke tests en controles vinden plaats in verschillende fasen, waarin alles grondig wordt gecontroleerd en bestudeerd.
De eerste fase van het testen wordt preklinisch genoemd. Tijdens dit medicijn wordt het resulterende medicijn onderworpen aan een verscheidenheid aan testen die van verschillende aard zijn en die fysiek, chemisch, biologisch kunnen zijn. Ze worden uitgevoerd op weefsels in het laboratorium om de reactie van het medicijn en verschillende soorten interacties te bepalen. Daarna wordt het middel meestal op proefdieren getest en pas daarna is het mogelijk om door te gaan met de studie van het medicijn bij mensen.
Tijdens preklinische testen van Vizomitin werd een hele reeks verschillende tests uitgevoerd. Onderzoek naar leeftijdgerelateerde retinale dystrofie, eerst bij ratten. Volgens de foto's die tijdens het experiment zijn gemaakt, hebben wetenschappers duidelijk vastgesteld dat Skulachev's ionen de afbraak van het netvlies bij dieren vertragen. Er was een duidelijke positieve trend, die werd bevestigd door grafieken verkregen tijdens het analyseren van alle informatie. Regelmatige injecties van de Skulachev-ionoplossing toonden aan dat de ontwikkeling van retinale dystrofie bij ratten kan worden voorkomen door een dergelijk middel te gebruiken. Ook tijdens praktische tests, vonden wetenschappers dat de moleculen van een stof zich kunnen ophopen in mitochondriën en van nature zelfherstel. Dit maakte het mogelijk om de theoretische hypothese te bevestigen, die nog vóór de start van de praktische testfase werd gemaakt.
Ook hebben wetenschappers geconcludeerd dat het medicijn een grotere werkzaamheid vertoont als het in een vroeg stadium van de ziekte wordt gebruikt. Bovendien is een lange weg nodig om de accumulatie van de werkzame stof in de mitochondria te waarborgen, niet alleen in structuren van jonge cellen, maar ook in oudere.
Ontwikkelingscataractstudies zijn ook uitgevoerd met ratten. Naast de leeftijdsafhankelijke ontwikkeling van deze ziekte hadden dieren ook andere problemen geassocieerd met vroegtijdige veroudering en oogziekten. Bij deze ratten werden twee stadia van cataractontwikkeling onthuld, waarvan de eerste traag was en nauwelijks merkbaar voor het dier, en de tweede leidde tot een geleidelijk verlies van zicht.
Druppels werden gebruikt toen de tweede fase van de ziekte bij dieren begon, dat wil zeggen, de pathologische symptomen werden duidelijk en de ziekte bijna volledig verstoken ratten van zicht. In dit geval werden verschillende doseringsopties gebruikt om de optimale te vinden. Het was mogelijk om de beste optie te vinden waarmee de onderzoeken indrukwekkende resultaten lieten zien - in ongeveer een halve maand vertoonden de ratten significante verbeteringen, verdwenen de pathologische symptomen en 80% vertoonde een complete verdwijning van alle symptomen van cataract, die duidelijk zichtbaar waren vóór de behandeling.
Ook bij het daaropvolgende onderzoek van de lenzen van ratten die geen behandeling kregen en degenen die de druppels regelmatig ontvingen, waren er significante verschillen. Bij ratten zonder behandeling had de lens duidelijke pathologische tekenen van vernietiging en de impact van de ziekte. En die dieren waarop de druppels werden getest, hadden een nogal dichte epitheliale laag en een structuur die leek op de lens van gezonde ratten.
Het hoofd van de preklinische onderzoeken naar het werken met ratten gaf hierover een afzonderlijke opmerking. Hij merkte op dat vanwege het versnelde metabolisme en vroegtijdige veroudering van ratten, slechts vier maanden klinische proeven voldoende waren om het effect van de druppels te bevestigen en te bewijzen dat ze echt leeftijdsgerelateerde veranderingen voorkomen en niet alleen oogziekten kunnen behandelen, maar ook verouderingsprocessen kunnen voorkomen. geheel. Een jaar later verkreeg een groep onderzoekers resultaten met rapporten waaruit duidelijk bleek dat het medicijn niet alleen de ontwikkeling van leeftijdsgebonden ziekten verhinderde of vertraagde, maar de meeste ratten vertoonden duidelijke tekenen van verbetering, evenals volledig herstel van de ziekte, wat de hoge efficiëntie van de werkzame stof bevestigde.
Studies over glaucoom werden uitgevoerd op konijnen en ratten. In aanwezigheid van een dergelijke laesie, helpen de druppels om de normale hydrodynamica te behouden, en helpen het netvlies en andere structuren van het oog te beschermen. Tijdens de tests voerden wetenschappers ook een reeks experimenten uit om de ideale concentratie van een stof te identificeren die zou helpen de symptomen van de ziekte te bestrijden. Dankzij de experimenten en de daaropvolgende analyse werd het met succes gevonden. Het is deze concentratie die in de toekomst werd gebruikt, in alle preklinische onderzoeken.
Multilateraal onderzoek, dat succesvol bleek te zijn, bracht veel vreugde bij wetenschappers en een belangrijke verlichting van het feit dat de hypothese juist was. Een van de doelen van deze tests was om te bewijzen dat de werkzame stof het maximale nut en de effectiviteit in kleine doses oplevert, en veelzijdige onderzoeken bij konijnen en ratten hebben dit bevestigd.
Uveïtis-tests werden uitgevoerd op konijnen. Zonder het medicijn 60 dagen te gebruiken, werd het oog volledig door de ziekte getroffen, zoals blijkt uit de genomen foto's. Bij het gebruik van druppels was de situatie heel anders: op de foto kon men een praktisch gezond oog van een dier zien, met uitzondering van enkele nauwelijks waarneembare ontstekingsplekken. Tegelijkertijd veranderde het gedrag van het konijn niet en verschilde het niet van gezonde dieren. Bovendien keerde na 45 dagen aanbrengen van de druppels het gezichtsvermogen voor de dieren volledig terug. Op basis van de foto's die wetenschappers tijdens het testproces hebben gemaakt, was het mogelijk om op te merken dat de uveïtis-markers aanzienlijk afnamen na het gebruik van medicinale druppels.
Oogdruppels werden getest op basis van de Moscow Veterinary Academy. Gedurende deze tijd heeft de behandeling met dit medicijn ongeveer 300 verschillende dieren ontvangen, waaronder katten, honden en paarden, die leden aan verschillende oogziekten met een ander ziektebeeld. Onder de patiënten waren er 93 dieren die al verblind waren, waarvan 61 patiënten hun gezichtsvermogen herstelden na behandeling. Anderen hadden een merkbaar positief effect na regelmatig gebruik van druppels. Symptomen van de ziekte zijn aanzienlijk afgenomen en de conditie van de dieren is verbeterd.
Behandeling van progressieve retinale atrofie werd getest bij honden, die werden verdeeld in drie groepen - met de begin-, midden- en late stadia van deze ziekte. Er was ook een gevormde afzonderlijke controlegroep van honden waarbij de behandeling niet werd uitgevoerd. Oogdruppels werden regelmatig begraven bij honden en daaropvolgende onderzoeken werden uitgevoerd met behulp van verschillende methoden, zowel met behulp van speciale apparatuur als met het testen van het gedrag van de dieren zelf. Positieve dynamica werd waargenomen bij alle dieren die werden behandeld. Zelfs in de latere stadia van de ziekte waren de veranderingen het beste merkbaar. Terwijl in de groep die zonder behandeling overbleef, de ziekte tijdens de onderzoeksperiode aanzienlijk verder ging in bijna allemaal.
Behandeling van uveïtis bij honden werd ook getest. Dieren met verschillende soorten van deze ziekte werden geselecteerd, die werden onderscheiden door hun symptomen en het klinische beeld. Gedurende een bepaalde periode kregen ze een behandeling met Skulachev's oogdruppels. Het resultaat was onmiddellijk merkbaar, positieve veranderingen in de foto's voor en na de behandeling konden met het blote oog worden herkend. Tijdens het proces begonnen de dieren zich rustiger te gedragen, het ontstekingsoedeem nam af en de toestand verbeterde. Hierna toonden de honden een verlangen om meer te bewegen, evenals interactie met andere dieren, en gedroegen zich vrij actief. Bij sommige honden is het gezichtsvermogen na de cursus volledig hersteld.
Keratitis en uveïtis werden bij paarden behandeld. De beginsituatie was zodanig dat het oog volledig door de ziekte werd getroffen. Na een maand gebruik van oogdruppels trok keratitis zich terug en begon het oog te openen. Ook door te testen met een dier, was het mogelijk om te bepalen dat de visie begon terug te keren. Na drie maanden regelmatig gebruik van druppels in de juiste dosering, werden de ogen significant vrijgemaakt van pigment en verbeterden de reacties. Het hoge rendement van Skulachev-ionen is bewezen bij de behandeling van paarden.
De fase van klinische onderzoeken begint pas na het einde van de preklinische onderzoeken en in het geval van succesvolle afronding van dierproeven, evenals het bereiken van een hoge werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel. Voor een nieuw medicijn is dit een cruciale fase, waarvan de resultaten afhankelijk zijn van de verdere ontwikkeling, evenals de daaropvolgende release van het medicijn voor de verkoop en de distributie ervan over de hele markt.
Klinische proeven zijn erg belangrijk, omdat tijdens deze tests het medicijn op mensen wordt getest. Maar daarvoor moeten wetenschappers zeker weten wat de microbiologische, fysische, chemische, farmacologische en andere eigenschappen zijn. Hiertoe wordt een hele reeks tests uitgevoerd, eerst op individuele weefsels en monsters in het laboratorium en vervolgens op proefdieren. Deze experimenten zijn nodig om de hoge efficiëntie van Vizomitin te bevestigen, evenals het vermogen om de verspreiding van vrije radicalen in het lichaam te voorkomen en bijgevolg het verouderingsproces te beïnvloeden.
In de loop van deze studie werden twee groepen gevormd om de effecten van Vizomitin en een ander geneesmiddel te vergelijken. De helft van de patiënten gebruikte Vizomitin en de andere helft - een ander oog viel weg. Als resultaat van deze studie, op basis van de gegevens verkregen van patiënten, hebben de wetenschappers verschillende conclusies getrokken.
Momenteel is er een andere groep vrijwilligers die het medicijn opnieuw testen. Dit wordt de postregistratiestap genoemd, wat nodig is om het blijvende effect van het medicijn tegen het droge-ogen-syndroom te bevestigen. Dergelijke tests worden uitgevoerd met verschillende methoden om zoveel mogelijk volumetrische, volledige en betrouwbare gegevens te verkrijgen.
Om het effect van oogdruppels op cataract te bestuderen, werden vrijwilligers gerekruteerd in Moskou en St. Petersburg. Ze ondergingen verschillende testen, waardoor wetenschappers het effect van oogdruppels op deze ziekte en leeftijdsgebonden veranderingen moesten achterhalen. We onderzochten de leeftijdsgerelateerde cataract bij verschillende mensen, die elk hun eigen kenmerken van het beloop van de ziekte hadden. Over dit onderwerp zijn de testgegevens nog niet gepubliceerd in het publieke domein, maar het feit dat de instructie aan het medicijn werd toegevoegd aan de indicaties voor de behandeling van leeftijdsgebonden cataract duidt op het succes van dergelijke tests. Dit amendement is er relatief recentelijk gemaakt, dus het is mogelijk dat de wetenschappelijke gemeenschap binnenkort in staat zal zijn om kennis te maken met de resultaten van een onderzoek naar cataracten en de effecten van Vizomitin.
Vrijwilligers voor deze tests werden gerekruteerd in Moskou. Terwijl de tests worden voortgezet en zich in de werkfase bevinden, is er op dit moment geen mogelijkheid om kennis te maken met hun resultaten. Van de onderzoekers wordt verwacht dat ze ze na voltooiing publiceren en nadat de voorbereiding en publicatie van de ontvangen materialen over cataract voltooid is.
Onderzoek naar leeftijdsgebonden maculaire dystrofie is alleen gepland. Volgens deze plannen zal het multilateraal en internationaal zijn, maar de werving van vrijwilligers is nog niet begonnen en de startdatum is op dit moment niet bekend. Alleen al het bestaan van dergelijke plannen bevestigen wetenschappers en weerleggen ze niet, wat betekent dat ze in de loop van de tijd met dit onderzoek zullen beginnen.
Elk medicijn heeft zijn eigen groep indicaties - om te behandelen welke ziekten het is bedoeld. Skulachev's oogdruppels zijn droge ogen syndroom, dat aanvankelijk werd getest, evenals de behandeling van leeftijdsgerelateerde cataracten, die werd toegevoegd aan de lijst met indicaties in 2015, na de voltooiing van directe tests op dit punt.
Als je kijkt naar de verklaringen van wetenschappers over het medicijn dat ze ontwikkelden, en de bevindingen van Skulachev zelf en zijn collega's, kun je zien dat ze zeiden dat deze druppels een middel kunnen zijn voor een veel breder spectrum dan alleen de behandeling van het droge-ogen-syndroom. Met testen op cataracten werd dit bevestigd en werd het toegevoegd aan de lijst met indicaties. Echter, voor de officiële release van het medicijn is niet genoeg eenvoudige hypothesen of onderzoek in laboratoria, weefsels en monsters. Het is noodzakelijk om klinische proeven met de grootste ernst uit te voeren en de werkzaamheid van het geneesmiddel te bevestigen, zodat het officiële toestemming en open toegang tot de markt kan krijgen. Dit wordt gedaan om veiligheidsredenen, omdat het gebruik van het medicijn rechtstreeks van invloed is op de gezondheid van veel patiënten, wat betekent dat het nodig is om alle waarschijnlijkheden te voorzien en allerlei situaties opnieuw te controleren. Zo gebeurde het dat in de eerste plaats de tests op het droge-ogen-syndroom waren voltooid, en daarom werd Vizomitin op de markt gebracht als een medicijn dat gericht was op de behandeling van deze specifieke ziekte. Een groep onderzoekers stopte daar echter niet en het werk werd voortgezet. Volgende in de rij waren tests voor leeftijdsgerelateerde staar, die ook zorgvuldig en onder strikte controle werden uitgevoerd en vervolgens met succes werden afgerond. Dit wordt bewezen door het toevoegen van bewijs aan de lijst met instructies voor de druppels, wat onmogelijk is zonder de officiële toestemming van het ministerie van Volksgezondheid, en dit orgaan controleert nieuwe ontwikkelingen met alle mogelijke strengheid. Na de voltooiing van deze studies zijn wetenschappers ook niet gestopt met werken en zijn ze nu bezig met testen op glaucoom, evenals andere oogziekten op hun beurt. Over het algemeen zullen de tests ongeveer 5-6 jaar aanhouden, en misschien is het meer nodig om de mogelijkheid van Skulachev oogdruppels volledig te bevestigen om verschillende oogziekten effectief te beïnvloeden.
Droogtesyndroom is een van de meest voorkomende oogaandoeningen van onze tijd. Dit gebeurt vanwege de eigenaardigheden van de activiteiten van moderne mensen. De ziekte ontwikkelt zich met langdurige concentratie op één object met een verschillend contrast van het object en de achtergrond. De belangrijkste risicogroep waarvoor dit syndroom het meest waarschijnlijk optreedt, zijn werknemers die het grootste deel van hun tijd op de computer doorbrengen. Dit omvat programmeurs, ontwerpers, accountants en andere mensen die hun werktijd besteden aan het kijken naar een monitor en het uitvoeren van verschillende bewerkingen. Dit probleem treft ook degenen wier activiteit verband houdt met concentratie op een object in de buurt, maar tegelijkertijd werken ze niet met apparatuur. Dit zijn bijvoorbeeld damesvrouwen die veel borduren en borduren, waardoor kleine onderdelen ontstaan.
Wat staar betreft, beschouwen sommige bronnen het niet als een ziekte, maar als een natuurlijk teken van veroudering, die met de leeftijd verschijnen bij mensen - zoals grijs haar of rimpels, die niet tot pathologieën behoren. Dit is geen algemeen aanvaard standpunt en verschillende wetenschappers hebben hun eigen mening hierover, maar onderzoek bevestigt dat meer dan de helft van de mensen een bewolkte lens heeft na het bereiken van de leeftijd van zestig en van degenen die de drempel van 80 jaar overschreden, heeft 80% een cataract. Het is ook bekend, dankzij onderzoek, dat een cataract ontstaat als gevolg van de invloed van vrije radicalen, en Visomitin vecht met hen. Dus als we een cataract beschouwen als een teken van een natuurlijk verouderingsproces en geen externe pathologie, dan kunnen we concluderen dat het effect van Skulachev's oogdruppels gerontoprotectief is.
Als we de wereldstatistieken onderzoeken, kan worden aangetoond dat in meer dan de helft van de gevallen van blindheid de wortel van de oorzaak van dit probleem cataract is, dat is gevorderd en heeft geleid tot verlies van gezichtsvermogen. Dergelijke resultaten worden over de hele wereld waargenomen, het is deze ziekte die ervoor zorgt dat mensen met de jaren blind worden en het vermogen om te zien verliezen. Met behulp van Vizomitin-druppels kun je deze processen voorkomen en mensen beschermen tegen het niet-levensvatbare lot van de rest van hun leven blindelings te leven.
Tijdens de studiedruppels merkten alle proefpersonen een goede gezondheidstoestand op en de afwezigheid van problemen, het medicijn toonde een uitstekende verdraagbaarheid, waardoor het bijna universeel was. Echter, sommige contra-indicaties die hij nog steeds heeft, en ze moeten onthouden worden.
Gebruik het medicijn niet voor diegenen die nog niet de volledige leeftijd hebben bereikt, omdat bij kinderen en adolescenten het lichaam en de inwendige organen zich blijven vormen, en op dit moment hebben ze de effecten van vrije radicalen nodig, waarvan het aantal de druppels regelt tijdens gebruik. Ook mogen druppels niet worden gebruikt door personen met een individuele intolerantie voor componenten van de compositie. Zo'n reactie is zeldzaam, maar individuele gevallen doen zich voor en het hangt af van de kenmerken van het organisme van een bepaalde persoon, en niet van de medicatie zelf. Aangezien er geen officiële onderzoeken zijn geweest over dit onderwerp, is het verboden medicijnen voor te schrijven aan zwangere en zogende vrouwen. Het effect van druppels op het vrouwelijk lichaam tijdens een dergelijke periode is niet onderzocht, daarom is het noodzakelijk om te weigeren als het medicijn tijdens het geven van borstvoeding moet worden gebruikt en dan gedurende de borstvoedingsperiode.
De makers van Vizomitin zeggen echter dat onderzoek over dit onderwerp samen met de relevante tests zal worden uitgevoerd om deze kolom te vullen en de waarde ervan te veranderen in een acceptabelere die overeenkomt met het ware effect van de druppels. Dit zal echter enige tijd duren, dus voorlopig blijft de officiële stand van zaken in deze vorm, en de instructie aan het medicijn, in het bijzonder de alinea over contra-indicaties, verandert niet.
In de aanwezigheid van het droge ogen-syndroom, wordt het aanbevolen om deze druppels 3-4 keer per dag te gebruiken. Drip 1-2 druppels in elk oog. Het meest optimaal is het tijdstip waarop de piekbelastingsperiode optreedt. Dat wil zeggen, het is de moeite waard om tijdens dit proces direct druppels te gebruiken tijdens de werkperiode. Voor degenen die 's nachts werken, moet u het geneesmiddel' s nachts tijdens het werk begraven. Moet druppelen in de conjunctivale zak van het oog.
Bij de behandeling van leeftijdgerelateerde cataracten wordt hetzelfde therapeutische regime waargenomen als in het geval van het droge ogen-syndroom. Het verschil ligt direct in de duur van de behandeling, wat een andere tijd is. Voor een cataract is de minimale cursus een half jaar, daarnaast is het op dit moment noodzakelijk om de behandelende arts regelmatig te bezoeken om de resultaten te vergelijken en de dynamiek van de progressie van de ziekte te volgen. Op basis van deze resultaten wordt besloten of verdere conservatieve therapie noodzakelijk is voor de patiënt. Vizometin vereist geen speciale vaardigheden voor zijn toepassing; elke persoon zal de taak aankunnen om druppels in zijn oog te druppelen, het mag echter alleen worden gebruikt in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts die de voorgeschreven cursus volgt. Alleen in dit geval kunt u het juiste effect van de behandeling krijgen.
Nadat u de druppels enige tijd hebt aangebracht, kunt u het effect van verbranding en krampen in de ogen voelen. Dit is absoluut normaal en u moet zich hier geen zorgen over maken. Tegelijkertijd is de intensiteit van de sensaties laag en wordt deze tamelijk rustig door patiënten verdragen, zelfs met overgevoeligheid voor pijn. Deze effecten verdwijnen binnen een korte tijd, binnen een paar minuten, dus ongemak zal geen groot ongemak veroorzaken, en het effect heeft op geen enkele manier invloed op het verdere welzijn. Als de patiënt wat werk moet doen, kan hij zonder problemen doorgaan en binnen een paar minuten terugkeren naar zijn activiteiten.
Het is ook mogelijk individuele allergische reactie op alle componenten die in de samenstelling van het medicijn zitten. Manifestaties van een dergelijke reactie kunnen verschillen, dus als een patiënt iets vreemds of atypischs in zijn toestand heeft opgemerkt, en aantekeningen een verslechterde gezondheidstoestand hebben, moet u een arts raadplegen. Hij zal bepalen of het echt allergisch is voor druppels en, zo ja, welke component of stof in de samenstelling.
Gevallen van overdosering werden niet geïdentificeerd, dergelijke situaties zijn afwezig in de praktijk en tijdens de proeven. De actieve ingrediënten in de druppels zitten in kleine doses, dus een toename van hun aantal is niet schadelijk voor het lichaam. De beschikbare dosering, die is geïndiceerd voor gebruik, is de meest optimale, biedt het beste effect, maar verhoging ervan leidt niet tot een verhoogd positief resultaat.
Visomitine reageert niet op geneesmiddelen die de patiënt in een andere vorm neemt, bijvoorbeeld in de vorm van tabletten of injecties. U kunt deze druppels veilig combineren met andere behandelingsmethoden, er wordt geen reactie tussen hen waargenomen. Met betrekking tot het gebruik met andere oogdruppels - als het geld consequent, de een na de ander, wordt gebruikt, moet het interval tussen instillaties minstens vijf minuten bedragen.
Het belangrijkste actieve bestanddeel dat het behandelingsproces een halt toeroept is Skulachev's ionen. Ze kunnen de mitochondriale cellen binnendringen en de oxidatiereactie stoppen, waardoor de verspreiding van vrije radicalen en de actieve manifestatie van het verouderingsproces wordt voorkomen. Deze ionen worden opgelost in chemisch water, dat absoluut geen onzuiverheden bevat en volledig zuiver is. Ook zijn er hulpcomponenten die helpen om de belangrijkste werkzame stof beter en sneller te absorberen. In totaal in een fles van 5 ml druppels. Hulpmiddelen omvatten de volgende stoffen.
Het is noodzakelijk om deze druppels op een donkere plaats te bewaren. Het is belangrijk om te zorgen voor de afwezigheid van permanente lichtbronnen en in geen geval de druppels onder constante blootstelling aan direct zonlicht te houden, in welk geval ze hun eigenschappen verliezen en ongeschikt worden voor gebruik. De toegestane opslagtemperatuur kan variëren van 2 tot 8 graden Celsius. Ook moet de opslagplaats niet toegankelijk zijn voor kinderen, omdat deze druppels gecontra-indiceerd zijn voor kinderen en mogelijk onveilig voor hen zijn. Na het openen van de fles moet deze binnen een maand worden gebruikt, anders verliezen de druppels hun genezende eigenschappen. Ook na opening moeten alle bewaarcondities in acht worden genomen.
Met betrekking tot de houdbaarheid van het geneesmiddel werden ook relevante onderzoeken uitgevoerd, die het mogelijk hebben gemaakt deze waarde van 1 jaar tot 2 jaar te corrigeren. Op het eerste gezicht lijkt een dergelijke verandering onbelangrijk, maar op het gebied van de farmacologie is deze zeer significant. Het is een feit dat geneesmiddelen in het hele land worden gedistribueerd, het is noodzakelijk dat ze beschikbaar zijn voor patiënten in elke regio, en dat druppels ook in het buitenland worden geleverd. Bij dergelijke operaties is een zorgvuldige planning nodig, wat logistiek wel doet, maar het leveringsproces is nog steeds vrij lang, aangezien de eindproducten al geruime tijd in het magazijn kunnen worden opgeslagen, in afwachting van aflevering. Dit maakt geneesmiddelen met een houdbaarheid van een jaar niet rendabel, omdat in een dergelijke situatie alleen die bedrijven die direct verbonden zijn met de fabrikant deze kunnen leveren, en er zijn er maar een paar. Daarom was het noodzakelijk om de houdbaarheid te verlengen, die tijdens het testproces werd ondernomen. Hiermee werd voldaan aan de klachten van artsen en patiënten die zeiden dat ze het medicijn niet konden vinden in de dichtstbijzijnde apotheek.
Een ander experiment werd ook uitgevoerd direct gerelateerd aan opslagomstandigheden. In de loop van het onderzoek bleek dat met het medicijn, dat onder kamertemperatuur is, gedurende twee weken geen onherstelbare veranderingen optreden die de samenstelling en effectiviteit van de behandeling kunnen beïnvloeden. Dit maakte het mogelijk om de leveringsvoorwaarden enigszins te wijzigen. Gezien dit feit is het mogelijk om bulkzendingen in gewone machines te vervoeren met behulp van eenvoudige vrachtwagens zonder koeleenheden. Dit feit maakt de levering goedkoper, omdat het gebruik van gespecialiseerde machines meer moet betalen en dit heeft een impact op de uiteindelijke kosten van de druppels, inclusief een toeslag voor levering.
Om Vizomitin te kopen, moet u een recept van uw arts hebben. Zonder gecertificeerde toestemming wordt dit geneesmiddel niet in apotheken verkocht, dus patiënten kunnen het alleen krijgen door naar een arts te gaan.
Er is wetgeving van kracht in de Russische Federatie die zich bezighoudt met gevallen van patiëntveiligheid. Om dit te doen, organiseerden bedrijven die drugs produceren een speciale afdeling, die zorgvuldig het proces van vrijgave controleert en ervoor zorgt dat aan alle technologische normen en de noodzakelijke voorwaarden wordt voldaan. In het bedrijf Mitoteh bestaat zo'n afdeling ook en functioneert deze goed, na het vrijkomen van oogdruppels. Het bedrijf is ook geregistreerd in een speciale database die de patiëntveiligheid op het staatsniveau verzekert. Door zijn aanwezigheid kan iedereen het bedrijf informeren over het optreden van een negatieve, niet-gemelde reactie op het medicijn. U kunt dergelijke gevallen melden die tijdens de behandeling met Vizomitin zijn ontstaan, door een speciaal elektronisch formulier in te vullen op de site van de boerderij of door telefonisch of per e-mail contact op te nemen met het personeel van deze afdeling.
De geschiedenis van het uiterlijk van het medicijn Vizomitin is opvallend qua schaal en niveau van onderzoek. Dit is niet alleen de uitvinding van een effectief medicijn voor de behandeling van oogziekten, maar ook een veel diepere ontdekking, die veranderingen op een dieper niveau belooft en ruimte biedt voor nieuw onderzoek en uitvindingen. De opkomst van een nieuwe klasse chemicaliën is echt innovatief, er is nog nooit zoiets ontdekt, zelfs in de twintigste eeuw, toen de wetenschap zich actief begon te ontwikkelen. Daarom zijn dergelijke studies belangrijk, zelfs niet op nationaal niveau, maar internationaal, omdat ze een echte doorbraak zijn en de sleutel tot verdere ontdekkingen. Mitoengineering, dat als een methode de levering van stoffen direct aan mitochondria gebruikt, is een uitvinding waarvan het thuisland ons land is geworden. Nergens anders zijn zulke ontdekkingen gedaan. En nu kregen levende mensen de eer om getuige te zijn van iets echt unieks, vergelijkbaar in schaal met de ontdekking van penicilline of de uitvinding van vaccinatie. Tot nu toe is dit fenomeen vooral bekend in wetenschappelijke kringen, maar op een dag zal het ook bekend zijn bij alle mensen, zoals gewone vaccins of penicilline, die iedereen heeft gehoord.
Visomitine is niet alleen oogdruppels die droge ogen of ouderdomsstaar behandelen, het is de eerste stap naar het stoppen van leeftijdsgebonden veranderingen en het verlengen van het leven, evenals het verbeteren van de kwaliteit ervan. Zelfs als deze periode met enkele tientallen jaren zal toenemen, zal het een prestatie en een doorbraak zijn, evenals de mogelijkheid om zo lang mogelijk een gezond persoon te blijven, vol kracht en energie en een vol leven te leiden, zonder enige beperking van de gezondheid. Hoewel het product, dat de mitotechnologie als basis heeft, alleen op oogheelkundig gebied wordt gebruikt voor de behandeling van oogziekten. In dit stadium onderscheidt het zich echter door hoge efficiëntie en brede mogelijkheden. U kunt het aan bijna elke volwassen persoon toewijzen, met uitzondering van zeldzame gevallen van individuele intolerantie. Maar in de wereld zijn er een groot aantal mensen met zichtproblemen, omdat velen tegenwoordig vele uren achter elkaar op de computer doorbrengen, en met de leeftijd, worden veranderingen merkbaar. Daarom is de opkomst van een dergelijk middel heel belangrijk en noodzakelijk voor de moderne samenleving, niet alleen in ons land, maar ook in het buitenland. En dan kunnen we nieuwe ontdekkingen verwachten die het effectieve gebruik van mitotechnologieën op andere gebieden mogelijk zullen maken.
Zelfs het feit zelf van de uitvinding van stoffen die in de mitochondriën kunnen binnendringen en de werkzame stof erin kunnen brengen, leek tot voor kort iets fantastisch, en soortgelijke ideeën werden vervuld, behalve misschien in de schrijvers in hun boeken die een verre toekomst beschrijven. Zelfs de Europeanen die dit probleem onderzochten gooiden hun ervaringen weg toen ze hun eerste problemen ondervonden. Ze erkenden het idee als onhoudbaar en sloten het onderzoek af. En onze wetenschappers bleven hard werken en hun doorzettingsvermogen werd met succes bekroond, waardoor een ongekende doorbraak in de wetenschap kon worden bereikt, die alle ideeën over dergelijke behandelingen radicaal veranderde.
Vizomitine behoort tot de eerste generatie geneesmiddelen, die de methode van mitotechnologie als hoofdactiviteit gebruiken. Over de hele wereld bestaan geen analogen, en andere medicijnen op deze basis zijn nog steeds alleen in ontwikkeling. Gerichte antioxidantactiviteit is een uniek proces dat niet op een andere manier kan worden herhaald, dus het medicijn heeft geen vergelijkbare geneesmiddelen en het is uniek. Met deze methode kunt u ziekten aanpakken die voorheen als ongeneeslijk of hardnekkig werden beschouwd en ze konden elimineren, of de symptomen en de conditie van de patiënt aanzienlijk verlichten.
Het is ook vermeldenswaard dat Vizomitin geen reclame, felle labels en oproepen om het te kopen heeft. Laat op tv geen spannende video's draaien, waar dit medicijn zou kunnen staan. Desalniettemin is de wereldgemeenschap zich ervan bewust. Misschien zijn de druppels over het algemeen niet zo bekend, maar degenen die oogziekten hebben gehad - droge ogen of staar, hebben ongetwijfeld gehoord van Skulachev-druppels en hebben ze misschien zelfs gebruikt. Ze worden geproduceerd in een eenvoudige fles, zien eruit als een kleurloze substantie en trekken niet de aandacht door hun uiterlijk. Hun populariteit is het resultaat van hoge efficiëntie en merkbare actie, dit alles zorgt voor een goede reputatie voor hen en talrijke positieve reviews bij patiënten en artsen.
Het is ook mogelijk om uit de geschiedenis van de creatie van het medicijn te concluderen dat het niet zo eenvoudig is om het belangrijkste actieve ingrediënt - Skulachev's ionen - samen te stellen. Dit vereist speciale uitrusting, evenals werknemers die over alle noodzakelijke kennis en noodzakelijke middelen beschikken. Op basis hiervan zouden de kosten van het geneesmiddel vrij hoog kunnen zijn, omdat je op de een of andere manier alle kosten moet terugverdienen om niet met verlies te werken. Daarnaast is het de moeite waard om hier de logistieke kosten toe te voegen, evenals individuele markups die de apotheken zelf maken. De belangrijkste taak van de ontwikkelaars was echter om een stof te maken die effectief zou zijn in minimale doses. Daarom kan worden begrepen dat de actieve ingrediënten een beetje nodig zullen zijn, wat betekent dat de prijs van het geneesmiddel zeer acceptabel zal zijn en met een toename van de productievolumes zal dit afnemen.
Behalve het geclaimde effect dat de makers zochten, vertoonden Skulachev-drops nog andere nuttige eigenschappen die tijdens de tests werden ontdekt en door verschillende tests werden bevestigd. Dit maakt het medicijn nog effectiever en veelzijdiger.
Volgens de hypothesen van Skulachev en zijn collega's, die tijdens de studie tot uiting kwamen, kunnen Skulachev-ionen niet alleen leeftijdsgebonden staar behandelen, maar ook verschillende andere ziekten van de inwendige organen die als leeftijdsgebonden worden beschouwd. Het is een feit dat deze ziekten pas verschijnen na de lancering van fenoptose of het genetische programma van veroudering, wat betekent dat ze ook het product zijn van de effecten van vrije radicalen op het lichaam. Dienovereenkomstig kan de werking van Skulachev-ionen, die het verschijnen van vrije radicalen reguleert, de ontwikkeling van deze ziekten voorkomen en een persoon redden. ROS heeft een negatief effect, beschadigt de beschermende structuren van cellen en ontneemt ze een betrouwbaar membraan. Hierdoor beginnen de kleinste deeltjes af te breken of werken ze verkeerd, wat leidt tot meer globale verstoringen die verschillende ziekten veroorzaken. Deze problemen omvatten de volgende punten.
Skulachev's ionen handelen op een complexe manier, waardoor het programma van veroudering van zijn belangrijkste hulpmiddel - vrije radicalen - wordt ontnomen. Deze stoffen dringen direct door in de mitochondriën, omzeilen het beschermende membraan, zodat je een direct effect kunt bieden, wat het meest effectief is. Dus ionen kunnen oxidatie en de effecten van vrije radicalen weerstaan, waardoor hun hoeveelheid in het lichaam wordt gereguleerd. Bovendien hebben ze de eigenschap geleidelijk te accumuleren, wat het mogelijk maakt om op permanente basis regulering uit te voeren, waardoor leeftijdsgebonden veranderingen voorkomen worden.
Helaas, terwijl Vizomitin het enige medicijn is dat mitotechnologie gebruikt, en het werkt alleen op de ogen. Het belangrijkste doel is de behandeling van droge ogen syndroom en leeftijdsgerelateerde staar, die officieel is opgenomen in de indicaties voor het medicijn en wordt weerspiegeld in de instructies waarmee het gepaard gaat. Het kan echter ook worden gebruikt voor glaucoom, degeneratie van het netvlies en andere ziekten die moeilijk te genezen worden geacht en die langdurige procedures vereisen, evenals hoge kosten. Ondanks het feit dat glaucoom nog niet is opgenomen in de indicatielijst, is dit slechts een kwestie van tijd, omdat de studies die nodig zijn voor het verkrijgen van een officiële vergunning nu worden uitgevoerd en andere ziekten de volgende in lijn zijn, dus we kunnen verwachten dat in de komende jaren de lijst met indicaties zal zijn. enorm uitgebreid. Het is vermeldenswaard dat Skulachev-druppels zeer effectief werken, zo sterk dat het gebruik ervan het mogelijk maakt chirurgische ingrepen uit te stellen, bijvoorbeeld bij de behandeling van cataract. Ook helpt dit medicijn om de gezichtsscherpte te herstellen, waardoor patiënten blind kunnen worden bij regelmatig gebruik en het naleven van behandelregels.
http://apteka-911.ru/medical-products/vizomitin-glaznye-kapli-%28kapli-skulacheva%29-%28kapli%2C-5-ml%29