Irifrin is een sympathicomimeticum (een medicijn met alfa-adrenomimetische werking), dat in de oogheelkunde wordt gebruikt (uitwendig), voor verwijding van de pupil, vernauwing van de bloedvaten en vermindering van intraoculaire druk.
De noodzaak om dit medicijn te gebruiken groeit in de differentiële diagnose van de oogbol, valse bijziendheid, het rode-ogen-syndroom en andere aandoeningen die het visuele systeem verstoren, het algemene welzijn van een persoon verslechteren.
Op deze pagina vindt u alle informatie over Irifrin: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die al Irifrin-oogdruppels hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.
Alfa-adrenomimeticum voor topisch gebruik bij oogheelkunde (mydriatisch).
Het wordt vrijgegeven op recept.
Hoeveel kost Irifrin? De gemiddelde prijs in apotheken is 550 roebel.
Irifrin-doseringsvorm - druppels. Ze zijn een heldere oplossing van een kleurloze of gelige tint. Verkrijgbaar in speciale plastic flessen van 5 ml met dispenser, die op hun beurt zijn verpakt in kartonnen dozen.
Extra componenten in de samenstelling van het geneesmiddel: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, hypromellose, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, gedestilleerd water.
De werkzame stof Irifrin Phenylephrine is een alfa-adrenerge mimeticum, respectievelijk, heeft een effect op de gladde spieren van bloedvaten. Bij gebruik van fenylefrine in de vorm van oogdruppels werkt het medicijn alleen op de vaten van dit orgaan. Als fenylefrine intraveneus of subcutaan wordt toegediend, treft het alle bloedvaten in het menselijk lichaam, evenals het hart.
De toepassing van Irifrin druppels op het slijmvlies van het oog veroorzaakt dilatatie van de pupil, verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof, en vernauwt ook de bloedvaten van de conjunctiva. De vernauwing van de vaten van de conjunctiva zorgt ervoor dat roodheid van het oog verdwijnt, waardoor het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van het rode-ogen-syndroom. Versterking van de uitstroom van intraoculaire vloeistof biedt verbetering van het oog met glaucoom. En de verwijding van de pupil veroorzaakt door Irifrin-druppels wordt gebruikt voor de pre-operatieve voorbereiding of tijdens het oogoperatieproces.
Versmalling van de vaten van het oog vindt plaats binnen 30 - 90 seconden na het aanbrengen van druppels op het bindvlies. De pupildilatatie vindt 10 tot 60 minuten na een enkele indruppeling van de oplossing plaats en blijft 2 uur aanhouden met 2,5% Irifrin of 3-6 uur met 10% druppels.
Beide soorten Irifrin zijn bedoeld voor gebruik in de oogheelkunde. De preparaten worden voorgeschreven voor de volgende condities:
Bovendien wordt het medicijn vaak gebruikt bij de differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van het oog. Irifrin bc oogdruppels worden gebruikt bij de behandeling van echte en valse bijziendheid (bijziendheid).
Voorzichtigheid is geboden als Irifrin wordt gebruikt bij patiënten met diabetes vanwege het risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk in verband met verminderde autonome regulatie, evenals bij oudere patiënten als gevolg van een verhoogd risico op reactieve miosis.
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers, alsook binnen 21 dagen na het stoppen van de toediening.
Volgens de gebruiksaanwijzing is het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding mogelijk na zorgvuldig onderzoek door de arts van de individuele kenmerken van de patiënt. Als het potentiële voordeel voor de moeder zwaarder weegt dan het mogelijke risico voor de foetus of het kind, kan het medicijn worden gebruikt, maar onder strikt toezicht van de arts.
De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Irifrin in de vorm van oogdruppels topisch wordt aangebracht.
Bij het uitvoeren van oftalmoscopie - enkele instillatie van een 2,5% -oplossing. Om mydriasis te creëren, is introductie van 2,5% Irifrin in de conjunctivale zak 1 voldoende. De maximale mydriase treedt op na 15 - 30 minuten en duurt 1-3 uur. Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, wordt na 1 uur een tweede instillatie uitgevoerd.
Bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen met onvoldoende verwijding van de pupil, evenals bij patiënten met een starre iris, wordt een 10% -oplossing in dezelfde dosering gebruikt voor de diagnostische verwijding van de pupil.
Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van een 2,5% -oplossing gebruikt:
Bij iridocyclitis wordt een oplossing van 2,5 of 10% gebruikt om de ontwikkeling en de ruptuur van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen, en ook om exsudatie in de voorste oogkamer te voorkomen. Met deze indicaties wordt één druppel Irifrin 2-3 keer per dag begraven in de conjunctivale zak van het aangedane oog (ogen).
Vanwege de vasoconstrictieve werking van fenylefrine in glauco-cyclische crises, treedt er een daling van de intraoculaire druk op. Dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van 10% Irifrin. Om glauco-cyclische crises te verlichten, moet het medicijn 2-3 keer per dag worden bijgebracht.
Bij het voorbereiden van de patiënt op chirurgische ingrepen, 30-60 minuten voor de operatie om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van een 10% -oplossing uitgevoerd. Herhaald instilleren van het medicijn is niet toegestaan na het openen van de membranen van de oogbol.
Patiënt reviews en instructies voor gebruik tussen de oogheelkundige symptomen worden genoemd:
Manifestaties van de kant van systemische organen kunnen contactdermatitis zijn (niet vaak).
Onder de bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem, worden patiëntbeoordelingen genoemd: tachycardie en snelle hartslag, aritmie, verhoogde bloeddruk.
Instructies voor zeldzame manifestaties omvatten occlusie van de kransslagaders, longembolie.
Bij een overdosis van het vermelde geneesmiddel worden bijwerkingen waargenomen, maar meer uitgesproken. In dergelijke gevallen - stop onmiddellijk met het gebruik van het medicijn, spoel het bindvlies van het oog en zoek gekwalificeerde medische hulp.
Voor de verlichting van een overdosis: angst, nervositeit, zweten, duizeligheid, braken, verhoogde hartslag, oppervlakkige ademhaling en alfa-adrenoreceptorblokkers, intraveneus fentolamine 5-10 mg, worden toegediend.
Vanwege het feit dat het geneesmiddel conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met sikkelcelanemieën, terwijl ze contactlenzen dragen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).
Overschrijding van de aanbevolen dosis bij gebruik van oogdruppels 2,5% bij patiënten met letsel, oogziekten of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (anesthesie) kan leiden tot verhoogde absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
We hebben enkele reviews van mensen over het medicijn Irifrin opgepikt:
Structurele analogen van Irifrin voor de werkzame stof en geneesmiddelen met hetzelfde werkingsmechanisme op de gezichtsorganen:
Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.
Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaar op een donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid 2 jaar.
http://simptomy-lechenie.net/irifrin-glaznye-kapli/Vaak worden zowel volwassenen als kinderen geconfronteerd met ofthalmische problemen. Als we zoveel tijd aan televisie kijken, op de telefoon of aan de computer besteden, merken we zelf niet aan aan welke spanning onze ogen worden blootgesteld.
Overmatige vermoeidheid van de ogen leidt tot oogvermoeidheid en de vorming van veel oftalmologische ziekten. Ongetwijfeld zijn er tegenwoordig een aantal geneesmiddelen die zijn ontworpen om een aantal ziekten te voorkomen en om de ogen te ontspannen. Dit is absoluut heel belangrijk.
Tegenwoordig bieden apotheken een breed scala aan geneesmiddelen van verschillende soorten die zijn ontworpen om de gezondheid van het oog te herstellen. Een belangrijke rol voor de ogen kan spelen als vitaminecomplexen en druppels, waarvan het doel is om ontspanning van de spieren van de ogen te bereiken en spanning te verlichten.
Het is een medicijn, geproduceerd in de vorm van druppels, waarvan het doel is om de oogdruk te verminderen, de pupillen uit te zetten en de bloedvaten te verkleinen.
Opgemerkt moet worden dat vandaag in apotheken u een heleboel verschillende druppels kunt vinden, waarvan het doel overal anders is. Ten eerste moet u begrijpen wat u wilt bereiken tijdens het gebruik van het medicijn. Druppels hebben verschillende mogelijkheden - sommige zijn ontworpen om de pupillen te vernauwen, en sommige zijn bedoeld voor uitbreiding. Irifrin bevordert vooral de expansie van de leerlingen. Als de patiënt het tegenovergestelde doel heeft - om de pupillen te verkleinen, dan is Irifrin niet geschikt voor gebruik.
De implementatie van zijn functies is beschikbaar dankzij de actieve werkzame stof waaruit het geneesmiddel bestaat - fenylefrine hydrochloride - dit is de actieve en hoofdcomponent.
De afgifte van het geneesmiddel vindt plaats in de vorm van transparante druppels, verpakt in plastic flessen of in de vorm van sachet-druppelaars. Eén pakket sachet-druppels is wegwerpbaar en wordt na gebruik weggegooid.
Direct na contact met het oog wordt het pupilverwijdende proces uitgelokt door het onderdeel. Bovendien is er een vernauwing van de bloedvaten die behoren tot de conjunctiva, en wordt het proces van het versterken van de uitstroom van intraoculaire vloeistof uitgevoerd.
Irifrin helpt de tonus van de wanden van bloedvaten te verbeteren. Dat wil zeggen, we kunnen zeggen dat het medicijn het effect heeft van een vaatvernauwend karakter. Hierdoor kan een beperkingsproces worden bereikt. Het vasoconstrictieve effect komt niet sterk tot uiting, maar het effect blijft lang bestaan.
De volgende indicaties voor gebruik van het medicijn kunnen worden onderscheiden:
Daarnaast is Irifrin veelgevraagd voor:
Irifrin heeft een aantal contra-indicaties waarvan iedereen op de hoogte moet zijn.
Velen hebben gehoord hoeveel verbranding wordt ervaren wanneer de druppels in contact komen met de oogbal. In feite ervaren veel mensen dergelijke sensaties, maar dit moet niet bang zijn. Dit geeft alleen aan dat de spieren verzwakt zijn en de normale druk is hersteld.
Irifrin-druppels zijn gecontra-indiceerd voor gebruik in het geval van:
Als bijwerkingen kunnen tijdens het aanbrengen van Irifrin druppels optreden:
De dag na het gebruik van het medicijn kan de pupil merkbaar smaller worden.
Zelden kunnen bijwerkingen het cardiovasculaire systeem beïnvloeden.
Dit is echter de plek om te zijn en het is ook noodzakelijk om in detail alle mogelijke effecten aan te geven:
Wanneer u deze bijwerkingen diagnosticeert, moet u stoppen met het gebruik van deze druppels.
Elk medicijn moet worden ingenomen in overeenstemming met de bijgevoegde instructies. Natuurlijk is het volgen van de toelatingsregels niet alleen de sleutel tot succesvolle behandeling en preventie van ziekten, maar ook het behoud van een goede gezondheid.
De methode om het geneesmiddel in te nemen is een even belangrijk onderdeel van de succesvolle behandeling en veilige medicatie. Dit medicijn wordt topisch gebruikt.
Tijdens de procedures van oftalmoscopische aard, Irifrin nemen eenmalige, 2,5% -oplossing.
Gewoonlijk is voor het verkrijgen van het effect van mydriasis slechts één druppel van 2,5% vereist, die wordt toegepast op de conjunctivale zak.
Het maximale maximale mydriasis-niveau kan 15 tot 30 minuten na toepassing worden bereikt.
Bovendien moet worden opgemerkt dat dit resultaat een uur - drie uur duurt. Houd er rekening mee dat u na een uur na het aanbrengen van het geneesmiddel de procedure opnieuw kunt herhalen.
Voor de diagnose wordt Irifrin éénmaal toegediend in de vorm van een oplossing in de verhouding van 2,5% om:
In geval van overdosering is de vorming van een systemisch effect van fenylefrine mogelijk. In dergelijke situaties kan het probleem worden opgelost met behulp van alfa-adrenerge blokkers.
Ik zou graag de belangrijkste punten willen noteren over het nemen van Irifrin-druppels:
Het gebruik van 10% Irifrin-oplossing in combinatie met bètablokkers kan acute arteriële hypertensie veroorzaken.
De kosten van het medicijn verschillen afhankelijk van het percentage dat de oplossing is gekocht:
Het prijsbeleid hangt echter in de eerste plaats af van de regio waarin het medicijn wordt gekocht en van welk apothekersnetwerk.
De houdbaarheid van Irifrin-druppels is 24 maanden. Bewaar de medicatie moet in een droge, beschermd tegen kinderen.
Verkoop van druppels wordt alleen uitgevoerd op vertoon van een recept.
http://vizhuchetko.com/preparatj/irifrin.htmlIrifrin: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Irifrin
ATX-code: S01FB01
Actief bestanddeel: Phenylephrine (Phenylephrine)
Fabrikant: PROMED EXPORT, Pvt. Ltd. (India)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 07/06/2018
Prijzen in de apotheek: vanaf 556 roebel.
Irifrin - een medicijn met alfa-adrenomimetic effect, gebruikt in de oogheelkunde.
Irifrin wordt geproduceerd in de vorm van oogdruppels van 2,5% en 10%: een heldere oplossing van lichtgeel tot kleurloos (elk 5 ml in flessen van donker glas, compleet met een druppelaar of plastic druppelflessen, elk 1 flesje of in een doos een pakket).
De samenstelling van druppels van 1 ml omvat:
Het alfa-adrenomimetische effect van het medicijn bestaat uit het verkleinen van de bloedvaten en het verbeteren van de samentrekking van gladde spieren.
Fenylefrine is een sympathicomimeticum met verschillende alfa-adrenerge activiteit. Wanneer het in therapeutische doses wordt ingenomen, wordt het niet gekenmerkt door een significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.
Bij toepassing lokaal in de oogheelkunde, veroorzaakt fenylefrine vernauwing van de conjunctivale vaten, verbetering van uitstroom van intra-oculaire vloeistof en pupilverwijding. Het actieve bestanddeel van Irifrin heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenerge receptoren, met een lichte invloed op de werking van de bèta-adrenerge receptoren van het hart.
Bij het voorschrijven van het geneesmiddel wordt het vasoconstrictieve effect genoteerd, vergelijkbaar met dat van norepinefrine (norepinefrine). Het effect op het hart van de inotrope en chronotropische aard is bijna afwezig. Het vasopressoreffect van fenylefrine is minder uitgesproken dan dat van norepinefrine, maar het is langer aanhoudend. Vasoconstrictie wordt 30-90 seconden na instillatie waargenomen, het effect van Irifrin duurt 2-6 uur.
Instillatie van fenylefrine leidt tot een vermindering van de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor de pupil uitzet. Mydriasis wordt gedurende 10-60 minuten na een enkele indruppeling geregistreerd. Na de introductie van een 2,5% -oplossing blijft het effect gedurende 3 uur, 10% Irifrin-oplossing, 3-7 uur aanhouden. Mydriasis, veroorzaakt door fenylefrine, is niet geassocieerd met cycloplegie.
Fenylefrine penetreert gemakkelijk in het oogweefsel en de maximale concentratie in het bloedplasma wordt 10-20 minuten na topische toediening gedetecteerd. Voorafgaande toediening van lokale anesthetica kan de conditie van mydriasis verlengen en de systemische absorptie verhogen. Fenylefrine wordt via de nieren uitgescheiden in onveranderde vorm (minder dan 20%) of in de vorm van metabolieten die geen farmacologische activiteit hebben.
Irifrin-oogdruppels zijn ook gecontraïndiceerd voor gebruik bij oudere patiënten met ernstige aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop en het cardiovasculaire systeem, bij te vroeg geboren baby's (voor 2,5% van oogdruppels) en als een middel om de pupil verder te verwijden tijdens chirurgische ingrepen in overtreding van de tranen, evenals bij patiënten met een schending van de integriteit van de oogbol.
Het gebruik van Irifrin door lacterende en zwangere vrouwen is alleen mogelijk in gevallen waarin de verwachte gezondheidsvoordelen van de moeder hoger zijn dan het bestaande risico voor het kind of de foetus (vanwege onvoldoende klinische gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van therapie bij deze categorie patiënten).
Bij het uitvoeren van oftalmoscopie in de vorm van instillaties, worden 2,5% oogdruppels eenmaal aangebracht. Meestal, om mydriasis te creëren, volstaat het om 1 druppel in de conjunctivale zak te introduceren. De maximale uitzetting van de pupil wordt bereikt in 15-30 minuten, binnen 1-3 uur blijft mydriasis op een voldoende niveau. Als het nodig is om de pupil langdurig te laten uitzetten, na 1 uur, is herhaalde instillatie van Irifrin mogelijk.
Bij onvoldoende uitzetting van de pupil bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kunnen 10% oogdruppels worden gebruikt voor de diagnostische verwijding van de pupil in dezelfde dosis.
Om de spasme van accommodatie te verwijderen, krijgen volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar 2,5% oogdruppels voorgeschreven - 1 druppel per dag gedurende 4 weken dagelijks in elk oog.
In geval van aanhoudende spierspasmen bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, is het mogelijk om 10% oogdruppels te gebruiken - 1 druppel per dag voor elk nacht gedurende 2 weken.
Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van 2,5% oogdruppels gebruikt in de volgende gevallen:
Met iridocyclitis wordt 2,5% of 10% Irifrin gebruikt om de afscheiding (afvoer van vloeistof uit kleine bloedvaten tijdens ontsteking) in de voorste oogkamer te verminderen en om de vorming en scheuring van reeds bestaande posterieure synechiën te voorkomen - 1 druppel naar de conjunctivale zak van het pijnlijke oog (ogen) 2-3 keer per dag.
Vanwege de vasoconstrictieve werking van fenylefrine in glauco-cyclische crises, treedt er een daling van de intraoculaire druk op. Dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van 10% Irifrin. Om glauco-cyclische crises te verlichten, moet het medicijn 2-3 keer per dag worden bijgebracht.
Ter voorbereiding van de chirurgische ingreep, 30-60 minuten ervoor, wordt een enkele instillatie van 10% Irifrin oogdruppels uitgevoerd om de pupil uit te zetten. Nadat de schaal van de oogbol is geopend, is herhaald gebruik van het medicijn niet toegestaan.
10% druppels worden niet gebruikt voor irrigatie, subconjunctivale toediening en weken van tampons tijdens chirurgische ingrepen.
Bij het gebruik van Irifrin is de ontwikkeling van aandoeningen aan de kant van sommige lichaamssystemen mogelijk:
Symptomen van overdosering worden beschouwd als manifestaties van de systemische werking van fenylefrine. In dit geval worden alfablokkers vaak geïnjecteerd (bijvoorbeeld 5-10 mg intraveneus fentolamine). Herhaal indien nodig de procedure.
Volgens de instructies moet Irifrin met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten (vanwege het verhoogde risico op reactieve miosis) en bij patiënten met diabetes mellitus (vanwege het risico van verhoogde bloeddruk in verband met verminderde vegetatieve regulatie).
Ook wordt het medicijn met voorzichtigheid gelijktijdig voorgeschreven met monoamineoxidaseremmers en gedurende 21 dagen na het stoppen van het gebruik ervan.
Overschrijding van de aanbevolen doses bij gebruik van 2,5% druppels bij patiënten met letsel, oogaandoeningen of hun aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (als gevolg van anesthesie) kan leiden tot een verhoging van de absorptie van fenylefrine en dientengevolge tot de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
Vanwege het feit dat Irifrin conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij het dragen van contactlenzen, bij patiënten met sikkelcelanemie en na chirurgische ingrepen (vanwege verminderde genezing).
Irifrin wordt gebruikt in de pediatrische praktijk: 2,5% oplossing bij kinderen vanaf 6 jaar, 10% oplossing bij kinderen vanaf 12 jaar oud.
Bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met bepaalde geneesmiddelen kunnen bijwerkingen optreden:
Analogen van Irifrin zijn: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinefrin-Pos, Fenefrin 10%.
Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C, niet invriezen.
Houdbaarheid - 2 jaar.
Na het openen van de fles kunnen de druppels binnen 1 maand worden gebruikt.
Prescription.
Bijna alle positieve feedback over Irifrin. Het medicijn wordt als zeer effectief beschouwd wanneer het voor indicaties wordt gebruikt. Sommige patiënten, zowel volwassenen als kinderen, hebben een dergelijke bijwerking van Irifrin opgemerkt als het verschijnen van een brandend gevoel in de ogen. Ook zijn velen niet tevreden met de hoge prijs van het medicijn.
De geschatte prijs voor Irifrin 2,5% in apotheken is 482-532 roebel (de fles bevat 5 ml). De geneesmiddelconcentratie van 10% is momenteel niet beschikbaar in het land.
http://www.neboleem.net/irifrin.phpIrifrin oogdruppels zijn een indirecte oogheelkundige alfa-adrenerge nabootsing met snelle activiteit. Het medicijn heeft de eigenschap gladde spieren te verminderen en de bloedvaten van het oog te vernauwen.
Gebruikt in de complexe behandeling van pathologische processen, in de preoperatieve periode bij oftalmologische patiënten, evenals om overbelasting te verminderen en het zicht te verbeteren en spasmen van accommodatie bij kinderen van jongere en middelbare leeftijd te verlichten.
Apotheken kunnen twee soorten druppels bevatten:
Beide geneesmiddelen hebben dezelfde farmacologische werking, maar bevatten verschillende conserveermiddelen.
Eenvoudige druppels Irifrin bevatten hulpstoffen zoals bijtende soda en alkyldimethyl (fenylmethyl) ammoniumchloride, die bij langdurig gebruik bij kinderen allergische reacties en bijwerkingen kunnen veroorzaken.
Irifrin BK heeft geen conserveringsmiddelen en is alleen beschikbaar in de minimale concentratie, die veilig is voor schoolkinderen en geen nadelige reacties veroorzaakt.
De internationale generieke benaming (IOC) Irifrina is fenylefrine, waarvan het hydrochloride het werkzame bestanddeel van het preparaat is.
De fenylefrine-groep heeft alfa-adrenerge activiteit, dat wil zeggen dat het snel receptoren stimuleert die zich op de oppervlaktemembranen van de cel bevinden, wat hun reactie veroorzaakt.
Bij oogheelkundige procedures leiden de druppels tot een snelle uitzetting van de pupil en dragen ze bij aan de uitstroom van intraoculaire vloeistof, wat een vermindering van de gladde spieren veroorzaakt, die de intraoculaire druk verhoogt. Uitzetting vindt plaats na 6-10 minuten na instillatie van een enkele dosis van het geneesmiddel.
Het medicijn heeft vrijwel geen stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.
Het actieve werkzame bestanddeel Irifrina heeft vrijwel geen uitgesproken effect op het aantal hartslagen, maar veroorzaakt vasoconstrictie en een afname van de bloedstroom er doorheen. Het effect wordt bereikt 40-90 seconden na het aanbrengen van de druppels en duurt maximaal 6 uur.
Fenylefrine heeft systemische absorptie, wordt biotransformeerd naar de lever en wordt niet door de nieren uitgescheiden als metabolieten.
Irifrin wordt geproduceerd in de vorm van druppels met een concentratie van de werkzame stof van 2,5% en 10%.
De oplossing bevindt zich in steriele injectieflacons met een volume van 0,4 tot 5 ml. De fles medicatie kan van glas of plastic zijn.
De fabrikant produceert Irifrin BK met een volume van 0,4 ml in de vorm van druppelflessen.
De kleur van de oplossing kan variëren van lichtgeel tot transparant, er is geen bezinksel.
Eén ampul van 1 ml gewone Irifrin bevat: 25 mg of 100 mg, fenylefrine hydrochloride en maximaal 10 excipiënten.
Irifrin oogdruppels worden veel gebruikt in de oogheelkunde voor de preventie en behandeling van een aantal ziekten, zoals:
Irifrin wordt niet alleen als een therapeutisch medicijn gebruikt, maar ook als middel om het oog voor te bereiden op procedures.
Afhankelijk van het doel van de toepassing variëren de doseringen en de instillatie op de lange termijn van de oplossing.
In het geval van diagnostische procedures wordt het medicijn als volgt toegediend:
Voor behandeling worden druppels Irifrin strikt voorgeschreven volgens het voorschrift van de behandelende arts en worden alleen onder zijn controle genomen. Afhankelijk van de ziekte kan het verloop van de medicamenteuze behandeling variëren in duur en intensiteit van gebruik.
Gids voor de medicijnoplossing bepaalt strikt de dosering en de langetermijnbehandeling voor elke ziekte afzonderlijk:
In het geval van andere ziekten, wordt de dosering en frequentie van gebruik van het medicijn vastgesteld door een oogarts op basis van de kenmerken van het verloop van de ziekte.
Aan het begin van de toepassing ontstaat vaak Irifrin:
Reactieve miosis kan zich ook ontwikkelen.
Bij herhaald gebruik van het medicijn zijn een aantal bijwerkingen mogelijk:
In zeldzame gevallen kunnen er ernstige gevolgen zijn, zoals:
Een overdosis Irifrin is zeer zeldzaam, maar met de introductie van een significante dosis oplossing kunnen complicaties van het cardiovasculaire systeem optreden: een toename van de druk, bradycardie of tachycardie.
Deze complicaties worden alleen in het ziekenhuis behandeld met intraveneuze injecties met fentolamine.
Als er zelfs een milde bijwerking optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Om negatieve gevolgen uit te sluiten, moet Irifrin niet met een aantal geneesmiddelen worden gebruikt:
Opgemerkt moet worden dat dit medicijn niet is verboden gelijktijdig met alcohol te nemen.
Irifrin wordt voorgeschreven aan kinderen van de lagere en middelbare school leeftijd voor de preventie van bijziendheid, in het geval van hoge visuele lasten.
Voor therapeutische doeleinden wordt het medicijn in de vroege stadia van het gedetecteerde visuele verlies voorgeschreven om het te stabiliseren. De behandelingskuur is eenmaal per jaar een maand. De oplossing is 25% begraven voor het slapen gaan in 1 druppel. Instillatie bij kinderen 25% Irifrin VK gaat zonder ongemak voorbij, dus zelfs kleuters kunnen een maand lang een cursus volgen.
Tot op heden is onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op de foetus niet uitgevoerd, daarom is het onmogelijk om te beweren dat het medicijn schadelijke eigenschappen heeft
Volgens de algemeen geaccepteerde praktijk van het minimaliseren van het gebruik van medicijnen door zwangere vrouwen, is het de moeite waard om het medicijn alleen te gebruiken wanneer het gunstige effect meerdere keren groter is dan de mogelijke schade.
Het geneesmiddel kan twee jaar na de fabricagedatum in een afgesloten injectieflacon worden bewaard.
Het is noodzakelijk om op te slaan tot een temperatuur van maximaal 25 graden in een donkere kamer buiten het bereik van kinderen.
Na opening kan het binnen een maand worden gebruikt.
Afhankelijk van de gelijkenis van de eigenschappen en samenstelling, zijn alternatieve Irifrin-substituten verdeeld in twee groepen:
Bij het analyseren van beoordelingen van patiënten die dit medicijn voor zichzelf of kinderen hebben moeten gebruiken, kunt u zien dat de overgrote meerderheid een tamelijk overtuigend resultaat is. Voor veel schoolkinderen hield de visieverslag op na een behandeling te hebben ondergaan.
Het grootste nadeel van het medicijn is de hoge kosten.
De kosten van Irifrin en Irifrin BC 2,5% variëren van 400 tot 600 roebel voor 15 flessen, een volume van 0,4 ml, de kosten van 5 ml, het geneesmiddel bereikt 520 roebel.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinOogdruppels 2,5% in de vorm van een transparante oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, hypromellose, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, water d / en.
5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een druppelaar - kartonnen dozen.
Oogdruppels 10% in de vorm van een heldere oplossing van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumhydroxide, natriumwaterstoffosfaat dihydraat, watervrij natriumdiwaterstoffosfaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, water d / i.
5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een druppelaar - kartonnen dozen.
Sympathicomimetische. Het heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit en heeft bij gebruik in normale doses geen significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.
Wanneer het lokaal in de oogheelkunde wordt aangebracht, veroorzaakt het verwijde pupillen, verbetert het de uitstroom van intraoculaire vloeistof en vernauwt het de vaten van het bindvlies.
Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische α-adrenerge receptoren en heeft een zeer zwak effect op myocard β-adrenoreceptoren. Het medicijn heeft een vaatvernauwende werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinefrine), terwijl het vrijwel geen chronotroop en inotroop effect op het hart heeft. Het vasopressoreffect van fenylefrine is minder uitgesproken dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na instillatie, de duur van de actie is 2-6 uur.
Na instillatie reduceert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele indruppeling. Na instillatie van oogdruppels blijft 2,5% mydriasis 2 uur aanhouden, na indruppeling van oogdruppels 10% - 3-7 uur. fenylefrine heeft een licht effect op de ciliaire spier, mydriasis treedt op zonder cycloplegie.
- iridocyclitis (om het optreden van posterieure synechiae te voorkomen en de exsudatie van de iris te verminderen);
- voor de diagnostische uitbreiding van de pupil tijdens oftalmoscopie en andere diagnostische procedures die nodig zijn om de toestand van het achterste segment van het oog te controleren;
- het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smalle hoek van de voorste oogkamer en een vermoeden van glaucoom met gesloten hoek;
- differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;
- bij oogheelkundige chirurgie - met pre-operatieve voorbereiding op de uitbreiding van de pupil (oogdruppels 10%);
- voor de uitbreiding van de pupil bij het uitvoeren van laserinterventies op de fundus en in vitro-retinale chirurgie;
- behandeling van glauco-cyclische crises;
- behandeling van het "rode ogen" -syndroom (oogdruppels 2,5%) om hyperemie en irritatie van de oogmembranen te verminderen;
- hoeksluiting of nauwe kamerhoekglaucoom;
- Oudere patiënten met ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en de cerebrale circulatie;
- voor extra dilatatie van de pupil tijdens chirurgische ingrepen bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, alsmede in overtreding van tranen;
- slagader aneurysma (oogdruppels 10%);
- aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- kinderleeftijd tot 12 jaar (oogdruppels 10%);
- prematuur (oogdruppels 2,5%);
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Bij oogheelkundig onderzoek toepassen oogdruppels 2,5% een keer in de vorm van instillations. In de regel is het voldoende om 1 druppel in de conjunctivale zak in te brengen om mydriasis te creëren. De maximale mydriasis wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis gedurende lange tijd te handhaven, is herhaaldelijke indruppeling van Irifrin mogelijk na 1 uur.
Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met onvoldoende dilatatie van de pupil, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kunnen 10% oogdruppels worden gebruikt voor de diagnostische verwijding van de pupil in dezelfde dosis.
Om spasmen van accommodatie te verlichten, worden volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar voorgeschreven 2,5% oogdruppels, dagelijks 1 druppel in het oog gedurende 4 weken.
In het geval van aanhoudende spasmen van accommodatie, kan 10% oogdruppels worden gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 1 druppel in elk oog 's nachts dagelijks gedurende 2 weken.
Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van 2,5% oogdruppels gebruikt in de volgende gevallen:
- als provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste oogkamer en een vermoeden van glaucoom bij een sluitergordel - als het verschil tussen de intraoculaire drukwaarden vóór indruppeling van Irifrin en na pupilverwijding tussen 3 en 5 mm Hg ligt, wordt de provocatietest als positief beschouwd;
- voor differentiële diagnose van het type oogbolinjectie - als na 5 minuten na indruppeling een vernauwing van de oogbolvaten wordt opgemerkt, dan wordt de injectie als oppervlakkig ingedeeld, terwijl de ogen rood worden gehouden, onderzoek de patiënt zorgvuldig op iridocyclitis of scleritis, sinds dit duidt op de uitbreiding van dieper liggende schepen.
Bij iridocyclitis wordt Irifrin gebruikt in de vorm van 2,5% of 10% oogdruppels om de ontwikkeling en scheuring van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Hiertoe wordt in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog (oog) 1 druppel 2-3 maal / dag ingeperst.
In het geval van glauco-cyclische crises, als gevolg van het vasoconstrictieve effect van fenylefrine, treedt een afname van de intraoculaire druk op, dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van Irifrin in de vorm van oogdruppels van 10%. Voor de verlichting van glauco-cyclische crises wordt het medicijn 2-3 keer / dag bijgedruppeld.
Ter voorbereiding op chirurgische interventies, 30-60 minuten vóór de operatie om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels uitgevoerd. Na het openen van de membranen van de oogbol is het opnieuw instilleren van het medicijn niet toegestaan.
Oogdruppels 10% worden niet gebruikt voor irrigatie, impregnatie van tampons tijdens chirurgische ingrepen en voor subconjunctivale toediening.
Aan de kant van het orgel van visie: conjunctivitis, periorbitaal oedeem; mogelijk brandend gevoel aan het begin van de applicatie, wazig zicht, irritatie, ongemak, scheuren, verhoogde intraoculaire druk.
De dag na het gebruik van het medicijn Irifrin reactieve miosis is mogelijk. Met herhaalde instillaties van het medicijn tijdens deze periode, kan mydriasis minder uitgesproken zijn dan de dag ervoor. Dit effect komt vaker voor bij oudere patiënten.
Als gevolg van een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine, 30-45 minuten na instillatie, kunnen deeltjes pigment uit de irispigment-folder worden gedetecteerd in het vocht in de voorste kamer. Opgehangen in kamervocht moet worden gedifferentieerd met het uiterlijk van anterieure uveïtis of met het binnendringen van bloedlichaampjes in vocht in de voorkamer.
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen, tachycardie, aritmie (inclusief ventrikel), arteriële hypertensie, reflex bradycardie, occlusie van de kransslagaders, longembolie zijn mogelijk.
Dermatologische reacties: contactdermatitis.
Zelden wordt, bij gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oftalmische druppeltjes, de ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire aandoeningen, waaronder hartinfarct, vasculaire collaps en intracraniële bloeding waargenomen.
Symptomen: manifestaties van systemische werking van fenylefrine.
Behandeling: het gebruik van alfablokkers (bijvoorbeeld 5-10 mg fentolamine / in). Indien nodig kan de introductie worden herhaald.
Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door het gebruik in combinatie met atropine. Vanwege de verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.
Bij gebruik van Irifrin op hetzelfde moment als MAO-remmers of gedurende 21 dagen na het stoppen van het gebruik, bestaat het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.
Het vasopressoreffect van adrenomimetische middelen kan ook worden versterkt wanneer het samen met tricyclische antidepressiva, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-cholinoblokkers wordt gebruikt.
Het gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels in combinatie met het systemische gebruik van bètablokkers kan leiden tot acute arteriële hypertensie.
Irifrin kan het remmende effect op de activiteit van het cardiovasculaire systeem versterken tijdens inhalatie-anesthesie.
Gebruik in combinatie met sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine versterken.
Voorzichtigheid is geboden als Irifrin wordt gebruikt bij patiënten met diabetes vanwege het risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk in verband met verminderde autonome regulatie, evenals bij oudere patiënten als gevolg van een verhoogd risico op reactieve miosis.
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers, alsook binnen 21 dagen na het stoppen van de toediening.
Overschrijding van de aanbevolen dosis bij gebruik van oogdruppels 2,5% bij patiënten met letsel, oogziekten of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (anesthesie) kan leiden tot verhoogde absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.
Vanwege het feit dat het geneesmiddel conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met sikkelcelanemieën, terwijl ze contactlenzen dragen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).
Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij hepatische porfyrie.
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C; niet bevriezen. Houdbaarheid - 2 jaar.
Na het openen van de fles is de houdbaarheid 1 maand.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/