Ophanging voor ogen in de vorm van druppels - "Neladex" heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en antibacterieel effect. Artsen schrijven het voor aan patiënten voor de behandeling van oftalmologische pathologieën, wanneer gelijktijdig gebruik van antibiotica en corticosteroïden vereist is. De juistheid van het gebruik van "Neladex" wordt in detail beschreven in de instructies, maar daarnaast moet u eerst uw arts raadplegen om ervoor te zorgen dat dit medische hulpmiddel nuttig en veilig is voor de behandeling van oogziekten.
Het medicijn wordt verkocht in de vorm van een oplossing gegoten in kleine flesjes met een dispenser van 5 ml. "Neladex" is een suspensie voor de ogen, maar dit zijn ook oordruppels, die artsen soms voorschrijven voor instillatie in de neus. Neladex is een gecombineerd farmaceutisch preparaat dat 3 actieve ingrediënten tegelijk bevat:
Een geïntegreerd farmaceutisch middel draagt bij aan de dood van bacteriën en beïnvloedt meer actief gram-negatieve micro-organismen.
Gebruiksaanwijzing oogdruppels "Neladeks" beschrijft de volgende pathologieën, die onderhevig zijn aan het therapeutische effect van het medicijn:
Oftalmische druppels worden voorgeschreven als een profylaxe van anterieure oogontsteking bij patiënten die oogchirurgie ondergaan. Niet iedereen mag echter Neladex gebruiken. Het oftalmologische geneesmiddel is verboden voor patiënten bij wie overgevoeligheid is gebleken voor de bestanddelen van de medicatie, schimmelziekten van het visuele orgaan en de geavanceerde vorm van etterende ziekten. Het is gecontra-indiceerd om de ogen te begraven met een combinatieoplossing voor patiënten bij wie de diagnose keratitis van de boom is gesteld, geassocieerd met kolonisatie van het herpesvirus op het hoornvlies, met verminderde cornea, vrouwen tijdens hepatitis B, kinderen jonger dan 12 jaar. Het is toegestaan om "Neladex" tijdens de zwangerschap te gebruiken onder toezicht van een arts.
De dosering en duur van het therapeutische verloop van het geneesmiddel "Neladeks" is afhankelijk van de diagnose en de ernst van het beloop. Dus als de ziekte acuut is, is het aan te bevelen om elke 60 minuten 48 uur oogdruppels te laten vallen. Als de infectie van het optische orgaan zwak is, worden 4-6 instillaties per dag uitgevoerd, waardoor 1-2 druppels in elk oog worden ingeplant. De gemiddelde therapeutische cursus is 8 dagen. Indien nodig moet de behandeling worden verlengd tot 10 dagen of meer, IOP-monitoring is vereist.
Oftalmologische druppels "Neladex" worden goed verdragen en negatieve effecten tegen de achtergrond van het gebruik ervan zijn uiterst zeldzaam. Maar af en toe, vooral bij oneigenlijk gebruik van het medicijn of in geval van intolerantie, kan de patiënt een aantal negatieve verschijnselen tegenkomen, waaronder:
Wanneer een grotere hoeveelheid Neladex-oplossing in de ogen wordt gebracht, kunnen zich symptomen van een overdosis voordoen, die zich manifesteren in de vorm van ooglidoedeem, jeuk, intense afscheiding van traanvloeistof uit het oog en puntkerstitis. Als u de negatieve effecten waarneemt, moet u uw ogen spoelen met stromend warm water en, indien nodig, een symptomatische behandeling uitvoeren.
Als het om een of andere reden niet mogelijk is om Neladex-oogdruppels te gebruiken, zullen de artsen ze vervangen door geneesmiddelen die een vergelijkbaar farmacologisch effect op het lichaam hebben. U kunt een analoog kiezen op een manier zoals:
Wanneer u "Neladeks" samen met andere oogdruppels gebruikt, moet u het interval tussen instillaties van ten minste 15 minuten in acht nemen. Bij systemisch gebruik van aminoglycosiden neemt het risico op cumulatief effect toe. Interacties met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld.
Neladex is alleen bedoeld voor lokaal gebruik. Patiënten die contactlenzen dragen, moeten deze verwijderen voor de duur van de behandeling van het infectieuze proces in het gebied van het visuele orgaan, aangezien het medische hulpmiddel voor het corrigeren van het zicht niet in contact komt met het conserveermiddel van oogdruppels, benzalkoniumchloride. Neladex is verkrijgbaar op recept. Het moet worden opgeslagen op een plaats ver van kleine kinderen, bij een luchttemperatuur niet hoger dan 27 graden Celsius. Vervaldatum - 2 jaar, na opening van de fles - 30 dagen.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.htmlNeladex is een medicijn voor de behandeling van oogpathologieën met een uitgesproken antibacterieel, ontstekingsremmend effect. De tool is niet alleen beschikbaar in de vorm van druppels, maar ook in de vorm van zalf, wat erg handig is voor patiënten, omdat iedereen een meer praktische vorm van release kan kiezen. Oftalmologen adviseren ten stelligste om de gebruiksaanwijzing te lezen; gebruik Neladex niet voor milde aandoeningen, aangezien antibacteriële geneesmiddelen uitsluitend worden voorgeschreven na de diagnose en het onderzoek van patiënttests.
Neladex oogzalf wordt gepresenteerd in de vorm van een homogene transparante substantie, de kleur kan lichtgeel zijn, in de meeste gevallen wit. Druppels kunnen oftalmisch en otisch zijn, de oplossing heeft geen kleur of geur. Alle vormen van afgifte zijn vrij gemakkelijk te gebruiken, veroorzaken geen jeuk, irritatie of ander ongemak.
Neladex-oogzalf bevat 1 gram werkzame stof dexamethason in een volume van 1,0 mg, 3,5 mg neomycine, 600 IE polymyxine B. Extra stoffen zijn watervrije lanoline, zachtgele paraffine (die een gele tint van zalf geeft), chloorbutanol.
Het werkzame bestanddeel van Neladex-druppels is ook dexamethason, dat is opgenomen in de verhoudingen van 1 mg per 1 ml. Neomycine, dat een component is, heeft een sulfaatvorm, zit in volumes van 3,5 mg per 1 ml. Polymyxine groep B zit vervat in de verhouding van 6000 IU. Extra componenten:
De combinatie van correct geselecteerde componenten, goed ontwikkelde compositie, stelt u in staat de tool Neladeks uniek te maken in zijn functionaliteit. De actieve componenten verlichten de interne omgeving van het oog van de bacteriële flora, vechten tegen schadelijke infectieuze agentia, vernietigen ze volledig. Tegelijkertijd versterken excipiënten alleen het effect van de actieve componenten, terwijl ze de organen van het gezichtsvermogen beschermen en een zacht en veilig effect van Neladex op het lichaam van de patiënt creëren.
Het geneesmiddel Neladex is geïndiceerd voor gebruik in de volgende klinische gevallen:
Contra-indicaties voor de behandeling met Neladex zijn:
Welke vorm te kiezen? Als regel selecteert de behandelend arts onafhankelijk de vorm van de afgifte van Neladeks, die geschikt is voor een specifieke patiënt. De mate van complexiteit van het verloop van de ziekte, de vorm van de pathologie, de gekozen behandelingsmethode, de kenmerken van het lichaam van de patiënt worden in aanmerking genomen. Deskundigen dringen er op aan om de behandelingsmethode niet te selecteren, evenals de vorm van afgifte van het medicijn, omdat dit kan leiden tot de ontwikkeling van negatieve reacties van het lichaam.
Neladex is een antibacterieel medicijn dat een dubbel effect heeft, dit is de manier waarop de structuur werkt. Allereerst is het een effectief antimicrobieel middel dat een krachtige blokkering van de H3-receptorgroep tot stand brengt. Deze receptoren bevinden zich in de cellen van het oog en zijn ook gelokaliseerd in het gebied van de epitheliale conjunctivale cellen. Deze formaties hebben een hoge gevoeligheid voor histamine. Histamine is een combinatie die de ontwikkeling van ontstekingsprocessen in de interne omgeving van het lichaam activeert, resulterend in uitgesproken externe symptomen. In de regel bevatten histamines gladde spieren, endotheel, het centrale zenuwstelsel.
Neladex voorkomt verdere ontwikkeling van het ontstekingsproces. Als gevolg van het aanbrengen van deze druppels op de ogen, wordt de ernst van de wallen aanzienlijk verminderd, jeuk en verbranding verdwijnen en neemt het scheuren af. Conjunctivale cellen omvatten een categorie cellen in de externe weefsels die, als gevolg van histamine, beginnen beschermende lichamen te produceren. Het zijn deze producten die een blokkerende factor worden in de ontwikkeling van ontstekingen, die veranderen in een acute vorm.
Wat is het belangrijkste voordeel van Neladex ten opzichte van zijn tegenhangers? Deskundigen merken op dat dit het enige middel is waarvan de werkzame stoffen absoluut geen invloed hebben op de interne componenten, die gelokaliseerd zijn in de maag-, zenuwcellen. Er is geen effect op serotoninereceptoren en adrenerge componenten. Het blijkt dat het effect van het medicijn selectief is. Dit voorkomt de ontwikkeling van bijwerkingen, een negatieve invloed op de inwendige organen, waardoor het aantal bijwerkingen in tweeën wordt verminderd.
Een ander voordeel van de medicatie is dat het in wisselwerking staat met mestcellen. De werkzame stof laat geen afgifte van histamine en andere componenten toe die het begin van de ontstekingsreactie van het lichaam activeren. De tool heeft het vermogen om het membraanniveau van cellen te stabiliseren. Dit alles helpt de vernietiging van het membraan te voorkomen.
Oogdruppels en zalf Neladex remt de migratie van eosinofielen, die ook activatoren zijn van acute ontstekingsprocessen. De actieve componenten van druppeltjes verminderen de concentratie van eosinofiel aanzienlijk, waardoor hun invloed op de ontwikkeling van ontstekingen wordt verminderd. Als Neladex wordt gebruikt in de vorm van een zalf, is de opname in de bloedbaan van het systeem erg klein, het geneesmiddel wordt via de nieren uitgescheiden.
Hoe oogdruppels Neladeks toepassen? Wat raadt de fabrikant aan in de gebruiksaanwijzing? In de regel is de standaard dosering per dag 6 druppels, die met regelmatige tussenpozen worden verdeeld in 3 doses. Een volledige behandelingskuur kan een periode van 2 maanden tot 6 maanden zijn, gevolgd door verplichte preventie, die helpt om het resultaat te consolideren.
Als preventie voor de patiënt noodzakelijk is, schrijft de arts 1 druppel voor het slapengaan voor. Dit zal de resultaten van de behandeling ondersteunen en de ontwikkeling van oogpathologieën, infectie en bacteriële flora voorkomen.
Omdat Neladex een plantaardige basis heeft en praktisch een natuurlijke remedie is, is alleen individuele intolerantie gecontra-indiceerd. In aanwezigheid van allergieën moet ten minste één component van de samenstelling worden achtergelaten met behulp van druppels. Zijn er bijwerkingen met de behandeling met Naladex-druppels?
Als de patiënt het slechter begon te zien met een bril - wat betekent dit dan? Artsen zeggen dat de achteruitgang van het zicht in een bril, het verschijnen van vage beelden erop wijst dat de druppels echt werken. Dergelijke veranderingen spreken van een verbeterd zicht. In dit geval moet de patiënt een specialist raadplegen zodat hij een andere bril kan aanwijzen.
Is een overdosis gevaarlijk wanneer neladex-druppels worden gebruikt? Artsen beweren dat het medicijn geen bijwerkingen veroorzaakt. In geval van niet-naleving van de aanbevolen doses, kunnen dergelijke negatieve gevolgen optreden als:
Deze symptomen zijn niet levensbedreigend, maar ze zijn uiterst onaangenaam en kunnen het verloop van de ziekte alleen maar verergeren.
Welke maatregelen moeten worden genomen boven de voorgeschreven dosering?
Was eerst je ogen met schoon, maar warm water. Dep je gezicht met een handdoek, wrijf in elk geval niet over je ogen. Neem een antihistaminicum, het vermindert de ernst van bijwerkingen. Zoek hulp van een arts.
Neladex is een vrij populair antibacterieel middel. Soms, na het eenmaal te hebben voorgeschreven, kunnen artsen het medicijn verder gebruiken zonder dringend overleg. Op internet kunt u vele beoordelingen van patiënten vinden, dit is wat helpt om de medicijnkeuze te bepalen en het medicijn te vergelijken met analogen.
http://zrenie.guru/neladeksVoor veel mensen is het oog een probleemorgaan. Ofwel conjunctivitis, gerst of een andere ziekte verschijnt.
Veel gebruik en lenzen. Bij frequente oogontsteking wordt het dragen van lenzen problematisch.
We raden aan om kennis te maken met het geneesmiddel dat oogziekten succesvol behandelt, Neladex.
Dit medicijn heeft in zijn samenstelling maar liefst drie actieve ingrediënten, wat zijn onmiskenbare werkzaamheid aangeeft.
Neladex wordt geproduceerd door de farmaceutische industrie in de vorm van zalven en druppels.
De zalf komt de apotheekstations binnen in een ton aluminium met een gewicht van 5,0 g, geplaatst in een kartonnen verpakking. Het is een homogene transparante substantie. De zalf kan een gelige of geelwitte kleur hebben. Het medicijn heeft geen geur.
De oplossing voor de ogen / oren wordt geleverd in 5 ml in een plastic flesje met een druppelaarbuisje met beschermende elementen.
Druppels zijn een witte, gemicrodispergeerde suspensie, geurloos. De fles wordt ook in een kartonnen verpakking geplaatst.
Aanwijzingen voor het gebruik van fondsen zijn noodzakelijkerwijs bijgevoegd.
De zalf bevat drie actieve ingrediënten: Neomycin, Dexamethasone, Polymyxin B.
De basismiddelen zijn aangevuld met zachtgele paraffine, watervrije lanoline en chloorbutanol.
De werkzame stoffen in de druppels zijn hetzelfde als in de zalf. Bovendien bevatten ze:
Artsen gebruiken vaak medicijnen om de ontwikkeling van injecties in het oog in de postoperatieve periode te voorkomen.
Neladex - een uitgebreide medische tool. Het heeft ontstekingsremmende, antibacteriële en andere eigenschappen die worden geleverd door de actieve ingrediënten.
Als oogheelkunde wordt Neladex gebruikt wanneer antibiotica en corticosteroïden tegelijkertijd in oogbehandeling moeten worden gebruikt.
In de genoemde medicatie vooral Neomycin. Dit is een antibioticum, een samenstelling van antibiotica Neomycin A, B, C, waarvan de producent Streptomyces fradiae is.
Aminoglycoside werkt effectief op gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen. Het heeft een slecht effect op streptokokken.
Zeer substantieel is dat weerstand, dat wil zeggen, de weerstand van bacteriën tegen neomycine langzaam en in geringe mate wordt gevormd. Dit betekent dat het antibioticum lange tijd in trek zal zijn.
Synthetisch glucocorticosteroïde Dexamethason, een onderdeel van Neladex, vertoont ontstekingsremmende, immunosuppressieve, anti-allergische, anti-shock, desensibiliserende, antitoxische en andere acties. De stof kan het centrale zenuwstelsel binnendringen.
Dexamethason wordt niet per ongeluk als een van de belangrijkste en meest vitale geneesmiddelen beschouwd.
De complexe organische verbinding Polymyxine B vertoont een bacteriedodend en antibacterieel farmaceutisch effect. De basis van deze stof zijn de overblijfselen van polypeptiden.
De remedie zorgt ervoor dat de bacteriën sterven. Voornamelijk actief op Gram-negatieve micro-organismen.
Het medicijn stelt u in staat om te gaan met verschillende ziekten die verband houden met een infectie in de ogen
Neladex wordt gebruikt als externe agent. Corticosteroïd wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van acute en chronische ontsteking van het oog in het geval van een bedreiging van bacteriële infectie.
Het wordt gebruikt in dergelijke soorten ziekten:
Als een profylactisch middel wordt het medicijn na oogchirurgie gebruikt om het ontstekingsproces in het voorste deel van het oog te voorkomen.
Als de resectie wordt uitgevoerd op de gehoororgaan, is er ook behoefte aan de benoeming van Neladex. Het geneesmiddel zal bacteriële infecties, ontsteking van het oor in verschillende mate voorkomen.
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u weten hoe gevoelig de bacteriën ervoor zijn. Het doseren van het medicijn hangt af van de mate van beschadiging en de toestand van de organen van gezichtsvermogen en gehoor. Bij een afname van de ontsteking wordt het aantal behandelingsmethoden teruggebracht tot 2-3 maal / dag.
De gemiddelde behandelingsduur is 8 dagen. Als de noodzaak zich voordoet om Neladex meer dan 10 dagen te gebruiken, worden systematische metingen van intraoculaire druk uitgevoerd.
Neladek in de vorm van zalf wordt gebruikt voor de introductie van conjunctivale. Het aantal technieken wordt bepaald door de ernst van de infectie:
Wanneer een ooginfectie optreedt, wordt instillatie in een dergelijke hoeveelheid uitgevoerd:
Behandeling van het gehoororgaan wordt als volgt uitgevoerd:
Het medische preparaat Neladeks verbetert het ototoxische effect van monomycine, netilmicine, streptomycine, amikacine en gentamicine. Daarom is de GCS niet compatibel met deze geneesmiddelen.
Tijdens het gebruik van Neladex in combinatie met aminoglycosiden, is het noodzakelijk om het bloedserum te analyseren tot het niveau van neomycineconcentratie.
Neladex wordt niet altijd voorgeschreven. Contra-indicaties zijn de volgende gevallen:
Als het oog rood is en de diagnose niet is gesteld, is het corticosteroïdgeneesmiddel niet voorgeschreven. Onredelijk gebruik van het medicijn kan problemen veroorzaken bij de diagnose van de pathologie van het orgel van het gezichtsvermogen.
Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar (volgens één bron) en wordt over het algemeen niet bij kinderen gebruikt (volgens andere bronnen).
Tijdens de behandeling met Neladex kunnen bijwerkingen optreden die veroorzaakt worden door de ingrediënten van het middel en de combinatie daarvan.
De acties van antibiotica kunnen dergelijke allergische reacties veroorzaken:
Als huidallergieën optreden, moet het gebruik van Neladex onmiddellijk worden gestaakt.
Dexamethason kan de intraoculaire druk verhogen, het uiterlijk van subcapsulaire staar aan de achterkant en langzame wondgenezing veroorzaken.
Glucocorticosteroïden kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van glaucoom. Het veroorzaakt ook perforatie van het vezelig membraan in de pathologie van het oog, wat resulteert in het dunner worden van het hoornvlies en de sclera. Daarom mag NELAEX niet worden gebruikt in het geval van ziekten die hoornvlieserosie veroorzaken.
Bovendien kan het nemen van de gecombineerde middelen de ontwikkeling van een secundaire infectie veroorzaken. Dit gebeurt als gevolg van de verzwakking van het lichaam.
GCS kan een bestaande infectieziekte verbergen of versterken. Een soortgelijk verschijnsel doet zich voor met pustuleuze laesies in de acute vorm.
Als gevolg van een langdurige behandeling met steroïde medicijnen kunnen niet-genezende zweren op het hoornvlies verschijnen. Dergelijke laesies treden op bij schimmelinvasie.
Duizeligheid, hoofdpijn, dysgeusie met Neladex zijn ook mogelijk.
Overtollige medicatie kan ongewenste effecten veroorzaken. In deze situatie moet overtollig medicijn worden verwijderd door de ogen met warm water te spoelen.
Sommige onderdelen van een medisch hulpmiddel hebben bij gebruik bij dieren reproductietoxiciteit aan het licht gebracht.
In dit opzicht wordt het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen niet getoond. Borstvoeding tijdens het gebruik van de medicatie moet worden gestopt.
Als er vloeistof in het oog komt, wordt de waakzaamheid tijdelijk uit het oog verloren. Het wordt niet aanbevolen om achter het stuur te gaan zitten om het gezichtsvermogen te herstellen.
Neladex in verpakte vorm wordt gedurende 2 jaar bewaard. Opslagtemperatuur - van 15 tot 25 ° C. Het is noodzakelijk om contact met de voorbereiding van kinderen te vermijden.
Als het pakket wordt geopend, kan het medicijn binnen een maand worden gebruikt.
Vergeet niet dat alleen een arts dit medicijn kan voorschrijven. Raadpleeg een oogarts voordat u Neladeks gebruikt
Gemiddelde prijs in Rusland - geen gegevens.
De gemiddelde kosten in Oekraïne - een fles van 5 ml - 73 UAH.
Geen negatieve opmerkingen over het medicijn Neladex niet gevonden. Gebruikers noemen het medicijn uitstekend.
Let op de effectieve werking bij de behandeling van ontstekingsprocessen van het oog, het verschijnen van gerst. Ze zeggen dat wanneer ze in de ogen worden gebracht, ze een lichte branderigheid of tinteling voelen, ze roodheid van het oog waarnemen.
Maar deze onplezierige symptomen gaan snel over. Het wordt aanbevolen om het medicijn in de EHBO-kit te hebben.
Ondanks het feit dat het medicijn gecontra-indiceerd is voor kinderen in het algemeen (volgens één bron) en voor kinderen onder de 12 jaar (volgens andere bronnen), hebben oculisten het voorgeschreven aan kinderen. Het resultaat van de behandeling van kinderen De ouders van Neladeks zijn zeer tevreden.
Beste gebruikers!
Als u ervaring heeft met de behandeling met Neladex, wees dan niet lui om een beoordeling hierover achter te laten voor andere bezoekers van de site. Met je echte verhalen zul je van groot nut zijn voor mensen.
Successen in de behandeling!
Een van de indicaties voor het gebruik van het medicijn is keratitis. De volgende afbeelding beschrijft in detail de soorten van deze ziekte en welke methoden om ze te behandelen:
http://moezrenie.com/lechenie/glaznye-mazi/kombinirovannyj-preparat-neladeks.htmlFabrikant: E.I.P.I. Co. Prijsklasse: Economy
Neladex behoort tot de groep van antimicrobiële middelen in combinatie met glucocorticosteroïden. Bij lokaal gebruik heeft het medicijn geen systemisch effect.
Het medicijn heeft antibacteriële, ontstekingsremmende en antiallergische effecten.
Door de glucocorticosteroïdecomponent wordt de productie van ontstekingsmediatoren door eosinofielen en mestcellen verminderd, stabiliseren weefselmembranen en neemt de capillaire permeabiliteit af. Antiallergische en antiexudatieve effecten hangen samen met een afname van het aantal eosinofielen. Mineralocorticoïde activiteit van dit hormoon is afwezig.
Twee antibiotica (polymyxine B en neomycine) zijn verantwoordelijk voor een breed scala aan bacteriedodende werking op gram-negatieve en gram-positieve bacteriën. Neomycine behoort tot aminoglycosiden en polymyxine B is een antibacterieel geneesmiddel met een polypeptidestructuur. Streptokokken en anaerobe micro-organismen zijn resistent tegen deze antibiotica.
U kunt Neladeks niet toewijzen wanneer:
• Virale laesies van het optische systeem;
• Boomkeratitis, die geassocieerd is met het verslaan van het herpes simplex-virus;
• Schimmelpathologieën van de ogen;
• gelanceerde purulente laesies;
• Bij ongecompliceerde extractie van een vreemd lichaam uit het oog.
Tegen de achtergrond van Neladeks kan de ontwikkeling van bijwerkingen lokaal of systemisch zijn.
Onder de lokale manifestaties komen het meest voor:
• Het optreden van ongemak in het oog in de vorm van jeuk, tinteling, verbranding.
Veel minder waargenomen:
• Mydriasis, wazig zicht, verhoogde tranenvloed;
• Verminderde visuele functie.
Onder de systemische bijwerkingen zenden:
• Overgevoeligheid en allergieën.
Er zijn geen meldingen van gevallen van overdosering met Neladex.
De interactie van Neladeks met andere geneesmiddelen is niet geïnstalleerd. Met de gelijktijdige benoeming van systemische antibiotica die nefrotoxiciteit, neurotoxiciteit of ototoxiciteit hebben, kan een additiviteitseffect optreden.
Neladex is alleen bedoeld voor lokaal gebruik. Bij langdurige behandeling is de groei van bacteriestammen die resistent zijn tegen deze antibiotica mogelijk.
De therapie kan de lokale gevoeligheid voor aminoglycosiden verhogen. Bij ernstige symptomen, stop de behandeling.
Als de patiënt ernstige lokale reacties heeft (pijn, roodheid, zwelling, irritatie), moet de behandeling worden gestopt en een arts raadplegen.
Met systemische toediening van polymyxine B en aminoglycosiden neemt het risico van cumulatieve actie toe.
Bij langdurig gebruik of het niet-naleven van de snelheid van indruppeling neemt het risico op het ontwikkelen van intra-oculaire hypertensie, secundaire schade aan de oogzenuw, visusstoornis en de vorming van posterieure subcapsulaire cataract toe. Speciale aandacht is vereist van patiënten die vatbaar zijn voor verhoogde intraoculaire druk, die de druk moeten controleren.
Tegen de achtergrond van het gebruik van Neladex kan dexamethason virale en schimmelpathologieën ontwikkelen en de klinische symptomen van ontsteking kunnen worden gemaskeerd, wat de diagnose bemoeilijkt. Bijzonder hoog risico op schimmelinfecties bij patiënten met corneale ulceratie. Als het hoornvlies of de sclera dunner is, is de ontwikkeling van hun perforatie mogelijk tijdens de behandeling. Regeneratie kan ook worden geremd in de aanwezigheid van een wondoppervlak.
Contactlenzen dragen bij de behandeling van infecties wordt niet aanbevolen. Contact met zachte lenzen met benzalkoniumconserveermiddel chloride is bijzonder gevaarlijk.
Neladex mag niet worden gegeven aan pediatrische patiënten die borstvoeding geven en zwanger zijn.
Vanwege het feit dat Neladex tijdelijk verminderd gezichtsvermogen kan veroorzaken, moet u voorzichtig zijn tijdens het rijden of werken met gevaarlijke machines.
Prijs "Neladeks" oogdruppels in apotheken in Rusland (gemiddeld): geen gegevens.
Neladex is een druppel voor de ogen, die drie actieve ingrediënten bevat:
• Neomycine 3,5 mg / ml;
• Polymyxine B 6000 IE per 1 ml.
Ook zijn in de oplossing extra componenten: natriumchloride, natriumhydroxide (zoutzuur), polysorbaat 80, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, hydroxypropylmethylcellulose.
Het medicijn is een fijn gedispergeerde, geurloze, witte suspensie.
Op 5 ml Neladeks wordt het in een plastic fles met een druppelaar geplaatst. Elke fles wordt samen met de instructie verpakt in een kartonnen verpakking.
• Ontsteking van het bindvlies, oogbol, ooglid;
• Ontsteking van het anterieure aspect van de oogbal, het hoornvlies;
• Uveïtis van het anterieure segment in chronisch beloop
• Schade aan de corneahuls door straling, chemische stoffen, een vreemd lichaam of door thermische blootstelling.
Alvorens het medicijn Neladeks te gebruiken, is het wenselijk om de gevoeligheid van infectieuze stoffen ervoor te bepalen.
Onmiddellijk vóór indruppeling moet de temperatuur van de oplossing op lichaamstemperatuur worden gebracht, zodat er op het moment van instillatie geen ongemak is. Vervolgens moet u de ophanging schudden zodat deze gelijkmatig in de oplossing wordt verdeeld.
De oplossing wordt elke 4-6 uur 1-2 druppels in het aangetaste oog gedruppeld. Tegelijkertijd, als de toestand van de patiënt verbetert, kan de snelheid van indruppeling worden verminderd. Het is onmogelijk om de behandeling voortijdig te stoppen, omdat dit het risico op het vormen van een duurzame flora verhoogt.
Het instillatieveld moet de oogleden sluiten en de ogen draaien voor een betere verdeling van het geneesmiddel over het oppervlak van het hoornvlies.
Contact van de druppelaar met een niet-steriel oppervlak moet worden vermeden om penetratie van micro-organismen in de oplossing te voorkomen. Na het aanbrengen moet de fles goed worden gesloten. Als andere lokale oogheelkundige middelen worden voorgeschreven, moet een tijdsinterval van 5-10 minuten worden aangehouden.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/neladex-e.htmlActieve ingrediënten: dexamethason, neomycine, polymyxine B;
1 ml van het preparaat bevat dexamethason - 1 mg neomycine (in de vorm van sulfaat 5 mg) - 3,5 mg polymyxine B-sulfaat - 6000 IE
Hulpstoffen: hypromellose, benzalkoniumchloride, natriumedetaat, natriumchloride, polysorbaat 80, natriumhydroxide of verdund zoutzuur, water voor injectie.
Oogdruppels, suspensie.
Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: wit Microdispergeerde suspensie.
Middelen die worden gebruikt in de oogheelkunde. Corticosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen.
ATX-code S01C A01.
Het gecombineerde medicijn met antibacteriële en ontstekingsremmende werking.
Neomycine is een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Het heeft een bacteriedodend effect en verstoort de eiwitsynthese in de microbiële cel. Het is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, waaronder Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp. Inactief voor Pseudomonas aerugini en streptokokken.
Inactief tegen pathogene schimmels, virussen, anaerobe flora. De weerstand van micro-organismen tegen neomycine ontwikkelt zich langzaam en licht.
Polymyxine B is een antibioticum van de polypeptidestructuur. Het werkingsmechanisme is te wijten aan het vermogen om te binden aan de fosfolipiden van de membranen van microbiële cellen, wat tot hun vernietiging leidt. Het is actief tegen gram-negatieve micro-organismen, waaronder Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacterspp., Klebsiella spp., Haemophílus en nfluenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussis. Zeer actief tegen Pseudomonas aeruginiosa. Heeft geen invloed op Proteus spp., Neеssseria spp., Obligate anaeroben en gram-positieve bacteriën.
Polymixine B is gevoelig voor V en cholerae (met uitzondering van het eltorsubtype), evenals voor Coccidioids en Mmi, maar in het algemeen zijn schimmels resistent tegen dit antibioticum.
Dexamethason - glucocorticoïd middel (GKZ). Het heeft geen mineralocorticoïde activiteit. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect. Dexamethason onderdrukt actief de ontsteking en de afgifte van ontstekingsmediatoren door eosinofielen, de migratie van mestcellen en vermindert de permeabiliteit van de capillairen.
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
Ontsteking van het oogweefsel, waarbij het gebruik van corticosteroïden is geïndiceerd en er is een oppervlakkige bacteriële infectie of het risico van de ontwikkeling ervan (conjunctivitis, keratitis).
Acute en chronische externe otitis, acute otitis media zonder perforatie van het trommelvlies.
Het medicijn niet voorschrijven na ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies.
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen, omdat de veiligheid en werkzaamheid niet zijn vastgesteld.
In het geval van gelijktijdige behandeling met het gebruik van andere lokale oftalmische geneesmiddelen, dient een interval van 10-15 minuten te worden vastgesteld tussen hun indruppeling.
De inhoud van de flacon van het geneesmiddel vóór gebruik moet worden geschud.
Alleen voor oogheelkundig gebruik.
Zorg er vóór het begin van de behandeling voor dat er geen schade aan het trommelvlies ontstaat (zie het gedeelte "Ongewenste reacties").
In geval van schending van de integriteit van het trommelvlies, is het gebruik van het medicijn onaanvaardbaar vanwege het risico op toxische effecten op de gehoor- en vestibulaire apparatuur (doofheid, onbalans).
Topische toediening van antibacteriële geneesmiddelen kan overgevoeligheid veroorzaken voor werkzame stoffen en tot systemische reacties leiden.
De aanwezigheid van GCS heeft geen invloed op de manifestaties van huidallergische reacties op antibiotica, maar kan het klinische beeld van een allergische reactie veranderen.
Het is noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk te staken als huiduitslag of andere lokale of systemische allergische reacties hebben plaatsgevonden.
Atleten moeten worden gewaarschuwd dat dit geneesmiddel de werkzame stof (dexamethason) bevat, die een positieve reactie kan geven tijdens de dopingcontrole.
Als de symptomen niet verdwijnen na een 10-daagse kuur, moet de patiënt een arts raadplegen voor een beoordeling van de ziekte en de behandelingsstrategieën.
Sommige patiënten lijken gevoelig te zijn voor aminoglycosidanten (namelijk neomycine), topisch toegepast. In geval van overgevoeligheid bij het gebruik van dit medicijn moet worden gestaakt.
Kruisovergevoeligheid voor andere aminoglycosiden kan optreden; U moet er ook rekening mee houden dat patiënten die gevoelig worden voor neomycine, dat lokaal wordt toegepast op de ogen, ook gevoelig kunnen worden voor andere aminoglycosiden met lokale en / of systemische werking.
Ernstige bijwerkingen, waaronder neurotoxiciteit, ototoxiciteit en nefrotoxiciteit, traden op bij patiënten die systemische neomycine-therapie kregen of wanneer neomycine topicaal werd gebruikt om open wonden of de aangetaste huid te behandelen, en nefrotoxische en neurotoxische reacties werden ook waargenomen bij systemisch gebruik van polymyxine B. Hoewel deze reacties niet aanwezig zijn gemeld nadat het medicijn topisch op de ogen is aangebracht, is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdig gebruik van systemische therapie met aminoglycosiden of poly zoon B.
Langdurig gebruik van corticosteroïden op plaatselijk niveau in het oog kan leiden tot oculaire hypertensie en / of glaucoom, gevolgd door schade aan de oogzenuw, verslechtering van de gezichtsscherpte, het optreden van afwijkingen in het gezichtsveld en de vorming van posterieure subcapsulaire cataracten. Bij patiënten met langdurig gebruik van corticosteroïden moet de intraoculaire druk regelmatig in het oog worden gecontroleerd. Dit is vooral belangrijk voor kinderen, omdat het risico van verhoogde intraoculaire druk veroorzaakt door het gebruik van corticosteroïden bij kinderen groter kan zijn en eerder optreedt dan bij volwassenen.
GCS kan de weerstand tegen een ongevoelige bacteriële, schimmel- of virale infectie verminderen en de identificatie van dergelijke infecties voorkomen en de klinische tekenen van infectie maskeren, waardoor de identificatie van de ineffectiviteit van antibiotica wordt voorkomen.
Bij aanhoudende vorming van cornea-ulcera moet de mogelijkheid van een schimmelinfectie bij patiënten worden overwogen. In geval van een schimmelinfectie moet de behandeling met corticosteroïden worden gestaakt.
Aanhoudende vorming van hoornvlieszweren na langdurige lokale steroïden kan het gevolg zijn van schimmelinvasie.
Als superinfectie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt en moet een alternatieve therapie worden voorgeschreven.
Aangezien het medicijn corticosteroïden bevat, neemt het risico op perforatie na langdurig gebruik toe bij de aanwezigheid van ziekten die leiden tot het dunner worden van het hoornvlies of de sclera.
Bij gebruik van geneesmiddelen die GKS bevatten, moet meer dan 10 dagen regelmatig de intraoculaire druk worden gemeten.
Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Neladex met systemische antibiotica - aminoglycosiden, is het noodzakelijk om de concentratie van neomycine in het bloedserum te regelen.
Langdurig gebruik moet worden vermeden, omdat dit kan leiden tot verhoogde huidgevoeligheid en het ontstaan van resistente micro-organismen.
Lokale corticosteroïden mogen nooit worden gebruikt in gevallen van niet-gediagnosticeerde roodheid van de ogen, omdat onjuist gebruik ervan kan leiden tot volledige blindheid.
Om het risico op toegenomen hoornvliesaandoeningen veroorzaakt door het herpesvirus te voorkomen, wordt frequente screening met een spleetlamp aanbevolen.
Topische steroïden kunnen de activiteit van acute purulente infecties van het oog maskeren of versterken.
Lokale corticosteroïden werken niet met keratitis veroorzaakt door mosterdomlesies of keratoconjunctivitis Sjogren.
Contactlenzen mogen niet worden gedragen tijdens de behandeling van ontstekingen of infecties van het oog.
Het medicijn bevat benzalkoniya chloride, dat oogirritatie kan veroorzaken en, zoals u weet, zachte contactlenzen verkleuren. Contact met zachte contactlenzen moet worden vermeden. Als de patiënt contactlenzen mag dragen, moet hij worden gewaarschuwd over de noodzaak om contactlenzen te verwijderen voordat hij het medicijn gebruikt en moet hij minstens 15 minuten wachten voordat hij contactlenzen opzet.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus / het kind.
Er dient overwogen te worden om de borstvoeding tijdelijk stop te zetten terwijl Neladex wordt gebruikt.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.
Kan een tijdelijk wazig zicht veroorzaken na indruppeling. Patiënten moeten worden gewaarschuwd om niet te rijden of machines te bedienen totdat hun zicht normaal is.
Goed schudden voor gebruik.
Tijdens de behandeling met oogdruppels om te voorkomen dat hun microbiële besmetting het oog van de druppelaar en de oogleden of andere oppervlakken niet raakt.
In mildere vormen van de ziekte druppel 1-2 druppels in de conjunctivale zak 4-6 keer per dag. Bij ernstige vormen van infectie kunnen druppels elk uur worden toegediend, maar niet meer dan 2 dagen. Het aantal recepties kan worden teruggebracht tot 2-3 keer per dag. De duur van de behandeling wordt door de arts individueel bepaald in elk afzonderlijk geval.
Na instillatie wordt een strakke sluiting van de oogleden of nasolacrimale occlusie aanbevolen. Dit vermindert de systemische absorptie van geneesmiddelen die in de ogen worden gebruikt, waardoor de kans op systemische bijwerkingen afneemt.
De duur van de behandeling en herhaalde kuren zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling. Meestal duurt de cursus 6-10 dagen.
Voor otitis externa, met name voor eczeem van de externe gehoorgang, acute otitis media zonder het trommelvlies te beschadigen:
De duur van de behandeling hangt af van de aard en de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de arts. De gemiddelde behandelingsduur is 7 dagen.
Voordat u de druppels aanbrengt, moet u de fles opwarmen en deze in uw hand houden om het onaangename gevoel dat gepaard gaat met het binnendringen van koude vloeistof in het oor te voorkomen. Injecteer niet onder druk. Buig uw hoofd, plaats het vereiste aantal druppels in uw oor en houd uw hoofd een aantal minuten gebogen. Dus druppel elk oor.
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen, omdat de veiligheid en werkzaamheid niet zijn vastgesteld.
De klinische verschijnselen en symptomen van een overdosis Neladex (keratitis ter plaatse, erytheem, toegenomen scheuring, zwelling en jeuk van de oogleden) kunnen vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen die bij sommige patiënten zijn waargenomen. Langdurig intensief gebruik kan leiden tot systemische bijwerkingen.
In geval van een overdosis Neladex, indien plaatselijk aangebracht, was overtollig medicijn uit het oog (de ogen) met warm water. Symptomatische behandeling.
Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen worden waargenomen die worden veroorzaakt door zowel dexamethason als antibacteriële componenten, evenals hun combinatie.
Bij intensief gebruik kunnen systemische bijwerkingen optreden.
Een overgevoeligheidsreactie, meestal van een vertraagd type, komt vaak voor bij lokale behandeling met neomycine.
Van het immuunsysteem: overgevoeligheid.
Oftalmologische aandoeningen: verhoogde intraoculaire druk met mogelijk latere ontwikkeling van glaucoom, evenals de vorming van posterior subcapsular cataracts (zie rubriek "Eigenaardigheden van gebruik"); het wondgenezingsproces vertragen (voor ziekten waarbij sprake is van dunner worden van het hoornvlies of sclera, misschien perforatie van het vezelig membraan met lokale toepassing van GCS) keratitis, wazig zien, fotofobie, mydriasis, ptosis van de oogleden, oogpijn, oogongemak, vreemd lichaamsensatie in de ogen, oogirritatie, verhoogd scheuren, conjunctivitis, keratoconjunctivitis Sikka, verkleuring van het hoornvlies, vorming van schubben aan de randen van de oogleden, verminderde gezichtsscherpte, cornea-erosie.
Aan de kant van het zenuwstelsel: dysgeusie, duizeligheid, hoofdpijn.
Van de huid en het onderhuidse weefsel: overgevoeligheidsreacties, waaronder uitslag, jeuk, irritatie, zwelling, roodheid, contactdermatitis.
De ontwikkeling van secundaire infecties kan worden veroorzaakt door het gebruik van combinaties die corticosteroïden en antimicrobiële stoffen bevatten (zie de rubriek "Eigenaardigheden van gebruik").
http://lek.103.ua/neladeks-instruktsiya/