logo

Cavinton is een medicijn dat sommige hersenstructuren beïnvloedt. Met zijn hulp is het mogelijk om de bloedcirculatie in dit gebied te normaliseren. Ook heeft deze tool een antimicrobieel en vaatverwijdend effect.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Cavinton voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte feedback van mensen die al gebruik hebben gemaakt van Cavinton, is te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Cavinton wordt in verschillende soorten geproduceerd:

  • Cavinton Forte 10 mg. Tabletten met licht afgeschuinde randen, wit of met een geelachtige tint, hebben enerzijds een gravure van "10 mg." Eén tablet bevat tweemaal de hoeveelheid vinpocetine - 10 mg. In het pakket met het medicijn zitten 30 of 90 tabletten.
  • Cavinton 5 mg. Ronde, platte, geurloze tabletten, wit. Op het oppervlak hebben ze een afschuining, de naam "CAVINTON" is aan één kant gegraveerd. Eén tablet bevat 5 mg vinpocetine. In het pakket met het medicijn zitten 50 tabletten (twee blisters van 25 stuks).

Clinico-farmacologische groep: een medicijn dat de cerebrale circulatie en het hersenmetabolisme verbetert.

Wat helpt Kavinton?

Het medicijn Cavinton Forte wordt in de neurologie gebruikt voor cerebrovasculaire insufficiëntie, wat gepaard gaat met mentale of neurologische aandoeningen:

  • conditie na een beroerte;
  • vertebrobasilaire insufficiëntie;
  • hypertensieve encefalopathie;
  • ischemische beroerte;
  • TIA (voorbijgaande ischemische aanval);
  • atherosclerose;
  • vasculaire dementie;
  • posttraumatische encefalopathie.

In otatrie wordt Cavinton Forte gebruikt voor:

  • idiopathisch geluid in de oren;
  • Ziekte van Meniere;
  • vermindering van de ernst van het horen van vasculaire toxische (met inbegrip van drugs) of andere oorsprong (veroorzaakt door geluidsoverlast, idiopathisch).

In de oftalmologie wordt Cavinton Forte gebruikt bij chronische vasculaire pathologieën van het netvlies en het choroidea.

farmacologie

De basis van de werking van het medicijn "Cavinton" is de verbetering van de bloedcirculatie in de hersenen, evenals de metabolische processen die hier plaatsvinden.
Het effect van het gebruik van fondsen komt tot uiting in de vorm van:

  • beter glucosegebruik door hersencellen;
  • verhoogde celresistentie tegen zuurstofgebrek;
  • verbeterde opname van glucose in hersencellen.

Het gebruik van "Cavinton" verhoogt het aantal macrogezwellen in het hersenweefsel. Een bijkomend effect komt ook tot uiting in de stimulatie van metabole processen waarbij serotonine en norepinefrine betrokken zijn. Bovendien heeft het medicijn een antioxiderende werking.

Instructies voor gebruik

Behandeling Kavinton is in de regel een lang proces (vanaf 2 maanden). Bij gebruik van Cavinton volgens indicaties en in strikte overeenstemming met de instructies, wordt meestal na 1-2 weken een verbetering van de toestand van de patiënt waargenomen.

  • De dagelijkse dosis is 15-30 mg (5-10 mg 3 maal / dag). De initiële dagelijkse dosis is 15 mg. De maximale dagelijkse dosis van 30 mg. Het therapeutische effect ontwikkelt zich ongeveer in een week vanaf het begin van het gebruik van het medicijn. Het verloop van de behandeling is 1-3 maanden.

Aan het einde van de loop van de intraveneuze therapie wordt het aanbevolen om de behandeling met de medicijninname (Cavinton Forte - 1 tab. 3 maal / dag of Cavinton (2 tab. 3 maal / dag) voort te zetten.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Hoe snel bloeddruk te normaliseren na 40 jaar? Het recept is eenvoudig, noteer het.

Moe van aambeien? Er is een manier! Het kan binnen een paar dagen thuis worden genezen, je hebt het nodig.

Over de aanwezigheid van wormen zegt een geur uit de mond! Drink eenmaal daags water met een druppel..

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Cavinton in algemene gevallen:

  1. Overgevoeligheid voor de hoofdsubstantie van het geneesmiddel;
  2. Intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  3. Leeftijd vanaf de geboorte tot de volwassenheid;
  4. Angina, coronaire hartziekte;
  5. Aneurysma van het brein of vermoeden van zijn aanwezigheid;
  6. Hemorragische beroerte in de initiële acute fase;
  7. Subarachnoïde bloeding;
  8. Hartfalen in de chronische fase;
  9. Tijdens de zwangerschap, behalve in gevallen die de gezondheid van de moeder bedreigen;
  10. Borstvoedingsperiode;
  11. Aritmie (atriaal), tekenen van extrasystole.

Bijwerkingen

Cavinton kan ECG-veranderingen, extrasystolen, tachycardie, flebitis, roodheid van de huid, veranderingen in slagaderlijke druk, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, zwakte, duizeligheid, misselijkheid, droge mond, brandend maagzuur, zweten, huidallergieën veroorzaken.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap, omdat Vinpocetine passeert de placentabarrière. Bovendien is de concentratie ervan in de placenta en in het bloed van de foetus lager dan in het bloed van de zwangere. Bij hoge doses zijn placenta bloedingen en spontane abortussen mogelijk, waarschijnlijk als gevolg van verhoogde bloedtoevoer naar de placenta.

Binnen een uur penetreert 0,25% van de aanvaarde dosis van het geneesmiddel in de moedermelk. Als Cavinton wordt gebruikt, moet de borstvoeding worden gestaakt.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Bravinton;
  • Vero Vinpocetine;
  • Vinpoton;
  • vinpocetine;
  • Vinpocetine Forte;
  • Vintsetin;
  • Cavinton Forte;
  • Telektol.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelend arts.

De gemiddelde prijs van CAVINTON in apotheken (Moskou) is 240 roebel.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Nu zetten ze de druppelaars neer - afgewisseld met Trental.De ondraaglijke hoofdpijn overging, het geluid in de oren bijna voorbij.De artsen zeiden dat ze alle systemen moesten afmaken.De oogbol trilde, nu gebeurt het zeer zelden 19 jaar geleden werden de benen weggenomen - cavinton (systeem) geholpen. En hier zagen tablets - zonder resultaat.

Ik zal een recensie schrijven over Cavinton. Ik ben 29 jaar oud. 2 jaar geleden, nadat de baby werd gegooid om borstvoeding te geven, begon de sterkste neurose temidden van hormonale veranderingen. ging door alles heen: paniekaanvallen (ze behandelde een klinisch psycholoog), druksprong, duizeligheid, constant gevoel van vermoeidheid, zwaar gevoel in het hoofd, enz. De therapeut heeft de diagnose VSD gesteld. En in augustus van dit jaar begon het sterkste geluid in het hoofd.

Het was zo: ik loop, ik maak me nergens zorgen over, ik moet gewoon gaan liggen, terwijl de zee in mijn hoofd begint te surfen. Horror. Ik werd gekweld, ik dacht dat het in de loop van de tijd vanzelf zou overgaan. Maar... nutteloos !! Ging naar de therapeut, voorgeschreven Cavinton, Cortexin, nicotine. Alles gekocht, maar begonnen met Cavinton. Dronk de eerste pil 's nachts.

En wonderen gebeuren !! In de ochtend werd ik wakker met een nieuw hoofd. Er is geen gevoel van vermoeidheid, het geluid in mijn hoofd is rustiger geworden. Ik denk, waarschijnlijk alleen. Maar nee. De tweede tablet in de ochtend. En de hele dag ga ik live !! Niets stoort !! Hoe is dit mogelijk ?? Miracle Cavinton! Ik drink het vijf dagen en alle symptomen zijn verdwenen! Ik raad iedereen aan !! Geen bijwerkingen. Het hoofd fleurde op! Eerder waren medicijnen sceptisch en voorzichtig! Maar het is beter om een ​​behandeling te ondergaan en de kwaal te vergeten dan te lijden en niet te worden behandeld. Op zichzelf gaat niets voorbij en is de kwaliteit van het leven verloren. Allemaal gezondheid!

http://instrukciya-po-primeneniyu.com/kavinton/

Phoenix hart

Cardio-website

Cavinton forte tablets gebruiksaanwijzing

Tabletten in witte of bijna witte kleur, rond, plat, met een facet, met het opschrift "10 mg" aan de ene kant en met een risico - aan de andere kant.

Hulpstoffen: magnesiumstearaat - 2 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 2,5 mg, talk - 5 mg, lactosemonohydraat - 83 mg, maïszetmeel - 97,5 mg.

15 stks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - blisters (6) - verpakt karton.

Het verbetert het hersenmetabolisme en verhoogt het glucose- en zuurstofverbruik door hersenweefsel. Verhoogt de weerstand van neuronen tegen hypoxie, verbetert het glucosetransport naar de hersenen via de BBB; vertaalt het proces van glucose-afbraak naar een energetisch meer economische aërobe route; selectief blokkeert Ca2 + -afhankelijk fosfodiësterase; verhoogt de niveaus van AMP- en cGMP-hersenen. Verhoogt de ATP-concentratie en de ATP / AMP-ratio in hersenweefsels; verbetert het metabolisme van norepinephrine en hersenserotonine; stimuleert de opgaande tak van het noradrenerge systeem, heeft een antioxiderend effect.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verhoogde bloedviscositeit; verhoogt de vervormingscapaciteit van rode bloedcellen en blokkeert het gebruik van adenosine door rode bloedcellen; draagt ​​bij tot verhoogde zuurstofterugvoer door rode bloedcellen. Verbetert het neuroprotectieve effect van adenosine.

Verhoogt de cerebrale doorbloeding; vermindert de weerstand van cerebrale vaten zonder significante veranderingen in de systemische bloedcirculatie (BP, minuutvolume, hartslag, OPS). Dit heeft niet alleen het effect van "stelen", maar verbetert ook de bloedtoevoer, voornamelijk in ischemische hersenregio's met lage perfusie.

Na opname wordt snel geabsorbeerd. Cmax in bloedplasma wordt 1 uur na toediening bereikt. Absorptie treedt voornamelijk op in het proximale maagdarmkanaal. Met de passage door de darmwand wordt niet gemetaboliseerd. Cmax in weefsels waargenomen 2-4 uur na inname. De biologische beschikbaarheid is 7%.

Bij herhaalde ingestie in een dosis van 5 mg en 10 mg is de kinetiek lineair.

Geassocieerd met plasma-eiwitten met 66%. Het dringt de placentabarrière binnen.

Metabolisme en uitscheiding

De klaring van 66,7 l / uur overschrijdt het plasmavolume van de lever (50 l / uur), wat wijst op extrahepatisch metabolisme.

T1/2 is 4,83 ± 1,29 uur. Uitscheiden in de urine en uitwerpselen in de verhouding van 3: 2.

- verminderen van de ernst van neurologische en mentale symptomen bij verschillende vormen van circulatoire insufficiëntie van de hersenen (waaronder aandoeningen na ischemische beroerte, het herstelstadium van hemorragische beroerte, de gevolgen van een beroerte, voorbijgaande ischemische aanval, vasculaire dementie, vertebrobasilaire insufficiëntie, atherosclerose en arteriosclerose. posttraumatische en hypertensieve encefalopathie).

- chronische vaatziekten van het vaatvlies en het netvlies.

- voor de behandeling van perceptueel type gehoorverlies, de ziekte van Menière, idiopathische tinnitus.

Om complicaties te voorkomen, strikt toepassen zoals voorgeschreven door een arts.

De duur van de behandeling en de dosis bepaald door de arts.

Binnen, na het eten.

Meestal is de dagelijkse dosis 15-30 mg (5-10 mg 3 maal / dag). De initiële dagelijkse dosis is 15 mg. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg.

Het therapeutische effect ontwikkelt zich ongeveer in een week vanaf het begin van het gebruik van het medicijn. Voor het bereiken van volledig therapeutisch effect zijn 3 maanden vereist.

Bij aandoeningen van de nieren en de lever is aanpassing van het doseringsregime niet vereist, het gebrek aan cumulatie maakt lange-termijn-behandelingskuren mogelijk.

Bijwerkingen tegen het gebruik van het geneesmiddel werden zelden gedetecteerd.

Sinds het cardiovasculaire systeem: ECG-veranderingen (ST-depressie, verlenging van het QT-interval); tachycardie, extrasystole (de aanwezigheid van een oorzakelijk verband is echter niet bewezen, omdat in de natuurlijke populatie deze symptomen met dezelfde frequentie worden waargenomen); labiliteit van de bloeddruk, getijdenbeleving.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slaapstoornissen (slapeloosheid, verhoogde slaperigheid), duizeligheid, hoofdpijn, algemene zwakte (deze symptomen kunnen manifestaties zijn van de onderliggende ziekte).

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, brandend maagzuur.

Andere: huidallergische reacties, verhoogde transpiratie.

- acute fase van hemorragische beroerte;

- ernstige vorm van coronaire hartziekte;

- borstvoeding (borstvoeding);

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;

- overgevoeligheid voor vinpocetine of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Kavinton ® Forte is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap, omdat Vinpocetine passeert de placentabarrière. Bovendien is de concentratie ervan in de placenta en in het bloed van de foetus lager dan in het bloed van de zwangere. Bij inname in hoge doses kunnen placenta bloeding en spontane abortussen optreden, waarschijnlijk als gevolg van verhoogde bloedtoevoer naar de placenta.

Binnen 1 uur wordt 0,25% van de toegediende dosis uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Bij abnormale leverfunctie is aanpassing van het doseringsregime niet vereist.

In geval van een gestoorde nierfunctie is correctie van het doseringsregime niet vereist; de afwezigheid van cumulatie maakt lange-termijn behandelingskuren mogelijk.

De aanwezigheid van verlengd QT-syndroom en de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die verlenging van het QT-interval veroorzaken, vereist periodieke ECG-monitoring.
In het geval van lactose-intolerantie, houd er rekening mee dat een tablet van Cavinton ® Forte 83 mg lactosemonohydraat bevat.

Gebruik in kindergeneeskunde

Cavinton ® Forte mag niet worden voorgeschreven aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar vanwege het gebrek aan gegevens over het gebruik bij deze categorie patiënten.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Er zijn geen gegevens over het effect van het gebruik van Cavinton ® Forte op de rijvaardigheid en de werkingsmechanismen.

Momenteel zijn de gegevens over een overdosis Vinpocetine beperkt.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van geactiveerde kool, symptomatische therapie.

Er is geen interactie met gelijktijdig gebruik met bètablokkers (hloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxine, acenocoumarol en hydrochloorthiazide, imipramine.

Het gelijktijdige gebruik van Cavinton ® Forte en methyldopa veroorzaakte soms een lichte verhoging van het hypotensieve effect; daarom is bij gebruik van deze combinatie een regelmatige bloeddrukcontrole vereist.

Ondanks het ontbreken van gegevens die de mogelijkheid van interactie bevestigen, wordt aangeraden voorzichtig te zijn bij gelijktijdig gebruik van Cavinton Forte met centraal werkende geneesmiddelen, antiaritmica en anticoagulantia.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 15 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

http: //xn----8sbarpmqd5ah2ag.xn--p1ai/ostalnoe/tabletki-kavinton-forte-instrukcija-po-primeneniju/

Cavinton-pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam: CAVINTON ®

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Vinpocetine (vinpocetine)

Doseringsformulier:

INGREDIËNTEN
Elke tablet bevat:
Werkzaam bestanddeel: Vinpocetine 5 mg
Hulpstoffen:
Siliciumdioxide watervrij colloïd, magnesiumstearaat, talk, maïszetmeel, lactosemonohydraat.

beschrijving
Witte of bijna witte, platte, ronde tabletten met een facet, geurloos, gegraveerd met "CAVINTON" aan één zijde.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N06BX18

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
farmacodynamiek
Het verbetert het hersenmetabolisme en verhoogt het glucose- en zuurstofverbruik door hersenweefsel. Verhoogt de weerstand van neuronen tegen hypoxie; verbetering van het glucosetransport naar de hersenen, via de bloed-hersenbarrière; vertaalt het proces van glucose-afbraak naar een energetisch meer economische, aerobe manier; selectief calciumafhankelijke fosfodiesterase blokkeert; verhoogt de niveaus van adenosine monofosfaat (AMP) en cyclisch guanosine monofosfaat (cGMP) van de hersenen. Verhoogt de ATP-concentratie en de ATP / AMP-ratio in hersenweefsels; verbetert het metabolisme van norepinephrine en hersenserotonine; stimuleert de opgaande tak van het noradrenerge systeem, heeft een antioxiderend effect.
Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verhoogde bloedviscositeit; verhoogt de vervormingscapaciteit van rode bloedcellen en blokkeert het gebruik van adenosine door rode bloedcellen; draagt ​​bij tot verhoogde zuurstofterugvoer door rode bloedcellen. Verbetert het neuroprotectieve effect van adenosine.
Verhoogt de cerebrale doorbloeding; vermindert de weerstand van cerebrale vaten zonder een significante verandering in de systemische bloedcirculatie (bloeddruk, minuutvolume, hartslag, algemene perifere weerstand). Dit heeft niet alleen het effect van "stelen", maar verbetert ook de bloedtoevoer, vooral in ischemische hersenregio's met lage perfusie.
Farmacokinetiek Snel geabsorbeerd, na 1 uur na inname bereikt de maximale concentratie in het bloed. Absorptie treedt voornamelijk op in het proximale maagdarmkanaal. Met de passage door de darmwand wordt niet gemetaboliseerd.
De maximale weefselconcentratie wordt 2-4 uur na inname genoteerd.
Communicatie met eiwitten in het menselijk lichaam - 66%, biologische beschikbaarheid bij orale inname - 7%. Opruiming van 66,7 l / h. overschrijdt het plasmavolume van de lever (50 l / uur), wat wijst op extrahepatisch metabolisme.
Bij herhaalde inname van doses van 5 mg en 10 mg is de kinetiek lineair. De menselijke halfwaardetijd is 4,83 ± 1,29 uur en wordt uitgescheiden in de urine en de ontlasting in de verhouding 3: 2.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Neurologie: vermindering van de ernst van neurologische en mentale symptomen bij verschillende vormen van circulatoire insufficiëntie van de hersenen (inclusief de acute en affectieve stadia van ischemische beroerte, het herstelstadium van hemorragische beroerte, de gevolgen van een beroerte, voorbijgaande ischemische aanval, vasculaire dementie; posttraumatische en hypertensieve encefalopathie).
Oftalmologie: chronische vaatziekten van het vaatvlies en het netvlies.
Voor de behandeling van perceptueel type gehoorverlies, de ziekte van Menière, idiopathische tinnitus.
Om complicaties te voorkomen, strikt toepassen zoals voorgeschreven door een arts.

CONTRA
Acute fase van hemorragische beroerte, ernstige coronaire hartziekte, ernstige aritmieën en bekende overgevoeligheid voor vinpocetine en lactose-intolerantie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:
Zwangerschap, omdat Vinpocetine passeert de placentabarrière. Bovendien is de concentratie ervan in de placenta en in het bloed van de foetus lager dan in het bloed van de zwangere. Bij hoge doses zijn placenta bloedingen en spontane abortussen mogelijk, waarschijnlijk als gevolg van verhoogde bloedtoevoer naar de placenta.
Lactatieperiode: binnen een uur komt 0,25% van de aanvaarde dosis van het preparaat in de moedermelk terecht. Bij gebruik van het medicijn moet stoppen met borstvoeding.
Kinderen jonger dan 18 jaar (vanwege een gebrek aan gegevens)

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Het verloop van de behandeling en de dosering wordt bepaald door de behandelende arts.
Binnen, na het eten.
Meestal is de dagelijkse dosis 15-30 mg (5-10 mg 3 keer per dag).
De initiële dagelijkse dosis is 15 mg. De maximale dagelijkse dosis van 30 mg. Het therapeutische effect ontwikkelt zich ongeveer in een week vanaf het begin van het gebruik van het medicijn. Het verloop van de behandeling is 1-3 maanden.
Bij ziekten van de nieren en de lever wordt het medicijn voorgeschreven in de gebruikelijke dosis, het gebrek aan cumulatie maakt lange-termijn-behandelingskuren mogelijk.

SCHADELIJKE EFFECTEN
Bijwerkingen tegen het gebruik van het geneesmiddel werden zelden gedetecteerd.
Sinds het cardiovasculaire systeem: ECG-veranderingen (ST-depressie, verlenging van het QT-interval); tachycardie, extrasystole, maar de aanwezigheid van een oorzakelijk verband is niet bewezen omdat in de natuurlijke populatie treden deze symptomen met dezelfde frequentie op; labiliteit van de bloeddruk, getijdenbeleving.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slaapstoornissen (slapeloosheid, toegenomen slaperigheid), duizeligheid, hoofdpijn, algemene zwakte (deze symptomen kunnen manifestaties zijn van de onderliggende ziekte), toegenomen zweten.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, brandend maagzuur.
Allergische huidreacties.

OVERDOSERING
Momenteel zijn de gegevens over een overdosis Vinpocetine beperkt.
Behandeling met overdosis: maagspoeling, inname van actieve kool, symptomatische therapie.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Er werd geen interactie waargenomen bij gelijktijdig gebruik met bètablokkers (hloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxine, acenocoumarol en hydrochloorthiazide, imipramine
Het gelijktijdige gebruik van Cavinton ® en methyldopa veroorzaakte soms enige versterking van het hypotensieve effect, daarom vereist een dergelijke behandeling regelmatige monitoring van de bloeddruk.
Ondanks het ontbreken van gegevens die de mogelijkheid van interactie bevestigen, wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn met de gelijktijdige afspraak met geneesmiddelen voor centrale, anti-aritmische en anticoagulante werking.

SPECIALE INSTRUCTIES
De aanwezigheid van verlengd QT-syndroom en de toediening van geneesmiddelen die verlenging van het QT-interval veroorzaken, vereisen periodieke ECG-monitoring.
Cavinton ® -tabletten bevatten lactose. In geval van lactose-intolerantie, houd er rekening mee dat één tablet 41,50 mg lactosemonohydraat bevat.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid: gegevens over het effect van Vinpocetine op de rijvaardigheid en op werkingsmechanismen, nr.

Formulier vrijgeven
5 mg tabletten.
Op 25 tabletten in de blister van PVC / Al. 2 blisters per doos met gebruiksaanwijzing

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities
Lijst B.
Bij een temperatuur van 15-30 ° C, op een donkere plek die ontoegankelijk is voor kinderen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.

Geproduceerd door:
Gideon Richter OJSC, Boedapest, Hongarije
1103 Boedapest, ul. Demrei, 19-21.

Consumentenklachten verzonden naar:
Moscow Representative Office of JSC "Gedeon Richter".

http://medi.ru/instrukciya/kavinton-tabletki_12373/

Cavinton

Tabletten van witte of bijna witte kleur, plat, rond, met een facet, geurloos, gegraveerd met "CAVINTON" aan één zijde.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide - 1,25 mg, magnesiumstearaat - 2,5 mg, talk - 5 mg, maïszetmeel - 96,25 mg, lactosemonohydraat - 140 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Het verbetert het hersenmetabolisme en verhoogt het glucose- en zuurstofverbruik door hersenweefsel. Verhoogt de weerstand van neuronen tegen hypoxie; verbetering van het glucosetransport naar de hersenen via de BBB; vertaalt het proces van glucose-afbraak naar een energetisch meer economische, aerobe manier; selectief blokkeert Ca2 + -afhankelijk fosfodiësterase; verhoogt de niveaus van AMP- en cGMP-hersenen. Verhoogt de ATP-concentratie en de ATP / AMP-ratio in hersenweefsels; verbetert het metabolisme van norepinephrine en hersenserotonine; stimuleert de opgaande tak van het noradrenerge systeem, heeft een antioxiderend effect.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verhoogde bloedviscositeit; verhoogt de vervormingscapaciteit van rode bloedcellen en blokkeert het gebruik van adenosine door rode bloedcellen; draagt ​​bij tot verhoogde zuurstofterugvoer door rode bloedcellen. Verbetert het neuroprotectieve effect van adenosine.

Verhoogt de cerebrale doorbloeding; vermindert de weerstand van cerebrale vaten zonder significante veranderingen in de systemische circulatie (bloeddruk, minuutvolume, hartslag, totale perifere weerstand). Dit heeft niet alleen het effect van "beroven", maar verhoogt ook de bloedtoevoer, vooral in ischemische hersenregio's met lage perfusie.

Snel opgenomen, 1 uur na inname bereikt Cmax in het bloed. Absorptie treedt voornamelijk op in het proximale maagdarmkanaal. Met de passage door de darmwand wordt niet gemetaboliseerd.

Cmax in weefsels waargenomen 2-4 uur na inname. Binding aan eiwitten in het menselijk lichaam - 66%, biologische beschikbaarheid bij orale toediening - 7%.

Bij herhaalde inname van doses van 5 mg en 10 mg is de kinetiek lineair.

Opruiming van 66,7 l / h. Overtreft het plasmavolume van de lever (50 l / uur), wat wijst op extrahepatisch metabolisme.

T1/2 bij mensen, 4,83 ± 1,29 uur, het wordt geëlimineerd met urine en feces in de verhouding 3: 2.

- vermindering van de ernst van neurologische en mentale symptomen bij verschillende vormen van circulatoire insufficiëntie van de hersenen (inclusief de acute en herstelfase van ischemische beroerte, het herstelstadium van hemorragische beroerte, de gevolgen van een beroerte, voorbijgaande ischemische aanval, vasculaire dementie; ; posttraumatische en hypertensieve encefalopathie);

- chronische vaatziekten van het vaatvlies en het netvlies;

- voor de behandeling van perceptueel type gehoorverlies, de ziekte van Menière, idiopathische tinnitus.

Om complicaties te voorkomen, strikt toepassen zoals voorgeschreven door een arts.

- acute fase van hemorragische beroerte;

- ernstige vorm van coronaire hartziekte;

- periode van borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 18 jaar (vanwege onvoldoende gegevens);

- overgevoeligheid voor vinpocetine.

Het verloop van de behandeling en de dosis wordt bepaald door de behandelende arts.

Binnen, na het eten.

Meestal is de dagelijkse dosis 15-30 mg (5-10 mg 3 maal / dag).

De initiële dagelijkse dosis is 15 mg. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg.

Het therapeutische effect ontwikkelt zich ongeveer in een week vanaf het begin van het gebruik van het medicijn. Het verloop van de behandeling is 1-3 maanden.

Bij ziekten van de nieren en de lever wordt het medicijn voorgeschreven in de gebruikelijke dosis, het gebrek aan cumulatie maakt lange-termijn-behandelingskuren mogelijk.

Bijwerkingen tegen het gebruik van het geneesmiddel werden zelden gedetecteerd.

Sinds het cardiovasculaire systeem: ECG-veranderingen (ST-depressie, verlenging van het QT-interval); tachycardie, extrasystole, maar de aanwezigheid van een oorzakelijk verband is niet bewezen, omdat in de natuurlijke populatie treden deze symptomen met dezelfde frequentie op; labiliteit van de bloeddruk, getijdenbeleving,

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slaapstoornissen (slapeloosheid, verhoogde slaperigheid), duizeligheid, hoofdpijn, algemene zwakte (deze symptomen kunnen manifestaties zijn van de onderliggende ziekte).

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, brandend maagzuur.

Andere: allergische huidreacties; toegenomen zweten.

Momenteel zijn de gegevens over een overdosis Vinpocetine beperkt.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van geactiveerde kool, symptomatische therapie.

De interactie wordt niet waargenomen bij gelijktijdig gebruik met bètablokkers (hloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxine, acenocoumarol of hydrochloorthiazide, imipramine.

Het gelijktijdig gebruik van het medicijn Cavinton en alfa-methyldopa veroorzaakten soms een lichte verhoging van het hypotensieve effect, daarom is voor een dergelijke behandeling regelmatige controle van de bloeddruk nodig.

Ondanks het ontbreken van gegevens die de mogelijkheid van interactie bevestigen, wordt het aanbevolen om voorzichtig te zijn wanneer het tegelijkertijd wordt toegediend met geneesmiddelen die werken op het centrale zenuwstelsel, met anti-aritmica en anticoagulantia.

De aanwezigheid van een verlengd QT-syndroom en het gebruik van geneesmiddelen die verlenging van het QT-interval veroorzaken, vereisen periodieke ECG-bewaking.

Cavinton-tabletten bevatten lactose. In het geval van lactose-intolerantie moet in gedachten worden gehouden dat 1 tab. bevat 41,5 mg lactosemonohydraat.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er zijn geen gegevens over het effect van vinpocetine op het vermogen om een ​​auto te besturen en op werkingsmechanismen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap, omdat Vinpocetine passeert de placentabarrière. Bovendien is de concentratie ervan in de placenta en in het bloed van de foetus lager dan in het bloed van de zwangere. Bij hoge doses zijn placenta bloedingen en spontane abortussen mogelijk, waarschijnlijk als gevolg van verhoogde bloedtoevoer naar de placenta.

Binnen een uur penetreert 0,25% van de aanvaarde dosis van het geneesmiddel in de moedermelk. Bij gebruik van het geneesmiddel moet de borstvoeding worden gestaakt.

contra-indicatie: kinderen jonger dan 18 jaar (vanwege onvoldoende gegevens).

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van 15 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

http://health.mail.ru/drug/cavinton_2/

Cavinton: handleiding, prijs, beoordelingen en analogen

Van dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Kavinton. Aanwijzingen voor het gebruik leggen uit in welke gevallen u het geneesmiddel kunt gebruiken, wat het helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Cavinton achterlaten, waarvan u kunt achterhalen of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van beroerte en encefalopathie, vaataandoeningen bij volwassenen en kinderen. De handleiding bevat de analogen van Cavinton, de prijzen van geneesmiddelen in apotheken en het gebruik tijdens de zwangerschap.

Het medicijn dat helpt bij het verbeteren van de cerebrale circulatie en het metabolisme in de hersenen is Cavinton. Waarvoor is deze remedie voorgeschreven? Gebruiksinstructies beveelt aan om medicijnen te nemen voor de behandeling van falen van de hersenen in de hersenen, vasculaire oogziekten en gehoorverlies.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  1. Tabletten 5 mg.
  2. Cavinton Forte-tabletten 10 mg.
  3. Concentraat voor oplossing voor infusie (injecties in ampullen voor injectie).

Het medicijn bevat in zijn samenstelling de werkzame stof Vinpocetine 5 mg. Bovendien zijn er extra stoffen. In tabletten: talk, siliciumdioxide, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat en maïszetmeel. In concentraat voor infusies: wijnsteenzuur, natriumdisulfiet, geïnjecteerd water, benzylalcohol, ascorbinezuur en sorbitol.

Farmacologische werking

Het gebruik van Cavinton helpt bij het verbeteren van de bloedstroom, dilatatie van cerebrale vaten, het verbeteren van de zuurstoftoevoer naar de hersenen, het gebruik van glucose.

Na het medicijn is er een matige afname van de systemische bloeddruk. Uitbreiding van bloedvaten onder de werking van het medicijn is mogelijk vanwege het ontspannende effect op gladde spieren.

Ook verbetert het medicijn het metabolisme van serotonine, norepinefrine in de hersenen, verhoogt de plasticiteit van rode bloedcellen, vermindert de verhoogde viscositeit van het bloed. Vinpocetine - het actieve ingrediënt van het medicijn Cavinton. Gebruiksinstructies (prijs, beoordelingen, analogen van tabletten en injecties worden in het onderstaande artikel besproken) geven aan dat de werkzame stof de cerebrale bloedstroom verhoogt, de weerstand van cerebrale bloedvaten vermindert zonder significante veranderingen in de systemische circulatie (BP, minuutvolume, HR, OPS).

Het heeft niet het effect van "stelen", verhoogt de bloedtoevoer, vooral in ischemische hersengebieden met lage perfusie.

Wat helpt Kavinton?

Indicaties voor het gebruik van medicijnen zijn onder andere:

  • perceptueel type gehoorverlies, ziekte van Meniere, idiopathische tinnitus;
  • chronische vaatziekten van de choroïde en retina (bijvoorbeeld trombose / occlusie / centrale slagader of retinale ader);
  • vermindering van de ernst van neurologische en mentale symptomen bij verschillende vormen van circulatoire insufficiëntie van de hersenen;
  • atherosclerose van cerebrale vaten;
  • posttraumatische en hypertensieve encefalopathie;
  • de gevolgen van een beroerte.

Waarvoor wordt Cavinton voorgeschreven? De tool is geïndiceerd voor gebruik als de patiënt:

  • voorbijgaande ischemische aanval;
  • vasculaire dementie;
  • vertebrobasilaire insufficiëntie;
  • ischemische beroerte;
  • herstelstadium van hemorragische beroerte.

Instructies voor gebruik

Cavinton-tabletten moeten 3 keer per dag worden ingenomen voor 1-2 tabletten. Onderhoudsdosis - 1 tablet driemaal daags. Behandeling met het medicijn is in de regel een lang proces (vanaf 2 maanden). Bij gebruik van het geneesmiddel volgens indicaties en in strikte overeenstemming met de instructies, wordt meestal na 1-2 weken een verbetering van de toestand van de patiënt waargenomen.

De oplossing van Cavinton wordt gebruikt voor neurologische aandoeningen en acute ischemische focale cerebrale circulatiestoornissen (bij afwezigheid van een hersenbloeding). Het medicijn begint te worden toegediend in een dosering van 10-20 mg, vooraf op te lossen in 500-1000 ml isotone natriumchlorideoplossing.

Als er geschikte indicaties zijn, wordt Cavinton herhaaldelijk toegediend (driemaal daags), waarna het naar tabletten moet worden overgebracht.

Het medicijn wordt ook gebruikt om kinderconvulsies na hersenletsel te voorkomen. Het medicijn wordt intraveneus toegediend met een dosering van 8-10 mg / kg lichaamsgewicht 1 keer per dag (het geneesmiddel moet eerst worden opgelost in 5% glucose-oplossing). Na 2-3 weken van dergelijke behandeling, schakelen zij over naar het gebruik van tabletten via de mond - in een dosis van 0,5-1 mg / kg eenmaal daags.

Contra

  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • leeftijd tot 18 jaar (vanwege onvoldoende gegevens);
  • ernstige ritmestoornissen;
  • bekende overgevoeligheid voor vinpocetine;
  • acute fase van hemorragische beroerte;
  • ernstige ischemische hartziekte.

Bijwerkingen

  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • ECG-verandering (ST-depressie, verlenging van het QT-interval);
  • droge mond;
  • misselijkheid;
  • slaapstoornissen (slapeloosheid, verhoogde slaperigheid);
  • huidallergieën;
  • algemene zwakte (deze symptomen kunnen manifestaties zijn van de onderliggende ziekte);
  • brandend maagzuur;
  • tachycardie;
  • roodheid van de huid;
  • verandering in bloeddruk (vaak verminderd);
  • toegenomen zweten;
  • extrasystole (oorzakelijk verband met het innemen van het medicijn is niet bewezen, omdat in de natuurlijke populatie deze symptomen met dezelfde frequentie worden waargenomen).

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel Cavinton tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd, omdat Vinpocetine passeert de placentabarrière. Bovendien is het niveau in de placenta en in het bloed van de foetus lager dan in het bloed van de zwangere vrouw. Bij hoge doses zijn placenta bloedingen en spontane abortussen mogelijk.

Binnen een uur penetreert 0,25% van de aanvaarde dosis van het geneesmiddel in de moedermelk. Als Cavinton wordt gebruikt, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Speciale instructies

Cavinton-tabletten bevatten lactose. Als de patiënt overgevoelig is voor lactose, overweeg dan dat één tablet 41,5 mg lactosemonohydraat bevat.

De oplossing voor infusie bevat sorbitol, daarom is het in geval van diabetes mellitus noodzakelijk om periodiek de suikerconcentratie in het bloed te controleren.

Wanneer fructose-intolerantie of -deficiëntie van 1,6-difosfatasefructose niet wordt aanbevolen om Vinpocetine in de vorm van een concentraat te gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik wordt geen interactie waargenomen met bètablokkers (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxine, acenocoumarol of hydrochloorthiazide. In zeldzame gevallen gaat het gelijktijdig gebruik van alfa-methyldopa gepaard met een lichte verhoging van het hypotensieve effect en het gebruik van deze combinatie vereist regelmatige monitoring van de bloeddruk.

Concentraat voor de bereiding van de oplossing voor infusies en heparine zijn chemisch onverenigbaar, maar de behandeling met anticoagulantia en vinpocetine kan tegelijkertijd worden uitgevoerd. Concentraat voor oplossing voor infusie is niet compatibel met infusie-oplossingen die aminozuur bevatten.

Analogen van Cavinton-medicatie

Volledige analogen van de werkzame stof:

  1. Vintsetin.
  2. Vinpoton.
  3. Bravinton.
  4. Vinpocetine Forte.
  5. Telektol.
  6. Vero Vinpocetine.
  7. Cavinton Forte.
  8. Vinpocetine.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Cavinton (tabletten, nummer 50) in Moskou is 199 roebel. In Kiev kun je medicijnen (tabletten, nr. 50) kopen voor 154 hryvnia's, in Kazachstan - voor 2160 tenge. In Minsk bieden apotheken Cavinton-pillen (nr. 50) voor 12-13 Bel. roebel. Op recept verkrijgbaar bij de apotheek.

http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/kavinton.html

Cavinton: gebruiksaanwijzing

Cavinton-tabletten zijn een farmacologisch geneesmiddel dat de bloedtoevoer en het metabolisme van de hersenen verbetert. Ze worden in de neurologie gebruikt voor de complexe behandeling van cerebrovasculaire insufficiëntie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Cavinton-tabletten hebben een ronde vorm, witte of bijna witte kleur, in het midden bestaat een scheidingsrisico. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is Vinpocetine, het gehalte ervan in de 1e tablet is 5 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

  • Magnesiumstearaat.
  • Lactose monohydraat.
  • Silica colloïdaal watervrij.
  • Maïszetmeel
  • Talk.

Cavinton-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 25 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters (50 tabletten) en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van Cavinton Vinpocetine-tabletten heeft een complex effect op hersenweefsel, dat een aantal biologische effecten omvat:

  • Verhoogde benutting van glucose en zuurstof door neurocyten (cellen van het zenuwstelsel).
  • Verhoogde weerstand van neurocyten tegen hypoxie (verminderde zuurstoftoevoer).
  • Vergroting van het glucosetransport van het bloed naar het hersenweefsel via de bloed-hersenbarrière.
  • Het overbrengen van het proces van glucose-afbraak in neurocyten naar een energie-efficiënter niveau.
  • Het verhogen van de concentratie van adenazine-trifosfaat (ATP) in de weefsels van de structuren van het centrale zenuwstelsel, de belangrijkste accumulator van energie.
  • Antioxidant effect door stimulatie van de oplopende tak van het noradrenerge systeem.
  • Verminderde aggregatie (binding) van bloedplaatjes, wat leidt tot een verbetering van de reologische eigenschappen van bloed.
  • Verbetering van rode bloedcellen voor vervorming, bijdragen aan hun passage in de vaten van de microvasculatuur, evenals het vermogen om zuurstof aan het weefsel te geven.

Vinpocetine verbetert de bloedtoevoer naar de hersenen zonder de algehele hemodynamiek te beïnvloeden (indicatoren van de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem, zoals hartslag en bloeddruk).

Na inname van de Cavinton-pil wordt Vinpocetine snel en volledig in het bloed opgenomen vanuit het lumen van het bovenste spijsverteringskanaal. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, doordringt goed door de bloed-hersenbarrière. Het werkzame bestanddeel van het medicijn wordt in grotere mate door de nieren uitgescheiden, gedeeltelijk door de darmen. De halfwaardetijd (eliminatie halve dosis van het medicijn) is ongeveer 4-5 uur.

Waar is Cavinton voor?

Het gebruik van Cavinton-tabletten is geïndiceerd in de complexe therapie van een aantal pathologische aandoeningen, waaronder:

  • Neurologische stoornissen - vermindering van de ernst van manifestaties van cerebrale circulatoire insufficiëntie (ischemische beroerte, cerebrale atherosclerose, transiënte ischemische aanval, vasculaire dementie, posttraumatische of hypertensieve encefalopathie).
  • Oogheelkundige pathologie, vergezeld van insufficiëntie van de bloedsomloop van het netvlies, inclusief occlusie (obstructie van de bloedstroom) van de slagader of ader van het netvlies.
  • Pathologie van het binnenoor, vergezeld van duizeligheid.

Ook wordt het medicijn gebruikt om het gehoor en de aanwezigheid van idiopathische tinnitus te verminderen.

Contra

Het gebruik van Cavinton-tabletten is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Het acute beloop van hemorragische beroerte, die wordt gekenmerkt door bloeding in de substantie van de hersenen.
  • Ernstige ischemische hartziekte, waarbij de bloedstroom in het myocard (hartspier) verstoord is.
  • Ernstige aritmieën (schending van de frequentie en het ritme van hartcontracties).
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof van het geneesmiddel of zijn hulpcomponenten.
  • Verminderde splitsing of absorptie van lactose.
  • Zwangerschap op elk moment tijdens het verloop en de periode van borstvoeding.
  • Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Voordat u begint met het gebruik van Cavinton-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Cavinton-tabletten worden na de maaltijden oraal ingenomen. Ze worden volledig ingenomen zonder te kauwen en veel vloeistof te drinken. De gemiddelde dagelijkse dosering is 15-30 mg (3-6 tabletten), het is verdeeld in 3 doses. De aanvangsdosis is 15 mg. Het therapeutische effect ontwikkelt zich gemiddeld 1 week na het begin van het medicijn. De gemiddelde behandelingsduur is 1-3 maanden. Als er een bijkomende pathologie van de nieren of de lever is, is het niet nodig om de dosering van Cavinton-tabletten te verlagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Cavinton-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van negatieve reacties van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Spijsverteringsstelsel - droge mond, brandend maagzuur, misselijkheid.
  • Cardiovasculair systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), extrasystole (optreden van buitengewone contracties van het hart), hypotensie (verlaging van de bloeddruk), flebitis (ontsteking van de aderen).
  • Zenuwstelsel - slaapstoornissen in de vorm van slapeloosheid of verhoogde slaperigheid, algemene zwakte, hoofdpijn, duizeligheid.
  • Allergische reacties - roodheid van de huid, huiduitslag, jeuk, urticaria (karakteristieke uitslag die lijkt op een brandnetel), angio-oedeem Quincke (duidelijke zwelling van de weefsels van het gezicht en uitwendige geslachtsorganen), anafylactische shock (duidelijke verlaging van de bloeddruk en orgaanfalen).

Ook kan het nemen van Cavinton-tabletten leiden tot meer zweten. De ontwikkeling van bijwerkingen is de basis voor het verminderen van de dosering of stopzetting van het medicijn.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Cavinton-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale indicaties die moeten worden opgemerkt, deze omvatten:

  • De aanwezigheid van veranderingen op het elektrocardiogram als een verlenging van het QT-interval vereist periodieke monitoring van de functionele activiteit van het hart.
  • Eén tablet Cavinton bevat ongeveer 41 mg lactose, die moet worden overwogen voor personen met verminderde klieving en absorptie van koolhydraten.
  • Fructose-intolerantie is de basis voor het stoppen van drugs.
  • Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen.

In het apotheeknetwerk zijn Cavinton-pillen op recept verkrijgbaar. Hun onafhankelijke acceptatie of gebruik op advies van derden wordt niet aanbevolen.

overdosis

Tot op heden zijn de gegevens over een overdosis Cavinton-tabletten beperkt. In het geval van een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosering, worden maag- en darmspoelingen uitgevoerd en worden intestinale absorptiemiddelen genomen (geactiveerde kool).

analogen

De werkzame stof en het therapeutische effect voor Cavinton-tabletten zijn soortgelijke bereidingen Vinpocetine, Telektol.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Cavinton-tabletten is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van +15 tot + 30 ° C.

Cavinton-tabletten prijs

De gemiddelde kosten van Cavinton-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 227-238 roebel.

http://bezboleznej.ru/kavinton

Cavinton

Beschrijving vanaf 16 oktober 2014

  • Latijnse naam: Cavinton
  • ATX-code: N06BX18
  • Actief bestanddeel: Vinpocetine
  • Fabrikant: Gedeon Richter (Hongarije)

structuur

Bevat in zijn samenstelling de werkzame stof Vinpocetine 5 mg. Bovendien zijn er extra stoffen.

  • In tabletten: talk, siliciumdioxide, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat en maïszetmeel.
  • In concentraat voor infusies: wijnsteenzuur, natriumdisulfiet, geïnjecteerd water, benzylalcohol, ascorbinezuur en sorbitol.

Formulier vrijgeven

  • Tabletten in een blisterverpakking met witte Cavinton-gravure.
  • Concentreer oplossing voor injectie (Cavinton in / in). Meestal kleurloze vloeistof.

Latijns recept - Cavintonum.

Farmacologische werking

Cavinton-tabletten - waar komen ze vandaan? Het belangrijkste actieve bestanddeel is Vinpocetine. Het behoort tot de groep van cerebrovasodilerende middelen. Geneesmiddel verbetert het cerebrale metabolisme, cerebrale circulatie, reologische eigenschappen van bloed. Cavinton heeft een cerebroprotectief effect, vermindert de ernst van de schadelijke effecten van aminozuren aanzienlijk, remt de activiteit van transmembraancalcium, natriumkanalen, AMPA, NMDA-receptoren. Cavinton heeft een versterkend effect op het neuroprotectieve effect van adenosine. Vinpocetine verbetert de absorptie, verbetert de opname, het metabolisme van zuurstof en glucose door de hersenen. Het medicijn is in staat het glucosemetabolisme in een gunstiger aërobe energie-richting te verplaatsen. Stimuleert het cerebraal metabolisme van serotonine en norepinephrine, heeft een antioxidant, stimulerend effect op het noradrenerge systeem.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Cavinton verbetert selectief de cerebrale circulatie: het verhoogt de cerebrale fractie van het kleine volume bloed, vermindert de weerstand van de bloedvaten van de hersenen, zonder de algemene bloedsomloop te beïnvloeden (HR, minuutvolume, BP, OSS). Het medicijn veroorzaakt geen "overval" -syndroom. Het verbetert de bloedtoevoer naar het ischemische maar levensvatbare deel van de hersenen, waardoor het fenomeen van "omgekeerd stelen" ontstaat. Het verhoogt de weerstand van hersencellen tegen hypoxie, verbetert de microcirculatie, vermindert aggregatie van bloedplaatjes, is resistent tegen pathologisch hoge bloedviscositeit, verhoogt de vervormbaarheid van rode bloedcellen en heeft een blokkerende werking op de absorptie van adenosine door rode bloedcellen.

Tabletten worden binnen een uur opgenomen. Het wordt niet gemetaboliseerd in de darmen. Uitgescheiden in uitwerpselen en urine in een verhouding van 2 tot 3.

De concentratie van de oplossing voor therapeutisch plasma van de infusie in het bereik van 10-20 ng / ml. Uitscheiden via het maagdarmkanaal en de nieren in een verhouding van 2 tot 3.

Indicaties voor gebruik

Waar is Cavinton-medicijn voor bedoeld? Het doel van het medicijn is uitgebreid. Indicaties voor gebruik Cavinton-injecties (infuus) en tabletten komen vaak voor.

neurologie

Voorbijgaande ischemie, vasculaire dementie, voortschrijdende beroerte, GM-atherosclerose, vertebrobasilaire insufficiëntie, toestand na een beroerte, hypertensie, post-traumatische encefalopathie en andere soorten mislukking van de cerebrale bloedsomloop. Neurologische, mentale stoornissen bij patiënten met cerebrovasculaire insufficiëntie (afasie, verminderd geheugen, apraxie, hoofdpijn, bewegingsstoornissen).

Wat helpt nog meer?

oogheelkunde

Vasculaire laesies van het oog (angiospasme van het netvlies en choroidea, atherosclerose, degeneratieve ziekten, secundair glaucoom, trombose, embolie).

otorhinolaryngologie

Gehoorverlies van leeftijd, toxische en vasculaire genese, cochleovestibulaire neuritis, de ziekte van Menière, duizeligheid, tinnitus, vasovegetatieve manifestaties in de menopauze.

Contra

Contra-indicaties zijn ernstige aritmieën, ernstige coronaire hartziekte, borstvoeding, zwangerschap (vanwege gebrek aan veiligheidsgegevens).

Bijwerkingen

De bijwerkingen zijn als volgt:

Cardiovasculair systeem

Versterking van een bestaande aritmie, mogelijke tachycardie, een daling van de bloeddruk.

Maag-darmkanaal

Dyspeptische aandoeningen, droge mond, brandend maagzuur.

Centraal zenuwstelsel

Zwakte, slaapstoornissen, duizeligheid, migraine. Allergy.

Gebruiksaanwijzing Cavinton (methode en dosering)

Cavinton-tabletten, instructies voor gebruik

Het verloop van de medicamenteuze behandeling gemiddeld 3 maanden (geldig van 1 tot 8). Cavinton genomen na de maaltijd, drie keer per dag, 1 tablet. Met de afschaffing van het geneesmiddel dosis moet geleidelijk worden verminderd over 3 dagen.

Gebruiksaanwijzing Cavinton ampullen

De oplossing van Cavinton wordt intraveneus geïnjecteerd in een dosis van 20 mg per 500 ml nat. oplossing per dag. Injecties intramusculair verboden. Infusieoplossing moet binnen 3 uur na de bereiding worden gebruikt. De maximale graafsnelheid is 80 druppels per minuut.

overdosis

Momenteel is informatie over overdosis beperkt. Het wordt aanbevolen om de maag te wassen, geactiveerde kool te gebruiken en symptomatische therapie toe te passen.

wisselwerking

Het gebruik van Cavinton op de achtergrond van heparinetherapie verhoogt het risico op het ontwikkelen van verschillende hemorragische complicaties. De geneesmiddeloplossing voor injectie is niet compatibel met heparine.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Vermijd zonlicht. De temperatuur moet in het bereik van 15-30 graden Celsius liggen. Het medicijn moet worden bewaard op een plaats die niet beschikbaar is voor kinderen.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Cavinton heeft geen nefrotoxische en hepatotoxische effecten. Bij patiënten met lactose-intolerantie moet in gedachten worden gehouden dat 1 tablet 83 mg lactose bevat. Bij patiënten met diabetes mellitus met parenterale toediening van het geneesmiddel is glucosemonitoring in het bloed noodzakelijk (de oplossing bevat sorbitol, met een / in de inleiding verhoogt het risico op het ontwikkelen van aritmieën, ventriculaire fibrillatie). Voor cerebrale hemorragische beroerte kan het medicijn parenteraal alleen na de verzakking van acute gebeurtenissen (na 5-7 dagen) worden geïnjecteerd. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor toediening in de kindergeneeskunde.

Wikipedia heeft geen artikel over medicatie.

Analogons van Cavinton

Vergelijkbare geneesmiddelen zijn: Vinpocetine, Vicerol, Neurovin, Oxopotin. De prijs van Cavinton-analogen is vaak minder. Een geneesmiddel waarvan de naam is afgeleid van het hoofdbestanddeel is bijvoorbeeld aanzienlijk goedkoper.

Wat is beter Kavinton of Vinpocetin?

Geneesmiddelen zijn absoluut identiek. Er wordt echter aangenomen dat Cavinton veiliger is dan Vinpocetine, vanwege de betere zuivering van alkaloïden.

Wat is beter Kavinton of Piracetam?

Piracetam heeft een iets ander doel en wordt vaak gebruikt in combinatie met Cavinton om problemen te behandelen die verband houden met verminderde bloedcirculatie en metabolisme.

Cavinton voor pasgeborenen

Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel te gebruiken voor pasgeborenen, omdat het is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar vanwege onvoldoende gegevens over het gebruik op deze leeftijd.

Compatibiliteit met alcohol

Het medicijn is duidelijk onverenigbaar met alcohol, omdat het de bloedvaten verwijden, zodat alcohol beter wordt opgenomen, wat zeer destructief is voor het lichaam.

Cavinton beoordelingen

Beoordelingen van patiënten

Over het algemeen zijn meningen verdeeld. Genomen met het medicijn, zeggen ze dat het helpt, maar tegelijkertijd zijn er uitspraken dat er geen effect is opgemerkt. Het voordeel is de lage prijs. Merkte de manifestatie van bijwerkingen op.

Beoordelingen van Cavinton voor kinderen

Het is belangrijk om te onthouden dat het medicijn gecontra-indiceerd is voor kinderen. Hoewel artsen dit medicijn nog steeds voorschrijven. Getuigenissen van ouders geven aan dat kinderen bijwerkingen ervaren zoals prikkelbaarheid en slapeloosheid bij het gebruik van het medicijn.

Cavinton prijs

Prijs Cavinton tabletten 5 mg is 220 roebel per verpakking van 50 stuks.

De prijs van Cavinton-ampullen is 240 roebel voor 10 stukjes van 10 mg / 2 ml, en ook 330 roebel voor 10 stukjes van 25 mg / 5 ml.

In Kharkov kun je tablets kopen voor de prijs van 210-230 UAH. Ampullen 10 mg / 2 ml № 10 voor 260 UAH

http://medside.ru/kavinton
Up