Cavinton is een moderne, effectieve manier om de circulatie van de hersenen te stimuleren. Bij gebruik van dit hulpmiddel wordt de bloedstroom geactiveerd, de vaten van de hersenen worden groter. Wanneer Kavinton wordt ingenomen, verbetert de toevoer van zuurstof naar de hersenweefsels, waardoor het glucosegebruik wordt verbeterd.
Door het gebruik van dit medicijn, treedt een matige bloeddrukdaling op. Het medicijn ontspant zachte spieren, waaruit de expansie van bloedvaten. Naast deze effecten activeert het medicijn het metabolisme van serotonine en norepinefrine in hersencellen en bovendien verlaagt Cavinton de verhoogde dichtheid, viscositeit van het bloed.
Cavinton kan worden gekocht in apotheken, waar dit hulpmiddel wordt aangeboden in de vorm van tabletten of oplossing voor infusie. In welke gevallen schrijft u Cavinton voor, gebruiksaanwijzing voor gebruik dat over hem zegt, wat kan het vervangen? Als u de originele instructies voor deze tool niet hebt, raden we u aan om vertrouwd te raken met de beschrijving van het preparaat, dat daarop is gebaseerd.
Deze tekst is alleen bedoeld om bekend te raken met het medicijn en is geen handleiding voor de toepassing. Voordat u de door de arts voorgeschreven behandeling uitvoert, moet u daarom de instructies op een onafhankelijke en zeer zorgvuldige manier lezen. U vindt het in de originele verpakking.
Heeft Cavinton analogen?
Cavinton heeft nogal wat analogen die een vergelijkbare structurele substantie bezitten (Vinpocetine). Dit zijn de medicijnen: Bravinton, Vero-Vinpocetine, Vinpoton. Vinpocetine, Vinpocetine-AKOS hebben een goed effect. Indien nodig kunt u het medicijn vervangen door medicijnen: Vinpocetine-CAP, Vincentin en Telektol.
Wat zijn de indicaties voor Cavinton?
- Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor verschillende mentale en neurologische aandoeningen, wanneer ze het gevolg zijn van pathologieën van de bloedsomloop in de hersenen (atherosclerose, trauma, de effecten van een beroerte). Het medicijn is opgenomen in de behandeling van geheugenstoornissen en spraakstoornissen. Het is effectief bij duizeligheid, hypertensie en bij het veranderen van de tonus van bloedvaten tijdens de menopauze.
- Het medicijn wordt gebruikt in de oogheelkunde. Het kan bijvoorbeeld worden voorgeschreven bij de behandeling van angiospastische of atherosclerotische veranderingen die optreden in de retina, de choroïde. Het wordt voorgeschreven voor secundair glaucoom, wat geassocieerd is met vasculaire occlusie. Cavinton is effectief in degeneratieve, pathologische veranderingen in de macula.
- Cavinton is effectief in het verminderen van de kwaliteit van het gehoor, wanneer deze aandoening van medische of vasculaire oorsprong is. Het medicijn wordt gebruikt om duizeligheid te elimineren wanneer ze worden veroorzaakt door aandoeningen van het vestibulaire apparaat.
Wat is het gebruik van de Cavinton-dosering?
Tabletten nemen 1-2 stukjes. (afhankelijk van het bewijs), drie keer per dag. Na de actieve behandelingsfase schakelen ze over op een onderhoudsregime: driemaal daags 1 tablet. Langdurige medicamenteuze behandeling - vanaf twee maanden of langer. Het effect van behandeling manifesteert zich in de eerste - tweede week van opname.
Cavinton Forte (tabletten) wordt 1 pc voorgeschreven. drie keer per dag. Het is beter om na een maaltijd te nemen. Ontvangstduur: 3-4 maanden. Als u medicijnen moet annuleren, stopt het innemen van pillen niet dramatisch. De dosis wordt geleidelijk verminderd, na 2-3 dagen.
Deze vorm wordt meestal gebruikt in de neurologie. Druppel toediening wordt voorgeschreven voor ischemie, wanneer de bloedcirculatie van de hersenen wordt aangetast, maar alleen in de afwezigheid van bloeding. De oplossing van Cavinton wordt geïnjecteerd, te beginnen met 10-20 mg (deze hoeveelheid van het geneesmiddel wordt opgelost in 500-1000 ml isotone natriumchlorideoplossing). Indien nodig is herintroductie van de oplossing mogelijk (tot 3 keer per dag). Daarna wordt de patiënt overgebracht naar tablets.
Het medicijn wordt voorgeschreven voor de preventie van het kinderziekte-convulsiesyndroom, dat optreedt na een hersenletsel. In dit geval wordt Cavinton intraveneus toegediend (infuus). De dagelijkse dosering wordt berekend: 8-10 mg / kg lichaamsgewicht. De oplossing wordt bereid op 5% glucose. Deze behandeling duurt twee tot drie weken. Vervolgens wordt de patiënt overgezet op tabletten - 0,5 - 1 mg / kg per dag.
Wat zijn de bijwerkingen van Cavinton?
Opgemerkt moet worden dat het medicijn negatieve reacties van het lichaam kan veroorzaken. Als u bijvoorbeeld Cavinton en Cavinton gebruikt, kan er een extrasystole optreden, tachycardie. Er kunnen flebitis zijn, ECG-veranderingen. Patiënten klagen soms over hoofdpijn, allergische manifestaties. Ze hebben zwakte, duizeligheid, misselijkheid. Slaperigheid kan verstoren, of, in tegendeel, een slapeloosheid kwelt. Soms zijn er sprongen in de bloeddruk, brandend maagzuur, droge slijmvliezen van de mond. Zweten kan toenemen.
Wat zijn de contra-indicaties voor Cavinton?
Het medicijn heeft zijn eigen contra-indicaties. Deze omvatten de patiënt met een ernstige aritmie of een andere hartziekte, in het bijzonder ernstige ischemie. U kunt het niet nemen tijdens de zwangerschap, bloeddrukdalingen, en ook met een verminderde vasculaire tonus. U moet weten dat het geneesmiddel niet wordt gebruikt voor subcutaan gebruik. Het kan niet worden gecombineerd met heparine.
Tot slot moet eraan worden herinnerd dat het, ondanks de hoge efficiëntie van Cavinton, geen absoluut veilig medicijn is. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties en genoeg bijwerkingen. Neem het daarom nooit ongecontroleerd en zonder recept van een arts. Zegene jou!
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/10949-kavinton.htmlPrijzen in online apotheken:
Cavinton is een medicijn dat de cerebrale circulatie en het metabolisme verbetert. Verkrijgbaar in tabletvorm voor intern gebruik (Cavinton en Cavinton Forte).
In overeenstemming met de instructies voor Cavinton en Cavinton Forte, is het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Vinpocetine (respectievelijk 5 ml en 10 ml). Hulpstoffen in de samenstelling van de tabletten zijn magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, talk, maïszetmeel.
De werkzame stof van het medicijn heeft een complex therapeutisch effect, wat gepaard gaat met de normalisatie van de bloedcirculatie en het hersenmetabolisme. Het gebruik van Cavinton verbetert de reologische eigenschappen van bloed.
De instructies voor Kavinton geven aan dat het neuroprotectieve effect van het medicijn te wijten is aan een afname van de ernst van cytotoxische schadelijke reacties die worden veroorzaakt door de werking van stimulerende aminozuren. Het geneesmiddel draagt bij aan de remming van de functionele activiteit van cellulaire transmembraan calcium- en natriumtubuli, verbetert het neuroprotectieve effect van adenosine. Tijdens het gebruik van Cavinton is het proces van assimilatie van zuurstof en glucose door de hersenen, evenals de stabiliteit van neuronen tegen hypoxie, verbeterd.
Door de werking van het geneesmiddel in hersenweefsel neemt de concentratie van adenosinetrifosfaat toe en neemt de uitwisseling van serotonine en norepinefrine toe. Cavinton heeft een antioxiderende werking op het lichaam.
Cavinton en Cavinton Forte verhogen het vervormingsvermogen van de erytrocyt en blokkeren ook het gebruik van adenosine door erytrocyten.
Het medicijn verhoogt de bloedstroom in de hersenen, vermindert de weerstand van cerebrale vaten zonder veranderingen in bloeddruk en hartslag, verhoogt de totale perifere weerstand van bloedvaten. Met het gebruik van Cavinton is er een toename van de bloedtoevoer naar de ischemische hersenregio's met lage perfusie.
In overeenstemming met de instructies voor Cavinton, wordt het medicijn snel geabsorbeerd, de maximale concentratie in het bloedplasma bereikt 1 uur na orale toediening. Geabsorbeerd en gemetaboliseerd door het maagdarmkanaal. De periode van volledige eliminatie uit het lichaam is 12 uur, uitgescheiden door de nieren.
Indicaties voor Cavinton zijn chronische vaatziekten van de gezichtsorganen, vergezeld van laesies van het netvlies en de choroïde, ziekten van de gehoororganen, die gepaard gaan met een verminderd waarnemingspercentage, de ziekte van Menière, idiopathische tinnitus.
Indicaties voor Cavinton zijn ook insufficiëntie van de bloedsomloop in de hersenen, die gepaard gaat met mentale en neurologische aandoeningen, waaronder ischemische beroerte en transiënte ischemische aanval.
In beoordelingen van Kavinton werd opgemerkt dat het medicijn effectief is in post-stroke condities, atherosclerose, vasculaire dementie, vertebrobasilaire insufficiëntie van hypertensieve en post-traumatische encefalopathie.
Het medicijn is bedoeld voor orale toediening na de maaltijd.
De duur en de dosering van de Cavinton en Cavinton Forte-therapie worden door de behandelende arts individueel voor elke patiënt voorgeschreven.
De instructies voor Cavinton merkten op dat de gemiddelde dagelijkse dosis van het medicijn 15-30 mg is, wat 3 maal daags 1 tablet Cavinton of Cavinton Forte is. De initiële dagelijkse dosis moet 15 mg zijn, het maximum - 30 mg.
In overeenstemming met de beoordelingen van Kavinton, vindt het therapeutische effect van het gebruik van het medicijn 7-10 dagen na het begin van de therapie plaats. Om het maximale therapeutische effect te bereiken, wordt aangeraden het medicijn drie maanden te gebruiken.
Correctie van het Cavinton-doseringsregime is niet nodig voor patiënten met gestoorde lever- en nierfuncties.
In beoordelingen van Cavinton zijn er meldingen dat het medicijn bijwerkingen van het lichaam kan veroorzaken, zoals het verlagen van de bloeddruk en hartkloppingen. Slaapstoornissen, hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, verhoogde transpiratie kunnen optreden.
Cavinton kan ook een droge mond, brandend maagzuur, misselijkheid, huiduitslag en urticaria veroorzaken.
Dit zijn geen indicaties voor Cavinton:
Het geneesmiddel is niet voorgeschreven aan vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Er zijn geen meldingen van gevallen van overdosering in de beoordelingen van Cavinton.
Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel bij patiënten met lactose-intolerantie met de nodige voorzichtigheid te nemen.
De instructies voor Cavinton gaven aan dat het geneesmiddel moet worden bewaard in een donkere, koele, droge en buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 4 jaar.
Van apotheken wordt het medicijn alleen op recept vrijgegeven.
http://zdorovi.net/preparaty/kavinton.htmlCavinton is een derivaat van Vincamine, dat op zijn beurt een alkaloïde is van een plant van het geslacht Periwinkle. Naast vincamine bevat maagdenpalm andere bekende alkaloïden die worden gebruikt in de geneeskunde, zoals devincan, reserpine. De werkzame stof van cavinton is vinpocetine.
De gunstige eigenschappen van de plant zijn al sinds de oudheid bekend, maar het medicijn verscheen voor het eerst op de farmaceutische markt in de jaren '70 van de vorige eeuw. Cavinton is een veelgebruikt medicijn in neurologie, kindergeneeskunde en andere wetenschappen. De belangrijkste indicaties zijn verschillende aandoeningen van de cerebrale circulatie en leeftijdsgerelateerde degeneratieve processen (dementie).
Het belangrijkste werkingsmechanisme van het medicijn is het vaatverwijdende effect. Dus, ter voorkoming van spasmen van bloedvaten, die zo vaak in bepaalde ziekten worden gefixeerd, verbetert Cavinton de cerebrale circulatie. Dit effect wordt op zijn beurt gerealiseerd door het blokkeren van vasculaire noradrenerge reacties. Recente onderzoeken hebben aangetoond dat Cavinton niet alleen bloedvaten uitbreidt. Dit medicijn kan de bloedcirculatie in ischemische delen van de hersenen herdistribueren en verbeteren zonder het effect van een beroving. Ischemische locaties zijn die waar onvoldoende bloedtoevoer is. De meeste vasculaire geneesmiddelen realiseren hun effect als gevolg van een ongunstige herverdeling tussen weefsels, waardoor andere delen van de hersenen zonder bloedtoevoer blijven.
Cavinton voert ook zijn effect uit zonder nadelige gevolgen voor andere intacte weefsels.
Daarnaast implementeert het medicijn een aantal andere secundaire effecten. Het verhoogt bijvoorbeeld het gebruik van glucose en zuurstof door het zenuwweefsel. Samen met dit vermindert het medicijn ook de bloedplaatjesaggregatie. Hierdoor kleven bloedplaatjes niet aan elkaar, worden trombi niet gevormd en wordt bloed op zijn beurt niet stroperig. Dit is een zeer belangrijk effect dat helpt het risico op een beroerte te verminderen.
Het evalueren van de resultaten van talrijke onderzoeken en expert reviews wees uit dat een positief effect in 100 procent van de gevallen wordt waargenomen bij patiënten met voorbijgaande hersenziekten. In het geval van chronische veranderingen in de cerebrale circulatie is het medicijn in 85 procent van de gevallen effectief. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van een beroerte, is cavinton effectief in 65 procent.
Ongeacht de oorzaak van de pathologie na een 10-daagse kuur van behandeling bij alle patiënten, is er een afname van de bloedplaatjesaggregatie en een toename van de prostacyclin-tromboxaan-ratio.
Ondanks tal van studies is Cavinton in de wereldpraktijk een medicijn met een slecht bewezen werkzaamheid. In Rusland en de landen van de voormalige Sovjet-Unie wordt het medicijn echter veel gebruikt.
De effectiviteit van de behandeling met cavinton staat in nauw verband met de parameters van de hemostase van patiënten. Dus, als onderdeel van de evaluatie van de effectiviteit van behandeling met cavinton, werd een grootschalig wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd. In dit geval werd het geneesmiddel intraveneus toegediend in een gemiddelde dagelijkse dosis van 20 milligram gedurende 10 dagen. Vervolgens schakelden patiënten die deelnamen aan het onderzoek over naar een tabletvorm van het medicijn bij 15 milligram per dag gedurende een maand. Tegelijkertijd werd tot op zekere hoogte het positieve effect van cavinton waargenomen in 80 procent van de gevallen (80 van de 100 patiënten). Bij een derde van de patiënten werd onvoldoende positief effect waargenomen en dit werd in verband gebracht met de aanwezigheid in de voorgeschiedenis van ernstige vasculaire aandoeningen. Meestal werd de ontwikkeling van een positief effect voorkomen door ziekten zoals atherosclerose en arteriële hypertensie. De maximale positieve dynamiek werd waargenomen bij patiënten met ischemie in de vertebrobasilaire zone, evenals met overheersende hersenschade in de halsslagaderstreek.
In het farmacologische referentieboek wordt cavinton beschouwd als "Middelen die de bloedsomloop in de hersenen verbeteren" (samen met geneesmiddelen zoals cinnarizine of flunarizine). Het medicijn realiseert zijn effect als gevolg van gecombineerde vasculaire en metabole actie. Cavinton verwijdt dus de bloedvaten van de hersenen, waardoor de bloedstroom in ischemische hersengebieden (in die gebieden waar er een tekort aan bloedcirculatie is) toeneemt.
Het metabolische effect is gebaseerd op het vermogen van cavinton om het glucosegebruik door neuronen te verhogen, evenals het niveau van catecholamines in het centrale zenuwstelsel te beïnvloeden (het medicijn stimuleert het metabolisme van norepinephrine en serotonine - de belangrijkste neurotransmitters in de hersenweefsels).
De effecten van cavinton op het niveau van de bloedsomloop zijn:
Indicaties voor de benoeming van Cavinton zijn:
De werkzame stof van cavinton wordt vinpocetine genoemd. Door zijn oorsprong is het een semi-synthetisch derivaat van devincan, dat op zijn beurt niets meer is dan een Vinca minor Vinca alkaloïde.
Bij inname wordt Vinpocetine snel door het maagdarmkanaal opgenomen en komt het in de bloedbaan terecht. Eenmaal in de bloedbaan bindt het geneesmiddel zich aan plasma-eiwitten. Het percentage binding varieert van 85 tot 99,99. In een dergelijke toestand geassocieerd met plasma-eiwitten bereikt het medicijn het centrale zenuwstelsel en dringt het zenuwweefsel binnen.
Cavinton dringt selectief de hersenen binnen, waar het zich ophoopt in zijn verschillende structuren - de thalamus, stamknopen, corticale structuren. Bovendien bereikt de biobeschikbaarheid (een soort, verteerbaarheid door het lichaam) 70 procent. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt binnen één uur na inname genoteerd. De halfwaardetijd van cavinton (waarbij de concentratie van het geneesmiddel met de helft wordt verminderd) varieert van 4 tot 5 uur. Vinpocetine wordt volledig uitgescheiden binnen 8 tot 10 uur. Als u drie keer per dag Cavinton 5 milligram inneemt, wordt de accumulatie van het geneesmiddel in het lichaam niet waargenomen.
In de toekomst ondergaat het middel biotransformatie in de lever. De belangrijkste metaboliet is apovincaminezuur, dat in een inactieve vorm met urine wordt uitgescheiden uit het lichaam. Slechts een klein deel van het geneesmiddel wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.
Het medicijn is beschikbaar in tablet- en injecteerbare vorm. Tabletten zijn verkrijgbaar in doseringen van 5, 10 en 15 milligram en worden oraal ingenomen. De injectievorm is verkrijgbaar in ampullen van 2, 5 en 10 ml. Op hetzelfde moment in 2 milliliter bevat 10 milligram van het geneesmiddel, in 5 - 25 milligram en in 10 - 50 milligram, respectievelijk.
Injecties worden uitsluitend intraveneus in verdunde vorm voorgeschreven, het is onmogelijk om het medicijn in de spier te injecteren. In de regel wordt de injecteerbare vorm voorgeschreven in de acute periode van de ziekte en tabletten voor onderhoudsbehandeling.
Als hulpstoffen bevat het preparaat ascorbinezuur, wijnsteenzuur, natrium, sorbitol en water.
In de regel wordt Cavinton geadviseerd om intraveneus infuus toe te dienen, dat wil zeggen met behulp van een druppelaar. De loop van zo'n introductie varieert van 10 tot 15 dagen. Daarna wordt de tabletvorm van het medicijn aanbevolen. De receptregelingen van Cavinton variëren tussen verschillende specialisten. De introductie van het medicijn met behulp van een druppelaar wordt gebruikt voor snelle afgifte aan het lichaam van de medicijnsubstantie met de vereiste concentratie. In het geval van Cavinton, kunt u eenmaal ongeveer 50 milligram van het geneesmiddel invoeren (2 ampullen van 25 milligram elk), die 5 tabletten vervangen. De introductie van de medicijndruppel geeft ook een meer nauwkeurige dosering en een gelijkmatige concentratie van de werkzame stof. Introduceer Cavinton subcutaan en intramusculair categorisch onmogelijk. De instructies bevelen alleen intraveneuze toediening van het medicijn aan en alleen in verdunde vorm. In de regel wordt cavinton verdund met zoutoplossing of 5% glucose-oplossing.
Het geneesmiddel moet langzaam worden toegediend, hoewel het geen daling van de systemische arteriële druk veroorzaakt. De druppelsnelheid mag niet hoger zijn dan 80 druppels per minuut. In de regel is de initiële dagelijkse dosis 20 tot 25 milligram, wat overeenkomt met twee ampullen van 10 milligram of één met 25. Elke dosis wordt verdund in 250 tot 500 milliliter (afhankelijk van de bloeddruk) van de infusie-oplossing. Als een oplossing voor infusie wordt in de regel 0,9 procent oplossing van NaCl (natriumchloride) gebruikt. Afhankelijk van de verdraagbaarheid kan de dosis verder worden verhoogd. Gewoonlijk wordt een dosis verhoogd van een uitgave van 1 milligram per kilogram lichaamsgewicht. De gemiddelde dagelijkse dosis Cavinton is 50 milligram (voor een persoon van 70 kilogram). De duur van intraveneuze druppelinfusies met Cavinton is 10 - 15 dagen.
Geschatte behandelingsschema met Cavinton in de druppelaar
CAVINTON - de Latijnse naam van het medicijn CAVINTON
Registratie certificaathouder:
GEDEON RICHTER Ltd.
Voordat u CAVINTON gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.
02.056 (Een medicijn dat de bloedcirculatie en het hersenmetabolisme verbetert)
Tabletten van witte of bijna witte kleur, plat, rond, met een facet, geurloos, gegraveerd met "CAVINTON" aan één zijde.
Hulpstoffen: colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat, talk, maïszetmeel, lactosemonohydraat.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
Een medicijn dat de cerebrale circulatie en het hersenmetabolisme verbetert. Verhoogt het glucose- en zuurstofverbruik door hersenweefsel. Verhoogt de weerstand van neuronen tegen hypoxie; verbetering van het glucosetransport naar de hersenen via de BBB; vertaalt het proces van glucose-afbraak naar een energetisch meer economische, aerobe manier; selectief blokkeert Ca2 + -afhankelijk fosfodiësterase; verhoogt de niveaus van AMP- en cGMP-hersenen. Verhoogt de ATP-concentratie in hersenweefsel; verbetert het metabolisme van norepinephrine en hersenserotonine; stimuleert de opgaande tak van het noradrenerge systeem, heeft een antioxiderend effect.
Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verhoogde bloedviscositeit; verhoogt de vervormingscapaciteit van rode bloedcellen en blokkeert het gebruik van adenosine door rode bloedcellen; draagt bij tot verhoogde zuurstofterugvoer door rode bloedcellen. Verbetert het neuroprotectieve effect van adenosine.
Verhoogt de cerebrale doorbloeding; vermindert de weerstand van cerebrale vaten zonder significante veranderingen in de systemische circulatie (bloeddruk, minuutvolume, hartslag, totale perifere weerstand). Dit heeft niet alleen het effect van "stelen", maar verbetert ook de bloedtoevoer, vooral in ischemische hersenregio's met lage perfusie.
De therapeutische plasmaconcentratie is 10-20 ng / ml. Bij parenterale toediening van Vd - 5,3 l / kg.
Maakt gemakkelijk histohematogene barrières (inclusief BBB).
T1 / 2 is 4,74-5 uur, het is afgeleid van de nieren en via het maagdarmkanaal in de verhouding 3: 2.
Tabletten worden oraal ingenomen, na de maaltijd.
De dagelijkse dosis is 15-30 mg (5-10 mg 3 maal / dag). De initiële dagelijkse dosis is 15 mg. De maximale dagelijkse dosis van 30 mg. Het therapeutische effect ontwikkelt zich ongeveer in een week vanaf het begin van het gebruik van het medicijn. Het verloop van de behandeling is 1-3 maanden.
Bij ziekten van de nieren en de lever wordt het medicijn voorgeschreven in de gebruikelijke dosis, het gebrek aan cumulatie maakt lange-termijn-behandelingskuren mogelijk.
Na voltooiing van het verloop van de intraveneuze therapie, wordt aanbevolen om de behandeling met de medicijninname (Kavinton® Forte - 1 tab. 3 maal / dag of Kavinton®) (2 tab. 3 maal / dag) voort te zetten.
Momenteel zijn de gegevens over een overdosis Vinpocetine beperkt.
Behandeling: maagspoeling, gebruik van geactiveerde kool, symptomatische therapie.
Er werd geen interactie waargenomen bij gelijktijdig gebruik met bètablokkers (hloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxine, acenocoumarol of hydrochloorthiazide.
In zeldzame gevallen gaat het gelijktijdig gebruik van alfa-methyldopa gepaard met een lichte verhoging van het hypotensieve effect en het gebruik van deze combinatie vereist regelmatige monitoring van de bloeddruk.
Ondanks het ontbreken van gegevens die de mogelijkheid van interactie bevestigen, wordt het aanbevolen om voorzichtig te zijn wanneer het gelijktijdig wordt toegediend met geneesmiddelen die werken op het centrale zenuwstelsel en met antiaritmica.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap, omdat Vinpocetine passeert de placentabarrière. Bovendien is de concentratie ervan in de placenta en in het bloed van de foetus lager dan in het bloed van de zwangere. Bij hoge doses zijn placenta bloedingen en spontane abortussen mogelijk, waarschijnlijk als gevolg van verhoogde bloedtoevoer naar de placenta.
Binnen een uur penetreert 0,25% van de aanvaarde dosis van het geneesmiddel in de moedermelk. Als Cavinton wordt gebruikt, moet de borstvoeding worden gestaakt.
Bijwerkingen tegen het gebruik van het geneesmiddel werden zelden gedetecteerd.
Sinds het cardiovasculaire systeem: ECG-veranderingen (ST-depressie, verlenging van het QT-interval); tachycardie, extrasystole, maar de aanwezigheid van een oorzakelijk verband is niet bewezen, omdat in de natuurlijke populatie treden deze symptomen met dezelfde frequentie op; verandering in bloeddruk (vaak verminderd), huidspoeling, flebitis.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slaapstoornissen (slapeloosheid, verhoogde slaperigheid), duizeligheid, hoofdpijn, algemene zwakte (deze symptomen kunnen manifestaties zijn van de onderliggende ziekte).
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, brandend maagzuur.
Andere: allergische huidreacties; toegenomen zweten.
Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 15-30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.
De aanwezigheid van een verlengd QT-syndroom en het gebruik van geneesmiddelen die verlenging van het QT-interval veroorzaken, vereisen periodieke ECG-bewaking.
Cavinton®-tabletten bevatten lactose. In het geval van lactose-intolerantie moet in gedachten worden gehouden dat 1 tab. bevat 41,5 mg lactosemonohydraat.
In geval van fructose-intolerantie of deficiëntie van 1,6-difosfatase van fructose, moet het gebruik van vinpocetine worden vermeden.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Er zijn geen gegevens over het effect van vinpocetine op het vermogen om een auto te besturen en op werkingsmechanismen.
Voor een nieraandoening wordt het medicijn voorgeschreven in de gebruikelijke dosis, het gebrek aan cumulatie maakt lange-termijn-behandelingskuren mogelijk.
In het geval van leveraandoeningen, wordt het medicijn voorgeschreven in de gebruikelijke dosis, het gebrek aan cumulatie maakt lange behandelingskuren mogelijk.
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Tab. 5 mg: 50 stks. P N014725 / 01 (2004-04-08 - 0000-00-00)
http://drugfinder.ru/drug/kavinton-2/Cavinton is een vaatverwijdend medicijn. Cavinton heeft een breed scala aan acties gericht op het verbeteren van de prestaties van bepaalde delen van de hersenen. Cavinton wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende vaatziekten. De voordelen van de medicatie zijn in goede verdraagbaarheid en kleine bijwerkingen. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is vinpocetine. Deze component verbetert het zuurstofmetabolisme, verwijdt de bloedvaten en heeft antithrombotische eigenschappen, wat een gunstig effect heeft op de cerebrale circulatie.
De volgende annotaties bevatten belangrijke informatie over het medicijn. U kunt de volledige instructies voor het gebruik van Cavinton lezen, informatie krijgen over complete en incomplete analogen van het geneesmiddel en de prijs van het medicijn. Mogelijk bent u ook geïnteresseerd in beoordelingen van mensen die al bekend zijn met de eigenschappen van het medicijn.
Middelen voor het verbeteren van de cerebrale circulatie en het metabolisme.
Om Cavinton te kopen, heeft u een recept nodig.
Hoeveel is het medicijn? De gemiddelde prijs van een apotheek is 270 roebel.
U kunt medicijnen in de volgende vormen kopen:
Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - Vinpocetine. 1 ml concentraat of 1 tablet bevat 5 mg van de stof.
Cavinton is een geneesmiddel dat een positief effect heeft op de bloedcirculatie en het metabolisme in de hersenen, en verbetert ook de reologische eigenschappen van bloed. Het medicijn heeft niet alleen een gunstig effect op de microcirculatie van de hersenen, maar maakt het bloed ook minder visceus. Bovendien vermindert het geneesmiddel de snelheid van het lijmen van bloedplaatjes en verhoogt het de vervormbaarheid van rode bloedcellen, waardoor ze geen adenosine kunnen invangen.
Cavinton heeft hersenbeschermende effecten. Vermindert de ernst van schadelijke cytotoxische reacties die voortkomen uit aminozuurstimulerende middelen. Vertraagt de activiteit van transmembraan calcium- en natriumkanalen van de cel, evenals de activiteit van AMPA- en NMDA-receptoren. Stimuleert het neuroprotectieve effect van adenosine.
Het medicijn verbetert selectief de bloedstroom in de hersenen, waardoor de fractie van het minuutvolume toeneemt. Vermindert de weerstand van hersenvaten voor de bloedstroom. Normen van algemene bloedcirculatie veranderen niet tegelijkertijd. Leidt niet tot verhoogde ischemie, integendeel, het gebruik van het medicijn stimuleert de bloedtoevoer naar de aangetaste, maar nog steeds functionerende, plaats met verminderde permeabiliteit. Dus het tegenovergestelde effect van het "stelen fenomeen" treedt op. Helpt hersencellen om zuurstofverbranding gemakkelijker te tolereren, waardoor weefselzuurstofverzadiging wordt verschaft door de affiniteit van rode bloedcellen te neutraliseren.
Cavinton helpt de hersenen glucose en zuurstof te absorberen en beter te absorberen, waardoor het metabolisme in de hersenen positief wordt beïnvloed. Bevordert de passage van glucose door de bloed-hersenbarrière, verschuift het metabolisme van het monosaccharide naar aërobe oxidatie. Selectief remt Ca2 + calmoduline-afhankelijke cGMP-fosfodiesterase. Verhoogt het percentage cyclisch adenosine monofosfaat en cyclisch guanosine monofosfaat in hersenweefsel. Bovendien versterkt het medicijn het metabolisme van norepinephrine en serotonine en ondersteunt het ook het ascenderende noradrenerge systeem. Het heeft antioxiderende werking.
Waarom schrijven artsen Cavinton voor? Bij het beantwoorden van de vraag waar het voor is, moet worden opgemerkt dat de indicaties voor het gebruik van de medicatie neurologische aandoeningen zijn:
In de oogheelkunde wordt het medicijn voorgeschreven voor ziekten zoals:
Cavinton heeft een positief effect op de behandeling van KNO-ziekten, zoals oorsuizen, labyrint duizeligheid of cochleovestibulaire neuritis. Het medicijn helpt ook bij het verminderen van het gehoor als gevolg van leeftijd, bedwelming of vasculaire laesies. De ziekte van Menière is een extra indicatie voor het gebruik van het medicijn.
Volgens de instructies kunnen Cavinton en Cavinton Forte niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
De actieve ingrediënten van het medicijn dringen de placenta binnen, terwijl de concentratie van de actieve componenten in het bloed van een zwangere vrouw hoger is dan de concentratie in het placenta bloed. Een hoog percentage van het geneesmiddel kan een miskraam of placenta-bloeding veroorzaken, mogelijk als gevolg van een verhoogde bloedtoevoer.
Nadat u Cavinton gedurende een uur hebt gebruikt, wordt ongeveer 0,25% van de dosis van het geneesmiddel samen met de moedermelk uitgescheiden. Het gebruik van geneesmiddelen gelijktijdig met borstvoeding is niet toegestaan.
De instructies voor het gebruik van Cavinton-tabletten leggen uit hoe het middel moet worden ingenomen. Hoe Cavinton drinken? Tabletten moeten na een maaltijd worden ingenomen, niet kauwen en veel water drinken. De dosering voor volwassenen (gemiddeld) is van 15 tot 30 mg per dag (van 3 tot 6 tabletten), verdeeld over 3 doses.
Het wordt aanbevolen om de behandeling met een dosis van 15 mg te beginnen. Het geneesmiddel begint gemiddeld 7 dagen na het begin van de behandeling te werken. De standaardbehandeling is 1-3 maanden.
Fabrikanten herinneren eraan dat de oplossing effectief is in lokale acute ischemische cerebrale circulatiestoornissen. De voorwaarde is de afwezigheid van hersenbloeding. De startdosering van de oplossing is 10-20 mg. Het geneesmiddel moet worden opgelost in isotonisch natriumchloride (500-1000 ml). In aanwezigheid van bewijs is herhaalde toediening van Cavinton driemaal daags toegestaan. Nadat de patiënt is overgebracht naar de pil.
Wat het gebruik van Cavinton voor de preventie van post-traumatisch convulsiesyndroom bij kinderen betreft, zijn er positieve beoordelingen. Opgelost in glucose (5%), wordt het medicijn toegediend door intraveneus infuus met een dagelijkse dosering van 8-10 mg per kilogram gewicht. Na 2-3 weken wordt aan het kind intern gebruik van het medicijn voorgeschreven - 0,5-1 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag.
Het gebruik van Cavinton veroorzaakt niet vaak negatieve reacties, maar er is een mogelijkheid van de volgende effecten:
Op dit moment zijn er erg weinig gegevens over overdosis Cavinton-pillen. Als de patiënt de toegestane dosering aanzienlijk heeft overschreden, is gastro-intestinaal spoelen noodzakelijk gevolgd door de inname van absorberende middelen, bijvoorbeeld actieve kool.
Voordat u Cavinton gebruikt, wordt u geadviseerd de speciale instructies te lezen:
Cavinton kan op de volgende manier interageren met andere geneesmiddelen:
Het effect van alcohol op de vaten van het hele lichaam (inclusief de hersenen) is een bewezen feit. Aanvankelijk verwijdt ethanol, zoals je weet, de bloedvaten, maar het overschrijden van de dosering in 30 ml pure alcohol heeft het tegenovergestelde effect. Het drinken van alcohol in het systeem leidt tot verstoringen in het functioneren van bloedvaten, wat leidt tot hartritmestoornissen en hoge bloeddruk. Cavinton-behandeling elimineert het gebruik van alcohol.
De lijst met analogen per actieve component:
Het gebruik van analogen vereist voorafgaand overleg met een specialist.
Op het pakket van medicatie mag niet vallen in direct zonlicht. Buiten het bereik van kinderen houden. De opslagtemperatuur varieert van 15 tot 30 graden Celsius. Het medicijn is 3 jaar geldig.
http://systavi.com/preparaty/kavinton.htmlEen middel om de cerebrale circulatie en het hersenmetabolisme te verbeteren.
Het medicijn: CAVINTON®
Geneesmiddel werkzaam bestanddeel: vinpocetine
ATX-codering: N06BX18
KFG: een medicijn dat de bloedcirculatie en het hersenmetabolisme verbetert
Registratienummer: P №014725 / 02
Datum van registratie: 01/18/08
Eigenaar reg. Hon: GEDEON RICHTER Ltd.
Tabletten van witte of bijna witte kleur, plat, rond, met een facet, geurloos, gegraveerd met "CAVINTON" aan de ene kant en zonder gravure aan de andere kant.
1 tabblad.
vinpocetine
5 mg
Hulpstoffen: colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat, talk, maïszetmeel, lactosemonohydraat.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
Oplossing voor infusie geconcentreerd kleurloos of lichtgroen, transparant.
1 ml
1 amp
vinpocetine
5 mg
10 mg
Hulpstoffen: ascorbinezuur, natriummetabisulfiet, wijnsteenzuur, benzylalcohol, sorbitol, water d / en.
2 ml - donkere glazen ampullen (5) - gecontourde celverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
Alle bovenstaande informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met het medicijn, de mogelijkheid van het gebruik moet worden geraadpleegd met de arts.
FARMACOLOGISCHE ACTIE
Een middel om de cerebrale circulatie en het hersenmetabolisme te verbeteren. Remt fosfodiësterase-activiteit, die bijdraagt aan de ophoping van cAMP in weefsels. Het heeft vooral een vaatverwijdend effect op de bloedvaten in de hersenen, veroorzaakt door directe myotropische krampstillend werking. De systemische bloeddruk daalt licht. Het verbetert de doorbloeding en microcirculatie in de hersenweefsels, vermindert aggregatie van bloedplaatjes en draagt bij tot de normalisatie van de reologische eigenschappen van bloed. Het verbetert de draagbaarheid van hypoxie door hersencellen, waardoor het transport van zuurstof naar weefsels wordt bevorderd door een afname van de affiniteit van de rode bloedcellen ervoor, waardoor de opname en het metabolisme van glucose wordt verbeterd. Verhoogt het gehalte aan catecholamines in hersenweefsel.
Wanneer de opname snel wordt geabsorbeerd van het maagdarmkanaal. Cmax in plasma wordt bereikt in ongeveer 1 uur. Bij parenterale toediening is Vd 5,3 l / kg. T1 / 2 is ongeveer 5 uur.
Acute en chronische cerebrovasculaire insufficiëntie. Dyscirculatory encephalopathy, vergezeld van geheugenstoornis, duizeligheid, hoofdpijn. Posttraumatische encefalopathie. Vaatziekten van het netvlies en choroidea. Gehoorbeschadiging van vasculaire of toxische oorsprong, de ziekte van Menière, duizeligheid van labyrint oorsprong. Dystonie bij menopausaal syndroom.
Voor orale toediening - 5-10 mg 3 maal / dag.
In de vorm van injecties (voornamelijk onder acute omstandigheden) is een enkele dosis 20 mg, met een goede tolerantie is de dosis verhoogd in 3-4 dagen tot 1 mg / kg; behandelingsduur is 10-14 dagen.
Sinds het cardiovasculaire systeem: voorbijgaande arteriële hypertensie, tachycardie; zelden - extrasystole, een toename in de tijd van excitatie van de ventrikels.
Zwangerschap, overgevoeligheid voor vinpocetine.
Voor parenteraal gebruik: ernstige coronaire hartziekte, ernstige aritmieën.
Gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.
Gegevens over de veiligheid van gebruik tijdens borstvoeding zijn niet beschikbaar.
Met de nodige voorzichtigheid intern gebruikt voor aritmieën, angina, met instabiele bloeddruk en een lage vasculaire tonus. Parenteraal wordt in de regel in acute gevallen gebruikt om het ziektebeeld te verbeteren en vervolgens over te gaan naar orale toediening. Bij chronische aandoeningen wordt vinpocetine oraal ingenomen. Bij hemorragische cerebrale beroerte, is parenterale toediening van vinpocetine alleen toegestaan na de vermindering van acute gebeurtenissen (gewoonlijk 5-7 dagen).
Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een kleine afname in het anticoagulerende effect van warfarine gemeld.
Bij gelijktijdige parenterale toediening van vinpocetine en heparine kan er een verhoogd risico op bloedingen zijn.
http://medistok.ru/k/1746-kavinton-instrukcija-po-primeneniju.htmlInstructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Cavinton - een medicijn dat de circulatie van de hersenen stimuleert.
Het gebruik van Cavinton helpt bij het verbeteren van de bloedstroom, dilatatie van cerebrale vaten, het verbeteren van de zuurstoftoevoer naar de hersenen, het gebruik van glucose.
Na het medicijn is er een matige afname van de systemische bloeddruk.
Uitbreiding van bloedvaten onder de werking van het medicijn is mogelijk vanwege het ontspannende effect op gladde spieren. Cavinton verbetert ook het metabolisme van serotonine, norepinephrine in de hersenen, verhoogt de plasticiteit van rode bloedcellen, vermindert de verhoogde viscositeit van het bloed.
Cavinton's werkzame bestanddeel is Vinpocetine.
De oplossing en Cavinton-tabletten worden vrijgegeven met 5 mg Vinpocetine en Caventin Forte-tabletten met een gehalte aan werkzame stoffen van 10 mg.
Cavinton volgens de instructies voorgeschreven voor mentale, neurologische aandoeningen die verband houden met pathologieën van de bloedcirculatie van de hersenen (atherosclerotische aard, na verwondingen, beroerte), met geheugenstoornissen, spraakstoornissen, duizeligheid, aanhoudende toename van de arteriële druk, schending van de vasculaire tonus tijdens de menopauze.
Er zijn goede reviews over Kavinton gebruikt in de oftalmologie voor angiospastische en atherosclerotische veranderingen in het vasculaire en retinale oftalmische membraan, degeneratieve veranderingen in de gele vlek, secundaire glaucoom geassocieerd met vasculaire occlusie.
Een goed resultaat wordt gegeven door het gebruik van Cavinton met gehoorbeschadiging van medische, vasculaire oorsprong, duizeligheid geassocieerd met pathologieën van het vestibulaire apparaat.
Cavinton-tabletten nemen één voor één drie p / dag, twee pillen. Onderhoudsdosis - één tablet drie p / dag. Het verloop van de medicamenteuze behandeling is meestal lang (twee maanden of langer). Verbetering wordt meestal na één tot twee weken waargenomen.
Cavinton forte-tabletten worden na de maaltijd ingenomen, één tablet drie p / dag. De behandelingsduur duurt gemiddeld 3-4 maanden. Als, volgens indicaties, Cavinton moet worden geannuleerd, vindt de dosisverlaging geleidelijk plaats over een periode van twee tot drie dagen.
Oplossing Cavinton volgens de instructies gebruikt in de neurologie voor acute ischemische focale circulatiestoornissen van de hersenen (als er geen bloeding in de hersenen is). Begin met het invoeren van de oplossing in een dosering van 10-20 mg, het geneesmiddel wordt opgelost in 500-1000 ml isotone natriumchlorideoplossing. Als er een getuigenis is, kan Cavinton herhaaldelijk een infuus worden toegediend (drie p / dag) en vervolgens worden overgeschakeld naar tablets.
Er zijn goede recensies over Kavinton, gebruikt om het convulsiesyncroon na een hersenletsel te voorkomen. Het medicijn wordt toegediend door intraveneus infuus - 8-10 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag (het medicijn wordt opgelost in 5% glucose). Na twee of drie weken wordt het kind overgezet op het gebruik van het medicijn - 0,5 - 1 mg per kilogram / dag.
Cavinton, Cavinton forte kan ECG-veranderingen, extrasystolen, tachycardie, flebitis, roodheid van de huid, veranderingen in slagaderlijke druk, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, zwakte, duizeligheid, misselijkheid, droge mond, brandend maagzuur, zweten, huidallergieën veroorzaken.
Cavinton is gecontra-indiceerd volgens de instructies voor ernstige aritmieën, ernstige ischemische hartziekte, tijdens de zwangerschap.
U kunt een medicijn niet voorschrijven met onstabiele druk, verminderde vasculaire tonus.
Het is onmogelijk om het medicijn subcutaan te injecteren, het is ook incompatibel met heparine.
http://www.neboleem.net/kavinton.phpAl vele jaren tevergeefs worstelen met hypertensie?
Het hoofd van het instituut: "Je zult versteld staan hoe gemakkelijk het is om hypertensie te genezen door het elke dag te nemen.
"Cavinton" is een medicijn dat wordt gebruikt voor aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen (GM). Het is voorgeschreven voor hypertensie in combinatie met andere geneesmiddelen. De farmacologische werking is gericht op het dilateren van de bloedvaten van de hersenen, het verhogen van de bloedstroom, het verschaffen van zuurstof, het gebruiken van overtollige glucose.
De tool helpt de mate van associatie van bloedplaatjes te verminderen, vermindert de viscositeit van het bloed. Vanwege het ontspannende effect op gladde spieren, wordt verwijding van de bloedvaten waargenomen. Het medicijn verbetert de metabole processen van serotonine en norepinefrine in de GM. Verhoogt de bloeddruk of verhoogt Cavinton de bloeddruk? Met de werking van het geneesmiddel wordt een verlaging van de bloeddruk (BP) waargenomen.
Voor de behandeling van hypertensie gebruiken onze lezers met succes ReCardio. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...
"Cavinton" verwijst naar de groep cardiovasculaire geneesmiddelen. Het is ontworpen om verstoorde bloedcirculatie in de hersenen te herstellen. Het heeft twee vormen van uitgave:
Het actieve ingrediënt is Vinpocetine. De oplossing voor injectie wordt afgegeven in een glazen ampul van 2 ml. Pakket bevat 10 ampullen. De concentratie van de werkzame stof is 5 mg per 1 ml. Tabletten zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks. Eén verpakking bevat 5 blisters, 50 tabletten. De concentratie van vinpocetine is 5 mg per tablet. Extra componenten waaruit het medicijn bestaat, verschillen onderling, afhankelijk van het type medicijnproductie.
Injectie-oplossing bevat extra componenten:
Extra componenten worden toegevoegd aan de tablet:
Artsen gebruiken het medicijn voor de behandeling van nerveuze en mentale stoornissen, waarvan de belangrijkste oorzaak de moeilijkheid van de bloedcirculatie in de bloedvaten in de hersenen is.
Indicaties voor toediening van het medicijn:
Effectief medicijn bij het verminderen van het gehoor van de vasculaire aard, voor de behandeling van pathologie van de choroidea van het oog, retina.
Hoe reageert het lichaam op Cavinton met verhoogde druk? Het medicijn is niet gemaakt in de medische praktijk voor de behandeling van hypertensie. Vanwege de uitzetting van bloedvaten verlaagt "Cavinton" de bloeddruk. Hypertensiepatiënten mogen medicatie nemen, maar overleg met de arts is noodzakelijk.
Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties waarbij de receptie verboden is:
Niet toegestaan om het medicijn te gebruiken voor kinderen jonger dan 18 jaar. Er zijn geen klinische studies voor deze groep patiënten. Het is verboden de injectie-oplossing onder de huid te injecteren, die wordt gebruikt met Heparine.
Voorgeschreven medicijncursus. Een enkele applicatie levert niet het gewenste resultaat op. De loop van de therapie omvat gebruik in de vorm van injecties, tabletten. In het beginstadium van de behandeling (14 dagen) krijgt de patiënt droppers voorgeschreven. De introductie van Cavinton zou 75 druppels moeten bereiken in 60 seconden. Het is ontworpen voor een langzame introductie. Druppelbuisje in een verdunde vorm. Gebruik een zoutoplossing op basis van "Rindeks", "Salsol", dextrose. Na bereiding van de oplossing voor de druppelaar, is de gebruiksduur van het medicijn 2,5 uur. De aanvangsdosering wordt berekend na de introductie van 22 tot 27 mg per 500 ml oplossing gedurende 24 uur. Na het verstrijken van drie dagen, bij gebrek aan bijwerkingen, de dosering aanpassen. De berekening is 1 mg per 1 kg patiëntgewicht. Het dagtarief van meer dan 50 mg wordt in zeldzame gevallen geïntroduceerd. Na 14 dagen behandeling met de oplossing wordt het geneesmiddel voorgeschreven in de vorm van tabletten. De belangrijkste voorwaarde is de positieve trend van het behandelingsproces. De dosering is drie tabletten per dag, 's morgens, tijdens de lunch en' s avonds tijdens de maaltijd. De loop van de therapie is 60 dagen. Op afspraak van de arts op individuele basis kan de cursus worden verlengd. Het medicijn heeft een gemiddeld niveau van toxiciteit. Patiënten met een gestoorde nierfunctie hebben geen dosisaanpassing in de lever nodig. "Cavinton" bij lage druk kan een plotselinge ineenstorting veroorzaken, flauwvallen.
"Cavinton" om te gebruiken tijdens de bevalling en tijdens het geven van borstvoeding is verboden. Het actieve ingrediënt wordt opgenomen door de placenta. Valt in het bloed van de foetus. Bij gebruik van het geneesmiddel in hoge dosering, werd abortus waargenomen, geassocieerd met verhoogde bloedtoevoer naar de placenta. Vinpocetine penetreert in de moedermelk. Door te voeren wordt het doorgegeven aan de baby. Een klinisch onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op zuigelingen is niet uitgevoerd. Gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is verboden. Na het innemen van de medicatie, krijgt 0,3% van de ingenomen dosis binnen een uur de moedermelk. Gebruik het medicijn niet voor de behandeling van kinderen vanwege een gebrek aan onderzoek.
Het medicijn wordt goed verdragen. Een bepaalde groep patiënten kan negatieve effecten ondervinden van verschillende organen op medicatie.
Vaak zijn er schendingen in het systeem die zorgen voor bloedcirculatie in het lichaam:
Geneesmiddelen voor de behandeling van hart- en vaatziekten zijn niet altijd geschikt.
Van de huid kan worden waargenomen:
Het maag-darmkanaal kan reageren met symptomen:
Het zenuwstelsel kan reageren:
Van de kant van psychische stoornissen in zeldzame gevallen manifesteerde:
Zelden waargenomen als bijwerkingen zijn bloedarmoede, overgevoeligheid, verlies van eetlust, diabetes, zwakte, koorts, tinnitus. Laboratorium- en klinische onderzoeken hebben zelden veranderingen in de witte bloedcellen aangetoond, een afname van de rode bloedcellen, een toename in lichaamsgewicht en een verandering in leverenzymen. Overdosering werd niet waargenomen.
Bij het voorschrijven van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de onverenigbaarheid met "Heparine". Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel zorgvuldig te combineren met geneesmiddelen waarvan het effect is gericht op het centrale zenuwstelsel, de aanpassing van hartritmes, bloeddrukniveaus. Gelijktijdig gebruik van "Kavinton" met adrenoreceptorblokkers ("Klopamid", "Digoxin", "Hydrochloridethiazide", "Pindolol") is toegestaan.
"Cavinton" voor druk wordt niet aanbevolen. Het effect van het medicijn is effectief in een ander gebied. Om de bloeddruk te verlagen, zijn er effectievere medicijnen. Klinische studies naar het vermogen van Cavinton om de reactiesnelheid tijdens het rijden te beïnvloeden, werden niet uitgevoerd. U moet het geneesmiddel zorgvuldig gebruiken, rekening houden met de mogelijkheid van slaperigheid, duizeligheid. Niet aanbevolen voor patiënten met galactose-intolerantie. Wanneer patiënten intracraniële druk, aritmieën verhogen, moet medicatie worden gebruikt voor therapie na een vergelijking van voordelen en risico's. Gebruik het geneesmiddel niet zonder recept.
Analoga van "Kavinton" hebben hetzelfde effect. Verschillen in hulpstoffen. Vinpocetine - het hoofdbestanddeel van substituten - zit in dezelfde verhouding.
Analogen kunnen meer bijwerkingen veroorzaken. Het hangt af van het niveau van schoonmaakmedicatie.
Het wordt aanbevolen om het medicijn bij kinderen te bewaren, bij een kamertemperatuur van maximaal 25 graden Celsius. De voorkeur gaat uit naar de donkere plaats en de originele verpakking. Prijs is afhankelijk van de plaats van aankoop (apotheekopmaak). Behandelt geneesmiddelen met een gemiddelde kostengroep. Het heeft een houdbaarheid van 5 jaar. Het wordt vrijgegeven op recept.
Victor Sergeevich, een huisarts: "Hij schreef medicijnen aan patiënten voor om de bloedsomloop in de hersenen te herstellen. Merkte een afname op, normalisatie van het drukniveau. Een maand later zag ik een verbetering van het welzijn van de patiënt, de effectiviteit van de therapie.
Victoria, 45 jaar oud: "De behandelend arts schreef het medicijn voor. Bijwerkingen van het spijsverteringskanaal werden waargenomen. Een maand later is de hartslag weer normaal geworden en is de druk gestabiliseerd. "
Goede middag Ik kreeg Cavinton voorgeschreven voor cerebrale vaten, maar ik zou graag willen verduidelijken of het de bloeddruk verlaagt of verhoogt? De hypertensie van mijn vrouw en de bloeddruk van Cavinton zijn weer normaal geworden!
Hallo Cavinton is een medicijn dat de cerebrale circulatie verbetert en het metabolisme in de hersenen verhoogt. De toestand van de hersenen hangt samen met de toevoer van voedingsstoffen en zuurstof, die van vitaal belang zijn voor de synthese van energie.
Cavinton verwijdt de bloedvaten van de hersenen, waardoor de bloeddruk iets daalt, de hersenen volledig beginnen te functioneren. Ondanks het feit dat het medicijn bijdraagt aan een lichte daling van de bloeddruk, wordt het nooit aanbevolen voor de behandeling van hypertensie.
Het feit dat het medicijn heel langzaam werkt, en een cumulatief effect geeft, gezien het feit dat het van hoge bloeddruk is genomen, is gewoon zinloos.
Bovendien, als we het hebben over bijwerkingen, dan is een lichte daling van de bloeddruk de negatieve reactie bij patiënten op het medicijn, bijna de helft, om preciezer te zijn.
En ook kan het medicijn een schending van het hartritme, misselijkheid, ernstige duizeligheid, roodheid van de huid van het gezicht, allergische reacties veroorzaken. Er zijn een aantal medicijnen die, in combinatie met Cavinton, een maximaal effect kunnen geven en de bloeddrukindicatoren aanzienlijk kunnen verlagen. Het medicijn kan niet worden gecombineerd met bètablokkers, clopamide en andere soortgelijke middelen.
Hoe dan ook, in welke situatie is het raadzaam om dit geneesmiddel voor te schrijven, dan wordt alleen besloten door de arts die het ziektebeeld als geheel en andere nuances van de ziekte ziet.