Misschien ben ik niet zo dronken, maar ik zou deze allergie-remedie niet aanbevelen, en daarom giet ik een lepel teer in een vat honing. Ja, het is een anti-allergisch middel, maar om allerlei bijwerkingen te veroorzaken - ik wil het niet.
Ja, ik heb te zijner tijd voor een kleine prijs geleid, en de vrek betaalt in mijn geval twee keer!
Drankpillen hebben 2 keer per dag bij de maaltijd nodig. Saw. Ja, de allergie verstrijkt, maar ik werd zo gekapt - dat mijn ogen net gesloten waren! Oh, ze bleken zo slaperig voor me te zijn! Tin zoals hier in ieder geval niet lachen! Ik wil hier slapen, maar aan de andere kant, gratie constipatie zo gekweld (een andere kant) dat ik niet wist wat te doen op een of ander moment !? Ja, dalnyak om te gaan grimassen of slapen telepatsya !?
Het is nog steeds goed dat ik thuis ben! En wat als de ander werkt, achter het stuur.
Over het algemeen ben ik van mening - of drink 1 tablet per dag als het helpt of helemaal niet drinkt. Het is beter om duurder te kopen, maar niet te lijden.
En dus was alles een tros - de allergie was verdwenen. Door slaap en constipatie. Zoals pokunyala achtige laarzen! Ik kan niets doen - ik was een wadded. Ik schrijf dit toe aan individuele intolerantie.
http://citykey.net/review/menya-ot-allergii-ne-spas-a-vot-drugoe-poluchalos-hot-smeysyaKetotifen is populair bij personen met verschillende soorten allergieën. Kortom, dit medicijn is neutraal. Velen beweren dat dit een preventief medicijn is dat niet effectief is bij het verlichten van exacerbatie. Er zijn echter beoordelingen dat met behulp van deze tool de allergie van het meisje volledig was geëlimineerd. Veel patiënten beweren echter dat Ketotifen geen serieus positief effect heeft.
Het is duidelijk dat het effect van het innemen van dit medicijn geleidelijk optreedt. Aangezien elke persoon die aan allergieën lijdt, de ziekte zich puur individueel manifesteert, is het zinloos om te verwachten dat hetzelfde medicijn hetzelfde effect op iedereen zal hebben. De keuze van anti-allergische geneesmiddelen moet zorgvuldig en op verantwoorde wijze worden aangepakt, zonder het advies van een arts te verwaarlozen.
Irina, 38 jaar oud.
Op basis van mijn ervaring kan ik zeggen dat er geen ideale anti-allergische geneesmiddelen zijn, ze hebben allemaal bijwerkingen. Met name ketotifen is een betaalbaar medicijn dat vrij snel werkt, maar er is een ernstig nadeel - het sterkste slaapverwekkend effect. Daarom is het beter om het vlak voor het slapengaan in te nemen, maar het is nogal moeilijk om 's morgens wakker te worden.
Eugene, 24 jaar oud.
Allergie-aanvallen begonnen onlangs te lijden, maar gedurende deze korte periode heb ik veel anti-allergische medicijnen geprobeerd. Wat Ketotifen betreft, de remedie is vrij effectief en als een anti-allergeen, het omgaat met zijn taak. Er is echter een grote minus: het medicijn heeft een sterk hypnotisch effect, d.w.z. een paar minuten na ontvangst val ik letterlijk van mijn voeten. In dit geval blijft slaperigheid lange tijd bestaan, d.w.z. Als je voor het slapen gaan een pil neemt, is het erg moeilijk om 's morgens op te staan en is je toestand nogal gebroken. Hoewel de meeste antiallergische geneesmiddelen vergelijkbare bijwerkingen hebben, bijvoorbeeld in Claritin, is het nog lang niet zo duidelijk. Maar net als antihistamine is ketotifen behoorlijk effectief.
Marina, 42 jaar oud.
Ik heb zelf last van allergieën vanaf de leeftijd van twee maanden, ik leed alleen aan huiduitslag en nu is pollinose verschenen. Nu schrijven ze veel verschillende medicijnen voor, maar mijn ouders hadden niet veel geld in mijn jeugd en de keuze was klein. Ze nam verschillende drugs, maar van tijd tot tijd moesten ze worden veranderd. En zodra ketotifen was voorgeschreven - voor de prijs was het heel betaalbaar, verkocht in elke apotheek. Drink het tijdens de maaltijd voorgeschreven. Dientengevolge begon ik overal in slaap te vallen - aan de tafel tijdens de lunch, tijdens de lessen, enz. Leren is een kwelling geworden. Het is goed dat we op tijd begrepen dat dit het effect is van het medicijn, ik stopte ermee en alles ging weg. Hij loste zijn allergieën op, maar wilde niet voor die prijs betalen...
Anna, 28 jaar oud.
Ik heb 16 jaar last van hooikoorts. Dure medicijnen voorgeschreven door artsen, gaven geen resultaten en ketotifen drinken al enkele jaren. Effectief omgaat met allergische rhinitis, maar het enige negatieve - heeft een hypnotisch effect. Ik drink ketotifen tijdens het ontbijt en het avondeten. Dit is de enige remedie die geschikt is voor mij. Het elimineert niet alleen effectief rhinitis, maar ook goedkoop. Bijwerkingen, volgens de instructies, zijn vrijwel afwezig. Het hulpmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar en zwangere vrouwen, maar meestal voor iedereen. Mijn vrienden drinken al vele jaren ketotifen - er zijn geen bijwerkingen waargenomen. Artsen schrijven dit middel om onbekende redenen niet voor. Iemand zegt dat het niet effectief is, maar dit is een onjuiste beoordeling, omdat iedereen het medicijn afzonderlijk moet selecteren. Ketotifen heeft me geholpen, misschien helpt het jou ook. Alle gezondheid en welzijn!
Ketotifen is een antihistaminicum niet-bronchodilerend middel. De werkzame stof is ketotifen (ketotifen) in de vorm van ketotifenfumaraat. Het medicijn wordt gebruikt voor de systemische behandeling van allergieën. over het gebruik van ketotifen handleiding is gebaseerd op de aanbevelingen over het gebruik van de fabrikanten: Irbit Chemisch-farmaceutische fabriek (Rusland), Rozfarm LLC (Rusland), bijwerken PKF (Rusland), Borisov medische preparaten Plant (Wit-Rusland), Sopharma (Bulgarije).
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, siroop en oogdruppels. Afhankelijk van de diagnose schrijft de arts de vorm en dosering voor.
Hoeveelheid verpakken
Platte cilindrische tabletten met witte schuine rand
lactose, MCC, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, talk
10 stks op een blister, 3 valuta per pakket
kleurloze of lichtgele viskeuze vloeistof met een fruitige geur
natriumbenzoaat, maltitolvloeistof, sacharine-natrium, natriumfosfaat dodecahydraat, citroenzuur monohydraat, fumaarzuur, glycerine, hydroxyethylcellulose, aroma, gezuiverd water
100 ml in een flacon met donker glas of donker polyethyleentereftalaatbruin met een plastic dop
heldere of licht opalescente kleurloze of geelachtige vloeistof
natriumhydroxide, gezuiverd water, dextran, benzalkoniumchloride, Trilon B, natriumchloride, citroenzuur
5 ml in een druppelaar
Het medicijn heeft een anti-allergisch (antihistaminicum) effect, vertraagt de afgifte van histamine en andere mediatoren uit mestcellen, is een remmer van H1-receptoren en remt fosfodiësterase. Als gevolg van de blokkering van mediatoren, neemt de hoeveelheid cAMP toe, mestmembranen stabiliseren. De werkzame stof remt de bloedplaatjes activerende factor. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 2-4 uur genoteerd. Gemetaboliseerd het grootste deel van de dosis in de lever.
Hormonen zijn biologisch actieve stoffen van organische oorsprong. Ketotifen-fumaraat is geen hormonaal medicijn, het is een complexe anorganische chemische verbinding. Bij sommige patiënten werd gewichtstoename waargenomen bij het nemen van het geneesmiddel. Dit effect is niet te wijten aan de hormonale samenstelling van het medicijn, maar een van de bijwerkingen - verhoogde eetlust.
Volgens de instructies medicatie gebruikt voor de preventie en behandeling van allergische reacties. De belangrijkste symptomen van allergieën, waarbij het medicijn effectief is:
allergische bronchitis,
Afhankelijk van de ziekte en de leeftijd van de patiënt, bepaalt de arts de vorm en dosering van het geneesmiddel. Voor de behandeling van allergische reacties bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar oud, worden tabletten of siroop gebruikt, is siroop geïndiceerd voor kinderen van 6 maanden tot 3 jaar. Bij allergische conjunctivitis, volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar oud, wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van oogdruppels.
De standaard therapeutische dosis voor volwassenen is 2 mg per dag (tablet 's ochtends en' s avonds). Patiënten die sedatie uitgesproken, ketotifen toegediend volgens het schema geleidelijk toenemende doses gedurende 5 dagen, 1-2 tabletten per dag. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 mg. Kinderen vanaf 3 jaar voorgeschreven een pil tweemaal per dag bij de maaltijd.
Het geneesmiddel in de vorm van een siroop wordt gebruikt voor de behandeling van allergieën bij volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 6 maanden. Volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar oud worden tweemaal per dag 5 ml siroop voorgeschreven ('s ochtends en' s avonds). Volwassenen kunnen de dosis geleidelijk verhogen tot 10 ml siroop 2 keer per dag. Voor kinderen van 6 maanden tot 3 jaar wordt een enkele dosis voorgeschreven met een snelheid van 0,25 ml per 1 kg lichaamsgewicht 2 maal per dag.
Volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar met allergische conjunctivitis worden aangeraden om 2 keer per dag 1 druppel in de onderste conjunctivale zak in te brengen. Vanwege onvoldoende kennis van de veiligheid en werkzaamheid van oftalmische druppeltjes bij kinderen jonger dan 3 jaar, dient het geneesmiddel niet te worden toegediend aan patiënten van deze leeftijd. Bij het inbrengen is het noodzakelijk contact van de dispenser met het hoornvlies en aangrenzende weefsels te vermijden. Dergelijk contact kan de oplossing besmetten.
Het medicijn is niet erg effectief voor het stoppen van astma-aanvallen bij bronchiale astma, evenals bij de behandeling van acute vormen van een allergische reactie. In het begin van het gebruik van ketotifen, wordt aanbevolen om de eerder gestarte behandeling met anti-astma medicijnen, met name corticosteroïden, voort te zetten. Ontwikkeling van adrenocorticale insufficiëntie bij patiënten met steroïde afhankelijkheid werd opgemerkt. Het grootste therapeutische effect van het medicijn wordt genoteerd na enkele weken van systematische toediening.
In het geval van een bijkomende (per ongeluk aansluitende) infectie, is specifieke anti-infectieuze behandeling geïndiceerd. Therapie met het medicijn moet onder toezicht staan van een arts vanwege de mogelijkheid van epileptische aanvallen. Patiënten met epilepsie in de geschiedenis van het medicijn worden met voorzichtigheid voorgeschreven, omdat het mogelijk is om de drempel voor aanvallen te verlagen. Speciale monitoring is ook nodig bij het voorschrijven van therapie aan patiënten met een gestoorde leverfunctie.
Het medicijn verbetert de gevoeligheid van bèta-2-adrenerge receptoren, vanwege wat het wordt gebruikt bij bodybuilding en voor gewichtsverlies.
Normalisatie van de hypofyse- en bijnierfunctie kan tot 1 jaar duren. Daarom moet in de eerste weken van de behandeling met Ketotifen de eerder voorgeschreven behandeling worden voortgezet en geleidelijk en gedurende een lange periode worden geannuleerd. De medicamenteuze behandeling dient gedurende 2-4 weken te worden gestopt, waardoor de dosis wordt verlaagd om herhaling van bronchiale astma te voorkomen. 10-14 dagen vóór het nemen van huidtesten, moet het medicijn worden gestopt.
Klinische onderzoeken naar de behandeling van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen werden niet uitgevoerd. Het is mogelijk om het alleen in kritieke gevallen voor te schrijven wanneer de verwachte voordelen voor de gezondheid en het leven van de moeder hoger zijn dan het potentiële risico voor de foetus. Het medicijn is verboden in het eerste trimester van de zwangerschap. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk; zo nodig moet de behandeling van borstvoeding onmiddellijk worden gestaakt.
http://vrachmedik.ru/1387-ketotifen-instrukciya-po-primeneniyu.htmlKetotifen is gewoon een geweldig hulpmiddel, dat nu altijd in mijn EHBO-kit zit.
Over het algemeen is het een allergiemiddel, maar het werd mij voorgeschreven met een lange hoest. De arts waarschuwde me dat ketotifen een hypnotisch effect veroorzaakt en dat het 's nachts moet worden ingenomen. Maar ik vergat de aanbeveling van de dokter en nam om zeven uur 's avonds een Ketotifen-tablet in. Een half uur later begon ik letterlijk in slaap te vallen, maar ik moest het kind nog steeds neerleggen. Over het algemeen had ik amper tijd tot negen uur 's avonds, legde het kind neer en hakte mezelf af, sliep tot acht uur' s ochtends en sliep zelfs op mijn werk.
Ik heb Ketotifen niet twee uur voor het slapengaan ingenomen, maar 15 minuten voor het slapen gaan. Ik had een hoest in vijf dagen en mijn slaap verbeterde.
Dus, Ketotifen is een remedie voor drie ziekten:
- van allergieën
- van slapeloosheid
- van een lange hoest die niet voorbijgaat.
En een ander groot pluspunt van Ketotifen is de goedkope prijs (de verpakking van dit medicijn van dertig tabletten kost ongeveer 60-70 roebel).
http://otzovik.com/review_2697404.htmlKetotifen is een anti-astma en anti-allergisch medicijn, een stabilisator voor mestcelmembranen.
Actief bestanddeel - Ketotifen.
Door de stroom van calciumionen te remmen en hun aantal in mastcellen te verminderen, voorkomt het de afgifte van histamine en andere mediatoren van ontsteking en allergie.
Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is het remmen van de afgifte van histamine en andere mediatoren die door mestcellen worden vrijgegeven, het blokkeren van histamine-H1-receptoren, het remmen van het enzym fosfodiësterase. Vanwege dit effect neemt het gehalte aan cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) toe in mestcellen. Onderdrukt de effecten van de bloedplaatjes activerende factor (PAF).
Het gebruik van het medicijn helpt de hoeveelheid eosinofielen te verminderen die zich in de luchtwegen heeft opgehoopt en waarvan de productie toeneemt met allergieën. Hiermee kunt u zowel vroege als late astmatische reactie op het allergeen onderdrukken.
Ketotifen verhindert de ontwikkeling van bronchospasme ondanks het feit dat het geen bronchodilatoreffect heeft. Voorkomt het optreden van astmatische aanvallen en houdt ze niet tegen. Bij het nemen van het medicijn neemt de intensiteit en duur van de aanvallen af en in sommige gevallen - hun volledige verdwijning.
De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed na orale toediening wordt na 2-4 uur genoteerd. Eigenschappen verschijnen snel na indruppeling in de ogen en het antihistaminicum effect wordt 8-12 uur aangehouden.
Het effect manifesteert zich volledig na 1,5 - 2 maanden sinds het begin van de behandeling.
Wat helpt ketotifen? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:
Tabletten worden via de mond ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd, met schoon water. Volwassenen krijgen een standaard dosering volgens de gebruiksaanwijzing - 1 tablet Ketotifen 1 mg / 2 keer per dag.
In het geval van manifestatie van sedatie, wordt aangeraden om de dosis geleidelijk te verhogen tijdens de eerste week van de behandeling, te beginnen met 0,5 mg / 2 maal daags.
In geval van een ernstige allergische reactie nemen we 's morgens en' s avonds 2 tabletten van het geneesmiddel in.
Kinderen vanaf 3 jaar - 1 mg / 2 keer per dag (Ketotifen-siroop). Op de leeftijd van 1 tot 3 jaar, wordt het toegediend als een siroop in een dosis van 0,25 ml per 1 kg gewicht van het kind 2 keer per dag onder de supervisie van een arts.
Het medicijn kan niet abrupt worden afgeschaft, omdat dit een verergering van het ziektebeeld van de ziekte kan veroorzaken en, indien nodig, het staken van de behandeling, wordt de dosis binnen 2 weken geleidelijk afgebouwd tot de volledige opname.
De voorgaande glucocorticosteroïden, beta-agonisten, adrenocorticotroop hormoon (ACTH) bij patiënten met bronchospastische syndroom en astma moet blijven na toediening van ketotifen 2 weken of meer te annuleren, waardoor de dosis geleidelijk.
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van ketotifen:
Andere bijwerkingen zijn: cystitis, gewichtstoename, prikkelbaarheid, slapeloosheid, angst, toegenomen slaperigheid, desoriëntatie in de ruimte.
Aan het begin van de behandeling kan er een gevoel van droge mond, wazige ogen zijn, maar deze zullen vanzelf overgaan.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om ketotifen te benoemen in de volgende gevallen:
overdosis
Gegevens overdosis beschikbaar. Na inname van 20 mg van de werkzame stof werden geen ernstige symptomen waargenomen.
Indien nodig is het mogelijk om Ketotifen te vervangen door een analoog therapeutisch effect - dit zijn geneesmiddelen:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Ketotifen, de prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
Prijs in Russische apotheken: Ketotifen tabletten 1 mg 30 stuks. - van 57 tot 83 roebel, volgens 637 apotheken.
Droog bewaren, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid 3 jaar.
http://instrukciya-primeneniyu.com/ketotifen/elke tablet bevat: de werkzame stof - ketotifen (in de vorm van ketotifenfumaraat) - 1 mg; hulpstoffen - microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat.
Farmacologische werking - membraanstabiliserend, anti-allergisch, antihistaminicum, anti-astma. Het remt de afgifte van histamine en andere mediatoren (zoals de langzaam reagerende stof van anafylaxie, lymfokinen) uit mestcellen en basofielen. Concurrerend blokkeert H niet1-histaminereceptoren, remt fosfodiësterase, verhoogt het niveau van cyclisch adenosinemonofosfaat in cellen, blokkeert calciumkanalen van cellen, is een functionele antagonist van leukotriënen. Onderdrukt eosinophil-sensitisatie met cytokines, voorkomt eosinofiele infiltratie op plaatsen van allergische ontsteking in de luchtwegen. Voorkomt de ontwikkeling van symptomen van overgevoeligheid van de luchtwegen als gevolg van de activeringsfactor voor bloedplaatjes of blootstelling aan allergenen. Voorkomt de ontwikkeling van bronchospasmen (geen bronchusverwijders). Het heeft een depressieve werking op het centrale zenuwstelsel.
De absorptie is bijna voltooid, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 50% (vanwege de aanwezigheid van het effect van "eerste passage" door de lever). Gelijktijdige voedselinname heeft geen invloed op de mate van absorptie (biologische beschikbaarheid) van ketotifen. De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken is 2-4 uur, de binding aan plasma-eiwitten is 75%. Het passeert de bloed-hersenbarrière. Dringt door tot moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten (de belangrijkste metaboliet is ketotifen N-glucuronide is farmacologisch inactief). Binnen 48 uur verwijderen de nieren het grootste deel van de ingenomen dosis (1% - onveranderd en 60-70% - als metabolieten). Ontwenning is tweefasig: de halfwaardetijd van de eerste fase is 3-5 uur, de tweede is 21 uur.
Kenmerken van de farmacokinetiek bij kinderen. Het metabolisme van ketotifen bij kinderen is hetzelfde als bij volwassenen, maar de klaring is hoger bij kinderen. Daarom is voor kinderen ouder dan 3 jaar dezelfde dagelijkse dosis als voor volwassenen vereist.
Kenmerken van de farmacokinetiek bij patiënten met een gestoorde leverfunctie. Speciale onderzoeken naar de farmacokinetiek van ketotifen bij deze groep personen zijn niet uitgevoerd. Aangezien ketotifen in de lever wordt gemetaboliseerd door glucuronidering, kan bij personen met een ernstig verminderde leverfunctie de stofwisseling vertragen en de concentratie bloedketotifen stijgen.
Kenmerken van de farmacokinetiek bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Speciale onderzoeken naar de farmacokinetiek van ketotifen bij deze groep personen zijn niet uitgevoerd. Aangezien 60-70% van het geneesmiddel als metabolieten in de urine wordt uitgescheiden, kan ernstige nierfunctiestoornis gepaard gaan met een verhoogde concentratie van metabolieten in het bloed en een verhoogd risico op het ontwikkelen van hun ongewenste effecten.
Preventie en behandeling van multisystemische allergische aandoeningen:
- chronische idiopathische urticaria (bijvoorbeeld koude urticaria);
- allergische rhinitis met of zonder bijkomende bronchiale astma;
Het gebruik van ketotifen vervangt de behandeling met corticosteroïden (inhalatie of systemisch) niet als corticosteroïden geïndiceerd zijn voor de behandeling van bronchiale astma.
Overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel, zwangerschap, borstvoeding (indien nodig, gebruik het geneesmiddel zou moeten stoppen met borstvoeding), kinderen jonger dan 3 jaar, epilepsie en convulsies in de geschiedenis.
Met zorg: leverfalen.
Hoewel er geen bewijs is voor een teratogeen effect, wordt het niet aanbevolen om ketotifen te nemen tijdens de zwangerschap. Ketotifen wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom mogen moeders die ketotifen krijgen geen borstvoeding geven.
Het medicijn wordt tijdens de maaltijd oraal ingenomen.
Volwassenen stellen 1 mg (1 tablet) tweemaal per dag ('s ochtends en' s avonds) aan.
Bij patiënten die gevoelig zijn voor sedatie, wordt een langzame dosisverhoging tijdens de eerste week aanbevolen. Het wordt aanbevolen om 's avonds één tablet eenmaal daags in te nemen en de dosis binnen 5 dagen te verhogen tot een volledige dagelijkse dosis. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 mg (4 tabletten) en verdeeld in twee doses. Bij gebruik van hogere doses kan een sneller effect worden verwacht.
Kinderen ouder dan 3 jaar, benoemen 1 mg (1 tablet) tweemaal per dag (ochtend en avond). Aangezien in de farmacokinetische studie een hoge metabolische snelheid van ketotifen werd vastgesteld, kan het bij kinderen nodig zijn hogere doses van het geneesmiddel voor te schrijven in termen van een kilogram lichaamsgewicht om het optimale effect te bereiken. De verdraagbaarheid van dergelijke doses blijft echter goed.
Gelijktijdige inname van bronchodilatoren. Wanneer ketotifen wordt ingenomen, kan de frequentie waarmee bronchusverwijders worden ingenomen worden verminderd.
Gebruik bij ouderen. Bij de benoeming van ketotifen is aanpassing van de dosis niet nodig.
Het duurt enkele weken voordat het volledige therapeutische effect van ketotifen is bereikt. Als de patiënt binnen een paar weken geen reactie op ketotifen heeft, moet het verdere gebruik ervan om een langdurig effect te bereiken minstens 2-3 maanden duren. Annulering ketotifen moet geleidelijk worden uitgevoerd over een periode van 2-4 weken, met de mogelijke verergering van de symptomen van een allergische aandoening.
De frequentie van bijwerkingen wordt gegeven in de volgende graden: zeer vaak (> 1/10); vaak (≥1 / 100,
http://apteka.103.by/ketotifen-instruktsiya/Tabletten van witte kleur, ronde, platcilindrische vorm, met een facet en riskant, geurloos of met een zwakke geur.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 37,6 mg, lactosemonohydraat (melksuiker) - 209,8 mg, magnesiumstearaat - 1,3 mg.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
Mast-celmembraanstabilisator, heeft matige H1- histamine blokkerende activiteit, remt de afgifte van histamine, leukotriënen uit basofielen en neutrofielen, vermindert de accumulatie van eosinofielen in de luchtwegen en de reactie op histamine, onderdrukt vroege en late astmatische reacties op het allergeen. Voorkomt de ontwikkeling van bronchospasmen, heeft geen bronchusverwijdend effect. Remt fosfodiësterase, wat resulteert in een verhoogd gehalte aan cAMP in de cellen van vetweefsel.
Het therapeutische effect komt volledig tot uiting na 1,5-2 maanden na het begin van de behandeling.
De absorptie is bijna voltooid, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 50% (vanwege de aanwezigheid van het effect van "eerste passage" door de lever). Tijd om C te bereikenmax - 2-4 uur, verbinding met plasma-eiwitten - 75%.
Het passeert de bloed-hersenbarrière. Dringt door tot moedermelk.
Gemetaboliseerd in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten (de belangrijkste metaboliet is ketotifen N-glucuronide is farmacologisch inactief). Binnen 48 uur verwijderen de nieren het grootste deel van de ingenomen dosis (1% - onveranderd en 60-70% - als metabolieten). Intrekking - bifasisch: T1/2 de eerste fase - 3-5 uur, de tweede -21 uur
De farmacokinetiek bij kinderen ouder dan 3 jaar verschilt niet van volwassenen.
- pollinose (hooikoorts);
- kinderleeftijd tot 3 jaar;
Binnen, tijdens maaltijden, volwassenen - 1 mg 2 maal / dag 's morgens en' s avonds. Verhoog indien nodig de dosis tot 2 mg 2 maal / dag.
Kinderen vanaf 3 jaar en ouder - 1 mg 2 maal / dag.
De behandelingsduur is minimaal 3 maanden. De annuleringstherapie wordt geleidelijk uitgevoerd, binnen 2-4 weken.
Aan de kant van het zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, trage reactiesnelheid (verdwijnen na een aantal dagen therapie), sedatie, vermoeidheid; zelden - angst, slaapstoornissen, nervositeit (vooral bij kinderen).
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, verhoogde eetlust, misselijkheid, braken, gastralgie, obstipatie.
Bij het plassen: dysurie, cystitis.
Overig: trombocytopenie, gewichtstoename, allergische huidreacties.
Symptomen: slaperigheid, verwardheid, desoriëntatie, brady of tachycardie, verlaagde bloeddruk, kortademigheid, cyanose, convulsies, prikkelbaarheid, coma.
Behandeling: maagspoeling (als een korte tijd is verstreken vanaf het moment van toediening), symptomatische behandeling, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - barbituraten of benzodiazepinen. Dialyse is niet effectief.
Verbetert het effect van hypnotica, antihistaminica, ethanol.
In combinatie met hypoglycemische geneesmiddelen verhoogt de kans op trombocytopenie.
De abrupte annulering van de vorige behandeling met bèta-adrenostimulatoren, glucocorticosteroïden, adrenocorticotroop hormoon (ACTH) bij patiënten met bronchiaal astma en bronchospastisch syndroom na aansluiting op ketotifen-therapie, wordt gedurende ten minste 2 weken gestaakt, waardoor de dosis geleidelijk wordt verlaagd. De behandeling wordt geleidelijk gestopt, binnen 2-4 weken (mogelijk terugkeren van astmatische symptomen).
Personen die gevoelig zijn voor sedatieve actie, in de eerste 2 weken, wordt het medicijn in kleine doses voorgeschreven.
Niet bedoeld voor de verlichting van een astma-aanval.
Bij patiënten die gelijktijdig orale hypoglycemische middelen krijgen, moet het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed worden gecontroleerd.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de behandelperiode moet u afzien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.
http://health.mail.ru/drug/ketotifen/We zeggen "allergie" - we bedoelen "antihistaminica" en vice versa. Gezien de rol van histamine bij de ontwikkeling van allergische reacties lijkt het gebruik van geneesmiddelen die de secretie en activiteit ervan blokkeren absoluut gerechtvaardigd. Dit is de zogenaamde pathogenetische therapie die, in tegenstelling tot symptomatisch, de oorzaak van de ziekte beïnvloedt, en niet de gevolgen ervan. Een van de meest voorkomende allergische aandoeningen is bronchiale astma. Een belangrijk onderdeel van de behandeling van bronchospasme is het gebruik van geneesmiddelen die de vorming en uitscheiding van biologisch actieve stoffen door mestcellen en basofielen beïnvloeden. Een van de stabilisatoren van de membranen van vetcellen is het medicijn ketotifen, niet alleen effectief bij bronchiale astma, maar ook bij andere perioden van atopische allergische reacties. Dit medicijn is hoofdzakelijk ontworpen voor profylactisch gebruik, maar het wordt ook veelvuldig gebruikt voor therapeutische doeleinden. Het medicijn heeft een goede evidence-base en bevestigt de werkzaamheid en veiligheid ervan bij de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis en conjunctivitis.
Het medicijn heeft een uitgesproken anti-allergisch, anti-astma, antihistaminicum en membraan-stabiliserend effect. Remt de secretie van histamine en andere inflammatoire mediatoren uit mestcellen en basofielen. Inactiveert H1-histaminereceptoren, remt fosfodiësterase, waardoor de concentratie van cAMP in cellen wordt verhoogd. Remt de sensitisatie van eosinofielen en hun accumulatie in de luchtwegen.
Waarschuwt de ontwikkeling van symptomen van overgevoeligheid van de luchtwegen in verband met activering van bloedplaatjes of blootstelling aan allergenen. Remt de activiteit van het centrale zenuwstelsel. Klinisch significant effect wordt waargenomen vanaf 6-8 weken vanaf het begin van de receptie. Ketotifen wordt bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, maar de biobeschikbaarheid is slechts 50%, vanwege het zogenaamde "first-pass-effect" door de lever.
Ketotifen is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: tabletten en siroop. Neem het medicijn zou moeten eten. De frequentie van toediening is tweemaal daags (optimaal 's morgens en' s avonds), een enkele dosis van 1 mg. Met een niet-onderdrukt of mild farmacologisch effect is een tweevoudige verhoging van de dagelijkse dosis tot 4 mg toegestaan (2 doses, 2 mg). Bij ernstige sedatie wordt de dosis geleidelijk verhoogd en gedurende een week verlengd, te beginnen met een toename van 0,5 mg in de avond van de eerste dag, tot de dosis geleidelijk wordt verhoogd totdat het gewenste therapeutische resultaat is bereikt. Kinderen vanaf 3 jaar nemen tweemaal daags 1 mg of 5 ml siroop, van 6 maanden tot 3 jaar - alleen siroop: 2,5 ml tweemaal daags. Een kenmerk van ketotifen is het langzame bereiken van therapeutisch effect, dat pas na een paar weken kan worden bereikt. Daarom moet het beloop van ketotifen lang zijn en minstens 2-3 maanden duren, vooral bij die patiënten voor wie een zwak effect werd waargenomen in de eerste weken van toediening.
http://protabletky.ru/ketotifen/Beschrijving vanaf 02/21/2018
De werkzame stof is ketotifen in de vorm van ketotifenfumaraat.
Ketotifen-tabletten bevatten 1 mg actief ingrediënt. Aanvullende stoffen: lactosemonohydraat, zetmeel, magnesiumstearaat.
De siroop bevat 1 mg / 5 ml actief ingrediënt.
Oogdruppels bevatten 0,25 mg / ml van het actieve ingrediënt. Aanvullende stoffen: natriumhydroxide, benzalkoniumchloride, Trilon B, dextran, natriumchloride, gezuiverd water, citroenzuur.
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van siroop, tabletten en oogdruppels.
Het medicijn heeft een uitgesproken antihistaminicum effect. Deze remedie komt uit de groep van anti-astma niet-bronchodilaterende geneesmiddelen.
Het medicijn werkt als volgt: het vertraagt de afgifte van histamine, evenals andere mediatoren uit mestcellen, het blokkeert ook histamine-H1-receptoren, terwijl het het PDE-enzym remt. Als gevolg van deze acties neemt het niveau van cAMP toe in mestcellen. Ketotifen heeft een overweldigend effect op de effecten van de activeringsfactor voor bloedplaatjes. Als het medicijn onafhankelijk wordt gebruikt, stoppen de aanvallen van bronchiale astma niet. Tegelijkertijd voorkomt het medicijn hun voorkomen en vermindert het de intensiteit en duur van deze aanvallen aanzienlijk. In sommige gevallen houden ze volledig op. In bloedplasma wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel na 2-4 uur waargenomen. Metabolisatie van de meeste van de doseringsmiddelen vindt plaats in de lever.
Waar zijn deze pillen voor, en waarvoor zijn siroop en oogdruppels?
Het medicijn wordt gebruikt als een extra middel in het proces van langdurige therapie van atopische bronchiale astma. Indicaties voor het gebruik van ketotifen zijn ook een aantal allergische aandoeningen, waaronder conjunctivitis en allergische rhinitis.
Gebruik het medicijn niet bij patiënten met een hoge gevoeligheid voor de stroom- of hulpcomponenten van ketotifen. Verboden om het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen, evenals tijdens het geven van borstvoeding.
Tijdens de periode van behandeling met dit medicijn kunnen enkele bijwerkingen optreden. Vaak is er sprake van slaperigheid, een droge mond, meer slaperigheid en duizeligheid. Er kunnen problemen zijn met het maagdarmkanaal - constipatie, misselijkheid, braken. Deze verschijnselen verdwijnen spontaan tijdens de behandeling. Ook kan het zien van toegenomen eetlust het gewicht verhogen. Minder vaak voorkomende symptomen van geïrriteerdheid en opwinding, overgevoeligheid. Kinderen kunnen krampen hebben. Zelden kan hepatitis, cystitis, geelzucht, donkere urine voorkomen. In geval van overdosering, slaperigheid, hypotensie, duizeligheid, braken en misselijkheid, kunnen convulsies bij kinderen optreden. In deze situatie is dringend wassen van de maag en het nemen van symptomatische middelen noodzakelijk.
Consumeer tijdens de maaltijd, wordt weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. Eén tablet bevat 1 mg van het medicijn. Volwassenen nemen tweemaal daags één tablet. Patiënten met een uitgesproken sedatief effect moeten de dosis van het geneesmiddel geleidelijk verhogen. Dit gebeurt zeven dagen, u moet beginnen met 0,5 mg. Deze dosis wordt ingenomen voor het slapengaan en geleidelijk stijgt de hoeveelheid geneesmiddel tot een therapeutische dosis. Kinderen vanaf drie jaar nemen tweemaal per dag 1 tablet - 's morgens en' s avonds. Het medicijn wordt op dezelfde wijze toegediend tijdens maaltijden.
Ketotifen Sopharma wordt op dezelfde manier gebruikt.
Kinderen van één tot drie jaar kunnen Ketotifen uitsluitend innemen in de vorm van een siroop, die tweemaal per dag wordt voorgeschreven in een dosis van 0,25 ml per kg lichaamsgewicht. Kinderen vanaf 3 jaar dienen tweemaal daags 5 ml siroop te gebruiken met voedsel.
Vanaf 3 jaar kunt u één druppel tweemaal daags in de conjunctivale zak begraven.
De behandeling met Ketotifen duurt lang. In dit geval zal een merkbaar effect na het innemen ervan worden bereikt na 2-3 weken behandeling. De algemene behandelingskuur kan twee tot drie maanden zijn. Een bijzonder lange periode zou dit medicijn moeten gebruiken voor die patiënten die na een paar weken medicatie geen zichtbaar effect hadden. Behandeling met dit middel wordt geleidelijk gestopt, gedurende meerdere weken. Dit wordt gedaan om herhaling van astmatische symptomen te voorkomen.
Gegevens overdosis beschikbaar. Na het nuttigen van 20 mg van de remedie werden geen ernstige symptomen opgemerkt.
Kan het effect van slaappillen aanzienlijk versterken, evenals antihistaminica en ethylalcohol.
Op een droge, donkere plek ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.
Niet meer dan 3 jaar.
Het medicijn wordt niet gebruikt om astma-aanvallen te stoppen. Aan het begin van de behandeling met dit medicijn, is het onmogelijk om de behandeling abrupt te stoppen met andere geneesmiddelen tegen astma. Dit geldt met name voor systemische GCS. Mensen met steroïde afhankelijkheid kunnen bijnierinsufficiëntie ontwikkelen.
Dit medicijn heeft het vermogen om de aanvalsdrempel te verminderen, daarom wordt het medicijn zorgvuldig voorgeschreven aan die patiënten die krampen hebben. Tijdens de zwangerschap wordt dit medicijn alleen voorgeschreven als er een directe indicatie is en de voordelen van het innemen groter zijn dan het risico voor de vrouw en de foetus. Bij het nemen van het medicijn om te stoppen met borstvoeding. Vanwege de mogelijke manifestatie van slaperigheid, wordt ketotifen aanbevolen om zeer zorgvuldig te worden gebruikt door bestuurders en mensen die werken met potentieel gevaarlijke aggregaten.
Volgens de website van Sportiki verhoogt het medicijn de gevoeligheid van bèta-2-adrenerge receptoren, waardoor het vaak wordt gebruikt bij bodybuilding en voor gewichtsverlies. Wij adviseren u om een arts te raadplegen over de mogelijkheid van een dergelijk gebruik van het medicijn.
Op de leeftijd van één tot drie jaar wordt het medicijn twee keer per dag als een siroop toegediend in een dosis van 0,25 ml per kg lichaamsgewicht. Kinderen ouder dan 3 jaar moeten 's morgens en' s avonds 5 ml siroop of 1 tablet innemen.
Medicinaal is effectief bij gebruik bij kinderen. Het medicijn verlicht de aanvallen van allergieën, maar vereist een lange ontvangst. Bijwerkingen zijn ook mogelijk, zoals slaperigheid.
Tijdens de periode van medicamenteuze therapie kan geen alcohol drinken vanwege het feit dat alcohol het depressieve effect op het centrale zenuwstelsel aanzienlijk verhoogt.
Het medicijn wordt beschouwd als een goedkoop effectief middel voor allergische reacties. Van de minnen moet worden opgemerkt de duur van de cursus en bijwerkingen, in het bijzonder - verhoogde slaperigheid na het gebruik van de medicatie.
De prijs van ketotifen tabletten 1 mg is 50 roebel voor een pakket van 30 stuks.
De prijs van Ketotifen oogdruppels is 170 roebel.
De kosten van de siroop zijn 70 roebel.
Je kunt het medicijn in Oekraïne kopen tegen de volgende prijzen:
Formulier vrijgeven: siroop, tabletten
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 8 roebel. Analoog goedkoper met 67 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 21 roebel. Analoog goedkoper met 54 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 23 roebel. Analoog goedkoper met 52 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 25 roebel. Analoog is goedkoper met 50 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 29 roebel. Analoog goedkoper met 46 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 42 roebel. Analoog goedkoper met 33 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 55 roebel. Analoog goedkoper met 20 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 55 roebel. Analoog goedkoper met 20 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 82 roebel. Analoog is duurder voor 7 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 89 roebel. Analoog duurder met 14 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 94 roebel. Analoog duurder met 19 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 97 roebel. Analoog duurder met 22 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 105 roebel. Analoog is duurder voor 30 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 110 roebel. Analoog is 35 roebel duurder
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 112 roebel. Analoog duurder bij 37 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 113 roebel. Analoog is 38 roebel duurder
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 116 roebel. Analoog is duurder voor 41 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 119 roebel. Analoog duurder bij 44 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 120 roebel. Analoog is duurder voor 45 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 122 roebel. Analoog duurder met 47 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 124 roebel. Analoog duurder met 49 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 124 roebel. Analoog duurder met 49 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 127 roebel. Analoog duurder bij 52 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 147 roebel. Analoog is duurder voor 72 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 148 roebel. Analoog duurder bij 73 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 148 roebel. Analoog duurder bij 73 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 157 roebel. Analoog meer met 82 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 174 roebel. Analoog is duurder voor 99 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 179 roebel. Analoog is duurder met 104 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 187 roebel. Analoog meer met 112 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 196 roebel. Analoog duurder bij 121 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 197 roebel. Analoog duurder bij 122 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 198 roebel. Analoog duurder bij 123 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 204 roebel. Analoog duurder met 129 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 223 roebel. Analoog is duurder met 148 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 223 roebel. Analoog is duurder met 148 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 233 roebel. Analoog is duurder met 158 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 236 roebel. Analoog duurder met 161 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 240 roebel. Analoog duurder met 165 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 248 roebel. Analoog duurder met 173 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 252 roebel. Analoog duurder bij 177 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 255 roebel. Analoog is duurder voor 180 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 266 roebel. Analoog duurder bij 191 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 310 roebel. Analoog meer met 235 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 312 roebel. Analoog duurder met 237 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 314 roebel. Analoog duurder met 239 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 314 roebel. Analoog duurder met 239 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 315 roebel. Analoog is duurder voor 240 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 315 roebel. Analoog is duurder voor 240 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 338 roebel. Analoog duurder met 263 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 339 roebel. Analoog duurder met 264 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 339 roebel. Analoog duurder met 264 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 361 roebel. Analoog meer met 286 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 371 roebel. Analoog duurder met 296 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 372 roebel. Analoog duurder met 297 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 378 roebel. Analoog meer met 303 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 396 roebel. Analoog duurder bij 321 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 410 roebel. Analoog duurder bij 335 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 448 roebel. Analoog duurder bij 373 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 550 roebel. Analoog duurder door 475 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 586 roebel. Analoog duurder met 511 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 688 roebel. Analoog meer met 613 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 730 roebel. Analoog meer naar 655 roebel
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 3699 roebel. Analoog is duurder bij 3624 roebel
Handelsnaam van het geneesmiddel: Ketotifen
Internationale niet-eigendomsnaam: ketotifen
Doseringsvorm: tabletten
Ingrediënten: 1 tablet bevat:
actieve ingrediënt: ketotifenfumaraat - 1,3 mg (overeenkomend met 1 mg ketotifen).
hulpstoffen: aardappelzetmeel, lactose (melksuiker), magnesiumstearaat.
Beschrijving: witte kleurloze tabletten, geurloos of met een zwakke geur, ronde, platcilindrische vorm met riskant en afgeschuind
Farmacotherapeutische groep: antiallergisch middel, stabilisator van mestcelmembranen.
ATX-code: R06AX17
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek.
De mestcelmembraanstabilisator heeft een matige H1-histamine-blokkerende activiteit, remt de afgifte van histamine, leukotriënen van basofielen en neutrofielen, vermindert de accumulatie van eosinofielen in de luchtwegen en de reactie op histamine remt vroege en late astmatische reacties op het allergeen. Voorkomt de ontwikkeling van bronchospasmen, heeft geen bronchusverwijdend effect. Remt fosfodiësterase, wat resulteert in een verhoogd gehalte aan cAMP in de cellen van vetweefsel.
Het therapeutische effect komt volledig tot uiting in 1,5 - 2 maanden. vanaf het begin van de therapie.
Farmacokinetiek.
De absorptie is bijna voltooid, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 50% (vanwege de aanwezigheid van het effect van "eerste passage" door de lever). De tijd om de maximale concentratie (Tcmax) te bereiken is 2-4 uur, de binding aan plasma-eiwitten is 75%. Het passeert de bloed-hersenbarrière. Dringt door tot moedermelk.
Gemetaboliseerd in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten (de belangrijkste metaboliet is ketotifen N-glucuronide is farmacologisch inactief). Binnen 48 uur verwijderen de nieren het grootste deel van de ingenomen dosis (1% - onveranderd en 60-70% - als metabolieten). Ontwenning is tweefasig: de halfwaardetijd van de eerste fase is 3-5 uur, de tweede is 21 uur.
De farmacokinetiek bij kinderen ouder dan 3 jaar verschilt niet van volwassenen.
Indicaties voor gebruik
Atopische bronchiale astma, pollinose (hooikoorts), allergische rhinitis, allergische conjunctivitis, atopische dermatitis, urticaria.
Contra
Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, kinderen tot 3 jaar.
Met zorg - epilepsie, leverfalen.
Dosering en toediening
Binnen, tijdens maaltijden, volwassenen - 1 mg 2 keer per dag, 's ochtends en' s avonds. Verhoog indien nodig de dosis tot 2 mg 2 maal per dag. Kinderen vanaf 3 jaar en ouder - 1 mg 2 keer per dag.
De behandelingsduur is minimaal 3 maanden. De annuleringstherapie wordt geleidelijk uitgevoerd, binnen 2-4 weken.
Bijwerkingen
Aan de kant van het zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, trage reactiesnelheid (verdwijnen na een aantal dagen therapie), sedatie, vermoeidheid; zelden - angst, slaapstoornissen, nervositeit (vooral bij kinderen).
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, verhoogde eetlust, misselijkheid, braken, gastralgie, obstipatie.
Bij het plassen: dysurie, cystitis.
Overig: trombocytopenie, gewichtstoename, allergische huidreacties.
overdosis
Symptomen: slaperigheid, verwardheid, desoriëntatie, brady- of tachycardie, lage bloeddruk, kortademigheid, cyanose, convulsies, prikkelbaarheid, coma. Behandeling: maagspoeling (als een korte tijd is verstreken vanaf het moment van toediening), symptomatische behandeling, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - barbituraten of benzodiazepinen. Dialyse is niet effectief.
Interactie met andere drugs
Verbetert het effect van hypnotica, antihistaminica, ethanol.
In combinatie met hypoglycemische geneesmiddelen verhoogt de kans op trombocytopenie.
Speciale instructies
Tijdens de behandelperiode moet u afzien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.
De abrupte annulering van de voorgaande behandeling met bèta-adrenostimulantia, glucocorticosteroïden, adrenocorticotroop hormoon (ACTH) bij patiënten met bronchiaal astma en bronchospastisch syndroom na het aansluiten bij ketotifen, wordt geannuleerd gedurende ten minste 2 weken, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd. De behandeling wordt geleidelijk gestopt, binnen 2-4 weken (mogelijk terugkeren van astmatische symptomen).
Personen die gevoelig zijn voor sedatieve actie, in de eerste 2 weken, wordt het medicijn in kleine doses voorgeschreven.
Niet bedoeld voor de verlichting van een astma-aanval.
Bij patiënten die gelijktijdig orale hypoglycemische middelen krijgen, moet het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed worden gecontroleerd.
Formulier vrijgeven
Tabletten 1 mg, 10 tabletten in een blisterverpakking. 1, 2, 3, 4, 5 blisterverpakkingen worden samen met de instructie in een kartonnen verpakking geplaatst.
Opslagcondities
Lijst B. Op een droge plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Apotheek vakantie voorwaarden
fabrikant
CJSC ALSI Pharma.
Claims moeten worden gestuurd naar:
Rusland, 129272, Moskou, Trifonovsky impasse, 3.