logo

Clodifen - lokaal oogheelkundig geneesmiddel, dat het belangrijkste werkzame bestanddeel natrium diclofenac bevat. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect.

Samenstelling, vrijgaveformulier

Het actieve ingrediënt is natriumdiclofenac, in de hoeveelheid van 1 mg / ml.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels in plastic druppelflesjes van 5 ml.

Farmacologische werking

Natriumdiclofenac behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende effecten. Het werkingsmechanisme is te wijten aan de remming van cyclo-oxygenase-activiteit van arachidonzuur, wat leidt tot een afname van de synthese van prostaglandinen. Bij plaatselijke toediening van oogdruppels verlaagt Clodifen 0,1% de ernst van ontsteking van het oog, die zich ontwikkelde als gevolg van infecties, mechanisch of chirurgisch letsel; verminderde miosis tijdens de operatie. Na instillatie duurt het effect 2-4 uur. Wanneer plaatselijk toegepast, is systemische absorptie niet significant, het niveau van de actieve component in het plasma is niet meetbaar.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor het gebruik van Clodifen oogdruppels zijn:

  • postoperatieve ontstekingsprocessen bij oogheelkundige chirurgie;
  • de noodzaak om miose te verminderen in het proces van staaroperaties;
  • uitgesproken pijnsyndroom bij fotofobie;
  • posttraumatische ontsteking na niet-penetrerende oogverwondingen;
  • preventie van cystisch oedeem van de macula tijdens verwijdering van de lens en IOL-implantatie.

Dosering en toediening

Voordat de operatie wordt uitgevoerd, worden de oogdruppels van Clodifen binnen drie uur 5 maal in de conjunctivale zak gedruppeld. Na de operatie worden druppels Clodifen driemaal daags op de dag van de operatie in een druppel gedruppeld, vervolgens maximaal vijf keer per dag als dat nodig is.

Om de ernst van pijn bij fotofobie, evenals bij post-traumatische ontstekingsprocessen te verminderen, wordt Clodifen elke 4 tot 6 uur met een druppel geïnstilleerd.

In geval van pijnsyndroom na een chirurgische ingreep (bijvoorbeeld na een operatie voor oogcorrectie), worden oogdruppels van Clodifen gedurende 15 minuten na de ingreep 1-2 ingeperst, en daarna één druppel elke 4-6 uur gedurende drie dagen.

Contra

Het gebruik van Clodifen oogdruppels is gecontraïndiceerd in geval van een allergische reactie op een van de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals in de aanwezigheid van een allergie in de geschiedenis van acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen van de NSAID-groep in de vorm van bronchospasme, urticaria, acute rhinitis. Ook is dit medicijn niet voorgeschreven in de kindertijd, tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen

Na het gebruik van oogdruppels kan Clodiphen een brandend gevoel hebben of tijdelijk verlies van visuele duidelijkheid (onmiddellijk na instillatie). Het is ook mogelijk allergische reacties, gemanifesteerd in de vorm van jeuk, erytheem, fotosensitiviteit, oedeem en ooglid hyperemie. Bij frequent gebruik kan puntkerstitis ontstaan, schade aan het hoornvliesepitheel. Als de patiënt risicofactoren heeft (systemisch gebruik van corticosteroïden, comorbiditeiten zoals reumatoïde artritis, infectieuze pathologie), kunnen corneale ulcera ontstaan ​​of uitdunnen.

overdosis

Bij lokaal gebruik van het medicijn is overdosis niet mogelijk. Als zelfs de inhoud van de hele fles per ongeluk wordt ingeslikt, is de dosering van het medicijn 3% van de maximale dosis via orale toediening, daarom is een overdosis ook niet mogelijk.

Interactie met andere middelen

Indien nodig kunnen Clodifen-oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van andere plaatselijke oftalmologische geneesmiddelen, inclusief die welke glucocorticosteroïden bevatten. In dit geval moet het interval tussen instillaties van verschillende preparaten ten minste 15 minuten bedragen om het uitlogen van de actieve bestanddelen van de preparaten te voorkomen. In het geval van gelijktijdig gebruik verlaagt Clodifen de werkzaamheid van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen die carbacholine en acetiocholine bevatten. Clodifen kan het effect van indirecte anticoagulantia versterken. Gebruik Clodifen niet gelijktijdig met acetylsalicylzuur en diflunisal.

Opslagvoorwaarden en speciale instructies

Clodifen oogdruppels zijn uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik.

Patiënten die contactlenzen gebruiken voor het corrigeren van het gezichtsvermogen, moeten zich bewust zijn van de noodzaak om de lenzen te verwijderen voor instillatie van het medicijn. Installeer de lens vervolgens na 15 minuten. Na elk gebruik moet de fles met oogdruppels zorgvuldig worden gesloten, tijdens de indruppeling is het onmogelijk om de druppelaar met enig oppervlak aan te raken. Omdat Clodifen oogdruppels een ontstekingsremmend effect hebben, kunnen ze het ontstaan ​​van verschillende oogaandoeningen maskeren. Als een infectie aanwezig is, is een geschikte behandeling met etiotrope geneesmiddelen noodzakelijk.

Het gebruik van dit geneesmiddel bij kinderen is niet onderzocht en daarom is Clodifen niet voorgeschreven aan kinderen. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Direct na indruppeling van oogdruppels kan Clodifen een tijdelijke visuele beperking zijn, waarmee patiënten die een auto of industriële machines besturen, rekening moeten houden.

http://mosglaz.ru/blog/item/1579-klodifen.html

Clodifen oogdruppels

Algemene informatie

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE:

Cap. een oog. 0,1% druppel druppel. 5 ml

Diclofenac-natrium. 1 mg / ml

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:

Farmacodynamiek. Clodifen - NSAID's. Diclofenac heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Het werkingsmechanisme is te wijten aan de remming van de activiteit van COX-1, COX-2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese. Bij gebruik van diclofenac vermindert 0,1% in de vorm van oogdruppels de ernst van oogontsteking, die optreedt als gevolg van een infectie, trauma of operatie; miosis neemt af tijdens chirurgische ingrepen, de synthese van prostaglandinen in de vloeistof van de voorste oogkamer neemt af.

De actie na een enkele instillatie duurt 2-4 uur.

Farmacokinetiek. De penetratie van diclofenac in de voorste oogkamer is bevestigd bij de mens. Plasmaconcentraties van diclofenac die konden worden gemeten, konden na instillatie van het oog met het preparaat niet worden bepaald.

INDICATIES:

  • om miosis te verminderen tijdens cataractchirurgie;
  • postoperatieve ontsteking bij oogchirurgie;
  • preventie van cystic macula-oedeem geassocieerd met implantatie en verwijdering van de lens;
  • vermindering van pijn met fotofobie;
  • posttraumatisch ontstekingsproces in geval van niet-penetrerende verwondingen van de oogbol.

TOEPASSING:

Voor oogchirurgie en hun complicaties: vóór de operatie wordt 1 druppel 5 maal gedurende 3 uur voorgeschreven.

Na de operatie wordt 1 druppel 3 keer per dag voorgeschreven en vervolgens 1 druppel 3-5 maal per dag als dat nodig is.

Om de ernst van pijn en fotofobie te verminderen; met posttraumatisch ontstekingsproces: 1 druppel elke 4-6 uur

Als de pijn wordt veroorzaakt door een chirurgische ingreep (bijvoorbeeld een operatie vanwege een oogcorrectie), 1-2 druppels binnen een uur vóór de operatie, 1-2 druppels gedurende de eerste 15 minuten na de operatie en 1 druppel elke 4-6 uur voor de operatie. de komende 3 dagen.

CONTRA:

  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel;
  • overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's, die wordt uitgedrukt in de vorm van aanvallen van astma, het optreden van urticariale uitslag, acute rhinitis;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding, kindertijd.

SCHADELIJKE EFFECTEN:

Mogelijk - voorbijgaand brandend gevoel en / of tijdelijk verlies van helderheid van gezichtsvermogen onmiddellijk na instillatie van oogdruppels; allergische reacties zoals pruritus, erytheem en fotosensibilisatie, hyperemie en ooglidoedeem. Bij frequent gebruik kan puntkerstitis en corneale epitheelbeschadiging optreden. Bij patiënten met risicofactoren voor ulceratie van de cornea en verdunning, zoals tijdens het gebruik van corticosteroïden of in comorbiditeiten zoals infectieziekten of reumatoïde artritis, was diclofenac in sommige gevallen geassocieerd met het verschijnen van een zweer in de cornea of ​​dunner worden.

SPECIALE INSTRUCTIES:

Oogdruppels zijn niet bedoeld voor injectie. Ze kunnen niet subconjunctief worden toegediend. Druppels moeten rechtstreeks in de voorste oogkamer worden geïnjecteerd.

Patiënten die contactlenzen gebruiken, dienen Clodifen alleen te gebruiken wanneer contactlenzen zijn verwijderd. Lenzen kunnen 15 minuten na instillatie van het medicijn worden geïnstalleerd. Bij patiënten die andere geneesmiddelen krijgen die de bloedingstijd verlengen, of bij patiënten met bekende bloedstollingsstoornissen bij gebruik van het geneesmiddel, kan een verergering van de ziekte worden opgemerkt.

Na elk gebruik is het noodzakelijk de medicijnfles te sluiten. Raak het oog niet aan met de pipetpunt. Het ontstekingsremmende effect van oogheelkundige NSAID's kan het begin of de progressie van ooginfecties maskeren. Als er een infectie is of als het risico bestaat dat deze zich ontwikkelt, moet tegelijkertijd met het geneesmiddel een geschikte behandeling worden voorgeschreven.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gecontra-indiceerd.

Kinderen. De veiligheid en werkzaamheid van Clodifen bij kinderen zijn niet vastgesteld, daarom wordt het geneesmiddel niet gebruikt bij patiënten in deze leeftijdsgroep.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Patiënten bij wie de visuele helderheid tijdelijk wordt verminderd na instillatie, worden niet aanbevolen om voertuigen te besturen of met complexe apparatuur te werken.

WISSELWERKING:

Indien nodig kan Clodifen in de doseringsvorm van oogdruppels gelijktijdig met andere oogdruppels worden gebruikt, inclusief die met glucocorticoïden. In dit geval moet het interval tussen de indruppeling van geneesmiddelen minstens 5 minuten zijn om te voorkomen dat de volgende instillaties de actieve stoffen uitlogen. Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel kan de werkzaamheid van NSAID's, die acetylcholine en carbacholine bevatten, verminderen. Het geneesmiddel kan het effect van indirecte anticoagulantia versterken. Het wordt niet aanbevolen gelijktijdig met diflunisal en acetylsalicylzuur te gebruiken.

Overdosering:

Accidentele inname van het geneesmiddel Clodifen vormt geen echt risico op het ontwikkelen van bijwerkingen, omdat 1 fles oogdruppels slechts 5 mg diclofenac-natrium bevat, wat overeenkomt met ongeveer 3% van de maximale orale dosis die wordt aanbevolen voor volwassenen.

OPSLAGVOORWAARDEN:

In het donker bij een temperatuur van 15-25 ° C.

Registratiegegevens:

№ UA / 10810/01/01 van 1 februari 2016 tot 1 februari 2021

http://www.unian.net/health/pharmacy/k/3512

Clodifen - instructies voor gebruik

Clodifen - een oplossing voor oogdruppels, niet-steroïde ontstekingsremmend middel op basis van decenenac. Het wordt gebruikt voor en na chirurgische ingrepen, met als doel het verminderen van chirurgische miosis, evenals het voorkomen van postoperatieve ontsteking en het verlichten van pijnsyndroom.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Claudifen - een oplossing van oogdruppels 0.1% steriel transparant, bevat in elke milliliter:

  • Het belangrijkste werkzame bestanddeel: natrium Diclofenac - 1 ml.
  • Aanvullende stoffen: thiomersal, natriumtetraboraat, boorzuur, dinatriumedetaat, propyleenglycol, natriumhydroxide, olie, water.

Verpakking: plastic witte flessen met een doseerkapje van 5 ml in een kartonnen verpakking.

Farmacologische eigenschappen

Diclofenac als onderdeel van de oplossing van oogdruppels Clodifen heeft een ontstekingsremmend, analgetisch, antipyretisch effect. De basis van zijn werkingsmechanisme is het vermogen om de activiteit van COX-1, COX-2, te remmen, wat leidt tot het blokkeren van prostaglandinesynthese. Het gebruik van een oplossing van 0,1% diclofenac helpt de ernst van oogontsteking te verminderen, die ontstaat als gevolg van een verwonding, infectie of operatie; vermindert de ernst van miosis tijdens chirurgische ingrepen, vermindert de productie van prostaglandinen in het vocht van de voorste oogkamer.

Na een eenmalige instillatie van de oplossing duurt het effect ervan maximaal 4 uur.

Indicaties voor gebruik

  • Vermindering van de ernst van miosis tijdens chirurgische behandeling van cataract;
  • Preventie van postoperatieve ontsteking tijdens oogheelkundige operaties;
  • Preventie van cystisch maculair oedeem tijdens verwijdering van de lens en daaropvolgende implantatie van de IOL;
  • Verlichting van pijn en fotofobie;
  • Behandeling van het ontstekingsproces bij niet-penetrerende verwondingen van het oog.

Dosering en toediening

Voor oogheelkundige chirurgie wordt de Clodifen-oplossing voorgeschreven in dosering: 5 maal, 1 druppel gedurende 3 uur. Na de operatie wordt het medicijn 1 druppel driemaal daags per operatie gebruikt en vervolgens 1 druppel tot 5 keer per dag (indien nodig).

Om pijn en fotofobie te verlichten, druppelt u binnen 4 - 6 uur 1 druppel in. Dezelfde dosering wordt gebruikt in het geval van een posttraumatisch ontstekingsproces.

Als de pijn wordt veroorzaakt door een chirurgische ingreep (bijvoorbeeld een oogcorrectie-operatie), wordt de oplossing van Claudifen vóór de operatie voorgeschreven met 1 of 2 druppels gedurende een uur en vervolgens gedurende de eerste 15 minuten na de operatie 1-2 druppels. Drie dagen na de operatie wordt het medicijn elke 4-6 uur laten vallen, 1 druppel.

Contra

  • Individuele overgevoeligheid voor de componenten van de oplossing;
  • Individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's, gemanifesteerd door astma-aanvallen, het optreden van urticariale uitslag en / of acute rhinitis;
  • Zwangerschap, borstvoeding.
  • De leeftijd van kinderen.

Bijwerkingen

  • Tijdelijke verneveling van de helderheid van visuele waarneming, voorbijgaand brandend gevoel onmiddellijk na indruppeling van een oplossing van oogdruppels.
  • Het optreden van lokale allergische reacties (jeuk, erytheem en lichtgevoeligheid, hyperemie, ooglidoedeem). Als gevolg van frequent gebruik treedt soms keratitis op met schade aan het hoornvliesepitheel, tot aan de vorming van zweren.
  • Bij patiënten met stollingsstoornissen kan het gebruik van Clodifen-oplossing exacerbatie van de ziekte veroorzaken.

overdosis

Overdosering van het medicijn bij topicale toepassing kan het uiterlijk en / of de verhoogde bijwerkingen veroorzaken.

Het per ongeluk inslikken van dit middel vormt geen risico op ongewenste gevolgen, omdat het flesje met oogdruppels 5 mg diclofenac-natrium bevat, dat wil zeggen ongeveer 3% van de maximale orale dosis voor volwassenen van de stof.

Geneesmiddelinteracties

De oplossing Clodifen kan gelijktijdig met andere oogdruppels worden toegediend, inclusief geneesmiddelen die glucocorticoïden bevatten, op voorwaarde dat er ten minste 5 minuten tussen onderbrekingen zitten.

Met het gelijktijdig gebruik van deze oogdruppels en geneesmiddelen die acetylcholine bevatten, kan carbacholine de werkzaamheid van NSAID's verminderen. Clodifen kan de effecten van indirecte anticoagulantia versterken. Het wordt niet aanbevolen om het gelijktijdig met diflunisal of acetylsalicylzuur te gebruiken.

Houd er rekening mee dat een ziekte zoals staar alleen operatief wordt behandeld!
Door verschillende medicijnen te druppelen en de oplossing van een vraag uit te stellen, geef je niet alleen geld uit, maar vergroot je ook het risico op complicaties die kunnen leiden tot volledig en onherstelbaar verlies van gezichtsvermogen.
Als u de diagnose staar krijgt - aarzel dan niet en neem contact op met de specialisten van de Moscow Eye Clinic, die u zullen helpen snel en pijnloos het gezichtsvermogen te herstellen.
LEER DE VOORDELEN VAN BEHANDELING VAN CATARACATEN IN ONZE KLINIEK >>>

Speciale instructies

Oogdruppeloplossing is niet bedoeld voor injectie. Het is alleen begraven in de voorste oogkamer.

Personen die contactlenzen gebruiken, moeten onthouden dat het medicijn alleen na verwijdering kan worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om de lenzen 15 minuten na de instillatie van de oplossing op de vorige plaats te installeren.

Na elke toepassing van de oplossing moet de fles goed worden gesloten. Vermijd contact van de tip van de dispenser met het oogoppervlak.

Anti-inflammatoire werking van oogheelkundige oplossingen van NSAID's kan het beloop van ooginfecties maskeren. Indien mogelijk, of met het risico van hun ontwikkeling, op hetzelfde moment met het gebruik van het medicijn moet passende therapie worden voorgeschreven.

Patiënten die een wazig zicht opmerken na het gebruik van het medicijn, direct na het indruppelen van het medicijn, mogen niet autorijden of beginnen te werken met potentieel gevaarlijke mechanismen.

Bewaar de flacon met de Clodifen-oplossing op een donkere plaats op kamertemperatuur. Bescherm tegen kinderen.

Houdbaarheid - 2 jaar. Na het openen van de fles is de houdbaarheid van de oplossing niet langer dan 1 maand.

http://mgkl.ru/patient/aptechka/klodifen

KLODIFEN oogdruppels, World Medicine Ophthalmics Limited

Productnaam: CLAUDIFEN oogdruppels, World Medicine Ophthalmics Limited

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek. Het medicijn bevat diclofenac-natrium, NSAID's met pijnstillende eigenschappen. Het werkingsmechanisme van diclofenac-natrium gaat gepaard met een uitgesproken remming van de prostaglandinesynthese.
Het is klinisch bewezen dat diclofenac miosis remt tijdens cataractchirurgie en ontstekingen, oogpijn veroorzaakt door beschadiging van het hoornvliesepitheel na bepaalde soorten chirurgische ingrepen vermindert.
Er zijn geen gegevens over het effect van diclofenac op wondgenezing.
Farmacokinetiek. Bij toediening wordt diclofenac opgenomen in de systemische circulatie. Bij inbrenging in de conjunctivale holte Cmax Diclofenac in het hoornvlies en conjunctiva werd gedurende 30 minuten gehandhaafd. Het medicijn wordt snel uitgescheiden uit het lichaam, volledige eliminatie wordt waargenomen na 6 uur.
De concentratie van de werkzame stof, die in het bloed wordt bereikt, ligt echter ruim onder de detectiegrens en heeft geen klinische betekenis.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Overige ingrediënten: thiomersal, boorzuur, natriumtetraboraat, propyleenglycol, dinatriumedetaat, ricinusolie, natriumhydroxide, water voor injectie.

№ UA / 10810/01/01 van 01 februari 2016 tot 1 februari 2021 Volgens het recept

getuigenis

  • het remmen van de ontwikkeling van intra-operatieve miosis tijdens cataractchirurgie;
  • behandeling van postoperatief ontstekingsproces na cataractverwijdering en andere chirurgische ingrepen;
  • monitoring van de ernst van pijn en ongemak in oftalmologie geassocieerd met schade aan het hoornvliesepitheel na fotorefractieve keratectomie (PRK) of klein niet-penetrerend trauma;
  • het volgen van de ontwikkeling van het ontstekingsproces na argon-laser-trabeculoplastie (ALT);
  • vermindering van de tekenen en symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis in de oogheelkunde;
  • behandeling van ontsteking en ongemak na chirurgische behandeling van scheelzien;
  • behandeling van pijn en ongemak in de oogheelkunde na radiale keratotomie.

toepassing

Claudifen, oogdruppels, is alleen bedoeld voor indruppeling in de conjunctivale zak van het oog. In geen geval mag het subconjunctivaal worden toegediend en mag het ook niet rechtstreeks in de voorste oogkamer worden geïnjecteerd.
Tijdens de behandeling met oogdruppels om te voorkomen dat hun microbiële besmetting het oog van de druppelaar en de oogleden of andere oppervlakken niet raakt.
Solliciteer op volwassenen:


Kinderen. Het medicijn wordt niet gebruikt bij kinderen.

Contra

overgevoeligheid voor natriumdiclofenac of voor één van de hulpstoffen. Net als andere NSAID's is diclofenacnatrium gecontra-indiceerd bij patiënten met astma-aanvallen, urticaria, acute rhinitis geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die de synthetase-activiteit van prostaglandines remmen. Er is de mogelijkheid van kruisgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, derivaten van fenylazijnzuur en andere NSAID's. Intraoculair gebruik van het medicijn tijdens de chirurgische procedure.

Bijwerkingen

de meest voorkomende bijwerking was voorbijgaande, lichte tot matige ernst, irritatie van het slijmvlies van de ogen.
Andere bijwerkingen die minder vaak voorkwamen, waren jeuk, roodheid van de ogen en wazig zicht onmiddellijk na instillatie van oogdruppels.
Er kan een voorbijgaand brandend gevoel en / of tijdelijk verlies van helderheid van gezichtsvermogen zijn onmiddellijk na instillatie van oogdruppels; allergische reacties zoals jeuk, roodheid en fotosensibilisatie, hyperemie en ooglidoedeem.
In de regel, na veelvuldig gebruik van het medicijn gevlekte keratitis en corneale epitheliumbeschadiging, ontwikkelt zich oogpijn.
Bij patiënten met een risico op het ontwikkelen van laesies in het hoornvlies die verschijnen met het gebruik van GCS of met bijkomende ziekten zoals infecties of reumatoïde artritis, is behandeling met diclofenac zelden geassocieerd met de ontwikkeling van ulceratieve keratitis, cornea-uitdunning, punctate keratitis, corneale epitheliumbeschadiging en cornea-oedeem, wat kan leiden tot verlies van gezichtsvermogen.
Symptomen van allergische pathologische aandoeningen van het oog, zoals conjunctivale hyperemie, allergische conjunctivitis, oogliderytheem, zwelling en jeuk, en systemische overgevoeligheidsreacties, waaronder urticaria, huiduitslag, eczeem, erytheem, pruritus, hoest en loopneus zijn gemeld.
In zeldzame gevallen zijn kortademigheid en astma-exacerbatie gemeld.

Speciale instructies

Het product is alleen bedoeld voor lokaal gebruik.
Contactlenzen moeten vóór indruppeling van het medicijn worden verwijderd en moeten ten minste 15 minuten na het aanbrengen van het geneesmiddel worden gedragen.
Het ontstekingsremmende effect van oogheelkundige NSAID's, inclusief diclofenac, kan het ontstaan ​​en / of de progressie van ooginfecties maskeren. Als er een infectie is of als er een risico op infectie bestaat, gelijktijdig met het gebruik van het medicijn Clodifen, is het noodzakelijk om de juiste therapie voor te schrijven (bijvoorbeeld antibioticumtherapie).
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van NSAID's voor plaatselijk gebruik, zoals diclofenac en steroïde geneesmiddelen.
Na indruppeling van oogdruppels kan het leiden van nasolacrimale occlusie of het 3 minuten sluiten van de ogen resulteren in een afname van de systemische absorptie. Dit kan op zijn beurt leiden tot een afname van systemische bijwerkingen en een toename van de lokale activiteit van het geneesmiddel.
Er bestaat een theoretische mogelijkheid dat patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die de bloedingstijd verlengen, of geneesmiddelen waarvan niet bekend is dat ze een hemostatisch effect hebben, een verergering van de ziekte kunnen veroorzaken bij het gebruik van diclofenacnatrium, hoewel er geen meldingen zijn van bijwerkingen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gecontra-indiceerd.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Patiënten die wazig zicht hebben ontwikkeld, moeten afzien van autorijden en werken met andere mechanismen.

wisselwerking

gelijktijdig gebruik van NSAID's voor plaatselijk gebruik, zoals diclofenac, en steroïden voor plaatselijk gebruik bij patiënten met ernstige, reeds bestaande corneale ontsteking kan het risico op corneale complicaties verhogen, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt.
Tussen het gebruik van verschillende medicijnen moet rekening worden gehouden met het tijdsinterval van ten minste 5 minuten.

overdosis

er zijn geen gevallen van overdosis drugs gemeld.
Het risico op bijwerkingen als gevolg van accidentele ingestie is vrijwel afwezig, omdat een fles met 5 ml oogdruppels slechts 5 mg natrium diclofenac bevat, wat overeenkomt met ongeveer 3% van de aanbevolen maximale dagelijkse dosis Clodifen voor volwassenen.

Opslagcondities

bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C Na opening van de fles kan het medicijn gedurende 1 maand worden gebruikt.

http://medprep.info/drug/medicament/klodifen-kapli-glaznye-world-medicine-ophthalmics-limited

Gedetailleerde instructies voor de middelen Clodifen in alle vormen geproduceerd

Clodifen (Clodifen) - een medicijn op basis van diclofenac-natrium. Behoort tot de categorie niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Het is een derivaat van fenylazijnzuur. De werkzaamheid van Clodifen is te wijten aan de dubbele richting van het geneesmiddel - het verlicht de pijn en stopt de ontsteking. Het komt snel in het bloedplasma - in een derde van een uur bereikt de concentratie zijn maximum. Het werkzame bestanddeel is natrium diclofenac.

De concentratie van het geneesmiddel in synovia overschrijdt 4-5 maal de plasmaconcentratie, wat het geneesmiddel onmisbaar maakt bij de behandeling van ontstekingsprocessen in de gewrichten, in het bijzonder die welke zijn belast met pijnsyndroom.

8 van de 10 gevallen van gebruik van Clodifen komen voor in de volgende ziektegroepen:

  • ziekten van de gewrichten geassocieerd met de afzetting van urinezuur - jicht en pseudogout;
  • musculoskeletale pijn;
  • artritis van verschillende etiologieën;
  • degeneratieve-dystrofische ziekten van de gewrichten (artrose, spondylose),
  • extra-articulaire reuma.

Vrij veel gebruikt medicijn:

  • bij de behandeling van sportblessures - verstuikingen, ontwrichtingen;
  • in chirurgie en traumatologie;
  • neurologie;
  • Oogheelkunde.

Nier- en leverkoliek worden effectief verwijderd door intramusculaire toediening.

Beschikbare vormen van medicijnafgifte

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Clodifen, natrium diclofenac, is beschikbaar in vijf vormen van afgifte:

  1. Gel 1% of 5% voor uitwendig gebruik. Tuba 45
  2. Steriele oplossing in de vorm van oogdruppels 0,1%. Fles met druppelaar 5 ml.
  3. Oplossing voor intramusculaire injecties (5 ampullen op 3 ml).
  4. Rectale zetpillen. 3 zetpillen in blister, 2 blisterverpakkingen in een verpakking.
  5. Tabletten (Clodiphen Neuro). Op 10 gelatineuze capsules in de blister, verpakt in 3 blisters.

Afhankelijk van de vorm van het geneesmiddel kan de samenstelling van hulpstoffen variëren:

  • gelvorm varieert in samenstelling afhankelijk van de concentratie van de werkzame stof;
  • voor zetpillen wordt vast vet gebruikt;
  • Extra componenten voor oogdruppels zijn boorzuur, thiomersal, propyleenglycol, natrium terraboraat, natriumhydroxide, dinatrium-EDTA, gepolyethoxyleerde ricin-olie en water voor injectie.

Farmacologische werking en farmacokinetiek

De belangrijkste actielijnen van het medicijn:

  • pijnverlichting;
  • verlichting van het ontstekingsproces door remming van de afgifte van prostaglandiden - bemiddelaars van pijn, koorts, ontsteking.

Bij gebruik bij de behandeling van gewrichtsaandoeningen, wordt een blijvend effect bereikt na 1-2 weken gebruik van het geneesmiddel.

Van de eerste toepassing worden opgemerkt:

  • vermindering van gewrichtszwelling;
  • vermindering van pijn;
  • gedeeltelijk herstel van bewegingsbereik;
  • het wegnemen van een gevoel van stijfheid na een nacht of gewoon een lange rust.

Clodifen is effectiever als ontstekingsremmer dan Ibuprofen en acetylsalicylzuur. Verdraagzaamheid vergeleken met indomethacine is ook hoger.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de vermindering van de activiteit van prostaglandinesynthase, die de synthese van prostaglandiden remt.

Het gebruik van het medicijn in de vorm van oftalmische druppels vermindert de activiteit van het ontstekingsproces dat is ontstaan ​​als gevolg van een verwonding of infectie.

Gebruik na operaties aan de oogdruppels vermindert aanzienlijk de miose, vermindert de synthese van prostaglandiden in de vloeistof van de voorste oogkamer.

Bij inname van de tabletvorm Clodifen wordt het medicijn volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De aanwezigheid van voedsel in de maag vertraagt ​​de absorptiesnelheid, maar heeft geen invloed op de uiteindelijke plasmaconcentratie.

Het belangrijkste metabolisme van diclofenac is gebaseerd op de processen van hydroxylatie en methoxylatie. Als een resultaat worden ortho-, meta- of para-isomeren van het geneesmiddel gevormd, evenals moleculen met twee hydroxylgroepen of hydroxyl- en methoxylgroepen.

De meeste van deze producten gaan in glucuronide-conjugaten. In mindere mate verloopt het metabolisme door de glucoroniseringsreactie van een onveranderd geneesmiddelmolecuul.

Diclofenac-metabolieten zijn ook biologisch actieve stoffen, maar in veel mindere mate dan diclofenac zelf. Maar slechts twee metabolische producten zijn farmacologisch actief.

60% van de totale dosis diclofenac wordt uitgescheiden in de urine. Het grootste deel van het medicijn komt uit in de vorm van conjugaten van het onveranderde diclofenac-natriummolecuul. De rest van het medicijn wordt met gal verwijderd.

Toepassingsgebied afhankelijk van de vorm van medicatie

Clodifen wordt gebruikt in de volgende gevallen:

  1. Acute pijn. Meestal voorgeschreven in de vorm van een gel voor wrijven in pijnlijke gebieden. De concentratie van de gebruikte gel hangt af van de ernst van de ziekte en de ernst van pijnsymptomen.
  2. Voor ziekten van de gewrichten en de wervelkolom - als middel om ontsteking te verminderen en pijn te verminderen. Vermindert wallen. In ernstige gevallen kan de arts medicijnen rechtstreeks in de intra-articulaire zak voorschrijven. Injecties worden in de eerste 3-5 dagen van de therapie gebruikt.
  3. Reumatische aandoeningen van periarticulaire zachte weefsels. De gel wordt ingewreven in het aangetaste gebied.
  4. Neuralgie. Het medicijn voor de behandeling van neurologische aandoeningen wordt gebruikt om de pijn te verminderen bij migraine geassocieerd met cervicale osteochondrose.
  5. Koorts bij infectieuze en inflammatoire ziekten van de bovenste luchtwegen.
  6. Nier- en leverkoliek.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

Ondanks het feit dat het medicijn veel wordt gebruikt bij de behandeling van veel ziekten, zijn het ook veel contra-indicaties:

  1. Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar.
  2. Zwangerschap en borstvoeding. Opgemerkt moet worden dat tijdens de zwangerschap het gebruik van het middel absoluut gecontra-indiceerd is, en in het derde trimester is het gewoon verboden. Gebruik in het eerste en tweede trimester is alleen mogelijk met toestemming van een arts, wanneer de voordelen van het gebruikte medicijn de mogelijke schade overschrijden. Tijdens het geven van borstvoeding wordt het geneesmiddel ook niet aanbevolen voor gebruik, omdat het gemakkelijk in de moedermelk doordringt.
  3. De aanwezigheid van allergische reacties op diclofenac of andere bestanddelen van het geneesmiddel. Als irritatie of roodheid van de huid optreedt, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestaakt.
  4. Maagzweer en darmzweer.
  5. Intestinale ziekten in de acute periode van de ziekte.

Als de patiënt pathologische veranderingen in bloedtesten van onbekende oorsprong heeft, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt.

Het optreden van bijwerkingen kan worden beïnvloed door gevoeligheid voor acetylsalicylzuur, gemanifesteerd als aanvallen van bronchiale astma, urticaria of acute rhinitis. Als een van deze symptomen optreedt, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Het is onaanvaardbaar om het gebruik van Clodifen te combineren met alcoholische dranken. De combinatie van diclofenac en ethylalcohol leidt tot een significante remming van het centrale zenuwstelsel, er is een sterke intoxicatie in het lichaam, wat leidt tot een sterke slag naar de lever.

Regelmatig gebruik van het medicijn met alcohol kan leiden tot de ontwikkeling van cirrose en in een vorm die dodelijk is. Bovendien verdrievoudigt alcohol de kans op bijwerkingen van het gebruik van het medicijn.

Mogelijke bijwerkingen

Het gebruik van het product kan de werking van de volgende systemen van het menselijk lichaam nadelig beïnvloeden:

  • maagdarmkanaal - het optreden van pijn, misselijkheid of braken, winderigheid, diarree, in de aanwezigheid van een maagzweer - bloeden;
  • zenuwstelsel - hoofdpijn, zelden duizeligheid, vermoeidheid, in uiterst zeldzame gevallen is er sprake van een schending van oriëntatie, geheugen, zicht en gehoor, depressie en prikkelbaarheid kunnen zich ontwikkelen;
  • integumenten - ontwikkeling van allergische huiduitslag, eczeem, zelden urticaria, er zijn uiterst zeldzame gevallen van Stevens-Jones, Layep, purpura-syndromen;
  • in zeldzame gevallen, het optreden van nierfalen, nefrotisch syndroom, hematurie en proteïnurie;
  • naar de lever - voorbijgaande toename van de activiteit van hepatische transaminasen in het bloed, zelden hepatitis met of zonder geelzucht;
  • er is informatie over het optreden van trombocytopenie, leukopenie;
  • oedemen, pijn of verharding van het weefsel op de injectieplaatsen wordt zelden gezien

Een overdosis van het medicijn is mogelijk met ongecontroleerde inname van het medicijn in combinatie met andere geneesmiddelen die natrium diclofenac bevatten. Symptomen van overdosis:

  • duizeligheid, hoofdpijn;
  • aandoeningen van het spijsverteringskanaal - scherpe pijn, misselijkheid of braken;
  • prikkelbaarheid.

Er is geen specifiek antidotum, dus een overdosisbehandeling is symptomatisch en onder medisch toezicht.

Doseringen en regimes

Aanwijzingen voor gebruik Clodifen afhankelijk van de vorm van introductie:

  1. Gel 1% of 5% voor uitwendig gebruik. Ben op het beïnvloede gebied van toepassing, met een dunne laag tot 2-4 gram per toepassing, gewreven met lichte bewegingen. Per dag kan 2-4 keer worden toegepast. Cursusduur tot 14 dagen. Clodifen-gel wordt niet op de beschadigde huid aangebracht.
  2. Oogdruppels. Het schema wordt gebruikt door de arts. Opgemerkt moet worden dat de druppels alleen worden gebruikt voor instillatie in de voorste oogkamer. Wanneer de patiënt lenzen gebruikt, moeten deze worden verwijderd.
  3. Oplossing voor intramusculaire injecties. Voor de verlichting van acute aandoeningen wordt 75 mg van het geneesmiddel eenmaal intramusculair geïnjecteerd. Verder schema - 1 injectie gedurende 2-3 dagen vóór stabilisatie. Om het effect na de injectie te consolideren, kan de arts een gel voorschrijven.
  4. Rectale zetpillen. 1 zetpil in het rectum, bij voorkeur na het legen van de darm. Ontvangstduur - niet meer dan 10 dagen.
  5. Tabletten (Clodiphen Neuro). Neem het naar binnen tijdens de maaltijden. De capsules moeten worden ingenomen met niet minder dan 0,5 glas water zonder te kauwen. Aan het begin van de behandeling wordt 1 capsule 3 keer per dag voorgeschreven om het effect van de behandeling te behouden, 1 capsule 1-2 maal daags.

Mening van artsen en patiënten over het medicijn

We vonden in de openlijke echte beoordelingen over het medicijn Clodifen, zowel van artsen als van gewone mensen, en om conclusies aan u te trekken.

Onlangs heeft het kind het kind tevergeefs opgevoed en "teruggescheurd". Een paar dagen pijn gedaan, soms kon ze helemaal niet draaien. De apotheek raadde Clodifen-gel 1% aan. De lendenen van dag drie besmeurd. Ik merkte bijna meteen dat de pijn weg is en dat ik me kan bukken / normaal kan draaien. Nu zit de gel in onze EHBO-kit - een zeer goede tool.

Yulya Sokolova, Krasnoyarsk

Oleg Ivanovich, Moskou

Zemtsova Natalia, Novoaltaisk

Morozova Galina Nikolaevna, Jekaterinenburg

Patiënten adviseren

Top 5 van de belangrijkste tips die kunnen worden getrokken uit beoordelingen van patiënten die Clodifen al hebben of krijgen:

  1. Kijk altijd naar de houdbaarheid van het medicijn. Verlopen gel kan niet worden gebruikt - u kunt ernstig lijden! Welnu, de dosering in de tubes is anders, je kunt een buis met een klein volume nemen.
  2. Gebruik geen tabletten voor maagproblemen. Het medicijn is behoorlijk irriterend voor het maagslijmvlies en met een maagzweer kan het zelfs bloedingen veroorzaken. Het is het beste om pillen te nemen bij de maaltijd.
  3. Diclofenac en zijn metabolieten gaan over in de moedermelk. Daarom is dit medicijn niet voor moeders die borstvoeding geven!
  4. Na gebruik van de gel moet je je handen wassen met water en zeep. En pas op voor het krijgen van het medicijn in de ogen.
  5. Het is vooral belangrijk om ervoor te zorgen dat het medicijn niet wordt gebruikt met andere geneesmiddelen op basis van natrium diclofenac. Anders is het gemakkelijk om te misrekenen met de dosis en de toegestane dagtarief van 150 mg te overschrijden.

Nadelen en voordelen van het medicijn

De meeste patiënten merken de volgende voordelen van medicatie op:

  • lage prijs in vergelijking met peers;
  • hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van artritis, bursitis en andere aandoeningen van het bewegingsapparaat;
  • gemakkelijk aan te brengen, praktisch geurloos;
  • de pijn stopt na het eerste gebruik.

Onder de nadelen, wordt opgemerkt dat Clodifen in zeldzame gevallen allergieën veroorzaakt, soms helpt het niet.

Aankoop van medicijnen en analogen

De houdbaarheid van het medicijn is drie jaar. De fabrikant beveelt aan het medicijn op te slaan bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius, buiten het bereik van kinderen.

In apotheken wordt het medicijn zonder recept verkocht.

De meeste analogen van Clodifen zijn aanbiedingen van buitenlandse fabrikanten. De meest voorkomende:

Een goedkopere tegenhanger is Diclofenac-zalf van Russische en Oekraïense fabrikanten.

http://osteocure.ru/lekarstva/klodifen.html

Clodifen oogdruppels

Prijs: 74,75 - 113,11 UAH.

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE:

Cap. een oog. 0,1% druppel druppel. 5 ml

Diclofenac-natrium. 1 mg / ml

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:

Farmacodynamiek. Clodifen - NSAID's. Diclofenac heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Het werkingsmechanisme is te wijten aan de remming van de activiteit van COX-1, COX-2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese. Bij gebruik van diclofenac vermindert 0,1% in de vorm van oogdruppels de ernst van oogontsteking, die optreedt als gevolg van een infectie, trauma of operatie; miosis neemt af tijdens chirurgische ingrepen, de synthese van prostaglandinen in de vloeistof van de voorste oogkamer neemt af.

De actie na een enkele instillatie duurt 2-4 uur.

Farmacokinetiek. De penetratie van diclofenac in de voorste oogkamer is bevestigd bij de mens. Plasmaconcentraties van diclofenac die konden worden gemeten, konden na instillatie van het oog met het preparaat niet worden bepaald.

INDICATIES:

  • om miosis te verminderen tijdens cataractchirurgie;
  • postoperatieve ontsteking bij oogchirurgie;
  • preventie van cystic macula-oedeem geassocieerd met implantatie en verwijdering van de lens;
  • vermindering van pijn met fotofobie;
  • posttraumatisch ontstekingsproces in geval van niet-penetrerende verwondingen van de oogbol.

TOEPASSING:

Voor oogchirurgie en hun complicaties: vóór de operatie wordt 1 druppel 5 maal gedurende 3 uur voorgeschreven.

Na de operatie wordt 1 druppel 3 keer per dag voorgeschreven en vervolgens 1 druppel 3-5 maal per dag als dat nodig is.

Om de ernst van pijn en fotofobie te verminderen; met posttraumatisch ontstekingsproces: 1 druppel elke 4-6 uur

Als de pijn wordt veroorzaakt door een chirurgische ingreep (bijvoorbeeld een operatie vanwege een oogcorrectie), 1-2 druppels binnen een uur vóór de operatie, 1-2 druppels gedurende de eerste 15 minuten na de operatie en 1 druppel elke 4-6 uur voor de operatie. de komende 3 dagen.

CONTRA:

  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel;
  • overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's, die wordt uitgedrukt in de vorm van aanvallen van astma, het optreden van urticariale uitslag, acute rhinitis;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding, kindertijd.

SCHADELIJKE EFFECTEN:

Mogelijk - voorbijgaand brandend gevoel en / of tijdelijk verlies van helderheid van gezichtsvermogen onmiddellijk na instillatie van oogdruppels; allergische reacties zoals pruritus, erytheem en fotosensibilisatie, hyperemie en ooglidoedeem. Bij frequent gebruik kan puntkerstitis en corneale epitheelbeschadiging optreden. Bij patiënten met risicofactoren voor ulceratie van de cornea en verdunning, zoals tijdens het gebruik van corticosteroïden of in comorbiditeiten zoals infectieziekten of reumatoïde artritis, was diclofenac in sommige gevallen geassocieerd met het verschijnen van een zweer in de cornea of ​​dunner worden.

SPECIALE INSTRUCTIES:

Oogdruppels zijn niet bedoeld voor injectie. Ze kunnen niet subconjunctief worden toegediend. Druppels moeten rechtstreeks in de voorste oogkamer worden geïnjecteerd.

Patiënten die contactlenzen gebruiken, dienen Clodifen alleen te gebruiken wanneer contactlenzen zijn verwijderd. Lenzen kunnen 15 minuten na instillatie van het medicijn worden geïnstalleerd. Bij patiënten die andere geneesmiddelen krijgen die de bloedingstijd verlengen, of bij patiënten met bekende bloedstollingsstoornissen bij gebruik van het geneesmiddel, kan een verergering van de ziekte worden opgemerkt.

Na elk gebruik is het noodzakelijk de medicijnfles te sluiten. Raak het oog niet aan met de pipetpunt. Het ontstekingsremmende effect van oogheelkundige NSAID's kan het begin of de progressie van ooginfecties maskeren. Als er een infectie is of als het risico bestaat dat deze zich ontwikkelt, moet tegelijkertijd met het geneesmiddel een geschikte behandeling worden voorgeschreven.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gecontra-indiceerd.

Kinderen. De veiligheid en werkzaamheid van Clodifen bij kinderen zijn niet vastgesteld, daarom wordt het geneesmiddel niet gebruikt bij patiënten in deze leeftijdsgroep.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Patiënten bij wie de visuele helderheid tijdelijk wordt verminderd na instillatie, worden niet aanbevolen om voertuigen te besturen of met complexe apparatuur te werken.

WISSELWERKING:

Indien nodig kan Clodifen in de doseringsvorm van oogdruppels gelijktijdig met andere oogdruppels worden gebruikt, inclusief die met glucocorticoïden. In dit geval moet het interval tussen de indruppeling van geneesmiddelen minstens 5 minuten zijn om te voorkomen dat de volgende instillaties de actieve stoffen uitlogen. Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel kan de werkzaamheid van NSAID's, die acetylcholine en carbacholine bevatten, verminderen. Het geneesmiddel kan het effect van indirecte anticoagulantia versterken. Het wordt niet aanbevolen gelijktijdig met diflunisal en acetylsalicylzuur te gebruiken.

Overdosering:

Accidentele inname van het geneesmiddel Clodifen vormt geen echt risico op het ontwikkelen van bijwerkingen, omdat 1 fles oogdruppels slechts 5 mg diclofenac-natrium bevat, wat overeenkomt met ongeveer 3% van de maximale orale dosis die wordt aanbevolen voor volwassenen.

OPSLAGVOORWAARDEN:

In het donker bij een temperatuur van 15-25 ° C.

Registratiegegevens:

№ UA / 10810/01/01 van 1 februari 2016 tot 1 februari 2021

http://www.likar.info/lekarstva/Klodifen-glaznye-kapli/

Clodifen drops: gebruiksaanwijzing

structuur

actieve ingrediënt: diclofenas;

1 ml van het medicijn bevat diclofenac-natrium 1 mg

Hulpstoffen: boorzuur, natriumtetraboraat, propyleenglycol, Trilon B, ricinusolie is polygeoxideerd, natriumhydroxide, water voor injectie.

Doseringsformulier

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: transparante kleurloze of lichtgele kleuroplossing.

Farmacologische groep

Middelen die worden gebruikt in de oogheelkunde. Ontstekingsremmende medicijnen. Diclofenac.

ATC-code S01B C03.

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn bevat diclofenac-natrium, NSAID's met pijnstillende eigenschappen. Het werkingsmechanisme van diclofenac-natrium gaat gepaard met een uitgesproken remming van de prostaglandinesynthese.

Het is klinisch bewezen dat diclofenac miosis remt tijdens cataractchirurgie en ontstekingen, oogpijn veroorzaakt door beschadiging van het hoornvliesepitheel na bepaalde soorten chirurgische ingrepen vermindert.

Er zijn geen gegevens over het effect van diclofenac op wondgenezing.

Met de introductie van diclofenac geabsorbeerd in de systemische circulatie. Bij injectie in de conjunctivale holte werd de maximale concentratie van diclofenac in het hoornvlies en het bindvlies 30 minuten gehandhaafd. Het medicijn wordt snel uitgescheiden uit het lichaam, volledige eliminatie wordt waargenomen na 6:00.

De concentratie van de werkzame stof wordt echter in het bloed bereikt, ruim onder de detectielimiet en heeft geen klinische betekenis.

getuigenis

  • Remming van de ontwikkeling van intraoperatieve miosis tijdens cataractchirurgie;
  • behandeling van postoperatief ontstekingsproces na cataractverwijdering en andere chirurgische ingrepen
  • beheersing van de ernst van pijn en ongemak in oftalmologie geassocieerd met beschadiging van het hoornvliesepitheel na excimerfotorefractieve therapie (PRK) of klein niet-penetrerend trauma;
  • controle van de ontwikkeling van het ontstekingsproces na argonlaser trabeculoplastie (ALT)
  • vermindering van de tekenen en symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis (SAH) in de oogheelkunde;
  • behandeling van ontsteking en ongemak na chirurgische behandeling van scheelzien;
  • behandeling van pijn en ongemak in de oogheelkunde na radiale keratotomie.

Contra

Overgevoeligheid voor natriumdiclofenac of voor één van de hulpstoffen. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) is Clodifen gecontra-indiceerd bij patiënten met aanvallen van bronchiale astma, urticaria, acute rhinitis, geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die de activiteit van prostaglandinesynthetase remmen. Er is de mogelijkheid van kruisgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, derivaten van fenylazijnzuur en andere NSAID's. Intraoculaire toediening van het geneesmiddel tijdens de chirurgische ingreep.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Gelijktijdig gebruik van NSAID's voor lokaal gebruik, zoals diclofenac, en steroïden voor lokaal gebruik bij patiënten met ernstige, reeds bestaande ontsteking van het hoornvlies, kan het risico op corneale complicaties verhogen, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Tussen het gebruik van verschillende geneesmiddelen moet rekening worden gehouden met het tijdsinterval van ten minste 5 minuten.

Toepassingsfuncties

Het medicijn is alleen bedoeld voor lokaal gebruik.

Contactlenzen moeten vóór indruppeling van het medicijn worden verwijderd en moeten ten minste 15 minuten na het aanbrengen van het geneesmiddel worden gedragen.

Het ontstekingsremmende effect van oogheelkundige NSAID's, inclusief diclofenac, kan het ontstaan ​​en / of de progressie van ooginfecties maskeren. Als er een infectie is of als er een risico op infectie bestaat, gelijktijdig met het gebruik van het medicijn Clodifen, is het noodzakelijk om de juiste therapie voor te schrijven (bijvoorbeeld antibioticumtherapie).

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van NSAID's voor plaatselijk gebruik, zoals diclofenac en steroïde geneesmiddelen.

Na indruppeling van oogdruppels kan nasolacrale occlusie of sluiting van de ogen gedurende 3 minuten leiden tot een afname van de systemische absorptie. Dit kan op zijn beurt leiden tot een afname van systemische bijwerkingen en tot een toename van de lokale activiteit van het geneesmiddel.

Er is een theoretische mogelijkheid dat patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken de bloedingstijd verlengen, of geneesmiddelen waarvan niet bekend is dat ze een hemostatisch effect hebben, een verergering van de ziekte kan worden waargenomen met CLODIFEN, hoewel er geen meldingen zijn van bijwerkingen.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.

Patiënten met wazig zicht moeten afzien van autorijden en werken met mechanismen.

Dosering en toediening

Claudifen, oogdruppels, is alleen bedoeld voor indruppeling in de conjunctivale zak van het oog. Het mag in geen geval subconjunctivaal worden toegediend en mag ook niet rechtstreeks in de voorste oogkamer worden geïnjecteerd.

Tijdens de behandeling met oogdruppels om te voorkomen dat hun microbiële besmetting het oog van de druppelaar en de oogleden of andere oppervlakken niet raakt.

Het medicijn is niet van toepassing op kinderen.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosis drugs gerapporteerd.

Het risico op bijwerkingen als gevolg van accidentele ingestie is praktisch afwezig, omdat een fles met 5 ml oogdruppels slechts 5 mg natrium diclofenac bevat, wat overeenkomt met ongeveer 3% van de aanbevolen maximale dagelijkse dosis CLODIFEN voor volwassenen na orale toediening.

Bijwerkingen

De bijwerking, die vaker werd waargenomen, was voorbijgaande, milde tot matige ernst, irritatie van het slijmvlies van de ogen.

Andere bijwerkingen, minder vaak voorkomend, waren jeuk, roodheid van de ogen en wazig zicht onmiddellijk na instillatie van oogdruppels.

Mogelijk voorbijgaand brandend gevoel en / of tijdelijk verlies van helderheid van gezichtsvermogen onmiddellijk na instillatie van oogdruppels; allergische reacties zoals jeuk, roodheid en fotosensibilisatie, hyperemie en ooglidoedeem.

In de regel worden, na frequent gebruik van het medicijn, gevlekte keratitis en schade aan het hoornvliesepitheel, oogpijn waargenomen.

Bij patiënten met een risico op het ontwikkelen van laesies aan het hoornvlies, verschijnen met corticosteroïden, of met bijkomende ziekten zoals infecties of reumatoïde artritis, werd diclofenac zelden geassocieerd met de ontwikkeling van ulceratieve keratitis, dunner worden van het hoornvlies, gespikkelde keratitis, corneale epitheelbeschadiging en hoornvliesoedeem, wat kan leiden tot verlies van gezichtsvermogen.

Symptomen van allergische pathologische aandoeningen van het oog, zoals conjunctivale hyperemie, allergische conjunctivitis, oogliderytheem, zwelling en jeuk, en systemische overgevoeligheidsreacties, waaronder urticaria, huiduitslag, eczeem, erytheem, pruritus, hoest en rhinitis, zijn gemeld.

In zeldzame gevallen zijn kortademigheid en verergering van bronchiale astma gemeld.

Houdbaarheid

Na het openen van de fles kan het medicijn binnen 1 maand worden gebruikt.

http://lek.103.ua/17243-klodifen-kapli-instruktsiya/
Up