logo

Antiviraal medicijn. Toepassing: herpes, versicolor. Prijs vanaf 198 rub.


Vandaag zullen we het hebben over Virolex zalf. Wat een remedie, hoe beïnvloedt het het lichaam? Wat zijn de indicaties en contra-indicaties? Hoe en in welke doses wordt gebruikt? Wat kan worden vervangen?

Algemene beschrijving

Antiviraal medicijn. Meld je aan om het herpesvirus te bestrijden.

Crème en zalf hebben een homogene structuur, glans, kleur - van transparant wit naar wit. Het heeft een karakteristieke geur.

In meer detail beschrijft het medicijn Viroleks zalf instructies voor gebruik. Het schetst de subtiliteiten van het gebruik van therapeutische middelen en beschrijft het principe van actie op het lichaam.

Actief ingrediënt

De werkzame stof is acyclovir. Dit is een antiherpetisch medicijn.

Formulier vrijgeven, verpakken

  • Zalf: aluminium buis 4,5 g, doos.
  • Crème: aluminium tube 5g, karton.

structuur

De samenstelling van Virolex verschilt afhankelijk van de vorm van het medicijn:

vloeibare paraffine en zacht wit;

Farmacologische eigenschappen

Acyclovir is een synthetisch nucleoside-analogon dat thymidine wordt genoemd. De stof wordt gefosforyleerd in cellen die worden beïnvloed door het virus en die virale thymidinekinase bevatten en worden omgezet in acyclovir monofosfaat.

Onder invloed van het enzym guanylaatcyclase wordt monofosfaat omgezet in difosfaat en onder invloed van andere enzymen wordt het uiteindelijk omgezet in trifosfaat.

Trifosfaat wordt opgenomen in het DNA van het virus en stopt de voortplanting ervan.

Vanwege de afwezigheid van het gewenste enzym wordt trifosfaat niet gevormd in de intacte lichaamscellen in het virus en dit verklaart de lage toxiciteit en selectiviteit van acyclovir.

De stof accumuleert uitsluitend in de aangetaste cellen.

Effectief tegen herpes, gordelroos, waterpokken-virussen en Epstein-Barr.

LS helpt bij het voorkomen van nieuwe laesies, de verspreiding van het virus door de bloedbaan of het lymfesysteem. Het actieve ingrediënt heeft een analgetisch effect in gordelroos en activeert het genezingsproces. Stimuleert immuniteit.

farmacokinetiek

De farmacokinetiek is niet onderzocht, omdat systemische resorptie niet significant is en geen speciale studie vereist.

Indicaties voor gebruik

De reden voor de benoeming van Virolex is keratitis (ontsteking van de sclera van de ogen) veroorzaakt door het herpesvirus.
Crème voor uitwendig gebruik wordt voorgeschreven in het geval van:

  • herpes huid;
  • genitale herpes - acuut, chronisch;
  • gordelroos - als een van de therapeutische middelen in complexe behandeling.

Contra

Het geneesmiddel heeft geen verbod om te gebruiken, behalve voor overgevoeligheid / individuele intolerantie voor aciclovir, valaciclovir en andere componenten.

Het wordt niet aanbevolen om te gebruiken in geval van overmatig scheuren.

Wijze van gebruik, dosering

Oogzalf wordt 4-5 keer per dag gebruikt, elke 4 uur, liggend op een centimeter-strook voor het onderste ooglid. Om terugval te voorkomen, worden geneesmiddelen 3-4 dagen na herstel gebruikt.

In gevallen van ulceratieve keratitis duurt de behandeling ongeveer een week. Met oedemateus - van 10 tot 20 dagen.

Topische crème toegepast met dezelfde frequentie. Behandel met een room voor een week of twee.

In de kindertijd, tijdens de zwangerschap en HB

Virolex goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding zal de arts beslissen over het gebruik van geneesmiddelen.

Bijwerkingen

Van de kant van de organen van visie zijn mogelijk:

  • oppervlakkige keratopathie;
  • milde verbranding in de ogen na het aanbrengen van de zalf;
  • blefaritis;
  • erythema;
  • droge ogen;
  • conjunctivitis.

Lokale huidreacties zijn waarschijnlijk - huiduitslag, erytheem, lichte droogheid. Gevallen van contactdermatitis worden beschreven.

Zeer zelden zijn er negatieve reacties van het immuunsysteem, waaronder angio-oedeem.

Speciale instructies

Virolex wordt gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Plaats het medicijn niet op de slijmvliezen van de neus, mond, geslachtsorganen, zodat op de plaats van toediening geen ontsteking ontstaat.

De werkzame stof kan de verspreiding van het virus niet voorkomen, dus de behandeling van genitale herpes houdt de tijdelijke afwijzing van seksuele relaties in.

Virolex in de vorm van een medicijn voor uitwendig gebruik is niet schadelijk voor patiënten met pathologieën van de lever en de nieren.

Goedgekeurd voor gebruik door oudere patiënten.

Het medicijn wordt met rubberen handschoenen op de huid aangebracht om de infectie niet te verspreiden.

Misschien een afname van de gezichtsscherpte na het aanbrengen van de oogzalf. U moet afzien van autorijden of werken met mechanismen.

Tijdens de behandelingsperiode is het ten strengste verboden contactlenzen te gebruiken.

overdosis

Gevallen van overdosering werden opgemerkt. Zelfs onbedoelde inname van het medicijn veroorzaakt meestal geen dronkenschap.

De meest waarschijnlijke tekenen van vergiftiging zijn hoofdpijn, misselijkheid, braken, kortademigheid. De behandeling is symptomatisch.

Geneesmiddelinteractie

Interactie met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

analogen

Virolex heeft veel analogen. Onder hen zijn veel medicijnen, de belangrijkste stof waarin acyclovir is.

Analoge preparaten onderscheiden zich door een hogere concentratie van de werkzame stof - 5% en zijn beschikbaar als een zalf voor uitwendig gebruik en als een oog, evenals een crème.

Het heeft een hoge biologische beschikbaarheid en efficiëntie, maar heeft een hogere prijs dan zijn tegenhangers.

Het goedkoopste analoog van Virolex is Acyclovir.

Virolex verschilt gunstig in verschillende vormen - zalf en crème voor lokaal gebruik, oftalmische zalf, tabletten, oplossing voor intraveneuze toediening.

Geneesmiddel antiherpetisch antiviraal.

Langdurig gebruik is verslavend voor herpesvirussen.

Draag voor gebruik beschermende medische handschoenen om infectie op andere plaatsen te voorkomen.

Op het moment van behandeling van genitale herpes weigeren intieme relaties.

http://mazikrem.ru/viroleks/

Viroleks

Virolex is een antiviraal middel voor directe actie voor systemisch gebruik.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van Virolex is acyclovir, dat actief is tegen Herpes simplex-virussen type 1 en 2, Varicella zoster, Epstein-Barr en cytomegalovirus. Bij gebruik van Virolex wordt de werkzame stof onder invloed van thymidinekinase van met virus geïnfecteerde cellen omgezet door een reeks opeenvolgende reacties op aciclovirtrifosfaat. In deze vorm is acyclovir een remmer van virale DNA-synthese, breekt het en brengt het in een keten in, het remt de replicatie ervan, wat leidt tot een blokkering van virusreproductie. Virolex wordt actief gedistribueerd in weefsels en lichaamsvloeistoffen, het metabolisatieproces vindt plaats in de lever, meestal via de nieren en in kleine hoeveelheden via de darmen. Met herpes vermindert het geneesmiddel de kans op verspreiding van de huid en complicaties, versnelt de vorming van korsten, vermindert pijn in de acute vorm van de ziekte.

Vorm en samenstelling van Virolex vrijgeven

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, oogzalf, crème en lyofilisaat die worden gebruikt bij de bereiding van de oplossing voor infusie:

  • Virolex-tabletten. Verkrijgbaar in 20 stuks per verpakking, 1 tablet bevat 200 mg aciclovir;
  • Crème voor uitwendig gebruik. 1 g bevat 50 mg van de werkzame stof, geproduceerd in een tube van 5 g;
  • Oxy zalf 3% Viroleks. In 1 g wordt 30 mg acyclovir ingesloten, het product wordt geproduceerd in een buis van 4,5 g elk;
  • Lyofilisaat. De fles van 15 ml bevat 250 mg aciclovir.

Eén verpakking bevat 5 injectieflacons lyofilisaat voor intraveneuze infusies.

Indicaties voor gebruik van Virolex

Volgens de instructies van Virolex wordt het medicijn oraal en intraveneus ingenomen met:

  • Infecties veroorzaakt door herpesvirussen type 1 en 2;
  • Terugval en langdurige behandeling van ernstig genitaal herpesvirus;
  • Waterpokken;
  • Encefalitis veroorzaakt door het herpes simplex-virus;
  • Behandeling van herpes zoster;
  • Overgedragen beenmergtransplantatie, onderdeel van een complexe therapie.

Virolex wordt ook in de vorm van tabletten gebruikt voor de preventie van eenvoudige en genitale herpes (met frequente terugvallen) bij immuungecompromitteerde patiënten, inclusief patiënten die met HIV zijn geïnfecteerd.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies van Virolex is de oftalmische zalf geïndiceerd voor de lokale behandeling van keratitis veroorzaakt door het herpesvirus. De crème wordt gebruikt voor huidinfecties zoals genitale herpes, herpeshuid, herpeseczeem en andere laesies veroorzaakt door het virus.

Dosering en toediening

De medicijnen worden elke 4 uur (5 keer per dag) gebruikt, Viroleks zalf, gebruikt voor kinderen en volwassenen, wordt eruit geperst met een tape van 1 cm breed en in de conjunctivale zak gedaan. De behandeling duurt 7-10 dagen voor ulceratieve vormen van keratitis, voor interstitiële vormen - van 10 tot 20 dagen, na genezing wordt de zalf aangeraden om ten minste 3 dagen te gebruiken. Crème Virolex aangebracht op de aangetaste gebieden gedurende 5 dagen, en in ernstige vormen van de ziekte wordt aangebracht tot 10 dagen. Volgens veel beoordelingen over Viroleks geven zalfolie en crème het grootste effect in combinatie met inname van Viroleks-tabletten.

Zoals aangegeven in de instructies van het medicijn, worden volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar 200 tot 400 mg 3 tot 5 keer per dag voorgeschreven wanneer Virolex-tabletten worden gebruikt. Indien nodig kan de dosis 4 maal daags worden verhoogd tot 20 mg / kg (800 mg), de maximale dosis is niet meer dan 30 mg / kg per dag. Kinderen jonger dan 2 jaar hebben een dosis gelijk aan de helft van de dosering voor volwassenen, de behandeling duurt 5-10 dagen. Intraveneuze virolex wordt voorgeschreven bij 5-10 mg / kg voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met gelijke intervallen tussen infusen, maar niet minder dan 8 uur. Voor kinderen van 3 maanden en tot 12 jaar wordt 250-500 mg per vierkante meter lichaamsoppervlak geïnjecteerd, de intervallen tussen injecties zijn 8 uur. Voor pasgeborenen is de dosering 10 mg / kg, het tijdsinterval tussen druppelaars is 8 uur.

Contra-indicaties voor het gebruik van Virolex

Het gebruik van Virolex, volgens de instructies, is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals intraveneuze toediening tijdens de periode van borstvoeding. Met grote zorg, volgens beoordelingen van Virolex, moet het geneesmiddel tijdens de zwangerschap worden ingenomen en in geval van nierfalen is een constante aanpassing van de voorgeschreven doses noodzakelijk.

Bijwerkingen

In een aantal reviews over Virolekse geven de mogelijke bijwerkingen geassocieerd met intraveneus drugsgebruik, deze omvatten: ontsteking op de injectieplaats, misselijkheid, braken, prikkelbaarheid, verwardheid, slaperigheid, tremor, acuut nierfalen, toevallen en coma. Met het interne gebruik van Virolex, in sommige gevallen, het optreden van buikpijn, diarree, duizeligheid, huiduitslag, verminderde concentratie, slaperigheid of slapeloosheid, werd koorts waargenomen. In zeldzame gevallen is het ook mogelijk de ontwikkeling van leukopenie, lymfocytopenie, een tijdelijke toename van de bloedconcentratie van ureumbilirubine, creatinine. Bij lokale toepassing Viroleksa, recensies, was het soms opgemerkt een branderig gevoel, jeuk, huiduitslag, erythema, schilfering op plaatsen crème overlay, en het gebruik van oogzalf - conjunctivitis, blefaritis, keratitis punctata, en een branderig gevoel op de site overlay zalf.

Speciale instructies

Volgens de instructies van Virolex wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken in geval van ernstige nierziekten, omdat dit de ontwikkeling van acuut nierfalen kan veroorzaken. Bij gebruik van het medicijn bij oudere patiënten, is het noodzakelijk om de waterbelasting te verhogen onder constant medisch toezicht. Tijdens de behandeling van genitale herpes moeten condooms worden gebruikt of weigeren om seks te hebben. Bij gebruik van oogzalf wordt Virolex aanbevolen om geen contactlenzen te gebruiken.

Opslagcondities

Het medicijn moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij temperaturen niet boven 20 ° C.

http://zdorovi.net/preparaty/viroleks.html

Viroleks crème: gebruiksaanwijzing

structuur

actieve ingrediënt: acyclovir;

1 g crème bevat aciclovir 50 mg

Hulpstoffen: poloxamer 407, cetostearylalcohol, natriumlaurylsulfaat, witte zachte paraffine, minerale olie, propyleenglycol, gezuiverd water.

Doseringsformulier

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: homogene crème met een karakteristieke geur van witte tot bijna witte kleur. Homogene room bevat geen korrels, klonten en onzuiverheden.

Farmacologische groep

Chemotherapeutische middelen voor lokaal gebruik. Antivirale middelen. ATC-code D06B B03.

Farmacologische eigenschappen.

Acyclovir is een antiviraal middel voor systemische actie. Het heeft een viralostatisch effect en is effectief tegen het Herpes simplex Type I-virus en Type II-virus (HSV-1 en HSV-2), evenals tegen Varicella-zoster-virus (VZV).

In de actieve vorm, die een antiviraal effect vertoont, wordt acyclovir pas getransformeerd na penetratie in een cel die is geïnfecteerd met een virus. Daarna wordt onder invloed van thymidinekinase, waarin het virus identificeert, aciclovir gefosforyleerd in cellen acyclovir monofosfaat die onder inwerking van enzymen, cellen, acyclovir wordt omgezet in het difosfaat en vervolgens de actieve acyclovir trifosfaat vorm die antivirale werking en blokkeert de replicatie van viraal DNA bezit vormen. Acyclovirtrifosfaat is de actieve vorm en werkt als een remmer en substraat voor de deoxyribonucleïne polymerase van het virus. De affiniteit van acyclovirtrifosfaat tot viraal DNA-polymerase is 10-30 keer hoger dan die van cellulair DNA-polymerase, waardoor het selectief de activiteit van het virale enzym remt. Bovendien omvat viraal DNA-polymerase acyclovir in de samenstelling van viraal DNA, waardoor een open circuit optreedt tijdens DNA-synthese. Door deze werkingsmechanismen onderdrukt aciclovir de reproductie van virussen effectief, maar heeft het geen invloed op de normale processen in de cel.

Bij toepassing lokaal in de vorm van room, wordt aciclovir praktisch niet geabsorbeerd in de systemische circulatie.

getuigenis

Infecties van de lippen en het gezicht veroorzaakt door het herpes simplex-virus (Herpes labialis).

Contra

Overgevoeligheid voor aciclovir, valaciclovir of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Bij actueel gebruik van aciclovir waren er geen gevallen van interactie met andere geneesmiddelen.

Toepassingsfuncties

Virolex crème wordt alleen gebruikt voor de behandeling van herpes lippen en gezicht. Het wordt niet aanbevolen om de crème op de slijmvliezen van de mond, ogen toe te passen en toe te passen op de behandeling van genitale herpes. Het is vooral belangrijk om onbedoeld contact met de ogen te vermijden.

Patiënten met herpes moeten worden gewaarschuwd voor overdracht van het virus aan andere mensen, vooral als er open laesies zijn (handen wassen voor en na het gebruik van de crème).

Personen die lijden aan bijzonder ernstige en zich herhalende manifestaties van Herpes labialis vereisen een doktersconsult.

Virolex crème wordt niet aanbevolen voor patiënten met immunodeficiëntie. Dergelijke personen hebben het advies van een arts nodig voor de behandeling van een infectie.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Zwanger en zogende, wordt het medicijn aanbevolen om alleen te worden gebruikt wanneer het voordeel, volgens de arts, het risico overschrijdt.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.

Dosering en toediening

De behandeling moet zo snel mogelijk na de eerste tekenen van de ziekte beginnen (prodromale fase).

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen passen de crème 5 keer per dag op het getroffen gebied toe met intervallen van ongeveer 4 uur, behalve 's nachts.

De behandeling zou minstens 4 dagen moeten duren; behandeling van ernstige vormen van de ziekte - tot 10 dagen. Als de symptomen na 10 dagen behandeling niet verdwijnen, moet u een arts raadplegen.

Gebruik het medicijn niet voor kinderen jonger dan 12 jaar.

overdosis

Met orale of topische toediening van de volledige crème tube, werd geen nadelig effect gedetecteerd als gevolg van minimale systemische blootstelling. Als een overdosis wordt vermoed, dient u een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Van het immuunsysteem:

  • onmiddellijke type overgevoeligheidsreacties, inclusief angio-oedeem.

Van de huid en het onderhuidse weefsel:

  • voorbijgaande acute of brandende pijn, licht uitdrogen en loslaten van de huid, jeuk, cetostearylalcohol kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (waaronder contactdermatitis); propyleenglycol kan roodheid van de huid veroorzaken; erytheem, gevallen van contactdermatitis na het aanbrengen van de crème. Bij het uitvoeren van gevoeligheidstests werden deze gevallen vaker geassocieerd met de componenten van de crèmebasis en niet met acyclovir.
Kinderen kinderen

http://lek.103.ua/10913-viroleks-krem-instruktsiya/

Oroleks oogheelkundige zalf: instructies voor gebruik

structuur

1 g oogheelkundige zalf bevat de werkzame stof aciclovir 30 mg. Hulpstof: vaseline wit.

beschrijving

Een homogene, olieachtige, doorschijnende massa van wit of bijna wit, geurloos.

Farmacologische werking

Acyclovir - antivirale geneesmiddelen met een lokale en systemisch effect, dat zeer effectief bij de behandeling van herpes simplex virus types 1 en 2 (HSV-1 en HSV-2) virus en zoster (Varicella-zoster VIMS (VZV)).

In een cel die wordt beïnvloed door een virus, fosforyleert acyclovir tot aciclovir monofosfaat door de werking van het thymidine kinase virale enzym. Verder fosforyleren cellulaire enzymen het tot de actieve verbinding acyclovirtrifosfaat - een remmend substraat voor virale DNA-polymerase. Acyclovirtrifosfaat verhindert de verdere synthese van viraal DNA en stopt de reproductie van het virus in het menselijk lichaam, zonder de normale cellulaire processen te beïnvloeden.

farmacokinetiek

Systemische resorptie van het geneesmiddel na lokale toediening kan worden verwaarloosd.

Indicaties voor gebruik

Contra

Overgevoeligheid voor aciclovir of hulpstof.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen, hoewel preklinische studies geen teratogene of embryotoxische effecten hebben aangetoond. Gebruik tijdens de zwangerschap is mogelijk als het voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus.

Acyclovir wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus als u borstvoeding geeft, wordt het gebruik van het geneesmiddel niet aanbevolen.

Dosering en toediening

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen (in de prodromale fase).

Eén centimeter oftalmische zalf wordt 5 keer per dag, met tussenpozen van 4 uur, aangebracht op de onderste conjunctivale zak. De duur van de behandeling is meestal 7-10 dagen, met interstitiële vormen - tot 10-20 dagen. Na het herstel moet aciclovir worden aangebracht, zoals G 'gedurende nog minstens drie dagen.

De tube moet onmiddellijk na gebruik worden gesloten.

Instructies voor patiënten (hoe gebruikt u virolex):

2. Trek met uw vinger het onderste ooglid van een geïnfecteerd oog voorzichtig naar beneden.

3. Kantel je hoofd iets naar achteren en kijk omhoog.

4. Breng 1 cm zalf aan op de binnenkant van het onderste ooglid. Probeer te voorkomen dat de punt van de buis een deel van uw oog aanraakt.

5. Sluit uw ogen gedurende 30 seconden.

Was uw handen na gebruik van het product.

Bijwerkingen

Immuunsysteemaandoeningen

Zeer zelden: directe overgevoeligheidsreacties, inclusief angio-oedeem.

Overtredingen door het orgel van visie

Vaak: oppervlakkige punt excitaties van het epitheel, die geen stopzetting van de therapie vereisen en zelfstandig doorgaan.

Niet vaak: licht brandend gevoel onmiddellijk na het aanbrengen van de zalf, conjunctivitis.

Zelden: erytheem of matige droogheid, blefaritis.

Voor ernstige bijwerkingen of effecten die niet in de bijsluiter worden vermeld, moet u uw arts hierover informeren.

overdosis

Gevallen van overdosering worden niet genoteerd.

Inslikken van zelfs een grote hoeveelheid oogzalf zal waarschijnlijk geen klinisch beeld van intoxicatie veroorzaken.

Interactie met andere drugs

Er waren geen meldingen van geneesmiddelinteracties met actuele toepassing van aciclovir.

Toepassingsfuncties

De effectiviteit van de behandeling zal hoger zijn, hoe eerder deze wordt gestart. Bij patiënten met immunodeficiëntie met herhaalde herhaalde behandelingen, zijn virussen soms resistent tegen acyclovir.

Patiënten dienen contactlenzen te vermijden tijdens de behandeling met acyclovir.

Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het werken met potentieel gevaarlijke machines

Er was geen effect op het vermogen om een ​​auto te besturen of potentieel gevaarlijke machines, maar omdat een oogzalf een voorbijgaande vermindering van de gezichtsscherpte kan veroorzaken, moet de conditie van de patiënt in aanmerking worden genomen bij het gebruik van Virolex.

Veiligheidsmaatregelen

Formulier vrijgeven

Oftalmische zalf 30 mg / g in een aluminium tube 4,5 g samen met een bijsluiter in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Na opening van de verpakking dient de oogzalf gedurende een periode van 1 maand te worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

http://apteka.103.by/viroleks-instruktsiya/

Virolex (Virolex ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet bevat aciclovir 200 mg; in een blisterverpakking 10 stuks, in een doos met 2 verpakkingen.

1 g crème - 50 mg; in tubes van 5 g, in een doos met 1 tube.

1 g oogzalf - 30 mg; in tubes van 4,5 g, in een doos met 1 tube.

1 injectieflacon met een gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van een infuusoplossing - 250 mg (in de vorm van natriumzout); in een doos met 5 flessen.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Door de cel binnendringend, wordt het gefosforyleerd en verandert het in de actieve vorm: acyclovirtrifosfaat. De laatste, die een remmer en substraat van herpes-DNA-polymerase is, voorkomt de synthese van DNA van het virus. Onderdrukt de ontwikkeling van virussen Herpes simplex type 1 en 2 en Varicella zoster.

Indicaties medicijn Viroleks

Infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus (type 1 en 2), incl. genitale herpes (primaire en secundaire), herpeseczeem, herpes van de huid, ogen, slijmvliezen en andere laesies (esophagitis, hepatitis) bij patiënten met een verzwakt immuunsysteem, waterpokken (bij patiënten met een normaal en een verzwakt immuunsysteem); preventie van ziekten veroorzaakt door het Herpes simplex-virus: na transplantatie, secundaire genitale herpes (6-jarige en meer), waterpokken van pasgeborenen.

Contra

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap niet wordt aanbevolen (behalve voor de behandeling van levensbedreigende aandoeningen). Moeders die borstvoeding geven - niet aanbevolen.

Bijwerkingen

Met de on / in de inleiding - een verhoging van het niveau van ureum en plasma creatinine, een verhoging van het niveau van leverenzymen, acuut nierfalen; als het het perivasculaire weefsel binnengaat, lokale ontsteking. Verwarring, hallucinaties, angst, slaperigheid, psychose, coma (in complexe vormen van de ziekte); zwakte, braken, huiduitslag, afname van de hematologische index. Op de plaats van aanbrengen van de crème - erytheem, droogheid, schilfering van de huid; op de plaats van aanbrengen van de verbranding van de zalf, puntsplijting van het oppervlakteepitheel. Bij intern gebruik - zwakte, braken, diarree, hoofdpijn, vermoeidheid, huidontsteking.

wisselwerking

Probenecid verhoogt de plasmaconcentratie en verlengt de T1/2 acyclovir.

Dosering en toediening

In / in infuus, binnen, naar buiten, conjunctivaal. Voor infecties veroorzaakt door het herpes-simplex-virus, voor volwassenen en kinderen (ouder dan 2 jaar) - via de mond 200-400 mg 5 maal daags gedurende 5-10 dagen; voor profylaxe, 200-400 mg 4 maal daags gedurende de hele risicoperiode.

Voor infecties veroorzaakt door het varicella-zoster-virus, volwassenen - 800 mg 5 keer per dag (7 dagen), kinderen (jonger dan 2 jaar) - 200 mg 4 maal. Patiënten met nierinsufficiëntie (met creatinine van minder dan 10 ml / min) verminderen de orale dosis tot 200 mg elke 12 uur voor eenvoudige herpes en tot 500 mg om de 12 uur voor ziekten veroorzaakt door Herpes zoster.

Bij ernstige infecties begint de behandeling met intraveneuze druppelinfusie (gedurende 1 uur): voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - bij 5-10 mg / kg elke 8 uur, voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar - bij 250-500 mg / m 2 om de 8 uur gedurende 5-10 dagen, voor profylaxe - 250 mg / m 2 om de 8 uur gedurende de gehele periode van risico.

Pasgeboren - in / in 10 mg / kg om de 8 uur.

Crème (voor volwassenen en kinderen) wordt elke 4 uur (5 keer per dag) gedurende 5-10 dagen op het getroffen gebied aangebracht.

Oogzalf - 1 cm zalf wordt 5 keer per dag om de 4 uur in de onderste conjunctivale zak gebracht gedurende 1-3 weken (inclusief 3 dagen na herstel).

Veiligheidsmaatregelen

Met zorg gebruiken (binnen of in / in) bij ouderen en lijden aan nierfalen. De infusie-oplossing is 12 uur stabiel bij temperaturen tot 25 ° C. De oplossing kan niet in de koelkast worden bewaard.

Bewaarcondities van het medicijn Viroleks

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Viroleks

lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies van 250 mg - 5 jaar.

crème voor uitwendig gebruik 5% - 3 jaar.

200 mg tabletten - 5 jaar.

oogzalf 3% - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3740.htm

Viroleks

Virolex: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Virolex

ATX-code: D06BB03

Werkzaam bestanddeel: acyclovir (Aciclovir)

Fabrikant: Krka d.d. (KRKA, d.d.) (Slovenië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 05.05.2018

Virolex is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Viroleks-doseringsvormen:

  • Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie: poreuze massa van bijna witte of witte kleur (in flacons van 15 ml, in een kartonnen bundel 5 injectieflacons);
  • Tabletten: rond biconvex wit (in blisters van 10 st., In een kartonnen bundel 2 blaren);
  • Zalf ofthalmic 3%: homogene consistentie, olieachtig, gemakkelijk schoon te maken, bijna wit of wit (in aluminium tubes 4,5 g per stuk, in een kartonnen bundel 1 tube);
  • Crème voor uitwendig gebruik 5%: homogeen, bijna wit of wit, met een karakteristieke geur (in aluminium tubes van 5 g, in een kartonnen bundel 1 tube).

1 injectieflacon met lyofilisaat bevat de werkzame stof: aciclovir (als natriumzout) - 250 mg.

Ingrediënten 1 tablet:

  • Werkzaam bestanddeel: acyclovir - 200 mg;
  • Hulpcomponenten: natriumzetmeelglycolaat, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, povidon, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van 1 g oogheelkundige zalf:

  • Werkzaam bestanddeel: aciclovir - 30 mg;
  • Hulpcomponent: Vaseline wit.

Ingrediënten 1 g crème voor uitwendig gebruik:

  • Werkzaam bestanddeel: acyclovir - 50 mg;
  • Hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat, propyleenglycol, cetostearylalcohol, poloxamer 407, vaseline, vloeibare paraffine, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

De werkzame stof van Virolex - acyclovir, is een synthetisch analoog van het purine nucleoside, heeft activiteit tegen herpesvirussen, waaronder Herpes simplex type I en II, Epstein Barr-virus, Varicella zoster, Cytomegalovirus.

Acyclovir wordt gekenmerkt door een hoge selectiviteit van actie. Thymidinekinase van met een virus geïnfecteerde cellen zet de stof achtereenvolgens om in mono-, di- en acyclovirtrifosfaat. De laatste remt virale DNA-polymerase en vervangt competitief deoxyguanosine-trifosfaat in het DNA van virussen. Aldus wordt defectief viraal DNA gevormd, waardoor replicatie van nieuwe virussen wordt geremd.

Acyclovir is zeer actief tegen Herpes simplex type I en II, Varicella zoster (tinea en waterpokken-ziekteverwekker) en het Epstein Barr-virus - de soorten virussen worden opgesomd in toenemende volgorde van de minimaal remmende acyclovir-concentratie.

Het medicijn is matig effectief tegen Cytomegalovirus.

Met herpes vermindert Virolex de pijn in de acute fase, versnelt de vorming van korsten, voorkomt de vorming van nieuwe elementen van de huiduitslag, vermindert de kans op verspreiding van de huid en viscerale complicaties. Het heeft een immunostimulerend effect.

farmacokinetiek

Met intraveneuze infusie (IV) van het geneesmiddel gedurende 1 uur in doses van 2,5 mg / kg, 5 mg / kg en 10 mg / kg, de maximale concentratie van de stof (Cmax) is respectievelijk 5,1; 9,8 en 20,7 μg / ml. Met de introductie van Virolex bij kinderen van 1 jaar en 250 en 500 mg / m 2, het maximum en het minimum (Cmina) concentraties die vergelijkbaar zijn met die bij volwassenen die Virolex kregen in een dosis van 5 en 10 mg / kg. Met de introductie van aciclovir bij pasgeborenen en kinderen tot 3 maanden bij een dosis van 10 mg / kg IV infuus gedurende 1 uur driemaal daags.max maakt 13,8 mkg / ml, Cmin - 2,3 μg / ml.

Bij gebruik van Viroleks is de biologische beschikbaarheid van aciclovir 15-30%. Bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg 5 maal daags Cmax - 0.7 μg / ml, bereikt binnen 1.5-2 uur.

Communicatie met plasma-eiwitten is niet afhankelijk van de concentratie van de stof in het plasma en bedraagt ​​9-33%. Acyclovir penetreert goed in alle organen en weefsels, inclusief de hersenen, longen, nieren, lever, milt, darmen, huid, spieren, traanvocht, sperma, vaginale secreties, baarmoeder, vruchtwater en de inhoud van herpetische blaasjes. In het hersenvocht is de concentratie van het geneesmiddel ongeveer 50% van de concentratie in het plasma. Acyclovir passeert de hematoencephalic en placenta barrière, hoopt zich op in de moedermelk.

De stof wordt gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch inactieve metaboliet, 9-carboxymethoxymethylguanine (8,5-14% acyclovir). Uitscheiden voornamelijk door de nieren door canaliculaire secretie en glomerulaire filtratie - ongeveer 80% onveranderd en 14% als metaboliet, alsook in kleine hoeveelheden door de darmen - minder dan 2%. Nierklaring is 75-80% van de totale plasmaklaring.

De halfwaardetijd (T1/2) bij volwassenen met een normale nierfunctie - 2-3 uur, bij kinderen van 1-18 jaar oud - 2,6 uur, bij kinderen tot 3 maanden - 3,8 uur (met een infuus van 10 mg / kg gedurende 1 uur) drie keer per dag). Bij patiënten met ernstig chronisch nierfalen T1/2 het is 20 uur, bij hemodialysepatiënten is dit 5,7 uur (de plasmaconcentratie van acyclovir daalt tot 60% van het initiële niveau).

Bij nierfalen T1/2 afhankelijk van creatinineklaring (CK): CC 80 ml / min - 2,5 uur, CC 50-80 ml / min - 3 uur, CC 15-50 ml / min - 3,5 uur In anurie bereikt de halfwaardetijd van het geneesmiddel 19, 5 uur, tijdens hemodialyse - 5,7 uur, met constante ambulante peritoneale dialyse - 14-18 uur.

De farmacokinetische eigenschappen van Virolex in de vorm van een oogheelkundige zalf en topische crème zijn beperkt. De zalf dringt gemakkelijk door het hoornvliesepitheel en vormt therapeutische concentratie in de oogvloeistof. Bij langdurig gebruik van de crème is systemische absorptie minimaal.

Indicaties voor gebruik

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusen en tabletten

  1. Ziekten veroorzaakt door Varicella zoster en Herpes simplex type 1 en type 2;
  2. Ernstige immunodeficiëntie bij patiënten na beenmergtransplantatie en in het klinische beeld van HIV-infectie (als onderdeel van een complexe therapie);
  3. Preventie van virale infecties Herpes simplex en Varicella zoster, inclusief patiënten met verminderde immuniteit;
  4. Preventie van cytomegalovirus-infectie na beenmergtransplantatie.

Oogzalf 3%

Behandeling van keratitis en andere oogziekten veroorzaakt door het Herpes simplex-virus.

Crème voor uitwendig gebruik

Huidinfecties veroorzaakt door de Varicella zoster- en Herpes simplex-virussen.

Contra

Alle Virolex-doseringsvormen zijn gecontra-indiceerd als de patiënt overgevoelig is voor enig bestanddeel van het geneesmiddel, valaciclovir of famciclovir.

Lyofilisaat en tabletten zijn bovendien verboden voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Virolex-tabletten worden niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 3 jaar vanwege de vaste doseringsvorm.

Met voorzichtigheid, moet het medicijn worden gebruikt:

  • Intraveneus: in geval van nierfalen (vanwege het risico op nefrotische werking), uitdroging, zwangerschap, ouderdom, in het geval van de ontwikkeling van neurologische aandoeningen of reacties op het gebruik van cytotoxische geneesmiddelen (inclusief in de geschiedenis);
  • Binnen: voor zwangere vrouwen, ouderen, in geval van verminderde nierfunctie, in het geval van de ontwikkeling van neurologische aandoeningen of reacties op het gebruik van cytotoxische geneesmiddelen (inclusief een voorgeschiedenis), evenals de noodzaak om hoge doses Virolex te gebruiken, vooral tegen de achtergrond van uitdroging.

Gebruiksaanwijzing Viroleksa: methode en dosering

De dosis en de duur van het gebruik van Viroleks worden voorgeschreven door de behandelend arts op basis van klinische indicaties.

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies

De voltooide oplossing wordt intraveneus toegediend (iv) infuus.

  • Patiënten ouder dan 12 jaar: Virolex voorgeschreven op basis van het gewicht van de patiënt in een verhouding van 5-10 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 30 mg per kg lichaamsgewicht;
  • Kinderen van 3 maanden tot 12 jaar: de dosis wordt bepaald afhankelijk van het lichaamsoppervlak van het kind - 250-500 mg per 1 m 2;
  • Pasgeborenen - 10 mg per 1 kg gewicht.

Het interval tussen infusies is 8 uur.

In geval van nierfalen moet de dosis worden aangepast, gezien de ernst van leverfunctiestoornissen.

tablets

Viroleks-tabletten worden oraal ingenomen.

Doseringsregime voor volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar: 200-400 mg 3-5 keer per dag, voor ernstige vormen van de ziekte, kan een dosis worden voorgeschreven met een snelheid van 20 mg per 1 kg patiëntgewicht (tot 800 mg per dosis) 4 keer per dag.

Kinderen jonger dan 2 jaar benoemen 1 /2 doses voor volwassenen.

De behandelingsduur is 5-10 dagen.

Patiënten met nierinsufficiëntie vereisen correctie van het doseringsregime van Virolex.

Oogzalf 3%

Orox-ogen Oroleks zijn plaatselijk aangebracht door 5 maal daags in de onderste conjunctivale zak te plaatsen.

Creme voor extern gebruik 5%

Virolex-crème wordt 5 keer per dag in voldoende hoeveelheden in het getroffen gebied aangebracht.

Bijwerkingen

  • In / in de inleiding: misselijkheid, braken, acuut nierfalen, kristallurie, ontsteking of flebitis op de injectieplaats, encefalopathie in de vorm van slaperigheid, verwardheid, opwinding, hallucinaties, toevallen, tremor, psychose, coma;
  • Inslikken: buikpijn, misselijkheid, diarree, braken, huiduitslag, duizeligheid, hoofdpijn, concentratieverlies, vermoeidheid, hallucinaties, slapeloosheid of slaperigheid, koorts; zelden - haaruitval, leukopenie, erythropenie, lymfocytopenie, voorbijgaande verhogingen van ureum, bilirubine, creatinine in het bloed, leverenzymactiviteit;
  • Toepassing van oftalmische zalf: brandend gevoel na aanbrengen, conjunctivitis, punctaat oppervlakkige keratitis, blefaritis;
  • Externe toepassing van de crème: jeukende huid, huiduitslag, droge huid, branderig gevoel op de plaats van aanbrengen, peeling, erytheem; in contact met slijmvliezen - ontsteking.

overdosis

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies

Symptomen van overdosis: nierdisfunctie, hypercreatininemie, toegenomen ureumstikstof, convulsies, lethargie, coma.

Behandeling: symptomatisch, gericht op het behoud van de vitale functies van het lichaam. Voer indien nodig hemodialyse uit (peritoneale dialyse is minder effectief).

tablets

Bij orale toediening van acyclovir in een dosis van 20 g werden geen specifieke symptomen opgemerkt. Mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, zoals tremor, convulsies, lethargie.

Als er niet meer dan 30 minuten zijn verstreken sinds u Virolex heeft ingenomen, wek dan braken op en neem een ​​absorptiemiddel in. Met anurie en acuut nierfalen wordt hemodialyse uitgevoerd. Behandeling van symptomatische overdosering, gericht op het behoud van de vitale functies van het lichaam.

Oogzalf en crème voor uitwendig gebruik

Er zijn geen gegevens over de overdosis aciclovir bij topicale toepassing. Virolex wordt in minimale hoeveelheden opgenomen, maar de kans op systemische effecten is niet uitgesloten: hoofdpijn, epileptische aanvallen, neurologische aandoeningen, diarree, misselijkheid, braken, verminderde nierfunctie, kortademigheid, lethargie, coma.

Behandeling van symptomatische overdosering, gericht op het behoud van de vitale functies van het lichaam. Indien nodig hemodialyse voorschrijven.

Speciale instructies

Tijdens het gebruik van Virolex in de vorm van lyofilisaat en tabletten, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om acuut nierfalen te ontwikkelen op de achtergrond van de vorming van acyclovir kristallijn neerslag, vooral bij snelle intraveneuze toediening, onvoldoende waterbelasting, gelijktijdige behandeling met nefrotoxische middelen, bij patiënten met een nierfunctiestoornis.

Het gebruik van aciclovir moet gepaard gaan met het controleren van de nierfunctie met regelmatige bepaling van het creatinineconcentratie in het bloedplasma en ureumstikstof in het bloed.

Oudere patiënten vereisen een zorgvuldige observatie door een arts en zwaar drinken tijdens de behandelingsperiode, omdat in deze categorie patiënten de halfwaardetijd van acyclovir toeneemt.

Patiënten met genitale herpes moeten zich onthouden van geslachtsgemeenschap of betrouwbare barrière-anticonceptiemethoden gebruiken om te voorkomen dat partner besmet raakt met het virus.

Crème voor uitwendig gebruik Viroleks kunnen niet worden toegepast op de slijmvliezen van de ogen, mond, vagina.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij oraal en parenteraal gebruik van Virolex is er een risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (bijvoorbeeld slaperigheid of duizeligheid), daarom wordt geadviseerd voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk.

In het geval van topisch gebruik van Virolex is het effect op de reactiesnelheid en concentratievermogen onwaarschijnlijk.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De werkzaamheid en veiligheid van aciclovir tijdens het gebruik tijdens de zwangerschap zijn niet vastgesteld, daarom is Virolex alleen voorgeschreven in gevallen waarin het voordeel beslist hoger is dan de mogelijke risico's.

Acyclovir wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom wordt het gebruik van Virolex tijdens borstvoeding niet aanbevolen.

Gebruik in de kindertijd

Virolex wordt gebruikt om kinderen te behandelen volgens het aanbevolen doseringsregime. Tabletten vanwege de vaste doseringsvorm worden niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 3 jaar.

Wanneer nierschade

In de vorm van lyofilisaat en Virolex-tabletten moet het met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van een gestoorde nierfunctie.

Gebruik op hoge leeftijd

Met voorzichtigheid moet het medicijn op oudere leeftijd worden gebruikt. Het kan nodig zijn om de dosis Virolex te verlagen in het geval van de benoeming van een lyofilisaat of tabletten.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdige gebruik van virolex met probenecide leidt tot een afname van de tubulaire secretie van acyclovir, waardoor de halfwaardetijd en de concentratie ervan in het plasma toenemen.

In combinatie met nefrotoxische middelen verhoogt het risico op nefrotoxische effecten, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Bij gelijktijdige behandeling met immunostimulantia is het effect van aciclovir versterkt.

Bij het mengen van oplossingen voor op / in de introductie is het noodzakelijk om er rekening mee te houden dat de alkalische reactie van acyclovir pH 11 is.

analogen

Analogen van Virolex zijn: Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir-Akrikhin, Acyclovir-Teva, Atsiklovir Belupo, Atsiklovir Sandoz, Acyclovir-Ferein, Zovirax, Aperp, Atsik, Atsivir, Herpetad, Herperax, Provirsan.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar.

De gerede infusie-oplossing kan 12 uur worden gebruikt (bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, mag niet in de koelkast worden geplaatst).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusen en tabletten worden vrijgegeven volgens het recept, oogzalf en crème voor uitwendig gebruik - zonder recept.

Virolex-beoordelingen

Volgens beoordelingen is Virolex, net als andere soortgelijke geneesmiddelen die acyclovir bevatten, een effectief hulpmiddel bij de behandeling van herpesvirus.

Tabletten en Virolex-injecties worden voorgeschreven voor de systemische behandeling van herpesinfecties. Patiënten vieren een snelle en productieve behandeling met inachtneming van alle aanbevelingen van de arts. Externe doseringsvorm stelt u in staat snel de huiduitingen van de ziekte en huiduitslag te verwijderen.

Artsen zeggen dat het bijna onmogelijk is om zich volledig te ontdoen van het herpesvirus dat in een latente vorm stroomt. Vroeg of laat zal de ziekte opnieuw verschijnen, daarom kan een gecompliceerde therapie nodig zijn bij gelijktijdig gebruik van systemische en externe medicinale vormen van Virolex.

De prijs van Virolex in apotheken

Actuele crème en oogzalf Viroleks is momenteel niet geregistreerd in Rusland. De kosten van het lyofilisaat voor het bereiden van de oplossing voor infusie bedragen ongeveer 1232 roebel. per verpakking van 5 flessen van 250 mg. De prijs van Virolex in de vorm van tabletten van 200 mg is 207-225 roebel. per verpakking van 20 stuks.

http://www.neboleem.net/viroleks.php

VIROLEKS

5 g - buizen (1) - verpakt karton.

Antiviraal middel. Thymidinekinase van met virus geïnfecteerde cellen zet aciclovir actief om in een reeks opeenvolgende reacties op mono-, di- en acyclovirtrifosfaat. De laatste interageert met viraal DNA-polymerase en wordt opgenomen in DNA, dat wordt gesynthetiseerd voor nieuwe virussen. Er wordt dus "defect" viraal DNA gevormd, wat leidt tot de onderdrukking van de replicatie van nieuwe generaties virussen.

Acyclovir is actief tegen type 1 en 2 Herpes simplex-virus, Varicella zoster-virus, Epstein-Barr-virus en cytomegalovirus.

Wanneer de biologische beschikbaarheid van de opname 15-30% is. Op grote schaal verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Plasma-eiwitbinding is 9-33%. Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 indien oraal ingenomen - 3,3 uur, met een / in de inleiding - 2,5 uur Uitscheiden in de urine, in kleine hoeveelheden - met uitwerpselen.

Voor systemisch gebruik (oraal en intraveneus): infecties veroorzaakt door Herpes simplex-virussen type 1 en 2 en Varicella zoster; preventie van infecties veroorzaakt door de virussen Herpes simplex en Varicella zoster (inclusief bij patiënten met verminderde immuniteit); als onderdeel van een complexe therapie voor ernstige immunodeficiëntie (inclusief het klinische beeld van een HIV-infectie) en bij patiënten die beenmergtransplantatie ondergaan; preventie van cytomegalovirus-infectie na beenmergtransplantatie.

Voor actueel gebruik in de oogheelkunde: keratitis en andere oogschade veroorzaakt door het Herpes simplex-virus.

Voor uitwendig gebruik: huidinfecties veroorzaakt door de Herpes simplex en Varicella zoster-virussen.

Overgevoeligheid voor aciclovir en valaciclovir; met een / in de inleiding - borstvoeding (borstvoeding).

Binnen volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar, 200-400 mg 3-5 maal / dag, indien nodig, 20 mg / kg (tot 800 mg per dosis) 4 maal / dag. Bij kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, toe te passen in een dosis gelijk aan de helft van de dosis voor volwassenen. De behandelingsduur is 5-10 dagen. In geval van nierinsufficiëntie wordt een correctie van het doseringsregime aanbevolen.

In / in druppelen volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 5-10 mg / kg, het interval tussen injecties - 8 uur Kinderen van 3 maanden tot 12 jaar - 250-500 mg / m 2 van het lichaamsoppervlak, het interval tussen injecties - 8 uur Voor pasgeborenen is de dosis 10 mg / kg, het interval tussen injecties is 8 uur.

In geval van nierfalen is correctie van het doseringsregime noodzakelijk.

Lokaal en extern 5 keer / dag gebruikt. De dosis en de duur van de behandeling zijn afhankelijk van de indicaties en de gebruikte doseringsvorm.

Maximale doses: voor volwassenen met een / in de inleiding - 30 mg / kg / dag.

Bij inslikken: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, huiduitslag, hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, verminderde concentratie, hallucinaties, slaperigheid of slapeloosheid, koorts; zelden - haarverlies, voorbijgaande toename van de bloedconcentratie van bilirubine, ureum, creatinine, leverenzymactiviteit, lymfocytopenie, erythropenie, leukopenie.

Wanneer a / in de inleiding: acuut nierfalen, kristalurie, encefalopathie (verwardheid, hallucinaties, agitatie, tremor, convulsies, psychose, slaperigheid, coma), flebitis of ontsteking op de injectieplaats, misselijkheid, braken.

Bij topicale toepassing: een branderig gevoel op de plaats van toediening, oppervlakkige punctaatkerstitis, blefaritis, conjunctivitis.

Bij topicale toepassing: een branderig gevoel, huiduitslag, jeuk, peeling, erytheem, droge huid zijn mogelijk op de plaats van toediening; in contact met slijmvliezen - ontsteking.

Bij gelijktijdig gebruik van probenecid vermindert de tubulaire secretie van acyclovir en verhoogt daardoor de plasmaconcentratie en de halfwaardetijd van aciclovir.

Gelijktijdige toediening van aciclovir en nefrotoxische geneesmiddelen verhoogt het risico op nefrotoxische effecten (vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie).

De versterking van het effect van aciclovir wordt opgemerkt met de gelijktijdige benoeming van immunostimulantia.

Bij het mengen van oplossingen is het noodzakelijk om rekening te houden met de alkalische reactie van acyclovir voor intraveneuze toediening (pH 11).

Niet aanbevolen voor gebruik bij ernstige nierinsufficiëntie.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat met aciclovir de ontwikkeling van acuut nierfalen mogelijk is als gevolg van de vorming van een neerslag uit acyclovir-kristallen, wat met name waarschijnlijk is bij snelle intraveneuze toediening, gelijktijdig gebruik van nefrotoxische geneesmiddelen, bij patiënten met een verminderde nierfunctie en met onvoldoende waterbelasting.

Bij gebruik van aciclovir is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren (bepaling van het gehalte aan ureumstikstof in het bloed en creatinine in het bloedplasma).

Behandeling van oudere patiënten moet worden uitgevoerd met een voldoende toename van de waterbelasting en onder medisch toezicht, omdat in deze categorie patiënten neemt de halfwaardetijd van acyclovir toe.

Bij de behandeling van genitale herpes moet seksueel contact worden vermeden of condooms worden gebruikt, aangezien het gebruik van acyclovir belet niet dat het virus aan partners wordt overgedragen.

Acyclovir in de vorm van toedieningsvormen voor uitwendig gebruik mag niet worden toegepast op de slijmvliezen van de mond, ogen, vagina.

Het gebruik van aciclovir tijdens de zwangerschap is mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

In / tijdens het gebruik van aciclovir tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd (uitgescheiden in de moedermelk).

Experimentele studies bij dieren hebben aangetoond dat acyclovir de placentabarrière doordringt.

Binnen kinderen ouder dan 2 jaar - 200 - 400 mg 3-5 maal / dag, indien nodig - 20 mg / kg (tot 800 mg per receptie) 4 maal / dag. Bij kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, toe te passen in een dosis gelijk aan de helft van de dosis voor volwassenen. De behandelingsduur is 5-10 dagen.

Niet aanbevolen voor gebruik bij ernstige nierinsufficiëntie.

In geval van nierfalen is correctie van het doseringsregime noodzakelijk.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat met aciclovir de ontwikkeling van acuut nierfalen mogelijk is als gevolg van de vorming van een neerslag uit acyclovir-kristallen, wat met name waarschijnlijk is bij snelle intraveneuze toediening, gelijktijdig gebruik van nefrotoxische geneesmiddelen, bij patiënten met een verminderde nierfunctie en met onvoldoende waterbelasting.

Bij gebruik van aciclovir is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren (bepaling van het gehalte aan ureumstikstof in het bloed en creatinine in het bloedplasma).

Behandeling van oudere patiënten moet worden uitgevoerd met een voldoende toename van de waterbelasting en onder medisch toezicht, omdat in deze categorie patiënten neemt de halfwaardetijd van acyclovir toe.

http://health.mail.ru/drug/viroleks_1/
Up