Registratie certificaat:
Handelsnaam van het geneesmiddel: CROMOGLIN ®
Internationale niet-eigendomsnaam (INN): cromoglyceïnezuur, dinatriumzout
De samenstelling van het medicijn:
15 ml oplossing bevat:
cromoglycinezuur, dinatriumzout 300,00 mg
Hulpstoffen: natriumedetaat, natriumhydroxide, water voor injectie.
Farmacologische werking:
Natriumcromoglycaat is antiallergisch, gebaseerd op het vermogen om de toegang van calciumionen tot mestcellen te blokkeren, waardoor celdegranulatie en de afgifte van mediatoren van allergie en ontsteking wordt voorkomen: histamine, bradykinine, anesthesie en andere biologisch actieve stoffen.
Na intranasale toediening is de absorptie van het geneesmiddel uit de slijmvliezen ongeveer 7% en hangt af van de hoeveelheid afgescheiden mucus. Met toenemende mucussecretie neemt de mate van absorptie af.
Als het per ongeluk wordt ingeslikt, wordt het medicijn minimaal in het maagdarmkanaal geabsorbeerd (minder dan 1%). Uit het lichaam uitgescheiden onveranderd met urine en gal in ongeveer gelijke hoeveelheden.
Waarschuwing: als u een allergische reactie op het gebruik van KROMOGLINA ® vermoedt, vermijd herhaald gebruik van het geneesmiddel.
TOEPASSING TIJDENS ZWANGERSCHAP EN TIJDENS HET VOEDEN VAN DE BORST:
Het teratogene effect bij de mens werd, zelfs na vele jaren gebruik van natriumcromoglycaat, niet waargenomen. Ondanks dit is het gebruik van CROMOGLIN ® in het eerste trimester van de zwangerschap alleen mogelijk na een zorgvuldige evaluatie door de behandelend arts van de baten-risicoverhouding. Hetzelfde geldt voor de mogelijkheid om het medicijn tijdens de latere zwangerschap te gebruiken. Cromoglycaatnatrium penetreert in de moedermelk in zeer kleine hoeveelheden, die waarschijnlijk geen risico vormen voor zuigelingen. Het gebruik van CROMOGLIN ® tijdens borstvoeding is echter alleen mogelijk na een zorgvuldige evaluatie door de behandelend arts van de baten / risicoverhouding.
Bijwerkingen:
Af en toe kan milde kortstondige irritatie optreden in het slijmvlies van de neusholte, zelden hoofdpijn en veranderingen in smaaksensaties.
In sommige gevallen werden neusbloedingen, ulceratie (ulceratie) van het neusslijmvlies, zwelling van de tong, hoest en verstikking waargenomen. Bovendien kunnen we het optreden in sommige gevallen van larynxoedeem en heesheid, angio-oedeem niet uitsluiten.
Instructies voor gebruik:
1. Verwijder de beschermkap.
2. Druk vóór het eerste gebruik meerdere keren op het plunjerapparaat totdat een uniforme aerosolstraal is verkregen.
3. Plaats de sproeikop in de boeg en druk op de zuigereenheid (1 dosis). Het apparaat blijft gereed voor de daaropvolgende toediening van doses.
4. Plaats de beschermkap op de sproeikop.
distributeur:
"ratiopharm GmbH", Ulm, Duitsland
Representatief kantoor:
103001 Moskou, Vspolny baan, d. 19/20, blz. 2
Latijnse naam: Cromoglin
ATX-code: R01AC01
Actief bestanddeel: Cromoglicinezuur
Analogen: Kromoheksal, Hi-Krom, Lekrolin, Kromitsil-SOLOfarm, Dipolkrom, Krom-allerg
Fabrikant: Merkle GmbH (Duitsland)
Beschrijving relevant voor: 04.10.17
Kromoglin - antiallergisch middel voor lokaal gebruik en inhalatie.
De actieve component van het medicijn is cromoglycic zuur. Kromoglin is beschikbaar in de vorm van een spray voor nasaal gebruik, oogdruppels, evenals een oplossing, capsules met poeder en aerosol voor inhalatie.
10 ml oogdruppels bevatten 200 mg cromoglicinezuur in de vorm van dinatriumzout.
Eén dosis inhalatieaerosol bevat 1 of 5 mg actief ingrediënt.
Kromoglin in de vorm van een oplossing, aërosolen en capsules met poeder voor inhalatie wordt gebruikt voor de preventie van bronchospasmen, evenals voor de behandeling en preventie van aanvallen van bronchiale astma en chronische obstructieve longziekte.
Kromoglin druppels en spray wordt gebruikt voor de preventie en symptomatische behandeling van allergische rhinitis, conjunctivitis, keratitis en keratoconjunctivitis. Druppels kunnen worden gebruikt om irritatie van het slijmvlies van de ogen en het droge ogen-syndroom te verlichten.
Kromoglin is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor componenten en in het eerste trimester van de zwangerschap. Inhalatieaerosol is niet voorgeschreven voor de behandeling van kinderen jonger dan 5 jaar. Capsules met poeder voor inhalatie en oplossing voor inhalatie zijn gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar.
Oogdruppels Kromoglin wordt met voorzichtigheid gebruikt bij de behandeling van pediatrische patiënten jonger dan 4 jaar. Alle vormen van het geneesmiddel worden gebruikt met beperkingen op de dosering en frequentie van toediening in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, evenals in de aanwezigheid van een patiënt met nier- of leverinsufficiëntie.
Kromoglin-spray wordt intranasaal gebruikt. Doseringsregime voor kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen - één dosis van het geneesmiddel (2,8 mg), gelijk aan één druk op de dop van het spuitapparaat, voor elke neusholte 4 tot 6 keer per dag.
Oogdruppels Kromoglin moet worden ingebracht in de oogbindvlieszak van het oog, 4 tot 4 druppels per oog in 4 ogen. De maximale frequentie van het medicijn mag niet hoger zijn dan 8 keer per dag. Het wordt aanbevolen druppels toe te passen met regelmatige tussenpozen.
De dosering van aërosolen voor inhalatie, waarvan één dosis 1 mg werkzame stof bevat, voor kinderen vanaf 5 jaar oud en volwassenen is 4 tot 10 mg (van 2 tot 10 doses) 4 maal per dag. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 6-8 keer per dag.
Voor een aerosol is in één dosis, waarvan 5 mg cromoglicinezuur aanwezig is, het aanbevolen toedieningsschema 5-10 mg (1-2 doses) tot 4 maal per dag. Met een hoge concentratie allergenen kan de dosis Kromoglin 4 keer per dag worden verhoogd tot 15-20 mg. In de regel wordt de patiënt bij het bereiken van het optimale therapeutische effect overgezet naar een ondersteunend behandelingsregime, dat voorziet in een verlaagde dosis Kromoglin en een kleiner aantal inhalaties per dag. Intrekking van het geneesmiddel moet worden gedaan door de dosis gedurende ten minste één week geleidelijk te verlagen.
Capsules met poeder voor inhalatie moeten worden ingeademd met een Spinhaler-inhalator. De aanbevolen dosering is 4 maal daags 1 capsule. Inhalaties worden 's morgens uitgevoerd, tweemaal daags en voor het slapen gaan met een interval van 3-6 uur. Een verhoging van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel tot 120-160 mg (6-8 inhalaties per dag) is mogelijk.
De oplossing voor inhalatie wordt 4 keer per dag in 20 mg gebruikt. Vóór de procedure moet de ballon met de oplossing grondig worden geschud en moet deze tijdens de inhalatie rechtop worden gehouden. De doseerklep tijdens de inhalatieprocedure moet zich onderaan bevinden.
Het medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:
Bij toepassing van Kromoglin-spray kan irritatie van het neusslijmvlies worden waargenomen. Druppels kunnen bijwerkingen veroorzaken zoals verbranding in de ogen, conjunctivaal oedeem en gerst.
Bovendien kan het medicijn allergische reacties veroorzaken: tranenvloed, huiduitslag, urticaria, jeuk, zwelling van de lippen, oogleden en gezicht, moeite met slikken, bloeddrukverlaging en ademhalingsdepressie.
Kromoheksal, Hi-Krom, Lekrolin, Kromitsil-SOLOfarm, Dipolkrom, Krom-allerg.
Kromoglin heeft een membraanstimulerend effect door in te werken op de membranen van mestcellen en hun degranulatie te voorkomen. Als een resultaat wordt de afgifte van histaminen, leukotriënen en andere biologisch actieve stoffen die allergische reacties uit cellen opwekken onderdrukt. Het therapeutische effect van een enkele dosis van het geneesmiddel duurt maximaal vijf uur.
Het hulpmiddel voorkomt de ontwikkeling van bronchospasme, evenals vroege en late astmatische reactie in de longen. Kromoglin is het meest effectief als een profylactisch middel voor het voorkomen van allergische reacties bij jonge patiënten zonder chronische onomkeerbare veranderingen in de longen.
Het medicijn heeft niet het vermogen om dappere bronchospasmen te verlichten. Langdurig gebruik van Kromoglin vermindert echter de frequentie en ernst van astma-aanvallen en vermindert de noodzaak voor glucocorticosteroïden en bronchodilatoren.
Stabiel therapeutisch effect treedt op na 2-4 weken regelmatig gebruik van het geneesmiddel.
Het medicijn wordt niet gebruikt om een acute aanval van bronchiale astma te verlichten.
Als tijdens inhalatie van cromoglicinezuur bronchospasme ontstaat met een afname van de ademhalingsfunctie, wordt herhaald gebruik niet aanbevolen.
Wanneer voedselallergieën moeten worden gebruikt in combinatie met een dieet dat de stroom van het allergeen beperkt.
Al enige tijd na het indruppelen van Kromoglin in de ogen, is het noodzakelijk om te weigeren om werk uit te voeren dat meer aandacht vereist, met name door autorijden.
Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap.
In 2 en 3 trimesters is het gebruik van een oplossing, capsules, oogdruppels of spray Kromoglin alleen toegestaan onder strikte indicaties en wordt uitgevoerd onder omstandigheden van zorgvuldige medische controle.
Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is alleen toegestaan als het voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke risico's voor het kind.
Capsules met poeder en oplossing voor inhalatie zijn gecontra-indiceerd bij kinderen tot 2 jaar oud, aerosol tot 5 en oogdruppels tot 4.
Het wordt met speciale zorg toegediend als er problemen zijn met het functioneren van de nieren.
Het wordt met speciale zorg voorgeschreven als er problemen zijn met het functioneren van de lever.
In het geval van het gebruik van cromoglycic zuur met orale en inhalatie vormen van bèta-adrenostimulyatorov, orale en inhalatie vormen van GCS, theophylline en andere methylxanthine derivaten, antihistaminegeneesmiddelen, is het effect van potentiëring mogelijk.
De combinatie van het geneesmiddel en corticosteroïden kan de dosis van de laatste verminderen of ze volledig opheffen. Tijdens een dosisverlaging van GCS dient de patiënt onder nauw toezicht van een arts te staan, de dosisverlaging mag de 10% per week niet overschrijden.
In de inhalatieoplossing is farmaceutisch onverenigbaar met broomhexine of ambroxol. Bronchusverwijdende middelen moeten worden ingenomen vóór inhalatie van cromoglicinezuur.
Bij topicale toepassing in oogheelkundige praktijk, vermindert cromoglycinezuur de noodzaak van het gebruik van oftalmische preparaten die GCS bevatten.
Het medicijn vereist geen speciale bewaarcondities. Houdbaarheid - 3 jaar.
http://dolgojit.net/kromoglin.phpKromoglin: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Cromoglin
ATX-code: R01AC01
Actief bestanddeel: cromoglicic acid (cromoglicic acid)
Fabrikant: Merkle (Merckle) (Duitsland)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 07/06/2018
Kromoglin - antiallergisch medicijn.
Het werkzame bestanddeel van Kromoglin is cromoglicinezuur (dinatriumzout). De inhoud ervan is:
Kromoglin is een anti-allergisch medicijn dat een membraanstabiliserend effect heeft.
Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de obstructie van mestceldegranulatie en de afgifte van bradykinine, histamine, leukotriënen (inclusief een langzaam reagerende stof) en andere biologisch actieve stoffen daaruit.
Het beste effect wordt waargenomen wanneer het geneesmiddel voor profylactische doeleinden wordt gebruikt.
Bij allergische aandoeningen van het oog wordt de ontwikkeling van een merkbaar klinisch effect opgemerkt na een paar dagen of weken.
Bij intranasale toediening van Kromoglin wordt minder dan 7% van de toegediende dosis vanuit de neusholte in de systemische circulatie opgenomen. Na inhalatie komt tot 10% van het actieve bestanddeel in de onderste luchtwegen terecht, waar het volledig wordt geresorbeerd in de systemische circulatie.
Cromoglicinezuur wordt niet blootgesteld aan metabolisme, wordt onveranderd uitgescheiden uit het lichaam met gal en urine in ongeveer gelijke delen. Een deel van het actieve ingrediënt, dat wordt afgezet in de farynx en de mond, wordt ingeslikt en via het maagdarmkanaal uitgescheiden zonder significante absorptie.
Kromoglin oogdruppels worden gebruikt in de volgende gevallen:
Spray nasale Kromoglin bedoeld voor de behandeling en preventie van seizoensgebonden en / of het hele jaar door rhinitis van allergische oorsprong.
Het gebruik van alle vormen van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met bekende overgevoeligheid voor cromoglycic zuur of andere componenten.
De absolute contra-indicaties voor het gebruik van neusspray zijn ook:
Kromoglin oogdruppels tijdens zwangerschap en borstvoeding, neusspray - in de II en III trimesters van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding mag alleen op recept worden gebruikt, na beoordeling van de verhouding voordelen en risico's.
Volgens de instructies moet Kromoglin in de vorm van druppels bij kinderen jonger dan 4 jaar voorzichtig worden gebruikt. De spray wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 5 jaar, bij kinderen vanaf 5 jaar moet het medicijn in deze doseringsvorm alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.
Oogdruppels Kromoglin wordt 1-2 keer per dag (met tussenpozen van 4-6 uur) 1-2 druppels in het oogbundel van het oog voorgeschreven. Indien nodig wordt het aantal instillaties verhoogd tot 6-8 keer per dag.
Kromoglin-neusspray wordt meestal 4 keer per dag in elke neusholte 1 injectie (dosis = 0,14 ml oplossing = 2,8 mg natriumcromoglycaat) voorgeschreven. Indien nodig kan het aantal toepassingen tot zes keer worden verhoogd. Maar de dosis kan niet worden verhoogd! Voor het snel bereiken van het therapeutische effect van de eerste 1-2 dagen, wordt het bovendien aanbevolen om een vasoconstrictor nasaal te gebruiken. In sommige gevallen is het, gelijktijdig met Cromoglin, raadzaam om een antihistaminegeneesmiddel te gebruiken.
Nadat het gewenste therapeutische effect is bereikt, kunnen de intervallen tussen toepassingen worden verhoogd.
Als er contact blijft met het allergeen, wordt de behandeling aanbevolen om door te gaan, ook als de symptomen van rhinitis verdwijnen. Langdurige therapie (langer dan 2-4 weken) is echter alleen mogelijk na overleg met een arts.
Wanneer Kromoglin oogdruppels worden gebruikt, kan er een schending zijn van de helderheid van visuele waarneming, zwelling van de conjunctiva, een branderig gevoel en / of een vreemd lichaamsensatie in het oog, scheuren of droogte van het oog, gerst en oppervlakkige schade aan het hoornvliesepitheel.
Bij de behandeling met Kromoglin-neusspray ondervinden sommige patiënten milde voorbijgaande irritatie van het neusslijmvlies. In zeldzame gevallen is het mogelijk: hoest, zwelling van de tong, ulceratie van het neusslijmvlies, bloeding uit de neus, hoofdpijn, verandering in smaak, verstikking. In sommige gevallen kan heesheid van de stem, larynxoedeem en angio-oedeem optreden.
Er is geen informatie over overdosis Kromoglin in de vorm van oogdruppels.
In geval van een overdosis van een neusspray kunnen de bijwerkingen toenemen. Een symptomatische behandeling wordt aanbevolen.
Gedurende de periode van behandeling met oogdruppels, dient u af te zien van het dragen van zachte contactlenzen en moeten harde lenzen 15 minuten voor instillatie worden verwijderd. Raak tijdens het indruppelen de pipetpunt van het oog niet aan en sluit de fles vervolgens goed af.
Patiënten bij wie de visuele helderheid tijdelijk wordt aangetast na indruppeling, wordt geadviseerd om na het indruppelen een tijdje niet achter het stuur te gaan en geen potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren.
Cromoglin-therapie tijdens de zwangerschap / borstvoeding moet met de nodige voorzichtigheid worden uitgevoerd.
Spray is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap.
Oogdruppels verminderen de noodzaak voor het gebruik van oftalmische geneesmiddelen die glucocorticosteroïden bevatten.
Bij de behandeling van Kromoglin-neusspray werd geen interactie met andere geneesmiddelen waargenomen.
Analogen van Kromoglin zijn: Kromoheksal, Krom-Allerg, Lekrolin, Ifiral.
Bewaren op kamertemperatuur. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid - 3 jaar.
Verkocht zonder recept.
Beoordelingen van Kromoglin zijn zeldzaam. Sommige gebruikers zeggen dat het medicijn effectief is, maar constateren tegelijkertijd de hoge kosten ervan, evenals het feit dat het effect bij sterke allergieën onvoldoende is. Geef in andere gevallen de afwezigheid van de geclaimde therapeutische actie aan.
Geschatte prijs van Kromoglin in de vorm van oogdruppels (1 fles-druppelaar, 10 ml elk) is 85 roebel.
http://www.neboleem.net/kromoglin.phpKromoglin - antiallergisch medicijn.
Beschikbare medicijnen in de vorm van oogdruppels en neusspray.
1 ml druppels bevat 20 mg cromoglicinezuur (in de vorm van het dinatriumzout).
Eén injectieflacon (15 ml) neusspray bevat respectievelijk 300 mg cromoglycinezuur, in een enkele dosis - 2,8 mg.
Zoals aangegeven in de instructies voor Cromoglin, is dit medicijn voorgeschreven voor:
Volgens de annotatie van het medicijn, is het gebruik van Kromoglina gecontra-indiceerd:
Als tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap het medicijn ten strengste verboden is, dan is het gebruik in het tweede en derde trimester mogelijk, maar strikt volgens de getuigenis van de arts, die de mogelijke voordelen voor de aanstaande moeder en de mogelijke risico's voor haar kind moet vergelijken.
Cromoglycic zuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in kleine hoeveelheden, die niet geacht worden een risico voor de baby te vormen. Als u echter tijdens de lactatie een behandeling met Cromoglin moet ondergaan, dient u uw arts te raadplegen, die beslist om tijdelijk met voeden te stoppen of niet.
Volgens de instructies wordt de neusspray van Kromoglin één dosis voorgeschreven in elke nasale passage, drie of vier keer per dag. Indien nodig wordt de dosering verhoogd tot twee injecties vier keer per dag of één injectie zes keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 16 injecties (2 doses acht keer per dag).
Verwijder vóór het eerste gebruik van de spray de beschermkap en druk 3-4 keer op de spuit om een gelijkmatige dosering te bereiken. Vervolgens moet u de neusgangen vrijmaken, de spuitmond verstuiven en de spuit tot de aanslag drukken, terwijl u op dat moment door de neus inhaleert. Veeg daarna het mondstuk schoon met een schone, droge doek en dop.
De specifieke dosering en duur van de behandeling met Cromoglin wordt bepaald door de behandelend arts, rekening houdend met het type ziekte, de ernst van het beloop, het tijdstip van contact met het allergeen. De neusspray moet geleidelijk worden afgebouwd - tenminste binnen een week.
Gebruik indien mogelijk het medicijn vóór het verwachte contact met het allergeen (bijvoorbeeld stuifmeel, haagbeitssporen, stof, enz.).
1-2 druppels Kromoglin druppels in elke conjunctivale zak. tot vier keer per dag met een interval van 4-6 uur. De maximaal toegestane dosis - 8 instillatie.
Volgens beoordelingen van patiënten die een behandeling met Kromoglin hebben ondergaan, wordt dit medicijn in de overgrote meerderheid van de gevallen goed verdragen en heeft het geen bijwerkingen als de door de arts aanbevolen dosis wordt waargenomen.
In zeldzame gevallen is er irritatie en droogte van het neusslijmvlies, misselijkheid, hoest, frequent niezen, rhinorrhea.
In geïsoleerde gevallen, voornamelijk bij langdurig gebruik van het medicijn, neusbloedingen, duizeligheid, hoofdpijn, smaakstoornissen, komen ulceratieve laesies van het neusslijmvlies voor.
Ook Kromoglin kan, volgens beoordelingen, allergische reacties veroorzaken, gemanifesteerd door huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem. Dergelijke negatieve verschijnselen kunnen optreden in geval van overgevoeligheid of intolerantie voor een of andere component van het medicijn.
Met de ontwikkeling van bijwerkingen in de behandeling met Kromoglin, is het noodzakelijk om het gebruik ervan te staken en contact op te nemen met de behandelende arts, die een medicijn met een vergelijkbaar werkingsmechanisme kan voorschrijven, maar met een ander actief ingrediënt.
Cromoglin-overdosisgevallen zijn tot nu toe niet gemeld in de medische praktijk.
Kromoglin is niet bedoeld om een acute aanval van bronchiale astma te verlichten.
Bij de behandeling van proctitis, proctocolitis en niet-specifieke colitis ulcerosa is cromoglycic acid - het werkzame bestanddeel van Kromoglin - het favoriete medicijn voor patiënten met een overgevoeligheid voor sulfasalazine.
Bij voedselallergieën is één behandeling met Cromoglin niet genoeg, het is belangrijk om een dieet te volgen dat de inname van antigeen beperkt.
Na enige tijdlang indruppelen van de ogen, wordt aangeraden af te zien van het besturen van een auto en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke taken die concentratie van aandacht en / of een goede gezichtsscherpte vereisen.
Als u druppels gebruikt, wordt het afgeraden om zachte contactlenzen en harde te dragen - verwijder ze 15 minuten voor instillatie, draag ze niet eerder dan een kwartier later.
Met voorzichtigheid werd Kromoglin voorgeschreven aan patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie.
Volgens het werkingsmechanisme zijn de analogen van Kromoglin in de vorm van oogdruppels zulke preparaten, Allergo-Komod, Ifiral, Krom-allerg, Kromoheksal, Hi-krom.
Analogen van neusspray Kromoglin zijn de volgende geneesmiddelen: Intal, Kromogeksal, Tayled Mint.
Kromoglin-neusspray kan 5 jaar worden bewaard, oogdruppels - 3 jaar, maar na opening van de fles - niet meer dan 4 weken. Tegelijkertijd is het belangrijk om de door de fabrikant aanbevolen opslagomstandigheden in acht te nemen - droog, koel (bij een temperatuur van 15 tot 25 ºС) en beschermd tegen licht.
http://zdorovi.net/preparaty/kromoglin.htmlAntiallergisch middel, stabilisator van mestcelmembranen.
Het medicijn: CROMOGLIN
De werkzame stof van het geneesmiddel: cromoglicic acid
ATX-codering: S01GX01
KFG: Antiallergisch medicijn voor lokaal gebruik in de oogheelkunde
Registratienummer: P №015765 / 01
Datum van registratie: 15.06.04
Eigenaar reg. Hon.: MERCKLE GmbH
Oogdruppels
1 ml
cromoglycic zuur (in de vorm van dinatriumzout)
20 mg
10 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
Alle bovenstaande informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met het medicijn, de mogelijkheid van het gebruik moet worden geraadpleegd met de arts.
Antiallergisch middel, stabilisator van mestcelmembranen. Vertraagt de afgifte van histamine, leukotriënen en andere biologisch actieve stoffen uit mestcellen. Aangenomen wordt dat de vertraging in de afgifte van mediatoren optreedt als een gevolg van de indirecte blokkering van de invoer van calciumionen in de cellen. Er is vastgesteld dat cromoglycinezuur de migratie van neutrofielen, eosinofielen en monocyten onderdrukt.
Waarschuwt astmatische reacties van onmiddellijk en vertraagd type na inhalatie van allergenen en niet-antigenische irriterende stoffen.
De mate van absorptie van de werkzame stof hangt af van de wijze van toediening.
Plasma-eiwitbinding is 65%. Niet gemetaboliseerd. T1 / 2 is ongeveer 1,5 uur, het wordt onveranderd in urine en gal in ongeveer gelijke hoeveelheden uitgescheiden.
Bronchiale astma (atopische vorm, astmatische triade, fysieke stressastma), chronische bronchitis met broncho-obstructief syndroom. Preventie en behandeling van allergische conjunctivitis en keratoconjunctivitis. Preventie van seizoensgebonden en / of het hele jaar door rhinitis van allergische oorsprong. Voedselallergieën (met bewezen antigeen). Als onderdeel van de combinatietherapie voor NUC, proctitis of proctocolitis.
Individual. Voor inhalaties, 1-10 mg (afhankelijk van de gebruikte doseringsvorm) 4 maal / dag.
Binnen volwassenen - 200 mg 4 maal / dag, kinderen van 2-14 jaar - 100 mg 4 maal / dag.
Bij gebruik in oogheelkunde en KNO-praktijken wordt de dosis bepaald afhankelijk van de indicaties en de gebruikte doseringsvorm.
Rectaal gebruikt in de vorm van microclysters.
In geval van inhalatie: irritatie van de bovenste luchtwegen is mogelijk, hoest, kortetermijneffecten van bronchospasme; in sommige gevallen - uitgesproken bronchospasmen met een afname in indicatoren van de ademhalingsfunctie.
Intranasale toediening: aan het begin van de behandeling is irritatie van het neusslijmvlies mogelijk; in zeldzame gevallen - bloedneuzen, allergische reacties.
Bij topicale toepassing in de oogheelkunde: een tijdelijke verstoring van de helderheid van visuele waarneming, is een gevoel van warmte in het oog mogelijk.
Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - huiduitslag, pijn in de gewrichten.
Overig: in zeldzame gevallen - misselijkheid.
Overgevoeligheid voor cromoglicinezuur, I trimester van de zwangerschap, kinderen jonger dan 5 jaar (voor inhalatie in de vorm van een aerosol), tot 2 jaar (in de vorm van capsules met poeder voor inhalatie en oplossing voor inhalatie).
Cromoglycic zuur is gecontra-indiceerd voor gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap.
Gebruik in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus.
In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Toepassing tijdens borstvoeding is alleen mogelijk in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder het potentiële risico voor het kind overschrijdt.
Solliciteer niet voor de verlichting van een acute aanval van bronchiale astma.
Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van lever- en nierenaandoeningen.
In uitzonderlijke gevallen, wanneer bronchospasme zich ontwikkelt met inhalatie van cromoglicinezuur met een afname van de ademhalingsfunctie, wordt herhaald gebruik niet aanbevolen.
Bij de behandeling van NUC, proctitis of proctocolitis, is cromoglycic acid het favoriete medicijn bij patiënten met overgevoeligheid voor sulfasalazine.
Broomhexine en Ambroxol mogen niet gelijktijdig worden gebruikt in een inhalatie-oplossing van cromoglicinezuur.
Wanneer voedselallergieën moeten worden gebruikt in combinatie met een dieet dat de stroom antigeen beperkt.
Bij kinderen jonger dan 2 jaar is de dosis cromoglicinezuur voor inhalatie in de vorm van poeder en oplossing niet vastgesteld.
Bij kinderen onder de leeftijd van 5 jaar is de dosis cromoglycinezuur voor inhalatie in de vorm van een aerosol en voor intranasaal gebruik niet vastgesteld.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Voor enige tijd na instillatie in de ogen moet afzien van het doen van werk dat aandacht vereist.
Bij gebruik van cromoglycinezuur met orale en inhalatie vormen van bèta-adrenostimulyatorov, orale en inhalatie vormen van GCS, theofylline en andere methylxanthine derivaten, antihistaminica, is het effect van potentiëring mogelijk. De gecombineerde benoeming van cromoglicic zuur en corticosteroids staat toe om de dosis van laatstgenoemden te verminderen, en in sommige gevallen volledig te annuleren. Tijdens een dosisverlaging van GCS dient de patiënt onder nauw toezicht van een arts te staan, de dosisverlaging mag de 10% per week niet overschrijden.
In de inhalatieoplossing is farmaceutisch onverenigbaar met broomhexine of ambroxol. Bronchusverwijders moeten worden ingenomen (geïnhaleerd) vóór inhalatie van cromoglyceïnezuur.
Bij topicale toepassing in oogheelkundige praktijk, vermindert cromoglycinezuur de noodzaak van het gebruik van oftalmische preparaten die GCS bevatten.
http://medistok.ru/k/1911-kromoglin-kapli-glaznye-instrukcija-po-primeneniju.htmlKromoglin - een medicijn dat allergische reacties van het lichaam onderdrukt door de beweging van calcium in de mestcellen te blokkeren. Het vertoont de grootste effectiviteit bij de behandeling van allergische rhinitis en conjunctivitis.
Bij gebruik van Kromoglin wordt het degranulatieproces gestopt en treedt er een vrijzetting van actieve mediatoren op bij de interactie met allergenen. In het bloed komt niet de actieve elementen die verantwoordelijk zijn voor het begin en de ontwikkeling van een allergische reactie van het lichaam.
Bij nasale toediening komt minder dan 10% van Kromoglin in het bloed. Als de hoeveelheid slijm en secretie groot genoeg is, neemt de absorptie af.
Met de inhalatiemethode van het ontvangen van ongeveer 11% komt het onderste ademhalingskanaal binnen, betekent dit volledig geabsorbeerd. Indien per ongeluk ingeslikt, wordt slechts 1% van het geneesmiddel door het lichaam opgenomen, de rest wordt via het maagdarmkanaal verwijderd.
De terugtrekking van het medicijn gebeurt door het urinestelsel.
Indicaties voor gebruik onthullen een arts. Druppels of spray Kromoglin benoemd voor de volgende ziekten:
Tijdens het eerste gebruik van de neusspray moet u de plastic dop verwijderen en een paar tikjes maken. Vervolgens moet je de neus van de geaccumuleerde afscheiding schoonmaken, de verstuiver in de neussonde zetten en eenmaal indrukken, terwijl je het medicijn inhaleert. Vervolgens spray je af met een schone zakdoek en plaats je de dop erop.
Methode van neusspray:
Je kunt gemiddeld vijf benaderingen per dag doen. De maximale drempel is zestien doses per dag.
Het is noodzakelijk om de behandeling met spray te stoppen, waarbij de dosering van het geneesmiddel gedurende enkele dagen langzaam wordt verlaagd. Het schema wordt toegepast: een tiende van de dosis gedurende zeven dagen. Tijdens deze periode kan er sprake zijn van heesheid, een afname van het hemoglobinegehalte in het bloed, de afgifte van bloed door de keel en dermatitis.
Om de actie van de remedie op tijd te laten beginnen, is het noodzakelijk om te beginnen met het gebruik voor de aanstaande interactie met het allergeen (populierenpluis, stof, stuifmeel, dierenharen, enz.).
Wijze van gebruik voor oogdruppels:
Om het effect van de eerste twee dagen te versterken, wordt het aanbevolen om daarnaast geneesmiddelen te gebruiken die de wallen van het slijmvlies verwijderen, evenals antihistaminica. Bij het bereiken van een bepaalde voortgang in behandeling is het noodzakelijk om een interval tussen recepties te vergroten.
Als de associatie met allergenen constant is, wordt Kromoglin gebruikt zelfs nadat de symptomen verdwijnen. De maximale duur van het medicijn is vier weken. Zoekadvies is nodig als na twee weken gebruik van het medicijn er geen verbetering was.
Langdurig gebruik van het medicijn Kromoglin vermindert het aantal aanvallen van bronchiale astma, de behoefte aan bronchodilatatoren wordt geleidelijk verminderd, de toestand van de patiënt verbetert. Na een paar weken gebruik vindt er aanzienlijke vooruitgang plaats. De werking van cromoglycic zuur in een enkele dosis is beperkt tot 5-6 uur.
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een neusspray, poeder, oplossing en oogdruppels. De spray is een fles van 15 ml met een spuitsysteem en een beschermkap.
De druppels worden in een injectieflacon van 10 ml geplaatst en aan de bovenkant is deze uitgerust met een handige druppelaar, die, wanneer erop wordt gedrukt, één druppel van het product vrijgeeft. In de doos zit een fles met papieren instructies.
Hulpelementen: natriumhydroxide, speciaal bereid water, natriumedetaat. Deze ingrediënten ondersteunen een optimale omgeving voor de werkzame stof Kromoglin.
Kromoglin reageert goed met alle medicijnen, heeft geen invloed op het lichaam. Kromoglin-spray is veilig bij het besturen van een auto, voor activiteiten die nauwkeurigheid en aandacht vereisen. Kromoglin-druppels kunnen de visuele functie tijdelijk verminderen, onmiddellijk na het indruppelen mag u geen auto besturen en deelnemen aan activiteiten waarvoor speciale concentratie vereist is.
Kromoglin druppels en spray kunnen enkele bijwerkingen hebben:
Zeer zelden kunnen de nieren normaal functioneren. Dit gaat gepaard met symptomen: moeite met urineren, spasmen in de bronchiën. In zeldzame gevallen beginnen neusbloedingen, kokhalzen ontstaat.
Kromoglin in welke vorm dan ook is gecontra-indiceerd bij allergieën voor een van de componenten. In de kindergeneeskunde wordt het hulpmiddel met de nodige voorzichtigheid gebruikt, voor jonge kinderen (tot vier tot vijf jaar oud) wordt het gebruik van druppels of spray niet aanbevolen.
Onder toezicht van een arts wordt Kromoglin gebruikt door mensen met pathologieën van de nieren en de lever.
In de eerste drie maanden van de zwangerschap kan het medicijn niet worden gebruikt. In de komende maanden is gebruik mogelijk, maar onder toezicht van een specialist.
Wanneer u borstvoeding geeft voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u de noodzaak van behandeling beoordelen en samen met uw arts een beslissing nemen. Sommige jonge moeders geven er de voorkeur aan om tijdelijk met eten te stoppen. Cromoglycinezuur is in kleine hoeveelheden in staat om op te vallen met de moedermelk, het heeft bijna geen invloed op het kind.
Gevallen van aanzienlijke overmatige dosis niet opgenomen. Er is geen speciaal actie-algoritme in deze gevallen.
De fles met het medicijn moet veilig worden verborgen voor kinderen. Opslagplaats is donker, droog en koel. De omgevingstemperatuur is niet hoger dan 25 graden. Het geneesmiddel dat in een verzegelde vorm wordt bewaard, kan binnen 36 maanden na het moment van introductie worden gebruikt. De houdbaarheidsdatum staat op de fles en op de kartonnen doos.
Als de flacon wordt geopend, moet het medicijn binnen vier weken worden gebruikt. Na deze periode daalt de effectiviteit van het medicijn aanzienlijk.
Het medicijn Kromoglin heeft een gemiddelde prijs. Verkocht zonder doktersrecept.
De kosten van het medicijn in de vorm van een neusspray in Russische apotheken kunnen 260 roebel bedragen. De exacte prijs van Kromoglin oogdruppels moet worden verduidelijkt in de apotheek.
In Oekraïne varieert de prijs van Kromoglin neusspray binnen 40-65 hryvnia. De kosten van het medicijn in Kiev zijn iets hoger dan de prijs van hetzelfde geneesmiddel in andere steden van Oekraïne.
Onder de analogen Kromoglin na geneesmiddelen:
Als u allergisch bent voor Kromoglin, kunt u het vervangen door een ander hulpmiddel.
Consumenten noteren in de reviews de hoge werkzaamheid van het medicijn bij milde vormen van allergieën. Bij allergische reacties op bloei en zonlicht helpt spray Kromoglin snel. Hoewel deze tool veilig is, zijn bijwerkingen uiterst zeldzaam.
Beoordelingen van het medicijn kunnen aan het eind van het artikel worden achtergelaten. Opmerkingen van beoefenaars die Kromoglin tegenkwamen door de aard van hun activiteiten zijn ook welkom.
http://doctorlor.org/lechenie/lechenie-zabolevanij-nosa/kromoglin-protiv-allergicheskogo-nasmorka-i-slezotochivosti.htmlBeschrijving vanaf 19 februari 2017
1 milliliter druppels en spray bevat 20 mg cromoglyceïnezuur.
Optioneel: injecteerbaar water, benzalkoniumchloride, natriumedetaat (voor druppels); injecteerbaar water, natriumhydroxide, natriumedetaat (voor spray).
De remedie Kromoglin wordt te koop aangeboden in de vorm van oogdruppels in druppelflesjes van 10 ml en in de vorm van een nasale afgemeten spray in vernevelde flessen van 15 ml.
Antiallergisch (stabilisatie van mestcelmembranen).
Kromoglin is een anti-allergisch therapeutisch medicijn dat de membraanstabiliserende werking vertoont door het blokkeren van de intrede van calciumionen in mestcellen, waardoor de degranulatie van deze cellen en de afgifte van allergische mediatoren uit hen wordt voorkomen - bradykinine, histamine, leukotriënen (inclusief hun langzaam reagerende stof), evenals andere actieve biologische stoffen. De effectiviteit van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - cromoglicinezuur (natriumcromoglycaat) wordt voor het grootste deel gedemonstreerd in het profylactische gebruik ervan.
Het tastbare klinische effect bij de behandeling van druppels oogallergische aandoeningen treedt op na enkele dagen of weken. De hoeveelheid geabsorbeerd natriumcromoglycaat door het oogmucosa is niet significant, terwijl de systemische biologische beschikbaarheid van het therapeutische middel ten minste 0,03% is. T1 / 2 is 5-10 minuten.
Met de intranasale methode van geneesmiddeltoediening hangt de absorptie ervan van de neusslijmvliezen af van het volume uitgescheiden slijm (neemt af met een toename in de hoeveelheid) en is ongeveer gelijk aan 7%. In geval van accidentele inname van een therapeutisch middel, is de absorptie van het werkzame bestanddeel uit het maagdarmkanaal minder dan 1%. Uitscheiding van het medicijn uit het lichaam vindt plaats in ongewijzigde vorm met gal en urine in ongeveer gelijke hoeveelheden.
Oogdruppels voor gebruik bij allergische keratitis en conjunctivitis; keratoconjunctivitis; oogspanning / vermoeide ogen; droge ogen syndroom; irritatie van het oogheelkundig slijmvlies als gevolg van blootstelling aan allergenen (stoffen uit het milieu, schadelijke beroepsfactoren, chemische ingrediënten van huishoudelijke chemicaliën, oogheelkundige preparaten, cosmetica, huisdieren, verschillende planten, enz.).
Neusspray is bedoeld voor profylactisch en therapeutisch gebruik in het geval van negatieve allergische manifestaties van seizoensgebonden of het hele jaar door rhinitis.
Het therapeutische middel Kromoglin is gecontra-indiceerd in geval van een persoonlijke overgevoeligheid voor druppels of spray-ingrediënten waargenomen bij een patiënt.
Zwangere / zogende vrouwen en kinderen tot 4 jaar oud vereisen zorgvuldig gebruik van lokale bereidingen van natriumcromoglycaat in de vorm van oogdruppels.
Bij gebruik van oogdruppels in sommige gevallen waargenomen:
Het gebruik van een spray kan soms leiden tot:
Oogdruppels zijn geïndiceerd om plaatselijk te worden aangebracht in de vorm van indruppeling van een therapeutisch middel in oogbeschermende oogzakken (rechts en links). Aan het begin van het therapeutische verloop van de procedure wordt ooginstillatie 4 maal (elke 4-6 uur) per dag uitgevoerd met 1-2 druppels ten opzichte van elke conjunctivale zak. In het geval van een dringende behoefte is een toename van het aantal instillaties tot 6-8 maal per dag toegestaan.
Het medicijn in de vorm van een gedoseerde spray, wordt in de regel 4 maal per dag gebruikt met de intranasale toediening van een enkele dosis therapeutisch middel in elke nasale doorgang. In geval van dringende noodzaak is het mogelijk om het aantal intranasale injecties te verhogen tot een maximaal toelaatbare limiet van 6 keer per 24 uur.
Nadat therapeutische werkzaamheid is bereikt, kan het interval tussen intranasale toedieningen toenemen. Bij constant contact met allergenen wordt aanbevolen om de therapie voort te zetten, zelfs in het geval dat de negatieve symptomen van rhinitis volledig verdwijnen.
Als het nodig is om de spray langer dan 2-4 weken te gebruiken, moet u bovendien uw arts raadplegen.
Tot op heden zijn er geen gedocumenteerde aanwijzingen voor significante bijwerkingen in overdosering van lokale therapeutische middelen van natriumcromoglycaat.
Gelijktijdig gebruik van cromoglycinezuur met antihistaminica, geïnhaleerde en orale bèta-adrenostimulantia en glucocorticoïden, theofylline en andere methylxanthinederivaten kan een versterkend effect hebben.
Het uitvoeren van een therapie met het gecombineerde gebruik van cromoglicinezuur en glucocorticoïden kan de doseringen van de laatste aanzienlijk verminderen en in sommige gevallen volledig annuleren. Het verminderen van de doses glucocorticoïden moet plaatsvinden onder constant toezicht van een arts. De dosisverlaging per week mag niet hoger zijn dan 10%.
Het gebruik van oogdruppels vermindert de noodzaak voor het gebruik van oftalmische corticosteroïden therapeutische geneesmiddelen.
Oogdruppels en neusspray zijn in de handel verkrijgbaar.
Beide geneesmiddelen vereisen geen speciale opslagomstandigheden voor de temperatuur.
3 jaar voor beide medische vormen.
In alle stadia van de toepassing van Kromoglin in de vorm van oogdruppels mag de patiënt geen zachte contactlenzen dragen vanwege het conserveermiddelgehalte. Bij gebruik van harde contactlenzen moeten ze 15 minuten voor de instillatieprocedure worden verwijderd.
In geval van verlies van helderheid van het gezichtsvermogen, soms zichtbaar na instillatie van druppels, mag de patiënt geen voertuigen besturen of deelnemen aan activiteiten die hoge visuele kwaliteiten vereisen.
Bij het laten vallen van druppels is het noodzakelijk contact van de pipetpunt van de injectieflacon met het oog te vermijden.
Na gebruik moet de fles met druppels goed worden gesloten.
Er moet aan worden herinnerd dat 1 sproeidosis 0,14 ml is en 2,8 mg natriumcromoglycaat bevat.
Voor het snel bereiken van de therapeutische werkzaamheid van de spray in de eerste 1-2 dagen van de behandeling, wordt het aanbevolen om daarnaast druppels te gebruiken die de zwelling van het neusslijmvlies verminderen. In sommige gevallen zal het geschikt zijn om op korte termijn geneesmiddelen voor de behandeling van antihistaminica te gebruiken.
Als een patiënt allergisch is voor cromoglycinezuur, moet verder gebruik van deze geneesmiddelen worden vermeden.
Analogen van Kromoglin worden vertegenwoordigd door therapeutische agentia met de belangrijkste eigenschappen ervan vergelijkbaar met het:
Synoniemen van het medicijn zijn:
Kinderen jonger dan 4 jaar vereisen een zorgvuldige toediening van natriumcromoglycaat in de vorm van oogdruppels.
Dosering van cromoglicinezuur in de vorm van een neusspray is niet gedefinieerd voor kinderen jonger dan 5 jaar.
Zelfs meerjarig gebruik van natriumcromoglycaat door mensen onthulde geen teratogeen effect. Desondanks is het mogelijk om Kromoglin voor te schrijven aan zwangere vrouwen (vooral in het eerste trimester) alleen na een grondige beoordeling van de therapeutische verhouding van voordeel / risico van behandeling.
Cromoglycinezuur dringt in zeer kleine hoeveelheden in de melk van een zogende moeder, wat naar alle waarschijnlijkheid geen ernstig risico voor het kind vormt. Net als in het vorige geval is het gebruik van Kromoglin door vrouwen die borstvoeding geven alleen mogelijk na een grondige beoordeling van de therapeutische baten / risicoverhouding voor zuigelingen.
Beoordelingen van neusspray en oogdruppels Kromoglin zijn dubbelzinnig en komen niet zo vaak voor. Sommige patiënten evalueren deze remedie alleen aan de positieve kant, anderen, integendeel, spreken over de volledige nutteloosheid ervan en zelfs over enkele gevonden bijwerkingen. Met het oog hierop kan de keuze van een anti-allergisch geneesmiddel het beste aan de discretie van de arts van de allergoloog worden overgelaten, wiens kwalificaties en ervaring het meest geschikte medicijn voor een bepaalde patiënt zullen bepalen.
De prijs van Kromoglin oogdruppels moet in het bereik van 80-100 roebel liggen, en de prijs van een neusspray varieert in de regio van 150-180 roebel.
http://medside.ru/kromoglin