logo

Xalatan - een medicijn dat behoort tot een oftalmologisch agens met een antiglaucoam-werking.

• Wat is de samenstelling en vorm van vrijgave van Xalatan?

Het medicijn Xalatan is verkrijgbaar in oogdruppels, die worden voorgesteld door een kleurloze en transparante oplossing. De werkzame stof van de medicatie is latanoprost. Onder de hulpstoffen zijn de volgende componenten: natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride, evenals water voor injectie.

De farmaceutische industrie produceert het medicijn in druppelaars van 2,5 milliliter, ze zijn gemaakt van polyethyleen materiaal, geplaatst in kartonnen dozen met de zogenaamde controle van de eerste opening. Te koop recept voor oogheelkundige middelen.

Het medicijn Xalatan moet op een geheime plaats uit de kinderen worden verwijderd. Het product moet worden bewaard in koele omstandigheden, met name bij een temperatuur van twee tot acht graden. Het medicijn is drie jaar geldig. Nadat u de fles met het geneesmiddel hebt geopend, is het raadzaam deze binnen een maand te gebruiken.

• Wat is het effect van Xalatan-druppels?

Het anti-glaucoommedicijn Xalatan verlaagt de verhoogde intraoculaire druk als gevolg van de aanwezigheid van het actieve ingrediënt latanoprost, de uitstroming van kamerwater neemt toe als gevolg van de zogenaamde uveosclerale route.

Vermindering van de intraoculaire druk vindt plaats drie, vier uur na het gebruik van het geneesmiddel, het maximale effect wordt na 12 uur verwacht, het effect van het oogheelkundige middel houdt een dag aan.

De prodrug latanoprost wordt geabsorbeerd door het hoornvlies, waar een biologisch actief zuur wordt gevormd. Na twee uur kunt u de maximale concentratie van de actieve component in de waterige humor vaststellen na het lokale gebruik van de medicatie.

Tijdens de eerste vier uur kan latanoprostzuur worden bepaald in kamerwater, het wordt gemetaboliseerd in de lever als gevolg van de biochemische bèta-oxidatie van zogenaamde vetzuren, en metabolieten worden gevormd als resultaat van dit proces. De halfwaardetijd duurt zeventien minuten. Uitgescheiden in de urine.

• Wat zijn de indicaties voor Xalatan?

Het middel Xalatan is bedoeld om IOP (intraoculaire druk) met openhoekglaucoom of met gediagnostiseerde verhoogde intraoculaire druk te verminderen.

• Wat zijn de contra-indicaties voor Xalatan?

Middel: Xalatan-gebruiksaanwijzing verbiedt het gebruik van kinderen tot één jaar, evenals overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel. Met de nodige voorzichtigheid wordt de medicatie gebruikt voor afakie, pseudo-afakie, voor bronchiale astma, het risico op het ontwikkelen van macula-oedeem, enzovoort.

• Wat zijn de dosering en dosering van Xalatan?

Patiënten worden Xalatan in één druppel voorgeschreven, die in het aangetaste oog wordt ingebracht, bij voorkeur 's avonds. Om de ontwikkeling van een mogelijke systemische werking te verminderen, wordt aanbevolen dat na de installatie van het geneesmiddel druk wordt uitgeoefend op het traanpunt op het onderste ooglid in de hoek van het oog. Tegelijkertijd moet de druk minstens binnen één minuut worden uitgevoerd.

• Overdosis van Xalatan

Symptomen van een overdosis Xalatan: irritatie en roodheid van het oog, conjunctivale hyperemie en andere lokale manifestaties werden niet waargenomen. In een dergelijke situatie krijgt de patiënt symptomatische therapie.

• Wat zijn de bijwerkingen van Xalatan?

Het medicijn Xalatan veroorzaakt de volgende bijwerkingen, het is noodzakelijk om ze op te noemen: ten eerste, er zijn veranderingen in de ogen, ze zijn geïrriteerd aan de ogen, er is een gevoel van zand en een branderig gevoel, jeuk, tintelingen en pijn zijn kenmerkend, bovendien ontwikkelt blepharitis, het bindvlies rood, de iris krijgt verbeterde pigmentatie en ooglidoedeem is niet uitgesloten.

Andere manifestaties vanuit het zicht: fotofobie, verlengde verlenging, verdikking van de wimpers, iritis, uveïtis, herpetische keratitis, macula-oedeem kunnen ontwikkelen, de richting van wimpergroei verandert, wat leidt tot oogirritatie, donker worden van de oogleden en donker worden van de oogleden en droge oogmucosa is niet uitgesloten.

Andere bijwerkingen kunnen optreden van het lichaam als geheel: er is duizeligheid, pijn in de gewrichten, hoofdpijn, spierpijn, pijn op de borst van een niet-specifieke aard, bronchospasmen worden niet uitgesloten, kortademigheid kan optreden, evenals andere negatieve reacties.

Ook werden in sommige gevallen gevallen van retinale embolie waargenomen, evenals netvliesloslating bij mensen met diabetische retinopathie, bovendien werd de calcificatie van het hoornvlies zelden geregistreerd.

Latanoprost, de werkzame stof van het medicijn, kan leiden tot een ophoping van bruin pigment in het irisweefsel, veroorzaakt door de ophoping van melanine in de zogenaamde stromale melanocyten van de iris.

Bruine pigmentatie verschijnt meestal rond de pupil en verspreidt zich rond de rand van de iris. In de meeste gevallen is de kleurverandering onbetekenend, maar soms is het behoorlijk uitgesproken, vooral bij personen met een gemengde kleur van de iris, die hoofdzakelijk op een bruine kleur is gebaseerd.

• Hoe Xalatan te vervangen, welke analogen worden er gebruikt?

Geneesmiddel Latanomol, Glaumaks, bovendien, de drug Latanaks, Latanoprost, Lanotan, Glauprost, Xalatamax, evenals de drug Prolatan zijn analogen.

Glaucoombehandeling dient te worden uitgevoerd door een gekwalificeerde oogarts.

http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/15736-ksalatan.html

Xalatan

De inhoud

Farmacologische eigenschappen van Xalatan

Latanoprost (isopril- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihydroxy-2 - [(3R) -3-hydroxy-5-fenyl-1-pentyl] cyclopentyl] -5-hepteenaat ) - prostaglandine F2b analoge, selectieve prostanoïde FP-receptoragonist. Verlaagt de intraoculaire druk door de uitstroom van kamerwater van het oog te vergroten; heeft geen significant effect op de productie van kamerwater, heeft geen invloed op de hematoftalmische barrière.
Het belangrijkste werkingsmechanisme gaat gepaard met een toename van de uveosclerale uitstroom, er is ook een lichte afname in de weerstand tegen uitstroming.
De vermindering van de intraoculaire druk begint ongeveer 3-4 uur nadat het medicijn is geïnjecteerd, het maximale effect wordt opgemerkt na 8-12 uur De duur van de werking is minstens 24 uur.
Latanoprost in therapeutische doses heeft geen effect op de intraoculaire bloedstroom, evenals de cardiovasculaire en respiratoire systemen. Bij topisch gebruik kan zich conjunctivale of episclerale hyperemie ontwikkelen (van licht tot matig uitgesproken).
Bij een korte behandelingskuur veroorzaakte latanoprost bij patiënten met pseudo-ophakia geen fluoresceïne in het achterste segment van het oog.
Latanoprost (molecuulgewicht 432,58 dalton) is een isopropylester en is een prodrug die na hydrolyse tot latanoprostzuur biologisch actief wordt. Het penetreert de cornea goed, terwijl het medicijn wordt gehydrolyseerd tot de biologisch actieve vorm. De maximale concentratie in de waterige humor van het oog wordt ongeveer 2 uur na topische toediening van het preparaat bereikt. Verdeeld voornamelijk in het anterieure segment, in het bindvlies en de oogleden, bereikt slechts een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel het achterste segment van het oog.
In de weefsels van het oog wordt praktisch niet gemetaboliseerd; metabolisme komt voornamelijk voor in de lever. Bij mensen is de halfwaardetijd van latanoprost 17 minuten. De belangrijkste metabolieten (1,2-dinor- en 1,2,3,4, -transanor-metabolieten) bezitten geen of hebben een zwakke biologische activiteit en worden hoofdzakelijk uitgescheiden in de urine.

Indicaties voor gebruik van het medicijn Xalatan

Verminderen van verhoogde intraoculaire druk bij patiënten met openhoekglaucoom en verhoogde intraoculaire druk.

Gebruik van het medicijn Xalatan

Volwassenen (inclusief ouderen) krijgen 1 keer per dag 1 druppel voor het aangetaste oog voorgeschreven. Het optimale effect wordt bereikt als Xalatan 's avonds wordt toegediend. De frequentie van Xalatan mag niet langer zijn dan 1 keer per dag, omdat bij frequentere indruppeling de werkzaamheid van het geneesmiddel in relatie tot het effect op de intraoculaire druk afneemt.
Wanneer u de dosis overslaat, moet u de volgende in de normale modus invoeren (1 druppel van het geneesmiddel).
Xalatan kan worden gebruikt voor zowel mono- als combinatietherapie.
Wanneer een combinatietherapie wordt voorgeschreven, moeten andere oogdruppels worden ingespoten met tussenpozen van niet minder dan 5 minuten.
De veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen is niet vastgesteld.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Xalatan

Overgevoeligheid voor enig bestanddeel van Xalatan.

Bijwerkingen van Xalatan

Ongeveer 10% van de patiënten die voortdurend worden behandeld met het medicijn, is er een lichte conjunctivale hyperemie, ongeveer 1% - srednevyrazhennaya. Sommige patiënten hebben puntepitheliale erosie (in de meeste gevallen asymptomatisch), verhoogde irispigmentatie, in zeldzame gevallen - maculair oedeem (voornamelijk bij patiënten met afakie of pseudo-ophakia, met een lens in de voorste oogkamer). In zeldzame gevallen werden tijdens de behandeling huiduitbarstingen van onbekende etiologie opgemerkt.

Speciale instructies voor het gebruik van het medicijn Xalatan

Xalatan kan een geleidelijke verandering in de oogkleur veroorzaken door de hoeveelheid bruin pigment in de iris te verhogen. Dit effect manifesteert zich voornamelijk bij patiënten met gemengde kleuren van de iris, bijvoorbeeld blauwbruin, grijsbruin, groenbruin of geelbruin, wat wordt verklaard door een toename van het melaninegehalte in de melanocyten van de iris. Gewoonlijk spreidt bruine pigmentatie zich concentrisch rond de pupil uit naar de periferie van de iris van het oog, terwijl de gehele schaal of delen hiervan een intensere bruine kleur kunnen krijgen. De resultaten van een klinische studie tonen aan dat bij patiënten met gelijkmatig gekleurde blauwe, grijze, groene of bruine ogen, veranderingen in de oogkleur na 2 jaar behandeling zeer zelden werden waargenomen.
Veranderingen in de kleur van de iris ontwikkelen zich langzaam en kunnen gedurende enkele maanden of zelfs jaren onmerkbaar blijven. Tijdens klinische onderzoeken wordt bevestigd dat de kleurverandering niet gepaard gaat met klinische verschijnselen of pathologische veranderingen. Na stopzetting van het medicijn werd geen verdere toename van de hoeveelheid bruin pigment waargenomen, maar de kleurverandering die al is ontwikkeld, kan onomkeerbaar zijn. Totdat de resultaten van langetermijnstudies zijn verkregen, wordt aanbevolen dat patiënten met een gemengde kleur van de iris dit medicijn alleen voorschrijven als andere geneesmiddelen die de intraoculaire druk verminderen niet effectief genoeg zijn of niet goed worden verdragen.
In de aanwezigheid van naevi of lentigo op de iris worden hun veranderingen onder invloed van therapie met latanoprost niet genoteerd.
Tijdens klinische onderzoeken werd geen accumulatie van pigment gedetecteerd in het trabeculaire netwerkwerk of in een ander deel van de voorste oogkamer.
Vóór de behandeling moeten patiënten worden geïnformeerd over de mogelijkheid om de kleur van de ogen te veranderen. Behandeling van slechts één oog kan leiden tot permanente heterochromie.
Momenteel zijn er geen gegevens over het gebruik van Xalatan bij ontstekingsziekten van het oog, bij inflammatoire, neovasculaire, hoeksluiting en congenitale glaucoom; Er is weinig ervaring met Xalatan bij openhoekglaucoom bij patiënten met pseudo-fakia, evenals met gepigmenteerd glaucoom. Xalatan heeft geen of een klein effect op de pupil, maar er zijn geen gegevens verkregen over het effect van het geneesmiddel op het moment van een acute aanval op glaucoom met gesloten sluitingen. Daarom wordt Xalatan, totdat er voldoende klinische ervaring is opgedaan, aanbevolen om in deze omstandigheden met voorzichtigheid te worden gebruikt.
Xalatan bevat benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. Voor instillatie van Xalatan dienen contactlenzen te worden verwijderd; U kunt lenzen slechts 15 minuten na instillatie dragen.
Het geneesmiddel kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het mogelijke voordeel zeker groter is dan het potentiële risico voor de foetus.
Latanoprost en zijn metabolieten kunnen worden opgenomen in de moedermelk, daarom moet Xalatan met voorzichtigheid worden voorgeschreven tijdens het geven van borstvoeding.
Wanneer Xalatan wordt gebruikt (evenals andere oftalmologische preparaten) kan zich een kortdurend gevoel van sluier vóór de ogen ontwikkelen, waarmee rekening moet worden gehouden bij het rijden en werken met potentieel gevaarlijke machines.

Geneesmiddelinteracties Xalatan

Latanoprost heeft een cumulatieve werking ten opzichte van de intraoculaire drukverlagende bij gebruik in combinatie met β-adrenerge blokkers (timolol), adrenerge agonisten (adrenaline, dipivalil), koolzuuranhydraseremmers (acetazolamide) en gedeeltelijk additief effect wanneer gebruikt in combinatie met holinomimetikami (pilocarpine).
In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat wanneer oogdruppels die thiomersal bevatten worden gemengd met Xalatan, er precipitatie plaatsvindt. Daarom moeten oogdruppels die deze stoffen bevatten, met tussenpozen van minstens 5 minuten worden aangebracht.

Overdosis van het medicijn Xalatan, symptomen en behandeling

Bij overdosis Xalatan werden oogirritatie en conjunctivale hyperemie waargenomen; geen andere bijwerkingen werden opgemerkt.
Bij binnendringen in Xalatan moet worden bedacht dat 1 flesje bevat 125 microgram latanoprost. Meer dan 90% wordt gemetaboliseerd tijdens de eerste passage door de lever. B / in infusie van latanoprost in een dosis van 3 mcg / kg bij gezonde vrijwilligers niet de oorzaak van de ontwikkeling van symptomen, maar indien toegediend in een dosis van 5-10 mg / kg bleek misselijkheid, abdominale pijn, duizeligheid, hoofdpijn, zwakte, blozen onder ogen zien en overmatig zweten. Bij de toepassing van latanoprost in doses hoger dan therapeutische 7 keer, patiënten met astma werd geen effect op de longfunctie, hartslag of bloeddruk. Voer indien nodig een symptomatische behandeling uit.

Bewaarcondities van het medicijn Xalatan

In het donker, koel (2-8 ° C).
Na opening van de fles dient de inhoud 4 weken te worden gebruikt, terwijl de opslag mag plaatsvinden bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

http://www.minclinic.ru/drugs/K/ksalatan.html

Xalatan

Prijzen in online apotheken:

Xalatan is een oftalmisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van openhoekglaucoom.

Farmacologische werking Xalatana

Het werkzame bestanddeel Xalatana (latanoprost) helpt de intraoculaire druk te verminderen, wat te wijten is aan een toename van de uitstroom van kamerwater. Uitstroming vindt plaats zowel via het trabeculaire netwerk als via uveosclerale route.

Xalatan heeft geen effect op de productie van kamerwater. Ook is het medicijn niet gevaarlijk voor de cardiovasculaire en respiratoire systemen van het lichaam.

Een significante afname van de intraoculaire druk wordt waargenomen 3-4 uur na de toediening van het geneesmiddel, het maximale effect van Xalatan, volgens de instructies, heeft 8-12 uur. De duur van de actie - minimaal één dag.

Formulier vrijgeven

Xalatan wordt geproduceerd in de vorm van 0,005% transparante oogdruppels met een inhoud van 50 μg in 1 ml van het actieve bestanddeel (latanoprost) in flacons van 2,5 ml.

Analogons van Xalatan op het actieve bestanddeel zijn Latanomol, Glaumaks, Xalatamax, Latanoprost, Glauprost, Latanaks en op het mechanisme van de geleverde actie - Travatan.

Indicaties voor gebruik Xalatana

Ksalatan volgens de instructies voorgeschreven voor de behandeling van openhoekglaucoom of verhoogde intraoculaire druk om verhoogde intraoculaire druk te verminderen bij kinderen ouder dan één jaar en volwassenen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Xalatan-druppels zijn overgevoeligheid voor de actieve (latanoprost) of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel en de leeftijd van maximaal een jaar.

Met de nodige voorzichtigheid is Xalatan voorgeschreven:

  • Tegen afakia;
  • Met de risicofactoren voor macula-oedeem;
  • Met pseudo-syndroom met een ruptuur van de capsule achterste lens,
  • Met bronchiale astma;
  • Voor staaroperaties (vanwege gebrek aan gegevens);
  • Met risicofactoren voor iritis en uveïtis;
  • Tegen de achtergrond van neovasculair, inflammatoir glaucoom, vanwege het gebrek aan onderzoek naar de effectiviteit van Xalatan;
  • Tegen de achtergrond van herpetische keratitis in de geschiedenis.

Gebruik Xalatan-druppels niet tijdens de actieve fase van herpetische keratitis en terugkerende herpetische keratitis.

Vanwege het ontbreken van de nodige gegevens, is de benoeming van Xalatan tijdens de zwangerschap alleen mogelijk met de juiste balans van de verwachte voordelen ervan en het mogelijke risico van ontwikkelingsstoornissen bij de vrouw en de foetus.

Op het moment van gebruik van Xalatan-druppels wordt aanbevolen de borstvoeding te onderbreken.

Dosering en toediening

Ksalatan volgens de instructies gebruikt in een schema voor volwassenen en kinderen - één druppel eenmaal per dag. Het beste therapeutische effect wordt waargenomen bij gebruik van het medicijn in de avond.

Als een dagelijkse dosis van het geneesmiddel werd gemist, zou de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip moeten worden toegediend.

De belangrijkste symptomen van een overdosis drugs zijn onder andere:

  • Conjunctivale hyperemie of episcleritis;
  • Irritatie van het slijmvlies van de ogen.

Geneesmiddelinteracties Xalatana

Met het gelijktijdig gebruik van Xalatan met geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect, is er een paradoxale toename van de intraoculaire druk, daarom worden dergelijke combinaties van geneesmiddelen niet aanbevolen.

Ook kan Xalatan niet worden gebruikt in combinatie met oogheelkundige middelen die thiomersal bevatten, omdat dit neerslag kan veroorzaken.

Bij het voorschrijven van meerdere oftalmische geneesmiddelen, wordt aanbevolen om het interval tussen het gebruik ervan gedurende minstens vijf minuten te observeren.

Bijwerkingen van Xalatan

Xalatan kan, volgens beoordelingen, visusstoornissen veroorzaken. Onder hen, meestal waargenomen oogirritatie in de vorm van een gevoel van zand in de ogen, branderig gevoel, jeuk, tintelingen en vreemd lichaam sensatie. De werking van Xalatan op de wimpers kan leiden tot een verdieping van de groef van het bovenste ooglid. Bovendien manifesteren stoornissen van het orgel van het gezichtsvermogen zich meestal in de vorm van:

  • blefaritis;
  • Conjunctivale hyperemie;
  • Pijn in de ogen;
  • Verbeterde pigmentatie van de iris;
  • Iritis of uveïtis;
  • Transiënte punt erosie van het hoornvliesepitheel;
  • Oedeem eeuw;
  • Droogte van het slijmvlies van de ogen;
  • keratitis;
  • Oedeem en cornea-erosie, periorbitaal oedeem;
  • conjunctivitis;
  • Wazig zicht;
  • fotofobie;
  • Macula-oedeem, inclusief cystoïde.

Het effect van Xalatan op de wimpers kan leiden tot:

  • Een verandering in de richting van de groei van wimpers, die in sommige gevallen oogirritatie veroorzaakt;
  • Veranderingen in de vorm van verdikking, verlenging, toename van het aantal en verbetering van de pigmentatie van zowel wimpers als geweerhaar;
  • Het uiterlijk boven de meibomse klieren van een extra rij wimpers.

Een soortgelijk effect op Xasalan-wimpers is meestal tijdelijk.

Ook Xalatan kan volgens beoordelingen leiden tot ontwikkeling:

  • Huiduitslag, verdonkering van de ooglidhuid en lokale huidreacties op de oogleden, toxische epidermale necrolyse (huid);
  • Dyspnoe en bronchospasmen, inclusief acute aanvallen of verergering van de ziekte als deze in de geschiedenis voorkomt (ademhalingssysteem);
  • Duizeligheid en hoofdpijn (zenuwstelsel);
  • Pijn in de gewrichten en spieren (musculoskeletaal systeem).

Bovendien kan Xalatan volgens beoordelingen niet-specifieke pijn op de borst, embolie van de arteria slagalis van het netvlies en de loslating daarvan, herpetische keratitis veroorzaken.

Xalatan-druppels bij kinderen veroorzaken dezelfde bijwerkingen als bij volwassenen. Ook werd in sommige gevallen het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen waargenomen koorts en nasofaryngitis.

Benzalkoniumchloride, dat deel uitmaakt van Xalatan, kan worden geabsorbeerd door contactlenzen. Het wordt daarom aanbevolen om ze te verwijderen voordat u de procedure uitvoert en deze na 15 minuten te dragen.

Tijdens de behandeling kan er een geleidelijke toename van het bruine pigment in de iris zijn, wat wordt veroorzaakt door een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris. In de regel gebeurt dit met een gemengde kleur van de iris met een bruine kleur aan de basis.

Gewoonlijk verloopt een dergelijke toename in irispigment het meest intensief gedurende het eerste jaar van de therapie. De mate van progressie van pigmentatie stabiliseert geleidelijk en neemt af gedurende de 5 jaar gebruik van het medicijn.

Algemene voorwaarden voor opslag

Xalatan behoort tot een aantal geneesmiddelen tegen antiglaucoma die voor medische doeleinden worden gebruikt, met een houdbaarheid van niet meer dan drie jaar onder standaard opslagomstandigheden (op een donkere plaats bij een temperatuur van 2-8 ° C).

Na het openen van de fles met druppels Xalatan, moet het medicijn een maand worden gebruikt, waarbij het op een temperatuur van maximaal 25 ° C wordt gehouden.

http://zdorovi.net/preparaty/ksalatan.html

Xalatan

Prijzen in online apotheken:

Xalatan is een oogmedicijn tegen glaucoom, een selectieve FP-receptoragonist (prostaglandine F).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Xalatan - oogdruppels 0,005%: kleurloze transparante oplossing (2,5 ml elk in plastic druppelflessen, 1 of 3 flessen per kartonverpakking met eerste openingstest).

De werkzame stof is latanoprost (50 μg in 1 ml druppels).

Extra componenten: natriumdiwaterstoffosfaat (monohydraat), natriumchloride, benzalkoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (watervrij), water voor injectie.

Indicaties voor gebruik

Xalatan wordt aanbevolen voor gebruik bij patiënten met openhoekglaucoom of verhoogde intraoculaire druk om intraoculaire druk (IOP) te verminderen.

Contra

Gebruik is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

De receptie wordt niet aanbevolen voor patiënten met een actieve of terugkerende vorm van herpetische keratitis (vooral geassocieerd met het gebruik van prostaglandine F2α-analogen).

Met uiterste voorzichtigheid is Xalatan voorgeschreven voor de volgende ziekten en aandoeningen:

  • afakie;
  • Pseudopharmacia met een ruptuur van de capsule aan de achterkant van de lens;
  • Congenitale, neovasculaire of inflammatoire glaucoom (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met het medicijn);
  • De aanwezigheid van risicofactoren voor macula-oedeem;
  • Herpetische keratitis in de geschiedenis;
  • Planning voor cataractchirurgie (vanwege beperkte gegevens over het gebruik van het medicijn bij deze groep patiënten);
  • Bronchiale astma;
  • Het risico op uveïtis / iritis.

Zowel in de pediatrische praktijk als tijdens de zwangerschap vanwege het ontbreken van adequate gecontroleerde studies bij kinderen en zwangere vrouwen, kan het gebruik van Xalatan alleen worden voorgeschreven na een grondige beoordeling van het beoogde therapeutische effect en het risico op mogelijke bijwerkingen.

Omdat het medicijn en zijn metabolieten kunnen doordringen in de moedermelk, tijdens de periode van borstvoeding, worden druppels strikt volgens aanwijzingen gebruikt, met uiterste voorzichtigheid.

Dosering en toediening

Volwassenen Xalatan benoemt 1 keer per dag 1 druppel in de conjunctivale zak (voor een optimaal effect, bij voorkeur 's avonds).

Ook wordt, net als bij het indruppelen van eventuele oogdruppels, om het mogelijke systemische effect van het medicijn te verminderen, aanbevolen om onmiddellijk na de introductie gedurende 1 minuut op het traanpunt in het onderste ooglid op de binnenste ooghoek te drukken.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen kunnen optreden tijdens het gebruik van Xalatan:

  • Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid;
  • Organen van het gezichtsvermogen: bindvlieshyperemie, blefaritis, oogirritatie (een gevoel van zand in de ogen, branderig gevoel, jeuk, tintelingen, gevoel van een vreemd lichaam), verhoogde pigmentatie van de iris, pijn aan de ogen, ooglid oedeem, oedeem en erosie van het hoornvlies, voorbijgaande punt erosie van de cornea-epitheel, periorbitaal oedeem, conjunctivitis; verdikking, verlenging, verhoogde sterkte en verhoogde pigmentatie van de wimpers en vellushaar (reversibel en zich na beëindiging van de behandeling), keratitis, iritis / uveitis, maculair oedeem (inclusief cystoïd) groei extra rij van wimpers van de klieren van Meibom, richting verandert lash soms provocerende oogirritatie; veranderingen in wimpers en periorbitale gebied, waardoor de verdieping van het bovenste ooglid sulcus; fotofobie, voorbijgaande wazig zicht, droogheid van het slijmvlies van de ogen;
  • Ademhalingssysteem: dyspnoe, bronchospasme (inclusief exacerbatie of acute aanvallen van de ziekte bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma);
  • Huid: lokale huidreacties op de oogleden en donker worden (reversibel) van de huid van het ooglid, huiduitslag, toxische epidermale necrolyse;
  • Musculoskeletal systeem: pijn in spieren / gewrichten;
  • Infecties en invasies: herpetische keratitis;
  • Andere reacties: niet-specifieke pijn op de borst.

Bij patiënten met diabetische retinopathie waren er ook gevallen van retinale aderembolie, netvliesloslating en bloedingen van het glasvocht. Bij sommige patiënten met ernstige cornea-schade is het uiterst zeldzaam dat de verkalking ervan werd waargenomen tijdens het ontvangen van fosfaathoudende oogdruppels.

Symptomen van een overdosis Xalatan zijn: hyperemie van episclera of conjunctiva, irritatie van het slijmvlies van de ogen. Andere bijwerkingen van het deel van het orgel tijdens een overdosis van het middel zijn niet gemeld.

Het bevat 125 microgram latanoprost, 90% van het Middel wordt gemetaboliseerd door de lever (first pass) in 2,5 ml oogdruppels: wanneer gebruikt willekeurige drug binnenkant is vereist om de volgende overweging. Tijdens onderzoek naar intraveneuze toediening van latanoprost in een dosis van 3 mg / kg bij gezonde vrijwilligers had geen bijwerkingen gevonden, maar tijdens infusie in een dosering van 5,5-10 mg / kg waargenomen: buikpijn, misselijkheid, vermoeidheid, duizeligheid, opvliegers en zweten. Instillatie van latanoprost in het oog bij patiënten die lijden aan astma, matige ernst, een hogere dosis dan de therapeutische waarde 7 keer niet bronchospasme veroorzaken.

In geval van overdosering wordt symptomatische therapie aanbevolen.

Speciale instructies

Druppels mogen niet vaker dan 1 keer per dag worden gebruikt, omdat bij frequentere toediening een verzwakking van de werking van IOP kan optreden.

In het geval van het overslaan van één dosis, moet de volgende dosis (zonder verdubbeling) worden toegediend op het gebruikelijke tijdstip.

Voor instillatie wordt aanbevolen om contactlenzen te verwijderen en 15 minuten na de introductie van de druppels opnieuw te plaatsen vanwege de aanwezigheid van benzalkoniumchloride in hun samenstelling, die kan worden opgenomen door contactlenzen.

Xalatan kan worden gecombineerd met andere lokale oftalmische preparaten die bedoeld zijn om IOP te verminderen, maar het interval tussen injecties moet minstens 5 minuten bedragen.

Met de introductie van het medicijn in slechts één oog kan heterochromie ontstaan.

Tijdens de therapie kan een geleidelijke toename van de concentratie bruin pigment in de iris optreden, dit wordt veroorzaakt door een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris en wordt niet geassocieerd met een toename van het aantal melanocyten zelf. Meestal ontstaat bruine pigmentatie rond de pupil en concentrisch verspreidt het zich naar de periferie van de iris en wordt de iris geheel of gedeeltelijk bruin. Verhoogde pigmentatie (in de meeste gevallen onbeduidend) wordt vooral opgemerkt bij patiënten met gemengde iriskleuring, die voornamelijk gebaseerd is op een bruine kleur. Tijdens de behandeling werd geen ophoping van pigment waargenomen in de voorste kamer van het oog of het trabeculaire netwerk, en er werd geen effect op naevi en irtigo van de iris gedetecteerd.

Bij het bestuderen van de mate van kleuring van de iris gedurende meer dan 5 jaar werden geen ongewenste effecten veroorzaakt door verhoogde pigmentatie geregistreerd, zelfs niet bij voortgezette therapie. Een identiek niveau van IOP-reductie, onafhankelijk van de aan- of afwezigheid van een verandering in de kleur van de iris, werd ook opgemerkt. Daarom kunnen patiënten met een verhoogde pigmentatie Xalatan blijven gebruiken, terwijl ze onder regulier medisch toezicht staan ​​(indien nodig is stopzetting van de behandeling mogelijk).

De progressie van irispigmentatie wordt meestal waargenomen tijdens het eerste jaar na inname van het medicijn, veel minder vaak in het tweede en derde jaar. Na verloop van tijd neemt de snelheid van de pigmentatie af en stabiliseert deze na 5 jaar. Na voltooiing van de behandeling is een toename van de hoeveelheid bruin pigment niet gefixeerd, maar de bestaande verandering in oogkleur kan onomkeerbaar zijn.

Bij het gebruik van Xalatan moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen of andere complexe apparatuur.

Geneesmiddelinteractie

De gelijktijdige introductie van twee of meer prostaglandinen, hun analogen of derivaten wordt niet aanbevolen, omdat een paradoxale toename in IOP tijdens instillatie van twee analogen van prostaglandinen in de ogen wordt beschreven.

Betekent farmaceutisch onverenigbaar met oogdruppels, waaronder thiomersal (vanwege precipitatie).

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar, na opening van de fles - 28 dagen (bij temperaturen onder 25 ° C).

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

http://medlib.net/ksalatan.html

Xalatan ® (Xalatan ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in druppelflessen van 2,5 ml; in een verpakking van karton 1 of 3 flessen.

Beschrijving van de doseringsvorm

Transparante kleurloze oplossing.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Latanoprost - analoge PGF - is een selectieve FP-receptoragonist en vermindert de intraoculaire druk (IOP) door de uitstroom van kamerwater te vergroten, voornamelijk via de uveosclerale route en via het trabeculaire netwerk. IOP-reductie begint ongeveer 3-4 uur na toediening van het geneesmiddel, het maximale effect wordt waargenomen na 8-12 uur, het effect houdt ten minste 24 uur aan.

Er is vastgesteld dat latanoprost geen significant effect heeft op de productie van kamerwater en de hemato-oftalmische barrière.

Bij gebruik in therapeutische doses heeft latanoprost geen significant farmacologisch effect op het cardiovasculaire systeem en de ademhalingswegen.

farmacokinetiek

Zuigkracht. Latanoprost, dat een prodrugvorm is, wordt geabsorbeerd door het hoornvlies, waar het hydrolyseert tot een biologisch actief zuur. Concentratie in kamerwater bereikt een maximum ongeveer 2 uur na topische toediening.

Distribution. Vd maakt (0,16 ± 0,02) l / kg. Zure latanoprost wordt bepaald in waterig vocht gedurende de eerste 4 uur en in plasma - alleen gedurende het eerste uur na plaatselijke toediening.

Metabolisme. Latanoprost, dat een prodrugvorm is, ondergaat hydrolyse in het hoornvlies onder de werking van esterasen om een ​​biologisch actief zuur te vormen. Zure latanoprost, die de systemische circulatie binnenkomt, wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door beta-oxidatie van vetzuren met de vorming van 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranormetabolieten.

Terugtrekking. Zure latanoprost wordt snel uitgescheiden uit het plasma (T.1/2 = 17 min.) De systemische klaring is ongeveer 7 ml / min / kg. Na beta-oxidatie in de lever worden metabolieten voornamelijk door de nieren uitgescheiden (na topische toediening wordt ongeveer 88% van de toegediende dosis in de urine uitgescheiden).

Indicaties voor medicijn Xalatan ®

Verminderde IOP bij patiënten met openhoekglaucoom of verhoogde intraoculaire druk.

Contra

overgevoeligheid voor latanoprost of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

leeftijd tot 18 jaar.

afakie, pseudo-ophakia met scheuring van de achterste lenskapsel;

patiënten met bekende risicofactoren voor maculair oedeem (in het geval van behandeling met latanoprost worden gevallen van maculair oedeem, inclusief cystoïde ontwikkeling, beschreven); inflammatoir, neovasculair of congenitaal glaucoom (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met het medicijn).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Adequate gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Het geneesmiddel dient tijdens de zwangerschap alleen te worden voorgeschreven als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Latanoprost en zijn metabolieten kunnen worden uitgescheiden in de moedermelk; daarom moet het middel tijdens de borstvoeding voorzichtig worden gebruikt.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen zijn gemeld met betrekking tot het gebruik van het medicijn:

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: oogirritatie (branderig gevoel, gevoel van zand in de ogen, jeuk, tintelingen en gevoel van vreemd lichaam); blefaritis; conjunctivale hyperemie; pijn in de ogen; verhoogde pigmentatie van de iris; tijdelijke erosie van het epitheel, zwelling van de oogleden, oedeem en erosie van het hoornvlies; conjunctivitis; verlenging, verdikking, toename van het aantal en versterking van de pigmentatie van wimpers en vellus haar; de richting van de wimpergroei veranderen, soms irriterend voor de ogen; iritis / uveïtis; keratitis; macula-oedeem, incl. cystoid; wazig zien.

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: uitslag, verdonkering van de ooglidhuid en lokale huidreacties op de oogleden.

Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: astma (inclusief acute aanvallen of exacerbatie van de ziekte bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma), kortademigheid.

Van het bewegingsapparaat en bindweefsel: pijn in de spieren / gewrichten.

Niet-specifieke reacties: niet-specifieke pijn op de borst.

wisselwerking

Wanneer twee PG-analogen tegelijkertijd in de ogen worden gedruppeld, wordt een paradoxale toename in IOP beschreven, daarom wordt het gelijktijdig gebruik van twee of meer PG's, hun analogen of derivaten niet aanbevolen.

Farmaceutisch onverenigbaar met thiomersal-bevattende oogdruppels - neerslag.

Dosering en toediening

Volwassenen (inclusief ouderen) - 1 druppel naar het aangedane oog (a) 1 keer per dag. Het optimale effect wordt bereikt met het gebruik van het medicijn in de avond.

overdosis

Symptomen: naast irritatie van het slijmvlies van de ogen, conjunctivale hyperemie of episclera, zijn andere ongewenste veranderingen aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen in het geval van een overdosis latanoprost niet bekend.

In geval van accidentele inname van latanoprost, moet de volgende informatie in overweging worden genomen: 1 flesje met 2,5 ml oplossing bevat 125 μg latanoprost. Meer dan 90% van het medicijn wordt gemetaboliseerd tijdens de eerste passage door de lever. Een infusie van 3 mg / kg dosis bij gezonde vrijwilligers veroorzaakte geen symptomen, maar misselijkheid, buikpijn, duizeligheid, vermoeidheid, opvliegers en transpireren werden waargenomen bij een dosis van 5,5-10 μg / kg. Bij patiënten met matig bronchiaal astma veroorzaakte toediening van latanoprost aan het oog in een dosis van 7 maal de therapeutische bronchospasmen geen bronchospasme.

Behandeling: in geval van overdosering wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd.

Speciale instructies

Het geneesmiddel Xalatan mag maximaal 1 keer per dag worden gebruikt, omdat vaker latanoprost wordt toegediend, wat het IOP-verlagende effect verzwakt.

Bij het overslaan van een enkele dosis moet de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip worden toegediend.

Latanoprost kan gelijktijdig worden gebruikt met andere klassen van lokale oftalmische preparaten om IOP te verminderen. Als de patiënt gelijktijdig andere oogdruppels gebruikt, moet deze met tussenpozen van minstens 5 minuten worden aangebracht.

De bereiding Xalatan ® bevat benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. Voordat u de druppels laat vallen, moeten contactlenzen worden verwijderd en na 15 minuten opnieuw worden geïnstalleerd.

Latanoprost kan een geleidelijke toename van het gehalte aan bruin pigment in de iris veroorzaken. De verandering in oogkleur is te wijten aan een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris, in plaats van een toename van het aantal melanocyten zelf. In typische gevallen verschijnt bruine pigmentatie rond de pupil en concentrisch verspreidt zich naar de periferie van de iris. In dit geval wordt de gehele iris of delen daarvan bruin. In de meeste gevallen is de kleurverandering minimaal en kan deze klinisch niet worden vastgesteld. Verhoogde pigmentatie van de iris van een of beide ogen wordt voornamelijk waargenomen bij patiënten met een gemengde kleur van de iris, die voornamelijk op bruine kleur is gebaseerd. Het geneesmiddel heeft geen invloed op naevi en lentigo iris; ophoping van pigment in het trabeculaire netwerk of in de voorste kamer van het oog is niet gemarkeerd.

Bij het bepalen van de mate van pigmentatie van de iris gedurende meer dan 5 jaar werden geen ongewenste effecten van verhoogde pigmentatie gedetecteerd, zelfs niet bij voortgezette behandeling met latanoprost. Bij patiënten was de graad van IOP-reductie hetzelfde, ongeacht de aanwezigheid of afwezigheid van verhoogde pigmentatie van de iris. Bijgevolg kan de behandeling van latanoprost worden voortgezet in gevallen van verhoogde pigmentatie van de iris. Dergelijke patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd en, afhankelijk van de klinische situatie, kan de behandeling worden stopgezet.

Verhoogde pigmentatie van de iris wordt meestal waargenomen gedurende het eerste jaar na aanvang van de behandeling, zelden tijdens het tweede of derde jaar. Na het vierde jaar van behandeling werd dit effect niet waargenomen. De snelheid van de pigmentatie neemt met de tijd af en stabiliseert na 5 jaar. In meer verre termen zijn de effecten van verhoogde pigmentatie van de iris niet bestudeerd. Na stopzetting van de behandeling werd de verbetering van bruine pigmentatie van de iris niet waargenomen, maar de verandering in oogkleur kan onomkeerbaar zijn.

In verband met het gebruik van latanoprost worden gevallen van verdonkering van de ooglidhuid beschreven, die omkeerbaar kunnen zijn.

Latanoprost kan geleidelijke veranderingen in wimpers en donsharen veroorzaken, zoals verlenging, verdikking, verhoogde pigmentatie, toename in dikte en verandering in de richting van de wimpergroei. Veranderingen aan de wimpers zijn omkeerbaar en verdwijnen na het stoppen van de behandeling.

Heterochromie kan zich ontwikkelen bij patiënten die slechts één oogdruppel gebruiken.

Het gebruik van oogdruppels kan een voorbijgaand wazig zicht veroorzaken.

Invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en besturingsmechanismen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9488.htm

Xalatan

Farmacologische werking

Xalatan is een medicijn dat glaucoom behandelt. Het belangrijkste actieve bestanddeel ervan is latanoprost - een synthetisch analoog van prostaglandine F-26. Xalatan vermindert de intraoculaire druk als gevolg van een verhoogde uitstroom van kamerwater uit het oog. Xalatan heeft geen invloed op de afscheiding van vocht in de ogen. Onder invloed van latanoprost neemt de uveosclerale uitstroom toe en neemt de weerstand van de oogafvoer af. Oftalmotonus neemt af na drie tot vier uur na instillatie van het medicijn en het uiteindelijke resultaat is zichtbaar na 8-12 uur. Het medicijn werkt binnen 24 uur.

Xalatan heeft geen invloed op de intraoculaire bloedsomloop, de activiteit van het cardiovasculaire systeem en de luchtwegen. Het gebruik van het geneesmiddel kan gepaard gaan met episclerale en conjunctivale hyperemie. Een korte behandelingskuur met patiënten met pseudophakia veroorzaakt niet dat fluoresceïne de zones van de achterste oogbollen binnendringt.

Isopropylalcohol is opgenomen in de chemische structuur van latanoprost. Het molecuulgewicht van latanoprost is 432,58 dalton. Latanoprost heeft de eigenschappen van prodrugs. Tijdens het transformatieproces wordt isopropylalcohol door hydrolyse omgezet in een biologisch actieve metaboliet.

Vanwege de zure latanoprost, die door het hoornvlies dringt, is het de reactie van hydrolyse. De oogleden, de conjunctiva en de anterieure delen van de ogen accumuleren een biologisch actieve metaboliet die slechts in kleine hoeveelheden de achterste delen binnengaat. Metabolische transformaties in de weefsels van de ogen hebben geen invloed op de zure latanoprost en worden gemetaboliseerd en geëlimineerd in de lever en de nieren.

  • tegen glaucoom;
  • met verhoogde intraoculaire druk;
  • met verhoogde intraoculaire druk.
  • met virale, infectieuze, schimmelziekte;
  • met verwondingen;
  • met visuele beperkingen van functionele aard.

Therapeutisch effect

Xalatan is geïndiceerd voor patiënten met verhoogde intraoculaire druk, evenals verhoogde intraoculaire druk of openhoekglaucoom. Dit medicijn wordt aanbevolen voor volwassen patiënten. Het gebruik van dit medicijn voor kinderen is niet goed begrepen.

Xalatan wordt zowel in combinatietherapie als als een onafhankelijk medicijn gebruikt. Als ksalatan samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt, mag de opening in de ontvangst niet minder dan vijf minuten bedragen.

Vormen van vrijlating Xalatana

Het produceert alleen in de vorm van oogdruppels 0,005%, in plastic flessen met een dispenser.

Dosering en toediening

Volwassenen worden eenmaal daags met xalatan geïntrigeerd, één druppel per keer (met verhoogde intraoculaire druk). Het is het beste om deze procedure 's avonds uit te voeren. Onmiddellijk na het indruppelen van elke druppel, wordt aanbevolen om op het onderste scheurpunt te drukken, dat zich op het onderste ooglid aan de binnenste ooghoek bevindt.

Instructies voor gebruik

Xalatan bij de behandeling van glaucoom.

Als u een behandeling voor glaucoom ondergaat, moet u onder toezicht van een oogarts zijn. De patiënt moet de dokter eens per kwartaal bezoeken. Om te vermijden dat ze aan de medicijnen wennen, raden artsen aan ze na één of twee jaar te vervangen. Benoemd op exact exact 1 druppel eenmaal per dag.

Het anti-hoest effect van Xalatan is versterkt terwijl het gelijktijdig wordt toegediend met adrenerge mimetica en bètablokkers. Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat Xalatan niet wordt gecombineerd met thiomersal (chemische onverenigbaarheid).

Bijwerkingen bij het aanbrengen

Het gebruik van Xalatan kan bijwerkingen hebben. Bijvoorbeeld, bij langdurige behandeling heeft 10% van de patiënten conjunctivale hyperemie, 1% van de patiënten heeft matige hyperemie. De behandeling kan allergieën veroorzaken, die kunnen worden uitgedrukt door huiduitslag of punterosie van het epitheel. Er zijn gevallen van pigmentatie van de iris. In sommige gevallen gaat de behandeling gepaard met maculair oedeem (zeer zelden).

Naast deze negatieve verschijnselen, werden effecten zoals oedeem van de oogleden, verdikking en toename van het aantal zachte haren, groei van wimpers en een verandering in de richting van hun groei, blefaritis onthuld. In sommige gevallen, mogelijke complicaties in de vorm van bronchospasme, kortademigheid. Soms gaat de behandeling gepaard met pijn in de spieren en gewrichten. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die gepland zijn voor een cataractoperatie. Een van de gevolgen van het gebruik van latanoprost is het donker worden van de huid van de oogleden, die na het einde van de behandeling voorbij is.

Het gebruik van Xalatan kan de kleur van de ogen veranderen, vooral als de iris ongelijk gekleurd is (bruin-blauw, bruin-grijs, enz.). Het annuleren van ksalatana stopt niet altijd met kleuren. Hoogstwaarschijnlijk zal het blijven, dus voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt worden gewaarschuwd voor een mogelijke verandering in de oogkleur.

Ksalatan wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met pathologieën zoals afakie, macula-oedeem en schade aan de capsule aan de achterkant van de lens. Als de patiënt contactlenzen draagt, vóór instillatie, moet hij deze verwijderen en niet eerder dan 15 minuten na instillatie dragen.

Xalatan is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: met allergieën voor de bestanddelen van het geneesmiddel; tijdens de zwangerschap (als er geen risico is op de negatieve invloed op de zwangerschap en ontwikkeling van de foetus). Gebruik ksalatan niet voor moeders die borstvoeding geven.

Een overdosis Xalatan kan irritatie van het slijmvlies van de ogen en hyperemie van het bindvlies veroorzaken (indien plaatselijk aangebracht). Sommige patiënten werden intraveneus geïnjecteerd met latanoprost. Als gevolg hiervan verschenen in sommige situaties braken, misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid en zwakte. Deze gevolgen suggereren dat het medicijn moet worden stopgezet.

http://ozrenii.com/story/ksalatan

Xalatan

XALATAN - de Latijnse naam van het medicijn XALATAN

Registratie certificaathouder:
PFIZER MFG. BELGIË N.V.

ATX-code voor XALATAN

Analogons van het geneesmiddel volgens ATH-codes:

Voor gebruik XALATAN, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

Clinico-farmacologische groep

26.001 (Anti-sluiting medicijn)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Oogdruppels 0,005% transparant, kleurloos.

Hulpstoffen: natriumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat (monohydraat), natriumwaterstoffosfaat (watervrij), benzalkoniumchloride, water d / i.

2,5 ml - druppelflappen van polyethyleen (1) - kartonnen verpakkingen 2.5 ml - druppelflappen van polyethyleen (3) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Antiglaucoompreparaat, prostaglandine F2α-analoog, selectieve FP-receptoragonist. Het heeft antiglaucoma-actie. Vermindert IOP door de uitstroom van kamerwater te vergroten, voornamelijk via de uveosclerale route en via het trabeculaire netwerk. Er is vastgesteld dat latanoprost geen significant effect heeft op de productie van kamerwater en op de hemato-oftalmische barrière.

Bij gebruik in therapeutische doses heeft latanoprost geen significant farmacologisch effect op de cardiovasculaire en respiratoire systemen en heeft het een antiglaucoomprobleem.

IOP-reductie begint ongeveer 3-4 uur na toediening van het geneesmiddel, het maximale effect wordt waargenomen na 8-12 uur, het effect houdt ten minste 24 uur aan.

farmacokinetiek

Latanoprost is een prodrug, geabsorbeerd door het hoornvlies, waar het wordt gehydrolyseerd (onder de werking van esterasen) om een ​​biologisch actieve verbinding te vormen - latanoprostzuur. Cmax latanoprost in waterige humor wordt ongeveer 2 uur na topicale toediening van het geneesmiddel bereikt.

Vd is 0,16 ± 0,02 l / kg. Zure latanoprost wordt bepaald in waterig vocht gedurende de eerste 4 uur en in plasma - alleen gedurende het eerste uur na plaatselijke toediening.

Zure latanoprost die de systemische circulatie binnenkomt, wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door beta-oxidatie van vetzuren met de vorming van 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranor-metabolieten.

Zure latanoprost wordt snel uit het plasma verwijderd: T1 / 2 is 17 minuten. De systemische klaring is ongeveer 7 ml / min / kg. Na beta-oxidatie in de lever worden metabolieten voornamelijk door de nieren uitgescheiden: na topische toediening wordt ongeveer 88% van de dosis uitgescheiden in de urine.

XALATAN: DOSERING

Het medicijn wordt ingebracht in de conjunctivale zak van het aangedane oog, 1 druppel per keer 1 dag, 's avonds. In het geval van het overslaan van een dosis, wordt het volgende gebruik van het medicijn uitgevoerd zoals gebruikelijk (d.w.z. de dosis wordt niet verdubbeld). Frequenter gebruik van het medicijn leidt tot een vermindering van de effectiviteit.

Als het nodig is om tijdens de Xalatan-therapie andere oogdruppels te gebruiken, moeten deze worden gebruikt met een interval van ten minste 5 minuten.

overdosis

Symptomen: irritatie van het slijmvlies van de ogen, conjunctivale hyperemie of episclera.

In een / v-infusie van latanoprost in een dosis van 3 mcg / kg veroorzaakte bij gezonde vrijwilligers geen symptomen, maar bij toediening in een dosis van 5,5-10 mcg / kg werden misselijkheid, buikpijn, duizeligheid, vermoeidheid, opvliegers en transpireren waargenomen.

Bij patiënten met matig bronchiaal astma veroorzaakte latanoprost-instillatie in het oog bij een dosis van 7 maal de therapeutische bronchospasmen niet.

Behandeling: symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer gelijktijdig twee prostaglandine-analogen in de ogen worden ingebracht, wordt een paradoxale toename in IOP beschreven, daarom wordt het gelijktijdig gebruik van twee of meer prostaglandines, hun analogen of derivaten, niet aanbevolen.

Ksalatan® is niet compatibel met oogdruppels die thiomersal bevatten (precipitatie vindt plaats).

Zwangerschap en borstvoeding

Voldoende ervaring in het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is dat niet. Het gebruik van Xalatan tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk onder toezicht van een arts en alleen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico op mogelijke bijwerkingen bij de foetus of de baby.

Indien nodig moet de benoeming van Xalatan tijdens de borstvoeding in gedachten worden gehouden dat latanoprost en zijn metabolieten mogelijk in de moedermelk worden uitgescheiden.

XALATAN: SCHADELIJKE EFFECTEN

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: oogirritatie (branderig gevoel, gevoel van zand in de ogen, jeuk, tintelend gevoel en vreemd lichaamssensatie), blefaritis, conjunctivale hyperemie, oogpijn, verhoogde irispigmentatie, tijdelijke erosie van het epitheel, zwelling van de oogleden, zwelling en cornea-erosie, conjunctivitis, verlenging, verdikking, toename van het aantal en versterking van pigmentatie van wimpers en vellus haar, iritis / uveïtis, keratitis, macula-oedeem (inclusief cystoïde), verandering in de richting van wimpergroei, soms oogirritatie, wazig zicht.

Dermatologische reacties: uitslag, verdonkering van de ooglidhuid en lokale huidreacties op de oogleden.

Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.

Aan de kant van de luchtwegen: bronchiale astma (inclusief acute aanvallen of exacerbatie van de ziekte bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma), kortademigheid.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: spierpijn, pijn in de gewrichten.

Overig: niet-specifieke pijn op de borst.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Na opening van de fles moet het medicijn 4 weken worden gebruikt, terwijl de fles moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

getuigenis

Verminderde IOP bij patiënten:

  • met openhoekglaucoom;
  • met verhoogde intraoculaire druk.

Contra

  • leeftijd tot 18 jaar;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met afakie, pseudo-ophakia met een ruptuur van de capsule aan de achterkant van de lens, patiënten met bekende risicofactoren voor maculair oedeem (gevallen van macula-oedeem, inclusief cystoïden, worden beschreven bij de behandeling van latanoprost); inflammatoir, neovasculair of congenitaal glaucoom (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met het medicijn).

Speciale instructies

Xalatan® mag niet vaker dan 1 keer per dag worden voorgeschreven een frequenter gebruik van latanoprost leidt tot een verzwakking van het IOD-verlagende effect.

Bij het overslaan van een enkele dosis moet de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip worden toegediend.

Latanoprost kan gelijktijdig worden gebruikt met andere klassen van lokale oftalmische preparaten om IOP te verminderen. Als de patiënt gelijktijdig andere oogdruppels gebruikt, moeten deze worden gebruikt met tussenpozen van minimaal 5 minuten.

De bereiding Xalatan® bevat benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. Voordat u de druppels laat vallen, moeten contactlenzen worden verwijderd en na 15 minuten opnieuw worden geïnstalleerd.

Latanoprost kan een geleidelijke toename van het gehalte aan bruin pigment in de iris veroorzaken. De verandering in oogkleur is te wijten aan een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris, in plaats van een toename van het aantal melanocyten zelf. In typische gevallen verschijnt bruine pigmentatie rond de pupil en concentrisch verspreidt zich naar de periferie van de iris. In dit geval wordt de gehele iris of delen daarvan bruin. In de meeste gevallen is de kleurverandering minimaal en kan deze klinisch niet worden vastgesteld. Verhoogde pigmentatie van de iris van een of beide ogen wordt voornamelijk waargenomen bij patiënten met een gemengde kleur van de iris, die voornamelijk op bruine kleur is gebaseerd. Het geneesmiddel heeft geen invloed op naevi en lentigo iris; ophoping van pigment in het trabeculaire netwerk of in de voorste kamer van het oog is niet gemarkeerd.

Bij het bepalen van de mate van pigmentatie van de iris gedurende meer dan 5 jaar werden geen ongewenste effecten van verhoogde pigmentatie gedetecteerd, zelfs niet bij voortgezette behandeling met latanoprost. Bij patiënten was de graad van verlaging van de IOD gelijk, ongeacht de aanwezigheid of afwezigheid van verhoogde irispigmentatie. Bijgevolg kan de behandeling van latanoprost worden voortgezet in gevallen van verhoogde pigmentatie van de iris. Dergelijke patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd en, afhankelijk van de klinische situatie, kan de behandeling worden stopgezet.

Verhoogde pigmentatie van de iris wordt meestal waargenomen gedurende het eerste jaar na aanvang van de behandeling, zelden tijdens het tweede of derde jaar. Na het vierde jaar van behandeling wordt dit effect niet waargenomen. De snelheid van de pigmentatie neemt met de tijd af en stabiliseert na 5 jaar. In meer verre termen zijn de effecten van verhoogde pigmentatie van de iris niet bestudeerd. Na stopzetting van de behandeling werd de verbetering van bruine pigmentatie van de iris niet waargenomen, maar de verandering in oogkleur kan onomkeerbaar zijn.

In verband met het gebruik van latanoprost worden gevallen van verdonkering van de ooglidhuid beschreven, die omkeerbaar kunnen zijn.

Latanoprost kan geleidelijke veranderingen in wimpers en donsharen veroorzaken, zoals verlenging, verdikking, verhoogde pigmentatie, toename in dikte en verandering in de richting van de wimpergroei. Veranderingen aan de wimpers zijn omkeerbaar en verdwijnen na het stoppen van de behandeling.

Heterochromie kan zich ontwikkelen bij patiënten die slechts één oogdruppel gebruiken.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten die voorbijgaande wazigheid van het gezichtsvermogen ervaren na het aanbrengen van oogdruppels, worden niet aangeraden om voertuigen te besturen of te werken met bewegende machines gedurende enkele minuten na instillatie van het geneesmiddel.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Registratienummers

oogdruppels 0,005%: fl.-infuus. 2,5 ml 1 of 3 stuks. P N012867 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)

http://drugfinder.ru/drug/ksalatan/
Up