Lacrisifi oogdruppels helpen bij het stabiliseren en herstellen van de traanfunctie van het oog. Het beschermt het hoornvlies, elimineert irritatie en interageert met andere oftalmologische preparaten.
Druppels hebben antibacteriële werking die snel herstel bevordert. Hydrofosfaat wordt breed-spectrum antibiotica genoemd, de bacteriologische eigenschappen ervan beïnvloeden positieve en negatieve micro-organismen.
Het medicijn heeft geen invloed op de schimmelvirussen. Solliciteer met conjunctivitis, ontsteking van de oogleden en infectieziekten van het oog. Druppels laten geen infecties toe om in open wonden te komen en laten niet toe zich te verspreiden naar het zachte weefsel van het hoornvlies. Omdat er veel zenuwuiteinden in de ogen zijn, hebben de druppels een sterk effect op het menselijke zenuwstelsel. Het is ook de moeite waard om meer te weten over hoe de behandeling van ontsteking van het hoornvlies optreedt.
Werkzame stoffen: hypromelose - 0,400 g, benzalkoniumchloride - 0, 020 mg.
Extra componenten: waterstoffosfaat, natriumchloride, natriummonohydraat, water.
Verkrijgbaar in transparante druppelflesjes, in karton. Druppels worden zonder recept verkocht in een apotheek. Zorg voordat u koopt ervoor dat het medicijn is gecertificeerd, met een geldige houdbaarheidsdatum.
Druppels Lacrisifi worden in dergelijke gevallen voorgeschreven: bij onvoldoende scheuren, na verwondingen of brandwonden aan het hoornvlies van het oog, alsmede na operaties aan het hoornvlies van het oog of ooglidcorrectie. Wordt gebruikt om het oog te verzachten in combinatie met contactlenzen, en voor eventuele schade aan de ogen. Dalingen verzachten het hoornvlies tijdens allergische reacties, irritatie door stof, rook, kou of zon. Maar hoe u allergische conjunctivitis van bacteriën onderscheidt en welke middelen moeten worden gebruikt, wordt hier aangegeven.
Het medicijn moet worden gebruikt, waarbij het onderste ooglid zorgvuldig wordt gelegd, met behulp van een pipet. Het wordt aanbevolen om oogverbanden te maken bij het gebruik van druppels, en voortdurend de reactie van het medicijn op het lichaam te controleren. Voor het aanbrengen van de druppels, was het oog of reinig het getroffen gebied met een antibacterieel middel om stof, infectie of verschillende kleine deeltjes in het oog te voorkomen. Er kunnen ook flitsen in de ogen zijn.
Bij frequent gebruik veroorzaken druppels overgevoeligheid, dus moeten ze strikt worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts, omdat dit ongewenste gevolgen kan hebben voor het hele organisme.
Het medicijn moet 4-6 keer per dag 2-3 druppels worden gebruikt. Dosering niet overschrijden.
Vanwege de viscositeit van de stof kan er een gevoel van hechting van de oogleden zijn, evenals de vorming van een film, een branderig gevoel en mogelijke allergische reacties.
Interessant over het onderwerp! Instructies voor oogdruppels Irifrin: voor wie en wanneer is dit medicijn nodig, doseringen, werkzame stof.
In geval van ernstige brandwonden van het hoornvlies, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen voordat u druppels gebruikt. Vanwege het langdurig gebruik van Lacrisifi-druppels kan een allergische reactie optreden, in de vorm van constante verbranding en tranen in de ogen.
Niet langdurig gebruiken als lenzen worden gebruikt om het gezichtsvermogen te verbeteren. Vrouwen die druppels gebruiken, moeten het gebruik van cosmetica vermijden, de interactie van druppels met cosmetica kan ernstige allergieën veroorzaken.
De stof mag niet worden gebruikt met andere oogdruppels, waaronder zoutoplossing.
Het is belangrijk! Het medicijn veroorzaakt tranen in de ogen, de viscositeit van het medicijn kan verdonkering van de ogen veroorzaken. Daarom is het raadzaam om dit te gebruiken voordat u een voertuig bestuurt.
Maar hoe correct en in welk geval het gebruik van oogdruppels van de Hilokomod en welke analogen van dergelijke middelen bestaan, wordt hier aangegeven.
Gevallen van overdosering met oogdruppels werden niet gedetecteerd. Maar vermijd langdurig gebruik van oogdruppels.
Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar. Houdbaarheid 4 jaar.
De prijscategorie daalt van 200 tot 300 roebel per fles. In Rusland worden ze voorgeschreven bij de kleinste infectie van het oog om infectie van gezonde cellen te voorkomen. Verkrijgbaar in elke apotheek, zonder recept verkrijgbaar. Voor het gemak wordt het aanbevolen om een zalf aan te schaffen, die in het complex het probleem van het zieke oog snel zal oplossen. Oogzalf is ook gebaseerd op antibiotica. Naast druppels zijn er gels en balsems in kleine verpakkingen, wat handig is bij het verplaatsen of reizen. Maar in welk geval Floksal zalf wordt toegepast, kunt u hier zien.
In Rusland en Oekraïne zijn er verschillende analogen van Lacrisifi-oogdruppels. Deze omvatten antivirale druppels Okoferon, die ongeveer 100 roebel kosten, maar roodheid en een sterk brandend gevoel in de ogen veroorzaken.
Een andere soortgelijke remedie is Taufon, ze veroorzaken geen allergische reacties, ze zijn gemakkelijk te gebruiken en de prijs is ongeveer 200 roebel. Ze kunnen worden gebruikt zonder recept van een arts, kalmeren en behandelen een ooginfectie. Analogen hebben kwaliteitscertificaten en worden ook vaak aanbevolen door artsen.
Er zijn ook verschillende hoogwaardige oogdruppels bij Europese geneesmiddelen, maar alleen een arts kan ze aanbevelen, omdat de druppels allergische reacties kunnen veroorzaken en het zenuwstelsel kunnen beschadigen.
In Europa zijn medicijnen met dit antibioticum populair, maar de hoeveelheid ervan in de samenstelling is minder, en het is ook nodig om vitamines te gebruiken om vitaminen te gebruiken om de lever en het maagdarmkanaal te behouden. Hoewel ze populair zijn, proberen artsen, omdat ze weten hoe schadelijk het antibioticum is, minder schadelijke preparaten te gebruiken die natuurlijke remedies bevatten. Wat is de lijst van vitamines voor de ogen om het gezichtsvermogen te verbeteren en hoe deze op de juiste manier toe te passen, is te zien in dit artikel.
Druppels kunnen worden toegepast in alle gevallen waar de ogen droog en prikkelbaar zijn. De substantie is een traanvervanger die het hoornvlies beschermt en herstelt. In de postoperatieve periode verwijderen druppels toxines en voorkomen ze conjunctivitis. Om een infectie bij het gebruik van contactlenzen te voorkomen, is het de moeite waard om ze met druppels te spoelen, grondig af te vegen en daarna weer op te zetten.
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/lakrisifi-glaznye-instrukciya.htmlIndicaties voor het gebruik van Lacrisifi-druppels zijn: onvoldoende scheuren; lagophthalmus; ooglid misvorming; ectropion; staat na plastische chirurgie op de oogleden; erosie en trofische ulcera van het hoornvlies; conditie na chemische en thermische brandwonden van het hoornvlies en conjunctiva; bulleuze dystrofische veranderingen van het hoornvlies; keratopathie; microdefecten van het hoornvliesepitheel; aandoening na keratoplastie, keratoectomie; droge ogen syndroom: syndroom van Sjögren, xerosis, keratose (in combinatietherapie); oogirritatie veroorzaakt door rook, stof, kou, wind, zon, zout water, allergische componenten; de noodzaak om de irriterende werking van andere oogdruppels te verlengen of te verminderen; diagnostische procedures: gonioscopie, elektroretinografie, elektro-oculografie, echografie.
Het medicijn Lakrisifi moet 1-2 druppels in de conjunctivale zak worden toegediend 4-8 keer / dag.
Lokale reacties: een gevoel van hechting van de oogleden (vanwege de hoge viscositeit van de oplossing), een gevoel van verbranding of irritatie, allergische reacties.
Contra-indicaties voor het gebruik van druppels Lakrisifi zijn: acute ontstekings- en infectieziekten van de voorste oogkamer; overgevoeligheid voor het medicijn.
Adequate ervaring met het gebruik van het geneesmiddel Lacrisifi tijdens zwangerschap en borstvoeding is daarom niet aan te merken tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als het verwachte therapeutische effect het risico op bijwerkingen overschrijdt.
Het geneesmiddel Lacrisifi is farmaceutisch onverenigbaar met oogdruppels die metaalzouten bevatten.
Er zijn geen gegevens over gevallen van overdosis drugs Lacrisifi.
Geneesmiddel Lakrisifi moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet boven 25 ° C. Houdbaarheid - 4 jaar. Na het openen van de fles moet het medicijn binnen 30 dagen worden gebruikt.
Lakrisifi - oogdruppels 5 mg + 100 μg / 1 ml.
Verpakking: druppelflesjes - 10 ml 1 st.
1 ml Lacrisifi-druppels bevat: hypromellose 5 mg, benzalkoniumchloride 100 mcg.
Hulpstoffen: natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, natriumwaterstoffosfaatdodecahydraat, dinatriumedetaat, natriumchloride, gezuiverd water.
Oogdruppels kleurloos of lichtgeel, transparant.
Hulpstoffen: natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, natriumwaterstoffosfaatdodecahydraat, dinatriumedetaat, natriumchloride, gezuiverd water.
10 ml - druppelflappen van polyethyleen (1) - kartonnen verpakkingen.
Beschermer van het hoornvliesepitheel. Het hebben van een hoge viscositeit verhoogt de duur van het contact van de oplossing met het hoornvlies. De brekingsindex van de oplossing is vergelijkbaar met natuurlijke tranen.
Herstelt, stabiliseert en reproduceert de optische eigenschappen van de traanfilm. Verlengt de werking van andere oogdruppels en beschermt het hoornvlies tegen hun irriterende werking.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel Lacrisifi in de acute fase van corneale en conjunctivale brandwonden (tot volledige verwijdering van toxische stoffen en necrotisch weefsel).
De ontwikkeling van allergische reacties is mogelijk bij langdurig gebruik van het medicijn. In dit geval is het staken van de behandeling en het instellen van de juiste behandeling geïndiceerd.
Bij het dragen van contactlenzen voor instillatie van het medicijn moet worden verwijderd en opnieuw worden geïnstalleerd niet eerder dan 20-30 minuten na het aanbrengen van het medicijn.
Lakrisifi-medicijn wordt alleen in de oogheelkundige praktijk gebruikt, het gebruik op lange termijn wordt niet aanbevolen. Het ontbreken van effect voor een korte periode van tijd vereist overleg met een oogarts.
Gebruik in kindergeneeskunde
Er is niet genoeg ervaring met het gebruik van het geneesmiddel Lacrisifi bij kinderen, daarom kan het alleen aan kinderen worden voorgeschreven als het verwachte therapeutische effect het risico op bijwerkingen overschrijdt.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Vanwege mogelijk scheuren na indruppeling van het medicijn wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken direct voor het rijden of onderhoud van mechanische apparatuur.
http://www.vidal.ru/drugs/lacrisifi__1562Lakrisifi - oogdruppels, die in hun samenstelling antimicrobiële en keratobeschermende stoffen bevatten. Breng het medicijn aan om de bovenste laag van het hoornvlies tegen beschadiging te beschermen.
Lakrisifi is een gecombineerd preparaat dat bestaat uit twee actieve werkzame bestanddelen (benzalkoniumchloride en hypromellose), evenals hulpmiddelen van natriumwaterstoffosfaatdodecahydraat, dinatriumeletaat, natriumchloride, gezuiverd water en natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat). De laatste componenten zijn noodzakelijk om de pH van de oplossing te handhaven.
Lacrisifi is een kleurloze, soms lichtgelige, transparante oplossing, waarvan 100 ml 500 mg hypromellose en 10 mg benzalkoniumchloride bevat.
Beschikbare oplossing in druppelflesjes van 10 ml polyethyleen.
Dit combinatie-medicijn heeft een keratoprotectieve eigenschap.
Benzalkoniya chloride desinfecteert het oppervlak van het hoornvlies en heeft ook enkele eigenschappen van kationische detergentia. Het desinfecterende effect strekt zich uit tot een deel van gistschimmels en gram-positieve flora. Het heeft ook een klein schadelijk effect op de tuberkelbacillen, pseudomonaden, clostridia, spirochny-micro-organismen en een aantal virussen. De lokale absorptie van deze werkzame stof is eerder beperkt.
Hypromellose beschermt het corneale epitheel. Vanwege de viskeuze consistentie wordt een langer contact van de substantie met het oogoppervlak bereikt. Aangezien de brekingsindex vergelijkbaar is met fysiologische traanvloeistof, heeft hypromellose geen invloed op de visuele waarneming. Bovendien helpt het gebruik van dit medicijn om alle kenmerken van de traanfilm te herstellen en te stabiliseren. In combinatie met andere oogdruppels verhoogt hypromellose de duur van hun werking en beschermt het gevoelige oppervlak van het hoornvlies tegen overmatige irritatie.
Het gebruik van lacrisifi is geïndiceerd bij het verminderen van de productie van traanvocht, ooglidvervorming, lagophthalmus. Dit medicijn wordt ook gebruikt na blepharoplasty, keratoplastie, keratoectomie, met thermische, inclusief chirurgische, branddefecten van het hoornvlies of conjunctiva, in de aanwezigheid van trofische schade aan het hoornvlies (erosie, niet-genezende zweren). Effectief gebruik van lacrisifi voor bulleuze corneadystrofieën, extropion, microdefecten van het oppervlaktepitheel, keratopathie.
Als extra medicijn wordt het, indien nodig, voorgeschreven om de duur te verlengen en het irriterende (beschadigende) effect van andere oogdruppels te verminderen.
In combinatietherapie (met therapeutische contactlenzen) droge ogen syndroom, dat xerosis, Sjögren-syndroom, keratose vergezelt.
Een andere indicatie voor het gebruik van Lacrisifi is elke irritatie van het slijmvlies van de oogbol door verschillende externe middelen (stof, zon, wind, rook, allergenen, enz.)
Dit medicijn heeft ook zijn plaats gevonden in de diagnostische geneeskunde: het wordt gebruikt tijdens gonioscopie, echografie, elektro-oculografie en elektroretinografie.
Lacrissife wordt gebruikt voor instillatie in de ogen (meestal in de conjunctivale zak) 1-2 druppels verschillende keren per dag (van 4 tot 8). De aanbevolen dosering mag niet worden overschreden.
Wanneer het medicijn als antisepticum wordt gebruikt, is de gebruiksduur ongeveer een week. Als Lacrissife wordt voorgeschreven voor het droge ogen-syndroom, kan de duur van het gebruik worden verhoogd na overleg met de arts.
Houd er rekening mee dat het gebruik van oogdruppels met droge ogen een symptomatische behandeling is en de ziekte niet geneest.
Alleen een volledige diagnose en identificatie van de oorzaak zal helpen om het probleem voor eens en voor altijd op te lossen.
Als je droge en rode ogen hebt, aarzel dan niet om contact op te nemen met de specialisten van de Moscow Eye Clinic, die je zullen helpen snel van ongemakken af te komen, de noodzaak van constant gebruik van drugs en het voorkomen van complicaties.
ONTDEK DE VOORDELEN VAN DE BEHANDELING VAN DROGE OGEN IN ONZE KLINIEK >>>
Het gebruik van Lacrisifi is gecontraïndiceerd in geval van individuele gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel, met gelijktijdige infectieziekten en acute ontsteking van de voorste oogkamer. Dit medicijn niet voorschrijven aan kinderen, maar ook aan zwangere en zogende vrouwen.
Voorzichtigheid is voorgeschreven Lacrisifi in de acute periode na de verbranding van het hoornvlies en conjunctiva. U moet eerst alle dood weefsel en giftige stoffen verwijderen.
Meestal ontwikkelen allergische reacties, verbranding en irritatie in de ogen, een gevoel van binding van de oogleden, geassocieerd met hoge viscositeit van de oplossing.
Allergische reactie ontwikkelt zich meestal bij langdurig gebruik van druppels. Dit is een directe aanwijzing voor het stoppen van het gebruik van Lacrisifi en het voorschrijven van anti-allergische geneesmiddelen.
In de loop van de tijd is de vorming van dystrofie van de corneale epitheliale dekking mogelijk.
Verboden delen met oogdruppels, waaronder metaalzouten.
Het gebruik van Lacrisifi in de aanwezigheid van contactlenzen wordt niet aanbevolen. Voordat u het gereedschap druppelt, moet u contactlenzen verwijderen. Zet ze terug zal niet eerder zijn dan een half uur.
Omdat na het gebruik van het medicijn een overvloedige formatie van traanvloeistof kan zijn, moet Lacrisifi niet worden begraven voordat met mechanische apparatuur wordt gewerkt of een voertuig wordt bestuurd.
De geopende fles kan niet langer dan 28 dagen worden bewaard. De houdbaarheid van het geneesmiddel in het pakket is drie jaar.
De kosten van het medicijn "Lakrisifi" in apotheken in Moskou beginnen vanaf 280 roebel.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/lakrisifiVochtinbrengende druppels Lacrisifi gebruikt om irritatie te verlichten en jeuk en verbranding te elimineren, kenmerkend voor infectieziekten van het oog.
Het medicijn heeft een beschermend effect, waardoor de impact van externe negatieve factoren op de gezichtsorganen wordt geminimaliseerd.
Het medicijn wordt gebruikt om de epitheliale laag van het hoornvlies te beschermen en heeft bij regelmatig gebruik een regenererend effect en draagt ook bij aan het herstel van de structuur en eigenschappen van de traanfilm.
In combinatie met andere oogdruppels kan lacrisife het effect van deze geneesmiddelen verlengen.
Naast de beschermende en stabiliserende componenten, bevat de samenstelling antibacteriële componenten die infecties elimineren en bepaalde virussen en schimmelmicro-organismen beïnvloeden.
Bij constant gebruik, interageert de hypromellose die deel uitmaakt van de druppeltjes met de beschermende traanlaag, herstelt de integriteit en versterkt de structuur.
De stof veroorzaakt geen irritatie van de slijmvliezen en heeft dezelfde kenmerken van lichtbreking als de traanvloeistof.
Daarom is bij langdurig gebruik van druppels geen schending van de helderheid van het gezichtsvermogen.
Volgens de gebruiksaanwijzing worden de druppels drie tot acht keer per dag op regelmatige tijdstippen aangebracht, afhankelijk van de ziekte en de ernst ervan.
Als de druppels worden gebruikt als onderdeel van antibacteriële therapie - de duur van de cursus is een week.
Het gebruik van het geneesmiddel als een beschermend en bevochtigend middel kan 2-3 weken of langer zijn.
Lakrisifi - dit is een druppel van brede toepassing, die kan worden gebruikt in monotherapie of voor complexe behandeling in de volgende ziektetoestanden en pathologieën:
Ook worden druppels voorgeschreven om de werking van therapeutische oftalmische geneesmiddelen te verlengen.
Druppels kunnen worden gebruikt met alle oftalmische oplossingen, behalve die met metaalzouten.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van lacrisife meestal niet beperkt.
Maar een dergelijke behandeling wordt aanbevolen onder toezicht van een specialist.
Bij kinderen kan het gebruik van dergelijke druppels de ontwikkeling van allergische reacties als bijwerking activeren.
De optimale leeftijd waarop het beter is om druppels te gebruiken is 16 jaar.
Lakrisifi gecontra-indiceerd bij infectieziekten in de acute fase en in het geval van verhoogde ooggevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.
De oplossing wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van chemische brandwonden aan het hoornvlies en tot volledige verwijdering van dode weefsels, vreemde lichamen en chemische resten van de aangetaste gezichtsorganen.
De samenstelling van de druppels omvat:
Het medicijn wordt verkocht in containers van 10 millimeter met een druppelaar.
Druppels kunnen maximaal vier jaar worden bewaard als de flacon niet wordt geopend.
Maar niet meer dan een maand na opening.
De opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan +25 graden.
In de meeste gevallen wordt het medicijn verkocht tegen een prijs van 280 roebel per fles.
Alvorens het product te laten vallen, moeten mensen die contactlenzen gebruiken dergelijke optica verwijderen.
Het dragen van de lenzen wordt 20 minuten na instillatie opnieuw aanbevolen.
Het medicijn veroorzaakt geen ernstig verlies van het gezichtsvermogen, maar kan op korte termijn tranenvloed veroorzaken.
Daarom is het onmiddellijk na het droppen noodzakelijk om af te zien van autorijden.
Bij langdurig gebruik kunnen sterke allergische reacties optreden.
Indien nodig kan symptomatische behandeling worden uitgevoerd.
"Ik draag al ongeveer 10 jaar contactlenzen, maar de laatste jaren beginnen ze irritatie en roodheid van de ogen te veroorzaken.
Tijdens de laatste meting, adviseerde de oogarts Lacrisife-druppels te gebruiken om de oogmucosa te stabiliseren en extra vocht te geven.
Het medicijn wordt aanbevolen om korte cursussen te gebruiken om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen, en ik begraaf ze een week per maand. "
Inna Demidova, Izjevsk.
"Onlangs had ik conjunctivitis, die ik relatief snel kon genezen, maar na de ziekte was ik een aantal dagen geïrriteerd en kon ik niet naar het heldere licht kijken.
De arts zei dat dit de consequenties zijn van het gebruik van krachtige antibiotica en deze effecten zullen vanzelf overgaan, maar dit proces kan worden versneld met behulp van een oplossing van lacrisifi.
Al 5 dagen na het begin van de instillatie van de middelen verdwenen dergelijke ongunstige symptomen zonder gevolgen. "
Victoria Morozova, 40 jaar oud.
Uit deze video leer je de symptomen, oorzaken en behandeling van droge ogen:
Lakrisifi - het gecombineerde multifunctionele medicijn.
Het kan zonder recept worden gekocht en kan worden gebruikt in monotherapie in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing.
Als dergelijke druppels samen met andere geneesmiddelen worden voorgeschreven, moet de oogarts het behandelingsregime corrigeren.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/lakrisifi.htmlOogdruppels kleurloos of lichtgeel, transparant.
Hulpstoffen: natriumfosfaat di-gesubstitueerd dodecahydraat, natriumfosfaat monogesubstitueerd, natriumedetaat, natriumchloride, gezuiverd water.
10 ml - druppelflappen van polyethyleen (1) - kartonnen verpakkingen.
Beschermer van het hoornvliesepitheel. Het hebben van een hoge viscositeit verhoogt de duur van het contact van de oplossing met het hoornvlies. De brekingsindex van de oplossing is vergelijkbaar met natuurlijke tranen.
Herstelt, stabiliseert en reproduceert de optische eigenschappen van de traanfilm. Verlengt de werking van andere oogdruppels en beschermt het hoornvlies tegen hun irriterende werking.
- conditie na plastische chirurgie op de oogleden;
- conditie na chemische en thermische brandwonden van het hoornvlies en conjunctiva;
- bulleuze dystrofische veranderingen van het hoornvlies;
- microdefecten van het hoornvliesepitheel;
- conditie na keratoplastie, keratoectomie;
- droge ogen syndroom: syndroom van Sjögren, xerosis, keratose (als onderdeel van combinatietherapie);
- oogirritatie veroorzaakt door rook, stof, kou, wind, zon, zout water, allergische componenten;
- de noodzaak om het irriterende effect van andere oogdruppels te verlengen of te verminderen;
- uitvoeren van diagnostische procedures: gonioscopie, elektroretinografie, elektro-oculografie, echografie.
- acute ontstekings- en infectieziekten van de voorste oogkamer;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel Lacrisifi in de acute fase van corneale en conjunctivale brandwonden (tot volledige verwijdering van toxische stoffen en necrotisch weefsel).
De ontwikkeling van allergische reacties is mogelijk bij langdurig gebruik van het medicijn. In dit geval is het staken van de behandeling en het instellen van de juiste behandeling geïndiceerd.
Bij het dragen van contactlenzen voor instillatie van het medicijn moet worden verwijderd en opnieuw worden geïnstalleerd niet eerder dan 20-30 minuten na het aanbrengen van het medicijn.
Lakrisifi-medicijn wordt alleen in de oogheelkundige praktijk gebruikt, het gebruik op lange termijn wordt niet aanbevolen. Het ontbreken van effect voor een korte periode van tijd vereist overleg met een oogarts.
Gebruik in kindergeneeskunde
Er is niet genoeg ervaring met het gebruik van het geneesmiddel Lacrisifi bij kinderen, daarom kan het alleen aan kinderen worden voorgeschreven als het verwachte therapeutische effect het risico op bijwerkingen overschrijdt.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Vanwege mogelijk scheuren na indruppeling van het medicijn wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken direct voor het rijden of onderhoud van mechanische apparatuur.
Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 4 jaar. Na het openen van de fles moet het medicijn binnen 30 dagen worden gebruikt.
http://health.mail.ru/drug/lakrisifi/INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Handelsnaam: Lakrisifi.
Samenstelling per 100 ml:
Werkzame stoffen: hypromellose 0,500 g, benzalkoniumchloride 0,010 g.
Hulpstoffen: natriumhydrofosfaat dodecahydraat, natrium dihydrofosfaat monohydraat, natriumchloride, dinatriumedetaat, gezuiverd water.
beschrijving:
Transparante kleurloze of enigszins gelige oplossing.
ATX-code: S01XA
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Hypromellose is een beschermer van het hoornvliesepitheel, heeft een hoge viscositeit en verlengt de duur van het contact van de oplossing met het hoornvlies. De brekingsindex van de oplossing is vergelijkbaar met natuurlijke tranen.
Herstelt, stabiliseert en reproduceert de optische eigenschappen van de traanfilm. Verlengt de werking van andere oogdruppels en beschermt het hoornvlies tegen hun irriterende werking.
Benzalkoniya chloride - heeft een ontsmettende werking en sommige eigenschappen van kationische wasmiddelen. Het heeft een bactericide effect tegen gram-positieve micro-organismen, sommige gistschimmels. Minder actief tegen P.aerugenosa, M.tuberculosis, Clostridia spp., Sporogenic micro-organisms and virussen.
farmacokinetiek
De absorptie van benzalkoniumchloride is beperkt.
Indicaties voor gebruik
Onvoldoende traanvocht, lagophthalmus, oogliddeformiteit, ectropion, toestand na buccale chirurgie, uitbarsting en trofische ulcera van het hoornvlies, toestand na chirurgische en thermische brandwonden van het hoornvlies en conjunctiva, bulleuze dystrofische veranderingen van het hoornvlies, keratopathie, microdefaciale cornea-epichema, epidermale cornea en conjunctiva.
De noodzaak om het effect te verlengen of de irritatie van andere oogdruppels te verminderen. Gecombineerde behandeling van droge ogen syndroom: Sjögren-syndroom, xerosis, keratose (vaak in combinatie met therapeutische contactlenzen).
Irritatie van de ogen veroorzaakt door rook, stof, kou, wind, zon, zout water, allergieën.
Diagnostische procedures uitvoeren: gonioscopie, elektroretinografie, elektro-oculografie, echografie.
Contra
Individuele overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, acute ontstekings- en infectieziekten van het voorste oog.
Zwangerschap, borstvoeding, kindertijd.
Met zorg
In de acute fase van corneale en conjunctivale brandwonden (tot volledige verwijdering van toxische stoffen en necrotisch weefsel).
Dosering en toediening
Instill 1-2 druppels 4-8 keer per dag in de conjunctivale zak. De aanbevolen dosis niet overschrijden.
Bij de benoeming van een geneesmiddel voor de behandeling van het droge-ogen-syndroom wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts.
Bij het voorschrijven van een medicijn met een antimicrobieel doel, is de gebruiksduur 5-7 dagen.
Bijwerkingen
Allergische reacties, een gevoel van hechting van de oogleden (vanwege de hoge viscositeit van de oplossing), een branderig gevoel of irritatie.
De ontwikkeling van allergische reacties is mogelijk bij langdurig gebruik van het medicijn. In dit geval is het staken van de behandeling en het instellen van de juiste behandeling geïndiceerd.
Bij langdurig gebruik kunnen dystrofische veranderingen in het hoornvliesepitheel optreden.
overdosis
Er is geen informatie over overdosis drugs.
Interactie met andere drugs
Het geneesmiddel is niet compatibel met oogdruppels die metaalzouten bevatten.
Speciale instructies
Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik bij het dragen van contactlenzen. Verwijder vóór het gebruik van het medicijn contactlenzen en plaats ze niet eerder dan na 20-30 minuten terug.
Vanwege mogelijk scheuren na indruppeling van het medicijn wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken direct voor het rijden of onderhoud van mechanische apparatuur.
Formulier vrijgeven
Oogdruppels.
Op 10 ml oplossing in flessen druppelaars van polyethyleen met lage dichtheid (LDPE) met afdekkingen van wit polystyreen. Op 1 fles samen met de instructie voor een medisch gebruik in een kartonnen verpakking.
Opslagcondities
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
4 jaar.
Na opening van de fles moet het geneesmiddel binnen 28 dagen worden gebruikt. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.
Productie onderneming
S.I.F.I. SpA
Via Ercole Patti, 36, 95020 - Aci S. Antonio, Catania, Italië.
Claims adres:
Representatief kantoor van AO "Zambon S.P.A." (Italië): Rusland, 121002 Moskou, Glazovsky Lane, 7, kantoor 17.
in druppelflessen van 10 ml; in een verpakking van 1 druppelaar van karton.
Kleurloze of lichtgele transparante vloeistof.
De beschermer van het hoornvliesepitheel, met een hoge viscositeit, verhoogt de duur van het contact van de oplossing met het hoornvlies. De brekingsindex van de oplossing is vergelijkbaar met natuurlijke tranen. Herstelt, stabiliseert en reproduceert de optische eigenschappen van de traanfilm. Verlengt de werking van andere oogdruppels en beschermt het hoornvlies tegen hun irriterende werking.
conditie na plastische chirurgie op de oogleden of na chirurgische ingrepen op het hoornvlies en conjunctiva;
erosie en trofische ulcera van het hoornvlies;
conditie na thermische brandwonden van het hoornvlies en conjunctiva;
bulleuze dystrofische veranderingen van het hoornvlies;
microdefecten van het hoornvliesepitheel;
conditie na keratoplastiek, keratectomie;
de noodzaak om de actie te verlengen of de irriterende werking van andere oogdruppels te verminderen;
gecombineerde behandeling van droge ogen syndroom;
keratose (vaak in combinatie met therapeutische contactlenzen);
oogirritatie veroorzaakt door rook, stof, kou, wind, zon, zout water, met allergieën;
diagnostische procedures (gonioscopie, elektroretinografie, elektrocoagulografie, echografie).
individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
acute ontstekings- en infectieziekten van de voorste oogkamer.
Met zorg: acute fase van corneale en conjunctivale brandwonden (tot volledige verwijdering van toxische stoffen en necrotisch weefsel).
Voldoende ervaring in het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap, borstvoeding is dat niet. Het is mogelijk om Lacrisifi te gebruiken voor de behandeling van zwangere en zogende moeders, zoals voorgeschreven door de behandelend arts als het verwachte therapeutische effect het risico op mogelijke bijwerkingen overschrijdt.
Allergische reacties, onaangenaam gevoel van lijmen van de oogleden (vanwege de hoge viscositeit van de oplossing), branderig gevoel, irritatie.
De ontwikkeling van allergische reacties is mogelijk bij langdurig gebruik Lakrisifi. In dit geval moet u de behandeling met het geneesmiddel stopzetten en de juiste therapie voorschrijven.
Het geneesmiddel is niet compatibel met oogdruppels die metaalzouten bevatten.
In de conjunctivale zak. 1-2 druppels 4-8 keer per dag.
De aanbevolen dosis niet overschrijden.
Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik bij het dragen van contactlenzen. Verwijder vóór het gebruik contactlenzen en doe dit uiterlijk binnen 20-30 minuten.
Er is niet genoeg ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen. Het is mogelijk om Lacrisifi te gebruiken voor de behandeling van kinderen, zoals voorgeschreven door de behandelend arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico op mogelijke bijwerkingen.
Met het oog op mogelijk scheuren na indruppeling van het medicijn, wordt het niet aanbevolen om het onmiddellijk toe te passen voordat u gaat rijden of onderhoud aan mechanische apparatuur.
Het medicijn wordt alleen gebruikt in de oogheelkundige praktijk; het lange gebruik ervan wordt niet aanbevolen. Het ontbreken van effect voor een korte periode van tijd vereist overleg met een oogarts.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Laat je reactie achter
Actuele informatie vraag index, ‰
Registratiecertificaten Lacrisifi
De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.
Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.
Veel interessanter
© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rechten voorbehouden.
Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.
Informatie is bedoeld voor medische professionals.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_8078.htmOnvoldoende traanvocht, lagophthalmus, oogliddeformiteit, ectropion, toestand na buccale chirurgie, uitbarsting en trofische ulcera van het hoornvlies, toestand na chirurgische en thermische brandwonden van het hoornvlies en conjunctiva, bulleuze dystrofische veranderingen van het hoornvlies, keratopathie, microdefaciale cornea-epichema, epidermale cornea en conjunctiva.
De noodzaak om het irriterende effect van andere oogdruppels te verlengen of te verminderen.
Gecombineerde behandeling van het syndroom van "droge ogen": Stevens-Johnson-syndroom, het syndroom van Sjögren of ziekte, xerosis, keratose (vaak in combinatie met therapeutische contactlenzen).
Oogirritatie veroorzaakt door rook, stof, kou, wind, zon, zout water, allergieën.
Gonioscopy, electroretinography, electrooculography, ultrasound.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name1658.htmlLacrisifi ® - oogdruppels uit de groep van traansubstituten, die een optimale viscositeit heeft, hebben transparantie en een brekingsindex zoals die van het hoornvlies van het oog. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Lacrisife is hypromellose, waardoor druppels langdurig op het oppervlak van de ogen worden gehouden. Lacrifica behoudt de stabiliteit van de traanfilm bij patiënten met het droge-ogen-syndroom, heeft een lage cytotoxiciteit en verlicht symptomen zelfs bij ernstige vormen van het droge-ogen-syndroom.
Informatie over receptgeneesmiddelen is alleen bedoeld voor medische en farmaceutische werknemers.
Werkzame stoffen: hypromellose 0,500 g, benzalkoniumchloride 0,010 g.
Hulpstoffen: natriumhydrofosfaat dodecahydraat 2,2 g; natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat 2,265 g; natriumchloride 0,2 g; dinatriumedetaat 0,1 g; gezuiverd water tot 100 ml.
Transparante kleurloze of enigszins gelige oplossing.
Hypromellose is een beschermer van het hoornvliesepitheel, heeft een hoge viscositeit en verlengt de duur van het contact van de oplossing met het hoornvlies. De brekingsindex van de oplossing is vergelijkbaar met natuurlijke tranen.
Herstelt, stabiliseert en reproduceert de optische eigenschappen van de traanfilm. Verlengt de werking van andere oogdruppels en beschermt het hoornvlies tegen hun irriterende werking.
Benzalkoniya chloride - heeft een ontsmettende werking en sommige eigenschappen van kationische wasmiddelen. Het heeft een bactericide effect tegen gram-positieve micro-organismen, sommige gistschimmels. Minder actief tegen P.aerugenosa, M.tuberculosis, Clostridia spp., Sporogenic micro-organisms and virussen.
De absorptie van benzalkoniumchloride is beperkt.
Onvoldoende traanvocht, lagophthalmus, oogliddeformiteit, ectropion, toestand na buccale chirurgie, uitbarsting en trofische ulcera van het hoornvlies, toestand na chirurgische en thermische brandwonden van het hoornvlies en conjunctiva, bulleuze dystrofische veranderingen van het hoornvlies, keratopathie, microdefaciale cornea-epichema, epidermale cornea en conjunctiva.
De noodzaak om het effect te verlengen of de irritatie van andere oogdruppels te verminderen. Gecombineerde behandeling van droge ogen syndroom: Sjögren-syndroom, xerosis, keratose (vaak in combinatie met therapeutische contactlenzen).
Irritatie van de ogen veroorzaakt door rook, stof, kou, wind, zon, zout water, allergieën.
Diagnostische procedures uitvoeren: gonioscopie, elektroretinografie, elektro-oculografie, echografie.
Individuele overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, acute ontstekings- en infectieziekten van het voorste oog.
Zwangerschap, borstvoeding, kindertijd.
Met zorg - in de acute fase van een chemische verbranding van het hoornvlies en conjunctiva (tot volledige verwijdering van toxische stoffen en necrotisch weefsel).
Instill 1-2 druppels 4-8 keer per dag in de conjunctivale zak. De aanbevolen dosis niet overschrijden.
Bij de benoeming van een geneesmiddel voor de behandeling van het droge-ogen-syndroom wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts.
Bij het voorschrijven van een medicijn met een antimicrobieel doel, is de gebruiksduur 5-7 dagen.
Allergische reacties, een gevoel van hechting van de oogleden (vanwege de hoge viscositeit van de oplossing), een branderig gevoel of irritatie.
De ontwikkeling van allergische reacties is mogelijk bij langdurig gebruik van het medicijn. In dit geval is het staken van de behandeling en het instellen van de juiste behandeling geïndiceerd.
Bij langdurig gebruik kunnen dystrofische veranderingen in het hoornvliesepitheel optreden.
Er is geen informatie over overdosis drugs.
Het geneesmiddel is niet compatibel met oogdruppels die metaalzouten bevatten.
Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik bij het dragen van contactlenzen. Verwijder vóór het gebruik van het medicijn contactlenzen en plaats ze niet eerder dan na 20-30 minuten terug.
Vanwege mogelijk scheuren na indruppeling van het medicijn wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken direct voor het rijden of onderhoud van mechanische apparatuur.
Op 10 ml oplossing in flessen druppelaars van polyethyleen met lage dichtheid (LDPE) met afdekkingen van wit polystyreen. Op 1 fles samen met de instructie voor een medisch gebruik in een kartonnen verpakking.
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden.
Na opening van de fles moet het geneesmiddel binnen 28 dagen worden gebruikt. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
S.I.F.I. SpA Via Ercole Patti, 36, 95020 - Aci S. Antonio, Catania, Italië.
http://novamedica.com/ru/14295/14304/14280