MAAK EEN NIEUW BERICHT.
Maar u bent een ongeautoriseerde gebruiker.
Als u zich eerder heeft geregistreerd, logt u in (aanmeldingsformulier rechtsboven op de site). Als u hier voor de eerste keer bent, registreer u dan.
Als u zich registreert, kunt u doorgaan met het bijhouden van de antwoorden op uw berichten, de dialoog voortzetten in interessante onderwerpen met andere gebruikers en consultants. Bovendien kunt u met de registratie privécorrespondentie voeren met consultants en andere gebruikers van de site.
Registreren Maak een bericht zonder te registreren
Schrijf uw mening over de vraag, antwoorden en andere meningen:
De diagnose "maculaire dystrofie" 5 jaar geleden klonk als een laatste zin. Mogelijkheden om te redden of terug te keren was dat niet.
Sindsdien is er veel veranderd. Dankzij de methoden van regeneratieve therapie die zijn ontwikkeld door het laboratorium van professor Kovalev, zijn er al tientallen mensen op de rekening van de UnicaMed-kliniek die hun gezichtsvermogen hebben verbeterd en zelfs hersteld.
En niet alleen verbeterd. Onder voorbehoud van medische aanbevelingen, behouden onze patiënten het jarenlang.
De methode van regeneratieve therapie is goedgekeurd voor gebruik en heeft een officieel patent.
Geneeskunde biedt verschillende methoden om met de dystrofie van de macula van het oog om te gaan. In dit overzichtsartikel wordt u vertrouwd gemaakt met de effectiviteit van elke bekende methode en wordt een objectieve voorspelling gegeven over het behoud en de verbetering van het gezichtsvermogen bij het gebruik ervan.
De klassieke geneeskunde raadt aan droge AMD te behandelen met antioxidanten, vitaminen, zink, immunomodulatoren en peptiden zoals retinalamine (retinalamine). Ze hebben indrukwekkende doseringen voorgeschreven in de vorm van tabletten, druppels en injecties.
Deze geneesmiddelen zijn gericht op het stimuleren van fotoreceptoren, het verbeteren van hun voeding en tijdelijk het verbeteren van het gezichtsvermogen.
Maculaire dystrofie is echter een onomkeerbaar, dagelijks proces van verlies van gepigmenteerd epitheel. Samen met het pigmentepitheel sterven ook de fotoreceptoren, de cellen van het gezichtsvermogen.
Noch vitamines, noch antioxidanten, noch peptiden stoppen het proces van vernietiging van het pigmentepitheel niet en nog meer - ze herstellen het niet. Van stimulatie, een verzwakte lichaam alleen verslijt meer, en zelfs tegen de achtergrond van tijdelijke verbetering, blijf je uit het oog verliezen. Medische statistieken zijn zodanig dat niet één persoon in staat was om zijn zicht met deze middelen te redden.
"De diagnose is een droge vorm van retinale maculaire dystrofie. Elk jaar passeer ik een cursus in het ziekenhuis, voortdurend druppels, pillen om de cerebrale circulatie te verbeteren. Zijn er aanwijzingen voor de effectiviteit van de behandeling met retinalamine? Hoe te bepalen of het helpt? Ik geef eenmaal per jaar injecties met retinalamine (pb), er is geen verbetering, mijn zicht verslechtert geleidelijk. "
Voor al zijn veiligheid heeft deze medicamenteuze behandeling een zeer groot gevaar. Onredelijke hoop op verbetering is de belangrijkste reden voor het verlies van kostbare tijd en de late behandeling van patiënten voor echt effectieve behandeling.
Laserbehandeling wordt met succes toegepast voor netvliesloslating, cataract en glaucoom. In het geval van een chronische progressieve ziekte zijn de mogelijkheden echter enigszins beperkt. Bij de behandeling van maculaire degeneratie van het oog met een laser, is de taak van de arts om de bloedvaten die onder het netvlies ontspruiten te 'blokkeren' en te exfoliëren.
De laser maakt de schadelijke vaten echt onbegaanbaar en schort tijdelijk verder verlies van het gezichtsvermogen op. Tijdelijk - omdat de operatie het risico op nieuwe bloedvaten niet vermindert, daarom wordt de behandeling vaak herhaald.
Tijdens de procedure, vernietigt de laserstraal gedeeltelijk de gezonde gebieden van het netvlies en, dientengevolge, visie. Bovendien kan laserbehandeling alleen worden gebruikt voor bloedvaten buiten de macula. Daarom heeft slechts een klein percentage van de patiënten met een natte vorm van leeftijdsgebonden maculaire dystrofie aanwijzingen voor laserbehandeling.
Het grootste nadeel van het gebruik van een laser is dat therapie gericht is op het elimineren van de effecten van AMD, maar heeft geen invloed op de oorzaken ervan. Het is onmogelijk om een verbetering van de visuele functie of ten minste een stabilisatie van het gezichtsvermogen te bewerkstelligen, alleen als gevolg van laserchirurgie. De laser zal de progressie van de ziekte maar kort vertragen.
Fotodynamische therapie is een relatief nieuwe methode voor de behandeling van maculaire degeneratie van het netvlies op basis van fotochemische effecten op nieuw gevormde bloedvaten.
De patiënt wordt intraveneus geïnjecteerd met een speciaal medicijn - een fotosensibilisator, waarna de pathologische bloedvaten van de fundus worden bestraald met zwakke laserstraling. De zogenaamde "koude laser" veroorzaakt geen brandwonden aan het netvlies. Alleen vaten gevuld met een fotosensitizer reageren op laserblootstelling.
Als gevolg van fotochemische afbraak geeft het medicijn atoomzuurstof af en verstopt de vaten. Onnodige vloeistof stopt in het gebied van de macula en verschuift deze.
In vergelijking met laserchirurgie heeft PDT een milder effect op het netvlies: de waarnemingmethode werkt uitsluitend op de vaten. Het verschijnen van littekens en atrofie van de fundusmembranen is uitgesloten.
Door het lijmen van bloedvaten vertraagt fotodynamische therapie de snelheid van verlies van het gezichtsvermogen. Echter, net als de vorige methode, het voorkomt niet het ontstaan van nieuwe schepen, kan het zicht niet herstellen of het verlies ervan opschorten. Behandelingsresultaten zijn tijdelijk.
Dit is de meest voorkomende behandeling voor natte maculaire dystrofie. Er zijn verschillende voorbereidingen voor intraoculaire toediening, waarvan Lucentis de meest voorkomende is. Het verwijdert zwelling van het netvlies en voorkomt de groei van abnormale bloedvaten. Echt voorkomt.
Maar heel weinig artsen adviseren het internationale congres van oogartsen over hun patiënten, die, na de resultaten van klinische observaties, de volgende procedure hebben gevolgd voor het werken met het medicijn: als drie opeenvolgende injecties met Lucentis geen effect hebben (en dit heeft geen invloed op alle patiënten), wordt het medicijn geannuleerd.
De vierde en eventuele volgende injecties van Lucentis, zelfs bij patiënten met een positieve reactie op het medicijn, worden als ineffectief beschouwd.
"Zonder enige twijfel is Lucentis een revolutionair medicijn en bij veel patiënten verbetert het echt de conditie van het netvlies. Helaas wordt dit geneesmiddel gebruikt voor ongefundeerde speculatie, en sommige oftalmologen voeren verschillende behandelingskuren met Lucentis uit. Helaas wordt Lucentis na drie injecties als ineffectief beschouwd.
Door een onredelijke hoop op verbetering aan te brengen, ontneemt het gebruik van een dergelijk mono-schema voor de behandeling van maculaire degeneratie en de achterpool de patiënt de kans om zijn aandacht te richten op andere effectieve middelen om het gezichtsvermogen te behouden en te herstellen. "
Marina Yurievna, hoofdarts van de UnicaMed-kliniek
Het grootste effect van de behandeling van retinale maculaire dystrofie wordt aangetoond door de methode van regeneratieve therapie. Klinieken in Israël, Duitsland en Vietnam doen hun onderzoek op het gebied van weefseltechnologie, in Kiev en Minsk volgen artsen een vergelijkbaar pad, maar ze hebben nog geen effectieve methodologie voorgesteld. In Rusland is de behandeling van maculaire dystrofie met de methode van regeneratieve therapie gepatenteerd door de groep van professor Kovalev en wordt uitgevoerd in de UnicaMed-kliniek.
"Regeneratieve therapie is een gepersonaliseerde behandeling van maculaire degeneratie van het netvlies. Dit betekent dat het geneesmiddel elke keer afzonderlijk wordt gemaakt, afhankelijk van uw probleem.
Na het verzamelen van het beenmerg wordt een speciale groep stamcellen geïsoleerd, het wordt geconcentreerd en chirurgisch in de probleemgebieden van het oog gebracht. De hele procedure duurt een dag, de ontlading vindt plaats in de avond, op de dag van de operatie.
Eigen stamcellen activeren het herstel van het pigmentepitheel, visuele cellen en de algemene genezing van weefsels. In de loop van de normalisatie van de processen in het oog, raken de pathologische bloedvaten leeg, stopt hun groei.
Geen enkele moderne behandelingsmethode voor maculaire dystrofie biedt zo'n uitgesproken en systemisch effect. Zelfs bij patiënten in het stadium van blindheid en ouderdomspatiënten ouder dan 70 slagen we erin het gezichtsvermogen te herstellen van nul tot tientallen procenten. "
Met alle effectiviteit van de methode, zul je geen verhalen horen van onze patiënten "hoe ik maculaire dystrofie heb genezen" of "hoe ik maculaire dystrofie kwijt raakte". Het is noodzakelijk om duidelijk te beseffen dat dystrofie van de macula een ernstige, gestaag progressieve ziekte is. Niemand kent de redenen voor het voorkomen ervan en kan deze niet beïnvloeden. Daarom weet niemand voor altijd de behandeling van de macromystrofie van het netvlies.
Om deze reden, om het behaalde resultaat te behouden, moet de procedure regelmatig worden herhaald - ongeveer eenmaal per jaar. Overtreding van het behandelingsregime leidt tot een regelmatige afname van het gezichtsvermogen.
De prijs van de procedure wordt individueel bepaald op basis van de kenmerken van een bepaalde ziekte.
Het is niet nodig om voor het eerste consult naar de kliniek te komen. Stuur de resultaten van uw enquêtes en analyses naar e-mail [beveiligd met e-mail]. De medische raad zal beslissen over de vooruitzichten voor behandeling en in het geval van een positieve beslissing zullen we u uitnodigen voor een afspraak.
http://kataracta.ru/2017/09/28/lechenie-makulodistrofii-stvolovymi-kletkami/MAAK EEN NIEUW BERICHT.
Maar u bent een ongeautoriseerde gebruiker.
Als u zich eerder heeft geregistreerd, logt u in (aanmeldingsformulier rechtsboven op de site). Als u hier voor de eerste keer bent, registreer u dan.
Als u zich registreert, kunt u doorgaan met het bijhouden van de antwoorden op uw berichten, de dialoog voortzetten in interessante onderwerpen met andere gebruikers en consultants. Bovendien kunt u met de registratie privécorrespondentie voeren met consultants en andere gebruikers van de site.
http://www.consmed.ru/hirurg-oftalmolog/view/895266/Leeftijdsgebonden retinale maculaire dystrofie is een van de meest voorkomende oogaandoeningen die leidt tot visusverlies bij mensen ouder dan 40 jaar. De statistieken zijn onverbiddelijk: in Rusland lijden meer dan 15 mensen per 1000 mensen aan maculaire degeneratie van het netvlies. Ongeveer 25-30 miljoen mensen in de wereld hebben last van maculaire retinale degeneratie.
Leeftijd gerelateerde maculaire degeneratie van de ogen ontstaat als gevolg van de dood van de laag pigmentepitheel, direct onder het netvlies van het oog. Dientengevolge treedt met het verlies van het pigmentepitheel geleidelijke dood van de fotoreceptoren op, hetgeen leidt tot aanzienlijk verlies van zicht en volledige blindheid.
Leeftijdgerelateerde maculaire degeneratie verloopt zeer snel en heeft meestal invloed op beide ogen, in zeldzame gevallen is het asymmetrisch en treft het één oog meer dan het andere.
Bel voor alle vragen: +7 (906) 618-80-00
Een meer gebruikelijke vorm van leeftijdgerelateerde retinale maculaire dystrofie is "droge" of atrofische degeneratie, die optreedt wanneer de pigmentdichtheid van de macula afneemt en kan veranderen in een "natte" of exudatieve vorm.
Op dit moment beweert de moderne geneeskunde dat het niet mogelijk is om leeftijdsgebonden maculaire degeneratie te behandelen en de structuur van het netvlies te herstellen. Voorgeschreven peptidegeneesmiddelen zoals "Retinalamin" stimuleren licht het vermogen om te zien, maar zijn niet in staat om verder verlies van het gezichtsvermogen te beïnvloeden..
Professor Kovalev Alexey Vyacheslavovich slaagde erin de technologie van de auteur van geïnduceerde regeneratie van het netvlies en de oogzenuw te ontwikkelen met behulp van celtransplantatie met een systeem voor de regeneratie van weefsel. Deze technologie van behandeling van het netvlies maakt het mogelijk het gezichtsvermogen te herstellen, zelfs bij praktisch blinde en visueel beperkte patiënten.
Onder onze patiënten zijn er patiënten die hun visie herwonnen van de praktische "non-vision" -fase tot 80%. Veel patiënten die worden behandeld in het Centrum voor Regeneratieve Geneeskunde, behouden het resultaat gedurende vele jaren van observatie..
Alvorens de behandeling voor te schrijven, verricht de oogarts een gedetailleerd onderzoek van de ogen en bevestigt hij de diagnose. Dit is een zeer belangrijke fase van de behandeling, omdat verschillende ziekten en zelfs hun verschillende stadia aanpassingen maken aan de procedure voor het voorbereiden van cellen en de procedure voor hun introductie.
Regeneratieve therapie vereist geen ziekenhuisopname. De procedure zelf wordt poliklinisch uitgevoerd en duurt 10 tot 12 uur.
Onder lokale anesthesie wordt beenmerg ingenomen.
Op dezelfde dag wordt het materiaal naar een gespecialiseerd laboratorium gestuurd, waar binnen een paar uur een groep celbiologen een ent - isolaat produceert en de stamcellen concentreert.
Op dezelfde dag, in de operatiekamer, geeft een oogarts het medicijn weer in kritieke delen van het oog. Vanuit de operatiekamer wordt de patiënt overgebracht naar de afdeling en wordt het onderzoek geloosd.
'S Avonds, na het onderzoek, verlaat de patiënt het huis tot het volgende stadium van de behandeling.
Het interval tussen de fasen wordt altijd individueel bepaald en is 3-4 maanden.
Het effect van regeneratieve therapie is cumulatief, waardoor de intervallen tussen de behandelingsstadia kunnen worden verhoogd.
Een deel van de cellen wordt in het laboratorium bewaard voor de kweek en productie van een celtransplantatie met andere gewenste eigenschappen voor gebruik in de volgende procedure.
Een van de meest voorkomende oogheelkundige oftalmologische aandoeningen is maculaire dystrofie. Deze ziekte is geassocieerd met veroudering van het netvlies. Tot voor kort werd haar behandeling als onmogelijk beschouwd. In 2017 voerden Russische wetenschappers klinische proeven uit om het netvlies te laten groeien. Een nieuwe medische techniek maakt het "herprogrammeren" van stamcellen mogelijk en het kweken van een levensvatbare transplantatie die alle kansen biedt om zich te vestigen bij de ontvanger.
Genetische manipulatie is een technologie en methoden gericht op het veranderen van de structuur van het menselijk genoom door de implementatie van verschillende genmanipulaties. In de geneeskunde wordt het relatief recent gebruikt, maar het is al effectief gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van onvruchtbaarheid en sinds 2016 is in de VS een methode geïntroduceerd voor de behandeling van verschillende soorten kanker met behulp van technologieën voor genomische modificatie. Vaak voeren wetenschappers experimenten uit met stamcellen. Ze zijn onvolwassen, dus na een verandering van genen kunnen ze differentiëren (draaien) in cellen van verschillende organen.
In 2012 won de Japanse wetenschapper Signe Yamanaka de Nobelprijs voor zijn onderzoek op het gebied van geneeskunde. Hij bewees dat na het veranderen van het genoom van de primaire embryonale stamcellen elk weefsel van het lichaam van hen kan worden gegroeid. Een allograft wordt verkregen uit het vreemde embryonale weefsel, dat waarschijnlijker door het lichaam wordt afgestoten. Dus deze universele techniek is alleen geschikt voor twee organen, die zich onderscheiden door een lage immuunrespons.
In organen zoals de hersenen en het oog veroorzaakt het transplanteren van de stamcellen van iemand anders geen actieve afstoting.
In 2017 namen Russische wetenschappers van het federale centrum voor fysisch-chemische geneeskunde deze methode als basis voor het uitvoeren van experimenten. Door de genen van pluripotente (primaire) cellen van niet-levensvatbare embryo's te herprogrammeren, zijn succesvolle klinische onderzoeken uitgevoerd om een gezond netvlies bij konijnen te laten groeien. Dankzij het succes van het experiment konden we praten over het toekomstige gebruik van deze technologie bij de mens.
Natuurlijk zou autotransplantatie (een transplantatie-transplantatie is afkomstig van de huidcellen van hetzelfde organisme waar het wordt getransplanteerd) de ontwikkeling van ongewenste effecten volledig elimineren. De veelzijdigheid van deze methode om het netvlies te herstellen, dat geschikt is voor de meeste patiënten, de technologie te vereenvoudigen en de kosten van de operatie te verlagen, en de toegankelijkheid te vergroten, pleiten echter voor de groei van het netvlies van het genetische substraat van het embryo.
Klinische studies van deze techniek worden in veel andere landen uitgevoerd: Duitsland, VS, Japan. De eerste succesvolle transplantatie vond precies daar plaats in 2014. Vanwege veranderingen in de wet zijn de tests nog steeds bevroren, maar hun voortzetting werd aangekondigd in 2018. In Rusland is het vanwege de afwezigheid van regelgevende handelingen die het proces regelen, onmogelijk om transplantaties van transplantaten naar mensen toe te passen. Wetenschappers zijn optimistisch, omdat er al de eerste vrijwilligers zijn die experimentele activiteiten uitvoeren.
Er wordt aangenomen dat het gebruik van embryonale stamtransplantatie een nieuw woord zal zijn bij de behandeling van maculaire dystrofie. Bij deze ziekte ontstaat retinale dystrofie als gevolg van een schending van de voeding. Als gevolg van het verslaan van de centrale zone (macula) van het netvlies, wordt een progressieve afname van het gezichtsvermogen waargenomen. De meest voorkomende leeftijdsgebonden vorm van de ziekte, die mensen van meer dan 40 jaar treft. Een zeldzame erfelijke vorm van de ziekte leidt tot blindheid bij de bevolking in de werkende leeftijd. Men geloofde dat het onmogelijk was om het proces van veroudering en degeneratie van het netvlies te stoppen, het kan alleen worden vertraagd. Herstel van het netvlies door het te laten groeien uit stamcellen met behulp van genetische manipulatie, maakt het mogelijk de ziekte volledig te genezen.
http://etoglaza.ru/dop/vyraschivanie-setchatki-glaza-iz-stvolovyh-kletok.htmlMAAK EEN NIEUW BERICHT.
Maar u bent een ongeautoriseerde gebruiker.
Iets meer dan een jaar in ons land bestaat de wet op biomedische cellulaire producten, die het gebruik van levende cellen voor de behandeling van mensen mogelijk maakt. Welke perspectieven stelde hij open voor de medische wetenschap en wat kregen degenen die met cellen werden behandeld?
Alles over stamceltherapie werd ons verteld door onze experts: het hoofd van het departement regeneratieve geneeskunde van het Institute of Human Stem Cells Vadim Zorin; d. m. n.
, Boris Alekseev, professor, adjunct-directeur voor wetenschappelijk werk, FGBU "NMIRTS" van het ministerie van Volksgezondheid van Rusland; Hoofd van het Center for Fundamental Ophthalmology, IRTC "Eye Microsurgery", Dr. med.
, Professor Sergey Borzenok.
Maar laten we eerst de cellen zelf bespreken. In het menselijk lichaam zijn er meer dan 200 variëteiten, en elk heeft zijn eigen specificiteit. Rode bloedcellen (bloedcellen) dragen bijvoorbeeld zuurstof door het lichaam.
Neuronen (cellen van het zenuwstelsel) geleiden een signaal van het lichaam naar de hersenen en van de hersenen naar het lichaam. Vetcellen bevatten een voorraad voedingsstoffen in het geval van een onverwachte hongersnood.
Stamcellen - zonder een bepaalde specialisatie - kunnen afhankelijk van de behoeften in cellen van het lichaam veranderen. Het zijn hun artsen die het krachtige hulpmiddel van de geneeskunde worden genoemd.
Om te begrijpen hoe stamcellen (CK) werken, stel je voor dat er een probleem is gebeurd in een afgelegen gebied. Laten we zeggen een orkaan. Of overstroming. Gepresenteerd? En laten we nu een algoritme maken voor de actie van hulpverleners. In eerste instantie zullen de lokale overheden zeker proberen de gevolgen zelf op te heffen.
Maar als de krachten niet voldoende zijn, moeten ze contact opnemen met het centrum voor hulp. Stamcellen zijn dus zo'n centrum. Zij zijn de voorouders van alle cellen van het lichaam. Als je wilt, hun moeder. Aan de slag. Het lichaam keert zich naar hen toe wanneer dat nodig is: wanneer het nodig is om nieuwe cellen van verschillende organen en weefsels te vormen in plaats van die cellen die dood of beschadigd zijn.
Ze kunnen zelfs differentiëren in neuronen. Dus vandaag kunnen we vol vertrouwen zeggen: de zenuwcellen zijn hersteld.
Lange tijd waren er veel mythes over stamcellen. Met de goedkeuring van de wet op cellulaire technologieën is de passie een beetje versoepeld, maar de vraag naar de veiligheid van hun gebruik blijft voor velen open. Twijfels in de samenleving veroorzaken twee punten. De eerste is dat alles wat nieuw is over het algemeen moeizaam wordt opgenomen. Vooral - in de geneeskunde.
Het is altijd gemakkelijker om toevlucht te nemen tot oude, bewezen middelen: pillen, injecties, antibiotica, dan aan dubieuze celtherapie. Zelfs elektronische thermometers inspireren niet het vertrouwen in iedereen - de meerderheid gebruikt nog steeds kwik (althans in ons land). En dan de celtechnologie! Het tweede punt is de vervanging van concepten en termen.
"De term" stamcellen ", in de regel, wordt gebruikt zonder uitleg, - zegt onze deskundige Vadim Zorin. - En veel mensen kregen de indruk dat alle stamcellen kanker veroorzaken. En dat is het niet. Er zijn verschillende soorten stamcellen: embryonaal, foetaal en postnataal.
De eerste zijn alleen in de vroege stadia van het leven van het embryo in het lichaam aanwezig. Dergelijke cellen hebben een enorm therapeutisch potentieel, omdat ze elk menselijk weefsel en elke menselijke organen kunnen recreëren. Ze worden echter voornamelijk gebruikt voor onderzoeksdoeleinden.
Foetale stamcellen worden geïsoleerd van niet-afbreekbaar materiaal. In ons land is het gebruik ervan vanwege ethische overwegingen verboden. Maar postnatale, of eenvoudiger, volwassen stamcellen worden met succes gebruikt in de geneeskunde. "
We zullen het hebben over volwassen stamcellen. Hun toepassingsgebied is immers enorm.
In de jaren 50 van de vorige eeuw werden de eerste pogingen ondernomen om beenmerg te transplanteren bij patiënten met leukemie en aplastische anemie. En het beenmerg is de bron van hematopoietische stamcellen (dit is een type volwassen SC).
In de jaren 60 werd beenmergtransplantatie een van de belangrijkste methoden voor de behandeling van oncohematologische ziekten. Hiervoor heeft u zelfs de Nobelprijs toegekend gekregen. Immers, hematopoietische SC, die zich in het getransplanteerde beenmerg bevindt, geeft aanleiding tot nieuwe gezonde bloedcellen. Toegegeven, er is een probleem: de zoektocht naar een histocompatibele donor.
Dit is geen gemakkelijk proces. Soms duurt het enkele maanden. En patiënten kunnen niet wachten. Daarom gingen wetenschappers op zoek naar een alternatief voor donor-beenmerg. In het bijzonder, de SC leerde hoe uit het bloed van de patiënt te extraheren. Maar vooral de hoop van artsen opleggen aan een andere bron van hematopoietische SC-navelstrengbloed.
Dit bloed wordt bewaard in de placenta en de navelstrengader na de geboorte van een kind en wordt pas verzameld na scheiding van de navelstreng van de pasgeborene.
"Navelstrengbloedstamcellen worden gebruikt bij de behandeling van meer dan 85 ziekten, waaronder acute en chronische leukemie, ziekten van het immuunsysteem", zegt Vadim Zorin. "Het opgeslagen biomateriaal is, indien nodig, niet alleen geschikt voor het kind zelf, maar ook met een grote kans - voor zijn naaste familieleden, met name zijn broers en zussen."
Maar om jezelf van dit materiaal te voorzien, is het noodzakelijk om alle acties van tevoren te voorzien. Het besluit dat u de stamcellen van het kind wilt behouden, moet u tijdens de zwangerschap meer nemen. Er kan immers pas na de bevalling bloed worden afgenomen. Er zal geen andere kans zijn.
Voor dit geld krijg je de zogenaamde levenslange bio-verzekering - bescherming tegen alle dodelijke ziekten.
De mogelijkheden van celtherapie eindigen daar echter niet. Hematopoëtische stamcellen worden gebruikt om lymfomen te behandelen, bloedvorming te herstellen na shockdoses chemotherapie en patiënten met ernstige letsels van het ruggenmerg te behandelen.
Bovendien, zoals Boris Alekseev ons vertelde, is er een vaccin op basis van dendritische cellen, dat wordt gebruikt voor prostaatkanker. Het principe van zijn werking is als volgt: cellen van het immuunsysteem worden geïsoleerd uit het bloed van de patiënt, omgezet in dendritische cellen en vervolgens op een speciale manier verwerkt.
Vervolgens meerdere keren intraveneus toegediend aan de patiënt, waardoor het immuunsysteem reageert op de tumor. Dit vaccin is geregistreerd door de FDA (US Department of Health and Human Services) en wordt momenteel alleen in Amerika gebruikt.
Mesenchymale stamcellen worden al gebruikt om hart- en vaatziekten te behandelen. Dit is een ander type volwassen stamcellen dat we in het begin noemden. De plaats van hun registratie is het beenmerg. Maar wetenschappers hebben geleerd om ze uit het vetweefsel te halen.
Als de belangrijkste missie van hematopoietische cellen is om bloedcellen op te wekken, veranderen mesenchymcellen in bot-, kraakbeen-, vet- en spiercellen. Volgens deskundigen, zonder de minste onkorisk. Celtherapie wordt toegepast in het bijzonder bij de behandeling van een hartinfarct en de gevolgen ervan.
Om dit te doen, wordt een incisie gemaakt boven de dij slagader, een geleider wordt gemaakt, en de stamcellen worden verzonden precies waar ze het meest nodig zijn.
Een van de nieuwste ontwikkelingen door Russische wetenschappers en hartchirurgen is unieke operaties met behulp van een laser en stamcellen. Ze worden uitgevoerd voor mensen met ernstige coronaire hartaandoeningen, wanneer noch stenting noch coronaire bypassoperatie helpt. Met behulp van een laser maken chirurgen kleine gaatjes in de hartspier zodat er in de nabije toekomst nieuwe bloedvaten verschijnen.
Oftalmologen hebben hoge verwachtingen van stamcellen. Dit voorjaar konden FMBA-wetenschappers het netvlies van herprogrammeerde huidcellen laten groeien. En nu met hun hulp is het mogelijk om het verlies van gezichtsvermogen te stoppen bij patiënten met maculaire degeneratie - een ziekte waarbij het netvlies wordt aangetast en het centrale zicht wordt aangetast.
Maar dit is slechts het begin. "We gebruiken donorcellen die een speciale behandeling en stimulatie ondergaan", legt Sergey Borzenok uit. - Bijvoorbeeld tijdens hoornvliestransplantatie. Stamcellen remmen het afstotingproces en helpen het transplantaat te conserveren.
Het is te vroeg om te zeggen dat het kunstmatige hoornvlies in klinische toestand wordt gebracht. Vijf of zes toonaangevende laboratoria in de wereld werken aan dit probleem. En ons instituut is een van hen. '
De werking van de wet en de legalisering van cellulaire technologieën hebben bewezen dat stamcellen geen marketingcursus voor medicijnen zijn, maar een panacee voor ernstige ziekten.
De vooruitzichten voor cellulaire geneeskunde zijn eindeloos, ze kunnen nuttig zijn bij de behandeling van hersenverlamming, wonden, brandwonden, breuken, auto-immuunziekten, de effecten van beroertes, hepatitis en andere ernstige ziekten.
"Bovendien hebben wetenschappers volwassen fibroblasten (huidcellen) opnieuw geprogrammeerd in embryonale stamcellen (iPS)", zei Vadim Zorin. - En met hen een verscheidenheid aan manipulaties uitvoeren. Bijvoorbeeld om cellulaire modellen van verschillende ziekten te maken.
De procedure zelf wordt poliklinisch uitgevoerd en duurt 10 tot 12 uur. 'S Avonds, na het onderzoek, verlaat de patiënt het huis tot het volgende stadium van de behandeling. Het interval tussen de fasen wordt altijd individueel bepaald en is 3-6 maanden.
Het effect van regeneratieve therapie is meestal cumulatief, waardoor de intervallen tussen de behandelingsstadia kunnen worden verlengd, zoals in het geval van Yana.
Als u ernstig wordt gediagnosticeerd, aarzel dan niet om nul te zien. Om een effectief herstelproces te starten, is gezond weefsel vereist. Hoe minder ze zijn, hoe minder uitgesproken het effect en de langetermijnbehandeling.
http://momentpereloma.ru/glaza/lechenie-zreniya-sobstvennymi-stvolovymi-kletkami/De eerste in de wereld operatie op transplantatie van het netvlies gegroeid op tafel cellen gaf de eerste positieve resultaten een dag na de operatie, - zeggen experts van het State Institute of Natural Sciences van Japan.
Op dit moment zijn wetenschappers van dit onderzoekscentrum bezig met klinische proeven van een nieuwe methode.
Op vrijdag werd een operatie uitgevoerd door Japanse specialisten waarbij een 70-jarige patiënt met de diagnose maculaire dystrofie in het netvlies werd getransplanteerd. Een dag later verklaarde de patiënt dat haar zicht merkbaar helderder was geworden. Onderzoekers in het onderzoekscentrum vinden het de moeite waard om te worden beschouwd als een teken van een succesvolle operatie. Deskundigen voegen hieraan toe dat dergelijke veranderingen kunnen optreden als gevolg van een eenvoudige uitstroom van bloed uit de aangrenzende bloedvaten van het oog, dus voor nu is het niet de moeite waard om definitieve conclusies te trekken.
Wetenschappers hebben er vertrouwen in dat transplantatie van op stamcellen gekweekte retina een effectieve behandeling voor maculaire dystrofie kan zijn. Als onderdeel van het onderzoeksprogramma zijn de autoriteiten van plan om overheidssubsidies ten bedrage van niet minder dan 1 miljard dollar in te voeren, die de komende 10 jaar worden gemeten.
Wetenschappers zeggen dat extra centimeters van de mannelijke buik, naast andere problemen, hun eigenaar grote problemen zal bezorgen.
Wetenschappers hebben er alle vertrouwen in dat de middelen voor correctie van leeftijdsgebonden maculaire dystrofie binnenkort beschikbaar zullen zijn voor al degenen in nood. Een plek hebben bij.
http://proglaza.ru/eyesnews/890-makulodistrofiya-i-stvolovye-kletki.htmlMAAK EEN NIEUW BERICHT.
Maar u bent een ongeautoriseerde gebruiker.
Als u zich eerder heeft geregistreerd, logt u in (aanmeldingsformulier rechtsboven op de site). Als u hier voor de eerste keer bent, registreer u dan.
Als u zich registreert, kunt u doorgaan met het bijhouden van de antwoorden op uw berichten, de dialoog voortzetten in interessante onderwerpen met andere gebruikers en consultants. Bovendien kunt u met de registratie privécorrespondentie voeren met consultants en andere gebruikers van de site.
Registreren Maak een bericht zonder te registreren
Schrijf uw mening over de vraag, antwoorden en andere meningen:
De diagnose "maculaire dystrofie" 5 jaar geleden klonk als een laatste zin. Mogelijkheden om te redden of terug te keren was dat niet.
Sindsdien is er veel veranderd. Dankzij de methoden van regeneratieve therapie die zijn ontwikkeld door het laboratorium van professor Kovalev, zijn er al tientallen mensen op de rekening van de UnicaMed-kliniek die hun gezichtsvermogen hebben verbeterd en zelfs hersteld.
En niet alleen verbeterd. Onder voorbehoud van medische aanbevelingen, behouden onze patiënten het jarenlang.
De methode van regeneratieve therapie is goedgekeurd voor gebruik en heeft een officieel patent.
Geneeskunde biedt verschillende methoden om met de dystrofie van de macula van het oog om te gaan. In dit overzichtsartikel wordt u vertrouwd gemaakt met de effectiviteit van elke bekende methode en wordt een objectieve voorspelling gegeven over het behoud en de verbetering van het gezichtsvermogen bij het gebruik ervan.
De klassieke geneeskunde raadt aan droge AMD te behandelen met antioxidanten, vitaminen, zink, immunomodulatoren en peptiden zoals retinalamine (retinalamine). Ze hebben indrukwekkende doseringen voorgeschreven in de vorm van tabletten, druppels en injecties.
Deze geneesmiddelen zijn gericht op het stimuleren van fotoreceptoren, het verbeteren van hun voeding en tijdelijk het verbeteren van het gezichtsvermogen.
Maculaire dystrofie is echter een onomkeerbaar, dagelijks proces van verlies van gepigmenteerd epitheel. Samen met het pigmentepitheel sterven ook de fotoreceptoren, de cellen van het gezichtsvermogen.
Noch vitamines, noch antioxidanten, noch peptiden stoppen het proces van vernietiging van het pigmentepitheel niet en nog meer - ze herstellen het niet. Van stimulatie, een verzwakte lichaam alleen verslijt meer, en zelfs tegen de achtergrond van tijdelijke verbetering, blijf je uit het oog verliezen. Medische statistieken zijn zodanig dat niet één persoon in staat was om zijn zicht met deze middelen te redden.
"De diagnose is een droge vorm van retinale maculaire dystrofie. Elk jaar passeer ik een cursus in het ziekenhuis, voortdurend druppels, pillen om de cerebrale circulatie te verbeteren. Zijn er aanwijzingen voor de effectiviteit van de behandeling met retinalamine? Hoe te bepalen of het helpt? Ik geef eenmaal per jaar injecties met retinalamine (pb), er is geen verbetering, mijn zicht verslechtert geleidelijk. "
Voor al zijn veiligheid heeft deze medicamenteuze behandeling een zeer groot gevaar. Onredelijke hoop op verbetering is de belangrijkste reden voor het verlies van kostbare tijd en late behandeling van patiënten voor een werkelijk effectieve behandeling.
Laserbehandeling wordt met succes toegepast voor netvliesloslating, cataract en glaucoom. In het geval van een chronische progressieve ziekte zijn de mogelijkheden echter enigszins beperkt. Bij de behandeling van maculaire degeneratie van het oog met een laser, is de taak van de arts om de bloedvaten die onder het netvlies ontspruiten te 'blokkeren' en te exfoliëren.
De laser maakt de schadelijke vaten echt onbegaanbaar en schort tijdelijk verder verlies van het gezichtsvermogen op. Tijdelijk - omdat de operatie het risico op nieuwe bloedvaten niet vermindert, daarom wordt de behandeling vaak herhaald.
Tijdens de procedure, vernietigt de laserstraal gedeeltelijk de gezonde gebieden van het netvlies en, dientengevolge, visie. Bovendien kan laserbehandeling alleen worden gebruikt voor bloedvaten buiten de macula. Daarom heeft slechts een klein percentage van de patiënten met een natte vorm van leeftijdsgebonden maculaire dystrofie aanwijzingen voor laserbehandeling.
Het grootste nadeel van het gebruik van een laser is dat therapie gericht is op het elimineren van de effecten van AMD, maar heeft geen invloed op de oorzaken ervan. Het is onmogelijk om een verbetering van de visuele functie of ten minste een stabilisatie van het gezichtsvermogen te bewerkstelligen, alleen als gevolg van laserchirurgie. De laser zal de progressie van de ziekte maar kort vertragen.
Fotodynamische therapie is een relatief nieuwe methode voor de behandeling van maculaire degeneratie van het netvlies op basis van fotochemische effecten op nieuw gevormde bloedvaten.
De patiënt wordt intraveneus geïnjecteerd met een speciaal medicijn - een fotosensibilisator, waarna de pathologische bloedvaten van de fundus worden bestraald met zwakke laserstraling. De zogenaamde "koude laser" veroorzaakt geen brandwonden aan het netvlies. Alleen vaten gevuld met een fotosensitizer reageren op laserblootstelling.
Als gevolg van fotochemische afbraak geeft het medicijn atoomzuurstof af en verstopt de vaten. Onnodige vloeistof stopt in het gebied van de macula en verschuift deze.
In vergelijking met laserchirurgie heeft PDT een milder effect op het netvlies: de waarnemingmethode werkt uitsluitend op de vaten. Het verschijnen van littekens en atrofie van de fundusmembranen is uitgesloten.
Door het lijmen van bloedvaten vertraagt fotodynamische therapie de snelheid van verlies van het gezichtsvermogen. Echter, net als de vorige methode, het voorkomt niet het ontstaan van nieuwe schepen, kan het zicht niet herstellen of het verlies ervan opschorten. Behandelingsresultaten zijn tijdelijk.
Dit is de meest voorkomende behandeling voor natte maculaire dystrofie. Er zijn verschillende voorbereidingen voor intraoculaire toediening, waarvan Lucentis de meest voorkomende is. Het verwijdert zwelling van het netvlies en voorkomt de groei van abnormale bloedvaten. Echt voorkomt.
Maar heel weinig artsen adviseren het internationale congres van oogartsen over hun patiënten, die, na de resultaten van klinische observaties, de volgende procedure hebben gevolgd voor het werken met het medicijn: als drie opeenvolgende injecties met Lucentis geen effect hebben (en dit heeft geen invloed op alle patiënten), wordt het medicijn geannuleerd.
De vierde en eventuele volgende injecties van Lucentis, zelfs bij patiënten met een positieve reactie op het medicijn, worden als ineffectief beschouwd.
"Zonder enige twijfel is Lucentis een revolutionair medicijn en bij veel patiënten verbetert het echt de conditie van het netvlies. Helaas wordt dit geneesmiddel gebruikt voor ongefundeerde speculatie, en sommige oftalmologen voeren verschillende behandelingskuren met Lucentis uit. Helaas wordt Lucentis na drie injecties als ineffectief beschouwd.
Door een onredelijke hoop op verbetering aan te brengen, ontneemt het gebruik van een dergelijk mono-schema voor de behandeling van maculaire degeneratie en de achterpool de patiënt de kans om zijn aandacht te richten op andere effectieve middelen om het gezichtsvermogen te behouden en te herstellen. "
Marina Yurievna, hoofdarts van de UnicaMed-kliniek
Het grootste effect van de behandeling van retinale maculaire dystrofie wordt aangetoond door de methode van regeneratieve therapie.
Klinieken in Israël, Duitsland en Vietnam doen hun onderzoek op het gebied van weefseltechnologie, in Kiev en Minsk volgen artsen een vergelijkbaar pad, maar ze hebben nog geen effectieve methodologie voorgesteld.
In Rusland is de behandeling van maculaire dystrofie met de methode van regeneratieve therapie gepatenteerd door de groep van professor Kovalev en wordt uitgevoerd in de UnicaMed-kliniek.
"Regeneratieve therapie is een gepersonaliseerde behandeling van maculaire degeneratie van het netvlies. Dit betekent dat het geneesmiddel elke keer afzonderlijk wordt gemaakt, afhankelijk van uw probleem.
Na het verzamelen van het beenmerg wordt een speciale groep stamcellen geïsoleerd, het wordt geconcentreerd en chirurgisch in de probleemgebieden van het oog gebracht. De hele procedure duurt een dag, de ontlading vindt plaats in de avond, op de dag van de operatie.
Eigen stamcellen activeren het herstel van het pigmentepitheel, visuele cellen en de algemene genezing van weefsels. In de loop van de normalisatie van de processen in het oog, raken de pathologische bloedvaten leeg, stopt hun groei.
Geen enkele moderne behandelingsmethode voor maculaire dystrofie biedt zo'n uitgesproken en systemisch effect. Zelfs bij patiënten in het stadium van blindheid en ouderdomspatiënten ouder dan 70 slagen we erin het gezichtsvermogen te herstellen van nul tot tientallen procenten. "
Met alle effectiviteit van de methode, zul je geen verhalen horen van onze patiënten "hoe ik maculaire dystrofie heb genezen" of "hoe ik maculaire dystrofie kwijt raakte".
Het is noodzakelijk om duidelijk te beseffen dat dystrofie van de macula een ernstige, gestaag progressieve ziekte is. Niemand kent de redenen voor het voorkomen ervan en kan deze niet beïnvloeden.
Daarom weet niemand voor altijd de behandeling van de macromystrofie van het netvlies.
Om deze reden, om het behaalde resultaat te behouden, moet de procedure regelmatig worden herhaald - ongeveer eenmaal per jaar. Overtreding van het behandelingsregime leidt tot een regelmatige afname van het gezichtsvermogen.
De prijs van de procedure wordt individueel bepaald op basis van de kenmerken van een bepaalde ziekte.
Het is niet nodig om voor het eerste consult naar de kliniek te komen. Stuur de resultaten van uw enquêtes en analyses naar [email protected]. De medische raad zal beslissen over de vooruitzichten voor behandeling en in het geval van een positieve beslissing zullen we u uitnodigen voor een afspraak.
Wetenschappers van het American Cedars-Sinai Medical Center (Cedars-Sinai Medical Center) hebben met behulp van stamcellen de visie van ratten weten te behouden met leeftijdsgebonden maculaire degeneratie. De onderzoeksresultaten zijn op 13 april 2015 gepubliceerd in het tijdschrift Stem Cells.
Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie of maculaire dystrofie is een laesie van het centrale deel van het netvlies, de macula, die verantwoordelijk is voor centraal zicht.
Deze ziekte is een van de meest voorkomende oorzaken van verlies van gezichtsvermogen bij mensen ouder dan 50 jaar.
Maculaire degeneratie kan, naast leeftijdgerelateerde veranderingen, ook worden veroorzaakt door omgevingsfactoren en erfelijke aanleg.
Als gevolg van de ziekte is elke activiteit die verband houdt met visuele perceptie beperkt - lezen, autorijden, tv kijken, enz. Maculaire degeneratie behoudt echter het perifere zicht, zodat volledige blindheid gelukkig niet optreedt.
Er is momenteel geen behandeling die de progressie van de ziekte op zijn minst zou kunnen vertragen.
"Dit is de eerste studie van dit type, die het behoud van het gezichtsvermogen aantoonde bij ratten met maculaire dystrofie na slechts één injectie met menselijke stamcellen", zei de arts Dr. Shaomei Wang.
Stamcelinjectie liet laboratoriumratten toe om hun zicht gedurende 130 dagen te behouden, wat vergelijkbaar is met 16 jaar menselijk leven.
Onderzoekers van het Cedars-Sinai Centrum hebben volwassen menselijke huidcellen opnieuw geprogrammeerd in geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's), die in bijna alle cellen van lichaamsweefsels kunnen transformeren. Wetenschappers stimuleerden vervolgens iPSC-differentiatie in neurale progenitorstamcellen (NPSC).
NPSC werd met maculaire degeneratie in het oog van ratten geïnjecteerd. Gezonde cellen migreerden naar het netvlies en vormden een beschermende laag die verdere afbraak van de cellen die daar waren achtergebleven, verantwoordelijk hield voor het zicht.
"Neurale stamcellen stamcellen afgeleid van volwassen cellen zijn een krachtig nieuw middel dat het verlies van het gezichtsvermogen als gevolg van maculaire degeneratie vertraagt.
Ondanks het feit dat een aantal aanvullende preklinische tests vereist zijn, zijn we van mening dat we binnenkort volwassen stamcellen kunnen aanbieden als een veelbelovende bron van gepersonaliseerde behandelingen voor dit en een aantal andere ziekten, "zegt Clive Svendsen, een van de auteurs van het onderzoek.
De volgende fase van het onderzoek zal zich richten op preklinische tests op de veiligheid van dieren en de effectiviteit van dergelijke stamcelinjecties. Daarna zijn klinische studies gepland om de conditie van patiënten met leeftijdsgebonden maculaire degeneratie te verbeteren.
In de oogheelkunde zijn er veel ziekten die in verschillende mate ongemak veroorzaken voor mensen in het leven. En het aantal oogziekten en patiënten, zowel bij volwassenen als bij kinderen, neemt elk jaar toe.
De meest voorkomende oogaandoeningen zijn glaucoom, ziekten van de oogzenuw, oogletsel, lenspathologie, maculaire dystrofie van het netvlies, enz.
Visusproblemen zijn problemen thuis, op het werk of op school, in rust, enz.
Het ontbreken van een tijdige, goed geconstrueerde behandeling en het negeren van zijn lichaamsvisie dreigt de ernstigste gevolgen te hebben.
Zo resulteert glaucoom, dat in de vroege stadia bijna asymptomatisch is, zonder behandeling en controle, in gedeeltelijke of volledige blindheid. Tot op heden zijn er verschillende methoden voor de behandeling van oogziekten. Het Centrum voor Regeneratieve Geneeskunde maakt gebruik van de meest geavanceerde en innovatieve. De toegepaste methoden zijn gebaseerd op nieuwe technologieën op het gebied van de biogeneeskunde.
Bel voor alle vragen: +7 (906) 712-04-00
In ons centrum wordt het behandelingsregime individueel voor de patiënt samengesteld, afhankelijk van de ziekte, de geschiedenis, de algemene gezondheid en de complexiteit van de zaak. De behandelingsmethode wordt ook gekozen op basis van deze indicatoren.
Tot op heden heeft ons centrum een speciale strategie ontwikkeld die 3D-celtransplantatie mogelijk maakt om het netvlies en de oogzenuw te regenereren naar de plaatsen waar herstelprocessen plaatsvinden.
Met deze methode kunt u het regeneratieproces starten van die gebieden en structuren van de ogen die om verschillende redenen zijn gewijzigd om verlies van het gezichtsvermogen te voorkomen en deze terug te sturen in pathologieën zoals:
atrofie van de oogzenuw;
dystrofie van Stadgart en Laber;
droge en natte maculaire dystrofie van het netvlies.
Innovatieve methoden die door ons zijn ontwikkeld, zijn herhaaldelijk en met succes toegepast bij de behandeling van patiënten met een visie. Behandeling (operatie) wordt uitgevoerd op poliklinische basis, onder lokale anesthesie.
Het Centrum voor Regeneratieve Geneeskunde is de plaats waar ze weten hoe ze de symptomen kunnen verlichten en complete of gedeeltelijke atrofie van de oogzenuw, retinitis pigmentosa, maculaire dystrofie en andere zichtproblemen kunnen genezen, en waar ze regelmatig naar blindheid genezen.
Om een behandeling bij ons te starten, moet u een e-mail sturen naar [email protected], een medische geschiedenis, testresultaten en andere informatie, zodat onze specialisten uw zaak kunnen analyseren en een bezoek aan ons kunnen beslissen.
Twee patiënten die leden aan maculaire degeneratie, namelijk de droge vorm van maculaire degeneratie, ontvingen een experimentele behandeling bestaande uit het injecteren van stamcellen in het netvlies van het oog.
In beide studies werden embryonale stamcellen gebruikt die werden omgezet in retinale epitheliale cellen (RPE-cellen).
Na hun introductie voorbij het netvlies, vervingen ze geleidelijk de aangetaste cellen.
Zoals de resultaten toonden, kan een dergelijke therapie de verdere ontwikkeling van degeneratieve processen in het netvlies stoppen, de ontwikkeling van de ziekte voorkomen en in sommige gevallen zelfs het gezichtsvermogen verbeteren.
"In dit stadium zijn de resultaten van de studie zeer bemoedigend", zei professor Eyal Banin, hoofd van het onderzoek van het Hadassah University Medical Center in Jeruzalem. "Maar dit is slechts de eerste stap om regeneratieve celtherapie voor maculaire dystrofie werkelijkheid te laten worden."
"Blijkbaar zijn RPE-cellen goed getransplanteerd in het menselijk oog", zei Ninel Gregory, MD, die een tweede studie uitvoerde in het Bascom Palmer Eye Institute, gelegen aan de Universiteit van Miami. "Deze studie stelt ons in staat verder onderzoek te doen naar het gebruik van RPE-cellen gemaakt op basis van menselijke embryonale stamcellen voor de behandeling van degeneratieve ziekten van de macula."
De macula, of gele vlek, is het gebied met de grootste gezichtsscherpte in het netvlies, ook wel centraal zicht genoemd.
Maculaire dystrofie is de algemene naam voor dystrofische ziekten van het netvlies die het centrale zicht beïnvloeden, dat wil zeggen de macula. Tijdens de ziekte treedt een overtreding op in de vaten die het netvlies voeden, wat leidt tot dystrofische veranderingen in het gele lichaam.
Er zijn twee soorten maculaire dystrofie.
Meestal ontwikkelt de ziekte zich bij oudere mensen en leidt tot blindheid. Tot op heden was er geen enkele effectieve behandeling voor maculaire degeneratie van het oog.
Zoals wetenschappers verwachten, zal de behandeling van degeneratieve ziekten van de macula met RPE-cellen de aanzet vormen voor de ontwikkeling van een nieuwe fase in de behandeling van ziekten geassocieerd met leeftijdsgerelateerde veranderingen. Wetenschappers benadrukken echter dat deze studies slechts de eerste stap zijn naar volledige bevrijding van maculaire dystrofie.
"De enige conclusie die we kunnen trekken uit de gegevens van de eerste fase van het onderzoek is dat deze cellen geen visusverlies bij patiënten veroorzaakten, en dat één daarvan een verbeterde gezichtsscherpte had", aldus Dr. Gregory. "Er was echter geen controlegroep om deze verbeteringen te bevestigen, dus toekomstige studies zullen de effectiviteit van deze behandelmethode moeten onderzoeken."
Testosteroninjecties zorgen ervoor dat mannen meer statische auto's, kleding, horloges, etc. kopen.
lees04 juli 2018
Amerikaanse onderzoekers hebben ontdekt dat kleine doses aspirine de vorming van amyloïde plaques in de hersenweefsels van muizen kunnen verstoren.
lees04 juli 2018
Wetenschappers - archeologen, antropologen, paleopathologen - stelden zich een eenvoudige vraag: hoe vaak hadden mensen in de oudheid kanker?
lees04 juli 2018
Een experimenteel medicijn stopte de progressie van de ziekte van Parkinson bij muizen.
lees04 juli 2018
Het medicijn, dat de activiteit van het "hongerhormoon" ghreline blokkeert, vertoont goede resultaten in de strijd tegen alcoholisme.
lees03 juli 2018
De aanwezigheid van cytomegalovirus in het lichaam van oudere mensen kan het immuunsysteem versterken.
lees03 juli 2018
Een injectie met menselijke stamcellen hielp de apen herstellen van een hartaanval.
lees03 juli 2018
Het kleine deel van het 17e chromosoom was belangrijker voor het bepalen van seks dan het Y-chromosoom.
lees03 juli 2018
Het decoderen van het koala-genoom gaf de mechanismen aan van hun aanpassing aan de voeding van de toxische scheuten van eucalyptus en de antibioticum-eigenschappen van hun melk.
lees03 juli 2018
Een eenvoudige en goedkope voetprothese kan worden aangepast aan de lengte en het gewicht van de patiënt om de meest natuurlijke manier van lopen te bereiken.
lees03 juli 2018
Het gebruik van natuurlijke killercellen bij immunotherapie met SOLID-tumoren zal de behandeling toegankelijker en veiliger maken.
lees02 juli 2018
In de VS mochten de terminaal zieken experimentele medicijnen gebruiken. En wat kunnen de Russen in deze situatie?
lees02 juli 2018
Russische wetenschappers hebben gentherapie ontwikkeld, die het werk herstelt van beschadigde delen van het hart na een hartaanval.
lees02 juli 2018
De technologie van onvruchtbaarheidsbehandeling is gebaseerd op de transplantatie van follikels op een geprepareerd skelet van bindweefsel.
lees02 juli 2018
Gepersonaliseerde en precisiegeneeskunde wordt de reguliere richting in de ontwikkeling van de medische wetenschap en de praktijk.
lees02 juli 2018
Britse wetenschappers hebben aangetoond dat auto-immuunziekten het risico op het ontwikkelen van psychose verhogen - met enkele belangrijke uitzonderingen.
lees02 juli 2018
Het risico om diabetes te krijgen begint te groeien, zelfs met relatief lage concentraties van aërosolen en schadelijke stoffen in de lucht.
lees02 juli 2018
Diëtist Elena Motova - over hoeveel water te drinken en welke sportbelasting optimaal is voor een persoon.
lees29 juni 2018
De studie van demografische gegevens toonde aan dat de kansen om nog een jaar te leven hetzelfde bleef - 45-50% - na 105 jaar te zijn bereikt.
lees29 juni 2018
Laten we eens kijken waarom er zoveel wordt geschreven over koffie en of het de moeite waard is om te beginnen met drinken om de gezondheid te verbeteren.
Stamceltherapie bestaat al heel lang. Een nieuw type therapie opent letterlijk de ogen.
Wetenschappers van het National Eye Institute (NEI), lid van de National Institutes of Health Alliance, concentreerden hun inspanningen op het werk van de ogen. In het bijzonder op de cellen van het retinaal pigmentepitheel (RPE).
Dit is een laag cellen aan de achterkant van het oog die nodig is voor de overleving van lichtgevoelige fotoreceptoren van het netvlies. Tijdens de studie werden inspanningen gedaan om RPE te creëren, gebaseerd op stamcellen.
Als ze succesvol zijn, kunnen ze worden gebruikt voor transplantatie bij patiënten met droge leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (SMD).
Gezond zijn, RPE-cellen voeden en ondersteunen fotoreceptoren. RPE-cellen vormen een laag direct achter de fotoreceptoren. In UDD sterven RPE-cellen af, wat leidt tot degeneratie van de fotoreceptor en verlies van gezichtsvermogen.
Bharti en zijn collega's hopen de progressie van SMD te stoppen en om te keren door de RPE-patiënt te vervangen door de RPE in het laboratorium. Deze benadering omvat het gebruik van bloedcellen van patiënten om geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC) te genereren. Dit zijn cellen die zich kunnen ontwikkelen tot elk type cellen in het lichaam. iPSC's worden in het laboratorium gekweekt en aangepast voor chirurgische implantatie.
Pogingen om functionele implantaten te maken hebben echter een nederlaag geleden. iPSC's die zijn geprogrammeerd om RPE-cellen te worden, lopen de neiging vast te lopen.
[De cilia zijn organellen die zich op het oppervlak van cellen vormen (niet alle). Als de cilia gefixeerd zijn, spelen ze de rol van receptoren, zoals in dit geval.]
Onderzoekers testten drie geneesmiddelen die de groei van primaire cilia veroorzaakten, gebaseerd op stamcellen. Zoals voorspeld verbeterden de twee geneesmiddelen die de groei van cilia verbeterden de structurele en functionele rijping van de visuele cellen aanzienlijk.
Een van de belangrijke kenmerken van de waargenomen volwassenheid was dat de cellen correct in de ruimte waren georiënteerd en een enkele functionele monolaag vormden.
Het expressieprofiel van het IPE-gen afgeleid van stamcellen was ook vergelijkbaar met het profiel van volwassen RPE-cellen. En belangrijker is dat de cellen de belangrijke functie van volwassen cellen vervulden. Ze veroverden de uiteinden van de buitenste segmenten van de fotoreceptor.
Dit is de basis voor een proces dat fotoreceptoren ondersteunt die goed werken.
In totaal werden 5 verschillende experimenten uitgevoerd met verschillende bereidingen. In 4-rex-cellen vormden ze zich niet tot volwaardige en functionele cellen of werden ze gevormd, maar met een hoog niveau van mutaties.
De resultaten van dit onderzoek worden nu getest op geschiktheid voor gebruik in andere gevallen van oogziekten.
Deze technologie wordt echter ook gebruikt om kunstmatige spieren te bouwen die geschikt zijn voor transplantatie in mensen.
Iets meer dan een jaar in ons land bestaat de wet op biomedische cellulaire producten, die het gebruik van levende cellen voor de behandeling van mensen mogelijk maakt. Welke perspectieven stelde hij open voor de medische wetenschap en wat kregen degenen die met cellen werden behandeld?
Alles over stamceltherapie werd ons verteld door onze experts: het hoofd van het departement regeneratieve geneeskunde van het Institute of Human Stem Cells Vadim Zorin; d. m. n.
, Boris Alekseev, professor, adjunct-directeur voor wetenschappelijk werk, FGBU "NMIRTS" van het ministerie van Volksgezondheid van Rusland; Hoofd van het Center for Fundamental Ophthalmology, IRTC "Eye Microsurgery", Dr. med.
, Professor Sergey Borzenok.
Maar laten we eerst de cellen zelf bespreken. In het menselijk lichaam zijn er meer dan 200 variëteiten, en elk heeft zijn eigen specificiteit. Rode bloedcellen (bloedcellen) dragen bijvoorbeeld zuurstof door het lichaam.
Neuronen (cellen van het zenuwstelsel) geleiden een signaal van het lichaam naar de hersenen en van de hersenen naar het lichaam. Vetcellen bevatten een voorraad voedingsstoffen in het geval van een onverwachte hongersnood.
Stamcellen - zonder een bepaalde specialisatie - kunnen afhankelijk van de behoeften in cellen van het lichaam veranderen. Het zijn hun artsen die het krachtige hulpmiddel van de geneeskunde worden genoemd.
Om te begrijpen hoe stamcellen (CK) werken, stel je voor dat er een probleem is gebeurd in een afgelegen gebied. Laten we zeggen een orkaan. Of overstroming. Gepresenteerd? En laten we nu een algoritme maken voor de actie van hulpverleners. In eerste instantie zullen de lokale overheden zeker proberen de gevolgen zelf op te heffen.
Maar als de krachten niet voldoende zijn, moeten ze contact opnemen met het centrum voor hulp. Stamcellen zijn dus zo'n centrum. Zij zijn de voorouders van alle cellen van het lichaam. Als je wilt, hun moeder. Aan de slag. Het lichaam keert zich naar hen toe wanneer dat nodig is: wanneer het nodig is om nieuwe cellen van verschillende organen en weefsels te vormen in plaats van die cellen die dood of beschadigd zijn.
IC's kunnen bijvoorbeeld in cardiomyocyten (hartcellen) veranderen en het hart genezen. Als het probleem is met de nieren of de lever - in de nefrocyten (niercellen) of hepatocyten (levercellen). Afhankelijk van welk orgaan gerepareerd moet worden, kunnen stamcellen transformeren in bloedbestanddelen, spiercellen, kraakbeen en vetweefsel.
Ze kunnen zelfs differentiëren in neuronen. Dus vandaag kunnen we vol vertrouwen zeggen: de zenuwcellen zijn hersteld.
Lange tijd waren er veel mythes over stamcellen. Met de goedkeuring van de wet op cellulaire technologieën is de passie een beetje versoepeld, maar de vraag naar de veiligheid van hun gebruik blijft voor velen open. Twijfels in de samenleving veroorzaken twee punten. De eerste is dat alles wat nieuw is over het algemeen moeizaam wordt opgenomen. Vooral - in de geneeskunde.
Het is altijd gemakkelijker om toevlucht te nemen tot oude, bewezen middelen: pillen, injecties, antibiotica, dan aan dubieuze celtherapie. Zelfs elektronische thermometers inspireren niet het vertrouwen in iedereen - de meerderheid gebruikt nog steeds kwik (althans in ons land). En dan de celtechnologie! Het tweede punt is de vervanging van concepten en termen.
"De term" stamcellen ", in de regel, wordt gebruikt zonder uitleg, - zegt onze deskundige Vadim Zorin. - En veel mensen kregen de indruk dat alle stamcellen kanker veroorzaken. En dat is het niet. Er zijn verschillende soorten stamcellen: embryonaal, foetaal en postnataal.
De eerste zijn alleen in de vroege stadia van het leven van het embryo in het lichaam aanwezig. Dergelijke cellen hebben een enorm therapeutisch potentieel, omdat ze elk menselijk weefsel en elke menselijke organen kunnen recreëren. Ze worden echter voornamelijk gebruikt voor onderzoeksdoeleinden.
Embryonale stamcellen kunnen de ontwikkeling van teratomas - goedaardige tumoren veroorzaken (hoewel dit bij mensen niet wordt aangetoond, alleen bij immunodeficiënte muizen in een laboratorium). Maar maak je geen zorgen - het is onmogelijk om dergelijke cellen in klinieken te ontmoeten. Hun productie is extreem duur, en hoe dan ook, welk laboratorium kan dit niet.
Foetale stamcellen worden geïsoleerd van niet-afbreekbaar materiaal. In ons land is het gebruik ervan vanwege ethische overwegingen verboden. Maar postnatale, of eenvoudiger, volwassen stamcellen worden met succes gebruikt in de geneeskunde. "
We zullen het hebben over volwassen stamcellen. Hun toepassingsgebied is immers enorm.
In de jaren 50 van de vorige eeuw werden de eerste pogingen ondernomen om beenmerg te transplanteren bij patiënten met leukemie en aplastische anemie. En het beenmerg is de bron van hematopoietische stamcellen (dit is een type volwassen SC).
In de jaren 60 werd beenmergtransplantatie een van de belangrijkste methoden voor de behandeling van oncohematologische ziekten. Hiervoor heeft u zelfs de Nobelprijs toegekend gekregen. Immers, hematopoietische SC, die zich in het getransplanteerde beenmerg bevindt, geeft aanleiding tot nieuwe gezonde bloedcellen. Toegegeven, er is een probleem: de zoektocht naar een histocompatibele donor.
Dit is geen gemakkelijk proces. Soms duurt het enkele maanden. En patiënten kunnen niet wachten. Daarom gingen wetenschappers op zoek naar een alternatief voor donor-beenmerg. In het bijzonder, de SC leerde hoe uit het bloed van de patiënt te extraheren. Maar vooral de hoop van artsen opleggen aan een andere bron van hematopoietische SC-navelstrengbloed.
Dit bloed wordt bewaard in de placenta en de navelstrengader na de geboorte van een kind en wordt pas verzameld na scheiding van de navelstreng van de pasgeborene.
"Navelstrengbloedstamcellen worden gebruikt bij de behandeling van meer dan 85 ziekten, waaronder acute en chronische leukemie, ziekten van het immuunsysteem", zegt Vadim Zorin. "Het opgeslagen biomateriaal is, indien nodig, niet alleen geschikt voor het kind zelf, maar ook met een grote kans - voor zijn naaste familieleden, met name zijn broers en zussen."
Maar om jezelf van dit materiaal te voorzien, is het noodzakelijk om alle acties van tevoren te voorzien. Het besluit dat u de stamcellen van het kind wilt behouden, moet u tijdens de zwangerschap meer nemen. Er kan immers pas na de bevalling bloed worden afgenomen. Er zal geen andere kans zijn.
Geselecteerde IC's worden ingevroren en voor opslag in Gemabank verzonden, waar ze worden bewaard in speciale containers bij -196 ° C. Met private banking kan niemand uw storting beheren en niemand heeft het recht om het te gebruiken. " Prijzen in verschillende banken kunnen variëren, maar niet zozeer. De gemiddelde prijs voor tien jaar opslag is ongeveer 100.000 roebel.
Voor dit geld krijg je de zogenaamde levenslange bio-verzekering - bescherming tegen alle dodelijke ziekten.
De mogelijkheden van celtherapie eindigen daar echter niet. Hematopoëtische stamcellen worden gebruikt om lymfomen te behandelen, bloedvorming te herstellen na shockdoses chemotherapie en patiënten met ernstige letsels van het ruggenmerg te behandelen.
Bovendien, zoals Boris Alekseev ons vertelde, is er een vaccin op basis van dendritische cellen, dat wordt gebruikt voor prostaatkanker. Het principe van zijn werking is als volgt: cellen van het immuunsysteem worden geïsoleerd uit het bloed van de patiënt, omgezet in dendritische cellen en vervolgens op een speciale manier verwerkt.
Vervolgens meerdere keren intraveneus toegediend aan de patiënt, waardoor het immuunsysteem reageert op de tumor. Dit vaccin is geregistreerd door de FDA (US Department of Health and Human Services) en wordt momenteel alleen in Amerika gebruikt.
Mesenchymale stamcellen worden al gebruikt om hart- en vaatziekten te behandelen. Dit is een ander type volwassen stamcellen dat we in het begin noemden. De plaats van hun registratie is het beenmerg. Maar wetenschappers hebben geleerd om ze uit het vetweefsel te halen.
Als de belangrijkste missie van hematopoietische cellen is om bloedcellen op te wekken, veranderen mesenchymcellen in bot-, kraakbeen-, vet- en spiercellen. Volgens deskundigen, zonder de minste onkorisk. Celtherapie wordt toegepast in het bijzonder bij de behandeling van een hartinfarct en de gevolgen ervan.
Stamcellen kunnen immers nieuwe hartspiercellen worden en deelnemen aan de vorming van nieuwe bloedvaten. En er zijn verschillende manieren om cellen naar hun bestemming te brengen. Een van hen is transplantatie in bloedvaten die het hart voeden. Of rechtstreeks in het myocardium - afhankelijk van de situatie.
Om dit te doen, wordt een incisie gemaakt boven de dij slagader, een geleider wordt gemaakt, en de stamcellen worden verzonden precies waar ze het meest nodig zijn.
Een van de nieuwste ontwikkelingen door Russische wetenschappers en hartchirurgen is unieke operaties met behulp van een laser en stamcellen. Ze worden uitgevoerd voor mensen met ernstige coronaire hartaandoeningen, wanneer noch stenting noch coronaire bypassoperatie helpt. Met behulp van een laser maken chirurgen kleine gaatjes in de hartspier zodat er in de nabije toekomst nieuwe bloedvaten verschijnen.
Oftalmologen hebben hoge verwachtingen van stamcellen. Dit voorjaar konden FMBA-wetenschappers het netvlies van herprogrammeerde huidcellen laten groeien. En nu met hun hulp is het mogelijk om het verlies van gezichtsvermogen te stoppen bij patiënten met maculaire degeneratie - een ziekte waarbij het netvlies wordt aangetast en het centrale zicht wordt aangetast.
Maar dit is slechts het begin. "We gebruiken donorcellen die een speciale behandeling en stimulatie ondergaan", legt Sergey Borzenok uit. - Bijvoorbeeld tijdens hoornvliestransplantatie. Stamcellen remmen het afstotingproces en helpen het transplantaat te conserveren.
Bovendien nemen we een toevlucht tot cellulaire therapie als bepaalde patiënten niet worden beïnvloed door hormonen en cytostatica. Parallel hieraan werken we aan de creatie van een kunstmatig netvlies. We leerden om het pigmentepitheel te laten groeien, cellen te kweken, te planten in het experiment.
Het is te vroeg om te zeggen dat het kunstmatige hoornvlies in klinische toestand wordt gebracht. Vijf of zes toonaangevende laboratoria in de wereld werken aan dit probleem. En ons instituut is een van hen. '
De werking van de wet en de legalisering van cellulaire technologieën hebben bewezen dat stamcellen geen marketingcursus voor medicijnen zijn, maar een panacee voor ernstige ziekten.
De vooruitzichten voor cellulaire geneeskunde zijn eindeloos, ze kunnen nuttig zijn bij de behandeling van hersenverlamming, wonden, brandwonden, breuken, auto-immuunziekten, de effecten van beroertes, hepatitis en andere ernstige ziekten.
"Bovendien hebben wetenschappers volwassen fibroblasten (huidcellen) opnieuw geprogrammeerd in embryonale stamcellen (iPS)", zei Vadim Zorin. - En met hen een verscheidenheid aan manipulaties uitvoeren. Bijvoorbeeld om cellulaire modellen van verschillende ziekten te maken.
Neem tenminste de ziekte van Parkinson. Het wordt geassocieerd met de geleidelijke dood van zenuwcellen. Maar je komt niet in de hersenen, je maakt geen neuronale cellen vrij. Maar je kunt fibroblasten van een persoon nemen, ze herprogrammeren in iPS en ze dwingen om te differentiëren in zenuwcellen. "
In de toekomst hopen wetenschappers dat ze een bepaald orgaan in het laboratorium kunnen laten groeien en het vervolgens in een persoon kunnen transplanteren. In dit geval zal de behoefte aan donorweefsels en organen verdwijnen - alles kan in een reageerbuis worden gekweekt. Dit zijn de vooruitzichten die voortvloeien uit de wet op cellulaire technologie. En het lijkt erop dat ze in de nabije toekomst zullen worden belichaamd.
Home → Oftalmologisch centrum → Ziekten → Ziekten van het netvlies → Droge en natte maculadystrofie
Maculaire retinale dystrofie volgens statistieken is misschien de meest voorkomende oorzaak van verlies van gezichtsvermogen bij mensen ouder dan 40 jaar. De macula is het centrale gebied van het netvlies. Het is aan haar te danken dat een persoon de voorwerpen om zich heen kan zien, geniet van het lezen en besturen van voertuigen. Macula-dystrofie treedt op als gevolg van degeneratieve veranderingen in de cellen van de macula.
Deskundigen classificeren droge en natte vormen van retinale maculaire dystrofie. Droge maculaire degeneratie komt voor in bijna 90% van alle gevallen van de ziekte.
Heel vaak letten patiënten niet voldoende op het begin van de ziekte, gezien de vermindering van het centrale gezichtsvermogen, simpelweg het gevolg van vermoeidheid.
Daarom is het uiterst belangrijk om uw gezondheid zorgvuldiger te behandelen en jaarlijks preventieve onderzoeken bij een oogarts te ondergaan.
Als de ziekte wordt verwaarloosd, ontwikkelt zich vochtige maculaire degeneratie van het netvlies.
In deze vorm van de ziekte raken de fragiele bloedvaten van het oog gewond, wat leidt tot de vorming van drusen in het netvlies of, zoals ze worden genoemd, gele clusters.
Deze vorm van maculaire degeneratie wordt gekenmerkt door een hoge mate van progressie, die snel verlies van gezichtsvermogen tot volledige blindheid veroorzaakt.
De ziekte begint meestal met een vermindering van de gezichtsscherpte: de persoon ziet de objecten niet duidelijk, de ogen zijn "bang" voor fel licht. Het late stadium van de ziekte wordt gekenmerkt door het verschijnen van een donkere vlek in het midden van het gezichtsveld, die nergens verdwijnt en die voorkomt dat iemand leest, schrijft en ander werk doet.
Neem tijdig contact op met de specialisten van het Centre for Ophthalmology HE CLINIC in Moskou om de progressie van ziekten te voorkomen. De professionals van HE CLINIC voeren een snelle en effectieve diagnose uit en schrijven u een effectieve en veilige behandeling voor om uw probleem op te lossen.
Voor de diagnose van de ziekte maken de oogartsen van de HE CLINIC gebruik van verschillende klinische en instrumentele onderzoeksmethoden om de mate van retinale schade nauwkeurig te kunnen beoordelen:
Maculaire dystrofie is buitengewoon moeilijk te behandelen. Helaas kunnen medicijnen de schade aan de macula niet herstellen. Microchirurgie uitgevoerd met deze pathologie helpt om de situatie te verbeteren, maar niet drastisch.
Tientallen mensen uit Rusland en het buitenland vroegen om hulp en kregen een behandeling voor oogziekten, zoals maculaire dystrofie.
Bel het Centrum voor Oftalmologie HE CLINIC en maak een afspraak. Een ervaren team van professionals, de beste moderne apparatuur van Duitse fabrikanten, een oprechte wens om u te helpen - dit alles samen.centrum of Ophthalmology HE CLINICS!
De beheerder zal contact met u opnemen om de invoer te bevestigen. IMC "ON CLINIC" garandeert de volledige vertrouwelijkheid van uw beroep.
Stamceltherapie kan het gezichtsvermogen terugbrengen?
Artsen van de kliniek in Moskou slaagden erin significant succes te boeken bij de behandeling van een hopeloze patiënt met congenitale schade aan het netvlies in beide ogen met behulp van celtherapie.
De gevolgen van congenitale retinopathie, of eenvoudiger - netvlieslaesies, die vaak worden vastgesteld bij premature baby's, kunnen worden geprobeerd te worden gecorrigeerd met behulp van stamceltransplantatie. Zoals de praktijk aantoont, brengen noch conservatieve behandelingen, noch chirurgische ingrepen tot nu toe een dergelijk resultaat met zich mee als stamceltherapie.
Voordien werd de behandeling van een patiënt met een handicap van de eerste zichtgroep als ineffectief beschouwd: de ziekte vorderde telkens, de ogen reageerden niet op licht.
De patiënt onderging een standaardcursus celtherapie, bestaande uit twee injecties van stamcelculturen. Het interval tussen injecties was 2 maanden.
Deskundigen beschouwen een dergelijke techniek als echt uniek en voor veel patiënten met schade aan de gezichtsorganen is dit de enige echte kans om een vol leven te gaan leiden.
Tegenwoordig worden jaarlijks meer dan 20.000 stamceltransplantaties wereldwijd uitgevoerd.
In de stamcelkliniek "Nieuwste Geneeskunde" werken artsen met mesenchymale stamcellen, die afhankelijk van de ziekte worden geëxtraheerd uit het vetweefsel of het beenmerg van de patiënt.
De gezondheidstoestand van de patiënt verbeterde al 4 maanden na de eerste celtherapie. Zo'n periode was nodig, zodat de stamcellen die in het lichaam werden geïntroduceerd, de aangetaste weefsels en vaten begonnen te herstellen en de normale metabolische processen in het lichaam herstelden.
Vision begon als eerste terug te keren naar de patiënt, naargelang het type onderscheid tussen licht en schaduw, toen verscheen het vermogen om de contouren van objecten te bepalen en om kleuren van voornamelijk rood-gele kleuren te onderscheiden.
Vóór de start van de behandeling van stamcellen, kon de patiënt niet van iets dergelijks dromen.
Begin 2015 begon de patiënt aan de tweede behandelingskuur. Een andere intraveneuze stamceltransplantatie zou, naar de mening van kliniekspecialisten, een nieuwe golf positieve veranderingen in de gezondheidstoestand van de patiënt brengen.
Een dergelijk succes van celtherapie heeft een behoorlijk solide wetenschappelijke en klinische basis.
Zo heeft eind december 2014 een belangrijke gebeurtenis plaatsgevonden op het gebied van cellulaire technologieën: het Europees Geneesmiddelenbureau heeft toestemming verleend om de Holoclar-methode te gebruiken, gebaseerd op het gebruik van de eigen stamcellen van de patiënt voor de behandeling van oogziekten.
Tot voor kort werd stamcelbehandeling in Europa officieel verboden.
De techniek wordt gebruikt bij een tekort aan limbale stamcellen, die bij 3 personen voor elke 100 duizend voorkomt. De belangrijkste symptomen van deze ziekte zijn: gevoeligheid voor licht, overmatige groei van bloedvaten, vertroebeling van het hoornvlies en, uiteindelijk, blindheid.
Het London Hospital Moorfields Eye Hospital behandelde met succes meer dan 20 patiënten met deze techniek.
http://forpostdoor.ru/bez-rubriki/makulodistrofiyu-budut-lechit-stvolovymi-kletkami-vse-o-zrenii.html