logo

Retinalamine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Retinalamin

Actief bestanddeel: Retinalamin (Retinalamin)

Fabrikant: Russisch bedrijf LLC GEROFARM

Actualisatie van de beschrijving en foto: 11/02/2017

Prijzen in apotheken: vanaf 3916 roebel.

Retinalamin is een oftalmisch medicijn dat helpt om de functionele toestand van het netvlies te verbeteren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm afgifte - lyofilisaten voor oplossing voor intramusculaire toediening en parabulbarly: wit tot geelachtig wit of wit poeder of poreuze massa (5 flacons in blisters in een kartonnen doos verpakkingen 2).

De samenstelling van 1 fles met lyofilisaat omvat:

  • Werkzame stof: polypeptide in water oplosbare fracties van het netvlies van het vee (complex) - 5 mg;
  • Extra bestanddeel (als stabilisator): glycine - 17 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Retinalamine is een complex van in water oplosbare polypeptidefracties waarvan het molecuulgewicht 10.000 Da niet overschrijdt. Het medicijn stimuleert het werk van fotoreceptoren en cellulaire elementen van het netvlies, verbetert de functionele interactie van het pigmentepitheel en de buitensegmenten van de fotoreceptoren, de groei van gliacellen tijdens dystrofische veranderingen, en draagt ​​ook bij aan een sneller herstel van de lichtgevoeligheid van het netvlies.

Retinalamin normaliseert vasculaire permeabiliteit, versnelt de regeneratieprocessen voor verwondingen en ziekten van het netvlies, minimaliseert de manifestaties van de lokale ontstekingsreactie. Het medicijn normaliseert de functies van celmembranen en verbetert het metabolisme in de weefsels van het oog. Het gebruik ervan veroorzaakt de verbetering van intracellulaire eiwitsynthese, de regulatie van lipide peroxidatieprocessen en de optimalisatie van energieprocessen.

Retinalamine versterkt ook de immuun-eigenschappen, heeft een gunstig effect op de bloedstolling en heeft beschermende eigenschappen tegen vasculair epitheel.

farmacokinetiek

De farmacokinetiek van het geneesmiddel als gevolg van de complexe samenstelling met meerdere componenten blijft onontgonnen.

Indicaties voor gebruik

  • Bijziende ziekte (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Diabetische retinopathie;
  • Primair openhoekglaucoom (gecompenseerd);
  • Centrale retinale degeneratie, waaronder ziekten van inflammatoire en traumatische etiologie;
  • Tapetretinale abiotrofie (centraal en perifeer).

Contra

  • Zwangerschap en voedingsperiode (veiligheidsprofiel voor deze groep patiënten is niet onderzocht);
  • Tot 1 jaar (tapetoretinalnoy abiotrophy (centrale en perifere), centrale retinale inflammatoire en degeneratie van traumatische etiologie) en tot 18 jaar (gecompenseerde primair open-hoek glaucoom, diabetische retinopathie, kortzichtige ziekte - veiligheidsprofiel voor deze leeftijdsgroep van de patiënten is niet onderzocht);
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruiksaanwijzing retinalamine: methode en dosering

Aanbevolen schema voor volwassenen:

  • Diabetische retinopathie, centrale retinale dystrofie en ontsteking van traumatische etiologie, centrale en perifere abiotrophy tapetoretinalnoy: 1 keer per dag gedurende 5-10 mg parabulbarly of intramusculair, de duur van de cursus - 5-10 dagen, na 3-6 maanden van de behandeling kan worden herhaald;
  • Gecompenseerd primair openkamerhoekglaucoom: 1 keer per dag, 5 mg intramusculair of parabulbarno, duur van de cursus - 10 dagen, na 3-6 maanden, herhaling van de therapie is mogelijk;
  • Bijziende ziekte: 1 keer per dag, 5 mg parabulbarno, duur van de cursus - 10 dagen; Het wordt aanbevolen om therapie uit te voeren in combinatie met B-vitamines en angioprotectieve middelen.

Voordat de introductie van het geneesmiddel wordt opgelost in water voor injectie, 0,9% natriumchloride-oplossing of 0,5% oplossing van novocaïne (procaïne) met een volume van 1-2 ml. Om schuimvorming te voorkomen, moet de naald naar de wand van de ampul worden geleid.

Het aanbevolen regime voor het gebruik van Retinalamin voor kinderen bij de behandeling van centrale dystrofie van retinale inflammatoire en traumatische etiologie, perifere en centrale tapetoretinale abiotrofie (parabulbarno of intramusculair met een frequentie van toediening 1 keer per dag):

Pre-lyofilisaat moet worden verdund in een 0,9% -oplossing van natriumchloride met een volume van 1-2 ml. Om schuimvorming te voorkomen, moet de naald naar de wand van de ampul worden geleid.

De duur van de cursus is 10 dagen, na 3-6 maanden kan de therapie worden herhaald.

Bijwerkingen

Gegevens over de ontwikkeling van bijwerkingen zijn niet beschikbaar.

In de aanwezigheid van individuele overgevoeligheid voor de componenten van het preparaat kunnen allergische reacties optreden.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn momenteel niet geregistreerd.

Speciale instructies

Kenmerken van de werking van Retinalamin bij het eerste gebruik en na de afschaffing ervan zijn afwezig.

Het medicijn moet alleen voor medische doeleinden worden gebruikt.

Na het oplossen van het lyofilisaat moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt.

Wanneer u de injectie overslaat om in te voeren, moet de dubbele dosis dat niet zijn, de volgende injectie wordt toegediend op de geplande dag (volgens het standaardschema).

Het mengen van het medicijn met andere oplossingen wordt niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Volgens de instructies heeft Retinalamin geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren.

Geneesmiddelinteractie

Gegevens over de significante interactie van retinalamine met andere stoffen / preparaten in de instructies ontbreken.

analogen

Analogen van retinalamine zijn: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-20 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Retinalaminevoordelen

Beoordelingen van Retinalamin bijna 100% zijn positief. Door intramusculaire toediening kunt u het medicijn thuis gebruiken. Patiënten merken op dat tijdens de behandeling de visuele waarneming verbetert en de visuele velden groter worden. De prijs van het medicijn lijkt echter voor veel van hen te hoog.

De prijs van retinalamine in apotheken

De gemiddelde prijs van retinalamine in apotheken is 3.700-4.200 roebel (voor een pakket met 10 flessen).

Retinalamin: prijzen in online apotheken

Retinalamin Liof. d / r-ra voor v / m en parabulb. geïntroduceerd. 5 mg n10

Retinalamine liof in / m 5 mg 10 fl

Retinalaminelyofilisaat 5 mg 10 stks.

Retinalamine sinds d / in 5 mg 5ml №10

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziektes. Intellectuele activiteit draagt ​​bij aan de vorming van extra weefsel, ter compensatie van de zieke.

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven door hun prachtige lichaam in de spiegel te bekijken dan door seks. Dus, vrouwen, streven naar harmonie.

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor de mens.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

In een poging om de baby snel te genezen en zijn toestand te verlichten, vergeten veel ouders het gezond verstand en komen ze in de verleiding om volksmethoden te proberen.

http://www.neboleem.net/retinalamin.php

Retinalamin

Beschrijving vanaf 10 september 2014

  • Latijnse naam: Retinalamin
  • ATX-code: S01XA
  • Actief bestanddeel: Retinalamin (Retinalamin)
  • Fabrikant: Russisch bedrijf LLC GEROFARM

structuur

De injectieflacon bevat 5 mg van een wateroplosbaar complex (retinalamine) en 17 mg van een glycine-excipiënt.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een lyofilisaat (witte, poreuze poedermassa).

Farmacologische werking

Een uniek medicijn dat de conditie van het netvlies verbetert. Het is een poeder verkregen uit het netvlies van vee of varkens. Het heeft een multifunctioneel effect: het normaliseert het werk van retinale cellen, stimuleert het herstel van beschadigde cellen, heeft een gunstig effect op de bloedstolling, heeft een beschermende eigenschap in relatie tot het vasculaire epitheel, verbetert de immuniteitseigenschappen.

Het medicijn heeft een stimulerend effect op fotoreceptoren en retinale cellen, draagt ​​bij tot de normalisatie van retinale cellen, herstelt de doorlaatbaarheid van bloedvaten, stimuleert de regeneratieve processen bij ziekten en verwondingen van oogcellen.

Onder invloed van Retinalamin verbetert het metabolisme, worden energieprocessen genormaliseerd, verbetert het functioneren van het celmembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het preparaat bevat een complex van in water oplosbare eiwitfracties. Het werkingsmechanisme is om het metabolisme van oogweefsel te verbeteren en het werk van celmembranen te normaliseren. Het medicijn heeft een gunstig effect op de eiwitsynthese en corrigeert ook de processen van vetoxidatie, draagt ​​bij aan de normalisatie van energieprocessen.

Farmacokinetische analyse is niet mogelijk omdat De actieve component is een complex van polypeptidefracties.

Indicaties voor gebruik Retinalamin

  • openhoekglaucoom;
  • pathologische processen in het netvlies met ontsteking en trauma;
  • diabetische retinopathie;
  • bijziendheid (complexe behandeling);
  • tapetoretinale abiotrofie (centrale en perifere vormen).

Indicaties voor gebruik bij patiënten met diabetes mellitus:

Contra

  • hoge allergene gevoeligheid voor de werkzame stof;
  • leeftijdsbeperkingen (maximaal 1 jaar bij de behandeling van de centrale vorm van retinale dystrofie).

Bijwerkingen

Informatie over mogelijke bijwerkingen is afwezig. Allergische reacties worden zelden geregistreerd.

Instructies voor retinalamine (methode en dosering)

Gebruiksaanwijzing Retinalamin voor volwassenen:

  • tijdens ontstekingsprocessen en na verwondingen wordt medicatie intramusculair toegediend om het netvlies te herstellen (injecties worden eenmaal per dag gegeven voor 5-10 mg). De duur van de therapie is maximaal 10 dagen;
  • bij glaucoom en bijziendheid, intramusculaire injectie van 5 mg (tot 10 dagen).

Bovendien wordt aanbevolen om vitamines van groep B voor te schrijven om het maximale effect van de therapie te bereiken.

Instructies voor gebruik in de pediatrische praktijk: wanneer het netvlies verzwakt is als gevolg van ontsteking en letsel, wordt het medicijn intramusculair abiotroop toegediend (injecties worden 1 keer per dag toegediend), een enkele dosis voor kinderen van 1-5 jaar oud - 2,5 mg, ouder dan 5 jaar - 5 mg.

overdosis

Cases worden niet geregistreerd in de medische literatuur worden niet beschreven.

wisselwerking

Informatie over de interactie van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen ontbreekt.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

De tool moet op een donkere plaats worden bewaard. Sta kinderen niet toe aan ongecontroleerde toegang tot medicatie.

Houdbaarheid

Analogen van retinalamine

Structurele analogen zijn niet beschikbaar. Preparaten met een vergelijkbaar effect: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalaminevoordelen

Thematische portals en fora bevatten alleen positieve feedback over retinalamine. Intramusculaire toediening maakt het gebruik van het medicijn thuis mogelijk. Patiënten duiden op een verbetering van de visuele waarneming, de uitbreiding van visuele velden.

Retinaleamineprijs waar te kopen

De kosten van het medicijn variëren per regio. Je kunt bijvoorbeeld een medicijn kopen in Moskou voor 3200 roebel, en aan de periferie kan de prijs van Retinalamin 4000 roebel bedragen.

http://medside.ru/retinalamin

Retinalamin ® (retinalamine)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

Bij diabetische retinopathie, centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centrale en perifere tapetelorale abiotrofie - 5-10 mg / dag. Het verloop van de behandeling is 5-10 dagen; herhaal zonodig na 3-6 maanden.

Voor gecompenseerd open-hoekglaucoom, 5 mg / dag.

In de postoperatieve revalidatieperiode van rhegmatogeen en traumatisch netvliesloslating - parabulbarnye 5 mg / dag. De loop van de behandeling is 10 dagen.

Bijziende ziekte - parabulbarno bij 5 mg / dag. De loop van de behandeling is 10 dagen. Het wordt aanbevolen in combinatie met angioprotectieve middelen en B-vitaminen.

Het geneesmiddel wordt opgelost in 1-2 ml water voor injectie, 0,9% natriumchlorideoplossing of 0,5% procaïne-oplossing (novocaïne), waarbij de naald naar de wand van de ampul wordt geleid om schuimvorming te voorkomen.

In centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische genese, centrale en perifere tapetoreontologische abiotrofie - 2,5 mg / dag.

In het geval van centrale dystrofie van ontsteking en traumatische genese van het netvlies, centrale en perifere tapetretinale abiotrofie - 2,5-5 mg / dag.

Het medicijn wordt opgelost in 1-2 ml 0,9% natriumchloride-oplossing en richt de naald op de wand van de flacon om opschuimen te voorkomen. Het verloop van de behandeling is 10 dagen; herhaal zonodig na 3-6 maanden.

Formulier vrijgeven

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire en parabulbar toediening, 5 mg. Op 22 mg lyofilisaat in flessen met een inhoud van 5 ml. 5 fl. geplaatst in een blisterverpakking gemaakt van PVC-folie of PET en aluminiumfolie. Op 2 blisterverpakkingen worden de verpakkingen verpakt in een verpakking uit een karton.

fabrikant

GEROFARM LLC, Rusland.

Fabrikant / plaats van productie:

1. 196158, Rusland, St. Petersburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, lit. HVL;

2. 142279, Rusland, regio Moskou, gemeentegebied Serpukhov, stedelijke nederzetting Obolensk, district van stedelijke nederzetting Obolensk, p. №5.

Organisatie voor het afhandelen van claims: GEROPHARM LLC. 191144, Russische Federatie, St. Petersburg, Degtyarny baan., 11, lit. B.

Tel: (812) 703-79-75 (meerkanaals); fax: (812) 703-79-76.

Tel. hotline: 8-800-333-4376 (gratis in Rusland).

Informatie over ongewenste reacties moet worden verzonden naar het e-mailadres [email protected] of door contact op te nemen met GEROPHARM LLC, hierboven vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Retinalamin ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Retinalamin ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htm

Retinalamin

Prijzen in online apotheken:

Retinalamine is een medicijn voor systemisch gebruik in de oogheelkunde, dat de regeneratie van het netvlies en het metabolisme van het oogweefsel verbetert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Retinalamin wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intramusculaire injectie en parabulbar injectie: poreuze massa of wit of geelachtig wit poeder (22 mg in een flacon van 5 ml, 5 flessen in een blisterverpakking van PVC / folie, in een kartonnen bundel 2 pakketten).

1 fles lyofilisaat bevat:

  • Actief bestanddeel: retinalamine (een complex van in water oplosbare polypeptidefracties van het netvlies van vee) - 5 mg;
  • Extra componenten: glycine (stabilisator).

Indicaties voor gebruik

  • Gecompenseerd primair openhoekglaucoom;
  • Diabetische retinopathie;
  • Centrale retinale dystrofie, inclusief traumatische en inflammatoire etiologie;
  • Centrale en perifere retinale abiotrofie;
  • Bijziende ziekte (als onderdeel van combinatietherapie).

Contra

  • Centrale netvliesdystrofie van traumatische en inflammatoire etiologie, centrale en perifere tapetretinale abiotrofie - voor kinderen tot 1 jaar;
  • Bijziende ziekte, diabetische retinopathie, gecompenseerde primaire openhoekglaucoom - voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (vanwege het gebrek aan informatie over de veiligheid en werkzaamheid van medicamenteuze behandeling);
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het hulpmiddel.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Retinalamin gecontra-indiceerd (er zijn geen gegevens die de veiligheid van de receptie bevestigen).

Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

Dosering en toediening

De bereide oplossing van Retinalamin wordt intramusculair of parabulbarno toegediend.

Aanbevolen doseringsregime voor volwassenen:

  • Centrale en perifere tapethoretinale abiotrofie, centrale dystrofie van inflammatoire en traumatische etiologie, diabetische retinopathie: intramusculair of parabulbarno 5-10 mg eenmaal daags, behandelingsduur - 5-10 dagen, herhaalde kuur is mogelijk indien nodig na 3-6 maanden;
  • Gecompenseerd primair openhoekglaucoom: intramusculaire of parabulbar-injecties worden 1 maal per dag toegediend in een dosis van 5-10 mg, de duur van de behandeling is 10 dagen, een tweede beloop kan worden voorgeschreven na 3-6 maanden;
  • Bijziende ziekte: parabulbarny 1 keer per dag in een dosis van 5 mg, een kuur van 10 dagen, wordt aanbevolen om te combineren met vitamines van groep B en angioprotectieve geneesmiddelen.

Kinderen en adolescenten in de behandeling van centrale en perifere tapethoretinale abiotrofie, centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische etiologie, intramusculaire of parabulbar-injecties worden 1 maal per dag in een enkele dosis voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijd:

  • Van 1 jaar tot 5 jaar - 2,5 mg;
  • Van 6 tot 18 jaar - 2,5-5 mg.

Duur van de behandeling is 10 dagen, indien nodig, herhaal de cursus na 3-6 maanden.

Vóór de injectie wordt het lyofilisaat verdund met 1-2 ml 0,9% natriumchlorideoplossing (voor kinderen en volwassenen), water voor injectie of 0,5% procaine-oplossing of novocaine (alleen voor volwassenen). Om schuimvorming te voorkomen, wordt aanbevolen om de naald te richten met de introductie van het oplosmiddel op de wand van de injectieflacon.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Retinalamin was er geen informatie over de ontwikkeling van bijwerkingen. Als u overgevoelig bent voor de componenten van het product, is de kans op allergische reacties niet uitgesloten.

Gevallen van overdosis drugs zijn niet gemeld.

Speciale instructies

De bereide oplossing kan niet worden bewaard, het lyofilisaat moet onmiddellijk vóór de injectie worden verdund met een oplosmiddel.

Kenmerken van de actie van Retinalamin bij de eerste opname of aan het einde van de cursus zijn niet beschikbaar.

De oplossing dient alleen te worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Wanneer u de volgende injectie overslaat, kunt u geen dubbele dosis invoeren, de volgende injectie is vereist volgens het standaard schema van gebruik van het geneesmiddel.

De oplossing van retinalamine wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met andere medicinale oplossingen.

De tool heeft geen nadelige invloed op het vermogen om complexe mechanismen, inclusief voertuigen, te beheren.

Geneesmiddelinteractie

Gegevens over de interactie van retinalamine met andere medicinale stoffen / geneesmiddelen zijn niet beschikbaar.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2-20 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

http://medlib.net/retinalamin.html

Retinalamin - instructies voor gebruik, samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Om de functionele toestand van het netvlies te verbeteren, schrijven artsen een aantal oogheelkundige geneesmiddelen voor. Onder deze is de effectieve geneeskunde Retinalamin, die geschikt is voor progressieve dystrofische processen. Het medicijn zelf is betrouwbaar en in de praktijk getest, maar de farmacologische toediening dient alleen door een oogarts te worden uitgevoerd na een gedetailleerde klinische studie van het netvlies.

Gebruiksaanwijzing Retinalamin

Dit medische product herstelt de structuur van beschadigde netvliesweefsels en wordt actief gebruikt voor systemische toepassing van moderne oogheelkunde. Retinalamine verbetert de immuunfuncties, met betrekking tot het vasculaire epithelium dat beschermende eigenschappen vertoont, heeft het een gunstig effect op de coagulatie van de lokale bloedstroom. Het geïndiceerde medicijn heeft een lokaal effect op de nidus van pathologie, positieve dynamica wordt onmiddellijk na de start van de cursus waargenomen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Retinalamin is een lyofilisaat, dat wordt geproduceerd in de vorm van een homogeen poeder van witte of bijna witte kleur, wat nodig is voor de bereiding van een therapeutische oplossing. De methode van geneesmiddeltoediening is intramusculair en parabulbarno. Eén verpakking bevat 2 of 5 flessen. Aanhoudend therapeutisch effect zorgt voor de interactie van stoffen die worden verzameld in de chemische samenstelling van retinalamine:

Retinale vee oog polypeptiden (5 mg)

Farmacologische werking

Deze stimulator van weefselherstel, die een stimulerend effect heeft op de cellen van het netvlies en fotoreceptoren, verbetert de functionele interactie van de elementen van het membraan, herstelt de lichtgevoeligheid van het aangetaste orgaan van het zicht. Onder invloed van retinale polypeptiden van vee, is het mogelijk om de vasculaire permeabiliteit snel te normaliseren, de intensiteit van de ontstekingsreactie te verminderen, de herstelprocessen in pathologieën en verwondingen van het netvlies te versnellen.

Het uitvoeren van een volledige farmacokinetische analyse van de actieve componenten is niet mogelijk. Onder de positieve aspecten van conservatieve behandeling met Retinalamin, is het noodzakelijk om dergelijke acties van een complex van in water oplosbare polypeptidefracties met een moleculair gewicht tot 10.000 uit te kiezen:

  • verbetert het metabolisme van oogcellen;
  • stimuleert de intracellulaire eiwitsynthese;
  • activeert de functies van retinale celmembranen;
  • met succes bestrijdt ontsteking, dystrofische processen van cellen;
  • reguleert lipide oxidatie;
  • geeft het netvlies de nodige vitamines;
  • verbetert de gezichtsscherpte na de eerste cursus;
  • optimaliseert energieprocessen.

Indicaties voor gebruik

Het gespecificeerde medicijn wordt vaker gebruikt in het schema van complexe behandeling van retinale pathologieën. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Retinalamin worden gepresenteerd in de volgende lijst:

  • primair openhoekglaucoom (gecompenseerd);
  • rhegmatogeen en traumatisch netvliesloslating;
  • centrale retinale dystrofie;
  • bijziende ziekte (bijziendheid);
  • diabetische retinopathie;
  • tapetoretinale abiotrofie (centrale en perifere erfelijke atrofie);
  • polyneuropathie;
  • centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische oorsprong.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel is bedoeld voor parabulbar of intramusculaire toediening. Dagelijkse doseringen zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de aard van het pathologische proces. De gedetailleerde instructies beschrijven de dagelijkse doses Retinalamin met verschillende diagnoses:

  1. Bijziendheid: 1 keer per dag parabulbarno 5 mg per behandelingskuur gedurende 10 dagen.
  2. Abiotrofie: 1 keer per dag, parabulbarno of intramusculair in een dosis van 5-10 mg gedurende 5-10 dagen.
  3. Openhoekglaucoom: eenmaal per dag parabulbarno of intramusculair in een 5 mg-kuur gedurende 5-10 dagen.

De aangegeven doseringen voor pediatrische patiënten zijn te hoog, daarom voert de behandelende arts hun correctie op individuele basis uit. De aanbevolen enkelvoudige dosis is dus beperkt tot 2,5-5 mg met dezelfde behandelingsduur. Voordat Retinalamine intramusculair wordt toegediend, is het noodzakelijk om medische contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen te bestuderen.

Wat te Retinalamin te fokken

Het gespecificeerde geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een korrelig poeder, daarom wordt het vóór de toediening van een enkele dosis opgelost in 1-2 ml water voor injectie, 0,5% oplossing van novocaïne (procaïne), 0,9% oplossing van natriumchloride. Om de vorming van schuim te voorkomen, moet de geselecteerde oplossing langzaam in de injectieflacon worden gegoten via een dunne naald langs de wand. Schud de glazen container daarna niet.

Speciale instructies

Het is belangrijk om te weten dat de bereide enkele dosis medicatie tijdig moet worden geconsumeerd en niet in de koelkast moet worden bewaard. De acceptatie van retinalamine heeft geen invloed op psychomotorische reacties, daarom is het tijdens de behandelperiode mogelijk om voertuigen te controleren, deel te nemen aan intellectuele activiteiten, werk geassocieerd met een verhoogde concentratie van aandacht.

Geneesmiddelinteractie

Bevoegde experts raden sterk af om meerdere oplossingen tegelijk in één fles te mengen. Van dergelijke manipulaties is het gewenste therapeutische effect van dit medicijn significant zwakker, bijwerkingen zijn niet uitgesloten. In de rest werden de geneesmiddelinteracties van Retinalamin niet in de praktijk vastgelegd, maar niet in de gedetailleerde instructies.

Bijwerkingen en overdosis

Informatie over ongewenste voorvallen werd niet ontvangen van kinderartsen en huisartsen, oogartsen werden ook niet geregistreerd. Een uitzondering is de verhoogde gevoeligheid van het organisme voor de actieve ingrediënten uit de samenstelling van retinalamine. Dientengevolge, manifesteren de lokale allergische reacties zich, die tijdelijk zijn, vereisen de annulering van het medicijn of zijn vervanging door analoog.

Contra

Het gebruik van Retinalamin is gecontraïndiceerd bij kinderen tot 1 jaar, in geval van overgevoeligheid voor synthetische componenten in de chemische samenstelling van het geneesmiddel. In het laatste geval zijn er bijwerkingen in de vorm van allergische reacties. De behandeling van zwangere en borstvoedende vrouwen is niet onderzocht, dus in deze kwestie moet het voordeel van de moeder en de mogelijke schade aan het kind worden overwogen.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Het geneesmiddel Retinalamin kan zonder recept worden gekocht bij een apotheek, maar alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts. Bewaar het poeder in injectieflacons op een droge, donkere en koele plaats. Zorg ervoor dat u de vervaldatums volgt. Als het medicijn is verlopen, voer het dan onmiddellijk af, koop een nieuw poeder om intramusculaire injecties uit te voeren.

Analogen van retinalamine

In het geval van abiotrofie, bijziendheid en andere oogziekten met een sterke vermindering van het gezichtsvermogen, wordt het aanbevolen om een ​​specialist te raadplegen voor individueel advies bij de eerste symptomen. Als het gebruik van Retinalamin bijwerkingen veroorzaakt of de gezichtsscherpte niet verbetert, zal de oogarts een vervanging introduceren. Analoga van het aangegeven medicijn worden weergegeven in de volgende lijst:

  1. Vidisik. Het is een ooggel aanbevolen voor het droge ogen-syndroom. Elk oog moet één druppel van het middel tot 35 keer per dag laten vallen. De cursus duurt 5-10 dagen.
  2. Artelak Splash. Oogdruppels om de symptomen van ontsteking te hydrateren, te voeden en te elimineren. Gebruik het medicijn 5-10 dagen meerdere keren per dag (1 druppel in het oog).
  3. Korneregel. Oculaire gel die je in de conjunctiva wilt leggen. Gedurende 1 dag is het noodzakelijk om 3-5 procedures uit te voeren, om te worden behandeld tot het volledig verdwijnen van onaangename symptomen en uitbreiding van de visuele velden.
  4. Okoferon. Dit is een therapeutische vloeistof voor de ogen, die om de 2 uur in 2 druppels moet worden gebracht. De loop van de behandeling is maximaal 10 dagen.
  5. Sisteyn. Dit is een rehydratatiemiddel in de vorm van een steriele oplossing, die in elk oog 1-2 druppels bevat totdat de alarmerende symptomen volledig zijn verdwenen.
  6. Oftolik. Volgens de gebruiksaanwijzing moeten 1-2 druppels in elk oog afwisselend worden gedruppeld, na een goede knipoog.
  7. Optiv. Dit is een substituut voor natuurlijke tranen, vooral belangrijk voor "droge ogen syndroom". Het is vereist om voor elk oog tot 5 keer per dag gedurende de week in één druppel te graven.

Retinaleamineprijs

Dit medicijn kan worden gekocht bij een apotheek of worden besteld bij een online winkel. In het laatste geval is de aankoop goedkoper, wat vooral belangrijk is met de hoge kosten van retinalamine. De gemiddelde prijs is 2 600-3 500 roebel. Hieronder staan ​​de prijzen in Moskou met de namen van grootstedelijke apotheken:

http://sovets.net/17095-retinalamin.html

Het medicijn Retinalamin - instructies voor gebruik in oogheelkunde

Retinalamine is een middel dat effectief wordt gebruikt om ogen te behandelen, retinale weefsels te herstellen, de vasculaire permeabiliteit te vergroten en ontstekingen te vernietigen.

Retinalamin helpt oogweefsel herstellen. Het belangrijkste actieve bestanddeel stimuleert en normaliseert de werking van lichtgevoelige formaties van het netvlies, vermindert de effecten van ontsteking, herstelt de verloren gevoeligheid van de ogen.

Medicamenteuze actie

Wegens de belangrijkste werkzame stof kan retinalamine:

  • Normale metabole processen in de oogweefsels.
  • Reguleert de celmembranen.
  • Een positief effect op de eiwitsynthese in cellen en weefsels.
  • Reguleert lipidenoxidatie.
  • Hiermee kunt u energieprocessen normaliseren.
  • In het geval van ontstekingsprocessen kunt u met het actieve bestanddeel Retinalamin het snel verwijderen.
  • Ook kan het medicijn de doorlaatbaarheid van bloedvaten verbeteren, wat bijdraagt ​​aan een snellere genezing van weefsels met verwondingen en verwondingen.

structuur

1 ampul bevat:

  • Het belangrijkste actieve bestanddeel van Retinalamin is 5 mg als een combinatie van in water oplosbare fracties.
  • Hulpelementen - glycinestabilisator.

Formulier vrijgeven

Het medicijn Retinalamin wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat, de afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van een poederachtige of poreuze massa van wit, soms met een gele tint. Het gerede geneesmiddel wordt verdeeld in injectieflacons, 5 en 10 stuks in één doos.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is het gebruik van Retinalamin geïndiceerd voor:

  • Openhoekglaucoom, dat voor de eerste keer is ontstaan.
  • Diabetische retinopathie.
  • In geval van retinale disfunctie na verwondingen of ontstekingsprocessen.
  • Met dystrofische ziekten van het netvlies.

Instructies voor gebruik

Studie-instructies voor gebruik van het medicijn.

Wijze van gebruik

Het is raadzaam om het medicijn als een therapie alleen te gebruiken na een medisch onderzoek. Introductie Retinalamine wordt intramusculair of via de huid van het bovenste ooglid uitgevoerd. De injectiediepte is ongeveer 1 cm.

Verdun het medicijn met 2 ml vloeibaar natriumchloride (0,9%). Om de vorming van schuim in de spuit te voorkomen, moet de naald dichter bij de wand van de luchtbel worden gericht.

dosering

De dosis en het gebruikspatroon zijn afhankelijk van de ziekte en de toestand van de patiënt:

  • Bij diabetische retinopathie, veranderingen in het netvlies tijdens ontstekingsprocessen en verwondingen, wordt het medicijn eenmaal per dag toegediend. De gemiddelde enkele dosis retinalamine - 5-10 ml. De loop van de behandeling kan tot 10 dagen duren. Herhaal de cursus is alleen mogelijk na 3 maanden.
  • Bij openhoekglaucoom, dat voor de eerste keer is ontstaan, wordt dagelijks om de 24 uur 5 ml toegediend. De duur van de behandeling is maximaal 10 dagen.
  • Bij progressieve bijziendheid is het behandelingsschema identiek aan dat voor openhoekglaucoom. Alleen in dit geval is het noodzakelijk om het schema aan te vullen met een vitaminecomplex en preparaten waarmee u de tonus van de vaatwanden kunt herstellen en de bloedstroom kunt regelen.

Retinalamine wordt alleen toegediend nadat het is opgelost in een vloeistof voor injectie (natriumchloride-oplossing).

Gebruik tijdens zwangerschap

Vanwege het feit dat onderzoeksgegevens over het gebruik van Retinalamin niet beschikbaar zijn, wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken als een therapie voor zwangere en zogende vrouwen.

Gebruik bij kinderen

Retinalamin is alleen toegestaan ​​voor de behandeling van kinderen onder strikt toezicht van een specialist en na zijn benoemingen.

Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 maanden.

Doseringen en regimes worden alleen voorgeschreven door een expert:

  • Voor kinderen van 12 maanden tot 5 jaar is 2,5 mg per 24 uur.
  • 6-18 jaar - 2,5-5 mg voor dezelfde periode.

De injectie gebeurt intramusculair of in de huid van het bovenste ooglid. De gemiddelde behandelingsduur is 10 dagen. Als het nodig is om de behandeling te herhalen, gebeurt dit niet eerder dan na 3 maanden.

Contra

Contra-indicaties om te gebruiken zijn:

  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • Kinderen tot 12 maanden oud om centrale en perifere abiotrofie, retinale dystrofie van elke oorsprong te elimineren.
  • Kinderen jonger dan 18 jaar om primaire openhoekglaucoom, diabetische retinopathie, progressieve myopathie te elimineren. De veiligheid van het gebruik van Retinalamin voor kinderen is niet voldoende onderzocht.
  • Individuele gevoeligheid of intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel.

Bijwerkingen

Als er sprake is van individuele intolerantie voor de stof van het geneesmiddel, kunnen allergische reacties optreden.

Als er andere bijwerkingen zijn, waarschuw dan de behandelende arts.

overdosis

Situaties met een overdosis retinalamine bij patiënten zijn niet geregistreerd.

Geneesmiddelinteractie

Informatie over de interactie van Retinalamin met andere geneesmiddelen en stoffen is niet geregistreerd.

analogen

Retinalamine-analogen worden voorgeschreven in geval van beperkingen aan het gebruik van het geneesmiddel of de ontoegankelijkheid ervan.

Er zijn de volgende:

  • Okoferon. Het wordt voorgeschreven om het gezichtsvermogen te verbeteren, de ontwikkeling van keratitis te normaliseren, pijn of ongemak in de ogen te elimineren, met conjunctivitis en tranen te normaliseren. Het wordt ook gebruikt voor virale oogziekten (herpes-infectie). Beschouwd als een van de veiligste. Het is mogelijk om andere druppels pas binnen 30 minuten na de installatie van Okoferon te gebruiken. prijs in Rusland is 490 roebel.
  • Korneregel. Het wordt voorgeschreven voor cornea-erosie, oogverbranding, keratitis van verschillende oorsprong (maar niet infectieus), dystrofische aandoeningen van het hoornvlies van het oog, voor preventieve maatregelen bij het dragen van lenzen. Verbranding, allergische reactie, oogirritatie, mist voor de ogen zijn mogelijk als bijwerkingen. Gevallen van overdosering zijn niet bekend. Het tijdsinterval tussen installaties van verschillende medicijnen moet minstens 15 minuten bedragen. Prijs vanaf 310 roebel.
  • Vidisik. Om de symptomen van "droog oog", de regeling van de hoeveelheid traanvocht, de behandeling van conjunctivitis van verschillende oorsprong te elimineren. Gebruik het medicijn niet in geval van verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn. Verkocht in de apotheek zonder recept. De afstand tussen de installaties van verschillende medicijnen moet minstens 7 minuten zijn. Wees voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding. Prijs vanaf 280 wrijven.
  • Artelak Balance. Het wordt voorgeschreven voor uitdroging en andere onaangename gevoel van het hoornvlies: pijn, jeuk, irritatie. Gebruikt als een moisturizer bij het dragen van lenzen. Dosering en behandelingsregime worden aan elke patiënt afzonderlijk toegewezen. Niet aanbevolen voor de behandeling van kinderen. Kan van invloed zijn op de helderheid van het zicht, dus het is de moeite waard om na enige tijd weigeren een auto te besturen of apparatuur te besturen die meer aandacht vereist. Bij gelijktijdig gebruik van verschillende oogdruppels wordt Artelac in de laatste bocht gebruikt met een interval tussen doses van ten minste 15 minuten. De kosten van 540 roebel.
  • Emoksipin. Het wordt voorgeschreven voor de behandeling en preventie van ontsteking van het hoornvlies, de behandeling van bloedingen in de ogen, myopathie, retinopathie, trombose. Afhankelijk van de toestand van de patiënt en de complexiteit van de ziekte, kan de behandeling 3 tot 30 dagen duren. Mogelijke bijwerkingen na inname in de vorm van verhoogde oogdruk, allergische manifestaties, ongemak in de ogen. Kinderen gebruiken geen druppels. Prijs vanaf 200 roebel.
  • Inokain. Het wordt gebruikt als anesthesie in oftalmologie tijdens procedures zoals: tonometrie, gonioscopie, tijdens de extractie van vreemde lichamen uit het oog, voor of na chirurgische ingrepen. Gebruik het medicijn niet voor allergische reacties op de bestanddelen van het medicijn. Gebruik alleen voor installaties. Voor anesthesie op korte termijn volstaat één enkele installatie (1 druppel). Voor een langere periode zijn 3 druppels nodig met een instillatie-interval van 5-6 minuten. De gemiddelde prijs van 120 roebel.

Retinalamine heeft geen 100% analoge samenstelling en eigenschappen, daarom moet alleen een arts de keuze van een vergelijkbaar medicijn behandelen, rekening houdend met alle factoren.

Speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van het medicijn, moet u de instructies lezen en aandacht besteden aan alle factoren en speciale instructies:

  • Bewaar het geneesmiddel niet na de vervaldatum.
  • Neem Retinalamin slechts na onderzoek en voorschrift.
  • Betekent voorbereid op de introductie, je moet onmiddellijk gebruiken. Het is verboden om het na verloop van tijd te gebruiken.
  • Er zijn geen specifieke effecten van retinalamine op het lichaam aan het begin van de behandeling en aan het einde.
  • Ongebruikte medicijnen mogen niet opnieuw worden gebruikt. Speciale voorwaarden voor de verwijdering zijn niet vereist.
  • Als een injectie is vergeten, is het gebruik van een dubbele dosis verboden. De volgende injectie moet volgens het aangegeven schema worden gedaan.
  • Het combineren van Retinalamin met andere vloeistoffen die niet bedoeld zijn voor het verdunnen van dit medicijn is verboden.
  • Het actieve bestanddeel van Retinalamin heeft geen invloed op de reactie van de bestuurder tijdens het rijden of de snelheid van reflexen bij het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor meer aandacht vereist is.
  • Voordat u besluit het medicijn voor kinderen te gebruiken, moet u weten dat er geen goede ervaring en onderzoeksresultaten zijn in deze leeftijdsgroep.

Retinaleaminekosten - 3520 roebel - 10 flessen van 5 ml. Fabrikant - GEROPHARM.

1 dosis retinalamine kost gemiddeld 300-700 roebel, afhankelijk van welke toedieningsmethode is gekozen.

Opslagcondities en houdbaarheid

Opslagtemperatuur - +3 - + 19 ° С. De houdbaarheid van een ongeopend preparaat is 36 maanden na productiedatum. Bewaar alleen op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Verkoopvoorwaarden

U kunt Retinalamin alleen kopen als u een recept van een arts heeft.

http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html

Het medicijn Retinalamin, indicaties voor gebruik

De belangrijkste oorzaken van visusstoornissen en blindheid zijn dystrofische oogziekten.

In verband met de neiging tot verspreiding van visuele disfuncties, ook onder jongeren, is de dringende taak van oftalmologie het zoeken naar geneesmiddelen die bedoeld zijn voor veilige, effectieve therapie en revalidatie van patiënten.

Nuttige eigenschappen

Biogene peptiden nemen een waardige plaats in de oogheelkunde in, de eerste studies van deze groep medicijnen begonnen in de jaren 80 in de Sovjet-Unie. De groep van wateroplosbare biogene peptiden omvat retinalamine.

Retinalaminewerking:

  • verbetering van het metabolisme in de oogweefsels;
  • het verbeteren van de werking van celmembranen;
  • normalisatie van intracellulaire eiwitsynthese;
  • regulatie van lipide peroxidatie;
  • optimalisatie van energieprocessen.

Het medicijn stimuleert zachtjes de cellulaire elementen van de retina en fotoreceptoren, verbetert de functionele interactie van de fotoreceptorsegmenten. In aanwezigheid van dystrofische veranderingen versnelt het de regeneratieve processen van retinale lichtgevoeligheid.

Tegen de achtergrond van deze veranderingen treedt het proces van normalisatie van vasculaire permeabiliteit op, waarbij activering van reparatieve processen in het geval van netvliesletsel en oogziekten wordt waargenomen.

Tijdens de experimenten met het medicijn Retinalamin in de periode 2006-2007 werden de volgende kenmerken onthuld:

  • hoge cytoprotectieve activiteit;
  • verhoogde proliferatie;
  • stimulatie van de transformatie van neuronen in stamcellen.

De laatste factor draagt ​​bij aan het herstel van het gezichtsvermogen en het verzekeren van de verbinding van cellen met de zenuwweefsels van de hersenen. Het beschermende effect wordt waargenomen voor en na oxidatieve stress, omdat retinalamine therapeutisch en profylactisch potentieel aantoont.

Let op - instructies voor gebruik op Riboflavine. Ook in de nieuwsrecensies over de drops.

Het artikel (link) beschrijft het gebruik van Actovegin.

Tijdens experimenten met Retinalamin, werd vastgesteld dat bij patiënten met glaucoom, na gebruik van het medicijn, de objectieve en subjectieve functies van de visuele analysator zijn verbeterd. Het effect van het gebruik nam geleidelijk toe, een maand na het verloop van de behandeling, de hoofdindicatoren bleken hoger te zijn dan de basislijn en overtroffen zelfs de resultaten die onmiddellijk na het einde van de behandeling werden bereikt.

Het maximale effect werd gevonden met parabulbar en gecombineerd gebruik, tijdens de studie van visuele functies zes maanden na de therapie, werd de behoefte aan opportuniteit van een herhaalde kuur van het innemen van het medicijn na 6-12 maanden onthuld.

Indicaties en contra-indicaties

Inname van Retinalamin is geïndiceerd voor de volgende ziekten:

  • diabetische retinopathie;
  • perifere / centrale tapetoretinale abiotrofie;
  • post-inflammatoire en post-traumatische degeneratie van het netvlies;
  • glaucoom.

Met andere woorden, het medicijn is geïndiceerd voor ziekten van het netvlies van de meest uiteenlopende etiologie.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor overgevoeligheid voor de componenten, individuele intolerantie en tijdens de zwangerschap.

Instructies voor gebruik

Het gebruik van het medicijn parabulbarno.

Het medicijn wordt intramusculair / parabulbarno 1 keer per dag, 5 - 10 mg toegediend, de receptie duurt 5 tot 10 dagen. Na 3-6 m. Onder bepaalde indicaties wordt een herhaalde behandelingskuur uitgevoerd.

Vóór de injectie is het nodig om een ​​oplossing te bereiden: Retinalamin wordt gemengd met 1-2 ml van een novocaine-oplossing met een concentratie van 0,5%, een isotone oplossing van natriumchloride en speciaal water voor injecties. In stationaire omstandigheden kan retinalamine intramusculair worden toegediend.

toepassing

Uitgebreide behandeling toont een hoog therapeutisch effect:

  • verhoogde gezichtsscherpte;
  • uitbreiding van perifere grenzen wordt waargenomen;
  • verbetering van retinale tomografie;
  • visuele functies zijn gestabiliseerd;
  • De klinische behandelingsperiode voor patiënten wordt met 1,5-2 maal verlaagd.

Als resultaat van twintig jaar onderzoek van het medicijn, is de hoge werkzaamheid ervan bij patiënten die verschillende oogheelkundige pathologieën hebben, vastgesteld. Er zijn verschillende manieren om het te introduceren (intramusculair, in subtenonruimte en parabulbarno).

De voordelen van het gebruik van Retinalamin bij de behandeling van pathologieën van de oogzenuw en het netvlies:

  1. targeting;
  2. weefselspecificiteit en hoog trofisch potentieel;
  3. impact op de pathogenese van disfunctie;
  4. gebrek aan toxische effecten en andere bijwerkingen;

analogen

Retinalamine wordt op de markt gebracht als een wit poeder of een poreuze massa. Analogons van het medicijn zijn Fakovit, Uzala, Emoksipin, Flavonoid. Cortexine kan ook worden toegeschreven aan analogen.

Retinalamine is een duur medicijn, de prijs van een pakket van 10 flessen kost 3272-4513 wrijven.

De prijs van retinalamine in verschillende apotheken en regio's is anders, de kosten zijn gebaseerd op het prijsbeleid van elk bedrijf en de kosten van vervoer naar afgelegen steden.

In Rusland is de prijs van een pakket 10 flessen 3472-4513 wrijven., In Oekraïne 1452.00 - 2125.20 hryvnia.

Speciale instructies

Het medicijn mag alleen op recept worden gebruikt, de bereide oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt, de opslag en het daaropvolgende gebruik is onaanvaardbaar.

Retinalamin oplossing moet niet worden gemengd met andere medicinale oplossingen. Er zijn geen kenmerken bij de introductie van de eerste dosis van het geneesmiddel, evenals bij de beëindiging van de receptie. Het wordt niet aanbevolen om een ​​dubbele dosis retinalamine in te spuiten, als u de injectie zou moeten missen, moet u de ontvangst in de voorgeschreven modus herstellen.

Er zijn geen vereisten en voorzorgsmaatregelen voor de verwijdering van ongebruikte geneesmiddelen, er zijn geen beperkingen voor het nemen van het medicijn in het beheer van mechanismen en voertuigen. Het medicijn verliest zijn eigenschappen niet gedurende 36 maanden.

Lees verder - instructies voor gebruik op Emoxipin. Beschrijving van oogdruppels.

In het nieuws (link) beoordelingen Quinax.

beoordelingen

Wetenschappelijke studies met patiënten werden gedurende 20 jaar uitgevoerd, er zijn bewijsstukken voorhanden over de hoge werkzaamheid van het medicijn, waardoor het op grote schaal werd gebruikt.

Op internet zijn er ook een groot aantal beoordelingen van het medicijn, waarvan sommige hieronder te vinden zijn.

Help gebruikers - laat feedback achter!

http://moezrenie.com/lechenie/inektsii/pokazaniya-k-primeneniyu-retinalamina.html

Retinalamine: indicaties en contra-indicaties, behandelingsregime, analogen

Samenstelling en werkingsmechanisme

Volgens de gebruiksaanwijzing bevat Retinalaminedrug twee hoofdgroepen van stoffen: het actieve bestanddeel en hulpelementen.

De werkzame stof is een in water oplosbaar mengsel van polypeptiden, dat verschillende biologische effecten verschaft. Glycine-stabiliserende polypeptidefracties worden gebruikt als een hulpcomponent.

Het werkingsmechanisme van Retinalamin hangt samen met de invloed van het polypeptide op de elementen van de oogbol. Moleculen van de werkzame stof hebben een stimulerend effect op de netvliescellen, zowel pigment als direct op de fotoreceptoren. Bovendien verbeteren de componenten van retinalamine het metabolisme in gliacellen, die een trofische en ondersteunende functie voor zenuwcellen vervullen.

Met natuurlijk gebruik van Retinalamin, vermindert het medicijn de ernst van ontstekingsprocessen en normaliseert de permeabiliteit van bloedvaten. Wanneer schade aan het netvlies en andere structuren van het oog hun structurele en functionele herstel verbetert.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in poedervorm. Retinalamin wordt verpakt in afzonderlijke flesjes en heeft een witte kleur. Verpakking bevat 5 of 10 flessen.

Indicaties en contra-indicaties

Het medicijn moet worden gebruikt als de patiënt dergelijke indicaties heeft:

  • primair openhoekglaucoom zonder tekenen van decompensatie;
  • retinopathie op de achtergrond van diabetes;
  • degeneratieve retinale veranderingen geassocieerd met de ontstekingsreactie of ontwikkeling om andere redenen;
  • bijziende ziekte;
  • netvliesloslating van elk oorzakelijk verband.

Voordat u Retinalamin gebruikt, moet u de contra-indicaties van de patiënt voor het gebruik van het geneesmiddel uitsluiten:

  • allergische reacties of eigenaardigheden van individuele componenten;
  • de periode van zwangerschap of borstvoeding;
  • leeftijd tot 1 jaar.

Dosering en toediening

De totale dosis en het behandelingsregime hangen af ​​van de leeftijd van de patiënt en de onthulde pathologie van de oogbol. Het medicijn wordt intramusculair of subcutaan toegediend in de eeuw. Voor gebruik is de voorbereiding van de oplossing. Om dit te doen, moet u aan één fles lyofilisaat 2 ml isotone natriumchlorideoplossing toevoegen.

Afhankelijk van de pathologie worden de volgende behandelingsregimes gebruikt:

  • Bij primaire openhoekglaucoom. Dagelijkse toediening van 5 ml Retinalamin per dag uitvoeren. De totale duur van de behandeling is 7-10 dagen. Evenzo wordt medicatie gebruikt om progressieve bijziendheid te behandelen.
  • Tegen de achtergrond van diabetische retinopathie, retinale loslating en ontstekingsveranderingen in de structuren van het oog. Het medicijn wordt eenmaal per dag gebruikt. Voer intramusculaire injectie uit door injectie van 5-10 ml. De cursus duurt 10 dagen. Indien nodig, en na overleg met een oogarts, kan retinalaminetherapie na 3 maanden worden herhaald.

Medicamenteuze behandeling moet plaatsvinden onder toezicht van een arts en worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie.

Gebruik in speciale patiëntengroepen

Retinalamine kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan één jaar. In dit geval hangt de dosering van het medicijn af van de leeftijd:

  • als een kind van 1 tot 5 jaar oud is, dan wordt het medicijn gebruikt in een dosering van 2,5 mg per dag, het verloop van de behandeling is 7 dagen;
  • op de leeftijd van 5 tot 18, kan de dagelijkse dosering toenemen tot 5 mg Retinalamin, de behandelingsduur blijft hetzelfde.

Het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere en zogende vrouwen is verboden, omdat er geen bewijs is van de veiligheid voor de zich ontwikkelende foetus en de pasgeborene die borstvoeding krijgt.

Interactie met andere drugs

Gevallen van interactie met andere geneesmiddelen worden niet beschreven. Retinalamine is een chemisch inert geneesmiddel en kan worden gebruikt als onderdeel van complexe medicamenteuze behandeling.

Bijwerkingen en overdosis

Beoordelingen van artsen en patiënten over Retinalamin suggereren dat het een veilig medicijn is. Bij sommige patiënten, in de aanwezigheid van allergie of individuele intolerantie voor de bestanddelen van de medicatie, kunnen allergische reacties optreden: urticaria, jeuk, angio-oedeem. Overdosering van het geneesmiddel is niet beschreven.

analogen

Als er contra-indicaties zijn voor het gebruik van Retinalamin, kunnen artsen zijn analogen kiezen:

  • Okoferon. Het wordt voorgeschreven voor inflammatoire en niet-inflammatoire laesies van de membranen van de oogbol, voor conjunctivitis van elke oorzakelijke aandoening en andere oogheelkundige aandoeningen. Druppels zijn geschikt voor mensen van elke leeftijd. De gemiddelde kosten van Okoferon vanaf december 2018 bedragen 450 roebel.
  • Emoksipin. Aangegeven om de symptomen van retinopathie, bijziendheid en inflammatoire oogpathologieën te elimineren. De duur van de behandeling is 1-4 weken, afhankelijk van de geïdentificeerde ziekte. Emoxipin kan leiden tot de ontwikkeling van allergische reacties, verhoogde intraoculaire druk, verbranding en jeuk in de oogleden. De prijs van het medicijn - 200-300 p.
  • Inokain. Lokale verdoving gebruikt in de oogheelkunde om pijn en ongemak in de ogen te verlichten. Beschikbaar in de vorm van druppels. Om een ​​analgetisch effect te verkrijgen, volstaat één instillatie (indruppeling). De kosten van het medicijn in apotheken variëren van 100 tot 150 p.


Elke analoog verschilt niet alleen van Retinalamin door prijs, maar ook door het werkingsmechanisme en indicaties voor gebruik. In dit opzicht is het niet nodig om het medicijn, voorgeschreven door een specialist, te vervangen door andere middelen voor de behandeling van oogpathologieën.

Degeneratieve en dystrofische ziekten van het netvlies komen voor bij mensen van volwassen en oudere leeftijd. Ze worden gekenmerkt door een geleidelijk verlies van gezichtsvermogen tot volledige blindheid. Het gebruik van Retinalamin als onderdeel van medicamenteuze behandeling stelt u in staat om het beloop van oogziekten te beheersen.

Retinalaminevoordelen

Geplaatst door: Настеныш

Mijn diagnose is een hoge bijziendheid. Vision was - 13 voordat je scleroplastie-operaties en laserzichtcorrectie uitvoerde, waarover je ook kunt lezen. Maar nu wil ik mijn indrukken van retinalamin injecties delen.

Ik werd aan hem toegewezen in de regionale oogdispenser om het netvlies te versterken. Ik moet zeggen dat ik daar al meer dan 15 jaar ben ingeschreven en ik geef deze injecties regelmatig een keer per jaar (hoewel bij voorkeur twee keer per jaar) al vier jaar.

De volledige beoordeling is hier te lezen: https://otzovik.com/review_193212.html

Geplaatst door: vnu2222

Goedemiddag, ik wil het resultaat van het medicijn retinalamine met je delen, ik ben 28 jaar oud en heb aangeboren tapetretinalny opiotrafie van de oogzenuw. Dat ik gewoon geen hartgrondige in mijn geest kreeg, emoxipine in whisky, maar ik zag geen verbeteringsresultaten. Nadat ik een behandeling met retinalamine had ondergaan, voelde ik een verbetering in mijn gezichtsvermogen, namelijk: mijn visie werd duidelijker, mijn gezichtsveld werd groter en de algehele conditie van mijn ogen verbeterde. Zeker, na de injecties zijn er blauwe plekken onder de ogen, hoewel ze in anderhalve week verdwijnen, maar het gevoel is niet vypryatnyh wanneer ze een injectie in het oog maken. De prijs is erg duur voor het medicijn in de regio van 4000-4500 duizend roebel, maar ik denk dat het het geld waard is.

Link naar beoordeling: https://otzovik.com/review_1106874.html

Geplaatst door: Zvetok78

Ik heb niet echt een standaard oogprobleem: centrale sereuze chorioretinopathie (chronische ziekte van het vaatvlies van het netvlies, treedt op met periodieke exacerbaties die niet kunnen worden opgespoord) + matige bijziendheid.

Net als veel andere patiënten met systemische oogziekten, hebben verschillende artsen Retinalamin aan mij voorgeschreven als een complexe therapie. Ook beval mijn vriend, die als een werkende verpleegster in een oftalmologische privékliniek werkt en mij periodiek over medicijnen helpt, deze injecties ten zeerste aan.

Een volledige beoordeling is hier te lezen: https://otzovik.com/review_3897285.html

Uw opmerkingen over Retinalamin vertrekken in de comments.

Auteur: Anton Yatsenko, dokter,
specifiek voor Okulist.pro

Handige video over Retinalamin

Lijst met bronnen:

  • EA Egorov. Therapeutische werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel Retinalamin met bijziende ziekte. Resultaten van een klinische studie // Russian Journal of Ophthalmology. 2012. №4. Pp 1-7.
  • TM Schattig. Gebruik van het medicijn Retinalamine bij patiënten met diabetische retinopathie // Effectieve farmacotherapie bij endocrinologie. 2009. №6. Pp 18-22.
http://okulist.pro/preparaty/retinalamin.html
Up