Titel: Levomycetin (Laevomycetinum)
Samenstelling en vrijgaveformulier:
Levomycetine (oogdruppels) 0,25% is verkrijgbaar in glazen of plastic flessen van 5 of 10 ml.
1 ml druppels chlooramfenicol oog bevat:
- actieve ingrediënt - chlooramfenicol (chlooramfenicol) 0,25% - 2,5 mg;
- hulpstoffen: water, boorzuur.
Levomycetine - een antibioticum voor uitwendig gebruik in de oogheelkunde, dat een breed werkingsspectrum en een uitgesproken bacteriostatisch effect heeft. De effectiviteit van chlooramfenicol is te wijten aan zijn vermogen om de synthese van eiwitten van micro-organismen te verstoren.
Levomycetine vecht actief tegen vele gram-positieve kokken (gono-en meningokokken), verschillende bacteriën (intestinale en hemofiele staven, salmonella, shigella, klebsiella, vertanding), rickettsia, spirocheten.
Het medicijn is actief tegen stammen die resistent zijn tegen penicilline, streptomycine, sulfonamiden.
Het is echter zwak actief tegen zuurbestendige bacteriën, Pseudomonas aeruginosa, clostridia en protozoa.
De ontwikkeling van verslaving aan chlooramfenicol verloopt traag.
Na het laten vallen van oogdruppels worden hoge concentraties Levomycetin in het hoornvlies, het glaslichaam en de iris waargenomen. Druppeltjes dringen niet in de lens.
Indicaties voor gebruik:
Het gebruik van Levomitsetina mogelijk bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor zijn werking:
1 druppel Levomitsetina in elk oog 3 keer per dag. Meestal wordt de behandeling binnen 2 weken uitgevoerd.
Raadpleeg, voordat u met de behandeling begint, een oogarts, u kunt een individuele behandelingskuur krijgen toegewezen.
Druppels van de fles vormen een schone pipet.
- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn
- psoriasis, eczeem, schimmelinfecties van de huid
- acute en chronische nier- of leverfunctiestoornissen
- zwangerschap, borstvoeding
- kinderen jonger dan 4 maanden
Het medicijn moet zorgvuldig worden voorgeschreven aan patiënten van wie het werk verband houdt met het beheer van potentieel gevaarlijke machines en het besturen van een auto.
Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende borstvoeding is gecontra-indiceerd.
Het medicijn wordt meestal goed verdragen. In sommige gevallen zijn allergische reacties mogelijk - huiduitslag, jeuk, oogirritatie en verhoogd scheuren. Bij langdurig gebruik van chlooramfenicol kan de bloedvorming verstoord zijn (trombose en leukopenie).
Bij gebruik van hogere doses chlooramfenicol kan er een omkeerbare visusstoornis zijn.
In geval van overdosering, spoel de ogen met veel stromend water.
Interactie met andere drugs:
Bij gelijktijdig gebruik van chloramphenicol met erytromycine, lincomycine, fenobarbital, fenytoïne, cefalosporine en penicilline kan het effect van beide geneesmiddelen afnemen.
Bijwerkingen van chlooramfenicol worden versterkt door het gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de bloedvorming onderdrukken en in combinatie met bestralingstherapie.
Oogdruppels Levomitsetine moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 8 tot 15 graden Celsius.
Houdbaarheid gesloten pakket - 2 jaar. De geopende fles wordt niet langer dan 1 maand bewaard.
http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/251-levomitsetinVan veel oogheelkundige aandoeningen helpen oogdruppels Levomitsetine. Aanwijzingen voor het gebruik legt duidelijk uit aan wie, hoelang en hoelang Levomycetin kan worden gebruikt.
Het medicijn in de vorm van druppeltjes wordt voornamelijk in de oftalmologie gebruikt om micro-organismen te bestrijden.
De tool wordt getoond voor gebruik in:
Levomitsetin-oogdruppels (instructies voor gebruik worden hieronder weergegeven) - zijn een vloeibaar antibioticum dat in Rusland wordt geproduceerd. Het medicijn is ontworpen om infectieziekten te behandelen.
De actieve componenten in het medicijn zijn chlooramfenicol, naast de samenstelling is er boorzuur, gedestilleerd water.
Het medicijn helpt gerst af te voeren en het verloop van de ziekte te vergemakkelijken. Levomycetin desinfecteert, laat de ziekte niet terugkeren, vermindert pijn, voorkomt scheuring van het abces en andere problemen.
Het medicijn wordt verkocht in apotheken en is voor de meeste mensen beschikbaar. Maar het geneesmiddel heeft een aantal contra-indicaties en bijwerkingen.
Deze tool kan goed overweg met roodheid van de ogen, van verschillende etiologieën. Na enige tijd van gebruik verdwijnt het probleem.
Het medicijn moet in beide ogen worden gedruppeld in overeenstemming met de aanbevelingen van de behandelende arts.
Oogbeschadigingen zijn beschadigingen van verschillende typen, die worden geclassificeerd op basis van de mate van schade aan de structuur van de oogbol. De gevolgen kunnen het meest onvoorspelbaar zijn.
De behandeling wordt voorgeschreven afhankelijk van het soort schade. Druppels Levomycetin helpen de gevolgen van mechanische, chemische, thermische schade te bestrijden.
Ondanks het feit dat de druppels een antibioticum zijn en een antibacterieel effect hebben, kunnen ze niet worden gebruikt voor de behandeling van rhinitis.
Veel deskundigen schrijven hen voor als etterende tonsillitis in de hoop dat ze zullen helpen bij de behandeling. Het effect kan precies het tegenovergestelde zijn, omdat ze bijdragen aan verslaving, met als gevolg dat de ziekte ernstiger wordt.
Belangrijkste contra-indicaties:
Veel vrouwen maken zich zorgen over het gebruik van chlooramfenicol tijdens de zwangerschap. Deze oplossing is een van de antibiotica die gecontra-indiceerd zijn om te nemen tijdens de dracht.
De instructies voor het medicijn bepalen dat het nemen tijdens de zwangerschap alleen is toegestaan als het leven van een vrouw in gevaar is. Tijdens de periode van borstvoeding moet de baby worden overgebracht naar het melkmengsel.
Levomitsetin-oogdruppels, waarvan de gebruiksaanwijzing niet altijd duidelijk is, zijn geschikt voor:
Als er een pil is ingenomen, raak dan niet in paniek. Het is alleen nodig om contact op te nemen met uw arts en te raadplegen.
Ondanks de effectiviteit van dit hulpmiddel, gebruik het wanneer borstvoeding is gecontra-indiceerd. Het medicijn komt de moedermelk binnen en door het lichaam van de baby. Dit kan leiden tot indigestie, allergieën. Als er geen andere uitweg is, moet het kind worden overgezet naar kunstmatige voeding.
De combinatie van alcohol en het medicijn kan leiden tot convulsies en zelfs de dood.
Alcohol heeft een nadelige invloed op de lever, antibiotica verhogen het effect.
Het drinken van alcohol gemengd met chlooramfenicol leidt tot:
Instructies voor oogdruppels De toepassing Levomitsetin is voor iedereen eenvoudig. Experts zijn unaniem in de mening dat het medicijn door kinderen vanaf een jaar kan worden ingenomen. Tot deze leeftijd alleen in gevallen waar het onmogelijk is om het probleem op een andere manier op te lossen, in gevallen die het leven van het kind bedreigen.
Een dergelijke behandeling kan nodig zijn in het geval van een aantal ziekten:
De instructie voor het medicijn staat het gebruik vanaf 3 jaar toe, maar artsen schrijven eerder medicijnen voor, maar in zeer kleine doses.
De duur en dosering van het gepresenteerde geneesmiddel is persoonlijk voorgeschreven voor elke behandelend arts. De langste cursus is niet langer dan 2 weken.
Gebruiksaanwijzing oogdruppels Levomycetin. Hoe je goed in de ogen druppelt
Vaak wordt de dosering toegewezen aan 1 dop. drie keer per dag, niet meer. Druppels moeten uitsluitend pure pipet worden verzameld, die alleen voor dit medicijn wordt gebruikt.
De timing en dosering van het medicijn wordt bepaald door de oogarts, maar in overeenstemming met de instructies. De duur van de behandeling is ongeveer een week voor 1 dop. 3 keer per dag.
Eerst moet je je handen grondig spoelen met een antibacteriële zeep, dan het medicijn innemen en goed schudden. Het onderste ooglid moet opzij worden geschoven en de blik moet naar boven worden gericht. De fles wordt in het oog gebracht, maar raakt hem niet aan.
De instructies voor het medicijn beschreven dat het medicijn gecontra-indiceerd is voor kinderen tot 2 jaar. Alleen in extreme gevallen kan het worden voorgeschreven aan baby's vanaf 4 maanden.
Kinderen na 2 jaar dropen chlooramfenicol volgens de instructies, maximaal 2 jaar volgens de aanbevelingen van de behandelende arts.
Mogelijke bijwerkingen:
Wanneer het ooginstillatie van een medicijnlens moet worden verwijderd. Als dit niet gebeurt, zal het medicijn niet werken en in het ergste geval zal het schadelijk zijn.
De loop van de behandeling wordt voorgeschreven door een oogarts. Het duurt vaak ongeveer een week, soms langer.
Het geneesmiddel Levomycetin wordt bewaard op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen, beschermd tegen licht en bij een temperatuur tot 30 ° C.
De totale houdbaarheid van de druppels is 2 jaar, maar het geneesmiddel dat is geopend, moet binnen 30 dagen worden gebruikt.
Gelijktijdige toediening van chlooramfenicol met sulfonamiden en cytostatica leidt tot het risico van reacties van derden, zoals de disulfiramreactie, evenals tot een verslechtering van het metabolisme in de lever. Om dit te voorkomen, moeten oogdruppels worden genomen volgens de gebruiksaanwijzing.
Gedurende de periode van therapie en combinatie van het medicijn met hypoglycemische middelen, neemt de effectiviteit van de druppels toe.
Met erytromycine, clindamycine en lincomycine wordt het effect verminderd.
Het effect van penicillines en cefalosporines kan ook afnemen.
Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met fenobarbital, fenytoion en anticoagulantia, wordt een afname van het metabolisme van geneesmiddelen waargenomen en de verwijdering ervan uit het plasma wordt ook vertraagd.
In geval van overdosering bij baby's kunnen de volgende symptomen worden waargenomen:
Symptomatische therapie en hemosorptie helpen de aandoening te verbeteren.
De implicaties voor volwassenen zijn over het algemeen hetzelfde.
Bijwerkingen kunnen erg divers zijn:
Experts raden het gebruik van deze druppels niet aan voor infecties, verkoudheid, griep, faryngitis vanwege de hoge toxiciteit van het medicijn.
Het overschrijden van de dosering kan leiden tot problemen met het hematopoëtische systeem en vele andere. Het mengen met sommige medicijnen verloopt ook niet zonder een spoor achter te laten. receptie
elk gelijktijdig medicijn moet met uw arts worden besproken.
Levomitsetin-oogdruppels staan bekend om hun effectiviteit. Na het lezen van de instructies en vertrouwd te raken met de kenmerken van de applicatie, is het noodzakelijk om de tool individueel toe te passen zoals voorgeschreven door de behandelende arts.
Wat is Levomitsetin. Instructies voor het gebruik van oogdruppels, tabletten en andere vormen van medicatie:
http://healthperfect.ru/eye-drops-levomycetin-instructions-for-use.htmlNaam: Levomitsetina-pillen
1 tablet bevat chlooramfenicol 0,25 of 0,5 g; in het pakket 10 stks.
Farmacologische effecten - breedspectrum antibacterieel.
Schendt eiwitsynthese in microbiële cellen.
Tyfus-koorts, paratyfus-koorts, dysenterie, brucellose, tularemie, kinkhoest, pneumonie, gonorroe, trachoom, psittacose en andere infectieziekten.
Overgevoeligheid, hematopoëtische depressie, psoriasis, eczeem, schimmelaandoeningen, zwangerschap.
Dyspepsie, irritatie van het slijmvlies van de mond en keel, leukopenie, agranulocytose, allergische reacties.
Onverenigbaar met cytostatica, sulfonamiden, derivaten van pyrazolon.
Binnen, gedurende 20-30 minuten op een lege maag - 0,25-0,75 g 3-4 keer per dag, de hoogste dagelijkse dosering is 3 g. De enkelvoudige dosering voor kinderen jonger dan 3 jaar is 0,01-0,015 g / kg, 3 -8 jaar - 0.15-0.2 g, ouder dan 8 jaar - 0.2-0.3 g, 3-4 keer per dag. De loop van de behandeling is 8-10 dagen.
In de donkere plaats.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Zelfmedicatie kan schadelijk zijn voor uw gezondheid. Raadpleeg uw arts en lees de instructies vóór gebruik.
actieve ingrediënt: chloramphenicol (chloramphenicol) - 500 mg;
hulpstoffen: povidon K-25, calciumstearaat, aardappelzetmeel.
tabletten van wit of wit met een gelige tint van kleur, met een vlak oppervlak, risico en afschuining.
Bacteriostatisch breed-spectrum antibioticum verstoort het proces van eiwitsynthese in een microbiële cel in het stadium van overdracht van t-RNA-aminozuren naar ribosomen.
Effectief tegen bacteriestammen die resistent zijn tegen penicilline, tetracyclines, sulfonamiden. Actief tegen veel gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, veroorzakers van etterende, darminfecties, meningokokkeninfecties: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (inclusief Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
(Inclusief Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, een aantal stammen van Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (Inclusief Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Heeft geen invloed op zuurbestendige bacteriën (waaronder Mycobacterium tuberculosis), anaerobe bacteriën, methicilline-resistente stammen van stafylokokken, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indol-positieve stammen van Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa sop.
De weerstand van micro-organismen ontwikkelt zich langzaam. Behandelt reserve antibiotica en wordt toegepast bij een inefficiëntie van andere antibiotica.
Wanneer de opname snel wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, wordt de maximale concentratie in het bloedplasma bereikt na 2-3 uur, wordt de therapeutische concentratie gedurende 4-5 uur gehandhaafd, biologische beschikbaarheid - 75-90%.
De grootste concentraties zijn in de lever en de nieren. In de gal wordt tot 30% van de geïnjecteerde dosis gedetecteerd. Cmax in de liquor wordt 4-5 uur na een enkele injectie bepaald en kan bij afwezigheid van ontsteking van de meninges 21-50% van de Cmax in plasma en 45-89% bereiken in de aanwezigheid van ontsteking van de hersenvliezen.
Gaat door de placentabarrière, de concentratie in het serum van de foetus kan 30-80% zijn van die in het bloed van de moeder. Dringt door tot moedermelk. De hoofdhoeveelheid (90%) wordt gemetaboliseerd in de lever.
In de darm wordt het, onder invloed van darmbacteriën, gehydrolyseerd om inactieve metabolieten te vormen. Uitscheiden binnen 24 uur door de nieren - 90% (door glomerulaire filtratie - 5-10% onveranderd, door canaliculaire secretie in de vorm van inactieve metabolieten - 80%), door de darm - 1-3%. Bij pasgeborenen en patiënten met ernstige leverinsufficiëntie verloopt de biotransformatie van chlooramfenicol langzaam en is accumulatie mogelijk, wat correctie van de dosis van het geneesmiddel vereist.
Hemodialyse verwijdert chlooramfenicol niet. Het verminderen van de concentratie van het medicijn in het bloed is mogelijk door hemosorptie. T1 / 2 bij volwassenen - 1,5 - 3,5 uur, in strijd met de nierfunctie - 3-11 uur.
T1 / 2 bij kinderen van 1 maand tot 16 jaar - 3-6,5 uur, bij pasgeborenen van 1 tot 2 dagen - 24 uur of meer (vooral varieert voor kinderen met een laag geboortegewicht), 10-16 dagen - 10 h. Oudere patiënten hebben een grotere kans op verminderde nierfunctie, dus moet u de dosis van het geneesmiddel kiezen en moet u de nierfunctie controleren.
Levomycetin moet in uitzonderlijke gevallen worden gebruikt met ernstige infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor chlooramfenicol, indien veiliger antibiotica niet werkzaam zijn of gecontra-indiceerd.
Overgevoeligheid voor de actieve en hulpcomponenten van het geneesmiddel, remming van beenmerghematopoëse, acute intermitterende porfyrie, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, hepatisch en / of nierfalen, psoriasis, eczeem, schimmelziekten van de huid, toxische reacties op het geneesmiddel bij anamnes., influenza, infectieuze en inflammatoire ziekten van de bovenste luchtwegen, preventie van bacteriële infecties, kinderen jonger dan 6 jaar, zwangerschap, lactatieperiode.
Adequate, goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap zijn niet uitgevoerd.
Levomitsetin dringt de placentabarrière binnen, maar het is niet bekend of het een toxisch effect op de foetus heeft. Gebruik van het geneesmiddel is alleen mogelijk tijdens de zwangerschap als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk van de moeder. Vanwege de mogelijkheid van de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen bij het kind, tijdens het geven van borstvoeding, moet de behandeling worden gestopt.
Misschien is de ontwikkeling van "grijs syndroom": toxische reacties, waaronder letale gevallen beschreven bij pasgeborenen; De tekenen en symptomen die samenhangen met deze reacties werden "grijs syndroom" genoemd. Gevallen van "grijs syndroom" zijn beschreven bij pasgeborenen die geboren zijn door een moeder die Levomycetin tijdens de zwangerschap heeft gekregen. Gevallen van maximaal 3 maanden van het leven zijn beschreven.
In de meeste gevallen werd de behandeling met chlooramfenicol gestart tijdens de eerste 48 uur van het leven. Symptomen verschenen van 3 tot 4 dagen na een continue behandeling met hoge doses Levomycetin. Symptomen verschenen in de volgende volgorde:
- Opzwellen met of zonder braken;
- Progressieve bleke cyanose;
- Vasomotorische collaps, vaak gepaard gaande met onregelmatige ademhaling;
- Dood binnen enkele uren na het begin van deze symptomen.
Symptoom progressie is geassocieerd met hoge doses. Voorlopige studies van serum vertoonden ongewoon hoge concentraties chlooramfenicol (meer dan 90 μg / ml met herhaalde doses).
Hulpmaatregelen: uitwisseling van bloedtransfusie of hemosorptie. Het beëindigen van de therapie in de vroege stadia leidde vaak tot de omgekeerde symptomen tot volledig herstel.
Binnen, 30 minuten voor de maaltijd.
Voor volwassenen, een enkele dosis van 250 - 500 mg per dag - 2000 mg. In ernstige gevallen (buiktyfus, enz.), Kunt u een geneesmiddel voorschrijven in een dosis van 4000 mg per dag (onder strikt toezicht van een arts en om de toestand van de bloed- en nierfuncties te controleren).
De dagelijkse dosis is verdeeld in 3-4 doses.
Voor kinderen van 6 tot 8 jaar oud is een enkele dosis 150-200 mg, ouder dan 8 jaar - 200-300 mg, 3-4 maal daags.
De behandeling mag niet langer zijn dan 2 weken.
Het is noodzakelijk om, indien mogelijk, herhaalde behandelingskuren te vermijden.
Oudere patiënten, evenals patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie, moeten de dosis van het geneesmiddel aanpassen.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: dyspepsie, misselijkheid, braken (de kans op ontwikkeling neemt af wanneer het 1 uur na een maaltijd wordt ingenomen), diarree, irritatie van het mondslijmvlies en farynx, glossitis, stomatitis, enterocolitis, dysbiose (onderdrukking van de normale microflora).
Van de zijkant van bloedvormende organen: reticulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie, pancytopenie; zelden - aplastische anemie, hypoplastische anemie, agranulocytose.
Van het zenuwstelsel: psychomotorische stoornissen, depressie, verwardheid, perifere neuritis, optische neuritis, visuele en auditieve hallucinaties, verminderde gezichtsscherpte en gehoor, hoofdpijn.
Allergische reacties: huiduitslag, angio-oedeem.
Overige: secundaire schimmelinfectie, koorts, collaps (bij kinderen jonger dan 1 jaar), bij de behandeling van patiënten met buiktyfus, kan de Jarish-Herxheimer-reactie optreden als gevolg van afgifte van endotoxine, paroxismale nachtelijke hemoglobinurie, "grijze syndroom" van pasgeborenen: braken, een opgeblazen gevoel, ademhalingsfunctie aandoeningen, cyanose. Verder voegt zich vasomotorische instorting, hypothermie, acidose.
De oorzaak van het "grijze syndroom" is de accumulatie van chlooramfenicol, vanwege de onvolgroeidheid van leverenzymen en het directe toxische effect ervan op het myocard. Sterfte bereikt 40%.
Symptomen: toxiciteit manifesteert zich door ernstige hematopoietische effecten, zoals aplastische anemie, trombocytopenie, leukopenie; verhoogde serumijzergehalten; misselijkheid, braken, diarree, de ontwikkeling van "grijs syndroom" (cardiovasculair syndroom) bij prematuren en pasgeboren baby's met een hoge dosis (veroorzaakt door de accumulatie van chlooramfenicol als gevolg van de onvolgroeidheid van de leverenzymen en het directe toxische effect op het myocard) is een blauwgrijze huidskleur, lage lichaamstemperatuur, onregelmatige ademhaling, gebrek aan reacties, cardiovasculaire insufficiëntie.
De ernstigste gevolgen van chlooramfenicolvergiftiging kunnen bij jonge kinderen voorkomen. Bij langdurige (overschrijding van de aanbevolen tijdsbestekken) inname in hoge doses - bloeding (als gevolg van bloedvormende depressie of schending van de synthese van vitamine K door de darmmicroflora).
Behandeling: in het geval van een ernstige overdosis van het medicijn, wordt het gebruik van actieve kool, hemoperfusie aanbevolen. Met een enorme overdosis - bespreek de kwestie van vervanging van bloedtransfusie.
Onderdrukt het enzymsysteem van cytochroom P450, daarom wordt gelijktijdig gebruik met fenobarbital, fenytoïne, indirecte anticoagulantia, een verzwakking van het metabolisme van deze geneesmiddelen, het vertragen van de uitscheiding en het verhogen van hun concentratie in plasma waargenomen. Bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital kan de concentratie chlooramfenicol verminderen (het is noodzakelijk om de concentratie chlooramfenicol in het bloed te regelen).
Vermindert het antibacteriële effect van penicillines en cefalosporines. Wanneer gelijktijdig aangebracht met erythromycine, clindamycine, lincomycine gemerkt verzwakking wederzijdse werking ten gevolge van het feit dat chlooramfenicol deze geneesmiddelen kunnen verplaatsen van gebonden zitten of remmen van de binding aan de 50S subunit van bacteriële ribosomen. Bij gebruik met rifampicine kan de concentratie chlooramfenicol worden verminderd.
De gelijktijdige afspraak met geneesmiddelen die de bloedvorming remmen (sulfonamiden, cytostatica), die het metabolisme in de lever beïnvloeden, verhoogt de kans op bijwerkingen door bestralingstherapie. Wanneer het wordt voorgeschreven met orale hypoglycemische geneesmiddelen, wordt hun werking versterkt (door het metabolisme in de lever te onderdrukken en hun concentratie in plasma te verhogen). Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Wanneer gelijktijdig gebruikt met anti-anemische geneesmiddelen, is een vertraging in de reactie op ijzerpreparaten, vitamine B12, foliumzuur mogelijk. Vermijd gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen.
Tijdens de behandeling met chlooramfenicol is alcoholinname niet toegestaan: als u tegelijkertijd alcohol gebruikt, kan zich een disulfiram-reactie ontwikkelen (huidhyperemie, tachycardie, misselijkheid, braken, reflexhoest, convulsies).
Ernstige complicaties van het hematopoietische systeem zijn geassocieerd met het gebruik van hoge doses Levomycetin (meer dan 4000 mg / dag) gedurende een lange tijd.
Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de periode van actieve immunisatie wordt niet aanbevolen.
Clostridium difficile-gerelateerde diarree (CDAD) is gemeld bij vrijwel alle antibacteriële middelen, waaronder Levomycetin, en kan in ernst variëren van milde diarree tot fatale colitis.
Behandeling met antibacteriële middelen verandert de normale microflora van de dikke darm, wat leidt tot overmatige groei van C. dificile.
dificile produceert toxines A en B die bijdragen aan de ontwikkeling van diarree. Hypertoxine producerende C. dificile stammen veroorzaken verhoogde morbiditeit en mortaliteit, omdat deze infecties ongevoelig kunnen zijn voor antibiotische therapie en mogelijk een colectomie vereisen.
CDAD moet worden vermoed bij alle patiënten met diarree veroorzaakt door antibiotica. Een grondige geschiedenis is noodzakelijk, aangezien diarree kan optreden binnen 2 maanden na het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen.
Als CDAD wordt vermoed of bevestigd, blijf dan antibiotica gebruiken die niet tegen C. zijn gericht.
dificile moet worden beëindigd. Geschikte vloeistoffen en elektrolyten, eiwitsupplementen, antibiotica tegen C. dificile moeten worden toegepast en chirurgische evaluatie moet worden uitgevoerd.
Herhaalde kuren met chlooramfenicol moeten worden vermeden. De behandeling zou niet meer moeten zijn dan noodzakelijk.
Een te hoog niveau van het geneesmiddel in het bloed kan worden waargenomen bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie. Voor dergelijke patiënten is het noodzakelijk om de dosis aan te passen en de concentratie van het geneesmiddel in het bloed moet met geschikte tussenpozen worden bepaald.
Het gebruik van chlooramfenicol, zoals andere antibiotica, kan leiden tot overmatige groei van ongevoelige micro-organismen, waaronder schimmels. Als tijdens de medicamenteuze behandeling infecties door ongevoelige micro-organismen optreden, moeten passende maatregelen worden genomen.
Het gebruik van chlooramfenicol kan ernstige bloedaandoeningen veroorzaken (aplastische anemie, beenmerghypoplasie, trombocytopenie, granulocytopenie). Er zijn twee soorten beenmergdepressie geassocieerd met het gebruik van chlooramfenicol. Milde beenmergdepressie wordt meestal waargenomen, dosisafhankelijk en reversibel, wat kan worden opgespoord door vroege veranderingen in bloedonderzoek.
Zeer zelden treedt een fatale fatale laesie van het beenmerg op - hypoplasie - zonder voorafgaande symptomen. Tijdens de medicamenteuze behandeling moeten ongeveer elke twee dagen basale bloedtesten worden gedaan. De ontvangst van chlooramfenicol dient te worden gestopt wanneer reticulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie, anemie of andere laboratoriumveranderingen in het bloed optreden.
Er dient echter te worden opgemerkt dat dergelijke studies het mogelijke latere optreden van irreversibele remming van het beenmerg niet uitsluiten. Gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen met Levomitsetinom onderdrukkend rood beenmerg is gecontra-indiceerd.
Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met diabetes mellitus bij tests op de aanwezigheid van glucose in de urine, zijn foutpositieve resultaten mogelijk.
Het gebruik van het medicijn leidt tot een toename van de frequentie van orale microbiële infecties, waardoor het genezingsproces en bloedend tandvlees worden vertraagd, wat een uiting kan zijn van myelotoxiciteit. Tandinterventies moeten, indien mogelijk, worden voltooid voordat de therapie wordt gestart.
Eerdere cytostatische therapie of bestralingstherapie. Ophoping van chloramphenicol en toxische reacties in de vorm van beenmergdepressie, leverdisfunctie zijn mogelijk.
Een voldoende aantal 65-plussers heeft niet deelgenomen aan de klinische onderzoeken met chlooramfenicol. Er zijn klinische studies die geen verschillen laten zien in de therapeutische respons op medicamenteuze behandeling tussen oudere en jonge patiënten. De dosiskeuze voor oudere patiënten moet echter voorzichtig zijn, meestal beginnend aan het onderste uiteinde van het doseringsbereik.
Het geneesmiddel wordt via de nieren aanzienlijk uitgescheiden en het risico op toxische reacties kan hoger zijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Aangezien oudere patiënten meer kans hebben op een verminderde nierfunctie, is voorzichtigheid geboden bij het selecteren van de dosis en is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren.
Invloed op het vermogen om voertuigen en mogelijk gevaarlijke machines te sturen.
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
10 tabletten in een blisterverpakking.
Eén, twee of drie blisterstripverpakkingen samen met de toepassingsinstructie in een kartonnen doos.
Op een plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur van niet meer dan 25 0 С.
Buiten het bereik van kinderen houden.
3 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.
Op recept.
Zelfmedicatie kan schadelijk zijn voor uw gezondheid. Raadpleeg uw arts en lees de instructies vóór gebruik.
http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/levomicetin-srok-godnosti/Voor alle lokaal gebruikte ofthalmische (oogheelkundige) geneesmiddelen is steriliteit een vereiste. En oogdruppels zijn geen uitzondering. Idealiter zou een geopende fles met druppels een dag later moeten worden weggegooid. Maar als steriliteit wordt waargenomen (behandeling van de handen, hals of pipet van de injectieflacon met alcohol, opslag van de flacon in een steriel of met ijzer gestoomd servetje), kunt u de geopende flacon een week gebruiken. Sommige fabrikanten schrijven dat de geopende flacon gedurende een maand kan worden bewaard, vergetende dat het medicijn zeer snel steriliteit verliest en dat het geneesmiddel bij blootstelling aan zuurstof in de lucht zijn eigenschappen verliest.
Om eerlijk te zijn, voordat ik in mijn familie als een baby verscheen, kon ik deze vraag nauwelijks beantwoorden zonder de hulp van internetdiensten.
Maar nu, gelijktijdig met het uiterlijk van mijn dochter, is mijn EHBO-kit bijgevuld!
Ik begon nauwlettend toe te zien op de houdbaarheid van medicijnen en medicijnen, met name antibiotica en antimicrobiële middelen voor lokaal gebruik.
Mijn instructies voor het bewaren van druppels Levomitsetin en alle vergelijkbare preparaten die worden gebruikt voor oog-, oor- en neusaandoeningen zijn als volgt: ze werden ziek - ze kochten een medicijn voorgeschreven door een arts bij een apotheek - ze openden het - ze gebruikten het totdat ze waren genezen - ze gooiden het weg!
Levomitsetinovye druppels meer "één ziekte" slaat niet op.
http://www.bolshoyvopros.ru/questions/1533012-kapli-levomicetin-skolko-mozhno-hranit-otkrytyj-flakon-srok-godnosti.htmlDruppels chlooramfenicol. Hoelang kan een OPEN-flesje worden bewaard? Vervaldatum?
Voor alle lokaal gebruikte ofthalmische (oogheelkundige) geneesmiddelen is steriliteit een vereiste. En oogdruppels zijn geen uitzondering. Idealiter zou een geopende fles met druppels een dag later moeten worden weggegooid. Maar als steriliteit wordt waargenomen (behandeling van de handen, hals of pipet van de injectieflacon met alcohol, opslag van de flacon in een steriel of met ijzer gestoomd servetje), kunt u de geopende flacon een week gebruiken. Sommige fabrikanten schrijven dat de geopende flacon gedurende een maand kan worden bewaard, vergetende dat het medicijn zeer snel steriliteit verliest en dat het geneesmiddel bij blootstelling aan zuurstof in de lucht zijn eigenschappen verliest.
Om eerlijk te zijn, voordat ik in mijn familie als een baby verscheen, kon ik deze vraag nauwelijks beantwoorden zonder de hulp van internetdiensten.
Maar nu, gelijktijdig met het uiterlijk van mijn dochter, is mijn EHBO-kit bijgevuld!
Ik begon nauwlettend toe te zien op de houdbaarheid van medicijnen en medicijnen, met name antibiotica en antimicrobiële middelen voor lokaal gebruik.
Mijn instructies voor het bewaren van druppels Levomitsetin en alle vergelijkbare preparaten die worden gebruikt voor oog-, oor- en neusaandoeningen zijn als volgt: ze werden ziek - ze kochten een medicijn voorgeschreven door een arts bij een apotheek - ze openden het - ze gebruikten het totdat ze waren genezen - ze gooiden het weg!
Levomitsetinovye daalt meer quot; één ziekte; Ik bewaar niet.
http://info-4all.ru/zdorove-i-medicina/kapli-levomicetin-skolko-mozhno-hranit-otkritij-flakon-srok-godnosti/Prijzen in online apotheken:
Levomycetin is een antimicrobieel middel met breed spectrum.
Beschikbare medicatie in de vorm van:
Zoals aangegeven in de instructies voor chlooramfenicol in de vorm van capsules en tabletten, is dit medicijn geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor chlooramfenicol. In het bijzonder wordt het voorgeschreven voor therapie:
Levomitsetin naar buiten, volgens de instructies voor de behandeling van:
In de oogheelkunde wordt chloramphenicol gebruikt voor de behandeling van ontstekingsziekten van het oog, waaronder keratitis, blefaritis, conjunctivitis.
Volgens de aantekeningen bij het geneesmiddel is het gebruik van chlooramfenicol gecontra-indiceerd:
Het specifieke doseringsregime en de duur van de behandeling voor chlooramfenicol wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de indicaties en het algemene klinische beeld.
Bij orale inname is de dosis voor volwassenen gewoonlijk 500 mg, die drie of vier keer per dag moet worden ingenomen.
Kinderen van 8 jaar en ouder worden elk 200-400 mg voorgeschreven, kinderen van 3 tot 8 jaar oud krijgen elk 150-200 mg en baby's tot 3 jaar oud krijgen 15 mg per kilogram lichaamsgewicht. De veelvoud aan recepties - 3-4 keer per dag.
De standaardbehandeling duurt 7-10 dagen.
Uiterlijk wordt een alcoholoplossing rechtstreeks op de aangetaste delen van het lichaam aangebracht of op gaasampullen, die vervolgens op het zere gedeelte worden aangebracht. Bovenop het behandelde gebiedsverband (mogelijk met compressie of perkamentpapier). Bandages veranderen elke 1-5 dagen, afhankelijk van het bewijs.
Oogdruppels Levomitsetine driemaal of vier maal per dag in de conjunctivazes 1 druppel ingebracht. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan drie dagen te gebruiken zonder een arts te raadplegen.
Orale toediening van chlooramfenicol, volgens beoordelingen, kan dergelijke bijwerkingen van het medicijn ontwikkelen als:
Bij externe en lokale toepassing is irritatie mogelijk.
In de periode van orale toediening van chlooramfenicol is het verboden alcoholhoudende dranken te drinken, omdat de combinatie van chlooramfenicol en ethanol een disulfiram-achtige reactie kan ontwikkelen, gemanifesteerd door reflexhoest, misselijkheid, hyperemie van de huid, braken, tachycardie en zelfs toevallen.
Alle patiënten die een behandeling met chlooramfenicol ondergaan, moeten systematisch het perifere bloedpatroon controleren.
Het gelijktijdig gebruik van Levomitsetina met:
De volgende geneesmiddelen zijn analogen van Levomycetin in de vorm van tabletten en capsules:
Analoga van Levomycetin in de vorm van een alcoholoplossing zijn:
Analogons van Levomycetin in de vorm van oogdruppels zijn:
Als de bewaarcondities aanbevolen door de fabrikant in acht worden genomen - droog, koel (op kamertemperatuur) en beschermd tegen zonlicht - is de houdbaarheid van Levomycetin 2 jaar. Oogdruppels na opening van de fles mogen niet langer dan 30 dagen worden bewaard.
http://zdorovi.net/preparaty/levomicetin.htmlTabletten zijn wit of wit met een vaag gelige tint, platcilindrisch, met afschuining en risico.
Bacteriostatisch breed-spectrum antibioticum verstoort het proces van eiwitsynthese in een microbiële cel.
Effectief tegen bacteriestammen die resistent zijn tegen penicilline, tetracyclines, sulfonamiden.
Het is actief tegen veel gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, veroorzakers van etterende infecties, buiktyfus, dysenterie, meningokokkenbesmetting, hemofiele bacteriën, Escherichia coli, shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella, seei (inclusief Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, een aantal stammen Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Het werkt op zuurbestendige bacteriën (waaronder Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aerobacillus, aphystosis, aphystosis, aphystosine, asymptocytose, ase en asexacillus, asymptomat, asymptomatter, ara, arato en asexacillus.
De weerstand van micro-organismen ontwikkelt zich langzaam.
Absorptie - 90% (snel en bijna compleet). Biobeschikbaarheid - 80%. Communicatie met plasma-eiwitten - 50-60%, bij te vroeg geborenen - 32%. Tmax na orale toediening - 1-3 uurd - 0,6-1 l / kg. De therapeutische concentratie in het bloed wordt 4-5 uur na toediening gehandhaafd.
Het penetreert goed in lichaamsvloeistoffen en weefsels. De grootste concentraties zijn in de lever en de nieren. In de gal wordt tot 30% van de geïnjecteerde dosis gedetecteerd. Cmax in de cerebrospinale vloeistof wordt 4-5 uur na een enkele injectie binnen bepaald en kan 21-50% C bereiken voor niet-inflammatoire cerebrale membranenmax in plasma en 45-89% - met ontstoken hersenvliezen. Gaat door de placentabarrière, de concentratie in het serum van de foetus kan 30-80% van de concentratie in het bloed van de moeder bedragen. Dringt door tot moedermelk. De hoofdhoeveelheid (90%) wordt gemetaboliseerd in de lever. In de darm wordt het, onder invloed van darmbacteriën, gehydrolyseerd tot inactieve metabolieten.
Het wordt binnen 24 uur uitgescheiden door de nieren - 90% (door glomerulaire filtratie - 5-10% in onveranderde vorm, door canaliculaire secretie in de vorm van inactieve metabolieten - 80%), door de darm - 1-3%. T1/2 bij volwassenen, 1,5 - 3,5 uur, in gevallen van verminderde nierfunctie, 3 - 11 uur1/2 bij kinderen (van 1 maand tot 16 jaar) - 3-6,5 uur, bij pasgeborenen (van 1 tot 2 dagen) - 24 uur of meer (varieert met name bij kinderen met een laag geboortegewicht), 10-16 dagen - 10 uur Zwak onderworpen aan hemodialyse.
Ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:
salmonellose (voornamelijk gegeneraliseerde vormen);
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4699.htmHulpstoffen: boorzuur.
5 ml - druppelflesje van polymeer (1) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - druppelflesje van polymeer (1) - kartonnen verpakkingen.
Levomycetin is een breed-spectrum antibioticum; het is effectief tegen vele gram-positieve kokken (gonokokken en meningokokken), verschillende bacteriën (intestinale en hemophilus bacillen, salmonella, shigella, klebsiella, vertanding, iris, protei), rickettsia, spirocheten en enkele belangrijke virussen. Het medicijn is actief tegen stammen die resistent zijn tegen penicilline, streptomycine, sulfonamiden. Het is zwak actief tegen zuurbestendige bacteriën, Pseudomonas aeruginosa, clostridia en protozoa.
Werkt bacteriostatisch. Het mechanisme van antibacteriële werking is geassocieerd met verminderde eiwitsynthese van micro-organismen.
Medicijnresistentie tegen het geneesmiddel ontwikkelt zich relatief langzaam, terwijl in de regel kruisresistentie tegen andere chemotherapeutische middelen niet optreedt.
Therapeutische concentratie van chlooramfenicol wanneer plaatselijk aangebracht wordt gecreëerd in het hoornvlies, waterige humor, iris, glasachtig lichaam; het medicijn dringt niet door in de lens.
Uitscheiden voornamelijk in de urine in de vorm van inactieve metabolieten.
Preventie en behandeling van ooginfecties:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Voor alle lokaal gebruikte ofthalmische (oogheelkundige) geneesmiddelen is steriliteit een vereiste. En oogdruppels zijn geen uitzondering. Idealiter zou een geopende fles met druppels een dag later moeten worden weggegooid. Maar als steriliteit wordt waargenomen (behandeling van de handen, hals of pipet van de injectieflacon met alcohol, opslag van de flacon in een steriel of met ijzer gestoomd servetje), kunt u de geopende flacon een week gebruiken. Sommige fabrikanten schrijven dat de geopende flacon gedurende een maand kan worden bewaard, vergetende dat het medicijn zeer snel steriliteit verliest en dat het geneesmiddel bij blootstelling aan zuurstof in de lucht zijn eigenschappen verliest.
Om eerlijk te zijn, voordat ik in mijn familie als een baby verscheen, kon ik deze vraag nauwelijks beantwoorden zonder de hulp van internetdiensten. Maar nu, gelijktijdig met het uiterlijk van mijn dochter, is mijn EHBO-kit bijgevuld! Ik begon nauwlettend toe te zien op de houdbaarheid van medicijnen en medicijnen, met name antibiotica en antimicrobiële middelen voor lokaal gebruik. Mijn instructies voor het bewaren van druppels Levomitsetin en alle vergelijkbare preparaten die worden gebruikt voor oog-, oor- en neusaandoeningen zijn als volgt: ze werden ziek - ze kochten een medicijn voorgeschreven door een arts bij een apotheek - ze openden het - ze gebruikten het totdat ze waren genezen - ze gooiden het weg! Levomitsetinovye druppels meer "één ziekte" slaat niet op.
http://otvet.expert/kapli-levomicetin-skolko-mozhno-hranit-otkritiy-flakon-srok-godnosti-1288359Levomycetin is een antimicrobieel geneesmiddel. Het wordt in de geneeskunde gebruikt om bacteriële ontstekingen te elimineren. Chloramphenicol-druppels worden in de oogheelkunde gebruikt voor ontsteking van het bindvlies of het hoornvlies. Het belangrijkste voordeel van dit medicijn is de langzame verslaving. Wat zijn de kenmerken van het gebruik van chlooramfenicol druppels?
Levomitsetinovye druppels - een antimicrobieel geneesmiddel met een breed werkingsspectrum. Het verwijst naar actuele antibiotica in de oogheelkunde. Het medicijn is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën en mycoplasma, wat het gebruik ervan mogelijk maakt bij de behandeling en preventie van oogziekten zoals conjunctivitis, blefaritis, keratitis, enz.
Levomitsetin 0,25% oogdruppels worden geproduceerd in steriele flessen met een capaciteit van 10 ml. Chlooramfenicol (25 mg in oplossing met een capaciteit van 1 ml) dient als het werkzame bestanddeel van de druppels.
Hulpstoffen van het medicijn zijn boorzuur en gezuiverd water.
Het medicijn heeft een vrij sterk bacteriostatisch effect. Levomitsetine in staat om de synthese van eiwitten van micro-organismen te remmen. Levomycetine is actief tegen vele bacteriën, evenals tegen enkele stammen die resistent zijn tegen Penicilline, Sulfonamiden en Streptomycine.
Zuurbestendige micro-organismen, Pseudomonas aeruginosa, clostridia en protozoa zijn ongevoelig voor de werking van het medicijn. Tegelijkertijd is de ontwikkeling van resistentie tegen chlooramfenicol langzaam.
Na topische toediening van chlooramfenicol druppels, worden hoge therapeutische concentraties van de stof in het hoornvlies, glasachtig lichaam en iris genoteerd. Het medicijn dringt niet door in de ooglens, wordt voornamelijk weergegeven met de urine in de vorm van inactieve metabolieten.
Levomitsetinovye-druppels worden in de oogheelkundige praktijk gebruikt voor de behandeling van patiënten die lijden aan conjunctivitis, keratitis en andere infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van dit antibioticum.
De tool wordt ook gebruikt voor de behandeling van infectieziekten bij falen van andere medicijnen.
Gewoonlijk schrijft de arts driemaal daags 1 druppel van het medicijn in elk oog voor. Druppels worden verzameld uit de flacon met een schone pipet.
De duur van de behandeling met chlooramfenicol druppels wordt voor elke patiënt individueel door een oogarts bepaald. De maximale duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 2 weken.
Langer gebruik van Levomitsetin oogdruppels moet worden vermeden, omdat er een mogelijkheid van overgevoeligheid en het ontstaan van resistente micro-organismen bestaat.
Bij de receptie van de oogarts moeten patiënten de arts informeren over:
Tijdens de behandeling met deze druppels kunnen geen contactlenzen gedragen worden. Ze mogen ook niet binnen 24 uur na voltooiing van de behandeling worden gedragen.
Chlooramfenicol-druppels beïnvloeden de rijvaardigheid en het vermogen van voertuigen en kunnen een tijdelijk wazig zicht veroorzaken. Patiënten mogen geen auto besturen of machines verplaatsen totdat ze volledig hersteld zijn.
Levomitsetinovye-druppels zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
De meeste gebruikers tolereren dit medicijn normaal. Complicaties kunnen optreden als:
De meest voorkomende bijwerking is oogirritatie. Symptomen van dergelijke irritatie:
Bij te lang gebruik van chlooramfenicol druppels kunnen de volgende pathologieën van de bloedsomloop ontstaan:
Ernstige complicaties van het hematopoëtische systeem hangen in de regel samen met het gebruik van grote doses (meer dan 4 g / dag) gedurende een lange tijd. Tijdens het behandelingsproces is een systematische monitoring van het patroon van perifeer bloed vereist.
Bovendien kan een secundaire schimmelinfectie optreden. Met dergelijke manifestaties wordt het medicijn geannuleerd.
Levomitsetin oogdruppels voor kinderen moeten voorzichtig worden gebruikt (evenals Floxal oogdruppels). Een kind van deze drug kan het volgende ervaren:
Bij de foetus en bij pasgeborenen is de lever niet voldoende ontwikkeld om chlooramfenicol te binden, zodat het geneesmiddel zich kan accumuleren in toxische concentraties en kan leiden tot de ontwikkeling van "grijs syndroom". Grudnichkam-medicijn alleen om gezondheidsredenen voorgeschreven. De symptomen van dit syndroom zijn: blauwachtig grijze huidskleur, lage lichaamstemperatuur, onregelmatige ademhaling, gebrek aan reacties, cardiovasculair falen. Fataal resultaat - tot 40%.
Niet aanbevolen zonder de noodzaak om het medicijn te gebruiken voor de behandeling en preventie van algemene infecties, verkoudheid, griep, faryngitis vanwege de hoge toxiciteit.
Het standaardschema dat in de instructies wordt beschreven, houdt in dat Levomitsetina elke 4 uur druppel voor druppel in de conjunctivale zak van het oog wordt gebracht. Conform de instructies mag de behandeling niet langer zijn dan 2 weken. Bij ernstige ontstekingen kun je elk uur druppelen. De dosering wordt bepaald door de oogarts, afhankelijk van de kenmerken van de ziekte.
Houdbaarheid van Levomycetinum-druppels is 2 jaar. Ze moeten op een niet-verlichte plaats worden bewaard bij een temperatuur van 8-15 ° C. In geopende toestand kan de fles niet langer dan 1 maand worden gebruikt.
Wat is een gevaarlijke hernia van het onderste ooglid, lees hier.
Chloramphenicol oogdruppels zijn een actueel antimicrobieel geneesmiddel dat oogartsen aan hun patiënten voorschrijven als hun ogen worden beïnvloed door verschillende infecties. Ondanks het brede werkingsspectrum van dit antimicrobiële middel, mag u geen druppels gebruiken zonder voorafgaand overleg met een specialist (vooral bij kinderen), omdat het geneesmiddel een aantal contra-indicaties heeft.
Welke soort zalf er wordt gebruikt om gerst te behandelen zal dit artikel vertellen, en dit materiaal is volledig gewijd aan het probleem van nachtblindheid bij mensen.
http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/levomicetinovye-kapli-dlya-glaz-osobennosti-primeneniya-protivopokazaniya.html