alfa is een mengsel van verschillende subtypes van natuurlijk alfa-interferon uit humane bloedleukocyten. Het heeft antivirale, immunostimulerende en antiproliferatieve effecten. Het antivirale effect van het medicijn is voornamelijk gebaseerd op het verhogen van de weerstand van cellen in het lichaam die nog niet met het virus zijn geïnfecteerd, op de mogelijke effecten. Door te binden aan specifieke receptoren op het celoppervlak verandert interferon-alfa de eigenschappen van het celmembraan, stimuleert specifieke enzymen, werkt het op het virale RNA en voorkomt de replicatie ervan. Het immunomodulerende effect van interferon-alfa is geassocieerd met de stimulatie van de activiteit van macrofagen en NK (Natural killer) -cellen, die op hun beurt betrokken zijn bij de immuunrespons van het lichaam tegen tumorcellen.
Voor parenterale toediening: hepatitis B en C, condylomata acuminata, hairy cell leukemie, multipel myeloom, non-Hodgkin lymfomen, mycose fungoïdes, Kaposi-sarcoom bij AIDS-patiënten zonder voorgeschiedenis van acute infecties; niercarcinoom; kwaadaardig melanoom.
Voor rectaal gebruik: behandeling van acute en chronische virale hepatitis.
Voor intranasaal gebruik: preventie en behandeling van influenza, ARVI.
Ernstige organische hartziekte, uitgesproken aandoeningen van de lever of nieren; epilepsie en / of verstoring van de functies van het centrale zenuwstelsel; chronische hepatitis en cirrose met symptomen van leverfalen; chronische hepatitis bij patiënten die behandeld worden of recent zijn behandeld
(behalve voor de behandeling van GCS); auto-immune hepatitis; schildklierziekte resistent tegen traditionele therapie; bevestigde overgevoeligheid voor interferon-alfa.
De dosis, frequentie en duur van gebruik worden bepaald afhankelijk van de indicaties, de ernst van de ziekte, de wijze van toediening, de individuele reactie van de patiënt.
Bij parenterale toediening worden bijwerkingen significant vaker waargenomen dan bij andere toedieningswegen.
Griepachtige symptomen: koorts, hoofdpijn, spierpijn, zwakte.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree; zelden - leverdisfunctie.
Sinds het cardiovasculaire systeem: arteriële hypotensie, aritmie.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, verminderd bewustzijn, ataxie.
Dermatologische reacties: zelden - lichte alopecia, droge huid, erytheem, huiduitslag.
Anderen: algemene zwakte, granulocytopenie.
Omdat interferonen het oxidatieve metabolisme in de lever remmen, kan de biotransformatie van geneesmiddelen gemetaboliseerd door deze route worden belemmerd.
Bij gelijktijdig gebruik met ACE-remmers is synergisme mogelijk met betrekking tot hematotoxische werking; met zidovudine - synergie met betrekking tot myelotoxische werking; met paracetamol - mogelijk verhoogde activiteit van leverenzymen; met theofylline - vermindering van theofylline klaring.
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van recent myocardinfarct, evenals bij gevallen van veranderingen in bloedstolling en myelodepressie.
Voor trombocytopenie met een aantal bloedplaatjes van minder dan 50.000 / μl, sc.
Bij de ontwikkeling van bijwerkingen van het CZS bij oudere patiënten die interferon-alfa in hoge doses krijgen, moet een grondig onderzoek worden uitgevoerd en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken.
Patiënten moeten hydratietherapie krijgen, vooral tijdens de eerste behandelingsperiode.
Bij patiënten met hepatitis C, die interferon-alfa-therapie voor systemisch gebruik ontvangen, kan er een disfunctie van de schildklier optreden, uitgedrukt in hypo- of hyperthyreoïdie. Daarom is het voorafgaand aan het starten van een kuur noodzakelijk om het TSH-niveau in het serum te bepalen en pas met de behandeling te beginnen als het TSH-niveau in het bloed normaal is.
Met voorzichtigheid interferon-alfa tegelijk toepassen met slaappillen, kalmerende middelen, opioïde analgetica.
Zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van interferon-alfa-geneesmiddelen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Indien nodig moet gebruik bij moeders die borstvoeding geven tijdens de periode van borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Patiënten in de vruchtbare leeftijd tijdens de behandeling moeten betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.
Wanneer nierschade
Gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie.
Gecontra-indiceerd bij gemarkeerde aandoeningen van de lever, chronische hepatitis en cirrose met symptomen van leverfalen; chronische hepatitis bij patiënten die een behandeling met immunosuppressiva hebben gekregen of recent hebben ondergaan (met uitzondering van GCS); auto-immune hepatitis.
Bij de ontwikkeling van bijwerkingen van het CZS bij oudere patiënten die interferon-alfa in hoge doses krijgen, moet een grondig onderzoek worden uitgevoerd en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken.
Gebruik van medicijnen Lokferon moet alleen worden gemaakt na overleg met uw arts.
gelyofiliseerd poeder voor het maken van oogdruppels 8000ME
Biomed hen. II Mechnikova (Rusland)
Humaan leukocyt interferon.
Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, Interferon humaan leukocyt, interferon menselijke leukocytenvloeistof, Interferon humaan leukocytenrood, Interferon humaan leukocyten, Interferon humaan recombinant alfa-2, Menselijk interferon, recombinant menselijk, menselijk interferon, menselijk interferon, Egiferon
Interferon alfa van normale humane witte bloedcellen, het mechanisme van de antivirale werking is beschermingsmechanismen tegen het virus geïnfecteerde cellen maken: veranderen de eigenschappen van celmembranen, waardoor het binnendringen van het virus in de cel; het initiëren van de synthese van een aantal specifieke enzymen die de replicatie van viraal RNA en de synthese van virale eiwitten voorkomen. Het heeft een breed scala aan antivirale werking. Bij intraveneuze toediening komt het snel in het plasma. Binnen 24 uur neemt de concentratie ervan in het bloed geleidelijk af tot onder het minimaal detecteerbare niveau. Voor intramusculaire en subcutane toediening blijven de vastgestelde concentraties langer behouden. In intramusculaire absorptie van het geneesmiddel uit de plaats van toediening is bijna volledig uitgevoerd, is stabiel gedurende 6-12 uur en het niveau van geneesmiddel in het bloed geleidelijk verlaagd totdat deze helemaal verdwijnt na 18-36 uur. Het dringt door de BBB in zeer kleine hoeveelheden. Niet gecumuleerd.
De griep, SARS, oogziekten van virale etiologie, Hairy cel leukemie, multipel myeloom, non-Hodgkin-lymfoom, mycosis fungoides, chronische myeloïde leukemie, Kaposi-sarcoom bij AIDS achtergrond (bij patiënten zonder een voorgeschiedenis van acute infecties), carcinoom van de nieren, melanoom, chronische actieve hepatitis, chronische hepatitis C, genitale wratten.
Overgevoeligheid. Met zorg: overgevoeligheid voor antibiotica en kippeneiwitten.
Reduceert klaring en T1 / 2 theofylline. Het metabolisme van cimetidine, fenytoïne, warfarine, diazepam en propranolol is verminderd. Het is noodzakelijk om gezamenlijk gebruik te vermijden met geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel, immunosuppressiva, ethanol remmen.
Intraconjunctival, zoals voorgeschreven door de arts.
Het opgeloste medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 2-10 gr. Met niet meer dan 1 dag., De regels van asepsis naleven.
Bewaren bij een temperatuur van 2-10 gr. S.
voorschrift
Besteed speciale aandacht! De bovenstaande informatie is alleen bedoeld voor artsen!
Prijs: niet beschikbaar
Beoordeling medicijnpopulariteit
ATH: L03AB01 Antineoplastische en immunomodulerende middelen
gelyofiliseerd poeder voor het maken van oogdruppels 8000ME
http://glaz-noi.ru/glaznye-kapli-lokferon/Laat je reactie achter
Actuele informatie vraag index, ‰
Registratiecertificaten Lokferon
De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.
Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.
Veel interessanter
© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rechten voorbehouden.
Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.
Informatie is bedoeld voor medische professionals.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenterale - acute hepatitis B, chronische actieve hepatitis B, chronische hepatitis C, condylomata acuminata, door teken overgedragen encefalitis (inclusief meningeale vorm), haarcelleukemie (triholeykoz), multipel myeloom, non-Hodgkin lymfoom, cutaan T-cel lymfoom (mycosis fungoides, Sezary syndroom), Kaposi-sarcoom op de achtergrond van AIDS (bij patiënten zonder een voorgeschiedenis van acute infecties), chronische myeloïde leukemie, blaas, carcinoom van de nier, melanoom, respiratoire papillomatosis van het strottenhoofd (de volgende dag na het verwijderen van pas illom), primaire (essentiële) en secundaire trombocytose overgangsvorm van chronische myeloïde leukemie en myelofibrose, reticulosarcoma.
Rectaal - in combinatie met basistherapie: hemorrhagische koorts met renaal syndroom, secundaire immuundeficiëntie, acute hepatitis B bij kinderen van 2-12 jaar oud.
Lokaal - intranasaal: griep, ARVI (behandeling en preventie); conjunctivale zakinstillatie - virale oogziekten (keratitis, keratouveitis, conjunctivitis).
Overgevoeligheid, auto-immuunziekten (inclusief voorgeschiedenis), CHF, acuut myocardiaal infarct, diabetes mellitus met ketoacidose, longziekte, waterpokken, Varicella zoster, lever- en / of nierfalen, chronische hepatitis, levercirrose, chronische hepatitis patiënten die een behandeling met immunosuppressiva krijgen of deze recent hebben ondergaan (afgezien van de recente stopzetting van de behandeling van GCS), auto-immune hepatitis, ernstige mentale stoornissen (inclusief geschiedenis), epilepsie en / of disfunctie van het centrale zenuwstelsel, borstvoeding, letsels van de schildklier, waarvan de werkzaamheid niet onder controle te houden is met een conventionele behandeling (voor de behandeling van hepatitis Ne A of B, Hepatitis B).C voorzichtigheid. Aritmieën, cardiosclerose na het infarct, herpes simplex (inclusief geschiedenis), remming van beenmerghematopoiese, zwangerschap, kinderleeftijd.
S / c, in / m; maximale doses - in / in druppelen, langzaam (binnen 30-60 minuten). De vereiste dosis wordt vooraf verdund met 50 ml 0,9% NaCl-oplossing (12 miljoen IU).
Bij haarcelleukemie bedraagt de aanbevolen startdosis 3 miljoen IE per dag gedurende 6 maanden. In het geval dat de behandeling faalt, wordt het medicijn geannuleerd; Als er een positieve trend is, moet de behandeling worden voortgezet tot de hematologische parameters verbeteren en na het bereiken van de stabiliteit wordt de therapie gedurende 3 maanden, 3 miljoen IE 3 keer per week uitgevoerd.
Bij multipel myeloom is de initiële dosis 3 miljoen IE 3 maal per week met een wekelijkse verhoging tot de maximaal getolereerde dosis van 9-18 miljoen IE 3 maal per week. Deze modus moet voor onbepaalde tijd worden gehandhaafd, behalve in gevallen waarin de ziekte te snel ontwikkelt of de patiënt intolerant wordt voor het medicijn.
Bij non-Hodgkin-lymfoom is de aanvangsdosis 3 miljoen IE 3 maal per week gedurende 2 weken, daarna is de aanbevolen dosis 6 miljoen IE 3 maal per week; vanaf 14 weken - 3 miljoen IU 3 keer per week.
Onderhoudstherapie na standaard chemotherapie (met of zonder bestraling) - 3 miljoen IE 3 keer per week gedurende ten minste 12 maanden.
In cutaan T-cellymfoom: 1-3 dagen - 3 miljoen IE / dag, 4-6 dagen - 9 miljoen IE / dag, 7-84 dagen - 18 miljoen IE / dag; onderhoudsdosis - de maximaal getolereerde (niet meer dan 18 miljoen IE) 3 keer per week.
Bij chronische myeloïde leukemie en trombocytose bij chronische myeloïde leukemie: 1-3 dagen - 3 miljoen IE / dag, 4-6 dagen - 6 miljoen IE / dag, 7-84 dagen - 9 miljoen IE / dag, de loop - 8-12 weken. Na stabilisatie van het aantal leukocyten, is de frequentie van toediening 3 maal per week. Deze modus moet voor onbepaalde tijd worden gehandhaafd, behalve in gevallen waarin de ziekte te snel ontwikkelt of de patiënt intolerant wordt voor het medicijn.
In het geval van trombocytose bij myeloproliferatieve ziekten (behalve chronische myeloïde leukemie): 1-3 dagen - 3 miljoen IE / dag, 4-30 dagen - 6 miljoen IE / dag.
Met Kaposi-sarcoom: 1-3 dagen - 3 miljoen IE / dag, 4-6 dagen - 9 miljoen IE / dag, 7-9 dagen - 18 miljoen IE / dag, met tolerantie 10-84 dagen - tot 36 miljoen IU / dag ; onderhoudsdosis - de maximaal getolereerde (niet meer dan 36 miljoen IU) 3 keer per week.
Bij niercarcinoom: 1-3 dagen - 3 miljoen IE / dag, 4-6 dagen - 9 miljoen IE / dag, 7-9 dagen - 18 miljoen IE / dag, met tolerantie 10-84 dagen - tot 36 miljoen IU / dag ; onderhoudsdosis - de maximaal getolereerde (niet meer dan 36 miljoen IE) 3 keer per week; de duur van de behandeling is van 8-12 weken tot 16 maanden. Met combinatietherapie met vinblastine, 3 miljoen IU 3 keer per week, de tweede week, 9 miljoen IU 3 keer per week, dan 18 miljoen IU 3 keer per week. Tijdens deze periode wordt vinblastine eenmaal per week toegediend in een dosis van 0,1 mg / kg. Duur van de therapie - 3-12 maanden. In geval van volledige remissie kan de behandeling 3 maanden na het optreden worden gestaakt.
Melanoom - 18 miljoen IE 3 keer per week gedurende 8-12 weken; onderhoudsdosis - 18 miljoen IE 3 keer per week gedurende 8-12 weken; in de aanwezigheid van een positief effect wordt de therapie tot 17 maanden voortgezet, bij afwezigheid wordt de therapie gestopt.
Bij acute hepatitis B (lichte, matige en ernstige vormen), wordt 1 miljoen IE 2 maal daags voorgeschreven gedurende 5-6 dagen, daarna wordt 1 miljoen IE / dag toegediend gedurende nog eens 5 dagen. Indien nodig kan het verloop van de behandeling worden voortgezet - 1 miljoen IE, 2 keer per week gedurende 2 weken. Cursusdosis - 15-21 miljoen IE.
Bij chronische actieve hepatitis B (inclusief delta-positieve chronische hepatitis B) bedraagt de aanbevolen dosis 4,5 miljoen IE 3 maal per week gedurende 4-6 maanden. Als het aantal replicatiemarkers van het virus of het oppervlakte-antigeen van het hepatitis-B-virus niet afneemt na 1 maand behandeling, moet de dosis worden verhoogd tot 6 miljoen IE 3x per week. Als er na 3-4 maanden geen verbetering optreedt, moet de behandeling worden gestopt.
Bij chronische hepatitis C wordt 3-6 miljoen IU driemaal per week voorgeschreven, de duur van de behandeling is maximaal 3 maanden; onderhoudsdosis - 3 miljoen IE 3 keer per week gedurende nog eens 3-9 maanden (om de remissie te herstellen bij patiënten met genormaliseerde ALT-activiteit in plasma). Als er binnen 16 weken na aanvang van de behandeling geen afname van de activiteit van levertransaminasen optreedt, dient de behandeling te worden gestopt.
Bij genitale wratten is de dosis 3 tot 3 maal per week 0,1 - 1 miljoen IE (afhankelijk van het gebied van de laesie). Het medicijn wordt geïnjecteerd met een dunne naald in de basis van het beschadigde gebied; De schade moet worden berekend om de totale toegediende dosis te berekenen, die niet meer dan 3 miljoen IE mag zijn. Elke cyclus van therapie omvat de introductie van 3 doses per week gedurende 3 weken. Verbetering wordt meestal genoteerd na 4-6 weken vanaf het begin van de eerste cyclus van de therapie. In sommige gevallen moet de behandelingscyclus worden herhaald met vergelijkbare doses.
In het geval van tekenencefalitis (inclusief meningale vorm) wordt 1-3 miljoen IE gedurende 10 dagen 2 maal per dag toegediend. Daarna schakelen ze over naar onderhoudstherapie, 1-3 miljoen IU elke 2 dagen, 5 keer.
Primaire en secundaire trombocytose - 2 miljoen IE / dag 5 dagen per week gedurende 4-5 weken. Als het aantal bloedplaatjes na 2 weken niet afneemt, wordt de dosis verhoogd tot 3 miljoen IE / dag, bij het ontbreken van effect tegen het einde van 3 weken wordt de dosis verhoogd tot 6 miljoen IE / dag. Bij aanvang van de trombocytopenie (minder dan 15 G / l) is de aanvangsdosis 0,5 miljoen IE / dag.
In de overgangsfase van chronische granulocytische leukemie en myelofibrose - 1-3 miljoen IE per dag volgens het schema.
Lokaal. Intranasal (de inhoud van de ampul wordt opgelost in 2 ml gedestilleerd water - 40 capsules), voor de behandeling van influenza en SARS in de eerste uren van de ziekte, drips 3-4 dutjes (ongeveer 0,2 ml) in elke nasale passage om de 15-20 minuten gedurende 3-4 uur vervolgens 4-5 keer per dag gedurende 3-4 dagen. Voor de preventie van influenza en ARVI - 5 cap 2 keer per dag (zolang het risico van infectie aanhoudt).
In de conjunctivale zak: de inhoud van de ampul wordt opgelost in 1 ml steriel gedistilleerd water. In het acute stadium van de ziekte worden 2-3 druppels (ongeveer 0,1 ml) in elk oog 3-10 maal per dag in combinatie met symptomatische behandeling ingebracht. Naarmate het ontstekingsproces afneemt, wordt het aantal instillaties teruggebracht tot 5-6 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 12-14 dagen, indien nodig - tot 30 dagen.
Rectaal. Bij hemorrhagische koorts met renaal syndroom en secundaire cellulaire immuundeficiëntie wordt het voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 120 duizend IE (1 zetpil 4 maal per dag met een interval van 6 uur) of 60 duizend IE twee maal per dag met een interval van 8 uur). De loop van de behandeling is 7-14 dagen. Bij acute hepatitis B bij kinderen voorgeschreven volgens het schema: van 1 tot 3 dagen - 40 duizend IE 2 maal per dag, van 4 tot 7 dagen - 40 duizend IU 1 keer per dag, van 8 tot 14 dagen - 40 duizend IU om de dag. Het verloop van de behandeling is niet meer dan 14 dagen. Cursusdosis - 560 duizend IE
Een mengsel van verschillende subtypen van natuurlijk interferon-alfa uit leukocyten van menselijk bloed. Het heeft antivirale, antiproliferatieve, immunomodulerende en antitumor effecten.
Het mechanisme van antivirale werking is het creëren van beschermende mechanismen in virusvrije cellen: veranderingen in de eigenschappen van celmembranen die voorkomen dat het virus de cel binnendringt; het initiëren van de synthese van een aantal specifieke enzymen die de replicatie van viraal RNA en de synthese van virale eiwitten voorkomen.
Het antiproliferatieve effect wordt veroorzaakt door directe mechanismen die veranderingen in het cytoskelet en het celmembraan veroorzaken en de differentiatieprocessen en het cellulaire metabolisme reguleren, die op hun beurt de celproliferatie, in het bijzonder de tumor, verstoren.
Bevordert de modulatie van de expressie van bepaalde oncogenen (myc, sys, ras), waarmee u de neoplastische transformatie van cellen "normaliseert" en daardoor de tumorgroei remt. Het immuunmodulerende effect is te wijten aan de stimulatie van de activiteit van macrofagen en natuurlijke killercellen (macrofagen zijn betrokken bij de presentatie van het antigeen aan immuuncompetente cellen, en de natuurlijke killercellen zijn betrokken bij de immuunrespons van het lichaam tegen tumorcellen).
Griepachtig syndroom: myalgie, koorts, koude rillingen, hoofdpijn, malaise, in mindere mate - artralgie, rugpijn (komt voor bij de meeste patiënten, de symptomen zijn het meest uitgesproken in de eerste week en nemen geleidelijk af als gevolg van tachyfylaxie, met 2-4 weken).
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - verlies van eetlust, misselijkheid, vrij vaak - braken, diarree, verandering in smaak, "metaalachtige" smaak in de mond, droge mond, buikpijn, gewichtsverlies, zelden - ulceratieve stomatitis, obstipatie, winderigheid brandend maagzuur, verhoogde peristaltiek, verhoogde activiteit van "lever" -transaminasen, zeer zelden - leverfalen.
Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede, voorbijgaande leukopenie, trombocytopenie.
Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: tijdelijke afname of toename van de bloeddruk, aritmieën (supraventriculair), pijn op de borst.
Aan de kant van het zenuwstelsel: duizeligheid, verlies van cognitieve functies, verminderd concentratievermogen (oudere patiënten of hoge doses), rusteloze slaap, somnolepsie, verwarring, angst, paresthesie, gevoelloosheid van ledematen of gezicht en krampen van de kuitspieren.
Van de zintuigen: wazig zicht ("sluier" voor de ogen), ischemische retinopathie.
Aan de kant van de huid: alopecia, droge huid, jeuk, hyperhidrose.
Allergische reacties: huiduitslag.
Overig: disfunctie van de schildklier.
Controleer tijdens de behandeling het gehalte aan bloedcellen en de leverfunctie. Voor trombocytopenie, met een aantal trombocyten van minder dan 50 duizend / μl, dienen subcutane injecties te worden toegediend.
Als oudere patiënten die hoge doses krijgen bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel hebben, moet de patiënt zorgvuldig worden onderzocht en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken; de ernst van bijwerkingen neemt af met de introductie vlak voor het slapen gaan.
Om de ernst van het griepachtig syndroom te verminderen, wordt de gelijktijdige toediening van paracetamol aanbevolen.
Patiënten moeten hydratietherapie krijgen, vooral tijdens de eerste behandelingsperiode.
Patiënten met hepatitis C kunnen af en toe disfuncties van de schildklier ervaren, uitgedrukt in hypo- of hyperthyreoïdie, dus de behandeling moet worden gestart op het oorspronkelijke normale niveau van TSH in het bloed.
Penetreert in de moedermelk, indien nodig, moet de benoeming van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Combinaties met CZS-depressiva, immunosuppressiva en ethanol moeten worden vermeden.
Mogelijke versterking van neurotoxische, hematotoxische en cardiotoxische effecten van geneesmiddelen die eerder of gelijktijdig zijn voorgeschreven.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 IE - flessen (1) - verpakt karton.
Voor parenterale toediening: hepatitis B en C, condylomata acuminata, hairy cell leukemie, multipel myeloom, non-Hodgkin lymfomen, mycose fungoïdes, Kaposi-sarcoom bij AIDS-patiënten zonder voorgeschiedenis van acute infecties; niercarcinoom; kwaadaardig melanoom.
Voor rectaal gebruik: behandeling van acute en chronische virale hepatitis.
Voor intranasaal gebruik: preventie en behandeling van influenza, ARVI.
Bij parenterale toediening worden bijwerkingen significant vaker waargenomen dan bij andere toedieningswegen.
Griepachtige symptomen: koorts, hoofdpijn, spierpijn, zwakte.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree; zelden - leverdisfunctie.
Sinds het cardiovasculaire systeem: arteriële hypotensie, aritmie.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, verminderd bewustzijn, ataxie.
Dermatologische reacties: zelden - lichte alopecia, droge huid, erytheem, huiduitslag.
Anderen: algemene zwakte, granulocytopenie.
Omdat interferonen het oxidatieve metabolisme in de lever remmen, kan de biotransformatie van geneesmiddelen gemetaboliseerd door deze route worden belemmerd.
Bij gelijktijdig gebruik met ACE-remmers is synergisme mogelijk met betrekking tot hematotoxische werking; met zidovudine - synergie met betrekking tot myelotoxische werking; met paracetamol - mogelijk verhoogde activiteit van leverenzymen; met theofylline - vermindering van theofylline klaring.
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van recent myocardinfarct, evenals bij gevallen van veranderingen in bloedstolling en myelodepressie.
Voor trombocytopenie met een aantal bloedplaatjes van minder dan 50.000 / μl, sc.
Bij de ontwikkeling van bijwerkingen van het CZS bij oudere patiënten die interferon-alfa in hoge doses krijgen, moet een grondig onderzoek worden uitgevoerd en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken.
Patiënten moeten hydratietherapie krijgen, vooral tijdens de eerste behandelingsperiode.
Bij patiënten met hepatitis C, die interferon-alfa-therapie voor systemisch gebruik ontvangen, kan er een disfunctie van de schildklier optreden, uitgedrukt in hypo- of hyperthyreoïdie. Daarom is het voorafgaand aan het starten van een kuur noodzakelijk om het TSH-niveau in het serum te bepalen en pas met de behandeling te beginnen als het TSH-niveau in het bloed normaal is.
Met voorzichtigheid interferon-alfa tegelijk toepassen met slaappillen, kalmerende middelen, opioïde analgetica.
Het gebruik van interferon-alfa-geneesmiddelen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Indien nodig moet gebruik bij moeders die borstvoeding geven tijdens de periode van borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Patiënten in de vruchtbare leeftijd tijdens de behandeling moeten betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.
http://health.mail.ru/drug/locferon/Waarom verbergden hebzuchtige apothekers de tool 39 keer sterker tegen Exoderil? Het bleek Sovjet dik te zijn.
Een mengsel van verschillende subtypen van natuurlijk interferon-alfa uit leukocyten van menselijk bloed. Het heeft antivirale, antiproliferatieve, immunomodulerende en antitumor effecten.
Het mechanisme van antivirale werking is het creëren van beschermende mechanismen in virusvrije cellen: veranderingen in de eigenschappen van celmembranen die voorkomen dat het virus de cel binnendringt; het initiëren van de synthese van een aantal specifieke enzymen die de replicatie van viraal RNA en de synthese van virale eiwitten voorkomen.
Het antiproliferatieve effect wordt veroorzaakt door directe mechanismen die veranderingen in het cytoskelet en het celmembraan veroorzaken en de differentiatieprocessen en het cellulaire metabolisme reguleren, die op hun beurt de celproliferatie, in het bijzonder de tumor, verstoren.
Bevordert de modulatie van de expressie van bepaalde oncogenen (myc, sys, ras), waarmee u de neoplastische transformatie van cellen "normaliseert" en daardoor de tumorgroei remt. Het immuunmodulerende effect is te wijten aan de stimulatie van de activiteit van macrofagen en natuurlijke killercellen (macrofagen zijn betrokken bij de presentatie van het antigeen aan immuuncompetente cellen, en de natuurlijke killercellen zijn betrokken bij de immuunrespons van het lichaam tegen tumorcellen).
Parenterale - acute hepatitis B, chronische actieve hepatitis B, chronische hepatitis C, condylomata acuminata, door teken overgedragen encefalitis (inclusief meningeale vorm), haarcelleukemie (triholeykoz), multipel myeloom, non-Hodgkin lymfoom, cutaan T-cel lymfoom (mycosis fungoides, Sezary syndroom), AIDS, Kaposi-sarcoom op de achtergrond (bij patiënten zonder een voorgeschiedenis van acute infecties), chronische myeloïde leukemie, blaas, niercarcinoom, melanoom, respiratoire papillomatosis van strottenhoofd (de volgende dag na het verwijderen van n Pil), primaire (essentiële) en secundaire trombocytose overgangsvorm van chronische myeloïde leukemie en myelofibrose, reticulosarcoma.
Rectaal - in combinatie met basistherapie: hemorrhagische koorts met renaal syndroom, secundaire immuundeficiëntie, acute hepatitis B bij kinderen van 2-12 jaar oud.
Lokaal - intranasaal: griep, ARVI (behandeling en preventie); conjunctivale zakinstillatie - virale oogziekten (keratitis, keratouveitis, conjunctivitis).
Griepachtig syndroom: myalgie, koorts, koude rillingen, hoofdpijn, malaise, in mindere mate - artralgie, rugpijn (komt voor bij de meeste patiënten, de symptomen zijn het meest uitgesproken in de eerste week en nemen geleidelijk af als gevolg van tachyfylaxie, met 2-4 weken).
Vanaf het spijsverteringsstelsel: vaak - verlies van eetlust, misselijkheid, vaak - braken, diarree, verandering in smaak, "metallic" smaak in de mond, droge mond, buikpijn, gewichtsverlies, zelden - ulceratieve stomatitis, constipatie, flatulentie brandend maagzuur, verhoogde peristaltiek, verhoogde activiteit van "lever" -transaminasen, zeer zelden - leverfalen.
Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede, voorbijgaande leukopenie, trombocytopenie.
Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: tijdelijke afname of toename van de bloeddruk, aritmieën (supraventriculair), pijn op de borst.
Aan de kant van het zenuwstelsel: duizeligheid, verlies van cognitieve functies, verminderd concentratievermogen (oudere patiënten of hoge doses), rusteloze slaap, somnolepsie, verwarring, angst, paresthesie, gevoelloosheid van ledematen of gezicht en krampen van de kuitspieren.
Van de zintuigen: wazig zicht ("sluier" voor de ogen), ischemische retinopathie.
Aan de kant van de huid: alopecia, droge huid, jeuk, hyperhidrose.
Allergische reacties: huiduitslag.
Overig: disfunctie van de schildklier.
S / c, in / m; maximale doses - in / in druppelen, langzaam (binnen 30-60 minuten). De vereiste dosis wordt vooraf verdund met 50 ml 0,9% NaCl-oplossing (12 miljoen IU).
Bij haarcelleukemie bedraagt de aanbevolen startdosis 3 miljoen IE per dag gedurende 6 maanden. In het geval dat de behandeling faalt, wordt het medicijn geannuleerd; Als er een positieve trend is, moet de behandeling worden voortgezet tot de hematologische parameters verbeteren en na het bereiken van de stabiliteit wordt de therapie gedurende 3 maanden, 3 miljoen IE 3 keer per week uitgevoerd.
Bij multipel myeloom is de initiële dosis 3 miljoen IE 3 maal per week met een wekelijkse verhoging tot de maximaal getolereerde dosis van 9-18 miljoen IE 3 maal per week. Deze modus moet voor onbepaalde tijd worden gehandhaafd, behalve in gevallen waarin de ziekte te snel ontwikkelt of de patiënt intolerant wordt voor het medicijn.
Bij non-Hodgkin-lymfoom is de aanvangsdosis 3 miljoen IE 3 maal per week gedurende 2 weken, daarna is de aanbevolen dosis 6 miljoen IE 3 maal per week; vanaf 14 weken - 3 miljoen IU 3 keer per week.
Onderhoudstherapie na standaard chemotherapie (met of zonder bestraling) - 3 miljoen IE 3 keer per week gedurende ten minste 12 maanden.
In cutaan T-cellymfoom: 1-3 dagen - 3 miljoen IE / dag, 4-6 dagen - 9 miljoen IE / dag, 7-84 dagen - 18 miljoen IE / dag; onderhoudsdosis - de maximaal getolereerde (niet meer dan 18 miljoen IE) 3 keer per week.
Bij chronische myeloïde leukemie en thrombocytose bij chronische myeloïde leukemie: 1-3 dagen - 3 miljoen IE / dag, dag 4-6 - 6 miljoen IE / dag, 7-84 dag - 9 miljoen IU / dag, de snelheid - 8-12 weken. Na stabilisatie van het aantal leukocyten, is de frequentie van toediening 3 maal per week. Deze modus moet voor onbepaalde tijd worden gehandhaafd, behalve in gevallen waarin de ziekte te snel ontwikkelt of de patiënt intolerant wordt voor het medicijn.
In het geval van trombocytose bij myeloproliferatieve ziekten (behalve chronische myeloïde leukemie): 1-3 dagen - 3 miljoen IE / dag, 4-30 dagen - 6 miljoen IE / dag.
Met Kaposi-sarcoom: 1-3 dagen - 3 miljoen IE / dag, 4-6 dagen - 9 miljoen IE / dag, 7-9 dagen - 18 miljoen IE / dag, met tolerantie 10-84 dagen - tot 36 miljoen IU / dag ; onderhoudsdosis - de maximaal getolereerde (niet meer dan 36 miljoen IU) 3 keer per week.
Bij niercarcinoom: 1-3 dagen - 3 miljoen IE / dag, 4-6 dagen - 9 miljoen IE / dag, 7-9 dagen - 18 miljoen IE / dag, met tolerantie 10-84 dagen - tot 36 miljoen IU / dag ; onderhoudsdosis - de maximaal getolereerde (niet meer dan 36 miljoen IE) 3 keer per week; de duur van de behandeling is van 8-12 weken tot 16 maanden. Met combinatietherapie met vinblastine, 3 miljoen IU 3 keer per week, de tweede week, 9 miljoen IU 3 keer per week, dan 18 miljoen IU 3 keer per week. Tijdens deze periode wordt vinblastine eenmaal per week toegediend in een dosis van 0,1 mg / kg. Duur van de therapie - 3-12 maanden. In geval van volledige remissie kan de behandeling 3 maanden na het optreden worden gestaakt.
Melanoom - 18 miljoen IE 3 keer per week gedurende 8-12 weken; onderhoudsdosis - 18 miljoen IE 3 keer per week gedurende 8-12 weken; in de aanwezigheid van een positief effect wordt de therapie tot 17 maanden voortgezet, bij afwezigheid wordt de therapie gestopt.
Bij acute hepatitis B (lichte, matige en ernstige vormen), wordt 1 miljoen IE 2 maal daags voorgeschreven gedurende 5-6 dagen, daarna wordt 1 miljoen IE / dag toegediend gedurende nog eens 5 dagen. Indien nodig kan het verloop van de behandeling worden voortgezet - 1 miljoen IE, 2 keer per week gedurende 2 weken. Cursusdosis - 15-21 miljoen IE.
Bij chronische actieve hepatitis B (inclusief delta-positieve chronische hepatitis B) bedraagt de aanbevolen dosis 4,5 miljoen IE 3 maal per week gedurende 4-6 maanden. Als het aantal replicatiemarkers van het virus of het oppervlakte-antigeen van het hepatitis-B-virus niet afneemt na 1 maand behandeling, moet de dosis worden verhoogd tot 6 miljoen IE 3x per week. Als er na 3-4 maanden geen verbetering optreedt, moet de behandeling worden gestopt.
Bij chronische hepatitis C wordt 3-6 miljoen IU driemaal per week voorgeschreven, de duur van de behandeling is maximaal 3 maanden; onderhoudsdosis - 3 miljoen IE 3 keer per week gedurende nog eens 3-9 maanden (om de remissie te herstellen bij patiënten met genormaliseerde ALT-activiteit in plasma). Als er binnen 16 weken na aanvang van de behandeling geen afname van de activiteit van levertransaminasen optreedt, dient de behandeling te worden gestopt.
Bij genitale wratten is de dosis 3 tot 3 maal per week 0,1 - 1 miljoen IE (afhankelijk van het gebied van de laesie). Het medicijn wordt geïnjecteerd met een dunne naald in de basis van het beschadigde gebied; De schade moet worden berekend om de totale toegediende dosis te berekenen, die niet meer dan 3 miljoen IE mag zijn. Elke cyclus van therapie omvat de introductie van 3 doses per week gedurende 3 weken. Verbetering wordt meestal genoteerd na 4-6 weken vanaf het begin van de eerste cyclus van de therapie. In sommige gevallen moet de behandelingscyclus worden herhaald met vergelijkbare doses.
In het geval van tekenencefalitis (inclusief meningale vorm) wordt 1-3 miljoen IE gedurende 10 dagen 2 maal per dag toegediend. Daarna schakelen ze over naar onderhoudstherapie, 1-3 miljoen IU elke 2 dagen, 5 keer.
Primaire en secundaire trombocytose - 2 miljoen IE / dag 5 dagen per week gedurende 4-5 weken. Als het aantal bloedplaatjes in 2 weken niet afneemt, wordt de dosis verhoogd tot 3 miljoen IE / dag, bij gebrek aan effect tegen het einde van de testperiode van 3 weken.
Controleer tijdens de behandeling het gehalte aan bloedcellen en de leverfunctie. Voor trombocytopenie, met een aantal trombocyten van minder dan 50 duizend / μl, dienen subcutane injecties te worden toegediend.
Als oudere patiënten die hoge doses krijgen bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel hebben, moet de patiënt zorgvuldig worden onderzocht en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken; de ernst van bijwerkingen neemt af met de introductie vlak voor het slapen gaan.
Om de ernst van het griepachtig syndroom te verminderen, wordt de gelijktijdige toediening van paracetamol aanbevolen.
Patiënten moeten hydratietherapie krijgen, vooral tijdens de eerste behandelingsperiode.
Patiënten met hepatitis C kunnen af en toe disfuncties van de schildklier ervaren, uitgedrukt in hypo- of hyperthyreoïdie, dus de behandeling moet worden gestart op het oorspronkelijke normale niveau van TSH in het bloed.
Penetreert in de moedermelk, indien nodig, moet de benoeming van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Overtreedt het metabolisme van cimetidine, fenytoïne, warfarine, theofylline, diazepam, propranolol.
Combinaties met CZS-depressiva, immunosuppressiva en ethanol moeten worden vermeden.
Mogelijke versterking van neurotoxische, hematotoxische en cardiotoxische effecten van geneesmiddelen die eerder of gelijktijdig zijn voorgeschreven.
Zelfs de meest dode lever wordt gereinigd met deze remedie!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonLokferon behoort tot de groep Geneesmiddelen.
De werkzame stof is Interferon Alfa.
ATC-groep L.03.A.B.01.
Prescription.
Humaan leukocyt interferon.
Biomed hen. II Mechnikova (Rusland)
Interferon-alfa van normale menselijke leukocyten, het mechanisme van antivirale werking is het creëren van beschermende mechanismen in cellen die niet met het virus zijn geïnfecteerd:
Het heeft een breed scala aan antivirale werking.
Bij intraveneuze toediening komt het snel in het plasma.
Binnen 24 uur neemt de concentratie ervan in het bloed geleidelijk af tot onder het minimaal detecteerbare niveau.
Voor intramusculaire en subcutane toediening blijven de vastgestelde concentraties langer behouden.
Bij intramusculaire toediening wordt het medicijn bijna volledig geabsorbeerd vanaf de injectieplaats, wordt een stabiel niveau gedurende 6-12 uur gehandhaafd en vervolgens neemt het niveau van het medicijn in het bloed geleidelijk af tot het volledig verdwijnt na 18-36 uur.
Krijgt de BBB in een zeer beperkte hoeveelheid.
De griep, SARS, oogziekten van virale etiologie, Hairy cel leukemie, multipel myeloom, non-Hodgkin-lymfoom, mycosis fungoides, chronische myeloïde leukemie, Kaposi-sarcoom bij AIDS achtergrond (bij patiënten zonder een voorgeschiedenis van acute infecties), carcinoom van de nieren, melanoom, chronische actieve hepatitis, chronische hepatitis C, genitale wratten.
Met zorg:
Intraconjunctival, zoals voorgeschreven door de arts.
Reduceert klaring en T1 / 2 theofylline.
Het metabolisme van cimetidine, fenytoïne, warfarine, diazepam en propranolol is verminderd.
Het is noodzakelijk om gezamenlijk gebruik te vermijden met geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel, immunosuppressiva, ethanol remmen.
Het opgeloste medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 2-10 gr.
Met niet meer dan 1 dag., De regels van asepsis naleven.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Ophthalmoferon is een geneesmiddel bedoeld voor de behandeling van virale en allergische oogziekten. Dit medicijn heeft een veelzijdige actie vanwege de samenstelling:
De werkzame stoffen van Ophthalmoferon zijn verpakt in een kunstmatig traancomplex van biopolymeren, dat het hoornvliesepitheel beschermt tegen de irriterende werking van Dimedrol, het hoornvlies smeert, de reproductie van de optische eigenschappen van de traanfilm verzacht en bevordert. De hoge viscositeit van de beschermende film verhoogt de duur van het contact van het medicijn met het hoornvlies en leidt tot een gelijkmatige verdeling van het medicijn over het gehele oppervlak van het oog. Een toename van de contacttijd van het geneesmiddel met het bindvlies van het oog verhoogt de antivirale werkzaamheid van interferon.
Verbetering van de regeneratie (herstel van oogweefsel) is ook een van de therapeutische effecten van Ophthalmoferon.
In de acute fase van de ziekte worden 1-2 druppels per dag voorgeschreven in het oog. Bij het verlichten van het ontstekingsproces 2-3 druppels per dag 1-2 druppels laten indruppelen. Behandeling gaat door tot volledig herstel.
Bij de behandeling van droge ogen of Ophthalmoferon 2 druppels 2 keer per dag gedurende 6 weken gebruiken.
Na de operatie (excimer laser refractieve chirurgie van het oog) worden 2 druppels driemaal daags in elk oog gedruppeld gedurende 6 weken en na keratoplastiek - gedurende 2 weken.
Na indruppeling van oogdruppels moet Ophthalmoferon gedurende 15-20 minuten niet meer rijden en werken met potentieel gevaarlijke machines.
Transport daalt en bewaar bij een temperatuur van +2. 8 o C.
Ophthalmoferon wordt ook gebruikt in de pediatrische praktijk de dosis Dimedrol in het preparaat is minder dan een enkele dosis voor het kind, en ook omdat de oogdruppels geen systemisch effect hebben.
Er zijn geen leeftijdsbeperkingen voor het voorschrijven van Ophthalmoferon, het kan worden voorgeschreven aan pasgeborenen en zuigelingen.
De dosering van Ophthalmoferon en de duur van de behandeling worden alleen bepaald door een oogarts, afhankelijk van de leeftijd van het kind, het soort ziekte en de ernst ervan.
Ophthalmoferon kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Het kan niet alleen worden gebruikt in het geval van individuele intolerantie bij een vrouw van een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
De dosering en duur van het verloop van de behandeling wordt bepaald door de arts.
Behandeling van conjunctivitis is afhankelijk van de oorzaak van de ziekte.
Ophthalmoferon wordt gebruikt voor de behandeling van virale conjunctivitis veroorzaakt door een herpesvirus, adenovirus, cytomegalovirus. Het medicijn kan ook worden voorgeschreven voor allergische conjunctivitis.
Ophthalmoferon wordt goed gecombineerd met andere geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van conjunctivitis.
Ophthalmoferon heeft niet alleen een antiviraal effect, maar ook antihistaminica (antiallergisch), ontstekingsremmend, antiseptisch (desinfecterend) en immunomodulerend (verhoogt de lokale immuniteit).
De dosering van het medicijn, zie hierboven in de "behandeling".
Meer over conjunctivitis
Bij patiëntenbeoordelingen is er een goede verdraagbaarheid van het geneesmiddel, de effectiviteit ervan met droge ogen. Sommige patiënten merken een brandend gevoel na verschillende instillaties.
Van de negatieve aspecten bij de behandeling van Ophthalmoferon wordt de effectiviteit alleen opgemerkt in combinatie met andere middelen en niet alleen bij de behandeling van conjunctivitis. Deze negatieve beoordelingen kunnen echter te wijten zijn aan het feit dat conjunctivitis om een andere reden werd veroorzaakt.
De nadelen van het medicijn, volgens gebruikers, zijn de hoge kosten van het medicijn, een kleine houdbaarheid na opening van het pakket (1 maand), zure geur van druppels.
Prijzen Oftalmoferon variëren van 255 tot 305 roebel. Gemiddelde prijs - 270 roebel. Verkocht in de apotheek zonder recept.
De kosten van Alfaron - 135 roebel. Prijs Eberon alpha P - van 66 roebel. Andere analogen Oftalmoferona aanzienlijk duurder.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlU bevindt zich momenteel op de pagina waar de beschrijving van de drug Lockferon wordt gepresenteerd, de instructies worden volledig gegeven. Waarschuwing! Informatie is beschikbaar voor artsen en apothekers.
Fabrikanten: Biomed hen. II Mechnikov
Het gebruik van interferon-alfa-geneesmiddelen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Indien nodig moet gebruik bij moeders die borstvoeding geven tijdens de periode van borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Patiënten in de vruchtbare leeftijd tijdens de behandeling moeten betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.
Bij parenterale toediening worden bijwerkingen significant vaker waargenomen dan bij andere toedieningswegen.
Griepachtige symptomen: koorts, hoofdpijn, spierpijn, zwakte.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree; zelden - leverdisfunctie.
Sinds het cardiovasculaire systeem: arteriële hypotensie, aritmie.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, verminderd bewustzijn, ataxie.
Dermatologische reacties: zelden - lichte alopecia, droge huid, erytheem, huiduitslag.
Anderen: algemene zwakte, granulocytopenie.
Omdat interferonen het oxidatieve metabolisme in de lever remmen, kan de biotransformatie van geneesmiddelen gemetaboliseerd door deze route worden belemmerd.
Bij gelijktijdig gebruik met ACE-remmers is synergisme mogelijk met betrekking tot hematotoxische werking; met zidovudine - synergie met betrekking tot myelotoxische werking; met paracetamol - mogelijk verhoogde activiteit van leverenzymen; met theofylline - vermindering van theofylline klaring.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0Internationale naam - Locferon
Samenstelling en vrijgaveformulier
Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor topische toediening, in 1 fl. Bevat: interferon alfa - 8 duizend IE.
Formulier vrijgave: 8000 ME - flessen (1) - kartonverpakking.
Clinico-farmacologische groep
Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking
Farmaco-therapeutische groep
Farmacologische werking
Een mengsel van verschillende subtypen van natuurlijk interferon-alfa uit leukocyten van menselijk bloed. Het heeft antivirale, antiproliferatieve, immunomodulerende en antitumor effecten. Het mechanisme van antivirale werking is het creëren van beschermende mechanismen in virusvrije cellen: veranderingen in de eigenschappen van celmembranen die voorkomen dat het virus de cel binnendringt; het initiëren van de synthese van een aantal specifieke enzymen die de replicatie van viraal RNA en de synthese van virale eiwitten voorkomen. Het antiproliferatieve effect wordt veroorzaakt door directe mechanismen die veranderingen in het cytoskelet en het celmembraan veroorzaken en de differentiatieprocessen en het cellulaire metabolisme reguleren, die op hun beurt de celproliferatie, in het bijzonder de tumor, verstoren. Bevordert de modulatie van de expressie van bepaalde oncogenen (myc, sys, ras), waarmee u de neoplastische transformatie van cellen "normaliseert" en daardoor de tumorgroei remt. Het immuunmodulerende effect is te wijten aan de stimulatie van de activiteit van macrofagen en natuurlijke killercellen (macrofagen zijn betrokken bij de presentatie van het antigeen aan immuuncompetente cellen, en de natuurlijke killercellen zijn betrokken bij de immuunrespons van het lichaam tegen tumorcellen).
Hemorragische koorts met renaal syndroom, behandeling van acute en chronische virale hepatitis.
Preventie en behandeling van influenza, ARVI.
Conjunctivale sac-instillatie
Virale oogziekten (conjunctivitis, keratitis, keratouveuitis).
Contra
Ernstige organische hartziekte, uitgesproken aandoeningen van de lever of nieren; epilepsie en / of verstoring van de functies van het centrale zenuwstelsel; chronische hepatitis en cirrose met symptomen van leverfalen; chronische hepatitis bij patiënten die een behandeling met immunosuppressiva hebben ontvangen of recentelijk hebben ondergaan (met uitzondering van GCS); auto-immune hepatitis; schildklierziekte resistent tegen traditionele therapie; bevestigde overgevoeligheid voor interferon-alfa.
Dosering en wijze van gebruik Lockferon
De dosis, frequentie en duur van gebruik worden bepaald afhankelijk van de indicaties, de ernst van de ziekte, de wijze van toediening, de individuele reactie van de patiënt.
Bijwerkingen van Lockferon
Bij parenterale toediening worden bijwerkingen significant vaker waargenomen dan bij andere toedieningswegen.
Griepachtige symptomen: koorts, hoofdpijn, spierpijn, zwakte.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree; zelden - leverdisfunctie.
Sinds het cardiovasculaire systeem: arteriële hypotensie, aritmie.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, verminderd bewustzijn, ataxie.
Dermatologische reacties: zelden - lichte alopecia, droge huid, erytheem, huiduitslag.
Anderen: algemene zwakte, granulocytopenie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van interferon-alfa-geneesmiddelen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Indien nodig moet gebruik bij moeders die borstvoeding geven tijdens de periode van borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Patiënten in de vruchtbare leeftijd tijdens de behandeling moeten betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.
Aanvraag voor schendingen van de lever
Gecontra-indiceerd bij gemarkeerde aandoeningen van de lever, chronische hepatitis en cirrose met symptomen van leverfalen; chronische hepatitis bij patiënten die een behandeling met immunosuppressiva hebben gekregen of recent hebben ondergaan (met uitzondering van GCS); auto-immune hepatitis.
Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie
Gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie.
Gebruik bij oudere patiënten
Bij de ontwikkeling van bijwerkingen van het CZS bij oudere patiënten die interferon-alfa in hoge doses krijgen, moet een grondig onderzoek worden uitgevoerd en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken.
Speciale instructies voor toelating
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van recent myocardinfarct, evenals bij gevallen van veranderingen in bloedstolling en myelodepressie.
Voor trombocytopenie met een aantal bloedplaatjes van minder dan 50.000 / μl, sc.
Bij de ontwikkeling van bijwerkingen van het CZS bij oudere patiënten die interferon-alfa in hoge doses krijgen, moet een grondig onderzoek worden uitgevoerd en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken.
Patiënten moeten hydratietherapie krijgen, vooral tijdens de eerste behandelingsperiode.
Bij patiënten met hepatitis C, die interferon-alfa-therapie voor systemisch gebruik ontvangen, kan er een disfunctie van de schildklier optreden, uitgedrukt in hypo- of hyperthyreoïdie. Daarom is het voorafgaand aan het starten van een kuur noodzakelijk om het TSH-niveau in het serum te bepalen en pas met de behandeling te beginnen als het TSH-niveau in het bloed normaal is.
Met voorzichtigheid interferon-alfa tegelijk toepassen met slaappillen, kalmerende middelen, opioïde analgetica.
Interacties met andere geneesmiddelen
Omdat interferonen het oxidatieve metabolisme in de lever remmen, kan de biotransformatie van geneesmiddelen gemetaboliseerd door deze route worden belemmerd.
Bij gelijktijdig gebruik met ACE-remmers is synergisme mogelijk met betrekking tot hematotoxische werking; met zidovudine - synergie met betrekking tot myelotoxische werking; met paracetamol - mogelijk verhoogde activiteit van leverenzymen; met theofylline - vermindering van theofylline klaring.
Gebruik van het geneesmiddel Lokferon alleen zoals voorgeschreven door een arts, de beschrijving wordt gegeven voor referentie!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm