Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Mezaton is een geneesmiddel met vasoconstrictor en alfa-adrenomimetische werking.
Mezaton wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor injectie: helder, kleurloos (1 ml elk in ampullen, in een kartonnen verpakking van 10 ampullen, compleet met een keramische snijschijf of ampulverwijder).
Werkzaam bestanddeel: fenylefrine hydrochloride, in 1 ml - 10 mg.
Hulpcomponenten: injecteerbaar water en glycerine.
Bovendien wordt Mezaton tijdens lokale anesthesie gebruikt als een vasoconstrictiemiddel.
Relatief (speciale zorg moet worden besteed vanwege het risico op complicaties):
Voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kan Mezaton alleen worden voorgeschreven voor strikte indicaties, na beoordeling van de balans tussen voordelen en mogelijke risico's.
Mezaton-oplossing wordt intraveneus (gestreamd of infuus), intramusculair of subcutaan geïnjecteerd.
Tijdens de ineenstorting wordt het intraveneus langzaam toegediend in een dosis van 0,1-0,3-0,5 ml, na verdunning van 20 ml van een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% oplossing van dextrose. Voer indien nodig nog een dosis in.
Een intraveneus infuus wordt toegediend in een dosis van 1 ml, na verdunning van 250-500 ml van een 5% dextroseoplossing.
Intramusculair of subcutaan Mezaton voorgeschreven aan volwassenen in een dosis van 0,3-1 ml 2-3 maal per dag voor kinderen ouder dan 15 jaar met arteriële hypotensie tijdens spinale anesthesie - in een dosis van 0,5-1 mg per kilogram lichaamsgewicht.
Om ontsteking en vernauwing van de bloedvaten van de slijmvliezen te verminderen, wordt het medicijn (in een concentratie van 0,125, 0,25, 0,5, 1%) gebruikt voor smering of instillatie.
Bij het uitvoeren van lokale anesthesie wordt 0,3-0,5 ml 1% Mezaton-oplossing aan elke 10 ml anesthetische oplossing toegevoegd.
Maximaal toelaatbare doses voor volwassenen:
Tijdens de behandeling, monitoring van het elektrocardiogram, bloeddruk, bloedcirculatie op de injectieplaats en ledematen, is een klein bloedvolume noodzakelijk.
Correctie van hypoxie, hypovolemie, hypercapnie en acidose is vereist vóór of tijdens de behandeling van shocktoestanden.
In het geval van collaps van het geneesmiddel bij patiënten met arteriële hypertensie, is het voldoende om de systolische bloeddruk op een niveau onder het gebruikelijke bij 30-40 mm Hg te houden.
Aanhoudende hartritmestoornissen, ernstige tachycardie of bradycardie, een sterke stijging van de bloeddruk vereisen de afschaffing van mezaton.
Om een terugkerende bloeddrukdaling te voorkomen na stopzetting van het medicijn, wordt aanbevolen om de dosis geleidelijk te verlagen, vooral na langdurige infusie. Als de systolische bloeddruk echter daalt naar een niveau van 70-80 mmHg, wordt de infusie hervat.
Er zij opgemerkt dat vaatvernauwende middelen worden gebruikt naast lokale anesthetica tegelijk met arbeidsmiddel-inducerende activiteit (ergotamine, vasopressine, metilergometrina, ergometrine) of zullen hypotensie tijdens de bevalling te corrigeren kan aanhoudende toename van de bloeddruk in de postpartum periode veroorzaken.
Met de leeftijd neemt het aantal adrenoreceptoren dat gevoelig is voor fenylefrine af. MAO-remmers, die het pressoreffect van sympathicomimetica verhogen, kunnen bijdragen aan het optreden van braken, de ontwikkeling van aritmieën, hoofdpijn en hypertensieve crisis. Om deze reden moeten patiënten die MAO-remmers in de voorgaande 2-3 weken hebben gebruikt, worden verlaagd in doses sympathicomimetica.
Tijdens de periode van behandeling met Mezaton, is het noodzakelijk om af te zien van activiteiten waarbij de snelheid van mentale en motorische reacties, inclusief het besturen van voertuigen, vereist is.
Mogelijke reacties van interactie bij gelijktijdig gebruik van Mezaton en andere geneesmiddelen:
Analogen van Mezaton zijn: Irifrin 2,5%, Nasol Kids Spray.
Bewaren bij temperaturen tot 25ºC. Stel niet bloot aan licht. Buiten het bereik van kinderen houden.
http://www.neboleem.net/mezaton.php1 ml - ampullen (10) - verpakt karton.
Alfa-adrenostimulyator, weinig effect op de bèta-adrenerge receptoren van het hart; Het is geen catecholamine (het bevat slechts één hydroxylgroep in de aromatische kern). Veroorzaakt vernauwing van arteriolen en hoge bloeddruk (met mogelijke reflex-bradycardie). In vergelijking met norepinephrine en adrenaline neemt de bloeddruk minder sterk toe, maar dit duurt langer (het is minder vatbaar voor catechol-O-methyltransferase); veroorzaakt geen toename van het minuutbloedvolume.
De actie begint onmiddellijk na toediening en duurt 5-20 minuten (na intraveneuze toediening), 50 minuten (met subcutane toediening), 1-2 uur (na intramusculaire toediening).
Gemetaboliseerd in de lever en het maagdarmkanaal (zonder catechol-O-methyltransferase). Door de nieren uitgescheiden als metabolieten.
Intraveneus langzaam, tijdens ineenstorting - 0,1-0,3-0,5 ml 1% oplossing, verdund in 20 ml 5% dextrose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing. Herhaal indien nodig de inleiding.
Intraveneus infuus - 1 ml 1% oplossing in 250-500 ml 5% dextrose-oplossing.
Subcutaan of intramusculair, volwassenen - 0,3-1 ml 1% oplossing 2-3 maal daags; kinderen ouder dan 15 jaar met arteriële hypotensie tijdens spinale anesthesie - 0,5-1 mg / kg.
Om de vaten van de slijmvliezen te verkleinen en de ontsteking te verminderen, worden ze besmeurd of ingesmeerd (concentratie van de oplossing - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Met lokale anesthesie, voeg 0,3-0,5 ml 1% oplossing per 10 ml anesthetische oplossing toe.
Hogere doses voor volwassenen: subcutaan en intramusculair: enkelvoudig - 10 mg, dagelijks - 50 mg; intraveneus: enkel - 5 mg, dagelijks - 25 mg.
Sinds het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, hartslag, ventrikelfibrillatie, aritmie, bradycardie, cardialgie.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, angst, slapeloosheid, angst, zwakte, hoofdpijn, tremor, paresthesieën, convulsies, hersenbloeding.
Anderen: bleekheid van het gezicht, ischemie van de huid op de injectieplaats, in zeldzame gevallen is necrose en korstvorming mogelijk als het in weefsels of onder subcutane injecties komt, allergische reacties.
Metabole acidose, hypercapnie, hypoxie, atriale fibrillatie, glaucoom, hypertensie, hoge bloeddruk in de pulmonaire circulatie, hypovolemie, ernstige aortastenose, acuut myocardinfarct, tachycardie, ventriculaire fibrillatie, van occlusieve vasculaire ziekte (waaronder geschiedenis) - arteriële embolie, atherosclerose, thromboangiitis obliterans (ziekte van Buerger), ziekte van Raynaud, vasculaire neiging om spasmen (ook op bevriezing), diabetische endarteritis, thyrotoxicose, diabetes, porfier Ik tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, het gecombineerde gebruik van monoamine oxidase remmers, onder algemene verdoving (ftorotanovy), nierinsufficiëntie, gevorderde leeftijd, de leeftijd van 18 jaar (zijn effectiviteit en veiligheid is vastgesteld).
Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij mensen en dieren op het effect van het geneesmiddel op zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd, de gegevens over de verdeling van het geneesmiddel in de moedermelk niet beschikbaar is, op basis van wat er tijdens de zwangerschap en borstvoeding gebruik van de drug is mogelijk met de nodige voorzichtigheid, alleen onder strikte voorwaarden en onder toezicht van een arts, het evalueren van de verhouding van voordelen en risico's.
Tijdens de behandelingsperiode moeten ECG, BP, minutieus bloedvolume, bloedcirculatie in de ledematen en op de injectieplaats worden gecontroleerd.
Bij patiënten met arteriële hypertensie, in het geval van een medische ineenstorting, is het voldoende om de systolische bloeddruk op een niveau lager dan gebruikelijk op 30-40 mm Hg te houden.
Voor of tijdens de behandeling van shockcondities is een correctie van hypovolemie, hypoxie, acidose en hypercapnie verplicht.
Een sterke stijging van de bloeddruk, ernstige bradycardie of tachycardie, aanhoudende hartritmestoornissen vereisen stopzetting van de behandeling.
Om te voorkomen dat de bloeddruk opnieuw zou dalen na het stoppen van het gebruik van het geneesmiddel, dient de dosis geleidelijk te worden verlaagd, vooral na langdurige infusie.
De infusie wordt hervat als de systolische bloeddruk daalt tot 70-80 mm Hg.
Hierbij moet worden bedacht dat het gebruik van vasoconstrictors tijdens de bevalling om hypotensie of als additief voor lokale anesthetica pas achtergrond corrigeren betekent arbeid-inducerende activiteit (vasopressine, ergotamine, ergometrine, metilergometrina), kan leiden tot een aanhoudende stijging van de bloeddruk in de postpartum periode.
Met de leeftijd neemt het aantal adrenoreceptoren dat gevoelig is voor fenylefrine af. Monoamineoxidaseremmers, die het pressoreffect van sympathicomimetica verhogen, kunnen het optreden van hoofdpijn, hartritmestoornissen, braken, hypertensieve crisis veroorzaken. Daarom moeten de doses sympathicomimetica worden verlaagd wanneer patiënten monoamineoxidaseremmers krijgen in de voorgaande 2-3 weken.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de therapie mag u geen gevaarlijke activiteiten ondernemen die de snelheid van motorische en mentale reacties vereisen (inclusief autorijden).
Symptomen: ventrikel premature beats, korte paroxysmen van ventriculaire tachycardie, gevoel van zwaarte in het hoofd en ledematen, een significante stijging van de bloeddruk.
Behandeling: intraveneuze toediening van alfablokkers (fentolamine) en bètablokkers (voor hartritmestoornissen).
Mezaton vermindert het antihypertensieve effect van diuretica en antihypertensiva (methyldopa, mecamylamine, guanadrela, guanethidine).
Fenothiazines, alfablokkers (fentolamine), furosemide en andere diuretica verminderen het hypertensieve effect.
Monoamineoxidaseremmers (furazolidon, procarbazine, selegiline), oxytocine, ergotalkaloïden, tricyclische antidepressiva, methylfenidaat, adrenostimulanten versterken het drukeffect en de aritmogenese van fenylefrine.
Beta-adrenerge blokkers verminderen de cardiale stimulerende activiteit, tegen de achtergrond van reserpine - arteriële hypertensie is mogelijk (als gevolg van uitputting van catecholaminevoorraden in adrenerge eindes, is de gevoeligheid voor adrenomimetica verhoogd). Inhalatie-anesthetica (chloroform, enfluraan, halothaan, isofluraan, methoxyfluraan) verhogen het risico op ernstige atriale en ventriculaire aritmieën, omdat ze de hartslaggevoeligheid voor sympaticomimetica dramatisch verhogen.
Ergometrine, ergotamine, methylergometrine, oxytocine, doxapram verhogen de ernst van het vasoconstrictieve effect.
Vermindert het anti-angineuze effect van nitraten, wat op zijn beurt het pressoreffect van sympathomimetica en het risico op arteriële hypotensie kan verminderen (gelijktijdig gebruik is mogelijk afhankelijk van het bereiken van het gewenste therapeutische effect).
Schildklierhormonen verhogen (wederzijds) het effect en het bijbehorende risico op coronaire insufficiëntie (vooral met coronaire atherosclerose).
Bewaren op een donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/mesaton__6108Beschrijving vanaf 23 december 2015
1 ml oogdruppels bevatten 25 mg fenylefrine (in de vorm van hydrochloride), wat 25 mg per 100% van de stof is. Hulpmiddelen zijn decamethoxine, macrogol, dinatriumedetaat, gezuiverd water.
1 ml van de oplossing voor injectie bevat 10 mg fenylefrine (in de vorm van hydrochloride) en hulpstoffen: glycerine en injectie. water.
Oogdruppels van 5 ml in druppelflesjes, evenals een andere vorm van afgifte - in de vorm van een oplossing voor injectie, die verkrijgbaar is in ampullen (1 ml), verpakt in 10 ampullen in kartonnen verpakkingen, uitgerust met een ampulontsteker of een keramische snijschijf.
Farmacologische groep van het geneesmiddel: α-adrenomimetica. Bovendien is vasoconstrictieve werking kenmerkend voor Mesotone.
Mezaton (Phenylephrine INN) is een bekend α-adrenostimulant dat weinig effect heeft op β-adrenoreceptoren in het hart. Het is geen catecholamine, het heeft slechts één hydroxylgroep in zijn aromatische kern, het is in staat om arteriolen te vernauwen en de bloeddruk te verhogen, wat kan leiden tot de ontwikkeling van reflexbydycardie. In vergelijking met norepinephrine of epinefrine, stijgt de bloeddruk niet zo scherp en werkt veel langer vanwege het feit dat het minder wordt blootgesteld aan catechol-O-methyltransferase. Mezaton-therapie leidt niet tot een toename van het minuutbloedvolume. Het medicijn vertoont een vasoconstrictief effect vergelijkbaar met norepinephrine, echter minder uitgesproken en meer verlengd, met bijna geen chronotrope en inotrope effecten op het hart.
Na indruppeling wordt de dilatator van de pupil gereduceerd, wat zijn uitzetting veroorzaakt, en de gladde spieren van de arteriole van het bindvlies. Er is geen effect op de ciliairspier, omdat mydriasis wordt waargenomen zonder cycloplegie.
Het therapeutische effect treedt onmiddellijk na de on / in de introductie op en wordt gedurende de volgende 5-20 minuten waargenomen, met de subcutane toedieningsroute - 50 minuten, intramusculair - 60-120 minuten.
Fenylefrine kan gemakkelijk de weefsels van het oog binnendringen en de pupillen gedurende 10-60 minuten verwijden. Door een significante vermindering van de dilatator kunnen de pupillen 30-45 minuten na indruppeling in vocht van de voorste oogkamer de pigmentdeeltjes van het irisblad bepalen, wat differentiatie van uveïtis of binnendringen van bloedcellen in het vocht van de voorste kamer vereist.
Fenylefrine metabolisme komt voor in de lever, evenals in het maagdarmkanaal (zonder de deelname van het enzym - catechol-O-methyltransferase). Uitscheiding van metabolieten levert nieren op.
Waarschuwing! Mezaton in de vorm van oogdruppels kan worden gebruikt in de kindergeneeskunde, met uitzondering van zuigelingen met een laag geboortegewicht.
Verbranding, reactieve hyperemie, wazig zien, irritatie, ongemak, verhoogde intraoculaire druk, traanafscheiding, reactieve miosis.
Oogdruppels worden aanbevolen voor gebruik in de vorm van instillaties: het is noodzakelijk om 1 druppel in de oogbindvlieszak te plaatsen.
Intraveneus of jet injectie. Het wordt aanbevolen om de oplossing langzaam uit te voeren.
Het is noodzakelijk om het geneesmiddelconcentraat te smeren of te begraven. oplossing
- 0,125 / 0,25 / 0,5 / 1%.
Aanbevolen wordt om 0,3-0,5 ml 1% oplossing toe te voegen in 10 ml verdovingsmiddel.
De maximaal toelaatbare dosis voor volwassenen: enkel voor subcutane en intramusculaire toediening - niet meer dan 10 mg, dagelijks - niet meer dan 50 mg, voor intraveneuze toediening: een enkele dosis is maximaal 5 mg, dagelijkse dosis - 25 mg.
Om te voorkomen dat de bloeddruk die gepaard gaat met de afschaffing van het geneesmiddel opnieuw wordt verlaagd, wordt de dosis geleidelijk verlaagd, vooral na een lange infusie. Infusies kunnen worden hervat als het syst is verlaagd. HEL tot 70-80 mm Hg
Ventriculaire premature hartslag, korte paroxysmale manifestaties van ventriculaire tachycardie, "zwaarte" van het hoofd en de ledematen, een significante toename van de bloeddruk ontwikkelen zich.
In / bij de introductie van α-blokkers (bijvoorbeeld Phentolamine). Als er hartritmestoornissen zijn, is het raadzaam om β-blokkers te gebruiken.
Geneesmiddelinteractiereacties worden waargenomen bij het combineren van de behandeling met de volgende geneesmiddelen:
Recept vereist (in het Latijn Recept: Mesatonum).
Opslag moet worden gemaakt op een plaats die ontoegankelijk is voor jonge kinderen.
De houdbaarheid van het medicijn Mezaton-druppels voor de ogen is anders en bedraagt - niet meer dan 2 jaar, geopende druppelflesjes - maximaal 2 weken.
Tijdens de behandeling is monitoring van ECG-ledematen, bloeddruk, minuutvolume van de bloedstroom, bloedcirculatie in de extremiteiten en op de injectieplaats noodzakelijk.
In het begin en in de loop van de shocktherapie is correctie van hypoxie, hypercapnie, hypovolemie en acidose noodzakelijk.
Tijdens de toepassing van Mezaton wordt het aanbevolen om af te zien van het besturen van een auto en andere activiteiten die hoge snelheid, motorische en mentale reacties vereisen, evenals andere gevaarlijke activiteiten (controle over complexe mechanismen, werken aan werktuigmachines).
Mogelijke therapie met de nodige voorzichtigheid: alleen onder strikte voorschriften en onder toezicht van de behandelende arts, die objectief de balans van voordelen en risico's voor moeder, foetus, ongeboren kind heeft beoordeeld. Daarnaast is vastgesteld dat het gebruik van vasoconstrictoren tijdens de bevalling om arteriële hypotensie te corrigeren, evenals lokale anesthetica-supplementen tegen de achtergrond van dergelijke geneesmiddelen die baarmoedercontractiliteit kunnen stimuleren (bijvoorbeeld Vasopressin, Methylergometrine, Ergotamine, Ergometrine), kan leiden tot aanhoudende toename van de bloeddruk in de postpartumperiode.
Beoordelingen van mensen zijn gevarieerd, maar de meesten zijn het erover eens dat oogdruppels te vaak manifestaties zijn van ongewenste reacties - ongemak, wazig zicht. De meningen liepen uiteen wat betreft de effectiviteit van het medicijn - sommige patiënten prezen en merkten verbeteringen en sommigen werden gedwongen om Mezaton te verlaten vanwege het ontbreken van een therapeutisch effect.
De gemiddelde prijs van oogdruppels Mezaton 5 ml - 25-40 roebel., Een oplossing van 10 amp. - 44 roebel.
http://medside.ru/mezatonOplossing voor injectie 1%, 1 ml
1 ml oplossing bevat
actieve ingrediënt - fenylefrine hydrochloride 0,01 g,
hulpstoffen: glycerine, water voor injecties.
Heldere kleurloze vloeistof
Preparaten voor de behandeling van hartziekten. Cardiotonische middelen van niet-glycoside oorsprong. Adreno-en dopamino-stimulerende middelen. Fenylefrine.
ATC-code С01СА06
farmacokinetiek
Het medicijn komt snel in de weefsels van het lichaam, is voor 95% gebonden aan plasma-eiwitten. Gemetaboliseerd met de deelname van monoamineoxidase in de lever en het maagdarmkanaal (zonder catechol-O-methyltransferase). Uitscheiden voornamelijk met urine. Het effect van intraveneuze toediening duurt 20 minuten, met de introductie van de huid 40-50 minuten. De halfwaardetijd is 2-3 uur.
farmacodynamiek
Mezaton is een 1-adrenomimeticum en beïnvloedt de -adrenoreceptoren van het hart enigszins. Het is geen catecholamine omdat het slechts één hydroxylgroep in de aromatische kern bevat. Het heeft een vernauwing van arteriolen en een verhoging van de bloeddruk (met mogelijke reflex-bradycardie). In vergelijking met norepinephrine en adrenaline neemt de bloeddruk minder sterk toe, maar deze duurt langer, omdat deze minder gevoelig is voor catechol-o-methyltransferase. Verhoogt het minuutvolume bloed niet. De actie begint onmiddellijk na toediening en duurt 5-20 minuten na intraveneuze toediening. Met subcutane toediening wordt het effect verlengd tot 50 minuten. Met intramusculaire injectie - tot 1-2 uur.
shockcondities (inclusief traumatisch, toxisch)
vaatinsufficiëntie (waaronder een overdosis vasodilatator)
intranasale - vasomotorische en allergische rhinitis
als vasoconstrictor tijdens lokale anesthesie
als een substituut voor adrenaline in oplossingen van lokale anesthetica voor de uitbreiding van de leerling.
Het geneesmiddel wordt bij volwassenen intraveneus, intramusculair en subcutaan gebruikt. Een enkele dosis van het geneesmiddel voor intraveneuze toediening tijdens ineenstorting - 0,1-0,3-0,5 ml van een 1% -oplossing. Bij intraveneuze toediening wordt een enkele dosis van het geneesmiddel verdund in 20 ml 5% glucose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing, langzaam geïnjecteerd. Herhaal indien nodig de inleiding.
Het geneesmiddel wordt intraveneus toegediend, waarvoor 1 ml 1% oplossing van Mezaton wordt opgelost in 250-500 ml 5% glucose-oplossing.
Voor intramusculaire en subcutane toediening is een enkele dosis voor volwassenen 0,3-1 ml van een 1% -oplossing.
Met lokale anesthesie, voeg 0,3-0,5 ml 1% oplossing per 10 ml anesthetische oplossing toe.
Om het "ontwenningssyndroom" te voorkomen, moet de dosis na een langdurige infusie van het geneesmiddel (verlaging van de bloeddruk om het geneesmiddel te staken) geleidelijk worden verlaagd.
De infusie wordt hersteld als de systolische bloeddruk daalt tot 70-80 mm Hg. Art.
Hogere doses voor volwassenen met intramusculaire en subcutane toediening: enkelvoudig - 10 mg, dagelijks - 50 mg. De hoogste dosis voor intraveneuze volwassenen: eenmalig 5 mg per dag, 25 mg.
Aangezien het cardiovasculaire systeem: beroertes, bradycardie, verhoogde of verlaagde bloeddruk, tachycardie, ventriculaire aritmieën (vooral bij gebruik in hoge doses), verhoogde hartslag.
Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, prikkelbaarheid, motorische rusteloosheid, duizeligheid, angst, angst, zwakte, bleekheid van de huid van het gezicht, tremor, convulsies, hersenbloeding.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken.
Van de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk.
Van de kant van de gezichtsorganen: oogpijn, conjunctivale hyperemie, ooglidallergische reactie, mydriasis.
Van de kant van het urinestelsel: urinewegaandoeningen, urineretentie.
Overig: overmatig zweten, hypersalivatie, tintelingen en afkoeling van de ledematen, drukte, hyperglycemie.
Het medicijn heeft een irriterend effect, veranderingen in de injectieplaats, necrose is mogelijk.
- overgevoeligheid voor het medicijn
- alle vormen van arteriële hypertensie
- halothaan of cyclopropane anesthesie
- occlusieve vaatziekten: arteriële trombo-embolie, atherosclerose, thromboangiitis obliterans (ziekte van Buerger), de ziekte van Raynaud, vasculaire neiging tot bevriezingskrampen, diabetische endarteritis
- ernstige aortastenose
- acuut myocardiaal infarct
- patiënten met prostaataandoeningen die een verhoogd risico op urineretentie hebben
- gelijktijdig gebruik met MAO-remmers en gedurende 14 dagen na stopzetting van hun gebruik
- oudere patiënten
- zwangerschap en borstvoeding (indien nodig, gebruik het medicijn om borstvoeding te stoppen)
- kinderen tot 18 jaar
Vermindert het hypotensieve effect van diuretica en antihypertensiva. Neuroleptica, fenothiazinederivaten verminderen het hypertensieve effect van het medicijn. MAO-remmers, oxytocine, ergot-alkaloïden, tricyclische antidepressiva, methylfenidaat, adrenomimetica verhogen het pressoreffect en de aritmogeneticiteit van Mezaton.
Ад-adrenerge blokkers verminderen de cardiale stimulerende werking van het geneesmiddel. Het gebruik van het geneesmiddel tegen de eerdere inname van reserpine kan de ontwikkeling van een hypertensieve crisis veroorzaken als gevolg van de uitputting van de catecholaminevoorraden in adrenerge eindes en een verhoogde gevoeligheid voor adrenomimetica. Inhalatie-anesthetica (inclusief chloroform, enfluraan, halothaan, isofluraan, methoxyfluraan) verhogen het risico op ernstige anterieure atriale en ventriculaire aritmieën, omdat ze de myocardiale gevoeligheid voor sympathicomimetica sterk verhogen. Ergometrine, ergotamine, methylergometrine, oxytocine, doxapram verhogen de ernst van het vasoconstrictieve effect. Vermindert het anti-angineuze effect van nitraten, wat op zijn beurt de druk van Mezaton en het risico op arteriële hypotensie kan verminderen (gelijktijdig gebruik is toegestaan, afhankelijk van het bereiken van het gewenste therapeutische effect). Schildklierhormonen verhogen (wederzijds) de effectiviteit van het geneesmiddel en het bijbehorende risico op coronaire insufficiëntie (vooral met coronaire atherosclerose).
Het gebruik van mezaton tijdens de bevalling voor de correctie van arteriële hypotensie samen met het gebruik van middelen die de arbeidsactiviteit stimuleren (vasopressine, ergotamine, ergometrine, methylergometrine) kan een aanhoudende stijging van de bloeddruk in de postpartumperiode veroorzaken.
Voor of tijdens de behandeling van shockcondities is een correctie van hypovolemie, hypoxie, acidose en hypercapnie verplicht.
Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt in de aanwezigheid van atriale fibrillatie, hypertensie in de kleine cirkel van de bloedcirculatie, hypovolemie, ventriculaire aritmieën.
Tijdens de behandelingsperiode moeten ECG, bloeddruk, minuutvolume bloed, bloedcirculatie in de ledematen en op de injectieplaats worden gecontroleerd. Bij patiënten met arteriële hypertensie, in het geval van een medische ineenstorting, is het voldoende om de systole bloeddruk op een niveau onder het gebruikelijke niveau van 30-40 mm Hg te houden. Art.
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Bij het gebruik van het medicijn mag niet rijden of deelnemen aan gevaarlijke activiteiten die de snelheid van motorische en psychomotorische reacties vereisen
Symptomen: ventrikel premature beats, korte paroxysmen van ventriculaire tachycardie, gevoel van zwaarte in het hoofd en ledematen, een significante stijging van de bloeddruk.
Behandeling: intraveneuze toediening van kortwerkende alfablokkers (fentolamine), bètablokkers (met ritmestoornissen).
1 ml van het medicijn wordt in ampullen gegoten.
Op 10 ampullen, samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en de Russische taal en een verticuteerder of een keramische snijschijf worden in een pakket van karton of karton van gerecycled chroom-ersatz type geplaatst. Als er een pauze of een breekpunt op de ampul is, wordt de verticuteerder of keramische snijschijf niet in de stapel gestoken.
Bewaren op de plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur van 15 ºС tot 25 ºС.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
LLC "Experimentele plant" GNTsLS ".
Oekraïne, Kharkov, st. Vorobyov, 8.
LLC "Experimentele plant" GNTsLS ".
Oekraïne, Kharkov, st. Vorobyov, 8.
Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan
Adres: LLC "Experimentele installatie" GNTsLS ".
Oekraïne, Kharkov, st. Vorobyov, 8.
E-mailadres: [email protected]
Trustee in de Republiek Kazachstan
Adres: KFK Medservice Plus LLP
050004, Republic of Kazakhstan, Almaty, ul. Mametova, 54
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%B5%D0%B7%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BD-%D0%B8%D0%BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instructie_lang = RU1 ml - ampullen (10) - verpakt karton.
Alfa-adrenostimulyator, weinig effect op de bèta-adrenerge receptoren van het hart; Het is geen catecholamine (het bevat slechts één hydroxylgroep in de aromatische kern). Veroorzaakt vernauwing van arteriolen en hoge bloeddruk (met mogelijke reflex-bradycardie). In vergelijking met norepinephrine en adrenaline neemt de bloeddruk minder sterk toe, maar dit duurt langer (het is minder vatbaar voor catechol-O-methyltransferase); veroorzaakt geen toename van het minuutbloedvolume.
De actie begint onmiddellijk na toediening en duurt 5-20 minuten (na intraveneuze toediening), 50 minuten (met subcutane toediening), 1-2 uur (na intramusculaire toediening).
Gemetaboliseerd in de lever en het maagdarmkanaal (zonder catechol-O-methyltransferase). Door de nieren uitgescheiden als metabolieten.
- shocktoestanden (inclusief traumatisch, toxisch);
- vasculaire insufficiëntie (inclusief tegen de achtergrond van een overdosis vasodilatoren);
- als vasoconstrictor tijdens lokale anesthesie.
- Vasomotorische en allergische rhinitis.
- overgevoeligheid voor het medicijn;
- hypertrofische obstructieve cardiomyopathie;
Metabole acidose, hypercapnie, hypoxie, atriale fibrillatie, glaucoom, hypertensie, hoge bloeddruk in de pulmonaire circulatie, hypovolemie, ernstige aortastenose, acuut myocardinfarct, tachycardie, ventriculaire fibrillatie, van occlusieve vasculaire ziekte (waaronder geschiedenis) - arteriële embolie, atherosclerose, thromboangiitis obliterans (ziekte van Buerger), ziekte van Raynaud, vasculaire neiging om spasmen (ook op bevriezing), diabetische endarteritis, thyrotoxicose, diabetes, porfier Ik tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, het gecombineerde gebruik van monoamine oxidase remmers, onder algemene verdoving (ftorotanovy), nierinsufficiëntie, gevorderde leeftijd, de leeftijd van 18 jaar (zijn effectiviteit en veiligheid is vastgesteld).
Intraveneus langzaam, tijdens ineenstorting - 0,1-0,3-0,5 ml 1% oplossing, verdund in 20 ml 5% dextrose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing. Herhaal indien nodig de inleiding.
Intraveneus infuus - 1 ml 1% oplossing in 250-500 ml 5% dextrose-oplossing.
Subcutaan of intramusculair, volwassenen - 0,3-1 ml 1% oplossing 2-3 maal daags; kinderen ouder dan 15 jaar met arteriële hypotensie tijdens spinale anesthesie - 0,5-1 mg / kg.
Om de vaten van de slijmvliezen te verkleinen en de ontsteking te verminderen, worden ze besmeurd of ingesmeerd (concentratie van de oplossing - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Met lokale anesthesie, voeg 0,3-0,5 ml 1% oplossing per 10 ml anesthetische oplossing toe.
Hogere doses voor volwassenen: subcutaan en intramusculair: enkelvoudig - 10 mg, dagelijks - 50 mg; intraveneus: enkel - 5 mg, dagelijks - 25 mg.
Sinds het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, hartslag, ventrikelfibrillatie, aritmie, bradycardie, cardialgie.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, angst, slapeloosheid, angst, zwakte, hoofdpijn, tremor, paresthesieën, convulsies, hersenbloeding.
Anderen: bleekheid van het gezicht, ischemie van de huid op de injectieplaats, in zeldzame gevallen is necrose en korstvorming mogelijk als het in weefsels of onder subcutane injecties komt, allergische reacties.
Symptomen: ventrikel premature beats, korte paroxysmen van ventriculaire tachycardie, gevoel van zwaarte in het hoofd en ledematen, een significante stijging van de bloeddruk.
Behandeling: intraveneuze toediening van alfablokkers (fentolamine) en bètablokkers (voor hartritmestoornissen).
Mezaton vermindert het antihypertensieve effect van diuretica en antihypertensiva (methyldopa, mecamylamine, guanadrela, guanethidine).
Fenothiazines, alfablokkers (fentolamine), furosemide en andere diuretica verminderen het hypertensieve effect.
Monoamineoxidaseremmers (furazolidon, procarbazine, selegiline), oxytocine, ergotalkaloïden, tricyclische antidepressiva, methylfenidaat, adrenostimulanten versterken het drukeffect en de aritmogenese van fenylefrine.
Beta-adrenerge blokkers verminderen de cardiale stimulerende activiteit, tegen de achtergrond van reserpine - arteriële hypertensie is mogelijk (als gevolg van uitputting van catecholaminevoorraden in adrenerge eindes, is de gevoeligheid voor adrenomimetica verhoogd). Inhalatie-anesthetica (chloroform, enfluraan, halothaan, isofluraan, methoxyfluraan) verhogen het risico op ernstige atriale en ventriculaire aritmieën, omdat ze de hartslaggevoeligheid voor sympaticomimetica dramatisch verhogen.
Ergometrine, ergotamine, methylergometrine, oxytocine, doxapram verhogen de ernst van het vasoconstrictieve effect.
Vermindert het anti-angineuze effect van nitraten, wat op zijn beurt het pressoreffect van sympathomimetica en het risico op arteriële hypotensie kan verminderen (gelijktijdig gebruik is mogelijk afhankelijk van het bereiken van het gewenste therapeutische effect).
Schildklierhormonen verhogen (wederzijds) het effect en het bijbehorende risico op coronaire insufficiëntie (vooral met coronaire atherosclerose).
Tijdens de behandelingsperiode moeten ECG, BP, minutieus bloedvolume, bloedcirculatie in de ledematen en op de injectieplaats worden gecontroleerd.
Bij patiënten met arteriële hypertensie, in het geval van een medische ineenstorting, is het voldoende om de systolische bloeddruk op een niveau lager dan gebruikelijk op 30-40 mm Hg te houden.
Voor of tijdens de behandeling van shockcondities is een correctie van hypovolemie, hypoxie, acidose en hypercapnie verplicht.
Een sterke stijging van de bloeddruk, ernstige bradycardie of tachycardie, aanhoudende hartritmestoornissen vereisen stopzetting van de behandeling.
Om te voorkomen dat de bloeddruk opnieuw zou dalen na het stoppen van het gebruik van het geneesmiddel, dient de dosis geleidelijk te worden verlaagd, vooral na langdurige infusie.
De infusie wordt hervat als de systolische bloeddruk daalt tot 70-80 mm Hg.
Hierbij moet worden bedacht dat het gebruik van vasoconstrictors tijdens de bevalling om hypotensie of als additief voor lokale anesthetica pas achtergrond corrigeren betekent arbeid-inducerende activiteit (vasopressine, ergotamine, ergometrine, metilergometrina), kan leiden tot een aanhoudende stijging van de bloeddruk in de postpartum periode.
Met de leeftijd neemt het aantal adrenoreceptoren dat gevoelig is voor fenylefrine af. Monoamineoxidaseremmers, die het pressoreffect van sympathicomimetica verhogen, kunnen het optreden van hoofdpijn, hartritmestoornissen, braken, hypertensieve crisis veroorzaken. Daarom moeten de doses sympathicomimetica worden verlaagd wanneer patiënten monoamineoxidaseremmers krijgen in de voorgaande 2-3 weken.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de therapie mag u geen gevaarlijke activiteiten ondernemen die de snelheid van motorische en mentale reacties vereisen (inclusief autorijden).
Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij mensen en dieren op het effect van het geneesmiddel op zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd, de gegevens over de verdeling van het geneesmiddel in de moedermelk niet beschikbaar is, op basis van wat er tijdens de zwangerschap en borstvoeding gebruik van de drug is mogelijk met de nodige voorzichtigheid, alleen onder strikte voorwaarden en onder toezicht van een arts, het evalueren van de verhouding van voordelen en risico's.
http://health.mail.ru/drug/mesaton/