Ophanging voor ogen in de vorm van druppels - "Neladex" heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en antibacterieel effect. Artsen schrijven het voor aan patiënten voor de behandeling van oftalmologische pathologieën, wanneer gelijktijdig gebruik van antibiotica en corticosteroïden vereist is. De juistheid van het gebruik van "Neladex" wordt in detail beschreven in de instructies, maar daarnaast moet u eerst uw arts raadplegen om ervoor te zorgen dat dit medische hulpmiddel nuttig en veilig is voor de behandeling van oogziekten.
Het medicijn wordt verkocht in de vorm van een oplossing gegoten in kleine flesjes met een dispenser van 5 ml. "Neladex" is een suspensie voor de ogen, maar dit zijn ook oordruppels, die artsen soms voorschrijven voor instillatie in de neus. Neladex is een gecombineerd farmaceutisch preparaat dat 3 actieve ingrediënten tegelijk bevat:
Een geïntegreerd farmaceutisch middel draagt bij aan de dood van bacteriën en beïnvloedt meer actief gram-negatieve micro-organismen.
Gebruiksaanwijzing oogdruppels "Neladeks" beschrijft de volgende pathologieën, die onderhevig zijn aan het therapeutische effect van het medicijn:
Oftalmische druppels worden voorgeschreven als een profylaxe van anterieure oogontsteking bij patiënten die oogchirurgie ondergaan. Niet iedereen mag echter Neladex gebruiken. Het oftalmologische geneesmiddel is verboden voor patiënten bij wie overgevoeligheid is gebleken voor de bestanddelen van de medicatie, schimmelziekten van het visuele orgaan en de geavanceerde vorm van etterende ziekten. Het is gecontra-indiceerd om de ogen te begraven met een combinatieoplossing voor patiënten bij wie de diagnose keratitis van de boom is gesteld, geassocieerd met kolonisatie van het herpesvirus op het hoornvlies, met verminderde cornea, vrouwen tijdens hepatitis B, kinderen jonger dan 12 jaar. Het is toegestaan om "Neladex" tijdens de zwangerschap te gebruiken onder toezicht van een arts.
De dosering en duur van het therapeutische verloop van het geneesmiddel "Neladeks" is afhankelijk van de diagnose en de ernst van het beloop. Dus als de ziekte acuut is, is het aan te bevelen om elke 60 minuten 48 uur oogdruppels te laten vallen. Als de infectie van het optische orgaan zwak is, worden 4-6 instillaties per dag uitgevoerd, waardoor 1-2 druppels in elk oog worden ingeplant. De gemiddelde therapeutische cursus is 8 dagen. Indien nodig moet de behandeling worden verlengd tot 10 dagen of meer, IOP-monitoring is vereist.
Oftalmologische druppels "Neladex" worden goed verdragen en negatieve effecten tegen de achtergrond van het gebruik ervan zijn uiterst zeldzaam. Maar af en toe, vooral bij oneigenlijk gebruik van het medicijn of in geval van intolerantie, kan de patiënt een aantal negatieve verschijnselen tegenkomen, waaronder:
Wanneer een grotere hoeveelheid Neladex-oplossing in de ogen wordt gebracht, kunnen zich symptomen van een overdosis voordoen, die zich manifesteren in de vorm van ooglidoedeem, jeuk, intense afscheiding van traanvloeistof uit het oog en puntkerstitis. Als u de negatieve effecten waarneemt, moet u uw ogen spoelen met stromend warm water en, indien nodig, een symptomatische behandeling uitvoeren.
Als het om een of andere reden niet mogelijk is om Neladex-oogdruppels te gebruiken, zullen de artsen ze vervangen door geneesmiddelen die een vergelijkbaar farmacologisch effect op het lichaam hebben. U kunt een analoog kiezen op een manier zoals:
Wanneer u "Neladeks" samen met andere oogdruppels gebruikt, moet u het interval tussen instillaties van ten minste 15 minuten in acht nemen. Bij systemisch gebruik van aminoglycosiden neemt het risico op cumulatief effect toe. Interacties met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld.
Neladex is alleen bedoeld voor lokaal gebruik. Patiënten die contactlenzen dragen, moeten deze verwijderen voor de duur van de behandeling van het infectieuze proces in het gebied van het visuele orgaan, aangezien het medische hulpmiddel voor het corrigeren van het zicht niet in contact komt met het conserveermiddel van oogdruppels, benzalkoniumchloride. Neladex is verkrijgbaar op recept. Het moet worden opgeslagen op een plaats ver van kleine kinderen, bij een luchttemperatuur niet hoger dan 27 graden Celsius. Vervaldatum - 2 jaar, na opening van de fles - 30 dagen.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.htmlHet gecombineerde medicijn met antibacteriële en ontstekingsremmende werking. Dexamethason - glucocorticoïd middel (GCS). Heeft geen mineralocorticoïde activiteit. Het heeft een uitgesproken anti-inflammatoire, anti-allergische en desensib.
Neladex oog / oor druppels zijn verkrijgbaar in 5 ml in een plastic fles met een druppelaar dop en een schroefdop met een beschermende ring.
1 fles samen met een folder in een kartonnen doos.
Ingrediënten:
Oogdruppels
1 ml van het preparaat bevat
Werkzame stoffen: - Dexamethason - 1,0 mg
- Neomycine (in de vorm van sulfaat) - 3,5 mg
- Polymyxine B-sulfaat - 6000 IE
Hulpstoffen: hydroxypropylmethylcellulose, benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumchloride, polysorbaat 80, natriumhydroxide of zoutzuur, water voor injectie.
Beschrijving: witte microsmaak zonder smaakstof.
Het gecombineerde medicijn met antibacteriële en ontstekingsremmende werking. Dexamethason - glucocorticoïd middel (GCS). Heeft geen mineralocorticoïde activiteit. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect. Onderdrukt actief ontstekingsprocessen, remt de afgifte van ontstekingsmediatoren door eosinofielen, de migratie van mestcellen en het verminderen van capillaire permeabiliteit.
Neomycine is een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Het heeft een bacteriedodend effect en verstoort de eiwitsynthese in de microbiële cel. Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, waaronder Staphylococcus aureus, Streptococcus pneuoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp. Weinig actief tegen Pseudomonas aeruginosa en streptokokken.
Inactief tegen pathogene schimmels, virussen, anaerobe flora. De weerstand van micro-organismen tegen neomycine ontwikkelt zich langzaam en in geringe mate.
Polymyxine B is een antibioticum van de polypeptidestructuur. Het werkingsmechanisme is te wijten aan het vermogen om te binden aan de fosfolipiden van de membranen van microbiële cellen, wat tot hun vernietiging leidt. Het is actief tegen gram-negatieve micro-organismen, waaronder Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussis. Zeer actief tegen Pseudomonas aeruginosa. Inactief tegen Proteus spp., Neisseria spp., Obligate anaeroben en gram-positieve bacteriën.
Vibrio cholerae (met uitzondering van het eltor-subtype), evenals Coccidioides immitis, zijn gevoelig voor Polymyxin B, maar meestal zijn champignons resistent tegen dit antibioticum.
Bacteriële acute en chronische oogziekten:
Preventie van postoperatieve ontsteking van het voorste oog.
Acute en chronische externe en otitis media, infectieuze complicaties geassocieerd met chirurgische ingrepen op het gehoororgaan.
Oogdruppels / oordruppels voor milde vormen van infecties worden 2-3 druppels per dag in de conjunctivale zak bijgedruppeld. Voor ernstige infecties kunnen oogdruppels elk uur worden gebruikt; naarmate de symptomen van de ziekte afnemen, kan het aantal doses worden verlaagd.
Voor infecties van de uitwendige gehoorgang, 4 druppels 3-4 keer per dag.
Met infectieuze complicaties geassocieerd met chirurgische operaties op het orgel van het gehoor, en otitis media 4-10 druppels 3-4 keer per dag.
Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen worden waargenomen die worden veroorzaakt door zowel dexamethason als antibacteriële componenten, evenals hun combinatie.
Allergische reacties: jeuk, zwelling van de oogleden, roodheid van de conjunctiva (meestal als gevolg van de werking van antibiotica).
Het medicijn Neladeks gecontra-indiceerd in:
- keratitis, veroorzaakt door Herpes simplex (boomachtige keratitis);
- virale ziekten van het hoornvlies en conjunctiva (waaronder waterpokken);
- mycobacteriële infecties van het oog;
- schimmelziekten van het oog;
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Het medicijn wordt niet voorgeschreven na ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies.
Tijdens de zwangerschap mag het geneesmiddel alleen worden toegediend in gevallen waarin de effectiviteit van de behandeling het mogelijke risico voor de foetus overschrijdt.
In de periode van borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van borstvoeding.
Het medicijn is alleen bedoeld voor lokaal gebruik.
Bij gebruik van geneesmiddelen die GKS bevatten, moet meer dan 10 dagen regelmatig de intraoculaire druk worden gemeten.
Het wordt afgeraden om contactlenzen te dragen tijdens de behandeling.
Vermijd dat u de punt van de druppelaar of slang op een oppervlak aanraakt om microbiële contaminatie van de inhoud van de verpakking te voorkomen.
De inhoud van de flacon Neladeks-oogdruppels / oordruppels vóór gebruik moet worden geschud.
Neladex oog / oor druppels
Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur van 15-25 ° C.
Na het openen van de fles, gebruik het medicijn binnen een maand.
HOUDBAARHEID:
2 jaar vanaf de productiedatum.
Niet van toepassing na de vervaldatum.
Klanten die dit product kochten, hebben ook gezocht
http://mypharm.uz/apteka/neladeks-kapli/Actieve ingrediënten: dexamethason, neomycine, polymyxine B;
1 ml van het preparaat bevat dexamethason - 1 mg neomycine (in de vorm van sulfaat 5 mg) - 3,5 mg polymyxine B-sulfaat - 6000 IE
Hulpstoffen: hypromellose, benzalkoniumchloride, natriumedetaat, natriumchloride, polysorbaat 80, natriumhydroxide of verdund zoutzuur, water voor injectie.
Oogdruppels, suspensie.
Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: wit Microdispergeerde suspensie.
Middelen die worden gebruikt in de oogheelkunde. Corticosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen.
ATX-code S01C A01.
Het gecombineerde medicijn met antibacteriële en ontstekingsremmende werking.
Neomycine is een breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden. Het heeft een bacteriedodend effect en verstoort de eiwitsynthese in de microbiële cel. Het is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, waaronder Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp. Inactief voor Pseudomonas aerugini en streptokokken.
Inactief tegen pathogene schimmels, virussen, anaerobe flora. De weerstand van micro-organismen tegen neomycine ontwikkelt zich langzaam en licht.
Polymyxine B is een antibioticum van de polypeptidestructuur. Het werkingsmechanisme is te wijten aan het vermogen om te binden aan de fosfolipiden van de membranen van microbiële cellen, wat tot hun vernietiging leidt. Het is actief tegen gram-negatieve micro-organismen, waaronder Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacterspp., Klebsiella spp., Haemophílus en nfluenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussis. Zeer actief tegen Pseudomonas aeruginiosa. Heeft geen invloed op Proteus spp., Neеssseria spp., Obligate anaeroben en gram-positieve bacteriën.
Polymixine B is gevoelig voor V en cholerae (met uitzondering van het eltorsubtype), evenals voor Coccidioids en Mmi, maar in het algemeen zijn schimmels resistent tegen dit antibioticum.
Dexamethason - glucocorticoïd middel (GKZ). Het heeft geen mineralocorticoïde activiteit. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en desensibiliserend effect. Dexamethason onderdrukt actief de ontsteking en de afgifte van ontstekingsmediatoren door eosinofielen, de migratie van mestcellen en vermindert de permeabiliteit van de capillairen.
Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag.
Ontsteking van het oogweefsel, waarbij het gebruik van corticosteroïden is geïndiceerd en er is een oppervlakkige bacteriële infectie of het risico van de ontwikkeling ervan (conjunctivitis, keratitis).
Acute en chronische externe otitis, acute otitis media zonder perforatie van het trommelvlies.
Het medicijn niet voorschrijven na ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam uit het hoornvlies.
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen, omdat de veiligheid en werkzaamheid niet zijn vastgesteld.
In het geval van gelijktijdige behandeling met het gebruik van andere lokale oftalmische geneesmiddelen, dient een interval van 10-15 minuten te worden vastgesteld tussen hun indruppeling.
De inhoud van de flacon van het geneesmiddel vóór gebruik moet worden geschud.
Alleen voor oogheelkundig gebruik.
Zorg er vóór het begin van de behandeling voor dat er geen schade aan het trommelvlies ontstaat (zie het gedeelte "Ongewenste reacties").
In geval van schending van de integriteit van het trommelvlies, is het gebruik van het medicijn onaanvaardbaar vanwege het risico op toxische effecten op de gehoor- en vestibulaire apparatuur (doofheid, onbalans).
Topische toediening van antibacteriële geneesmiddelen kan overgevoeligheid veroorzaken voor werkzame stoffen en tot systemische reacties leiden.
De aanwezigheid van GCS heeft geen invloed op de manifestaties van huidallergische reacties op antibiotica, maar kan het klinische beeld van een allergische reactie veranderen.
Het is noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk te staken als huiduitslag of andere lokale of systemische allergische reacties hebben plaatsgevonden.
Atleten moeten worden gewaarschuwd dat dit geneesmiddel de werkzame stof (dexamethason) bevat, die een positieve reactie kan geven tijdens de dopingcontrole.
Als de symptomen niet verdwijnen na een 10-daagse kuur, moet de patiënt een arts raadplegen voor een beoordeling van de ziekte en de behandelingsstrategieën.
Sommige patiënten lijken gevoelig te zijn voor aminoglycosidanten (namelijk neomycine), topisch toegepast. In geval van overgevoeligheid bij het gebruik van dit medicijn moet worden gestaakt.
Kruisovergevoeligheid voor andere aminoglycosiden kan optreden; U moet er ook rekening mee houden dat patiënten die gevoelig worden voor neomycine, dat lokaal wordt toegepast op de ogen, ook gevoelig kunnen worden voor andere aminoglycosiden met lokale en / of systemische werking.
Ernstige bijwerkingen, waaronder neurotoxiciteit, ototoxiciteit en nefrotoxiciteit, traden op bij patiënten die systemische neomycine-therapie kregen of wanneer neomycine topicaal werd gebruikt om open wonden of de aangetaste huid te behandelen, en nefrotoxische en neurotoxische reacties werden ook waargenomen bij systemisch gebruik van polymyxine B. Hoewel deze reacties niet aanwezig zijn gemeld nadat het medicijn topisch op de ogen is aangebracht, is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdig gebruik van systemische therapie met aminoglycosiden of poly zoon B.
Langdurig gebruik van corticosteroïden op plaatselijk niveau in het oog kan leiden tot oculaire hypertensie en / of glaucoom, gevolgd door schade aan de oogzenuw, verslechtering van de gezichtsscherpte, het optreden van afwijkingen in het gezichtsveld en de vorming van posterieure subcapsulaire cataracten. Bij patiënten met langdurig gebruik van corticosteroïden moet de intraoculaire druk regelmatig in het oog worden gecontroleerd. Dit is vooral belangrijk voor kinderen, omdat het risico van verhoogde intraoculaire druk veroorzaakt door het gebruik van corticosteroïden bij kinderen groter kan zijn en eerder optreedt dan bij volwassenen.
GCS kan de weerstand tegen een ongevoelige bacteriële, schimmel- of virale infectie verminderen en de identificatie van dergelijke infecties voorkomen en de klinische tekenen van infectie maskeren, waardoor de identificatie van de ineffectiviteit van antibiotica wordt voorkomen.
Bij aanhoudende vorming van cornea-ulcera moet de mogelijkheid van een schimmelinfectie bij patiënten worden overwogen. In geval van een schimmelinfectie moet de behandeling met corticosteroïden worden gestaakt.
Aanhoudende vorming van hoornvlieszweren na langdurige lokale steroïden kan het gevolg zijn van schimmelinvasie.
Als superinfectie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt en moet een alternatieve therapie worden voorgeschreven.
Aangezien het medicijn corticosteroïden bevat, neemt het risico op perforatie na langdurig gebruik toe bij de aanwezigheid van ziekten die leiden tot het dunner worden van het hoornvlies of de sclera.
Bij gebruik van geneesmiddelen die GKS bevatten, moet meer dan 10 dagen regelmatig de intraoculaire druk worden gemeten.
Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Neladex met systemische antibiotica - aminoglycosiden, is het noodzakelijk om de concentratie van neomycine in het bloedserum te regelen.
Langdurig gebruik moet worden vermeden, omdat dit kan leiden tot verhoogde huidgevoeligheid en het ontstaan van resistente micro-organismen.
Lokale corticosteroïden mogen nooit worden gebruikt in gevallen van niet-gediagnosticeerde roodheid van de ogen, omdat onjuist gebruik ervan kan leiden tot volledige blindheid.
Om het risico op toegenomen hoornvliesaandoeningen veroorzaakt door het herpesvirus te voorkomen, wordt frequente screening met een spleetlamp aanbevolen.
Topische steroïden kunnen de activiteit van acute purulente infecties van het oog maskeren of versterken.
Lokale corticosteroïden werken niet met keratitis veroorzaakt door mosterdomlesies of keratoconjunctivitis Sjogren.
Contactlenzen mogen niet worden gedragen tijdens de behandeling van ontstekingen of infecties van het oog.
Het medicijn bevat benzalkoniya chloride, dat oogirritatie kan veroorzaken en, zoals u weet, zachte contactlenzen verkleuren. Contact met zachte contactlenzen moet worden vermeden. Als de patiënt contactlenzen mag dragen, moet hij worden gewaarschuwd over de noodzaak om contactlenzen te verwijderen voordat hij het medicijn gebruikt en moet hij minstens 15 minuten wachten voordat hij contactlenzen opzet.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus / het kind.
Er dient overwogen te worden om de borstvoeding tijdelijk stop te zetten terwijl Neladex wordt gebruikt.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.
Kan een tijdelijk wazig zicht veroorzaken na indruppeling. Patiënten moeten worden gewaarschuwd om niet te rijden of machines te bedienen totdat hun zicht normaal is.
Goed schudden voor gebruik.
Tijdens de behandeling met oogdruppels om te voorkomen dat hun microbiële besmetting het oog van de druppelaar en de oogleden of andere oppervlakken niet raakt.
In mildere vormen van de ziekte druppel 1-2 druppels in de conjunctivale zak 4-6 keer per dag. Bij ernstige vormen van infectie kunnen druppels elk uur worden toegediend, maar niet meer dan 2 dagen. Het aantal recepties kan worden teruggebracht tot 2-3 keer per dag. De duur van de behandeling wordt door de arts individueel bepaald in elk afzonderlijk geval.
Na instillatie wordt een strakke sluiting van de oogleden of nasolacrimale occlusie aanbevolen. Dit vermindert de systemische absorptie van geneesmiddelen die in de ogen worden gebruikt, waardoor de kans op systemische bijwerkingen afneemt.
De duur van de behandeling en herhaalde kuren zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling. Meestal duurt de cursus 6-10 dagen.
Voor otitis externa, met name voor eczeem van de externe gehoorgang, acute otitis media zonder het trommelvlies te beschadigen:
De duur van de behandeling hangt af van de aard en de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de arts. De gemiddelde behandelingsduur is 7 dagen.
Voordat u de druppels aanbrengt, moet u de fles opwarmen en deze in uw hand houden om het onaangename gevoel dat gepaard gaat met het binnendringen van koude vloeistof in het oor te voorkomen. Injecteer niet onder druk. Buig uw hoofd, plaats het vereiste aantal druppels in uw oor en houd uw hoofd een aantal minuten gebogen. Dus druppel elk oor.
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen, omdat de veiligheid en werkzaamheid niet zijn vastgesteld.
De klinische verschijnselen en symptomen van een overdosis Neladex (keratitis ter plaatse, erytheem, toegenomen scheuring, zwelling en jeuk van de oogleden) kunnen vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen die bij sommige patiënten zijn waargenomen. Langdurig intensief gebruik kan leiden tot systemische bijwerkingen.
In geval van een overdosis Neladex, indien plaatselijk aangebracht, was overtollig medicijn uit het oog (de ogen) met warm water. Symptomatische behandeling.
Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen worden waargenomen die worden veroorzaakt door zowel dexamethason als antibacteriële componenten, evenals hun combinatie.
Bij intensief gebruik kunnen systemische bijwerkingen optreden.
Een overgevoeligheidsreactie, meestal van een vertraagd type, komt vaak voor bij lokale behandeling met neomycine.
Van het immuunsysteem: overgevoeligheid.
Oftalmologische aandoeningen: verhoogde intraoculaire druk met mogelijk latere ontwikkeling van glaucoom, evenals de vorming van posterior subcapsular cataracts (zie rubriek "Eigenaardigheden van gebruik"); het wondgenezingsproces vertragen (voor ziekten waarbij sprake is van dunner worden van het hoornvlies of sclera, misschien perforatie van het vezelig membraan met lokale toepassing van GCS) keratitis, wazig zien, fotofobie, mydriasis, ptosis van de oogleden, oogpijn, oogongemak, vreemd lichaamsensatie in de ogen, oogirritatie, verhoogd scheuren, conjunctivitis, keratoconjunctivitis Sikka, verkleuring van het hoornvlies, vorming van schubben aan de randen van de oogleden, verminderde gezichtsscherpte, cornea-erosie.
Aan de kant van het zenuwstelsel: dysgeusie, duizeligheid, hoofdpijn.
Van de huid en het onderhuidse weefsel: overgevoeligheidsreacties, waaronder uitslag, jeuk, irritatie, zwelling, roodheid, contactdermatitis.
De ontwikkeling van secundaire infecties kan worden veroorzaakt door het gebruik van combinaties die corticosteroïden en antimicrobiële stoffen bevatten (zie de rubriek "Eigenaardigheden van gebruik").
http://lek.103.ua/neladeks-instruktsiya/